临床不合理用药处方点评(修改版)ppt

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临床不合理用药处方点评课件演示文稿

临床不合理用药处方点评课件演示文稿
第十五页,共32页。
(二)联合用药不适宜:
1、配伍禁忌
2、相互作用
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第十六页,共32页。
合理用药
配伍禁忌
1、多巴胺注射液+速尿注射液: 不合理用药处方点评:两药合用,利尿作用增强,但二者配伍后产
生理化配伍禁忌,药液呈现黑棕色(盐酸多巴胺是一种酸性物质,
分子中带有2个酚羟基,易被氧化为醌类,形成黑色聚合物,在碱
(二)医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样 不一致的;
(三)药师未对处方进行适宜性审核的(处方后记的审核、 调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名, 或者单人值班调剂未执行双签名规定);
(四)新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的;
(五)西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的;
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合理用药
第二十二页,共32页。
其它用药不适宜情况
(一)特殊人群禁用: (二)药物使用未按皮试要求: (三)药物溶媒选择不当。
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第二十三页,共32页。
合理用药
特殊人群禁用
1、未成年人使用喹诺酮类药物如氟哌酸胶囊:
不合理用药处方点评:本品在婴幼儿及18岁以下青少
知中要求,头孢曲松不能加入哈特曼氏及林格氏等含有钙的溶液中 使用。本品与含钙剂或含钙产品合并用药有可能导致致死性结局的 不良事件。
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合理用药
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相互作用
2、地高辛与钙盐注射液:
不合理用药处方点评:地高辛与抗心律失常药、钙盐注 射剂、可卡因、泮库溴胺、琥珀胆碱或拟肾上腺素类药 同用时,可因作用相加而导致心律失常。
性条件下更为明显。呋塞米呈碱性, 与多巴胺配伍后溶液呈碱性, 使多巴胺氧化成黑色聚合物)。如确需联用,分瓶滴入,或者二药 之间间隔一组液体。

临床不合理用药处方点评(修改版)-PPT课件

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临床不合理用药处方点评
什么是不合理处方?
医院处方点评管理规范(试行)
卫医管发[2019]28号
不合理处方包括:
不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。
不规范处方
(一)处方的前记、正文、后记内容缺项,书写不规 范或者字迹难以辨认的; (二)医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留 样不一致的; (三)药师未对处方进行适宜性审核的(处方后记的 审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对 发药药师签名,或者单人值班调剂未执行双签名规 定); (四)新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的; (五)西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的;
1、配伍禁忌:
2、相互作用:
配伍射液: 不合理用药处方点评:两药合用,利尿作用增强,但二者配伍 后产生理化配伍禁忌,药液呈现黑棕色(盐酸多巴胺是一种 酸性物质,分子中带有2个酚羟基,易被氧化为醌类,形成
黑色聚合物,在碱性条件下更为明显。呋塞米呈碱性, 与多
巴胺配伍后溶液呈碱性,使多巴胺氧化成黑色聚合物)。如
不规范处方
(六)未使用药品规范名称开具处方的; (七)药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范 或不清楚的; (八)用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊 不清字句的; (九)处方修改未签名并注明修改日期,或药品超剂 量使用未注明原因和再次签名的; (十)开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的;
250ml生理盐水中,静脉滴注。将导致药物在输液过程中大
量分解,起不到治疗作用。
用药不适宜处方
5、卡孕栓舌下含服或直肠给药: 不合理用药处方点评:该药正确用法为阴道置入。不同腔道, PH环境不同,卡孕栓专门针对阴道粘膜PH环境设计,从而 有效释放药物。改变给药途径,影响药物的生物利用度。

临床不合理用药处方点评(修改版)

临床不合理用药处方点评(修改版)

(一)药品剂型或给药途径不适宜:1、硝酸甘油片:口服.不合理用药处方点评:硝酸甘油片舌下给药吸收迅速完全,生物利用度为80%,而口服因肝脏首过效应,在肝内被有机硝酸酯还原酶降解,生物利用度仅为8%。

血浆蛋白结合率为60%。

舌下给药2—3分钟起效,5分钟达最大效应。

2、化痰片雾化吸入:不合理用药处方点评:化痰片(羧甲司坦片):羧甲司坦为白色结晶性粉末,在热水中略溶,在水中极微溶.(略溶:1g:30—100ml,极微溶:1g:1000~10000ml)本品溶解度太小,不可能溶于20ml雾化液中;其次片剂的不溶性辅料如MCC、淀粉、L-HPC等不溶物可沉积于肺部,随雾化液到达患者的肺部,可能造成器官损害。

