中药药剂学作业答案
中药药剂学习题集与参考答案
中药药剂学习题集与参考答案第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是A．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版E．1953年版6．中国现行药典是A．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是A．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是A．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是A．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为A．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是A．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是A．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于A．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为A．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是A．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是A．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年D．加拿大，1961年 E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是23．《美国药典》第一版颁布于24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是[25～28]A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为27．未曾在中国境内上市销售的药品称为28．医疗和药剂配制的书面文件称[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《国际药典》 E．《中国药典》29．B.P.是30．J.P.是31．U.S.P.是32．Ph.Int是[33～36]A．丸剂、片剂 B．液体制剂、固体制剂 C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂 E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为34．中药剂型按形状可分为35．中药剂型按给药途径可分为36．中药剂型按制备方法可分为[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为39．《药品临床试验质量管理规范》简称为40．《药品经营质量管理规范》简称为【X型题】41．中药药剂工作的依据包括A．《中国药典》 B．《局颁标准》 C．《地方标准》D．制剂规范 E．制剂手册42．下列叙述正确的是A．药品的质量是生产出来的B．药品的质量不是检验出来的C．执行现行GMP时要具有前瞻性D．实施GMP就是要建立严格的规章制度E．GMP是中药现代化的最终目的43．GMP适用于A．一般原料药的生产B．输液剂的生产C．片剂、丸剂胶、囊剂D．原料药的关键工艺的质量控制E．中药材的生产44．药典是A．药品生产、检验、供应与使用的依据B．记载药品规格标准的工具书C．由政府颁布施行，具有法律的约束力D．收载国内允许生产的药品质量检查标准E．由药典委员会编纂的45．属于新药管理范畴的包括A．已上市改变包装的药品B．未曾在中国境内上市销售的药品C．已上市改变主要制备工艺的药品D．已上市改变剂型的药品E．已上市改变用药途径的药品46．下列属于药品的是A．板蓝根 B．板蓝根颗粒 C．丹参 D．丹参片E．人参47．下列说法，正确的是A．从2001年12月1日开始我国取消了药品地方标准B．我国组建药品监督管理局后，《部颁药品标准》更名为《局颁药品标准》C．《中国药典》2005年一部收载中药D．中药药剂工作必须遵照各种药品管理法规E．中药药剂工作必须遵从《中国药典》和《局颁药品标准》48．中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括A．配制理论 B．药理作用 C．生产技术 D．质量控制E．合理应用49．研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有A．生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性B．制剂的稳定性和质量控制C．制剂的生物利用度D．药物本身的性质E．医疗、预防和诊断的需要50．药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括A．中药材 B．农作物用药 C．血液制品 D．动物用药 E．中药饮片51．药物制成剂型的目的是A．提高某些药物的生物利用度及疗效B．方便运输、贮藏与应用C．满足防病治病的需要D．适应药物的密度E．适应药物本身性质的特点52．应当将药品标准作为法定依据，遵照执行的包括A．药品生产企业 B．药品使用单位 C．药品检验部门D．药品管理部门 E．药品使用对象53．中华人民共和国颁布的药典包括A．1965年版 B．1975年版 C．1985年版 D．1995年版E．2005年版54．与中药药剂相关的分支学科包括A．中药化学 B．中药药理学 C．工业药剂学 D．中药学E．生物药剂学55．药品标准是指A．各省、市、自治区药品标准 B．地方药品标准C．中华人民共和国药典 D．出口药品标准 E．局颁药品标准二、名词解释1．药物2．药品3．剂型4．制剂5．方剂6．调剂7．中成药8．新药9．中药前处理10．中药制剂学11．GMP12．成药三、填空题1．从中药药剂学角度，复方丹参滴丸应该称为______。
中药药剂学习题库(含答案)
中药药剂学习题库（含答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.中药固体制剂的防湿措施不正确的是（）A、调节pHB、采用防湿包装C、制成颗粒D、减少水溶性杂质E、.采用防湿包衣正确答案：A2.下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是A、不受胃肠pH或酶的影响B、栓剂的劳动生产率较高，成本比较低C、对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂D、可避免药物对胃肠黏膜的刺激E、可部分避免口服药物的首过效应，降低副作用、发挥疗效正确答案：B3.制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是A、极性溶剂B、助溶剂C、增溶剂D、消毒剂E、潜溶剂正确答案：C4.下列关于固体分散技术叙述错误的是A、可使液体药物制成稳定固体B、可使药物溶出速率加快C、药物高度分散于固体基质中，增加了比表面积D、可用于大多数中药提取物E、药物生物利用度提高正确答案：D5.影响药物制剂稳定性的外界因素的是A、溶剂B、表面活性剂C、离子强度D、温度E、pH值正确答案：D6.与热压灭菌有关的数值是A、F值B、E值C、D值D、F0值E、Z值正确答案：D7.哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂A、药物是水溶液B、吸湿性很强的药物C、风化性药物D、药物油溶液E、药物稀乙醇溶液正确答案：C8.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是（）A、炼蜜1份水2.5～3份B、炼蜜1份+水3.5～4份C、炼蜜1份+水1～1.5份D、炼蜜1份+水5～5.5份E、炼蜜1份+水2～2.5份正确答案：A9.最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是A、HLB值在5-20之间B、HLB值在7-11之间C、c.HLB值在8-16之间D、HLB值在7-13之间E、HLB值在3-8之间正确答案：B10.颗粒剂制备中若软材过黏而形成团块不易通过筛网，可采取（）措施解决A、加水B、拧紧过筛用筛网C、加大投料量D、加适量高浓度的乙醇E、加适量黏合剂正确答案：D11.滴丸与胶丸的共同点是A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、所用制造设备完全一样D、均以PEG（聚乙二醇）类为辅料E、分散体系相同正确答案：B12.湿法制粒工艺流程图为A、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片B、原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片C、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片D、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片E、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片正确答案：B13.制备固体分散体时液体药物在固体分散体中所占比例不宜超过（）A、A 1：5B、B 1：6C、C 1：7D、D 1：8E、E 1：10正确答案：E14.提高中药制剂稳定性方法不包括（）A、降低温度B、调节PHC、避光D、将片剂制成散剂E、加入金属离子络合剂正确答案：D15.注射剂的pH一般允许在A、pH=5～6B、pH=3C、pH=6D、pH=8～10E、pH=4～9正确答案：E16.用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂A、注射用水B、制药用水C、灭菌注射用水D、纯化水E、灭菌蒸馏水正确答案：C17.压片时可用除（）之外的原因造成粘冲。
中药药剂学习题(附答案)
中药药剂学习题（附答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.正确浸出过程是（）A、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥B、.浸润、渗透、扩散、置换、乳化C、浸润、渗透、解吸、溶解D、浸润，溶解E、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散正确答案：E2.下列不属于膜剂处方组成的是A、着色剂、遮光剂B、填充剂C、表面活性剂D、增塑剂E、抗氧化剂正确答案：E3.热压灭菌器使用时要注意（）A、锅炉压力B、排尽空气C、安全开启D、检查仪表E、准确计时正确答案：A4.处方中PO表示（）A、静脉注射B、口服C、皮下注射D、饭前服E、饭后服正确答案：B5.松片不可能由于（）原因造成A、.颗粒中含水过低B、药物细粉过多C、原料中含有较多的挥发油D、润湿剂选择不当，乙醇浓度过低E、颗粒粗细相差悬殊正确答案：A6.关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是（）A、层流技术作用的原理是“稀释原理”B、非层流技术不能用于洁净区空气净化C、用于制药环境的空气净化的气流属于紊流D、非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气E、净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态正确答案：D7.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是（）A、炼蜜1份+水1～1.5份B、炼蜜1份+水3.5～4份C、炼蜜1份水2.5～3份D、炼蜜1份+水2～2.5份E、炼蜜1份+水5～5.5份正确答案：C8.液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂应是澄明溶液B、液体制剂要有一定的防腐能力C、外用液体药剂应无刺激性D、液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药E、口服液体制剂外观良好，口感适宜正确答案：A9.水溶性药物与油溶性基质混合时一般常用（）A、可将药物水溶液直接加入基质中搅匀B、先用少量水溶解，以羊毛脂吸收后再与其它基质混匀C、用基质加热提取，去渣后冷却即得D、可将药物细粉与基质研匀E、先用少量液体石蜡溶解再与其它基质混匀正确答案：A10.中药固体制剂的防湿措施不正确的是（）A、采用防湿包装B、调节pHC、制成颗粒D、减少水溶性杂质E、.采用防湿包衣正确答案：B11.关于热原性质的叙述错误的是A、可被高温破坏B、具有挥发性C、可被强酸、强碱破坏D、具有水溶性E、易被吸附正确答案：B12.胶剂浓缩至以下哪种程度时加入豆油、冰糖A、相对密度达1.15左右B、浓缩液滴水成珠C、相对密度1.35左右D、浓缩至干E、相对密度1.25左右正确答案：E13.下列属于栓剂水溶性基质的有A、可可豆脂B、半合成脂肪酸甘油酯C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇酯E、甘油明胶正确答案：E14.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期A、10%B、50%C、30%D、5%E、90%正确答案：B15.空胶囊的主要原料是A、阿拉伯胶B、琼脂C、明胶D、甘油E、聚乙二醇正确答案：C16.根据Fick第一扩散公式，可得知下列叙述错误者为（）A、扩散速率与液体粘度成反比B、扩散速度与扩散面积、浓度差、温度成正比C、扩散系数与阿伏加德罗常数成反比D、扩散系数与克分子气体常数成正比E、扩散系数与扩散物质分子半径成正比正确答案：E17.山梨醇在膜剂中起的作用为A、矫味剂B、遮光剂C、填充剂D、增塑剂E、着色剂正确答案：D18.影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是（）A、乳剂破裂B、发霉、腐败C、散剂吸湿D、浸出制剂出现沉淀E、产生气体正确答案：E19.采用单凝聚法，以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是（）A、丙酮B、甲酸C、乙醚D、甲醛E、石油醚正确答案：A20.下列关于膜剂概述叙述错误的是A、载药量大，适合于大剂量的药物B、吸收起效快C、膜剂成膜材料用量小，含量准确D、膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂E、根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等正确答案：A21.乳香、没药用何种方法粉碎？A、串油B、低温粉碎C、湿法粉碎D、水飞E、串料正确答案：B22.细辛可与（）放同一斗橱内。
中药药剂学练习题库含参考答案
中药药剂学练习题库含参考答案一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.按分散系统分类，脂质体属于（）A、A 乳浊液B、B 混悬液C、C 固体剂型D、D 胶体微粒体系E、E 真溶液剂正确答案：D2.滴丸与胶丸的相同点是（）。
A、均为丸剂B、均为滴制法制备C、C.均采用明胶膜材料D、无相同之处E、E正确答案：B3.细辛可与（）放同一斗橱内。
A、金银花B、生地C、白芷D、白术E、鱼腥草正确答案：B4.下列与透皮吸收的量无关的因素为（）A、药物浓度B、与皮肤接触时间C、应用面积D、涂布厚度E、年龄与性别正确答案：B5.乳剂特点的错误表述是A、乳剂液滴的分散度大B、乳剂中药物吸收快C、一般W/O型乳剂专供静脉注射用D、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性E、乳剂的生物利用度高正确答案：C6.关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入正确答案：A7.有关脂质体叙述不正确的是A、可降低药物毒性，提高稳定性。
具长效作用B、可分为单相脂质体和多相脂质体C、脂质体系指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中所制成的超微型球状载体制剂D、可降低药物透过细胞膜的作用E、属于被动靶向制剂正确答案：D8.栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是A、体内吸收试验B、含量C、重量差异D、体外溶出速度E、融变时限正确答案：A9.关于注射剂特点的错误描述是A、适用于不能口服给药的病人B、使用方便C、适用于不宜口服的药物D、药效迅速作用可靠E、可以产生局部定位作用正确答案：B10.酒溶性颗粒剂一般以（）浓度的乙醇作为溶剂A、80%C、40%D、50%E、60%正确答案：E11.下列关于溶出度的叙述正确的为A、凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C、溶出度的测定与体内生物利用度无关D、需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂E、溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度正确答案：B12.下列关于纯化水叙述错误的是A、注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水B、常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂C、纯化水可作滴眼剂的配制溶剂D、纯化水不得用于注射剂的配制与稀释E、纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成正确答案：C13.生物利用度是A、药物体内转运的程度B、药物体外溶解的速度和程度C、药物口服后疗效好坏的标志D、药物被吸收进入血循环的速度和程度E、药物质量的好坏标志正确答案：D14.片剂包糖衣的顺序是（）A、隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层B、糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→隔离层C、粉衣层→糖衣层→隔离层→有糖色衣层D、粉衣层→隔离层→糖衣层→有糖色衣层E、隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层正确答案：E15.浸提的第一个阶段是（）B、解吸C、渗透D、浸润正确答案：D16.下列关于药典叙述错误的是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平正确答案：D17.有关气雾剂叙述不正确的是A、可以起到局部治疗和全身治疗作用B、可避免胃肠道给药的副作用C、药物吸收的速度与药物的脂溶性成正比D、药物吸收的速度与药物的分子大小成反比E、咽部是药物的主要吸收部位正确答案：E18.下列关于片剂特点叙述错误的是A、质量稳定可用包衣加以保护B、剂量准确、含量差异小C、生产机械化、自动化程度高D、服用、携带、贮存等较为方便E、适于儿童和昏迷病人服用正确答案：E19.有关露剂的叙述错误的是A、露剂系指含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏制成的芳香水剂B、需调节适宜的pHC、不能加入防腐剂D、露剂也称药露E、属溶液型液体药剂正确答案：C20.混悬剂的质量评价不包括A、絮凝度的测定B、重新分散试验C、流变学测定D、溶出度的测定E、粒子大小的测定正确答案：D21.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为A、乳化剂B、增溶剂C、絮凝剂D、润湿剂E、助悬剂正确答案：E22.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是A、表面活性剂与蛋白质可发生相互作用B、表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤C、表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D、表面活性剂对药物吸收有影响E、表面活性剂静脉注射的毒性大于口服正确答案：C23.散剂制备中，混合很关键，不符合一般原则的是（）A、A 等比混合易混匀B、B 组分数量差异大者，采用等量递加混合法C、C 组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中D、D 含低共熔成分时，应避免共熔E、E 药粉形状相近者易于混匀正确答案：D24.聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是（）A、增塑剂B、促进其溶化C、载体D、黏合剂E、润滑剂正确答案：C25.栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称A、真密度B、置换价C、分配系数D、粒密度E、酸价正确答案：B26.下列关于热原的性质不包括的是A、被吸附性B、水溶性C、耐热性D、挥发性E、滤过性正确答案：D27.影响药物稳定性的环境因素不包括A、温度B、光线C、pH值D、空气中的氧E、包装材料正确答案：C28.下列属于栓剂水溶性基质的有A、半合成脂肪酸甘油酯B、甘油明胶C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇酯E、可可豆脂正确答案：B29.对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂A、溶胶型注射剂B、注射用无菌粉末C、溶液型注射剂D、乳剂型注射剂E、混悬型注射剂正确答案：C30.含毒性药散剂及贵重细料药散剂的分剂量多采用（）A、目测法B、估分法C、重量法D、容量法E、以上方法均可正确答案：C31.以下叙述中错误的是A、丹药是指汞与某些矿物药混合制成的不同结晶形状的无机汞化合物B、丹药毒性较大一般不可内服，可制成其他外用剂，使用中要注意剂量和部位C、膜剂不适用于剂量较大的药物制剂D、膜剂可制成不同释药速度的制剂E、膜剂药物含量准确，稳定性好，体积小，携带方便正确答案：A32.