核磁共振-氢谱作业
(完整word版)核磁共振波谱法习题集及答案(word文档良心出品)
第三章、核磁共振波谱法一、选择题( 共79题)1. 2 分萘不完全氢化时，混合产物中有萘、四氢化萘、十氢化萘。
附图是混合产物的核磁共振谱图，A、B、C、D 四组峰面积分别为46、70、35、168。
则混合产物中，萘、四氢化萘，十氢化萘的质量分数分别如下：( )(1) 25.4%，39.4%，35.1% (2) 13.8%，43.3%，43.0%(3) 17.0%，53.3%，30.0% (4) 38.4%，29.1%，32.5%2. 2 分下图是某化合物的部分核磁共振谱。
下列基团中，哪一个与该图相符？( )(1)CH3C CH2OCHCHOCH3(2)CH(3)CH3CH2O(4)CH3O CH O CHH X：H M：H A=1：2：33. 2 分在下面四个结构式中(1)C3(2)C CH3CH3(3)C CH3CH33(4)C HH哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数？（）4. 1 分一个化合物经元素分析，含碳 88.2%，含氢 11.8%，其氢谱只有一个单峰。
它是 下列可能结构中的哪一个？ ( )5. 1 分下述原子核中，自旋量子数不为零的是 ( ) (1) F (2) C (3) O (4) He 6. 2 分在 CH 3- CH 2- CH 3分子中，其亚甲基质子峰精细结构的强度比为哪一组数据 ?（ ） (1) 1 : 3 : 3 : 1 (2) 1 : 4 : 6 : 6 : 4 : 1(3) 1 : 5 : 10 : 10 : 5 : 1 (4) 1 : 6 : 15 : 20 : 15 : 6 : 1 7. 2 分ClCH 2- CH 2Cl 分子的核磁共振图在自旋－自旋分裂后，预计 ( ) (1) 质子有 6 个精细结构 (2) 有 2 个质子吸收峰 (3) 不存在裂分 (4) 有 5 个质子吸收峰 8. 2 分在 O - H 体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰 ? ( ) (1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 3 9. 2 分在 CH 3CH 2Cl 分子中何种质子 σ 值大 ? ( ) (1) CH 3- 中的 (2) CH 2- 中的 (3) 所有的 (4) 离 Cl 原子最近的 10. 2 分在 60 MHz 仪器上，TMS 和一物质分子的某质子的吸收频率差为 120Hz ，则该质 子的化学位移为 ( ) (1) 2 (2) 0.5 (3) 2.5 (4) 4 11. 2 分下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是 ( )C HHHC RC RC H(b )(c )(d )(a ) 12. 2 分质子的γ（磁旋比）为 2.67×108/(T ∙s)，在外场强度为 B 0 = 1.4092Ｔ时,发生核磁共 振的辐射频率应为 ( ) (1) 100MHz (2) 56.4MHz (3) 60MHz (4) 24.3MHz 13. 2 分下述原子核没有自旋角动量的是 ( )(1) Li 73 (2)C 136(3)N 147 (4) C 12614. 1 分将 H 11 放在外磁场中时，核自旋轴的取向数目为 ( ) (1) 1 (2)2 (3)3 (4) 515. 2 分核磁共振波谱法中乙烯, 乙炔, ( ) (1) 苯 > 乙烯 > 乙炔 (2) 乙炔 > 乙烯 > 苯 (3) 乙烯 > 苯 > 乙炔 (4) 三者相等 16. 1 分用核磁共振波谱法测定有机物结构, 试样应是 ( ) (1) 单质 (2) 纯物质 (3) 混合物 (4) 任何试样 17. 2 分在下列化合物中,核磁共振波谱, OH 基团的质子化学位移值最大的是 (不考虑 氢键影响) ( )(1) R OH (2) R COOH (3)OH (4)CH 2OH18. 2 分对乙烯与乙炔的核磁共振波谱, 质子化学位移(δ )值分别为5.8与2.8, 乙烯质子峰化学位移值大的原因是 ( ) (1) 诱导效应 (2) 磁各向异性效应 (3) 自旋─自旋偶合 (4) 共轭效应 19. 2 分某化合物分子式为C 10H 14, 1HNMR 谱图如下: 有两个单峰 a 峰δ= 7.2 , b 峰δ= 1.3峰面积之比: a:b=5:9 试问结构式为 ( )CH 2CH(CH 3)2CH(CH 3)CH 2CH 3C(CH 3)3CH 3CH(CH 3)2(1)(2)(3)(4 )20. 2 分化合物C 4H 7Br 3的1HNMR 谱图上,有两组峰都是单峰: a 峰 δ= 1.7 , b 峰 δ= 3.3,峰面积之比: a:b=3:4 它的结构式是 ( ) (1) CH 2Br-CHBr-CHBr-CH 3 (2) CBr 3-CH 2-CH 2-CH 3BrCHBr 2CH 3CH 3(3)C BrCH 32Br 2Br(4)21. 2 分某化合物经元素分析, 含碳88.2%, 含氢11.8%, 1HNMR 谱图上只有一个单峰, 它的结构式是 ( )C CH 2CH 2CH 2CH 2CH CH CHC H 2H 2CCHCHC CH 2CH 2CH 2CH 2(1)(3)(2)(4)22. 2 分丙烷 C H C H C HH H , 1HNMR 谱其各组峰面积之比(由高场至低场)是( ) (1) 3:1 (2) 2:3:3 (3) 3:2:3 (4) 3:3:2 23. 2 分核磁共振波谱法, 从广义上说也是吸收光谱法的一种, 但它同通常的吸收光谱法 (如紫外、 可见和红外吸收光谱)不同之处在于 ( ) (1) 必须有一定频率的电磁辐射照射 (2) 试样放在强磁场中 (3) 有信号检测仪 (4) 有记录仪 24. 2 分对核磁共振波谱法, 绕核电子云密度增加, 核所感受到的外磁场强度会( ) (1) 没变化 (2) 减小 (3) 增加 (4) 稍有增加 25. 2 分核磁共振波谱的产生, 是将试样在磁场作用下, 用适宜频率的电磁辐射照射, 使下列哪种粒子吸收能量, 产生能级跃迁而引起的 ( ) (1) 原子 (2) 有磁性的原子核 (3) 有磁性的原子核外电子 (4) 所有原子核 26. 2 分核磁共振的弛豫过程是 ( ) (1) 自旋核加热过程(2) 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程(3) 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去 (4) 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态 27. 2 分核磁共振波谱的产生, 是由于在强磁场作用下, 由下列之一产生能级分裂, 吸收一定频率电磁辐射, 由低能级跃迁至高能级 ( ) (1) 具有磁性的原子 (2) 具有磁性的原子核(3) 具有磁性的原子核外电子 (4) 具有磁性的原子核内电子 28. 1 分核磁共振波谱法所用电磁辐射区域为 ( ) (1) 远紫外区 (2) X 射线区 (3) 微波区 (4) 射频区 29. 2 分613C 自旋量子数I =1/2将其放在外磁场中有几种取向(能态) ( )(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 8 30. 2 分将511B (其自旋量子数I =3/2) 放在外磁场中，它有几个能态 ( ) (1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 8 31. 2 分某一个自旋核, 产生核磁共振现象时, 吸收电磁辐射的频率大小取决于（ ） (1) 试样的纯度 (2) 在自然界的丰度 (3) 试样的存在状态 (4) 外磁场强度大小 32. 2 分613C(磁矩为μC )在磁场强度为H 0的磁场中时, 高能级与低能级能量之差∆（ ）(1)μC B 0 (2) 2μC B 0 (3) 4μC B 0 (4) 6μC B 0 33. 2 分自旋核在外磁场作用下, 产生能级分裂, 其相邻两能级能量之差为（ ） (1) 固定不变 (2) 随外磁场强度变大而变大 (3) 随照射电磁辐射频率加大而变大 (4) 任意变化 34. 