北京师范大学、华中师范大学、南京师范大学无机化学教研室《无机化学》笔记和课后习题详解(下册)氢和稀有

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北京师范大学、华中师范大学、南京师范大学无机化学教研室《无机化学》(第4版)(下册)-第19章金属

第19章　金属通论19.1　复习笔记一、概述1．金属元素概念金属元素是指那些价层电子数较少，在化学反应中较易丢失电子的元素。

2．金属的分类常见金属分类如图19-1所示。

图19-1 常见金属分类示意图二、金属的提炼1．金属的提炼金属的提炼是指从自然界索取金属单质的过程。

一般，金属的提炼分为矿石的富集、冶炼和精炼三个过程。

2．金属还原过程的热力学（1）一般，金属氧化物越稳定，的负值越大，金属越难被还原。

（2）自由能-温度图①将氧化物的生成自由能对温度作图，这种图称为自由能-温度图，又称埃林汉姆图；②从自由能-温度图中可获得某些金属氧化物分解的适宜温度，寻找适宜的还原剂。

3．工业上冶炼金属的一般方法根据金属的存在形式、金属还原过程的热力学及其它诸多因素，工业上冶炼金属的方法主要有热分解法、热还原法、电解法和氧化法。

（1）热分解法热分解法适用于、辰砂等少数不活泼金属化合物：（2）热还原法热还原法是最常见的从矿石提取金属的方法。

由于所用的还原剂不同，可分为碳热还原法、氢热还原法和金属热还原法。

①碳热还原法碳热还原法是指用C 或CO 做还原剂的冶炼金属的方法：由于大多数碳酸盐在高温下易发生热分解生成氧化物，制备过程：对硫化物，先将矿石在空气中煅烧使之转化为氧化物，再用碳还原：碳热还原法的缺点是制得的金属中往往含有碳和碳化物，得不到较纯的金属。

②氢热还原法氢热还原法主要用于制备少量的纯金属：③金属热还原法（金属置换法）金属热还原法是指用一种金属做还原剂把另一种金属从其化合物中还原出来的方法。

如：用铝做还原剂制取其它金属的方法称为铝热法：（3）电解法电解法主要用于从化合物中制取活泼金属，通常是电解其熔融盐：（4）氧化法氧化法是指使用氧化剂制取金属单质的方法，如金银的提取。

4．金属的精炼常用的金属精炼方法有：电解精炼、气相精炼和区域熔炼。

（1）电解精炼电解精炼是指电解时将不纯的金属做成电解槽的阳极，薄片纯金属做成阴极，通过电解在阴极上得到纯金属的方法。

无机化学教研室《无机化学》(上)笔记和课后习题(含真题)详解(晶体结构)

第3章晶体结构3.1 复习笔记一、晶体1．晶体的宏观特征（1）自范性①自范性的定义自范性是指晶体能够自发地呈现封闭的规则凸多面体的外形的性质。

非晶态物质则没有自范性。

②单晶与多晶a．单一的晶体多面体称作单晶；b．有的晶态物质看不到规则的外形，称为多晶，它是许多肉眼看不到的微小晶体的集合体。

有的多晶压成粉末，放到光学显微镜或电子显微镜下观察，仍可观察到整齐规则的晶体外形。

（2）对称性晶体理想外形中常常呈现形状和大小相同的等同晶面，具有对称性，如轴对称、镜面对称、中心对称等。

（3）各向异性晶体的各向异性是指晶体的导热、导电、光的透射、折射、偏振、压电性、硬度等等物理性质，常因晶体取向不同而不同。

（4）均一性晶体的均一性是指晶体的质地均匀，具有确定的熔点。

2．晶体的微观特征——平移对称性（1）在晶体的微观空间中，原子呈现周期性的整齐排列。

在图3-1中两个箭头方向上，相隔一定的距离，总有完全相同的原子排列出现。

若向其他任何方向画一箭头，结果一样。

这是晶体的普遍特征，称作平移对称性。

（图中斜上箭头方向的一个平移量约相当于向上箭头方向一个平移量的5倍）图3-1 晶体微观特征——平移对称性（2）晶体微观空间中的原子图案，总共有230种可能的对称组合，称为230空间群。

