遗传学英文词汇

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Genetics GlossariesWeek 1Heredity 遗传Variation 变异Preformation 先成论Epigenesist 后生说Mendel’s law 孟德尔定律Law of segregation 分离定律Law of independent assortment 自由组合定律Inheritance 遗传特征Trait 特征Full/Constrict 饱满/收缩Pod 荚Axial/Terminal 轴生/顶生Stem 茎Monohybrid cross 单基因杂交Postulate 假说Dominance/Recessiveness 显性/隐形Gamete 配子Likelihood 可能性Punnett square 旁那特方格/棋盘法Genetype 基因型Allele 等位基因Homozygote/ Heterozygous 纯合子/杂合子Phenotype 表现型Test cross 测交Dihybrid cross 双因子杂交Chi-square test 卡方测验Week 2Pedigree 系谱Huntington disease 亨廷顿舞蹈症Cystic fibrosis 囊性纤维化(胰腺病)Vertical inheritance 垂直遗传特性Horizontal inheritance 水平遗传特性Incomplete dominance 不完全显性Semidominance 半显性Codominance 共显性Multiple alleles 复等位基因Self-incompatibility 自交不亲和Pleiotropy 基因多效性Lethal gene 致死基因Cytogenetics 细胞遗传学Chromatin 染色质Chromosome 染色体Haploid 单倍体Diploid 二倍体Karyotype 核型Sex chromosome/Autosome 性/常染色体Moths 蛾。

遗传学英语名词

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A 腺嘌呤(adenine)abortive transduction 流产转导:转导的DNA片段末端掺入到受体的染色体中,在后代中丢失。

acentric chromosome 端着丝粒染色体:染色体的着丝粒在最末端。

Achondroplasia 软骨发育不全:人类的一种常染色体显性遗传病,表型为四肢粗短,鞍鼻,腰椎前凸。

acrocetric chromosome 近端着丝粒染色体:着丝粒位于染色体末端附近。

active site 活性位点:蛋白质结构中具有生物活性的结构域。

adapation 适应:在进化中一些生物的可遗传性状发生改变,使其在一定的环境能更好地生存和繁殖。

adenine 腺嘌呤:在DNA中和胸腺嘧啶配对的碱基。

albino 白化体:一种常染色体隐性遗传突变。

动物或人的皮肤及毛发呈白色,主要因为在黑色素合成过程中,控制合成酪氨酸酶的基因发生突变所致。

allele 等位基因:一个座位上的基因所具有的几种不同形式之一。

allelic frequencies (one frequencies) 在群体中存在于所有个体中某一个座位上等位基因的频率。

allelic exclusion 等位排斥:杂合状态的免疫球蛋白基因座位中,只有一个基因因重排而得以表达,其等位基因不再重排而无活性。

allopolyploicly 异源多倍体:多倍体的生物中有一套或多套染色体来源于不同物种。

Ames test 埃姆斯测验法: Bruce Ames 于1970年人用鼠伤寒沙门氏菌(大鼠)肝微粒体法来检测某些物质是否有诱变作用。

amino acids 氨基酸:是构成蛋白质的基本单位,自然界中存在20种不同的氨基酸。

aminoacyl-tRNA 氨基酰- tRNA:tRNA的氨基臂上结合有相应的氨基酸,并将氨基酸运转到核糖体上合成蛋白质。

aminoacyl-tRNA synthetase 氨基酰- tRNA合成酶:催化一个特定的tRNA结合到相应的tRNA分子上。

遗传学相关词汇中英对照

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遗传学相关词汇中英对照遗传学是一门学科,研究生物起源、进化与发育的基因和基因组结构、功能与演变及其规律等,是生物学的一个重要分支。

店铺为大家整理了遗传学相关词汇中英对照,希望对你有帮助哦!遗传学相关词汇中英对照一:细胞遗传学 cytogenetics细胞的遗传学 cell genetics体细胞遗传学 somatic cell genetics发育遗传学 developmental genetics又称“发生遗传学”。

微生物遗传学 microbial genetics细菌遗传学 bacterial genetics生化遗传学 biochemical genetics分子遗传学 molecular genetics生物工程 biotechnology分子细胞遗传学 molecular cytogenetics植物遗传学 plant genetics动物遗传学 animal genetics生统遗传学 biometrical genetics统计遗传学 statistical genetics数量遗传学 quantitative genetics群体遗传学 population genetics进化遗传学 evolutionary genetics人类遗传学 human genetics医学遗传学 medical genetics临床遗传学 clinical genetics法医遗传学 medico-legal genetics, forensic genetics病理遗传学 pathogenetics药物遗传学 pharmacogenetics生理遗传学 physiological genetics免疫遗传学 immunogenetics, immunological genetics行为遗传学 behavioral genetics核遗传学 karyogenetics辐射遗传学 radiation genetics毒理遗传学 toxicological genetics生态遗传学 ecological genetics, ecogenetics群落遗传学 syngenetics优生学 eugenics优型学 euphenics优境学 euthenics染色体学 chromosomology, chromosomics染色体工程 chromosome engineering核学 karyology, caryology核形态学 karyomorphology核型分类学 karyotaxonomy基因学说 gene theory多基因学说 polygenic theory孟德尔遗传定律 Mendel's law of inheritance, Mendel's laws 分离定律 law of segregation独立分配定律 law of independent assortment又称“自由组合定律”。

医学遗传学专业英文词汇

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医学遗传学专业英文词汇Aacrocentric chromosome近端着丝粒染色体acute intermittent porphyria急性间隙性卟啉症additive gene累加基因adenylate deaminase,ADA腺苷脱氨酶affected pedigree member,APM患病家系成员法affected sib-pair,ASP患病同胞对法agammaglobulinemia丙种球蛋白血症albinism白化病alkaptonuria尿黑酸尿症Allele-specific oligonucleotide,ASO等位基因特异性寡核苷酸Alu family Alu家族An International System for Human Cytogenetics Nomenclature,ISCN人类细胞遗传学命名的国际体制anaphase lag染色体分裂后期延滞anencephalus无脑畸胎aneupliod非整倍体anticipation遗传早现antisense technology反义技术association关联assortative mating选型婚配atrial septal defect,ASD房间隔缺损autoimmune disease,AID自身免疫性疾病autosomal disease常染色体病autosomal dominant inheritance,AD常染色体显性遗传autosomal dominantly inherited chronic progressive external ophthalmoplegia,AD-CPEO慢性进行性外眼肌麻痹autosomal inheritance常染色体遗传average inbreeding coefficient平均近婚系数autosomal recessive inheritance,AR常染色体隐性遗传autosome常染色体Bbalanced translocation carrier染色体平衡易位携带者base substitution碱基替换biological fitness生物适合度biometric model fitting生物统计模型拟合birth defect出生缺陷brachydactyly短指(趾)症breakage断裂bronchial asthma支气管哮喘Ccarrier携带者centi-Morgan,cM厘摩centric fusion着丝粒融合centromere着丝粒chromatid染色单体chromatin染色质chromosomal disorder染色体病chromosomal polymorphism染色体多态性chromosomal rearrangement染色体重排chromosome染色体chromosome aberration染色体畸变chromosome banding染色体显带chromosome lose染色体丢失chromosome set染色体组chronic progressive external ophthalmoplegia,CPEO慢性进行性眼外肌瘫痪clinical genetics临床遗传学co-segregation共分离codominance共显性codon密码子coefficient of relationship亲缘系数comparative genomics比较基因组学complete penetrance完全外显complex disease复杂疾病congenital adrenal hyperplasia先天性肾上腺皮质增生症congenital glucose-galactose malabsorption先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症congenital malformation先天畸形consanguinous mating近亲婚配cri du chat syndrome猫叫综合征cysticfibrosis,CF囊性纤维样变cystinuria胱氨酸尿症Ddelayed dominance延迟显性deletion缺失derivation chromosome衍生染色体diabetes mellitus,DM糖尿病diandry双雄受精dicentric chromosome双着丝粒染色体digyny双雌受精diploid二倍体Down Syndrome,DS Down综合征Down syndrome cell adhesion molecule,DSCAM DS细胞黏附分子Down syndrome critical region,DCR DS关键区Duchenne muscular dystrophy,DMD Duchenne型肌营养不良症duplication重复dynamic mutation动态突变EEdward syndrome Edward综合征Ehlers-Danlos Ehlers-Danlos综合征endomitosis核内有丝分裂endoreduplication核内复制euchromatin常染色质eugenics优生学euphanics优形学euploid整倍体eupsychics优心学euthenics优境学expanded familial genetic counseling扩大的家庭遗传咨询expressivity表现度Ffetal alcohol syndrome胎儿酒精综合征frame-shift mutation移码突变functional cloning功能克隆functional genomics功能基因组学familiar hypercholesterolemia家族性高胆固醇血症Ggain-of-function mutation功能加强突变galactosemia半乳糖血症gene基因gene augmentation基因增强gene correction基因修正gene expression基因表达gene mutation基因突变gene replacement基因替代gene therapy基因治疗genetic code遗传密码genetic counseling遗传咨询genetic disease遗传病genetic heterogeneity遗传异质性genetic imprinting遗传印记genetic map遗传图genetic medicine遗传医学genetic shift随机遗传漂变genome基因组genomic imprinting基因组印记glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency,G6PD葡糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症glycogen storage disease,GSD糖原贮积症GT-AG rule GT-AG法则Hhaploid单倍体haplotype单倍型healthy birth健康生殖hemizygote半合子hemoglobinopathy血红蛋白疾病hemolytic disease of the newborn新生儿溶血症hemophilia A血友病Ahereditary chorea遗传性舞蹈病hereditary enzymopathy遗传性酶病heritability遗传度heterochromatin异染色质heteromorphism异形性heteroplasmy异质性histo-blood group组织血型homoplasmy同质性housekeeping protein持家蛋白human genetics人类遗传学human genome diversity project,HGDP人类基因组多样性计划human genome project,HGP人类基因组计划human leucocyte antigen,HLA人类白细胞抗原human prion diseases人类朊蛋白病Huntington’s chorea Huntington舞蹈病hydramnios羊水过多hyperdiploid超二倍体hypodiploid亚二倍体Iimmunodeficiency免疫缺陷inborn errors of metabolism先天性代谢缺陷inbreeding coefficient近婚系数incomplete penetrance不完全外显induced aberration诱发畸变induced mutaion诱发突变industrial genomics工业基因组学inherited disorders of col1age胶原蛋白病insertion插入interstitial deletion中间缺失intrauterine diagnosis宫内诊断inversion倒位irregular dominance不规则显性isochromosome等臂染色体Kkaryotype核型karyotype analysis核型分析Kearns-Sayre syndrome,KSS Kearns-Sayre综合征Klinefelter syndrome Klinefelter综合征KpnⅠfamily KpnⅠ家族Llandmark界标Leber hereditary optic neuropathy,LHON Leber遗传性视神经病Leigh sysdrom,LS Leigh综合征Lesch-Nyhan syndrome Lesch-Nyhan综合征liability易患性length-based heteroplasmy长度异质性linkage map连锁图loss-of-function mutation功能丢失的突变luxury protein奢侈蛋白Mmajor gene主基因major histocompatibility complex,MHC主要组织相容性复合体maternal inheritance母系遗传medical genetics医学遗传学metacentric chromosome中着丝粒染色体minor gene微效基因missense mutation错义突变mitochondrial disease线粒体病mitochondrial DNA,mtDNA线粒体DNAmitochondria1 encephalomyopathies,ME线粒体脑肌病mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis,and stroke-like episodes,MELAS线粒体脑肌病合并乳酸血症及卒中样发作molecular diagnosis分子诊断molecular disease分子病monogenic disorder基因遗传病monosomy单体型morbid genomics疾病基因组学mucopolysaccharidosis,MPS粘多糖贮积症multifactorial disorder多因子病multifactorial inheritance,MF多因子遗传mutagen诱变剂mutant protein突变蛋白mutation突变mutation load突变负荷myeloschisis脊髓裂myoclonic epilepsy and ragged red fibers,MERRF伴有破碎红纤维的肌阵挛癫痫Nneonatal screening新生儿筛查neurogenic muscle weakness,ataxia,and retinitis pigmentosa,NARP神经源性肌软弱、共济失调并发色素性视网膜炎non-disjunction不分离non-sense mutation无义突变novel property mutation新特征突变nuclear DNA,nDNA核DNAnullosomy缺体型OOnline Mendelian Inheritance in Man在线《人类孟德尔遗传》osteogenesis imperfecta成骨不全Pparacentric inversion臂内倒位parental imprinting亲代印记Parkinson disease,PD帕金森病path analysis通径分析Patau syndrome Patau综合征pedigree analysis系谱分析法penetrance外显率pericentric inversion臂间倒位peudogene拟基因pharmacogenomics药物基因组学phenocopy拟表型phenylketonuria,PKU苯丙酮尿症physical map物理图plasma protein disease血浆蛋白病pleiotropy基因的多效性point mutation点突变polygenic disorder多基因遗传病polygenic inheritance多基因遗传polyploid多倍体polysomy多体型positional cloning位置克隆post-translational isozyme翻译后同工酶prenatal diagnosis产前诊断proband先证者proteomics蛋白质组学pseudodiploid假二倍体Qqualitative character质量性状quantitative character数量性状quantitative trait loci,QTL数量性状位点Rreceptor disease受体病reciprocal translocation相互易位recurrence risk再发风险率rejoin重接restriction fragment length polymorphism,RFLP限制性片段长度多态性reunion愈合或重合rheumatoid authritis,RA类风湿性关节炎ring chromosome环状染色体Robertsonian translocation罗伯逊易位Ssame sense mutation同义突变schizophrenia,SZ精神分裂症segregation load分离负荷selection coefficient选择系数sequence-based heteroplasmy序列异质性sequence map序列图severe combined immunodeficiency,SCID严重联合免疫缺陷病sex chromatin性染色质sex chromosome性染色体sex chromosome disease性染色体病sex-conditioned inheritance从性遗传sex-determining region Y,SRY Y性别决定区域sex-limited inheritance限性遗传short tandem repeat,STR短串联重复sick1e cel1 anemia镰状细胞贫血single gene disorder单基因遗传病single nucleotide polymorphism,SNP单核苷酸多态性single-strand conformation polymorphism,SSCP单链构象多态性small deletion syndrome微小缺失综合征somatic cell genetic disorder体细胞遗传病somatic mutation体细胞突变spina difida脊柱裂spina bifida occulta隐性脊柱裂spontaneous aberration自发畸变spontaneous mutation自发突变static mutation静态突变structural equation modeling结构等式模型structural genomics结构基因组学submetacentric chromosome亚中着丝粒染色体susceptibility易感性Ttandemly repeatd genes串联重复基因telocentric chromosome端着丝粒染色体telomere端粒teratogen致畸因子terminal deletion末端缺失terminator codon mutation终止密码突变testis-determining factor,TDF睾丸决定因子tetralogy of Fallot法乐氏四联症tetraploid四倍体tha1assemia地中海贫血tissue-specific protein组织特异性蛋白translocation易位transcription map转录图transition转换transmission disequilibrium test,TDT传递不平衡检验法transvertion颠换3trinucleotide repeat amplification脱氧三核苷酸重复扩增trinucleotide repeat expansion diseases,TREDs三核苷酸重复扩增疾病triplet code三联体密码trisomy三体型Turner syndromeTurner综合征Vvariable number of tandem repeats,VNTR可变数目串联重复ventricular septal defect,VSD室间隔缺损vitamin D-resistant rickets抗维生素D佝偻病XX chromatin X染色质X inactivation X染色体失活X-linked dominant inheritance,XD X伴性显性遗传X-linked inheritanceX伴性遗传X-linded recessive inheritance,XR X连锁隐性遗传xeroderma pigmentosum,XP着色性干皮病YY chromatin Y染色质Y-linked inheritance Y连锁遗传。