2 分化合物C 3H 5Cl 3, 1HNMR 谱图上有3组峰的结构式是 ( ) (1) CH 3-CH 2-CCl 3 (2) CH 3-CCl 2-CH 2Cl (3) CH 2Cl-CH 2-CH 2Cl (4) CH 2Cl-CH 2-CHCl 2 35. 2 分化合物C 3H 5Cl 3, 1HNMR 谱图上有两个单峰的结构式是 ( ) (1) CH 3-CH 2-CCl 3 (2) CH 3-CCl 2-CH 2Cl (3) CH 2Cl-CH 2-CHCl 2 (4) CH 2Cl-CHCl-CH 2Cl 36. 2 分某化合物的1HNMR 谱图上, 出现两个单峰, 峰面积之比(从高场至低场)为3:1 是下列结构式中 ( ) (1) CH 3CHBr 2 (2) CH 2Br-CH 2Br (3) CHBr 2-CH 2Br (4) CH 2Br-CBr(CH 3)2 37. 2 分化合物(CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2, 在1HNMR 谱图上, 从高场至低场峰面积之比为 ( ) (1) 6:1:2:1:6 (2) 2:6:2 (3) 6:1:1 (4) 6:6:2:2 38. 2 分化合物Cl-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为( ) (1) 1个单峰(2) 1个三重峰(3) 2个二重峰(4) 2个三重峰39. 2 分某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为( )(1) 1个单峰(2) 3个单峰(3) 2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰(4) 2组峰: 1个为三重峰, 1个为五重峰40. 2 分2-丁酮CH3COCH2CH3, 1HNMR谱图上峰面积之比(从高场至低场)应为（）(1) 3:1 (2) 3:3:2 (3) 3:2:3 (4) 2:3:341. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的亚甲基和次甲基质子的化学位移值从大到小的顺序是( ) CH3CH2CH3CH3CH(CH3)2CH3CH2Cl CH3CH2Br(a) (b) (c) (d)(1) a b c d (2) a b d c (3) c d a b (4) c d b a42. 2 分考虑2-丙醇CH3CH(OH)CH3的NMR谱, 若醇质子是快速交换的, 那么下列预言中正确的是( )(1) 甲基是单峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(2) 甲基是二重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(3）甲基是四重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(4) 甲基是四重峰, 次甲基是十四重峰, 醇质子是二重峰(假定仪器的分辨率足够)43. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的4种质子的化学位移值( ）从大到小的顺序是（）2OCd(1) d c b a (2) a b c d(3) d b c a (4) a d b c44. 2 分考虑3,3-二氯丙烯(CH2=CH-CHCl2)的NMR谱, 假如多重峰没有重叠且都能分辨,理论上正确的预言是( )(1) 有3组峰, 2位碳上的质子是六重峰(2) 有3组峰, 2位碳上的质子是四重峰(3) 有4组峰, 2位碳上的质子是八重峰(4) 有4组峰, 2位碳上的质子是六重峰45. 2 分一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰, 一组是三重峰. 该化合物是下列结构中的( )(a)CH 3CH 3NO 2O 2NCH 3NO 2O 2N CH 3NO 2NO 22NO 2(b)(c)(d)46. 2 分考虑α-呋喃甲酸甲酯(糠醛甲酯)的核磁共振谱, 若仪器的分辨率足够, 下列预言中正 确的是 ( )OC OCH 3(1) 4个单峰, 峰面积比是1:1:1:3(2) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是二重峰(3) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是四重峰, 多重峰的面积比是1:1:1:1 (4) 4重峰, 同(3), 但多重峰面积比是1:3:3:147. 2 分在下列化合物中标出了a 、b 、c 、d 4种质子, 处于最低场的质子是 ( )CCH 33Odb ca 48. 2 分化合物CH 3COCH 2COOCH 2CH 3 的1HNMR 谱的特点是( ) (1) 4个单峰(2) 3个单峰, 1个三重峰 (3) 2个单峰(4) 2个单峰, 1个三重峰和1 个四重峰 49. 2 分化合物CH 3CH 2OCOCOCH 2CH 3 的1HNMR 谱的特点是( ) (1) 4个单峰 (2) 2个单峰(3) 2个三重峰, 2个四重峰 (4) 1个三重峰, 1 个四重峰 50. 2 分测定某有机化合物中某质子的化学位移值δ在不同的条件下, 其值( ) (1) 磁场强度大的δ大 (2) 照射频率大的δ大(3) 磁场强度大, 照射频率也大的δ大(4) 不同仪器的 相同 51. 1 分外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量( ) (1) 变大 (2) 变小 (3) 逐渐变小 (4) 不变化 52. 1 分自旋核的磁旋比γ随外磁场强度变大而( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 稍改变 (4) 不改变 53. 1 分表示原子核磁性大小的是( )(1) 自旋量子数 (2) 磁量子数 (3) 外磁场强度 (4) 核磁矩 54. 1 分核磁共振波谱法中, 化学位移的产生是由于( )造成的。
核磁共振氢谱专项练习及答案
核磁共振氢谱专项练习及答案(一)判断题(正确的在括号内填“√”号；错误的在括号内填“×”号。
)1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。
( )2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。
( )3．自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。
( )4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。
( )5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。
( )6．核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的质子的化学位移最大。
( )7．在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。
( )8．化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中，各质子信号的面积比为9:2:1。
( )9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。
( )10．化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中，H的精细结构为三重峰。
( )11．苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。
( )12．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。
