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降低催化裂化汽油烯烃含量技术措施探索

降低催化裂化汽油烯烃含量技术措施探索

加工工艺石 油 炼 制 与 化 工PETROLEUMPROCESSINGANDPETROCHEMICALS2020年8月 第51卷第8期 收稿日期:2020 03 12;修改稿收到日期:2020 04 14。

作者简介:曹孙辉,高级工程师,长期从事炼油、化工企业生产和技术管理工作。

通讯联系人:谢海峰,E mail:xiehf2@cnooc.com.cn。

QR!"#"S'T,UVCDWXYZ曹孙辉,王 慧,谢海峰(中海油惠州石化有限公司,广东惠州516086)摘 要:为满足国Ⅵ(A)标准车用汽油生产,某公司4.8Mt?a催化裂化装置(MIP工艺)通过优化工艺条件以降低稳定汽油烯烃含量。

结果表明:在第一反应区出口温度提高4℃时,稳定汽油烯烃体积分数下降2.4百分点;在平衡剂微反活性提高2.8个单位时,稳定汽油烯烃体积分数降低4.6百分点;在粗汽油回炼量为15th时,稳定汽油烯烃体积分数降低1.3百分点;在稳定汽油终馏点提高4℃时,稳定汽油烯烃体积分数降低0.3百分点。

降低催化裂化汽油烯烃含量技术措施的方向主要是增强氢转移反应和小分子汽油烯烃选择性裂化反应,都属于二次反应,由此会导致焦炭产率增加。

大型炼油企业应综合考虑汽油调合池组分,以综合效益为目标选择合适的催化裂化稳定汽油烯烃含量。

关键词:稳定汽油 烯烃 氢转移 催化裂化为控制汽油污染物排放,我国加快了车用汽油质量升级的步伐,车用汽油向低硫、低烯烃和低芳烃含量方向发展。

2019年1月1日起,全国范围实施国Ⅵ(A)车用汽油标准,并将于2023年1月1日起执行国Ⅵ(B)车用汽油标准。

国Ⅵ标准对汽油烯烃、芳烃和苯含量提出了更高的要求,国Ⅵ(A)和国Ⅵ(B)车用汽油标准中汽油烯烃体积分数上限分别为18%和15%,芳烃和苯体积分数上限均为35%和0.8%[1 2]。

催化裂化汽油作为炼油厂汽油池中重要的调合组分,必须为达到指标要求而进行相应调整。

降低催化汽油烯烃的措施正式版

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In the schedule of the activity, the time and the progress of the completion of the project content are described in detail to make the progress consistent with the plan.降低催化汽油烯烃的措施正式版降低催化汽油烯烃的措施正式版下载提示:此解决方案资料适用于工作或活动的进度安排中,详细说明各阶段的时间和项目内容完成的进度,而完成上述需要实施方案的人员对整体有全方位的认识和评估能力,尽力让实施的时间进度与方案所计划的时间吻合。

文档可以直接使用,也可根据实际需要修订后使用。

摘要:催化裂化装置汽油烯烃含量与原料油性质、催化剂性质、反应温度、剂油比、反应时间等因素有关,通过采用新工艺,使用降烯烃催化剂,优化原料油性质等措施,可有效降低催化汽油烯烃含量。

主题词:降低催化汽油烯烃措施烯烃主要来自催化裂化汽油,是不饱和烃类化合物,具有比较好的抗爆性。

但烯烃的稳定性较差,容易堵塞发动机喷嘴,在发动机进气阀及燃烧室中生成沉积物,一方面影响汽油的充分燃烧,加剧汽车尾气的排放污染,另一方面,挥发性较强的烯烃,容易蒸发排放入大气,加速对流层臭氧的生成,形成光化学烟雾。

由于我国车用汽油以催化裂化汽油为主,其中烯烃含量较高,达40%~50%,加工石蜡基原料的装置,烯烃含量更高,达60%以上,因此降低催化裂化汽油烯烃含量是解决车用汽油烯烃含量高的关键。

