动物药理与毒理学26页PPT
《动物药理与毒理学》课件
目录
• 动物药理学概述 • 动物毒理学概述 • 药物与毒物的相互作用 • 动物药理学应用实例 • 动物毒理学应用实例 • 动物药理与毒理学的未来发展
01
动物药理学概述
定义与目的
总结词
动物药理学是研究药物与动物体内靶标相互作用的一门科学，其目的是为了了解药物的作用机制、药效学和药动 学，为临床合理用药提供科学依据。
02
动物毒理学概述
毒理学定义与目的
毒理学定义
毒理学是一门研究化学物质对生物体危害的科学。它主要关注化学物质对生物 体的毒性作用及其机制，为预防和减少化学物质对人类和环境的危害提供科学 依据。
毒理学目的
毒理学的主要目的是评估化学物质对生物体的危害程度，为制定安全标准、管 理有毒物质和保护人类健康提供科学依据。
药物分类与作用特点
• 总结词：药物分类是根据药物的性质、作用机制和用途等特征，将药物 进行分类的方法。不同类别的药物具有不同的作用特点和适应症。
• 详细描述：在动物药理学中，药物的分类对于指导临床用药具有重要意义。根据药物的性质和作用机制，可以将药物分 为抗生素、抗炎药、镇痛药、解热药、抗寄生虫药等不同类别。不同类别的药物具有不同的作用特点和适应症，因此在 使用时应该根据动物的病情和临床需求选择合适的药物。此外，同一类药物中的不同药物可能具有相似的药理作用和用 途，但其作用强度、作用时间和不良反应等方面可能存在差异。因此，在使用时应该根据动物的个体差异和临床反应选 择最合适的药物。
毒物分类与毒性特点
毒物分类
根据其作用机制和特点，毒物可分为急性毒性、慢性毒性、遗传毒性、致癌性、 致畸性和免疫毒性等类型。
毒性特点
不同类型毒物的毒性作用机制、表现和程度各不相同。例如，急性毒性主要关注 短时间内大量接触导致的急性中毒反应；慢性毒性则关注长期低剂量接触导致的 慢性中毒反应。
动物药理与毒理
动物药理与毒理药物指用于预防、治疗或诊断疾病的各类化学药物抗菌活性指抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的能力最小有效量能引起药物效应的最小剂量抗寄生虫药用来去除或杀灭畜禽体内、外寄生虫的药物毒物指对动物体产生损害作用的化学物质抗菌谱指药物抑制或杀灭病原微生物的范围最小中毒量出现毒性的最小剂量消毒药能够迅速杀灭病原微生物的药物创伤消毒药高锰酸钾溶液过氧化氢溶液苯扎溴铵抗真菌药两性霉素制霉菌素克霉唑灰黄霉素药物的来源天然药物人工合成或半合成药物制剂为使用安全、有效和便于保存、运输，将原料加工制成一定形状和规格的药品剂型液体剂型（溶液剂合剂乳剂擦剂酊剂醑剂流浸膏剂煎剂和浸剂涂皮剂）半固体剂型（软膏剂舔剂）固体剂型（散剂片剂丸剂胶囊剂微囊剂）注射剂药物的保管专人专帐专柜药物的贮存遮光、密闭、密封、溶封或者严封，在阴凉处贮存药物的作用方式局部作用和吸收作用直接作用和间接作用治疗作用分为对因治疗和对症治疗药物的不良反应药物副作用毒性反应继发性反应过敏反应后遗效应药物作用的机理通过受体产生作用改变组织细胞的理化环境而发挥作用影响酶的活性而发挥作用改变细胞的物质代谢过程儿发挥作用影响神经递质活体内活性而发挥作用大环内酯类红霉素泰勒霉素北里霉素替米考星吉他霉素螺旋霉素抗蠕虫药驱线虫药驱绦虫药驱吸血虫药抗吸血虫药药物的转化方式氧化还原分解结合抗菌中草药板蓝根穿心莲