急救药品管理规定

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急救药品物品管理制度

急救药品物品管理制度一、急救药品的管理目的急救药品物品是指用于应急救治的常用药品和器械设备。

由于急救药品物品是用于抢救生命的重要物资，因此其管理制度的建立与完善显得尤为重要。

急救药品物品管理制度的目的在于规范急救药品的存储、使用和更新，保证医疗机构和急救人员对急救药品物品的有效管理，确保急救工作的顺利进行。

二、急救药品物品的分类1. 急救药品：包括常用的抗生素、止痛药、抗感染药、镇痛药、抗过敏药等。

2. 急救器械设备：包括心电监护仪、除颤仪、氧气瓶、呼吸机、急救箱、担架等。

三、急救药品物品的储存1. 储藏：急救药品物品应当单独储存，远离日光、潮湿，干燥通风的环境中。

气候条件不宜潮湿、温度不宜过高或过低。

2. 分区储存：根据药品的分类和特点，将急救药品物品进行分类储存，并按照规定的条件进行存放。

对于急救器械设备，要确保其清洁无尘。

3. 贮存期限：定期检查急救药品物品的有效期，并按照规定进行更新。

在过期的药品一定要及时检查处理。

四、急救药品物品的使用1. 使用规范：急救药品物品的使用必须严格按照医嘱和操作规程进行，不能随意使用或滥用。

并在使用过程中对用药情况进行记录。

2. 急救器械设备的使用：急救器械设备的使用必须由有资质的急救医生或护士进行操作。

3. 急救知识的普及：对医疗机构的医生、护士进行急救知识的培训，提高他们在急救场合的应变能力。

五、急救药品物品的更新1. 定期检查：医疗机构要定期对急救药品物品进行检查，确保其在有效期内，并对过期物品及时处理。

2. 更新管理：对于使用次数过多或者货架期已过的药品器械，要及时进行更新管理，避免使用过期的药品物品，造成医疗事故。

六、急救药品物品的管理责任1. 医疗机构：医疗机构应当成立急救药品物品管理部门，负责对急救药品物品进行统一管理，并定期对急救药品物品进行检查和整顿。

2. 急救人员：急救人员要熟知急救药品物品的存放位置和使用规程，并要按规定使用急救药品物品。

急救药品配备及储备管理制度

急救药品配备及储备管理制度一、总则为确保医院的急救工作能够高效有序地进行，提高急救效率和救治质量，订立本《急救药品配备及储备管理制度》。

本制度适用于医院的全部科室，包含门急诊、重症监护室、手术室等。

二、急救药品配备1.医院应依据临床需要和紧急程度合理配备急救药品。

配备范围应涵盖常见急救情况，并依据患者数量和种类进行划分。

2.急救药品的配备应当遵从科学、准确、合理的原则。

药品的类型、数量和规格应依据科室特点和病情需求进行具体规定。

3.各科室在配备急救药品时应注意常备药品的脱销期，并依据实际需要准备适量备用。

4.医院应建立药品配备清单，明确急救药品的种类、名称、规格、单位、数量等信息，并定期审查和更新。

三、急救药品储备1.医院应设立统一的急救药品储备库，库房应符合药品保管要求，且配备专人负责库房管理。

2.急救药品储备库应保持干燥、通风、温度适合，并设有防潮、防火、防盗等安全设施。

3.储备药品应依照药品分类、名称、规格、批号等认真信息进行编号和标识，以便于管理和使用。

4.储备药品的有效期过期前3个月应进行检查和更新，过期药品应及时处理，绝不得使用。

四、急救药品使用管理1.在急救过程中，医务人员应严格依照规定用量和使用方法使用急救药品，并在使用后及时进行记录。

2.对于急救过程中药品的挥霍、丢失等情况，医务人员应及时汇报并进行登记。

3.对于有生物危害的急救药品，医务人员在使用过程中应严格遵守相关操作规程，确保自身安全。

4.对于使用过的急救药品，医务人员应依照医废管理制度进行正确分类、包装、标识和处理，绝不得随便丢弃或外泄。

五、急救药品的定期检查和维护1.医院应建立急救药品的定期检查和维护制度，确保储备药品的有效性和可用性。

2.定期检查应包含药品库存量、有效期、储存条件等方面，确保储备药品的及时补给和替换。

3.定期维护应包含药品包装的完好性、标识的清楚度等方面，确保药品的安全和可识别性。

六、急救人员的培训和技能提升1.医院应针对不同科室的医务人员，定期组织急救培训和技能提升培训。

急救药品管理和使用及领用补充管理制度及流程

急救药品管理和使用及领用补充管理制度及流程一、急救药品管理制度1.急救药品的分类和储存：将急救药品按照类别进行分类，并设立专门的储存区域，要求条件符合药物储存的要求，如温度适宜、防潮、通风等。

