一株高致病性猪繁殖和呼吸综合征病毒变异毒株的基因组特征
猪的病毒性传染病——猪繁殖和呼吸障碍综合征
猪的病毒性传染病——猪繁殖和呼吸障碍综合征概述猪繁殖和呼吸障碍综合征(Porcine reproductive and respiratorysyndrome, PRRS)是由猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)引起的猪的一种高度传染性疾病，又称“猪蓝耳病”，本病以妊娠母猪的繁殖障碍(流产、死胎、木乃伊胎)及各种年龄猪特别是仔猪的呼吸道疾病为特征。
本病是20世纪80年代末发生于养猪业发达国家的一种病毒性疾病，在世界各国引发了空前的“流产风暴”，给世界养猪业造成巨大的经济损失，现已成为规模化猪场繁殖障碍和呼吸道疾病的主要疫病之一。
本病于1987年在美国首先发生，随后加拿大也报道了本病， 90年代初欧洲开始流行，在我国，本病首先于1995年底在华北地区规模化猪场发生，其后短短几年时问在我国大部分养猪地区流行。
本病曾称为“神秘猪病”、“新猪病”、“猪流行性流产和呼吸综合征”、“猪生殖与呼吸综合征”、“蓝耳病”、“猪瘟疫”等。
1991年，欧洲学者提出将本病命名为“猪繁殖与呼吸综合征”，1992年在美国的明尼苏达州召开的第一届国际研讨会正式采用该命名，也是世界动物卫生组织(OIE)正式定名。
OIE将该病列为B类传染病，我国也将其列为二类传染病。
病原猪繁殖与呼吸综合征病毒为单股正链RNA病毒，属套式病毒目、动脉炎病毒科(Arterividdae)、动脉炎病毒属(Arterivirus)。
呈球形，有囊膜，直径在40～60nm之间，表面有约5nm大小的突起。
核衣壳呈二十面体对称，直径为25～30nm。
无血凝活性，不凝集哺乳动物或禽类红细胞。
有严格的宿主专一性，对巨噬细胞有专嗜性。
病毒的增殖具有抗体依赖性增强作用，即在亚中和抗体水平存在的情况下，在细胞上的复制能力反而得到增强。
病毒在氯化铯中的浮密度为1.13～1.19g/mL，在蔗糖梯度中的浮密度为1.18～1.23g/mL。
病毒的稳定性受pH和温度的影响比较大。
高致病性猪繁殖与呼吸综合症的诊断与防控
４ 诊 断
造 成 较 大 的 经 济 损 失 。 现 就 其 诊 断 与 防 控 进 行 探 讨 ，希 望 能 为 此 病 的 诊 治 提供一定的参考。
１ 流 行 特 点
目前 。 预 防 Leabharlann 致 病 性 猪 蓝 耳 病 的
疫病 防治
高致病性猪繁殖与呼吸综合症 的诊 断与 防控
潘仁 （ 苏省灌 云县 动物 卫 生监督 所 ２ ２ ０ ） 江 ２ ２ ０
猪 繁殖 与 呼 吸 障碍 综 合 症 ｆ — ＨＰ Ｐ Ｒ ） 又 称 “ 致 病 性 猪 蓝 耳 病 ” Ｒ Ｓ 高 、 “ 热病 ” 高 ，是 由 猪 繁 殖 与 呼 吸 障 碍 综 合 症 病 毒 ｆ Ｒ Ｓ ）引 起 的 一 种 传 染 Ｐ ＲＶ 病 。 以 体 温 高 热 不 退 、 皮 肤 发 红 、 呼 吸 困 难 、死 亡 率 高 为 特 征 。 成 年 猪 繁 殖 障 碍 、早 产 、 流 产 和 死 胎 ，仔 猪 呼 吸 异 常 为 特 征 。 仔 猪 发 病 率 可 达
３ 病 理 变 化
行 彻 底 清 栏 消 毒 ２ ３次 ， 还 要 空 栏 ２ ～
周 左 右 ， 以 防 交 叉 感 染 。 六 是 做 好 疫 情 监 测 ，饲 养 人 员 在 喂 料 、清 洁 卫 生
肉 眼 主 要 可 见 ：肺 出 血 、 淤 血 ， 以 及 以 心 叶 、尖 叶 为 主 的 灶 性 暗 红 色
时 ， 应 注 意 观 察 猪 只 的 饮 食 、起 居 、 皮 肤 、 粪 便 、 呼 吸 、精 神 状 态 等 ， 一 旦 发 现 异 常 ，应 立 即 报 告 兽 医 诊 治 。 另 外 ， 要 定 期 进 行 免 疫 抗 体 检 测 ， 抗 体 水 平 不 合 格 时 ，尽快 进 行 加 强 免 疫 。
猪繁殖与呼吸综合征病毒遗传变异及JXA1-R疫苗样流行毒株基因特征
猪繁殖与呼吸综合征病毒遗传变异及JXA1-R疫苗样流行毒株基因特征猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是引起母猪严重的繁殖障碍、仔猪和育肥猪的呼吸障碍的重要病原,其疫苗免疫效果尚不理想,严重影响世界养猪业持续健康发展。
PRRSV属于RNA病毒,可引起持续感染,病毒基因容易变异。
该病毒多次传入我国并引起猪群发病和流行,2006年我国出现高致病性PRRSV。
虽然已逐步推广使用PRRSV活疫苗,但至今疫情尚不稳定。
PRRSV疫苗毒株是否存在基因重组、突变和毒力返强等情况尚不十分清楚。
本研究2015年采集我国16个省份72个发病猪场293份患病仔猪样品,通过PRRSV RT-PCR检测、流行毒株全基因组测定及PRRSV流行病学数据库大数据分析,首次发现我国出现高致病性PRRSV JXA1-R疫苗样毒株流行,目前存在4个亚系的美洲型流行毒株及欧洲型PRRSV,为我国该病防控提供了理论基础。
研究具体内容如下:1.猪繁殖与呼吸综合征病毒监到和临床疫情的诊断本研究于2015年收集了我国16个省份72个发病猪场293份患病仔猪肺脏病料,采用RT-PCR和PCR方法检测美洲型和欧洲型PRRSV、猪圆环病毒2型(PCV-2)、猪瘟病毒(CSFV)、猪细小病毒(PPV)和猪伪狂犬病毒(PRV)等,结果显示,PRRSV阳性率39.93%(117/293),其中,8份病料为欧洲型PRRSV阳性。
选择24个PRRSV PCR检测阳性并具有严重呼吸道疾病的发病猪场,临床病理观察结果显示,发病猪群临床症状主要表现仔猪高烧、持续发热、呼吸困难、耳鼻发蓝、皮疹红斑、耳背有出血点、食欲减退等症状。
病理变化主要为:肺脏增生、水肿、充血,淋巴结严重出血等,采用PRRSV抗体免疫组化检测病猪肺脏组织,均存在明显PRRSV抗原,确诊为PRRS,为PRRSV流。
高致病性猪繁殖与呼吸综合征的病理学研究思路分析
高致病性猪繁殖与呼吸综合征的病理学研究思路分析1. 引言1.1 高致病性猪繁殖与呼吸综合征简介高致病性猪繁殖与呼吸综合征，是一种危害严重的猪病。
这种疾病在猪群中传播迅速，引起猪只生长缓慢、呼吸困难、发热等症状，严重影响了猪的养殖效益。
据统计，每年因高致病性猪繁殖与呼吸综合征导致的猪只死亡和养殖损失都在数以百万计，给农民带来了巨大的经济损失。
高致病性猪繁殖与呼吸综合征的病原体主要是一种病毒，通过空气传播或直接接触传播。
该病毒不仅能在猪只之间传播，还可以通过病毒携带者传播给健康猪只，传播途径较为复杂，难以控制。
为了更好地了解高致病性猪繁殖与呼吸综合征的病理学特征及机制，开展病因研究至关重要。