二、晶胞1．晶胞的基本特征（1）晶体的解理性用锤子轻轻敲击具有整齐外形的晶体，会发现晶体劈裂出现的新晶面与某一原晶面是平行的，这种现象称作晶体的解理性。

（2）晶胞的平移性①晶胞无隙并置地充满整个微观空间，从一个晶胞到另一个晶胞只需平移，不需转动，晶胞的这种本质属性可归纳为晶胞具有平移性；②晶胞具有相同的顶角、相同的平行面和相同的平行棱。

这里的“相同”，包括“化学上相同”（原子或分子相同）和“几何上相同”（原子的排列与取向），不具有平移性就不是晶胞。

2．布拉维系（1）晶胞参数布拉维晶胞的边长与夹角称作晶胞参数，如图3-2所示。

图3-2 晶胞参数的定义（2）7种不同几何特征的（三维）晶胞，称为布拉维系，如图3-3所示。

北京师范大学、华中师范大学、南京师范大学无机化学教研室《无机化学》笔记和课后习题详解(下册)第五、第

第22章ds区金属一、选择题1．废弃的溶液不能倒入（）。

A．含的废液中B．含的废液中C．含的酸性废液中D．含的碱性废液中【答案】C2．长久暴露于潮湿空气中的铜，表面会有一层蓝色的铜锈，其组成是（）。

【答案】C3．胆矾的化学式是（）。

【答案】B4．在晶体中，中心离子铜的配位数是（）。

A．4B．5C．6D．8【答案】C5．能较好地解释离子是平面四方构型的理论是（）。

A．VSEPRB．杂化轨道C．晶体场D．姜-泰勒效应【答案】D6．在AgSCN中，Ag＋离子的配位数是（）。

A．2B．3C．4D．6【答案】A7．将过量的KCN加入溶液中，其生成物是（）。

【答案】B8．下列电极反应，标准电极电势代数值最小的是（）。

【答案】A9．在标准状态下，反应达平衡时的温度是（）。

A．71KB．548KC．656KD．1236K【答案】D10．在下列银的配阴离子中，最稳定的是（）。

【答案】D11．铜与许多金属形成合金，制作康铜热电偶的主要成分是（）。

A．Cu-ZnB．Cu-NiC．Cu-SnD．Cu-Be【答案】B12．与的反应中，离子的作用为（）。

A．还原B．配位C．还原、配位D．氧化【答案】C13．与汞不能生成汞齐合金的金属是（）。

A．CuB．AgC．ZnD．Fe【答案】D14．在亚汞的卤化物水溶液中，最不稳定的是（）。

【答案】A15．在下列硫化物中，溶于溶液的是（）。

A．CuSB．C．ZnSD．HgS【答案】D16．下列化合物中，电离度最小的是（）。

【答案】D17．下列氮化物，性质最不安定（易爆炸）的是（）。

【答案】D18．分离，应选用的最佳试剂为（）。

【答案】A19．在最稳定的配离子中，Xˉ应为（）。

【答案】D20．解释上述稳定性大小的理论为（）。

A．价层电子对互斥理论B．惰性电子对效应C．软硬酸碱理论D．对角线规则【答案】C21．在下列离子中，加入离子后产生白色沉淀，继而在加入氨水后又变成灰色的是（）。

【答案】A22．在酸度较大的水溶液中也不溶解的盐是（）。

北京师范大学、华中师范大学、南京师范大学无机化学教研室《无机化学》(第4版)(下册)-第27章特殊

第27章　特殊类型的无机化合物27.1　复习笔记一、金属有机化合物1．定义金属有机化合物又称有机金属化合物，是指分子中含有一个或多个金属-碳键（M—C）的化合物。

2．过渡金属有机配合物（两类）（1）π-酸配合物π-酸配合物是指含有M—C键，形成反馈π配键，碳为σ电子给予体时起刘易斯碱作用，碳为π电子接受体时起刘易斯酸作用的化合物。

（2）π配合物π配合物是指配体中有直链不饱和烃，或有离域π键的环状体系，以π键电子和金属原子结合，可为π电子给予体，也可为π电子接受体的化合物。

3．金属羰基化合物（1）定义金属羰基化合物是指过渡金属元素与CO中性分子形成的配合物，通式。

（2）金属羰基化合物的特点①CO不是一个很强的刘易斯碱，它与过渡金属可形成很强的化学键；②中心原子都是过渡金属，有较低氧化态；③金属羰基化物中除个别外，都符合有效原子序数规则；④无论是单核羰基化合物还是多核羰基化合物都是典型的共价化合物。