氯化钠等渗当量是指A、与10g药物成等渗效应的氯化钠的量B、与1g药物成等渗效应的氯化钠的量C、与1g氯化钠成等渗效应的药物的量D、与10g氯化钠成等渗效应的药物的量E、与100g药物成等渗效应的氯化钠的量正确答案：B33.滴丸与胶丸的共同点是A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、所用制造设备完全一样D、均以PEG（聚乙二醇）类为辅料E、分散体系相同正确答案：B34.有关药物吸收的叙述错误的是A、.除血管内给药和发挥局部作用的局部给药制剂以外，药物应用后首先要经过吸收过程B、非解离药物的浓度愈大，愈易吸收C、药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型制剂因素影响D、药物的水溶性愈大，愈易吸收E、小肠是药物吸收的主要部位正确答案：D35.不必进行水分检测的是A、糊丸B、浓缩水蜜丸C、蜡丸D、水丸E、蜜丸正确答案：C36.下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的为A、药物代谢与有无首过效应有关B、药物溶出速度快易吸收C、吸收部位的血液循环快，吸收分布快D、药物的疗效与排泄无关E、影响体内酶的因素也影响药物代谢正确答案：D37.下列哪项为包糖衣的工序A、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光C、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光D、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光E、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光正确答案：B38.空胶囊的主要原料是A、琼脂B、明胶C、阿拉伯胶D、聚乙二醇E、甘油正确答案：B39.能用于液体药剂防腐剂的是A、山梨酸B、阿拉伯胶C、甘露醇D、聚乙二醇E、甲基纤维素正确答案：A40.目前中药厂应用最广的提取设备是（）A、圆柱形陶瓷罐B、敞口倾斜式夹层锅C、圆柱形不锈钢罐D、多功能提取罐E、圆柱形搪瓷罐正确答案：D41.有关药物动力学常用参数叙述不正确的是A、生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间B、表观分布容积大小反映了药物的分布特性C、率常数是描述速度过程的重要动力学参数，单位为h-ID、体内总清除率指从血浆或血浆中清除药物的速率E、一般水溶性药物表观分布容积较大正确答案：E42.散剂制备的一般工艺流程是A、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存B、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存C、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存D、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存E、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存正确答案：E43.不能作为助滤剂的是（）A、硅藻土B、活性炭C、滑石粉D、陶瓷粉E、药材粉末正确答案：E44.下列注射剂的附加剂，可用于增加主药溶解度的附加剂为（）A、氯化钠B、亚硫酸钠C、葡萄糖D、苯甲醇E、胆汁正确答案：E45.药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数A、30目B、50目C、80目D、200目E、10目正确答案：E46.用于包衣的片心形状应为（）A、深弧形B、无要求C、浅弧形D、扁形E、平顶形正确答案：A47.下列不属于输液剂的是A、复方氨基酸注射液B、鱼腥草注射液C、右旋糖酐D、脂肪乳注射液E、氯化钠注射液正确答案：B48.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是A、吐温40B、吐温20C、司盘60D、吐温80E、司盘85正确答案：D49.有关滴眼剂错误的叙述是A、正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0B、增加滴眼剂的粘度，有利于药物的吸收C、混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%D、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收E、滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液正确答案：C50.影响化学反应速度的因素叙述错误的是（）A、PH越高制剂稳定性越强B、一级降解反应中药物浓度与反应速度成正比C、光线照射可能发生氧化反应D、温度升高反应速度加快E、固体吸湿后结块甚至潮解正确答案：A51.属于汤剂的特点的是（）A、临床用于患者口服B、起效较为迅速C、成分提取最完全的一种方法D、本质上属于真溶液型液体分散体系E、具备“五方便”的优点正确答案：B52.下列等式成立的是A、内毒素=热原=蛋白质B、内毒素=磷脂=脂多糖C、蛋白质=热原=脂多糖D、内毒素=热原=脂多糖E、内毒素=热原=磷脂正确答案：D53.下列叙述中不正确的为A、软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌B、软膏剂主要起局部保护、治疗作用C、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度D、二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂E、二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质正确答案：C54.硬胶囊壳中加入甘油的目的是A、防止药物的氧化B、调整胶囊剂的口感C、防止发生霉变D、增加胶液的胶冻力E、增加胶囊的韧性及弹性正确答案：A55.下列不适宜作为水丸赋形剂的是A、米醋B、黄酒C、蒸馏水D、药汁E、淀粉浆正确答案：E56.下列（）论述是错误的：A、药物成分能否被溶解，遵循“相似相溶”规律B、用乙醇为溶剂时，浓度越高越好，因为高浓度乙醇的溶解谱很宽C、浸提溶剂中加碱的目的是增加偏酸性有效成分的溶解度和稳定性D、浸提溶剂中加酸的目的是使生物碱成盐，促进生物碱的浸出E、水能溶解极性大的生物碱盐、黄酮苷、皂苷等正确答案：B57.气雾剂给药剂量的准确性受哪一项的直接影响A、抛射剂的种类B、.耐压容器C、附加剂的种类D、抛射剂的用量E、阀门系统的精密程度正确答案：E58.药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学E、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学正确答案：D二、多选题（共42题，每题1分，共42分）1.药物发生变质的原因包括（）A、药物变旋B、分子聚合C、药物水解D、晶型转变E、酶类药物的变性正确答案：ABCDE2.表面活性剂的特性是A、增溶作用B、杀菌作用C、HLB值D、吸附作用E、形成胶束正确答案：ACE3.下列叙述中正确的是：A、乌鸡、黄精宜进行"蒸罐"处理B、桃仁、杏仁宜采用"串料"方法粉碎C、五味子、生地宜采用"串油"方法粉碎D、珍珠、炉甘石宜采用"水飞法"粉碎E、冰片、樟脑宜采用"加液研磨法"正确答案：ADE4.关于药物稳定性的酸碱催化叙述正确的是A、pH较高时，主要由酸催化B、在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pHC、在pH很低时，主要是碱催化D、一般药物的氧化作用，不受H+或OH—的催化E、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—的催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化正确答案：BE5.水丸包衣可起到（）作用A、A 医疗作用B、B 保护作用C、C 减少刺激性D、D 定位释放E、E 改善外观正确答案：ABCDE6.关于片剂质量检查叙述错误的是（）A、凡检查含量均匀度的制剂,可以不再检查重量差异B、有些片剂需要进行融变时限检查C、检查片重差异要求不得有两片超出限度1倍D、要求一般中药压制片硬度在2~3kgE、崩解时限判断时，只要有1片未在规定时间内崩解就是不合格正确答案：CE7.关于甘油，以下说法正确的包括：A、A：高浓度时可防腐B、B：药理作用强C、C：可与乙醇混溶D、D：粘度小E、E：可与氯仿混溶正确答案：AC8.下列关于局部作用的栓剂叙述正确的是A、痔疮栓是局部作用的栓剂B、局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择熔化或溶解、释药速度快的栓剂基质C、水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢D、脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效E、甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质正确答案：ACE9.单糖浆的浓度可表示为（）A、85%（g/g）B、85%（g/ml）C、64.74%（g/g）D、64.74%（g/ml）E、上述表示均不准确正确答案：BC10.气雾剂有哪些特性A、无局部用药的刺激性B、药物呈细雾状达作用部位，奏效快C、气雾剂遇热，或受撞击会爆炸D、给药剂量欠准确E、制剂的稳定性高正确答案：ABCE11.下列关于层流净化的正确表述A、洁净区的净化为层流净化B、空气处于层流状态，室内不易积尘C、层流净化区域应与万级净化区域相邻D、层流净化常用于100级的洁净区E、层流又分为垂直层流与水平层流正确答案：BCDE12.注射液除菌过滤可采用A、细号砂滤棒B、醋酸纤维素微孔滤膜C、0.22μm的微孔滤膜D、6号垂熔玻璃滤器E、钛滤器正确答案：CD13.关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的A、乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关B、乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象C、外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相D、絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏E、乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程正确答案：ACE14.空胶囊常加入的附加剂有A、增稠剂B、增塑剂D、遮光剂E、着色剂正确答案：ABCDE15.干燥淀粉作为崩解剂其崩解机制是（）A、干燥淀粉可以吸收水分而膨胀B、干燥淀粉弹性强C、向该片剂中加入淀粉酶促进崩解D、干燥淀粉在压片过程中形成许多毛细管和孔隙，为水分的进一步透入提供通道E、干燥淀粉可以遇水产生气体正确答案：ACD16.影响透皮吸收的因素有（）A、涂布的厚度B、药物的浓度C、应用面积D、应用次数E、与皮肤接触的时间正确答案：BCDE17.丸剂可以包（）衣A、A 药物衣B、B 糖衣C、C 薄膜衣D、D 肠溶衣E、E 树脂衣正确答案：ABCDE18.下列哪些表述了药物剂型的重要性A、剂型决定药物的治疗作用B、剂型可影响疗效C、改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D、剂型能改变药物的作用速度E、剂型可改变药物的作用性质正确答案：BCDE19.下列是软膏类脂类基质的是B、羊毛脂C、固体石蜡D、甲基纤维素E、植物油正确答案：AB20.软胶囊剂的制备方法常用A、滴制法B、乳化法C、塑型法D、压制法E、熔融法正确答案：AD21.下列是软膏水性凝胶基质的是A、甘油明胶B、海藻酸钠C、硬脂酸钠D、卡波普E、泊洛沙姆正确答案：ABD22.在作生物利用度研究时取样必须是A、服药前要取空白血样B、吸收相、平衡相和消除相各有2～3个取样点C、血样应立即测定或冷冻备用D、总取样点应不少于11个点E、采样时间应至少为3～5个半衰期正确答案：ACDE23.制备硬胶囊壳需要加入（）附加剂A、遮光剂B、防腐剂C、助悬剂D、增稠剂E、增塑剂正确答案：ABDE24.关于溶出度的叙述正确的为A、检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查B、溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法C、浆法是各国药典收载的法定方法D、溶出度是指制剂中主药有效成分在规定溶剂中溶出的速度与程度E、溶出度测定目的是探索其与体内生物利用度的关系正确答案：BDE25.关于芳香水剂的错误表述是A、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液B、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液C、芳香水剂不宜大量配制和久贮D、芳香水剂应澄明E、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀乙醇的溶液正确答案：BE26.硬胶囊剂填充的药物有A、药材提取物的均匀粉末B、药材的细粉C、药材提取物加辅料制成的颗粒D、药材提取物加辅料制成的均匀粉末E、药材提取物加药材细粉或辅料制成的颗粒正确答案：ABCDE27.在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是A、供试品按市售包装进行试验B、为新药申报临床与生产提供必要的资料C、在温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）%的条件下放置三个月D、原料药需要此项试验，制剂不需此项试验E、供试品可以用一批原料进行试验正确答案：AB28.在散剂制备中，常用的混合方法有（）A、A 研磨混合B、B 扩散混合C、C 搅拌混合D、D 过筛混合E、E 紊乱混合正确答案：ACD29.下列关于控释制剂的叙述正确的为（）A、A 释药速度接近零级速度过程B、B 可克服血药浓度的峰谷现象C、C 消除半衰期短的药物宜制成控释制剂D、D 一般由速释与缓释两部分组成E、E 对胃肠刺激性大的药物宜制成控释制剂正确答案：ACDE30.关于糖浆剂的质量标准叙述正确的是（）A、要求为澄明液体，色泽均匀B、贮存期间允许有少量轻摇即散的沉淀C、中药糖浆剂含糖量应不低于50%（g/ml）D、中药糖浆剂含糖量应不低于60%（g/ml）E、要求有一定的相对密度正确答案：BDE31.关于气雾剂的正确表述是A、按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂B、按相组成分类，可分为二相气雾剂和三相气雾剂C、吸入气雾剂吸收速度快D、气雾剂系指药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统中制成的制剂E、可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用正确答案：BCDE32.胶剂制备过程中常加入的辅料有（）A、糊精B、糖C、淀粉D、油E、酒正确答案：BDE33.中药片剂的特点是A、质量稳定B、剂量准确C、生产机械自动化程度高D、服用、携带方便E、品种丰富正确答案：ABCDE34.水溶性颗粒剂在制备过程中可以采用的精制方法是（）A、水提醇沉法B、高速离心法C、超滤法D、大孔吸附树脂法E、絮凝沉淀法正确答案：ABCDE35.橡胶膏剂的基质组成有（）A、橡胶B、凡士林C、汽油D、松香E、氧化锌正确答案：ABCDE36.在苯中加入少量（）后，可有助于在药材组织中提取叶绿素：A、A：甲醇B、B：乙醇C、C：乙醚D、D：氯仿E、E：环已烷正确答案：AB37.极性溶剂是A、水B、聚乙二醇C、丙二醇D、甘油E、DMSO正确答案：ADE38.下列关于非处方药叙述正确的是A、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品B、是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品C、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D、目前，OTC已成为全球通用的非处方药的俗称E、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视正确答案：BD39.黑膏药基质原料有（）A、植物油B、水银C、红丹D、红升丹E、宫粉正确答案：AC40.正确论述吸入气雾剂的是A、粒子在3～10μm时起局部作用B、可直接作用于支气管平滑肌C、肺泡是主要吸收部位D、粒子在0.5～1μm时可以起到全身治疗作用E、口腔是主要吸收部位正确答案：ABCD41.煎膏剂炼糖的目的在于（）A、杀灭微生物B、防止反砂C、除去杂质D、减少水分E、使口感好正确答案：ABCD42.处方中含量很大，需串料粉碎的有；A、大枣B、酸枣仁C、苏子D、熟地E、天冬正确答案：ADE。
中药药剂学习题库及答案
中药药剂学习题库及答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、膜剂的厚度，一般约为A、0.1mmB、1mmC、0.1～1mmD、0.5～1mmE、0.5mm正确答案：C2、属于保湿剂的是A、甘油B、氮酮C、尼泊金乙酯D、十二烷基硫酸钠E、PEG正确答案：A3、注射用油的精制方法应为A、中和→脱色→脱水→除臭→灭菌B、除臭→脱水→中和→脱色→灭菌C、中和→除臭→脱水→脱色→灭菌D、脱色→脱水→除臭→中和→灭菌E、脱水→除臭→中和→脱色→灭菌正确答案：C4、含中药原粉的颗粒剂A、细菌数≤1万个/g（ml）B、细菌数≤10个/g（ml）C、细菌数≤100个/g（ml）D、细菌数≤1000个/g（ml）E、细菌数≤500个/g（ml）正确答案：A5、下列空心胶囊中，容积最小的是A、1号B、5号C、3号D、4号E、2号正确答案：B6、堆密度表示A、单位重量微粉具有的表面积B、微粒的流动性C、微粒粒子本身的密度D、单位容积微粉的质量E、微粒物质的真实密度正确答案：D7、下列关于滤过方法叙述错误的是A、板框压滤机适用于醇沉液滤过B、常压滤过法适用于小量药液滤过C、板框压滤机适用于黏度高的液体作密闭滤过D、滤过方法的选择应综合考虑各影响因素E、垂熔玻璃滤器适用于注射剂滴眼液的精滤正确答案：C8、胶剂印上品名，是在下列哪步进行？A、检验B、收胶C、包装D、晾干E、切胶正确答案：D9、栓剂生产过程中，注模前的温度一般应宜控制在A、30℃～40℃B、80℃以下C、60℃左右D、40℃～50℃E、20℃～30℃正确答案：D10、一般以分子量截留值为孔径规格指标的滤材是A、垂熔玻璃滤器B、砂滤棒C、超滤膜D、滤纸E、微孔滤膜正确答案：C11、药物由循环系统运送至体内各组织器官的过程称A、分布B、吸收C、排泄D、循环E、代谢正确答案：A12、盐酸黄连素片A、包衣片B、半浸膏片C、全粉末片D、全浸膏片E、提纯片正确答案：E13、下列有关喷雾干燥的叙述，正确的是A、干燥温度高，不适于热敏性药物B、可获得硬颗粒状干燥制品C、能保持中药的色香味D、相对密度为1.00～1.35的中药料液均可进行喷雾干燥E、须加入助溶剂以增加干燥制品的溶解度正确答案：C14、黑膏药基质的原料红丹中的主要成分Pb3O4的含量要求不宜低于A、90％B、80％C、85％D、95％E、99％正确答案：D15、加速试验法中的常规试验法将样品置于的相对湿度条件是A、65％C、75％D、45％E、55％正确答案：C16、丸剂、全部生药粉末分装的硬胶囊剂卫生标准A、细菌数≤100个/gB、细菌数≤10万个/gC、细菌数≤1万个/gD、细菌数≤3万个/g正确答案：D17、淀粉浆在片剂生产中作A、粘合剂B、润湿剂C、吸收剂D、助流剂E、崩解剂正确答案：A18、《中国药典》2005年版一部规定的药物中未作不宜同用的规定的是A、巴豆与牵牛子B、丁香与郁金C、水银与砒霜D、狼毒与密陀僧E、硫磺与朴硝正确答案：E19、药材细粉与糯米粉混匀后加水、加热制成软材，按要求分剂量后，搓成细长而两端尖锐（或锥形）的外用固体制剂A、锭剂B、钉剂C、茶剂D、露剂E、丹剂正确答案：B20、丙二醇可作气雾剂中的B、湿润剂C、抛射剂D、乳化剂E、助悬剂正确答案：A21、适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为A、亚硫酸氢钠B、硫脲C、硫代硫酸钠D、抗坏血酸E、焦亚硫酸钠正确答案：C22、下列属于缓释制剂的是A、乳浊液型注射剂B、注射用无菌粉末C、混悬型注射剂D、肌内注射用的注射剂E、溶液型注射剂正确答案：C23、硬胶囊壳中不含A、防腐剂B、着色剂C、崩解剂D、遮光剂E、增塑剂正确答案：C24、薄荷水属于A、混悬剂B、微粒体系C、胶浆剂D、合剂E、真溶液正确答案：E25、下列属于类脂类软膏基质的是A、凡士林B、石蜡C、硅酮D、羊毛脂E、豚脂正确答案：D26、下列有关气雾剂吸收的叙述，不正确的是A、能发挥局部治疗作用B、药物主要在肺泡内吸收C、药物脂溶性越强，吸收速度越快D、粒子在20μm以下为宜E、发挥全身治疗作用，雾化粒子不宜小于0.5μm正确答案：D答案解析：10um以下大多数5um以下全身0.5-1um27、与溶剂润湿药材表面无关的因素是A、浸提压力B、溶剂的性质C、浓度差D、药材性质E、接触面的大小正确答案：C28、下列滴丸冷却剂具备的条件不包括A、不与主药发生作用B、对人体无害、不影响疗效C、有适宜的粘度D、脂溶性强E、有适宜的相对密度正确答案：D答案解析：熔点低29、膜剂的质量要求检查项中不包括的是A、外观性状B、熔融时间C、微生物限度D、重量差异E、含量均匀度正确答案：B30、溶液不稳定的药物可制成A、水溶性注射剂B、乳浊型注射剂C、粉针剂D、注射用片剂E、混悬型注射剂正确答案：C31、胶囊的囊材中加入苯甲酸是作为A、遮光剂B、增塑剂C、着色剂D、防腐剂E、矫味剂正确答案：D32、清代至今出现的处方称A、单方B、验方（偏方）C、秘方D、古方E、时方正确答案：E33、塑制法制备水蜜丸，当药粉的粘性