大青叶药物排泄的主要途径肾脏胆汁呼吸道汗腺乳腺影响消毒药的因素药物的浓度和作用时间温度有机物微生物的特点药物之间的拮抗影响药物作用的因素药物的理化性质与化学结构剂量剂型给药方案联合用药动物的种属差异生理差异病理因素个体差异饲养管理环境因素怎样才能做到合理利用抗菌药准确诊断准确用药制定合理的给药方案防止产生耐药性正确的联合用药采取综合治疗措施放线菌感染选药青霉素链霉素肠炎选药环丙沙星鸡支原体选药泰乐菌素绿脓杆菌感染庆大霉素脑膜炎感染阿米卡星链球菌感染青霉素红霉素不良反应的毒性反应是是由用药剂量过大和用药时间过长而引起的超过机体的耐受能力，以造成对机体有明显的毒害作用二重感染是因为药物治疗作用引起的对大肠杆菌有效的药环丙沙星庆大霉素呋喃唑酮增效磺胺鸡球虫用药氨丙啉二硝托胺尼卡巴嗪试述青霉素的药理作用以及临床应用属窄谱杀菌性抗生素对多数革兰氏阳性菌革兰氏阴性球菌、放线菌、螺旋体等敏感，长阿诺为首选药，对青霉素敏感的病原菌主要有，链球菌，葡萄球菌，肺炎球菌，脑膜炎球菌，丹毒杆菌，化脓棒状杆菌，炭疽杆菌，破伤风梭菌，李氏杆菌，产生荚膜杆菌，牛放线杆菌和钩端螺旋体等，对结核杆菌，立克次氏体，病毒及真菌无效，临床应用：主要用于对青霉素敏感的病原菌引起的各种感染，如猪链球菌病，马腺疫，葡萄球菌，以及呼吸道感染、子宫炎、化脓性腹膜炎等，炭疽、恶性水肿、气肿疽、猪丹毒、放线菌病、膀胱炎及尿路感染；此外大剂量应用可治疗巴士杆菌病及鸡球虫病试述红霉素药理作用及应用抗菌谱与青霉素相似，对革兰氏阳性菌如链球菌、猪丹毒杆菌、梭状芽胞杆菌、炭疽杆菌、棒状杆菌等有作用，对某些革兰氏阴性菌如巴士杆菌、布氏杆菌作用弱，对大肠杆菌、克梅伯氏杆菌、沙门氏菌无作用，此外对支原体、立克次氏体、螺旋菌也有效，对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌也敏感与链霉素氯霉素何用克获得协同作用药物的不良反应1.药物的副作用是指在治疗剂量时出现与治疗无关的作用，2.毒性反应，是用药剂量过大或者用药时间过长而引起的超过机体耐受能力以致造成的对机体有明显损害作用，3.继发性感染，是药物治疗作用引起的不良后果，4.过敏反应，机体受药物刺激后发生一种不正常免疫反应5.后遗效应，停药后血药浓度降到阀值以下是的残存药理效应。
动物药品药理知识PPT课件
及其药物竞争，减少他们的排出，积留体内的药物增 加
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拮抗性相互作用
有些药物，如四环素抑制青霉素的杀菌 作用，属于:
三磺片是由磺胺噻唑、磺胺二甲基嘧啶 和磺胺嘧啶，三药的药量相加 等于单用 其中一种药的总药量，其中药效也等于 总药量的药效。临床上利用药物的相加 作用，以减轻单一用药所产生的不良反 应。
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青黴素G不耐胃酸,因而只在雞隻胃酸消 化未開始前才吸收,約孵化後到五日齡期 間。
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药物在胃肠中的相互作用
药物主要在小肠上段吸收，影响口服药物 吸收的因素是多方面的：
1、药物在胃肠道形成络合物：钙、镁、
铁等影响四环素类
