《无机化学》教学课件-物质结构简介

合集下载

无机化学基础知识PPT课件

无机化学基础知识PPT课件

元素周期表是元素周期律用表 格表达的具体形式,它反映元 素原子的内部结构和它们之间 相互联系的规律。
元素性质递变规律
原子半径
同一周期(稀有气体除外),从 左到右,随着原子序数的递增, 元素原子的半径递减;同一族中, 由上而下,随着原子序数的递增, 元素原子半径递增。
主要化合价
同一周期中,从左到右,随着原 子序数的递增,元素的最高正化 合价递增(从+1价到+7价),第 一周期除外,第二周期的O、F 元素除外;最低负化合价递增 (从-4价到-1价)第一周期除外, 由于金属元素一般无负化合价, 故从ⅣA族开始。元素最高价的 绝对值与最低价的绝对值的和为8。
THANKS
感谢观看
酸碱指示剂
用于指示酸碱反应终点的 试剂,如酚酞、甲基橙等。
沉淀溶解平衡原理及应用
沉淀溶解平衡
应用
在一定条件下,难溶电解质在溶液中 的溶解与沉淀达到动态平衡。
通过控制溶液中的离子浓度,可实现 难溶电解质的分离、提纯和制备。
溶度积常数(Ksp)
表示难溶电解质在溶液中达到沉淀溶 解平衡时,各离子浓度幂的乘积,是 衡量难溶电解质溶解度的重要参数。
元素的金属性和非金 属性
同一周期中,从左到右,随着原 子序数的递增,元素的金属性递 减,非金属性递增;同一族中, 由上而下,随着原子序数的递增, 元素的金属性递增,非金属性递 减。
03
化学键与分子结构
离子键形成及特点
离子键的形成
通过原子间电子转移形成正、负离子,由静电作用相互吸引。
离子键的特点
较高的熔点和沸点,良好的导电性和导热性,在水溶液中易离 解。
03
波尔模型
电子只能在一些特定的轨道上运动,电子在这些轨道上运动时离核的远

无机化学课件

无机化学课件
正确佩戴个人防护用品,如实验服、护目镜、手套等。
常用玻璃仪器的使用与洗涤
常用玻璃仪器介绍
01
了解烧杯、量筒、滴定管、容量瓶等常用玻璃仪器的名称、规
格和用途。
玻璃仪器的洗涤与干燥
02
掌握玻璃仪器的洗涤方法和干燥技巧,保证实验结果的准确性

玻璃仪器的使用注意事项
03
避免玻璃仪器破损、划伤或污染,确保实验顺利进行。
05
无机化学分析方法与技术
重量分析法和滴定分析法
重量分析法
通过测量物质的质量变化来确定待测组分的含量。包括沉淀法、挥发法等。
滴定分析法
将一种已知准确浓度的试剂溶液(标准溶液)滴加到被测物质的溶液中,直到所加的试剂与被测物质 按化学计量关系定量反应为止,然后根据试剂溶液的浓度和消耗的体积,计算被测物质的含量。
基本实验操作规范
01
02
03
04
实验前准备
熟悉实验步骤和操作方法,检 查实验用品是否齐全、完好。
实验操作过程
遵守实验操作规程,认真观察 实验现象,记录实验数据。
实验后处理
整理实验用品,清洗并归位; 处理实验废弃物,保护环境。
实验报告撰写
按照规定的格式和要求撰写实 验报告,包括实验目的、原理 、步骤、结果分析和结论等。
分子结构
分子结构是指在分子中原子的排列方 式,包括原子的空间位置、化学键的 类型和数目等。分子结构决定了分子 的物理和化学性质。
化学反应的基本原理
化学反应
化学反应是指分子破裂成原子,原子重新排列组合生成新分子的过程。在反应中常伴有 发光、发热、变色、生成沉淀物等,判断一个反应是否为化学反应的依据是反应是否生
医药卫生领域的应用

