中级主管药师基础知识-18-2
中级主管药师基础知识(药物化学)模拟试卷2(题后含答案及解析)
中级主管药师基础知识（药物化学）模拟试卷2(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题1．下列哪个反应不是药物代谢第I相生物转化中通常的化学反应A．氧化B．还原C．卤化D．水解E．羟基化正确答案：C解析：药物代谢第I相生物转化，也称为药物的官能团化反应，是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化反应。
知识模块：药物化学2．下列说法与药物代谢不相符的是A．药物代谢是人体对自身的一种保护机能B．药物通过吸收、分布主要以共价键结合物的形式排泄C．减少药物的解离度使其生物活性增强并不能够有利于代谢D．药物代谢是在酶作用下将药物转化成极性分子，再通过正常系统排泄至体外的过程E．药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变为无活性的化合物正确答案：E解析：药物代谢是指在酶作用下将药物转化成极性分子，再通过人体正常系统排泄至体外的过程，药物代谢是人体对自身的一种保护机能，药物代谢后主要以共价键结合物的形式排出。
知识模块：药物化学3．酰卤或多卤代烃类化合物在体内可以与哪种内源性小分子结合A．葡萄糖醛酸B．谷胱甘肽C．氨基酸D．形成硫酸酯E．乙酰化正确答案：B解析：谷胱甘肽是由谷氨酸-半胱氨酸-甘氨酸组成的含有硫醇基团的三肽化合物，其中硫醇基具有良好的亲核作用。
谷胱甘肽与酰卤或多卤代烃类化合物的反应大多是体内解毒的反应。
谷胱甘肽通过和酰卤或多卤代烃类化合物的反应生产酰化谷胱甘肽，解除了代谢物对人体的毒害。
知识模块：药物化学4．生物碱显碱性的原因是因为氮原子上有孤对电子能够接受质子，凡是能够增加氮原子电子云密度，碱性增强；减弱氮原子电子云密度，碱性减弱。
下列因素除哪项外影响生物碱的碱性A．诱导效应B．立体效应C．共轭效应D．氮原子的杂化方式E．酚羟基的数量多少正确答案：E解析：影响生物碱的因素有：氮原子的杂化方式、电子效应(包括诱导效应、共轭效应)、立体效应等。
酚羟基为吸电子基，但必须离氮原子较近时，才表现出吸电子作用。
中级主管药师《专业知识》历年真题及详解
中级主管药师《专业知识》历年真题及详解1.具有抗血小板聚集作用的药物是（）。
A．对乙酰氨基酚B．阿司匹林C．吲哚美辛D．美洛昔康E．布洛芬【答案】B【解析】阿司匹林具有抗血小板聚集作用，是因为阿司匹林可抑制血小板的环氧化酶。
2.普萘洛尔的禁忌证是（）。
A．心绞痛B．心律失常C．高血压D．偏头痛E．支气管哮喘【答案】E【解析】普萘洛尔会引起支气管痉挛，可诱发哮喘，故禁用于支气管哮喘。
3.大剂量缩宫素禁用于催产的原因是（）。
A．子宫无收缩B．患者血压升高C．子宫强直性收缩D．子宫底部肌肉节律性收缩E．患者冠状血管收缩【答案】C【解析】缩宫素小剂量使子宫产生节律性收缩，用于引产和催产；缩宫素大剂量产生强直性收缩，可致胎儿窒息和子宫破裂。
故大剂量缩宫素禁用于催产，一般用于产后止血。
4.临床常用静脉注射方式给药的抗凝剂是（）。
A．二苯茚酮B．肝素钠C．醋硝香豆素D．双香豆素E．华林法【答案】B【解析】A项，二苯茚酮毒性强，一般用作杀鼠药。
CDE三项均是香豆素类药物，一般口服给药。
肝素钠是临床常用静脉注射方式给药的抗凝剂。
5.甲硝唑的适应证不包括（）。
A．阿米巴痢疾B．阴道滴虫病C．绦虫病D．厌氧菌性盆腔炎E．阿米巴肝脓肿【答案】C【解析】甲硝唑的作用与用途有：①抗阿米巴作用，对肠内外阿米巴大滋养体有直接杀灭作用，是治疗阿米巴病的首选药。
②抗滴虫作用，对阴道滴虫有直接杀灭作用。
③抗厌氧菌作用。
④抗贾第鞭毛虫作用，是目前治疗贾第鞭毛虫的最有效药物。
6.高血压危象的解救药物是（）。
A．可乐定B．利血平C．硝普钠D．氢氯噻嗪E．肼屈嗪【答案】C【解析】硝普钠能扩张小静脉和小动脉，降低心脏前、后负荷。
适用于需迅速降低血压和肺楔压的急性肺水肿、高血压危象等危重病例。
7.华法林可用于（）。
A．急性心肌梗死B．输血时防止血液凝固C．预防血栓形成D．氨甲苯酸过量所致的血栓E．急性脑血栓【答案】C【解析】华法林主要用于防治血栓栓塞性疾病如心房纤颤和心脏瓣膜病所致血栓栓塞。
主管药师-专业知识-药理学-第十八节抗心律失常药
主管药师-专业知识-药理学-第十八节抗心律失常药［单选题］1.维拉帕米作为首选药常用于治疗A.心房扑动B.心房纤颤C.室性心律失常D.窦性心动过速E.阵发性室上性心动过速参考答（江南博哥）案：E参考解析：维拉帕米：治疗室上性和房室结折返性心律失常效果好，是阵发性室上性心动过速的首选药。
掌握“抗心律失常药”知识点。
［单选题］5.有关奎尼丁不良反应描述不正确的是A.金鸡纳反应B.低血压C.心脏毒性D.心力衰竭E.肺纤维化正确答案：E参考解析：奎尼丁，不良反应较多，安全范围小，血药浓度达6Ug/m1时可出现毒性反应，严重心脏疾病或肾功能不全者更易出现。
1）胃肠道反应包括恶心、呕吐、食欲不振、腹痛和腹泻。
2）金鸡纳反应轻者出现胃肠不适，耳鸣、听力下降、视力模糊，重者出现复视、神志不清，甚至精神失常。
3）心血管反应包括低血压、心力衰竭、室内传导阻滞、心室复极明显延迟，严重者可发生奎尼丁昏厥，并可发展为心室纤颤或心脏停搏等，应立即进行处理。
可静脉滴注异丙肾上腺素或注射阿托品，静脉补钾及补镁等。
也有少数患者可出现心室率加快，如预先给足量强心甘，可防止发生。
掌握“抗心律失常药”知识点。
［单选题］6.窦性心动过速的首选药是A.胺碘酮B.普蔡洛尔C.强心昔D.维拉帕米E.苯妥英钠正确答案：B参考解析：窦性心动过速首选B受体阻断剂普蔡洛尔。
掌握“抗心律失常药”知］点O［≠½⅛7.与胺碘酮抗心律失常机制无关的是A.抑制K'外流B.抑制Na-内流C.抑制Ca*内流D.非竞争性阻断M受体E.非竞争性阻断B受体正确答案：D参考解析：胺碘酮对。
和B受体有阻断作用对M受体没有作用。
掌握“抗心律失常药”知识点。
［单虚题］8.£由丁对心肌细胞膜的作用主要是A.抑制Na,内流B.抑制Ca"内流C.抑制Mg,。
内流D.促进t外流E.抑制K.内流正确答案：A参考解析：奎尼丁，基本作用是与钠通道蛋白质相结合而阻滞通道，适度抑制NA内流，发挥抗心律失常作用；轻度阻断钙离子内流，具有负性肌力作用。
中级主管药师基础知识-试卷2_真题-无答案
中级主管药师（基础知识）-试卷2(总分200,考试时间90分钟)1. A1型题1. 在动作电位的形成过程中，膜内带正电膜外带负电为A. 除极B. 复极化C. 反极化D. 极化状态E. 超极化2. 心肌有效不应期长决定其功能特性表现为A. 功能合胞体B. 有自动节律性C. 有传导性D. 不会产生强直收缩E. 呈全或无式收缩3. 评价肺通气效率的重要指标是A. 残气量B. 肺总容量C. 肺活量D. 潮气量E. 每分肺泡通气量4. 糖尿病患者引起尿量增加的主要机制是A. 肾小球毛细血管血压降低B. 囊内压升高C. 血浆胶体渗透压降低D. 血浆晶体渗透压降低E. 肾小管内溶质浓度增加5. 下列离子中，内流诱发突触前神经元轴突末梢释放神经递质的是A. Ca2+B. Na+C. Mg2+D. K+E. Fe2+6. 对血细胞生理功能的叙述，错误的是A. 中性粒细胞具有吞噬病原微生物作用B. 红细胞具有缓冲酸碱变化的作用C. 嗜碱性粒细胞与速发性变态反应有关D. 巨噬细胞具有吞噬作用E. 嗜酸性粒细胞加强嗜碱性粒细胞的功能7. 下列与呼吸有关的数值中，正确的是A. 正常成年人潮气量为200～300mlB. 正常成年男性的肺活量约为2500mlC. 正常成年人时间肺活量的第1秒应为83％D. 正常成年人解剖无效腔气量约为100mlE. 正常成年人安静时呼吸频率为20～28／min8. 当外界温度等于或高于体表温度时，机体散热的方式是A. 辐射B. 