环境空气二氧化硫的测定甲醛吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光度法及空气中颗粒物的测定
甲醛吸收——副玫瑰苯胺光度法测定环境空气中二氧化硫试剂对空白吸光度的影响分析
中二 氧化 硫 试 剂对 空 白吸 光 度 的影 响 分析
赵 洲
（ 曲靖市环境监测站 ，云南 曲靖 ６ ５ ５ ０ ０ ０ ）
摘 要 ：通过 实验分 析试 剂对 甲醛 吸收一 副 玫瑰苯 胺光 度法 测定环 境 空气 中二 氧 化硫 的 试 剂 空 白吸 光
度 的 影响 ，提 出整 个测试 过程 中应 注意 的 问题 ，以保 证 空 白吸光度 达到 Ｈ Ｊ ４ ８ ２—２ ０ ０ ９标 准规 定 的要 求 ，减
制 。副玫瑰 苯 胺 试 剂 实 验 前 一 天 配 制 ，使 用 的 盐 酸 、磷 酸均 为 同一瓶试 剂 。实验 用水 为新 制备 的蒸 馏 水 ，所有 试剂 均为 分析 纯 。
３ 分 析结 果
二氧化硫被 甲醛缓 冲溶液吸收后 ，生成稳定的 羟甲基磺酸加成化合物。在样品溶液 中加入氢氧化 钠 使加 成化 合物 分解 ，释放 出二 氧化硫 与 副玫瑰 苯 胺 、甲醛作用，生成紫红色化合物 ，用分光光度计 在５ ７ ７ ｎ ｍ处 进行 测定 。 分析方法、试剂 、仪器参见 Ｈ Ｊ ４ ８ ２— ２ ０ ０ ９《 环
境 空气 二 氧 化 硫 的测 定 甲醛 吸 收—— 副 玫 瑰 苯 胺
测试 ４组空 白，空白吸光度见表 ４ ，校准曲线
见表 ５ 。 ４ 结 果分析
光度法》标准规定。
２ 实 验方 法
甲醛 法 分 析 中 主 要 涉 及 ４个 试 剂 ：１ ． ５ ｍ ｏ ｌ ／ Ｌ
从表 ４可看 出 ：采 用相 同 的试剂 空 白 ，相 同 的
冲溶液 吸 收 一盐 酸 副 玫 瑰 苯 胺 分 光光 度 法 （ 简 称
在相同实验条件下 （ 气温 ２ ０ ｑ Ｃ ） ，分别测试 ４ 组空 白，每组测试 ６ 个空 白，同时分别用 ２ 组试剂 在二氧化硫标 准使用液相 同的情况下绘 制校 准 曲 线 。将空白吸光度、校准曲线斜率、截距按 Ｈ Ｊ ４ ８ ２
实验五 空气中SO2 的测定
实验五空气中SO的测定2（一）（甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法）（简称甲醛法）一．实验目的1．掌握大气采样器的构造及工作原理。
2．掌握甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中SO2浓度的分析原理及操作技术。
二．实验原理空气中SO2被甲醛缓冲溶液吸收后,生成稳定的羟基甲磺酸加成化合物。
在样品溶液中加入氢氧化钠使加成化合物分解，释放出的SO2与盐酸副玫瑰苯胺、甲醛作用，生成紫红色化合物，根据其颜色深浅，用分光光度计在波长为577nm处进行比色测定。
三．实验仪器、设备1．大气采样器（流量0～1L/min）。
2．多孔玻板吸收管。
3．具塞比色管。
4．恒温水浴器。
5．分光光度计。
四．实验试剂1．氢氧化钠溶液C（NaOH）=1.50 mol/L：称取6.00g NaOH溶于100mL水中，用聚乙烯瓶保存。
2．环己二胺四乙酸二钠溶液C（CDTA-2Na）=0.050mol/L：称取1.82g反式-1,2-环己二胺四乙酸[(trans-1,2-Cyclohexylenedinitrilo) tetraacetic acid，简称CDTA]，加入1.50 mol/L的氢氧化钠溶液6.5mL，溶解后用水稀释至100mL。
3．甲醛缓冲吸收液贮备液：吸取36％～38％甲醛溶液5.5mL；0.050mol/L 工CDTA-2Na 溶液20.0mL；称取2.04g邻苯二甲酸氢钾，溶解于少量水中；将三种溶液合并，用水稀释至100mL，贮存于冰箱，可保存10个月。
4．甲醛缓冲吸收液：用水将甲醛缓冲吸收液贮备液稀释100倍而成，此吸收液每毫升含0.2mg 甲醛，临用现配。
5．0.60%(m/V)氨磺酸钠溶液：称取0.60g氨磺酸（H2NSO3H）于烧杯中，加入1.50 mol/L 的氢氧化钠溶液4.0mL，搅拌至完全溶解后稀释至100mL，摇匀。
此溶液密封保存可使用10天。
6．碘贮备液C（1/2I2）=0.10mol/L：称取12.7g碘于烧杯中，加入40g碘化钾和25mL水，搅拌至全部溶解后，用水稀释至1000mL，贮于棕色试剂瓶中。
空气中二氧化硫的测定实验报告
实验十三空气中二氧化硫含量的测定（甲醛溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法）一、概述二氧化硫(SO2)又名亚硫酸酐，分子量为64.06，为无色有很强刺激性气体，沸点－10℃；熔点－76.1℃；对空气的相对密度2.26。
极易溶于水，在0℃时，1L水可溶解79.8L，20℃溶解39.4L。
也溶于乙醇和乙醚。
二氧化硫是一种还原剂，与氧化剂作用生成三氧化硫或硫酸。
二氧化硫对结膜和上呼吸道粘膜具有强烈辛辣刺激性，其浓度在0.9mg/m3或大于此浓度就能被大多数人嗅觉到。
吸入后主要对呼吸器官的损伤，可致支气管炎、肺炎，严重者可致肺水肿和呼吸麻痹。
二氧化硫是大气中分布较广，影响较大的主要污染物之一，常常以它作为大气污染的主要指标。
它主要来源于以煤或石油为燃料的工厂企业，如火力发电厂、钢铁厂、有色金属冶炼厂和石油化工厂等．此外，硫酸制备过程及一些使用硫化物的工厂也可能排放出二氧化硫。
测定二氧化硫最常用的化学方法是盐酸副玫瑰苯胺比色法，吸收液是四氯汞钠(钾)溶液，与二氧化硫形成稳定的络合物。
为避免汞的污染，近年用甲醛溶液代替汞盐作吸收液。
二、实验目的1. 通过对空气中二氧化硫含量的监测，初步掌握甲醛溶液吸收-盐酸副玫瑰苯酚风光光度法测定空气中的二氧化硫含量的原理和方法。
2.在总结监测数据的基础上，对校区环境空气质量现状（二氧化硫指标）进行分析评价。
三、实验原理1.二氧化硫的基本性质二氧化硫（SO2）又名亚硫酸酐，分子量为64.06，为无色有很强刺激性的气体，沸点为-10℃，熔点为-76.6℃，对空气的相对密度为2.26。
极易溶于水，在0℃时，1L水可溶解79.8L SO2，20℃溶解39.4L SO2，也溶于乙醇和乙醚。