2、影响肠黏膜或肠道细菌菌群对药 物的代谢转化作用：新霉素影响维生素K的
素乙酰转移酶、红霉素脂化酶； 2、抗生素的渗透障碍 3、靶位改变 4、 其他：抗菌药物拮抗物的产量增加
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抗菌药物主要作用部位
细胞壁合成 细胞膜渗透 蛋白质合成 核酸合成 叶酸合成 ß内酰胺类 多粘菌素B 四环素 利福霉素类 磺胺类 万古霉素 两性霉素B 氯霉素 灰黄霉素 甲氧苄啶
磷霉素 制霉菌素 大环内酯类 喹诺酮类 环丝氨酸 吡咯类 林可霉素类 甲硝唑
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硫酸新霉素：同上，但本品一般不可注 射给药，与DVD（二甲氧苄啶）配伍比 TMP更好一些
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四环素类
土霉素和强力霉素 作用于核糖体，抑制蛋白质合成 起抑菌作用 对G+/G-细菌、螺旋体、立克次氏体、支
原体、衣原体、原虫（球虫、阿米巴原虫） 等均有抑制作用，故称为广谱抗生素 脂溶性高，口服易吸收，金属离子阻碍吸 收；强力霉素半衰期长
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药物代谢动力学
确定给药后血液和组织中的药物浓度
《兽医药理学》PPT课件
7、抑制病毒核酸复制和蛋白质合成---干扰素
8、诱导干扰素的合成---干扰素诱导剂
三、抗球虫药
1、天然离子载体类抗生素：马杜拉霉素、盐 霉素、莫能霉素、拉沙霉素、那拉霉素、塞杜 霉素、海南霉素钠（混饲）
• 杀菌药与抑菌药联用，先用杀菌药，再用抑菌 药才不会拮抗
• 疗程要足，少则3天，多则5天或7天
• 对于全身感染而言，注射好于口服，饮水好于 拌料，饮水给药浓度要抵于拌料给药的一半。 感染部位不同用药途径不一样，肠道感染口服 好，全身感染注射好。
• 一般药品半衰期3—4小时，每天用药3—4次， 半衰期长的药物如蒽诺，一天一次
头孢噻吩等）；新β-内脂酰胺类即 β-内脂酰胺 酶抑制剂（棒酸、硫霉素、诺卡霉素）；大环 内脂类（红霉素、泰乐菌素等）
b、主要抗革兰氏阴性菌抗生素（立克次氏体、 螺旋体、弯曲杆菌、假单胞菌、布氏菌、波氏 菌、嗜血杆菌、巴氏杆菌、放线杆菌、拟杆菌 属、梭杆菌属、奈氏球菌属、摩氏杆菌属、肠 杆菌科、费氏球菌属等）：氨基糖甙类（链、 庆大、卡那、新）；多黏菌素类（多黏菌素B、 多黏菌素E等）
5、禽类无汗腺，用解热镇痛药抗热应激，效果 不理想。多选用维生素C、小苏打等代替。
• 目前临床上的常用敏感药： 1、抗大肠杆菌、沙门氏菌药
先锋、氟苯尼考、安普、丁胺卡那 2、抗病毒药
金刚烷胺、利巴韦林、吗啉呱等 3、抗球虫药
妥曲珠利、地克珠利、马杜拉霉素 盐霉素、球痢灵、磺胺氯吡嗪钠、磺胺喹恶 啉钠
12、根据不同季节用药。秋冬防感冒，夏季防肠 道感染和热应急。夏季饮水多，给药时要适当 降低浓度；夏季采食少，拌要时要加大浓度。
动物药理学-总论_PPT幻灯片
个体差异：同一种类，不同的个体对药物的反应 也有差异。壮实的比体格瘦弱的用药量大些，既 使体重相同的不同个体，对一些药物也表现出量 的差异，主要表现为耐受性和高敏性。
Thanks!