由于催化裂化装置汽油烯烃含量与原料油性质、催化剂性质、反应温度、剂油比、反应时间等因素有关,因此,解决汽油烯烃含量高的问题也应当从这些角度出发。

本文将对汽油烯烃含量高的原因进行分析,并提出解决措施。

1.原因分析1.1 原料油性质一般认为,催化裂化主要是正碳离子反应,汽油中烯烃主要来自于原料油中烷烃的裂化。

直链烷烃裂化一次生成一个烯烃和一个正碳离子,正碳离子二次裂化又生成一个烯烃和一个正碳离子。

降低催化裂化汽油硫和烯烃含量的技术途径

降低催化裂化汽油硫和烯烃含量的技术途径

降低催化裂化汽油硫和烯烃含量的技术途径1. 催化裂化汽油中硫含量的降低1.1 使用硫捕捉剂•步骤:1.在催化裂化汽油中添加硫捕捉剂,如钼酸、钼铜氧化物等。

2.与硫化物反应生成硫酸盐或硫酸铜,并沉淀出来。

3.通过过滤或离心分离,将含有硫的沉淀物从汽油中分离出来。

1.2 催化剂优化•步骤:1.选择合适的催化剂,如镍基、铜基等。

2.调整催化剂的组成和结构,以提高其硫容量和硫选择性。

3.优化反应条件,如温度、压力等,以增加催化剂对硫的捕捉效果。

1.3 原料预处理•步骤:1.在催化裂化之前,对原料进行预处理,如加氢脱硫等。

2.通过加氢作用,将原料中的硫化合物转化为硫化氢,从而减少催化裂化产物中的硫含量。

2. 催化裂化汽油中烯烃含量的降低2.1 使用选择性催化剂•步骤:1.选择具有选择性催化作用的催化剂,如蒙脱石、分子筛等。

2.通过催化剂的特殊结构和孔道,促使烯烃分子在裂化过程中发生骨架重排或异构化反应,生成相对含烯烃较低的产物。

2.2 调节裂化反应条件•步骤:1.调整反应温度和压力等条件,以控制烯烃分子的反应途径。

2.降低裂化温度和压力,有利于生成饱和碳氢化合物,减少烯烃产物的生成。

2.3 增加裂化催化剂与组分•步骤:1.在催化剂中添加合适的组分,如碱金属、稀土金属等。

2.通过与催化剂的相互作用,调节裂化反应中烯烃的生成和分解速率,降低烯烃含量。

2.4 使用催化剂再生技术•步骤:1.当催化剂活性降低时,进行再生处理,以恢复催化剂的活性和选择性。

2.进行焙烧、酸洗等处理,去除催化剂表面的积炭和杂质,提高其催化效果和稳定性。

总结通过使用硫捕捉剂、优化催化剂、原料预处理等方式,可以有效降低催化裂化汽油中的硫含量。

而选择性催化剂、调节反应条件、增加催化剂组分和使用催化剂再生技术等方法,则可以降低汽油中的烯烃含量。

这些技术途径的应用可以提高催化裂化汽油的质量,减少对环境的污染影响。

在实际工业生产中,需要综合考虑成本、效果和工艺等因素,选择合适的技术途径来进行催化裂化汽油的硫和烯烃含量降低。

降低催化裂化汽油硫和烯烃含量的技术途径

降低催化裂化汽油硫和烯烃含量的技术途径

降低催化裂化汽油硫和烯烃含量的技术途径降低催化裂化汽油硫和烯烃含量是石油化工领域中一个重要的技术挑战。

高含硫和高烯烃的汽油会对环境和健康造成严重影响,因此需要采取有效的技术途径来降低其含量。

本文将介绍几种常用的技术途径,包括催化剂改性、氢气处理和分子筛吸附等方法,以期提供一些有益的参考。

一、催化剂改性催化剂在催化裂化过程中起到关键作用,通过改良催化剂的组成和结构可以有效降低汽油中的硫和烯烃含量。

常用的改良方法包括增强活性组分的含量、提高催化剂的表面积和孔径分布、改善催化剂的抗积炭性能等。

通过这些改良措施,可以提高催化剂对硫化物和烯烃的吸附和转化能力,从而降低汽油中的硫和烯烃含量。

二、氢气处理氢气处理是一种常用的降低汽油硫含量的方法。

在氢气氛围下,硫化物可以与氢气发生反应生成硫化氢,从而降低汽油中的硫含量。

此外,氢气还可以与烯烃发生加氢反应,将其转化为饱和烃,从而降低汽油中的烯烃含量。

氢气处理可以通过调节反应温度、压力和氢气流量等参数来实现对硫和烯烃的选择性加氢,从而达到降低其含量的目的。

三、分子筛吸附分子筛是一种具有特定孔径和吸附性能的固体材料,可以用于汽油中硫和烯烃的吸附和分离。

分子筛吸附技术基于硫化物和烯烃与分子筛表面的相互作用,通过选择性吸附和解吸来实现对硫和烯烃的去除。

在实际应用中,可以通过调节分子筛的孔径和化学组成等因素来实现对不同大小和性质的硫化物和烯烃的选择性吸附,从而降低其在汽油中的含量。

降低催化裂化汽油硫和烯烃含量的技术途径主要包括催化剂改性、氢气处理和分子筛吸附等方法。

通过这些方法的应用,可以有效降低汽油中硫和烯烃的含量,减少对环境和健康的影响。

然而,不同的技术途径在实际应用中存在一定的局限性,需要根据具体情况选择合适的方法进行应用。

未来的研究还需要进一步探索新的催化剂材料和技术,以进一步提高汽油的质量和环境友好性。

庆阳石化公司降低汽油烯烃含量的技术措施

庆阳石化公司降低汽油烯烃含量的技术措施

为芳 烃 , 于生 产 芳 烃或 提 高 汽 油 的辛 烷值 。我 公 用
司 4万 吨/ 汽油芳 构化装 置 的产 品收 率见 表 4 产 年 ,
2 降 烯 烃 措 施
2 1 采用 L O一1 . B 6降烯烃催 化剂
品性质见 表 5 。
表 4 芳 构 化 产ຫໍສະໝຸດ 品 收 率 20 0 2年 1 2月委托 兰州石 化 研究 院对 庆 阳石 化
缪 希 平
( 中国石油天然气股份有限公 司庆 阳石化分公 司, 甘肃 庆阳 75 i) 4 1 5
摘 要 : 阳石化 公 司通过优 化装 置操作 、 用新型催 化 荆和异 构化 、 构化汽 油 改质 、 化轻汽 油 庆 采 芳 催 醚化 、  ̄ MTB E工 艺相 结合 的技 术 , 实施 催 化 裂化 装 置 汽 油 降烯 烃技 术 改造 。 以最 小 的投 资 、 最短 的 时 间解 决 了生产清 洁汽 油的质 量 问题 , 同等规模 炼 油厂探 索 出 了一条 可行之 路 。 为 关键词 :汽 油 ; 烯烃 ; 术措 施 降 技 中图分类 号 : E 2 . 1 T 6 6 2 2 2 采用轻 汽 油异构 化技 术 .
13 .
维普资讯
第1 1期
缪希 平 : 阳石 化公 司降低汽 油烯烃 含景 的技术 措施 庆
表 8 装 置 物 料 平 衡
5 3
该技术 具有 比异构化 工艺 提高 直馏 汽油 的辛烷
值幅 度大 的优点 , 气体 产率 高 , 失较大 。所 生产 但 损
异 构化 汽油 、 催化 汽油 、 化汽 油及其 调合后 汽 醚 油 的性 质见 表 1 。
表 1 调 合 汽 油产 品性 质
干气 液 化 石 油 气

降低催化裂化汽油硫和烯烃含量的技术途径

降低催化裂化汽油硫和烯烃含量的技术途径

降低催化裂化汽油硫和烯烃含量的技术途径降低催化裂化汽油硫和烯烃含量的技术途径催化裂化汽油是一种重要的石油产品,但其中含有大量的硫和烯烃,这些物质会对环境和人体健康造成危害。

因此,降低催化裂化汽油中硫和烯烃含量是一项重要的技术任务。

以下是几种降低催化裂化汽油中硫和烯烃含量的技术途径。

1. 催化剂改进催化剂是催化裂化汽油中硫和烯烃含量的关键因素。

通过改进催化剂的配方和制备工艺,可以有效地降低催化裂化汽油中硫和烯烃的含量。

例如,采用高活性的催化剂,可以提高反应效率,减少副反应产物的生成,从而降低硫和烯烃的含量。

2. 加氢处理加氢处理是一种常用的降低催化裂化汽油中硫和烯烃含量的方法。

在加氢反应中,硫和烯烃会与氢气反应生成硫化氢和烷烃,从而降低其含量。

加氢处理可以通过催化剂的选择和反应条件的调节来实现。

3. 溶剂抽提溶剂抽提是一种物理方法,通过溶剂的选择和抽提条件的调节,可以有效地降低催化裂化汽油中硫和烯烃的含量。

溶剂抽提的原理是利用不同物质在不同溶剂中的溶解度差异,将目标物质从混合物中分离出来。

溶剂抽提可以与其他方法结合使用,如加氢处理和催化剂改进,以达到更好的降低硫和烯烃含量的效果。

4. 分子筛技术分子筛技术是一种高效的降低催化裂化汽油中硫和烯烃含量的方法。

分子筛是一种具有特殊孔径和结构的材料,可以选择性地吸附和分离不同分子大小和形状的物质。

通过选择合适的分子筛材料和反应条件,可以将催化裂化汽油中的硫和烯烃分离出来,从而降低其含量。

总之,降低催化裂化汽油中硫和烯烃含量是一项重要的技术任务,可以通过催化剂改进、加氢处理、溶剂抽提和分子筛技术等多种途径来实现。

这些技术的应用可以有效地减少环境和人体健康的危害,促进石油工业的可持续发展。

降低催化汽油烯烃的措施

降低催化汽油烯烃的措施

降低催化汽油烯烃的措施何声强(中国石化安庆分公司炼油一部催化装置,安徽安庆246001)摘要催化裂化装置汽油烯烃含量与原料油性质、催化剂性质、反应温度、剂油比、反应时间等因素有关,通过采用新工艺,使用降烯烃催化剂,优化原料油性质等措施,可有效降低催化汽油烯烃含量。

关键词催化汽油烯烃措施烯烃主要来自催化裂化汽油,是不饱和烃类化合物,具有比较好的抗爆性。

但烯烃的稳定性较差,容易堵塞发动机喷嘴,在发动机进气阀及燃烧室中生成沉积物,一方面影响汽油的充分燃烧,加剧汽车尾气的排放污染,另一方面,挥发性较强的烯烃,容易蒸发排放入大气,加速对流层臭氧的生成,形成光化学烟雾。