大学无机化学课件完整版

大学无机化学课件完整版

研究无机物的合成方法、 制备工艺以及新材料的探 索与开发。
研究无机物的定性分析、 定量分析以及仪器分析方 法与技术。
02 原子结构与元素 周期律
原子结构模型
构模型,认 为原子是一个带正电的球体 ,电子像西瓜籽一样镶嵌其 中。但该模型无法解释α粒子
散射实验。
提出原子核式结构模型,认 为原子由带正电的原子核和 带负电的电子构成,电子围 绕原子核运动。但该模型无 法解释原子的稳定性和电子
盐类的热稳定性
分析盐类在高温下的分解反应及其产 物,探讨热稳定性的影响因素。
盐类的化学反应
介绍盐类与酸、碱、金属等物质的反 应及其规律。
配合物及其性质
配合物的基本概念
阐述配合物、配体、中心离子等基本概念; 介绍配合物的命名原则。
配合物的结构
分析配合物的空间构型和化学键性质,如配 位键的形成和性质。
键更稳定。
金属键及金属晶体
金属键的形成
金属原子间通过自由电子的相互作用形成的化学键称为金属键。
金属晶体的结构
金属晶体中金属原子通过金属键连接,形成紧密堆积的结构,具有 良好的导电、导热和延展性。
金属键的强度
金属键的强度与金属原子的电负性、原子半径及价电子数有关,电 负性越小、原子半径越大、价电子数越多,金属键越强。
近代无机化学
自17世纪中叶开始,随着实验方法和分析技术的发展,无机化学逐渐从炼金术中分离出 来成为一门独立的学科。拉瓦锡、道尔顿等科学家为近代无机化学的奠基人。
现代无机化学
20世纪以来,随着量子力学、结构化学等学科的发展,无机化学在理论和应用方面都取 得了巨大的进展。如晶体结构测定、化学键理论、配位化学等领域的研究为现代无机化学 的发展奠定了基础。

无机化学 第一章

无机化学 第一章

• ——即每个质子或每个中子相对质量为1。电子 的质量忽略不计。(每个质子或中子的质量
约为碳原子(C)的质量的1/12)
• 二、同位素 质子数相同而中子数不同的同一元素的不同原子
互称为同位素。如:c, H, U都具有同位素。 三、原子核外电子的运动状态 核外电子(质量极小,体积极小,运动速率极大) 绕原子核做高速运转。原子在核外空间一定范围内经 常出现,就好像一团带负电的云雾笼罩在原子核周围, 形象的称为电子云。把电子出现几率相等的地方连起 来,作为电子云的界面,这个界面所包括的空间范围 称为原子轨道。
• 主族序数等于元素原子的最外层电子数。 • 由稀有气体元素构成的族称为0族。 • (二) 元素周期表中元素性质的递变规律 • 1、同周期元素性质的递变规律 同一周期,从左到右,半径递减,金属性递 减,非金属性递增。 • 2、同主族元素性质的递变规律 同一主族,从上到下,半径递增,金属性递 增,非金属性递减。 原子半径的增加,使得原子对最外层电子的吸 引力下降。 主族元素的最高正化合价等于它所在族的序数
• 1、周期 元素周期表有7个横行,每1个横行表示 一个周期,每横行的序数就是该周期元素的 电子层数 1、2、3周期元素数目比较少, 称为短周期。第4、5周期里每周期各有18种 元素,第6周期里有32种元素,称为长周期。 第7周期目前有26种元素,未填满,称不完 全周期。 • 2、族 周期表中有18个纵行,除8、9、10这3个 纵行合称为Ⅷ族外,其余15个纵行每个纵行 称为一族,族数用罗马数字表示,由短周期 和长周期元素共同构成的族称为主族。
• 3、元素主要化合价的周期性变化 同一周期,从左到右,从最高化合价+1依次 递变到+7,非金属元素的负化合价-4依次递变到-1 价。周期性变化。

