零售药店采购员岗位培训考核试题(附答案)
药店采购管理制度培训试卷
药店采购管理制度培训试卷一、选择题1.药店采购管理制度的主要目的是什么？ A. 提高药店采购效率 B. 降低药品的采购成本 C. 防止药品过期和损坏 D. 所有以上答案2.采购管理人员的职责包括以下哪些方面？ A. 药品的采购计划制定 B.供应商的评估及选择 C. 采购合同的签订和执行 D. 所有以上答案3.为了保证采购流程的规范和透明，应该建立哪些制度？ A. 采购申请制度 B. 采购验收制度 C. 供应商管理制度 D. 所有以上答案4.采购申请制度的主要目的是什么？ A. 提高采购效率 B. 控制采购成本C. 防止药品过期和损坏D. 严格管理采购流程5.采购合同的主要内容包括以下哪些方面？ A. 采购物品的品名、规格和数量 B. 交货时间和地点 C. 价格和支付方式 D. 所有以上答案二、填空题1.采购计划是根据药店的销售情况和______________________来制定的。
2.在采购物品发生变动时，采购人员应及时与供应商进行________________________。
3.采购人员在验收物品时，应核实_____________________________与采购合同一致。
4.采购合同的签订应当由________________________进行，并按照规定的程序进行审批。
5.采购申请人在填写采购申请时，应详细填写药品的_________________________、规格、采购数量等信息。
三、论述题1.请简要说明药店采购申请制度的重要性及其具体操作步骤。
药店采购申请制度是保证药店采购流程规范和透明的重要制度之一。
它的重要性主要体现在以下几个方面：首先，药店采购申请制度可以确保采购工作的有序进行。
通过制定申请流程和明确申请的材料要求，可以规范采购人员的行为，并且便于上级进行审核和监督。
这样可以避免采购人员的滥用职权和违规操作，保证采购工作的公正性和合法性。
其次，药店采购申请制度有助于控制采购成本。
采购员培训试题含答案
采购员试题一、填空题：（每小题2分，共计20分）1、采购流程体系包括：询价、比价、议价、下订单和跟踪货物。
2、采购订单的实施过程环节有：数量、单价、交期、质量、运费、是否包含税、售3456789101.A.保质保量提供不间断的原物料供应和相应的服务B.使库存率达到100%,提高仓库利用C.以最低总成本获得所需的物资和服务D.当条件允许时,实现采购标准化2.根据行使采购权限的不同，我公司的原物料采购可以分为（C）A.供应商本地化和非本地化B.内部供应和外部采购C.统购和分购D.核心供应商和非核心供应商3.采购价格确定的各种方法中，最复杂也是成本最高的一种方法是（D）A.询比价B.议价C.招标D.成本核算/分析4.A.C.5.A.6.A.C.7.A.8.A.C.9.对全面质量管理理解错误的是（A）A.全面质量管理的核心内涵体现在"质量"两个字上B.全面的质量包括产品质量、服务质量、成本质量C.全面质量管理包含全过程的质量管理D.全面质量管理包含全员参与的质量管理10.使采购在谈判中处于弱势地位的情况是（C）A.采购对需求物资有足够的了解B.有多家供应商可以选择C.公司的需求是迫切的D.供应商对这笔生意有较高的兴趣12答:,产3答:些4答:有的1.你对集团目前分购管理有什么建议（考核目的：了解答题者发现问题、解决问题的能力）答题要点：a、供应商管理；b、需求管理；c、价格管理；d、品质管理；e、团队建设/管理；f、权限管理；g、稽核管理；h、总部分购管理岗位；i、培训管理等评分方法：对答题者的建议进行分类，若建议表达清晰，且实用有效，每类建议给5分；建议类别数量达到6个，则给满分这个好办。
你就说如果你到他们的公司工作，首先要认真学习他们的9000体系文件，特别是了解对采购是如何规定的。
不过采购在9000体系中的大体流程是：1.填写《采购计划》，计划中包括采购品名称、规格型号、数量、预计到货时间、单价等信息。
零售药店上岗培训考试题及答案
零售药店上岗培训考试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 零售药店工作人员应遵守的职业道德规范是（）A. 公平竞争B. 诚信为本C. 顾客至上D. 服务至上答案：B2. 药品零售企业经营范围包括（）A. 处方药和非处方药B. 生物制品和化学制品C. 医疗器械和保健食品D. 药品批发和零售答案：A3. 下列哪项不是药品零售企业的经营要求（）A. 持有《药品经营许可证》B. 持有《药品生产许可证》C. 持有《药品经营质量管理规范》认证证书D. 持有《营业执照》答案：B4. 药品零售企业销售处方药和甲类非处方药，需凭（）A. 医生签名B. 药师签名C. 处方D. 身份证答案：C5. 药品说明书应当包含（）A. 药品名称、规格、生产日期B. 药品成分、适应症、用法用量C. 药品不良反应、禁忌症、注意事项D. 药品储存条件、有效期、批准文号答案：B6. 下列哪项不是药品的储存要求（）A. 按药品的性质分类存放B. 避光、防晒C. 保持干燥、通风D. 冷藏、冷冻答案：D7. 下列哪项不是药品零售企业的销售行为（）A. 推荐药品B. 讲解药品的适应症和用法用量C. 赠送药品D. 捆绑销售答案：D8. 下列哪项不是药品不良反应的表现（）A. 皮疹B. 恶心、呕吐C. 肝功能异常D. 骨折答案：D9. 下列哪类药品属于处方药（）A. 维生素B族B. 感冒药C. 抗生素D. 避孕药答案：C10. 下列哪项不是药师的工作职责（）A. 调配处方B. 解答顾客咨询C. 开展药品不良反应监测 D. 负责药品的采购和储存答案：D二、多项选择题（每题3分，共30分）1. 药品零售企业工作人员应具备的素质包括（）A. 专业知识B. 沟通能力C. 服务意识D. 职业道德答案：ABCD2. 药品零售企业销售药品时，需凭（）A. 医生处方B. 药师处方C. 处方D. 身份证答案：ACD3. 药品零售企业不得经营的药品包括（）A. 麻醉药品B. 精神药品C. 处方药D. 甲类非处方药答案：ABC4. 药品储存的要求包括（）A. 按药品的性质分类存放B. 避光、防晒C. 保持干燥、通风D. 冷藏、冷冻答案：ABCD5. 药品零售企业销售处方药时，需注意的事项包括（）A. 核对处方B. 审核处方C. 调配处方D. 解答顾客咨询答案：ABCD三、判断题（每题2分，共20分）1. 药品零售企业可以经营生物制品和化学制品。
