药剂学习题
药剂学习题及答案
药剂学习题及答案【篇一：药剂学习题和答案】、解释下列术语1．药剂学2．灭菌3．滴丸剂4．栓剂二、单项选择题1．以库尔特计数法所测定的粉体的粒径属于（）a.有效径b.stocke径c.等价径d.平均径e.定方向径2．为了增加混悬液稳定性而加入的适量电解质被称为（a.絮凝剂b.助悬剂c.抗氧剂d.防腐剂e.润湿剂3．溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是（）a.药物分子大小b.药物分散形式c.溶剂种类d.体系荷电e.临床用途4．注射用油的灭菌方法宜选用（）a.热压灭菌b.干热灭菌c.过滤除菌d.流通蒸汽灭菌e.环氧乙烷气体灭菌5．一贵重物料欲粉碎请选择适合的粉碎的设备（）a.万能粉碎机b. 气流式粉碎机c. 胶体磨d. 球磨机e.超声粉碎机6．下列哪项不是影响散剂混合质量的因素（）a.组分的比例b.组分的堆密度c.组分的色泽d.含液体或易吸湿性组分e.组分的吸附性与带电性）7．控制滴眼剂质量时，一般不要求（）a.phb.无菌c.澄明度d.热原e.黏度8．一般颗粒剂的制备工艺是（）a．原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋 b．原辅料混合-制湿颗粒-制软材-干燥-整粒与分级-装袋 c．原辅料混合-制湿颗粒-干燥-制软材-整粒与分级-装袋 d．原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋 e．原辅料混合-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-制软材-装袋 9．制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（） a．制成盐类b．制成酯类c．加增溶剂d．加助溶剂e．采用复合溶剂10. 常用于固体分散体载体不包括a．硬脂酸盐b．吐温类c．聚乙二醇类d．聚乙烯吡咯烷酮e．羟丙基甲基纤维素三、简答题1．药物剂型按分散系统分为哪几类？举例说明。
2．制药用水包括哪几种？各有什么用途？3．简述制剂中药物降解的途径及稳定的方法。
4．何谓胶囊剂？分为哪几类？有何特点？5．简述表面活性剂在药剂学上的应用。
四、应用题1．根据盐酸达克罗宁乳膏处方：盐酸达克罗宁 10g十六醇 90g液状石蜡 60g白凡士林 140g十二烷基硫酸钠 10g甘油85g蒸馏水加至1000g①分析处方中各成分的作用，并说明是什么类型的软膏基质？写出制备方法。
药剂学试题及答案
药剂学试题及答案一、选择题1. 药品的本质特征是什么？A. 药力B. 毒性C. 药理D. 特异性2. 以下哪个是正确的药物命名原则？A. 具有通用性B. 具有专业性C. 简洁明了D. 医学术语3. 以下哪个是药物的作用方式？A. 合成B. 调节C. 模拟D. 压制4. 药物的给药途径不包括以下哪个？A. 口服B. 栓剂C. 皮肤D. 吸入5. 药代动力学是研究什么？A. 药物在体内的吸收B. 药物的理化性质C. 药物的销售情况D. 药物的产地与价格二、判断题1. 麻醉剂是一种药物，用于使人们入睡或不感觉疼痛。
（）2. 大多数药物是通过口服途径给药。
（）3. 药物的剂型是指药物内的有效成分和辅助成分的制剂形式。
（）4. 在药学中，剂量是指根据病情和个体差异调整药物用量的过程。
（）5. 成药指的是经过加工制成的药物，可以直接使用。
（）三、填空题1. 药品名称的命名原则包括_________、专业性、简要明了、字母与数字的组合。
2. 绝大多数药物都是通过 _________途径给药。
3. 药物的给药途径包括口服、________、注射、吸入等多种方式。
4. 药代动力学研究药物在体内的________、分布、代谢和排泄等过程。
5. 药物的剂型包括固体剂型、液体剂型、________剂型和其他剂型。
四、简答题1. 请简要介绍药物的剂型和给药途径的关系。
药物的剂型是指药物在制剂过程中与辅助成分的组合形式，如固体剂型、液体剂型、半固体剂型等。
给药途径则指的是药物用于治疗的途径，如口服、注射、吸入等。
剂型与给药途径的关系是，不同的剂型常常适用于特定的给药途径。
例如，固体剂型如片剂、胶囊常常采用口服给药途径，而注射剂则通常采用注射途径给药。
因此，剂型和给药途径是密切相关的，在选择合适的药物剂型时需要考虑给药途径的要求和特点。
2. 请简要说明药物的药代动力学。
药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的学科。
药剂学习题库+参考答案
药剂学习题库+参考答案一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.炉甘石洗剂处方甘油的作用是( )A、絮凝剂B、主药C、乳化剂D、润湿剂E、分散介质正确答案：D2.关于生物半衰期的叙述正确的是( )A、生物半衰期与药物消除速度成正比B、正常人对某一药物的生物半衰期基本相似C、随血药浓度的下降而缩短D、与病理状况无关E、随血药浓度的下降而延长正确答案：B3.下列不属于被动靶向制剂的是( )A、纳米粒B、微囊C、微球D、修饰脂质体E、乳剂正确答案：D4.采用物理和化学方法将微生物杀死的技术是（）A、防腐B、过滤除菌C、除菌D、消毒E、灭菌正确答案：E5.用中药流浸膏剂作原料制备酊剂，应采用( )A、稀释法B、渗漉法C、浸渍法D、回流法E、溶解法正确答案：A6.二相气雾剂指( )A、W/OB、O/WC、O/W/OD、混悬型气雾剂E、溶液型气雾剂正确答案：E7.下列哪种制粒方法可以在同一设备内完成混合、制粒、干燥的全部过程( )A、挤压过筛制粒法B、高速搅拌制粒法C、流化床制粒法D、摇摆式制粒机E、以上都不对正确答案：C8.O/W型乳化剂的HLB值一般在（）A、7-9B、5-20C、8-16D、3-8E、15-18正确答案：C9.对热敏感的生物制品应尽量避免的操作是( )A、热压灭菌B、低温储存C、减少受热时间D、无菌操作E、冷冻干燥正确答案：A10.下属哪种方法不能增加药物溶解度( )A、加入非离子型表面活性剂B、引入亲水基团C、加入助溶剂D、加入助悬剂E、制成盐类正确答案：D11.污染热原的最主要途径是（）A、在操作过程中污染B、从原料中带入C、从溶剂中带入D、从使用过程中E、从配液器中带入正确答案：C12.其中含处方、制法的药品标准格式的是（）A、中药材B、中成药C、两者均是D、两者均不是正确答案：B13.常用作液体药剂防腐剂的是( )A、阿拉伯胶B、山梨酸C、聚乙二醇D、甘露醇E、甲基纤维素正确答案：B14.含有大量纤维素和矿物性黏性差的药粉制备丸剂应选用的黏合剂是( )A、嫩蜜B、中蜜C、老蜜D、水蜜E、以上均不正确正确答案：C15.注射用青霉素粉针临用前应加入（）A、注射用水B、酒精C、灭菌注射用水D、蒸馏水E、去离子水正确答案：C16.酒剂中常用来矫味的附加剂是（）A、香精B、化学调味品C、蜂蜜或蔗糖D、乙醇正确答案：C17.硫代硫酸钠是一种常见的抗氧剂,最适合用于（）A、偏碱性溶液B、偏酸性溶液C、强酸溶液D、不受酸碱性影响E、弱酸溶液正确答案：A18.中国药典规定的注射用水应是（）A、重蒸馏水B、去离子水C、灭菌蒸馏水D、无热原的蒸馏水E、蒸馏水正确答案：D19.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（）。
中药药剂学习题(附答案)
中药药剂学习题（附答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.正确浸出过程是（）A、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥B、.浸润、渗透、扩散、置换、乳化C、浸润、渗透、解吸、溶解D、浸润，溶解E、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散正确答案：E2.下列不属于膜剂处方组成的是A、着色剂、遮光剂B、填充剂C、表面活性剂D、增塑剂E、抗氧化剂正确答案：E3.热压灭菌器使用时要注意（）A、锅炉压力B、排尽空气C、安全开启D、检查仪表E、准确计时正确答案：A4.处方中PO表示（）A、静脉注射B、口服C、皮下注射D、饭前服E、饭后服正确答案：B5.松片不可能由于（）原因造成A、.颗粒中含水过低B、药物细粉过多C、原料中含有较多的挥发油D、润湿剂选择不当，乙醇浓度过低E、颗粒粗细相差悬殊正确答案：A6.关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是（）A、层流技术作用的原理是“稀释原理”B、非层流技术不能用于洁净区空气净化C、用于制药环境的空气净化的气流属于紊流D、非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气E、净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态正确答案：D7.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是（）A、炼蜜1份+水1～1.5份B、炼蜜1份+水3.5～4份C、炼蜜1份水2.5～3份D、炼蜜1份+水2～2.5份E、炼蜜1份+水5～5.5份正确答案：C8.液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂应是澄明溶液B、液体制剂要有一定的防腐能力C、外用液体药剂应无刺激性D、液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药E、口服液体制剂外观良好，口感适宜正确答案：A9.水溶性药物与油溶性基质混合时一般常用（）A、可将药物水溶液直接加入基质中搅匀B、先用少量水溶解，以羊毛脂吸收后再与其它基质混匀C、用基质加热提取，去渣后冷却即得D、可将药物细粉与基质研匀E、先用少量液体石蜡溶解再与其它基质混匀正确答案：A10.中药固体制剂的防湿措施不正确的是（）A、采用防湿包装B、调节pHC、制成颗粒D、减少水溶性杂质E、.采用防湿包衣正确答案：B11.关于热原性质的叙述错误的是A、可被高温破坏B、具有挥发性C、可被强酸、强碱破坏D、具有水溶性E、易被吸附正确答案：B12.胶剂浓缩至以下哪种程度时加入豆油、冰糖A、相对密度达1.15左右B、浓缩液滴水成珠C、相对密度1.35左右D、浓缩至干E、相对密度1.25左右正确答案：E13.下列属于栓剂水溶性基质的有A、可可豆脂B、半合成脂肪酸甘油酯C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇酯E、甘油明胶正确答案：E14.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期A、10%B、50%C、30%D、5%E、90%正确答案：B15.空胶囊的主要原料是A、阿拉伯胶B、琼脂C、明胶D、甘油E、聚乙二醇正确答案：C16.根据Fick第一扩散公式，可得知下列叙述错误者为（）A、扩散速率与液体粘度成反比B、扩散速度与扩散面积、浓度差、温度成正比C、扩散系数与阿伏加德罗常数成反比D、扩散系数与克分子气体常数成正比E、扩散系数与扩散物质分子半径成正比正确答案：E17.山梨醇在膜剂中起的作用为A、矫味剂B、遮光剂C、填充剂D、增塑剂E、着色剂正确答案：D18.影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是（）A、乳剂破裂B、发霉、腐败C、散剂吸湿D、浸出制剂出现沉淀E、产生气体正确答案：E19.采用单凝聚法，以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是（）A、丙酮B、甲酸C、乙醚D、甲醛E、石油醚正确答案：A20.下列关于膜剂概述叙述错误的是A、载药量大，适合于大剂量的药物B、吸收起效快C、膜剂成膜材料用量小，含量准确D、膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂E、根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等正确答案：A21.乳香、没药用何种方法粉碎？A、串油B、低温粉碎C、湿法粉碎D、水飞E、串料正确答案：B22.细辛可与（）放同一斗橱内。
中药药剂学练习题库含参考答案
中药药剂学练习题库含参考答案一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.按分散系统分类，脂质体属于（）A、A 乳浊液B、B 混悬液C、C 固体剂型D、D 胶体微粒体系E、E 真溶液剂正确答案：D2.滴丸与胶丸的相同点是（）。
A、均为丸剂B、均为滴制法制备C、C.均采用明胶膜材料D、无相同之处E、E正确答案：B3.细辛可与（）放同一斗橱内。
A、金银花B、生地C、白芷D、白术E、鱼腥草正确答案：B4.下列与透皮吸收的量无关的因素为（）A、药物浓度B、与皮肤接触时间C、应用面积D、涂布厚度E、年龄与性别正确答案：B5.乳剂特点的错误表述是A、乳剂液滴的分散度大B、乳剂中药物吸收快C、一般W/O型乳剂专供静脉注射用D、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性E、乳剂的生物利用度高正确答案：C6.关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入正确答案：A7.有关脂质体叙述不正确的是A、可降低药物毒性，提高稳定性。
具长效作用B、可分为单相脂质体和多相脂质体C、脂质体系指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中所制成的超微型球状载体制剂D、可降低药物透过细胞膜的作用E、属于被动靶向制剂正确答案：D8.栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是A、体内吸收试验B、含量C、重量差异D、体外溶出速度E、融变时限正确答案：A9.关于注射剂特点的错误描述是A、适用于不能口服给药的病人B、使用方便C、适用于不宜口服的药物D、药效迅速作用可靠E、可以产生局部定位作用正确答案：B10.酒溶性颗粒剂一般以（）浓度的乙醇作为溶剂A、80%C、40%D、50%E、60%正确答案：E11.下列关于溶出度的叙述正确的为A、凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C、溶出度的测定与体内生物利用度无关D、需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂E、溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度正确答案：B12.下列关于纯化水叙述错误的是A、注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水B、常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂C、纯化水可作滴眼剂的配制溶剂D、纯化水不得用于注射剂的配制与稀释E、纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成正确答案：C13.生物利用度是A、药物体内转运的程度B、药物体外溶解的速度和程度C、药物口服后疗效好坏的标志D、药物被吸收进入血循环的速度和程度E、药物质量的好坏标志正确答案：D14.片剂包糖衣的顺序是（）A、隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层B、糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→隔离层C、粉衣层→糖衣层→隔离层→有糖色衣层D、粉衣层→隔离层→糖衣层→有糖色衣层E、隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层正确答案：E15.浸提的第一个阶段是（）B、解吸C、渗透D、浸润正确答案：D16.下列关于药典叙述错误的是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平正确答案：D17.有关气雾剂叙述不正确的是A、可以起到局部治疗和全身治疗作用B、可避免胃肠道给药的副作用C、药物吸收的速度与药物的脂溶性成正比D、药物吸收的速度与药物的分子大小成反比E、咽部是药物的主要吸收部位正确答案：E18.下列关于片剂特点叙述错误的是A、质量稳定可用包衣加以保护B、剂量准确、含量差异小C、生产机械化、自动化程度高D、服用、携带、贮存等较为方便E、适于儿童和昏迷病人服用正确答案：E19.有关露剂的叙述错误的是A、露剂系指含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏制成的芳香水剂B、需调节适宜的pHC、不能加入防腐剂D、露剂也称药露E、属溶液型液体药剂正确答案：C20.混悬剂的质量评价不包括A、絮凝度的测定B、重新分散试验C、流变学测定D、溶出度的测定E、粒子大小的测定正确答案：D21.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为A、乳化剂B、增溶剂C、絮凝剂D、润湿剂E、助悬剂正确答案：E22.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是A、表面活性剂与蛋白质可发生相互作用B、表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤C、表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D、表面活性剂对药物吸收有影响E、表面活性剂静脉注射的毒性大于口服正确答案：C23.