2.急救药品的采购和进货：医疗机构应根据患者需求和临床实际情况，制定急救药品的采购计划，由专人负责采购工作，并严格按照程序进行进货。

4.急救药品的发放和领用：急救药品的发放和领用应符合相关规定，根据患者需求或医生开具的医嘱进行发放。

领用人员需在领用时填写相关表格，并如实记录药品的使用情况。

5.急救药品的库存管理：医疗机构应建立科学的库存管理制度，定期进行库存盘点，并及时更新库存信息。

库存不足时，应及时进行补充采购。

6.急救药品的过期处理：医疗机构应建立过期药品的处理制度，定期检查库存，对即将过期的药品要及时调整使用，对已经过期的药品要进行销毁，并做好相应的记录。

二、急救药品使用及领用流程1.急救药品的使用：医务人员在急救过程中需根据患者病情和医生的要求，按照科学的方法和剂量使用急救药品，并做好相应记录。

2.急救药品的领用：医务人员需向医疗机构的相关部门提出急救药品的领用申请，申请需包括领用药品的名称、数量、领用理由等信息。

相关部门审核通过后，医务人员可按照流程领取药品。

3.急救药品的补充：医务人员在发现库存不足时，需向医疗机构的相关部门提出补充药品的申请。

相关部门审核通过后，进行补充采购，并及时更新库存信息。

4.急救药品的记录：医务人员在急救药品的使用、发放和补充过程中，需做好相关记录，包括药品的名称、数量、使用说明、使用人员、使用时间等信息，并及时上报相关部门。

以上是急救药品管理和使用及领用、补充管理制度及流程的大致内容，医疗机构可以根据自身实际情况进行具体制定和规范。

为了保证急救药品的安全有效使用，医务人员需严格按照制度和流程进行操作，并建立健全的监督机制，确保制度的执行和药品的安全。

医院专用急救药品管理制度

一、总则为保障医院急救工作的顺利进行，提高急救药品使用效率，确保患者生命安全，特制定本制度。

二、急救药品的配备与管理1. 急救药品的配备应根据医院实际情况，结合病种、病情等因素，按照国家相关标准和医院规定进行。

2. 急救药品的采购、验收、储存、发放、使用等环节，应严格按照《药品管理法》及相关法律法规执行。

3. 急救药品应实行分类管理，分为一般急救药品、特殊急救药品和毒麻药品。

不同类别的药品应分别存放，并有明显的标识。

4. 急救药品的储存条件应符合药品说明书的要求，保持通风、干燥、避光、防潮、防尘，避免与其他药品混合。

5. 急救药品的验收、储存、发放、使用等环节，应有详细记录，并定期进行自查。

三、急救药品的交接与使用1. 急救药品的交接应实行班班交接制，由专人负责，交接双方应在交接记录上签字确认。

2. 急救药品的使用应严格按照药品说明书和临床诊疗规范进行，不得擅自更改剂量、用法和途径。

3. 护理人员应熟悉急救药品的药理作用、适应症、禁忌症、不良反应等，并能正确使用。

4. 急救药品的使用过程中，应密切观察患者病情变化，如有异常情况，应及时处理。

四、急救药品的补充与报废1. 急救药品的补充应根据实际使用情况，定期进行，确保急救药品的供应充足。

2. 急救药品的报废应严格按照《药品管理法》及相关法律法规执行，报废药品应及时销毁，并做好记录。

五、监督检查与奖惩1. 医院相关部门应定期对急救药品的管理工作进行监督检查，确保制度落实到位。

2. 对违反本制度的行为，应根据情节轻重给予相应的处罚；对表现突出的个人或集体，给予表彰和奖励。

六、附则1. 本制度由医院药剂科负责解释。

2. 本制度自发布之日起施行。

急救用药安全管理制度

一、总则为保障急救用药安全，提高急救服务质量，保障患者生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，结合我单位实际情况，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我单位所有从事急救用药的工作人员，包括医生、护士、药师等。