只有深入研究病原体的传播途径、病理变化及其机制，才能有效地预防和控制这种疾病的发生和传播。
希望通过本文的介绍，能够让更多的人了解高致病性猪繁殖与呼吸综合征，增强对这种疾病的认识和防范意识。
2. 正文2.1 高致病性猪繁殖与呼吸综合征的病因研究研究高致病性猪繁殖与呼吸综合征的病因是非常重要的，可以帮助我们更好地理解这种疾病的发生机制，从而有针对性地进行预防和控制措施。
目前关于这一疾病的病因研究主要包括以下几个方面：1. 病毒感染：高致病性猪繁殖与呼吸综合征通常由病毒引起，包括PRRSV、PCV2等病毒。
病毒感染可以导致猪体免疫系统受损，引起呼吸道症状和生殖系统异常，进而引发严重的疾病症状。
2. 环境因素：猪场环境的卫生状况、养殖方式、饲料质量等因素都可能影响高致病性猪繁殖与呼吸综合征的发生。
研究环境因素对疾病的影响可以为疾病的控制提供重要依据。
3. 遗传因素：猪的遗传背景也对疾病的易感性起着重要作用。
研究猪繁殖与呼吸综合征相关基因的变化和表达水平可以帮助我们更好地理解这一疾病的遗传特征。
2.2 病理学特征分析【病理学特征分析】是对高致病性猪繁殖与呼吸综合征在病理学上的特点进行详细描述和分析。
在这一部分，我们将着重观察病变的组织学结构、病变的类型和程度等方面，以揭示该病的病理学特征。
猪繁殖与呼吸综合征病毒病原学研究进展
猪繁殖与呼吸综合征病毒病原学研究进展作者：于忠良，温书香，安利民来源：《畜牧兽医科学》 2018年第1期摘要：本文主要对猪繁殖与呼吸综合征病毒病原学特点进行详细叙述，以期为相关研究人员对此病毒有更深入的了解。
关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒病；理化性质；基因组结构中图分类号：S858. 28文献标识码：BDOI：10. 3969/j．issn．2096-3637. 2018. 01. 0101猪繁殖与呼吸综合征病毒分类和结构猪繁殖与呼吸综合征病毒( PRRSV)隶属套式病毒目，动脉炎病毒科，动脉炎病毒属。
在电子显微镜下，猪繁殖与呼吸综合征病毒呈椭圆形或者类似球型。
病毒粒子的直径在48到83nm，核衣壳的直径在25到30nm，囊膜表面有纤突。
PRRSV病毒的遗传物质为单链RNA。
2猪繁殖与呼吸综合征病毒的理化性质1992年Benfield等人报道称猪繁殖与呼吸综合征病毒在氯化铯中的密度在1.13到1.19g/cm3。
PRRSV病毒对热源比较敏感，在高温条件下可以迅速死亡。
在低温条件下，较长时间也可以灭活。
如在37℃或者56℃不超过th均可以灭活。
PRRSV能够在血清中维持活力，在-70℃的条件下仍然保持感染性，在4℃的条件下至少存活1个月。
PRRSV在潮湿的环境中活性和感染力都比较强，而在干燥的环境中活性非常低，容易失活。
PRRSV是有囊莫病毒，根据相似相容原理，该病毒对有机溶剂比较敏感。
3猪繁殖与呼吸综合征病毒的基因组结构猪繁殖与呼吸综合征病毒的全基因组序列已经全部测完，根据不同地区分离到的PRRSV病毒核酸的序列差异，Allende等人在1999年将猪繁殖与呼吸综合征病毒分为2个基因型，即欧洲型和美洲型。
1995年，我国养猪场爆发流行猪繁殖与呼吸综合征病，经过测序发现我国流行株是美洲型。
2007童光志等人报道，在2006年我国爆发流行的猪繁殖与呼吸综合征病病毒仍然是美洲型。
PRRSV基因组病毒与其它动脉炎病毒科的病毒类似。
高致病性猪繁殖与呼吸综合征的病理学研究思路分析
高致病性猪繁殖与呼吸综合征的病理学研究思路分析【摘要】高致病性猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）是一种严重危害猪只健康的疾病，给养猪业造成了严重经济损失。
本文通过病原体研究、病理变化观察、免疫反应研究、病理机制探究和影响因素分析，系统分析了PRRS的病理学特征及发病机制。
病原体研究揭示了PRRS病毒的侵染机制，病理变化观察描述了病理学表现，免疫反应研究阐明了机体免疫反应特点，病理机制探究揭示了疾病发生的具体机制，影响因素分析探讨了影响病情严重程度的因素。
通过对疾病的病理学研究，为今后的防治策略提供了重要的理论依据，对养猪行业的发展有着积极的意义。
未来的研究应该进一步深化对PRRS病理学的认识，以更好地控制和预防这一疾病的传播，保障养猪业的健康发展。
【关键词】猪繁殖与呼吸综合征、高致病性、病理学、研究思路、病原体、病理变化、免疫反应、病理机制、影响因素、结论、未来研究、社会影响。
1. 引言1.1 疾病背景介绍高致病性猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）是一种由高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）引起的疾病。
这种病毒主要侵害猪的呼吸道和繁殖系统，导致严重的经济损失。
PRRSV的传播途径包括直接接触和气溶胶传播，使得病毒在猪群中迅速传播。
由于PRRSV的高变异性，疫苗研发和防控措施的效果并不理想。
PRRS对猪的健康产生严重影响，包括呼吸困难、发热、流感样症状、咳嗽等。
在繁殖猪中，该病还可引起流产、仔猪死亡率提高、生长减缓等问题，给养殖业造成严重损失。
对高致病性猪繁殖与呼吸综合征的病理学研究具有重要意义。
通过深入研究该疾病的病原体特征、病理变化、免疫反应、病理机制以及影响因素，可以为进一步防控该疾病提供科学依据。
本研究将从疾病背景介绍、研究意义和文献回顾角度入手，探讨高致病性猪繁殖与呼吸综合征的病理学研究思路。
1.2 研究意义高致病性猪繁殖与呼吸综合征是一种严重影响猪群健康和生产的疾病，其病原体主要为猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）和猪流感病毒（PIV）。
猪繁殖与呼吸综合症病原学基本特征
猪繁殖与呼吸综合症病原学基本特征猪繁殖与呼吸综合症（PRRS）是一种由猪繁殖与呼吸综合症病毒（PRRSV）引起的疾病。
该病毒属于科学家们刚刚发现的一类RNA病毒，被归类为科学家们所称的“新型冠状病毒”。
PRRSV主要通过接触污染物和空气传播途径传播，目前在全球范围内已经广泛存在。
PRRSV的基本特征1. PRRSV是一种RNA病毒，其基因组长度约为15kb。
2. PRRSV属于冠状病毒科，是一种单股正链RNA 病毒。
3. PRRSV具有高度变异性和复杂性，导致了其在不同地区和时间内出现了多种亚型和亚亚型。
4. PRRSV可以感染成年和幼年的生长期内的所有类型的肉用品种的家养或野生的豚鼠。
5. PRRSV可以引起多种临床表现，包括呼吸道、消化道、泌尿生殖系统、神经系统等方面的问题，并可能导致高死亡率和产能下降。