散剂制备中，混合很关键，不符合一般原则的是（）A、A 等比混合易混匀B、B 组分数量差异大者，采用等量递加混合法C、C 组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中D、D 含低共熔成分时，应避免共熔E、E 药粉形状相近者易于混匀正确答案：D24.聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是（）A、增塑剂B、促进其溶化C、载体D、黏合剂E、润滑剂正确答案：C25.栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称A、真密度B、置换价C、分配系数D、粒密度E、酸价正确答案：B26.下列关于热原的性质不包括的是A、被吸附性B、水溶性C、耐热性D、挥发性E、滤过性正确答案：D27.影响药物稳定性的环境因素不包括A、温度B、光线C、pH值D、空气中的氧E、包装材料正确答案：C28.下列属于栓剂水溶性基质的有A、半合成脂肪酸甘油酯B、甘油明胶C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇酯E、可可豆脂正确答案：B29.对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂A、溶胶型注射剂B、注射用无菌粉末C、溶液型注射剂D、乳剂型注射剂E、混悬型注射剂正确答案：C30.含毒性药散剂及贵重细料药散剂的分剂量多采用（）A、目测法B、估分法C、重量法D、容量法E、以上方法均可正确答案：C31.以下叙述中错误的是A、丹药是指汞与某些矿物药混合制成的不同结晶形状的无机汞化合物B、丹药毒性较大一般不可内服，可制成其他外用剂，使用中要注意剂量和部位C、膜剂不适用于剂量较大的药物制剂D、膜剂可制成不同释药速度的制剂E、膜剂药物含量准确，稳定性好，体积小，携带方便正确答案：A32.氯化钠等渗当量是指A、与10g药物成等渗效应的氯化钠的量B、与1g药物成等渗效应的氯化钠的量C、与1g氯化钠成等渗效应的药物的量D、与10g氯化钠成等渗效应的药物的量E、与100g药物成等渗效应的氯化钠的量正确答案：B33.滴丸与胶丸的共同点是A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、所用制造设备完全一样D、均以PEG（聚乙二醇）类为辅料E、分散体系相同正确答案：B34.有关药物吸收的叙述错误的是A、.除血管内给药和发挥局部作用的局部给药制剂以外，药物应用后首先要经过吸收过程B、非解离药物的浓度愈大，愈易吸收C、药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型制剂因素影响D、药物的水溶性愈大，愈易吸收E、小肠是药物吸收的主要部位正确答案：D35.不必进行水分检测的是A、糊丸B、浓缩水蜜丸C、蜡丸D、水丸E、蜜丸正确答案：C36.下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的为A、药物代谢与有无首过效应有关B、药物溶出速度快易吸收C、吸收部位的血液循环快，吸收分布快D、药物的疗效与排泄无关E、影响体内酶的因素也影响药物代谢正确答案：D37.下列哪项为包糖衣的工序A、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光C、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光D、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光E、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光正确答案：B38.空胶囊的主要原料是A、琼脂B、明胶C、阿拉伯胶D、聚乙二醇E、甘油正确答案：B39.能用于液体药剂防腐剂的是A、山梨酸B、阿拉伯胶C、甘露醇D、聚乙二醇E、甲基纤维素正确答案：A40.目前中药厂应用最广的提取设备是（）A、圆柱形陶瓷罐B、敞口倾斜式夹层锅C、圆柱形不锈钢罐D、多功能提取罐E、圆柱形搪瓷罐正确答案：D41.有关药物动力学常用参数叙述不正确的是A、生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间B、表观分布容积大小反映了药物的分布特性C、率常数是描述速度过程的重要动力学参数，单位为h-ID、体内总清除率指从血浆或血浆中清除药物的速率E、一般水溶性药物表观分布容积较大正确答案：E42.散剂制备的一般工艺流程是A、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存B、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存C、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存D、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存E、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存正确答案：E43.不能作为助滤剂的是（）A、硅藻土B、活性炭C、滑石粉D、陶瓷粉E、药材粉末正确答案：E44.下列注射剂的附加剂，可用于增加主药溶解度的附加剂为（）A、氯化钠B、亚硫酸钠C、葡萄糖D、苯甲醇E、胆汁正确答案：E45.药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数A、30目B、50目C、80目D、200目E、10目正确答案：E46.用于包衣的片心形状应为（）A、深弧形B、无要求C、浅弧形D、扁形E、平顶形正确答案：A47.下列不属于输液剂的是A、复方氨基酸注射液B、鱼腥草注射液C、右旋糖酐D、脂肪乳注射液E、氯化钠注射液正确答案：B48.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是A、吐温40B、吐温20C、司盘60D、吐温80E、司盘85正确答案：D49.有关滴眼剂错误的叙述是A、正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0B、增加滴眼剂的粘度，有利于药物的吸收C、混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%D、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收E、滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液正确答案：C50.影响化学反应速度的因素叙述错误的是（）A、PH越高制剂稳定性越强B、一级降解反应中药物浓度与反应速度成正比C、光线照射可能发生氧化反应D、温度升高反应速度加快E、固体吸湿后结块甚至潮解正确答案：A51.属于汤剂的特点的是（）A、临床用于患者口服B、起效较为迅速C、成分提取最完全的一种方法D、本质上属于真溶液型液体分散体系E、具备“五方便”的优点正确答案：B52.下列等式成立的是A、内毒素=热原=蛋白质B、内毒素=磷脂=脂多糖C、蛋白质=热原=脂多糖D、内毒素=热原=脂多糖E、内毒素=热原=磷脂正确答案：D53.下列叙述中不正确的为A、软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌B、软膏剂主要起局部保护、治疗作用C、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度D、二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂E、二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质正确答案：C54.硬胶囊壳中加入甘油的目的是A、防止药物的氧化B、调整胶囊剂的口感C、防止发生霉变D、增加胶液的胶冻力E、增加胶囊的韧性及弹性正确答案：A55.下列不适宜作为水丸赋形剂的是A、米醋B、黄酒C、蒸馏水D、药汁E、淀粉浆正确答案：E56.下列（）论述是错误的：A、药物成分能否被溶解，遵循“相似相溶”规律B、用乙醇为溶剂时，浓度越高越好，因为高浓度乙醇的溶解谱很宽C、浸提溶剂中加碱的目的是增加偏酸性有效成分的溶解度和稳定性D、浸提溶剂中加酸的目的是使生物碱成盐，促进生物碱的浸出E、水能溶解极性大的生物碱盐、黄酮苷、皂苷等正确答案：B57.气雾剂给药剂量的准确性受哪一项的直接影响A、抛射剂的种类B、.耐压容器C、附加剂的种类D、抛射剂的用量E、阀门系统的精密程度正确答案：E58.药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学E、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学正确答案：D二、多选题（共42题，每题1分，共42分）1.药物发生变质的原因包括（）A、药物变旋B、分子聚合C、药物水解D、晶型转变E、酶类药物的变性正确答案：ABCDE2.表面活性剂的特性是A、增溶作用B、杀菌作用C、HLB值D、吸附作用E、形成胶束正确答案：ACE3.下列叙述中正确的是：A、乌鸡、黄精宜进行"蒸罐"处理B、桃仁、杏仁宜采用"串料"方法粉碎C、五味子、生地宜采用"串油"方法粉碎D、珍珠、炉甘石宜采用"水飞法"粉碎E、冰片、樟脑宜采用"加液研磨法"正确答案：ADE4.关于药物稳定性的酸碱催化叙述正确的是A、pH较高时，主要由酸催化B、在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pHC、在pH很低时，主要是碱催化D、一般药物的氧化作用，不受H+或OH—的催化E、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—的催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化正确答案：BE5.水丸包衣可起到（）作用A、A 医疗作用B、B 保护作用C、C 减少刺激性D、D 定位释放E、E 改善外观正确答案：ABCDE6.关于片剂质量检查叙述错误的是（）A、凡检查含量均匀度的制剂,可以不再检查重量差异B、有些片剂需要进行融变时限检查C、检查片重差异要求不得有两片超出限度1倍D、要求一般中药压制片硬度在2~3kgE、崩解时限判断时，只要有1片未在规定时间内崩解就是不合格正确答案：CE7.关于甘油，以下说法正确的包括：A、A：高浓度时可防腐B、B：药理作用强C、C：可与乙醇混溶D、D：粘度小E、E：可与氯仿混溶正确答案：AC8.下列关于局部作用的栓剂叙述正确的是A、痔疮栓是局部作用的栓剂B、局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择熔化或溶解、释药速度快的栓剂基质C、水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢D、脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效E、甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质正确答案：ACE9.单糖浆的浓度可表示为（）A、85%（g/g）B、85%（g/ml）C、64.74%（g/g）D、64.74%（g/ml）E、上述表示均不准确正确答案：BC10.气雾剂有哪些特性A、无局部用药的刺激性B、药物呈细雾状达作用部位，奏效快C、气雾剂遇热，或受撞击会爆炸D、给药剂量欠准确E、制剂的稳定性高正确答案：ABCE11.下列关于层流净化的正确表述A、洁净区的净化为层流净化B、空气处于层流状态，室内不易积尘C、层流净化区域应与万级净化区域相邻D、层流净化常用于100级的洁净区E、层流又分为垂直层流与水平层流正确答案：BCDE12.注射液除菌过滤可采用A、细号砂滤棒B、醋酸纤维素微孔滤膜C、0.22μm的微孔滤膜D、6号垂熔玻璃滤器E、钛滤器正确答案：CD13.关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的A、乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关B、乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象C、外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相D、絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏E、乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程正确答案：ACE14.空胶囊常加入的附加剂有A、增稠剂B、增塑剂D、遮光剂E、着色剂正确答案：ABCDE15.干燥淀粉作为崩解剂其崩解机制是（）A、干燥淀粉可以吸收水分而膨胀B、干燥淀粉弹性强C、向该片剂中加入淀粉酶促进崩解D、干燥淀粉在压片过程中形成许多毛细管和孔隙，为水分的进一步透入提供通道E、干燥淀粉可以遇水产生气体正确答案：ACD16.影响透皮吸收的因素有（）A、涂布的厚度B、药物的浓度C、应用面积D、应用次数E、与皮肤接触的时间正确答案：BCDE17.丸剂可以包（）衣A、A 药物衣B、B 糖衣C、C 薄膜衣D、D 肠溶衣E、E 树脂衣正确答案：ABCDE18.下列哪些表述了药物剂型的重要性A、剂型决定药物的治疗作用B、剂型可影响疗效C、改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D、剂型能改变药物的作用速度E、剂型可改变药物的作用性质正确答案：BCDE19.下列是软膏类脂类基质的是B、羊毛脂C、固体石蜡D、甲基纤维素E、植物油正确答案：AB20.软胶囊剂的制备方法常用A、滴制法B、乳化法C、塑型法D、压制法E、熔融法正确答案：AD21.下列是软膏水性凝胶基质的是A、甘油明胶B、海藻酸钠C、硬脂酸钠D、卡波普E、泊洛沙姆正确答案：ABD22.在作生物利用度研究时取样必须是A、服药前要取空白血样B、吸收相、平衡相和消除相各有2～3个取样点C、血样应立即测定或冷冻备用D、总取样点应不少于11个点E、采样时间应至少为3～5个半衰期正确答案：ACDE23.制备硬胶囊壳需要加入（）附加剂A、遮光剂B、防腐剂C、助悬剂D、增稠剂E、增塑剂正确答案：ABDE24.关于溶出度的叙述正确的为A、检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查B、溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法C、浆法是各国药典收载的法定方法D、溶出度是指制剂中主药有效成分在规定溶剂中溶出的速度与程度E、溶出度测定目的是探索其与体内生物利用度的关系正确答案：BDE25.关于芳香水剂的错误表述是A、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液B、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液C、芳香水剂不宜大量配制和久贮D、芳香水剂应澄明E、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀乙醇的溶液正确答案：BE26.硬胶囊剂填充的药物有A、药材提取物的均匀粉末B、药材的细粉C、药材提取物加辅料制成的颗粒D、药材提取物加辅料制成的均匀粉末E、药材提取物加药材细粉或辅料制成的颗粒正确答案：ABCDE27.在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是A、供试品按市售包装进行试验B、为新药申报临床与生产提供必要的资料C、在温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）%的条件下放置三个月D、原料药需要此项试验，制剂不需此项试验E、供试品可以用一批原料进行试验正确答案：AB28.在散剂制备中，常用的混合方法有（）A、A 研磨混合B、B 扩散混合C、C 搅拌混合D、D 过筛混合E、E 紊乱混合正确答案：ACD29.下列关于控释制剂的叙述正确的为（）A、A 释药速度接近零级速度过程B、B 可克服血药浓度的峰谷现象C、C 消除半衰期短的药物宜制成控释制剂D、D 一般由速释与缓释两部分组成E、E 对胃肠刺激性大的药物宜制成控释制剂正确答案：ACDE30.关于糖浆剂的质量标准叙述正确的是（）A、要求为澄明液体，色泽均匀B、贮存期间允许有少量轻摇即散的沉淀C、中药糖浆剂含糖量应不低于50%（g/ml）D、中药糖浆剂含糖量应不低于60%（g/ml）E、要求有一定的相对密度正确答案：BDE31.关于气雾剂的正确表述是A、按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂B、按相组成分类，可分为二相气雾剂和三相气雾剂C、吸入气雾剂吸收速度快D、气雾剂系指药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统中制成的制剂E、可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用正确答案：BCDE32.胶剂制备过程中常加入的辅料有（）A、糊精B、糖C、淀粉D、油E、酒正确答案：BDE33.中药片剂的特点是A、质量稳定B、剂量准确C、生产机械自动化程度高D、服用、携带方便E、品种丰富正确答案：ABCDE34.水溶性颗粒剂在制备过程中可以采用的精制方法是（）A、水提醇沉法B、高速离心法C、超滤法D、大孔吸附树脂法E、絮凝沉淀法正确答案：ABCDE35.橡胶膏剂的基质组成有（）A、橡胶B、凡士林C、汽油D、松香E、氧化锌正确答案：ABCDE36.在苯中加入少量（）后，可有助于在药材组织中提取叶绿素：A、A：甲醇B、B：乙醇C、C：乙醚D、D：氯仿E、E：环已烷正确答案：AB37.极性溶剂是A、水B、聚乙二醇C、丙二醇D、甘油E、DMSO正确答案：ADE38.下列关于非处方药叙述正确的是A、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品B、是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品C、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D、目前，OTC已成为全球通用的非处方药的俗称E、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视正确答案：BD39.黑膏药基质原料有（）A、植物油B、水银C、红丹D、红升丹E、宫粉正确答案：AC40.正确论述吸入气雾剂的是A、粒子在3～10μm时起局部作用B、可直接作用于支气管平滑肌C、肺泡是主要吸收部位D、粒子在0.5～1μm时可以起到全身治疗作用E、口腔是主要吸收部位正确答案：ABCD41.煎膏剂炼糖的目的在于（）A、杀灭微生物B、防止反砂C、除去杂质D、减少水分E、使口感好正确答案：ABCD42.处方中含量很大，需串料粉碎的有；A、大枣B、酸枣仁C、苏子D、熟地E、天冬正确答案：ADE。