3、患儿肌肉注射安定注射液:某2岁癫痫患者,医师处方为其开具安定注射液,肌肉注射.不合理用药处方点评:该药含有苯甲醇,可引起臀肌挛缩症.出生30天—5岁,静注为宜。

禁止用于儿童肌肉注射。

4、甲钴胺注射液(弥可保)静滴:不合理用药处方点评:甲钴胺注射液性质不稳定,见光易分解,要求现取现用,且使用过程中避光,不能采用静脉滴注的给药方法,只能肌肉注射或者静脉注射。

临床曾有将其溶于250ml生理盐水中,静脉滴注。

将导致药物在输液过程中大量分解,起不到治疗作用.5、卡孕栓舌下含服或直肠给药:不合理用药处方点评:该药正确用法为阴道置入.不同腔道,PH环境不同,卡孕栓专门针对阴道粘膜PH环境设计,从而有效释放药物。

改变给药途径,影响药物的生物利用度。

(二)联合用药不适宜:配伍禁忌1、多巴胺注射液+速尿注射液:不合理用药处方点评:两药合用,利尿作用增强,但二者配伍后产生理化配伍禁忌,药液呈现黑棕色(盐酸多巴胺是一种酸性物质,分子中带有2个酚羟基,易被氧化为醌类,形成黑色聚合物,在碱性条件下更为明显。

呋塞米呈碱性,与多巴胺配伍后溶液呈碱性,使多巴胺氧化成黑色聚合物).如确需联用,分瓶滴入,或者二药之间间隔一组液体。

2、丹参酮磺酸钠+依替米星注射液:某科室:两组液体:A组:依替米星+生理盐水250mlB组:丹参酮磺酸钠+丰海能出现问题:在B组开始输液20ml左右后,输液管路中有橙红色结晶析出.不合理用药处方点评:丹参酮磺酸钠药品说明书中提示该药与硫酸依替米星之间有配伍禁忌.两药不宜同瓶配制,如需联用,输液过程中应有适宜液体过渡。

《处方点评》幻灯片PPT

《处方点评》幻灯片PPT

开展处方点评意义
• 处方点评是根据相关法规、技术标准,对处方书 写的标准性及药物临床使用的适宜性〔用药适应 证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互 作用、配伍禁忌等〕进展评价,发现存在或潜在 的问题,制定并实施干预和改进措施,促进临床 药物合理应用的过程。切实保证病人利益,保障 临床医疗平安。
处方超过3日用量,慢性病、老年病或特殊情况 下需要适当延长处方用量未注明理由的;
处方点评的结果
• 不标准处方 • 13.开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家 有关规定的; • 14.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具 抗菌药物处方的; • 15.中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使 〞的顺序排列,或未按要求标注药物调剂、煎 煮等特殊要求的。
开展处方点评的要求
成立组织、制定标准、按期开展、记录可查 标准处方点评 规定点评组织、程序与方法 提高点评质量 制定?医院处方点评管理标准? 每月开展1次 认真填写处方点评工作表
处方点评的实施
• 根据医院诊疗科目、科室设置、技术水平、诊疗 量等实际情况,确定具体抽样方法和抽样率。
• 门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的1‰,且 每月点评处方绝对数不应少于100张;病房〔区〕 医嘱单的抽样率〔按出院病历数计〕不应少于1% ,且每月点评出院病历绝对数不应少于30份,乡 镇〔中心〕卫生院不应少于10份。
或不清楚的; • 8.用法、用量使用“遵医嘱〞、“自用〞等模糊
不清字句的;
处方点评的结果
• 不标准处方 • 9.处方修改未签名并注明修改日期,或药品超剂
量使用未注明原因和再次签名的; • 10.开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全
的; • 11.单张门急诊处方超过五种药品的; • 12.无特殊情况下,门诊处方超过7日用量,急诊