( )13．不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度(B0)和射频频率(v)不同。
( ) 14．(CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。
( )15．羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，δ值就越小。
( )答案(一)判断题1．√2．×3．×4．×5．√6．×7．√8．×9．√l0．√11．√l2．√l3．√l4．×l5．×(二)选择题(单项选择)1．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是( )。
A．峰的位置；B．峰的裂分；C．峰高；D．积分线高度。
2．以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误的是( )。
第三章_核磁共振波谱法习题集及答案
第三章、核磁共振波谱法一、选择题 ( 共80题 ) 1. 2 分萘不完全氢化时，混合产物中有萘、四氢化萘、十氢化萘。
附图是混合产物的核磁共 振谱图，A 、B 、C 、D 四组峰面积分别为 46、70、35、168。
则混合产物中，萘、四氢化萘，十氢化萘的质量分数分别如下： ( ) (1) 25.4%，39.4%，35.1% (2) 13.8%，43.3%，43.0% (3) 17.0%，53.3%，30.0% (4) 38.4%，29.1%，32.5%2. 2 分下图是某化合物的部分核磁共振谱。
下列基团中，哪一个与该图相符？( )(1)CH 3C CH 2OCHCH O CH3(2)CH (3)CH 3CH 2O (4)C H 3OCHOCHH X ：H M ：H A =1：2：3 3. 2 分在下面四个结构式中(1)C CH 3HR H (2)H C CH 3HCH 3(3)H C CH 3CH 3CH 3(4)H C HHH哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数 ？ （ ）4. 1 分一个化合物经元素分析，含碳 88.2%，含氢 11.8%，其氢谱只有一个单峰。
它是 下列可能结构中的哪一个？ ( )5. 1 分下述原子核中，自旋量子数不为零的是 ( ) (1) F (2) C (3) O (4) He 6. 2 分在 CH 3- CH 2- CH 3分子中，其亚甲基质子峰精细结构的强度比为哪一组数据 ?（ ） (1) 1 : 3 : 3 : 1 (2) 1 : 4 : 6 : 6 : 4 : 1(3) 1 : 5 : 10 : 10 : 5 : 1 (4) 1 : 6 : 15 : 20 : 15 : 6 : 1 7. 2 分ClCH 2- CH 2Cl 分子的核磁共振图在自旋－自旋分裂后，预计 ( ) (1) 质子有 6 个精细结构 (2) 有 2 个质子吸收峰 (3) 不存在裂分 (4) 有 5 个质子吸收峰 8. 2 分在 O - H 体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰 ? ( ) (1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 3 9. 2 分在 CH 3CH 2Cl 分子中何种质子 σ 值大 ? ( )(1) CH 3- 中的 (2) CH 2- 中的 (3) 所有的 (4) 离 Cl 原子最近的 10. 2 分在 60 MHz 仪器上，TMS 和一物质分子的某质子的吸收频率差为 120Hz ，则该质 子的化学位移为 ( ) (1) 2 (2) 0.5 (3) 2.5 (4) 4 11. 2 分下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是 ( )C HHHH RC RRH H C RH HH RC RHHH (b)(c)(d)(a) 12. 2 分质子的γ（磁旋比）为 2.67×108/(T •s)，在外场强度为 B 0 = 1.4092Ｔ时,发生核磁共 振的辐射频率应为 ( )(1) 100MHz (2) 56.4MHz (3) 60MHz (4) 24.3MHz 13. 2 分下述原子核没有自旋角动量的是 ( )(1) Li 73 (2) C 136 (3) N 147 (4) C 12614. 1 分将 H 11 放在外磁场中时，核自旋轴的取向数目为 ( )(1) 1 (2) 2 (3) 3 (4) 5 15. 2 分核磁共振波谱法中乙烯, 乙炔, 苯分子中质子化学位移值序是 ( ) (1) 苯 > 乙烯 > 乙炔 (2) 乙炔 > 乙烯 > 苯 (3) 乙烯 > 苯 > 乙炔 (4) 三者相等 16. 1 分用核磁共振波谱法测定有机物结构, 试样应是 ( ) (1) 单质 (2) 纯物质 (3) 混合物 (4) 任何试样 17. 2 分在下列化合物中,核磁共振波谱, OH 基团的质子化学位移值最大的是 (不考虑 氢键影响) ( )(1) R OH (2) R COOH (3)OH (4)CH 2OH18. 2 分对乙烯与乙炔的核磁共振波谱, 质子化学位移(δ )值分别为5.8与2.8, 乙烯 质子峰化学位移值大的原因是 ( )(1) 诱导效应 (2) 磁各向异性效应 (3) 自旋─自旋偶合 (4) 共轭效应 19. 2 分某化合物分子式为C 10H 14, 1HNMR 谱图如下: 有两个单峰 a 峰δ= 7.2 , b 峰δ= 1.3峰面积之比: a:b=5:9 试问结构式为 ( )CH 2CH(CH 3)2CH(CH 3)CH 2CH 3C(CH 3)3CH 3CH(CH 3)2(1)(2)(3)(4 )20. 2 分化合物C 4H 7Br 3的1HNMR 谱图上,有两组峰都是单峰: a 峰 δ= 1.7 , b 峰 δ= 3.3,峰面积之比: a:b=3:4 它的结构式是 ( ) (1) CH 2Br-CHBr-CHBr-CH 3 (2) CBr 3-CH 2-CH 2-CH 3CBrCHBr 2CH 3CH 3(3)C BrCH 3CH 2Br CH 2Br(4)21. 2 分某化合物经元素分析, 含碳88.2%, 含氢11.8%, 1HNMR 谱图上只有一个单峰, 它的结构式是 ( )C CH 2CH 2CH 2CH 2CH CHCH CHC H 2H 2CCHCHC CH 2CH 2CH 2CH 2(1)(3)(2)(4)22. 2 分丙烷 C H C H H H C HHH H , 1HNMR 谱其各组峰面积之比(由高场至低场)是( ) (1) 3:1 (2) 2:3:3 (3) 3:2:3 (4) 3:3:2 23. 2 分核磁共振波谱法, 从广义上说也是吸收光谱法的一种, 但它同通常的吸收光谱法 (如紫外、 可见和红外吸收光谱)不同之处在于 ( ) (1) 必须有一定频率的电磁辐射照射 (2) 试样放在强磁场中 (3) 有信号检测仪 (4) 有记录仪 24. 2 分对核磁共振波谱法, 绕核电子云密度增加, 核所感受到的外磁场强度会( ) (1) 没变化 (2) 减小 (3) 增加 (4) 稍有增加 25. 2 分核磁共振波谱的产生, 是将试样在磁场作用下, 用适宜频率的电磁辐射照射, 使下列哪种粒子吸收能量, 产生能级跃迁而引起的 ( ) (1) 原子 (2) 有磁性的原子核 (3) 有磁性的原子核外电子 (4) 所有原子核 26. 2 分核磁共振的弛豫过程是 ( ) (1) 自旋核加热过程(2) 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程(3) 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去 (4) 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态 27. 2 分核磁共振波谱的产生, 是由于在强磁场作用下, 由下列之一产生能级分裂, 吸收一定频率电磁辐射, 由低能级跃迁至高能级 ( ) (1) 具有磁性的原子 (2) 具有磁性的原子核(3) 具有磁性的原子核外电子 (4) 具有磁性的原子核内电子 28. 1 分核磁共振波谱法所用电磁辐射区域为 ( ) (1) 远紫外区 (2) X 射线区 (3) 微波区 (4) 射频区 29. 