传导C. 对流D. 辐射和对流E. 蒸发9. 关于生长激素的叙述，错误的是A. 由腺垂体分泌B. 可促进骨骼和肌肉生长发育C. 主要促进脑的生长发育D. 可促进蛋白质合成和脂肪分解E. 幼年时缺乏生长激素可发生侏儒症10. 测得某一蛋白质样品中氮含量为0.40g，此样品约含蛋白质A. 2.40gB. 2.50gC. 6.20gD. 3.20gE. 6.35g11. 蛋白质二级结构的主要形式A. β-转角B. α-螺旋和β-折叠C. 不规则卷曲D. α-螺旋和β-转角E. 亚基结构12. 蛋白质三级结构关键的化学键是A. 氢键B. 肽键C. 二硫键D. 范德华力E. 次级键13. 关于DNA双螺旋结构描述正确的是A. 碱基A和C配对B. 碱基G和U配对C. 两条同向的多核苷酸D. 两条反向的多核苷酸E. 碱基之间以离子键连接14. pH对酶促反应速度影响的正确的是A. 反应pH偏离最适pH时酶促反应速度增加B. 反应pH偏离最适pH时酶促反应速度下降C. 不同的酶有相同的最适pHD. pH过高或过低使酶不变性E. 最适pH是酶促反应速度最小时的环境pH15. 关于酶原与酶原的激活描述正确的是A. 体内的酶不以酶原的形式存在B. 酶原激活过程的实质是酶的活性中心形成或暴露的过程C. 酶原的激活过程也就是酶被完全水解的过程D. 酶原的激活没有任何生理意义E. 酶原的激活是酶的变构调节过程16. 对乳酸循环描述正确的是A. 肌肉内葡萄糖酵解生成乳酸，再重新合成糖原B. 肌肉从丙酮酸生成丙氨酸，再重新变成葡萄糖C. 肌肉内蛋白质降解生成丙氨酸，经血液循环至肝内合成尿素D. 肌肉内蛋白质降解生成氨基酸，经转氨酶与腺苷酸脱氢酶偶联脱氨基的循环E. 肌肉内葡萄糖酵解成乳酸，经血液循环至肝内异生为葡萄糖供外周组织利用17. 胰岛素降低血糖机制不正确的是A. 促进葡萄糖的转运B. 加强脂肪动员C. 激活丙酮酸脱氢酶D. 抑制肝内糖异生E. 加强糖原的合成18. 酮体合成的关键酶是A. β-羟丁酸脱氢酶B. HMG-CoA氧化酶C. HMG-CoA裂解酶D. HMG-CoA合成酶E. HMG-CoA还原酶19. HDL的功能是A. 运送内源性三酰甘油B. 运送内源性胆固醇C. 运送外源性三酰甘油D. 逆向转运胆固醇E. 转运自由脂肪酸20. 体内NH3的主要来源是A. 肠道内腐败作用B. 肾小管上皮细胞分泌C. 氨基酸脱氨基D. 谷氨酰胺分解E. 碱基分解21. 尿素合成部位是A. 肝脏B. 脾脏C. 血液D. 肠道E. 肌肉22. 嘌呤核苷酸分解代谢的终产物是A. 尿酸B. 别嘌呤C. β-丙氨酸D. β-氨基异丁酸E. CO2+NH323. 疾病发生的基本机制除了A. 神经系统的变化B. 中毒机制C. 组织细胞功能代谢障碍D. 分子机制E. 体液调节紊乱24. 急性高钾血症对机体的影响，以下不正确的是A. 感觉异常B. 代谢性酸中毒C. 心肌传导性升高D. 反常性碱性尿E. 心肌自律性下降25. 正常体液中酸(H+)的主要来源是A. 食物摄入的酸B. 糖代谢产生的丙酮酸、乳酸C. 蛋白分解代谢产生的磷酸和尿酸D. 代谢过程中产生的碳酸E. 脂肪代谢产生脂肪酸26. 静脉血分流入动脉引起的缺氧属于A. 缺血性缺氧B. 低张性缺氧C. 细胞性缺氧D. 淤血性缺氧E. 循环性缺氧27. 严重创伤引起DIC的主要原因是A. 大量红细胞破坏B. 组织因子大量入血C. 血小板大量被激活D. 凝血因子Ⅶ被激活E. 直接激活凝血酶28. 心室舒张功能障碍的原因除了A. 心肌炎B. 冠状动脉粥样硬化C. 心肌能量缺乏D. 钙离子复位快速E. 心室壁增厚29. 关于慢性肾衰竭的叙述，以下不正确的是A. 常以尿毒症为结局B. 泌尿功能障碍C. 代谢废物潴留体内D. 内环境紊乱E. 都是由急性肾衰竭发展来的30. 慢性肾衰竭可引起A. 1，25(OH)2VD3合成增加B. 血磷降低，血钙降低C. 红细胞合成增加D. 血磷升高，血钙降低E. 血小板合成增加31. 能使细菌自主运动的细胞结构是A. 荚膜B. 微粒体C. 染色体D. 鞭毛E. 菌毛32. 下述哪项的变化，可导致细菌发生L型变异A. 遗传性状B. 细胞壁C. 抵抗力D. 毒力E. 菌落33. 常用于牛奶和酒类的消毒方法是A. 巴氏消毒法B. 流通蒸汽灭菌法C. 高压蒸汽灭菌法D. 滤过除菌法E. 紫外线照射34. 关于非特异性免疫，正确的是A. 与正常菌群有关B. 不能遗传C. 抗体参与D. 补体不参与E. 作用无针对性35. 血清、抗毒素的除菌方法为A. 巴氏消毒法B. 紫外线照射C. 高压蒸汽灭菌法D. 滤过除菌法E. 放射线照射36. 关于抗原正确的是A. 能刺激机体产生多种抗原B. 有免疫反应性C. 有免疫原性和免疫反应性D. 分子量>1kDaE. 作用无特异性37. 关于葡萄球菌，正确的是A. 金黄色葡萄球菌致病力最强B. 有芽胞C. 抵抗力不强D. 不引起化脓性感染E. 难培养38. HIV的传播途径不包括A. 粪一口途径传播B. 经胎盘直接传染子代C. 血液传播D. 经产道直接传染子代E. 性接触传播39. 关于病毒繁殖周期，正确的是A. 病毒独立完成B. 在细胞内完成C. 繁殖方式多样化D. 二分裂方式E. 不受病毒基因控制40. 下列微生物中，运动活泼的是A. 螺旋体B. 放线菌C. 细菌D. 病毒E. 真菌41. 两相溶剂萃取法分离混合物中各组分的原理是A. 各组分的分子量不同B. 各组分的分配系数不同C. 各组分的比重不同D. 两相溶剂的极性相差大E. 两相溶剂的黏度相差大42. 有效成分的含义表述最合理的是A. 所要提取和分离的单体成分B. 具有预防和治疗疾病作用的物质C. 具有明确药理活性的单体物质D. 所有已被分离和提取的单体物质E. 具有明确化学结构和成分的物质43. 多糖的性质不包括A. 单糖多聚体B. 有还原性C. 高分子物质D. 结构中有苷键E. 不溶于乙醇44. 不能用2H-NMR确定化合物的苷键构型的化合物是A. 葡萄糖醛酸苷B. 葡萄糖苷C. 甘露糖苷D. 半乳糖苷E. 龙胆二糖苷45. 首选的分离游离羟基蒽醌混合物的方案是A. 硅胶柱色谱B. 采用不同溶剂，按极性由强至弱顺次提取C. 溶于乙醚后，依次用不同碱萃取，碱度由弱至强D. 溶于乙醚后，依次用不同碱萃取，碱度由强至弱E. 溶于碱水后，依次加不同酸用乙醚萃取，酸度由弱至强46. 分离挥发油乙醚液中的醇类成分的最佳方案是A. NaHSO3B. Girard试剂C. 邻苯二甲酸酐D. 稀酸E. 稀碱47. 分离水溶性生物碱常用的沉淀试剂是A. 氯仿B. 碘化铋钾试剂C. 硫酸D. 碘化汞钾E. 雷氏铵盐试剂48. 具有双吡啶结构的药物是A. 芸香苷B. 甲地高辛C. 地高辛D. 大黄素E. 米力农49. 以下药物中用作抗抑郁药的是A. 盐酸阿米替林B. 地西泮C. 异戊巴比妥D. 卡马西平E. 喷他佐辛50. 以下药物中属于芳基乙酸类非甾体抗炎药的是A. 羟布宗B. 吡罗昔康C. 萘普生D. 甲芬那酸E. 双氯芬酸51. 以下药物中含哌啶环结构的药物是A. 氟尿嘧啶B. 可乐定C. 加巴喷丁D. 氨苯蝶啶E. 哌替啶52. 下列药物中显酸碱两性的是A. 麻黄碱B. 卡托普利C. 肾上腺素D. 氯苯那敏E. 硝苯地平53. 按作用机制属于醛固酮拮抗药类的利尿药是A. 乙酰唑胺B. 依他尼酸C. 阿米洛利D. 丙磺舒E. 螺内酯54. 以下叙述中与抗组胺药作用机制最相符的是A. 抑制体内内源性组胺的合成B. 阻断了组胺受体C. 促进内源性组胺的代谢D. 抑制组胺重摄取E. 抑制外源性组胺从胃肠道吸收55. 经过结构改造可得到蛋白同化激素的是A. 甲状腺素B. 雄激素C. 孕激素D. 肾上腺素E. 前列腺素56. 环磷酰胺属于A. 链炔基氮芥B. 杂环氮芥C. 链烷基氮芥D. 氨基酸氮芥E. 链烯基氮芥57. β-胡萝卜素是哪种维生素原A. 维生素KB. 维生素CC. 维生素HD. 维生素B6E. 维生素A58. 