由于我国车用汽油以催化裂化汽油为主,其中烯烃含量较高,达40%~50%,加工石蜡基原料的装置,烯烃含量更高,达60%以上,因此降低催化裂化汽油烯烃含量是解决车用汽油烯烃含量高的关键。

由于催化裂化装置汽油烯烃含量与原料油性质、催化剂性质、反应温度、剂油比、反应时间等因素有关,因此,解决汽油烯烃含量高的问题也应当从这些角度出发。

本文将对汽油烯烃含量高的原因进行分析,并提出解决措施。

1原因分析1.1原料油性质一般认为,催化裂化主要是正碳离子反应,汽油中烯烃主要来自于原料油中烷烃的裂化。

直链烷烃裂化一次生成一个烯烃和一个正碳离子,正碳离子二次裂化又生成一个烯烃和一个正碳离子。

烷烃分子越大,裂化次数越多,汽油中烯烃含量越高;环烷烃开环裂化生成两个小分子烯烃,但环烷烃也能够氢转移缩合芳构化。

因此,原料中链烷烃含量高,链烷烃分子大时,汽油中烯烃含量较高。

实验数据表明1:氢含量高、K值大的原料油,裂化转化率高,汽油产率高,汽油中烯烃含量也较高。

1.2催化剂活性一般来说,随着分子筛含量增高,氢转移活性也相应增加,因此,产品中的烯烃含量相对减少。

实验数据表明2:在相同的反应条件下随着催化剂平衡活性的提高,汽油中烯烃含量逐渐下降,当平衡剂的微反活性从50提高到60.8时,汽油烯烃由67.46%下降至55.33%。

S Zorb装置降烯烃操作措施

S Zorb装置降烯烃操作措施

S Zorb装置降烯烃操作措施摘要:为了满足国VI汽油更低烯烃指标的需要,S Zorb装置采取降烯烃操作。

根据反应原理采取了提高氢油比、产品打回流、提高反应压力、提高再生风量、降低加热炉出口温度的措施,达到了预期目标。

关键词:降烯烃;S Zorb;汽油脱硫;产品1.降烯烃操作提出的背景。

目前全球燃料清洁化的总趋势是汽油向低硫、低烯烃、低芳烃、低苯和低蒸汽压发展。

2016年12月23日,国VI车用汽油国家标准发布。

华北石化公司500万原油加工能力下全厂可生产173.33万吨/年汽油,受烯烃含量限制,无法满足国VIA生产要求。

经研究决定尝试通过S Zorb装置降低汽油烯烃含量。

S Zorb装置之前产品烯烃化验结果大部分在30%(v/v)以下,烯烃损失在5%(v/v)左右。

2018年4月12日~4月17日产品烯烃连续高于30%(v/v),为降低产品烯烃,2.降烯烃的原理在S Zorb装置反应器中发生的化学反应主要有:⑴硫的吸附;⑵烯烃加氢;⑶烯烃加氢异构化;⑷吸附剂还原。

烯烃来自原料汽油中,它们是含有双键的碳氢化合物,化学式如下表示:C-C-C-C=C,烯烃通常在汽油馏分的初始部分(轻组分),主要是C5、C6和C7。

典型的烯烃加氢反应可表示如下:C-C-C-C=C+H2 →C-C-C-C-C。

烯烃加氢反应会使产品的辛烷值降低。

烯烃加氢反应是强放热反应,若反应器内发生大量的烯烃加氢反应,将会使反应器内温度升高且氢气损耗加大,而反应温度的升高又反过来会抑制烯烃加氢反应的进行。

3.第一阶段调整措施3.1 措施思路由于烯烃加氢反应会加大氢气损耗,所以首先采取了提高氢油比措施。

同时采取了产品汽油部分打回流进行二次降烯烃操作。

氢油比的提高和产品部分打回流都造成了单位时间进入反应器的物料增多,为控制反应器线速减少吸附剂对ME101的冲击,也相应采取了提高反应压力的措施,提高反应压力有利于烯烃加氢反应的进行。

3.2 措施的具体实施2018年4月12日氢油比从0.26提高到0.27;产品回流量从0t/h提高到5t/h,4月15日又进一步提高到10t/h;反应压力从2.60 MPa提高到2.69MPa。

降低催化裂解汽油烯烃含量措施

降低催化裂解汽油烯烃含量措施

收稿日期:2018-04-11作者简介:符兴耀(1985—),男,助理工程师,北京理工大学化学工程与工艺专业毕业,从事催化裂化9年。

降低催化裂解汽油烯烃含量措施符兴耀(中海油东方石化有限责任公司,海南东方 572600)摘要:2016年4月东方石化催化裂解汽油烯烃含量上升,致使下游汽油加氢装置加氢汽油烯烃含量不合格。

为降低催化裂解汽油烯烃含量,及时分析原因,采取延长反应时间、提高平衡剂活性、适当提高剂油比、汽油深度稳定、提高汽油切割塔处理负荷等措施,烯烃含量由约41%降到约36%,加氢汽油烯烃含量合格。

关键词:催化裂解汽油;烯烃含量;降低措施中图分类号:TE624.4 文献标识码:B 文章编号:1008-021X(2018)11-0121-041 概述1.1 降低催化裂化(解)汽油烯烃含量的意义催化裂化(解)汽油占我国车用汽油70%,其烯烃含量较高,重整汽油虽然芳烃含量高,但其占比较少,仅占约5%,因此汽油中烯烃含量较高而芳烃含量较低。

烯烃的抗爆性较好,但其是不饱和烃类化合物,性质不稳定。

其容易造成发动机喷嘴堵塞,在燃烧室及发动机进气阀中生成沉积物。

这使得汽油不充分燃烧,造成汽车尾气的排放污染[1]。

部分挥发性较强的烯烃,由于蒸发进入大气,加速对流层臭氧的生成,形成光化学烟雾。

研究表明,假如汽油中的烯烃含量从20%降到5%,发动机排放的HC将增加6%,而CO排放量几乎不变,NOx排放量将减少6%[2]。

1.2 东方石化催化裂解装置概况东方石化催化裂解装置采用北京石油化工研究院开发的多产丙烯的专利技术(DeepCatalyticCracking,简称DCC技术)。

装置的设计规模为120万t/a,以常压渣油为原料。

采用提升管和床层组合的反应器,来达到提高转化率和多产低碳烯烃的目的。

其中第一反应器为提升管,进料为新鲜原料油,提升管出口温度为520~550℃;第二反应器为补充催化剂提升管,提升介质为气分装置来的C4和轻汽油,反应温度为580~640℃;第三反应器为床层,第一反应器和第二反应器的产物以及汽提段的蒸汽一起通过第三反应器,床层空速为2~6h-1。

降低重油催化汽油烯烃含量的技术措施

降低重油催化汽油烯烃含量的技术措施

降低重油催化汽油烯烃含量的技术措施摘要:为配合国家汽油质量升级,重油催化装置需要降低产品汽油烯烃含量,以满足汽油国VIA标准。

通过优化某石化150×104t/a重油催化装置操作条件,以及应用降烯烃催化剂CGP-C,使该催化装置汽油中的烯烃含量平均值由32.3%降到26.8%,该催化汽油经加氢装置与成品油罐区调和,烯烃含量平均值为16%,满足国ⅥA标准汽油的需求。