2 分613C 自旋量子数I =1/2将其放在外磁场中有几种取向(能态) ( )(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 8 30. 2 分将511B (其自旋量子数I =3/2) 放在外磁场中，它有几个能态 ( ) (1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 8 31. 2 分某一个自旋核, 产生核磁共振现象时, 吸收电磁辐射的频率大小取决于（ ） (1) 试样的纯度 (2) 在自然界的丰度 (3) 试样的存在状态 (4) 外磁场强度大小 32. 2 分613C(磁矩为μC )在磁场强度为H 0的磁场中时, 高能级与低能级能量之差∆（ ）(1)μC B 0 (2) 2μC B 0 (3) 4μC B 0 (4) 6μC B 0 33. 2 分自旋核在外磁场作用下, 产生能级分裂, 其相邻两能级能量之差为（ ） (1) 固定不变 (2) 随外磁场强度变大而变大 (3) 随照射电磁辐射频率加大而变大 (4) 任意变化 34. 2 分化合物C 3H 5Cl 3, 1HNMR 谱图上有3组峰的结构式是 ( ) (1) CH 3-CH 2-CCl 3 (2) CH 3-CCl 2-CH 2Cl (3) CH 2Cl-CH 2-CH 2Cl (4) CH 2Cl-CH 2-CHCl 2 35. 2 分化合物C 3H 5Cl 3, 1HNMR 谱图上有两个单峰的结构式是 ( ) (1) CH 3-CH 2-CCl 3 (2) CH 3-CCl 2-CH 2Cl(3) CH 2Cl-CH 2-CHCl 2 (4) CH 2Cl-CHCl-CH 2Cl 36. 2 分某化合物的1HNMR 谱图上, 出现两个单峰, 峰面积之比(从高场至低场)为3:1 是下列结构式中 ( ) (1) CH 3CHBr 2 (2) CH 2Br-CH 2Br(3) CHBr 2-CH 2Br (4) CH 2Br-CBr(CH 3)2 37. 2 分化合物(CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2, 在1HNMR 谱图上, 从高场至低场峰面积 之比为 ( ) (1) 6:1:2:1:6 (2) 2:6:2 (3) 6:1:1 (4) 6:6:2:2 38. 2 分化合物Cl-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为 ( )(1) 1个单峰 (2) 1个三重峰 (3) 2个二重峰 (4) 2个三重峰39. 2 分某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为 ( )(1) 1个单峰 (2) 3个单峰(3) 2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰 (4) 2组峰: 1个为三重峰, 1个为五重峰40. 2 分2-丁酮CH3COCH2CH3, 1HNMR谱图上峰面积之比(从高场至低场)应为（）(1) 3:1 (2) 3:3:2 (3) 3:2:3 (4) 2:3:341. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的亚甲基和次甲基质子的化学位移值从大到小的顺序是 ( )CH3CH2CH3 CH3CH(CH3)2 CH3CH2Cl CH3CH2Br(a) (b) (c) (d)(1) a b c d (2) a b d c (3) c d a b (4) c d b a42. 2 分考虑2-丙醇CH3CH(OH)CH3的NMR谱, 若醇质子是快速交换的, 那么下列预言中正确的是 ( )(1) 甲基是单峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(2) 甲基是二重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(3）甲基是四重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(4) 甲基是四重峰, 次甲基是十四重峰, 醇质子是二重峰(假定仪器的分辨率足够)43. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的4种质子的化学位移值( ）从大到小的顺序是（）CH3CH2OH Ca bcd(1) d c b a (2) a b c d(3) d b c a (4) a d b c44. 2 分考虑3,3-二氯丙烯(CH2=CH-CHCl2)的NMR谱, 假如多重峰没有重叠且都能分辨,理论上正确的预言是 ( )(1) 有3组峰, 2位碳上的质子是六重峰(2) 有3组峰, 2位碳上的质子是四重峰(3) 有4组峰, 2位碳上的质子是八重峰(4) 有4组峰, 2位碳上的质子是六重峰45. 2 分一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰, 一组是三重峰. 该化合物是下列结构中的 ( )(a)CH 3CH 3NO 2O 2NCH 3NO 2O 2N CH 3NO 2NO 2NO 2NO 2(b)(c)(d)46. 2 分考虑α-呋喃甲酸甲酯(糠醛甲酯)的核磁共振谱, 若仪器的分辨率足够, 下列预言中正 确的是 ( )OC OOCH 3(1) 4个单峰, 峰面积比是1:1:1:3(2) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是二重峰(3) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是四重峰, 多重峰的面积比是1:1:1:1 (4) 4重峰, 同(3), 但多重峰面积比是1:3:3:147. 2 分在下列化合物中标出了a 、b 、c 、d 4种质子, 处于最低场的质子是 ( )CH 3CCH 3CH 3Odb ca 48. 2 分化合物CH 3COCH 2COOCH 2CH 3 的1HNMR 谱的特点是( ) (1) 4个单峰(2) 3个单峰, 1个三重峰 (3) 2个单峰(4) 2个单峰, 1个三重峰和1 个四重峰 49. 2 分化合物CH 3CH 2OCOCOCH 2CH 3 的1HNMR 谱的特点是( ) (1) 4个单峰 (2) 2个单峰(3) 2个三重峰, 2个四重峰 (4) 1个三重峰, 1 个四重峰 50. 2 分测定某有机化合物中某质子的化学位移值δ在不同的条件下, 其值( ) (1) 磁场强度大的δ大 (2) 照射频率大的δ大(3) 磁场强度大, 照射频率也大的δ大(4) 不同仪器的 相同 51. 1 分外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量( ) (1) 变大 (2) 变小 (3) 逐渐变小 (4) 不变化 52. 1 分自旋核的磁旋比γ随外磁场强度变大而( ) (1) 变大 (2) 变小 (3) 稍改变 (4) 不改变 53. 1 分表示原子核磁性大小的是( )(1) 自旋量子数 (2) 磁量子数 (3) 外磁场强度 (4) 核磁矩 54. 1 分核磁共振波谱法中, 化学位移的产生是由于( )造成的。
核磁共振氢谱习题及例题和答案
+
X 2
–
N )
2
=6+1-
10 2
=2
峰组中氢的个数比为：1 : 1 : 2 : 3 : 3
峰组 a 为三重峰且积分面积为3，峰组 c 为四重峰且积分面积为2，a 对应的
结构应为甲基，c对应的结构应为亚甲基，化学位移移至2.36 ppm，说明其与
一吸电子基相连，即分子中有乙基存在且与吸电子基相连，结合分子式吸电
子基应为羰基。
峰组b为dd的四重峰，有两个氢对其产生偶合裂分，一个偶合常数较大， 一个较小，积分面积为3，说明分子中还存在另外一个甲基，化学位移 约为1.69 ppm，其与一碳碳双键相连。与双键相连的亚甲基 1.6-2.6 ppm。
双键氢的偶合常数较大为15.7 Hz，即为反式结构，化学位移由4.5-6.0 ppm 分别移至5.92， 6.66 ppm 处，双键也应与羰基相连。
3
