传出神经系统药知识点归纳总结

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

传出神经系统药

一.传出神经系统药物有哪些类型?代表药物名称(通用名、商品名)?分别产生哪些药理作用?

二.毛果芸香碱的药理作用和临床应用。

1.心血管作用弱

①缩瞳

2.对眼作用②降低眼压:瞳孔缩小→虹膜向中央拉紧→前房角间隙开大→房水易于流入

巩膜静脉窦→眼内压降低

③调节痉挛:睫状肌上的M受体被激动→睫状肌收缩→悬韧带松弛→晶状体变凸

→屈光度加大→眼睛视近物清楚,视远物模糊。

3.对腺体的作用:汗腺、唾液腺分泌增加。

临床应用:

1、眼科:(1)局部治疗青光眼,作用迅速

适用于:闭角型青光眼(房角间隙狭窄)、开角型青光眼

(2)虹膜炎,与扩瞳药交替应用

2、抢救抗胆碱药阿托品中毒

[应用注意]:点眼后压迫内眦。

三.新斯的明的药理作用和临床应用。

N样作用——骨骼肌兴奋

M样作用——1)眼:缩瞳,调节痉挛

2)胃肠道、膀胱、支

气管平滑肌兴奋

3)腺体分泌

4)心血管抑制

临床应用:(1)重症肌无力:处理:紧急im、sc,15min 后症状减轻,

剂量太大——抑制太过——Ach过多—胆碱能危象——症状加重

(2)腹气胀和尿潴留——兴奋胃肠道平滑肌和膀胱平滑肌;

(3)青光眼——下降眼内压

(4)解毒——阿托品解毒

(5)阿尔茨海默病——增加中枢神经内胆碱能神经递质

四.有机磷酸酯类中毒有哪些临床表现?如何解救?

有机磷酸酯类中毒有哪些临床表现:

(1)急性中毒表现:复杂,症状多样化,主要为M、N样症状(急性胆碱能危机)。

M样症状:眼:缩瞳、视力模糊、眼痛;

呼吸系统:支气管平滑肌收缩、腺体分泌↑——呼吸困难、肺水肿;

心血管系统:心率↓、BP↓;

胃肠道——平滑肌兴奋、恶心、呕吐、腹胀、腹泻;

泌尿系统:膀胱平滑肌收缩——小便失禁;

腺体:分泌↑——流涎、口吐白沫、汗出;

N样症状:N M:骨骼肌兴奋——肌肉震颤、抽搐;

中枢症状:先兴奋——烦躁不安、惊厥;

后抑制——呼吸中枢和血管运

动中枢抑制——呼吸和循环衰竭

(2)慢性中毒表现:血中ACHE活性持续明显下降(长期接触农药者)。

(3)

六.阿托品的药理作用、作用机制、临床应用和不良反应。

主要阻断M胆碱受体,大剂量阿托品对N 胆碱受体有阻断作用。

A.松弛内脏平滑肌

B.抑制腺体分泌

C.对眼作用(扩瞳、升高眼压、调节麻痹、导致远视)

(1)药理作用 D.兴奋心脏

E.大剂量扩张血管(意外)

(阻断m受体) F.兴奋中枢神经系统

A.内脏绞痛

B.解救有机磷中毒

(2)临床应用 C.全身麻醉前给药、盗汗和流涎症

D.眼科应用(虹膜睫状体炎、眼底检查、儿童验光

E.缓慢型心律失常

F.抗感染性休克

(3)不良反应:口干,心率加快,视力模糊,皮肤干燥,小便困难,心悸,泌汗减少,夏日易中暑、中枢兴奋(【口诀TANG】口干皮干看不清,身热脸红乱了心)