6. PRRSV的传播途径主要包括直接接触、空气传播和污染物传播。
7. PRRSV的病毒感染后，会引起机体免疫系统的抑制和损伤，从而导致机体对其他病原体的感染易感性增加。
PRRSV的繁殖特征1. PRRSV繁殖主要发生在宿主细胞内，其复制过程涉及到多个细胞因子和信号通路。
2. PRRSV可以通过与宿主细胞表面上特定蛋白质的结合来进入宿主细胞内部，并通过与宿主细胞内部的一些蛋白质相互作用来完成其生命周期。
3. 在宿主细胞内，PRRSV可以利用宿主细胞合成机制来合成自己所需的RNA和蛋白质，并将其组装成新的病毒颗粒进行复制和扩散。
4. PRRSV在宿主细胞中复制过程中，会产生大量的代谢产物，并可能导致宿主细胞死亡或损伤，从而进一步加剧PRRSV对机体免疫系统的影响。
PRRSV的防控策略1. 加强生物安全管理，保持动物场的清洁卫生，减少病毒传播途径。
2. 采取有效的隔离和检测措施，对疑似病例进行及时诊断和处理。
3. 推广疫苗接种，提高动物的免疫力，减少PRRSV感染和传播。
4. 加强监测和预警工作，及时发现和控制PRRSV的传播。
猪繁殖与呼吸综合征病毒全基因组分子遗传特征分析
病毒基因组变异 可能导致疫苗免 疫效果降低
病毒基因组变异 可能导致疫苗免 疫效果持续时间 缩短
病毒基因组变异 可能导致疫苗免 疫效果产生耐药 性
病毒基因组变异 可能导致疫苗免 疫效果产生副作 用
基因组测序技术：二代测序、三代测序 等
基因组组装：利用生物信息学方法进行 基因组组装
基因变异分析：通过比对基因组序列， 分析基因变异
抗病毒药物的研发和应用，还可以为猪繁殖 与呼吸综合征病毒的预防和治疗提供新的手 段和方法，提高猪场的生产效益。
汇报人：
猪繁殖与呼吸综合征病毒 基因组遗传标记的定义和
作用
猪繁殖与呼吸综合征病毒 基因组遗传标记的分类和
特点
猪繁殖与呼吸综合征病毒 基因组遗传标记的检测方
法和技术
猪繁殖与呼吸综合征病毒 基因组遗传标记在疾病诊
断和研究中的应用
抗原性变异的定义：病毒 表面抗原发生变异，导致
免疫系统无法识别
抗原性变异的原因：病毒 基因突变、重组、插入、
基因功能预测：利用生物信息学方法预 测基因功能
基因组进化分析：通过比较不同物种 的基因组，分析基因组的进化关系
基因组数据可视化：利用生物信息学软 件，可视化基因组数据
基因测序：通过DNA测序技术，确定基因序列 基因分型：通过基因分型技术，确定基因型 基因突变检测：通过基因突变检测技术，确定基因突变 基因表达分析：通过基因表达分析技术，确定基因表达情况
病毒免疫逃逸：抗原变 异、免疫抑制等
病毒与宿主相互作用： 病毒感染、免疫应答、 免疫调节等
病毒基因组变 异：的能
力
变异与致病力 的关系：变异 可能导致致病 力的增强或减
弱
研究意义：为 疫苗研发和疾 病防控提供依
高致病性猪繁殖与呼吸综合征的病理学研究思路分析
高致病性猪繁殖与呼吸综合征的病理学研究思路分析高致病性猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）是一种由PRRSV病毒引起的严重的猪类疾病，给养猪业带来了严重的经济损失。
病毒感染引起的临床症状主要包括呼吸困难、发热、厌食、流感样症状等，对幼猪的影响尤为严重，甚至可导致生产力的降低和死亡。
病理学研究是深入了解PRRS病毒感染机制、病理变化和发展规律的重要手段。
通过对PRRS的病理学研究，可以揭示病毒在机体内的感染途径、传播途径、致病机制以及对机体的影响，为疾病的防控和治疗提供理论依据。
本文将从病毒感染途径、病理变化和致病机制等方面，对PRRS的病理学研究思路进行分析。
我们可以从病毒感染途径入手。
PRRSV主要通过呼吸道和消化道感染猪只，而母猪向胎儿的垂直传播也是重要的感染途径。
病毒通过哪些途径进入猪体内，对哪些器官和组织进行感染，以及感染后的传播途径和动态变化等问题，都是研究的重点。
可以通过采集临床病例和进行病原学检测，分析感染病毒的部位和数量，了解病毒在机体内的传播规律和变化过程。
我们可以关注病理变化的研究。
PRRSV感染后，对猪体内多个器官和组织都会产生不同程度的病理变化，如肺部出现渗出性病变，淋巴组织和脏器出现红白髓质增生，肝脏和肾脏出现变性坏死等。
病理变化的研究可以通过解剖组织标本，进行病理镜检，观察病变类型、范围、程度和发展规律，了解病毒感染后对机体的直接影响和缺损，为疾病的治疗和预防提供依据。
致病机制是研究的重点。
PRRSV感染引起的病理变化是由病毒与机体相互作用的结果，其具体的致病机制包括病毒入侵和扩散、宿主细胞的病毒复制和病毒对宿主细胞的影响等多个环节。
可以通过建立动物模型，研究感染不同毒株或突变株的PRRSV对不同类型猪只的致病效果，分析病毒与宿主细胞相互作用的分子机制，揭示病毒感染对机体免疫系统的影响等问题，深入了解PRRSV的致病机制。
猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株的分离鉴定及遗传变异分析
猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株的分离鉴定及遗传变异分析王小敏;郭容利;李彬;于洋;何孔旺;周忠涛;茅爱华;俞正玉;汪伟;倪艳秀;温立斌;张雪寒【摘要】A porcine reproductive and respiratory syndrome virus( PRRSV) strain was isolated from the serum of a PRRSV infected pig in Jiangsu Province. The biological characteristics of this isolate was identified and the ge-nome of Nsp2 and ORF5 were determined and analyzed. The serum which were detected PRRSV positive and PPV, PRV negative was inoculated and passaged on Marc-145 cells. This isolate was identified by RT-PCR and CPE,and confirmed by immunofluorescence assay(IFA). The TCID50 of this isolate was measured and the genome of Nsp2 and ORF5 were sequenced and its homology and evolutionary relationship were analyzed by DNAStar software. The results indicated that the PRRSV strain was successfully isolated and it could induce cytopathogenic effect( CPE) on Marc-145 cells. The specific fluorescence could be observed and the TCID50 of this strain was 105. 