7.58 (ddd, J = 8.6, 7.2, 1.7 Hz, 1H) 6.97 (ddd, J = 8.4, 6.9, 1.4 Hz, 1H)
Ω = 7 + 1- 8 = 0
H的个数比为：1 : 6 : 9 从偶合裂分规律及氢原子个 数比知分子中有三个乙基
三个氧只能是烷氧基
Ω = C + 1–( H +
3 4
21
3J 7-9 7.46
7.06 3J 5-6
8.50 4J 1-2
4J 0-1
10
峰组 5 对应两个氢，即CH2，表现出明显的三重峰，说明与CH2 相联， 化学位移约为4.4 ppm可知其连接强电负性的杂原子，从分子式中知 杂原子为 O 及 N，N 已在吡啶环上，所以应与O相连，若只与O相连 化学位移值应低于4.4 ppm，结合分子式及不饱和度其应与酯基相连。
核磁共振 氢谱
核磁共振氢谱核磁共振氢谱（Nuclear Magnetic Resoce, NMR）是一种用于测定物质分子结构的重要方法。
它利用了原子核在磁场中的磁矩与外加磁场的相互作用，通过观测原子核吸收或发射电磁波的情况，来确定物质分子的结构。
在核磁共振氢谱中，我们主要关注的是氢原子核（质子）的行为。
这是因为在大多数化合物中，氢原子的数量最多，其行为对整个分子的性质有着重要影响。
此外，由于氢原子核的磁矩比其他原子核大得多，因此它在NMR实验中的信号最强，最容易被检测到。
核磁共振氢谱的基本原理是：当样品处于强磁场中时，如果给予样品一个射频脉冲，那么处于不同化学环境的氢原子核就会吸收不同数量的能量，从而发生能级的跃迁。
当射频脉冲停止后，这些氢原子核会以不同的速率重新放射出能量，产生不同的信号。
通过测量这些信号的强度和时间间隔，我们就可以得到关于样品的信息。
在实际操作中，我们会将样品溶解在一种称为氘代溶剂的液体中，然后放入NMR仪器中进行测量。
氘代溶剂是一种含有重氢（即氘，其原子核也是由一个质子和一个中子组成）的液体，它的优点是不会产生信号干扰。
通过分析核磁共振氢谱，我们可以确定样品中各种不同类型的氢原子的数量，以及它们之间的相对位置关系。
这对于研究物质的分子结构、化学反应过程等都有着重要的意义。
总的来说，核磁共振氢谱是一种非常强大的分析工具，它不仅可以提供关于样品的详细信息，而且操作简便、准确度高。
然而，它也有一些局限性，例如对于含有大量未定域电子的样品，或者对于某些特定的化学环境，NMR信号可能会受到干扰。
因此，在使用NMR进行分析时，我们需要根据具体的样品和目标来选择合适的条件和方法。
（完整版）核磁共振氢谱专项练习及答案
（完整版）核磁共振氢谱专项练习及答案核磁共振氢谱专项练习及答案(⼀)判断题(正确的在括号内填“√”号；错误的在括号内填“×”号。
)1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法⼀样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。
( )2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原⼦核，其⾃旋量⼦数为零。
( )3．⾃旋量⼦数I=1的原⼦核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。
( )4．氢质⼦在⼆甲基亚砜中的化学位移⽐在氯仿中要⼩。
( )5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越⾼。
( )6．核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的质⼦的化学位移最⼤。
( )7．在核磁共振波谱中，耦合质⼦的谱线裂分数⽬取决于邻近氢核的个数。
( )8．化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中，各质⼦信号的⾯积⽐为9:2:1。
( )9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核⾃旋相互作⽤。
( )10．化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中，H的精细结构为三重峰。
( )11．苯环和双键氢质⼦的共振频率出现在低场是由于π电⼦的磁各向异性效应。
( )12．氢键对质⼦的化学位移影响较⼤，所以活泼氢的化学位移在⼀定范围内变化。
( )13．不同的原⼦核产⽣共振条件不同，发⽣共振所必需的磁场强度(B0)和射频频率(v)不同。
( ) 14．(CH3)4Si分⼦中1H核共振频率处于⾼场，⽐所有有机化合物中的1H核都⾼。
( )15．羟基的化学位移随氢键的强度变化⽽移动，氢键越强，δ值就越⼩。
( )答案(⼀)判断题1．√ 2．×3．×4．×5．√ 6．×7．√ 8．×9．√l0．√11．√ l2．√ l3．√ l4．×l5．×(⼆)选择题(单项选择)1．氢谱主要通过信号的特征提供分⼦结构的信息，以下选项中不是信号特征的是( )。
A．峰的位置；B．峰的裂分；C．峰⾼；D．积分线⾼度。
核磁共振氢谱的原理和应用
核磁共振氢谱的原理和应用1. 引言核磁共振（Nuclear Magnetic Resonance，NMR）是一种基于原子核的磁共振现象进行分析的技术。
其中，核磁共振氢谱（Proton Nuclear Magnetic Resonance，^1H NMR）是应用最广泛的一种核磁共振技术，可以对化合物的分子结构和环境提供丰富的信息。
本文将介绍核磁共振氢谱的工作原理和一些常见的应用。
2. 原理核磁共振氢谱的原理基于核磁共振现象，即处于外磁场中的原子核会产生共振吸收现象。
核磁共振氢谱主要利用氢原子核的磁性来获得信息。
氢原子核是由一个质子组成，质子的核自旋会产生磁矩，当样品中的氢原子核受到外磁场作用时，磁矩会根据输入条件来进行翻转，从而发生共振。
具体步骤如下： 1. 设置一个强大的外磁场：核磁共振实验需要一个强大的外磁场，通常用超导磁体来提供。
2. 吸收能量：通过调整一定的能量输入，使得氢原子核进行翻转，从而共振吸收能量。
3. 检测共振信号：通过实验装置中的探头，可以检测到共振信号的强度和频率。
4. 数据处理与分析：根据共振信号的强度和频率，可以对样品进行分析，得到相应的谱图。
3. 应用核磁共振氢谱在化学和生物领域有广泛的应用，下面介绍几个常见的应用：3.1. 分析化合物结构核磁共振氢谱可以提供有关化合物分子结构的丰富信息。
通过观察吸收峰的位置和强度，可以确定原子的类型和环境。
例如，化合物中不同的氢原子在谱图上通常会出现在不同的化学位移位置，由此可以推断出分子中的化学环境和它们的相对位置。
3.2. 确定化合物纯度核磁共振氢谱可以用来检测化合物的纯度。
对于某些化合物而言，纯度是十分重要的，因为杂质可能影响其性质和应用。
通过观察谱图中的峰的数量和形状，可以判断化合物是否纯净。
3.3. 研究化学反应核磁共振氢谱也可以用来研究化学反应的进行情况。
通过对反应过程中样品的谱图进行监测，可以观察到反应物和产物之间的变化。
第一章核磁共振氢谱解析-作业报告
2. 请指出各氢对应的位置并说明
3. 请指出各氢对应的位置并说明，同时估计使用的是什么溶 剂？
4. 请指出各氢对应的位置并说明，同时在谱图中没有羧酸中 的氢，试说明是什么原因？
5. 请指出各氢对应的位置并说明。
6. 请指出各氢对应的位置并说明。
7. 请指出各氢对应的位置并说明。
11.3 (单峰 1H) 1.2 (三重峰 3H)
CH3CH2COOH
C7H600，730，690cm-1 4.5 (单峰 2H)
NMR 7.2 (多重峰 5H) 3.7 (宽峰 1H)
C6H5-CH2-OH
解析：两个通过氢谱难以辨别此化合物是那个结构，但用过 NOESY可以看到叔丁基只和a一个氢有NOE相关信号，所以 可以确定结构，如果不是，那么叔丁基应该与 c,b 两个氢有 NOE相关信号。
c a
b
8. 请指出各氢对应的位置并说明。
9. 下面谱图是化合物C8H7OCl的氢谱，请推测化合物的结 构并指出各氢对应的位置。
O C CH3
Cl
10. 下图与A、B、C哪个化合物的结构符合？
11：根据C7H5OCl3 的NMR写出结构
C3H6O2
IR
NMR
3000cm-1
1700cm-1
2.3 (四重峰 2H)
波谱解析 第三章 核磁共振氢谱参考答案