门诊处方点评 ppt课件

门诊处方点评  ppt课件
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二、不合理处方分析点评
处方1:临床诊断为:“待查”、“未见异常”。分析:《处方管理办法》中
规定:患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病例记载相一致。该 处方诊断不明确。 处方2:“氯化钾注射液”药物用法为“口服”。分析:“氯化钾注射液”说 明书中的用法用量为“用于严重低钾血症或不能口服者。一般用法将10%氯化 钾注射液10-15ml加入5%葡萄糖注射液500ml中滴注”。该处方用法标注不规 范。
ppt课件
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二、不合理处方分析点评
处方3:临床诊断为“呕吐”,开具药物为“注射用美洛西林钠舒巴坦 钠”。分析:《抗菌药物临床应用指导原则》中指出:诊断为细菌感染 者,方有指征应用抗菌药物。该处方应用抗生素指征不明确。 处方4:临床诊断为“支气管哮喘”,开具药物为“右旋布洛芬口服混悬 液”。分析:“右旋布洛芬混悬液”说明书中的适应症为“1、感冒等疾 病引起的发热、疼痛;2、减轻或消除扭伤劳损、痛经、痛风、类风湿性 关节炎等疾病的轻中度疼痛或炎症”。该处方诊断并无使用此药指征。
门诊处方点评
ppt课件
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内容
1. 2.
3.
检查结果汇总 不合理处方分析点评 整改建议
ppt课件 2
一、检查结果汇总
ppt课件
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一、检查结果汇总
不合理处方具体评价结果
处方问题
临床诊断为:“待查”、“未见异常”
不合理原因
临床诊断不规范
相关科室及医师
消化内科(栗文荣) 耳鼻喉(张艳娥)
“氯化钾注射液”药物用法为“口服”
ppt课件
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三、整改建议
1、处方书写按《处方管理办法》中规定:处方书写应字迹清晰, 不得涂改,如需修改应当在修改处签名并注明修改日期,每张处 方修改不得超过两处,否则应重新开具。

临床不合理用药处方点评(修改版)

临床不合理用药处方点评(修改版)

(一)药品剂型或给药途径不适宜:1、硝酸甘油片:口服。

不合理用药处方点评:硝酸甘油片舌下给药吸收迅速完全,生物利用度为80%,而口服因肝脏首过效应,在肝内被有机硝酸酯还原酶降解,生物利用度仅为8%。

血浆蛋白结合率为60%.舌下给药2—3分钟起效,5分钟达最大效应.2、化痰片雾化吸入:不合理用药处方点评:化痰片(羧甲司坦片):羧甲司坦为白色结晶性粉末,在热水中略溶,在水中极微溶.(略溶:1g:30-100ml,极微溶:1g:1000~10000ml)本品溶解度太小,不可能溶于20ml雾化液中;其次片剂的不溶性辅料如MCC、淀粉、L-HPC等不溶物可沉积于肺部,随雾化液到达患者的肺部,可能造成器官损害.3、患儿肌肉注射安定注射液:某2岁癫痫患者,医师处方为其开具安定注射液,肌肉注射。

不合理用药处方点评:该药含有苯甲醇,可引起臀肌挛缩症。

出生30天—5岁,静注为宜.禁止用于儿童肌肉注射。

4、甲钴胺注射液(弥可保)静滴:不合理用药处方点评:甲钴胺注射液性质不稳定,见光易分解,要求现取现用,且使用过程中避光,不能采用静脉滴注的给药方法,只能肌肉注射或者静脉注射.临床曾有将其溶于250ml 生理盐水中,静脉滴注。

将导致药物在输液过程中大量分解,起不到治疗作用。

5、卡孕栓舌下含服或直肠给药:不合理用药处方点评:该药正确用法为阴道置入。

不同腔道,PH环境不同,卡孕栓专门针对阴道粘膜PH环境设计,从而有效释放药物.改变给药途径,影响药物的生物利用度。

(二)联合用药不适宜:配伍禁忌1、多巴胺注射液+速尿注射液:不合理用药处方点评:两药合用,利尿作用增强,但二者配伍后产生理化配伍禁忌,药液呈现黑棕色(盐酸多巴胺是一种酸性物质,分子中带有2个酚羟基,易被氧化为醌类,形成黑色聚合物,在碱性条件下更为明显。

呋塞米呈碱性,与多巴胺配伍后溶液呈碱性,使多巴胺氧化成黑色聚合物).如确需联用,分瓶滴入,或者二药之间间隔一组液体.2、丹参酮磺酸钠+依替米星注射液:某科室:两组液体:A组:依替米星+生理盐水250mlB组:丹参酮磺酸钠+丰海能出现问题:在B组开始输液20ml左右后,输液管路中有橙红色结晶析出。