（二）人工合成药物
人工合成的药物，是利用化学的方法， 如分解、结合、取代、加成等合成的药物。 这类药物大多是有机化合物，组成复杂、 种类繁多、作用各异。如目前临床上常用 的维生素（如维生素B1、维生素C）、激 素（肾上腺皮质激素、性激素）、磺胺类 药物以及人工合成、半合成的抗生素等。
（二）半固体剂型
一、药物的基本作用
药物的作用十分复杂，对机体反应主要 表现有以下几个方面。一般地说，药物作 用于机体后，机体的机能活动增强称为兴 奋；机能活动减弱称为抑制；机能活动由 低于正常水平升高至正常称为强壮；由过 度兴奋状态降至正常称为镇静；神经系统 一部分或大部分机能暂停，经一段时间可 以恢复过来，称为麻醉；神经系统的活动 完全停止而不易恢复称为麻痹。
半数有效量；半数致死量
安全度：即药物最小有效量与最小中毒量之间的 差距。其差距愈大，药物愈安全，反之则不安全。
药物剂量的单位，固体药物以克（g）为单位，液 体药物以毫升（ml）为单位，有的药物以效价为 单位（u），如青霉素、链霉素、脑垂体后叶素等 都是用单位表示。效价也称强度，是指产生一定 效应所需的药物剂量大小，剂量愈小，表示效价 愈高。
七、影响药物效应的主要因素
（一）、药物方面
1、药物的理化性质 2、药物的剂量 3、药物的剂型 4、给药途径 5、给药时间和次数 6、药物的相互作用（协同作用/颉抗作用 ） 7、配伍禁忌（可分为物理性、化学性、疗效性
三种）
《动物毒理学》课件：第二章 毒理学的主要基本概念
细菌种类 百日咳杆菌 肉毒杆菌
引起疾病 百日咳 肉毒中毒
novyi氏水肿杆菌 气性坏疽
产生荚膜杆菌
气性坏疽
破伤风杆菌
白喉杆菌 鼠疫杆菌 志贺氏痢疾杆菌 霍乱弧菌
破伤风
白喉 鼠疫 菌痢 霍乱
外毒素名称 百日咳毒素 6型特异性毒素 α-毒素 β-毒素 δ-毒素 α-毒素 β-毒素 λ-毒素 破伤风溶血毒素 破伤风痉挛毒素 白喉毒素 鼠疫毒素 神经毒素 肠毒素
长黑斑的红薯吃不得！
中毒表现：中毒多发生在吃后数小时至数日，主 要中毒表现有恶心、呕吐、腹痛、腹泻等，严重的 出现高热、气喘、抽搐、昏迷，甚至死亡。
鉴别：受到黑斑病侵袭的红薯表皮有褐色或黑色斑 点，或干瘪多凹，薯心变硬发苦。发生黑斑病的红 薯中所含毒素耐热，故生吃或熟吃有黑斑的红薯， 都会引起中毒。一旦红薯发生黑斑、发硬、苦味、 霉变，就不要再食用，也不要喂牲畜。
毒性作用分类
可逆作用(Reversible effect) 停止接触外源化学物后可逐渐消失的损害作用。
不可逆作用(Irreversible effect) 停止接触外源化学物后，其损害作用继续存在，
甚至进一步加深。如组织坏死、形成肿瘤等。
毒性作用分类
对形态的作用(Morphologic effect) 机体在外源化学物的作用下，组织形态发生肉眼可 见的病理变化。如变性、坏死、水肿等，许多变化 是不可逆的。
毒性较低的外源化学物在较大的剂量或 较高浓度下才能对机体造成损害作用。
毒性作用分类
速发型毒作用 (immediate toxic effect)
外源化学物在一次接触后的短时间内所引起的即 刻毒性作用，如敌鼠、氰化钾、亚硝酸盐中毒。
迟发型毒作用 (delayed toxic effect)
动物药理学课件
（3）标本兼治： 用药后既能改善或消除疾病的症状， 又可消除发病的原因，称为标本兼治。
（4）配伍用药（联合用药、合并用药） 指两种或两种以上药物 同时或在短期内先后应用于同一病畜时。
（5）配伍禁忌： 在配伍用药中，两种或两种以上药物相互混合后， 产生物理化学反应，使药物外观或性质产生了变化， 甚至产生了毒性反应而不能配伍应用时称配伍禁忌。