SO2是一种还原剂，与氧化剂作用生成SO3或H2SO3。
2.盐酸副玫瑰苯酚分光光度法测定SO2最常用的化学方法是盐酸副玫瑰苯酚分光光度法，吸收液是Na2HgCl4或K2HgCl4溶液，与SO2形成稳定的络合物。
大气二氧化硫的测定甲醛溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度
大气二氧化硫的测定甲醛溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法（4学时）目的：了解和掌握大气中二氧化硫的测定原理和方法试剂及仪器：吸收液(甲醛-邻苯二甲酸氢钾缓冲液),2 mol/L 氢氧化钠溶液,0.025％PRA 工作液,二氧化硫标准工作液,普通型多孔玻板吸收管,25 ml 具塞比色管,分光光度计,空盒气压计,通风干湿表等。
实验步骤：1. 采样 用一支内装5ml 四氯汞钠吸收液的棕色U 型多孔玻板吸收管，安装于小流量气体采样器上，以1升／分流量采气40L，并记录采样现场的气压和气温。
2. 分析步骤（1）绘制标准曲线：按下列步骤制备标准系列和绘制标准曲线。
管 号 0 1 2 3 4 5 6 7 标准溶液(ml) 0 0.200.60 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 吸收液（ml） 5.0 4.80 4.40 4.00 3.50 3.00 2.50 2.00 SO 2含量（μg）0.41.22.03.04.05.06.0向各管中加入0.5ml 1.2%氨基磺酸铵溶液，摇匀，放置10分钟(消除NOx 干扰)，然后加入0.5ml 0.2%甲醛溶液和0.5ml 0.02%盐酸副玫瑰苯胺溶液，摇匀，放置数分钟，使其逐渐显色，并于560nm 波长下测定各管吸光度。
以二氧化硫含量(μg)为横坐标，吸光度值为纵坐标，绘制标准曲线。
(2) 样品测定：采样后，将吸收液全部移入比色管中，用少量吸收液冲洗吸收管合并于比色管中，使总体积为5ml。
然后，将该样品管与上述各标准系列管同步操作，加入各项试剂，并测定吸光度，查标准曲线得样品管二氧化硫含量(μg)。
(3)计算：V A C式中：C ——二氧化硫浓度（mg/m3）。
A ——二氧化硫含量（μg）。
V O ——换算成标准状态下的采样体积（L）。
结果：与室内空气质量国家标准进行比较，判断二氧化硫是否超标。
注意事项：1．U 形多孔玻板吸收管与采样器的连接一定不能接反，要将有球的大管一侧连于采样器上，避免吸收液进入采样器。
环境空气二氧化硫的测定--甲醛吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法及空气中颗粒物的测定
实验报告课程名称：环境监测实验 指导老师：王凤平 成绩：________ ___ 实验名称：环境空气二氧化硫的测定--甲醛吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法及空气中颗粒物的测定 实验类型： 同组学生姓名： 一、实验目的和要求（必填） 二、实验内容和原理（必填） 三、主要仪器设备（必填） 四、操作方法和实验步骤 五、实验数据记录和处理 六、实验结果与分析（必填） 七、讨论、心得一、实验目的1、了解并掌握环境空气二氧化硫的测定--甲醛吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法的原理和操作。
2、了解并掌握空气中颗粒物的测定的原理及方法。
二、实验原理1、环境空气二氧化硫的测定--甲醛吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法： 本标准适用于环境空气中二氧化硫的测定。
当用10 ml 吸收液采样30 L 时，本法测定下限为0.007 mg ／m 3；当用50 ml 吸收液连续24 h 采样300 L 时，空气中二氧化硫的测定下限为0.003 mg ／m 3。
测定中主要干扰物为氮氧化物、臭氧及某些重金属元素。
样品放置一段时间可使臭氧自动分解；加入氨磺酸钠溶液可消除氮氧化物的干扰；加入CDTA 可以消除或减少某些金属离子的干扰。
在10 ml 样品中存在50μg 钙、镁、铁、镍、镉、铜等离子及5μg 二价锰离子时，不干扰测定。
二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟甲基磺酸加成化合物。
在样品溶液中加入氢氧化钠使加成化合物分解，释放出二氧化硫与副玫瑰苯胺、甲醛作用，生成紫红色化合物，用分光光度计在577 nm处进行测定。
结果表示计算空气中二氧化硫的浓度按下式计算：式中：A——样品溶液的吸光度；A0——试剂空白溶液的吸光度；Bs——校正因子，μg·SO2／12mL／A；Vt——样品溶液总体积，mL；Va——测定时所取样品溶液体积，mL；Vs——换算成标准状况下(0℃，101.325kPa)的采样体积，L。
二氧化硫浓度计算结果应准确到小数点后第三位。
环境空气二氧化硫的测定
环境空气二氧化硫的测定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法GB/T 15262-94Ambient air—Determination of sulfur dioxide—Formaldehyde absorbing-pararosaniline spectrophotometry1 主题内容与适用范围1.1 主题内容本标准规定了甲醛副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气中的二氧化硫。
1.2 适用范围本标准适用于环境空气中二氧化硫的测定。
测定下限：当用10mL吸收液采样30L时，本法测定下限为0.007mg／m3；当用50mL吸收液连续24h采样300L时，空气中二氧化硫的测定下限为0.003mg／m3。
干扰与消除：主要干扰物为氮氧化物、臭氧及某些重金属元素。
样品放置一段时间可使臭氧自动分解；参加氨磺酸钠溶液可消除氮氧化物的干扰；参加CDTA可以消除或减少某些金属离子的干扰。