【正式版】临床不合理用药处方点评课件优秀课件PPT文档

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用药不适宜处方
3、患儿肌肉注射安定注射液: 某2岁癫痫患者,医师处方为其开具安定注射液, 肌肉注射。 不合理用药处方点评:该药含有苯甲醇,可引起臀 肌挛缩症。出生30天—5岁,静注为宜。禁止用于 儿童肌肉注射。
用药不适宜处方
4、甲钴胺注射液(弥可保)静滴: 不合理用药处方点评:甲钴胺注射液性质不稳定, 见光易分解,要求现取现用,且使用过程中避光, 不能采用静脉滴注的给药方法,只能肌肉注射或者 静脉注射。临床曾有将其溶于250ml生理盐水中, 静脉滴注。将导致药物在输液过程中大量分解,起 不到治疗作用。
用法用量不适宜
1、硝苯地平控释片:30mg×7片,30mg,Po, 每日二次. 不合理用药处方点评:该药应为每24小时一 次,每次30mg,口服,能平稳降压。每日二 次,血压波动较大,忽高忽低。
(六)联合用药不适宜的; (七)重复给药的; (八)有配伍禁忌或者不良相互作用的; (九)其它用药不适宜情况的。
超常处方
1.无适应证用药; 2.无正当理由开具高价药的; 3.无正当理由超说明书用药的; 4.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药
理作用相同药物的。
超常处方
某患者:临床诊断:头晕待查。 医师用药:注射用头孢哌酮舒巴坦。 不合理用药处方点评:属无适应症用药。
于修订头孢曲松钠说明书中警示语和注意事项的通知(急件 )》,通知中要求,头孢曲松不能加入哈特曼氏及林格氏等 含有钙的溶液中使用。本品与含钙剂或含钙产品合并用药有 可能导致致死性结局的不良事件。
相互作用
2、地高辛与钙盐注射液: 不合理用药处方点评:地高辛与抗心律失常药、钙 盐注射剂、可卡因、泮库溴胺、琥珀胆碱或拟肾上 腺素类药同用时,可因作用相加而导致心律失常。
(九)处方修改未签名并注明修改日期,或药品超剂 不合理用药处方点评:该药怀孕20周以内的孕妇禁用。
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药物使用未按皮试要求
2、患者有磺胺类药物过敏史,医师给予寿比山。 不合理用药处方点评:对磺胺类药物过敏者,不能服用含有磺 胺化学结构的药物,如吲哒帕胺(寿比山)、磺脲类降糖药、 乙酰唑胺、醋甲唑胺(尼目克司)、速尿(呋噻米)。
药物使用未按皮试要求
3、很多药物在使用时忽略做药物皮试,如降纤酶、胸腺肽、 鲑降钙素、甘露聚糖肽等。 药师提示:药物是否做皮试,一定要看药品说明书的提示,如 提示中要求做皮试,一定要按要求去做。
2、妊娠13周高血压患者使用硝苯地平控释片: 不合理用药处方点评:该药怀孕 20周以内的孕妇禁用。因为该 药对于孕妇尚无足够的研究。动物试验显示有胚胎毒性,胎 仔毒性及致畸性。
特殊人群禁用
3、一妊娠妇女,子宫附件炎,医师用药,左旋氧氟沙星注射 液。 不合理用药处方点评:该药妊娠及哺乳期妇女、 18岁以下患者 禁用。
超常处方
� 1.无适应证用药; � 2.无正当理由开具高价药的; � 3.无正当理由超说明书用药的; � 4.无正当理由为同一患者同时开具 2种以上药理作用相同药 物的。
不合理用药处方点评
(一)常规普通药品不合理用药点评。
(二)抗菌药物不合理用药点评。
不合理用药处方点评
(一)常规普通药品。
不规范处方
1、某科室为预防患者术后感染,医嘱用法用量为: 注射用头孢呋辛钠: 3g,一次静点。 不合理用药处方点评:药品说明书提示:预防手术中可能出 现的感染:该药推荐剂量为 1.5 g.一日两次。
抗菌药物不合理用药处方点评
� 2、患者55岁女性,55kg,2009年2月20日下午患者因咳嗽、 咳痰,自服阿莫西林 1w,(2粒,bid ,po)无效来院就诊。就 诊时患者咳嗽、咳痰,两肺呼吸音减弱,可闻及少许湿罗 音,双下肢水肿,口唇紫绀,诉活动后气喘明显。诊断慢支 并肺部感染,肺心病。 � 医嘱:注射用头孢哌酮 3g +0,9%注射液100ml,qd,iv.头孢哌 酮皮试阴性。在开始输液 3分钟,5ml时,患者气喘明显,呼 吸困难,最终因多脏器功能衰竭,抢救无效死亡。
药物溶媒选择不当