2、当有机磷中毒时，使用2.5%碘磷啶注射液进行解毒 ，其剂量为50mg/kg，问一只5斤的兔子需注射碘磷 啶多少毫升？
第一步：算出5斤（2.5㎏）兔子共需注射药量（g） 2.5㎏×50mg/kg = 125 mg = 0.125g
第二步：算出5斤（2.5㎏）兔子共需注射药量（ml） 0.125g = 2.5%×V V = 5（ml）
第二章 抗微生物药
1、名词解释： （1）耐药性（抗药性）：
细菌及其他微生物对抗生素和其它抗感染药物由 敏感变为不敏感，并使之失去药理作用的现象。 （2）交叉耐药性： 细菌对某种药物耐药后，对其它未接触的药物也出 现耐药性。 （3）抗菌谱： 抗生素或其他抗菌药物能抑制或杀灭病原微生物的 种类范围。
2、填空题： （1）过氧乙酸用于带鸡消毒时的浓度为 0.3% 。 （2）用于环境消毒时，下列药物的浓度分别为 ：
（2）二选敏感：做药敏试验，筛选最敏感药物。 （3）三选最理想：根据药物的敏感性、价格、不良反应、药残、
兽医药理学(全套课件341P)
在古代，无论是中国还是外国，所用药物都来源于自然界，主要是植物药，其次是动物药和矿物药。
随着人类不断实践经验的积累及社会的进步与科学的发展，药物的种类不断的增加，药物的来源也 不断的扩大，药物的治疗经验等都不断的丰富和提高。这一时期从远古时代直到了19世纪初。
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生药中提取有效成分。到19世纪初，由于生物学、化学、生理学等科学的发展，人们能利用化学的
知识和技术，开始从生药中提取有效成分及化学合成药物。
德国化学家塞提纳（F.W.Ser turner，1783---1841）于1805年首先从鸦片中提出吗啡，通 过对狗的实验证明其有镇痛作用，而后，士的宁（1818年）由马钱子中提取的生物碱，咖啡因 （1819年）由茶叶（含1%—5%）或咖啡豆（1%—2%）中提取的生物碱，奎宁（1820年）由茜 草科植物金鸡纳树皮中提取的生物碱，阿托品（1831年）由茄科植物颠茄、曼佗罗、莨菪等中提取 的生物碱，以后有许多天然植物的有效成分先后被提取出来。
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➢ 兽医药理学阶段。国际兽医药理学创立于20世纪20年代，它以药物作用不同对象从药理学分化成
为独立学科。这一观点是于2000年8月北京全国药理毒理第七次学术讨论会，由兽医药理学会理 事长陈仗榴提出的，他认为1917年美国康乃尔大学兽医学院ks教授出版的 《Veterinary Pharmacology and Therapeutics》为标志。
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➢ “动物医药品”和“动物保健品”是近年来被世界许多国家使用的新词汇，它的职能是取代兽药或者 “兽用医药品”等词。
《动物药理学》课件
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正反馈调节是指药物作用的结果促进药物产生或释放
的过程，从而加速疾病的发展或加重症状。
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CATALOGUE
药物分类与使用
抗生素类药物
抗生素定义
抗生素是一类由微生物（包括细菌、真菌和 放线菌）产生的具有抑制或杀灭其他微生物 的化学物质。
抗生素种类
包括β-内酰胺类、氨基糖苷类、四环素类、大环内 酯类、氯霉素类、林可胺类和多肽类等。
给药途径也会影响药物的吸收和分布，从而影响药物作用的发挥。