无机化学 第三章 固体结构PPT课件

无机化学 第三章  固体结构PPT课件
述,它们是:a, b, c 和α, β, γ
3-1-3晶体的类型
按照晶格上○质点的○种类和○质点间○作用力的实质
○ ○ ○ ○ (化学健的健型+○)不同○,晶体○可分+为○四种基本类型。
1、离子晶○体:●晶格○ 上的●结○点是正○、● 负离子。
○ ○ ○ ○ ○+ ○- + ○+ ○- +
2、原子晶体;晶格上的结点是原子。
(3)粘度
硫酸(2个羟基)
分子间有氢键的液体,一般粘度较大。甘油(3个羟基)
(4)密度
液体分子间若形成氢键,有可能发生缔合现象。由若 干个简单分子联系成复杂分子而又不改变原物质化学 性质的现象,称为分子缔合。分子缔合的结果会影响 液体的密度。
例如:2个H2O缔合成双分子缔合分子(H2O)2,最稳定; 3个H2O---(H2O)3; n个H2O ----(H2O)n 放热 q < 0 升温,有利于缔合分子解离;降温,有利于水分子缔 合。0℃时,全部水分子缔合成巨大缔合分子--冰, 此时,由于排列不紧密,结果疏松,密度反而比水小。
Al
Cr
硬度
1.5
9.0
3-2-2 分子晶体
一、特征:
1. 晶格结点上的粒子 —— 中性分子 2. 粒子间的作用力 —— 分子间力
晶体中有单个的分子,如CO2就表示一个分子。
二、性质
1. m.p.&b.p.低,硬度小 例如: 干冰 m.p. -79℃ 冰 m.p. 0℃
2. 固态、熔融态均不导电
三、 分子间力
非极性分子,色散力依次增大
因为分子量依次增大,变形性依次增大,色散力依次 增大,所以,分子与分子靠得越来越近。
例二:为什么不同的物质,有不同的mp.&bp.? HCl HBr HI mp.&bp.依次升高

无机化学讲义课件

无机化学讲义课件

酸碱反应的平衡与移动
总结词
详细描述
总结词
详细描述
研究酸碱反应的平衡状 态和移动方向
酸碱反应是化学中常见 的一类反应,通过研究 酸碱反应的平衡状态和 移动方向,可以深入了 解酸碱的性质和作用机 制。同时,酸碱反应在 日常生活和工业生产中 也有广泛应用。
酸碱指示剂和滴定分析 法
酸碱指示剂用于指示溶 液的酸碱性,滴定分析 法则是一种测定物质浓 度的分析方法。通过这 些手段,可以精确测定 酸碱反应的程度和物质 含量。
05
无机化学实验技术
实验基本操作与安全
实验基本操作
掌握实验基本操作技能,如称量 、加热、溶解、过滤、蒸发等, 是进行无机化学实验的基础。
实验安全
了解实验室安全知识,掌握实验 过程中可能出现的危险及应对措 施,确保实验过程的安全。
实验设计与数据处理
实验设计
根据实验目的和要求,合理设计实验 方案,包括实验材料的选择、实验步 骤的安排等。
THANKS
感谢观看
详细描述
无机化学在人类生产生活中具有重要意义,它为人类提 供了丰富的物质基础,推动了能源、环境、材料科学等 领域的进步。例如,在能源领域,通过研究太阳能、风 能等可再生能源的转化和利用,可以解决能源危机和环 境污染问题;在环境领域,无机化学可以帮助我们了解 和治理环境污染,保护生态环境;在材料科学领域,通 过研究新型无机材料的合成和性质,可以推动材料科学 的发展,为人类创造更多的物质财富。
详细描述
氧化数是描述元素在化合物中氧化态的数值,氧化剂和还原剂则是参与氧化还原反应的角色。通过这 些概念,可以更好地理解和分类氧化还原反应。
04
无机化合物的分类与性质
单质与氧化物

无机化学物质结构课件

无机化学物质结构课件

H2分子的形成
两原子间通过共用电子对相连形成分子,电子定域于两原 子之间,形成了一个密度相对大的电子云(负电性),这 就是价键理论的基础. 因此,共价键的形成条件为: ① 键合双方各提供自旋方向相反的未 成对电子(想一想自旋方向相同呢?) ② 键合双方原子轨道应尽可能最大程 ◆ 能量最低原理 度地重叠
9.3.3 异核双原子分子
价键理论的局限性
不能解释有的分子的结构和性质 如 O2 O O
2s 2s 2p
2p
¨ ¨ ¨ ¨ O‫׃׃‬O O=O ¨ ¨ ¨ ¨
根据价键理论,氧分子中有一个键和一个 键,其电子全部成对。 但经磁性实验测定,氧分子有两个不成对 的电子,自旋平行,表现出顺磁性。
价键理论的局限性
杂化轨道理论的要点 有几个原子轨道参与杂化,就形成几个杂 化轨道 。 y
y
+ x= _ + x+ + x= 杂化轨道理论的要点
y
_
y
_
y
+
+ x
+ x+
_
y
y
+ x
y
+ _
y
+ _ _x
x
← +
y
=
+
y
+ x+
_ x
=
+
+
=
+
_x
杂化轨道理论的要点 有几个原子轨道参与杂化,就形成几个杂 化轨道 。