在10mL样品中存在50μg钙、镁、铁、镍、镉、铜等离子及5μg二价锰离子时，不干扰测定。
2 原理二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟甲基磺酸加成化合物。
在样品溶液中参加氢氧化钠使加成化合物分解，释放出二氧化硫与副玫瑰苯胺、甲醛作用，生成紫红色化合物，用分光光度计在577nm处进行测定。
3 试剂除非另有说明，分析日十均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。
3.1 氢氧化钠溶液，c(NaOH)＝1.5mo1／L。
3.2 环已二胺四乙酸二钠溶液，c(CDTA-2Na)＝0.05mo1／L。
称取反式1，2-环已二胺四乙酸[(trans-l，2-cyclohexylen edinitilo)tetraacetic acid,简称CDTA，参加氢氧化钠溶液(3.4)6.5mL，用水稀释至100mL。
3.3 甲醛缓冲吸收液贮备液。
吸取36％～38％的甲醛溶液5.5mL，CDTA-2Na溶液(3.2)20.00mL；称取邻苯二甲酸氢钾，溶于小量水中；将三种溶液合并，再用水稀释至100mL，贮于冰箱可保存1年。
甲醛法测定环境空气中二氧化硫
甲醛法测定环境空气中二氧化硫徐正云;徐辉;余建军【摘要】As one of the main indicators of environmental air quality, sulfur dioxide pollution index is an important evaluation factor, so the monitoring data of the quality assurance is particularly important. In this paper for the use of formaldehyde method to determine the absorption solution, selection of determination conditions and interference factors of rule out such problems as views are put forward.%作为环境空气质量的主要指标之一，二氧化硫是污染指数的重要评价因素，因此其监测数据的质量保证尤为重要。
本文着重针对甲醛法测定其吸收液的使用、测定条件的选择和干扰因素的排除等问题提出见解。
【期刊名称】《浙江化工》【年(卷),期】2014(000)005【总页数】3页(P50-52)【关键词】二氧化硫;环境流量;反应温度;显色时间【作者】徐正云;徐辉;余建军【作者单位】巨化集团技术中心，浙江衢州 324004;巨化集团技术中心，浙江衢州 324004;巨化集团技术中心，浙江衢州 324004【正文语种】中文测定环境空气中二氧化硫的方法有甲醛缓冲溶液吸收—盐酸副玫瑰苯胺分光光度法（甲醛法）、四氯汞钾溶液吸收—盐酸副玫瑰苯胺分光光度法（四氯汞钾法）及定电位电解法。
定电位电解法准确度受多个因素干扰较大，甲醛法与四氯汞钾法的精密度、准确度、选择性和检出限相近，但甲醛法避免了使用毒性大的含汞吸收液，减少了有害物质对大气的污染。
甲醛缓冲溶液吸收_盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定大气中二氧化硫要注意的问题
收稿日期:2008-07-15甲醛缓冲溶液吸收 盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定大气中二氧化硫要注意的问题贾 艳(铁岭市环境保护监测站,辽宁 铁岭 112000)摘 要:对甲醛缓冲溶液吸收 盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定大气中二氧化硫的过程中应注意的问题进行了归纳总结,以提高测定结果的准确性。
关键词:二氧化硫;测定;大气;问题中图分类号:X83 文献标识码:A 文章编号:1673-9655(2009)01-0081-02 二氧化硫是一种无色的中等刺激性气体,主要影响呼吸道。
二氧化硫主要来自燃烧含硫燃料。
空气中的二氧化硫很大部分来自发电过程及工业生产。
吸入二氧化硫可使呼吸系统功能受损,加重已有的呼吸系统疾病(尤其是支气管炎及心血管病)。
对于容易受影响的人,除肺部功能改变外,还伴有一些明显症状如气喘、气促、咳嗽等。
二氧化硫亦会导致死亡率上升,尤其是在悬浮粒子协同作用下。
最易受二氧化硫影响的人士包括患有哮喘病、心血管或慢性肺病(如支气管炎或肺气肿)者,儿童及老年人。
对于测定大气中二氧化硫过程中的采样人员和分析人员来说,掌握有关注意事项,对提高测定结果的准确性具有重要意义。
1 采样阶段(1)各类采样器均应定期在采样前进行气密性检查和流量校准。
多孔玻板吸收瓶(管)的阻力应为6 0 0 6kpa 。
要求玻板2/3面积上发泡细微而且均匀,边缘无气泡逸出。
最好的办法是经检验合格的多孔玻板吸收管在使用和清洗的过程中管和塞用橡皮套固定,不相互混用。
(2)环境空气样品采样时吸收液温度应保持在23~29 。
此温度范围二氧化硫吸收效率为100%,10~15 时吸收效率比23~29 时低5%,高于33 及低于9 时,比23~29 时吸收效率低10%。
对于短时间采样的空气采样器,当温度高于29 时,可在采样管周围放置冰块降温。
(3)进行24h 连续采样时:进气口应为倒置的玻璃或聚乙烯漏斗,以防止雨、雪进入。
漏斗不要紧靠采气管管口,以免吸入部分从监测亭排出的气体。
环境空气中二氧化硫的测定r——甲醛吸收一副玫瑰苯胺分光光度法验证报告