关键词:重油催化操作条件烯烃含量国ⅥA标准前言:在2019年初,我国各种车型所使用的汽油开始执行国ⅥA的标准,与国Ⅴ标准相比较,烯烃的体积分数由≤24%降到≤18%,芳烃的体积分数由≤40%降到≤35%[1]。

要实现国Ⅵ标准汽油的生产,就必须降低催化裂化装置产品汽油的烯烃含量。

因此需要采取一些技术措施,使催化汽油的烯烃含量满足国ⅥA标准汽油调和的要求。

我们对某石化公司150×104t/a重油催化装置的降烯烃技术措施进行研究。

1.国Ⅴ标准中该重油催化装置产品汽油的烯烃含量在国V的标准化需求中,该催化裂化装置汽油的烯烃体积含量为28.5%到36%,平均值32.3%,烯烃含量比较高,不能满足国ⅥA标准汽油生产的要求。

2.降低重油催化装置产品汽油烯烃含量的技术措施 2.1 优化重油催化装置操作条件我们通过提高催化剂的活性,增大剂油比,降低反应温度以及降低原料组成中掺渣比等措施对该重油催化装置进行操作优化[2],研究表明,可以在某些程度上降低产品汽油中的烯烃体积分数。

(1)提高催化剂的活性。

根据数据显示,平衡催化剂活性为57%~58%,而向系统多加入一些新鲜催化剂,平衡催化剂的活性提高至61%~62%。

1.增大剂油。

剂油比由原来的6.1增长到6.7,而这个过程提高了转化率,减少了某些复杂反应的比例,同时降低了汽油中烯烃的体积含量。

2.降低反应温度。

反应温度由515℃调整为505~510℃,把温度降低,可以增加反应进度,以及氢化的反应程度,有利于降低汽油中的烯烃体积含量。

降低FCC汽油烯烃的措施

降低FCC汽油烯烃的措施
[K] 脂 。典型的 L’O4H,’ 烯 烃 转 化 率 是: 912 异 戊烯转化为 4H,’, F12 E :12 己烯转化为己醚,
=8/>? @/ABC6D 公司也开发了用于降低 $%% 汽 油烯烃含量的专用催化剂 &$=。该催化剂已用于 使用后汽油烯烃含量降低 3 E )( 个百 0 套 $%%!, 分点, 并且能保证气体烯烃收率和汽油辛烷值不 降低。 )*F 选择降低烯烃的助剂 降烯烃助剂对烯烃应有足够的催化转化能 力, 一般使其裂解为小分子气体烯烃、 或转化为芳 烃等。洛阳石油化工工程公司炼制研究所开发有
。 9:: 轻汽油 ( C( D ’((E ) 经过
深度 醚 化 后, 总 烯 烃 含 量 由 *F G HI/ 降 低 到 氧 含 量 增 加 * G BI/ , 并且抗爆指数由 .( G F*/ , 增加 C G *. 个单位。 B* G CC 提高到 BJ G BI, 但是, 近年来对汽油中醚含量有较大争议, 美 国加州已禁用 &$K" , 理由是 &$K" 对地下水有 污染, 其气味恶化了司机的工作环境。因此对大 规模的 9:: 汽油醚化应持慎重态度。 .G. 9:: 汽油加氢脱硫降烯烃 在脱除硫、 氮 9:: 汽油在加氢精制的过程中,
[B]
C


我国汽油组成中 9:: 汽油目前占 JI/ 以上, 并且近期很难大幅度下降。因此生产清洁汽油还 应该围绕着 9:: 汽油做 “文章” 。 目前, 降低 9:: 汽油烯烃最简单易行的方法 是对 9:: 本身进行改造, 将改善 9:: 操作条件与 使用降烯烃催化剂或降烯烃助剂结合起来。从目 前技术水平看, 烯烃含量能降低十几个百分点, 很 难超过 二 十 个 百 分 点。 对 于 加 工 重 油 的 一 些 汽油烯烃体积分数在 H(/ 左右, 9::+, 9:: 本身 很难满足要求, 并且汽油中硫含量也很难降低到 合格水平。 随着环保要求越来越高, 对汽油的组成和杂 质含量也会提出更高的要求。因此, 以后应考虑 多建催化重整、 烷基化和异构化装置, 以减少成品 汽油中 9:: 汽油的比例, 从而降低其烯烃含量。 另外, 对 9:: 汽油进行精制, 在保证汽油辛烷值 不降低的同时, 脱硫降烯烃应该是技术发展的方 向。比如根据 9:: 汽油的特点, 对轻汽油进行醚 化, 有效脱除烯烃, 并提高其辛烷值; 对重汽油加 氢脱硫。醚化轻汽油与加氢重汽油调合后, 既能 满足烯烃、 硫含量要求, 又能保证辛烷值不降低。