以下药物中能够用于抗癫痫的是A. 卡马西平B. 丙咪嗪C. 尼可刹米D. 阿米替林E. 氯氮平59. 下列不属于杂质范畴的是A. 药物中的残留溶剂B. 药物中的多晶型C. 药物合成中的中间体D. 异烟肼的游离肼E. 维生素AD胶丸中的植物油60. 关于片剂的常规检查叙述错误的是A. 重量差异是片剂的常规检查B. 对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查C. 崩解时限是片剂的常规检查D. 片重>0.3g时，重量差异限度为10％E. 难溶性的药物，需要进行溶出度测定61. 硫代乙酰胺检查重金属检查时的最佳的pH是A. 2.5B. 3.5C. 4.5D. 5.5E. 6.562. 药品可被定量测定的最低量称为A. 检测限B. RSDC. 误差D. 定量限E. 范围63. 可在中性条件下与三氯化铁试液反应生成赭色沉淀的药物是A. 布洛芬B. 对氨基水杨酸钠C. 阿司匹林D. 苯甲酸钠E. 贝诺丁酯64. 可用重氮化偶合反应鉴别的基团是A. 氨基B. 酚基C. 烯醇基D. 羟基E. 芳伯氨基65. 不属于注射剂常规检查项目的是A. 不溶性微粒检查B. 热原检查C. 装量差异检查D. 异常毒性检查E. 无菌检查66. 把“人命至重，有贵千金”作为从医基本准则的是我国名医A. 华佗B. 张仲景C. 扁鹊D. 孙思邈E. 李时珍67. 下列选项中，诊治关系属于A. 技术关系B. 伦理关系C. 文化关系D. 社会关系E. 利益关系68. 医德义务对医务人员职责的规定中的“他人”与“社会”分别指的是A. 主观与客观B. 权力与义务C. 个体与公益D. 荣誉与幸福E. 全体与部分2. B1型题A、肾小球毛细血管血压降低B、囊内压升高C、血浆胶体渗透压降低D、血浆晶体渗透压降低E、肾小管内溶质浓度增加1. 结石阻塞输尿管引起尿量减少的机制是A. B.C. D.E.2. 静脉注射甘露醇引起尿量增加的主要机制是A. B.C. D.E.A、青霉素过敏B、强烈神经刺激C、大面积心肌梗死D、严重脱水E、代谢性酸中毒3. 低血容量性休克A. B.C. D.E.4. 心源性休克A. B.C. D.E.A、2’-OH黄酮B、7，4’-OH黄酮C、5-OH黄酮D、6-OH黄酮E、5’-OH黄酮5. 将总黄酮溶于乙醚中，用5％Na2CO3萃取出的是A. B.C. D.E.6. 酸性最弱的是A. B.C. D.E.A、碘化铋钾B、碱性苦味酸C、molish试剂D、氢氧化钠E、稀硝酸7. 用于鉴别生物碱的试剂是A. B.C. D.E.8. 用于鉴别甲型强心苷的试剂是A. B.C. D.E.3. B1型题A、β-内酰胺抗生素B、抗胃和十二指肠溃疡的药物C、肌松药D、降血糖药E、降血脂药1. 罗格列酮为A. B.C. D.E.2. 氨曲南为A. B.C. D.E.3. 雷尼替丁为A. B.C. D.E.4. 洛伐他汀为A. B.C. D.E.5. 泮库溴铵为A. B.C. D.E.4. B1型题A、阴凉处B、冷水C、常温D、温水E、热水1. 2～10℃A. B.C. D.E.2. <20℃A. B.C. D.E.3. 40～50℃A. B.C. D.E.4. 10～30℃A. B.C. D.E.5. X型题1. 当动脉血压升高，颈动脉窦主动脉弓压力感受器兴奋作用加强，可引起A. 心迷走神经传出冲动增加B. 心交感神经传出冲动减少C. 交感缩血管神经传出冲动减少D. 心率减慢，心排血量减少E. 血管收缩，外周阻力增大，动脉血压下降2. 下列关于小肠内消化的叙述，正确的是A. 吸收的主要部位在小肠B. 消化三大营养物质最重要的是胰液C. 胰蛋白酶原水解蛋白质为氨基酸D. 分节运动是小肠特有的一种运动形式E. 胰液中的水和碳酸氢盐对小肠黏膜具有保护作用3. 低钾血症对机体的影响有A. 心肌兴奋性下降B. 肌肉无力C. 阵发性心动过速D. 心肌传导性下降E. 代谢性酸中毒4. 心力衰竭时心肌收缩功能降低的原因有A. 心肌炎B. 心肌供血不足C. 心肌舒张势能下降D. 心肌过度肥大E. 心肌交感神经分布密度增加5. 肾性高血压的发病机制是A. 水钠潴留B. 低血钙C. 肾素-血管紧张素-醛固酮系统兴奋D. 酸中毒E. PGE2生成减少6. 镇静催眠药按化学结构分类可包括A. 巴比妥类B. 噻吨类C. 苯二氮革类D. 丁酰苯类E. 氨基甲酸酯类7. 诺氟沙星与环丙沙星结构中均含有A. 氟原子B. 喹啉环C. 氨基D. 哌嗪环E. 甲基8. 对生物样品进行定量下限的测定，描述正确的是A. 定量下限是标准曲线上的最低浓度点B. 至少能满足测定3～5个半衰期时样品中的药物浓度C. 满足Cmax的1／10～1／20时的药物浓度D. RSD应<10％E. 准确度应在真实浓度的80％～120％范围9. 我国古代医患关系的基本特点不包括A. 直接性B. 稳定性C. 主动性D. 可靠性E. 依赖性10. 医生为了避免违背药物治疗过程中的“力求节约”原则应做到A. 在国内药品可以达到治疗效果时，尽量不用进口药品B. 开“人情方”C. 在常用药可以达到治疗效果时，尽量不用贵重药D. 开大处方E. 开“搭车方”11. 正确体现医学动机与效果之间关系的说法是A. 良好的医学动机引出不良的医学效果B. 良好的医学动机一定引出良好的医学效果C. 相同的医学动机引出相同的医学效果D. 不同的医学动机引出相同的医学效果E. 相同的医学动机肯定由相同的医学效果引出的12. 下述哪些是细菌的合成代谢产物A. 热原质B. 抗生素C. 维生素D. 溶菌酶E. 色素13. 关于禽流感病毒，正确的有A. 家禽和候鸟都可以传播B. 蚊虫叮咬传播C. 不感染人类D. 可导致垂直传播E. 人禽共患病病原体14. 关于流感病毒，正确的是A. 引起普通感冒B. 只有一个型别C. 抗原易变异D. RNA分节段E. 不易发生合并感染15. 对Molish反应呈紫棕色环的物质除外A. 多糖B. 苷类C. 芳香有机酸D. 脂肪烃E. 龙胆二糖。
3主管药师中级职称考试-专业知识-高频考点
主管药师中级职称考试-专业知识-高频考点1药物依赖生物膜两侧的浓度，从高浓度一侧扩散到低浓度一侧的转运称为依赖生物膜两侧的浓度，从高浓度一侧向低浓度一侧的转运称为被动转运。
2阿托品用于麻醉前给药主要是由于阿托品可阻断M受体，使呼吸道腺体分泌减少。
麻醉前用可防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。
3阿托品禁用于仅用于青光眼。
阿托品可阻断M受体，使睫状肌松弛，虹膜退向边缘，前房角间隙变窄，房水循环受阻，导致眼压升高。
4肾上腺素与局部麻醉药合用的主要原因是肾上腺素通过激动a 受体，使注射部位周围血管收缩，延缓局部麻醉药的吸收，增强局部麻醉效应，延长局部麻醉作用时间，并减少局部麻醉药吸收中毒的发生。
5酚妥拉明过量引起血压下降时，升压可用去甲肾上腺素，酚妥拉明有a受体阻断作用，如用肾上腺素则出现“翻转作用”，血压会更低；用异丙肾上腺素后平均动脉压是下降，不能用；只有去甲肾上腺素是a受体激动药，除激动a受体外，还有激动β1受体的作用，兴奋心脏，血压升高，同时与a受体阻断药竟争a受体。
但皮下注射不行，因局部血管收缩作用强，易引起组织缺血坏死。
6外周血管痉挛或血栓闭塞性疾病可选的治疗药物是酚妥拉明，其可直接舒张血管，大剂量时也阻断血管平滑肌上a受体，可使外周血管舒张，缓解外周血管痉挛。
7乙琥胺只对失神小发作有效；戊巴比妥纳静脉注射对癫痫持续状态有效，但因其中枢抑制作用明显，不作为首选药物；水合氯醛主要用于抗惊厥；地西泮静脉注射见效快，安全性较大，是控制癫痫持续状态的首选药。
8苯妥英钠是治疗大发作和局限性发作的首选药。
9因为只有丙戊酸钠对各种类型的癫痫发作都有一定疗效，所以为广谱抗癫痫药。
10氯丙嗪引起直立性低血压时应选用去甲肾上腺素升压。
因为氯丙嗪引起的降压作用是通过阻断a受体和抑制血管运动中枢，而且直接舒张血管平滑肌。