环境空气中二氧化硫的测定r——甲醛吸收一副玫瑰苯胺分光光度法验证报告王艳秋【摘要】甲醛吸收法也叫作副玫瑰苯胺分光光度方法.甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法是测定环境空气中二氧化硫污染物的方法之一,但是由于这种测定条件比较严格,测定过程比较繁琐,此方法容易由于操作不当,影响测定结果的准确性.所以本文着重分析甲醛溶液吸收的测定方法,然后对测定结果进行分析.通过实验及具体数据,探讨影响甲醛法测定二氧化硫标准曲线斜率的因素,为空气中二氧化硫的准确测定提供相应参考.【期刊名称】《江西化工》【年(卷),期】2018(000)002【总页数】3页(P202-204)【关键词】甲醛溶液吸收法;二氧化硫;校准曲线斜率;测定【作者】王艳秋【作者单位】葫芦岛市环境监测中心站,辽宁葫芦岛125000【正文语种】中文前言二氧化硫(化学式：SO2)是最常见的硫氧化物，常态下为无色气体，有强烈刺激性气味，为大气主要污染物之一，它与大气中的飘尘结合在一起，会对人体和哺乳动物的组织器官及遗传物质造成损伤；与水蒸汽结合形成酸雨改变土壤及水体的酸性，对生态环境造成危害，同时二氧化硫也是衡量大气是否遭到污染的重要标志，中国已将二氧化硫列为一种主要的法规控制空气污染物，并将大气中二氧化硫的浓度水平作为评价空气质量的一项重要指标。
目前环境空气中二氧化硫的测定方法主要有四氯汞钾溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法(简称四氯汞钾法)，甲醛缓冲溶液吸收-副玫瑰苯胺分光光度法(简称甲醛法)及定电位电解法甲醛法与四氯汞钾法的精密度准确度、选择性和检出限相近，但甲醛法避免了使用毒性大的含汞吸收液，目前多被采用，但在实际测定过程中会发现按照标准方法配制试剂，试剂的空白值及灵敏度会偏低，本方法通过对所使用的试剂进行研究并对试剂的配方作了较好的实验验证。
1 实验的原理甲醛缓冲溶液吸收二氧化硫后，生成稳定的经基甲磺酸加成化合物。
将氢氧化钠加人样品溶液之中使加成化合物分解，然后释放出二氧化硫与甲醛、盐酸副玫瑰苯胺作用，生成紫红色化合物，根据颜色深浅，通过分光的光度计在波长577nm处对吸光度进行测量。
关于甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法测定大气中二氧化硫的注意点
关于甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法测定大气中二氧化硫的注意点1. 引言1.1 研究背景甲醛是一种常见的有害气体，在家具、装饰材料等多种产品中都会释放甲醛，对人体健康造成危害。
而二氧化硫是大气中的主要污染物之一，对环境和人体健康都有害。
研究如何有效吸收甲醛和检测大气中的二氧化硫就显得尤为重要。
甲醛吸收副玫瑰苯胺分光光度法是一种常用的检测二氧化硫的方法，通过副玫瑰苯胺与二氧化硫生成吸收性产物，再利用分光光度法测定吸收光强度来确定二氧化硫的浓度。
这种方法简便、快速、准确，被广泛应用于大气污染监测和环境保护方面。
通过研究甲醛吸收副玫瑰苯胺分光光度法测定大气中二氧化硫的注意点，我们可以更好地了解如何正确地进行实验操作，避免实验过程中的误差和不确定性，确保实验结果的准确性和可靠性。
这对于提高大气污染监测的准确性，促进环境保护工作的开展具有积极意义。
1.2 研究目的研究目的：本实验旨在利用副玫瑰苯胺分光光度法测定大气中二氧化硫的方法，探讨甲醛吸收对测定结果的影响，为准确测定大气中二氧化硫含量提供参考。
通过对实验结果的分析，评估该方法的适用性和准确性，并总结实验中可能存在的误差来源和改进措施，为环境监测和污染控制提供科学依据。
通过本实验的开展，希望能够进一步了解甲醛吸收对大气中二氧化硫的影响机制，为深入研究大气污染物的净化和治理提供参考和借鉴。
总体目的是提高我国环境监测和治理的水平，保障人民群众的健康和生活质量，促进可持续发展。
2. 正文2.1 实验原理实验原理是指利用副玫瑰苯胺与二氧化硫在硫酸介质中发生可逆性氧化还原反应，并通过分光光度法测定副玫瑰苯胺的吸光度变化来确定大气中二氧化硫的浓度。
副玫瑰苯胺在硫酸介质中与二氧化硫反应生成绿色溶液，其吸光度在610nm处达到最大值。
根据比色法原理，当溶液中物质浓度发生变化时，溶液的吸光度也会随之变化。
通过测定副玫瑰苯胺溶液在610nm处的吸光度变化，可以间接测定二氧化硫的浓度。
环境监测实验1
大气环境及污染源监测实验实验一空气中二氧化硫(SO2)监测（甲醛缓冲溶液吸收—盐酸副玫瑰苯胺分光光度法）一、实验目的1、掌握大气采样器的使用方法。
2、用分光光度法测定SO2的方法。
二、实验原理二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟基甲磺酸加成化合物。
在样品溶液中加入氢氧化钠使加成化合物分解，释放出的二氧化硫与盐酸副玫瑰苯胺、甲醛作用，生成紫红色化合物，根据颜色深浅，用分光光度计在577nm处进行测定。
加入氨磺酸钠消除氮氧化物的干扰；采样后放置一段时间可使臭氧自行分解；加入磷酸及环己二胺四乙酸二钠盐可以消除或减少某些金属离子的干扰。
三、教学重点与难点教学重点：大气采样器气体采样部分的使用，显色温度、显色时间的控制。
教学难点：显色温度、显色时间的控制四、实验学时数和学时分配实验学时数：4学时学时分配：1、检查学生实验预习情况—5分钟；2、教师讲解本次实验内容—30分钟；3、学生分工协作开始实验—150分钟；4、学生讨论，处理实验结果—30分钟；5、教师对本次实验情况进行点评，布置下次实验内容—25分钟。
五、实验准备仪器：空气采样器、可见光分光光度计、白色多孔玻板吸收瓶、恒温水浴器、具塞比色管。
试剂：(略)六、实验过程1、配甲醛吸收液、装吸收瓶2、连接大气采样器，采样3、样品化学分析（1）标准曲线的绘制（2）样品测定4、计算结果七、注意事项1、正确掌握反应显色温度、显色时间。
2、二氧化硫浓度计算结果应精确到小数点后第三位。
3、用过的比色皿和比色管应用稀盐酸浸泡。
八、思考题1、影响测定误差的主要因素有哪些？应如何减少误差？2、在北方什么季节空气污染较重?一天当中什么时间污染最重？3、测定一次结果能否代表日平均浓度?假如你测定的结果是日平均浓度，达到哪一级大气质量标准?实验二空气中氮氧化物(NO x)监测(盐酸萘乙二胺分光光度法)一、实验目的1、掌握大气采样器的使用方法。
2、用分光光度法测定NO x的方法。
空气中二氧化硫的测定
空气中二氧化硫的测定（盐酸副玫瑰苯胺分光光度法）一、实验原理大气中的二氧化硫被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物，此络合物再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺发生反应，生成紫红色的络合物，据其颜色深浅，用分光光度法测定。