N2
化学键示意图
价键结构式 · · :N—N: · · 分子结构式
π
z
π
y
N
σx

《无机化学》课件

《无机化学》课件

酸碱反应与沉淀反应
总结词
酸碱反应和沉淀反应是无机化学中常见的反应类型,需要掌握其 基本原理和规律。
酸碱反应
理解酸碱质子理论,掌握酸碱反应的规律和特点,如强酸制备弱酸 、水解反应等。
沉淀反应
研究沉淀的形成和溶解,了解沉淀的生成、转化和溶解等基本规律 。
氧化还原反应与配位反应
总结词
01
氧化还原反应和配ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ反应是无机化学中的重要反应类型,需要
酸碱反应与离子平衡
酸碱反应
酸和碱之间的中和反应,生成盐和水 。
酸碱指示剂
离子平衡
溶液中离子间的相互作用和平衡状态 ,如水的电离平衡、沉淀溶解平衡等 。
用于指示溶液酸碱度的指示剂,如酚 酞、甲基橙等。
氧化还原反应与电化学
氧化还原反应
电子转移的反应,包括氧化和还 原两个过程。
原电池
将化学能转化为电能的装置,由 正负极和电解质溶液组成。
存储材料,为新能源技术的发展提供重要的支撑。
无机化学在环保领域的应用
总结词
无机化学在环保领域的应用主要涉及大气、水体和土壤的污染控制与治理,以及废物处理和资源化利用等方面。
详细描述
随着工业化和城市化进程的加速,环境污染问题日益严重。无机化学在环保领域的应用主要涉及大气、水体和土 壤的污染控制与治理,以及废物处理和资源化利用等方面。通过研究无机物质的性质和反应机制,可以开发出高 效、低成本的污染物处理技术和资源化利用方案,为环境保护事业的发展做出重要贡献。
无机化学在生物医学领域的应用
总结词
无机化学在生物医学领域的应用主要涉及药物设计与 合成、生物成像技术和生物医用材料等方面。
详细描述
生物医学领域的发展对于人类的健康和生活质量的提高 具有重要意义。无机化学在生物医学领域的应用主要涉 及药物设计与合成、生物成像技术和生物医用材料等方 面。通过研究无机化合物的生物活性和反应机制,可以 开发出高效、低毒的药物和生物医用材料,为疾病诊断 和治疗提供新的手段和途径。同时,无机化学在生物成 像技术方面也具有广泛的应用前景,如荧光探针、磁共 振成像等,为生物医学研究提供重要的技术支持。

无机化学讲义课件

无机化学讲义课件
离子化合物的性质
易溶于水,水溶液导电,熔融状态 下也导电。
共价键及其性质
共价键的形成
原子之间通过共用电子对形成共价键。
共价键的特点
有方向性、有饱和性,键能较大,但比离子键小。
共价化合物的性质
一般难溶于水,熔融状态下不导电,但有些共价 化合物在水溶液中能导电。
分子间作用力与氢键
分子间作用力
分子间存在的相互作用力,包括范德 华力和氢键等。
特点
无机化学研究的元素和化合物种类繁多,包括金属、非金属 、氧化物、酸、碱、盐等;无机化学反应多样,包括化合、 分解、置换、复分解等;无机化学与生产生活密切相关,如 肥料、陶瓷、玻璃、冶金等。
无机化学的发展历史
早期发展
古代人们通过炼金术、医药学等 实践活动积累了无机化学的初步
知识。
近代发展
18世纪末至19世纪初,道尔顿提 出了原子论,奠定了近代无机化 学的基础;随后门捷列夫发现了 元素周期律,揭示了元素之间的
制作笔记
制作详细的笔记,记录重要知识点、公式和反应机理等, 方便复习和查阅。
多做练习,提高解题能力
多做习题
通过大量的习题练习,加深对知识点的理解和记忆, 提高解题速度和准确度。
分析解题思路
对解题过程进行分析和总结,掌握解题方法和技巧。
挑战难题
适当挑战一些难题和复杂问题,拓展自己的思维能力 和解题能力。
位置。
探讨金属氧化物的性质、 制备方法和应用。
阐述金属氢氧化物的性 质、稳定性及其与酸的
反应。
金属盐类
介绍金属盐类的性质、 溶解性及其在化学反应
中的作用。
非金属及其化合物
非金属元素与分类
介绍非金属元素的性质、分类及其在周期表 中的位置。