(完整版)药剂学习题及答案
药剂学习题及答案第一章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么?2。
什么是处方药与非处方药(OTC）3。
什么是GMP 、GLP与GCP？第二章液体制剂1.液体制剂的按分散系统如何分类？2。
液体制剂的定义和特点是什么？3.液体制剂的质量要求有哪些？4.液体制剂常用附加剂有哪些?何为潜溶剂？5.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？6.乳剂和混悬剂的特点是什么？7。
用Stokes公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？8。
乳化剂的作用如何？如何选择乳化剂?9.乳剂的稳定性及其影响因素？10。
简述增加药物溶解度的方法有哪些？11。
简述助溶和增溶的区别？12。
什么是胶束?形成胶束有何意义?13。
表面活性剂分哪几类,在药剂中主要有哪几个作用？第三章灭菌制剂与无菌制剂1。
影响湿热灭菌的因素有哪些？2.常用的除菌过滤器有哪些?3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围?4。
洁净室的净化标准怎样？5.注射剂的定义和特点是什么？6.注射剂的质量要求有哪些?7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别?8。
热原的定义及组成是什么?9.热原的性质有哪些?各国药典检查热原的法定方法是什么？10.简述污染热原的途径及去除热原的方法。
11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。
12。
制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？13。
输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现象？14.输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的方法.第四~五章固体制剂1.散剂的概念、制备方法与质量要求。
2.用什么方程来描述药物的溶出速度？改善药物溶出速度的方法有哪些？3.什么是功指数？4.影响物料均匀混合的因素有哪些？如何达到均匀混合？5.片剂的概念和特点是什么？6。
片剂的可分哪几类?各自的特点？7.片剂常用的辅料有哪些?可用于粉末直接压片的辅料有哪些？8.湿法制粒的方法有哪些?各自的特点？9.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法.10.片剂的包衣的目的何在？11。
药剂学习题库(附参考答案)
药剂学习题库（附参考答案）一、单选题（共96题，每题1分，共96分）1.代乳糖为（）的混合物。
A、淀粉、糊精、果糖B、淀粉、糊精、麦芽糖C、淀粉、糊精、蔗糖D、淀粉、糊精、葡萄糖E、蔗糖、果糖、葡萄糖正确答案：C2.下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述，哪一项是错的( )？A、工艺周期短，生产率高B、受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,可增加其稳定性C、可使液态药物固态化D、用固体分散技术制备的滴丸降低药物的生物利用度正确答案：D3.增加粒度（）A、增加稳定性，减少刺激性B、减少吸湿性C、增加流动性D、增加润湿性，促进崩解E、增加比表面积正确答案：A4.以PEG6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是（）A、轻质液状石蜡B、重质液状石蜡C、二甲硅油D、水E、植物油正确答案：D5.下列关于栓剂的描述错误的是（）A、可发挥局部与全身治疗作用B、制备栓剂可用冷压法C、栓剂应无刺激，并有适宜的硬度D、可以使全部药物避免肝的首过效应E、吐温61为其基质正确答案：D6.硝酸甘油片的处方分析中硝酸甘油乙醇溶液是（）A、润滑剂B、崩解剂C、粘合剂D、填充剂E、药物组分正确答案：E7.下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（）A、颗粒剂＞胶囊剂＞散剂B、胶囊剂＞颗粒剂＞散剂C、散剂＞颗粒剂＞胶囊剂D、无法比较E、散剂=颗粒剂=胶囊剂正确答案：C8.密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是（）A、将粒径小的加到粒径大的上面B、等量递加法C、将密度大的加到密度小的上面D、将密度小的加到密度大的上面E、多次过筛正确答案：C9.（）是压片机中直接实施压片的部分，并决定了片剂的大小、形状。
A、加料斗B、饲料器C、模圈D、上、下冲E、调节器正确答案：C10.下列不属于影响药物制剂稳定性的外界因素有（）A、溶剂B、空气C、温度D、光线E、金属离子正确答案：A11.水丸常用的制法是（）。
A、滴制法B、泛丸法C、搓丸法D、研合法正确答案：B12.以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用（）A、促进片剂在胃中的润湿B、减少冲头、冲模的磨损C、增加颗粒的流动性D、使片剂易于从冲模中推出E、防止颗粒粘附在冲头上正确答案：A13.哪个选项为填充剂（）A、硬酯酸镁B、羧甲基淀粉钠C、乳糖D、羟丙基甲基纤维素溶液E、水正确答案：C14.不能考察软膏剂刺激性的项目是( )A、装量检查B、粒度检查C、外观检查D、酸碱度检查E、将软膏涂于家兔皮肤上观察正确答案：A15.颗粒含水过多（）A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格正确答案：B16.下列关于软膏剂的概念的正确叙述是( )A、软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂B、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂C、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂D、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂E、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂正确答案：E17.代乳糖在片剂中可用作（）A、崩解剂B、助流剂C、稀释剂D、润滑剂E、干燥粘合剂正确答案：C18.空胶囊中增稠剂是（）A、甘油B、二氧化钛C、琼脂D、尼泊金E、明胶正确答案：C19.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的（）。
药剂学习题及答案
药剂学习题及答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、专供咽喉.口腔清洁使用（）A、搽剂B、滴鼻剂C、含漱剂D、泻下灌肠剂E、洗剂正确答案：C2、下列关于单渗漉法的叙述，正确的是OA、慢漉流速为1~5m1/minB、快漉流速为5~8m1/minC、静置浸渍后排气D、药材先润湿后装渗漉器正确答案：D3、属于血浆代用液的是（）A、葡萄糖注射液B、氯化钠注射液C、脂肪乳注射液D、以上均不正确E、羟乙基淀粉注射液正确答案：C4、热原的致热成分是（）A、蛋白质B、磷脂C、脂多糖D、多糖E、胆固醇正确答案：C5、片剂表面的颜色发生改变或出现色泽不一的现象，导致外观不符合要求，该现象称为（）A、黏冲B、变色与色斑C、片重差异超限D、迭片E、麻点正确答案：B6、枸檬酸钠（）A、W/0型乳化剂B、絮凝剂C、0/W型乳化剂D、助悬剂E、抗氧剂正确答案：B7、下列属于药物制剂物理稳定性发生变化的是（）A、由于微生物污染，B、胶体制剂老化C、药物含量发生变化D、药物发生水解反应E、药物发生氧化反应正确答案：B8、下列哪一条不是影响蒸发的因素（）A、搅拌B、加热温度与液体温度的温度差C、液体粘度D、药液蒸发的面积E、液体表面压力正确答案：C9、包粉衣层的主要材料是（）A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10%CAP正确答案：A10、可形成单分子乳化膜的乳化剂（）A、硫酸氢钠B、氯化钠C、阿拉伯胶D、聚山梨酯E、二氧化硅正确答案：DIK在注射剂中，氯化钠等到渗当量是指（）A、与IOOg药物成等渗的氯化钠的重量B、与IOg药物成等渗的氯化钠的重量C、与Ig药物成等渗的氯化钠的重量D、氯化钠与药物的重量各占50%E、与Ig氯化钠成等渗的药物的重量正确答案：C12、混悬液放置一定时间后按一定的速度转动，观察混合的情况（）A、微粒大小的测定B、絮凝度测定C、沉降容积比测定D、重新分散试验E、流变学测定正确答案：D13、塑料袋装输液剂的灭菌条件是（）A、热压灭菌109°C45分钟B、热压灭菌12150C20分钟C、热压灭菌126.5°C15分钟D、热压灭菌Π5.5°C30分钟正确答案：A14、滴丸与胶丸的相同点是（）A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、均选用明胶为成膜材料D、均采用E、GF、均含有药物的水溶液正确答案：B15、脂肪乳剂输液（）A、非胶体输液B、非电解质输液C、血浆代用液D、电解质输液E、营养输液正确答案：E16、下列叙述中不正确的为（）A、二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质B、二价皂和三价皂是形成C、软膏剂主要起局部保护.D、软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌E、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度正确答案：A17、注射用水与蒸储水检查项目的不同点是（）A、酸碱度B、热原C、氨D、硫酸盐E、氯化物正确答案：B18、吸附法除热原时所用活性炭的常用浓度范围为（）A、＜0.1%B、0.1-2.0%C、0.5-1.0%D、＞2%E、0.1-0.3%正确答案：E19、增溶剂（）A、阿拉伯胶B、丙二醇C、吐温80D、羟苯酯类E、酒石酸盐正确答案：C20、炉甘石洗剂处方氧化锌的作用是（）A、分散介质B、絮凝剂C、润湿剂D、助悬剂E、主药正确答案：E21、制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为（）A、三种主药一起产生化学变化B、为防止乙酰水杨酸水解C、为了增加咖啡因的稳定性D、三种主药一起湿润混合会使熔点下降，E、此方法制备简单正确答案：D22、制备空胶囊时加入的琼脂是（）A、成型材料B、遮光剂C、增塑剂D、增稠剂E、保湿剂正确答案：D23、注射剂灌封室的洁净度应为（）级A、AB、BC、CD、DE、E正确答案：A24、大体积注射剂（＞50m1）过滤时，要求的洁净度是（）A、B级B、A级C、C级D、D级E、IOOO级正确答案：A25、环糊精常见的有Q、B、Y等多种，目前最为常用的是（）A、δB、QC、BD、EE、γ正确答案：C26、降低药液粘度促进滤过（）A、加压滤过B、滤饼滤过C、深层截留D、表面截留E、保温滤过正确答案：E27、常用于过敏性试验的注射途径是（）A、皮下注射B、肌内注射C、脊椎腔注射D、皮内注射E、静脉注射正确答案：D28、饮片用规定浓度乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂是（）A、酊剂B、糖浆剂C、酒剂D、煎膏剂E、口服液正确答案：A29、现行版的《中华人民共和国药典》版本为（）A、2005年版B、1990年版C2023年版D、2015年版E、1995年版正确答案：C30、微囊的粒径范围为（）A、1-2501⅛B、5-IoC、100-250μmD、30-100μmE、10-30μm正确答案：A31、注射剂安甑的灭菌方法是（）A、干热灭菌剂B、辐射灭菌剂C、紫外线灭菌剂D、气体灭菌剂E、滤过灭菌剂正确答案：A32、含有大量纤维素和矿物性黏性差的药粉制备丸剂应选用的黏合剂是（）A、嫩蜜B、中蜜C、老蜜D、水蜜E、以上均不正确正确答案：C33、药剂学的分支学科不包括（）A、工业药剂学B、物理药剂学C、方剂学D、生物药剂学E、药物动力学正确答案：C34、乳化剂（）A、山梨醇B、酒石酸盐C、聚山梨酯20D、阿拉伯胶E、山梨酸正确答案：D35、（）兼有抑菌和止痛作用。
药剂学习题集及答案-全
第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为DA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为CA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是AA．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是BA．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是EA．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版6．中国现行药典是EA．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是BA．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是CA．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是BA．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为EA．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是CA．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是CA．《神农本草经》B．《五十二病方》C．《太平惠民和剂局方》D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于AA．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为CA．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为BA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为AA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是DA．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为EA．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是EA．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是BA．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年D．加拿大，1961年 E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是E23．《美国药典》第一版颁布于C24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是B[25～28]A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为C26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为E27．未曾在中国境内上市销售的药品称为B28．医疗和药剂配制的书面文件称A[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《国际药典》 E．《中国药典》29．.是B30．.是C31．是A32．是D[33～36]A．丸剂、片剂 B．液体制剂、固体制剂 C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂 E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为B34．中药剂型按形状可分为A35．中药剂型按给药途径可分为D36．中药剂型按制备方法可分为E[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为A38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为B39．《药品临床试验质量管理规范》简称为C40．《药品经营质量管理规范》简称为E二、名词解释1．药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。