第三章 核磁共振氢谱参考答案1.5.(5B)谱图中总共有六组峰，峰面积之比为：2：2：1：1：1：1。
由于苯乙烯分子总共8个氢原子，因此峰面积之比即为不同种类氢原子个数之比。
结合苯环氢化学位移为7.27分析，不难得出，从低场到高场这六组峰分别为：7.41(2H, d)：芳环上的H ，大致为双峰，表明邻近碳上有一个H ，故为苯环上A ，A’碳上氢原子的信号；7.34(2H,t)：同样是芳环上的H ，大致为三重峰，表明邻近碳有两个H ，故为苯环上B ，B’碳上氢原子的信号；7.25(1H,tt)：同样是芳环上的H ，根据峰面积只有一个H ，只能是苯环上C 碳上氢原子的信号，与A ，A’碳上氢原子、B ，B’碳上氢原子偶合会产生tt 峰；6.72(1H, dd, J 1=12Hz ，J 2=17Hz)：为H x ，化学位移移向低场，3J X-M =17Hz ，3J X-A =12Hz ；5.75(1H , dd, J 1=17Hz ，J 2=2Hz)：为H M ，由J 值判断；5.25(1H, dd, J 1=12Hz ，J 2=2Hz)：为H A ，由J 值判断；此外，也可通过烯氢被苯环取代后，剩下的三个烯氢原子化学位移为同>顺>反来归属上述三种烯烃氢原子。
60MHz 核磁化学位移δ（ppm ） 300MHz 化学位移（Hz ） 132Hzδ=ଵଷଶு௭ൈଵలൈଵలு௭=2.20 ppm ν=2.20×300×106Hz×10-6=660Hz 226Hzδ=ଶଶு௭ൈଵలൈଵలு௭=3.77 ppm ν=3.77×300×106Hz×10-6=1131Hz 336Hzδ=ଷଷு௭ൈଵల௭ൈଵలு௭=5.60 ppm ν=5.60×300×106Hz×10-6=1680Hz 450Hz δ=ସହு௭ൈଵలൈଵలு௭=7.50 ppmν=7.50×300×106Hz×10-6=2250Hz(5D)从谱图中可知，峰面积之比为1：4：1：1：1：2：1：1：6，峰形较复杂 根据化学位移可知，5.0-6.5 ppm 的信号应该是烯氢所出，3.85 ppm 为与羟基相连CH 的出峰，其它信号为与非吸电原子相连的饱和碳氢所出。
核磁共振氢谱的操作方法
核磁共振氢谱的操作方法核磁共振氢谱（Proton Nuclear Magnetic Resonance，简称1H NMR）是一种常用的分析技术，用于确定化合物的结构和分析样品的组成。
下面是1H NMR的操作方法，包括样品制备、仪器设置和数据分析等步骤。
1. 样品制备：a. 准备适量的待测化合物，通常为液体样品。
确保样品纯度高，无杂质干扰。
b. 使用干燥剂（例如无水氯化钙或无水硫酸铜）除去样品中的水分。
c. 将样品溶解在适当的溶剂中，常用的溶剂包括氯仿、二氯甲烷、二甲基甲酰胺等。
溶剂选择要避免与待测化合物相互作用或干扰信号。
2. 仪器设置：a. 打开核磁共振仪，确保仪器处于正常工作状态。
b. 调节仪器的温度控制，一般选择室温或其他适当的温度。
c. 选择适当的核磁共振频率，通常为300 MHz至800 MHz，具体取决于仪器性能和需求。
3. 样品装填：a. 使用适当的样品管（通常为NMR试管）装填样品。
确保样品管干净，无杂质。
b. 使用移液器将样品转移至样品管中，通常需要10-15毫升样品。
c. 安装样品管到核磁共振仪的样品槽中，确保样品正确安装并固定。
4. 参数设置：a. 打开核磁共振软件，设置相关参数。
包括扫描数目、扫描时间、脉冲宽度等。
b. 设置核磁共振仪的基线校正，确保仪器的信号稳定和准确。
5. 数据采集：a. 点击软件中的"开始"按钮，启动数据采集过程。
b. 仪器会发送一系列脉冲和信号来激发样品中的氢原子。
c. 接收到的信号将被转换为频谱图，并在计算机屏幕上显示。
6. 数据分析：a. 在频谱图上观察峰的位置和强度。
每个峰对应于样品中的不同氢原子环境。
b. 使用参考物质（例如三氯甲烷或二氯乙烷）作为内部标准，可以确定峰的化学位移（chemical shift）。
c. 使用积分曲线测量峰的面积，可以确定不同类型氢原子的相对数量。
d. 通过与已知化合物进行比较，可以确定待测化合物的结构和组成。
核磁共振——氢谱.pdf
核磁共振——氢谱PB07206298龚智良实验目的1. 掌握制样技术；2. 了解超导傅立叶变换核磁共振谱仪的工作原理，实习上机操作；3. 初步掌握获得1H-NMR谱图的操作程序与技术，做出给定未知物的1H-NMR谱图；4. 掌握解析未知物的1H-NMR谱图的方法；5. 掌握使用几种不同的谱图索引查找标准谱NMR图。
实验原理核磁共振的研究对象为具有磁矩的原子核。
由于原子核是带正电的粒子，故在自旋运动时将产生磁矩，但并非所有同位素的原子核都有自旋运动，只有存在自旋运动的原子核才具有磁矩。
原子核的自旋运动与自旋量子数I相关。
I=0的原子核没有自旋运动，I≠0的原子核有自旋运动。
I=1/2的原子核具有电荷在核表面均匀分布的旋转球体。
这类核不具有电四极矩，核磁共振谱线较窄，最适宜核磁共振检测。
氢原子就是这样的原子。
根据量子力学规则，原子核自旋角动量在z轴上的投影只能取一些不连续的值P z=mℏ式中m为原子核的磁量子数。
从而原子核不同能级之间的能量差为∆E=−γ∆mℏB0由量子力学选择定则，只有∆m=±1的跃迁才是允许的。
所以相邻能级之间发生跃迁所对应的能量差为∆E=γℏB0在静磁场中，具有磁矩的原子核存在着不同的能级。
此时，如果运用一特定频率的电磁波来照射样品，并使该电磁波满足hυ=γℏB0即可产生核磁共振现象。
仪器结构脉冲傅立叶变换核磁共振谱仪主要由五个部分组成。
射频发射头、探头、磁场系统、信号接收系统和信号处理系统与控制系统。
仪器的结构框图如图1所示。
图1：脉冲傅立叶变换核磁共振谱仪结构框图射频发射系统是将一个稳定、已知频率的石英晶体震荡器（即主钟）产生的电磁波，经频率综合器精确地合成出欲观测核、被辐照核和锁定核的三个通道所需要的频率射频源。
探头是整个仪器的心脏，固定在磁极间隙中间。
备有多种探头组件和插件。
这些组件和插件中除了有放置样品管的支架和驱使样品管旋转的系统外，还装有向样品管发射射频场的发射线圈和用于接受共振信号的接受线圈。
核磁共振习题答案
核磁共振习题答案【篇一：核磁共振氢谱专项练习及答案】1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。
( )2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。
( )3．自旋量子数i=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。
( )4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。
( )5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。
( )6．核磁共振波谱中对于och3、cch3和nch3，nch3的质子的化学位移最大。
( )7．在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。
( )8．化合物ch3ch2och(ch3)2的1h nmr中，各质子信号的面积比为9:2:1。
( )9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。
( )10．化合物cl2ch—ch2cl的核磁共振波谱中，h的精细结构为三重峰。
( )12．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。
( )13．不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度(b0)和射频频率(v)不同。
( )14．(ch3)4si分子中1h核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1h核都高。
( )(一)判断题(二)选择题(单项选择)1．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是( )。
a．峰的位置； b．峰的裂分； c．峰高； d．积分线高度。