按照所用的盐酸副玫瑰苯胺使用液含磷酸多少，分为两种操作方法。
方法一：含磷酸量少，最后溶液的pH值为1.6±0.1；方法二：含磷酸多，最后溶液的pH值为1.2±0.1，是我国暂选为环境监测系统的标准方法。
本实验采用方法二测定。
仪器1.多孔玻板吸收管（用于短时间采样）；多孔玻板吸收瓶（用于24h采样）。
2.空气采样器：流量0-1L/min。
3.分光光度计。
试剂1.0.04mol/L四氯汞钾吸收液：称取10.9g氯化汞(HgCl2)、6.0g氯化钾和0.070g乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA-Na2)，溶解于水，稀释至1000ml。
此溶液在密闭容器中贮存，可稳定6个月。
如发现有沉淀，不能再用。
2.2.0g/L甲醛溶液：量取36-38%甲醛溶液1.1ml，用水稀释至200ml，临用现配。
3.6.0g/L氨基磺酸铵溶液：称取0.60g氨基磺酸铵"(H2NSO3NH4)，溶解于100ml水中，临用现配。
0.碘贮备液(C1/2l2=0.1mol/L)：称取12.7g碘于烧杯中，加入40g碘化钾和25ml水，搅拌至全部溶解后，用水稀释至1000ml，贮存于棕色试剂瓶中。
1.碘使用液(C1/2l2=0.01mol/L)，量取50ml碘贮备液，用水稀释至500ml，贮于棕色试剂瓶中。
2.2g/L淀粉指示剂：称取0.20g可溶性淀粉，用少量水调成糊状，慢慢倒入100ml沸水中，继续煮沸直至溶液澄清，冷却后贮于试剂瓶中。
3.碘酸钾标准溶液：(C1/6KlO3=0.1000mol/L)称取3.5668g碘酸钾（优质纯，110℃烘干2h），溶解于水，移入1000ml容量瓶中用水稀释至标线。
甲醛缓冲溶液吸收_盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气中二氧化硫空白值偏高的原因
短， 所以当出现空白吸光度 Ａ０ 偏高时， 首先检查 胺磺酸钠是否过期； 其次， 由于 ＮａＯＨ（ １．５ｍｏｌ／Ｌ）
溶液易吸收空气中的二氧化硫， 使试剂空白值增
高， 从而导致实验中空白吸光度偏高， 超出实验温 度下空白吸光度的正常范围， 当出现这种情况时， 应重新配制 ＮａＯＨ 溶液， 同时将 ＮａＯＨ 溶液分装 成小瓶， 操作中注意保持各溶液的纯净， 防止交叉 污染。此外， 试剂盐酸副玫瑰苯胺也会对实验中的 空白吸光度有一定的影响， 当盐酸副玫瑰苯胺溶 液的酸度降低时， 也会使实验中测定的空白吸光 度值增高， 所以对新配置的盐酸副玫瑰苯胺溶液 应当分装小瓶， 避光密封保存， 降低由于溶液酸性 降低和操作中的交叉污染给空白吸光度值带来的 影响。
的信誉会给银行好的印象， 使金融部门不再怀疑
其到期的清偿能力， 从而比较顺利地取得贷款， 而
不良信誉则会取得很少的贷款， 甚至得不到银行
的贷款。国有银行商业化后， 银行实行的是企业化
管理， 贷款管理严格化， 对放贷后的风险顾虑较
多， 加之原有的不良贷款沉淀较多， 使之对企业缺
乏信心。为防范风险， 必然采取的措施就是： 普遍
柳菁华 谭 丽 （ 延寿县广播电视局， 黑龙江 延寿 １５０７００） 摘 要： 针对中小企业自身特点、发展中所遇困难， 提出融资策略， 并就融资的风险性进行分析。 关键词： 中小企业； 融资； 融资方式； 风险
经济体制改革以来， 中小企业在国民经济中 占有重要地位， 为推动国民经济的发展、增加就业 机会、推动科技进步做出了重要贡献。但中小企业 还存在着规模小、资金短缺、融资困难等问题。只 有切实解决中小企业融资问题， 才能把中小企业 的潜能发挥出来， 使其在经济发展和社会稳定中 发挥作用。
空气中二氧化硫的测定
（二）SO2标准使用液使用量计算
根据上述计算结果，可以计算：
= 0.50mL
因此，SO2标准使用液的使用量应为0.50mL。
（三）采样体积换算
根据实验当天气温、气压条件：t = 20℃，P = 101.8kPa
（四）标准曲线绘制
不同浓度的SO2标准使用液吸光度测定结果见表3：
表3 不同含量的SO2标准使用液吸光度测定结果
(二)空气中一般浓度水平的某些重金属和臭氧、氮氧化物不干扰本法测定。当10ml样品溶液中含有1μg Mn2+或0.3μg以上Cr6+时，对本方法测定有负干扰。加入环己二胺四乙酸二钠(简称CDTA)可消除0.2mg/L浓度的Mn2+的干扰；增大本方法中的加碱量(如加2.0mol/L的氢氧化钠溶液1.5ml)可消除0.1mg/L浓度的Cr6+的干扰。
（八）硫代硫酸钠标准溶液（CNa2S2O3=0.1mol/L）。
（九）二氧化硫标准储备溶液：称取0.1g亚硫酸钠（Na2SO3）及0.01g乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA—2Na）溶于100ml新煮沸并冷却的水中，此溶液每ml含有相当于（320～400）μg二氧化硫。溶液需放置（2～3）小时后标定其准确浓度。
以SO2含量（μg）为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线：
采用origin软件进行线性拟合得：
Y = A + B * X
ParameterValueError
------------------------------------------------------------
A0.052490.0048
(三)二氧化硫在吸收液中的稳定性：本法所用吸收液在40℃气温下，放置3天，损失率为1%，37℃下3天损失率为0.5%。
甲醛吸收法测定大气中二氧化硫的方法
甲醛吸收法测定大气中二氧化硫的方法摘要：空气中的二氧化硫是造成大气污染的主要有害气体之一，为了提高地区或城市环境空气质量状况，对环境空气中的二氧化硫的测定有着重要的意义。
文章对甲醛吸收法测定大气中二氧化硫的方法进行了分析。