药剂学习题集
药剂学习题集第一章绪论1、名词解释：药剂学、制剂、药典、处方、GMP、GLP2、什么叫剂型？为什么要将药物制成剂型应用？3、按分散系统和给药途径分别将剂型分成哪几类？举例说明。
4、药剂的基本质量要求是什么？主要工作依据是有哪些？二．单项选择题１、有关《中国药典》正确的叙述是（）A、由一部、二部和三部组成B、一部收载西药，二部收载中药C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成2、《中国药典》最新版本为（）A、1995年版B、2000年版C、2002年版D、2003年版3、药品质量管理规范是（）A、GMPB、 GSPC、 GLPD、 GAP4、不具法律性质的是（）A、药典B、部颁标准C、GMPD、地方标准E、制剂规范5、世界上最早的药典是（）A、黄帝内经B、本草纲目C、新修本草D、佛洛伦斯药典E、中华药典三．多项选择题１、药典收载（）药物及其制剂A、疗效确切B、祖传秘方C、质量稳定D、副作用小2、药剂学研究内容有（）A制剂的制备理论B制剂的处方设计 C制剂的生产技术D制剂的保管销售3、有关处方正确的叙述有（）A、处方是药剂调配的书面文件B、处方具有法律、经济、技术上的意义C法定处方是指收载于药典中的处方D协定处方指由医师和医院药剂科协商制定的处方4、我国已出版的药典有（）A、1963年版B、1973年版C、1977年版D、1985年5、按分散系统分类，可将药物剂型分为（）。
A、液体分散系统B、固体分散系统C、气体分散系统D、半固体分散系统E、微粒分散系统6、药物制剂的目的是（）A、满足临床需要B、适应药物性质需要C、使美观D、便于应用、运输、贮存表面活性剂1、名词解释：表面活性剂、HLB值、昙点、临界胶团浓度。
2、表面活性剂分子结构有何特点？分哪几类？肥皂、月桂醇硫酸钠、阿洛索OT、新洁尔灭、卵磷脂、Tween80 、PluronicF-68 分别属于哪一类？应用有何特点？3、不同用途对表面活性剂的HLB值要求如何？混合表面活性剂的HLB如何计算？4、不同类别表面活性剂的毒性如何？与其应用有何关系？5、表面活性剂在药剂中有哪些应用？举例说明。
药剂学习题库含参考答案
药剂学习题库含参考答案1、下列剂型属于非经胃肠道给药剂型的是A、散剂B、乳剂C、混悬剂D、滴丸剂E、洗液答案：E2、其中不属于纳米粒的制备方法的有A、自动乳化法B、干膜超声法C、天然高分子凝聚法D、液中干燥法E、乳化融合法答案：B3、静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.5%（g/ml），它的作用是A、溶剂B、等张调节剂C、保湿剂D、增稠剂E、乳化剂答案：B4、下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是A、溶液的离子强度增大，药物的溶解度略微增加B、一般情况下，升高温度可改变药物的溶解度C、有的增溶剂能防止药物的氧化和水解作用，增加药物稳定性D、同离子效应使药物的溶解度增加E、助溶的机制包括形成可溶性盐和有机复合物答案：E5、关于固体剂型药物的溶出方程dC/dt＝kSCs的错误表述是A、dC/出表示药物的溶出速率B、S为溶出质点暴露于介质的表面积C、Cs为药物的溶解度D、药物的溶出速率与S成正比E、k为药物的扩散系数答案：E6、下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的A、在任何剂量下，固定不变B、随血药浓度的下降而缩短C、随血药浓度的下降而延长D、与首次服用的剂量有关E、在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关答案：E7、指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目A、装量B、粒度C、微生物限度D、无菌E、金属性异物答案：B8、做眼膏剂时不溶性药物应预先用合适方法制成通过何种极细粉A、六号筛B、八号筛C、九号筛D、十号筛E、七号筛答案：A9、空气净化技术主要是通过控制生产场所中A、空气中尘粒浓度B、空气细菌污染不平C、保持适宜温度D、保持适宜的湿度E、A、F、C、D均控制答案：E10、控制区指对空气洁净度或菌落数有一定要求的生产或辅助房间，一般定为A、大于10万级B、大于1万级C、1万级D、10万级E、百万级答案：D11、关于可可豆脂的错误表述是A、不宜与水合氯醛配伍B、为公认的优良栓剂基质C、制备时熔融温度应高于40℃D、β晶型最稳定E、可可豆脂具同质多晶性质答案：C12、下列关于药物释放、穿透、吸收的错误表述为A、乳剂型基质中药物释放、穿透、吸收最快B、相对分子质量在3000以下的药物不能透过皮肤C、基质pH小于酸性药物的pKa，有利于药物的透皮吸收D、基质对药物的亲和力不应太大E、具有一定的脂溶性又有适当水溶性的药物穿透性最大答案：B13、细胞膜的特点A、膜结构的流动性及不对称性B、膜的流动性及对称性C、膜结构的对称性D、膜的通透性E、膜结构的稳定性答案：A14、按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解A、30minB、10minC、20minD、15minE、5min答案：E15、软膏剂的类型按分散系统分有3类，即A、溶液型、混悬型、乳剂型B、溶液型、糊剂型、凝胶型C、糊剂型、凝胶型、混悬型D、溶液型、糊剂型、乳剂型E、凝胶型、混悬型、乳剂型答案：A16、片剂包衣的先后顺序为A、隔离层，粉衣层，糖衣层，有色糖衣层B、隔离层，糖衣层，粉衣层，有色糖衣层C、粉衣层，隔离层，糖衣层，有色糖衣层D、粉衣层，隔离层，有色糖衣层，防湿层E、粉衣层，糖衣层，隔离层，有色糖衣层答案：A17、下列哪个选项是制片所用辅料所不必具有的性质A、不影响药物的含量测定B、应对所治疗药物有抑制作用C、对药物的溶出和吸收无不良影响D、价廉易得E、性质应稳定，不与药物发生反应答案：B18、胆固醇作为制备脂质体的材料，只因为具有下列哪种作用，而被称为脂质体“流动性缓冲剂”A、降低膜流动性B、改变膜流动性C、调节膜流动性D、提高脂流动性E、使膜的流动性保持不变答案：D19、属于酰胺类化合物的助溶剂的A、尿素B、苯甲酸钠C、氯化钠D、对氨基苯甲酸E、水杨酸钠答案：A20、下列各项中哪一项用pKb表示A、碱的pH值B、酸式盐的水解平衡常数的负对数C、酸的电离常数D、酸的pH值E、碱的电离常数答案：E21、酶抑制相互作用的临床意义取决于A、药物血清浓度升高的程度B、药物生物利用度提高的程度C、药物透膜性提高的程度D、药物代谢的程度E、药物溶解度提高的程度答案：A22、输液配制，通常加入0.01%～0.5%的针用活性碳，活性碳作用不包括A、助滤剂B、吸附色素C、吸附杂质D、吸附热原E、稳定剂答案：E23、大多数药物吸收的机理是A、膜孔转运B、胞饮和吞噬C、被动扩散D、促进扩散E、主动转运答案：C24、避免或减少肝脏首过效应的剂型是A、胶囊剂B、栓剂C、软膏D、片剂E、静脉注射剂答案：B25、在镜检的4～5个视野中，15μm以下的颗粒不得少于A、60%B、95%E、70%答案：C26、化学的配伍变化可以观察到的后果是A、变色B、粒径变大C、粒径变小D、结块E、全部都是答案：A27、渗透泵型片剂控释的基本原理是A、片剂膜内渗透压大于膜外渗透压，将药物从细孔中压出B、片剂外面包控释膜，使药物恒速释出C、控制药物扩散速度D、片剂膜外渗透压大于膜内渗透压，将片内药物逐步压出E、减慢药物的溶出速度答案：A28、在片剂处方中加入填充剂的目的是A、改善药物的溶出B、使药物具有靶向作用C、增加重量和体积D、促进药物吸收E、吸收药物中含有的水分答案：C29、关于口腔吸收错误的叙述是A、与皮肤相比口腔粘膜的通透性更大B、以被动扩散为主C、可以绕过肝首过效应D、不受胃肠道pH值和酶系统的破坏E、口腔中不存在主动转运答案：E30、硫酸阿托品滴眼液处方：硫酸阿托品10g（氯化钠等渗当量为0.13），氯化钠适量，注射用水加至全量为1000ml，指出为调节等渗加入氯化钠的量哪一个是正确的C、5.8gD、8.5gE、6.3g答案：B31、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是A、增溶B、调节pH值C、防腐D、增加疗效E、所有都不是答案：B32、下列有关除去热原方法错误的叙述是A、250℃、30分钟以上干热灭菌能破坏热原活性B、重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性C、在浓配液中加入0.1%～0.5%（g/ml）的活性碳除去热原D、121.5℃、20分钟热压灭菌能破坏热原E、0.22μm微孔滤膜不能除去热原答案：D33、脂质体在体内与细胞的作用过程分为A、融合→吸附→脂交换→内吞B、脂交换→吸附→内吞→融合C、吸附→融合→脂交换→内吞D、脂交换→吸附→融合→内吞E、吸附→脂交换→内吞→融合答案：E34、根据微生物的什么不同，则灭菌的方法不同，灭菌的效果也不同A、颜色B、种类C、厚度D、形状E、大小答案：B35、不能用作润滑剂的药用辅料为A、硬脂酸镁B、滑石粉C、氢氧化铝D、微粉硅胶E、轻质氧化镁答案：E36、药剂学的分支学科有A、工业药剂学B、药动学C、A、D、C、D都包括E、物理药学F、生物药剂学答案：C37、对油脂性基质的要求是A、酸价0.2以下B、皂价150～200C、碘价大于7D、皂价250以上E、酸价0.2以上答案：A38、脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为A、脑内转运B、脑靶向性C、血脑屏障D、脂质屏障E、血液-脑脊液屏障答案：C39、一定时间内肾能将多少容积血浆中该药物清除的能力被称为A、肾小管分泌B、肾清除率C、肾排泄速度D、肾清除力E、肾小球过滤速度答案：B40、骨架型缓控释药物的释放速度取决于A、固体药物的溶解速度B、药物在骨架材料中扩散速度C、药物载药量D、全部都是E、不一定答案：B41、在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是A、非结合水分B、结合水分C、自由水分D、结晶水分E、平衡水分答案：E42、气雾剂中的氟利昂（如F12）主要用作A、助悬剂B、防腐剂C、潜溶剂D、消泡剂E、抛射剂答案：E43、下列对膜剂的叙述中哪一条是错误的A、药物含量准确B、可控速释药C、能保持药物清洁和无菌状态D、吸收起效快E、膜剂配伍变化少，分析干扰少答案：C44、下列哪一个不是协定处方的优点A、适于大量制备和生产B、便于控制药物的品种和质量C、可以依据不同患者的需要进行治疗D、减少患者的等候时间E、所有选项都不正确答案：C45、将青霉素钾制成粉针剂的目的是A、携带方便B、易于保存C、防止水解D、防止氧化分解E、免除微生物污染答案：C46、以水溶性强的基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液A、液体石蜡B、水与乙醇的混合物C、乙醇与甘油的混合物D、水E、液体石蜡与乙醇的混合物答案：A47、下列哪项是常用防腐剂A、氯化钠B、苯甲酸钠C、硫酸钠D、氢氧化钠E、亚硫酸钠答案：B48、气雾剂的抛射剂是A、EudragitLB、CarbomerC、PoloxamerD、AzoneE、Freon答案：E49、酸性环境下，灭菌温度如何适度变化以及时间如何适度变化A、提高……降低B、降低……提高C、提高……提高D、不需改变E、降低……降低答案：E50、输液的质量要求与一般注射剂相比，增加了A、不得添加抑菌剂B、无热原C、渗透压D、无菌E、澄明度答案：A51、下列哪种现象不属于化学配伍变化A、生物碱盐溶液与鞣酸后产生沉淀B、维生素B12与维生素C制成溶液，维生素B12效价下降C、溴化铵与强碱性药物配伍产生氨气D、水杨酸钠在酸性药液中析出E、氯霉素与尿素形成低共熔混合物答案：E52、脂质体膜的相变温度取决于A、磷脂层数B、磷脂大小C、磷脂数量D、磷脂极性E、磷脂种类答案：E53、下列剂型属于经胃肠道给药剂型的是A、溶液剂B、栓剂C、洗剂D、粉雾剂E、喷雾剂答案：A54、以下哪项检测最能反映栓剂的生物利用度A、重量差异B、体内吸收实验C、硬度测定D、体外溶出实验E、融变时限答案：B55、关于剂型的分类，下列叙述错误的是A、栓剂为半固体剂型B、气雾剂为气体分散型C、溶胶剂为液体剂型D、气雾剂、吸入粉剂为经呼吸道给药剂型E、软膏剂为半固体剂型答案：A56、下列关于散剂的叙述哪一项是错误的A、散剂系指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而成的干燥粉末状制剂B、只有中药可以制成散剂C、散剂按用途可分为内服散剂和局部用散剂D、散剂制作单位剂量易控制，便于小儿服用E、散剂按用途分为内用散、外用散等答案：B57、乳香、没药最好采用哪种方法粉碎A、串研法B、低温法C、水飞法D、研磨法E、串油法答案：B58、下列关于球磨机的叙述哪一项是错误的A、一般要求粉碎物料的直径不应大于圆球直径的1/4～1/9B、圆球加入量为筒总容量30%～35%C、是以研磨与撞击作用为主的粉碎器械D、使用球磨机时，通常以达到临界转速的60%～80%为宜E、投料量为筒总容量的30%答案：E59、简单低共熔混合物中药物以何种状态存在A、晶体B、胶态C、微晶D、无定形E、分子答案：C60、微球属于哪一类靶向制剂A、热敏感靶向制剂B、主动靶向制剂C、被动靶向制剂D、磁性靶向制剂E、物理化学靶向制剂答案：C61、下列哪类基质的栓剂可以常温保存A、硬脂酸丙二醇脂B、羊毛脂C、半合成椰油脂D、甘油明胶E、可可豆脂答案：D62、药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应，这些酶系统称为药酶。
药剂学练习题资料
药剂学练习题第一章一、选择题（一）单项选择题1.哪一项不属于我国药品概念的叙述内容（）A.血清B.兽药品C.抗生素D.中药材2.碘酊属于哪一种剂型液体制剂（）A.胶体溶液型B.混悬液型C.乳浊液型D.溶液型3.我们把注射剂成为（）A.药品B.剂型C.制剂D.医疗机构制剂4.新药是指在中国境内首次进行哪一项工作（）A.首次临床使用的药品B.首次上市销售的药品C.首次生产的药品D.首次开展试验研究的药品5.吗啡属于哪一类药品（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品6.BP是指（）A.《中国药典》B.《美国药典》C.《英国药典》D.《日本药典》7.药品GMP、GSP认证证书的有效期是（）A.二年B.三年C.四年D.五年（二）多项选择题1.药剂学研究的包括哪些内容（）A.药品生产技术B.药品质量控制C.药品生产理论D.药品合理使用E.药品的销售价格2.同一药物选择不同药物剂型，可能会对哪些方面有影响（）A.影响治疗效果B.影响起效时间C.影响作用时间D.影响作用性质E.影响药物消除速度常数3.辅料是指生产药品和调配处方时所用的（）A.矫味剂B.防腐剂C.赋形剂D.附加剂E.着色剂4.我们可以把临床上使用的青霉素注射剂（粉针）称为（）A.药品B.剂型C.制剂D.医疗机构制剂E.抗菌药物5.我国药品管理法规确定国家药品标准包括（）A.《中国药典》B.药品注册标准C.医疗机构制剂标准D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范E.企业内控标准第二章一、选择题（一）单项选择题1.关于液体药剂优点的叙述错误的是（）A.药物分散度大、吸收快B.大部分刺激性药物宜制成液体药剂C.给药途径广泛D.化学稳定性较好2.不属于液体药剂质量要求的是（）A.溶液型液体药剂应澄明B.乳剂或混悬剂应保证其分散相小而均匀C.药物稳定、无刺激性、剂量准确D.应不得检出微生物3.属于半极性溶剂的是（）A.水B.甘油C.乙醇D.液状石腊4.具有起昙现象的表面活性剂为（）A.季铵盐类B.氯化物C.磺酸化物D.聚山梨酯类5.关于羟苯脂类防腐剂的叙述中，正确的是（）A.可被塑料包装材料吸附B.酸性条件下作用较弱C.抑菌作用随烷基碳数增加而减弱D.与表面活性剂合用，能增强其抑菌效能6.不能用作矫味剂的是（）A.甜味剂B.芳香剂C.泡腾剂D.着色剂7.不能增加药物的溶解度的是（）A.制成盐B.使用助溶剂C.采用潜溶剂D.加入助悬剂8.溶液型液体药剂不包括（）A.糖浆剂B.甘油剂C.醑剂D.溶胶剂9.高分子溶液剂加入大量电解质可导致（）A.高分子化合物分解B.产生凝胶C.盐析D.胶体带电，稳定性增加10.溶胶剂加入电解质可使溶胶剂（）A.产生凝聚而沉淀B.具有电泳现象C.具有丁达尔现象D.增加稳定性11.标签上应注明“用前摇匀”的是（）A.乳剂B.糖浆剂C.溶胶剂D.混悬剂12.采用加液研磨法制备混悬剂时，通常1份药物加入几份液体进行研磨（）A.0.2~0.4B.0.3~0.5C.0.4~0.6D.0.6~113.可作为W/O型乳化剂的是（）A.一价肥皂B.聚山梨酯类C.脂肪酸山梨坦D.阿拉伯胶14.关于干胶法制备初乳剂叙述中，正确的是（）A.乳钵应先用水润湿B.分次加入所需水C.胶粉应与水研磨成胶浆D.油水胶按比例称取并沿同一方向研磨至初乳形成15.专供涂敷皮肤或冲洗用的外用液体药剂是（）A.洗剂B.搽剂C.滴鼻剂D.滴牙剂16.关于表面活性剂叙述正确的是（）A.阳、阴离子型表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂B.表面活性剂都具有很大毒性C.表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，还可增加其抑菌能力D.