适中时，蜜与水的用量比例正确的是A、蜜:水＝1:3B、蜜:水=1:2C、蜜:水=1:1D、蜜:水=1:4E、蜜:水=1:5正确答案：A34、马钱子的成人一日常用量是A、0.03～0.06gB、0.1～0.3gC、0.06～0.09gD、0.3～0.6gE、0.01～0.03g正确答案：D35、为确保灭菌效果，热压灭菌法要求F0值为A、F0＝8～12B、F0＝8～15C、F0＝8D、F0＝23E、F0＝20正确答案：A36、三仙丹又称A、轻粉B、白矾C、白降丹D、红粉E、氯化汞正确答案：D37、下列有关胶囊剂特点的叙述，不正确的是A、可彻底掩盖药物的不良气味B、胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化C、与丸剂、片剂比，在胃内释药速度快D、能制成不同释药速度的制剂E、能提高药物的稳定性正确答案：B38、40％～70％的乙醇可用于提取A、树脂类、芳烃类B、黄酮类、苷类C、新鲜动物药材的脱脂D、生物碱E、苷元、香豆素类正确答案：B39、细粉全部通过A、7号筛B、2号筛C、5号筛D、6号筛E、8号筛正确答案：C40、加液研磨的特点A、减小物料内聚力而使易于碎裂B、粗细粉末分离、粉末与空气分离C、粉碎与混合同时进行，效率高D、粗细粉末分离、混合E、增加药物表面积，极细粉末与液体分离正确答案：E41、下列叙述滤过除菌不正确的是A、加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全B、滤材孔径在0.2μm以下，才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过C、本法同时除去一些微粒杂质D、本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌E、本法适用于多数药物溶液，但不适于生化制剂正确答案：E42、分散相质点小于1nm的是A、高分子溶液B、乳浊液C、溶胶D、真溶液E、混悬液正确答案：D43、在下列制剂中疗效发挥最快的剂型是A、浓缩丸B、糊丸C、蜜丸D、水丸E、滴丸正确答案：E44、称为冷霜的基质是A、凡士林B、豚脂C、W/O型基质D、O/W型基质E、羊毛脂正确答案：C45、槟榔与常山配伍经煎煮会产生A、毒性物质B、5-羟甲基-2-糠醛C、新物质D、分子络合物E、鞣质生物碱络合物正确答案：E46、当归注射剂的制备宜选用A、水醇法B、渗漉法C、蒸馏法D、双提法E、醇水法正确答案：D47、不能作为化学气体灭菌剂的是A、乙醇B、过氧醋酸C、甲醛D、丙二醇E、环氧乙烷正确答案：A答案解析：20百分防腐剂48、秘方主要是指A、疗效奇特的处方B、《外台秘要》中收载的处方C、秘不外传的处方D、流传年代久远的处方E、祖传的处方正确答案：C49、以艾叶为原料制成A、条剂B、棒剂C、熨剂D、膜剂E、灸剂正确答案：E50、兼有杀虫灭菌作用的干燥方法是A、冷冻干燥B、常压干燥C、微波干燥D、减压干燥E、沸腾干燥正确答案：C51、由PVA17—88所表达信息的是A、成膜材料的醇解度是17%B、成膜材料的醇解度是88%C、成膜材料的醇解度是17%～88%D、成膜材料的水解度是17%E、成膜材料的水解度是88%正确答案：B52、下列说法错误的是A、含毒性药物的散剂不应采用容量法分剂量B、倍散用于制备剂量小的散剂C、散剂含低共熔组分时，应先将其共熔后再与其他组分混合D、散剂含少量液体组分时，可利用处方中其他固体组分吸收E、液体组分量大时，不能制成散剂正确答案：C53、下列属于临界胶束浓度的缩写是A、WTOB、GMPC、CMCD、CMC－NaE、CM正确答案：C54、药物用串油法粉碎A、朱砂B、玉竹C、杏仁D、冰片E、马钱子正确答案：C55、下列关于粉碎目的的叙述哪一个不正确A、利于浸出有效成分B、增加难溶性药物的溶出C、有利于炮制D、制剂的需要E、有利于发挥药效正确答案：C56、中药不良反应是A、合格药品用量过大时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应B、有害中药长期大量应用出现的有害反应C、合格药品在正常用法、用量时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应D、不合格药品出现的有害反应E、错用药品出现的有害反应正确答案：C57、滴眼剂中，常选用的pH调节剂应为A、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠B、卵磷脂C、1％～2％苯甲醇D、氯化钠E、聚维酮正确答案：A58、天然的两性离子表面活性剂A、pluronic F－68B、二辛基琥珀酸磺酸钠C、苯甲酸类D、豆磷酯E、新洁尔灭正确答案：D59、比表面积表示A、单位容积微粉的质量B、微粒物质的真实密度C、微粒的流动性D、微粒粒子本身的密度E、单位重量微粉具有的表面积正确答案：E60、物料中所含有的水分为A、自由水分和平衡水分之和B、平衡水C、非结合水D、自由水E、结合水正确答案：A二、多选题（共30题，每题1分，共30分）1、可用于滤过细菌的滤器有A、超滤器B、板框压滤机C、石棉板D、微孔滤膜滤器E、G6垂熔玻璃滤器正确答案：AE2、乙醇作为浸出溶媒所具备的特点是A、极性可调B、具有防腐作用C、可以延缓酯类药物的水解D、可用于药材脱脂E、溶解范围广正确答案：ABCE3、影响黑膏药“老嫩”的主要因素有A、摊涂时的温度高低B、去火毒的时间C、炼油老嫩D、加入红丹后的加热时间E、红丹用量正确答案：CDE4、能使在进行鞣质检查时，尽管注射剂中含有鞣质也可能不产生沉淀附加剂有A、聚山梨酯B、聚氧乙烯基物质C、聚乙二醇D、热原E、苯甲醇正确答案：CDE5、蔗糖的饱和水溶液称为单糖浆，在制剂中常用作A、矫味剂B、黏合剂C、填充剂D、助悬剂E、增溶剂正确答案：ABD6、属于烃类基质的是A、蜂蜡B、硅酮C、固体石蜡D、凡士林E、液状石蜡正确答案：BCDE7、下列属于中药安全性检查的是A、急性毒性试验B、刺激性试验C、热原检查D、过敏试验E、溶血试验正确答案：ABCDE8、眼科用制剂的卫生标准为A、不得检出酵母菌B、1g或lml含细菌数不得过100个C、不得检出霉菌D、1g或1ml不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌E、1g或lml含细菌数不得过1000个正确答案：ABCD9、气雾剂充填抛射剂的方法有A、冷灌法B、水灌法C、压入法D、油灌法E、热灌法正确答案：AC10、制备胶剂过程中加入油类辅料的目的是A、矫臭B、增加胶剂的透明度过C、降低胶的黏度，便于切胶D、浓缩收胶时，促进气泡逸散E、矫味正确答案：CD11、中药橡胶膏剂的主要组成为A、膏面覆盖物B、裱背材料C、贵细药粉层D、膏料层E、保湿层正确答案：ABD12、目前，我国把不良反应因果关系评价分为A、很可能B、肯定C、不可能D、可疑E、可能正确答案：ABCDE13、影响湿热灭菌效果的因素较多，包括A、被灭菌物品的性质B、微生物的数量C、灭菌温度D、微生物的种类E、灭菌时间正确答案：ABCDE14、制备燃香烟熏剂的工序环节有A、中药材的炮制加工B、手工或机械成型C、药材粉碎D、干燥后包装E、各物料加粘合剂制成软材正确答案：ABCDE15、下列属于丹剂的药物有A、仁丹B、白降丹C、轻粉D、红升丹E、紫血丹正确答案：BCD16、下列与低共熔现象产生无关的条件是A、组分的比例量B、生产环境和技术C、药物颗粒的大小D、药物的结构和性质E、低共熔点的高低正确答案：BCE17、国家对药物不良反应实行的报告制度是A、快速报告B、逐级报告C、必要时可以越级报告D、严重或罕见的药品不良反应必须随时报告E、定期报告正确答案：BCDE18、下列有关天然乳化剂特点的叙述，正确的是A、毒性小B、黏性强C、不易滋生微生物D、亲水性强E、扩散到界面较慢，需先用高浓度乳化剂制备初乳，再用分散相稀释正确答案：ABDE19、药物透皮吸收途径有A、汗毛B、汗腺C、完整表皮D、皮脂腺E、毛囊正确答案：BCDE20、下列属于栓剂基质的是A、香果脂B、甘油明胶C、花生油D、半合成脂肪酸甘油酯类E、可可豆脂正确答案：ABDE21、剂量在0.01g以下的散剂，可配成倍散的比例为A、1:1000B、1:100C、1:10D、1:10000E、1:5正确答案：AB22、下列属于外用膏剂的有A、透皮贴剂B、栓剂C、膜剂D、橡皮膏E、巴布膏剂正确答案：ADE23、制备软条剂的一般工序环节有A、药物粉碎B、将凡士林或其他软膏涂于1.5cm宽的桑皮纸片两面上C、沿纸片搓捻成长条剪成约3cm长D、投入药粉瓶中，摇动，使捻条均匀粘附药粉E、取出阴干正确答案：ABCDE24、下列关于流化干燥的叙述，正确的是A、热能消耗小B、节省劳力C、热利用率高D、干燥速度快E、适用于湿颗粒性物料的干燥正确答案：BCDE25、在制备软膏剂时，药物与基质的混合方法有A、分散法B、搅拌法C、熔合法D、乳化法E、研合法正确答案：CDE26、离子型表面活性剂的毒副作用有A、溶血作用B、血管硬化C、形成血栓D、皮肤刺激E、黏膜刺激正确答案：ADE27、制备水丸时常需制成药汁的药物有A、乳汁胆汁等B、鲜药材C、纤维性强的药物D、树脂类药物E、含淀粉量多的药物正确答案：ABCD28、下列有关软膏剂油脂性基质特点的叙述，正确的是A、无刺激性B、油腻性大，难清洗C、性质比较稳定D、对皮肤的保湿及软化作用较强E、妨碍皮肤的正常功能正确答案：ABCDE29、抛射剂的用量可影响A、喷射能力B、蒸气压的大小C、雾粒的大小D、硬度大小E、疏松程度正确答案：ABC30、蒸馏法制备注射用水时原水预处理及纯水制备的方法有A、反渗透性B、滤过澄清法C、离子交换法D、超滤法E、电渗折法正确答案：BCE三、判断题（共10题，每题1分，共10分）1、粉碎过程系机械能全部转化为表面能的过程。
《中药药剂学》答案
《中药药剂学B》辅导资料一、选择题A型题1．一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体：A．浸膏剂 B．流浸膏剂 C．煎膏剂 D．糖浆剂 E．软膏剂2．水丸的制备方法为：A．塑制法 B．泛制法 C．压制法 D．滴制法 E．凝聚法3．应用时有起昙现象的是：A．洁尔灭 B．聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类 C．脱水山梨醇脂肪酸酯类D．卵磷脂 E．肥皂类4．醇溶液调PH法可驱除：A．鞣质 B．热原 C．色素 D．多糖 E．粘液汁5．下列属于动态浸出的是：A．浸渍法 B．渗滤法 C．煎煮法 D．回流法 E．超临界流体提取法6．对滴丸冷却剂的要求不包括：A．不与主药发生作用 B．对人体无不良反应 C．有适当的相对密度D．有适当的粘度 E．与药物产生协同作用7．下列不属于肠溶衣材料的是：A．丙烯酸树脂Ⅰ号 B．丙烯酸树脂Ⅳ号 C．丙烯酸树脂ⅡD．丙烯酸树脂Ⅲ号 E．洋干漆8．可作为软膏、滴丸、栓剂基质的是：A．聚乙二醇 B．液体石蜡 C．甘油明胶 D．可可豆脂 E．羊毛脂9．成品要检查溶化性的是：A．颗粒剂 B．散剂 C．胶囊剂 D．片剂 E．丸剂10．下列属于湿法制粒的是：A．大片法 B．滚压法 C．融合法 D．挤出制粒法 E．直接筛选法11．又称升华干燥的方法是：A．沸腾干燥 B．喷雾干燥 C．冷冻干燥 D．微波干燥 E．减压干燥12．适于湿粒性物料干燥的方法是：A．沸腾干燥 B．喷雾干燥 C．冷冻干燥 D．鼓式干燥 E．减压干燥13．物料在一定的温度、湿度下，当表面水分所产生的蒸汽压与空气中的水蒸气分压相等时，其所含的水分称为：A．自由水分 B．平衡水分 C．结合水 D．非结合水 E．总水分14．采用冷压法制备的是：A．锭剂 B．白降丹 C．软膏 D．钉剂 E．栓剂15．属于二相气雾剂的是：A．溶液型气雾剂 B．混悬型气雾剂 C．乳剂型气雾剂D．粉末气雾剂 E．泡沫气雾剂16．无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求：A．注射剂 B．膏药的 C．气雾剂 D．口服液 E．混悬剂17．水化膜是下列哪个剂型稳定性的主要因素：A．混悬液 B．真溶液 C．胶体溶液 D．乳浊液 E．固体溶液18．薄荷水为：A．混悬液 B．真溶液 C．胶体溶液 D．乳浊液 E．固体溶液19．下列对等渗溶液论述错误的是：A．与红细胞张力相等的溶液 B．经常用氯化钠调节 C．按冰点数据法计算调节D．与血浆具有相同的渗透压 E．与泪液具有相同的渗透压20．低温间歇灭菌法属于：A．湿热灭菌法 B．干热灭菌法 C．滤过灭菌法D．微波灭菌法 E．紫外线灭菌法21．可用于无菌操作室的空气灭菌的是：A．湿热灭菌法 B．干热灭菌法 C．滤过灭菌法D．微波灭菌法 E．紫外线灭菌法22．需通过九号筛的是：A．含毒性药物的散剂 B．眼用散剂 C．儿科用散剂D．外用散剂 E．内服散剂23．水蜜丸的溶散时限为：A．1小时 B．2小时 C．3小时 D．4小时 E．5小时24．属于特殊散剂的是：A．含毒性药物的散剂 B．含固体药物散剂 C．儿科用散剂D．外用散剂 E．内服散剂25．标签应标明“服时摇匀”的剂型是：A．合剂 B．混悬剂 C．乳剂 D．胶体溶液 E．露剂26．藿香正气水属于：A．酒剂 B．酊剂 C．露剂 D．糖浆剂 E．合剂27．采用滴制法制备的是：A．硬胶囊 B．软胶囊 C．肠溶胶囊 D．蜜丸 E．微丸28．常用于毒性及刺激性药物的丸剂为：A．糊丸 B．蜜丸 C．水丸 D．微丸 E．浓缩丸29．需检查融变时限的是：A．栓剂 B．糊丸 C．薄膜衣片 D．颗粒剂 E．气物剂30．药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是：A．置换价 B．亲水亲油平衡值 C．热原D．生物利用度 E．溶解度31．含不饱和碳链的油脂、挥发油等易：A．氧化 B．水解 C．聚合 D．变性 E．变旋32．麝香宜采用下列那种粉碎方式：A．串料粉碎 B．串油粉碎 C．水飞法 D．加液研磨法 E．低温粉碎33．中药材中药物成分浸出的过程为：A．浸润、解吸与溶解 B．浸润、渗透 C．浸润与渗透、解吸与溶解、扩散D．浸润、溶解与过滤、浓缩 E．浸润、扩散与置换34．滴丸的制备流程为：A．药物→过筛→熔融→滴制→干燥→成品B．药物→过筛→混合→滴制→包装C．药物→混合→冷凝→洗涤→干燥→成品D．药物+基质→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→成品E．药物→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→成品35．属于两性离子型表面活性剂的是：A．西土马哥 B．洁尔灭 C．卵磷脂D．土耳其红油 E．氯化十六烷基吡啶36．孔径规格以相对分子量截留值为指标的精制方法为：A．微孔滤膜滤过 B．超滤 C．水醇法 D．醇水法 E．吸附澄清法37．中药全粉末片是指：A．以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂B．药材干浸膏与部分药材细粉压片C．处方中药材粉碎成细粉，加适宜赋形剂制成的片剂D．以处方中药材提得的单体为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂E．以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂38．下列属于动态浸出的是：A．浸渍法 B．渗滤法 C．煎煮法 D．回流法 E．超临界流体提取法39．下列对膜剂的论述，错误的是：A．生产工艺简单，易于生产自动化和无菌操作 B．多采用压制法制备C．体积小，重量轻 D．可制成不同释药速度的制剂E．常用的成膜材料为PVA40．使用时，能够产生温热刺激性的是：A．糕剂 B．丹剂 C．散剂 D．熨剂 E．锭剂41．采用冷压法制备的是：A．锭剂 B．白降丹 C．软膏 D．钉剂 E．栓剂42．属于特殊散剂的是：A．含毒性药物的散剂 B．含固体药物散剂 C．儿科用散剂D．外用散剂 E．内服散剂43．标签应标明“服时摇匀”的剂型是：A．合剂 B．混悬剂 C．乳剂 D．胶体溶液 E．露剂44．藿香正气水属于：A．酒剂 B．酊剂 C．露剂 D．糖浆剂 E．合剂45．一般要进行乙醇含量检查的是：A．浸膏剂 B．流浸膏剂 C．露剂 D．糖浆剂 E．口服液46．干燥过程中不能除去的是；A．自由水分 B．平衡水分 C．结合水 D．非结合水 E．总水分47．属于亲水胶体的是：A．高分子溶液 B．溶胶 C．乳浊液 D．混悬液 E．真溶液48．适于少量单纯提取低沸点挥发油而不收集水溶性成分的叶、花、全草：A．水中蒸馏法 B．水上蒸馏法 C．通水蒸气蒸馏D．共水蒸馏 E．减压蒸馏49．采用两种具有相反电荷的高分子材料做囊材：A．单凝聚法 B．复凝聚法 C．界面缩聚法D．辐射化学法 E．喷雾干燥法50．适于无菌操作室空气环境灭菌的是：无A．环氧乙烷灭菌法 B．辐射灭菌法 C．微波灭菌D．辐射灭菌 E．干热空气灭菌51．在注射液中可作为止痛剂和抑菌剂的是：A．苯甲酸 B．苯甲醇 C．盐酸普鲁卡因 D．苯甲酸钠 E．山梨酸52．下列错误论述胶囊剂的是：A．胶囊剂只能用于口服 B．囊材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等C．充填的药物可以是颗粒 D．充填的药物可以是液体E．可以制成不同释药速度和方式的制剂53．紫外线杀菌力最强的波长是：A．180nm B．200nm C．254nm D．290nm E．365nm54．下列对注射剂的论述正确的是：A．只能是溶液和乳浊液 B．制成注射剂的药物必须是水溶性的C．疗效高，使用方便 D．中药注射剂易产生刺激性，不易产生澄明度问题E．应无菌、无热原55．提高中药制剂稳定性的方法不包括：A．延缓水解 B．采用GMP厂房生产 C．改进制剂工艺D．制备稳定的衍生物 E．防止氧化56．热原的性质不包括：A．耐热性 B．不挥发性 C．被吸附性 D．滤过性 E．水不溶性57．需要调节渗透压的是：A．滴眼液 B．合剂 C．口服液 D．糖浆剂 E．酒剂58．片剂药物需要包衣的原因，除了：A.掩盖药物的不良气味 B．增加药物的稳定性 C.减少药物对胃的刺激D. 控制药物释放 E. 减少服药次数59．用于消化道溃疡散剂，其细度应通过：A．4号筛 B．5号筛 C．6号筛 D．7号筛 E．8号筛60．采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是：A．囊材 B．囊心物 C．基质 D．固化剂 E．凝聚剂61．提高中药制剂稳定性的方法不包括：A．延缓水解 B．采用GMP厂房生产 C．改进制剂工艺D．制备稳定的衍生物 E．防止氧化62．下列对膜剂的论述，错误的是：A．生产工艺简单，易于生产自动化和无菌操作 B．多采用压制法制备C．体积小，重量轻 D．可制成不同释药速度的制剂E．常用的成膜材料为PVA63．炉甘石洗剂属于：A．真溶液剂 B．乳浊液 C．混悬液D．微粒体系 E．胶体溶液型制剂64．根据药物的性质，用药的目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用的形式，称为：A．新药 B．处方药 C．中成药 D．剂型 E．制剂65．滴眼剂的制备流程为：A．药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装B．药物+附加剂－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装C．药物+附加剂－灭菌－无菌分装－质检－包装D．药物+附加剂－质检－滤过－灭菌－无菌分装－溶解－包装E．药物+附加剂－溶解－滤过－无菌分装－灭菌－质检－包装66．中药注射剂生产时，采用胶醇法是为了除去：A．热原 B．鞣质 C．色素 D．多糖类成分 E．杂质67．薄荷水制备时加入滑石粉的目的是：A．增溶 B．助溶 C．乳化 D．混悬 E．分散68．加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为：A．原料选择与处理 B．辅料的选择 C．煎取胶液D．滤过澄清 E．浓缩收胶69．世界上最早的一部药典是：A．本草纲目 B．太平惠民和局方 C．汤液经D．新修本草 E．皇帝内经70．外用药品每克或每毫升可以检出：A．绿脓杆菌 B．大肠杆菌 C．活螨 D．破伤风杆菌 E．霉菌71．一般用作O/W的HLB值宜为：A．3～8 B．8～16 C．15～18 D．20以上 E．8～1572．片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要：A．隔离层 B．打光 C．粉衣层 D．糖衣层 E．有色糖衣层73．咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是：A．糖粉 B．糊精 C．乳糖 D．淀粉 E．甘露醇74．下述丸剂中不能用塑制法制备的是：A．浓缩丸 B．水丸 C．糊丸 D．蜡丸 E．蜜丸75．采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的：A．耐热性 B．不挥发性 C．水溶性 D．滤过性 E．被吸附性76．注射剂的pH值为：A．1～3 B．5～6 C．4～9 D．7～8 E．8～10 77．为祛除注射剂中的氧气，常采用的措施除了：A．通入二氧化碳 B．通入氮气 C．通入空气D．加入抗坏血酸 E．加入焦亚硫酸氢钠78．不能作为片剂肠溶衣物料的是：A．丙烯酸树脂III号 B．丙烯酸树脂IV号 C．丙烯酸树脂Ⅰ号D．丙烯酸树脂Ⅱ号 E．虫胶79．一般药物的酊剂，每100ml相当于原药材：A．5g B．10g C．20g D．30g E．40g 80．白降丹的主要成分为：A．氯化汞 B．氯化亚汞 C．氧化汞 D．氧化铅 E．氧化铁B型题A．浸膏剂 B．流浸膏剂 C．糖浆剂 D．合剂 E．煎膏剂81．一般多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂等的中间体：A82．一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体： B83．常用渗滤法制备： B84．一般要进行乙醇量测定： BA．塑制法 B．泛制法 C．滴制法 D．压制法 E．凝聚法85．滴丸的制备 C86．蜡丸的制备 A87．水丸的制备 B88．微囊的制备 EA．聚乙二醇 B．液体石蜡 C．凡士林 D．甘油 E．羊毛脂89．滴丸基质 A80．栓剂的基质 AA．颗粒剂 B．散剂 C．栓剂 D．胶囊剂 E．丸剂81．成品检查均匀度 A82．成品检查溶化性 A83．成品检查融变时限 C84．室温下为固体，体温下易软化或溶解 CA．沸腾干燥 B．喷雾干燥 C．微波干燥 D．减压干燥 E．冷冻干燥85．适于湿粒性物料干燥 A86．适于液态物料干燥 B87．又称升华干燥 E88．用于粉针剂的制备 EA．澄明度 B．刺激性 C．