5 . Comparison a-nalysis of the Nsp2 genome of the isolate 2010 JS02 and other strains revealed that the isolate has a discontinuous deletion of 30 amino acids and another deletion at the position of 495-516 amino acid′s site. According to the se-quences analysis of GP5,the isolate 2010JS02 showed identity of 57. 1%-99. 5% among other strains,a high iden-tity of 99 . 5% with NJ-1106 . The phylogenetic tree was combined and showed that 2010 JS02 belonged to NA and classified into HP-PRRSV like WHU4, NJ-1106 and other HP-PRRSV strains. We successfully isolated a HP-PRRSV variant and named it as 2010 JS02 .These results provided foundations for further studying the genetic varia-tion and the prevention of PRRSV.%从江苏某猪繁殖与呼吸综合征( PRRS)发病猪场采集的血清样本中分离到1株猪繁殖与呼吸综合征病毒( PRRSV)毒株,对该毒株的生物学特性进行了鉴定,并对其Nsp2和ORF5序列进行测定和序列比对分析。
猪繁殖与呼吸综合征 病理变化
猪繁殖与呼吸综合征病理变化猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）是一种由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）引起的疾病，主要影响猪的繁殖力和呼吸系统。
下面将从病理变化的角度探讨猪繁殖与呼吸综合征的特征。
猪繁殖与呼吸综合征病毒主要通过呼吸道和性接触传播。
感染后，病毒首先侵入呼吸道上皮细胞和巨噬细胞，引发呼吸道症状。
在呼吸系统中，病理变化主要表现为肺泡炎、支气管炎和间质性肺炎。
肺泡炎主要表现为肺泡壁增厚、肺泡内炎细胞浸润和渗出物积聚。
支气管炎主要表现为支气管黏膜增厚、上皮细胞脱落和炎细胞浸润。
间质性肺炎主要表现为肺间质纤维化和炎细胞浸润。
这些病理变化导致猪出现咳嗽、打喷嚏、呼吸急促等呼吸道症状。
除了呼吸系统，猪繁殖与呼吸综合征病毒也会影响猪的生殖系统。
在母猪中，病毒可导致胎儿死亡、流产和畸形。
在公猪中，病毒可引起睾丸炎和精子减少。
这些病理变化导致了猪繁殖与呼吸综合征对养殖业的严重影响。
猪繁殖与呼吸综合征病毒的病理变化与其致病机制密切相关。
病毒侵入宿主细胞后，会引发宿主免疫系统的反应，包括炎症反应和免疫应答。
炎症反应导致炎细胞浸润和组织损伤，进而导致上述病理变化。
免疫应答则可能对病毒清除和宿主免疫保护产生影响。
除了病理变化，猪繁殖与呼吸综合征病毒还会影响猪的免疫系统。
病毒通过与宿主免疫系统的相互作用，抑制免疫细胞的功能，降低宿主免疫应答，从而使猪易于感染其他病原体。
此外，猪繁殖与呼吸综合征病毒还具有高度变异性，不同毒株之间存在较大的基因差异，这也增加了疫苗研发和预防控制的难度。
猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的疾病具有明显的病理变化，包括肺泡炎、支气管炎、间质性肺炎以及生殖系统的损害。
这些病理变化严重影响了猪的繁殖力和呼吸系统功能。
深入了解病毒的病理变化有助于更好地预防和控制猪繁殖与呼吸综合征的传播和流行。
高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒分离鉴定及其体外传代遗传变异分析
第３ ０卷 第 ５期
２ ０ 年 ５ 月 ０８
中
国 预
防பைடு நூலகம்
兽
医
学 报
Ｖｏ ．０． ． １ ３ Ｎｏ ５ Ｍａ ２ ０ ｙ ０ ８
Ｃｈｎ ｓ ｏ ｒ ａ ｆＰ ｅ ｅ ｔ ｅ Ｖｅ ｅ ｎ ｒ ｅ ｉ ｉ ｅ ｉ ｅ ｅ Ｊ ｕ ｎ ｌ ｒ ｖ ｎ ｉ ｔｒ ａ ｙ Ｍ ｄ ｃｎ ｏ ｖ ｉ
摘
要 ：从临床 “ 高热综合征”病例分 离到高致病性猪繁 殖与呼吸综合征病毒（Ｒ Ｓ ） Ｐ Ｒ Ｖ 变异株 ，经细胞传代
和蚀斑 克 隆 ，培 育 成功增 殖性能稳 定 的新 毒株 ，命 名 为 Ｐ Ｒ ＶＨ Ｒ。该 毒株接 种 细胞后 能 够产 生细胞 病 变 Ｒ Ｓ ．Ｂ （Ｐ ） Ｃ Ｅ ，随传代 次数增加毒价显著提升 ，第 ４ ～６ 代毒价测 定达 ｌ’Ｔ Ｉ ￣ Ｌ ５ ０ ０ ＣＤ ｍ 。采 用免疫过氧化物酶单层 细胞 试验（ ＭＡ 检测病毒抗原分布在细胞浆中；电镜观察到的病毒粒子呈圆形 ，直径约 ５ Ｉ Ｐ ） ０ ｍ～５ ｌ。分 离株 Ｎ ｐ ｎ ５ｎ ｎ ｓ２ 基 因序列 中第 ４ ３ ８ 位和 ５５ ６ 位氨基酸存在缺失 ，属 Ｐ Ｒ Ｖ 变异株 。该毒株 Ｎ ｐ ３ ～５ ３ Ｒ Ｓ ｓ２基 因序列比较发现 ，经细 胞传 ４ 代后 第 ３ｌ５位核苷酸处插入 ｌ ０ ｌ ２个碱基序列（ Ａ Ａ Ｃ Ｃ Ｔ Ｔ 。用该毒株第 ５ Ｇ Ｇ ＴＧ ＣＴ） 代培养物滴鼻接种试验猪
Ｌ Ｕ ａ ｇ ｍｉ ｇ Ｗ ＥＩＹａ － ， ＨＡ Ｇ Ｚ ａ － ｉ ， Ｉ Ｃｈ ｎ － ｎ ， ｎ ＷＵ Ｚ Ｎ ｈ ｏ ｘ ａ ＹＵＡＮ ｉ ｇ ＨＵＡＮＧ ｉ ｉ ｇ Ｊｎ ， Ｌ－ ｎ ｐ