药品GSP采购员培训试卷及答案
药品GSP采购员培训试卷及答案精心整理采购员岗前培训考试题考试时间：年月日姓名：门店：分数：一、填空题（每空3分共60分）1、采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写相关___________，经过质量管理部门和企业23单位4、5。
6、71、对相关设施设备及监测系统进行定期验证，以确认其符合要求，定期验证间隔时间不超过5年。
（）2、测点终端应当牢固安装在经过确认的合理位置，避免储运作业及人员活动对监测设备造成影响或损坏，其安装位置必要时可以随意变动。
（）3、药品到货时，收货人员应当对运输工具和运输状况进行检查。
如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、污染等可能影响药品质量的现象，及时通知采购部门并报质量管理部门处理。
（）4、温湿度自动监测系统应当独立地不间断运行，防止因供电中断、计算机关闭或故障等因素，影响系统正常运行或造成数据丢失。
（）5、温湿度自动监测系统应当与企业计算机终端进行数据对接，自动在计算机终端中存储数据，可以通过计算机终端进行实时数据查询和历史数据查询。
（）6、应当根据验证对象及项目，合理设置验证测点。
每个库房中均匀性布点数量不得少于6个，仓间各角及中心位置均需布置测点，每两个测点的水平间距不得大于5米，垂直间距不得超过2米。
（）7、收货人员应当拆除药品的运输防护包装，检查药品外包装是否完好，对出现破损、污染、标识不清等情况的药品，应当拒收。
（）89、0.5℃。
（）10、11、当监测12、12123、供货单位；通用名称；发票专用章4、付款流向；账目内容5、采购；供货单位；产地。
6、突发事件；临床紧急救治；专门7、综合质量评审；质量；动态跟踪二、判断题（五个附录）：1、×；2、×；3、√；4、√；5、√；6、×；7、√；8、×；9、√；10、√；11、×；12、√三、名词解释1、答：企业的采购活动应当符合哪些要求?（1）确定供货单位的合法资格；（2）确定所购入药品的合法性；（3）核实供货单位销售人员的合法资格；（4）与供货单位签订质量保证协议3、企业应当核实、留存供货单位销售人员的哪些资料？答：（1 （2 （3。
2020年零售药店上岗培训考试题及答案
2020年零售药店上岗培训考试题及答案一、单项选择题(每题2分共30分)1、签订进货合同时应明确( )A、药品采购员B、保证协议C、药品包装和标签注明有效期D、质量条款【答案】：D2、药品储存要求在库药品应实行( )A、分类管理B、色标管理C、养护管理D、责任管理【答案】：B3、非处方药的英文缩写是( )A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR【答案】：A4、零售药店的质量负责人应是( )A、药店经理B、执业药师或药师以上技术人员C、工程师D、经济师【答案】：B5、药品包装上按国家规定应有专有标识的( )A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药【答案】：D6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得，应并处违法生产、销售药品货值金额( )A、1倍以上3倍以下罚款B、2倍以上5倍以下罚款C、3万元以上5万元以下罚款D、酌情罚款【答案】：A7、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理( )A、自行销售B、退货或换货C、自行销毁或封存D、及时报请当地药品监督管理部门【答案】：D8、《药品经营质量管理规范》意思是( )A、良好的供应规范B、良好的生产规范C、良好的管理规范D、良好的储存规范【答案】：A9、药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是( )A、效期药品B、近效期药品C、保质期药品D、抗生素类药品【答案】：B10、企业选择药品和供货单位的首位条件应是( )A、著名生产厂B、药品的生产日期C、药品质量D、质量公报中未出现的药品【答案】：C11、《药品经营许可证管理办法》于（）起实施。