热原 D．鞣质 E．起昙89．会引起动物体温异常升高 C90．采用家兔试验检查的是 CA．混悬液 B．真溶液 C．乳浊液 D．高分子溶液 E．溶胶91．检查沉降体积比的是 A92．为安全起见，剧毒药不宜制成 A93．薄荷水为 B94．水化膜是其稳定性的主要因素 EA．等渗 B．等张 C．等压 D．等质 E．等效95．与红细胞张力相等的溶液 B96．经常用氯化钠调节的是 A97．按冰点数据法计算调节 A98．采用溶血法调整的是 BA．湿热灭菌法 B．干热灭菌法 C．辐射灭菌法D．微波灭菌法 E．紫外线灭菌法99．火焰灭菌法属于 B100．可用于无菌操作室的空气灭菌 EA．119-122℃ B．105-115℃ C．80-100℃ D．60-80℃ E．116-118℃101．中蜜: E102．老蜜: A103．嫩蜜: BA．升法与降法 B．熔和法 C．涂膜法 D．热熔法 E．热压法104．制成品含无机汞: A105．丹药的制备方法: A106．膜剂的制备方法: CA．隔离层 B．粉底层 C．糖衣层 D．有色层 E．打光107．使片衣表面光亮，且有防潮作用: E108．包衣材料只用胶浆; AA．半浸膏片 B. 全浸膏片 C．提纯片 D．全成分片 E．全粉末片109．以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂: B110．以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂: C C型题A．二相气雾剂 B．三相气雾剂 C．二者均是 D．二者均非111．混悬型气雾剂为： B112．溶液型气雾剂为： A113．乳剂型气雾剂为； DA．油脂性栓剂基质 B．水溶性及亲水性栓剂基质C．二者均是 D．二者均非114．甘油明胶为： B115．半合成山苍子油脂为： A116．聚乙二醇为： BA．片剂薄膜衣物料 B．片剂肠溶衣物料 C．二者均是 D．二者均非117．聚乙烯吡咯烷酮是： A118．虫胶是： B119．丙烯酸树脂Ⅳ号：D120．丙烯酸树脂Ⅲ号：BA．增加粘度 B．降低粘度 C．二者均是 D．二者均非121．制备某些胶剂时，加入阿胶的目的是： A122．制备胶剂时，加入花生油的目的是： B123．制备胶剂时，加入酒的目的是 CA．粘冲 B．松片 C．二者均是 D．二者均非124．片剂硬度不符合要求：B125．片面不光 A126．片重差异超限： DA．减压浓缩 B．常压浓缩 C．二者均可 D．二者均不可127．成分耐热的药液浓缩：C128．热敏性药液的浓缩： A129．中药醇提液的浓缩： C130．中药水提液的浓缩： BA．干燥粘合剂 B．崩解剂 C．二者均是 D．二者均非131．微晶纤维素在片剂中常作： C132．硫酸钙（二水物）在片剂中常作：D133．滑石粉在片剂中常作： D134．羧甲基淀粉钠在片剂中常作： BA．滴制法 B．压制法 C．二者均可 D．二者均不可135．软胶囊的制备：C136．硬胶囊的制备： D137．滴丸的制备： AA．泛制法 B．塑制法 C．二者均可 D．二者均不可138．蜡丸制备用 C139．浓缩丸制备用 C140．水丸制备用 AA．除去细菌 B．除去热原 C．二者均可 D．二者不可141．重蒸馏法制备注射用水，可以除去： C142．用热压灭菌可以除去; A143．用离子交换树脂制备纯水，可以除去; B144．能使恒温动物的体温异常升高的是: BA．滑石粉 B．活性炭 C．二者均可 D．二者均不可145．除去注射液中热原可用; B146．有助滤作用的是： CA．液状石蜡 B．水或乙醇 C．二者均可 D．二者均不可147．用PEG6000作基质制备的滴丸中，选用冷却剂为： A148．用氢化植物油为基质制备的滴丸中，选用冷却剂为： B149．软膏剂制备中用以调节稠度的是： A150．用甘油明胶为基质制备的滴丸中，选用冷却剂为： AX型题151．口含片中常加赋形剂是：A．糖粉 B．糊精 C．淀粉 D．甘露醇 E．山梨醇152．能够产生热原的有：A．细菌 B．真菌 C．病毒D．类毒素 E．微生物的尸体及代谢产物153．需作融变时限检查的是：A．软膏剂 B．胶剂 C．栓剂 D．膜剂 E．阴道片154．中药注射剂质量存在的问题有：A．有效成分的水溶性小 B．有效成分本身有刺激性 C．含较多杂质D．pH值不适宜 E．疗效不稳定155．除去热原的方法有：A．大孔树脂法 B．酸碱法 C．吸附法 D．高温法 E．离子交换法156．微囊可用于：A．提高药物的稳定性 B．减少配伍禁忌 C．降低毒付作用D．改进某些药物的物理特性 E．遮盖不适气味157．药物成品水分含量不得超过9.0%：A．蜜丸 B．散剂 C．颗粒剂 D．硬胶囊内容物 E．水丸158．药物稳定性的考核方法有：A．常规实验法 B．经典恒温法 C．留样观察法D．吸湿加速实验 E．光照加速实验159．栓剂基质的要求有：A．不与主药有配伍禁忌 B．熔点与凝固点相距较近 C．对人体无不良反应D．水值较高，能混入较多的水 E．室温下有适当的硬度，在体温下易软化160．常用的表面活性剂有：A．吐温类 B．肥皂类 C．司盘类 D．磺酸化物 E．硫酸化物161．不宜制成胶囊的药物为：A．药物水溶液 B．药物稀乙醇溶液 C．易溶性药物D．易吸湿性药物 E．易风化药物162．下列可以作水丸赋形剂的是：A．水 B．黄酒 C．米醋 D．液体石蜡 E．猪胆汁163．包衣过程中可能发生的问题有：A．脱壳 B．粘锅 C．片面裂纹 D．色泽不均 E．露边164．常用的浓缩方法有：A．加压浓缩 B．常压浓缩 C．减压浓缩 D．多效浓缩 E．薄膜浓缩165．喷雾干燥的特点有：A．又称为瞬间干燥 B．适用于热敏性物料 C．干燥速度快D．属于流化干燥 E．用于药液干燥166．口服药品每克或每毫升不得检出：A．沙门菌菌 B．大肠杆菌 C．活螨 D．破伤风杆菌 E．霉菌167．片剂包衣的种类有：A．薄膜衣 B．糖衣 C．半薄膜衣 D．半肠溶衣 E．肠溶衣168．单凝聚法制备微囊的操作包括：A．加强亲水性非电解质 B．加强亲水性电解质C．选择两种具有相反电荷的高分子材料 D．凝聚过程是可逆的E．制成的微囊需要固化169．胶剂的分类有：A．齿胶类 B．骨胶类 C．甲胶类 D．角胶类 E．皮胶类170．气雾剂按分散系统有：A．胶体型 B．混悬型 C．乳剂型 D．溶液型 E．半固体型171．注射剂所用安瓿的处理包括：A．洗涤 B．灭菌 C．灌水蒸煮 D．切割 E．干燥172．下列栓剂基质中，属于水溶性基质的为：A．可可豆脂 B．甘油明胶 C．羊毛脂 D．吐温-61 E．聚乙二醇173．中药注射剂中热原的污染主要有：A．环境 B．人员 C．设备 D．原料 E．溶剂174．下列需要作含醇量测定的制剂是：A．浸膏 B．流浸膏剂 C．酒剂 D．藿香正气水 E．酊剂175．防止药物水解的方法包括：A．避光 B．加入抗氧剂 C．降温D．制成干燥的固体制剂 E．改变溶剂176．注射剂中常用的附加剂包括：A．苯甲醇 B．氯化钠 C．硫脲 D．依地酸二钠 E．盐酸177．蜜丸制备时蜂蜜炼制的目的为：A．破坏酶 B．减少粘性 C．杀死微生物D．除去杂质 E．提高水分178．栓剂的制备方法有：A．搓捏法 B．泛制法 C．滴制法 D．冷压法 E．热熔法179．影响滴丸圆整度的因素有：A．液滴大小 B．液滴与冷却液的密度差 C．滴距D．液滴与冷却液之间的亲和力 E．梯度冷却180．酒剂与酊剂的制备多用：A．煎煮法 B．渗漉法 C．回流法 D．水蒸气蒸馏法 E．浸渍法181．下列可以加药物稳定性的措施是：A．制成胶囊 B．β-CD包合 C．片剂包衣D．制成微囊 E．制成颗粒剂182．适用于热敏性物质干燥的是：A．喷雾干燥 B．减压干燥 C．冷冻干燥D．红外干燥 E．烘干干燥183．表面活性剂的基本性质有：A．亲水亲油平衡值 B．胶团和临界胶团浓度 C．起昙和昙点D．毒性 E．增溶184．下列属于特殊散剂的是：A．含滑石粉等矿物药的散剂 B．含人参等贵重药物的散剂C．含冰片、薄荷冰等低共熔物的散剂 D．含挥发油、药汁等液体药物的散剂E．含马钱子等毒性药物的散剂185．β-环糊精包合物的作用为：A．可掩盖药物的不良气味 B．可延长药效 C．可将液体药物粉末化D．提高药物的稳定性 E．调节释药速度186．丸剂包衣的目的：A．提高稳定性 B．减少刺激性 C．控制溶散D．改善外观 E．利于识别187．下列关于药物粉碎论述正确的是：A．要粉碎的药物必须全部粉碎 B．粉碎过程中，为提高效率应及时过筛C．粉碎有刺激性的药物应避免污染 D．尽可能采用球磨机粉碎E．药物粉碎的越细越好188．麝香的粉碎方法可用：A．混合粉碎 B．湿法粉碎 C．“加液研磨法”粉碎D．水飞粉碎 E．单独粉碎189．只能杀死繁殖型细菌的灭菌法有：A．干热空气灭菌法 B．煮沸灭菌法 C．辐射灭菌法D．微波灭菌法 E．低温间歇灭菌法190．可用其气体灭菌的是：A．甲醛 B．过氧醋酸 C．丙二醇D．环氧乙烷 E．75%乙醇二、名词解释1．剂型 2．热原 3．HLB值4．置换价 5．生物利用度 6．制剂7．起昙现象 8．等渗溶液 9．置换价10．微囊 11．中药药剂学 12．气体灭菌法名词解释答案：1．剂型：指原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称作剂型。
中药药剂学 习题及答案
第1、2、4章1.(单选)根据《部颁药品标准》的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称（）。
A.方剂B.调剂C.中药D.制剂正确答案D，2.(单选题)药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）。
A.GLPB.GMPC.药典D.药品管理法正确答案C3.(单选题)处方中有海藻、甘草，调剂人员应（）。
A.照方调配B.拒绝调配C.自行改方D.与医生协商，医生重新签字正确答案D4.(单选题)关于处方调配的错误操作是（）。
A.毒性药应两人核对调配B.鲜药与群药同放，写明用法用量C.黏软带色药物应后称取D.体积松泡药物应先称取正确答案B，得10 分5..(单选题)关于处方和处方药说法错误的有（）。
A.非处方药分为甲、乙两类，乙类更安全B.医师处方包括处方前记、正文、后记C.饮片处方一般以单日剂量书写，并注明总剂数D.处方药可以在大众传播媒介进行广告宣传正确答案D，得10分6.(多选题，10 分)下列属于药品的是（）。
A.丹参B.人参C.丹参片D.生脉散E.麦冬正确答案CD7.(填空题，10 分)在中药配伍“七情”中，属于配伍禁忌的是（相反相恶）。
8.一般药品处方需留存1年，精神药品处方需留存2年，麻醉药品处方需留存（3年）。
9.(填空题，10 分)我国第一部由官方颁布的制剂规范称为（太平惠民和剂局方）。
10.(填空题，10 分)中药制剂原料是指中药制剂中使用的中药饮片，及其加工品，包括中药饮片、植物油脂和（提取物）等。
第3章制药卫生1.单选题下列有关药品卫生叙述错误的是A.各国对药品卫生标准均有严格规定B.药剂被微生物污染，可能使其全部变质、腐败，甚至失效，危害人体C.《中国药典》2015年版对中药制剂微生物限度标准作了严格规定D.制药环境的空气要进行净化处理E.药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成正确答案E2.(单选题)滑石粉宜采用的灭菌法是A.干热空气灭菌法B.火焰灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.热压灭菌法E.滤过除菌法正确答案A，得10 分3.(单选题)用于表面和空气灭菌法应采用A.紫外线灭菌法B.流通蒸汽灭菌法C.滤过除菌法D.干热空气灭菌法E.火焰灭菌法正确答案A，得10 分4.(单选题)表示在某一温度下，杀死被灭菌物中90%的微生物所需时间的是A. F值B.F0值C.Z值D.D值E.lgD正确答案D，得10 分5.(单选题)苯甲酸的一般用量是A.0.5%-1.0%B.1%-3%C.0.2%-0.3%D.0.1%-0.25%E.0.01%-0.25%正确答案D，我的答案：E 得0 分6.(多选题，10 分)属于物理灭菌法的有A.湿热灭菌法B.干热灭菌法C.微波灭菌法D.甲醛灭菌法E.紫外线灭菌法正确答案ABCE，我的答案：ABCE ，得10 分7.(多选题，10 分)属于湿热灭菌法的有A.75%乙醇灭菌法B.流通蒸汽灭菌法C.高速热风灭菌法D.煮沸灭菌法E.热压灭菌法正确答案BDE，我的答案：BDE ，得10 分8.(填空题，10 分)能创造洁净空气环境的各种技术总称为（空气洁净技术）技术。
中药药剂学习题(附参考答案)
中药药剂学习题（附参考答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.对膜剂特点描述错误的是A、配伍变化少B、起效快目可控速释药C、仅适用于剂量小的药物D、工艺复杂E、含量准确正确答案：D2.下列不能作为气体灭菌剂的是：A、a 环氧乙烷B、c 丙二醇C、d 乳酸D、b 甲醛E、e 苯扎溴铵正确答案：E3.细辛可与（）放同一斗橱内。
A、生地B、金银花C、白芷D、鱼腥草E、白术正确答案：A4.下列属于栓剂水溶性基质的有A、半合成脂肪酸甘油酯B、可可豆脂C、半合成椰子油酯D、硬脂酸丙二醇酯E、聚乙二醇类正确答案：E5.具有特别强的热原活性的是A、脂多糖B、胆固醇C、蛋白质D、磷脂E、核糖核酸正确答案：A6.下列是注射剂的质量要求不包括A、无菌B、无热原C、渗透压D、澄明度E、融变时限正确答案：E7.下列有关置换价的正确表述是A、药物的重量与基质体积的比值B、药物的体积与基质体积的比值C、药物的重量与基质重量的比值D、药物的体积与基质重量的比值E、药物的重量与同体积基质重量的比值正确答案：E8.以下（）情况需要加入稀释剂A、含浸膏粘性太大B、主药剂量小于0.1gC、含有较多的液体成分D、含浸膏量较多E、含有较多的挥发油正确答案：A9.关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是A、供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致B、稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验C、加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致D、影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行E、加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行正确答案：E10.聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是（）A、增塑剂B、促进其溶化C、载体D、黏合剂E、润滑剂正确答案：C11.含有毒性及刺激性强的药物宜制成（）A、浓缩丸B、水丸C、蜜丸D、水蜜丸E、蜡丸正确答案：E12.下列哪一项不是引起片剂崩解迟缓的原因A、压片时压力过大B、疏水性润滑剂用量太多C、颗粒细粉过多D、崩解剂的使用不当E、黏合剂黏性太强正确答案：C13.下列最适宜制成软胶囊的是A、鱼肝油B、药物稀醇溶液C、药物水溶液D、芒硝E、O/W乳剂正确答案：B14.下列哪种方法不能增加药物的溶解度A、制成盐B、选择适宜的助溶剂C、采用潜溶剂D、加入阿拉伯胶E、加入吐温80正确答案：D15.压片前需要加入的赋形剂是（）A、崩解剂与润滑剂B、黏合剂C、粘合剂、崩解剂与润滑剂D、润滑剂E、崩解剂正确答案：A16.制备栓剂时，选用润滑剂的原则是A、水溶性基质采用水溶性润滑剂B、无需用润滑剂C、油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂D、任何基质都可采用水溶性润滑剂E、油脂性基质采用油脂性润滑剂正确答案：C17.一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎的设备A、球磨机B、胶体磨C、气流式粉碎机D、万能粉碎机E、万能粉碎机正确答案：B18.配制注射液时除热原可采用A、微孔滤膜过滤法B、酸碱法C、吸附法D、凝胶过滤法E、高温法正确答案：C19.热压灭菌法所用的蒸汽A、饱和蒸汽B、115℃蒸汽C、流通蒸汽D、含湿蒸汽E、过热蒸汽正确答案：A20.滴丸与胶丸的共同点是A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、所用制造设备完全一样D、均以PEG（聚乙二醇）类为辅料E、分散体系相同正确答案：B21.注射液的等渗调节剂用A、硼酸B、HClC、NaClD、苯甲醇E、EDTA—2Na正确答案：C22.注射剂的制备流程A、原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查B、辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查C、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查D、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查E、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查正确答案：B23.栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是A、体内吸收试验B、含量C、体外溶出速度D、重量差异E、融变时限正确答案：A24.目前中药厂应用最广的提取设备是（）A、圆柱形不锈钢罐B、多功能提取罐C、圆柱形陶瓷罐D、敞口倾斜式夹层锅E、圆柱形搪瓷罐正确答案：B25.片剂包糖衣的工序中，不需要加糖浆的为A、打光B、糖衣层C、隔离层D、粉衣层E、有色糖衣层正确答案：A26.中药制剂稳定性考核的目的不包括（）A、为药品生产提供依据B、为药品的质量检查提供依据C、确定有效期D、为药品包装提供依据E、考核制剂随时间变化的规律正确答案：B27.回流冷浸法适用于（）A、全部药材B、挥发性药材C、对热不敏感的药材D、动物药E、矿物药正确答案：C28.有关散剂特点叙述错误的是A、粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快B、外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C、贮存、运输、携带比较方便D、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E、粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定正确答案：E29.用塑制法制备丸剂的正确工艺流程是A、加入适当的黏合剂混合一丸条一制成软硬适宜的丸块一分粒一搓圆B、混合加入适当的黏合剂制成软硬适宜的丸块一丸条一搓圆一分粒C、加入适当的黏合剂一混合制成软硬适宜的丸块一丸条一分粒一搓圆D、加入适当的黏合剂一混合一制成软硬适宜的丸块一丸条搓圆一分粒E、制成软硬适宜的丸块一加人适当的黏合剂一混合一丸条分粒一搓圆正确答案：C30.中药散剂不具备以下哪个特点A、适于口腔科、外科给药B、对创面有机械性保护作用C、奏效较快D、刺激性小E、制备简单，适于医院制剂正确答案：D31.对水丸特点叙述不当的是A、A 表面光滑不易吸潮、变质B、一些传统品种计量大、服用不便C、药物的均匀性及溶散时间不易控制D、操作不当易影响溶散、崩解E、溶散、释药缓慢，可减少不良反应正确答案：E32.热溶法制备糖浆剂不具备（）特点A、糖浆剂易于滤过澄清B、生产周期长C、糖浆剂易于保存D、适合于对热稳定成分的制备E、适用于有色糖浆的制备正确答案：B33.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为A、增溶剂B、乳化剂C、絮凝剂D、润湿剂E、助悬剂正确答案：E34.软膏剂多用于慢性皮肤病，主要作用有（A、全身治疗作用B、保护创面C、诊断疾病作用D、局部治疗作用E、润滑皮肤正确答案：D35.影响药物制剂稳定性的外界因素的是A、溶剂B、温度C、pH值D、表面活性剂E、离子强度正确答案：B36.在制药卫生学检查中，下列判断正确的是（）A、A 狗皮膏药要求细菌数≤50000个／克B、B 神曲要求细菌数≤50000个／克C、C 若仅瓶口发霉，药液检查合格，可复检再论是否合格D、D 若检出细菌合格，霉菌不合格，以不合格论，不再复检E、E 若检出致病菌以不合格论，不再复检正确答案：E37.关于甘油的叙述，有误的是：A、可与水混溶B、是一种良好溶剂C、高浓度时可防腐D、可用作浸提辅助剂E、黏度小正确答案：E38.微孔滤膜的孔径在（）可用于灭菌A、b 0.22μB、d 0.42μC、c 0.32μD、e 0.52μE、a 0.12μ正确答案：A39.散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法A、等量递加混合法B、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨C、将辅料先加，然后加入主药研磨D、将主药和辅料共同混合E、以上方法都可以正确答案：A40.药物稳定性预测的主要理论依据是A、Stock’s方程B、Arrhenius指数定律C、Noyes方程D、Noyes—Whitney方程E、Poiseuile公式正确答案：B41.空胶囊壳的质量要求包括A、外观、弹性、均匀度B、溶解时间C、水分D、卫生学检查E、重量差异正确答案：D42.松片不可能由于（）原因造成A、药物细粉过多B、原料中含有较多的挥发油C、润湿剂选择不当，乙醇浓度过低D、.颗粒中含水过低E、颗粒粗细相差悬殊正确答案：D43.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期A、30%B、50%C、10%D、5%E、90%正确答案：C44.中药固体制剂的防湿措施不正确的是（）A、调节pHB、.采用防湿包衣C、采用防湿包装D、制成颗粒E、减少水溶性杂质正确答案：A45.影响物料干燥速率的因素是A、提高加热空气的温度B、降低环境湿度C、改善物料分散程度D、提高物料温度E、ABCD均是正确答案：A46.关于颗粒剂的错误表述是A、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂B、质量稳定C、不如片剂吸收快D、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂E、集性较小正确答案：C47.含毒性药散剂及贵重细料药散剂的分剂量多采用（）A、目测法B、估分法C、重量法D、容量法E、以上方法均可正确答案：C48.