（ ｖｓ ｎ ｏ ｗｉ ｎ ｅ ｔ ｕ ｓａ ｅ ， ｔ ｎ ｌ ｅ ａ ｏａｏｙ ｏ ｅｅｉａｙ Ｂ ｏｅｈ ｏｏ ｙ Ｈ ｒ ｉ Ｖ ｔ ｎ ｒ Ｄｉｉ ｏ ｆ ｉ Ｓ ｎ Ｉｆｃｉ ｓＤｉ ｓ ｓ Ｎａｉ ａ ｙ Ｌ ｂ ｒｔｒ ｆＶ ｔ ｎ ｒ ｉｔｃ ｎ ｌｇ ， ａｂｎ ｅｅ ａｙ ｅ ｏ ｅ ｏ Ｋ ｒ ｉ ｒ
猪繁殖和猪呼吸综合征病毒病原学特点分析
猪繁殖和猪呼吸综合征的病毒病原学特点分析1、引起无症状、持续感染或严重甚至致死的疾病。
2、在巨噬细胞中复制、造成免疫抑制：猪繁殖和呼吸综合征病毒(PRRSV)感染猪后，主要是破坏肺泡巨噬细胞(PAMs)，和肺血管巨噬细胞(PIMs)，诱导旁观细胞以及外周单核细胞和肺泡巨噬细胞凋亡，同时引起血液的细胞总数和淋巴细胞数显著变化，造成免疫抑制。
PRRSV感染引起猪免疫功能的下降，特别是感染早期对免疫功能的抑制十分明显，有实验表明，对猪瘟弱毒苗的免疫效果有影响，其猪瘟抗体水平明显低于对照组;由于感染猪只的免疫功能受到影响，易继发其他病原体，造成继发感染或混合感染。
如圆环病毒2型、副猪嗜血血杆菌、放线杆菌、支原体等病原混合感染，给生产造成较大的损失与药费支出。
3、基因组表现出非常的易变性：很多生物学和遗传学证据表明，PRRSV有不同的毒株或分离株。
各分离株的毒力、抗原性差异较大，所引起呼吸道症状、繁殖障碍的能力和病变有较大的的差异。
这种经常变异导致机体被动免疫和获得性免疫对PRRSV的识别能力均降低，从而逃避免疫系统的识别及中和抗菌素体或细胞毒性T细胞的杀伤作用。
4、持续感染和隐性感染带毒：猪PRRSV的持续感染是该病在流行病学上的一个重要特征。
PRRSV存在于感染猪的血清﹑淋巴结﹑脾﹑肺等组织，可以存在很长时间，并不断向环境排毒。
5、PRRSV具有抗体依赖性感染增强现象(ADE现象)：当病毒和抗体产生抗原抗体复合物后，借助抗体(AB)的FC片段与靶细胞的FC受体结合，从而促进病毒进入细胞。
且PRRSV在猪群中长期持续感染。
当中和抗体滴度很高时，机体可阻止病毒的再次入侵。
当中和抗体水平较低时，病毒增殖进一步加强，进一步感染周围的易感猪只。
ADE 现象对防制PRRS工作带来一定的困难。
猪繁殖与呼吸综合征研究进展
猪繁殖与呼吸综合征研究进展猪繁殖与呼吸综合征是一种由高致病力的冠状病毒引起的猪类疾病，主要特点是高度致病性、迅速传播、临床症状严重。
近年来，随着对猪繁殖与呼吸综合征的研究不断深入，人们对该疾病的病原学、发病机制、流行病学等方面有了更为深入的了解。
本文将综述猪繁殖与呼吸综合征研究的进展。
首先，猪繁殖与呼吸综合征的病原学研究取得了重要进展。
通过病毒分离、基因序列分析等方法，已将该疾病的病原鉴定为猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）。
分子流行病学研究发现，PRRSV至少存在两个主要亚群，即欧洲亚群和美洲亚群，且存在较高的遗传变异率。
近年来，病毒亚群之间的基因重组事件越来越频繁，使得疫苗的设计与开发面临更大的挑战。
其次，在病原传播途径方面的研究也取得了一定进展。
猪繁殖与呼吸综合征主要通过两种方式传播，即直接接触和通过空气传播。
病毒在病猪体内主要定殖在单核细胞系，但也可通过唾液、粪便和尿液等分泌物和排泄物进行传播。
此外，病毒在猪场内环境中的存活时间较长，使得传播风险更高。
因此，加强猪场内环境卫生管理对于控制疾病传播具有重要意义。
最后，针对猪繁殖与呼吸综合征的预防和控制研究也在不断深入。
目前，该病的主要控制措施包括疫苗接种、生物安全措施和药物治疗等。
疫苗接种是目前预防猪繁殖与呼吸综合征的主要手段，但由于病毒变异率高，疫苗的保护效果存在一定局限性。
因此，研发针对该疾病不同亚群的疫苗仍然是当前的研究重点。
此外，加强生物安全措施，如限制人员流动、加强检疫和消毒工作，有效地控制了疾病的传播。
还有一些研究表明，采用抗病毒药物对病猪进行治疗也可以取得一定的效果，这对于控制疾病的严重程度具有一定的意义。
总之，随着对猪繁殖与呼吸综合征研究的不断深入，人们对该疾病的病原学、传播途径、预防和控制等方面有了更全面的认识。
然而，由于该疾病的病原特性和环境因素的影响，对其完全控制仍存在挑战。
因此，需要进一步加强对猪繁殖与呼吸综合征的研究，以期能够开发出更有效的防控措施，为猪产业的健康发展提供保障。
猪繁殖与呼吸综合征病毒-(1)
一、PRRSV的形态特征
1、套式病毒目 动脉炎病毒科 动脉炎病毒属
2、基本形态及核酸 病毒粒子呈卵圆形，直
径50～65nm。 核衣壳直径30～35nm，
呈二十面体对称。 有囊膜。 单分子线状单股正链RNA
病毒。
3、病毒蛋白有核衣壳蛋白（N， 分子质量120000u）和两种主要囊 膜蛋白（M和GP5）。
或禽类红细胞。
二、PRRSV的增殖与变异 1、病毒的增殖
病毒增殖的细胞：
猪的单核细胞巨噬细胞系统内增殖
猪肺泡 巨噬细胞
外周 单核细胞
肺间质 巨噬细胞
在宿主细胞浆的空泡膜及 滑面内质网小池膜上“出 芽”，成熟的病毒粒子多 蓄积在空泡腔内。
最为敏感
病毒增殖数量与其适应宿主细胞程度有密切关系。
病毒增殖的过程：
采用血清学抗体检测技术是应用最为广泛的实验室诊 断方法。
目前有4种不同的方法用于检测血清中的 PRRSV抗 体，包括：
方法
优点
缺点
间接免疫荧光抗 特异性高 早期诊断 抗原变异会影响结果
体试验 （IFA）
结果主观判定
免疫过氧化物酶 特异性高 敏感性高 结果主观判定
单层试验（IPMA） 早期诊断
高背景
鼻黏膜或 上呼吸道系统 (巨噬细胞)
初级复制部位
血液循环
其他器官 （单核巨噬细胞系统）
病毒增殖的特点：
增殖的特点
有严格的宿主专一性
对巨噬细胞有专嗜性。
抗体依赖性 增强作用
即在亚中和抗体 水平存在的情况 下，在细胞上的 复制能力反而得 到增强。
2、病毒的变异
PRRSV分为两个型： （1）以Lelystad virus(LV株)为代表的欧洲型（简称A亚群）。 （2）以ATCC VR-2332毒株为代表的美洲型（简称B亚群）。 两者在抗原上有显著差异， 只有很少的交叉反应。 A亚群：广泛的基因组变异。 B亚群：呈较为保守性。 不同毒株之间在毒力和致病力上有明显的差异。 我国的PRRSV均属美洲型，迄今还没有发现欧洲型株，同
猪繁殖和呼吸综合征的特点
出现一过性体温升高与食欲不振尧 呼吸困 难袁偶见双耳紫斑遥 此外袁公猪出现性欲与精液品质下降遥 在 慢性流行的猪场袁出现散发性流产袁但母猪无临床症状或轻 微的一过性发热袁流产以死胎为主遥 3 病理剖检
皮肤有广泛的散在的出血点曰眼睑尧颌下尧腹 部皮下呈胶冻样水肿曰脐带脐眼严重出血曰胸腹腔尧心包腔有 较多的清亮的液体曰心外膜有出血斑点袁肺间质增宽袁肺实质 有散在小点出血尧肝肿大曰特征性变化在肾尧肾囊外观呈黑红 色高度肿大袁切开内有大量血样液体袁肾高度肿大尧呈黑红 色袁其切面模糊袁难以看清皮质与髓质正常结构遥