遗传学词汇解释

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遗传学词汇解释variance方差:一个变数与平均数的偏差的平方的平均值。

variance of gene frequency基因频率的方差:在群体中一个等位基因的方差。

variant群体变型:一个个体与群体中其他的一般个体明显不同。

variation变异:在一个群体中亲代与子代之间或个体之间的差异。

variegation花斑:各种原因所引起的动植物组织部分区域表型不同。

vector载体:在分子克隆中被用来携带外源基因的质粒或噬菌体染色体。

virulent phage烈性噬菌体:象T4噬菌体一样感染细菌时总出现裂解周期的噬菌体。

one gen one enzyme hyoithesis 一基因一酶学说:Beadle 和Tatum 根据红色链孢霉的研究提出的,认为基因控制性状的本质是每个基因控制了一种酶的合成。

以后发现酶可由多肽构成,故改为一基因一多肽学说。

opal codon 乳白密码子:无义密码UGA.open reading frame (ORF) 可读框或开放读框:在DNA片断中一种潜在的蛋白编码序列,它具有起始密码子、终止密码子和二者之间的密码子。

operator 操纵基因:在操纵子中,与启动子相连的调节位点,可供反式调节蛋白(如阻遏蛋白)识别结合来调节原核基因的转录。

outbreeding 远交:亲缘关系很远或无关是个体之间的杂交。

overdominance 超显性:杂合子的适应性超过两种纯合子的现象。

ovum 卵、卵子:成熟的卵细胞。

P element P因子:果蝇的转座因子,可用于插入诱变和配子转化的工具。

P generation 亲代:杂种1代的双亲。

pachynema 粗线期:减数分裂前期中的一个阶段,同源染色体配对交换。

paracentric inversion 臂内倒位:倒位片断在一条染色体上,倒位片断不含着丝粒。

parental ditype (PD) 亲二型:链孢霉等真菌的四分体出现两种基因型,和双亲的基因型相同。

医学遗传学专业英文词汇

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acrocentric chromosome近端着丝粒染色体acute intermittent porphyria急性间隙性卟啉症additive gene累加基因adenylate deaminase,ADA腺苷脱氨酶affected pedigree member,APM患病家系成员法affected sib-pair,ASP患病同胞对法agammaglobulinemia丙种球蛋白血症albinism白化病alkaptonuria尿黑酸尿症Allele-specific oligonucleotide,ASO等位基因特异性寡核苷酸Alu family Alu家族An International System for Human Cytogenetics Nomenclature,ISCN人类细胞遗传学命名的国际体制anaphase lag染色体分裂后期延滞anencephalus无脑畸胎aneupliod非整倍体anticipation遗传早现antisense technology反义技术association关联assortative mating选型婚配atrial septal defect,ASD房间隔缺损autoimmune disease,AID自身免疫性疾病autosomal disease常染色体病autosomal dominant inheritance,AD常染色体显性遗传autosomal dominantly inherited chronic progressive external ophthalmoplegia,AD-CPEO慢性进行性外眼肌麻痹autosomal inheritance常染色体遗传average inbreeding coefficient平均近婚系数autosomal recessive inheritance,AR常染色体隐性遗传autosome常染色体Bbalanced translocation carrier染色体平衡易位携带者base substitution碱基替换biological fitness生物适合度biometric model fitting生物统计模型拟合birth defect出生缺陷brachydactyly短指(趾)症breakage断裂bronchial asthma支气管哮喘carrier携带者centi-Morgan,cM厘摩centric fusion着丝粒融合centromere着丝粒chromatid染色单体chromatin染色质chromosomal disorder染色体病chromosomal polymorphism染色体多态性chromosomal rearrangement染色体重排chromosome染色体chromosome aberration染色体畸变chromosome banding染色体显带chromosome lose染色体丢失chromosome set染色体组chronic progressive external ophthalmoplegia,CPEO慢性进行性眼外肌瘫痪clinical genetics临床遗传学co-segregation共分离codominance共显性codon密码子coefficient of relationship亲缘系数comparative genomics比较基因组学complete penetrance完全外显complex disease复杂疾病congenital adrenal hyperplasia先天性肾上腺皮质增生症congenital glucose-galactose malabsorption先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症congenital malformation先天畸形consanguinous mating近亲婚配cri du chat syndrome猫叫综合征cysticfibrosis,CF囊性纤维样变cystinuria胱氨酸尿症Ddelayed dominance延迟显性deletion缺失derivation chromosome衍生染色体diabetes mellitus,DM糖尿病diandry双雄受精dicentric chromosome双着丝粒染色体digyny双雌受精diploid二倍体Down Syndrome,DS Down综合征Down syndrome cell adhesion molecule,DSCAM DS细胞黏附分子Down syndrome critical region,DCR DS关键区Duchenne muscular dystrophy,DMD Duchenne型肌营养不良症duplication重复dynamic mutation动态突变EEdward syndrome Edward综合征Ehlers-Danlos Ehlers-Danlos综合征endomitosis核内有丝分裂endoreduplication核内复制euchromatin常染色质eugenics优生学euphanics优形学euploid整倍体eupsychics优心学euthenics优境学expanded familial genetic counseling扩大的家庭遗传咨询expressivity表现度Ffetal alcohol syndrome胎儿酒精综合征frame-shift mutation移码突变functional cloning功能克隆functional genomics功能基因组学familiar hypercholesterolemia家族性高胆固醇血症Ggain-of-function mutation功能加强突变galactosemia半乳糖血症gene基因gene augmentation基因增强gene correction基因修正gene expression基因表达gene mutation基因突变gene replacement基因替代gene therapy基因治疗genetic code遗传密码genetic counseling遗传咨询genetic disease遗传病genetic heterogeneity遗传异质性genetic imprinting遗传印记genetic map遗传图genetic medicine遗传医学genetic shift随机遗传漂变genome基因组genomic imprinting基因组印记glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency,G6PD葡糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症glycogen storage disease,GSD糖原贮积症GT-AG rule GT-AG法则Hhaploid单倍体haplotype单倍型healthy birth健康生殖hemizygote半合子hemoglobinopathy血红蛋白疾病hemolytic disease of the newborn新生儿溶血症hemophilia A血友病Ahereditary chorea遗传性舞蹈病hereditary enzymopathy遗传性酶病heritability遗传度heterochromatin异染色质heteromorphism异形性heteroplasmy异质性histo-blood group组织血型homoplasmy同质性housekeeping protein持家蛋白human genetics人类遗传学human genome diversity project,HGDP人类基因组多样性计划human genome project,HGP人类基因组计划human leucocyte antigen,HLA人类白细胞抗原human prion diseases人类朊蛋白病Huntington’s chorea Huntington舞蹈病hydramnios羊水过多hyperdiploid超二倍体hypodiploid亚二倍体Iimmunodeficiency免疫缺陷inborn errors of metabolism先天性代谢缺陷inbreeding coefficient近婚系数incomplete penetrance不完全外显induced aberration诱发畸变induced mutaion诱发突变industrial genomics工业基因组学inherited disorders of col1age胶原蛋白病insertion插入interstitial deletion中间缺失intrauterine diagnosis宫内诊断inversion倒位irregular dominance不规则显性isochromosome等臂染色体Kkaryotype核型karyotype analysis核型分析Kearns-Sayre syndrome,KSS Kearns-Sayre综合征Klinefelter syndrome Klinefelter综合征KpnⅠfamily KpnⅠ家族Llandmark界标Leber hereditary optic neuropathy,LHON Leber遗传性视神经病Leigh sysdrom,LS Leigh综合征Lesch-Nyhan syndrome Lesch-Nyhan综合征liability易患性length-based heteroplasmy长度异质性linkage map连锁图loss-of-function mutation功能丢失的突变luxury protein奢侈蛋白Mmajor gene主基因major histocompatibility complex,MHC主要组织相容性复合体maternal inheritance母系遗传medical genetics医学遗传学metacentric chromosome中着丝粒染色体minor gene微效基因missense mutation错义突变mitochondrial disease线粒体病mitochondrial DNA,mtDNA线粒体DNAmitochondria1 encephalomyopathies,ME线粒体脑肌病mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis,and stroke-like episodes,MELAS线粒体脑肌病合并乳酸血症及卒中样发作molecular diagnosis分子诊断molecular disease分子病monogenic disorder基因遗传病monosomy单体型morbid genomics疾病基因组学mucopolysaccharidosis,MPS粘多糖贮积症multifactorial disorder多因子病multifactorial inheritance,MF多因子遗传mutagen诱变剂mutant protein突变蛋白mutation突变mutation load突变负荷myeloschisis脊髓裂myoclonic epilepsy and ragged red fibers,MERRF伴有破碎红纤维的肌阵挛癫痫Nneonatal screening新生儿筛查neurogenic muscle weakness,ataxia,and retinitis pigmentosa,NARP神经源性肌软弱、共济失调并发色素性视网膜炎non-disjunction不分离non-sense mutation无义突变novel property mutation新特征突变nuclear DNA,nDNA核DNAnullosomy缺体型OOnline Mendelian Inheritance in Man在线《人类孟德尔遗传》osteogenesis imperfecta成骨不全Pparacentric inversion臂内倒位parental imprinting亲代印记Parkinson disease,PD帕金森病path analysis通径分析Patau syndrome Patau综合征pedigree analysis系谱分析法penetrance外显率pericentric inversion臂间倒位peudogene拟基因pharmacogenomics药物基因组学phenocopy拟表型phenylketonuria,PKU苯丙酮尿症physical map物理图plasma protein disease血浆蛋白病pleiotropy基因的多效性point mutation点突变polygenic disorder多基因遗传病polygenic inheritance多基因遗传polyploid多倍体polysomy多体型positional cloning位置克隆post-translational isozyme翻译后同工酶prenatal diagnosis产前诊断proband先证者proteomics蛋白质组学pseudodiploid假二倍体Qqualitative character质量性状quantitative character数量性状quantitative trait loci,QTL数量性状位点Rreceptor disease受体病reciprocal translocation相互易位recurrence risk再发风险率rejoin重接restriction fragment length polymorphism,RFLP限制性片段长度多态性reunion愈合或重合rheumatoid authritis,RA类风湿性关节炎ring chromosome环状染色体Robertsonian translocation罗伯逊易位Ssame sense mutation同义突变schizophrenia,SZ精神分裂症segregation load分离负荷selection 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遗传学英文词汇及名词解释

遗传学英文词汇及名词解释

遗传学Genitics :研究生物界遗传变异的生物现象的科学遗传病inherited disease :指遗传物质发生突变所引起的疾病先天性疾病congenital disease :指婴儿出生时即显示出临床性状的疾病家族性疾病familial disease :指有家族聚集现象的一类疾病染色体病chromosome disorders :生殖细胞和受精卵早期发育过程中出现了差错,表现为先天发育异常单基因病monogenic disorders :单个基因突变所致,按照单纯的孟德尔方式遗传,主要发生在新生儿和幼儿阶段多基因病poly-genic disorders :由遗传因素和环境因素所致,包括一些先天性发育异常和一些常见病。

有家族聚集现象,但无单基因病那样明显的家系传递格局线粒体病mitochondrial genetic disorders :线粒体染色体上基因突变所致,通常影响神经和肌肉的能量产生,在细胞衰老中起作用,母系方式遗传体细胞遗传病somatic cell genetic disorders :只在特定的体细胞中发生,例如肿瘤,其恶性表型的发展通常是控制细胞生长的基因发生突变所致细胞遗传学cytogenetics :用形态学的方法研究人类染色体的结构,异常(或畸变)的类型,发生频率以及其与疾病的关系基因组genome :有机体全部DNA序列,是基因和非基因的DNA序列的总和核型karyotype :将一个体细胞的全套染色体根据相对恒定形态特征,依次分组排列形成的图像染色体显带技术chromosome ban di ng : 用特定的染料和处理技术,来使染色体出现深浅或明暗带纹以鉴别染色体的技术(四种方法:显示QGRC带)染色体畸变chromosome aberration :指染色体数目和结构上的改变数目畸变numerical aberration :以二倍体为标准,若出现染色体数目单条,多条或成倍增减称为染色体数目畸变结构畸变structural aberration :指染色体发生断裂和再结合而形成各种重组的结果整倍体euploid :细胞的染色体数目以n为基数成倍增加,称为整倍体核内复制endoreduplication :—次细胞分裂时,染色体不是复制一次,而是复制两次,因此每个染色体形成四条染色体,又称双倍染色体核内有丝分裂endomitosis :在细胞分裂时,染色体正常复制一次,至分裂中期时,核膜仍未破裂,消失,无纺锤丝形成无后期胞质分离超二倍体hyperdiploid :指一个细胞中染色体的数目增加了一个或数个亚二倍体hypodiploid :指一个细胞中染色体的数目减少了一个或数个假二倍体pseudodiploid :只某对染色体减少一个,同时另一对染色体增加一个,染色体的数目保持不变嵌合体mosaic :—个个体内同时有两种或两种以上不同核型的细胞系重复duplicati on :指同源染色体中的一条断裂后,其断片连接到另一条同源染色体的相应部位,结果导致一条同源染色体的部分基因重复,相应的另一条同源染色体部分缺失倒位inversion :染色体发生两处断裂后,中间的断片倒转后重接易位translocation :染色体的节段位置发生改变,即一条染色体断裂后片段接到同一条染色体的另一处或另一条染色体上罗伯逊易位Robertsonian translocation :是一种涉及两条近段着丝粒的染色体的易位类型,其断裂发生在着丝粒部位或着丝粒附近位置,整个染色体臂发生了相互易位,形成两个中着丝粒染色体,其中由染色体短臂形成的小染色体往往丢失环形染色体ring chromosome :由于断裂发生在染色体两臂远端,随后这两臂的断裂端彼此黏着形成环形结构等臂染色体isochromosome :着丝粒发生横裂,形成两条只具有长臂或只具有短臂的染色体亲代印迹parental imprinting :同一基因来自父方或母方而有不同的遗传性状表现,这是由于基因在生殖细胞分化过程中受到不同程度的修饰的结果外显率penetranee :指一群具有某种致病基因的人中,出现相应病理表现型的人数百分比表现度expressivity :指基因表达的程度,大致相当于临床严重程度,分为重型,中型,轻型和顿挫型顿挫型forme frust :当一种畸形疾病或综合征的表现极为轻微而无临床意义时,称为顿挫型基因多效性pleiotropy : 一个或一对突变基因产生的多种继发效应限性遗传sex-limited inheritanee :常染色体致病基因的表达仅限于一种性别受累者偏性遗传sex- in flue need in herita nee :虽非伴性遗传的疾病,但在两性中的表达其程度和频率均有不同亲缘系数kin ship coefficie nt :只有共同祖先的两个人在某一位点上具有同一基因的频率近亲婚配consanguineous :指两个配偶在三代以内曾有共同的祖先遗传异质性genetic heterogeneity :有些临床症状相似的疾病,可有不同的遗传基础遗传早现genetic anticipation :有些遗传病在世代传递过程中有发病年龄逐渐超前和病情症状逐渐加剧的现象拟表型phe no copy :环境因素引起的疾病模拟了由遗传决定的表现型易感性susceptibility :由遗传素质决定一个个体得多基因遗传病的风险易患性liability :—个个体由遗传素质和环境条件共同作用所决定得多基因遗传病的风险阈值threshold :由易患性所导致的多基因遗传病的最低发病限度遗传度heritability :在多基因疾病中,易患性高低受遗传因素和环境因素双重影响,其中由遗传因素在决定多基因遗传病表现型中所起的作用大小称为遗传度杂合子优势heterozygote advantage :在某些隐性遗传病中,在特定的条件下杂合子可能比正常纯合子个体更有利于生存和繁衍后代遗传漂变genetic drift :小群体或隔离的人群中,基因频率的随机波动称为遗传漂变移码突变frame-shift mutation :插入或缺失的碱基不是三的倍数,造成突变部位以后的密码子均要发生改变,导致移码突变标记染色体marker chromosome :染色体的畸变与某种疾病有特定的联系,则这种畸变的染色体就成为标记染色体临症诊断symptomatic diagnosis :指在遗传病的临床症状出现后所作的诊断出生前诊断prenatal diagnosis :是以羊膜穿刺和绒毛膜取样术为主要手段,对羊水,羊水细胞及绒毛膜进行遗传学分析,以判断胎儿的染色体或基因等是否正常原发性预防primary prevention :异常基因型出现以前所作的预防,一般通过遗传咨询的方法继发性预防secondary prevention :带有某种致病基因的个体在出现临床表现之前所作的预防,如出生前筛查,新生儿筛查,携带者检出等。