吐温60能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，但不能增加其抑菌力，其原因是A、前者使后者分解B、前者形成胶团增溶C、两者之间起化学作用D、c.前者不改变后者的活性E、两者之间形成复合物正确答案：B49.影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是A、广义的酸碱催化B、离子强度C、表面活性剂D、pHE、溶剂正确答案：D50.关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入正确答案：A51.一般空胶囊制备时常加入下列哪些物料A、增塑剂B、润滑剂C、明胶D、增稠剂E、防腐剂正确答案：A52.在油脂性基质中有适宜的稠度和涂展性的基质是（）A、凡士林B、豚脂C、蜂蜡D、液状石蜡E、羊毛脂正确答案：A53.不能延缓药物水解的方法（）A、改变溶剂B、控制微量金属离子C、制成干燥粉末D、降低温度E、调节PH正确答案：B54.下列属于栓剂水溶性基质的有A、硬脂酸丙二醇酯B、羊毛脂C、甘油明胶D、半合成脂肪酸甘油酯E、可可豆脂正确答案：C55.下列关于微丸剂概念正确的叙述是A、特指由药物与辅料构成的直径小于1mm的球状实体B、特指由药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体C、特指由药物与辅料构成的直径小于1.5mm的球状实体D、特指由药物与辅料构成的直径小于0.5mm的球状实体E、特指由药物与辅料构成的直径小于2mm的球状实体正确答案：B56.关于剂型的分类，下列叙述错误的是A、软膏剂为半固体剂型B、栓剂为固体剂型C、溶胶剂为液体剂型D、糊剂为固体剂型E、气雾剂为气体剂型正确答案：D57.以下各制剂定义中错误的是A、糕剂指药物细粉与米粉、蔗糖等蒸熟制成的块状剂型B、棒剂是指将药物涂于干净的小木棒上的外用固体剂型C、锭剂指药物细粉加适宜黏合剂制成规定形状的固体剂型D、钉剂指药物细粉加糯米粉混匀后加水加热制成软材，分剂量搓成细长而两端尖锐的外用固体剂型E、灸剂指将艾叶捣、碾成绒状，或另加其他药料捻成卷烟状，供重灼穴位或其他患部的外用剂型正确答案：B58.可作为复凝聚法制备微囊的囊材为（）A、阿拉伯胶-海藻酸钠B、阿拉伯胶-桃胶C、桃胶-海藻酸钠D、明胶-阿拉伯胶E、果胶-CMC正确答案：D二、多选题（共42题，每题1分，共42分）1.关于甘油，以下说法正确的包括：A、A：高浓度时可防腐B、B：药理作用强C、C：可与乙醇混溶D、D：粘度小E、E：可与氯仿混溶正确答案：AC2.属于中国药典在制剂通则中规定的内容为A、泡腾片的崩解度检查方法B、栓剂和阴道用片的熔变时限标准和检查方法C、扑热息痛含量测定方法D、控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法E、片剂溶出度试验方法正确答案：ABDE3.可作片剂的水溶性润滑剂的是A、滑石粉B、硬脂酸镁C、微粉硅胶D、月桂醇硫酸镁E、聚乙二醇正确答案：DE4.关于片剂崩解机理叙述正确的是（）A、表面活性剂在片剂崩解中也起到重要作用B、崩解剂吸收水分使自身体积膨胀C、酶解作用D、片剂内有毛细管和孔隙，利于水分从该通道进入到内部E、物料吸收水分往往产生一种润湿热，使片剂内部残存气体膨胀正确答案：ABCDE5.微粉在中药药剂中产生的影响有：A、对片剂崩解的影响B、对制剂有效性的影响C、对分剂量、冲填的影响D、对片剂可压性的影响E、对粉碎混合的影响正确答案：ABCDE6.滴眼剂的附加剂有A、粘度调节剂B、增溶剂C、pH调节剂D、抑菌剂E、渗透压调节剂正确答案：ABCDE7.哪些物质可作为注射剂的抑菌剂A、苯酚B、苯甲醇C、甲醛D、苯甲酸E、尼泊金正确答案：ABE8.熬制胶剂的用水一般选择A、纯净、硬度较低的淡水B、硬度较高的淡水C、离子交换树脂处理过的水D、自来水E、以上均可正确答案：AC9.口服药品不得检出下列哪些细菌：A、活螨卵B、杂菌C、活螨D、大肠杆菌E、霉菌正确答案：ACD10.空胶囊的叙述正确的是（）A、空胶囊容积最小者为0.13mlB、制备空胶囊含水量应控制在12~15%C、应按药物剂量所占体积来选用最小的胶囊D、空胶囊容积最大者为1.42mlE、空胶囊有8种规格，体积最大的是5号胶囊正确答案：ABCD11.药物降解主要途径是水解的药物主要有A、酰胺类B、芳胺类C、烯醇类D、酯类E、酚类正确答案：AD12.疏水胶体的性质是A、具有Tyndall现象B、可以形成凝胶C、c.具有聚沉现象D、存在强烈的布朗运动E、具有双分子层正确答案：ACD13.浸提溶剂中常加的碱有（）A、稀碳酸氢钠B、氨水C、石灰水D、碳酸氢钠E、氢氧化钠正确答案：ABCD14.黑膏药的制备过程包括（）A、药料提取B、摊涂C、炼油D、下丹收膏E、去火毒正确答案：ABCDE15.下列关于靶向制剂的叙述正确的为（）A、A 减少用药剂量B、B 提高疗效C、C 降低药物的毒副作用D、D 增强药物对靶组织的特异性E、E 靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系正确答案：ABCDE16.有关水溶性颗粒剂干燥注意事项的叙述中，正确的为A、可用烘箱或沸腾干燥设备干燥B、干燥温度应逐渐升高C、颗粒干燥程度适宜控制在5％以内D、干燥温度一般为60～80℃为宜E、湿颗粒应及时干燥正确答案：ABDE17.关于注射剂灭菌的叙述正确的有A、安瓿灭菌条件为170℃干热灭菌2hB、安瓿灭菌条件为200℃以上干热灭菌45minC、中药注射剂可采用流通蒸汽灭菌D、中药注射剂可采用煮沸灭菌E、中药注射剂可根据药物性质采用热压灭菌正确答案：ABCDE18.紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有A、铝箱包装的药物颗粒B、膜剂C、空气D、装于玻璃瓶中的液体制剂E、物体表面正确答案：BCE19.输液剂中不得加入A、苯甲醇B、聚山梨酯C、磷酸盐D、三氯叔丁醇E、尼泊金正确答案：ABDE20.可用做煎膏剂的辅料的是（）A、酒石酸B、红塘C、白砂糖D、白绵糖E、饴糖正确答案：ABCDE21.注射剂可选用的乳化剂有A、普罗尼克F-68B、司盘类C、大豆卵磷脂D、吐温类E、卵磷脂正确答案：ABCDE22.可采用热压灭菌法灭菌的下列物品是：A、凡士林B、注射剂C、蜜丸D、微孔滤膜E、脱脂棉正确答案：BDE23.制备蜜丸用蜂蜜的质量规定主要为A、进行酸度的检查B、半透明、带光泽、浓稠的液体C、相对密度不得低于1．349(25℃)D、气芳香、味极甜E、含还原糖不得低于64％正确答案：ABCDE24.延缓药物释放的措施有A、制成溶解度小的盐或酯B、减小药物扩散速度C、将药物包裹在多聚物的薄膜隔室内D、药物微囊化后再制剂E、水溶性药物制成W／O型乳剂正确答案：ABCDE25.液体制剂按分散系统分类属于非均相液体制剂的是A、乳剂B、低分子溶液剂C、溶胶剂D、高分子溶液剂E、混悬剂正确答案：ACE26.有关磁性制剂叙述正确的是A、主要包括磁性微球和磁性纳米囊B、磁性微球由磁性材料、骨架材料、药物组成C、骨架材料应具一定通透性，大部分在人体中能被消化D、药物应有一定水溶性E、磁球的形态、溶胀能力、吸附性能、体外磁响应等均影响靶向性正确答案：ABCDE27.药物稳定性试验方法用于新药申请需做A、影响因素试验B、活化能估计法C、长期试验D、加速试验E、经典恒温法正确答案：ACD28.关于胶囊剂崩解时限要求正确的是（）A、软胶囊应在30min内崩解B、软胶囊应在60min内崩解C、硬胶囊应在30min内崩解D、肠溶胶囊在盐酸溶液中2h不崩解，但允许有细小的裂缝出现。
中药药剂学练习题及参考答案
中药药剂学练习题及参考答案1、药物细粉以适宜液体为粘合剂泛制成的小球形制剂A、压制丸B、泛制丸C、塑制丸D、滴制丸E、浓缩丸答案：B2、属于烃类软膏基质A、羊毛脂B、聚乙二醇C、羧甲基纤维素钠D、液状石蜡E、麻油答案：D3、加液研磨的特点A、增加药物表面积，极细粉末与液体分离B、粗细粉末分离、粉末与空气分离C、粉碎与混合同时进行，效率高D、粗细粉末分离、混合E、减小物料内聚力而使易于碎裂答案：A4、蜂蜡和羊毛脂属于A、油脂类基质B、水溶性基质C、烃类基质D、乳剂基质E、类脂类基质答案：E5、制备胶剂时加入可以沉淀胶液中的泥沙的是A、豆油B、明胶C、黄酒D、明矾E、冰糖6、下列有关丹剂的制备工艺流程，正确的是A、配料→封口→坐胎→烧炼→收丹→去火毒B、配料→坐胎→封口→烧炼→收丹→去火毒C、配料→坐胎→烧炼→封口→收丹→去火毒D、配料→烧炼→坐胎→封口→收丹→去火毒E、配料→收丹→坐胎→封口→烧炼→去火毒答案：B7、热原的主要成分是A、生物激素B、脂多糖C、胆固醇D、磷脂E、蛋白质答案：B8、采用升华原理干燥的方法是A、减压干燥B、常压干燥C、冷冻干燥D、沸腾干燥E、微波干燥答案：C9、100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型A、颗粒剂B、口服液C、粉针剂D、片剂E、胶囊剂答案：C10、以下关于薄膜蒸发特点的叙述，不正确的是A、不受液体静压和过热影响，成分不易被破坏B、能连续操作，可在常压或减压下进行C、能进行固液分离D、能将溶剂回收反复使用E、浓缩速度快，受热时间短11、浸提过程中加入酸、碱的作用是A、增加有效成分的溶解作用B、增大细胞间隙C、防腐D、增加有效成分的扩散作用E、增加浸润与渗透作用答案：A12、煎膏剂炼糖时加入少量的枸橼酸或酒石酸的主要目的是A、控制糖的转化率B、调整pH值C、抑制酶的活性D、促进蔗糖转化E、增加糖的溶解度答案：D13、对霉菌、细菌均有较强的抑制作用A、苯甲酸类B、山梨酸钾C、75％乙醇D、尼泊金类E、30％甘油答案：B14、在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成A、水溶性注射剂B、注射用片剂C、乳浊型注射剂D、混悬型注射剂E、粉针剂答案：D15、第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是A、1988年3月B、1985年7月1日C、1820年D、659年E、1498年16、软膏基质稠度适中，在常温下即能与药物均匀混合的，一般采用A、乳化法B、稀释法C、溶解法D、熔合法E、研合法答案：E17、制备茶块常用A、面粉糊B、淀粉C、艾叶D、糯米粉E、桑皮纸答案：A18、下列哪项不是影响滴丸圆整度的因素A、冷却剂的温度B、液滴与冷却剂的亲和力C、液滴的大小D、液滴与冷凝液的密度差E、药物的重量答案：E19、药物在体内各种酶的用下，发生一系列化学反应过程称A、排泄B、代谢C、循环D、分布E、吸收答案：B20、注射剂最显著的优点为A、比较经济B、可发挥局部定位作用C、适用于不宜口服的药物D、药效迅速、作用可靠E、适用于不能口服给药的病人21、不得检出霉菌和酵母菌的是A、云南白药B、伤湿止痛膏C、熊胆眼药水D、双黄连口服液E、参芍片答案：C22、溶于水后可产生二氧化碳而具有矫味作用的是A、块状冲剂B、酒溶性颗粒剂C、泡腾性颗粒剂D、混悬性颗粒剂E、水溶性颗粒剂答案：C23、药物及高分子成膜材料溶解于有机溶剂中制成的一种外用液体是A、橡胶膏B、黑膏药C、涂膜剂D、糊剂E、巴布剂答案：C24、在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为A、三氯叔丁醇B、氯甲酚C、甲酚D、苯酚E、硝酸苯汞答案：A25、散剂制备工艺中最重要的工序是A、分剂量B、质量检查C、混合D、过筛E、粉碎26、毒性较强或毒性猛烈，孕妇应避免应用的中药为A、妊娠忌用药B、妊娠禁用药C、产科忌用药D、妇科禁用药E、妊娠慎用药答案：A27、溶胶的制备A、凝聚法B、湿胶法C、浸渍法D、溶解法E、热溶法答案：A28、载有罂粟壳的处方保留A、5年B、4年C、1年D、2年E、3年答案：E29、夜宁糖浆的制法为A、乙醇浸渍法B、水煎煮法C、乙醇渗漉法D、水蒸气蒸馏法E、有机溶媒回流法答案：B30、下列叙述属于浸出制剂作用特点的是A、药效迅速B、药效单一C、毒副作用大D、作用剧烈E、具有综合疗效31、一般质地坚硬、肉质及新鲜药材宜A、与群药同炸B、粉碎成细粉加入膏中C、水提取液加入膏中D、先炸E、后炸答案：D32、送入的空气属紊流状气流A、10000级B、100000级C、非层流型洁净空调系统D、100级E、层流型洁净空调系统答案：C33、下列宜串油粉碎的药物是A、苏子B、朱砂C、大枣D、冰片E、白术答案：A34、用于制备。
中药药剂学练习题(附答案)
中药药剂学练习题（附答案）一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、一般1～5ml的中药注射剂灭菌多采用A、流通蒸汽灭菌100℃，30minB、流通蒸汽灭菌100℃，45minC、热压灭菌115℃，45minD、热压灭菌121℃，45minE、低温间歇灭菌正确答案：A2、下列表面活性剂哪个有起昙现象A、吐温-80B、司盘-20C、洁尔灭D、磷脂酰胆碱（卵磷脂）E、普朗尼F-68正确答案：A3、有机硅氧化物的聚合物是指A、硅酮B、油脂类C、类脂类D、卡波沫E、烃类正确答案：A4、下列宜串料粉碎的药物是A、熟地B、白芷C、防己D、山药E、鹿茸正确答案：A5、表面活性剂在片剂生产中作A、崩解剂B、助流剂C、润湿剂D、粘合剂E、吸收剂正确答案：A6、药粉加适宜的粘合剂经塑制、干燥而成，用时研细内服或外用的制剂是A、熨剂B、条剂C、棒剂D、锭剂E、钉剂正确答案：D7、《中国药典》2005年版一部规定内服散剂应是A、中粉B、极细粉C、最细粉D、细粉E、细末正确答案：D8、下列在药斗架中不用特殊存放的中药是A、属于配伍禁忌的药物B、贵重药物C、需要先煎或后下的药物D、有恶劣气味的药物E、毒性中药和麻醉中药正确答案：C9、在炼制过程中出现鱼眼泡可判断为A、蜂蜜B、嫩蜜C、中蜜D、老蜜E、炼制蜜正确答案：C10、一般最稳定的乳浊液分散相浓度约为A、90％B、30％C、70％D、50％E、10％正确答案：D11、下列何物常作为手工制蜜丸的润滑剂A、软肥皂与甘油的融合物B、药用乙醇C、石蜡与芝麻油的融合物D、蜂蜡与液体石蜡的融合物E、蜂蜡与芝麻油的融合物正确答案：E12、渗漉法常用来制备A、糖浆剂B、丹剂C、酒剂D、口服液剂E、流浸膏剂正确答案：E13、向颗粒剂中加入挥发油的最佳方法是A、与其他药粉混匀后，再制颗粒B、与稠混匀后，再制颗粒C、用乙醇溶解后喷在药粉上，再与其余的颗粒混匀D、先制成β－CD包合物后，再与整粒后的颗粒混匀E、用乙醇溶解后喷在干燥后的颗粒上正确答案：E14、下列有关胶剂的叙述，不正确的是A、是块状内服制剂B、“冬板”驴皮作原料产品最好C、应烊化服用D、含水量与质量无关E、浓缩收胶时加入豆油、冰糖和酒正确答案：D15、下列有关远红外干燥的叙述，不正确的是A、产品外观好、质量高B、干燥速率是热风干燥的10倍C、能量利用率高D、靠分子强烈振动产热E、适用于物料表面干燥正确答案：E16、制备胶剂时加入可以增加黏度，易于凝固成型的是A、明矾B、豆油C、明胶D、黄酒E、冰糖正确答案：C17、下列有关龟板的叙述，不正确的是A、是乌龟的背甲及腹甲B、产于洞庭湖一带者称“汉板”C、微呈透明，色粉红者称“血片”D、经水煮过者质量最好E、板大质厚、颜色鲜明者为佳正确答案：D18、溶胶的制备A、热溶法B、凝聚法C、湿胶法D、溶解法E、浸渍法正确答案：B19、除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材A、1gB、1～2gC、1～1.5gD、2～5gE、0.5～1g正确答案：A20、下列关于散剂的说法正确的是A、小儿不易给药B、含挥发性药物也可制成散剂C、易吸潮、剂量大D、由于没经过提取，所以分散速度慢E、适合于刺激性强的药物正确答案：C21、制备鹿角胶的原料是A、牛肉B、鹿角C、驴皮D、龟甲E、猪皮正确答案：B22、下列水丸制备工艺流程正确的是A、泛制成型→盖面→于燥→选丸→包衣→打光→质检→包装B、泛制成型→干燥→选丸→盖面→包衣→打光→质检→包装C、起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装D、起模→泛制成型→干燥→盖面→选丸→包衣→打光→质检→包装E、起模→泛制成型→盖面→选丸→于燥→包衣→打光→质捡→包装正确答案：C23、在制备黑膏药摊涂前，加入细料药的适宜温度为A、20～30℃B、40～50℃C、60～70℃D、50～60℃E、30～40℃正确答案：C24、处方药简称A、PDB、OTCC、RpD、FDAE、GSP正确答案：A25、含油量高的药物适宜制成的剂型是A、片剂B、溶液剂C、滴丸剂D、胶囊剂E、散剂正确答案：D26、是理想的静脉注射用乳化剂A、月桂醇硫酸钠B、溴苄烷铵C、磺酸盐D、吐温－80E、卵磷酯正确答案：E27、红丹的主要成分为A、PbOB、HgOC、Pb3O4D、KNO3E、HgSO4正确答案：C28、物料的总水分A、结合水B、自由水分和平衡水分之和C、自由水分D、平衡水分E、非结合水正确答案：C29、下列哪一种分离方法属于沉降分离法A、膜分离法B、蝶片式离心机C、板框压滤机D、树脂分离法E、水提醇沉法正确答案：E30、制备水丸可用A、用蜂蜡塑制法B、滴制法C、泛制法或塑制法D、泛制法E、塑制法正确答案：D31、下列熔点在31℃～34℃的栓剂基质是A、氢化花生油B、可可豆脂C、半合成山苍子油酯D、半合成椰油酯E、半合成棕榈酸油酯正确答案：B32、《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中，对药品批准文号格式的规定是：中药使用字母A、“H”B、“Z”C、“B”D、“S”E、“T”F、“F”G、“J”正确答案：B33、《药品生产质量管理规范》的简称是A、GMPB、GSPC、GAPD、GLPE、GCP正确答案：A34、所含的全部组分均能溶于热水中的是A、块状冲剂B、水溶性颗粒剂C、混悬性颗粒剂D、泡腾性颗粒剂E、酒溶性颗粒剂正确答案：B35、可用来包合挥发性成分的辅料是A、可压淀粉B、可溶性环糊精C、玉米朊D、可溶性性淀粉E、β－CD正确答案：E36、下列物质中属粘合剂的有A、乙醇B、有色糖浆C、水D、氯仿E、胶浆正确答案：E37、制备乳剂中油相为挥发油时，油、水、胶的比例为A、4∶2∶1B、2∶2∶1C、5∶2∶1D、3∶2∶1E、1∶2∶1正确答案：B38、下列药物在制备汤剂时，需要烊化的是A、矿物类B、胶类C、挥发油类D、鲜药汁液E、花粉类正确答案：B39、药物用加液研磨法粉碎A、马钱子B、冰片C、杏仁D、玉竹E、朱砂正确答案：B40、以下关于水提醇沉法操作的论述哪一个是正确的A、用酒精计测定药液中的含醇量B、回收上清液，弃去沉淀C、水煎液浓缩后即可加入乙醇D、药液浓缩至稠膏E、慢加醇，快搅拌正确答案：E41、作W/O型乳化剂的表面活性剂的HLB值为A、3～8B、7～9C、8～16D、13～16E、15～18正确答案：A42、含有纤维性药材、新鲜药材的处方泛丸宜制成A、药汁B、蜜水C、醋D、水E、酒正确答案：A43、罂粟壳连续使用不得超过A、2天B、5天C、7天D、3天E、1天正确答案：C44、对高分子溶液性质的叙述，不正确的是A、有陈化现象B、有电泳现象C、有双分子层结构D、有絮凝现象E、稳定性较高正确答案：C答案解析：双电层溶胶剂的特征45、制备含毒性药物散剂，剂量在0.01g以下时，应该配成A、50倍散B、100倍散C、20倍散D、10倍散E、5倍散正确答案：B46、注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是A、肌肉注射B、皮内注射C、穴位注射D、皮下注射E、静脉注射正确答案：E47、下列属于阳离子表面活性剂的是A、卵磷酯B、脱水山梨醇脂肪酸酯类C、溴苄烷铵（新洁尔灭）D、聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类E、硬脂醇硫酸钠（十八烷基硫酸钠）正确答案：C48、可作为片剂润滑剂的软膏基质A、聚乙二醇B、液状石蜡C、麻油D、羧甲基纤维素钠E、羊毛脂正确答案：A49、一般干浸膏含水量约在A、20％B、10％C、25％D、5％E、15％正确答案：D50、下列释药速度最快的基质是A、类脂B、O/W型乳剂C、油脂D、烃E、水溶性正确答案：B51、炼油的温度应控制在A、250℃左右B、320℃左右C、350℃左右D、300℃左右E、220℃左右正确答案：B52、固体含量高的固体和液体混合物的分离宜选用A、离心分离法B、沉降分离法C、袋滤器分离法D、旋风分离器分离法E、超滤法正确答案：B53、医疗单位供应和调配毒性中药，取药后处方保存A、1年半B、1年C、2年D、3年E、半年正确答案：C54、体内不溶散，仅缓缓释放药物的剂型为A、水丸B、滴丸C、蜡丸D、糊丸E、蜜丸正确答案：C55、表面活性剂性质不包括A、临界胶团浓度B、毒性C、亲水亲油平衡值D、适宜的黏稠度E、昙点正确答案：D56、下列关于浓缩丸叙述中错误的是A、浓缩丸又称药膏丸B、吸潮性较强，包装时必须注意密封防潮C、可以水、蜂蜜、蜜水为赋形剂制丸D、体积和服用剂量减小E、与水丸比卫生学检查更难达标正确答案：E57、对表面活性剂的叙述，正确的是A、非离子型的毒性大于离子型B、HLB值越小，亲水性越强C、作乳化剂使用时，浓度应大于CMCD、作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8E、表面活性剂中吐温类杀菌作用最强正确答案：D58、关于分离因数的叙述，哪一项是正确的A、分离因数是物料的重量与所受离心力之比值B、分离因数越大，离心机分离能力越强C、分离因数是物料的所受离心力与重力的乘积D、分离因数越大，离心机分离容量越大E、分离因数越小，离心机分离能力越强正确答案：B59、采用紫外线灭菌时，最好用哪个波长的紫外线A、365nmB、254nmC、265nmD、286nmE、250nm正确答案：B60、下列有关环糊精包合物特点的叙述，不正确的是A、由于形成了包合物，药物的化学性质发生了改变B、呈分子状，分散效果好，因此易于吸收C、药物被包藏于环糊精筒状结构内形成超微粒分散物，释药速度慢，所以不良反应小D、无毒E、固体包合物基本不受外界影响，所以比单纯客分子化学性质稳定正确答案：A二、多选题（共30题，每题1分，共30分）1、下列不宜制成胶囊剂的药物是A、易风化的药物B、药物的油溶液C、药物的水溶液D、刺激性强的药物E、药物乙醇溶液正确答案：ACDE2、提高蒸发浓缩效率的主要途径是A、提高总传热系数值B、扩大蒸发面积C、提高加热蒸汽的压力D、不断向溶液供给热能E、降低二次蒸汽的压力正确答案：ABCDE3、直接分装的注射用无菌粉末的制备有A、微粒结晶法B、发酵法C、灭菌溶剂结晶法D、喷雾干燥法E、机械粉碎法正确答案：BCD4、下列措施中，哪些有助于提高浸提效果A、将药材粉碎成极细粉B、用酸或碱调节浸提溶剂的pHC、在浸提过程中不断搅拌D、渗漉时让浸出液快速流出E、强制浸出液循环流动正确答案：ABE5、安瓿的质量检查有A、重量差异检查B、物