《无机化学》课件.ppt

《无机化学》课件.ppt

10
Chemical Reaction
能否发生(反应方向)
能量转换(热效应)
化 学
反应限度(化学平衡)
反 应
反应速率
化 学
反应机理



首页
上一页
下一页
化反
学 热
应 的 可
力能
学性
反 应 的 现 实 性
末页
11
研究内容包括两个方面
①热化学:化学和物理变化中的能量转换 问题。以热力学第一定律为基础。 (the first law of thermodynamics)
题,起化学与工程技术间的桥梁作用。
首页
上一页
下一页
末页
1
2.《无机化学》课程的任务
1)了解近代化学的基本理论,掌握必要的 化学基本知识和基本技能。
2)了解化学在工程技术上的应用,能运用 化学的观点来理解相关学科中涉及化学的有 关问题。
3)学会正确的学习方法和研究问题的方法。
首页
上一页
下一页
末页
2
3.《无机化学》课程的学习内容
首页
上一页
下一页
末页
16
状态函数的特点
➢与状态一一对应;
➢状态函数之间是相互关联的,如pV=nRT;
➢当体系的状态发生变化时,状态函数的变化量只与体系的 始、末态有关,而与变化的实际途径无关。
以下例子
说明:当
外压从3pº变为p°
首页
上一页
下一页
末页
15
3. 状态与状态函数state and state function
状态就是体系一切性质的总和。
如体系的宏观性质都处于定值,则体系为平衡态。 状态变化时,体系的宏观性质也必然发生部分或 全部变化。

《无机化学》教学课件—01物质结构

《无机化学》教学课件—01物质结构

实验
取铝片和 镁带,擦去氧 化膜,分别和 2mL 1mol/L 盐酸反应。
现象:镁与铝均能与盐 酸反应产生气泡。但镁 反应更剧烈。
反应:
Mg + 2HCl = MgCl2 + H2 2Al + 6HCl = 2AlCl3+ 3H2
结论: 镁元素的金属性比铝强
小结
钠与冷水反应,镁与沸水反应,铝不 与水反应。
◇ 2.要点: 成键微粒 ——阴阳离子 键的实质 ——静电作用 成键范围 ——活泼金属(IA IIA)
与非金属(VIA VIIA)
常见阳离子 常见阴离子
金属离子:Na+、Mg2+、Ca2 + 铵根离子:NH4 + Cl-、S2- 、 OHCO32- 、 SO42- 、 NO3-
离子化合物:阴、阳离子通过离子键结 合而形成的化合物。
第二节 元素周期律和元素周期表
• 一、 元素周期律 • 二、 元素周期表
一、 元素周期律
◇1.随着原子序数的递增,元素原子的电子层排 布和主要化合价都呈现周期性变化。
◇2.元素的金属性、非金属性的递变规律
元素的金属性和非金属性强弱的判断依据:
元素的金属性和非金属性强弱的判断依据:
元素的 金属性
◇ 1.原子结构示意图
氢原子 氧原子 钠原子 钙原子
(二)原子核外电子排布的表示方法
◇ 2.电子式
Na. .Mg. .A.l.
钠原子 镁原子 铝原子
.S..i.
硅原子
..P...
磷原子
...S...
硫原子
..C....l .
氯原子
..A....r ..
氩原子
◇ 3.电子排布式