给药时间对于一些具有特定药理作用的药物来说也非常重要，如一些 药物需要在饭前或饭后服用才能发挥最佳效果。
药物作用的调节机制
01
药物作用的调节机制主要包括负反馈调节和正反馈调
节两种方式。
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负反馈调节是指药物作用的结果反过来调节药物产生
或释放的过程，从而维持机体内环境的稳定。
药物不良反应的治疗与处理
停药和处理
一旦发现药物不良反应，应立即停药，采取相应的处 理措施，如对症治疗、支持治疗等。
对症治疗
针对不良反应的症状进行治疗，如抗过敏、抗炎、抗 休克等。
支持治疗
给予必要的支持治疗，如补充营养、维持水电解质平 衡等。
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CATALOGUE
动物药理学实验设计与操作规范
实验动物的选择与准备
药物的代谢过程受到许多因素 的影响，如药物的性质、机体 的生理状态和药物的相互作用 等。
药物作用的影响因素
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药物作用的发挥受到许多因素的影响，如药物的剂量、给药途径和给 药时间等。
药物的剂量是影响药物作用的最重要因素之一，药物的效应随剂量的 增加而增强，但同时也可能出现副作用和毒性反应。
兽医药理学ppt课件
• 多粘菌素：酸性溶液中稳定，内服不吸收， 对革兰氏阴性菌有较强的抗菌活性，尤其 对绿脓杆菌有强大的杀菌作用，与其它抗 菌素之间无交叉耐药，但与粘菌素之间有 交叉耐药。 杆菌肽：性质稳定，内服不吸收，对革兰 氏阳性菌杀菌作用，抗菌作用不受环境中 脓、血、坏死组织或组织渗出液影响。锌 盐可作饲料添加剂。
抗菌药物的分类
• 根据药物作用特性及机理，将药物分为以下四大类： Ⅰ类——繁殖期或速效杀菌剂（作用于细胞壁） 青霉素类、头孢菌素类、喹诺酮类（作用于DNA螺旋酶）。 Ⅱ类——静止期或慢效杀菌剂（抑制蛋白质的合成） 氨基苷类、多粘菌素类、喹诺酮类（作用于DNA螺旋酶）。 Ⅲ类——速效抑菌剂（抑制蛋白质的合成） 氯霉素类、大环内脂类、四环素类、林可霉素。 Ⅳ类——慢效抑菌药（抑制叶酸代谢） 磺胺类、TMP、DVD。
作用机理
抑制细菌细胞壁合成
青霉素类、头孢菌素类、杆菌肽
影响细胞膜的通透性
多肽类（多粘菌素、硫粘菌素）、多烯类（两性霉素、制霉菌素）
抑制细菌蛋白质的合成
氨基糖苷类、四环素类 氯霉素类 大环内酯类、林可胺类
抑制细菌核酸的合成
喹诺酮类、新霉素、利福平
影响叶酸的合成
磺胺类
抗菌药分类
• 抗生素类 • 化学合成药
4、氯霉素类
• 氯霉素：主要用于肠道感染，碱性容易中易破坏， 内服吸收良好，对革兰氏阴性菌的作用强于阳性 菌，尤其对沙门氏菌作用最强，抑制骨髓造血机 能及记忆性免疫应答。 • 甲砜霉素：抗菌谱、抗菌活性等与氯霉素相似， 不产生再生障碍性贫血，但可一直红细胞、白细 胞及血小板生成，程度轻 • 氟苯尼考：动物专用光谱抗生素，抗菌谱与氯霉 素相似，抗菌活性优于氯霉素及甲砜霉素，不引 起骨髓抑制或再生障碍性贫血，但有胚胎毒性， 妊辰动物禁用。
动物药理与毒理学PPT课件
伊维菌素
6、抗肿瘤抗生素：丝裂霉素、正定霉素、博类 霉素
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• 耐药性：指病原菌与抗菌药的多次接触 后对药物的敏感性逐渐降低甚至消失， 致使抗菌药对耐药病原菌的作用降低或 无效。 完全交叉
交叉耐药性 部分交叉#来自结束语当你尽了自己的最大努力时，失败也是伟大的， 所以不要放弃，坚持就是正确的。