聚山梨酯类表面活性剂的溶血作用最小17.下列关于乙醇的叙述中，错误的是（）A.可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合B.乙醇与水混合可产生热效应与体积效应，使体积缩小C.本身无药理作用D.含乙醇20%以上即具有防腐作用18.溶解法制备溶解剂的叙述中，错误的是（）A.先取处方总量1/2~3/4的溶剂溶解固体药物B.溶解度小的药物先溶C.附加剂最后加入D.溶液剂一般应滤过19.糖浆剂中药物的加入方法，错误的是（）A.水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合B.可溶性溶液药物可直接加入单糖浆中C.醇性制剂与单糖浆混合时已发生浑浊，可加入助溶或助滤剂D.水性浸出药剂应直接与单糖浆混合20.制备糖浆剂应注意（）A.必须在洁净度为B级环境中制备B.可选用食用糖制备C.应在酸性条件下配制D.严格控制加热的温度、时间（二）多项选择题1.药剂中需要调配成混悬液的情况有（）A.液体药剂中含不溶性固体药物B.两种溶液混合发生化学反应产生沉淀C.改变溶酶性质而析出沉淀D.使药物具有局部保护和覆盖创面作用E.液体药剂中含有毒性药品2.混悬液质量评定方法有（）A.微粒大小的测定B.沉降体积比的测定C.絮凝度的测定D.重新分散实验E.流变学测定3.引起乳剂破坏的原因是（）A.温度过高过低B.加入相反类型的乳化剂C.添加油水两相均能溶解的溶剂D.添加电解质E.离心力的作用4.乳浊液转相的可能原因是（）A.分散相与分散介质的相对密度比较大B.乳化剂的HLB值发生变化C.分散相浓度不当D.温度过高过低E.添加相反类型的乳化剂5.增加混悬剂稳定性的方法有（）A.加入助悬剂B.加入润湿剂C.加入絮凝剂D.减小混悬微粒半径E.加入触变胶第三章一、选择题（一）单项选择题1.有关浸出药剂特点的叙述，错误的是（）A.有利于发挥药材成分的多效性B.成分单一，稳定性好C.服用体积减小，方便临床使用D.药效比较缓和持久2.属于含糖浸出药剂的是（）A.汤剂B.酊剂C.流浸膏剂D.煎膏剂3.在浸出过程中有效成分扩散的推动力是（）A.粉碎度B.浓度梯度C.pHD.表面活性剂4.下列浸出方法中，属于动态浸出过程的是（）A.煎煮法B.冷浸渍法C.渗漉法D.热浸渍法5.装渗漉容器时，药粉容积一般不超过渗漉容器的（）A.1/4B.1/3C.1/2D.2/36.渗漉法的正确操作为（）A.粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉B.粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气C.粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉D.粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉7.酊剂制备方法不包括（）A.煎煮法B.浸渍法C.稀释法D.渗漉法8.提取中药挥发油常选用的方法是（）A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.水蒸气蒸馏法9.酒剂的浸出溶剂是（）A.蒸馏酒B.红酒C.95%乙醇D75%乙醇10.合剂与口服液若加入蔗糖，除另有规定外，含蔗糖量应不高于（）A20%（g/ml）B.25%（g/ml）C.30%（g/ml）D.45%（g/ml）11.为提高浓缩效率采取的方法不包括（）A.加强搅拌B.扩大蒸发面积C.减低液体表面压力D.增加液体静压力12.干燥过程中不能去除的水分是（）A.平衡水分B.结合水C.非结合水D.自由水13.利用热空气流使湿颗粒悬浮呈流态化的干燥方法（）A.减压干燥B.鼓式干燥C.沸腾干燥D.冷冻干燥14.代赭石在煎煮时应采用的入药方式是（）A.后下B.先煎C.布包煎D.另煎15.除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原饮片（）A.1gB.2gC.2~5gD.5g（二）多项选择题1.除另有规定外，用药材比量法控制浸出药剂浓度的是（）A.口服液B.酒剂C.酊剂D.浸膏剂E.煎膏剂2.除另有规定外，需进行乙醇量检查的浸出药剂是（）A.汤剂B.酒剂C.酊剂D.流浸膏剂E.煎膏剂3.与浸出过程有关的阶段包括（）A.浸润与渗透B.解吸与溶解C.扩散D.置换E.浓缩4.薄膜蒸发的特点有（）A.增大气化表面积B.热传播快且均匀C.无液体静压影响D.浓缩效率高E.液体受热时间短5.浸出药剂的含量测定方法有（）A.化学测定法B.生物测定法C.药材比量法D.仪器测定法E.溶出度测定法第四章一、选择题（一）单项选择题1.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的（）A.注射剂均为澄明液体必须热压灭菌B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服药物的患者D.疗效确切可靠，起效迅速2.下列关于注射用水的叙述哪条是错误的（）A.应为白色额澄明溶液，不含热原B.经过灭菌处理的纯化水C.本品应采用带有无菌滤过装置的密闭系统收集，制备后有效储存期内使用D.注射用水的储存可采用70°C以上保温循环3.强青霉素钾制为粉针剂的目的是（）A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.易于保存4.下列无抑菌作用的是（）A.0.3%甲烷B.15%乙醇C.0.5%三氯叔丁烷D.0.5%苯酚5.下列滤器中能用于终端滤过的是（）A.砂滤棒B.3号垂熔玻璃滤器C.板框滤器D.微孔滤膜器6.注射用水是由纯化水采取哪种方法制备（）A.离子交换B.蒸馏C.反渗透D.电渗析7.热原致热的主要成分是（）A.蛋白质B.胆固醇C.脂多糖D.磷脂8.维生素C注射剂中可应用的抗氧剂是（）A.焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B.焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C.亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D.硫代硫酸钠9.静脉脂肪乳注射剂中含有含有2.25%（g/ml），它的作用是（）A.等渗调节剂B.增稠剂C.溶剂D.保湿剂10.下列有关除去热原方法的叙述错误的为（）A.250℃、30分钟以上干热灭菌能破坏热原活性B.重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性C.在浓配液中加入0.1%~0.5%（g/ml）的活性炭除去热原D.热原是大分子复合物，0.22μm微孔滤膜可除去热原11.以下关于输液剂的叙述错误的是（）A.输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜B.输液灭菌时一般应预热20~30分钟C.输液可见异物合格后应检查不溶性微粒D.输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算12.关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的（）A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B.微生物只包括细菌、真菌C.细菌的芽孢不易杀死、因此灭菌效果应以不杀死芽孢为准D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同13.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种（）A.羟苯脂类B.三氯叔丁醇C.碘仿D.山梨酸14.硫酸阿托品滴眼液（）【处方】硫酸阿托品（E Nacl=0.10）10g 氯化钠适量注射用水加至1000ml指出调节等渗加入氯化钠的量正确的是A.5.8gB.8.0gC.7.2gD.7.7g15.硫酸锌滴眼液（）【处方】硫酸锌 2.5g 硼酸适量注射用水加至1000ml已知：1%硫酸锌冰点下降度为0.085℃，1%硼酸冰点下降度0.283℃指出调节等渗加入硼酸的量正确的是A.10.9gB.1.09gC.17.6gD.1.76g16.下列有关微孔滤膜的叙述错误的是（）A.微孔滤膜孔径小，空隙率高B.无菌过滤应采用0.22μm孔径的滤膜C.不影响药液的pHD.滤速慢，易堵塞17.与葡萄糖注射液变黄无关的原因是（）A.pH 偏高或偏低B.温度过高C.加热时间过长D.活性炭用量少18.以下给药途径需要等渗溶液的是（）A.静脉给药B.皮下给药C.肌肉给药D.皮内给药19.一般注射剂的pH应为（）A.3~8B.3~10C.4~9D.5~920.可加入抑菌剂的制剂（）A.肌内注射剂B.静脉注射剂C.椎管注射剂D.手术用滴眼剂（二）多项选择题1.热原污染途径包括（）A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.从容器、用具、管道和装置等带入D.制备过程中的污染E.从输液器具带入2.生产注射剂时常加入适量的活性炭，起作用是（）A.吸附热原B.脱色C.助率D.增加主药的稳定性E.提高澄明度3.处方：维生素C104g 碳酸氢钠49g 亚硫酸氢钠2g 依地酸二钠0.05g注射用水加至1000ml.下列有关维生素C注射剂的叙述错误的是（）A.碳酸氢钠用于调节等渗B.亚硫酸氢钠用于调节pHC.依地酸二钠为金属螯合物D.在二氧化碳或氮气流下灌封E.本品可采用115℃ 30分钟热压灭菌4.下列有关冷冻干燥制品的叙述正确的是（）A.适合对热不稳定的药物B.适合在水溶液中不稳定的药物C.杂质微粒少D.产品质地疏松，溶解性好E.利用水在低温低压下具有的升华性制备而成5.下列药品既能作抑菌制剂又能作止痛剂的是（）A.苯甲醇B.苯乙醇C.苯氧乙醇D.三氯叔丁醇E.乙醇6.下面关于静脉注射脂肪乳叙述正确的是（）A.静脉注射脂肪乳剂O/W型B.静脉注射脂肪乳剂不能用于椎管注射C.卵磷脂为乳化剂D.为避免乳剂分层应采用无菌操作不可灭菌E.应在2~25℃储存7.营养输液包括（）A.右旋糖酐输液B.糖类输液C.氨基酸输液D.脂肪乳剂输液E.维生素输液8.关于易氧化注射机的通气问题的叙述正确的是（）A.常用的惰性气体有氮气、氢气、二氧化碳B.通气时安瓿先通气，再灌药液，最后又通气C.碱性药液或钙制剂最好通入二氧化碳气体D.通气效果可用测氧仪进行残余氧气的测定E.二氧化碳的驱氧能力比氮气强9.关于滴眼剂的生产工艺叙述错误的是（）A.药物性质稳定这灌封完毕后进行灭菌、质检和包装B.主药不耐热的品种全部无菌操作法制备C.用于眼部手术的滴眼剂必须加入抑菌剂，以保证无菌D.塑料滴眼瓶用气体灭菌E.对氧敏感药物制备的滴眼剂多用玻璃滴眼瓶第五章一、选择题（一）单项选择题1.用于改善凡士林吸水性、穿透性的物质是（）A.羊毛脂B.硅酮C.石蜡D.植物油2.糊剂一般含固体粉末在多少以上（）A.5%B.10%C.20%D.253.下列是软膏剂水溶性基质的是（）A.羊毛脂B.液状石腊C.聚乙二醇D.凡士林4.下列常用于作为水性凝胶基质的是（）A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.凡士林5.下列是软膏剂油脂性基质的是（）A.甲基纤维素B.卡波姆C.凡士林D.甘油明胶6.软膏剂的制备方法不包括（）A.熔融法B.化学反应法C.乳化法D.研磨法7.乳膏剂的制法应采用（）A.研磨法B.熔融法C.乳化法D.分散法8.药物在以下基质中穿透力较强的是（）A.凡士林B.液体石蜡C.O/W型乳剂基质D.聚乙二醇类9.常用于O/W型乳剂基质的乳化剂是（）A.硬脂酸钙B.甘油单硬脂酸脂C.十二烷基硫酸钠D.脂肪酸山梨坦10.常用于W/O型乳剂基质的乳化剂是（）A.脂肪酸山梨坦B.聚山梨酯类C.十二烷基硫酸钠D.硬脂酸三乙醇胺皂（二）多项选择题1.下列有关软膏基质的叙述，正确的是（）A.油脂性基质能促进皮肤水合作用B.聚乙二醇类润滑性较差C.乳剂型基质穿透性较油脂性基质弱D.有大量渗出液的患处宜选用O/W型乳剂基质E.水溶性基质释药快，无刺激性2.可作为软膏剂透皮促进剂的有（）A.二甲基亚砜类B.氮酮C.硬脂酸钠D.丙二醇E.尿素3.下列关于软膏剂的质量要求叙述中正确的是（）A.软膏剂应均匀、细腻B.易涂布于皮肤或粘膜上并融化C.混悬型软膏剂应作粒度检查D.软膏剂无需进行装量检查E.用于烧伤和严重创伤的应做无菌检查4.有关熔融法制备软膏剂的叙述，正确的是（）A.药物加入基质中要不断搅拌至均匀B.熔融时熔点低的基质先加，熔点高的后加C.冬季可适量增加基质中石蜡的用量D.熔融法应注意冷却速度不能过快E.冷凝成膏状后应停止搅拌5.眼膏剂常用基质的组成和比例为（）A.凡士林8份B.羊毛脂1份C.液体石蜡1份D.石蜡1份E.凡士林10份6.软膏剂的制备方法有（）A.研磨法B.熔融法C.溶剂法D.乳化法E.挤压成形法7.下列有关软膏基质的叙述正确的是（）A.分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类B.油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物C.遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质D.加入石膏可增加基质的稠度E.油脂性基质适用于有多量渗出液的病灶部位8.下列属半固体剂型的是（）A.乳膏剂B.糊剂C.凝胶剂D.贴膏剂E.橡胶膏剂第六章一、选择题（一）单项选择题1.不必单独粉碎的药物是（）A.氧化性药物B.性质相同的药物C.贵重药物D.还原性药物2.下列辅料中用作崩解剂的是（）A.交联聚维酮B.微晶纤维素C.微粉硅胶D.甲基纤维素3.片剂辅料中既可作填充剂又可作粘合剂与崩解剂的物质是（）A.糊精B.微晶纤维素C.糖粉D.微粉硅胶4.关于散剂特点的叙述错误的是（）A.易分散，奏效快B.制法简单C.具有良好的防潮性D.适宜小儿服用5.粉体密度的大小顺序正确的是（）A.松密度＞粒密度＞真密度B.粒密度＞真密度＞松密度C.松密度＞真密度＞粒密度D.真密度＞粒密度＞松密度6.关于含小剂量药物的散剂，叙述错误的是（）A.毒、麻药物剂量小需制成倍散B.剂量在0.01g以下者可配成百倍散或千倍散C.剂量在0.01~0.1g者可配成十倍散D.十倍散较百倍散色泽浅些7.下列哪种药物宜制成胶囊剂（）A.具不良臭味的药物B.吸湿性药物C.药物的稀乙醇溶液D.风化性药物8.制备空心胶囊时，在明胶中加入甘油是为了（）A.延缓明胶溶解B.减少明胶对药物的吸附C.起防腐作用D.保持一定的水分防止脆裂9.关于胶囊剂特点的叙述错误的是（）A.生物利用度较片剂高B.可避免肝脏的首过效应C.可提高药物的稳定性D.可掩盖药物的不良臭味10.不宜制成胶囊剂的药物是（）A.阿莫西林B.氯霉素C.鱼肝油D.溴化钠11.制备空心胶囊的主要材料是（）A.明胶B.山梨醇C.虫胶D.甘油12.《中国药典》现行版规定，硬胶囊剂的崩解时限为（）A.15分钟B.20分钟C.30分钟D.45分钟13.流化沸腾制粒法可完成的工序是（）A.粉碎→混合→制粒→干燥B.混合→制粒→干燥C.过筛→混合→制粒→干燥D.制粒→混合→干燥14.崩解剂加入方法的表述正确的是（）A.溶出速度：外加法＞内外加法＞内加法B.崩解速度：外加法＞内外加法＞内加法C.崩解速度：内外加法＞内加法＞外加法D.溶出速度：内加法＞内外加法＞外加法15.关于润滑剂的叙述错误的是（）A.增加粉粒流动性B.防止粉粒粘附于冲模上C.促进固体制剂在胃内的润湿D.减少冲模的磨损16.每片药物含量在（）mg以下时，必须加入填充剂方能成型。
药剂学练习题