无机化学分子结构课件

无机化学分子结构课件
分析酸碱分子的结构特点,讨论结构与酸碱强度 之间的关系。
3
酸碱反应机理
详细介绍酸碱中和反应的机理,包括质子的转移 和电子的重新排布等。
氧化还原反应与分子结构关系
氧化还原反应基本概念
解释氧化数、氧化态、氧化还原电对等基本概 念。
氧化还原反应与分子结构
探讨分子结构对氧化还原反应活性和选择性的 影响。
氧化还原反应机理
离子晶体的结构类型
包括简单离子晶体(如NaCl)、复杂离子晶体(如CsCl、CaF2) 等。
金属晶体结构
金属键的形成
自由电子与金属离子间的相互作用形成金属键,构成金属晶体。
金属晶体的特性
良好的导电性、导热性、延展性和塑性。
金属晶体的结构类型
包括简单立方堆积、体心立方堆积、面心立方堆积等。
共价晶体结构
分子构型
甲烷分子由一个碳原子和四个氢原子组成,呈正四面体构 型。
键合方式
甲烷分子中,碳原子与氢原子之间通过共价键连接。
物理性质
甲烷在常温下为无色、无味的气体,难溶于水。
化学性质
甲烷是一种稳定的烷烃,不易发生化学反应。但在特定条 件下,如高温或催化剂作用下,可以发生裂解反应生成碳 和氢气。
氯化氢分子结构及其性质
疏水相互作用和π-π堆积作用
疏水相互作用的定义
疏水相互作用是非极性分子之间 的一种相互吸引力,它是由于非 极性分子在水中相互聚集以降低 体系能量的结果。
π-π堆积作用的定义
π-π堆积作用是芳香环之间的一 种相互吸引力,它是由于芳香环 中π电子的离域作用而产生的。
疏水相互作用和π-π 堆积作用的影响
分子构型
氨分子由一个氮原子和三个氢原子组成, 呈三角锥形构型。

无机化学ppt课件

无机化学ppt课件
命名方法
配位化合物的命名遵循一定的规则,包括确定中 心原子和配体的名称、标明氧化态和配位数等。
金属有机化合物类型、合成方法和应用前景
01
类型
金属有机化合物包括金属烷基化合物、金属芳基化合物、金属羰基化合
物等,它们在结构和性质上具有多样性。
02
合成方法
金属有机化合物的合成方法包括金属与有机物的直接反应、金属卤化物
离子键和共价键的强度
决定物质的化学性质,如稳定性、反 应活性等。离子键较强,共价键有强 弱之分。
氢键
一种特殊的分子间作用力,存在于含 有氢原子的分子之间,对物质的熔沸 点、溶解度等性质有显著影响。
04
晶体结构与性质
晶体类型及结构特点
01
02
03
04
离子晶体
由正负离子通过离子键结合而 成,具有高熔点、高硬度等特
原子结构模型及发展历程
道尔顿实心球模型
认为原子是坚硬的、不可再分的 实心球体。
汤姆生枣糕模型
发现电子,提出原子像枣糕一样, 电子像枣子一样镶嵌在原子中。
卢瑟福核式结构模型
通过α粒子散射实验,提出原子 的中心有一个带正电的原子核, 电子绕核旋转。
波尔分层模型
引入量子化概念,解释氢原子光 谱,提出电子在特定轨道上运动。
沉淀溶解平衡原理及应用
沉淀溶解平衡定义
在一定条件下,难溶电解质在溶液中的离子浓度达到平衡状态。
沉淀溶解平衡应用
通过控制溶液中的离子浓度,可实现难溶电解质的分离、提纯和制 备。
溶度积常数(Ksp)
表达难溶电解质在溶液中离子浓度平衡关系的常数,可用于判断沉 淀的生成和溶解条件。
难溶电解质溶解度和溶度积常数计算
化学键类型及形成条件