三、管理制度1. 药品采购与储存（1）急救药品的采购应严格按照国家规定，选择合法、合格的药品供应商。

（2）急救药品应存放在专用药品储存柜中，确保药品质量。

（3）药品储存环境应保持干燥、通风、避光，避免潮湿、高温、污染等因素影响药品质量。

2. 药品领用与调剂（1）急救药品的领用由专人负责，严格按照药品使用说明书规定的剂量、途径、用法等进行调配。

（2）急救药品的调剂应由具有执业药师资格的人员进行，确保药品的正确使用。

（3）领用和调剂过程中，应详细记录药品名称、规格、数量、领用时间、调剂时间等信息。

3. 药品使用与监控（1）急救药品的使用应严格按照药品说明书规定的剂量、途径、用法等进行，不得擅自更改。

（2）使用急救药品时，应密切观察患者病情变化，确保用药安全。

（3）建立急救用药监控制度，对急救药品的使用情况进行定期检查和评估，确保用药安全。

4. 药品不良反应监测与报告（1）建立药品不良反应监测制度，对使用急救药品的患者进行密切观察，及时发现不良反应。

（2）一旦发现药品不良反应，应立即停药，并按照相关规定及时上报。

（3）对发生严重不良反应的病例，应组织专家进行会诊，分析原因，制定改进措施。

5. 药品报废与回收（1）急救药品过期、变质或被污染时，应及时报废，并按照规定程序进行销毁。

（2）报废药品的销毁应记录详细，确保药品安全。

（3）回收报废药品时，应确保药品不流入市场。

四、责任与处罚1. 各级负责人应加强对急救用药安全的管理，确保制度落实到位。

2. 对违反本制度，导致患者用药安全事件的工作人员，将依法依规追究责任。

3. 对在急救用药安全工作中表现突出的个人和集体，给予表彰和奖励。

五、附则本制度由我单位医务科负责解释，自发布之日起实施。

公司急救药品管理制度规范

一、总则为保障公司员工的生命安全，提高急救应急能力，确保在突发事件发生时能够迅速、有效地进行救治，特制定本制度。

本制度适用于公司内部所有员工及外来人员。

二、急救药品的配置与储存1. 公司应根据员工人数、工作性质和可能发生的突发事件，合理配置急救药品和医疗器械。

2. 急救药品和医疗器械应存放在易于取用、通风干燥、避光、避热的专用柜中，确保药品和器械的完好无损。

3. 急救药品和医疗器械应按照国家相关规定进行分类储存，如剧毒药品、麻醉药品等应实行专柜加锁管理。

4. 急救药品和医疗器械的采购、验收、储存、使用、报废等环节，应严格按照《药品管理法》等相关法律法规执行。

三、急救药品的管理1. 公司应设立急救药品管理员，负责急救药品的采购、储存、发放、登记等工作。

2. 急救药品管理员应定期对急救药品进行检查，确保药品质量合格、数量充足、标签清晰、有效期在有效期内。

3. 急救药品管理员应建立急救药品登记台账，详细记录药品名称、规格、数量、有效期等信息。

4. 急救药品的领用，需经部门负责人签字批准，并由领用人签字确认。

5. 急救药品的报废，需经急救药品管理员鉴定，并报公司领导审批。

四、急救药品的使用1. 公司应定期组织员工进行急救知识培训，提高员工的急救意识和技能。

2. 在发生突发事件时，员工应立即使用急救药品和医疗器械进行自救或互救。

3. 使用急救药品时，应严格按照药品说明书或医嘱进行，不得擅自更改剂量或用途。

4. 使用急救药品后，应及时将使用情况登记在急救药品登记台账中。

五、急救药品的检查与维护1. 公司应定期对急救药品进行检查，确保药品质量合格、数量充足、有效期在有效期内。

2. 检查内容包括：药品外观、标签、有效期、药品质量等。

3. 发现过期、变质、破损的急救药品，应及时报废并报公司领导审批。

4. 定期对急救药品和医疗器械进行清洁、消毒，确保其卫生、安全。

六、附则1. 本制度由公司人力资源部负责解释。

2. 本制度自发布之日起实施，原有相关规定与本制度不一致的，以本制度为准。

急救药品使用管理制度

急救药品使用管理制度一、明确药品目录本制度所称急救药品是指用于现场急救和院内急救的药品，包括麻醉药品和精神药品。

为确保急救药品的质量和安全，本制度对急救药品的目录进行了明确规定。