遗传学词汇

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遗传学词汇heredity [həˈredəti] 遗传variation [ˌveəriˈeɪʃn] 变异chromosomal aberration[ˌkrəʊmə'səʊməl] [ˌæbəˈreɪʃn]染色体畸变mutation [mju:'teɪʃn ] 突变diagnosis [ˌdaɪəgˈnəʊsɪs] 诊断mitochondria [ˌmaɪtəʊ'kɒndrɪə] 线粒体somatic cell 体细胞mitosis 有丝分裂meiosis 减数分裂transition 转换transversion 颠换fusion 融合genome 基因组satellite DNA 卫星DNA transposable element(TE)转位因子transposon(Tn)转座子chromatid ['krəʊmətɪd] 染色单体centromere 着丝粒kinetochore [kɪ'ni:təkɔ:] 动粒telomere ['teləmɪə] 端粒monosomy 单体型trisomy 三体型mosaic [məʊ'zeɪɪk] 嵌合体recombination [ri:'kɒmbə'neɪʃən] 重组inversion 倒位duplication 重复translocation 易位metaphase ['metəfeɪz] 分裂中期Cell culture 细胞培养Peripheral blood [pəˈrɪfərəl] 外周血Amniotic fluid [ˌæmniɒtɪk] 羊水homologous chromosomes [həˈmɑləɡəs]同源染色体monosomy [mɒnə'səʊmɪ] 单体性monogenic disorder=single-gene disorder allele [əˈli:l] 等位基因proband 先证者pedigree 家谱homozygote [ˌhɔməˈzaiɡəut] 纯合子heterozygote [ˌhetərəˈzaɪgəʊt] 杂合子Albinism [ˈælbɪnɪzəm] 白化病cirrhosis of liver [səˈrəʊsɪs] 肝硬化Spinal muscular atrophy 脊髓型肌萎缩paralysis [pə'ræləsɪs] 麻痹cystic fibrosis 囊性纤维化Wilson disease 肝豆核状变性Genotype 基因型Phenotype 表现型hemolytic disease of the newborn新生儿溶血症Susceptibility 易感性Liability 易患性Monozygotic (MZ) twins 单卵双胞胎Dizygotic (DZ) twins 双卵双胞胎Epigenetic 后天的Heterogeneous 异质性Haplotype 单体型false positives 假阳性Linkage disequilibrium 连锁不平衡Oocyte 卵母细胞pleiotropy 基因多效性homoplasmy 同质性heteroplasmy 异质性missense mutations 错义突变Homeostasis 稳态Hemoglobinopathies 血红蛋白病Ancestry 血谱prenatal 胎儿期postnatal 出生后的polypeptide 多肽synthesis 合成benign 良性的hydrops fetalis 胎儿水肿hepatosplenomegaly 肝脾大congenital 先天的Alkaptonuria 尿黑酸尿症Consanguinity 血缘关系,近亲phenylalanine hydroxylase (PAH苯丙氨酸羟化酶mental retardation 智力缺陷purine 嘌呤Galactosemia 半乳糖血症Lesch-Nyhan syndrome 自毁容貌症Lysosome 溶酶体developmental retardation 发育迟缓diarrhea 腹泻emphysema 肺气肿Familial hypercholesterolemia家族性高胆固醇血症Hemolytic Disease of the Newborn新生儿溶血症Leukocyte 白细胞Pharmacogenetics 药物遗传学Pharmacogenomics 药物基因组学Genetic Polymorphism 遗传多态性Malignant hyperthermia(MH)恶性高热G-6-PD deficiency= favism 蚕豆病Neoplastic Disease 肿瘤病Mosaicism [məʊ'zeɪsɪzəm] 嵌合体Amniocentesis 羊膜腔穿刺chorionic villus sampling (CVS) 绒毛取材percutaneous umbilical blood sampling(PUBS) Cordocentesis 脐带穿刺Preimplantation genetic diagnosis (PGD)植入前遗传诊断Retroviruses 反转录病毒Adenoviruses 腺病毒Adeno-associated viruses (AAV) 腺相关病毒Herpes simplex viruses 单纯疱疹病毒Colchicine ['kɒltʃəsi:n] 秋水仙素Trypsin 胰蛋白Monoploidy 单倍型Tetraploid 四倍型Aneuploidy 非整倍性stillbirth 死胎mosaic 同源嵌合体chimera 异源嵌合体Pericentric 臂间的Paracentric 臂内的Hypogonadism 性腺功能低下Hermaphroditism 雌雄同体Hormone 激素Uterus 子宫Exterior genitalia 外部生殖器fallopian tube 输卵管ovary 卵巢Testicular dysgenesis 睾丸发育不全Testosterone 睾酮Androgen 雄性激素Teratomas 畸胎瘤Leukaemia 白血病Benign tumours 良性肿瘤Malignant tumours 恶性肿瘤。