第一章一、选择题（一）单项选择题1.哪一项不属于我国药品概念的叙述内容（）A.血清B.兽药品C.抗生素D.中药材2.碘酊属于哪一种剂型液体制剂（）A.胶体溶液型B.混悬液型C.乳浊液型D.溶液型3.我们把注射剂成为（）A.药品B.剂型C.制剂D.医疗机构制剂4.新药是指在中国境内首次进行哪一项工作（）A.首次临床使用的药品B.首次上市销售的药品C.首次生产的药品D.首次开展试验研究的药品5.吗啡属于哪一类药品（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品6.BP是指（）A.《中国药典》B.《美国药典》C.《英国药典》D.《日本药典》7.药品GMP、GSP认证证书的有效期是（）A.二年B.三年C.四年D.五年（二）多项选择题1.药剂学研究的包括哪些内容（）A.药品生产技术B.药品质量控制C.药品生产理论D.药品合理使用E.药品的销售价格2.同一药物选择不同药物剂型，可能会对哪些方面有影响（）A.影响治疗效果B.影响起效时间C.影响作用时间D.影响作用性质E.影响药物消除速度常数3.辅料是指生产药品和调配处方时所用的（）A.矫味剂B.防腐剂C.赋形剂D.附加剂E.着色剂4.我们可以把临床上使用的青霉素注射剂（粉针）称为（）A.药品B.剂型C.制剂D.医疗机构制剂E.抗菌药物5.我国药品管理法规确定国家药品标准包括（）A.《中国药典》B.药品注册标准C.医疗机构制剂标准D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范E.企业内控标准第二章一、选择题（一）单项选择题1.关于液体药剂优点的叙述错误的是（）A.药物分散度大、吸收快B.大部分刺激性药物宜制成液体药剂C.给药途径广泛D.化学稳定性较好2.不属于液体药剂质量要求的是（）A.溶液型液体药剂应澄明B.乳剂或混悬剂应保证其分散相小而均匀C.药物稳定、无刺激性、剂量准确D.应不得检出微生物3.属于半极性溶剂的是（）A.水B.甘油C.乙醇D.液状石腊4.具有起昙现象的表面活性剂为（）A.季铵盐类B.氯化物C.磺酸化物D.聚山梨酯类5.关于羟苯脂类防腐剂的叙述中，正确的是（）A.可被塑料包装材料吸附B.酸性条件下作用较弱C.抑菌作用随烷基碳数增加而减弱D.与表面活性剂合用，能增强其抑菌效能6.不能用作矫味剂的是（）A.甜味剂B.芳香剂C.泡腾剂D.着色剂7.不能增加药物的溶解度的是（）A.制成盐B.使用助溶剂C.采用潜溶剂D.加入助悬剂8.溶液型液体药剂不包括（）A.糖浆剂B.甘油剂C.醑剂D.溶胶剂9.高分子溶液剂加入大量电解质可导致（）A.高分子化合物分解B.产生凝胶C.盐析D.胶体带电，稳定性增加10.溶胶剂加入电解质可使溶胶剂（）A.产生凝聚而沉淀B.具有电泳现象C.具有丁达尔现象D.增加稳定性11.标签上应注明“用前摇匀”的是（）A.乳剂B.糖浆剂C.溶胶剂D.混悬剂12.采用加液研磨法制备混悬剂时，通常1份药物加入几份液体进行研磨（）A.0.2~0.4B.0.3~0.5C.0.4~0.6D.0.6~113.可作为W/O型乳化剂的是（）A.一价肥皂B.聚山梨酯类C.脂肪酸山梨坦D.阿拉伯胶14.关于干胶法制备初乳剂叙述中，正确的是（）A.乳钵应先用水润湿B.分次加入所需水C.胶粉应与水研磨成胶浆D.油水胶按比例称取并沿同一方向研磨至初乳形成15.专供涂敷皮肤或冲洗用的外用液体药剂是（）A.洗剂B.搽剂C.滴鼻剂D.滴牙剂16.关于表面活性剂叙述正确的是（）A.阳、阴离子型表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂B.表面活性剂都具有很大毒性C.表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，还可增加其抑菌能力D.聚山梨酯类表面活性剂的溶血作用最小17.下列关于乙醇的叙述中，错误的是（）A.可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合B.乙醇与水混合可产生热效应与体积效应，使体积缩小C.本身无药理作用D.含乙醇20%以上即具有防腐作用18.溶解法制备溶解剂的叙述中，错误的是（）A.先取处方总量1/2~3/4的溶剂溶解固体药物B.溶解度小的药物先溶C.附加剂最后加入D.溶液剂一般应滤过19.糖浆剂中药物的加入方法，错误的是（）A.水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合B.可溶性溶液药物可直接加入单糖浆中C.醇性制剂与单糖浆混合时已发生浑浊，可加入助溶或助滤剂D.水性浸出药剂应直接与单糖浆混合20.制备糖浆剂应注意（）A.必须在洁净度为B级环境中制备B.可选用食用糖制备C.应在酸性条件下配制D.严格控制加热的温度、时间（二）多项选择题1.药剂中需要调配成混悬液的情况有（）A.液体药剂中含不溶性固体药物B.两种溶液混合发生化学反应产生沉淀C.改变溶酶性质而析出沉淀D.使药物具有局部保护和覆盖创面作用E.液体药剂中含有毒性药品2.混悬液质量评定方法有（）A.微粒大小的测定B.沉降体积比的测定C.絮凝度的测定D.重新分散实验E.流变学测定3.引起乳剂破坏的原因是（）A.温度过高过低B.加入相反类型的乳化剂C.添加油水两相均能溶解的溶剂D.添加电解质E.离心力的作用4.乳浊液转相的可能原因是（）A.分散相与分散介质的相对密度比较大B.乳化剂的HLB值发生变化C.分散相浓度不当D.温度过高过低E.添加相反类型的乳化剂5.增加混悬剂稳定性的方法有（）A.加入助悬剂B.加入润湿剂C.加入絮凝剂D.减小混悬微粒半径E.加入触变胶第三章一、选择题（一）单项选择题1.有关浸出药剂特点的叙述，错误的是（）A.有利于发挥药材成分的多效性B.成分单一，稳定性好C.服用体积减小，方便临床使用D.药效比较缓和持久2.属于含糖浸出药剂的是（）A.汤剂B.酊剂C.流浸膏剂D.煎膏剂3.在浸出过程中有效成分扩散的推动力是（）A.粉碎度B.浓度梯度C.pHD.表面活性剂4.下列浸出方法中，属于动态浸出过程的是（）A.煎煮法B.冷浸渍法C.渗漉法D.热浸渍法5.装渗漉容器时，药粉容积一般不超过渗漉容器的（）A.1/4B.1/3C.1/2D.2/36.渗漉法的正确操作为（）A.粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉B.粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气C.粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉D.粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉7.酊剂制备方法不包括（）A.煎煮法B.浸渍法C.稀释法D.渗漉法8.提取中药挥发油常选用的方法是（）A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.水蒸气蒸馏法9.酒剂的浸出溶剂是（）A.蒸馏酒B.红酒C.95%乙醇D75%乙醇10.合剂与口服液若加入蔗糖，除另有规定外，含蔗糖量应不高于（）A20%（g/ml）B.25%（g/ml）C.30%（g/ml）D.45%（g/ml）11.为提高浓缩效率采取的方法不包括（）A.加强搅拌B.扩大蒸发面积C.减低液体表面压力D.增加液体静压力12.干燥过程中不能去除的水分是（）A.平衡水分B.结合水C.非结合水D.自由水13.利用热空气流使湿颗粒悬浮呈流态化的干燥方法（）A.减压干燥B.鼓式干燥C.沸腾干燥D.冷冻干燥14.代赭石在煎煮时应采用的入药方式是（）A.后下B.先煎C.布包煎D.另煎15.除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原饮片（）A.1gB.2gC.2~5gD.5g（二）多项选择题1.除另有规定外，用药材比量法控制浸出药剂浓度的是（）A.口服液B.酒剂C.酊剂D.浸膏剂E.煎膏剂2.除另有规定外，需进行乙醇量检查的浸出药剂是（）A.汤剂B.酒剂C.酊剂D.流浸膏剂E.煎膏剂3.与浸出过程有关的阶段包括（）A.浸润与渗透B.解吸与溶解C.扩散D.置换E.浓缩4.薄膜蒸发的特点有（）A.增大气化表面积B.热传播快且均匀C.无液体静压影响D.浓缩效率高E.液体受热时间短5.浸出药剂的含量测定方法有（）A.化学测定法B.生物测定法C.药材比量法D.仪器测定法E.溶出度测定法第四章一、选择题（一）单项选择题1.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的（）A.注射剂均为澄明液体必须热压灭菌B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服药物的患者D.疗效确切可靠，起效迅速2.下列关于注射用水的叙述哪条是错误的（）A.应为白色额澄明溶液，不含热原B.经过灭菌处理的纯化水C.本品应采用带有无菌滤过装置的密闭系统收集，制备后有效储存期内使用D.注射用水的储存可采用70°C以上保温循环3.强青霉素钾制为粉针剂的目的是（）A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.易于保存4.下列无抑菌作用的是（）A.0.3%甲烷B.15%乙醇C.0.5%三氯叔丁烷D.0.5%苯酚5.下列滤器中能用于终端滤过的是（）A.砂滤棒B.3号垂熔玻璃滤器C.板框滤器D.微孔滤膜器6.注射用水是由纯化水采取哪种方法制备（）A.离子交换B.蒸馏C.反渗透D.电渗析7.热原致热的主要成分是（）A.蛋白质B.胆固醇C.脂多糖D.磷脂8.维生素C注射剂中可应用的抗氧剂是（）A.焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B.焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C.亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D.硫代硫酸钠9.静脉脂肪乳注射剂中含有含有2.25%（g/ml），它的作用是（）A.等渗调节剂B.增稠剂C.溶剂D.保湿剂10.下列有关除去热原方法的叙述错误的为（）A.250℃、30分钟以上干热灭菌能破坏热原活性B.重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性C.在浓配液中加入0.1%~0.5%（g/ml）的活性炭除去热原D.热原是大分子复合物，0.22μm微孔滤膜可除去热原11.以下关于输液剂的叙述错误的是（）A.输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜B.输液灭菌时一般应预热20~30分钟C.输液可见异物合格后应检查不溶性微粒D.输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算12.关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的（）A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B.微生物只包括细菌、真菌C.细菌的芽孢不易杀死、因此灭菌效果应以不杀死芽孢为准D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同13.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种（）A.羟苯脂类B.三氯叔丁醇C.碘仿D.山梨酸14.硫酸阿托品滴眼液（）【处方】硫酸阿托品（E Nacl=0.10）10g 氯化钠适量注射用水加至1000ml指出调节等渗加入氯化钠的量正确的是A.5.8gB.8.0gC.7.2gD.7.7g15.硫酸锌滴眼液（）【处方】硫酸锌 2.5g 硼酸适量注射用水加至1000ml已知：1%硫酸锌冰点下降度为0.085℃，1%硼酸冰点下降度0.283℃指出调节等渗加入硼酸的量正确的是A.10.9gB.1.09gC.17.6gD.1.76g16.下列有关微孔滤膜的叙述错误的是（）A.微孔滤膜孔径小，空隙率高B.无菌过滤应采用0.22μm孔径的滤膜C.不影响药液的pHD.滤速慢，易堵塞17.与葡萄糖注射液变黄无关的原因是（）A.pH 偏高或偏低B.温度过高C.加热时间过长D.活性炭用量少18.以下给药途径需要等渗溶液的是（）A.静脉给药B.皮下给药C.肌肉给药D.皮内给药19.一般注射剂的pH应为（）A.3~8B.3~10C.4~9D.5~920.可加入抑菌剂的制剂（）A.肌内注射剂B.静脉注射剂C.椎管注射剂D.手术用滴眼剂（二）多项选择题1.热原污染途径包括（）A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.从容器、用具、管道和装置等带入D.制备过程中的污染E.从输液器具带入2.生产注射剂时常加入适量的活性炭，起作用是（）A.吸附热原B.脱色C.助率D.增加主药的稳定性E.提高澄明度3.处方：维生素C104g 碳酸氢钠49g 亚硫酸氢钠2g 依地酸二钠0.05g注射用水加至1000ml.下列有关维生素C注射剂的叙述错误的是（）A.碳酸氢钠用于调节等渗B.亚硫酸氢钠用于调节pHC.依地酸二钠为金属螯合物D.在二氧化碳或氮气流下灌封E.本品可采用115℃30分钟热压灭菌4.下列有关冷冻干燥制品的叙述正确的是（）A.适合对热不稳定的药物B.适合在水溶液中不稳定的药物C.杂质微粒少D.产品质地疏松，溶解性好E.利用水在低温低压下具有的升华性制备而成5.下列药品既能作抑菌制剂又能作止痛剂的是（）A.苯甲醇B.苯乙醇C.苯氧乙醇D.三氯叔丁醇E.乙醇6.下面关于静脉注射脂肪乳叙述正确的是（）A.静脉注射脂肪乳剂O/W型B.静脉注射脂肪乳剂不能用于椎管注射C.卵磷脂为乳化剂D.为避免乳剂分层应采用无菌操作不可灭菌E.应在2~25℃储存7.营养输液包括（）A.右旋糖酐输液B.糖类输液C.氨基酸输液D.脂肪乳剂输液E.维生素输液8.关于易氧化注射机的通气问题的叙述正确的是（）A.常用的惰性气体有氮气、氢气、二氧化碳B.通气时安瓿先通气，再灌药液，最后又通气C.碱性药液或钙制剂最好通入二氧化碳气体D.通气效果可用测氧仪进行残余氧气的测定E.二氧化碳的驱氧能力比氮气强9.关于滴眼剂的生产工艺叙述错误的是（）A.药物性质稳定这灌封完毕后进行灭菌、质检和包装B.主药不耐热的品种全部无菌操作法制备C.用于眼部手术的滴眼剂必须加入抑菌剂，以保证无菌D.塑料滴眼瓶用气体灭菌E.对氧敏感药物制备的滴眼剂多用玻璃滴眼瓶第五章一、选择题（一）单项选择题1.用于改善凡士林吸水性、穿透性的物质是（）A.羊毛脂B.硅酮C.石蜡D.植物油2.糊剂一般含固体粉末在多少以上（）A.5%B.10%C.20%D.253.下列是软膏剂水溶性基质的是（）A.羊毛脂B.液状石腊C.聚乙二醇D.凡士林4.下列常用于作为水性凝胶基质的是（）A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.凡士林5.下列是软膏剂油脂性基质的是（）A.甲基纤维素B.卡波姆C.凡士林D.甘油明胶6.软膏剂的制备方法不包括（）A.熔融法B.化学反应法C.乳化法D.研磨法7.乳膏剂的制法应采用（）A.研磨法B.熔融法C.乳化法D.分散法8.药物在以下基质中穿透力较强的是（）A.凡士林B.液体石蜡C.O/W型乳剂基质D.聚乙二醇类9.常用于O/W型乳剂基质的乳化剂是（）A.硬脂酸钙B.甘油单硬脂酸脂C.十二烷基硫酸钠D.脂肪酸山梨坦10.常用于W/O型乳剂基质的乳化剂是（）A.脂肪酸山梨坦B.聚山梨酯类C.十二烷基硫酸钠D.硬脂酸三乙醇胺皂（二）多项选择题1.下列有关软膏基质的叙述，正确的是（）A.油脂性基质能促进皮肤水合作用B.聚乙二醇类润滑性较差C.乳剂型基质穿透性较油脂性基质弱D.有大量渗出液的患处宜选用O/W型乳剂基质E.水溶性基质释药快，无刺激性2.可作为软膏剂透皮促进剂的有（）A.二甲基亚砜类B.氮酮C.硬脂酸钠D.丙二醇E.尿素3.下列关于软膏剂的质量要求叙述中正确的是（）A.软膏剂应均匀、细腻B.易涂布于皮肤或粘膜上并融化C.混悬型软膏剂应作粒度检查D.软膏剂无需进行装量检查E.用于烧伤和严重创伤的应做无菌检查4.有关熔融法制备软膏剂的叙述，正确的是（）A.药物加入基质中要不断搅拌至均匀B.熔融时熔点低的基质先加，熔点高的后加C.冬季可适量增加基质中石蜡的用量D.熔融法应注意冷却速度不能过快E.冷凝成膏状后应停止搅拌5.眼膏剂常用基质的组成和比例为（）A.凡士林8份B.羊毛脂1份C.液体石蜡1份D.石蜡1份E.凡士林10份6.软膏剂的制备方法有（）A.研磨法B.熔融法C.溶剂法D.乳化法E.挤压成形法7.下列有关软膏基质的叙述正确的是（）A.分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类B.油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物C.遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质D.加入石膏可增加基质的稠度E.油脂性基质适用于有多量渗出液的病灶部位8.下列属半固体剂型的是（）A.乳膏剂B.糊剂C.凝胶剂D.贴膏剂E.橡胶膏剂第六章一、选择题（一）单项选择题1.不必单独粉碎的药物是（）A.氧化性药物B.性质相同的药物C.贵重药物D.还原性药物2.下列辅料中用作崩解剂的是（）A.交联聚维酮B.微晶纤维素C.微粉硅胶D.甲基纤维素3.片剂辅料中既可作填充剂又可作粘合剂与崩解剂的物质是（）A.糊精B.微晶纤维素C.糖粉D.微粉硅胶4.关于散剂特点的叙述错误的是（）A.易分散，奏效快B.制法简单C.具有良好的防潮性D.适宜小儿服用5.粉体密度的大小顺序正确的是（）A.松密度＞粒密度＞真密度B.粒密度＞真密度＞松密度C.松密度＞真密度＞粒密度D.真密度＞粒密度＞松密度6.关于含小剂量药物的散剂，叙述错误的是（）A.毒、麻药物剂量小需制成倍散B.剂量在0.01g以下者可配成百倍散或千倍散C.剂量在0.01~0.1g者可配成十倍散D.十倍散较百倍散色泽浅些7.下列哪种药物宜制成胶囊剂（）A.具不良臭味的药物B.吸湿性药物C.药物的稀乙醇溶液D.风化性药物8.制备空心胶囊时，在明胶中加入甘油是为了（）A.延缓明胶溶解B.减少明胶对药物的吸附C.起防腐作用D.保持一定的水分防止脆裂9.关于胶囊剂特点的叙述错误的是（）A.生物利用度较片剂高B.可避免肝脏的首过效应C.可提高药物的稳定性D.可掩盖药物的不良臭味10.不宜制成胶囊剂的药物是（）A.阿莫西林B.氯霉素C.鱼肝油D.溴化钠11.制备空心胶囊的主要材料是（）A.明胶B.山梨醇C.虫胶D.甘油12.《中国药典》现行版规定，硬胶囊剂的崩解时限为（）A.15分钟B.20分钟C.30分钟D.45分钟13.流化沸腾制粒法可完成的工序是（）A.粉碎→混合→制粒→干燥B.混合→制粒→干燥C.过筛→混合→制粒→干燥D.制粒→混合→干燥14.崩解剂加入方法的表述正确的是（）A.溶出速度：外加法＞内外加法＞内加法B.崩解速度：外加法＞内外加法＞内加法C.崩解速度：内外加法＞内加法＞外加法D.溶出速度：内加法＞内外加法＞外加法15.关于润滑剂的叙述错误的是（）A.增加粉粒流动性B.防止粉粒粘附于冲模上C.促进固体制剂在胃内的润湿D.减少冲模的磨损16.每片药物含量在（）mg以下时，必须加入填充剂方能成型。
药剂学练习题
A・蒸馏酒B・红酒G95%乙醇D75%乙醇
合剂与口服液若加入蔗糖，除另有规定外，含蔗糖量应不高于（）
A20%（g/ml）B・25%（g/ml）C・30%（g/ml）D・45%（g/ml）
为提高浓缩效率采取的方法不包括（）
A.加强搅拌B.扩大蒸发面积C.减低液体表面压力D.增加液体静压力
6•渗漉法的正确操作为（）
A.粉碎t润湿t装筒t浸渍t排气t渗漉B.粉碎t润湿t装筒t浸渍t渗漉t排气C粉碎
t装筒t润湿t浸渍t排气t渗漉D.粉碎t润湿t装筒t排气t浸渍t渗漉
7.酊剂制备方法不包括（）
A・煎煮法B・浸渍法C稀释法D・渗漉法
8.提取中药挥发油常选用的方法是（）
A・浸渍法B・渗漉法C煎煮法D・水蒸气蒸馏法
2•混悬液质量评定方法有（）
A.微粒大小的测定B.沉降体积比的测定C絮凝度的测定D.重新分散实验E.流变学测定
3•引起乳剂破坏的原因是（）
A.温度过高过低B.加入相反类型的乳化剂C添加油水两相均能溶解的溶剂D.添加电解质E.