( )A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日【答案】：D12、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条( )A、10章64条B、10章106条C、11章64条D、11章106条【答案】：B13、未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处( )A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款C、违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款D、违法收入50%以上3倍以下罚款【答案】：A14、药品监督行政处罚的执法人员是( )A、法官B、药品监督管理人员C、工商行政管理人员D、药检人员【答案】：B15、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的( )A、药品的通用名称B、药品的不良反应和注意事项C、药品生产批准文号D、药品广告审查批准文号【答案】：D二、多项选择题(每题3分共30分)1、在中华人民共和国境内从事药品的的单位和个人，必须遵守《药品管理法》。
采购员培训试题含答案
采购员试题一、填空题：（每小题2分，共计20分）1、采购流程体系包括：询价、比价、议价、下订单和跟踪货物。
2、采购订单的实施过程环节有：数量、单价、交期、质量、运费、是否包含税、售3456789101.A.保质保量提供不间断的原物料供应和相应的服务B.使库存率达到100%,提高仓库利用C.以最低总成本获得所需的物资和服务D.当条件允许时,实现采购标准化2.根据行使采购权限的不同，我公司的原物料采购可以分为（C）A.供应商本地化和非本地化B.内部供应和外部采购C.统购和分购D.核心供应商和非核心供应商3.采购价格确定的各种方法中，最复杂也是成本最高的一种方法是（D）A.询比价B.议价C.招标D.成本核算/分析4.A.C.5.A.6.A.C.7.A.8.A.C.9.对全面质量管理理解错误的是（A）A.全面质量管理的核心内涵体现在"质量"两个字上B.全面的质量包括产品质量、服务质量、成本质量C.全面质量管理包含全过程的质量管理D.全面质量管理包含全员参与的质量管理10.使采购在谈判中处于弱势地位的情况是（C）A.采购对需求物资有足够的了解B.有多家供应商可以选择C.公司的需求是迫切的D.供应商对这笔生意有较高的兴趣12答:,产3答:些4答:有的1.你对集团目前分购管理有什么建议（考核目的：了解答题者发现问题、解决问题的能力）答题要点：a、供应商管理；b、需求管理；c、价格管理；d、品质管理；e、团队建设/管理；f、权限管理；g、稽核管理；h、总部分购管理岗位；i、培训管理等评分方法：对答题者的建议进行分类，若建议表达清晰，且实用有效，每类建议给5分；建议类别数量达到6个，则给满分这个好办。
你就说如果你到他们的公司工作，首先要认真学习他们的9000体系文件，特别是了解对采购是如何规定的。
不过采购在9000体系中的大体流程是：1.填写《采购计划》，计划中包括采购品名称、规格型号、数量、预计到货时间、单价等信息。
2022年全国零售药店员工培训考试题及答案(精选)
2022年全国零售药店员工培训考试题及答案(精选)一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不是零售药店员工应具备的基本素质？A. 专业知识B. 良好的沟通能力C. 销售技巧D. 非法药物销售答案：D2. 以下哪种药物属于处方药？A. 阿莫西林B. 感冒灵C. 退烧药D. 维生素C答案：A3. 以下哪个部门负责我国药品的监管？A. 市场监督管理局B. 卫生健康委员会C. 药品监督管理局D. 公安部答案：C4. 以下哪种药品不能在零售药店销售？A. 处方药B. 非处方药C. 保健品D. 麻醉药品答案：D5. 以下哪个环节不属于药品零售的质量管理？A. 药品采购B. 药品储存C. 药品销售D. 药品广告答案：D6. 以下哪种情况，零售药店员工可以拒绝顾客购买药品？A. 顾客要求购买处方药，但无处方B. 顾客要求购买过期药品C. 顾客要求购买保健品D. 顾客要求购买非处方药答案：A7. 以下哪个药品属于国家基本药物？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 感冒灵D. 维生素C答案：A8. 以下哪个药品属于非处方药？A. 阿莫西林B. 感冒灵C. 退烧药D. 青霉素答案：B9. 以下哪种药品不能在药店销售？A. 处方药B. 非处方药C. 保健品D. 精神药品答案：D10. 以下哪个部门负责零售药店员工的培训？A. 药店经理B. 药品监督管理局C. 市场监督管理局D. 卫生健康委员会答案：A二、判断题（每题2分，共20分）11. 零售药店员工在销售药品时，应主动向顾客推荐新药、高价药。
（错误）12. 零售药店员工在销售药品时，应详细询问顾客的病情，并根据病情推荐合适的药品。
（正确）13. 处方药和非处方药可以在同一药店销售。
（正确）14. 零售药店员工在销售药品时，可以随意更改药品价格。
（错误）15. 零售药店员工在销售药品时，应遵循“先问病，后卖药”的原则。
（正确）16. 零售药店员工在销售药品时，可以不佩戴工作牌。
药品采购员岗前培训试题及答案
采购员岗前培训试题姓名岗位成绩一、填空题（每空2分，共40分）1．首营企业是指。
2．首营品种是指。
3．采购药品，应向供货单位索取：、、等复印件，以及供货单位法人授权委托书以及委托人的身份证明文件。
4．对首营企业应该审核是否超出有效证照所规定的和。
5．首营企业的审核由采购部填写，经采购部、质量管理部审核和总经理批准后，签订或含有质量条款的购销合同。
6．采购部应建立和档案。
7．对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，内容包括药品、、、等复印件，以上资料均需加盖供货企原印章。
8、首营品种应索取加盖的。
9、购进药品应根据、的原则，编制采购计划应有质管部门参加。
10、整件药品应有。