二、严格储存1.急救药品应按照药品说明书上的储存条件进行储存，避免阳光直射、高温潮湿等环境。

2.急救药品应按照品种、规格、批号分别存放，并实行色标管理，做到定位、定数、定品种、定数量。

3.急救药品的存放处应保持干燥、整洁，定期进行消毒处理，确保药品不受污染。

三、规范使用1.急救药品应严格按照药品说明书上的用法、用量进行使用，不得随意更改。

2.急救药品应由经过培训的医护人员使用，非医护人员不得使用。

3.使用急救药品时，应做好用药记录，包括药品名称、剂量、使用时间、使用方法等，以备查验。

四、定期检查1.每月对急救药品进行检查，包括药品的有效期、质量状况等。

2.对检查中发现的问题，应立即进行处理，确保急救药品的质量和安全。

五、特殊管理1.麻醉药品和精神药品应按照国家有关规定进行管理，做到专人负责、专柜储存、专册登记、专用处方。

2.对麻醉药品和精神药品的采购、储存、使用、回收等环节应建立严格的记录制度，确保药品的合法、合规使用。

六、记录在案1.建立健全的急救药品档案管理制度，记录药品的名称、规格、批号、有效期、质量状况等信息。

2.对急救药品的使用情况应进行记录，包括药品名称、用量、使用时间、使用方法等。

3.对检查和审计中发现的问题应进行记录，并采取相应的措施进行整改。

七、培训医护人员1.对医护人员进行急救药品使用知识和技能的培训，提高医护人员的急救意识和技能。

2.定期开展急救药品使用的宣传和教育活动，提高医护人员对急救药品的认识和使用水平。

八、定期审计1.制定审计计划，对急救药品管理制度的执行情况进行定期审计。

2.对审计中发现的问题应立即进行处理，并追究相关责任人的责任。

3.对审计结果进行分析和总结，及时发现和纠正存在的问题，不断完善和改进急救药品使用管理制度。

医院急救备用药品管理和使用制度

医院急救备用药品管理和使用制度一、总则为确保医院急救备用药品的管理和使用符合法律法规要求，维护患者安全，制定本制度。

二、管理要求1.医院应设立专门的急救备用药品库房，统一管理急救备用药品，并配备专人负责库存、配置、管理和监督。

2.医院应根据急救种类和风险评估结果，制定合理的急救备用药品种类，确保库存量能满足急救需要。

3.急救备用药品库房应符合药品储存条件要求，如保持通风、干燥、清洁，并配备温湿度监测设备。

4.库房内应分类存放急救备用药品，按照药物类型、规格、生产厂家等进行标识，保持药品的有效性和可追溯性。

5.医院应建立急救备用药品使用登记制度，记录药品的名称、规格、批号、用量、使用时间、使用人员等信息，确保药品使用的合法性和规范性。

6.医院应定期对急救备用药品库存和使用情况进行盘点，发现问题及时整改，确保药品的及时补充和使用。

三、使用管理1.急救备用药品的使用应遵循医院相关制度，由具有相关技能和资质的医务人员操作，确保用药的安全和效果。

2.在使用急救备用药品前，医务人员应仔细核对药品的名称、规格、批号等信息，确保用药的准确性。

3.医务人员在使用急救备用药品时，应注重消毒、洗手等个人卫生要求，减少交叉感染的风险。

4.急救备用药品使用后，应将剩余药品及时放回库房，并及时记录使用情况，保证药品的完整性和可追溯性。

5.对于过期、变质或者外观有异常的急救备用药品，医务人员应立即停止使用，并向库房管理员报告，及时予以处置或替换。

四、药品禁忌和不良反应处理1.医务人员在使用急救备用药品时，应详细了解药品的禁忌症和不良反应，确保判断和使用的安全性。

2.对于患者出现药物不良反应或过敏反应，医务人员应立即停用该药品，并采取相应的紧急措施，如补液、给予抗过敏治疗等。

3.医务人员应及时向急救备用药品库房管理员和上级医生报告相关情况，以便进一步处理和记录。

五、药品报废和处置1.急救备用药品过期、变质或者受污染的，应立即报告急救备用药品库房管理员，由其统一处置，确保药品的安全和环保。

病区急救药品管理和使用制度(3篇)

病区急救药品管理和使用制度一.目的为加强各科室、病区急救备用药品管理，规范病区急救备用药品领取、检查、使用、补充流程，保证药品质量，确保患者用药安全有效，制定本制度。