降低催化裂化汽油烯烃含量的技术措施

降低催化裂化汽油烯烃含量的技术措施

降低催化裂化汽油烯烃含量的技术措施李林王树利中国石油兰州石化公司炼油厂摘要为实现国Ⅵ汽油质量升级,分析了国ⅥA标准汽油生产中存在的问题,其主要原因为催化汽油烯烃含量高,影响国ⅥA标准汽油的调和㊂通过优化重催装置操作条件㊁应用新型降烯烃催化剂㊁优化汽油加氢装置操作条件㊁优化汽油醚化装置剩余碳五加工等技术措施,两套重催装置汽油烯烃体积分数由>35%降至30%左右,汽油加氢装置汽油烯烃体积分数由24.7%降至18.9%,汽油的半成品罐汽油中烯烃体积分数由25.7%降低至21.5%,满足了国ⅥA标准汽油的调和需要,实现了国Ⅵ汽油的质量升级㊂关键词催化裂化汽油烯烃操作优化降烯烃催化剂国ⅥA标准质量升级D O I:10.3969/j.i s s n.1007-3426.2019.04.006T e c h n i c a lm e a s u r e s t o r e d u c e o l e f i n c o n t e n t i nF C C g a s o l i n eL i L i n,W a n g S h u l iO i l R e f i n e r y o f P e t r o C h i n aL a n z h o uP e t r o c h e m i c a lC o m p a n y,L a n z h o u,G a n s u,C h i n aA b s t r a c t:I no r d e r t o r e a l i z e t h e q u a l i t y u p g r a d i n g o f n a t i o n a lⅥg a s o l i n e,t h e p r o b l e m s e x i s t i n g i n t h e p r o d u c t i o no f n a t i o n a lⅥAs t a n d a r d g a s o l i n ew e r ea n a l y z e d.T h em a i nr e a s o nw a s t h a t t h eh i g h o l e f i n c o n t e n t o f c a t a l y t i c g a s o l i n ea f f e c t e d t h eb l e n d i n g o fn a t i o n a lⅥAs t a n d a r d g a s o l i n e.T h r o u g h t h e o p t i m i z a t i o no fo p e r a t i o nc o n d i t i o n s i nh e a v y o i l c a t a l y t i cc r a c k i n g u n i t,t h ea p p l i c a t i o no fn e w o l e f i n r e d u c i n g c a t a l y s t,t h eo p t i m i z a t i o no fo p e r a t i o nc o n d i t i o n s i n g a s o l i n eh y d r o g e n a t i o nu n i ta n d o p t i m u m p r o c e s s i n g o f r e s i d u a l C5i n g a s o l i n e e t h e r i f i c a t i o nu n i t,t h e o l e f i n c o n t e n t i n g a s o l i n e o f t w o h e a v y o i l c a t a l y t i c c r a c k i n g u n i t s d e c r e a s e d f r o m m o r e t h a n35%t oa b o u t30%,t h eo l e f i nc o n t e n t i n g a s o l i n e o f g a s o l i n eh y d r o g e n a t i o nu n i td e c r e a s e df r o m24.7%t o18.9%,a n dt h eo l e f i nc o n t e n t i n g a s o l i n e o f g a s o l i n es e m i-f i n i s h e dt a n kd e c r e a s e df r o m25.7%t o21.5%,w h i c h m e tt h eb l e n d i n g n e e d s o f n a t i o n a l s t a n d a r dⅥA g a s o l i n e a n d r e a l i z e d t h e q u a l i t y u p g r a d i n g o f n a t i o n a lⅥg a s o l i n e. K e y w o r d s:F C C g a s o l i n e,o l e f i n,o p e r a t i o no p t i m i z a t i o n,o l e f i n-r e d u c i n g c a t a l y s t,n a t i o n a lⅥA s t a n d a r d,q u a l i t y u p g r a d i n g2019年1月1日起,我国车用汽油开始执行国ⅥA标准,相对于国Ⅴ标准,烯烃体积分数由24%降至18%,芳烃体积分数由40%降至35%,苯体积分数由1%降至0.8%,较国Ⅴ标准控制更加严格[1]㊂为实现国ⅥA标准汽油的生产,兰州石化公司对各汽油调和组分性质和比例进行了测算,得出汽油烯烃含量成为制约国ⅥA标准汽油调和的关键问题,该公司汽油调和组分中催化汽油占汽油总量的70%左右,直接影响着国ⅥA标准汽油的调和,要实现国ⅥA标准汽油的生产,必须降低催化汽油中烯烃含量㊂因此,在现有加工流程的基础上,需要采取相应的技术措施,以降低催化汽油中烯烃含量,满足国ⅥA标准汽油调和的需要㊂作者简介:李林(1981-),工程师,硕士,2008年毕业于西南石油大学化学工艺专业㊂现就职于中国石油兰州石化公司炼油厂,从事炼油工艺技术管理工作㊂E-m a i l:81777313@q q.c o m1 国Ⅴ标准时代催化汽油烯烃含量状况公司现有两套重油催化裂化装置,其加工能力分别为300ˑ104t /a ㊁120ˑ104t /a ,催化汽油加工流程为两套重油催化裂化装置生产的催化汽油进180ˑ104t /a 汽油加氢装置进行加氢脱硫,装置生产的轻汽油进50ˑ104t /a 汽油醚化装置加工,加氢脱硫重汽油部分进80ˑ104t /a 汽油烃重组装置加工,部分至罐区,其加工流程如图1所示㊂在国Ⅴ标准时代,两套重催装置及罐区半成品罐汽油中烯烃含量见表1㊂由表1可以看出,300ˑ104t /a 重催装置汽油中烯烃体积分数为34.5%~40.7%,均值38.4%;120ˑ104t /a 重催装置汽油中烯烃体积分数为33.7%~48.9%,均值42.7%;180ˑ104t /a 汽油加氢装置及半成品罐汽油中烯烃体积分数均较高,不能满足国ⅥA 标准汽油调和的需要㊂表1 国Ⅴ标准时代汽油中烯烃含量T a b l e 1 O l e f i n c o n t e n t o f ga s o l i n e i n t h e p e r i o d o f n a t i o n a l Vs t a n d a r d 项目烯烃体积分数/%研究法辛烷值最大值最小值平均值最大值最小值平均值300ˑ104t /a 重催装置40.734.538.491.690.691.0120ˑ104t /a 重催装置48.933.742.792.590.191.3180ˑ104t /a 汽油加氢装置27.321.424.785.384.084.6汽油半成品罐30.018.025.791.890.691.02 降低催化汽油中烯烃含量技术措施2.1 重油催化裂化装置操作优化研究表明[2-3],通过提高催化剂活性㊁降低反应温度㊁增大剂油比等操作优化,可以在一定程度上降低汽油中烯烃含量㊂2.1.1 120ˑ104t /a 重催装置操作优化(1)调整新鲜催化剂加注量㊂2018年6月7日,装置开工运行后,初期使用上周期L D O -70催化剂平衡剂,初始活性为57%,汽油中烯烃体积分数较高,为46%~48%,将新鲜催化剂的加注量从7t /d 调整为10t /d ,调整后平衡剂活性由57%提高至平均63%,原料转化能力有所提高㊂(2)增大剂油比㊂剂油比由6.2增大到6.8,提高了转化率,减少了热裂化反应比例,降低了汽油中烯烃含量㊂(3)调整反应温度㊂反应温度由510~515ħ调整为505~510ħ,较低的反应温度增加了异构化㊁氢转移反应程度,有利于降低汽油中烯烃含量㊂通过以上操作调整后,汽油中烯烃体积分数由46.8%降至42%,最低降至34.1%㊂2.1.2 300ˑ104t /a 重催装置操作优化(1)降低反应温度㊂反应温度由505~510ħ降至500~503ħ,反应温度降低有利于氢转移反应的进行,可有效降低汽油中烯烃含量㊂(2)降低回炼比㊂回炼比由4%~6%降低到2%~3%,回炼比降低有利于保持提升管中后部平衡剂活性,促进氢转移㊁异构化反应,可有效降低汽油中烯烃含量,保持汽油辛烷值㊂(3)提高平衡剂活性㊂平衡剂活性均值由67.5%提高至70.3%,提高平衡剂活性可直接有效地降低汽油中烯烃含量㊂通过进行以上操作调整后,有效降低了汽油中烯烃含量,烯烃体积分数由40%降至35%㊂两套重催装置仅通过操作优化虽能在一定程度上降低汽油中烯烃含量,但下降幅度有限,还不能满足国ⅥA 标准汽油的调和要求,需要进一步使用降烯烃催化剂㊂2.2 重油催化裂化装置降烯烃催化剂工业应用在操作优化的基础上,为进一步降低汽油中烯烃含量,与兰州化工研究中心进行合作,兰州化工研究中心在开发富B酸多级孔基质材料的基础上,结合抗重金属污染技术㊁高稀土含量超稳Y降烯烃技术以及高性能Z S M-5分子筛增加辛烷值技术,改善氢转移活性和选择性[4],研发出满足120ˑ104t/a重催装置㊁300ˑ104t/a重催装置降低汽油中烯烃含量需求的新型L P C-65降烯烃催化剂及L P C-70降烯烃催化剂,应用于装置工业生产,实现了降低烯烃含量的目的㊂L P C-65降烯烃催化剂实验装置评价结果表明,与L D O-70催化剂相比较,汽油收率增加0.68%,柴油收率降低1.92%,转化率增加4.48%,总液收增加2.14%,汽油中烯烃体积分数降低6.07%;L P C-70降烯烃催化剂是在原L P