难溶于水，易溶于有机溶剂，熔点低，易升华，受热易分解。

（3）金属羰基配合物的制备①由金属与CO 直接作用：②还原法常用的还原剂有CO 、和烷基铝等：③热解和光解法羰基配合物受热或光照下可生成新的羰基配合物：（4）有效原子序数规则有效原子序数规则是指中心原子的电子数加上配体提供的电子数之和应等于同周期的稀有气体元素的原子序数，或者中心原子的价电子数加上配体提供的电子数之和等于18的规则，EAN 规则又称18电子规则。

①EAN 可表示为：为中心原子的价电子数；为配体提供的电子数；为加合电子或与中心原子形成共价单键的原子提供的电子数。

②EAN 规则也有不少例外，如铑、钯、铱和铂等易形成四配位平面形配合物，价层电子总数通常为16也同样非常稳定。

已发现的也不符合EAN 规则。

4．烯烃、炔烃金属有机化合物过渡金属与烯烃、炔烃通过π键可形成一类含有π键的金属有机化合物，称π配合物。

（1）烯烃金属有机化合物蔡斯盐由的盐酸溶液通入乙烯、加入KCl 制得：（2）炔烃金属有机化合物乙炔既可作为二电子给予体，又可作为四电子给予体，可形成双核或三核配合物。

《无机化学》习题解析和答案

1、教材《无机化学》北京师范大学、华中师范大学、南京师范大学无机化学教研室编，高等教育出版社，2002年8月第4版。

2、参考书《无机化学》北京师范大学、华中师范大学、南京师范大学无机化学教研室编，高等教育出版社，1992年5月第3版。

《无机化学》邵学俊等编，武汉大学出版社，2003年4月第2版。

《无机化学》武汉大学、吉林大学等校编，高等教育出版社，1994年4月第3版。

《无机化学例题与习题》徐家宁等编，高等教育出版社，2000年7月第1版。

《无机化学习题精解》竺际舜主编，科学出版社，2001年9月第1版《无机化学》电子教案绪论（2学时）第一章原子结构和元素周期系（8学时）第二章分子结构（8学时）第三章晶体结构（4学时）第四章配合物（4学时）第五章化学热力学基础（8学时）第六章化学平衡常数（4学时）第七章化学动力学基础（6学时）第八章水溶液（4学时）第九章酸碱平衡（6学时）第十章沉淀溶解平衡（4学时）第十一章电化学基础（8学时）第十二章配位平衡（4学时）第十三章氢和稀有气体（2学时）第十四章卤素（6学时）第十五章氧族元素（5学时）第十六章氮、磷、砷（5学时）第十七章碳、硅、硼（6学时）第十八章非金属元素小结（4学时）第十九章金属通论（2学时）第二十章s区元素（4学时）第二十一章p区金属（4学时）第二十二章ds区元素（6学时）第二十三章d区元素（一）第四周期d区元素（6学时）第二十四章d区元素（二）第五、六周期d区金属（4学时）第二十五章核化学（2学时）1 ．化学的研究对象什么是化学？●化学是研究物质的组成、结构、性质与变化的一门自然科学。