二.依据:《药品管理法》三.适用范围:各病区急救备用药品的领取、使用、检查、补充的管理工作。

一)急救备用药品品种、基数确定及领取急救备用药品是按照各病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品，各病区根据疾病特点建立合适药品贮存基数，由科室护士长提交备药计划、科室主任签字后报药剂科、医务科、护理部共同审核，报分管院长签字同意后，从药库领取。

所领取药品费用计入该病区成本。

麻、精药品备用品种、基数由药事管理与药物治疗委员会根据病区需求另行专门确定。

二)急救备用药品的检查1.科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人监督科室管理药品，指定责任感强的护士专门管理科内药品，明确职责，定期全面检查科内药品。

2.建立病区备用药品《质量检查记录表》，检查内容包括药品数量、有效期，检查者对检查情况如实记录。

药剂科不定期下病区抽查药品管理情况，对于存在问题及时反馈给相应部门，做到层层把关。

三)急救备用药品的使用药品使用遵循“近效期先用、先领先用”原则，以避免药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果。

四)备用药品的摆放1.药品分类定位放置，通常将使用频率高的药物放在第一层，使用频率少的药物放最上一层。

2.所有药品贮存盒/瓶应标识清楚、醒目，便于清点、检查。

3.麻、精药品按特殊药品管理制度执行。

五)急救备用药的补充流程1.各病区备用药品品种、数量，原则上不予补充。

因临床需要，确需增加品种、数量的，须书面写明详细理由、再按照备用药品领用程序领取。

2.药品因过期、失效、破损，需应补充的，需将实物一并交至药库进行回收，由药剂科统一集中进行销毁，再按照备用药品领用程序领取。

病区急救药品管理和使用制度（2）是医疗机构内部制定的一套规范和管理流程，用于确保病区内的急救药品能够被有效地管理和使用，从而确保患者在突发状况下能够得到及时救治。

医院急救药品管理制度

医院急救药品管理制度一、急救药品采购与储存管理2. 急救药品的采购应根据医院实际需求，合理制定采购计划，确保药品品种、规格、数量的齐全，以满足临床救治需求。

3. 急救药品的储存应设立专用库房，实行专人管理。

库房内温度、湿度等条件应符合药品储存要求，确保药品质量不受影响。

4. 库房管理员负责急救药品的验收、入库、储存、发放等工作，确保药品安全、有序、规范管理。

二、急救药品使用管理1. 急救药品的使用应严格遵循医嘱，确保患者用药安全。

医护人员需熟练掌握急救药品的适应症、禁忌症、用法用量等信息。

2. 急救药品的使用过程中，医护人员应密切观察患者病情变化，及时调整用药方案，确保救治效果。

3. 对于特殊管理的急救药品，如麻醉药品、精神药品等，应严格执行国家相关规定，加强使用环节的管理，防止滥用和流失。

三、急救药品质量管理1. 医院应建立健全急救药品质量管理体系，对急救药品的采购、储存、使用等环节进行全程监控。

2. 药剂科定期对急救药品进行检查，确保药品在有效期内，无过期、变质等现象。

发现问题时，及时采取措施，确保患者用药安全。

3. 医院应定期对急救药品管理人员进行培训，提高其业务素质和责任心，确保急救药品管理制度的有效执行。

四、急救药品应急处理1. 医院应制定急救药品应急预案，确保在突发公共卫生事件、药品短缺等情况下，急救药品的正常供应。

2. 当急救药品出现短缺时，相关部门应及时上报，启动应急预案，确保临床救治需求。

3. 医院应加强与上级部门、兄弟医院的沟通与合作，共同应对急救药品供应保障问题。

五、急救药品信息反馈与持续改进1. 医院应建立急救药品信息反馈机制，鼓励医护人员、患者及家属就急救药品的使用和管理提出意见和建议。

2. 药剂科定期收集急救药品使用过程中出现的问题，分析原因，制定改进措施，并跟踪落实情况。

3. 医院应定期对急救药品管理制度进行评估，根据实际情况调整和完善相关条款，确保制度与时俱进，持续改进。

急救药品管理规定

急救药品管理制度
1、设有急救药品处,应根据病种保存一定数量的基数,便于临床应急使用,工作人员不得擅自取用.
2、根据药品种类与性质如针剂、内服、外用、剧毒药等分别放置、编号定量、定位存放,逐班交接,每日清点,保证备用状态,专人管理.
3、定期检查药品质量,防止积压变质.如发生沉淀,变色,过期、药瓶标签与合内药品不符,标签模糊或经涂改者不得使用.
4、凡抢救药品,必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加销,定位存放,专人管理,定期检查.
5、抢救结束后,应及时清点、补齐药品,以备后用.
6、特殊药品,按有关规定管理.并接受有关部门的指导、监督检查.。