二、问答题（每题20分，共60分）1、对于购货合同，应包括哪些质量条款2、购进记录内容应包括哪些3．请解释药品管理法对假劣药品如何定义答案：一、填空题1、购进药品时，与公司首次发生供需关系的药品生产或经营企业。
2、向某一药品生产企业首次购进的药品(含新规格、新剂型、新包装等)。
3、供货单位的《药品生产(经营)许可证》、《营业执照》、GMP／GSP认证证书、销售人员4、生产(经营)范围、经营方式5、首次经营企业审批表、质量保证协议书6、首营企业、首营品种7、生产批准文件、法定质量标准、商标注册证、价格批文8、供货单位质检专用章、药检报告书9、按需购进、择优选购10、产品合格证二、问答题：1、答：(1)工商间购销合同中应明确：①药品质量符合质量标准和有关质量要求②药品附产品合格证；③药品包装符合有关规定和货物运输要求。
(2)商商间购销合同中应明确：①药品质量符合质量标准和有关质量要求；②药品附产品合格证；③购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件；④药品包装符合有关规定和货物运输要求。
2、答：购进记录应注明药品名称、剂型、规格、单位、数量、产品批号、有效期、生产单位、供货单位、购进日期等项内容。
记录保存至超过药品有效期后一年，但不得少于三年3、答：（一）、有下列情形之一的，为假药：1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
零售药店上岗培训考试题
零售药店上岗培训考试题一、判断题(10)1、处方所列药品可以更改或者代用。
(ⅹ)2、新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。
(√)3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。
(√)4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。
(√)5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。
(√)7、企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。
(ⅹ)8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。
(√)9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。
(ⅹ)10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。
(ⅹ)二、单项选择题(15)1、《药品经营许可证管理办法》于起实施。
(d)A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条(b)A、10章64条B、10章106条C、11章64条D、11章106条3、未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处(a)A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款C、违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款D、违法收入50%以上3倍以下罚款4、药品监督行政处罚的执法人员是(b)A、法官B、药品监督管理人员C、工商行政管理人员D、药检人员A、药品的通用名称B、药品的不良反应和注意事项C、药品生产批准文号D、药品广告审查批准文号6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得，应并处违法生产、销售药品货值金额(a)A、1倍以上3倍以下罚款B、2倍以上5倍以下罚款C、3万元以上5万元以下罚款D、酌情罚款7、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理(d)A、自行销售B、退货或换货C、自行销毁或封存D、及时报请当地药品监督管理部门8、《药品经营质量管理规范》意思是(a)A、良好的供应规范B、良好的生产规范C、良好的管理规范D、良好的储存规范9、药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是(b)A、效期药品B、近效期药品C、保质期药品D、抗生素类药品10、企业选择药品和供货单位的首位条件应是(c)A、著名生产厂B、药品的’生产日期C、药品质量D、质量公报中未出现的药品11、签订进货合同时应明确(d)12、药品储存要求在库药品应实行(b)A、分类管理B、色标管理C、养护管理D、责任管理13、非处方药的英文缩写是(a)A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR14、零售药店的质量负责人应是(b)A、药店经理B、执业药师或药师以上技术人员C、工程师D、经济师15、药品包装上按国家规定应有专有标识的(d)A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药三、多项选择题(10)1、在中华人民共和国境内从事药品的的单位和个人，必须遵守《药品管理法》。
药店采购岗位试题及答案
药店采购岗位试题及答案一、填空题：每空2分，总分66分1. 药品采购员具有药学或医学、生物、化学等相关专业学历或者具有（药学）专业技术职称。
2.中药饮片采购人员应具有（中药学）中专以上学历或者具有（中药学）专业初级以上专业技术职称。
3.采购药品应把质量作为选择药品和供货单位的前提条件，严格执行“（质量第一），（按需购进）、（择优选购药圈）”的原则。