（太宽泛）●化学研究的是化学物质(chemicals) 。

●化学研究分子的组成、结构、性质与变化。

●化学是研究分子层次以及以超分子为代表的分子以上层次的化学物质的组成、结构、性质和变化的科学。

●化学是一门研究分子和超分子层次的化学物种的组成、结构、性质和变化的自然科学。

北京师范大学、华中师范大学、南京师范大学无机化学教研室《无机化学》(第4版)(下册)-第22章 ds

（5）铜族元素有很强的极化力和明显的变形性，容易形成共价化合物。
（6）本族元素离子的 d、s、p 轨道能量相差不大，能级较低的空轨道较多，所以形
成配合物的倾向也很显著。
二、铜、银、金单质的存在和冶炼
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1．铜、银、金的存在
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下还原离子而制得：
b．CuI 还可由
和 I-直接反应制得：
③卤化亚铜的用途 a．将涂有 CuI 的纸条悬挂在实验室中，可根据其颜色的变化测定空气中汞的含量：
b．利用 CuCl 的盐酸溶液能吸收 CO 形成氯化羰基铜（I）Cu（CO）Cl·H2O 的性质，在 CuCl 过量时，定量测定气体混合物中 CO 的含量：
②加热时，铜形成黑色氧化铜，银和金不与空气中的氧化合；
③在含有 CO2 的潮湿空气中放久后，铜表面会慢慢生成一层绿色的铜锈，银和金不发生反应：
（2）与硫及硫化物的反应 ①铜可以被硫腐蚀； ②银对硫及硫化物（H2S）极为敏感； ③金不与硫直接反应。（3）与卤素的反应 ①铜族元素均能与卤素反应； ②铜在常温下就能与卤素反应，银反应很慢； ③金必须加热才能与干燥的卤素起反应。（4）与酸的反应 ①铜、银、金都不能与稀盐酸或稀硫酸作用放出氢气； ②在有空气存在时，铜可以缓慢溶解于稀酸中，铜还可溶于热的浓盐酸中；铜和银溶
铜的化合态主要以硫化物、氧化物和碳酸盐存在。银以游离态存在于自然界中，广泛
分布在硫化物矿石中，以辉银矿 Ag2S 最重要，也有角银矿 AgCl。金很稀少，主要以游离
态存在，以单质形式散存于岩石（岩脉金）或砂砾（冲积金）中。
2．铜、银、金的冶炼（1）铜的冶炼铜主要用火法从黄铜矿 CuFeS2 提炼。冶炼过程： ①富集将矿石碾碎，用泡沫浮选法富集，得到含铜量为 15％～20％的精矿。 ②焙烧把精矿送入沸腾炉，在 923～1073K 通空气氧化焙烧：

北京师范大学、华中师范大学、南京师范大学无机化学教研室《无机化学》笔记和课后习题详解(下册)ds区金

M2O ＋ H2O ＝ 2MOH M2O2 ＋ 2H2O ＝ 2MOH ＋H2O2
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2MO2 ＋ 2H2O ＝ 2MOH ＋ H2O2 ＋ O2
20-4 （1）能否用 NaNO3 和 KCl 进行复分解反应制取 KNO3？为什么？（2）为何能用 Na2Cr2O7 和 KCl 制取 K2Cr2O7？
20-3 为什么半径大的 S 区金属易形成非正常氧化物？Li、Na、K、Rb、Ca 和 Ba 在过量的氧中燃烧，生成何种氧化物？各类氧化物与水反应的情况为何？
答：因为原子半径大，空间可容纳较多的氧原子，所以可形成非正常氧化物，如超氧化物，过氧化物。碱金属在过量的氧中燃烧，Li 由于半径特别小，只生成普通氧化物 Li2O，Na 生成过氧化物 Na2O2，K、Rb、Cs 皆水作用的通式为：
答：（1）能。因为反应后生成的 KNO3 和 NaCl 在水中的溶解性不同，前者溶解度随温度变化大，而后者随温度变化小，因此可通过重结晶来分离。
（2）能。原因同（1）。（3）由于 KNO3 在空气中不吸潮，比 NaNO3 相对稳定。（4）由于 K2Cr2O7 在空气中不吸潮，比 Na2Cr2O7 更易得到纯品。
KCl ＋ Na ＝ NaCl ＋ K 2RbCl ＋ Ca ＝ CaCl2 ＋ 2Rb （3）热分解法 4KCN ＝ 4K ＋ 4C ＋ 2N2
2MN3 ＝ 2M ＋ 3N2 （M＝Na、K、Rb、Cs）若用电解熔融 KCl 制备金属钾，由于 KCl 的熔点比钾高得多，会使得电解析出的钾易挥发，或分散在熔融盐中难分离出来。
碱金属和碱土金属的氢氧化物溶解性从上到下，都是增大。离子化合物在水中的溶解性首先取决于它们的晶格能大小，晶格能大，溶解度小，由于从上到下，离子半径依次增大，晶格能依次减小，所以，氢氧化物的溶解性依次增大。而同周期相比，碱金属氢氧化物的溶

北师大、华中师范、南京师范无机化学教研室《无机化学》(上册)(课后习题化学热力学基础)【圣才出品

第5章　化学热力学基础5-1 从手册查出常用试剂浓盐酸、浓硫酸、浓硝酸、浓氨水的密度和质量分数，计算它们的（体积）物质的量浓度（c ）和质量摩尔浓度（m ）。

解：经查阅化学手册，浓盐酸、浓硫酸、浓硝酸、浓氨水的密度分别为1.19g/cm 3、1.83g/cm 3、1.42g/cm 3、0.9g/cm 3，其质量分数分别为37.23%、98.3%、69.8%、26%。