急救药物的安全管理制度

一、总则为保障急救药物的安全使用，提高急救工作的效率和质量，确保患者生命安全，特制定本制度。

二、急救药物的定义急救药物是指用于救治突发疾病、意外伤害等危急重症患者的药品，包括但不限于：抗生素、镇痛剂、止血剂、抗过敏药、心血管药物、呼吸兴奋剂等。

三、急救药物的管理原则1. 严格遵循国家药品管理法律法规，确保急救药物的质量和安全。

2. 建立健全急救药物管理制度，明确各部门、各岗位的职责。

3. 定期对急救药物进行质量检查，确保药品的有效性和安全性。

4. 加强急救药物的使用培训，提高医护人员对急救药物的认识和操作技能。

5. 做好急救药物的使用记录，便于追溯和评估。

四、急救药物的管理职责1. 药剂科（1）负责急救药物的采购、验收、储存、发放等工作。

（2）建立急救药物库存台账，定期检查库存，确保药品充足。

（3）对急救药物进行质量检查，发现质量问题及时上报。

2. 护理部（1）负责急救药物的使用培训，提高医护人员对急救药物的认识和操作技能。

（2）确保急救药物的正确使用，减少不良反应的发生。

（3）做好急救药物的使用记录，便于追溯和评估。

3. 临床科室（1）严格执行急救药物的使用规范，确保患者用药安全。

（2）加强急救药物的管理，防止药品丢失、损坏和过期。

（3）做好急救药物的使用记录，便于追溯和评估。

五、急救药物的管理措施1. 设立急救药物专用柜，确保药品存放安全、有序。

2. 根据药品种类和性质，合理分类存放急救药物。

3. 定期对急救药物进行质量检查，发现质量问题及时上报和处理。

4. 对急救药物进行有效期管理，确保药品在有效期内使用。

5. 做好急救药物的使用记录，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、使用日期、用量、患者信息等。

六、培训与考核1. 定期对医护人员进行急救药物使用培训，提高其急救药物知识水平和操作技能。

2. 对医护人员进行急救药物使用考核，确保其掌握急救药物的正确使用方法。

3. 对急救药物使用情况进行定期评估，发现问题及时整改。

急诊药品使用与管理最新规定

急诊药品使用与管理最新规定一、总则第一条为了规范急诊药品的使用和管理，保障医疗质量和患者安全，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本规定。

二、急诊药品使用第二条急诊药品是指用于紧急救治、挽救生命的药品，包括急救药品和临时备用药品。

第三条使用急诊药品应当遵循以下原则：1. 严格掌握适应症和禁忌症，确保用药安全。

2. 遵循药物经济学原则，合理使用。

3. 注意药物相互作用，避免不良反应。

4. 及时观察疗效和不良反应，及时调整用药方案。

三、急诊药品管理第四条医疗机构应当设立急诊药品管理制度，明确急诊药品的采购、储存、配送、使用、回收、销毁等环节的管理要求和责任。

第五条急诊药品的采购应当遵循公开、公平、公正的原则，选择合法的供应商，确保药品的质量和供应。

第六条急诊药品的储存应当符合以下要求：1. 药品应当储存于干燥、阴凉、通风、防潮、防虫、防鼠、防霉、防爆、防火、防盗的环境中。

2. 药品应当分类存放，标签清晰，易于识别。

3. 药品的储存应当遵循先进先出的原则，确保药品的有效期。

第七条急诊药品的配送应当及时、安全、准确，确保药品在有效期内送达使用地点。

第八条医疗机构应当建立急诊药品使用记录制度，记录急诊药品的使用情况，包括药品名称、规格、数量、使用时间、使用科室、使用人员等信息，并定期进行统计和分析。

第九条医疗机构应当建立急诊药品不良反应监测制度，及时发现和处理急诊药品不良反应。

四、违规处理第十条违反本规定的，由卫生健康行政部门责令改正，给予警告；情节严重的，处三万元以下罚款；造成患者损害的，依法承担赔偿责任。

五、附则第十一条本规定自发布之日起施行。

第十二条本规定的解释权归卫生健康行政部门。

急救药品物品管理制度(5篇)