无机化学基础知识PPT课件

无机化学基础知识PPT课件
如:O2-、S2-、Cl-、SO42-、NO3-、 CO32-、OH-。
第10页/共49页
• 离子:带电荷的原子或原子团。 • 元素:具有相同核电荷数(质子数)的同一类原子的总称。
元素不论个数,只论种类。
第11页/共49页
同位素
元素的原子核内所含质子数相同, 但中子数却不相同。这类原子互称为同 位素(取其在周期表中占同一位置的意 思1)2C。、13C、 14C是碳的同位素
主要内容:
• 一、基本概念 • 二、基本理论、定律 • 三、基本性质
第1页/共49页
一、基本概念
• 无机化学 • 原子、分子、离子、元素 • 原子量、分子量、化合价 • 物理变化和性质、化学变化和性质 • 混合物、纯净物、单质、化合物 • 物质的量、摩尔、摩尔质量 • 气体摩尔体积、物质的量浓度 • 溶液、饱和溶液、溶解度、PH值 • 氧化反应、还原反应、氧化剂、还原剂
第40页/共49页
已知9克铝跟一定质量的 氧气恰好完全反应生成17克三 氧化二铝,根据质量守恒定律 判断,氧气的质 量为多少?
第41页/共49页
三、基本性质
• 1、无机化学基本反应: • 化合反应,分解反应,置换反应,复分解反应 • 2、酸、碱、盐及氧化物的性质
第42页/共49页
无机化学反应的基本类型
(1)化合反应:由两种或两种以上的物质
Na----23 Mg----24 Al-----27 K------39 Fe-----56 C 第14页/共49页 a-----40
分子量
• 分子量没有单位。
如:水( H2O )的分子量为:
121 6118
氯化钠(NaCl)的分子量为:
2 33.4 5 55.4 85

大学无机化学经典课件:分子结构

大学无机化学经典课件:分子结构
31
已知:F- 的半径 r = 133Pm
规律: rMn+< rM ; rMn- > rM rNa+ > rMg2+ > rAl3+
rF- < rCl- < rBrrFe3+ < rFe2+
键型过渡:成键两元素的电负性差值 越大,键的极性越强
32
离子键的强度通常用晶格能的大小来衡量。因为在离 子晶体中,既有相反电荷之间的库仑吸引力,又有相同电 荷之间的排斥力,所以离子化合物中离子键力是晶体中吸 引力和排斥力综合平衡的结果。
δ键:一个原子的d轨道与另一个原子相 匹配的d轨道以“面对面”的方式重
叠 (通过键轴有两个节面)
20
σ
π
键 , 键 的 不 同
21提供而形成的
形成配位键的必备条件: 1)一个原子价电子层有孤对电子 2)另一原子价电子层有空轨道。
如:CO分子
22
4 . 键的极性
价电子对排布方式为:当价电子对的数目为 2 时,呈 直线形;当价电子对的数目为 3 时,呈平面三角形;当价 电子对的数目为 4 时,呈正四面体形;当价电子对的数目 为 5 时,呈三角双锥形;当价电子对的数目为 6 时,呈八 面体形。
55
(3)对于只含共价单键的 ABn 型分子,若中心原子 的价层中有 m 个孤电子对,则其价层电子对总数是 n + m 对。
对数 型
子对的排
m ABnLm 布方式
0 AB5
1 AB4L
分子的
几何构 型
实例
三角 双锥 形
变形 四面 体
PF5,PCl5, AsF5
SF4,TeCl4
3 2 AB3L2
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

h 角动量: L = mυ r = n ⋅ 2π

2. 波尔理论
第四章第一节
(2)定态 稳定轨道中运动电子处于某一稳定状态(定态), 能量最低的定态称为基态,能量较高的定态称为激发态。 (3)能量的吸收与辐射
电子在不同轨道之间跃 迁时,原子会吸收或辐射出 能量。吸收或辐射出能量的 多少决定于跃迁前后的两个 轨道能量之差。即
∆E = E终态−E始态
与光的频率关系为
∆E ν= h

2. 波尔理论
第四章第一节
根据上述假设,玻尔导出了氢原子的各种定态轨道 半径和能量的计算公式:
r = 52.9n 2 pm −2.179 × 10−18 En = J 2 n (1eV = 1.602 ×10−19 J)
第四章 物质结构简介
第一节 第二节 第三节 第四节 第五节 第六节 第七节 微观粒子的运动特征 原子核外电子的运动状态 多电子原子核外电子的运动状态 原子结构与元素周期律 离子键 共价键 分子间力和氢键