2．以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误的是( )。
a．没有弛豫，就不会产生核磁共振；b．谱线宽度与弛豫时间成反比；c．通过弛豫，维持高能态核的微弱多数；d．弛豫分为纵向弛豫和横向弛豫两种。
3．具有以下自旋量子数的原子核中，目前研究最多用途最广的是( )。
a．i=1／2； b．i=0； c．i=1； d．i＞1。
4．下列化合物中的质子，化学位移最小的是( )。
a．ch3br； b．ch4； c．ch3i； d．ch3f。
第三章 核磁共振波谱法-氢谱_第4-5节
由于在外磁场中 X 核两种取向的几率近似相等，所以 两个裂分峰的强度近似相等。在 A 核受到 X 核干扰的同 时，X 核也受到来自 A 核同样的干扰，也同样被裂分成两 重峰，所以自旋—自旋耦合是磁核之间相互干扰的现象和 结果。
自旋裂分与偶合常数
2、核的等价性 化学等价：化学环境完全相同， d完全相同
开链脂肪族化合物由于σ键自由旋转的平均化，使3J 数值约为6~8Hz 两面角：3J = 4.2 - 0.5cosf + 4.5cos2f
邻位电负性↑， 3J ↓：
3J
3J与键长、取代基电负性、两面角等因素相关
=7.9-n0.7x
x: 取代基与H电负性的差值
自旋裂分与偶合常数
用于赤式、苏式构型的确定
如： CH3CH2CH 2OH (3+1) ×(2+1) = 12重峰 注: 12重峰是最大可能, 经常会有重叠，从 而使谱线数减少。
dd峰
自旋裂分与偶合常数
自旋裂分与偶合常数
5、偶合常数J：体现核之间相互干扰的强度 自旋偶合产生峰裂分后，裂分峰之间的间距称为偶合常数， 用J表示，单位为Hz。 J值大小表示氢核间相互偶合作用的强弱。与化学位移不 同，不因外磁场的变化而变化，受外界条件的影响也很小。 偶合常数有以下规律： （1）J 值的大小与 B0无关。影响J值大小的主要因素是原 子核的磁性和分子结构及构象。因此，偶合常数是化合物 分子结构的属性。 （ 2）简单自旋偶合体系 J值等于多重峰的间距，复杂自旋 偶合体系 需要通过复杂计算求得。
CH3
O
H
H
偶合常数
常见的J值
Ha Jab 6~8 C C Ha Hb Jab 0~3 Jab 0~1 Ha Jab 8~10 Hb Ha Hb Jab 2~3 Jab 6~10 Jac 1~3 Hc Hd Jad 0~1 Ha Hb Jab 2~3
有机波谱-习题-第四章：氢核磁共振
第四章一、填空1.核磁共振英文简称________。
其理论基础是_______和________。
2.通过核磁共振可以得到的三个光谱参数：______、_______和_______。
3.通过分析核磁共振谱可以了解特定原子（如1H、13C）的______、_______、________及_______等。
4.按自旋量子数不同，可以将核分成两类：一类是______，这类核______核磁矩，如______等，这类核不能用NMR测出。
另一类是______，这类核______核磁矩。
5.自旋量子数I≠0的核可分为两种情况。
一种情况是______，这类核可以看作是_______，是NMR测试的主要对象，如_______.。
另一种情况是______，可以把它看作是绕主轴旋转的椭球体。
它们的电荷分布不均匀，有电四极矩存在，NMR信号复杂。
6.若将原子核置于外磁场中，则核可以有________个自旋取向。
每个自旋取向用______表示，则___________。
7.核磁共振中，若高级的核没有其他途径回到低能级，也就是说没有过剩的低能级核可以跃迁，就不会有________，NMR信号将________，这个现象称为________。
8.在正常情况下在测试过程中，高能级的核可以不用辐射的方式回到低能级，这个现象称为________。
它有两种方式：一种是________，又称________，核（自旋体系）与______进行能量交换，高能级的核把能量以热运动的形式传递出去，由高能级返回低能级；另一种是______，又称________。
高能级核把能量传递给_______。
在此弛豫过程前后，各种能级核的总是不变。
9.当氢核处于磁场中时，在外加磁场的作用下，电子的运动产生感应磁场，其方向与外加磁场方向_______。
因而外围电子云起到________的作用，这种作用称为_______。
若某种影响使质子周围电子云密度降低，则屏蔽效应_______，10.氢核磁共振最常用的内标是_______，简写为_________.11.当使用不同频率的仪器测化合物核磁共振谱时，同一个物质的某一质子其出峰位置即化学位移_______表示时，其数值是不变的。
波谱解析 第三章 核磁共振氢谱参考答案
第三章 核磁共振氢谱参考答案1.5.(5B)谱图中总共有六组峰，峰面积之比为：2：2：1：1：1：1。
由于苯乙烯分子总共8个氢原子，因此峰面积之比即为不同种类氢原子个数之比。
结合苯环氢化学位移为7.27分析，不难得出，从低场到高场这六组峰分别为：7.41(2H, d)：芳环上的H ，大致为双峰，表明邻近碳上有一个H ，故为苯环上A ，A’碳上氢原子的信号；7.34(2H,t)：同样是芳环上的H ，大致为三重峰，表明邻近碳有两个H ，故为苯环上B ，B’碳上氢原子的信号；7.25(1H,tt)：同样是芳环上的H ，根据峰面积只有一个H ，只能是苯环上C 碳上氢原子的信号，与A ，A’碳上氢原子、B ，B’碳上氢原子偶合会产生tt 峰；6.72(1H, dd, J 1=12Hz ，J 2=17Hz)：为H x ，化学位移移向低场，3J X-M =17Hz ，3J X-A =12Hz ；5.75(1H , dd, J 1=17Hz ，J 2=2Hz)：为H M ，由J 值判断；5.25(1H, dd, J 1=12Hz ，J 2=2Hz)：为H A ，由J 值判断；此外，也可通过烯氢被苯环取代后，剩下的三个烯氢原子化学位移为同>顺>反来归属上述三种烯烃氢原子。
60MHz 核磁化学位移δ（ppm ） 300MHz 化学位移（Hz ） 132Hzδ=ଵଷଶு௭ൈଵలൈଵలு௭=2.20 ppm ν=2.20×300×106Hz×10-6=660Hz 226Hzδ=ଶଶு௭ൈଵలൈଵలு௭=3.77 ppm ν=3.77×300×106Hz×10-6=1131Hz 336Hzδ=ଷଷு௭ൈଵల௭ൈଵలு௭=5.60 ppm ν=5.60×300×106Hz×10-6=1680Hz 450Hz δ=ସହு௭ൈଵలൈଵలு௭=7.50 ppmν=7.50×300×106Hz×10-6=2250Hz(5D)从谱图中可知，峰面积之比为1：4：1：1：1：2：1：1：6，峰形较复杂 根据化学位移可知，5.0-6.5 ppm 的信号应该是烯氢所出，3.85 ppm 为与羟基相连CH 的出峰，其它信号为与非吸电原子相连的饱和碳氢所出。
(完整版)核磁共振氢谱练习题
核磁共振氢谱练习题1.分子式为C 2H 6O 的两种有机化合物的1H 核磁共振谱，你能分辨出哪一幅是乙醇的核磁共 振氢谱图吗？2. 下图是某有机物的核磁共振谱图，则该有机物可能是A. CH 3CH 2OHB. CH 3CH 2CH 2OHC. CH 3— O — CH 3D. CH 3CHO 3•下列有机物在核磁共振谱图上只给出一组峰的是 （CH 3-CH 2-OH CH 3-CH 2-CH-CH 3CH 35•下列各物质中各有几种不同环境的氢（）A 、HCHO C 、HCOOH 4•下列有机物中有几种 CH 3-CH-CH 3CH 3 CH 3CH 3-C-CH 3ICH 3B 、CH 3OH D 、CH 3COOCH 3H 原子以及个数之比?(6•分子式为C 3H 6O 2的二元混合物，分离后，在核磁共振氢谱上观察到氢原子给出的峰有两种 情况。
第一种情况峰给出的强度为 1 : 1;第二种情况峰给出的强度为 3： 2： 1。
由此推断混 合物的组成可能是(写结构简式)。
3 : 3 ____________ 3 : 2 :1 ______________1: 2:2:1 ________________7•某仅碳、氢、氧三种元素组成的有机化合物，经测定其相对分子质量为 46。
