(完整版)大学化学实验思考题答案

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

实验一络合滴定法测定水的硬度

一、思考题及参考答案:

1、因为EDTA与金属离子络合反应放出H+,而在络合滴定中应保持酸度不变,故需加

入缓冲溶液稳定溶液的pH值。若溶液酸度太高,由于酸效应,EDTA的络合能力降

低,若溶液酸度太低,金属离子可能会发生水解或形成羟基络合物,故要控制好溶

液的酸度。

2、铬黑T在水溶液中有如下:

H2In-? HIn2-? In3-(pKa2=6.3 pKa3=11.55)

紫红兰橙

从此估计,指示剂在pH<6.3时呈紫红色,pH>11.55时,呈橙红色。而铬黑T 与金属离子形成的络合物显红色,故在上述两种情况下,铬黑T指示剂本身接近红

色,终点变色不敏锐,不能使用。根据实验结果,最适宜的酸度为pH 9~10.5,终点颜色由红色变为蓝色,变色很敏锐。

3、Al3+、Fe3+、Cu2+、Co2+、Ni2+有干扰。

在碱性条件下,加入Na2S或KCN掩蔽Cu2+、Co2+、Ni2+,加入三乙醇胺掩蔽Al3+、Fe3+。

实验二原子吸收法测定水的硬度

一、思考题参考答案:

1.如何选择最佳的实验条件?

答:通过实验得到最佳实验条件。

(1)分析线:根据对试样分析灵敏度的要求和干扰情况,选择合适的分析线。

试液浓度低时,选最灵敏线;试液浓度高时,可选次灵敏线。

(2)空心阴极灯工作电流的选择:绘制标准溶液的吸光度—灯电流曲线,选出

最佳灯电流。

(3)燃助比的选择:固定其他实验条件和助燃气流量,改变乙炔流量,绘制吸

光度—燃气流量曲线,选出燃助比。

(4)燃烧器高度的选择:用标准溶液绘制吸光度—燃烧器高度曲线,选出燃烧

器最佳高度。

(5)狭缝宽度的选择:在最佳燃助比及燃烧器高度的条件下,用标准溶液绘制

吸光度—狭缝宽度曲线,选出最佳狭缝宽度。

2.为何要用待测元素的空心阴极灯作光源?

答:因为空心阴极灯能够发射出待测元素的特征光谱,而且为了保证峰值吸收的测量,能发射出比吸收线宽度更窄、强度大而稳定、背景小的线光谱。

实验三硫酸亚铁铵的制备及Fe3+含量测定

四、思考题及参考答案

1、本实验在制备FeSO4的过程中为什么强调溶液必须保证强酸性?

答:如果溶液的酸性减弱,则亚铁盐(或铁盐)的水解度将会增大,在制备(NH4)2S04·FeSO4·6H2O的过程中,为了使Fe2+不被氧化和水解,溶液需要保持足够的酸度。

2 、在产品检验时,配制溶液为什么要用不含氧的去离子水?除氧方法是怎样的?

使用不含氧的去离子水配溶液,是为了防止水中溶解的氧将Fe2+氧化为Fe3+,影响产品

质量。水中除去氧的方法是:在烧杯中将去离子水加热煮沸10分钟,用表面皿盖好杯口,冷却后使用。

3、在计算硫酸亚铁和硫酸亚铁铵的理论产量时,各以什么物质用量为标准?为什么?

答:计算FeSO4的理论产量时,以Fe屑的参加反应量为标准。

计算(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O的理论产量时,应以(NH4)2SO4的用量为标准。

决定计算标准的原则是,以反应物中不足量者为依据。(详见讲解与示范中的3)。

实验四硫酸亚铁铵中Fe2+的含量的测定(KMnO4法)

一、思考题及参考答案

1.应用等物质的量规则计算标定结果时,应如何确定草酸钠的基本单元?

答:应用等物质的量规则,以转移一个电子作为基本单元,草酸钠的基本单元应为1/2 Na2C2O4。

2.配制KMnO4溶液时,为什么要加热煮沸并保持微沸状态1h后冷却过滤再标定?

答:主要是使溶液中可能存在的还原性物质完全氧化,通过过滤除去。

3.以Na2C2O4为基准物标定KMnO4溶液的浓度时应注意哪些反应条件?

答:应注意反应的温度、速度和酸度,详细条件见讲解及示范操作。

4.用KMnO4溶液滴定Na2C2O4时,为什么开始滴定褪色很慢,随着滴定的进行而褪色愈来愈快?如果在开始滴定前加入 1 ~ 2滴MnSO4溶液,会发生什么现象?为什

么?

答:因为KMnO4与Na2C2O4的反应在常温下反应速率慢,随着滴定的进行由于有Mn2+生成,对反应有自动催化作用,因而褪色愈来愈快。如果在开始滴定前加入 1 ~ 2滴MnSO4溶液,会发现滴入KMnO4溶液后,迅速褪色,反应速度变快,这也是由

于Mn2+对反应的催化作用所致。

5.KMnO4法测定亚铁的方法、原理是什么?

答:稀硫酸溶液中,KMnO4能定量地把亚铁氧化成三价铁,反应式如下:

5Fe2+ + MnO4- + 8H+ = Mn2+ + Fe3+ + 4H2O

化学计量点时,微过量的KMnO4即可使溶液呈现微红色,从而指示滴定终点。根据KMnO4标准溶液的浓度和滴定所消耗的体积,即可计算出试样中亚铁的含量。

6.标准溶液KMnO4标定方法如何?Q检验法的内容是什么?

答:(1)KMnO4标准溶液的标定方法:

标定用基准物:Na2C2O4

标定反应为:2MnO4- + 5C2O42- + 16H+ = 2Mn2+ + 10CO2 + 8H2O

指示剂为自身指示剂,终点时颜色从无色变为浅粉色

注意此反应的温度、速度和酸度条件。

(2) Q检验法的内容:对可疑值进行取舍

①将各实验数据按由小到大的顺序排列:x1、x2x n;

②求出极差R = x n– x1;

③求出可疑数据与其最邻近数据之差 D = x2– x1或x2– x n-1;

④求出舍弃商Q = D/R

⑤根据测定次数n和置信度要求,查表得Q表;

⑥将Q与Q表比较,若Q Q表则弃去可疑值,否则应保留。

7.请举出类似的用氧化还原滴定法测定亚铁的实例,并说明其与KMnO4法的异同。

答:类似的有K2Cr2O7法测亚铁,与KMnO4法相同的是同样是在酸性介质中进行,K2Cr2O7作氧化剂;不同点是K2Cr2O7的氧化性比KMnO4弱,但选择性比较高,

相关文档
最新文档