遗传学英文词汇

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Genetics Glossaries Week 1Heredity 遗传Variation 变异Preformation 先成论Epigenesist 后生说Mendel’s law 孟德尔定律Law of segregation 分离定律Law of independent assortment 自由组合定律Inheritance 遗传特征Trait 特征Full/Constrict 饱满/收缩Pod 荚Axial/Terminal 轴生/顶生Stem 茎Monohybrid cross 单基因杂交Postulate 假说Dominance/Recessiveness 显性/隐形Gamete 配子Likelihood 可能性Punnett square 旁那特方格/棋盘法Genetype 基因型Allele 等位基因Homozygote/ Heterozygous 纯合子/杂合子Phenotype 表现型Test cross 测交Dihybrid cross 双因子杂交Chi-square test 卡方测验Week 2Pedigree 系谱Huntington disease 亨廷顿舞蹈症Cystic fibrosis 囊性纤维化(胰腺病)Vertical inheritance 垂直遗传特性Horizontal inheritance 水平遗传特性Incomplete dominance 不完全显性Semidominance 半显性Codominance 共显性Multiple alleles 复等位基因Self-incompatibility 自交不亲和Pleiotropy 基因多效性Lethal gene 致死基因Cytogenetics 细胞遗传学Chromatin 染色质Chromosome 染色体Haploid 单倍体Diploid 二倍体Karyotype 核型Sex chromosome/Autosome 性/常染色体Moths 蛾Alligator 短吻鳄Parental 亲本的Maternal 母系的Subsequent 随后的Meiosis 减数分裂Drosophila 果蝇1Drosophila melanogaster 黑腹果蝇Fruit fly 果蝇Prolific 多产的Nomenclature 命名法Hemizygous 半合子的Color-blindnenss 色盲Descendant 后代Hormone 荷尔蒙Pattern baldness 模型斑秃Week 3Mitosis 有丝分裂Complement 互补Cytokinesis 胞质分裂Ongoing 持续的Synthesis 合成Telophase 末期Anaphase 后期Aligned 对齐的Metaphase 中期Prophase 前期Duplicated 复制的Duplication 复制Centrosome 中心体Meiosis I/II 减数分裂I/II期Nondisjunction 不分离Red-green colorblindness 红绿色盲Sex-linked 伴性的Hemophilia 血友病Hypophosphatemia 低磷血症Deoxyribonucleic acid 脱氧核糖核酸(DNA)Nuclei 核Principle 组分Ultracentrifugation 超速离心法Predominance 优势Phage 噬菌体Host cell well 宿主细胞壁Double helix 双螺旋Complementary pairing 互补配对Central dogma 中心法则Prokaryote 原核生物Eukaryote 真核生物Week 4Nucleotide 核苷酸Phosphate 磷酸盐Quagga 斑驴Skull 颅骨Neanderthal 穴居人的Uracil 尿嘧啶Thymine 胸腺嘧啶Adenine 腺嘌呤Guanine 鸟嘌呤Cytosine 胞嘧啶Ribonucleotide 核糖核苷酸Tobacco mosaic virus 烟草花叶病毒(TMV)2Semiconservative 半保留的Methylate 使甲基化Splicing 剪接Alternative splicing 选择性剪接Reverse transcription 反转录Retrovirus 逆转录病毒Immunodeficiency 免疫缺陷Matrix 基质Bilipid outer layer 双脂质外层Viral particle 病毒颗粒Disintegrate 破裂Week 5Correlation 相关性Polarity 极性Nonoverlapping 不重叠的Degenerate 简并的Incorporation 编入Nickel hydride 镍氢Wobble rule 摆动法则Peptidyl 肽基Aminoacyl 氨酰基Polyribosome 多核糖体Elongation 延长Termination 终止Multimeric protein 多亚基蛋白质Posttranslational 翻译后Prion 阮病毒Spongiform encephalopathy 海绵状脑病Spongy 海绵似的Proteinaceous 蛋白质的Deposit 沉淀物Incubation 潜伏期Progressive 渐进的Neurodegeneration 神经性退行性病变Infectious 传染的Forward/reverse mutation 正向/反向突变Rearrangement 重排Spontaneous mutation 自发突变Haploid 单倍体Susceptibility 敏感性Mutagen 诱变剂Bactericide 杀菌剂Fluctuation 波动Polymerase 聚合酶Proofreading 校对Crossing-over 互换Transposon 转座子Base analog 碱基类似物Intercalator 插入剂Alkyltransferase 烷基Homology-dependent 同源依赖Excision 切除3Methyl 甲基Mismatch 错配Error-prone 易错的Nonhomologous end-joining 非同源末端接合Xeroderma pigmentosum 着色性干皮病Alkaptonuria 尿黑酸症Hypothesis 假说Neurospora 脉胞菌Mold 霉菌Nutritional mutant 营养突变体Auxotroph 营养缺陷型Prototroph 原养型Modulate 调节Perception 感觉Week 6-7Transgenic 转基因Recombinant 重组的Donor 供体Restriction enzyme 限制性内切酶Fragment 碎片Vector 载体Transformation 转导Amplification 扩增Endonuclease 核酸内切酶Cornerstone 基础Degrade 降解Palindrome 回文Overhang 悬突体Isoschizomer 同切酶Isocaudarner 同尾酶Gel electrophoresis 凝胶电泳Partial digestion 部分消化Infer 推断Selectable marker 可选标记Drug resistance 抗药性Ligation 连接反应Ligase 连接酶Sticky end 粘性末端Blunt end 平整末端Cosmid 粘性质粒YAC 酵母人工染色体(yeast artificial chromosome)Autonomous 自主的Subcloning 亚克隆化β-galactosidase β半乳糖苷酶Gal 标准编号Blue dye 蓝色染料Plaque 噬菌斑Shuttle vector 穿梭载体Intron 内含子Probing 探测Southern blotting DNA印迹Reverse genetics 反向遗传学Transgenic 转基因的4Genetics 20105Metabolity 代谢物 Gene knockout 基因敲除 Ectopic expression 异位表达Week 8Embryo 胚胎Genetic linkage 遗传连锁 Chiasmata 复交叉Chromosome breakage 染色体断裂 Cytological 细胞学的 Abnormality 异常Keep track of 与……保持联系 Genetic marker 遗传标记 Progeny 子代 Discontinuity 不连续的Parental class 亲本 Assort 分配 Tracing 追踪 Correction 修正Chromosomal interference 染色体干扰 Orient 定向Homologous chromosome 同源染色体 Coefficient of coincidence 并发系数 Linkage group 连锁群 Interchangeable 相互可交换Week 9HGP (Human Genome Project) 人类基因组计划 Proposed 被提议Draft 草稿 Skepticism 怀疑论Computational biology 计算生物学 Ethics 伦理学 Legislation 法律Arabidopsis thaliana 拟南芥 Facilitate 促进 Manipulation 操作 -omics 各种组学 Transcriptomics 转录组学 Proteomics 蛋白质组学 Phenomics 表型组学 Accuracy 精确性 Polymorphism 多态性Heterochromatic DNA 异染色DNA Hybridization 杂种 Identifying 标记Estimating error 估计误差SNP (Single Nucleotide Polymorphism) 单核苷酸多态性 SSR (Simple Sequence Repeat) 简单重复序列 Microsatellite 微卫星 Genomewide 全基因组Constellation 构象 Span 跨度 Counterpart 副本Bottom-up approach 自下而上模式Genetics 20106STS (Sequence Tagged Site) 标志序列位点 Top-down approach 自上而下模式 Fluorescent 荧光的In situ hybridization 原位杂交 Loci (locus 复数) 位点 Resolution 分辨率Hierarchical shotgun approach 分层散弹枪策略 Shearing 剪切Throughput 吞吐量/生产量 Distinct 不同的Lateral transfer 横向迁移 Complexity 复杂性 Shuffling 慢慢移动 Module 模块Paralogs 种内同源基因 Pseudogene 假基因 Duplication 重复 Telomere 端粒Orthologous gene 种间/直系同源基因 Paralogous gene 种内/旁系同源基因Week 10Organelle 细胞器Saccharomyces cerevisiae 酿酒酵母 Preserve 保护 Integrity 完整性 Shortening 缩短 Fusion 融合Degradation 降解 Germ-line cell 生殖细胞 Somatic cell 体细胞 Histone 组蛋白Heterogeneous 不均匀的,多样的 Uneven 不均匀 Supercoiling 超螺旋 Radial loop 桡箕/反箕 Scaffold 支架结构 Heterochromatin 异染色质 Staining 着色 Transcription 转录 Inactive 失活 Constitutive 组成性的 Facultative 兼性的 Euchromatin 常染色质 Condense 浓缩Dosage compensation 剂量补偿 Barr body 巴氏小体/X 染色质 Deletion 删除 Inversion 倒位 Translocation 易位 Transposition 转置 Polytene 多线型Giant chromosome 巨染色体 Salivary gland cell 唾液腺细胞 Inversion loop 倒位环 Chromatid 染色单体Genetics 