关键词：甲醛吸收法；大气二氧化硫；测定方法Abstract: in the air the sulfur dioxide atmosphere pollution is a major one of harmful gases, in order to improve the region or city environment air quality situation, for the environment in the air the determination of sulfur dioxide has the important meaning. This paper absorption method for the determination of formaldehyde of sulfur dioxide in air of the methods are analyzed.Keywords: formaldehyde absorption method; The sulfur dioxide atmosphere; Determination method环境空气质量作为与人类生存密切相关的极其重要的一环，环境空气监测正以高速度向前发展着。
中国已将二氧化硫列为一种主要的法规控制空气污染物，并将大气中二氧化硫的浓度水平作为评价空气质量的一项重要指标。
目前环境空气中二氧化硫的测定方法主要有四氯汞钾溶液吸收－盐酸副玫瑰苯胺分光光度法(简称四氯汞钾法)、甲醛缓冲溶液吸收－副玫瑰苯胺分光光度法(简称甲醛法)及定电位电解法。
甲醛法与四氯汞钾法的精密度、准确度、选择性和检出限相近，但甲醛法避免了使用毒性大的含汞吸收液，目前多被采用。
环境空气二氧化硫的测定
实验八环境空气二氧化硫的测定一、实验目的掌握甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定大气中二氧化硫浓度的分析原理和操作技术。
二、原理：SO2被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟甲基磺酸加成化合物，在溶液中加入氢氧化钠使加成化合物分解，释放出的SO2与盐酸副玫瑰苯胺、甲醛作用，生成紫红色化合物，根据颜色深浅，用分光光度计在577nm处进行测定吸光度。
该方法适用范围0.003-1.07mg/l三、仪器1、多孔玻板吸收管：10ml（用于短时间采样）2、空气采样器：短时间采样的采样器，流量范围0—1L/min3、分光光度计（可见光波长380—780nm）4、具塞比色管：10ml。
5、恒温水浴器：广口冷藏瓶内放置圆形比色管架，插一支长约150mm，0～40℃温度计，其误差范围不大于0.5℃。
四、试剂1、氢氧化钠溶液，C(ＮaＯＨ)＝1.5mol/L称取氢氧化钠6g溶于水中，稀释至100ml。
2、环己二胺四乙酸二钠溶液（CDTA-2Na）：0.050mol/L称取 1.82g反式1，2-环己二胺四乙酸CDTA，加入 6.5ml氢氧化钠溶液（1.5mol/l），溶解后用水稀释至100ml。
3、甲醛缓冲吸收液贮备液：吸取36%—38%的甲醛溶液5.5ml，上述CDTA-2Na溶液20.00ml，称取2.04g 邻苯二甲酸氢钾，溶于少量水中，将三种溶液合并用水稀释至100ml，贮于冰箱。
4、甲醛缓冲吸收液：用时现配。
用水将甲醛缓冲吸收液贮备液稀释100倍。
此溶液每毫升含0.2mg甲醛。
5、0. 60％(m/V)氨磺酸钠溶液：称取0.60g氨磺酸（H2NSO3H）于烧杯中，加入氢氧化钠（1）溶液4.0ml，完全溶解后移入100ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
此溶液密封保存可用10天。
6、碘贮备液，Ｃ＝（1/2I ２）＝0.10mol/l称取12.7g 碘（I 2）于烧杯中，加入40g 碘化钾和25ml 水，搅拌至完全溶解，用水稀释至1000ml ，贮存于棕色细口瓶中。
甲醛吸收.副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气中二氧化硫误差的数学模型探讨
上 海 计量 测试
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甲醛吸收． 副玫瑰苯胺分光光度法测定环
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４２１ 标准溶液配制过程引入的 确定度 ．．
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由标准 曲线 查得样 品中二氧化硫 的质量， ； 为样品 ｕｇ 体积 ，ｍ１ 为取样体积， １ 为采样体积， ｅ 为 ； ｍ； ｍ ；ｒ ｐ
重复性测 定。 ４ 不确定度 的分析与量化 按 二氧 化硫 的计算 数学模 型 ，考虑 各主要 影 响因 素， 绘制测量小确定度 因果 图 （ 图１ 如 所示 ）。
００ ２ ．５ ．７ ０１３ ．１ ０３ ８ ０４ ５ ．３ ００ ４ ００ ２ ．１ ０２ １ ．８ ．７ ０ ００ ２ ００ ０ ．８ ０１９ ０３ ６ ．４ ． ．４ ００ １ ．７ ．５ ０４ ３ ２
致 『带来的 确定度 。 ｆ Ｉ ｉ
甲醛缓冲溶液吸收—盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中二氧化硫几点探讨
甲醛缓冲溶液吸收—盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中二氧化硫几点探讨测定环境空气中的SO2，一般采用HJ 482-2009《环境空气二氧化硫的测定甲醛缓冲溶液吸收—盐酸副玫瑰苯胺分光光度法》，该法主要测试原理是环境空气中的SO2通过采集器被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟基甲磺酸加成化合物，在样品中加入氢氧化钠溶液使加成化合物分解，释放出的SO2与盐酸副玫瑰苯胺作用，生成紫红色化合物，根据颜色深浅，用分光光度法测定。
相比其他分析方法，甲醛法所用试剂无剧毒，价廉易得；对低浓度二氧化硫采样吸收率高；标准溶液和样品溶液稳定性好，即使在室温条件下也可长时间保持不易降解损失；采样吸收液的最佳温度范围宽比汞法易于控制等特点。