七.去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺和麻黄碱的药理作用与临床应用。

1.去甲肾上腺素:激动α受体作用强, 对β1受体作用弱, 对β2受体几乎无作用。

(1)血管: 激动α1受体,小动脉、小静脉收缩。皮肤粘膜、肾脏血管、脑、其他内脏血管、骨骼肌血管收缩, 冠状血管扩张(代谢)。

(2)心脏:β1受体激动,心脏兴奋。心率↓,可导致心律失常。

(3)血压:升高。

临床应用:神经源性休克、嗜铬细胞瘤切除或药物中毒所引起的低血压和上消化道出血。

2.肾上腺素:

(1)心脏:激动β受体,心脏兴奋,心肌收缩力增加,心率加快,心排出量增加。

兴奋性提高,耗氧量提高,剂量过大可引起心律失常(室颤)。

(2)血管:激动α1受体,血管收缩;皮肤粘膜、黏膜血管;

激动β2受体,血管扩张。骨骼肌肝脏血管、冠状血管。

(3)血压:双向反应,先升压后降压

小剂量:收缩压升高:心脏兴奋,心输出量增加

舒张压不变或下降,脉压差变大

大剂量:收缩压、舒张压升高,脉压差变小(皮肤粘膜血管收缩超过骨骼肌血管扩张)

(4)平滑肌:扩张

(5)代谢:提高机体代谢,耗氧量↑

临床应用:①抢救心脏骤停(心室内注射)

②过敏性休克首选药物

③急性支气管哮喘

④血管神经性水肿及血清病

⑤与局麻药配伍(延缓吸收)和局部止血

3. 多巴胺:

(1)心血管:小剂量激动D1受体(分布于肾、肠系膜和冠状血管) ,血管扩张。

剂量增加激动β1受体,心脏兴奋,心输出量增加。

大剂量激动α1 受体,使血管收缩,外周阻力升高。

(2)肾脏:肾血管D1受体,舒张肾血管,肾血流量,肾小球滤过率增加;

排钠利尿作用。

临床应用:①用于各种休克:感染中毒性休克,心源性休克,出血性休克等。

②急性肾功能衰竭(合用利尿药)

4. 麻黄碱

(1)心血管:兴奋心脏,使心收缩加强、心输出量增加。

但心率变化不大。

(2)支气管平滑肌:松弛作用较肾上腺素弱,起效慢但持久。

(3)中枢神经系统:兴奋

(4)快速耐受性

临床应用:①支气管哮喘:用于预防发作和轻症的治疗,对于重症急性发作效果较差。

②鼻粘膜充血引起鼻塞:常用0.5%~1%溶液滴鼻可消除粘膜肿胀。

③防治某些低血压状态:如用于防治硬膜外和蛛网膜下麻醉所引起的低血压。

④缓解荨麻疹和血管性神经水肿的皮肤粘膜症状

八.酚妥拉明和普萘洛尔的药理作用、临床应用和不良反应。

(一)酚妥拉明:

[药理作用]:竞争性阻断α1,α2受体

1.血管扩张, 血压下降与阻断α受体和直接松弛血管平滑肌有关

2.兴奋心脏与阻断突触前膜α2受体,促进NA释放激活β1受体+ 血管舒张,血压下降,

反射性兴奋交感神经有关。

3.具有拟胆碱(胃肠平滑肌兴奋)和组胺样作用(胃酸分泌增加)。

[临床应用]:血管痉挛性疾病

拮抗静滴NA药液外漏所致的组织坏死

诊治肾上腺嗜铬细胞瘤

治疗休克

心力衰竭

药物引起的高血压

[不良反应]:低血压、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胃酸过多、心动过速。

(二)普萘洛尔

药理作用:

1.β受体阻断作用:

(1)心血管系统:

心脏:全面抑制心脏功能(β1受体阻断)

心率↓,心房和房室结的传导↓,心收缩力↓;

心排出量↓,心肌耗氧量↓

血管:收缩。

肝、肾、骨骼肌、冠状血管血流量减少(β2受体阻断);

心脏抑制致交感神经反射性兴奋。

血压:略降。

(2)支气管:支气管平滑肌收缩,诱发加重哮喘

相关文档
最新文档