由公式c ＝ρw/M 可得：c(HCl)＝12mol/L ；c(H 2SO 4)＝18.3mol/L ；c(HNO 3)＝15.7mol/L ；c(NH 3·H 2O)＝13.8mol/L设1kg 水中含溶质nmol ，则由w ＝m/（m ＋1000）（m 为溶质质量）可得：m ＝1000(1)w w 则换算成质量摩尔浓度为：m(HCl)＝16.2mol/kg ；m(H 2SO 4)＝500mol/kg ；m(HNO 3)＝36.69mol/kg ；m(NH 3·H 2O)＝20.67mol/kg5-2 从手册查出常温下的饱和水蒸气压，计算当相对湿度为40％时，水蒸气压多大。

解：常温下，饱和水蒸气压为p ＝3.1690kPa当相对湿度为40%时，其饱和蒸汽压为：p ＝40%p＝40%×3.1690kPa＝1.2676kPa 。

5-3 化学实验中经常用蒸馏水冲洗已用自来水洗净的烧杯。

设洗后烧杯内残留“水”为1mL ，试计算，用30mL 蒸馏水洗l 次和洗2次，烧杯中残留的“自来水的浓度”分别多大？解：30ml 蒸馏水洗一次的“自来水的浓度”为：10.032(ml ml)31c ==30ml 蒸馏水洗两次的“自来水的浓度”为：1/(130)'0.001(ml ml)130c +==+5-4 计算15℃，97kPa 下15g 氯气的体积。

解：由理想气体状态方程得：pV nRT =158.314288.15L 5.218L 7197nRT mRT V p Mp ⨯⨯====⨯5-5 20℃，97kPa 下0.842g 某气体的体积为0.400L ，求该气体的摩尔质量。

北京师范大学华中师范大学南京师范大学无机化学教研室《无机化学第4版配套题库名校考研课后习题章节题库

目　录第一部分　名校考研真题
绪　论
第1章　原子结构与元素周期系
第2章　分子结构
第3章　晶体结构
第4章　配合物
第5章　化学热力学基础
第6章　化学平衡常数
第7章　化学动力学基础
第8章　水溶液
第9章　酸碱平衡
第10章　沉淀平衡
第11章　电化学基础
第12章　配位平衡
第二部分　课后习题
绪　论
第1章　原子结构与元素周期系第2章　分子结构
第3章　晶体结构
第4章　配合物
第5章　化学热力学基础
第6章　化学平衡常数
第7章　化学动力学基础
第8章　水溶液
第9章　酸碱平衡
第10章　沉淀平衡
第11章　电化学基础
第12章　配位平衡
第三部分　章节题库
绪　论
第1章　原子结构与元素周期系第2章　分子结构
第3章　晶体结构
第4章　配合物
第5章　化学热力学基础
第6章　化学平衡常数
第7章　化学动力学基础
第8章　水溶液
第9章　酸碱平衡
第10章　沉淀平衡
第11章　电化学基础
第12章　配位平衡
第四部分　模拟试题
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第一部分　名校考研真题
说明：本部分从指定北京师范大学、华中师范大学、南京师范大学无机化学教研室主编的《无机化学》（第4版）为考研参考书目的名校历年考研真题中挑选最具代表性的部分，并对其进行了详细的解答。