急救药品物品管理制度急救用药品为抢救急危重症患者所用，必须妥善严格管理，保证做到随用随上，不能延误抢救应用。

一、急救药品要有专柜存放，要有固定地点。

二、急救药品要有清晰的药品目录。

三、急救药品要齐全，以满足临床抢救病人的需要。

四、急救药品要由专人管理，实行急救药品日交接制和周核对制。

每日交接，五、每周检查一次，并在急救药品登记本上做好登记。

护士长每月检查一次，并做好登记签名。

六、急救车内急救要的存放要由相对固定的放置位置，以便紧急时以最快的速度使用。

七、急救药品要注意防潮防晒，要放置在通风、干燥、避光处。

八、要专人定期对急救药品进行清点，对用过的药品要及时补充。

对近效期管理内的药品要及时采取预警，及时处置超过有效期、标记模糊的急救药品。

急救药品物品管理制度（2）是指一个组织或机构对急救药品和物品的使用、储存、采购、分发等方面的管理规定。

以下是一些常见的急救药品物品管理制度内容：1. 药品和物品清单：制定一份清单，包含所有需要用到的急救药品和物品的名称、规格、数量等信息，并定期更新。

2. 购买和采购：明确责任部门或人员负责采购急救药品和物品，并制定采购审核制度，确保采购的安全、合规和质量。

3. 储存和保管：设立专门的储存区域，确保急救药品和物品的储存环境符合要求，如温度、湿度等条件。

同时，制定储存保管制度，防止药品和物品的损坏、过期等情况发生。

4. 分发和使用：制定分发和使用制度，明确急救药品和物品的使用对象、使用条件、使用方法等，并需要有专门培训过的人员负责分发和使用。

5. 记录和统计：建立完善的记录和统计制度，包括药品和物品的出入库记录、使用记录、损耗记录等，以及定期对库存进行盘点。

6. 废弃和更新：及时清理和废弃过期或损坏的急救药品和物品，并制定更新机制，确保库存物品的有效性和新鲜度。

7. 安全和防护：建立安全保护制度，确保急救药品和物品的安全，防止被盗、丢失或滥用。

同时，提供适当的防护用品，保护工作人员和受救者的安全。

临床急救备用药品管理规定

临床急救备用药品管理规定一、目的与适用范围本规定的目的是为了保障临床急救工作的安全与顺利进行，规范备用药品的管理和使用，提供及时有效的药物支持，减少病情的恶化和病人的损失。

本规定适用于医疗机构的临床急救科室。

二、药品储备1. 临床急救科室应当根据工作需求及药品类型合理设置备用药品的种类和数量，并进行定期检查和补充。

备用药品的种类应涵盖常用急救所需的各类药物，包括但不限于：- 心血管用药：如肾上腺素、多巴胺等；- 呼吸系统用药：如氨茶碱、阿托品等；- 循环系统用药：如硝酸甘油、利尿剂等；- 抗过敏用药：如地塞米松、曲安奈德等；- 止血药物：如凝血酶原复合物、纤溶酶原激活剂等。

2. 备用药品应储存在干燥、通风、阴凉处，并定期检查药品的保质期和库存状况。

三、药品使用与管理1. 使用备用药品时，医务人员应严格按照临床急救指南进行操作，确保用药安全和有效性。

2. 每次使用备用药品时，应在病历中记录相关信息，包括用药名称、剂量、使用时间等，并及时上报给主治医生。

3. 药品的使用完毕后，应立即补充备用，确保科室始终有足够的药品储备量。

4. 备用药品的管理应定期进行清点和审核，发现过期的药品应及时清理并重新采购。

五、应急情况下的药品调配1. 在突发情况下，临床急救科室可以根据现场需要，调配特殊急救药品。

2. 药品调配必须由医务人员按照临床急救工作的特点和要求进行，确保药品的安全和有效。

六、培训与演练1. 临床急救科室应建立药品管理培训制度，定期对医务人员进行备用药品的使用和管理培训。

2. 定期开展急救演练，以检验备用药品使用的准确性和有效性，提高医务人员应对急救情况的能力。

七、附则1. 本规定自发布之日起执行，并定期进行修订和完善。

2. 临床急救科室应加强与药品供应商的合作，确保备用药品的及时供应和质量保障。

3. 临床急救科室应建立健全药品使用纪录和药品损耗及处置的相关制度，定期进行监督和检查。

4. 对于违反备用药品管理规定的医务人员，将依法进行相应的纪律处分。

急救药品管理制度范文(4篇)