理检查C、装药试验D、化学检查E、生物学检查正确答案：ABCDE6、用来溶解涂膜剂成膜材料的有机溶剂有A、乙醇与丙酮的混合物B、乙醇C、丙酮D、水E、丙二醇正确答案：ABC7、制备熨剂的一般工序环节有A、药材提取B、晾干C、粉碎D、过筛E、将提取液倒入煅至变为暗红色的铁屑中搅匀正确答案：ABCDE8、下列属于靶向给药系统的有A、磁导向制剂B、微囊C、固体分散体D、脂质体E、毫微囊正确答案：ABDE9、下列有关空心胶囊的叙述，正确的是A、制备空心胶囊时，空气洁净度应达到10000级B、水分含量应该控制在5％～10％C、水分含量应该控制在12％～15％D、要求在37℃的水中振摇30分钟全部溶散E、要求在37℃的水中振摇15分钟全部溶散正确答案：ACE10、制备蜜丸时炼蜜的目的为A、增加粘合力B、破坏酶类C、适当减少水分D、杀死微生物E、除去杂质正确答案：ABCDE11、混悬液型注射剂中固体药物的分散方法有A、微粒结晶法B、溶解法C、溶剂化合物法D、机械粉碎法E、醇水法正确答案：ACD12、在下列关于注射剂特点的叙述中正确的为A、药效迅速作用可靠B、适用于不能口服给药的病人C、适用于不宜口服的药物D、可发挥局部定位作用E、制备过程复杂，使用不方便正确答案：ABCDE13、丹剂的制法主要有A、升法B、火上下丹法C、半升半降法D、降法E、离火下丹法正确答案：ACD14、需经特殊处理后再粉碎的药物有A、含有大量粉性成分的药料B、含有动物的皮、肉、筋骨的药料C、含有大量黏性成分的药料D、含有大量油脂性成分的药料E、含有大量贵重细料药料正确答案：BCD15、容易出现低共熔现象的药物多属于A、醛类物质B、挥发性物质C、酚类物质D、液体物质E、酮类物质正确答案：ACE16、涂膜剂的组成一般有A、增塑剂B、抑菌剂C、有机溶剂D、药物E、高分子成膜材料正确答案：ACDE17、药剂可能被微生物污染的途径A、包装材料B、操作人员C、制药工具D、环境空气E、药物原料、辅料正确答案：ABCDE18、胶片干燥后，包装胶片的正确方法是A、贮存于敞口容器，以便进一步干燥B、贮存于密闭容器，置阴凉干燥处C、在紫外线灭菌车间包装D、包装前用酒精微湿的布试胶片表面E、包装前用干燥的布试胶片表面正确答案：BCD19、下列能提高注射剂稳定性的方法是A、使用有色容器B、调pH值C、加入依地酸二钠等金属螯合剂D、加入亚硫酸钠等抗氧剂E、通入CO2等惰性气体正确答案：BCDE20、需要特殊处理的散剂有A、含有液体组分的散剂B、含有低共熔组分的散剂C、含有毒性成分的散剂D、组分密度相差悬殊的散剂E、组分的比例量相差悬殊的散剂正确答案：ABC21、中药药品卫生标准对口服药品的要求为A、不得检出金黄色葡萄球菌B、不得检出绿脓杆菌C、不得检出活螨D、不得检出大肠杆菌E、含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌正确答案：CDE22、如何让药材易于粉碎A、增加脆性B、减小韧性C、增加韧性D、减小脆性E、降低黏性正确答案：ABE23、下列需要使用裱背材料的外用制剂有A、黑膏药B、涂膜剂C、橡皮膏D、透皮贴剂E、巴布膏剂正确答案：ACE24、胶剂制备过程中，加入酒类的目的是A、促进蛋白质水解B、有利于气泡逸散C、除去醇不溶性杂质D、增加胶剂硬度E、矫臭矫味正确答案：BE25、随着时间的变化，可能影响制剂稳定性的因素是A、氧气B、湿度C、光线D、温度E、pH值正确答案：ABCDE26、膜剂的优点是A、工艺简单B、节省辅料和包装材料C、多层复方膜剂便于解决药物间的配伍禁忌D、可制成速效或缓释性长效制剂。
中药药剂学练习题(附答案)
中药药剂学练习题（附答案）1、下列关于胶剂的叙述，错误的是A、胶剂的主要成分为动物胶原蛋白及其水解产物B、胶剂的制备流程为煎取胶汁、滤过澄清、浓缩收胶、凝胶切胶C、胶液在8～12℃、经12～24小时凝成胶块，此过程称为胶凝D、提高干燥介质的温度和流速可增大干燥速度E、用乙醇微湿的布拭干胶表面使之光泽答案：D2、下列为水溶性润滑剂的是A、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、微晶纤维素E、微粉硅胶答案：B3、关于乳剂制备前须注意的事项叙述错误的是A、乳剂中分散相的体积比应25%~50%B、乳化剂的用量一般控制在0.5%~10%C、乳化的温度宜控制在50~70℃D、必要时加入适量抗氧剂、防腐剂E、若药物不溶于内相，可加入外相制成乳剂答案：E4、用于盖面的药物细粉应A、过六号筛B、过三号筛C、过五号筛D、过四号筛E、过二号筛答案：A5、β-环糊精包合具有A、除去部分杂质，减小颗粒吸湿性作用B、矫味及黏合作用C、防止挥发性成分散失的作用D、使颗粒遇水后疏松，迅速溶解的作用E、节约其他赋形剂兼具治疗作用答案：C6、药物成分之间发生氧化、还原、分解、水解等化学反应导致成分的改变为A、化学配伍变化B、酶促作用C、拮抗作用D、协同作用E、物理配伍变化答案：A7、有关露剂的叙述错误的是A、露剂也称药露B、不能加入防腐剂C、露剂系指含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏制成的芳香水剂D、属溶液型液体药剂E、需调节适宜的pH答案：B8、树脂类非晶形药材(乳香)受热引起弹性变形，粉碎时可采用A、干法粉碎B、加入少量乙醇C、加入脆性药材D、低温粉碎增加脆性E、加入粉性药材答案：D9、挥发性成分常用的包合材料是A、β-环糊精B、可溶性淀粉C、聚乙二醇D、乳糖E、糊精答案：A10、含中药原粉的口服制剂每1 ml中含细菌数不得超过A、500个B、100000个C、30000个D、1000个E、10000个答案：A11、能改善颗粒流动性的辅料A、黏合剂B、润滑剂C、崩解剂D、吸收剂E、润湿剂答案：B12、应用动力学的原理与数学方法，定量地描述药物通过各种途径进入机体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的动态变化规律的学科A、溶出度B、生物药剂学C、药物动力学D、绝对生物利用度的程度E、生物利用度答案：C13、对急症患者，要求药效迅速，不宜用A、大蜜丸B、舌下片C、注射剂D、气雾剂E、滴丸答案：A14、血药浓度-时间关系方程中有吸收分数F的是A、单剂量给药B、多剂量给药C、血管外给药D、静脉注射E、静脉滴注答案：C15、制颗粒软材过软A、加水进行调整B、加高浓度的乙醇进行调整C、加辅料或细粉进行调整D、加浸膏粉进行调整E、加入粘合剂进行调整答案：C16、益元散制备时，朱砂与滑石粉应A、无菌操作B、套研C、制备低共熔组分D、制成倍散E、蒸发去除水分答案：B17、天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是A、1%-2%B、12%-15%C、5%-15%D、10%-15%E、2%-5%答案：C18、阳离子表面活性剂类消毒剂A、75%乙醇B、山梨酸钾C、洁尔灭D、苯甲酸类E、尼泊金类答案：C19、快速搅拌制粒时，为控制粒度的大小可调整A、雾化压力B、药料沿器壁旋转的速度C、搅拌浆叶和制粒刀的转速D、混合时间E、药物的粉碎度答案：C20、正清风痛宁中，乙二胺四乙酸二钠的作用A、增溶剂B、金属离子络合剂C、乳化剂D、抗氧剂E、抑菌剂答案：B21、先起模子A、泛制法B、塑制法C、两者均用于D、两者均不用于答案：A22、关于制剂的加速试验：若供试品按一般制剂条件试验，不符合质量标准要求或发生显著变化，则在A、25%±2℃、RH60％±5％的条件下进行试验B、可不要求相对湿度C、40℃、RH20％±5％的条件下进行试D、40℃±2℃、RH75％±5％条件下进行试验E、30±2℃,RH65%±5%条件下进行试验答案：E23、系指由吸附层和扩散层构成的电性相反的电层A、双电层B、扩散层C、ζ电位D、水化层E、吸附层答案：A24、提取药材的有效成分，蒸去部分溶剂，调整浓度至每毫升相当于原药材1g的制剂A、煎膏剂B、流浸膏剂C、糖浆剂D、浸膏剂．E、合剂答案：B25、糖浆A、合成高分子助悬剂B、低分子助悬剂．C、絮凝剂和反絮凝剂D、天然高分子助悬剂E、润湿剂答案：B26、下列有关水丸起模的叙述，错误的是A、起模用粉宜选用黏性适中的药粉，且应通过2～3号筛B、起模常用水为润湿剂C、起模是将药粉制成直径0.5～1 mm大小丸粒的过程D、起模的方法可分为粉末泛制起模和湿粉制粒起模E、应控制丸模的圆整度、粒度差和丸模数目答案：A1-2号筛27、水丸起模的操作过程是A、将药粉加入逐渐泛制成成品B、将药粉制成直径0.5～1mm大小丸粒的过程C、加润湿剂逐渐泛制的过程D、将成型的药丸进行筛选，除去大小不规则的丸粒的过程E、使表面光洁的过程答案：B28、关于汤剂的特点叙述错误的是A、适应中医辨证论治的需要B、制备方法简便，药效迅速C、吸收慢D、服用量较大，味苦E、携带不方便，易霉败答案：C29、单糖浆含糖量每100 ml应为A、20 mlB、60 gC、85 gD、15 gE、5 g答案：C30、药物的理化性质影响药物的分布，其中不包括A、药物的溶出速度B、药物的相对分子质量C、药物异构体D、药物的脂溶性E、药物的解离度答案：C31、系指将全部药材用适宜溶剂和方法提取制得的浸膏制成片剂（穿心莲片）A、干法制粒压片B、浸膏片C、全粉末片D、提纯片E、半浸膏片答案：B32、微生物允许数为浮游菌500/m3A、100级B、100000级C、10000级D、非层流型洁净空调系统E、层流型洁净空调系统答案：B33、可用隔室模型进行研究的转运过程是A、排泄B、吸收C、代谢D、分布E、消除答案：D34、在炼制过程中出现鱼眼泡可判断为A、蜂蜜B、炼制蜜C、老蜜D、嫩蜜E、中蜜答案：E35、属于辐射灭菌法的是A、高速热风灭菌法B、过氧醋酸蒸汽熏蒸法C、低温间歇灭菌法D、用G6垂熔玻璃滤器E、60Co-γ射线灭菌法答案：E36、硫酸长春新碱注射液与磺胺嘧啶钠等碱性注射液混合时析出沉淀，是由于A、混合浓度改变引起B、PH值改变引起C、溶剂组成改变引起D、混合顺序改变引起E、盐析作用引起答案：B37、下列哪一项对滴丸圆整度无影响A、冷却方式B、滴丸单粒重量C、滴管的长短D、液滴与冷却液的密度差E、液滴与冷却剂的亲和力答案：C38、下列哪个是主动化学靶向制剂A、热敏靶向制剂B、磁性纳米球（粒、囊C、磁性脂质体D、栓塞靶向制剂E、修饰的微球答案：E也称免疫微球39、去污剂的HLB值为A、15~18B、8~16C、7~ 9D、3~8E、13~1640、下列增加主药溶解度的措施中，不起作用的是A、使药物生成可溶性盐B、加入增溶剂C、在药物分子结构上引入亲水基团D、采用混合溶剂或非水溶剂E、将主药研成细粉答案：E41、以带相反电荷的两种高分子材料为囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊A、单凝聚法B、化学法C、复凝聚法D、溶液-非溶剂法E、液中干燥法答案：C42、在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级动力学方程A、零级B、一级C、二级D、Michaelis-MentenE、以上都不是答案：B43、可用作消毒剂A、苯甲酸类B、洁尔灭C、尼泊金类D、山梨酸钾E、75%乙醇答案：E44、含部分药材原粉的颗粒剂，每克含霉菌数不得超过A、1 000个B、10 000个C、500个D、5 000个答案：E45、下列哪个药物最易水解A、穿心莲内酯B、亚硝酸乙酯C、苦杏仁苷D、洋地黄酊E、阿托品答案：B46、液体制剂的特点不包括A、吸收快，作用快，生物利用度高B、分散度大稳定性好C、给药途径广（内、外服）D、服用方便，易于分剂量，适于老幼患者E、减少胃肠道刺激答案：B47、采用家兔试验法检查A、不溶性微粒B、细菌C、鞣质D、有效成分E、热原答案：E48、加入糖浆，使片剂表面光滑平整、细腻坚实A、粉衣层B、打光C、隔离层D、有色糖衣层E、糖衣层答案：E49、除另有规定外，酒剂浓度A、每毫升含有药材量尚无统一规定B、每毫升相当1 g药材C、每毫升相当于0.1 g药材D、每毫升相当于0.2 g药材E、每毫升相当于2～5 g药材答案：A50、关于混悬液型注射剂的质量要求叙述错误的是A、供一般注射用，粒径应小于15μm，15~20μm者不超过10%B、供静脉注射用，2μm以下者应占99%，且粒径均匀C、具有良好的通针性。
中药药剂学习题及答案
中药药剂学习题及答案一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是（）A、炼蜜1份+水5～5.5份B、炼蜜1份+水3.5～4份C、炼蜜1份水2.5～3份D、炼蜜1份+水2～2.5份E、炼蜜1份+水1～1.5份正确答案：C2.生物利用度是A、药物被吸收进入血循环的速度和程度B、药物体内转运的程度C、药物体外溶解的速度和程度D、药物质量的好坏标志E、药物口服后疗效好坏的标志正确答案：A3.关于颗粒剂溶化性的要求错误的是（）A、可溶性颗粒剂用热水冲服时不允许有轻微沉淀B、可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊C、混悬性颗粒剂要混悬均匀D、混悬性颗粒剂不允许有焦屑异物E、泡腾性颗粒剂在加水后应立即产生二氧化碳气体正确答案：A4.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂A、西黄耆胶B、羧甲基纤维素钠C、海藻酸钠D、聚维酮E、硬脂酸钠正确答案：E5.栓剂基质除（）之外均可增加直肠吸收。
A、加入油溶性基质B、与药物亲和力差的水溶性基质C、水溶性基质溶解快D、油脂性基质吸附力强E、加入适量的吐温正确答案：D6.关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的A、能使溶液表面张力增加的物质B、能使溶液表面张力降低的物质C、能使溶液表面张力不改变的物质D、能使溶液表面张力急剧上升的物质E、能使溶液表面张力急剧下降的物质正确答案：E7.用水醇法提取不能较多除去的是（）A、淀粉B、蛋白质C、鞣质D、粘液质E、多糖正确答案：E8.影响物料干燥速率的因素是A、提高加热空气的温度B、降低环境湿度C、改善物料分散程度D、提高物料温度E、ABCD均是正确答案：A9.制备栓剂时，选用润滑剂的原则是A、任何基质都可采用水溶性润滑剂B、无需用润滑剂C、油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂D、油脂性基质采用油脂性润滑剂E、水溶性基质采用水溶性润滑剂正确答案：C10.从植物、动物、矿物等物质中提取的一类或数类有效成分，其含量占提取物的50%以上，称为A、有效制剂B、有效部位C、总提取物D、有效成分E、中药饮片正确答案：B11.半极性溶剂是A、液体石蜡B、丙二醇C、水D、甘油E、醋酸乙酯正确答案：B12.关于热原性质的叙述错误的是A、易被吸附B、具有挥发性C、具有水溶性D、可被强酸、强碱破坏E、可被高温破坏正确答案：B13.注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1-2ml的注射途径是A、皮内注射B、皮下注射C、脊椎腔注射D、静脉注射E、肌内注射正确答案：B14.有关缓释制剂叙述错误的是A、可减少给药次数B、在肠中需在特定部位主动吸收的药物不宜制成缓释制剂C、指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药物作用的制剂D、血药浓度不能保持在比较平稳的持久有效范围内E、一般由速释与缓释两部分组成正确答案：D15.混悬剂的物理稳定性因素不包括A、结晶生长B、分层C、混悬粒子的沉降速度D、微粒的荷电与水化E、絮凝与反絮凝正确答案：B16.煎煮法作为最广泛应用的基本浸提方法的原因是（）A、水溶解谱较广B、水经济易得C、浸出液易于过滤D、符合中医传统用药习惯E、可杀死微生物正确答案：D17.下列是注射剂的质量要求不包括A、渗透压B、澄明度C、无热原D、无菌E、融变时限正确答案：E18.压片时可用除（）之外的原因造成粘冲。
中药药剂学习题含参考答案
中药药剂学习题含参考答案1、一般不含其他附加剂，实际含药量较高的剂型为A、滴丸B、蜡丸C、糊丸D、水丸E、蜜丸答案：D2、《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中，对药品批准文号格式的规定是：化学药品使用字母A、“S”B、“H”C、“B”D、“T”E、“J”F、“Z”G、“F”答案：B3、单剂量散剂剂量为0.5g～1.5g时，装量差异限度为A、±7％B、±8％C、±15％D、±5％E、±10％答案：B4、下列有关胶囊剂特点的叙述，不正确的是A、能提高药物的稳定性B、可彻底掩盖药物的不良气味C、胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化D、与丸剂、片剂比，在胃内释药速度快E、能制成不同释药速度的制剂答案：C5、糊剂中固体粉末的含量一般不低于A、35％B、40％C、25％D、45％E、30％答案：C6、不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为A、100级洁净厂房B、50000级洁净厂房C、1000级洁净厂房D、10000级洁净厂房E、100000级洁净厂房答案：D7、当剂量在0.01g以下时宜A、配制10000倍散剂B、配制100倍散或1000倍散C、配制10倍散剂D、密度小的先加，密度大的后加E、密度大的先加，密度小的后加答案：B8、制备新阿胶选用的原料是A、狗皮B、猪皮C、牛皮D、羊皮E、驴皮答案：B9、40％～70％的乙醇可用于提取A、苷元、香豆素类B、树脂类、芳烃类C、生物碱D、黄酮类、苷类E、新鲜动物药材的脱脂答案：D10、丙酮A、生物碱B、树脂类、芳烃类C、新鲜动物药材的脱脂D、苷元、香豆素类E、黄酮类、苷类答案：C11、下列蜜丸的制备工艺流程正确的为A、物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→干燥→整丸→质检→包B、物料准备→制丸条→分粒及搓圆→整丸→质检→包装C、物料准备→制丸块→搓丸→干燥→整丸→质检→包装D、物料准备→制丸块→分粒→干燥→整丸→质检→包装E、物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→包装答案：A12、高热敏性物料的干燥宜选用A、冷冻干燥B、减压干燥C、喷雾干燥D、烘干干燥E、沸腾干燥答案：A13、片剂包糖衣的工序中，不加糖浆或胶浆的是A、有色糖衣层B、打光C、隔离层D、糖衣层E、粉衣层答案：B14、当归注射剂中加入的局部止痛剂应为A、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠B、氯化钠C、聚维酮D、1％～2％苯甲醇E、卵磷脂答案：D15、下列属于茶剂赋形剂的是A、蜂蜜B、蜂蜡C、面糊D、石蜡E、虫白蜡答案：C16、刺激性强的药物填充胶囊时宜A、稀释后充填B、制成软胶囊C、粉碎成粉末充填D、制成微丸后充填E、制成肠溶胶囊答案：E17、现行药典中规定大蜜丸含水量不得超过A、9.0％B、12.0％C、16.0％D、15.0％E、10.0％答案：D18、龟甲胶A、皮胶类B、甲胶类C、骨胶类D、角胶类E、其他类答案：B19、分子量大小不同的蛋白质溶解物分离宜选用A、旋风分离器分离法B、超滤法C、袋滤器分离法D、离心分离法E、沉降分离法答案：B20、对热压灭菌法叙述正确的是A、灭菌效力很强B、大多数药剂宜采用热压灭菌C、通常温度控制在160～170℃D、用湿饱和蒸汽杀灭微生物E、不适用于手术器械及用具的灭菌答案：A21、用于制备。
中药药剂学练习题及参考答案