去甲肾上腺素主要激动a受体和β1受体，对β2受体无作用，当氯丙嗪阻断了a受体后，剩其β1激动心脏效应可升高血压。
中级主管药师基础知识(药物分析)-试卷1
中级主管药师基础知识（药物分析）-试卷1(总分：68.00，做题时间：90分钟)一、 A1型题(总题数：25，分数：50.00)1.地西泮加硫酸溶解后，在紫外光(365nm)下旱（分数：2.00）A.红色荧光B.橙色荧光C.黄绿色荧光√D.淡蓝色荧光E.紫色荧色解析：解析：《地西泮溶解于硫酸后，在紫外光(365 nm)下呈黄绿色的荧光，可供鉴别。
2.《中国药典》规定地西泮片须做含量均匀度检查，采用哪种方法测定（分数：2.00）A.高效液相色谱法B.分光光度法C.紫外一可见分光光度法√D.UVE.IR解析：解析：地西泮片属于小剂量的口服固体制剂(每片标示量小于10 mg)，采用灵敏度较高的紫外一可见分光光度法对其含量均匀度进行检查。
3.与硫酸反应，在365nm下显黄绿色荧光的药物是（分数：2.00）A.硝苯地平B.异烟肼C.地西泮√D.奥沙西泮E.奋乃静解析：解析：地西泮的化学结构有较长的共轭体系，具有明显紫外吸收，溶于硫酸后在365 nm紫外光下可显示黄绿色荧光。
4.地西泮及其制剂的含量测定方法不包括（分数：2.00）A.HPLCB.红外光谱法√C.非水滴定法D.紫外分光光度法E.以上都不正确解析：解析：地西泮及其制剂的含量测定方法有非水滴定法，紫外分光光度法，HPLC法。
5.盐酸氯丙嗪有关物质的检查，采用（分数：2.00）A.GCB.HPLCC.TLC √D.UVE.分光光度解析：解析：盐酸氯丙嗪有关物质的检查是控制合成的原料氯吩噻嗪和间二苯胺等。
采用薄层色谱(TLC)的高低浓度对比法检查。
6.盐酸氯丙嗪注射液的含量测定，测定波长为（分数：2.00）A.425 nmB.306 nm √C.404 nmD.254．nmE.206 nm解析：解析：盐酸氯丙嗪注射液的含量测定在306 nm的波长处测定，避开了抗氧剂维生素C的干扰。
7.盐酸氯丙嗪“溶液澄清度与颜色”检查主要是控制（分数：2.00）A.分解产物B.游离氯丙嗪C.氧化产物D.游离氯丙嗪和氧化产物√E.游离氯丙嗪和分解产物解析：解析：盐酸氯丙嗪“溶液澄清度与颜色”检查主要是控制产品中游离氯丙嗪和氧化产物的量。
中级主管药师基础知识(药物分析)模拟试卷18(题后含答案及解析)
中级主管药师基础知识（药物分析）模拟试卷18(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题1．生物样品分析前处理中，将药物进行化学衍生化的目的不包括A．使药物变成具有能被分离的性质B．提高检测的灵敏度C．增强药物的稳定性D．提高对光学异构体分离的能力E．增大药物的浓度正确答案：E解析：生物样品分析前处理中，将药物进行化学衍生化的目的：使药物变成具有能被分离的性质；提高检测的灵敏度；增强药物的稳定性；提高对光学异构体分离的能力。
知识模块：药物分析2．在测定血样时，去除蛋白质的目的不包括以下哪项A．可使结合型的药物释放出来，以便测定药物的总浓度B．可预防提取过程中蛋白质发泡C．减少乳化形成D．可以保护仪器性能，延长使用期限E．可使离子型的药物释放，方便测定正确答案：E解析：在测定血样时，首先应去除蛋白质。
去除蛋白质可使结合型的药物释放出来，以便测定药物的总浓度；可预防提取过程中蛋白质发泡，减少乳化形成；可以保护仪器性能，延长使用期限。
知识模块：药物分析3．去除生物样品(血样)中蛋白质的方法不包括A．加入与水相混溶的有机溶剂B．加入中性盐C．加入强酸D．酶解法E．活性炭吸附正确答案：E解析：去除生物样品(血样)中蛋白质的方法有：加入与水相混溶的有机溶剂；加入中性盐；加入强酸；加入含锌盐及铜盐的沉淀剂；酶解法。
知识模块：药物分析4．对于生物样品的分离、纯化与浓集，下列叙述错误的是A．多数药物是亲水性的，在适当的有机溶剂中的溶解度大于在水相中的溶解度，而血样或尿样中含有的大多数内源性杂质是强极性的水溶性物质B．水相的pH随药物的理化性质的不同而异，但生物样品一般多在碱性下提取C．当碱性药物在碱性pH不稳定时，则在近中性pH处用氯仿和异丙醇提取D．挥去提取溶剂的常用方法是直接通入氮气流吹干E．对于易随气流挥发或遇热不稳定的药物，可采用减压法挥去溶剂正确答案：A解析：多数药物是亲脂性的，在适当的有机溶剂中的溶解度大于在水相中的溶解度，而血样或尿样中含有的大多数内源性杂质是强极性的水溶性物质。
主管药师各科知识点总结
主管药师各科知识点总结药理学主管药师需要了解药物的作用机制、药效学和不良反应等基本知识。
药理学主要包括药物的吸收、分布、代谢和排泄，药物的作用靶点，药物与受体的作用机制等。
在临床工作中，主管药师需要根据患者的病情和用药情况，进行药物治疗方案的选择和调整。
药物化学药物化学是药学专业的基础学科，它主要研究药物的化学结构和性质，以及药物的合成、分离和鉴定等。
主管药师需要了解各种药物的化学结构和性质，以帮助临床医生合理使用药物。
药物分析学药物分析学是药学专业中的重要学科，它主要研究药物的分析方法和技术。
主管药师需要了解各种药物的分析方法和技术，以确保临床药品的质量和安全性。
药物毒理学药物毒理学是研究药物对生物体的毒性和影响的学科，主管药师需要了解药物的毒性和不良反应，以及药物的毒理机制和防治措施。
临床药学临床药学是研究药物在临床应用中的安全性、有效性和合理性的学科，主管药师需要了解临床药学的基本知识和技能，以能够提供专业的药学服务，并参与临床用药指导和管理。
药物管理与医院药学主管药师需要了解药物管理和医院药学的相关知识，包括药品采购、配送、质量控制和合理使用等，以确保医院药品的供应和使用安全。
药物信息学药物信息学是研究药物信息系统和药物信息服务的学科，主管药师需要了解药物信息系统的建设和管理，以提高药学服务的效率和质量。
药学法规主管药师需要了解药学法规和政策，以确保在药品采购、配送和使用过程中符合法律法规，并提供专业的药学服务。
总之，主管药师需要掌握多科知识，并具备丰富的临床经验和专业技能，以能够提供高质量的药学服务，保障患者用药安全和治疗效果。
中级药学知识点归纳总结
中级药学知识点归纳总结药学是一个包括多个领域的学科，涉及药物的发现、研发、制备、贮存、分销、使用和管理的各个环节。
药学的研究内容十分广泛，涉及化学、生物学、药理学、毒理学、药剂学等多个学科。
在这篇文章中，我们将对药学的一些中级知识点进行归纳总结，以便有关药学专业的学生和工作者更好地掌握有关知识。
1. 药物化学药物化学是药学的重要分支，主要研究药物的化学结构、性质及其合成方法。
在药物化学中，我们需要了解化学合成方法、药物的分子结构、药物的理化性质等各个方面的知识。
此外，对于不同类型的药物，其化学特点和合成方法也有所差异，因此需要对不同类型的药物进行分类和学习。
2. 药物分析药物分析是药物质量控制的重要手段，主要用于确定药物的成分、含量、纯度、稳定性等指标。
在药物分析中，我们需要掌握各种药物分析仪器的原理、操作方法，以及各种药物分析方法的特点和应用范围，例如色谱分析、光谱分析、化学分析等。
3. 药理学药理学是研究药物对生物体产生作用的学科，包括药物的作用机制、药效学、毒理学等内容。
在药理学中，我们需要了解药物的作用机制、影响因素，以及药物在生物体内的代谢、排泄等过程。
同时，还需要了解药物对不同器官和系统的作用，以及药物的副作用、相互作用等内容。
4. 药剂学药剂学是研究制剂、药品质量、稳定性、适应性及其临床应用的学科。
在药剂学中，我们需要了解各种药物制剂的制备方法、性状、保存条件等信息，以及药品的质量控制、稳定性评价等内容。
此外，还需要了解不同类型的制剂在临床上的应用范围和方法。
5. 药物管理药物管理是指对药物的生产、流通、使用和监管进行管理和监督的活动。
在药物管理中，我们需要了解各种药物管理法规、标准，以及药品监管的政策、制度等内容。