养猪
猪繁殖和呼吸综合征的特点
陈日军袁孙 元
渊 江苏省海安县墩头畜牧兽医站袁 海安 226693冤 DOI:10援3969/J.ISSN援1671-6027援2013援05.076
猪繁殖与呼吸综合征是猪的一种新的病毒性传染病袁该 病临床上以母猪繁殖障碍和不同年龄病猪呼吸困难为主要 特征袁所以称为野 猪的繁殖与呼吸障碍综合征冶曰有时病猪耳 朵会发绀变蓝袁故又称为野 蓝耳病冶遥 1 流行病学特点
感染后 7～ 14d 可检测到抗体袁30～ 50d 滴度最高袁随后逐渐降低袁在感染后 4～ 6 个月时抗体消失遥
可采取病猪的死胎或病弱仔猪的肺脏尧 脑尧脾尧等组织进行病毒的分离尧鉴定或 PCR 检验遥 5预防
猪繁殖和呼吸综合征弱毒疫苗具有免疫力坚 强尧免疫期长等优点袁在使用弱毒疫苗时应极为慎重袁应注 意遥 成年公猪不免疫或免疫后在一定时间不配种袁后备母猪 在配种 1 个月前加免 2 次渊 2 次间隔 1 个月以上冤 曰免疫猪与 非免疫猪有一定的隔离措施曰免疫时采用同源性和抗原性相 似的疫苗曰怀孕母猪尽量不免疫遥
猪繁殖与呼吸综合征病毒遗传变异及JXA1-R疫苗样流行毒株基因特征
猪繁殖与呼吸综合征病毒遗传变异及JXA1-R疫苗样流行毒株基因特征猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是引起母猪严重的繁殖障碍、仔猪和育肥猪的呼吸障碍的重要病原,其疫苗免疫效果尚不理想,严重影响世界养猪业持续健康发展。
PRRSV属于RNA病毒,可引起持续感染,病毒基因容易变异。
该病毒多次传入我国并引起猪群发病和流行,2006年我国出现高致病性PRRSV。
虽然已逐步推广使用PRRSV活疫苗,但至今疫情尚不稳定。
PRRSV疫苗毒株是否存在基因重组、突变和毒力返强等情况尚不十分清楚。
本研究2015年采集我国16个省份72个发病猪场293份患病仔猪样品,通过PRRSV RT-PCR检测、流行毒株全基因组测定及PRRSV流行病学数据库大数据分析,首次发现我国出现高致病性PRRSV JXA1-R疫苗样毒株流行,目前存在4个亚系的美洲型流行毒株及欧洲型PRRSV,为我国该病防控提供了理论基础。
研究具体内容如下:1.猪繁殖与呼吸综合征病毒监到和临床疫情的诊断本研究于2015年收集了我国16个省份72个发病猪场293份患病仔猪肺脏病料,采用RT-PCR和PCR方法检测美洲型和欧洲型PRRSV、猪圆环病毒2型(PCV-2)、猪瘟病毒(CSFV)、猪细小病毒(PPV)和猪伪狂犬病毒(PRV)等,结果显示,PRRSV阳性率39.93%(117/293),其中,8份病料为欧洲型PRRSV阳性。
选择24个PRRSV PCR检测阳性并具有严重呼吸道疾病的发病猪场,临床病理观察结果显示,发病猪群临床症状主要表现仔猪高烧、持续发热、呼吸困难、耳鼻发蓝、皮疹红斑、耳背有出血点、食欲减退等症状。
病理变化主要为:肺脏增生、水肿、充血,淋巴结严重出血等,采用PRRSV抗体免疫组化检测病猪肺脏组织,均存在明显PRRSV抗原,确诊为PRRS,为PRRSV流行毒株遗传变异研究提供了有用材料。
2.猪繁殖与呼吸综合征病毒基因变异与JXA1-R疫苗样流行毒株分子特征选择24个猪场28个PRRSV流行毒株进行全基因组测序,并下载GenBank中623个PRRSV毒株基因组序列进行大数据分析,发现28个毒株主要分布于亚系10.5(经典HP-PRRSV)、亚系10.6(2009-2010 HP-PRRSV 样毒株及重组毒株)、亚系10.7(潜在疫苗JXA1-R样毒株)和谱系9(NADC30样毒株及其重组毒株),证明国内存在不同基因型的PRRSV。
1株猪繁殖与呼吸综合征病毒云南株的遗传演化分析
1株猪繁殖与呼吸综合征病毒云南株的遗传演化分析王海燕;吕磊;徐向明;崔盟;迟兰;刘文博【摘要】将2008年云南某猪场送检的疑似猪繁殖与呼吸综合征病例的病料处理后,接种Marc-145细胞,并对其进行病毒分离和鉴定,将分离株命名为Yunnan-08株.根据GenBank中PRRSV的基因序列进行设计.合成了针对ORF5和ORF7基因的引物,将RT-PCR扩增目的基因克隆入pGEM-Teasy载体中进行测序,再将测序结果提交给GenBank.应用DNAstar软件包分析,将该毒株的ORF5和ORF7基因序列及其推断氨基酸序列分别与PRRSV欧洲型代表株Lv、美洲型代表株VR2332和中国参考株CH-1a(AY032626)等毒株相应基因序列进行核苷酸比对,并与ATCC-VR2332(U87392)株、Lv(M96262)株等毒株进行氨基酸同源性比较,绘制系统的进化树,确定遗传演化关系.结果表明,该分离株的ORF7与VR2332的ORF7基因同源性为56.9%,与Lv株的ORF7基因同源性为41.7%;该分离株的ORF5与VR2332的ORF5基因同源性为87.1%,与Lv株的ORF5基因同源性为63.8%.表明新分离到的PRRSV Yunnan-08株仍属北美型,但存在很大变异,该分离株的ORF5与中国标准株CH-1a的ORF5基因同源性为93.4%,而ORF7与中国标准株CH-1a的ORF7基因同源性仅为56.6%.同一个毒株不同的开放阅读框架遗传演化的差异如此之大,这在以往未见报道,该病毒的变异为我国对该病的防控设置了障碍,毒株遗传监测显得十分重要.【期刊名称】《江苏农业科学》【年(卷),期】2010(000)006【总页数】4页(P62-65)【关键词】猪繁殖与呼吸综合征病毒;病毒分离;遗传发生分析;ORF5;ORF7【作者】王海燕;吕磊;徐向明;崔盟;迟兰;刘文博【作者单位】江苏畜牧兽医职业技术学院流行病学研究中心,江苏泰州,225300;扬州大学兽医学院,江苏扬州,225009;江苏畜牧兽医职业技术学院流行病学研究中心,江苏泰州,225300;扬州大学兽医学院,江苏扬州,225009;扬州大学兽医学院,江苏扬州,225009;扬州大学兽医学院,江苏扬州,225009【正文语种】中文【中图分类】S858.28猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)引起的一种繁殖和呼吸系统障碍的传染病,对全球养猪业造成了极大的损失和危害[1]。
一株高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒变异毒株的基因组特征