20107Centromere 着丝点 Suppressor 抑制物/抑制基因 Disruption 分裂 Speciation 物种形成Transposable element 转位因子 Retroposon 反转录子LINE (Long interspersed element ) 长散在序列 SINE (short interspersed element ) 短散在序列 Relocate 迁移 Euploid 整倍体 Aneuploid 非整倍体 Monosomy 单倍体 Trisomy 三倍体 Tetrasomy 四倍体 Polyploidy 多倍体 Colchicines 秋水仙碱 Down's syndrome 唐氏综合征 Inactivation 失活 Mosaic 嵌合体 Diploid 二倍体 Vigor 活力 Sterile 不育的 Odd-number 奇数 Allopolyploid 异源多倍体 Raphanobrassica 萝卜属Week 11Prokaryotic 原核的Proliferating 增生的ORF (open reading frame) 阅读框架 Operon 操纵子 Spontaneous 自发的 Transformation 转化 Conjugation 结合 Transduction 转导 Recipient 接受者 Hfr 高频重组 Integrate 融入 Excision 切除 Reverting 回复Non-Mendelian 非孟德尔式 Four-o-clock 紫茉莉 Mitochondria 线粒体Polypeptide-encoding 多肽编码 Compact 压缩 Intron 内含子 Liverwort 地钱Protozoan 原生动物 Parasite 寄生虫 Apparatus 组织/器官 Exception 例外 mtDNA 线粒体DNA Chloroplast 叶绿体 cpDNA 胞质DNA Responsive 回应的Heteroplasmic 异质的Homoplasmic 同质的Bioreactor 生物反应器Week 12Developmental genetics 发育遗传学Manipulation 操纵Species-specific 特种异性的Cell formation 细胞形成Mutant 突变体Loss-of-function 功能性缺失Null 失效的Hypomorphic 亚效等位基因Dominant-negative 显性失活的Gain-of-function 功能性获得Overexpression 超量表达Ectopic expression 异位表达Null mutation 无效突变Leaky 有漏洞的Permissive temp 允许温度Restrictive temp 限制温度Haploinsufficiency 单倍剂量不足Subcellular localization 亚细胞定位Epistasis 上位/异位显性Sepal 萼片Petal 花瓣Stamen 雄蕊Carpel 心皮EMS (Ethylmethane Sulphonate) 乙基甲磺酸Irradiation 放射T-DNA 转运DNAsiRNA 小干扰RNAmiRNA = microRNA 微小RNAFunctional genomics 功能基因组学Adenosine deaminase 腺苷脱氨酶Embryonic 胚胎的Totipotent (细胞)全能的Pluripotent 多能性的Blastocyst 胚泡Multipotent 多能干细胞Hematopoietic 造血的Bone marrow 骨髓Week 13Anterior-posterior 后前位的Syncytium 多核体Cortex 皮层Pole cell 极细胞Blastoderm 胎盘Fertilization 受精Segmentation gene 分节基因Homeotic gene 同源框基因Cellularization 细胞化Gastrulation 原肠胚形成Germ layer 胚层Mesoderm 中胚叶8Endoderm 内胚层Ectoderm 外胚层Maternal gene 母体基因Gap gene 裂隙基因Pair-rule gene 成对规则基因Segment-polarity 体节极性基因Maternal-effect 母体影响bicoid (bcd) 果蝇中控制头胸发育的一个关键母体基因Morphogen 成形素Repressor 阻遏物Zygotic gene 合子基因Hierarchy 层次结构Promoter 启动子Affinity 亲和力Regulating 调节Subdivide 细分Mirror-image 镜像Intra-segmental 节内的Patterning 图样Ligand 配合体Transcription factor 转录因子Regulatory cascade 级联调节系统Gene cluster 基因群Biothorax complexHomeodomain 同源域Penetrance 外显率Expressivity 表现度Imprinting 印迹Insulin-like 胰岛素样Epigenetic 表观遗传的Methylation 甲基化作用Prader-Willi syndrome 普拉德-威利综合征Angelman syndrome 天使综合征Haig hypothesis 海格假说Down-regulation 减量调节Sequential 连续的Asymmetric 不对称的Intrinsic 固有的Juxtacrine 邻分泌Paracrine 旁分泌Mediated 介导的Week 14Population genetics 种群遗传学Gene pool 基因库Microevolution 微观进化Macroevolution 宏观进化Hardy-Weinberg law 哈代-温伯格定律Infinite number 无穷Migration 迁移Equilibrium 平衡Correlate 相关Albino 白化病者Genetic drift 遗传漂变Nonrandom mating 选择性交配9。

遗传学词汇精选(原创)

遗传学词汇精选(原创)

遗传学词汇精选abnormal segregation异常分离achondroplasia软骨发育不全(由常染色体显性基因引起,患者四肢粗短)adaptive value适应值(亦称适应度 fitness,一般记作W,是指某一基因型跟其它基因型相比时,能够存活并保留下子裔的相对能力)selection coefficient 选择系数(一般记作s,是指在选择作用下降低的适合度,即s=1-W)adjacent segregation邻近分离(形成不平衡配子,常有致死效应) alternate segregation交互分离(使非同源染色体上的基因间的自由组合受到严重抑制,出现假连锁现象pseudolinkage)albinism白化病(见于人类,由隐性基因引起,患者不能产生酪氨酸酶tyrosinase,由此不能形成黑色素)alcaptonuria黑尿病(人类的一种先天代谢病,由于不能形成尿黑酸氧化酶homogentisic acid oxidase所致)alkylating agents烷化剂all or none attributes“全或无”性状allelic forms等位形式multiple allelism复等位现象(指一个基因存在很多等位形式)multiple alleles复等位基因(一组等位基因的数目在两个以上,作用相互类似,都影响同一器官的形状和性质)alternative splicing选择性剪接(指从一个基因转录出来的RNA前体,通过不同的剪接方式形成不同的成熟mRNA,产生不同的蛋白质)antibody-producing cell抗体产生细胞(脊椎动物中,来自骨髓)antigen抗原antibody抗体antiserum抗血清(指含有抗体的血清)agglutination凝集反应blood group血型autocatalysis自体催化heterocatalysis异体催化autosexing strain性别自动鉴别品系bacteriophage / phage噬菌体virulent phage烈性噬菌体temperate phage温和噬菌体lysis(细胞)裂解plaque噬菌斑plaque morphology噬菌斑的形态host range宿主范围lysis inhibition溶菌阻碍现象rapid lysis快速溶菌mixed / double infection混合感染/复感染(进行重组试验时,在存在两种噬菌体并浓度高的条件下,有高比例的细菌同时受到两种噬菌体的感染)induction诱导zygotic induction合子诱导lysogeny溶源性(指某些细菌带有某种噬菌体而不立即导致溶菌的现象)lysogenic bacteria溶源性细菌或溶源菌prophage原噬菌体transduction转导(指以噬菌体为媒介,将细菌的小片段染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程)generalized transduction普遍性转导specialized transduction特异性转导(亦称局部性转导 restricted transduction)filterable agent过滤因子transducing particles转导颗粒integrationsite整合位置transducer转导者transductant转导子balanced lethal system平衡致死品系(亦称永久杂种permanent hybrid,是指永远以杂合状态保存下来,不发生分离的品系,实质上是由分离出来的纯合个体全致死造成的)balanced sex-linked lethals性连锁平衡致死系(Strunnikov,1980,使孵出的都是雄蚕)"balanced translocation carrier平衡易位携带者(同时产生平衡配子和不平衡配子,表型正常)balancing effect平衡效应base analogues碱基类似物base substitution碱基替换(一个碱基对被另一碱基对代替,包括转换和颠换两种情况)frameshift mutation移码突变(增加或减少一个或几个碱基对)beads on-a-string model绳珠模型biochemical predestination生化先成论biosynthetic machinery生物合成装置biotin生物素bivalent双价体(在减数分裂双线期,两条同源染色体配对完毕,2n条染色体形成n组染色体,每一组含有两条同源染色体,这种配对的染色体叫做双价体)senaptonemal complex联会复合体(双价体之间的亚显微结构,包括两个侧体lateral elements和一个中体central element)blunt end平齐末端breakage joining model断裂愈合模型(基因重组的可能机理之一)copy-choice model模写选择模型bud sport枝变、芽变(一个芽在发育的极早时期发生突变,这芽长成枝条,上面着生的叶、花和果实跟其它枝条不同)calcitonin-gene-related protein, CGRP降钙素基因相关蛋白"catabolite activator protein, CAP降解物激活蛋白"chemical mutagens化学诱变剂carcinogen致癌剂chiasma交叉homologous segment对应片段crossing over交换chiasmatype hypothesis交叉型假设(1909年,Janssens根据两栖类和直翅目昆虫的减数分裂的观察提出的一个假设,在摩尔根等确立遗传的染色体学说之前)chimetric DNA molecules嵌镶DNA分子(由在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组形成)chi-squre test卡方检验chloroplast DNA, ctDNA / cpDNA叶绿体DNA mitochondrial DNA, mtDNA 线粒体DNA"chromomere染色粒chromocenter染色中心chromosomal disease染色体病chromosome theory of inheritance遗传的染色体学说(1903年,由Sutton和Boveri提出,认为基因在染色体上。