此外，还需要了解药品的流通渠道、管理体系，以及各种不良反应、药品事件的处理和报告要求等内容。
总之，药学是一个博大精深的学科，需要掌握多方面的知识和技能。
希望通过本文的知识点归纳总结，能够帮助有关药学专业的学生和工作者更好地理解和掌握药学的相关知识，为将来的学习和工作打下坚实的基础。
中级主管药师相关专业知识-18-1
中级主管药师相关专业知识-18-1(总分：50.00，做题时间：90分钟)一、单项选择题(总题数：50，分数：50.00)1.液体制剂按分散相大小可分为∙A．低分子溶液剂、高分子溶液剂、混悬剂∙B．胶体溶液剂、高分子溶液剂、乳剂∙C．胶体溶液剂、混悬剂、乳剂∙D．分子分散系、胶体分散系和粗分散系∙E．低分子溶液剂、混悬剂、乳剂（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：2.药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊∙A．变硬∙B．变色∙C．分解∙D．软化∙E．变脆（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：3.由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是∙A．低分子溶液剂∙B．高分子溶液剂∙C．溶胶剂∙D．乳剂∙E．混悬剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：4.固体分散体难溶性载体材料是∙A．PVP∙B．泊洛沙姆188∙C．PEG∙D．EC∙E．木糖醇（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：5.固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值称为∙A．混合度∙B．粉碎度∙C．脆碎度∙D．崩解度∙E．溶解度（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：6.关于肠溶片的叙述，错误的是∙A．胃内不稳定的药物可包肠溶衣∙B．强烈刺激胃的药物可包肠溶衣∙C．在胃内不崩解，而在肠中必须崩解∙D．肠溶衣片服用时不宜嚼碎∙E．必要时也可将肠溶片粉碎服用（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：7.以下物质的溶液或混悬液不属于假塑性流体的是∙A．西黄蓍胶∙B．海藻酸钠∙C．甲基纤维素∙D．羧甲基纤维素钠∙E．淀粉（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：8.中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为∙A．15分钟∙B．30分钟∙C．45分钟∙D．60分钟∙E．120分钟（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：9.新中国成立后，第一部《中国药典》颁布是在∙A．1950年∙B．1953年∙C．1957年∙D．1963年∙E．1977年（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：10.下列不属于常用浸出方法的是∙A．煎煮法∙B．渗漉法∙C．浸渍法∙D．蒸馏法∙E．醇提水沉淀法（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：11.关于纳米粒的叙述错误的是∙A．高分子物质组成的固态胶体粒子∙B．粒径多在10～1000m∙C．具有缓释性∙D．具有靶向性∙E．提高药效、降低毒副作用（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：12.下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是∙A．饱和蒸汽∙B．湿饱和蒸汽∙C．不饱和蒸汽∙D．过热蒸汽∙E．流通蒸汽（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：13.下列给药途径适合膜剂的是∙A．静脉推注∙B．皮下给药∙C．舌下给药∙D．直肠给药∙E．静脉滴注（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：14.液体制剂的特点是∙A．不能用于皮肤、黏膜和人体腔道∙B．药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速∙C．液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解∙D．液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人∙E．某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：15.安钠咖注射液处方如下苯甲酸钠1300g咖啡因1301gEDTA-2Na 2g注射用水加至10000ml其中苯甲酸钠的作用是∙A．止痛剂∙B．抑菌剂∙C．主药之一∙D．增溶剂∙E．助溶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：16.关于咀嚼片的叙述，错误的是∙A．硬度宜小于普通片∙B．不进行崩解时限检查∙C．一般在口腔中发挥局部作用∙D．口感良好，较适用于小儿服用∙E．对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：17.下列属于化学灭菌法的是∙A．紫外线灭菌∙B．环氧乙烷灭菌∙C．γ射线灭菌∙D．微波灭菌∙E．火焰灭菌（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：18.对药物制剂设计的目的，错误的叙述是∙A．根据临床用药的需求、药物的理化性质及药理作用，确定适当的给药途径和给药剂型∙B．选择合适的辅料及制备工艺∙C．筛选处方、工艺条件及包装∙D．便于药物上市后的销售∙E．设计出适合临床应用及工业化生产的制剂（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：19.注射用水应于制备后∙A．4小时内使用∙B．8小时内使用∙C．12小时内使用∙D．16小时内使用∙E．18小时内使用（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：20.甘油在膜剂中主要作用是∙A．黏合剂∙B．增加胶液的凝结力∙C．增塑剂∙D．促使基溶化∙E．保湿剂（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：21.可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是∙A．泊洛沙姆188∙B．司盘60∙C．吐温80∙D．十二烷基硫酸钠∙E．蔗糖脂肪酸酯（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：22.肾上腺素、丙二醇、无菌蒸馏水的处方属于∙A．吸入型粉雾剂∙B．混悬型气雾剂∙C．溶液型气雾剂∙D．乳剂型气雾剂∙E．喷雾剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：23.下列是软膏水溶性基质的是∙A．植物油∙B．固体石蜡∙C．鲸蜡∙D．凡士林∙E．聚乙二醇（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：24.可用作注射用包合材料的是∙A．γ-环糊精∙B．