缺点是：采样和分析技术虽然易于掌握，但是具体操作繁琐，对监测人员素质要求高。
当前二氧化硫测定频繁，以建设项目环境现状监测为例，一个空气监测点位每天需测定一个日均值和四个小时值，如果监测点位较多，加上测定过程繁琐，监测人员难免会在实验中出现纰漏，影响分析结果。
《环境空气二氧化硫的测定甲醛缓冲溶液吸收—盐酸副玫瑰苯胺分光光度法》（HJ 482-2009）对采样和实验室分析的各个流程做出了详细的规定，并且放宽了校准曲线斜率的要求，相比《环境空气二氧化硫的测定甲醛缓冲溶液吸收—盐酸副玫瑰苯胺分光光度法》（GB/T *****-94）难度有所降低，但是在实际操作中，对监测人员仍有较大难度，还有很多需要注意的地方，经长期开展实验工作证明，采取一定的措施，可以有效降低实验难度，提高数据准确性。
1、外购标准溶液降低实验难度制备二氧化硫标准储备液，需要对亚硫酸钠溶液进行标定，然后计算二氧化硫标准储备液的质量浓度，整个标定过程十分重要，是关系到测定数据准确性的关键步骤。
标定过程需要对硫代硫酸钠标准储备液和亚硫酸钠溶液进行标定，其操作过程和计算公式都较为复杂。
我们由于人员缺乏和实验频率加大等原因，经过过成本核算，逐步开始采用环境保护部标准样品研究所生产的二氧化硫标准溶液进行试验，用手工配制标准溶液和外购标准溶液做出的校准曲线进行比对，两种溶液各做校准曲线20条，其中A0和a值都满足要求，外购标准溶液绘制校准曲线斜率在0.044±0.002范围内，手工配制标准溶液绘制校准曲线斜率18条在0.044±0.002范围内，另外两条在0.040~0.042范围内，全部40条校准曲线都满足HJ 482-2009标准关于质量保证和质量控制的要求。
空气中二氧化硫的测定 四氯汞盐吸收-副玫瑰苯胺分光光度法
空气中二氧化硫的测定（盐酸副玫瑰苯胺分光光度法）一、实验原理大气中的二氧化硫被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物，此络合物再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺发生反应，生成紫红色的络合物，据其颜色深浅，用分光光度法测定。
按照所用的盐酸副玫瑰苯胺使用液含磷酸多少，分为两种操作方法。
方法一：含磷酸量少，最后溶液的pH值为1.6±0.1；方法二：含磷酸多，最后溶液的pH值为1.2±0.1，是我国暂选为环境监测系统的标准方法。
本实验采用方法二测定。
仪器1.多孔玻板吸收管（用于短时间采样）；多孔玻板吸收瓶（用于24h采样）。
2.空气采样器：流量0-1L/min。
3.分光光度计。
试剂1.0.04mol/L四氯汞钾吸收液：称取10.9g氯化汞(HgCl2)、6.0g氯化钾和0.070g乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA-Na2)，溶解于水，稀释至1000ml。
此溶液在密闭容器中贮存，可稳定6个月。
如发现有沉淀，不能再用。
2.2.0g/L甲醛溶液：量取36-38%甲醛溶液1.1ml，用水稀释至200ml，临用现配。
3.6.0g/L氨基磺酸铵溶液：称取0.60g氨基磺酸铵"(H2NSO3NH4)，溶解于100ml水中，临用现配。
0.碘贮备液(Cl2=0.1mol/L)：称取12.7g碘于烧杯中，加入40g碘化钾和25ml水，搅拌至全部溶解后，用水稀释至1000ml，贮存于棕色试剂瓶中。
1.碘使用液(Cl2=0.01mol/L)，量取50ml碘贮备液，用水稀释至500ml，贮于棕色试剂瓶中。
2.2g/L淀粉指示剂：称取0.20g可溶性淀粉，用少量水调成糊状，慢慢倒入100ml沸水中，继续煮沸直至溶液澄清，冷却后贮于试剂瓶中。
3.碘酸钾标准溶液：(CKlO3=0.1000mol/L)称取3.5668g碘酸钾（优质纯，110℃烘干2h），溶解于水，移入1000ml容量瓶中用水稀释至标线。
4.盐酸溶液(CHCl=1.2mol/L)：量取100ml浓盐酸，用水稀释至1000ml。
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实验报告
课程名称：环境监测实验 指导老师：王凤平 成绩：___________ 实验名称：环境空气二氧化硫的测定--甲醛吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法及空气中颗粒物的测定 实验类型：同组学生姓名： 一、实验目的和要求（必填） 二、实验内容和原理（必填） 三、主要仪器设备（必填） 四、操作方法和实验步骤 五、实验数据记录和处理 六、实验结果与分析（必填） 七、讨论、心得
一、实验目的
1、了解并掌握环境空气二氧化硫的测定--甲醛吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法的原理和操作。
2、了解并掌握空气中颗粒物的测定的原理及方法。
二、实验原理
1、环境空气二氧化硫的测定--甲醛吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法： 本标准适用于环境空气中二氧化硫的测定。
当用10 ml 吸收液采样30 L 时，本法测定下限为0.007 mg ／m 3；当用50 ml 吸收液连续24 h 采样300 L 时，空气中二氧化硫的测定下限为0.003 mg ／m 3。
测定中主要干扰物为氮氧化物、臭氧及某些重金属元素。
样品放置一段时间可使臭氧自动分解；加入氨磺酸钠溶液可消除氮氧化物的干扰；加入CDTA 可以消除或减少某些金属离子的干扰。
在10 ml 样品中存在50μg 钙、镁、铁、镍、镉、铜等离子及5μg 二价锰离子时，不干扰测定。
二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟甲基磺酸加成化合物。
在样品溶液中加入氢氧化钠使加成化合物分解，释放出二氧化硫与副玫瑰苯胺、
专业：环境工程 姓名：
学号： 日期： 地点：
装
订
线
甲醛作用，生成紫红色化合物，用分光光度计在577 nm处进行测定。
结果表示
计算空气中二氧化硫的浓度按下式计算：