英语课程中的遗传学与生物技术词汇

英语课程中的遗传学与生物技术词汇

英语课程中的遗传学与生物技术词汇遗传学与生物技术是现代生物科学领域中重要的研究方向,也是英语学习中不可忽视的词汇内容。

本文将为大家介绍一些在英语课程中常见的遗传学与生物技术相关的词汇。

1. DNA (Deoxyribonucleic Acid): 脱氧核糖核酸,是构成细胞的基因遗传信息的化学物质。

2. Gene: 基因,是确定个体特征的遗传单位。

3. Chromosome: 染色体,位于细胞核中的DNA和蛋白质复合物。

4. Genetic Variation: 遗传变异,指个体间基因表达和遗传信息上的差异。

5. Mutation: 突变,指在DNA序列中的变异。

6. Genotype: 基因型,个体的遗传基因组合。

7. Phenotype: 表型,个体在外部表现出的具体特征。

8. Gene Expression: 基因表达,指基因产生RNA和蛋白质的过程。

9. Recombinant DNA: 重组DNA,将来自不同源的DNA片段组合而成的DNA。

10. Cloning: 克隆,通过人工方法制造与原个体相同的复制体。

11. Transgenic: 转基因的,指具有来自其他物种的DNA的个体。

12. Genome: 基因组,指整个生物体细胞中的所有基因。

13. Genetic Engineering: 遗传工程,指通过改变个体的基因构造以改变其性状。

14. PCR (Polymerase Chain Reaction): 聚合酶链式反应,一种用于扩增DNA片段的技术。

15. Biotechnology: 生物技术,利用生物体、细胞和细胞组分进行实验和应用的技术。

16. Gene Therapy: 基因治疗,利用基因工程技术来治疗疾病。

17. Stem Cell: 干细胞,具有自我复制能力并且能够分化为各类细胞的细胞。

18. DNA Sequencing: DNA测序,确定DNA序列的过程。

19. Genetic Disorder: 遗传疾病,由基因突变引起的疾病。

遗传学专业英语+必掌握常识

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医学遗传学重点英文词汇1.遗传病inherited disease OR genetic disease 2.染色体病chromosome disorders3.单基因病single-gene disorders4. 多基因病polygenic disorders5. 线粒体基因病mitochondrial genetic disorders6. 体细胞遗传病somatic cell genetic disorders7. 次级缢痕secondary constriction8. 端粒telomere9. 整倍体euploid10.非整倍体aneuploid(超,亚,假)11.嵌合体mosaic12.缺失deletion(del)13.重复duplication(dup)14.倒位inversion(inv) 内para外peri15.易位translocation(t)相reciprocal16.罗伯逊易位Robertsonion translocation17.平衡易位balanced translocation18.环形染色体ring chromosome(r)19.等臂染色体isochromosome(i)20.性染色质小体sex chromatin body21.脆性位点fragile site22.微缺失综合征micro-deletion syndrome23.睾丸女性化综合征testicular feminization syndrome24.先天性肾上腺皮质增生症congenital adrenocortical hyperplasia25.蜘蛛脚样指arachnodactyly26.确认ascertainment27.校正correction28.外显率penetrance29.表现度expressivity30.顿挫型forme fruste31.基因多效性pleiotropy OR pleiotropism32.限性遗传sex-limited inheritance33.偏性遗传sex-influenced inheritance34.X染色体失活X inactivation OR lyoinzation35.显示杂合子manifesting heterozygote36.亲代印迹parental(genetic) imprinting37.亲缘系数coefficient of relationshipCoefficient of kinship38.遗传异质性genetic heterogeneity39.遗传早现genetic anticipation40.拟表型phenocopy41.易感性susceptibility42.易患性liability43.发病阈值threshold44.遗传度heritability45.基因频率gene frequency46.近婚系数inbreeding coefficient47.基因突变mutation48.选择selection49.选择系数coefficient of selection50.杂合子优势heterozygote advantage OR heterosis51.遗传漂变genetic drift52.迁移migration53.错义突变missense mutation54.无义突变nonsense mutation55.融合基因fusion gene56.移码突变frame-shift mutation57.杂质heteroplasmy58.纯质homoplasmy59.母系遗传mutrilinear inheritance60.组织不相容性histoincompatibility61.癌家族. Cancer family62.癌基因. Oncogene63.原癌基因Proto-oncogene64.点突变. Point-mutation65.转位突变. Transposition activation66.基因扩增Gene amplification67.肿瘤抑制基因Tumor suppressor gene(TSG)68.突变率. Spontaneous mutation rate69.微卫星不稳定. Microsatellite instability(MSI)70.单克隆性Monoclonality71.两次打击模型Two hit model72.临床遗传学. Clinical genetics73.临症诊断. Symptomatic diagnosis74.症状前诊断. Presymptomatic diagnosis75.产前诊断. Prenatal diagnosis76.着床前诊断. Preimplantation diagnosis77.限制性片段长度多态性RFLP78.等位基因特异性寡核苷酸杂交分析ASO79.遗传筛查genetic screening80.前概率piror probability81.条件概率conditional probability82.联合概率joint probability83.后概率posterior probability1.睾丸女性化综合征 XR2.先天性肾上腺皮质增生AR3.Huntington舞蹈病AD4.Marfan综合征AD5.囊性纤维化AR6.抗维生素D佝偻病 XD7.Duchenne肌营养不良XR8.XY性腺发育不全Y9.单纯性轴后多指畸形(外显率)AD10.屈曲指和多指畸形(表现度)AD11.苯丙酮尿症(多效性)AR12.男性早熟(限性)AD13.子宫阴道积水(限性)AR14.早秃(偏性,男生多)AD15.血红蛋白沉着症(偏性男)AD16.先天性聋哑(异质性)AR17.强制性肌营养不良(早现,CGG)AD18.镰状细胞贫血AR19.尿黑酸尿AR20.苯硫脲(PTC)的尝味能力AR21.软骨发育不全AD22.神经纤维瘤AD23.HbM遗传性高铁血红蛋白血症AD23.a珠蛋白生成障碍性贫血AD24.b珠蛋白生成障碍性贫血AR25.血友病(A and B) XR26.眼与皮肤白化病AR27.半乳糖血症AR28.糖原积累症AR29.Hurler综合征(1-H型)AR30.Scheie综合征(1-S型)AR31.Hunter综合征(2型)XR32.自残综合征(Lesch-Nyhan综合征)XR33.家族性高胆固醇血症AD34.肝豆状核变性AR遗传病遗传方式及发病机制染色体畸变21三体综合征(Down 综合征)单纯型(游离型)47,XX(XY),+21 (2)易位型46,XY,-D,+t(DqGq) 45,XX,-14,-21,+t(14q21q) (3)嵌合型46,XY/47,XY,+21临床特征:(1)特殊面容;鼻梁低,眼斜视,外眼角上翘,内眦赘皮,耳小,低位,口常开,流口水。