一株高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒变异毒株的基因组特征杨小蓉;荫硕焱;潘梦;周磊;盖新娜;陈艳红;郭鑫;杨汉春【期刊名称】《畜牧兽医学报》【年(卷),期】2012(043)002【摘要】In order to monitor the variation of highly pathogenic porcine reproductive and respiratory virus (PRRSV) prevailing in recent years, the complete genome of a strain of PRRSV SD0901 isolated from one pig farm with clinical outbreak of PRRS was sequenced and analyzed by RT-PCR amplification. The results showed that the genome size of the virus was 15 230 nucleo-tides, excluding the poly (A) tail. Comparative analysis of the whole genomic sequences revealed that the virus shared 98. 6%-98. 7% identity with the representative strains of highly pathogenic PRRSV, and exhibited additional one amino acid deletion and insertion at the position 468 and 585-586 respectively, besides 30-amino acid deletion within its Nsp2-coding region. In addition, one amino acid variation was found in GP2, GP3, GP4 and M-coding regions of its genome, respectively. Phylogenetic analysis showed that the virus formed an individual branch although it belonged to the same subgroup as highly pathogenic PRRSV strains. These findings indicate that the virus is a variant of highly pathogenic PRRSV, implying that the variation of highly pathogenic PRRSV have occurred during its prevailing. Our study provides valuable genomic data for monitoring and analyzing genetic variation and evolution ofhighly pathogenic PRRSV.%为了监测我国近年来流行的高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的变异情况,采用RT-PCR分段扩增,对2009年从山东发病猪场分离到的1株PRRSV SD0901的全基因组进行了序列测定和分析.结果表明,不包括Poly(A)尾,该毒株的基因组全长为15 320 nt；与高致病性PRRSV毒株间的全基因组核苷酸相似性为98.6％～98.7％；该毒株基因组的Nsp2编码区除存在与高致病性毒株相同的30个氨基酸的不连续缺失外,还存在468位的氨基酸缺失和在585-586位间插入1个氨基酸,同时,该毒株的结构蛋白GP2、GP3、GP4和M编码区分别存在1个氨基酸的突变.演化分析表明,该毒株尽管与高致病性毒株属于同一亚群,但形成一个独立的小分支.由此表明,该毒株为高致病性PRRSV的变异毒株,说明我国的高致病性PRRSV在流行过程中已出现变异.笔者的研究结果为监测和分析我国的高致病性PRRSV的变异与演化提供了有价值的基因组信息数据.【总页数】7页(P263-269)【作者】杨小蓉;荫硕焱;潘梦;周磊;盖新娜;陈艳红;郭鑫;杨汉春【作者单位】中国农业大学动物医学院农业部动物流行病学与人兽共患病重点实验室,北京100193;中国农业大学动物医学院农业部动物流行病学与人兽共患病重点实验室,北京100193;中国农业大学动物医学院农业部动物流行病学与人兽共患病重点实验室,北京100193;中国农业大学动物医学院农业部动物流行病学与人兽共患病重点实验室,北京100193;中国农业大学动物医学院农业部动物流行病学与人兽共患病重点实验室,北京100193;中国农业大学动物医学院农业部动物流行病学与人兽共患病重点实验室,北京100193;中国农业大学动物医学院农业部动物流行病学与人兽共患病重点实验室,北京100193;中国农业大学动物医学院农业部动物流行病学与人兽共患病重点实验室,北京100193【正文语种】中文【中图分类】S852.659.6【相关文献】1.2株高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒分子特征分析 [J], 罗成波;崔敏;孔令萍;程振涛;周碧君;毛黎红2.一株NSP2蛋白连续缺失48个氨基酸的高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒株的分离及其主要生物学特征的研究 [J], 白云;刘益民;陈家锃;张洪亮;张秋月;王倩;张武超;叶超;彭金美3.两株高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒与猪霍乱沙门氏菌的分离及人工共感染猪的致病性试验 [J], 张春玲;邹勇;周宗清;张婉华;李春华;蒋凤英;彭丽英;何锡忠;朱永军4.高致病性猪繁殖与呼吸综合征GD强弱毒株感染对猪外周血淋巴细胞亚群的影响[J], 张文利;王海光;孙丰廷;刘灿;英聪;宁宜宝5.8株分离自四川、贵州地区猪繁殖与呼吸综合征病毒毒株的全基因组特征分析[J], 周泷;康润敏;张毅;谢波;于吉锋;李春;张斌;汤承;王红宁因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
猪繁殖与呼吸综合征病毒重组毒株GX-C4CG6致病性探究