4.供货单位的合法性审核：采购员应索取并审核盖有供货企业公章原印章的《药品生产许可证》或（《药品经营许可证》）复印件；（营业执照）复印件；《药品生产质量管理规范》认证证书或者（《药品经营质量管理规范》）认证书复印件；（相关印章）、（随货同行单（票））样式；开户户名、开户银行及（账号）；（《税务登记证）和（《组织机构代码证）复印件，证照应符合国家法律规定，在有效期内，（经营方式）、（经营范围）与证照规定的内容一致，确保从合法的企业购进药品。
5.供货企业质量可靠性审核：了解供货企业的质量信誉，索取加盖供货企业公章原印章的（质量体系）调查表。
必要时组织实地考察，对供货单位（质量管理）体系进行评价。
6.供货企业销售人员合法资格的审核：核实并留存销售人员加盖供货单位公章原印章的（身份证）证复印件；加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或签名的授权书，授权书应载明（身份证号码），（授权销售的品种）、（地域）、（权限）和（有效期限）等内容。
7. 采购计划应按年度编写，并经（质量管理人员）、（企业负责人）审核。
采购计划在经营中按实际销售情况增减。
8. 采购药品时，采购员应向供货单位索取（发票）。
发票应当列明药品的通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等；不能全部列明的，应当附（《销售货物或者提供应税劳务清单》），并加盖供货单位（发票专用章）原印章、注明税票号码。
发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致，并与财务账目内容相对应。
发票保存（15 ）年。
药品采购员岗前培训试题及答案
采购员岗前培训试题姓名岗位成绩一、填空题（每空2分，共40分）1．首营企业是指。
2．首营品种是指。
3．采购药品，应向供货单位索取：、、等复印件，以及供货单位法人授权委托书以及委托人的身份证明文件。
4．对首营企业应该审核是否超出有效证照所规定的和。
5．首营企业的审核由采购部填写，经采购部、质量管理部审核和总经理批准后，签订或含有质量条款的购销合同。
6．采购部应建立和档案。
7．对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，内容包括药品、、、等复印件，以上资料均需加盖供货企原印章。
8、首营品种应索取加盖的。
9、购进药品应根据、的原则，编制采购计划应有质管部门参加。
10、整件药品应有。
二、问答题（每题20分，共60分）1、对于购货合同，应包括哪些质量条款2、购进记录内容应包括哪些3．请解释药品管理法对假劣药品如何定义答案：一、填空题1、购进药品时，与公司首次发生供需关系的药品生产或经营企业。
2、向某一药品生产企业首次购进的药品(含新规格、新剂型、新包装等)。
3、供货单位的《药品生产(经营)许可证》、《营业执照》、GMP／GSP认证证书、销售人员4、生产(经营)范围、经营方式5、首次经营企业审批表、质量保证协议书6、首营企业、首营品种7、生产批准文件、法定质量标准、商标注册证、价格批文8、供货单位质检专用章、药检报告书9、按需购进、择优选购10、产品合格证二、问答题：1、答：(1)工商间购销合同中应明确：①药品质量符合质量标准和有关质量要求②药品附产品合格证；③药品包装符合有关规定和货物运输要求。
(2)商商间购销合同中应明确：①药品质量符合质量标准和有关质量要求；②药品附产品合格证；③购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件；④药品包装符合有关规定和货物运输要求。
2、答：购进记录应注明药品名称、剂型、规格、单位、数量、产品批号、有效期、生产单位、供货单位、购进日期等项内容。
记录保存至超过药品有效期后一年，但不得少于三年3、答：（一）、有下列情形之一的，为假药：1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
采购培训考试题及答案
采购培训考试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 采购过程中，以下哪项不是采购员的基本职责？A. 确定采购需求B. 选择供应商C. 进行市场调研D. 管理库存答案：D2. 在采购谈判中，以下哪项不是有效的谈判技巧？A. 明确目标B. 倾听对方C. 单方面决策D. 建立信任答案：C3. 采购合同中，以下哪项条款不是必须包含的？A. 价格条款B. 交货日期C. 支付方式D. 售后服务答案：D4. 以下哪项不是采购成本控制的方法？A. 批量采购B. 长期合同C. 频繁更换供应商D. 价值工程答案：C5. 采购中的“JIT”指的是什么？A. 及时生产B. 及时交货C. 及时库存D. 及时支付答案：A6. 采购过程中，以下哪项不是供应商评估的标准？A. 价格B. 质量C. 交货时间D. 员工数量答案：D7. 以下哪项不是采购风险管理的内容？A. 供应商风险B. 价格风险C. 市场风险D. 员工满意度答案：D8. 采购中的“VMI”指的是什么？A. 供应商管理库存B. 价值管理库存C. 虚拟管理库存D. 可视化管理库存答案：A9. 以下哪项不是采购合同变更的常见原因？A. 价格变动B. 需求变化C. 供应商违约D. 员工离职答案：D10. 采购中的“3PL”指的是什么？A. 第三方物流B. 第三方支付C. 第三方采购D. 第三方生产答案：A二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 采购流程中，以下哪些步骤是必要的？