离心力的作用
4•乳浊液转相的可能原因是（）
A.分散相与分散介质的相对密度比较大B.乳化剂的HLB值发生变化C.分散相浓度不当D.温
A.1g B.2g C.2~5g D.5g
（二）多项选择题
1.除另有规定外，用药材比量法控制浸出药剂浓度的是（）
A.口服液B.酒剂C酊剂D.浸膏剂E煎膏剂
2.除另有规定外，需进行乙醇量检查的浸出药剂是（）
A.汤剂B.酒剂C.酊剂D.流浸膏剂E.煎膏剂
3.与浸出过程有关的阶段包括（）
A.浸润与渗透B.解吸与溶解C扩散D置换E.浓缩
4.薄膜蒸发的特点有（）
药剂学习题(附答案)
药剂学习题（附答案）1、片剂四用测定仪可测定除（）外的四个项目。
A、崩解度B、片重差异限度C、脆碎度D、溶出度E、硬度答案：B2、树脂.树胶等药物宜用（）粉碎。
A、干法粉碎B、湿法粉碎C、低温粉碎D、高温粉碎E、均可答案：C3、实验室粉碎小量毒性药物，可选用（）A、瓷制乳钵B、金属制乳钵C、玻璃制乳钵D、球磨机E、流能磨答案：C4、湿法制粒压片，主药和辅料都要求是（）目以上的细粉。
A、100-120B、200C、100D、80-100E、80答案：D5、已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查（）A、重量差异B、硬度C、脆碎度D、崩解度E、溶解度6、气雾剂的抛射剂是（）A、泊洛沙姆B、丙烯酸树脂C、氟利昂D、卡波姆E、氮酮答案：C7、可作片剂液体粘合剂的是（）A、硬脂酸镁B、PEG6000C、微粉硅胶D、微晶纤维素E、糖浆答案：E8、属于流化干燥技术的是（）A、微波干燥B、沸腾干燥C、真空干燥D、红外干燥E、冷冻干燥答案：B9、速释制剂是（）A、气雾剂B、缓释片C、软膏剂D、栓剂E、膜剂答案：A10、气雾剂叙述中错误的是（）A、溶液型气雾剂为一相气雾剂B、气雾剂可避免肝的首过效应和胃肠道的破坏作用C、能使药物迅速到达作用部位D、吸入气雾剂的药物微粒大小最好在0.5－5um范围内E、混悬型气雾剂是三相气雾剂11、遇水迅速崩解并分散均匀的片剂（）A、口含片B、舌下片C、控释片D、缓释片E、分散片答案：E12、下列不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是（）A、pH值B、包装材料C、辅料D、离子强度E、溶剂答案：B13、可作片剂辅料中的崩解剂的是（）A、甲基纤维素B、微粉硅胶C、甘露醇D、乙基纤维素E、交联聚乙烯吡咯烷酮（PVPP）答案：E14、下列哪项不是影响混合操作的主要因素A、物料比例量B、设备装载量C、混合时间D、物料性质E、物料质量答案：E15、将粉末制成颗粒（）A、增加稳定性，减少刺激性B、增加比表面积C、增加润湿性，促进崩解D、减少吸湿性E、增加流动性16、用具双层喷头的滴丸机制备（）A、颗粒剂B、软胶囊剂C、滴丸剂D、硬胶囊剂E、微丸答案：B17、目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质是（）A、可可豆脂B、PoloxamerC、甘油明胶D、半合成脂肪酸甘油酯E、聚乙二醇类答案：D18、糖衣片（）A、30min以内崩解B、60min以内崩解C、人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液中1hr完全崩解D、3min完全崩解E、15min以内崩解答案：B19、一般颗粒剂的制备工艺（）A、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋B、原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋C、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋D、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋E、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋答案：E20、以下关于眼膏剂的叙述错误的是( )A、常用基质是黄凡士林：液体石蜡：羊毛脂为5：3：2的混合物B、眼膏剂较滴眼剂持久C、成品不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌D、应在无菌的条件下制备眼膏剂E、眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1-2h21、湿法制粒压片的工艺流程为（）。
药剂学考试题及答案
药剂学考试题及答案一、选择题1. 药剂学是药学的一个重要分支学科，其研究的主要内容是：A. 药品的开发和研究B. 药物的制备和质量控制C. 药理学和临床应用D. 药剂的应用和临床指导答案：B. 药物的制备和质量控制2. 药品的制备主要包括以下哪几个方面？A. 药物的合成B. 药物的提取C. 药物的配制D. 药物的包装答案：A、B、C、D3. 药剂的配制是指将药物与辅料按照一定的比例和工艺进行混合制成药剂的过程。
以下哪个选项不属于药剂的配制方式？A. 溶液配制B. 粉末配制C. 胶囊配制D. 注射剂配制答案：C. 胶囊配制4. 药物质量控制是药剂学的重要内容之一。
下列哪些方法不属于药物质量控制的常用方法？A. 理化性质测定B. 色谱分析C. 生物活性测定D. 病理学检查答案：D. 病理学检查5. 药剂学中常用的药物给药途径包括以下哪些？A. 口服给药B. 注射给药C. 外用给药D. 预防给药答案：A、B、C二、填空题1. 药剂学的研究对象是药物的 _____、 _____ 和 _____。
答案：制备、稳定性和质量控制2. 药剂的 _____ 是指将药物与辅料按照一定的比例和工艺进行混合制成药剂的过程。
答案：配制3. 药物质量控制的常用方法包括理化性质测定、 _____ 分析、生物活性测定等。
答案：色谱4. 药剂学中常用的药物给药途径包括口服给药、 _____ 给药和外用给药。
答案：注射三、简答题1. 请简要介绍一下药剂学的研究内容及其在药学领域的重要性。
答案：药剂学是药学的一个重要分支学科，其研究的主要内容包括药物的制备、药物配制工艺、药物稳定性及药物质量控制等。
药剂学在药学领域具有重要的地位和作用，它关系到药物的研发、生产及质量控制等方面，直接影响到药品的疗效和安全性。
通过药剂学的研究，可以确保药物的制备工艺合理、药物剂型稳定性良好，并采取相应的质量控制手段来保障药物的质量。
只有药物经过药剂学的科学研究和合理设计，才能更好地发挥其治疗作用，提高药物的疗效和减少不良反应。
药剂学练习题库(附参考答案)
药剂学练习题库（附参考答案）1、片剂中加入过量的( )辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓A、淀粉B、聚乙二醇C、微晶纤维素D、硬脂酸镁E、乳糖答案：D2、定量阀门能准确控制吸入气雾剂的喷出剂量主要依靠阀门系统中的( )A、封帽B、阀杆C、浸入管D、定量杯（室）E、弹簧答案：D3、将药液过滤，得到既不含活的也不含死的微生物的药液（）A、除菌B、灭菌法C、消毒D、防腐E、灭菌答案：A4、极性溶剂是( )A、聚乙二醇B、醋酸乙酯C、丙二醇D、液体石蜡E、水答案：E5、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（）A、盐酸普鲁卡因B、苯甲醇C、苯酚D、硫柳汞E、盐酸利多卡因6、在维生素C注射液中，用于溶解原、辅料的是（）A、亚硫酸氢钠B、二氧化碳C、碳酸氢钠D、依地酸二钠E、注射用水答案：E7、关于干胶法制备乳剂叙述错误的是（）A、油相加至含乳化剂的水相中B、油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1C、水相加至含乳化剂的油相中D、油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂答案：A8、第三版中国药典使用的版本为（）A、1953年版B、1990年版C、1963年版D、1977年版E、1985年版答案：D9、含有注意、规格的药品标准格式的是（）A、中药材B、中成药C、两者均是D、两者均不是答案：B10、下列会导致分层的是（）A、Zeta电位降低B、分散相与连续相存在密度差C、微生物及光.热.空气等作用D、乳化剂失去乳化作用E、乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定性现象的原因是11、注射于真皮和肌肉之间的软组织内，剂量为1～2ml（）A、脊椎腔注射剂B、皮下注射剂C、静脉注射剂D、肌肉注射剂E、皮内注射剂答案：B12、吸附法除热原时所用活性炭的常用浓度范围为（）A、0.1-2.0%B、>2%C、0.1-0.3%D、<0.1%E、0.5-1.0%答案：C13、可用作肠溶型固体分散体的基质是( )A、羟丙甲纤维素B、聚乙二醇类C、泊洛沙姆D、羟丙甲纤维素酞酸酯E、乙基纤维素答案：D14、吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在( )A、气管B、咽喉C、口腔D、鼻粘膜E、肺泡答案：E15、下列关于剂型的表述错误的是( )A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型答案：D16、使用潜溶剂（）A、在复方碘溶液中加入碘化钾B、维生素B2分子中引入一PO3HNA形成维生素B2磷酸酯钠而溶解度增加C、用90%的乙醇作为混合溶剂增加苯巴比妥的溶解度D、加入表面活性剂增加难溶性药物的溶解度E、将普鲁卡因制成盐酸普鲁卡因增加其在水中的溶解度答案：C17、下列关于软膏剂的概念的正确叙述是( )A、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂B、软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂C、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂D、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂E、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂答案：E18、烊化冲服的药物是（）A、滑石B、阿胶C、炉甘石D、旋复花E、杏仁答案：B19、下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是( )A、栓剂生产工艺复杂，B、对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂C、或酶的影响D、不受胃肠E、可部分避免口服药物的首过效应，F、可避免药物对胃肠黏膜的刺激答案：E20、一般注射剂的 pH 值应为( )A、3-8B、3-10C、4-9D、5-10E、4-11答案：C21、汤剂制备时，对于人参等贵重药材应（）A、后下B、包煎C、先煎D、另煎答案：D22、饮片用规定浓度乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂是（）A、糖浆剂B、酊剂C、口服液D、煎膏剂E、酒剂答案：B23、液体药剂最常用的溶剂是( )A、脂肪油B、水C、丙二醇D、乙醇E、甘油答案：B24、通常不作滴眼剂附加剂的是（）A、缓冲液B、抑菌剂C、渗透压调节剂D、着色剂E、增粘剂答案：D25、有关散剂的概念正确叙述是( )A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服答案：A26、专供涂抹，敷于皮肤使用（）A、搽剂B、滴鼻剂C、洗剂D、含漱剂E、泻下灌肠剂答案：C27、用于安瓿注射剂灭菌（）A、热压灭菌法B、流通蒸气灭菌法C、两者均可D、两者均不可答案：B28、含树脂类药材的浸出用（）A、煎煮法B、回流法C、渗漉法D、浸渍法E、水蒸气蒸馏法答案：D29、根据《国家药品标准》的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为（）A、剂型B、中药C、方剂D、调剂E、制剂答案：E30、以下属于非离子型表面活性剂的是（）A、卵磷脂B、脱水山梨醇脂肪酸酯C、十二烷基苯磺酸钠D、月桂醇硫酸钠E、苯扎溴铵答案：B31、静脉输液配制常用( )A、稀配法B、等量递加法C、化学反应法D、浸出法E、浓配法答案：E32、蒸馏法制备注射用水，利用的是哪种性质除去热原（）A、能溶于水B、不具挥发性C、易被吸附D、180℃3～4h破坏E、能被强氧化剂破坏答案：B33、中国药典收载制备注射用水的方法是（）A、电渗析法B、沉淀法C、反渗透法D、离子交换法E、蒸馏法答案：E34、滴眼液的渗透压，除可用氯化钠调节外，还可用（）调节。
药剂学练习题(含答案)
药剂学练习题（含答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、用于热敏性物料、湿粒性物料，不适用于含水量高、易黏结成团的物料干燥方法是（）A、沸腾干燥B、常压干燥C、减压干燥D、冷冻干燥E、喷雾干燥正确答案：A2、以下各项中，对药物的溶解度不产生影响的因素是（）A、药物的晶型B、溶剂的极性C、药物的极性D、溶剂的量E、温度正确答案：D3、葡萄糖注射液采用的除去热原的方法是（）A、高温法B、活性炭吸附法C、酸碱法D、强氧化剂法E、滤过法正确答案：B4、下列不属于抛射剂的要求的是( )A、澄明液体B、惰性，C、无色、无臭、无味、无毒、无致敏反应、无刺激性D、廉价易得E、在常温下的蒸汽压应大于大气压正确答案：A5、关于热原污染途径的说法,错误的是( )。
A、从原辅料中带入B、从容器、管道和设备带入C、从注射用水中带入D、药物分解产生E、制备过程中污染正确答案：D6、滴眼剂选用抑菌剂时不能用下列那种抑菌剂（）A、硝酸苯汞B、山梨酸C、苯酚D、三氯叔丁醇E、尼泊金类正确答案：C7、热压灭菌应采用( )A、饱和蒸汽B、过饱和蒸汽C、不饱和蒸汽D、流通蒸气E、过热蒸气正确答案：A8、硫代硫酸钠是一种常见的抗氧剂,最适合用于（）A、弱酸溶液B、不受酸碱性影响C、偏碱性溶液D、强酸溶液E、偏酸性溶液正确答案：C9、将中药材用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制得的澄明液体制剂称为（）A、酊剂B、酒剂C、合剂D、汤剂E、膏滋正确答案：A10、以下可作为絮凝剂的是（）A、枸橼酸钠B、西黄芪胶C、聚山梨酯80D、羧甲基纤维素钠E、甘油正确答案：A11、注射剂配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是( )A、滤过B、灌封C、配液D、灭菌E、容器处理正确答案：A12、药品经营质量管理规范是（）A、GMPB、GSPC、GLPD、GAPE、GCP正确答案：B13、最适合作 W/O 型乳剂的乳化剂的 HLB 值是( )A、HLB 值在 1~3B、HLB 值在 3~8C、HLB 值在 7~9D、HLB 值在 9~13E、HLB 值在 13~18正确答案：B14、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A、2年B、6年C、8年D、4年E、5年正确答案：E15、外用散剂应该有重量为 95％的粉末通过( )A、9B、7C、8D、6E、5正确答案：B16、除( )材料外，以下均为胃溶型薄膜衣的材料A、HPMCB、HPCC、EudragitED、PVPE、PVA正确答案：E17、用活性炭过滤，利用哪种性质除去热原（）A、不具挥发性B、易被吸附C、180℃3～4h被破坏D、能被强氧化剂破坏E、能溶于水中正确答案：B18、下列混悬剂附加剂中，能形成高分子水溶液，延缓微粒的沉降（）A、羧甲基纤维素钠B、吐温-80C、苯甲酸钠D、枸橼酸盐E、单硬脂酸铝溶于植物油中正确答案：A19、下列不属于《中国药典》规定的丸剂需进行的质量检查项目的是( )A、水分B、溶散时限C、重量差异D、崩解时限E、外观正确答案：D20、( )用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂A、纯化水B、灭菌注射用水C、灭菌蒸馏水D、注射用水E、制药用水正确答案：B21、不属于混悬剂稳定性因素是( )A、润湿与水化B、微粒的沉降C、晶型的转变D、丁达尔效应E、絮凝作用正确答案：D22、以下说法正确的是（）A、高分子溶液剂为均相液体药剂B、高分子溶液剂为非均相液体药剂C、高分子溶液剂会产生丁铎尔效应D、溶胶剂为均相液体药剂E、溶胶剂能透过滤纸和半透膜正确答案：A23、关于注射剂的叙述错误的是（）A、油溶液不可静脉注射B、易产生刺激C、使用不方便D、制备过程复杂E、不溶于水的药物不能制成注射剂正确答案：E24、下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂( )A、羧甲基纤维素钠B、海藻酸钠C、硬脂酸钠D、西黄蓍胶E、聚维酮25、用于注射剂中助悬剂的为（）A、苯甲醇B、亚硫酸钠C、明胶D、氯化钠E、盐酸正确答案：C26、乳剂的制备方法中存在皂化反应的方法（）A、干胶法B、机械法C、新生皂法D、湿胶法E、中和法正确答案：C27、在 pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为( )A、反应速度最低点B、最稳定 pHC、最不稳定 pHD、反应速度最高点E、pH 