取该有机化合8. —个有机物的分子量为 70,红外光谱表征到碳碳双键和① 写出该有机物的分子式② 写出该有机物的可能的结构简式:9.下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为I —r —|—1—8—~I ~'—I ~I ~~F ―1 ■—!1 ~r -*~1 ~~I ―r —r4*44 CDTC H1—4CIL物样品4.6g ，在纯氧中完全燃 石灰，两者分别增重8.8g 和(1) 试求该有机化合物的分子 (2) 若该有机化合物的核磁共 机化合物的结构简式。
烧，将产物先后通过浓硫酸和碱 5.4g 。
式。
振谱图只有一种峰，请写出该有C = O 的存在，核磁共振氢谱列如3 : 2的是(双选)(。
核磁共振氢谱专项练习及问题解释
核磁共振氢谱专项练习及答案(一)判断题(正确的在括号填“√”号；错误的在括号填“×”号。
)1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。
( )2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。
( )3．自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。
( )4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。
( )5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。
( )6．核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的质子的化学位移最大。
( )7．在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。
( )8．化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中，各质子信号的面积比为9:2:1。
( )9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。
( )10．化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中，H的精细结构为三重峰。
( )11．苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。
( )12．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定围变化。
( )13．不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度(B0)和射频频率(v)不同。
( ) 14．(CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。
( )15．羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，δ值就越小。
( )答案(一)判断题1．√2．×3．×4．×5．√6．×7．√8．×9．√l0．√11．√l2．√l3．√l4．×l5．×(二)选择题(单项选择)1．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是( )。
A．峰的位置；B．峰的裂分；C．峰高；D．积分线高度。
2．以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误的是( )。
化学所核磁共振氢谱操作步骤2008年版
核磁共振操作步骤常规一维氢谱测试操作中国科学院化学研究所核磁实验室向俊锋2008年版一、核磁样品的选择直接过滤核磁溶液到样品管中，保持溶液不受尘土和其它污染物干扰是一个很好的习惯。
适合的过滤器包括棉絮、玻璃纤维和硅藻土。
注意样品管总是从顶部拿放。
典型步骤包括1. 固体样品对于5毫米核磁管，使用20毫克样品溶于0.6毫升氘代试剂中。
液体样品则使用20％体积比溶解在80％氘代试剂中.2. 利用装有干燥玻璃纤维的巴氏滴管把溶液过滤后进入样品管中，最终的溶液高度应该在3到4厘米之间。
3. 给核磁管盖上帽子，并且用封口膜密封顶部，降低蒸发速率，同时在顶部附件进行标记。
确认帽子、封口膜和标记为共轴的。
否则将会影响样品旋转的质量。
二、样品高度测量和把样品放入到探头中。
1．高度测量在样品被送入到探头之前，我们首先得对样品管的高度进行校准，这样才能保证核磁样品准确落入到探头的核心区域，达到最佳的信噪比和分辨率。
图1所示为量取高度的一个示意图。
图1 利用高度量筒测定核磁管样品放置位置示意图。
2．样品放入到探头中确认核磁探头导管上部没有盖子。
如果有请把它放到磁体上方即可。
在命令行键入ej命令。
将从核磁探头导管听到气流声。
如果磁体中还有样品，那么这个命令将使样品从探头中弹出，并浮在探头导管的上面。
取走已经测量过的样品，换一个新样品到探头上。
在命令行键入ij命令。
样品将下落到磁体上的探头上。
（如果是过夜实验，请盖上盖子，防止灰尘或金属物品落入探头中）三、进入导师目录在命令行键入search命令，屏幕上将出现如下对话框分别在directory处选择D：，user处选择导师目录（如张德清老师的user目录为zhangdq），name处选择实验类型即实验种类，如1H，13C（这里我们选择1H），Expno处选择最后一个数字后点击鼠标右键，则在上述目录下最后一个Expno的数据被显示在XWIN-NMR主窗口中。
在命令行键入rpar protonx all命令并回车，调入标准的氢谱采样程序在命令行键入getprosol命令并回车，调入相关探头的参数设置四、锁场和匀场在命令行键入lock命令，回车后将出现一个溶剂选择对话框根据配置样品所用的氘代试剂，用鼠标左键选中后即出现后面的锁场界面此时进入到锁场过程中。
核磁共振-氢谱作业(答案)
核磁共振-氢谱作业
1，按顺序说明δ 0~14 各类质子的化学位移范围。
2，什么是化学位移?影响1 H 化学位移的主要因素有哪些?
3，简述自旋偶合和自旋裂分的原理,在化合物结构解析中有何用处?
4，将下列化合物中甲基1 H 化学位移值从大到小排列。
HN(CH3) 2 , CH3 Cl,CH3 OCH3 , O=C(CH3 )2 , CH3 F,, CH3 CH2 OCH2 CH3 , C(CH3 )4 ,ph-CH3
5, 计算下列化合物各组氢的δ 值。
6, 说明下列化合物的自旋系统, 各组质子的偶合关系,裂分峰数目。
7, 对邻硝基苄醇(C7 H7 NO3 ) 的1 H-NMR 图谱进行指认,说明为什么不是对或间硝基苄醇。
8, 根据给出的数据, 推测分子结构式。
分子式C5 H10 O , δ= 0.95 (6H,d),δ = 2.10 (3H,s), δ = 2.43 (1H,m)。
9, 根据下面给出的1 H-NMR 图(A、B), 按照自旋系统, 结合化学位移, 推测 A 和 B 的结构。
10, 未知物分子式为C5H10O2 , 1H-NMR 谱如下,推导其结构。
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核磁共振-氢谱作业
1，按顺序说明δ 0~14 各类质子的化学位移范围。
2，什么是化学位移?影响1 H 化学位移的主要因素有哪些?
3，简述自旋偶合和自旋裂分的原理,在化合物结构解析中有何用处?
4，将下列化合物中甲基1 H 化学位移值从大到小排列。
HN(CH3) 2 , CH3 Cl,CH3 OCH3 , O=C(CH3 )2 , CH3 F,, CH3 CH2 OCH2 CH3 ,
C(CH3 )4 ,ph-CH3
5, 计算下列化合物各组氢的δ 值。
6, 说明下列化合物的自旋系统, 各组质子的偶合关系,裂分峰数目。
7, 对邻硝基苄醇(C7 H7 NO3 ) 的1 H-NMR 图谱进行指认,说明为什么不是对或间硝基苄醇。
8, 根据给出的数据, 推测分子结构式。
分子式C5 H10 O , δ= 0.95 (6H,d),δ = 2.10 (3H,s), δ = 2.43 (1H,m)。
9, 根据下面给出的1 H-NMR 图(A、B), 按照自旋系统, 结合化学位移, 推测 A 和 B 的结构。
10, 未知物分子式为C5H10 O2 , 1H-NMR 谱如下,推导其结构。