α-环糊精∙C．β-环糊精∙D．羟丙基-β-环糊精∙E．乙基化-β-环糊精（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：25.大多数药物通过生物膜的转运方式为∙A．被动扩散∙B．主动转运∙C．促进扩散∙D．胞饮作用∙E．吞噬作用（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：26.具有临界胶团浓度是∙A．溶液的特性∙B．胶体溶液的特性∙C．表面活性剂的一个特性∙D．高分子溶液的特性∙E．亲水胶体的特性（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：27.药物肝脏首过效应大时，可选用的剂型是∙A．肠溶片剂∙B．口服乳剂∙C．胶囊剂∙D．栓剂∙E．糖浆剂（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：28.影响药物胃肠道给药的主要因素∙A．给药部位∙B．给药剂型∙C．给药浓度∙D．给药剂量∙E．给药时间（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：29.膜材PVA05-88中，05表示∙A．聚合度∙B．醇解度∙C．水解度∙D．酸解度∙E．黏度（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：30.常用作控释给药系统中控释膜材料的物质是∙A．聚丙烯∙B．聚乳酸∙C．氢化蓖麻油∙D．乙烯-醋酸乙烯共聚物∙E．聚硅氧烷（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：31.缓释型薄膜衣的材料是∙A．HPMC∙B．EC∙C．邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素∙D．丙烯酸树脂Ⅱ号∙E．丙烯酸树脂Ⅳ号（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：32.经皮吸收制剂可分为∙A．储库型和骨架型∙B．有限速膜型和无限速膜型∙C．膜控释型和微储库型∙D．微孔骨架型和多储库型∙E．黏胶分散型和复合膜型（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：33.下列有关干胶法制备初乳的叙述中，正确的是∙A．油、胶、水三者的比例任意∙B．乳钵可不必干燥∙C．分次加入比例量的水∙D．加水后沿同一方向快速研磨∙E．初乳未形成前可以加水稀释（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：34.可用于亲水性凝胶骨架片的材料为∙A．硅橡胶∙B．蜡类∙C．海藻酸钠∙D．聚乙烯∙E．脂肪酸（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：35.乳剂形成的必要条件包括∙A．提高两相液体的表面张力∙B．加入适量的乳化剂∙C．有时可不必形成牢固的乳化膜∙D．有任意的相比∙E．很高的温度（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：36.微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为∙A．CMC黏合剂∙B．CMS崩解剂∙C．CAP肠溶包衣材料∙D．MCC稀释剂∙E．MC填充剂（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：37.热原的主要成分是∙A．蛋白质∙B．胆固醇∙C．脂多糖∙D．磷脂∙E．生物激素（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：38.下列溶剂中毒性大但溶解性能广泛的是∙A．丙二醇∙B．甘油∙C．水∙D．液状石蜡∙E．二甲基亚砜（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：39.对于药物降解，常用来表示药物的半衰期的是∙A．降解5%所需的时间∙B．降解10%所需的时间∙C．降解30%所需的时间∙D．降解50%所需的时间∙E．降解90%所需的时间（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：40.制备注射用水最经典的方法是∙A．离子交换法∙B．蒸馏法∙C．反渗透法∙D．电渗析法∙E．吸附法（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：41.由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是∙A．低分子溶液剂∙B．高分子溶液剂∙C．溶胶剂∙D．乳剂∙E．混悬剂（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：42.片重差异超限的原因不包括∙A．冲模表面粗糙∙B．颗粒流动性不好∙C．颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊∙D．加料斗内的颗粒时多时少∙E．冲头与模孔吻合性不好（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：43.下列以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是∙A．泡腾片∙B．分散片∙C．缓释片∙D．舌下片∙E．植入片（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：44.以下表面活性剂中，可作去污洗涤作用的是∙A．普朗尼克∙B．卖泽∙C．苄泽∙D．苯扎溴铵∙E．十二烷基硫酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：45.气雾剂中的氟利昂主要用作∙A．助悬剂∙B．防腐剂∙C．潜溶剂∙D．消泡剂∙E．抛射剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：46.将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于∙A．按照分散系统分类∙B．按照性状分类∙C．按照物态分类∙D．按照制备方法分类∙E．按照给药途径分类（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：47.关于物理化学法制备微型胶囊的叙述，错误的是∙A．物理化学法又称相分离法∙B．适合于难溶性药物的微囊化∙C．单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴∙D．微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出∙E．现已成为药物微囊化的主要方法之一（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：48.凡士林基质中加入羊毛脂是为了∙A．增加药物的溶解度∙B．防腐与抑菌∙C．增加药物的稳定性∙D．减少基质的吸水性∙E．增加基质的吸水性（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：49.制备栓剂时，选用润滑剂的原则是∙A．任何基质都可采用水溶性润滑剂∙B．水溶性基质采用水溶性润滑剂∙C．油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂∙D．无需用润滑剂∙E．油脂性基质采用油脂性润滑剂（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：50.乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象，称为乳剂的是∙A．分层∙B．絮凝∙C．转相∙D．合并∙E．破裂（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：。