� 胺碘酮注射剂选择生理盐水。 � 不合理用药处方点评:胺碘酮注射剂的溶媒应选择 5%葡萄 糖,如果选用了生理盐水,溶液的外观虽然没有改变,但 是其PH值和含量都会下降,从而增加不良反应的发生,并 且使治疗效果下降。
(二)抗菌药物不合理用药处方点评
� 抗菌药物的不合理应用表现在诸多方面:无指征的预防 用药,无指征的治疗用药,抗菌药物品种、剂量的选择 错误,给药途径、给药次数及疗程不合理等。
手术名称 胃十二指肠手术 阑尾手术 结、直肠手术 肝胆系统手术 胸外科手术 心脏大血管手术 抗菌药物选择 第一、二代头孢菌素 第二代头孢菌素或头孢噻肟;可加用甲硝唑 第二代头孢菌素或头孢曲松或头孢噻肟,可 加用甲硝唑 第二代头孢菌素,有反复感染史者可选用头 孢曲松或头孢哌酮或头孢哌酮 /舒巴坦 第一、二代头孢菌素,头孢曲松 第一、二代头孢菌素
用药不适宜处方
5、卡孕栓舌下含服或直肠给药: 不合理用药处方点评:该药正确用法为阴道置入。不同腔道, PH环境不同,卡孕栓专门针对阴道粘膜 PH环境设计,从而 有效释放药物。改变给药途径,影响药物的生物利用度。
(二)联合用药不适宜:
1、配伍禁忌:
2、相互作用:
配伍禁忌
1、多巴胺注射液 +速尿注射液: 不合理用药处方点评:两药合用,利尿作用增强,但二者配伍 后产生理化配伍禁忌,药液呈现黑棕色(盐酸多巴胺是一种 酸性物质,分子中带有 2个酚羟基,易被氧化为醌类,形成 黑色聚合物,在碱性条件下更为明显。呋塞米呈碱性, 与多 巴胺配伍后溶液呈碱性,使多巴胺氧化成黑色聚合物)。如 确需联用,分瓶滴入,或者二药之间间隔一组液体。
2、地高辛与钙盐注射液: 不合理用药处方点评:地高辛与抗心律失常药、钙盐注射剂、 可卡因、泮库溴胺、萝芙木碱、琥珀胆碱或拟肾上腺素类药 同用时,可因作用相加而导致心律失常。
用法用量不适宜
1、硝苯地平控释片: 30mg×7片,30mg,Po,每日二次. 不合理用药处方点评:该药应为每 24小时一次,每次 30mg,口 服,能平稳降压。每日二次,血压波动较大,忽高忽低。
用药不适宜处方
2、化痰片雾化吸入: 不合理用药处方点评:化痰片(羧甲司坦片):羧甲司坦为白 色结晶性粉末,在热水中略溶,在水中极微溶。(略溶: 1g:30—100ml,极微溶:1g:1000~10000ml )本品溶解度太 小,不可能溶于 20ml雾化液中;其次片剂的不溶性辅料如 MCC、淀粉、L-HPC等不溶物可沉积于肺部,随雾化液到达 患者的肺部,可能造成器官损害。
临床不合理用药处方点评
什么是不合理处方?
医院处方点评管理规范(试行)
卫医管发[2010]28号
不合理处方包括: 不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。
不规范处方
� (一)处方的前记、正文、后记内容缺项,书写不规 范或者字迹难以辨认的; � (二)医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留 样不一致的; � (三)药师未对处方进行适宜性审核的(处方后记的 审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对 发药药师签名,或者单人值班调剂未执行双签名规 定); � (四)新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的; � (五)西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的;
特殊人群禁用
4、某2岁儿童,上感,医师为其开具头孢呋辛酯片。 不合理用药处方点评:该药不宜用于 5岁以下的小儿,因药片 一旦咬碎,生物利用度会有所下降。
药物使用未按皮试要求
1、患者青霉素皮试阳性,使用头孢哌酮舒巴坦。 不合理用药处方点评:已知对青霉素类、舒巴坦、头孢哌酮及 其它头孢菌素类抗生素过敏者禁用。 药师提示:使用青霉素药物时,一定要做皮试,不要忽略口服 制剂。头孢类药物做皮试时,要用药物原液做皮试。
用药不适宜处方
3、患儿肌肉注射安定注射液: 某2岁癫痫患者,医师处方为其开具安定注射液,肌肉注射。 不合理用药处方点评:该药含有苯甲醇,可引起臀肌挛缩症。 出生30天—5岁,静注为宜。禁止用于儿童肌肉注射。
用药不适宜处方