When You Do Your Best, Failure Is Great, So Don'T Give Up, Stick To The End
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• 贮存：原则上时遮光、密闭、密封、 熔封、平封；在阴凉处贮存；各类 药物应归类存放、严格管理、定期 检查。
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六、药政管理的一般知识
• 兽药标准：《中华人民共和国兽药典》、 和《中华人民共和国兽药规范》（是我国的兽药
国家标准，是兽药生产、经营、使用和监督部门检验质量的法定 依据。）兽药标准分为国家标准和行业标准
• 毒药：毒性很大，极量与致死量很接近，稍大 剂量即可引起动物中毒、死亡的药物。（如士的
宁、毛果芸香碱）
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• 剧药：毒性大，极量与致死量较接近， 超过极量即可引起动物中毒或死亡。
• 麻醉品：能成瘾的毒、剧药品。（吗啡、 可待因）
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三、药物的来源 • 天然药物：利用自然界物质经过加工而
做要用者。 • 人工合成和半合成药物：用化学方法制
谢谢大家
备的药物 。
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四、药物的制剂与剂型
• 制剂：为使用安全、有效和便于保存、 运输，将原料药加工制成一定的形态和 规格的药品，称制剂。
• 临床常用剂型有：液体剂型、半固体剂 型、固体剂型、注射剂 （药品的灭菌制剂）
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五、药物的保管与贮存
动物药理学(全套课件240P)
五、药物的排泄
1、排泄的途径、规律 2、概念：肝肠循环 3、临床意义：肾功能不全时易引起积蓄性 中毒。
排泄的途径：肠道、肾、胆汁、呼吸道、生殖道 汗液等 肾排泄的规律：
机理：肾小球的滤过速度取决于药物的分子量及与血浆蛋 白结合率。分子量小于68000的及未与蛋白结合的可滤过。 特点：过滤的药物可被肾小管重吸收 影响药物重吸收的因素： ①脂溶性：脂溶性高的药物易重吸收 ②尿液的PH值：低时---弱酸性药物、重吸收多、排泄慢 弱碱性药物、~~~~~~少、~~~快 高时----弱酸性药物、~~~~~~小、~~~快 弱碱性药物、~~~~~~~多、~~慢
第一章 总 论
第一节 第二节 第三节 第四节
药物的一般知识 药物对机体的作用------药效学 机体对药物的作用------药动学 影响药物作用的因素
第一节 药物的一般知识
一、药物的概念 1、药物的定义： 2、依药物作用性质分类 普通药 毒药 剧药（限制药） 麻醉药品 麻醉药 毒物 3、药房中标签的区别 毒药：黑底白字 剧药：红字 麻醉药品：黑底白字 普通药：兰字
复习题
1、难以通过血脑屏障的药物是因为 A 分子量大，极性高 B 分子量小，极性低 C 分子量大，极性低 D 分子量小，极性高 E 以上都不是 2、在酸性的尿液中弱酸性药物
一：药物方面
1、药物的理化性质 2、剂量与剂型 3、合药方案、途径、间隔、疗程 4、联合用药
协同作用：两药合用的效应大于单药效应的代数和 颉顽作用：两药合用的效应小于单药效应的代数和 相加作用：``````````````````````等于`````````````````````` 配伍禁忌：