所选考研真题既注重对基础知识的掌握，让学员具有扎实的专业基础；又对一些重难点部分（包括教材中未涉及到的知识点）进行详细阐释，以使学员不遗漏任何一个重要知识点。

北京师范大学、华中师范大学、南京师范大学无机化学教研室《无机化学》(第4版)(下册)-第14章卤

生：
b．把溴滴加在磷和少许水的混合物中或把水逐滴加入磷和碘的混合物中即可连续地产生 Br 或 HI：
④碳氢化物卤化法氟、氯和溴与饱和烃或芳烃的反应产物之一是卤化氢：
碘和饱和烃作用时，得不到碘的衍生物和碘化氢。
2．卤化物、卤素互化物、多卤化物
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氧化态；
（4）卤素中从氯到碘的电子亲和能依次减小，但氟的电子亲和能却比氯小。氟化物
的生成焓通常远远高于氯化物的生成焓。
2．卤素的存在卤素单质在自然界不以游离状态存在，以稳定的卤化物形式存在。砹是人工合成的元素。
3．卤素的电势图
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总的反应：工业上制氯的方法还有电解熔融 NaCl 法和汞阴极法。
（3）溴和碘的制备
①工业上从海水中制取溴，也可用电解盐卤（NaCl 被分离后剩下取和，还可用溴化物和碘化物与浓
的混合物来代替 HBr 和 HI 与
反应：
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（4）所有卤素均具有刺激性气味，要注意防护。使用液溴，必须戴橡胶手套。
2．卤素单质的化学性质
（1）与金属、非金属的作用
氟是最活泼的，在适当的条件下，氟能与所有金属和非金属（除氮、氧和一些稀有气
体外）包括氢直接化合，反应常常很猛烈。氟与单质反应时总是把它们氧化到最高氧化态。
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①用电解氧化法制备单质氟：
阳极（石墨）：阴极（电解槽）：

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第6章化学平衡常数6.1 复习笔记一、化学平衡状态1．化学平衡（1）化学平衡的定义化学平衡是指系统内发生的化学反应既没有向正向进行的自发性（或“推动力”）又没有向逆向进行的自发性（或“推动力”）时的一种状态。

（2）化学平衡的特性①化学平衡是一种动态平衡；②化学平衡中相互转化着的是物质——反应物与产物，达到平衡时，它们的量不再改变；③化学平衡状态只有在封闭系统里才能够达成，反应物与产物双方不断地相互转换着，当各自的量及总量都不变时，才达成平衡态。

2．勒沙特列原理（1）定义勒沙特列原理是指一旦改变维持化学平衡的条件，平衡就会向着减弱这种改变的方向移动。

（2）应用时需要注意的几点①并不是改变任何条件，化学平衡都会移动，而只有改变维持平衡的条件，平衡才会移动；②勒沙特列原理说平衡向着减弱引起平衡破坏的因素的方向移动，却没有说移动的结果可以完全抵消这种引起平衡破坏的因素，而使平衡恢复到原来的状态。

（3）勒沙特列原理的缺点勒沙特列原理并不能实际判定某一系统是否达到平衡，而只是预言了平衡态的破坏将导致系统自发地向新的平衡移动的方向。

而且它是不能进行定量计算的方程。

二、平衡常数1．标准平衡常数（1）标准平衡常数KΘ在平衡状态下，定义J KΘ：≡平衡以上三个方程分别适用于气相平衡、气体与溶液同时存在的平衡以及溶液中的平衡。

（2）标准平衡常数的物理意义①在一定温度下，当气相系统达到化学平衡时，参与反应的各气体的分压与热力学标压之比以方程式中的计量系数为幂的连乘积是一个常数；②当溶液系统达到化学平衡时，参与反应的各溶质的浓度与热力学标态浓度之比以方程式中的计量系数为幂的连乘积是一个常数。

（3）平衡常数的特性①平衡常数是温度的函数。

温度不变，平衡常数不变；②对于一个特定气相系统，在一定温度下，无论化学平衡是如何达成的，达到平衡时每一气体的分压具体数值可大可小，但是总起来看，所有气体分压之间的关系，必须遵从平衡常数的制约；③同一反应，在同一温度下，平衡常数的具体数值是与方程式的写法相关的，方程式写法不同，表达式中的指数不同，平衡常数不同；④平衡常数表达式中没有固体、溶剂等浓度不发生变化的物质。