医学遗传学专业英文词汇

医学遗传学专业英文词汇

医学遗传学专业英文词汇Aacrocentric chromosome近端着丝粒染色体acute intermittent porphyria急性间隙性卟啉症additive gene累加基因adenylate deaminase,ADA腺苷脱氨酶affected pedigree member,APM患病家系成员法affected sib-pair,ASP患病同胞对法agammaglobulinemia丙种球蛋白血症albinism白化病alkaptonuria尿黑酸尿症Allele-specific oligonucleotide,ASO等位基因特异性寡核苷酸Alu family Alu家族An International System for Human Cytogenetics Nomenclature,ISCN人类细胞遗传学命名的国际体制anaphase lag染色体分裂后期延滞anencephalus无脑畸胎aneupliod非整倍体anticipation遗传早现antisense technology反义技术association关联assortative mating选型婚配atrial septal defect,ASD房间隔缺损autoimmune disease,AID自身免疫性疾病autosomal disease常染色体病autosomal dominant inheritance,AD常染色体显性遗传autosomal dominantly inherited chronic progressive external ophthalmoplegia,AD-CPEO慢性进行性外眼肌麻痹autosomal inheritance常染色体遗传average inbreeding coefficient平均近婚系数autosomal recessive inheritance,AR常染色体隐性遗传autosome常染色体Bbalanced translocation carrier染色体平衡易位携带者base substitution碱基替换biological fitness生物适合度biometric model fitting生物统计模型拟合birth defect出生缺陷brachydactyly短指(趾)症breakage断裂bronchial asthma支气管哮喘Ccarrier携带者centi-Morgan,cM厘摩centric fusion着丝粒融合centromere着丝粒chromatid染色单体chromatin染色质chromosomal disorder染色体病chromosomal polymorphism染色体多态性chromosomal rearrangement染色体重排chromosome染色体chromosome aberration染色体畸变chromosome banding染色体显带chromosome lose染色体丢失chromosome set染色体组chronic progressive external ophthalmoplegia,CPEO慢性进行性眼外肌瘫痪clinical genetics临床遗传学co-segregation共分离codominance共显性codon密码子coefficient of relationship亲缘系数comparative genomics比较基因组学complete penetrance完全外显complex disease复杂疾病congenital adrenal hyperplasia先天性肾上腺皮质增生症congenital glucose-galactose malabsorption先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症congenital malformation先天畸形consanguinous mating近亲婚配cri du chat syndrome猫叫综合征cysticfibrosis,CF囊性纤维样变cystinuria胱氨酸尿症Ddelayed dominance延迟显性deletion缺失derivation chromosome衍生染色体diabetes mellitus,DM糖尿病diandry双雄受精dicentric chromosome双着丝粒染色体digyny双雌受精diploid二倍体Down Syndrome,DS Down综合征Down syndrome cell adhesion molecule,DSCAM DS细胞黏附分子Down syndrome critical region,DCR DS关键区Duchenne muscular dystrophy,DMD Duchenne型肌营养不良症duplication重复dynamic mutation动态突变EEdward syndrome Edward综合征Ehlers-Danlos Ehlers-Danlos综合征endomitosis核内有丝分裂endoreduplication核内复制euchromatin常染色质eugenics优生学euphanics优形学euploid整倍体eupsychics优心学euthenics优境学expanded familial genetic counseling扩大的家庭遗传咨询expressivity表现度Ffetal alcohol syndrome胎儿酒精综合征frame-shift mutation移码突变functional cloning功能克隆functional genomics功能基因组学familiar hypercholesterolemia家族性高胆固醇血症Ggain-of-function mutation功能加强突变galactosemia半乳糖血症gene基因gene augmentation基因增强gene correction基因修正gene expression基因表达gene mutation基因突变gene replacement基因替代gene therapy基因治疗genetic code遗传密码genetic counseling遗传咨询genetic disease遗传病genetic heterogeneity遗传异质性genetic imprinting遗传印记genetic map遗传图genetic medicine遗传医学genetic shift随机遗传漂变genome基因组genomic imprinting基因组印记glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency,G6PD葡糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症glycogen storage disease,GSD糖原贮积症GT-AG rule GT-AG法则Hhaploid单倍体haplotype单倍型healthy birth健康生殖hemizygote半合子hemoglobinopathy血红蛋白疾病hemolytic disease of the newborn新生儿溶血症hemophilia A血友病Ahereditary chorea遗传性舞蹈病hereditary enzymopathy遗传性酶病heritability遗传度heterochromatin异染色质heteromorphism异形性heteroplasmy异质性histo-blood group组织血型homoplasmy同质性housekeeping protein持家蛋白human genetics人类遗传学human genome diversity project,HGDP人类基因组多样性计划human genome project,HGP人类基因组计划human leucocyte antigen,HLA人类白细胞抗原human prion diseases人类朊蛋白病Huntington’s chorea Huntington舞蹈病hydramnios羊水过多hyperdiploid超二倍体hypodiploid亚二倍体Iimmunodeficiency免疫缺陷inborn errors of metabolism先天性代谢缺陷inbreeding coefficient近婚系数incomplete penetrance不完全外显induced aberration诱发畸变induced mutaion诱发突变industrial genomics工业基因组学inherited disorders of col1age胶原蛋白病insertion插入interstitial deletion中间缺失intrauterine diagnosis宫内诊断inversion倒位irregular dominance不规则显性isochromosome等臂染色体Kkaryotype核型karyotype analysis核型分析Kearns-Sayre syndrome,KSS Kearns-Sayre综合征Klinefelter syndrome Klinefelter综合征KpnⅠfamily KpnⅠ家族Llandmark界标Leber hereditary optic neuropathy,LHON Leber遗传性视神经病Leigh sysdrom,LS Leigh综合征Lesch-Nyhan syndrome Lesch-Nyhan综合征liability易患性length-based heteroplasmy长度异质性linkage map连锁图loss-of-function mutation功能丢失的突变luxury protein奢侈蛋白Mmajor gene主基因major histocompatibility complex,MHC主要组织相容性复合体maternal inheritance母系遗传medical genetics医学遗传学metacentric chromosome中着丝粒染色体minor gene微效基因missense mutation错义突变mitochondrial disease线粒体病mitochondrial DNA,mtDNA线粒体DNAmitochondria1 encephalomyopathies,ME线粒体脑肌病mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis,and stroke-like episodes,MELAS线粒体脑肌病合并乳酸血症及卒中样发作molecular diagnosis分子诊断molecular disease分子病monogenic disorder基因遗传病monosomy单体型morbid genomics疾病基因组学mucopolysaccharidosis,MPS粘多糖贮积症multifactorial disorder多因子病multifactorial inheritance,MF多因子遗传mutagen诱变剂mutant protein突变蛋白mutation突变mutation load突变负荷myeloschisis脊髓裂myoclonic epilepsy and ragged red fibers,MERRF伴有破碎红纤维的肌阵挛癫痫Nneonatal screening新生儿筛查neurogenic muscle weakness,ataxia,and retinitis pigmentosa,NARP神经源性肌软弱、共济失调并发色素性视网膜炎non-disjunction不分离non-sense mutation无义突变novel property mutation新特征突变nuclear DNA,nDNA核DNAnullosomy缺体型OOnline Mendelian Inheritance in Man在线《人类孟德尔遗传》osteogenesis imperfecta成骨不全Pparacentric inversion臂内倒位parental imprinting亲代印记Parkinson disease,PD帕金森病path analysis通径分析Patau syndrome Patau综合征pedigree analysis系谱分析法penetrance外显率pericentric inversion臂间倒位peudogene拟基因pharmacogenomics药物基因组学phenocopy拟表型phenylketonuria,PKU苯丙酮尿症physical map物理图plasma protein disease血浆蛋白病pleiotropy基因的多效性point mutation点突变polygenic disorder多基因遗传病polygenic inheritance多基因遗传polyploid多倍体polysomy多体型positional cloning位置克隆post-translational isozyme翻译后同工酶prenatal diagnosis产前诊断proband先证者proteomics蛋白质组学pseudodiploid假二倍体Qqualitative character质量性状quantitative character数量性状quantitative trait loci,QTL数量性状位点Rreceptor disease受体病reciprocal translocation相互易位recurrence risk再发风险率rejoin重接restriction fragment length polymorphism,RFLP限制性片段长度多态性reunion愈合或重合rheumatoid authritis,RA类风湿性关节炎ring chromosome环状染色体Robertsonian translocation罗伯逊易位Ssame sense mutation同义突变schizophrenia,SZ精神分裂症segregation load分离负荷selection coefficient选择系数sequence-based heteroplasmy序列异质性sequence map序列图severe combined immunodeficiency,SCID严重联合免疫缺陷病sex chromatin性染色质sex chromosome性染色体sex chromosome disease性染色体病sex-conditioned inheritance从性遗传sex-determining region Y,SRY Y性别决定区域sex-limited inheritance限性遗传short tandem repeat,STR短串联重复sick1e cel1 anemia镰状细胞贫血single gene disorder单基因遗传病single nucleotide polymorphism,SNP单核苷酸多态性single-strand conformation polymorphism,SSCP单链构象多态性small deletion syndrome微小缺失综合征somatic cell genetic disorder体细胞遗传病somatic mutation体细胞突变spina difida脊柱裂spina bifida occulta隐性脊柱裂spontaneous aberration自发畸变spontaneous mutation自发突变static mutation静态突变structural equation modeling结构等式模型structural genomics结构基因组学submetacentric chromosome亚中着丝粒染色体susceptibility易感性Ttandemly repeatd genes串联重复基因telocentric chromosome端着丝粒染色体telomere端粒teratogen致畸因子terminal deletion末端缺失terminator codon mutation终止密码突变testis-determining factor,TDF睾丸决定因子tetralogy of Fallot法乐氏四联症tetraploid四倍体tha1assemia地中海贫血tissue-specific protein组织特异性蛋白translocation易位transcription map转录图transition转换transmission disequilibrium test,TDT传递不平衡检验法transvertion颠换3trinucleotide repeat amplification脱氧三核苷酸重复扩增trinucleotide repeat expansion diseases,TREDs三核苷酸重复扩增疾病triplet code三联体密码trisomy三体型Turner syndromeTurner综合征Vvariable number of tandem repeats,VNTR可变数目串联重复ventricular septal defect,VSD室间隔缺损vitamin D-resistant rickets抗维生素D佝偻病XX chromatin X染色质X inactivation X染色体失活X-linked dominant inheritance,XD X伴性显性遗传X-linked inheritanceX伴性遗传X-linded recessive inheritance,XR X连锁隐性遗传xeroderma pigmentosum,XP着色性干皮病YY chromatin Y染色质Y-linked inheritance Y连锁遗传。

遗传学中英文词汇

遗传学中英文词汇

中英文词汇--------------------------------------------------------------------------------近端着丝粒染色体(Acrocentric chromosome)——着丝粒靠近染色体端部的染色体。

加和原则(Additivity principle)——如果两个事件相互排斥,那么获得其中一个或另一个的概率为它们的各自概率之和。

等位基因(Allele)——在一既定基因座上一个基因的替换形式。

等位基因特异性寡核苷酸(Allele-specific oligonucleotide,ASO)——设计合成的寡核苷酸,可在适当条件下与特异序列杂交而不与其相关的序列杂交。

用针对每个等位基因序列设计的ASO甚至可容易地检出单个核苷酸的变异。

在几种设计相似、用来区分密切相关等位基因的方法中,ASO还可用作PCR引物。

等位基因异质性(Allelic heterogeneity)——在同一遗传基因座上,由不同的突变等位基因引起的相同或相似的表型。

α1-抗胰蛋白酶(α1-Antitrypsin)——是抑制弹性蛋白酶活性的一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,该抑制剂的缺乏(如α1-抗胰蛋白酶不足)将导致严重的慢性肺和肝脏疾病。

Alu重复序列(Alu repetitive sequence)——位于基因间或内含子DNA中的中等重复序列,含有限制性内切酶AluⅠ的识别位点,这些序列长约300bp,并在人类基因组中重复出现约500,000次。