猪繁殖与呼吸综合征病毒重组毒株GX-C4CG6致病性探究王东东;李春梅;罗小飞;叶敏慧;田小艳;欧阳海平;潘永飞;何晓明【期刊名称】《中国动物检疫》【年(卷),期】2024(41)5【摘要】为评估猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)重组毒株GX-C4CG6对小猪的致病性,选择PRRSV抗原、抗体均为阴性的小猪进行攻毒试验,然后通过攻毒后猪只体温变化及死亡情况、临床症状评分、血清抗体变化、攻毒后平均日增重、解剖后肺脏眼观及显微病理变化、血清/肺脏病毒拷贝数等指标,对该毒株致病性进行评估。
结果显示:GX-C4CG6毒株攻毒组有4头猪出现发烧,平均体温在攻毒后第12、13天大于40℃,最高体温达40.4℃,未出现死亡;被攻毒猪仅表现轻微减料,未表现出明显的呼吸障碍;攻毒后7 d,攻毒组猪只抗体开始转阳,至攻毒后14 d,攻毒组猪只ELISA抗体S/P平均值达最高;攻毒组在攻毒后第1周和对照组平均日增重差异不显著,至第2周差异显著(P<0.05),攻毒组显著低于对照组;被攻毒猪出现肺脏间质性肺炎,血清和肺脏病毒拷贝数浓度较高,分别达9.2×10^(5)和1.6×10^(7)copies/mL。
结果表明,PRRSV GX-C4CG6毒株对小猪表现温和致病性。
本研究为PRRSV重组毒株流行的控制提供了基础资料。
【总页数】6页(P104-109)【作者】王东东;李春梅;罗小飞;叶敏慧;田小艳;欧阳海平;潘永飞;何晓明【作者单位】温氏食品集团股份有限公司【正文语种】中文【中图分类】S852【相关文献】1.一株高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒变异毒株的基因组特征2.高剂量高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒TJM-F92疫苗株对低剂量猪瘟兔化弱毒株的免疫干扰研究3.高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒TJM-F92疫苗株对猪瘟兔化弱毒株的间隔免疫干扰研究4.1株nsp2蛋白缺失32个氨基酸的高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒疫苗候选株减毒及免疫原性分析5.高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒HuN4株致弱毒株特异性抗原表位的鉴定因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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一株高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒变异毒株的基因组特征杨小蓉，荫硕焱，潘梦，周磊，盖新娜，陈艳红，郭鑫，杨汉春
（中国农业大学动物医学院，北京 100193）
引言
由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）引起的猪繁殖与呼吸综合征已成为危害全球养猪生产的重要经济性疫病之一。
我国的高致病性PRRSV[1-2]已成为近年来引发我国PRRS 疫情的优势流行毒株[3]，但是否存在变异值得关注。
本研究对从发生猪繁殖与呼吸综合征的猪场分离到的一株PRRSV进行了全基因组序列测定和基因组特征分析，旨在为高致病性PRRSV的变异监测和分子流行病学分析提供必要的科学依据。
材料与方法
用于分析的毒株—PRRSV SD0901于2009年分离自山东地区发生PRRS猪场的病猪血清样本。
采用文献[4]报道的引物序列，分段进行毒株基因组的RT-PCR扩增，克隆至载体pEASY-Blunt Cloning Vector，进行序列测定。
应用DNAStar、ClustalX、GeneDoc等生物学软件进行全基因组序列拼接、比对与分析。
结果与讨论
序列测定与分析表明，不包括Poly (A)，SD0901的基因组全长为15 320 nt，与高致病性PRRSV分离毒株的全基因组核苷酸同源性为98.6%-98.7%；基因组的Nsp2编码区除存在与高致病性毒株相同的30个氨基酸的不连续缺失外，还存在468位的异亮氨酸缺失，且在585-586位氨基酸之间插入1个脯氨酸；该毒株的结构蛋白GP2、GP3、GP4和M编码区分别存在1个氨基酸的突变，即GP2的240位丝氨酸（S）突变为苯丙氨酸（F），GP3的66位异亮氨酸（I）突变为苏氨酸（T），GP3的151位、GP4的43位和M蛋白的7位天冬氨酸（D）突变为天冬酰胺（N）。
该毒株在全基因组核苷酸水平上与已报道的高致病性毒株高度同源，除了Nsp2编码区存在与高致病性毒株相同的缺失而外，还有另外的缺失和插入，而且结构蛋白还存在突变位点。
尽管这些变异的生物学意义有待深入研究，但我们可以认为SD0901是一株高致病性毒株的变异毒株，提示高致病性PRRSV毒株的进一步变异无疑将增加毒株的多样性。
主要参考文献
[1] Tian K.G, Yu X, Zhao T, et al., Emergence of fatal PRRSV variants: unparalleled outbreaks
of atypical PRRS in China and molecular dissection of the unique hallmark. PLoS One. 2007, 2: e526.
[2] Zhou Y.J, Hao X.F, Tian Z.J, et al., Highly virulent porcine reproductive and respiratory
syndrome virus emerged in China. Trans. Emerg. Dis. 2008, 55, 152-164.
[3] Zhou L,Chen S.X, Zhang J.N, et al., Molecular variation analysis of porcine reproductive
and respiratory syndrome virus in China. Virus Res. 2009, 145, 97-105.
[4] Zhou L, Zhang J.N, Zeng J.W, et al., The 30-amino-acid deletion in the Nsp2 of highly
pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome virus emerging in China is not related to its virulence . J. Virol. 2009, 83: 5156-5167.。