中级主管药师《基础知识》历年真题及详解
严重损伤的软膏剂，还应进行无菌检查。 22. 既具有酸性又具有还原性的药物是（ ）。 A． 苯巴比妥 B． 维生素 A C． 维生素 B D． 维生素 C E． 咖啡因
【答案】 D 【解析】 维生素 C 分子中有烯二醇式结构，显强酸性。由于分子中特殊的烯醇结构，维生 素 C 还容易释放出 H 原子而呈现强还原性。在水溶液中易被空气中的氧所氧化， 生成去氢维生素 C。两者可以相互转化，故维生素 C 有氧化型和还原型两种形式， 两者有同等的生物学活性。 23. 用于建立标准曲线的浓度系列数应不少于（ ）。 A． 2 个 B． 3 个 C． 4 个 D． 5 个 E． 6 个
属于头孢菌素类抗生素。E 项，美他环素属于四环素类抗生素。 25. 休克早期引起的微循环变化的最主要体液因子是（ ）。 A． 内皮素 B． 血栓素 A2 C． 儿茶酚胺 D． 心肌抑制因子 E． 血管紧张素Ⅱ
【答案】 C 【解析】 细胞体液反应是指细胞在应激源作用下，表达具有保护作用的蛋白质，如急性期 反应蛋白、热休克蛋白、酶或细胞因子等。休克早期引起的微循环变化的最主要 体液因子是儿茶酚胺。 26. 粉雾剂和喷雾剂都要检查的项目是（ ）。 A． 装量 B． 无菌 C． 排空率 D． 含量均匀度 E． 微生物限度
【答案】 A 【解析】 药学技术人员任职的业务条件：熟悉本专业理论和基础知识，具有扎实的技术操 作能力，能独立承担药品配制、检验工作，审核处方，调配处方，能做好药品质 量控制工作，能开展药学咨询服务，正确解答医务人员和患者的疑难问题，指导 合理用药。药物咨询所应详尽解答患者用药疑问，引导患者正确用药。 28. 药师在提供专业服务和药品时，应遵守法律认可的实践和标准，下列正确的
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中级主管药师基础知识-18-2(总分：40.50，做题时间：90分钟)一、单项选择题(总题数：31，分数：31.00)1.顺铂不具有的性质是∙A．微溶于水，对光和空气不敏感∙B．加热至270℃可分解成金属铂∙C．水溶液不稳定∙D．口服给药吸收好∙E．形成低聚物在0.9%氯化钠中不稳定（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：[解析] 顺铂微溶于水，并且在水溶液中不稳定，所以不能口服给药。
2.74，在药品检验工作中，如样品包装件数为χ，当3＜χ≤300时，取样件数应为（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：3.环磷酰胺体外没有活性，在体内经代谢而活化。
在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是∙A．4-羟基环磷酰胺∙B．4-酮基环磷酰胺∙C．羧基磷酰胺∙D．醛基磷酰胺∙E．磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：[解析] 环磷酰胺属于前体药物，它在体内发挥作用主要是转化为氮芥类烷化剂，所以应该选氮芥类化合物。
4.氨曲南属于∙A．大环内酯类抗生素∙B．氨基苷类抗生素∙C．β-内酰胺类抗生素∙D．四环素类抗生素∙E．氯霉素类抗生素（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：[解析] 氨曲南属于单环β-内酰胺类。
5.青霉素中过敏原的主要决定簇是∙A．羧基∙B．苯环∙C．青霉噻唑基∙D．酰氨基∙E．β-内酰胺环（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：[解析] 因为青霉素中的β-内酰胺环是其化学不稳定的主要原因，所以容易误解其为过敏原的主要决定簇，而其实过敏原的主要决定簇应该为青霉噻唑基。
6.我国现行版药典是∙A．1990年版∙B．1995年版∙C．2000年版∙D．2005年版∙E．2007年版（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：7.环磷酰胺在体内活化的部位是∙A．肝∙B．心∙C．脑∙D．肾∙E．肿瘤组织（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：[解析] 很多人认为环磷酰胺活化的部位在肿瘤组织，这种说法是不正确的，应该是在肝中活化。
8.《中国药典》附录中收录的Ag-DDC法用于检查药物中的∙A．氯化物∙B．硫酸盐∙C．铁盐∙D．重金属∙E．砷盐（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：9.医务人员根据确定的医学行为目标，拟订多个诊疗方案，然后从中选出达到最佳诊疗效果的方案是∙A．医学伦理决策∙B．医学道德修养∙C．医学伦理难题∙D．医学道德教育∙E．医学法律问题（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：10.对HPLC和UV法进行准确度考查时，回收率一般为∙A．99.7%～100.3%∙B．80%～120%∙C．98%～102%∙D．100%∙E．不低于90%（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：11.适用于脑瘤治疗的药物是∙A．环磷酰胺∙B．卡莫司汀∙C．阿霉素∙D．阿糖胞苷∙E．氟尿嘧啶（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：[解析] 卡莫司汀具有β-氯乙基结构，具有较强的亲脂性，能够通过血-脑屏障。
12.治疗实体肿瘤的首选药物是∙A．卡莫氟∙B．氟尿嘧啶∙C．阿糖胞苷∙D．巯嘌呤∙E．塞替派（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：[解析] 氟尿嘧啶对绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎具有显著疗效，是治疗实体肿瘤的首选药物。
但是，其毒性比较大。
13.药品常用的定性方法中，荧光反应法属于∙A．光谱鉴别法∙B．色谱鉴别法∙C．生物鉴别法∙D．化学鉴别法∙E．呈色反应鉴别法（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：14.下列药物属于前体药物的是∙A．环磷酰胺∙B．氟尿嘧啶∙C．塞替派∙D．卡莫司汀∙E．顺铂（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：[解析] 环磷酰胺为前体药物，在肝脏中代谢后产生活性代谢产物而发挥作用。
15.下列属于四环素类抗生素的药物是∙A．土霉素∙B．氯霉素∙C．克拉维酸∙D．链霉素∙E．红霉素（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：[解析] 四环素类包括金霉素、土霉素、四环素，而链霉素属于氨基苷类，红霉素属于大环内酯类。
16.与青霉素G性质相符的是∙A．不能以水针剂供药，必须制成粉针，现用现配∙B．不用进行皮试也可使用∙C．不与其他青霉素类发生交叉变态反应∙D．是一个耐酸耐酶青霉素∙E．在酸性条件下稳定（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：[解析] 青霉素G因为其化学不稳定性在酸碱条件下均不稳定．必须制成粉针，现用现配，并且青霉素类大多具有变态反应以及交叉耐药性，使用前必须经过皮试。