C-70多产汽油催化剂的基础上进行了配方优化[4],实验装置评价结果表明,与L P C-70多产汽油催化剂相比较,汽油收率下降0.23%,柴油收率降低0.21%,转化率增加1.27%,总液收增加0.57%,汽油中烯烃体积分数降低2.66%㊂新型L P C-65㊁L P C-70降烯烃催化剂具有较高的活性㊁较强的重油转化能力和较好的抗重金属污染能力以及良好的焦炭选择性,在显著降低汽油中烯烃含量的同时,可以提高汽油收率,降低柴油收率㊂2.2.1L P C-65降烯烃催化剂工业应用自2018年7月6日起,120ˑ104t/a重催装置开始进行L P C-65降烯烃催化剂工业试验,至2018年9月11日,工业试验共计68天,累计向反-再系统内加入L P C-65降烯烃催化剂428.85t,L P C-65降烯烃催化剂达到系统总藏量的83.37%,工业试验期间,控制反应温度505~510ħ㊂期间进行了空白试验,催化剂藏量30%㊁50%㊁80%,共计4次工业试验标定,标定结果见表2和表3㊂从表2㊁表3可以看出,试验前后汽油中烯烃体积分数由34.4%降至32.5%,下降1.9%,研究法辛烷表2L P C-65降烯烃催化剂工业试验期间汽油性质T a b l e2G a s o l i n e p r o p e r t i e s o f L P C-65o l e f i n r e d u c i n g c a t a l y s t d u r i n g i n d u s t r i a l t e s t项目馏程/ħ初馏点10%50%90%终馏点辛烷值(R O N)烯烃体积分数/%烷烃体积分数/%芳烃体积分数/%空白数据35.850.598.4174.4199.589.434.447.118.5 30%数据36.350.898.3174.2197.288.029.151.219.4 50%数据36.449.797.3173.8197.190.332.846.221.0 80%数据37.850.697.6174.6199.990.732.549.518.0 80%-空白2.00.1-0.80.20.41.3-1.92.4-0.5表3L P C-65降烯烃催化剂工业试验期间产品分布T a b l e3P r o d u c t d i s t r i b u t i o no f L P C-65o l e f i n r e d u c i n gc a t a l y s td u r i n g i n d u s t r i a l te s t w/%项目干气液态烃汽油柴油油浆(焦炭+损失)空白数据3.7517.6448.4617.313.259.59 30%数据3.4518.0849.2616.233.159.83 50%数据3.3818.3249.0816.073.259.90 80%数据3.5218.0749.6816.193.029.52 80%-空白-0.230.431.22-1.13-0.23-0.07值增加1.3个单位,达到预期目标;同时,液态烃收率上升0.43%,汽油收率上升1.22%,柴油收率下降1.12%,总液收增加0.53%㊂根据汽油半成品罐汽油中烯烃含量,动态调整催化剂加注量,工业试验80%标定期间催化剂单耗2.0k g/t,均较空白标定催化剂单耗3.21k g/t下降较多,可有效降低催化剂单耗㊂2.2.2L P C-70降烯烃催化剂工业应用自2018年5月31日起,300ˑ104t/a重催装置开始进行L P C-70降烯烃催化剂工业试验,至2018年8月28日,工业试验共计90天,合计向反-再系统加入L P C-70降烯烃催化剂1291t,L P C-70降烯烃催化剂达到系统总藏量的83%,工业试验期间控制反应温度500~502ħ㊂期间进行了空白试验㊁催化剂藏量30%㊁50%㊁80%,共计4次工业试验标定,标定结果见表4和表5㊂从表4㊁表5可以看出,试验前后汽油中烯烃体积分数由35.4%降低至31.4%,下降4.0%,研究法辛烷值下降0.6个单位,达到预期目标;同时,液态烃收率上升0.40%,汽油收率上升4.07%,柴油收率下降4.27%,总液收增加0.20%㊂结合新型催化剂活性较表4L P C-70降烯烃催化剂工业试验期间汽油性质T a b l e4G a s o l i n e p r o p e r t i e s o f L P C-70o l e f i n r e d u c i n g c a t a l y s t d u r i n g i n d u s t r i a l t e s t项目馏程/ħ初馏点10%50%90%终馏点辛烷值(R O N)烯烃体积分数/%烷烃体积分数/%芳烃体积分数/%空白数据31.654.994.1173.6201.990.035.449.717.3 30%数据33.354.494.2171.4199.989.033.947.918.2 50%数据34.053.793.0171.1199.688.629.351.619.1 80%数据33.955.894.8171.3199.889.431.449.219.3 80%-空白2.30.90.7-2.3-2.1-0.6-4.0-0.52.0表5L P C-70降烯烃催化剂工业试验期间产品分布T a b l e5P r o d u c t d i s t r i b u t i o no f L P C-70o l e f i n r e d u c i n gc a t a l y s td u r i n g i n d u s t r i a l te s t w/%项目干气液态烃汽油柴油油浆(焦炭+损失)空白数据3.8816.4145.6822.123.018.90 30%数据3.5715.4948.6919.693.349.22 50%数据3.7016.5448.5318.542.939.76 80%数据3.5916.8149.7517.852.669.34 80%-空白-0.290.404.07-4.27-0.350.44高㊁生焦量大的特点,对催化剂加注进行了调整与严格管理,加注频次增加,间隔时间缩短,每次加注量减小,最终在汽油烯烃质量达标的情况下,催化剂单耗降低,由试验前的1.69k g/t降至试验后的1.42k g/t㊂2.3180ˑ104t/a汽油加氢装置操作优化(1)提高轻重汽油分割精度,避免烯烃含量多的轻组分进入后序加氢脱硫单元造成重汽油中烯烃含量高㊂控制分馏塔回流比0.6~0.8,进料温度140~ 150ħ,确保轻汽油90%和重汽油10%馏出温度差大于30ħ,轻汽油抽出比例控制在26%~30%㊂(2)根据汽油半成品罐烯烃含量及重汽油烯烃含量分析,调整反应器R-201A㊁R-401入口温度为250~ 260ħ,提高烯烃加氢饱和程度,降低加氢重汽油中烯烃含量㊂(3)根据原料中烯烃含量变化及时调整反应深度,做好烯烃含量的实时跟踪㊂当催化汽油原料中烯烃体积分数高于33%时,控制加氢重汽油中烯烃体积分数不大于17%;当催化汽油原料中烯烃体积分数低于31%时,控制加氢重汽油中烯烃体积分数不大于19%,保证汽油半成品罐中烯烃体积分数小于22.5%㊂通过上述措施的实施应用,180ˑ104t/a汽油加氢装置重汽油中烯烃体积分数由22.9%降至18.9%,同时,辛烷值损失保持不变㊂2.450ˑ104t/a汽油醚化装置剩余碳五优化加工由于剩余碳五中烯烃含量较高,直接送至罐区汽油半成品罐会导致半成品罐中烯烃含量高㊂研究表明[5-6],采用MG D工艺技术,可降低汽油中的烯烃含量㊂基于此,通过新增50ˑ104t/a汽油醚化装置剩余碳五至120ˑ104t/a重催装置工艺流程,将剩余碳五由至汽油半成品罐改为送至重催装置MG D喷嘴进行加工,有效降低了高烯烃组分的含量,保证半成品罐汽油中烯烃含量合格㊂3国ⅥA标准时代催化汽油中烯烃含量状况通过以上技术措施的实施,有效地降低了汽油生产装置及汽油半成品罐的烯烃含量,见表6㊂两套重催装置汽油中烯烃体积分数稳定在30%左右,较国Ⅴ标准时代大幅下降;180ˑ104t/a汽油加氢装置㊁汽油半成品罐汽油中烯烃含量均下降较大㊂由于烯烃含量下降,研究法辛烷值略有下降,能满足ⅥA标准汽油的调和需要㊂表6国Ⅵ标准时代汽油中烯烃含量T a b l e6O l e f i n c o n t e n t i n g a s o l i n ed u r i n gt h e p e r i o do f n a t i o n a lⅥs t a n d a r d项目烯烃体积分数/%研究法辛烷值最大值最小值平均值最大值最小值平均值300ˑ104t/a重催装置31.626.129.290.189.589.8 120ˑ104t/a重催装置37.728.330.991.190.590.7 180ˑ104t/a汽油加氢装置21.915.818.984.582.683.8汽油半成品罐23.718.621.590.487.789.24结论(1)通过提高催化剂活性㊁降低反应温度㊁增大剂油比等操作优化,120ˑ104t/a重催装置汽油中烯烃(下转第42页)4结论(1)西北油田某厂对运行异常的分子筛干燥塔采取第3节所述措施后,打破了塔内化学反应所需的环境条件,使整个运行系统恢复正常,正常运行后干燥塔进出口3种相关气体的平均含量如表2所示㊂从表2可以看出,在正常生产运行时,天然气自脱硫单元至干燥单元,H2S已被完全脱除,即使少量存在,在温度控制下也不会发生反应㊂另一方面,对注气井的监测也起到了显著作用,测得的天然气中O2含量极低㊂表2正常运行时干燥塔冷吹进出口相关气体浓度T a b l e2C o n c e n t r a t i o no f r e l a t e d g a s e s a t i n l e t a n do u t l e to f c o l db l o w i n g i nd r y i n g t o w e r d u r i n g n o r m a l o p e r a t i o n 气体成分进口体积分数/%出口体积分数/%H2S00O20.10.1S O200(2)通过分析㊁实验㊁取样化验等方法,找出了导致分子筛冷吹出口温度异常的原因,并针对此现象,采取了一系列措施,使系统恢复正常运行㊂为同行业处理类似情况提供了经验,可降低运行成本,实现降本增效的目标㊂参考文献[1]杨刚,张天培,刘朋,等.雅站分子筛粉化结块原因分析及应对措施[J].石油化工设计,2018,35(3):39-42.[2]李永达.天然气分子筛脱水效果研究[D].杭州:浙江大学,2003.[3]胡晓敏,陆永康,曾亮泉.分子筛脱水工艺简述[J].天然气与石油,2008,26(1):39-41.[4]江玉发,张玉蕾,梁根生,等.大涝坝集气处理站分子筛脱水工艺优化研究[J].石油与天然气化工,2011,40(5):464-467. 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降低汽油中的烯烃的方法