北京师范大学、华中师范大学、南京师范大学无机化学教研室《无机化学》(第4版)课后习题-第七章至第十二

因此 t＝300s 时压力减小为
p1 2 (3.33 2.93) 104 Pa 0.8104 Pa ，
r1
c1 t1
p1 300RT
0.8104 300 8.314 970
＝3.320.965×1100－36 mol L-1 s-1
最后 2000s 内压力变化为 p2 2 (4.14 3.93) 104 Pa 0.42 104 Pa
7-4 N2O 在金表面上分解的实验数据如下：
（1）求分解反应的反应级数。
（2）制作该反应的动力学曲线。
（3）求速率常数。
（4）求 N2 O 消耗一半时的反应速率。
（5）该反应的半衰期与初始浓度呈什么关系？
解：（1）
r
dc dt
kcNa 2O
，由题中表知
dc
与
dt
成线性关系，所以
a＝0，即反应级
数为零。
答：（1）反应速率常数的单位为 min－1，因此该反应是一级反应。
（2）氯乙烷分解一半，所需的时间为 t1/2
0.693 k
0.693 2.5 103
min
277.2 min
。
（3）根据一级反应的定义有 ln c0 kt c
代入数据得：
ln 0.4 2.5103t 0.01
解得：
t 1.475103 min 。
r
CH 3
2
O
c
CH3
t
2
O
0.00768 0.00703
200
3.25 106
mol
L-1
s-1
（2）用浓度对时间作图如下：
时间/s 图 7-1
800s 的瞬时速率为浓度-时间曲线上 800s 处曲线的斜率约为 2.95106 mol L-1 s-1 。

北京师范大学、华中师范大学、南京师范大学无机化学教研室《无机化学》笔记和课后习题详解(下册)非金属元

34．反应 A．硼酸的定性分析 B．硼酸的定量分析 C．制造焰火 D．乙醇的定性分析【答案】A
用于（）。
35．
与强碱中和得到（）。
A．硼酸盐
B．偏硼酸盐
C．四硼酸盐
D．多硼酸盐
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【答案】B
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36．硼酸与多元醇反应，生成配位酸，使其酸性（）。 A．减弱 B．增强 C．不变 D．变化不定【答案】B
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第 17 章碳硅硼
一、选择题 1．下述碳酸盐，溶解度最小的是（）。
【答案】C
2．在
分子中，styx 值为（）。
A．（4210） B．（4216） C．（4300） D．（4220）【答案】A
3．下列硼烷在室温呈气态的是（）。
21．硼与浓 NaOH 反应，所得的含硼产物是（）。 A． B． C． D．【答案】A
22．硼与浓硝酸反应，所得的含硼产物是（）。 A． B． C．BN
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D．
十万种考研考证电子书、题库视频学习平台Fra bibliotek【答案】B
23．下列对硼酸性质的描述不正确的是（）。 A．硼酸是三元酸 B．硼酸是一元路易斯酸 C．硼酸与多元醇反应，生成配合物，使酸性增强 D．硼酸的溶解度小【答案】A
28．下列物质中能水解并放出的是（）。 A． B． C． D．【答案】A
29．硼的缺电子性表现在（）。 A．易形成缺电子多中心键及配合物
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北京师范大学、华中师范大学、南京师范大学无机化学教研室《无机化学》课后习题-第十三章至第二十章【圣才

13-2 按室温和常压下的状态（气态、液态、固态）将下列化合物分类，哪一种固体可能是电的良导体？
答：BaH2：氢化钡、离子型氢化物、固态； SiH4：硅烷、离子型氢化物、气态；
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NH3：氨、分子晶体、气态； AsH3：砷化氢、分子晶体、气态； PdH0.9：非整比化合物、分子晶体、气态； HI：碘化氢、分子晶体、气态。其中，BaH2 固体是电的良导体。
及的空间构型。
13-9 用化学方程式表达下列化合物的合成方法（包括反应条件）：
答：（a） Xe(g) F2 (g) 400C,0.1MPa XeF2 (g) （b） Xe(g) 3F2 (g) 300C,6MPa XeF6 (g)
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答：（1）电解制氟时，将产生 F2，由于 F2 的标准电极电势高，F2 会马上与水发生剧烈的化学反应生成 O2 得不到 F2，所以不用 KF 的水溶液。
（2）液态 HF 分子中，分子间形成氢键相互缔合，没有自由移动的离子，故而不能导电。而在 KF 的无水 HF 溶液中，液态氟化氢可以同无水氯化钾作用形成 KHF2，存在 K＋和 HF2 －，因此可以导电。
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第二部分课后习题
说明：本部分对北京师范大学、华中师范大学、南京师范大学无机化学教研室主编的《无机化学》（第 4 版）教材每一章的课后习题进行了详细的分析和解答，并对个别知识点进行了扩展。课后习题答案经过多次修改，质量上乘，非常标准，特别适合应试作答和临考冲刺。
不可能存在。
13-7 给出与下列物种具有相同结构的稀有气体化合物的化学式并指出其空间构型：