A. 需求分析B. 供应商选择C. 合同签订D. 订单处理E. 货物验收答案：ABCDE2. 采购中的质量控制包括哪些方面？A. 供应商质量评估B. 产品规格确认C. 交货检验D. 售后服务E. 质量改进答案：ABCE3. 采购中的风险评估应考虑哪些因素？A. 供应商的财务状况B. 市场价格波动C. 交货时间的不确定性D. 政治和经济环境变化E. 自然灾害答案：ABCDE4. 以下哪些是采购合同中常见的条款？A. 价格条款B. 质量保证C. 违约责任D. 保密协议E. 支付条件答案：ABCDE5. 采购中的成本分析包括哪些内容？A. 直接成本B. 间接成本C. 机会成本D. 沉没成本E. 变动成本答案：ABE三、判断题（每题1分，共10分）1. 采购过程中，供应商的选择完全基于价格因素。
GSP培训考核试题(零售)附答案
GSP培训试题(答案）共100分一、填空:(20分）1、药品零售企业购进药品应以（质量）为前提,从合法的企业进货，对（首营企业）应确认具合法资格,并且做好（记录）.2、验收药品质量时，应按照规定同进检查（包装）、（标签)、（说明书）等项内容。
3、销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定，凭盖有（医疗单位公章的执业医师处方）限量供应。
销售及复核人员均应在处方上（签字）或（盖章）。
处方保存（二)年。
4、药品拆零销售使用的(药袋）、(用具)应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明(药品名称）、（规格)、（批号）、（效期）、（用法用量)等内容.5、药品零售企业应在营业店堂的显著位置悬挂（营业执照)、（生产许可证）以及与执业人员要求相符的(执业证明）。
6、药品经营企业每年应组织质量管理（验收)、（养护)、（保管)、(销售)等直接接触药品的人员进行健康检查，并建立（健康档案)，发现有（传染）(精神病）和其它可能污染药品疾病的人员，应及时调离其工作岗位。
7、企业从事质量管理工作的人员应（专职），不得在其它单位（兼职)。
8、销售药品时,和方要经过执业药师或具有药师以上（含中药师）职称的人员审核后方可（调配）和（销售）。
对处方所列药品不得擅自（更改)或(代用）.对有配伍禁忌或超量的处方，应当拒绝(调配）和（销售）。
必要时，需经地原处方医生更正或（签字后）方可调配和销售。
9、药品企业从事(质管）、（验收）、(采购）、（保管)、养护、（销售）等工作人员在经地专业培训，考核合格后持证上岗。
10、企业已经出售的药品如发现质量问题，应向有关管理部门报告,并及时追回（药品）和做好（记录）。
二、不定向选择题目：5分1、小型药品零售企业的营业场所面积不低于（B)。
A100平方米 B40平方米 C60平方米 D50平方米2、有下列情形（ABD）之一的药品按假药论处。
A变质的 B被污染的 C所标明的适应症或主治超出规定范围的 D国务院药品监督管理部门规定禁止使用的3、生产销售劣药的处罚金额为（B)。
零售药店新人员岗前培训试题及答案
零售药店新人员岗前培训试题及答案一、填空题1. 零售药店的主要职责是________、________、________。
答案：药品销售、药品咨询、药品管理2. 《中华人民共和国药品管理法》规定，零售药店必须具备________、________、________等条件。
答案：合法的经营许可证、合格的药师、良好的药品质量管理体系3. 零售药店从业人员应具备的基本素质包括________、________、________。
答案：专业知识、服务态度、法律法规意识二、选择题1. 以下哪个药品属于处方药？（）A. 感冒药B. 复方甘草片C. 退烧药D. 保健品答案：B2. 在药品销售过程中，以下哪项行为是错误的？（）A. 向顾客推荐新药B. 为顾客提供用药咨询C. 向顾客推销过期药品D. 向顾客介绍药品的功效答案：C3. 以下哪项不属于药品的不良反应？（）A. 头晕B. 胃痛C. 荨麻疹D. 体重增加答案：D三、判断题1. 零售药店从业人员必须具备药师以上专业技术职称。
（）答案：正确2. 零售药店不得销售假冒伪劣药品。
（）答案：正确3. 零售药店从业人员可以自行更改药品价格。
（）答案：错误四、简答题1. 简述药品的分类。
答案：药品分为处方药和非处方药。
处方药是指必须由医师或者药师处方才能购买的药品；非处方药是指消费者可以自行判断、购买和使用的药品。
2. 简述药品的不良反应。
答案：药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
3. 简述零售药店从业人员的服务规范。
答案：零售药店从业人员应遵循以下服务规范：（1）热情接待顾客，主动询问需求；（2）提供专业的药品咨询，解答顾客疑问；（3）严格执行药品销售程序，确保药品质量；（4）遵守法律法规，维护消费者权益；（5）积极参与药店管理，提高药店服务水平。
五、案例分析题案例：顾客张先生因感冒到药店购买药品，药师小王接待了他。
张先生表示自己嗓子痛，小王为他推荐了一种消炎药。
药品GSP采购员培训试卷及答案
二、判断题（每题2分，共计24分）
1、对相关设施设备及监测系统进行定期验证，以确认其符合要求，定期验证间隔时间不超过5年。（ ）
2、测点终端应当牢固安装在经过确认的合理位置，避免储运作业及人员活动对监测设备造成影响或损坏，其安装位置必要时可以随意变动。 （ ）
采购GSP考试题
姓名： 分数：
一、空题（每空3分共60分）