降低汽油中的烯烃的方法

降低汽油中的烯烃的方法
以下是降低汽油中烯烃含量的一些方法:
1. 催化重整:使用反应催化剂将烯烃转化为烷烃。

这种方法可以通过在高温下将烯烃与氢气反应来实现。

2. 烷烃化反应:将烯烃与饱和烃反应,使其转化为烷烃。

这种方法通常在高温和高压下进行。

3. 选择性氧化反应:使用氧化剂将烯烃转化为醇或酮等具有较低挥发性的化合物。

4. 加氢处理:将烯烃与氢气反应,将其转化为烷烃。

5. 存储和输送时的处理:通过使用适当的添加剂,如抗氧化剂、抗过度氧化剂等来减少烯烃的聚合和氧化反应。

需要注意的是,降低汽油中的烯烃含量需要专业化的炼油工艺和设备,只有炼油厂可以进行这些操作。

作为个人消费者,我们可以选择购买经过精细处理的汽油来降低对环境的影响。

同时,提倡节约能源、减少汽车行驶里程等方式也有助于减少对烯烃的需求和排放。

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文件编号:TP-AR-L2908In Terms Of Organization Management, It Is Necessary To Form A Certain Guiding And Planning Executable Plan, So As To Help Decision-Makers To Carry Out Better Production And Management From Multiple Perspectives.(示范文本)编制:_______________审核:_______________单位:_______________降低催化汽油烯烃的措施正式样本降低催化汽油烯烃的措施正式样本使用注意:该解决方案资料可用在组织/机构/单位管理上,形成一定的具有指导性,规划性的可执行计划,从而实现多角度地帮助决策人员进行更好的生产与管理。

材料内容可根据实际情况作相应修改,请在使用时认真阅读。

摘要:催化裂化装置汽油烯烃含量与原料油性质、催化剂性质、反应温度、剂油比、反应时间等因素有关,通过采用新工艺,使用降烯烃催化剂,优化原料油性质等措施,可有效降低催化汽油烯烃含量。

主题词:降低催化汽油烯烃措施烯烃主要来自催化裂化汽油,是不饱和烃类化合物,具有比较好的抗爆性。

但烯烃的稳定性较差,容易堵塞发动机喷嘴,在发动机进气阀及燃烧室中生成沉积物,一方面影响汽油的充分燃烧,加剧汽车尾气的排放污染,另一方面,挥发性较强的烯烃,容易蒸发排放入大气,加速对流层臭氧的生成,形成光化学烟雾。

由于我国车用汽油以催化裂化汽油为主,其中烯烃含量较高,达40%~50%,加工石蜡基原料的装置,烯烃含量更高,达60%以上,因此降低催化裂化汽油烯烃含量是解决车用汽油烯烃含量高的关键。

由于催化裂化装置汽油烯烃含量与原料油性质、催化剂性质、反应温度、剂油比、反应时间等因素有关,因此,解决汽油烯烃含量高的问题也应当从这些角度出发。

本文将对汽油烯烃含量高的原因进行分析,并提出解决措施。

1.原因分析1.1 原料油性质一般认为,催化裂化主要是正碳离子反应,汽油中烯烃主要来自于原料油中烷烃的裂化。

直链烷烃裂化一次生成一个烯烃和一个正碳离子,正碳离子二次裂化又生成一个烯烃和一个正碳离子。

烷烃分子越大,裂化次数越多,汽油中烯烃含量越高;环烷烃开环裂化生成两个小分子烯烃,但环烷烃也能够氢转移缩合芳构化。

因此,原料中链烷烃含量高,链烷烃分子大时,汽油中烯烃含量较高。

实验数据表明:氢含量高、K值大的原料油,裂化转化率高,汽油产率高,汽油中烯烃含量也较高。

1.2 催化剂活性一般来说,随着分子筛含量增高,氢转移活性也相应增加,因此,产品中的烯烃含量相对减少。

实验数据表明:在相同的反应条件下随着催化剂平衡活性的提高,汽油中烯烃含量逐渐下降,当平衡剂的微反活性从50提高到60.8时,汽油烯烃由67.46%下降至55.33%。

1.3 反应温度催化裂化过程中主要发生热裂化和催化裂化反应,催化反应主要有裂化、氢转移、异构化、芳构化等,裂化和芳构化反应是吸热反应,裂化反应生成烯烃,芳构化反应消耗烯烃;氢转移和异构化反应是放热反应,消耗烯烃。