式中：A——样品溶液的吸光度；
A0——试剂空白溶液的吸光度；
Bs——校正因子，μg·SO2／12mL／A；
Vt——样品溶液总体积，mL；
Va——测定时所取样品溶液体积，mL；
Vs——换算成标准状况下(0℃，101.325kPa)的采样体积，L。
二氧化硫浓度计算结果应准确到小数点后第三位。
2、空气中颗粒物的测定：
本方法适合于用大流量或中流量总悬浮颗粒物采样器进行空气中总悬浮颗粒物的测定。
本方法的检测限为0.001mg/m3。
总悬浮颗粒物含量过高或雾天采样使滤膜阻力大于10kPa时，本方法不适用。
通过具有一定切割特征的采样器，以恒速抽取定量体积的空气，空气中粒径小于100μm的悬浮颗粒物被阻留在已恒重的滤膜上。
根据采样前后滤膜重量之差及采样体积，计算总悬浮颗粒物的浓度。
滤膜经处理后，进行组分分析。
结果计算
总悬浮颗粒物含量
TSP（μg/m3）=（W1-W0）/QN ×t
式中：t—累积采样时间，min；
QN—采样器平均抽气流量（标），Nm3/min；
三、仪器与试剂
仪器：除一般通用的化学仪器外还应具备：分光光度计，多孔玻板吸收管10ml，多孔玻板吸收瓶50ml，恒温水浴器，具塞比色管，空气采样器。
大（中）流量采样器、孔口流量计、气压计、镊子、滤膜、天平
试剂：1.5mol/L氢氧化钠溶液，0.05mol/L环己二胺四乙酸二钠溶液，甲醛缓冲吸收液，0.608/100ml氨磺酸钠溶液，二氧化硫标准溶液。
四、实验步骤
1、环境空气二氧化硫的测定--甲醛吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法：
（1）采样及样品保存
短时间采样：根据空气中二氧化硫浓度的高低，采用内装10 ml吸收液的U 形多孔玻板吸收管，以0.5 L／min的流量采样。
采样时吸收液温度的最佳范围在23～29℃。
注:缓冲球一端与采样仪相连
24 h连续采样：用内装50 ml吸收液的多孔玻板吸收瓶，以0.2～0.3 L／min 的流量连续采样24 h。
吸收液温度须保持在23～29℃范围。
放置在室(亭)内的24 h连续采样器，进气口应连接符合要求的空气质量集中采样管路系统，以减少二氧化硫气样进入吸收器前的损失。
样品运输和储存过程中，应避光保存。
（2）样品测定
样品溶液中如有混浊物。
则应离心分离除去。
样品放置20 min.以使臭气分解。
短时间采样：将吸收管中样品溶液全部移入10 ml比色管A(带塞)中，用吸收液稀释至标线，加0.5 mL氨磺酸钠溶液、混匀，放置10 min以除去氮氧化物的干扰，加0.5 ml氢氧化钠溶液，摇匀,迅速倒入装有1.0 ml对品红的B管中。
显色，比色测定（同标线）。
如样品吸光度超过校准曲线上限，则可用试剂空白溶液稀释，在数分钟内再测量其吸光度，但稀释倍数不要大于6。
连续24 h采样：将吸收瓶中样品溶液移入50 ml容量瓶(或比色管)中，用少量吸收溶液洗涤吸收瓶，洗涤液并入样品溶液中，再用吸收液稀释至标线。
吸取适量样品溶液(视浓度高低而决定取2～10 mL)于10 ml比色管中，再用吸收液稀释至标线，加0.5 mL氨磺酸钠溶液，混匀，放置10 min 以除去氮氧化物物的干扰，以下步骤同校准曲线的绘制。
（3）校准曲线的绘制
取14支10 mL具塞比色管，分A、B两组，每组7支，分别对应编号。
A 组按表1配制校准溶液系列：
表1 标准系列
B组各管加入1.00 ml PRA溶液，A组各管分别加入0.5 ml 氨磺酸钠溶液和0.5 ml 氢氧化钠溶液，混匀。
再逐管迅速将溶液全部倒入对应编号并盛有PRA 溶液的B管中，立即加塞混匀后放入恒温水浴中显色。
显色温度与室温之差应不超过3℃，根据不同季节和环境条件按表2选择显色温度与显色时间：
表2 显色温度与显色时间
在波长577 nm处，用1 cm比色皿，以水为参比溶液测量吸光度。
用最小二乘法计算校准曲线的回归方程：
Y＝bX＋α
式中：Y——(A－A0)校准溶液吸光度A与试剂空白吸光度A0之差；
X——二氧化硫含量，μg；
b——回归方程的斜率(由斜率倒数求得校正因子：B3＝l／b)；
a——回归方程的截距(一般要求小于0.005)。
2、空气中颗粒物的测定:
采样器的流量校准：用孔口校准器进行校准。
滤膜准备：每张滤膜均用X光看片机进行检查，不得有针孔或任何缺陷。
将滤膜放在平衡室内平衡24 h，迅速称重（W0），保存于保存盒中。
将称量过的滤膜绒面向上，放在滤膜支持网上放上滤膜夹，对正，拧紧，使不漏气，按规定流速(青岛崂山100 L/min，美国5 L/min)启动采样。
样品采集完后，用镊子轻轻取下滤膜，采样面向内，将滤膜对折，放入滤膜袋中。
取滤膜时，如发现滤膜损坏，或滤膜上尘的边缘轮廓不清晰、滤膜安装歪斜（说明漏气），则需重新采样。
尘膜的平衡及称量：与干净滤膜平衡条件一致，将尘膜在平衡室内平衡24h，称量（W1）。
五、实验数据记录和处理
1、环境空气二氧化硫的测定--甲醛吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法：
二氧化硫含量/μg0.00 0.50 1.00 2.00 2.50 5.00 8.00
A 0.0319 0.0483 0.0562 0.1056 0.1269 0.2555 0.3037
A-A00.0000 0.0164 0.0243 0.0737 0.0950 0.1936 0.2718
得B s=1/0.035=28.57
又计算得V s=18.51L
本小组测得样品吸光度为0.0393
代入计算得C(SO2，mg/m3)=0.011
2、空气中颗粒物的测定
又Q N=100L/min，t=60min
TSP（左）=2.62×10-6g/L=2620μg/m3
TSP（右）=1.05×10-6g/L=1050μg/m3
六、讨论、心得
1、显色反应需在酸性溶液中进行，应将含样品(或标准)溶液、吸收液的A组管溶液迅速倒入装有强酸性的PRA使用液的B组管中，使混合液在瞬间呈酸性，以利反应的进行，倒完控干片刻，以免影响测定的精密度。
2、显色温度、显色时间的选择及操作时间的掌握是本实验成败的关键。
应根据实验室条件、不同季节的室温选择适宜的显色温度及时间。