1、采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写相关___________，经过质量管理部门和企业____________的审核批准。必要时应当组织实地考察，对供货单位_______________________进行评价。
2、采购首营品种应当审核药品的__________，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口_____________________复印件并予以______，审核无误的方可采购。
5、采购药品应当建立______记录。采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、__________、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明______。
6、发生灾情、疫情、_________或者____________等特殊情况，以及其他符合国家有关规定的情形，企业可采用直调方式购销药品，直接从供货单位发送到购货单位，并建立______的采购记录。
3、药品到货时，收货人员应当对运输工具和运输状况进行检查。如发现运输工
3、采购药品时，企业应当向_________索取发票。发票应当列明药品的_________、规格、单位、数量、单价、金额等；不能全部列明的，应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖供货单位________________原印章、注明税票号码。
(完整word版)药品采购员岗前培训试题及答案
采买员岗前培训试题姓名岗位成绩一、填空题（每空 2 分，共 40 分）1．首营公司是指。
2．首营品种是指。
3．采买药品，应向供货单位讨取：、、等复印件，以及供货单位法人受权拜托书以及拜托人的身份证明文件。
4．对首营公司应当审查能否高出有效证照所规定的和。
5．首营公司的审查由采买部填写，经采买部、质量管理部审查和总经理同意后，签署或含有质量条款的购销合同。
6．采买部应成立和档案。
7．对首营品种应进行合法性和质量基本状况的审查，内容包含药品、、、等复印件，以上资料均需加盖供货企原印章。
8、首营品种应讨取加盖的。
9、购进药品应依据、的原则，编制采买计划应有质管部门参加。
10、整件药品应有。
二、问答题（每题20 分，共 60 分）1、关于购货合同，应包含哪些质量条款2、购进记录内容应包含哪些3．请解说药品管理法对假劣药品怎样定义答案：一、填空题1、购进药品时，与公司初次发生供需关系的药品生产或经营公司。
2、向某一药品生产公司初次购进的药品( 含新规格、新剂型、新包装等) 。
3、供货单位的《药品生产(经营 )允许证》、《营业执照》、 GMP ／ GSP 认证证书、销售人员4、生产 (经营 ) 范围、经营方式5、初次经营公司审批表、质量保证协议书6、首营公司、首营品种7、生产同意文件、法定质量标准、商标明册证、价钱批文8、供货单位质检专用章、药检报告书9、按需购进、择精选购10、产品合格证二、问答题：1 、答： (1) 工商间购销合同中应明确：①药质量量切合质量标准和相关质量要求②药品附产品合格证；③药品包装切合相关规定和货物运输要求。
(2)商商间购销合同中应明确：①药质量量切合质量标准和相关质量要求；②药品附产品合格证；③购入入口药品，供给方应供给切合规定的证书和文件；④药品包装切合相关规定和货物运输要求。
2、答：购进记录应注明药品名称、剂型、规格、单位、数目、产品批号、有效期、生产单位、供货单位、购进日期等项内容。
零售药店上岗培训考试题及答案
零售药店上岗培训考试题及答案一、判断题(10)1、处方所列药品可以更改或者代用。
(ⅹ)2、新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。
(√)3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。
(√)4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。
(√)5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。
(√)6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
(√)7、企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。
(ⅹ)8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。
(√)9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。
(ⅹ)10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。
(ⅹ)二、单项选择题(15)1、《药品经营许可证管理办法》于起实施。