提高反应温度,有利于裂化反应和芳构化反应,不利于氢转移反应和异构化反应。

此外,随反应温度的提高,热烈化反应速度提高的幅度大于催化裂化反应速度提高的幅度,不利于汽油烯烃含量的降低。

实验数据表明:随反应温度的提高,汽油烯烃含量增加。

1.4 剂油比增大剂油比对催化裂化反应主要有三个好处:(1)使原料油和催化剂接触更充分,有利于原料中胶质团的裂化。

(2)减少待生与再生剂的炭差,提高催化剂的有效活性中心。

(3)增加单位原料油接触的催化剂活性中心数,相应提高反应速度,有利于裂化、异构化和氢转移等反应。

实验数据表明:随剂油比的提高,转化率提高,液化气产率提高,汽油收率先增加后略有下降,焦炭产率增加,氢转移反应指数提高,汽油烯烃含量下降,剂油比平均每提高1个单位,FIA法烯烃含量下降2.9%~3.4%(以剂油比4.8为基准)。

1.5 反应时间催化裂化生成的汽油烯烃进行二次反应需要一定时间,延长反应时间是汽油烯烃组分氢转移反应的必要条件。

氢转移反应的速度一般较快,因此适当延长反应时间即可满足要求。

实验数据表明:增加提升管反应时间,液化气、汽油产率提高,干气和焦炭产率提高。

汽油辛烷值变化不大,汽油烯烃含量下降,芳烃含量提高,链烷烃和环烷烃含量几乎不变。

2.降低汽油烯烃的措施2.1 采用新工艺2.1.1 MIP工艺此工艺采用新型串联提升管反应器,将反应器分成两个反应区,优化催化裂化的一次反应和二次反应,第一反应区以一次裂化反应为主采用较高的反应温度、较大的剂油比和较短的停留时间,裂解较重的原料油并生成较多的烯烃,第二反应区通过扩径和注入冷却介质等措施,降低油气和催化剂的流速及该区的反应温度,达到抑制二次裂化反应,增加氢转移和异构化反应,提高催化汽油中的异构烃和芳烃,降低烯烃含量。

20xx年,安庆分公司120×104t/a催化裂化装置MIP改造,投用后,汽油烯烃含量由45(V)%左右降至35(V)%左右,有效解决了催化汽油烯烃含量高的问题。

2.1.2 MGD工艺此工艺是结合重油催化裂化的反应特点,将催化裂化平行顺序反应和组分选择性裂化的机理,汽油裂化的反应规律以及反应深度控制原理有机结合在一起,对催化裂化反应进行精细控制,它将提升管反应器由下而上设为4个反应区:汽油反应区、重油反应区、轻质原料反应区和总反应深度控制区。

粗汽油(或稳定汽油)从MGD喷嘴进入提升管反应器,通过调节新鲜进料的反应环境和苛刻度,使回炼汽油中低碳烯烃裂化和部分烯烃异构化,可在降低汽油烯烃含量的同时增产柴油和液态烃,提高汽油的辛烷值。

2.1.3 FDFCC工艺此工艺采用双提升管反应器,实现工艺操作的可选择性,为汽油理想二次反应提供独立的改质空间和充分的反应时间,从而实现降低催化裂化汽油的烯烃和硫含量,改善柴汽比,提高催化汽油的辛烷值,同时增产液化气和丙烯的目的。

工业实验数据表明,采用该项工艺技术与常规催化裂化工艺相比,催化汽油烯烃含量降低了20~30个体积百分点。

如长岭分公司1套120×104t/a同轴式常规重油催化裂化装置于20xx年5月改造为FDFCC双提升管催化裂化装置,改造后,经过一段时间的摸索、调整和完善,FDFCC 双提升管新工艺技术的特长得到了充分发挥,装置的液态烃及丙烯收率明显提高,汽油烯烃含量大幅下降。

2.2 结合新工艺,采用降烯烃催化剂2.2.1 安庆分公司120×104t/a催化MIP工艺改造后开工初期阶段,汽油中的烯烃含量在35~42(V)%范围内波动,为了满足车用汽油新标准,装置在20xx年3月21日至20xx年5月19日试用了长岭炼油厂催化剂厂生产的降烯烃COR-C型催化剂,在原料油性质、处理量、掺渣率相近的情况下,汽油烯烃含量由40.9%降至35.4%,下降了5.5个百分点,说明COR-C催化剂具有一定的氢转移活性,见表1。

表1 加COR-C型催化剂前后汽油中烯烃含量对照表加COR-C型催化剂前汽油中的烯烃含量, % (平均值) 加COR-C型催化剂后汽油中的烯烃含量, %(平均值)2月3月13~ 3月21日3月22~4月21日(焦蜡抽余油进催化期间)4月22~ 4月29日4月30~5月19日40.2 40.9 29.2 35.5 35.4COR-C型催化剂实际降低烯烃含量为40.9%-35.4%=5.5%从表1可以看出,投用该剂后较投用前实际能降低烯烃汽油中的烯烃含量为5.5个百分点。

2.2.2 结合MIP工艺的自身特点和在安庆分公司催化装置的实际应用情况,北京石科院研制出与该工艺配套的专用催化剂CRMI-2,并于2004底至20xx年初在催化装置进行试用,在原料油性质、处理量、掺渣率相近的情况下,汽油中的烯烃含量由试用前的35%左右降至30%以下,降烯烃效果明显,如图1所示。

图1 CRMI-2加入前后稳汽烯烃变化趋势图2.3 优化原料油性质原料油(如焦化蜡油、减压渣油)加氢预处理可显著改善裂化性能,脱除杂质,减少生焦,降低再生温度和催化剂减活效应,有利于增加剂油比和保持催化剂活性,增加催化裂化反应尤其是氢转移反应,降低汽油中烯烃含量。

2.4 其他措施2.4.1 由于汽油烯烃主要集中在C5至C8组分中,C9以后的组分烯烃很少,因此,汽油干点提高,相应的烯烃含量降低。

汽油干点降低约20℃,相应的汽油烯烃含量增加3.2%~6.1%。

实际操作中,适当提高分馏塔顶温,降低顶温,降低顶循流量,以提高汽油干点,有利于增加汽油收率,降低汽油烯烃含量。

2.4.2 吸收稳定系统操作中,适当提高稳定塔底和塔顶温度,使汽油深度稳定,降低汽油中气含量,特别是降低C=4含量,有利于汽油中轻烯烃含量的下降。

3.结论催化装置汽油烯烃含量与原料油性质,催化剂性质,反应温度,剂油比,反应时间等因素有关,通过采用新工艺,使用降烯烃催化剂,优化原料油性质等措施可有效降低汽油烯烃含量。

参考文献:1 《催化裂化装置技术问答》中国石化出版社1997年3月北京第二次印刷2 《催化裂化装置培训教程(技师、高级技师)》化学工业出版社 20xx年1月第1版3 《催化裂化装置工艺技术规程》安庆分公司 20xx年7月4 徐思伟范宜俊催化裂化MIP工艺专用剂CRMI-2使用初步评价5 徐思伟 COR-C型降烯烃催化剂的工业应用总结此处输入对应的公司或组织名字Enter The Corresponding Company Or Organization Name Here。

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