中药药剂学练习题及参考答案1、药材细粉与糯米粉混匀后加水、加热制成软材，按要求分剂量后，搓成细长而两端尖锐（或锥形）的外用固体制剂A、锭剂B、丹剂C、钉剂D、露剂E、茶剂答案：C2、制备阿胶时，加入冰糖的目的是A、沉淀胶液中的泥土杂质B、降低胶块粘度C、促进浓缩过程中大量胺类物质挥散D、增加胶剂的透明度E、有利气泡逸散答案：D3、鞣质检查A、浓盐酸B、30％磺基水杨酸试液C、浓硫酸D、1％鸡蛋清的生理盐水E、3％氯化钙试液答案：D4、由丙烯酸与丙烯基蔗糖交联的高分子聚合物是指A、卡波沫B、烃类C、油脂类D、硅酮E、类脂类答案：A5、严格控制原辅料微量金属离子的数量、减少原辅料与金属器械的接触和在制剂中加入螯合剂将金属离子螯合掩蔽起来均能A、防止氧化B、防止光敏感药物失效C、降低温度D、延缓水解E、控制氧化反应速度答案：E6、《中华人民共和国药典》是A、国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典B、国家组织编纂的药品规格标准的法典C、国家药典委员会编纂的药品集D、国家食品药品监督管理局编纂的药品集E、国家组织编纂的药品集答案：B7、能使注射剂中的药物缓慢释放和吸收，而延长其作用的应为A、聚维酮B、卵磷脂C、氯化钠D、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠E、1％～2％苯甲醇答案：A8、胶囊壳的主要原料是A、着色剂B、琼脂C、西黄芪胶D、明胶E、羧甲基纤维素钠答案：D9、二相气雾剂是A、通过乳化作用而制成的气雾剂B、药物溶解在抛射剂中或药物借助于潜溶剂与抛射剂混溶而制成的气雾剂C、药物与抛射剂填充在带有阀门系统的耐压容器中，所制成的液体制剂D、药物的水溶液与抛射剂互不混溶而分层，密度较大的抛射剂沉在容器底部E、药物的固体粉末混悬在抛射剂中所形成的气雾剂答案：B10、制备乳剂中油相为液状石蜡时，油、水、胶的比例为A、5∶2∶1B、1∶2∶1C、2∶2∶1D、3∶2∶1E、4∶2∶1答案：D11、下列不属于药物分布的组织器官是A、肝B、胃C、脑D、肾E、肌肉组织答案：B12、是淀粉的水解产物、并且有良好的颗粒成型性的是A、乳糖B、糊精C、β－环糊精D、活性炭E、蔗糖粉答案：B13、下列有关脂质体的叙述，不正确的是A、可用薄膜分散法制备脂质体B、结构为类脂质双分子层C、水溶性药物在多层脂质体中包封量最大D、进入人体内可被巨噬细胞作为异物而吞噬E、可分为单室脂质体和多室脂质体答案：C应该是脂溶性14、天花粉蛋白粉针A、紫外线灭菌B、火焰灭菌C、热压灭菌D、辐射灭菌E、微孔滤膜过滤答案：E15、下列有关气雾剂的叙述，不正确的是A、常用的抛射剂氟里昂破坏环境，将逐步被取代B、可发挥局部治疗作用，也可发挥全身治疗作用C、可避免消化道对药物的破坏，无首过效应D、药物是微粒状，全部在肺部吸收E、剂量小，不良反应也小答案：D主要通过肺部吸收16、将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于A、按照性状分类B、按照分散系统分类C、按照给药途径分类D、按照制备方法分类E、按照物态分类答案：B17、W/O型的乳化剂是A、聚山梨酯（吐温）类B、聚氧乙烯脂肪酸酯（卖泽）类C、聚氧乙烯脂肪醇醚（苄泽）类D、脂肪酸山梨坦类（司盘类）E、聚氧乙烯—聚氧丙烯共聚物答案：D非离子只有司盘是18、下列宜串料粉碎的药物是A、白芷B、防己C、山药D、熟地E、鹿茸答案：D19、药品生产、供应、检验及使用的主要依据是A、药品生产质量管理规范B、调剂和制剂知识C、药典D、药品管理法E、药品经营质量管理规范答案：C20、炼油的温度应控制在A、320℃左右B、220℃左右C、250℃左右D、300℃左右E、350℃左右答案：A21、根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A、药品B、药物C、中成药D、制剂E、成药答案：E22、下列有关可溶性颗粒剂干燥叙述，不正确的是A、开始干燥时，温度应逐渐上升B、用手紧握干粒，当手放松后颗粒不应黏结成团C、成品含水量不应超过2％D、在85～90℃范围内干燥E、湿颗粒应该及时干燥答案：D23、薄荷水属于A、胶浆剂B、合剂C、混悬剂D、微粒体系E、真溶液答案：E24、以糯米粉为赋形剂，制成的锥形固体，多用于中医肛肠科治疗瘘管及溃疡性疮疡制剂称为A、条剂B、栓剂C、线剂D、钉剂E、棒剂25、《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中，对药品批准文号格式的规定是：药用辅料使用字母A、“H”B、“B”C、“J”D、“Z”E、“F”F、“T”G、“S”答案：E26、微型胶囊囊心物中可加入的赋形剂是A、抗氧剂B、遮光剂C、增黏剂D、着色剂E、阻滞剂答案：E27、不能作为助滤剂的是A、滑石粉B、硅藻土C、活性炭D、陶瓷粉E、药材粉末答案：E28、不能作为化学气体灭菌剂的是A、乙醇B、过氧醋酸C、甲醛D、丙二醇E、环氧乙烷答案：A20百分防腐剂29、药材借助某些易燃物质，经燃烧产生的烟雾而杀虫、灭菌和预防、治疗疾病的外用制剂称为B、艾头C、艾柱D、艾条E、艾卷答案：A30、物料中所含有的水分为A、平衡水分B、非结合水C、结合水D、自由水分和平衡水分之和E、自由水分答案：D31、以下各制剂定义中错误的是A、糕剂系指药材细粉与米粉、蔗糖蒸制而成的块状制剂B、茶剂是指含茶叶的药材提取物用沸水其泡服或煎服的制剂C、锭剂系指将药材细粉加适宜粘合剂制成不同形状的固体制D、钉剂系指药材细粉与糯米粉混匀后加水、加热制成软材，按要求分剂量后，搓成细长而两端尖锐（或锥形）的外用固体制剂E、灸剂系指艾叶捣碾成绒状，加入药材或不加入药材，制成专供熏灼穴位或体表患处的外用固体制剂答案：B或不含茶叶32、根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为A、处方B、中成药C、药物D、制剂E、新药答案：D33、《中国药典》2005年版一部规定儿科和外用散剂应是A、细末B、极细粉C、最细粉D、中粉E、细粉答案：C34、可作橡胶膏剂基质组分的是A、兽皮B、聚乙烯薄膜C、甘油D、松香E、聚乙烯醇答案：D35、对我国药品生产具有法律约束力的是A、《中国药典》B、《英国药典》C、《国际药典》D、《日本药局方》E、《美国药典》答案：A36、丸剂及全部生药粉末分装的胶囊剂卫生标准A、霉菌数≤500个/g（ml）B、霉菌数≤1000个/g（ml）C、霉菌数≤100个/g（ml）D、霉菌数0个/g（ml）E、霉菌数≤10个/g（ml）答案：A37、下列有关汤剂用法的叙述，不正确的是A、多数药物宜饭前服，有利于药物吸收B、一般汤药多宜温服，但热性病者应冷服，寒性病者应热服C、对胃肠有刺激性的药宜饭后服用D、冬季服用汤剂比夏季服用临床效果要好E、一般疾病服药，多采用每日一剂，每剂分两次或三次服用答案：D38、干燥淀粉在片剂中的崩解作用主要是A、产气作用B、膨胀作用C、酶解作用D、毛细管作用E、通过改善颗粒的润湿性，促进崩解答案：D39、古医籍中所记载的处方称A、秘方B、验方（偏方）C、古方D、单方E、时方答案：C40、下列不属于吸入气雾剂压缩气体类抛射剂的是A、氟里昂B、N2C、CO2D、CO2＋N2E、N2O答案：A41、下列说法错误的是A、含毒性药物的散剂不应采用容量法分剂量B、倍散用于制备剂量小的散剂C、散剂含低共熔组分时，应先将其共熔后再与其他组分混合D、散剂含少量液体组分时，可利用处方中其他固体组分吸收E、液体组分量大时，不能制成散剂答案：C42、水飞的特点A、粗细粉末分离、粉末与空气分离B、减小物料内聚力而使易于碎裂C、粗细粉末分离、混合D、粉碎与混合同时进行，效率高E、增加药物表面积，极细粉末与液体分离答案：E43、《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中，对药品批准文号格式的规定是：生物制品使用字母A、“F”B、“Z”C、“B”D、“J”E、“T”F、“H”G、“S”答案：G44、用作处方起头的是A、OTCB、GSPC、PDD、FDAE、Rp答案：E45、主动靶向制剂在体内主要浓集于A、脾B、肝脾骨髓C、骨髓D、肝脾骨髓以外的部位E、肝答案：D46、一般不用作胶剂原料的是A、筋B、角C、甲D、皮E、骨答案：A47、合剂卫生标准A、细菌数≤1000个/g（ml）B、细菌数≤1万个/g（ml）C、细菌数≤100个/g（ml）D、细菌数≤10个/g（ml）E、细菌数≤500个/g（ml）答案：D48、下列关于非离子型表面活性剂的叙述，正确的是A、仅限于口服制剂或外用制剂使用B、有杀菌作用C、有防腐作用D、所有品种均有起昙现象E、在水中不解离答案：E49、室内空气可达至无菌要求A、100000级B、层流型洁净空调系统C、10000级D、100级E、非层流型洁净空调系统答案：B50、要求在溶化性检查时不得有焦屑等异物的是A、块状冲剂B、泡腾性颗粒剂C、混悬性颗粒剂D、酒溶性颗粒剂E、水溶性颗粒剂答案：C51、混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小， 99%的颗粒应直径应在A、1μm以下B、1μm以上C、2μm以下D、2μm以上E、3μm以下答案：C52、湿颗粒干燥的适宜温度是A、70～80℃B、50～80℃C、60～80℃D、60～70℃E、60～90℃答案：C53、可用来包合挥发性成分的辅料是A、玉米朊B、β－CDC、可溶性环糊精D、可压淀粉E、可溶性性淀粉答案：B54、乳剂中分散相液滴合并，与分散介质分层，振摇后不能恢复原来均匀分散的状态，这一现象称为A、转相B、合并C、破裂D、絮凝E、分层答案：C55、下列有关栓剂制备的叙述，不正确的是A、药物与基质的投入量应按比例B、中药提取物应精制C、栓剂的基质无论是脂肪性的还是水溶性的，均可用热熔法制备D、挥发油不可直接溶于油脂性基质中E、模具内壁涂布少许润滑油答案：D56、较为黏稠液态物料的干燥宜选用A、烘干干燥B、冷冻干燥C、沸腾干燥D、减压干燥E、喷雾干燥答案：E57、应采用无菌操作法制备的是A、口服液B、粉针C、颗粒剂D、糖浆剂E、片剂答案：B58、制备眼膏时，当主药不溶于水或不宜用水溶解而又不溶于基质时，粉碎后的粉末粒径应为A、≤35μmB、≤45μmC、≤75μmD、≤65μmE、≤55μm答案：C59、通过膜包衣技术制备包衣脉冲系统的。
中药药剂学试题及答案
中药药剂学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 中药药剂学是研究中药的（）A. 制备方法B. 临床应用C. 质量控制D. 药效学答案：A2. 中药制剂的剂型主要有（）A. 汤剂、丸剂、散剂B. 片剂、胶囊、注射剂C. 汤剂、丸剂、注射剂D. 片剂、胶囊、散剂答案：A3. 以下哪项不是中药制剂的辅料（）A. 蜂蜜B. 淀粉C. 酒精D. 氯化钠答案：D4. 中药制剂的制备过程中，下列哪项操作是错误的（）A. 粉碎B. 过筛C. 直接加热浓缩D. 混合答案：C5. 中药制剂的质量控制中，不包括以下哪项（）A. 含量测定B. 微生物限度检查C. 重金属检查D. 临床疗效评价答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 中药制剂的剂型包括（）A. 汤剂B. 丸剂C. 片剂D. 胶囊答案：ABCD2. 以下哪些是中药制剂的辅料（）A. 蜂蜜B. 淀粉C. 酒精D. 氯化钠答案：ABC3. 中药制剂的制备过程中，以下哪些操作是正确的（）A. 粉碎B. 过筛C. 直接加热浓缩D. 混合答案：ABD4. 中药制剂的质量控制中，包括以下哪些检查（）A. 含量测定B. 微生物限度检查C. 重金属检查D. 临床疗效评价答案：ABC三、填空题（每空1分，共20分）1. 中药制剂的制备过程中，常用的粉碎方法有、和。
答案：机械粉碎、手工研磨、气流粉碎2. 中药制剂的质量控制中，常用的检查方法有、和。
答案：高效液相色谱法、紫外分光光度法、薄层色谱法3. 中药制剂的剂型选择应根据、和来决定。
答案：药物的性质、临床需求、制备工艺四、简答题（每题5分，共20分）1. 简述中药制剂的制备流程。
答案：中药制剂的制备流程通常包括药材的挑选、清洗、粉碎、提取、浓缩、干燥、制剂成型和包装等步骤。
2. 说明中药制剂中辅料的作用。
答案：辅料在中药制剂中的作用包括改善药物的稳定性、提高药物的生物利用度、调整药物的释放速度、增强药物的安全性和改善制剂的外观等。
中药药剂学练习题(附参考答案)
中药药剂学练习题（附参考答案）1、对硬胶囊中药物处理不当的是A、流动性差的粉末可制成颗粒后充填B、挥发性成分包合后充填C、将药物制成微丸后充填D、毒剧药应稀释后充填E、量大的药材粉碎成细粉后充填答案：E2、根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为A、方剂B、剂型C、调剂D、制剂E、药剂答案：D3、下列属于缓释制剂的是A、混悬型注射剂B、注射用无菌粉末C、肌内注射用的注射剂D、乳浊液型注射剂E、溶液型注射剂答案：A4、麻醉药品处方的印刷用纸应为A、淡红色B、橙色C、淡黄色D、白色E、淡绿色答案：A5、存在于物料细小毛细管中及细胞中的水分为A、自由水分和平衡水分之和B、结合水C、平衡水D、自由水E、非结合水6、《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中，对药品批准文号格式的规定是：体外化学诊断试剂使用字母A、“H”B、“F”C、“Z”D、“S”E、“T”F、“B”G、“J”答案：E7、麻醉药品处方保留A、4年B、3年C、1年D、3天E、2年答案：B8、以下关于减压浓缩的叙述，不正确的是A、能防止或减少热敏性物质的分解B、不断排出溶剂蒸汽，有利于蒸发顺利进行C、增大了传热温度差，蒸发效率高D、不利于乙醇提取液的乙醇回收E、沸点降低，可利用低压蒸汽作加热源答案：D9、可作涂膜剂成膜材料的是A、甘油B、聚乙烯薄膜C、聚乙烯醇D、兽皮E、松香答案：C10、水包油型乳浊液A、O/W型乳浊液B、HLBabD、HLB值E、W/O型乳剂答案：A11、下列具有同质多晶性的栓剂基质是A、聚乙二醇B、半合成椰油酯C、香果脂D、可可豆脂E、甘油明胶答案：D12、下列可除去鞣质的方法是A、醇水法B、聚酰胺吸附法C、离心法D、酸碱法E、水醇法答案：B13、干燥过程中可以除去的水分为A、结合水B、非结合水C、自由水D、平衡水E、自由水分和平衡水分之和答案：C14、中药剂型按给药途径可分为A、口服制剂、注射剂B、浸出制剂、灭菌制剂C、液体制剂、固体制剂D、溶液、混悬液E、丸剂、片剂答案：A15、使用较多的空心胶囊是A、0～5号胶囊B、0～3号胶囊C、1～3号胶囊D、1～4号胶囊E、0～4号胶囊答案：B16、由石油分馏得到的软膏基质是指A、烃类B、类脂类C、硅酮D、油脂类E、卡波沫答案：A17、标示粒重为2g的栓剂，其重量差异限度为A、±6.5％B、±4.5％C、±8.5％D、±7.5％E、±5.5％答案：D18、可作橡胶膏剂的盖衬材料的是A、甘油B、聚乙烯醇C、兽皮D、聚乙烯薄膜E、松香答案：D19、生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为A、1000级洁净厂房B、100000级洁净厂房C、50000级洁净厂房D、10000级洁净厂房E、100级洁净厂房答案：E20、颗粒剂标示装量为6g以上时，装差异限度为A、±8％B、±7％C、±5％D、±9％E、±6％答案：C21、滑石粉在片剂生产中作A、粘合剂B、助流剂C、吸收剂D、崩解剂E、润湿剂答案：B22、栓剂的置换价是指A、同体积的药物与基质的重量比B、药物与基质的重量比C、同重量的药物与基质的体积比D、药物与基质的密度比E、药物与基质的溶解度比答案：A药物与同体积基质23、下列能彻底破坏热原的的是A、150℃加热30minB、250℃加热30minC、60℃加热120minD、180℃加热30minE、100℃加热60min答案：B24、常用作阴道栓基质的是A、液状石蜡B、甘油明胶C、可可豆脂D、PEGE、半合成棕榈油脂答案：B25、下列属于阴离子表面活性剂的是A、三乙醇胺皂B、聚山梨酯－80（吐温－80）C、豆磷酯D、pluronic F－68E、溴化十六烷基三甲铵答案：A26、水中加入1％的醋酸提取A、新鲜动物药材的脱脂B、树脂类、芳烃类C、苷元、香豆素类D、生物碱E、黄酮类、苷类答案：D27、木防己汤（含石膏）钙的煎出量可达A、18.6％B、沉淀C、氧化铅D、醋酸铅E、80.5％答案：A28、既可用热溶法，也可用冷溶法配制的制剂是A、酒剂B、口服液剂C、糖浆剂D、酊剂E、流浸膏剂答案：C29、适于蒸发浓度较高，黏度较大的药液，其沸腾传热系数与温度差无关A、刮板式薄膜蒸发器B、升膜式蒸发器C、离心式薄膜蒸发器D、降膜式蒸发器E、管式蒸发器答案：D30、处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法A、低温粉碎B、蒸罐处理C、超微粉碎D、混合粉碎E、湿法粉碎答案：D31、药物与适宜的辅料密封于软质囊材中所制成的制剂称为A、微型胶囊B、空心胶囊C、肠溶胶囊D、硬胶囊E、软胶囊答案：E32、可全部杀灭细菌芽胞的方法是A、低温间歇灭菌法B、热压灭菌法C、微波灭菌法D、超滤E、流通蒸汽灭菌法答案：B33、儿科用散剂含通过的粉末重量，不少于95％A、5号筛B、6号筛C、7号筛D、8号筛E、9号筛答案：C34、《中华人民共和国药典》第一版是A、1953年版B、1952年版C、1951年版D、1949年版E、1950年版答案：A35、下列有关橡胶膏剂陈述，不正确的是A、载药量大B、黏着力强C、运输、携带和使用均方便D、不污染衣物E、对机体几乎无损害答案：A36、下列表面活性剂中有起昙现象的是A、肥皂类B、硫酸酯盐型C、磺酸化物D、聚山梨酯类E、阳离子型答案：D聚山梨酯就是吐温37、处方药简称A、GSPB、RpC、OTCD、PDE、FDA答案：D38、水丸起模的操作过程是A、将药粉制成直径0.5～1mm大小丸粒的过程B、使表面光洁的过程C、将成型的药丸进行筛选，除去大小不规则的丸粒的过程D、将药粉加人逐渐泛制成成品E、加润湿剂逐渐泛制的过程答案：A39、下列溶剂中既可以作为脱脂剂又可以作为脱水剂的是A、苯B、油醚C、醋酸乙酯D、丙酮E、氯仿答案：D40、制备胶剂时加入可以增加胶剂的硬度和透明度的是C、黄酒D、豆油E、明胶答案：A41、溶液中溶质质点不能透过红细胞细胞膜A、不等渗也不等张溶液B、等渗不等张溶液C、等渗溶液D、等渗并等张溶液E、等张溶液答案：D42、树脂类非晶形药材（乳香）受力引起弹性变形，粉碎时如何处理A、加入粉性药材B、干燥C、加入少量液体D、加入脆性药材E、低温粉碎答案：E43、乙二醇在膜剂中用作A、抗氧剂B、遮光剂C、成膜材料D、增塑剂E、填充剂答案：D44、下列有关巴的布剂叙述，不正确的是A、可反复贴敷B、与皮肤生物相容性好C、载药量大D、剂量准确，吸收面积恒定E、释放渗透性差答案：E45、在炼制过程中出现鱼眼泡可判断为C、炼制蜜D、蜂蜜E、老蜜答案：A46、单剂量散剂剂量为0.1g～0.5g时，装量差异限度为A、±10％B、±5％C、±8％D、±7％E、±15％答案：A47、下列药物属于丹剂的是A、玉枢丹B、紫雪丹C、三仙丹D、九一丹E、大活络丹答案：C48、为什么不同中药材有不同的硬度A、密度不同B、弹性不同C、黏性不同D、内聚力不同E、用药部位不同答案：D49、有关露剂的叙述错误的是A、不能加人防腐剂B、属溶液型液体药剂C、需调节适宜的pHD、露剂系指芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂E、露剂也称药露答案：A50、膜剂的质量要求检查项中不包括的是A、外观性状B、熔融时间C、微生物限度D、重量差异E、含量均匀度答案：B51、干燥过程中不能除去的水分为A、自由水分和平衡水分之和B、自由水C、结合水D、非结合水E、平衡水答案：E52、制备乳剂中油相为挥发油时，油、水、胶的比例为A、2∶2∶1B、4∶2∶1C、5∶2∶1D、3∶2∶1E、1∶2∶1答案：A53、PVA在膜剂中用作A、成膜材料B、增塑剂C、遮光剂D、抗氧剂E、填充剂答案：A54、在某一温度，杀死被灭菌物中90％的微生物所需的时间用什么表示A、t0.9B、D值C、Z值D、F值E、1gD答案：B55、由游离脂肪酸经部分氢化再经甘油酯化而来A、可可豆脂B、甘油明胶C、半合成棕榈油脂D、PEGE、液状石蜡答案：C56、制备糕剂常用A、面粉糊B、淀粉C、桑皮纸D、艾叶E、糯米粉答案：E57、有引流脓液、拔毒去腐作用A、膜剂B、熨剂C、灸剂D、条剂E、棒剂答案：D58、羧甲基淀粉钠A、膨胀作用B、产气作用C、酶解作用D、通过改善颗粒的润湿性，促进崩解E、毛细管作用答案：A59、具有良好的吸水性并有利于药物透皮吸收的基质是A、氢化植物油B、羊毛脂C、豚脂D、蜂蜡E、凡士林答案：B60、下列有关药物排泄的叙述，不正确的是A、有的药物可以部分地通过胆汁分泌进入肠道B、药物的排泄与药效、药效维持时间及毒副作用有着密切的关系C、不同的药物排泄途径不同，但排泄速度相同D、药物从体内消除的一种形式E、多数药物都是通过肾以由尿排出答案：C61、打底套色法制备散剂时，打底应该用A、数量较多的药粉B、颜色较深的药粉C、颜色较浅的药粉D、数量较少的药粉E、质地较轻的药粉答案：BD62、薄膜蒸发常用方法是A、降膜式蒸发B、升膜式蒸发C、刮板式薄膜蒸发D、流化法E、离心式薄膜蒸发答案：ABCE63、随着时间的变化，可能影响制剂稳定性的因素是A、光线B、pH值C、氧气D、湿度E、温度答案：ABCDE64、片剂包衣的种类有A、糖衣B、薄膜衣C、半肠溶衣D、肠溶衣E、半薄膜衣答案：ABDE65、去火毒的方法有A、分馏法B、水洗C、蒸煮法D、长时间置于阴凉处性E、水浸答案：BDE66、颗粒剂成型工序包括A、干燥B、制软材C、药材提取D、浓缩E、制粒答案：ABDE注意是成型67、糖衣片的包衣方法有A、沸腾包衣法B、压制包衣法C、悬浮包衣法D、锅包衣法E、滚转包衣法答案：ABCDE68、常用于栓剂的渗透促进剂有A、枸橼酸B、胆酸类C、聚乙二醇D、氮酮E、脂肪酸答案：BDE69、气雾剂的组成包括A、抛射剂B、附加剂C、药物D、阀门系统E、耐压容器答案：ABCDE70、安瓿的质量检查有A、化学检查B、物理检查C、生物学检查D、装药试验E、重量差异检查答案：ABCDE71、在黑膏药制备过程中炼油的目的是使油在高温条件下发生A、氧化B、水解C、聚合D、增稠E、适应制膏要求答案：ACDE72、改善中药制剂稳定性的方法有A、改变溶剂B、遮光C、制成干燥固体D、调节pH值E、降低温度答案：ABCDE73、药物制成剂型的目的是A、提高某些药物的生物利用度及疗效B、适应药物本身性质的特点C、方便运输、贮藏与应用D、满足防病治病的需要E、适应药物的密度答案：ABCD74、胶片干燥后，包装胶片的正确方法是A、包装前用酒精微湿的布试胶片表面B、贮存于密闭容器，置阴凉干燥处C、贮存于敞口容器，以便进一步干燥D、包装前用干燥的布试胶片表面E、在紫外线灭菌车间包装答案：ABE75、下列有关注射剂配制的叙述，正确的是A、注射剂不能加着色剂B、植物油可作注射剂溶剂C、常用热处理冷藏法处理药液D、在灌封前要进行半成品质量检查E、不宜接触聚氯乙烯制品答案：ABDE76、冷冻干燥的特点有A、适用于热敏性物品B、成品多孔疏松C、又称升华干燥D、在低温条件下干燥E、在高真空条件下干燥答案：ABCDE77、水丸的特点是A、丸粒体积小便于吞服B、易溶散显效快C、生产设备简单，操作简单D、分层泛制E、可掩盖药物的不良气味答案：ABDE操作繁琐78、药典规定需进行溶出度测定的药物包括A、所有药物B、含有在消化液中难溶的药物C、与其它成分容易相互作用的药物D、在久贮后易变为难溶性的药物E、剂量小，药效强，副作用大的药物答案：BCDE79、属于优良胶剂的要求是A、色泽均匀，无明显气泡B、干燥、平整、坚实，按之不弯曲C、能溶于热水D、各种胶剂有独特色泽E、无异常臭味80、下列有关渗漉法叙述正确的是A、药粉装完后，添加溶媒，并排出空气B、装筒时药粉应较松，使溶剂容易扩散C、药粉越细，浸出越完全D、控制适当的渗漉速度E、装筒前药粉用溶媒湿润答案：ADE81、下列有关天然乳化剂特点的叙述，正确的是A、黏性强B、扩散到界面较慢，需先用高浓度乳化剂制备初乳，再用分散相稀释C、不易滋生微生物D、亲水性强E、毒性小答案：ABDE82、下列有关中成药品种使用期限的表示方法，应该废止的A、失效期B、使用期限C、厂方负责期D、有效期E、以上均是答案：ABC83、下列能提高注射剂稳定性的方法是A、加入依地酸二钠等金属螯合剂B、加入亚硫酸钠等抗氧剂C、调pH值D、使用有色容器E、通入CO2等惰性气体答案：ABCE84、常用的颗粒剂制颗粒方法有A、干法制粒B、挤出制粒C、湿法制粒D、喷雾干燥制粒E、流化喷雾制粒85、能除芽胞的灭菌方法有A、辐射灭菌法B、0.22μm微孔滤膜滤过C、干热灭菌法D、低温间歇灭菌法E、流通蒸汽灭菌法答案：BD86、离子交换法中用离子交换树脂吸附可除去水中的热原。
中药药剂学试题及答案