北京师范大学、华中师范大学、南京师范大学无机化学教研室《无机化学》笔记和课后习题详解(下册)p区金属

和 Ag（Ⅰ）的电子构型（18e）相类似，因此在 T1（Ⅰ）形成共价键为主的化合物中，与
Ag（Ⅰ）相似。如 TlCl 像 AgCl 一样，为白色絮状沉淀,且暴露于日光下易分解变色；TlCl、
TlBr、TlI 同 AgCl、AgBr、AgI 一样，溶解度均很小；也能生成难溶的
三、判断题
1．
难溶于 HAc（aq）。（）
【答案】×
2．
可溶于浓硫酸。（）
【答案】√
3．制备α-锡酸应在高温下进行。（）【答案】×
四、简答题
1．铊（Ⅰ）的化合物和银（Ⅰ）的某些相应化合物有何相似之处？说明原因。
答：元素在化合物中所表现的性质与它的电荷-半径比及电子层结构密切相关。特别是
在共价化合物中，其电子层结构与极化能力和变形性相联系。Tl（Ⅰ）的电子构型（18＋2e）
【答案】Sn（Ⅱ）；差
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4．填写下列反应的主要产物，并指出产物的颜色
（1）
______
______ ______。
（2）
______
______ ______。
（3）
______
______。
【答案】（1）
【答案】D
8．在和化合物中，Tl 的氧化数分别为（）。 A．＋3、＋3 B．＋1、＋1 C．＋3、＋1 D．＋1、＋3 【答案】C
9．下列物质不溶于 NaOH 溶液的是（）。
【答案】D
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10．下列反应方程式正确的是（）。
B．除是共价化合物外，其余都是离子化合物

无机化学教研室《无机化学》(上)笔记和课后习题(含真题)详解(配合物)

第4章配合物4.1 复习笔记一、配合物的基本概念1．配合物的定义配位化合物简称配合物，又称络合物，是一大类化合物的总称。

2．配合物的组成（1）形成体①中心离子（或中心原子）称为配合物的形成体；②中心离子大多数是带正电荷的金属阳离子，以过渡金属离子居多，如Mn2＋、Fe3＋、Co2＋、Ni2＋、Cu2＋、Ag＋等；少数高氧化态的非金属元素也可作中心离子，如[BF4]－、[SiF6]2－中的B（Ⅲ）、Si（Ⅳ）等；③中心原子如[Ni（CO）4]、[Fe（CO）5]中的Ni、Fe原子。

（2）配位个体、配体及配位原子①由形成体结合一定数目的配体所形成的结构单元称为配位个体，即配合物的核心部分；②在配合物中与形成体结合的离子或中性分子称为配体；③在配体中提供孤电子对与形成体形成配位键的原子称为配位原子。

（3）配体分类根据配体中所含配位原子数目的不同，可分为单齿配体和多齿配体。

①单齿配体：一个配体中只有一个配位原子，如NH3、OH－、X－、CN－、SCN－等；②多齿配体：一个配体中有两个或两个以上的配位原子。

（4）配位数①定义配位数是指在配位个体中与一个形成体形成配位键的配位原子的总数。

②配位数与配体的关系ａ．由单齿配体形成的配合物，中心离子的配位数等于配体的数目；ｂ．若配体是多齿的，那么配体的数目不等于中心离子的配位数。

③形成体和配体的性质对配位数的影响ａ．中心离子正电荷越多，配位数越大；ｂ．中心离子半径较大时，其周围可容纳较多的配体，易形成高配位的配合物，但是中心离子半径若过大时，有时配位数反而减小；ｃ．配体的负电荷越多，配位数减小；ｄ．配体的半径增大时，中心离子周围可容纳的配体数减少，配位数减小；ｅ．配体浓度大、反应温度低，易形成高配位配合物。

（5）配离子的电荷配离子的电荷为形成体和配体电荷的代数和。

3．配合物的化学式及命名（1）配合物的化学式①含配离子的配合物，其化学式中阳离子写在前，阴离子写在后；②配位个体中，先列出形成体的元素符号，再依次列出阴离子和中性配体；③无机配体列在前面，有机配体列在后面，将整个配位个体的化学式括在方括号内；④在括号内同类配体的次序，以配位原子元素符号的英文字母次序为准。