动物药理课件
常见的呼吸系统药物
镇咳药
镇咳药主要用于缓解咳嗽症状， 例如右美沙芬、可待因等。这些 药物可以抑制咳嗽中枢，减少咳 嗽次数。
祛痰药
祛痰药可以帮助稀释痰液，使其 更容易咳出，例如乙酰半胱氨酸 、氨溴索等。
支气管扩张剂
支气管扩张剂可以舒张支气管平 滑肌，缓解呼吸困难，例如沙丁 胺醇、特布他林等。
• 用于治疗严重的炎症性疾病，如哮喘、类风湿性关节炎 和狼疮。
• 副作用包括体重增加、高血压、骨质疏松症和免疫抑制。
常见的抗感染药物
1 抗生素
抗生素是治疗细菌感染的首选药物。不同的抗生素对不同 的细菌有效，必须根据病原菌的类型选择合适的抗生素。
2 抗病毒药物
抗病毒药物是针对病毒感染的药物。它们可以抑制病毒复 制，减轻病毒感染症状。
外用药物的特点和使用
局部作用
外用药物直接作用于患处，减少 对全身的影响，副作用小。
方便使用
外用药物通常以膏霜、乳膏、喷 剂等剂型，使用方便，易于涂抹 或喷洒。
多种剂型
根据不同的适应症和患处，外用 药物有多种剂型，如软膏、乳膏 、洗剂、酊剂等。
选择合适的药物
选择外用药物时需考虑动物的皮 肤状况、药物的渗透性和有效成 分等因素。
粉剂
粉剂是一种粉末状药物，可以 口服或外用，适合需要较大剂 量或特殊吸收方式的药物。
注射剂的分类和使用
注射剂的分类
• 水溶液注射剂 • 油溶液注射剂 • 混悬液注射剂 • 乳剂注射剂
注射剂的使用
注射剂通常用于急症治疗和需要快速起效的情况。注射部位根据 药物性质和治疗需要选择。
1. 皮下注射 2. 肌肉注射 3. 静脉注射 4. 静脉滴注
动物药理与毒理（可编辑）
动物药理与毒理动物药理与毒理绪论及总论绪论一、动物药理的定义及其内容1. 药物――用于治疗、预防或诊断疾病的物质。
2. 动物药理学――研究药物与动物机体（包括病原体）间相互作用规律的一门科学。
是一门为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础科学。
一、动物药理的定义及其内容一、动物药理的定义及其内容4. 药物代谢动力学――研究机体对药物处置（吸收、分布、转化、排泄等）的动态变化规律，称为“药物代谢动力学”。
简称“药动学”。
二、学习动物药理的目的与任务全面掌握药理基本知识，为临床合理用药、防治动物疾病打下良好的基础。
要从实际出发，将药理学基础理论与畜牧兽医生产实践结合起来，才能更好地学好动物药理学。
达到能够合理选药，合理用药、提高药效、减少不良反应。
二、学习动物药理的目的与任务不了解药物，就无法使用药物，就更无从谈起防治动物疾病。
搞药物推销、或售后服务，首先要了解你所销售的药物的性能、防治疾病的机理。
若不懂药理知识，就无法开发或研制新产品，你的事业就无法发展。
养殖业前途无限光明畜牧兽医业的未来属于你们，需要你们来发展宝马车也在等你来驾御但需你刻苦的学习与不懈的努力奔驰吧――它是属于你的三、学习动物药理的方法1. 抓基础、找共性――2. 抓重点、细比较――3. 理论、实践相结合――4. 勤动手、细分析――第一章总论第一节药物的一般知识学习目标一、药物的概念兽药――应用于动物的药物为兽药。
书上讲的兽药还包括促进动物生长、提高生产性能的物质、动物保健品、药物饲料添加剂等。
这些东西可以归为兽药。
但现在兽药管理规定，兽药、饲料添加剂、饲料预混料是截然分开的，不能相混。
饲料添加剂――？饲料预混料――？一、药物的概念一、药物的概念3 、剧药――毒性较大，极量与至死量比较接近，超过极量也可引起动物中毒或死亡的药物。
有的需要有关部门审批才能生产、销售、使用。
又称：限剧药。
如安钠咖、杜冷叮等。
一、药物的概念5 、毒物――对动物体产生损害作用的化学物质。