17.青霉素结构中易被破坏的部位是∙A．酰胺基∙B．羧基∙C．β-内酰胺环∙D．苯环∙E．噻唑环（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：[解析] 青霉素结构中，最不稳定的就是其β-内酰胺环，在酸碱或β-内酰胺酶存在下均易发生开环反应。
18.下列药物中属于天然抗肿瘤药物的是∙A．氟尿嘧啶∙B．顺铂∙C．阿霉素∙D．紫杉特尔∙E．巯嘌呤（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：[解析] 阿霉素、紫杉醇、长春新碱等都属于天然抗肿瘤药物，但是，紫杉特尔却是在紫杉醇基础上结构改造的结果。
19.卡莫司汀易通过血脑屏障是因为化学结构中具有∙A．肼基∙B．亚硝基∙C．β-氯乙基∙D．乙撑基∙E．苯环（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：[解析] 卡莫司汀由于结构中的β-氯乙基具有较强的亲脂性，而容易通过血-脑屏障进入脑脊液，因此适用于治疗脑瘤和转移性脑瘤。
20.做一条完整的血药浓度-时间曲线，总采样点应大于等于∙A．9点∙B．10点∙C．11点∙D．12点∙E．13点（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：21.各种青霉素在化学上的区别是∙A．形成不同的盐∙B．不同的酰基侧链∙C．分子的光学活性不一样∙D．分子内环的大小不同∙E．聚合的程度不一样（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：[解析] 青霉素类抗生素都含有一个β-内酰胺环，其主要结构区别在于有不同的酰基侧链。
22.阿霉素的主要临床用途是∙A．抗菌∙B．抗肿瘤∙C．抗真菌∙D．抗病毒∙E．抗结核（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：[解析] 阿霉素属于天然广谱抗肿瘤药物，主要临床用途为抗肿瘤。
23.细菌对青霉素和头孢类产生耐药性的原因是∙A．产生β-内酰胺酶∙B．将药物泵出体外∙C．改变蛋白质合成途径∙D．改变细胞膜对药物的渗透性∙E．产生钝化酶（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：[解析] 细菌对青霉素和头孢类产生耐药的原因是产生β-内酰胺酶，产生钝化酶是细菌对氨基苷类药物产生耐药的原因。
24.下列符合头孢哌酮性质的是∙A．对β-内酰胺酶不稳定∙B．抗菌谱窄∙C．口服给药∙D．对铜绿假单胞菌无活性∙E．属于第三代头孢类（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：[解析] 头孢哌酮属于第三代广谱抗生素，对β-内酰胺酶稳定，对铜绿假单胞菌的活性大于其他头孢类，注射给药。
25.采用气相色谱法进行有机溶剂残留量检查时，检测器通常为∙A．紫外检测器∙B．荧光检测器∙C．火焰离子化检测器∙D．电化学检测器∙E．热导检测器（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：26.最低定量限是标准曲线上的最低浓度点，也称∙A．精密度∙B．准确度∙C．灵敏度∙D．专属性∙E．耐用性（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：27.硫代乙酰胺法检查重金属时，硫化铅沉淀较完全的pH范围是∙A．2.0～2.5∙B．2.5～3.0∙C．3.0～3.5∙D．3.5～4.0∙E．4.0～4.5（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：28.凡检查含量均匀度的制剂不再检查∙A．崩解时限∙B．重量差异∙C．溶出度∙D．主药含量∙E．释放度（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：29.大环内酯类的化学性质为∙A．酸性化合物∙B．可与碱成盐，其盐溶于水∙C．化学性质稳定∙D．在酸性条件下发生苷键的水解∙E．在碱性条件下稳定（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：[解析] 大环内酯类一般为无色碱性化合物，易溶于有机溶剂，可与酸成盐，其盐易溶于水，化学性质不稳定，在酸性条件下易发生苷键水解，遇碱则内酯环破裂。
30.著名医德文献《迈蒙尼提斯祷文》出自的国家是∙A．古希腊∙B．古罗马∙C．古阿拉伯∙D．古印度∙E．古埃及（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：31.属于抗代谢类药物的是∙A．氮甲∙B．氟尿嘧啶∙C．阿霉素∙D．顺铂∙E．长春新碱（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：[解析] 氮甲属于烷化剂类抗肿瘤药，阿霉素、长春新碱都属于天然的抗肿瘤药物，顺铂属于金属铂配合物。
二、单项选择题(总题数：8，分数：9.50)∙A．鬼臼毒素∙B．五味子素∙C．大黄素∙D．丹参醌∙E．马兜铃酸（分数：1.50）(1).显示较强的细胞毒活性，能显著抑制癌细胞增殖的是（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：(2).具有保肝和降低血清丙谷转氨酶作用的是（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：(3).具有抗菌及扩张冠状动脉作用的是（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：[解析] 鬼臼毒素显示较强的细胞毒活性，能显著抑制癌细胞增殖。
五味子素具有保肝和降低血清丙谷转氨酶的作用，临床上作为治疗肝炎的药物应用。
丹参醌具有抗菌及扩张冠状动脉的作用，用于治疗冠心病及心肌梗死。
∙A．减慢射血期∙B．等容舒张期∙C．快速充盈期∙D．等容收缩期∙E．快速射血期（分数：1.00）(1).大部分血液在这一时期进入心室（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：(2).室内压最低是在（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：[解析] 快速充盈期大部分血液进入心室，此时室内压最低。
∙A．衣原体∙B．真菌∙C．细菌∙D．病毒∙E．螺旋体（分数：1.00）(1).乙型肝炎的病原体属于（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：(2).白喉的病原体属于（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：∙A．细菌∙B．支原体∙C．立克次体∙D．螺旋体∙E．真菌（分数：1.00）(1).可用人工培养基培养的最小原核细胞型微生物是（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：(2).引起梅毒的病原体是（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：∙A．rRNA∙B．tRNA∙C．mRNA∙D．DNA∙E．氨基酸（分数：1.00）(1).蛋白质的基本组成单位是（分数：0.50）A.B.C.D.E. √解析：[解析] 蛋白质是由氨基酸通过肽键相连构成的生物大分子。