4、甲钴胺注射液(弥可保)静滴: 不合理用药处方点评:甲钴胺注射液性质不稳定,见光易分 解,要求现取现用,且使用过程中避光,不能采用静脉滴注 的给药方法,只能肌肉注射或者静脉注射。临床曾有将其溶 于250ml生理盐水中,静脉滴注。将导致药物在输液过程中 大量分解,起不到治疗作用。
1、处方前记缺项,开具处方未写临床诊断。 2、临床诊断书写不全或不规范,如 sg.或诊断加问号。 3、药品用法用量项目中为遵医嘱。
超常处方
某患者:临床诊断:头晕待查。 医师用药:注射用头孢哌酮舒巴坦。 不合理用药处方点评:属无适应症用药。
用药不适宜处方
(一)药品剂型或给药途径不适宜: 1、硝酸甘油片:口服。 不合理用药处方点评:硝酸甘油片舌下给药吸收迅速完全,生 物利用度为80%,而口服因肝脏首过效应,在肝内被有机硝 酸酯还原酶降解,生物利用度仅为 8%。血浆蛋白结合率为 60%。舌下给药2-3分钟起效, 5分钟达最大效应。
抗菌药物临床应用的基本原则
抗菌药物临床应用是否正确合理,基于以下两点: 1、有无指征应用抗菌药物。 2、选用的品种及给药方案是否正确、合理。
抗菌药物临床应用的基本原则
(一)诊断为细菌性感染者,方有指征应用抗菌药物。 (二)尽早查明感染病原,根据病原种类及细菌药物敏感 试验结果选用抗菌药物。 (三)按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用 药。 (四)抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及 抗菌药物特点制订。
不规范处方
� (十一)单张门急诊处方超过五种药品的; � (十二)无特殊情况下,门诊处方超过 7日用量,急 诊处方超过3日用量,慢性病、老年病或特殊情况下 需要适当延长处方用量未注明理由的; � (十三)开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、 放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定 的; � (十四)医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具 抗菌药物处方的 ; � (十五)中药饮片处方药物未按照 “君、臣、佐、使 ” 的顺序排列,或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊 要求的。
用药不适宜处方
� (一)适应证不适宜的; � (二)遴选的药品不适宜的; � (三)药品剂型或给药途径不适宜的; � (四)无正当理由不首选国家基本药物的; � (五)用法、用量不适宜的;
用药不适宜处方
� (六)联合用药不适宜的; � (七)重复给药的; � (八)有配伍禁忌或者不良相互作用的; � (九)其它用药不适宜情况的。
相互作用
1、头孢曲松与钙剂并用: 不合理用药处方点评:国家药监局 2007年2月15日发布了《关 于修订头孢曲松钠说明书中警示语和注意事项的通知(急 件)》,通知中要求,头孢曲松不能加入哈特曼氏及林格氏 等含有钙的溶液中使用。本品与含钙剂或含钙产品合并用药 有可能导致致死性结局的不良事件。
相互作用
用法用量不适宜
3、 100ml0.9NS%+ 左克(左旋氧氟沙星注射液 0.2g) 不合理用药处方点评:药品说明书要求溶媒应为 5%GS或 0.9%NS250—500ml.滴注时间:每 250ml不得少于2小时, 500ml不得少于3小时。滴速过快或浓度过高易引起静脉刺激 或中枢神经系统反应。
其它用药不适宜情况
抗菌药物不合理用药处方点评
� 不合理用药处方点评:成人常用量:一般感染,一次 1g~2g, 每12小时1次;严重感染,一次 2~3g,每8小时1次。供静脉 滴注者,取1g~2g头孢哌酮溶解于 100ml~200ml 葡萄糖氯化 钠注射液或其他稀释液中,最后药物浓度为 5mg/ml~25mg/ml。 � 该病例药物浓度换算: � 3g/100ml=3000mg/100ml=30mg/ml
常见手术预防用抗菌药物表
手术名称 颅脑手术 经口咽部粘膜切口的大手 术 乳腺手术 周围血管外科手术 腹外疝手术 抗菌药物选择 第一、二代头孢菌素;头孢曲松 第一代头孢菌素,可加用甲硝唑 第一代头孢菌素 第一、二代头孢菌素 第一代头孢菌素
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