急救药品管理制度范文第一章总则第一条为规范急救药品的管理，确保急救工作的有效进行，特制订本制度。

第二条本制度适用于急救药品的采购、存储、分发和使用等环节的管理。

第三条所有使用急救药品的工作人员必须严格按照本制度执行，确保急救工作的安全和质量。

第四条急救药品管理的原则包括：科学、安全、合理、便捷。

第二章急救药品的采购第五条急救药品的采购必须符合国家相关法律法规，购买时要核实药品的生产企业和产品合法有效。

第六条采购急救药品的单位必须制定采购计划，并按照计划进行统一采购。

第七条采购过程中要严格按照相关规定进行评审，确保所采购的药品品质和性能符合要求。

第八条采购的急救药品必须通过质量检验合格后方可使用。

第九条采购的急救药品要按照规定的储存条件进行存放，定期进行检查和验收。

第三章急救药品的储存和保管第十条急救药品要存放在专门的急救药品储存室内，室温要保持在20 ℃以下，相对湿度要保持在40%-60%之间。

第十一条急救药品储存室要保持干燥、通风，避免阳光直射和潮湿环境。

第十二条急救药品要分类存放，不同类别的药品要分开存放，避免交叉污染和混乱。

第十三条急救药品要定期检查和保养，过期、变质的药品要及时处理。

第十四条急救药品的储存和保管要由专人负责，确保药品安全。

第四章急救药品的分发和使用第十五条急救药品的分发和使用要经过授权的专业人员进行，并填写相关记录。

第十六条分发急救药品时要核对药品名称、规格、数量和领用人员等信息，确保正确无误。

第十七条急救药品的使用必须按照医疗急救规范进行，并填写相关使用记录。

第十八条使用过的急救药品要及时归还到药品储存室，并记录使用情况。

第五章急救药品的更新和报废第十九条急救药品定期进行更新，更新时要检查药品的有效期和质量情况。

第二十条药品过期、变质或者质量不合格的要及时报废，并进行记录。

第二十一条药品报废要按照相关规定进行处理，严禁私自处理或者随意抛弃。

第二十二条报废药品要进行登记，并保存相关的记录和证明材料。

急救药品管理规范

急救药品管理规范一、引言急救药品是指应急情况下用于处理突发事件、救治伤病人员的药品。

急救药品的管理对于保障人员的生命安全至关重要。

为了确保急救药品的有效使用和管理，制定本规范。

二、适用范围本规范适用于各类机构和单位，包括但不限于医疗机构、学校、企事业单位等，以及个人家庭。

三、急救药品的分类和管理1. 急救药品的分类急救药品按照其用途和特性可分为以下几类：（1）心脑血管急救药品：如硝酸甘油片、阿司匹林等。

（2）呼吸道急救药品：如氧气瓶、气管插管等。

（3）止血消毒急救药品：如纱布、碘酒等。

（4）骨折伤口急救药品：如夹板、绷带等。

（5）其他急救药品：如抗过敏药、止痛药等。

2. 急救药品的管理（1）采购和储存：急救药品应从合法渠道采购，并储存在干燥、通风、避光、温度适宜的地方，避免与其他药品混存。

（2）标识和包装：急救药品应有清晰的标识，包装完好，标注有效期和批号等信息。

（3）定期检查和更新：急救药品应定期进行检查，过期或损坏的药品应及时更新。

（4）使用记录和报废处理：每次使用急救药品都应做好使用记录，过期或损坏的药品应及时报废，并按照相关规定进行处理。

四、急救药品的配备和使用1. 急救药品的配备根据不同机构和单位的实际情况，应根据人员数量、工作环境和风险程度等因素，合理配备急救药品，并确保急救药品的种类和数量充足。

2. 急救药品的使用（1）急救药品的使用应由经过专业培训的人员进行，确保正确使用和避免错误。

（2）在使用急救药品前，应仔细阅读药品说明书，了解使用方法和注意事项。

（3）急救药品的使用应根据患者的具体情况和病情进行，遵循医学原则和规范操作。

五、急救药品的更新和维护1. 急救药品的更新急救药品应定期检查并更新，过期或损坏的药品应及时更换。

2. 急救药品的维护（1）急救药品应储存在干燥、通风、避光、温度适宜的地方，避免阳光直射和潮湿环境。

（2）急救药品应定期清理和消毒，保持药品的卫生和干净。

（3）急救药品应定期进行库存盘点，确保药品数量的准确性。

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