(d)A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条(b)A、10章64条B、10章106条C、11章64条D、11章106条3、未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处(a)A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款C、违法销售的'药品货值金额1倍以上5倍以下罚款D、违法收入50%以上3倍以下罚款4、药品监督行政处罚的执法人员是(b)A、法官B、药品监督管理人员C、工商行政管理人员D、药检人员5、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的(d)A、药品的通用名称B、药品的不良反应和注意事项C、药品生产批准文号D、药品广告审查批准文号6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得，应并处违法生产、销售药品货值金额(a)A、1倍以上3倍以下罚款B、2倍以上5倍以下罚款C、3万元以上5万元以下罚款D、酌情罚款7、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理(d)A、自行销售B、退货或换货C、自行销毁或封存D、及时报请当地药品监督管理部门8、《药品经营质量管理规范》意思是(a)A、良好的供应规范B、良好的生产规范C、良好的管理规范D、良好的储存规范9、药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是(b)A、效期药品B、近效期药品C、保质期药品D、抗生素类药品10、企业选择药品和供货单位的首位条件应是(c)A、著名生产厂B、药品的生产日期C、药品质量D、质量公报中未出现的药品11、签订进货合同时应明确(d)A、药品采购员B、保证协议C、药品包装和标签注明有效期D、质量条款12、药品储存要求在库药品应实行(b)A、分类管理B、色标管理C、养护管理D、责任管理13、非处方药的英文缩写是(a)A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR14、零售药店的质量负责人应是(b)A、药店经理B、执业药师或药师以上技术人员C、工程师D、经济师15、药品包装上按国家规定应有专有标识的(d)A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药三、多项选择题(10)1、在中华人民共和国境内从事药品的的单位和个人，必须遵守《药品管理法》。
最新零售药店新人员岗前培训试题及答案
最新零售药店新人员岗前培训试题及答案一、试题部分一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪个是药品零售企业的法定义务？（）A. 提供合格的药品B. 提供虚假的药品信息C. 提供药品咨询服务D. 拒绝顾客退换药品2. 药品零售企业销售处方药时，应当（）A. 由药师或者其他经过药品知识培训的人员负责处方审核B. 由店员直接销售C. 由企业负责人负责D. 由采购人员负责3. 以下哪种药品不得在零售药店销售？（）A. 处方药B. 非处方药C. 麻醉药品D. 精神药品4. 药品零售企业应当在药品销售场所设置（）A. 药品广告B. 药品价格标签C. 药品说明书D. 药品销售记录5. 药品零售企业销售药品时，应当向购买者提供（）A. 药品说明书B. 药品广告C. 药品价格D. 药品销售记录6. 药品零售企业应当对销售人员进行（）A. 药品知识培训B. 药品销售技巧培训C. 药品管理法规培训D. 所有以上培训7. 以下哪个是药品零售企业禁止的行为？（）A. 销售过期药品B. 销售假冒伪劣药品C. 销售未经批准的药品D. 所有以上行为8. 药品零售企业在药品陈列时，应当（）A. 按照药品品种、规格、用途等进行分类B. 随意摆放C. 按照药品价格高低进行排列D. 按照药品生产厂家进行排列9. 药品零售企业销售药品时，应当向购买者提供（）A. 药品说明书B. 药品广告C. 药品价格D. 药品销售记录10. 以下哪个是药品零售企业的法定职责？（）A. 提供合格的药品B. 提供虚假的药品信息C. 提供药品咨询服务D. 拒绝顾客退换药品二、填空题（每题2分，共20分）1. 药品零售企业销售处方药时，应当由药师或者其他经过_________的人员负责处方审核。
2. 药品零售企业销售药品时，应当向购买者提供_________。
3. 药品零售企业在药品陈列时，应当按照药品_________、规格、用途等进行分类。
4. 药品零售企业销售药品时，应当建立健全_________制度。
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零售药店采购员岗位培训考核试题
姓名：得分：
一、填空题（每空5分）
1、采购员需确保商品正常周转，防止、断货，保证门店的。
2、本公司经营的所有商品，均委托购进，并签订明确双方质量责任的质量保证。
3、促销活动、季节性商品应根据实际情况调整该商品的。
4、首营企业是指与公司首次发生供需关系的或。
5、药品购进记录应注明药品名称、、规格、单位、、产品批号、有效期、生产单位、等信息。
二、判断题（每题5分）
1、采购员可以自行对外采购药品。
（）
2、特殊请货是指顾客急需购买某些商品，门店没有足够的货源，门店在非规定的请货日向供应商请货。
（）
3、采购员根据门店的销售情况，负责药品的采购。
（）
4、采购员需合理保障门店经营商品库存。
（）
5、采购员负责药品等相关资质、证件资料收集。
（）
6、药品购进合同应明确药品质量符合质量标准及相关规定。
（）
7、药品购进合同需明确药品附产品合格证。
（）
8、采购药品，应向供货单位索取药品生产（经营）许可证、营业执照等材料。
（）
9、对首营企业无需审核是否超出有效证件规定的生产（经营）范围、经营方式。
（）
10、购进药品应遵循按需购进、择优选购的原则。
（）
答案
一、填空题
1、缺货正常销售
2、XXXX医药连锁有限责任公司协议书
3、库存
4、生产企业、经营企业
5、剂型数量购进日期
二、判断题
1 X 2√ 3√ 4√ 5 √
6√ 7√ 8√ 9 X 10√。