中药药剂学试题及答案一、单选题（每题1分，共10分）1. 中药药剂学是一门研究什么的学科？A. 中药制剂的制备工艺B. 中药制剂的质量控制C. 中药制剂的临床应用D. 中药制剂的药理作用2. 以下哪项不是中药制剂的基本要求？A. 安全性B. 稳定性C. 经济性D. 多样性3. 中药制剂的“三效”指的是什么？A. 效果、效率、效益B. 疗效、效用、效价C. 效果、效用、效价D. 疗效、效率、效益4. 中药制剂的“五性”不包括以下哪项？A. 药性B. 药味C. 药力D. 药色5. 中药制剂的“三制”是指？A. 制备、制取、制度B. 制取、制剂、制度C. 制备、制剂、制度D. 制备、制取、制剂6. 中药制剂的“四化”不包括以下哪项？A. 标准化B. 规范化C. 现代化D. 个性化7. 中药制剂的“五统一”原则包括以下哪项？A. 统一制剂标准B. 统一制剂工艺C. 统一制剂品种D. 统一制剂名称8. 中药制剂的“三查七对”中的“三查”是指？A. 查对药品名称、规格、批号B. 查对药品名称、剂量、用法C. 查对药品名称、剂量、批号D. 查对药品名称、批号、用法9. 中药制剂的“四不”原则是什么？A. 不同品种不混用，不同剂量不混用，不同批号不混用，不同时间不混用B. 不同品种不混用，不同剂量不混用，不同批号不混用，不同地点不混用C. 不同品种不混用，不同剂量不混用，不同时间不混用，不同地点不混用D. 不同品种不混用，不同时间不混用，不同批号不混用，不同地点不混用10. 中药制剂的“五不”原则包括以下哪项？A. 不同品种不混用B. 不同剂量不混用C. 不同批号不混用D. 所有选项都是答案：1-5 A B B C C 6-10 C B C D D二、多选题（每题2分，共10分）1. 中药制剂的制备过程中需要考虑的因素包括：A. 药材的来源和质量B. 制剂的稳定性C. 制剂的安全性D. 制剂的成本2. 中药制剂的质量控制包括以下哪些方面？A. 原料药材的质量控制B. 制剂工艺的质量控制C. 制剂的稳定性测试D. 制剂的临床效果评价3. 中药制剂的临床应用需要考虑以下哪些因素？A. 患者的体质B. 患者的病情C. 药物的剂量D. 药物的给药途径4. 中药制剂的药理作用研究包括：A. 药效学研究B. 药代动力学研究C. 毒理学研究D. 药物相互作用研究5. 中药制剂的现代化发展需要：A. 引入现代科学技术B. 创新制剂工艺C. 强化质量控制D. 拓展国际市场答案：1 A B C D 2 A B C D 3 A B C D 4 A B C D 5 A B C D三、判断题（每题1分，共10分）1. 中药药剂学是一门独立的学科，与西药药剂学没有交集。
中药药剂学练习题含答案
中药药剂学练习题含答案1、下列颗粒剂特点叙述错误的是A、.吸收快，作用迅速B、产品质量稳定，口感好C、易变质D、服用，携带、运输方便E、适于工业化生产答案：C2、有关药物吸收的叙述错误的是A、非解离药物的浓度愈大，愈易吸收B、.除血管内给药和发挥局部作用的局部给药制剂以外，药物应用后首先要经过吸收过程C、药物的水溶性愈大，愈易吸收D、小肠是药物吸收的主要部位E、药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型制剂因素影响答案：C3、在油脂性基质中有适宜的稠度和涂展性的基质是（）A、羊毛脂B、凡士林C、蜂蜡D、豚脂E、液状石蜡答案：B4、用水醇法提取不能较多除去的是（）A、蛋白质B、鞣质C、多糖D、淀粉E、粘液质答案：C5、生物利用度是A、药物被吸收进入血循环的速度和程度B、药物体外溶解的速度和程度C、药物口服后疗效好坏的标志D、药物质量的好坏标志E、药物体内转运的程度答案：A6、关于液体制剂的特点叙述错误的是A、同相应固体剂型比较能迅速发挥药效B、体制剂携带、运输、贮存方便C、易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者D、液体制剂若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高E、给药途径广泛，可内服，也可外用答案：B7、对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤A、醋酸纤维素膜B、醋酸纤维素混合酯膜C、尼龙膜D、聚四氟乙烯膜E、硝酸纤维素膜答案：D8、外用膏剂包括（）A、糊剂B、巴布剂C、膜剂D、软膏剂E、黑膏药答案：E9、下列（）措施对于提高糖浆剂稳定性无作用A、控制原料质量B、添加适量的防腐剂C、成分若耐热宜热罐，灌装后将瓶倒放一段时间D、尽量使蔗糖转化E、去除瓶口残留药液答案：D10、氯化钠等渗当量是指A、与100g药物成等渗效应的氯化钠的量B、与10g药物成等渗效应的氯化钠的量C、与10g氯化钠成等渗效应的药物的量D、与1g药物成等渗效应的氯化钠的量E、与1g氯化钠成等渗效应的药物的量答案：D11、我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大A、一号筛B、二号筛C、三号筛D、四号筛E、五号筛答案：A12、关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是A、对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱B、对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好C、苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用D、苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强答案：D13、热原的除去方法不包括A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法答案：D14、可作为复凝聚法制备微囊的囊材为（）A、阿拉伯胶-海藻酸钠B、阿拉伯胶-桃胶C、桃胶-海藻酸钠D、明胶-阿拉伯胶E、果胶-CMC答案：D15、药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学答案：B16、散剂的特点叙述错误的是（）A、A 奏效较快B、B 对创面有一定机械性保护作用C、C 适合于小儿给药D、D 刺激性较强的药物宜制成散剂E、E 剂量大的药物不宜制成散剂答案：D17、在挤出法制粒中制备软材很关键，其判断方法为（）A、手捏成团，重按即散B、手捏成团，轻按即散C、手捏成团，重按不散D、手捏成团，轻按不散E、手捏成团，按之不散答案：B18、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是A、增溶B、调节pH值C、防腐D、增加疗效E、助溶答案：B19、不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂A、一号筛B、三号筛C、五号筛D、七号筛E、九号筛答案：C20、下列哪些基质的软膏需加入保湿剂和防腐剂A、油脂性基质B、水溶性基质C、O/W型乳剂基质D、W/O型乳剂基质E、以上均可答案：E21、下列哪项为包糖衣的工序A、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光C、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光D、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光E、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光答案：B22、颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得过A、5%B、6%C、8%D、10%E、12%答案：C23、下列关于药典叙述错误的是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平答案：D24、用作超临界流体的气体，最常用的是：A、氟利昂B、二氧化碳C、氮气D、氧化亚氮E、乙烯答案：B25、浸提的第一个阶段是（）A、.浸润B、解吸C、渗透D、.扩散答案：A26、可作片剂的水溶性润滑剂的是A、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、硫酸钙E、预胶化淀粉答案：C27、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂答案：E28、糖粉与糊精是颗粒剂制备中常用的辅料，其与稠膏比例一般为（）A、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：2B、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：C、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：1D、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：2E、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：1答案：C29、以下（）情况需要加入稀释剂A、主药剂量小于0.1gB、含浸膏量较多C、含浸膏粘性太大D、含有较多的挥发油E、含有较多的液体成分答案：C30、关于颗粒剂的错误表述是A、质量稳定B、集性较小C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D、不如片剂吸收快E、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂答案：D31、下列关于纯化水叙述错误的是A、纯化水不得用于注射剂的配制与稀释B、纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成C、注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水D、纯化水可作滴眼剂的配制溶剂E、常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂答案：D32、极性溶剂是A、水B、聚乙二醇C、丙二醇D、液体石蜡E、醋酸乙酯答案：A33、下列关于溶出度的叙述正确的为A、溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C、凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D、溶出度的测定与体内生物利用度无关E、需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂答案：B34、在制药卫生中要求口服药品中所含大肠杆菌应为（）A、A每克每毫升不得超过50个B、B每克每毫升不得超过100个C、C每克每毫升不得超过500个D、D每克每毫升不得超过1000个E、E不得检出答案：E35、影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是（）A、散剂吸湿B、乳剂破裂C、产生气体D、发霉、腐败E、浸出制剂出现沉淀答案：C36、提高中药制剂稳定性方法不包括（）A、调节PHB、降低温度C、加入金属离子络合剂D、将片剂制成散剂E、避光答案：D37、关于热原性质的叙述错误的是A、可被高温破坏B、具有水溶性C、具有挥发性D、可被强酸、强碱破坏E、易被吸附答案：C38、下列关于冷冻干燥的正确表述A、冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解B、冷冻干燥是在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存C、冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行D、冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程E、粘度大的样品较粘度小的样品容易进行冷冻干燥答案：A39、制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。
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精品文档《中药药剂学Z》
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说明：本次作业的知识点为：1-24，总分为120分，您的得分为120分
A型题：
请从备选答案中选取一个最佳答案
1. 热原的性质不包括： [1分] E.水不溶性
2. 咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是： [1分] E.甘露醇
3. 薄荷水制备时加入滑石粉的目的是： [1分] E.分散
4. 炉甘石洗剂属于： [1分] C.混悬液
5. 益母草膏属于： [1分] C.煎膏剂
6. 采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的： [1分] B.不挥发性
7. 紫外线杀菌力最强的波长是： [1分] C.254nm
8. 水蜜丸的溶散时限为： [1分] A.1小时
9. 加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为： [1分] E.浓缩收胶
10. ．片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要：[1分] A.隔离层
11. 下列错误论述胶囊剂的是： [1分] A.胶囊剂只能用于口服
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12. 需检查融变时限的是： [1分] A.栓剂
13. 采用滴制法制备的是： [1分] B.软胶囊
14. 提高中药制剂稳定性的方法不包括： [1分] B.采用GMP厂房生产
15. 采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是： [1分] D.固化剂
16. 下列不属于肠溶衣材料的是： [1分] B.丙烯酸树脂Ⅳ号
17. 麝香宜采用下列那种粉碎方式： [1分] D.加液研磨法
18. 薄荷水为： [1分] B.真溶液
19. 采用升法制备的是： [1分] C.红升丹
20. 滴眼剂的制备流程为： [1分]
A.药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装
21. 药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是： [1分] A.置换价
22. 属于亲水胶体的是： [1分] A.高分子溶液
23. 藿香正气水属于： [1分] B.酊剂
24. 又称升华干燥的方法是： [1分] C.冷冻干燥
25. 不能作为片剂糖衣物料的是： [1分] B.丙烯酸树脂IV号
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26. 水丸的制备方法为： [1分] B.泛制法
无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求： 27. [1分] A.注射剂
醇溶液调PH法可驱除：28. [1分] A.鞣质
在注射液中可作为止痛剂和抑菌剂的是： 29. [1分] B.苯甲醇
一般药物的酊剂，每100ml30. 相当于原药材： [1分] C.20g
成品要检查溶化性的是：31. [1分] C.20g
为祛除注射剂中的氧气，常采用的措施除了： [1分32. ] C.通入空气含不饱和碳链的油脂、挥发油等易： 33. [1分] A.氧化
下列对注射剂的论述正确的是： 34. [1分] E.应无菌、无热原
膜剂常用的成膜材料为： [135. 分] B.PVA
提高中药制剂稳定性的方法不包括： [1分] B.采用GMP36. 厂房生产适于无菌操作室空气环境灭菌的是： 37. [1分] A.环氧乙烷灭菌法
干燥过程中不能除去的是； [1分] B.平衡水分38.
聚乙二醇39. ] A.分[1 可作为软膏、滴丸、栓剂基质的是：
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40. 属于二相气雾剂的是： [1分] A.溶液型气雾剂
41. 常用于毒性及刺激性药物的丸剂为： [1分] A.糊丸
42. 一般用作O/W的HLB值宜为： [1分] B.8-16
43. 只实用于空气和物体表面灭菌的是： [1分] E.紫外线灭菌法
44. 下列对等渗溶液论述错误的是： [1分] A.与红细胞张力相等的溶液
45. 需要调节渗透压的是： [1分] A.滴眼液
46. 适于少量单纯提取低沸点挥发油而不收集水溶性成分的叶、花、全草：B.水上蒸馏法
47. 片剂药物需要包衣的原因，除了： [1分] E.减少服药次数
48. 下列对膜剂的论述，错误的是： [1分] B.多采用压制法制备
49. 滴丸的制备流程为： D.药物+基质→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→成品
50. 疏水胶体的稳定性主要靠 [1分]C. 胶粒表面带相同电荷
51. 需通过九号筛的是： [1分] B.眼用散剂
52. 水化膜是下列哪个剂型稳定性的主要因素： [1分] C.胶体溶液
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53. 世界上最早的一部药典是： [1分] D.新修本草
54. 物料在一定的温度、湿度下，当表面水分所产生的蒸汽压与空气中的水蒸气分压相等时，其所含的水分称为： [1分] B.平衡水分
55. 外用药品每克或每毫升可以检出： [1分] E.霉菌
56. 孔径规格以相对分子量截留值为指标的精制方法为： [1分] B.超滤
57. 使用时，能够产生温热刺激性的是： [1分] D.熨剂
58. 下列属于动态浸出的是： [1分] B.渗滤法
59. 一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体： [1分] B.流浸膏剂
60. 应用时有起昙现象的是： [1分] B.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类
61. 属于两性离子型表面活性剂的是： [1分] C.卵磷脂
62. 中药全粉末片是指： [1分] C.处方中药材粉碎成细粉，加适宜赋形剂制成的片剂
63. 注射剂的pH值为： [1分] C.4～9
64. 一般要进行乙醇含量检查的是： [1分] B.流浸膏剂
65. 下列采用高压浸出的是： [1分] B.超临界流体提取法
66. 根据药物的性质，用药的目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗. 精品文档
或预防医疗应用的形式，称为： [1分] D.剂型
67. 中药注射剂生产时，采用胶醇法是为了除去： [1分] B.鞣质
68. 对滴丸冷却剂的要求不包括： [1分] E.与药物产生协同作用
69. 适于湿粒性物料干燥的方法是： [1分] A.沸腾干燥
70. 采用冷压法制备的是： [1分] E.栓剂
71. 下述丸剂中不能用塑制法制备的是： [1分] B.水丸
72. 中药材中药物成分浸出的过程为： [1分] C.浸润与渗透、解吸与溶解、扩散
73. 白降丹的主要成分为： [1分] A.氯化汞
74. 用于消化道溃疡散剂，其细度应通过： [1分] D.7号筛
75. 含有Nacl、K2SO4、Ca(HCO3)2的水经过阳树脂后，树脂上吸附的离子是： [1分]
A.只吸附了K+、Na+、Ca2+
76. 标签应标明“服时摇匀”的剂型是： [1分] B.混悬剂
77. 属于特殊散剂的是： [1分] A.含毒性药物的散剂
78. 采用两种具有相反电荷的高分子材料做囊材制备微囊的方法是： [1分]
B.复凝聚法
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79. 低温间歇灭菌法属于： [1分] A.湿热灭菌法
80. 下列属于湿法制粒的是： [1分] D.挤出制粒法
B型题：
下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案
1. 薄荷水为 [1分] B.真溶液
2. 为安全起见，剧毒药不宜制成 [1分] A.混悬液
3. 检查沉降体积比的是 [1分] A.混悬液
4. 水化膜是其稳定性的主要因素 [1分] D.高分子溶液
5. 按冰点数据法计算调节 [1分] A.等渗
6. 采用溶血法调整的是 [1分] B.等张
7. 与红细胞张力相等的溶液 [1分] B.等张
8. 经常用氯化钠调节的是 [1分] A.等渗
9. 嫩蜜 [1分] B.105-115℃
10. 中蜜 [1分] E.116-118℃
11. 老蜜 [1分] A.119-122℃
12. 适于湿粒性物料干燥 [1分] A.沸腾干燥
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13. 适于液态物料瞬间干燥 [1分] B.喷雾干燥
14. 用于粉针剂的制备 [1分] E.冷冻干燥
15. 又称升华干燥 [1分] E.冷冻干燥
16. 以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂 [1分] B.全浸膏片
17. 以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂 [1分] C.提纯片
18. 注射剂中采用家兔试验检查的是 [1分] C.热原
19. 会引起动物体温异常升高 [1分] C.热原
20. 包衣材料只用胶浆 [1分] A.隔离层
21. 使片衣表面光亮，且有防潮作用 [1分] E.打光
22. 滴丸常用基质 [1分] A.聚乙二醇
23. 栓剂常用的基质 [1分] A.聚乙二醇
A.颗粒剂
B.散剂
C.栓剂
D.胶囊剂
E.丸剂
24. 成品检查均匀度 [1分] B.散剂
25. 成品检查融变时限 [1分] C.栓剂
26. 成品检查溶化性 [1分] A.颗粒剂
27. 室温下为固体，体温下易软化或溶解 [1分] C.栓剂
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28. 火焰灭菌法属于 [1分] B.干热灭菌法
29. 可用于无菌操作室的空气灭菌 [1分] E.紫外线灭菌法
30. 一般多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂等的中间体：A.浸膏剂
31. 一般要进行乙醇量测定： [1分] B.流浸膏剂
32. 常用渗滤法制备： [1分] B.流浸膏剂
33. 一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体：B.流浸膏剂
34. 制成品含无机汞 [1分] A.升法与降法
35. 膜剂的制备方法 [1分] C.涂膜法
36. 丹药的制备方法 [1分] A.升法与降法
37. 水丸的制备 [1分] B.泛制法
38. 蜡丸的制备 [1分] A.塑制法
39. 滴丸的制备 [1分] C.滴制法
40. 微囊的制备 [1分] E.凝聚法
成品要检查溶化性的是：A.颗粒剂
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