催化点正确答案：B28、注射剂抗氧剂（）A、聚山梨酯B、泊洛沙姆C、二者均是D、二者均不是正确答案：D29、关于粉碎的叙述不正确的是( )A、干法粉碎就是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作B、湿法粉碎可以使能量消耗增加C、湿法粉碎是指药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法D、由于液体对物料有一定渗透性和劈裂作用有利于粉碎E、湿法操作可避免粉尘飞扬，减轻某些有毒药物对人体的危害30、用于调节软膏硬度的物质是( )A、聚乙二醇B、石蜡C、甘油明胶D、单软膏E、硅酮正确答案：B31、旋覆代赭汤的制备工艺中采用包煎的药物是（）A、旋覆花B、代赭石C、生姜D、制半夏E、党参正确答案：A32、生理盐水（）A、胶体输液B、电解质输液C、营养输液D、混悬型注射剂E、粉针正确答案：B33、饮片用蒸馏酒提取制成的澄清液体制剂是（）A、酒剂B、煎膏剂C、糖浆剂D、口服液E、酊剂正确答案：A34、注射用油的质量要求中（）A、皂化值越高越好B、碘值越高越好C、皂化值越高越好D、酸值越低越好E、酸值越高越好正确答案：D35、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是( )A、吐温 20＞吐温 40＞吐温 60＞吐温 80B、吐温 20＞吐温 60＞吐温 40＞吐温 80C、吐温 40＞吐温 20＞吐温 60＞吐温 80D、吐温 80＞吐温 40＞吐温 60＞吐温 20E、吐温 80＞吐温 60＞吐温 60＞吐温 20正确答案：B36、有关熔和法制备软膏剂的叙述，错误的是( )A、应将熔点低的基质先熔化B、药物加入基质要不断搅拌至均匀C、夏季可适量增加基质中石蜡的用量D、冬季可适量增加基质中液状石蜡的用量E、可用于熔点不同的基质制备软膏剂正确答案：A37、以下可作为杀菌剂的表面活性剂是（）A、阳离子型表面活性剂B、非离子型表面活性剂C、肥皂类D、两性离子型表面活性剂E、阴离子型表面活性剂正确答案：A38、下列剂型中需要进行溶化性检查的是( )A、软膏剂B、气雾剂C、胶囊剂D、膜剂E、颗粒剂正确答案：E39、脂肪制成（）A、溶液型注射剂B、胶体溶液型注射剂C、粉针D、乳浊型注射剂E、混悬型注射剂正确答案：D40、半极性溶剂是（）A、液体石蜡B、甘油C、丙二醇D、醋酸乙酯E、水正确答案：C41、下列因素不是影响片剂成型因素的是( )A、药物的可压性B、水分C、药物的颜色D、药物的熔点E、压力正确答案：C42、主要用于片剂的崩解剂是( )A、CMC-NaB、MCC、HPMCD、ECE、CMS-Na正确答案：E43、液体制剂的质量要求不包括（）A、口服液体制剂外观良好，口感适宜B、液体制剂要有一定的防腐能力C、液体制剂应是澄明溶液D、外用液体药剂应无刺激性E、液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药正确答案：C44、下列全部为片剂中常用的填充剂的是( )A、淀粉、糖粉、微晶纤维素B、硫酸钙、微晶纤维素、聚乙二醇C、低取代羟丙基纤维素、糖粉、糊精D、淀粉、糖粉、交联聚维酮E、淀粉、羧甲基淀粉钠、羟丙甲基纤维素正确答案：A45、制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是( )A、PEGB、ECC、泊洛沙姆 188D、PVPE、HPMC正确答案：B46、防腐剂（）A、山梨醇B、山梨酸C、聚山梨酯20D、阿拉伯胶E、酒石酸盐正确答案：B47、用于药材提取物及丸剂、散剂、颗粒等干燥方法是（）A、沸腾干燥B、喷雾干燥C、冷冻干燥D、减压干燥E、常压干燥正确答案：E48、二相气雾剂指( )A、W/OB、溶液型气雾剂C、混悬型气雾剂D、O/W/OE、O/W正确答案：B49、下列( )物理量可用来表示溶剂的极性A、介电常数B、速度常数C、沸点D、熔点E、分配系数正确答案：A50、《药品 GMP （GSP）证书》有效期为( )年A、2B、4C、5D、6E、3正确答案：C51、弱酸性药物在碱性尿液中( )A、解离少，再吸收少，B、解离少，C、解离多，D、解离多，再吸收多，E、解离多，再吸收少，正确答案：C52、下列有关湿热灭菌法的描述，错误的是（）A、热压灭菌法指用高压饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法B、热压灭菌法适用于耐高温和耐高压蒸汽的所有药物制剂C、流通蒸汽灭菌法适用于消毒及不耐高热制剂的灭菌D、流通蒸汽灭菌法是非可靠的灭菌法E、热压灭菌法使用的是过热蒸汽正确答案：E53、注射剂灭菌的方法，最可靠的是（）A、紫外线灭菌法B、热压灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、干热灭菌法E、化学杀菌剂灭菌法正确答案：B54、对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期( )A、50%B、90%C、10%D、30%E、5%正确答案：C55、聚山梨酯 80 能使难溶性药物溶解度增加，其作用是( )A、乳化B、潜溶C、络合D、润湿E、增溶正确答案：E56、葡萄糖输液的等渗浓度是（）A、5％B、10％C、50％D、0.9％E、20％正确答案：A57、注射用油采用的灭菌方法为（）A、气体灭菌法B、辐射灭菌法C、干热灭菌法D、紫外线灭菌法E、流通蒸气灭菌法正确答案：C58、带黏性的药材、无组织结构的药材、新鲜及易于膨胀的药材，应采用( )方法来制备浸出药剂。
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药剂学——第一章散剂、颗粒剂和胶囊剂一、单项选择题1．密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是（）。
A．等量递加法B．多次过筛C．将密度小的加到密度大的上面D．将密度大的加到密度小的上面2．我国工业标准筛号常用目表示，目系指（）。
A．每厘米长度内所含筛孔的数目B．每平方厘米面积内所含筛孔的数目C．每英寸长度内所含筛孔的数目D．每平方英寸面积内所含筛孔的数目3．下列哪一条不符合散剂制法的一般规律（）。
A．各组分比例量差异大者，采用等量递加法B．各组分比例量差异大者，体积小的先放入容器中，体积大的后放入容器中C．含低共熔成分，应避免共熔D．剂量小的毒剧药，应先制成倍散4．泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应，所放出的气体是（）。
A．氢气B．二氧化碳C．氧气D．氮气5．药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快（）。
A．颗粒剂B．散剂C．胶囊剂D．片剂6．关于软胶囊剂说法不正确的是（）。
A．只可填充液体药物B．有滴制法和压制法两种C．冷却液应有适宜的表面张力D．冷却液应与囊材不相混溶7．散剂的特点，叙述错误的是（）。
A．易分散、奏效快B．制法简单，剂量可随意加减C．挥发性药物可制成散剂D．制成散剂后化学活性也相应增加8．制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（）。
A．延缓明胶溶解B．减少明胶对药物的吸附C．防止腐败D．保持一定的水分防止脆裂9．下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的（）。
A．干法粉碎是指药物经过适当的干燥的处理，使药物中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的方法B．湿法粉碎是指物料中加入适量水或其他液体的粉碎方法C．药物的干燥温度一般不宜超过105℃，含水量一般应少于10%D．湿法粉碎常用的有“水飞法”和“加液研磨法”10．一般应制成倍散的是（）。
A．含毒性药品散剂B．眼用散剂C．含液体成分散剂D．含共熔成分散剂二、多项选择题1．颗粒剂的正确叙述是（）。
A．药物和适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂B．可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂C．服用携带比较方便D．可直接吞服，也可溶于溶剂中服用2．在药典颗粒剂中质量检查项目，主要有（）。
A．外观B．粒度C．干燥失重D．融变时限3．影响混合效果的因素有（）。
A．各组分的比例B．密度C．含有色素组分D．含有液体或吸湿性成分4．在散剂的制备过程中，目前常用的混合方法有（）。
A．搅拌混合B．对流混合C．过筛混合D．扩散混合5．药物过筛效率与哪些因素有关（）。
A．药物的运动方式与速度B．药物的干燥程度C．药粉厚度D．药物的性质、形状6．下列所述混合操作应掌握的原则，哪些是对的（）。
A．组分比例相似者直接混合B．组分比例差异较大者应采用等量递加法混合C．密度差异大的，混合时先加密度小的，再加密度大的D．色泽差异较大者，应采用套色法7．颗粒剂溶化性检查下列结果哪些属于不合格（）。
A．可溶性颗粒应全部溶化，允许有轻微浑浊，但不得有异物B．泡腾颗粒应迅速产生气体而呈泡腾状，5min内6袋颗粒应完全分散或溶解在水中C．混悬性颗粒应混悬均匀D．可溶性颗粒应全部溶化，允许有轻微浑浊，有少量的焦屑等异物8．散剂混合时，产生润湿与液化现象的相关条件是（）。
A．药物结构性质B．低共熔点的大小C．药物组成比例D．药物粉碎度三、分析题1．通过比较散剂、颗粒剂及胶囊剂的制备，分析它们的作用特点？2．举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施。
同步测试参考答案一、单项选择题1．D 2．C 3．B 4．B 5．B 6．A 7．C 8．D 9．C 10．A二、多项选择题1．AC 2．BC 3．ABCD 4．AC 5．ABC 6．ABCD 7．ABC 8．BC三、分析题1．答：关键字：粉末状，颗粒状，胶囊，起效快，稳定性较差，肠溶，缓释，控释，应用广泛，稳定性较好，服用方便2．答：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。
关键字：固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装。
药剂学——第二章片剂一、单项选择题1．可用于制备缓、控释片剂的辅料是（）。
A．微晶纤维素B．乙基纤维素C．乳糖D．硬脂酸镁2．用于口含片或可溶性片剂的填充剂是（）。
A．淀粉B．糖粉C．可压性淀粉D．硫酸钙3．低取代羟丙基纤维素（L-HPC）发挥崩解作用的机制是（）。
A．遇水后形成溶蚀性孔洞B．压片时形成的固体桥溶解C．遇水产生气体D．吸水膨胀4．不属于湿法制粒的方法是（）。
A．过筛制粒B．滚压式制粒C．流化沸腾制粒D．喷雾干燥制粒5．一步制粒机完成的工序是（）。
A．制粒→混合→干燥B．过筛→混合→制粒→干燥C．混和→制粒→干燥D．粉碎→混合→干燥→制粒6．对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是（）。
A．过筛制粒B．流化喷雾制粒C．喷雾干燥制粒D．压大片法制粒7．过筛制粒压片的工艺流程是（）。
A．制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片B．粉碎→制软材→干燥→整粒→混合→压片C．混合→过筛→制软材→制粒→整粒→压片D．粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片8．适合湿颗粒干燥快速、方便的设备是（）。
A．箱式干燥器B．流化床干燥器C．喷雾干燥机D．微波干燥器9．最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是（）。
A．含量均匀度B．崩解度C．溶出度D．硬度10．可作为肠溶衣的高分子材料是（）。
A．羟丙基甲基纤维素（HPMC）B．丙烯酸树脂Ⅱ号C．EuDragit ED．羟丙基纤维素（HPC）二、多项选择题1．需做崩解度检查的片剂是（）。
A．普通压制片B．肠溶衣片C．糖衣片D．口含片2．湿法制粒包括（）。
A．过筛制粒B．一步制粒C．喷雾干燥制粒D．高速搅拌制粒3．可用于粉末直接压片的辅料是（）。
A．糖粉B．喷雾干燥乳糖C．可压性淀粉D．微晶纤维素4．片剂包衣的目的是（）。
A．掩盖药物的不良气味B．增加药物的稳定性C．控制药物释放速度D．避免药物的首过效应5．引起片重差异超限的原因是（）。
A．颗粒中细粉过多B．加料斗内物料的重量波动C．颗粒的流动性不好D．冲头与模孔吻合性不好6．片剂的崩解机制包括（）。
A．可溶性成份迅速溶解形成溶蚀性孔洞B．产气作用C．吸水膨胀D．润湿热7．肠溶衣材料是（）。
A．羟丙基甲基纤维素（HPMC）B．邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）C．EuDragit ED．EuDrugit L8．片剂的质量检查项目是（）。
A．装量差异B．硬度和脆碎度C．崩解度D．溶出度9．剂量很小又对湿热很不稳定的药物可采取（）。
A．过筛制粒压片B．空白颗粒压片C．高速搅拌制粒压片D．粉末直接压片10．在粉体中加入硬脂酸镁的目的是（）。
A．降低粒子间的摩擦力B．降低粒子间的静电力C．延缓崩解D．促进润湿三、分析题指出处方中辅料的作用1．硝酸甘油片处方：硝酸甘油 0.6g17％淀粉浆适量乳糖 88.8g硬脂酸镁 1.0g糖粉 38.0g共制 1000片2．红霉素肠溶衣片处方：红霉素1亿U淀粉 57.5g10％淀粉浆 l0g硬脂酸镁 3.6g共制 1000片同步测试答案一、单项选择题1．B 2．B 3.D 4．B 5．C 6．A 7． D 8．B 9．C 10．B二、多项选择题1．ABC 2．ABCD 3．BCD 4．ABD 5．ABCD 6．ABCD 7．BD 8．BCD 9．BD 10．AB三、处方分析题1. 硝酸甘油主药，17％淀粉浆黏合，硬脂酸镁润滑，糖粉、乳糖可作填充、崩解、黏合2. 红霉素主药，淀粉填充、崩解，10％淀粉浆黏合药剂学——第三章液体制剂一、单项选择题1．下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（）。
A．肥皂B．硫酸化物C．吐温D．季铵化物2．下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是（）。
A．有亲水基团，无疏水基团B．有疏水基团，无亲水基团C．疏水基团、亲水基团均有D．疏水基团、亲水基团均没有3．下列不属于表面活性剂类别的为（）。
A．脱水山梨醇脂肪酸酯类B．聚氧乙烯脂肪酸醇类C．聚氧乙烯脂肪酸酯类D．聚氧乙烯脂肪醇醚类4．下属哪种方法不能增加药物溶解度（）。
A．加入助悬剂B．加入非离子型表面活性剂C．制成盐类D．应用潜溶剂5．由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的液体制剂是（）。
A．低分子溶液剂B．高分子溶液剂C．混悬剂D．乳剂6．下列哪项是常用防腐剂（）。
A．氯化钠B．苯甲酸钠C．氢氧化钠D．亚硫酸钠7．溶液剂制备工艺过程为（）。
A．药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装B．药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装C．药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装D．药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装8．单糖浆含糖量（g/ml）为多少（）。
A．85%B．67%C．64.7%D．100%9．乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（）。
A．手工法B．干胶法C．湿胶法D．直接混合法10．乳剂特点的错误表述是（）。
A．乳剂液滴的分散度大B．一般W/O型乳剂专供静脉注射用C．乳剂的生物利用度高D．静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性11．制备O/W或W/O型乳剂的关键因素是（）。
A．乳化剂的HLB值B．乳化剂的量C．乳化剂的HLB值和两相的量比D．制备工艺12．与乳剂形成条件无关的是（）。
A．降低两相液体的表面张力B．形成牢固的乳化膜C．加入反絮凝剂D．有适当的相比13．乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的（）。
A．分层B．絮凝C．转相D．破裂14．下列哪些物质不能作混悬剂的助悬剂（）。
A．西黄蓍胶B．海藻酸钠C．硬脂酸钠D．羧甲基纤维素15．根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比（）。
A．混悬微粒半径B．分散介质的黏度C．混悬微粒半径的平方D．混悬微粒直径二、多项选择题1．表面活性剂的特性是（）。
A．增溶作用B．杀菌作用C．形成胶束D．HLB值2．液体制剂按分散系统分类属于均相液体制剂的是（）。
A．低分子溶液剂B．混悬剂C．乳剂D．高分子溶液剂3．极性溶剂有（）。
A．水B．聚乙二醇C．丙二醇D．甘油4．溶液剂的制备方法有（）。
A．物理凝聚法B．溶解法C．分解法D．稀释法5．关于乳化剂的说法正确的有（）。
A．乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定B．亲水性高分子作乳化剂是形成多分子乳化膜C．选用非离子型表面活性剂作乳化剂，其HLB值具有加和性D．乳化剂混合使用可增加乳化膜的牢固性6．关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的（）。