第一节
微观粒子的运动特征
第四章第一节
1911年,英国物理学家卢瑟福 (E·Rutherford)通过α粒子散射实验 证明了原子核的存在,提出了原子的核型结构。 核型原子模型的要点: (1)原子包括原子核和核外电子; (2)原子核的体积极小,密度大; (3)核外电子绕核做高速运动; (4)原子是电中性的。 根据经典电磁力学有: (1)原子会毁灭; (2)原子发射光的光谱应为连续光谱。
Ø 说明了原子的稳定性;
波尔理论的不足之处
Ø 不能解释氢原子光谱的精细结构; Ø 不能解释多电子原子的光谱。

二、微观粒子的波粒二象性
第四章第一节
1924年,法国物理学家德布罗依 (De Broglie) 在光 的波粒二象性的启发下,大胆地提出了实物粒子,如电 子、原子、分子等微观粒子也具有波粒二象性的假设。 并预言质量为m,速率为υ的微观粒子的波长:
1 1 ν = R 2 − 2 n1 n2
c λ= ν
式中v为谱线频率,R为里德堡常 数(3.289×1015 s−1),n1、n2为正整 数,且n1<n2,c为光速。 n1=2时,n2=3,Hα;n2=4,Hβ ; n2=5,Hγ;n2=6,Hδ。


2. 波尔理论
第四章第一节
当电子从高能量轨道跃迁至低能量轨道时,其辐射 能的频率v为
−2.179 × 10−18 −2.179 × 10−18 J − J 2 2 n2 n1 ∆E ν= = h h 2.179 × 10−18 J 1 1 1 15 −1 1 = 2 − 2 = 3.289 × 10 s 2 − 2 −34 6.626 × 10 J.s n1 n2 n1 n2 1 1 = R 2 − 2 n1 n2
www.t论的成功之处
Ø 解释了H及He+、Li2+、Be3+的原子光谱;
Wave type Calculated value/nm Experimental value/nm
第四章第一节
Hα Hβ Hγ Hδ 656.2 486.1 434.0 410.1 656.3 486.1 434.1 410.2
2. 波尔理论
第四章第一节
1900年,普朗克(Planck)提出量子论: (1)能量是一份一份不连续的; 连续 (2)能量最小的单位是能量子或光量子; (3)物质吸收和发射的能量总是量子的整数倍。 一个光量子所具有的能量E与光的频率v成正比,即 E=hv
式中h为普朗克常数,其值为6.625×10−34J·s。
c E =mc2 2 E = hν → mc = h c ν= λ λ h → P = λ
P =mc

2. 波尔理论
第四章第一节
1913年,丹麦物理学家玻尔(Bohr)提出了原子结构 模型的理论,其内容可概括为以下三点假设。 (1) 稳定轨道 原子中的 电子只能在符合一定量子化 条件的轨道上运动,在这些 轨道上运动时,不放出也不 吸收能量,这些轨道称做稳 定轨道。 量子数 n=1,2,3······
第四章第一节
Hδ 410.2
Hγ 434.0
Hβ 486.1
Hα 656.2 nm
氢原子光谱特点:①不连续的线状光谱(或原子光谱);
②很有规律性。

1. 氢原子光谱
第四章第一节
1913年瑞典物理学家里德堡 (Rydberg) 仔细测定了 氢原子光谱各谱线的频率,找出了能概括谱线之间联系 的经验公式——里德堡公式:
h h P = mυ = ⇒ λ = λ mυ
称为德布罗依关系式。 1927年,戴维逊 (Davissa)和革末 (Germer)电子衍 射实验证实了德布罗依的假设。

二、微观粒子的波粒二象性
第四章第一节
(a)短时间衍射结果 (b)长时间衍射结果 电子衍射实验示意图
意义:普朗克的量子论揭示了微观粒子一些物理量变化 的不连续性,这是质量极微小的电子、原子、分子、离 子等微观粒子与宏观物体的一个重要区别。

2. 波尔理论
Einstein的光子学说:
第四章第一节
(1)光是电磁波的一种,具有波粒二象性; (2)一束光是由具有粒子特征的光子所组成; (3)每一个光子的能量与光的频率成正比。

一、氢原子光谱和波尔理论
第四章第一节
1. 氢原子光谱 当一束太阳光(复合光)通过三棱镜折射后,在屏 幕上可以得到红、橙、黄、绿、青、蓝、紫的光谱带, 这种以不同波长顺序排列的光谱带称为连续光谱。

1. 氢原子光谱
氢原子光谱实验:
相关文档
最新文档