羊膜穿刺术(Amniocentesis)——一种产前诊断的方法,通常在妊娠4至6月抽取羊膜囊内婴儿四周的羊水进行。

扩增(Amplification)——一段DNA序列多个拷贝的产生。

非整倍体(Aneuploid)——指单倍体非整倍数的任何染色体数目。

通常非整倍体是指单条染色体的额外拷贝(三体性),或缺少单条染色体(单体性)。

由减数分裂或有丝分裂过程中染色体不分离所致。

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Genetics 20101Genetics Glossaries Week 1 Heredity 遗传 Variation 变异 Preformation 先成论 Epigenesist 后生说 Mendel’s law 孟德尔定律 Law of segregation 分离定律 Law of independent assortment 自由组合定律Inheritance 遗传特征 Trait 特征Full/Constrict 饱满/收缩 Pod 荚Axial/Terminal 轴生/顶生 Stem 茎Monohybrid cross 单基因杂交 Postulate 假说Dominance/Recessiveness 显性/隐形 Gamete 配子 Likelihood 可能性Punnett square 旁那特方格/棋盘法Genetype 基因型 Allele 等位基因Homozygote/ Heterozygous 纯合子/杂合子 Phenotype 表现型 Test cross 测交Dihybrid cross 双因子杂交 Chi-square test 卡方测验 Week 2 Pedigree 系谱Huntington disease 亨廷顿舞蹈症Cystic fibrosis 囊性纤维化(胰腺病)Vertical inheritance 垂直遗传特性Horizontal inheritance 水平遗传特性Incomplete dominance 不完全显性Semidominance 半显性 Codominance 共显性Multiple alleles 复等位基因 Self-incompatibility 自交不亲和Pleiotropy 基因多效性 Lethal gene 致死基因 Cytogenetics 细胞遗传学 Chromatin 染色质 Chromosome 染色体 Haploid 单倍体 Diploid 二倍体 Karyotype 核型Sex chromosome/Autosome 性/常染色体 Moths 蛾 Alligator 短吻鳄 Parental 亲本的Maternal 母系的 Subsequent 随后的 Meiosis 减数分裂 Drosophila 果蝇Drosophila melanogaster 黑腹果蝇Fruit fly 果蝇 Prolific 多产的 Nomenclature 命名法 Hemizygous 半合子的 Color-blindnenss 色盲 Descendant 后代 Hormone 荷尔蒙Pattern baldness 模型斑秃 Week 3Mitosis 有丝分裂 Complement 互补 Cytokinesis 胞质分裂 Ongoing 持续的 Synthesis 合成 Telophase 末期 Anaphase 后期 Aligned 对齐的 Metaphase 中期 Prophase 前期 Duplicated 复制的 Duplication 复制 Centrosome 中心体Meiosis I/II 减数分裂I/II 期 Nondisjunction 不分离Genetics 20102Red-green colorblindness 红绿色盲Sex-linked 伴性的 Hemophilia 血友病 Hypophosphatemia 低磷血症 Deoxyribonucleic acid 脱氧核糖核酸(DNA ) Nuclei 核 Principle 组分Ultracentrifugation 超速离心法 Predominance 优势 Phage 噬菌体Host cell well 宿主细胞壁 Double helix 双螺旋Complementary pairing 互补配对 Central dogma 中心法则 Prokaryote 原核生物 Eukaryote 真核生物 Week 4Nucleotide 核苷酸 Phosphate 磷酸盐 Quagga 斑驴 Skull 颅骨Neanderthal 穴居人的 Uracil 尿嘧啶 Thymine 胸腺嘧啶 Adenine 腺嘌呤 Guanine 鸟嘌呤 Cytosine 胞嘧啶Ribonucleotide 核糖核苷酸Tobacco mosaic virus 烟草花叶病毒(TMV )Semiconservative 半保留的 Methylate 使甲基化 Splicing 剪接Alternative splicing 选择性剪接 Reverse transcription 反转录 Retrovirus 逆转录病毒 Immunodeficiency 免疫缺陷 Matrix 基质Bilipid outer layer 双脂质外层 Viral particle 病毒颗粒 Disintegrate 破裂 Week 5Correlation 相关性 Polarity 极性Nonoverlapping 不重叠的 Degenerate 简并的 Incorporation 编入 Nickel hydride 镍氢 Wobble rule 摆动法则 Peptidyl 肽基 Aminoacyl 氨酰基 Polyribosome 多核糖体 Elongation 延长 Termination 终止Multimeric protein 多亚基蛋白质Posttranslational 翻译后 Prion 阮病毒Spongiform encephalopathy 海绵状脑病Spongy 海绵似的 Proteinaceous 蛋白质的 Deposit 沉淀物 Incubation 潜伏期 Progressive 渐进的Neurodegeneration 神经性退行性病变Infectious 传染的Forward/reverse mutation 正向/反向突变Rearrangement 重排Spontaneous mutation 自发突变 Haploid 单倍体 Susceptibility 敏感性 Mutagen 诱变剂 Bactericide 杀菌剂 Fluctuation 波动 Polymerase 聚合酶 Proofreading 校对 Crossing-over 互换 Transposon 转座子 Base analog 碱基类似物 Intercalator 插入剂 Alkyltransferase 烷基 Homology-dependent 同源依赖 Excision 切除 Methyl 甲基 Mismatch 错配Genetics 20103Error-prone 易错的Nonhomologous end-joining 非同源末端接合Xeroderma pigmentosum 着色性干皮病Alkaptonuria 尿黑酸症 Hypothesis 假说 Neurospora 脉胞菌 Mold 霉菌Nutritional mutant 营养突变体 Auxotroph 营养缺陷型 Prototroph 原养型 Modulate 调节 Perception 感觉 Week 6-7Transgenic 转基因 Recombinant 重组的 Donor 供体Restriction enzyme 限制性内切酶Fragment 碎片 Vector 载体 Transformation 转导 Amplification 扩增 Endonuclease 核酸内切酶 Cornerstone 基础 Degrade 降解 Palindrome 回文 Overhang 悬突体 Isoschizomer 同切酶Isocaudarner 同尾酶Gel electrophoresis 凝胶电泳 Partial digestion 部分消化 Infer 推断Selectable marker 可选标记 Drug resistance 抗药性 Ligation 连接反应 Ligase 连接酶 Sticky end 粘性末端 Blunt end 平整末端 Cosmid 粘性质粒YAC 酵母人工染色体(yeast artificial chromosome ) Autonomous 自主的 Subcloning 亚克隆化β-galactosidase β半乳糖苷酶 Gal 标准编号 Blue dye 蓝色染料 Plaque 噬菌斑Shuttle vector 穿梭载体 Intron 内含子 Probing 探测Southern blotting DNA 印迹 Reverse genetics 反向遗传学 Transgenic [t ræns'd ʒɛn ɪk] 转基因的Metabolity 代谢物 Gene knockout 基因敲除 Ectopic expression 异位表达 Week 8Embryo 胚胎Genetic linkage 遗传连锁 Chiasmata 复交叉Chromosome breakage 染色体断裂 Cytological 细胞学的 Abnormality 异常Keep track of 与……保持联系 Genetic marker 遗传标记 Progeny 子代Discontinuity 不连续的 Parental class 亲本 Assort 分配 Tracing 追踪 Correction 修正Chromosomal interference 染色体干扰 Orient 定向Homologous chromosome 同源染色体Coefficient of coincidence 并发系数Linkage group 连锁群 Interchangeable 相互可交换 Week 9HGP (Human Genome Project) 人类基因组计划 Proposed 被提议 Draft 草稿 Skepticism 怀疑论Computational biology 计算生物学Genetics 20104Ethics 伦理学 Legislation 法律Arabidopsis thaliana 拟南芥 Facilitate 促进 Manipulation 操作 -omics 各种组学Transcriptomics 转录组学 Proteomics 蛋白质组学 Phenomics 表型组学 Accuracy 精确性 Polymorphism 多态性Heterochromatic DNA 异染色DNA Hybridization 杂种 Identifying 标记Estimating error 估计误差 SNP (Single Nucleotide Polymorphism) 单核苷酸多态性 SSR (Simple Sequence Repeat) 简单重复序列Microsatellite 微卫星 Genomewide 全基因组 Constellation 构象 Span 跨度 Counterpart 副本Bottom-up approach 自下而上模式STS (Sequence Tagged Site) 标志序列位点Top-down approach 自上而下模式 Fluorescent 荧光的In situ hybridization 原位杂交Loci (locus 复数) 位点 Resolution 分辨率Hierarchical shotgun approach 分层散弹枪策略 Shearing 剪切Throughput 吞吐量/生产量 Distinct 不同的Lateral transfer 横向迁移 Complexity 复杂性 Shuffling 慢慢移动 Module 模块Paralogs 种内同源基因 Pseudogene 假基因 Duplication 重复 Telomere 端粒Orthologous gene 种间/直系同源基因Paralogous gene 种内/旁系同源基因 Week 10Organelle 细胞器Saccharomyces cerevisiae 酿酒酵母Preserve 保护 Integrity 完整性 Shortening 缩短 Fusion 融合 Degradation 降解 Germ-line cell 生殖细胞 Somatic cell 体细胞 Histone 组蛋白Heterogeneous 不均匀的,多样的 Uneven 不均匀 Supercoiling 超螺旋 Radial loop 桡箕/反箕 Scaffold 支架结构 Heterochromatin 异染色质 Staining 着色 Transcription 转录 Inactive 失活 Constitutive 组成性的 Facultative 兼性的 Euchromatin 常染色质 Condense 浓缩Dosage compensation 剂量补偿 Barr body 巴氏小体/X 染色质 Deletion 删除 Inversion 倒位 Translocation 易位 Transposition 转置 Polytene 多线型Giant chromosome 巨染色体 Salivary gland cell 唾液腺细胞 Inversion loop 倒位环 Chromatid 染色单体 Centromere 着丝点Suppressor 抑制物/抑制基因 Disruption 分裂 Speciation 物种形成Transposable element 转位因子 Retroposon 反转录子Genetics 20105LINE (Long interspersed element ) 长散在序列SINE (short interspersed element ) 短散在序列 Relocate 迁移 Euploid 整倍体 Aneuploid 非整倍体 Monosomy 单倍体 Trisomy 三倍体 Tetrasomy 四倍体 Polyploidy 多倍体 Colchicines 秋水仙碱 Down's syndrome 唐氏综合征 Inactivation 失活 Mosaic 嵌合体 Diploid 二倍体 Vigor 活力 Sterile 不育的 Odd-number 奇数Allopolyploid 异源多倍体 Raphanobrassica 萝卜属 Week 11Prokaryotic 原核的 Proliferating 增生的ORF (open reading frame) 阅读框架Operon 操纵子 Spontaneous 自发的 Transformation 转化 Conjugation 结合Transduction 转导 Recipient 接受者 Hfr 高频重组 Integrate 融入 Excision 切除 Reverting 回复Non-Mendelian 非孟德尔式 Four-o-clock 紫茉莉 Mitochondria 线粒体Polypeptide-encoding 多肽编码 Compact 压缩 Intron 内含子 Liverwort 地钱 Protozoan 原生动物 Parasite 寄生虫 Apparatus 组织/器官 Exception 例外 mtDNA 线粒体DNA Chloroplast 叶绿体 cpDNA 胞质DNA Responsive 回应的 Heteroplasmic 异质的 Homoplasmic 同质的 Bioreactor 生物反应器 Week 12Developmental genetics 发育遗传学Manipulation 操纵Species-specific 特种异性的 Cell formation 细胞形成Mutant 突变体Loss-of-function 功能性缺失 Null 失效的Hypomorphic 亚效等位基因 Dominant-negative 显性失活的 Gain-of-function 功能性获得 Overexpression 超量表达 Ectopic expression 异位表达 Null mutation 无效突变 Leaky 有漏洞的Permissive temp 允许温度 Restrictive temp 限制温度 Haploinsufficiency 单倍剂量不足Subcellular localization 亚细胞定位Epistasis 上位/异位显性 Sepal 萼片 Petal 花瓣 Stamen 雄蕊 Carpel 心皮EMS (Ethylmethane Sulphonate) 乙基甲磺酸 Irradiation 放射 T-DNA 转运DNA siRNA 小干扰RNAmiRNA = microRNA 微小RNA Functional genomics 功能基因组学Adenosine deaminase 腺苷脱氨酶 Embryonic 胚胎的Genetics 20106Totipotent (细胞)全能的 Pluripotent 多能性的 Blastocyst 胚泡 Multipotent 多能干细胞 Hematopoietic 造血的 Bone marrow 骨髓 Week 13Anterior-posterior 后前位的 Syncytium 多核体 Cortex 皮层 Pole cell 极细胞 Blastoderm 胎盘 Fertilization 受精 Segmentation gene 分节基因 Homeotic gene 同源框基因 Cellularization 细胞化 Gastrulation 原肠胚形成 Germ layer 胚层 Mesoderm 中胚叶 Endoderm 内胚层 Ectoderm 外胚层 Maternal gene 母体基因 Gap gene 裂隙基因Pair-rule gene 成对规则基因 Segment-polarity 体节极性基因 Maternal-effect 母体影响bicoid (bcd) 果蝇中控制头胸发育的一个关键母体基因 Morphogen 成形素 Repressor 阻遏物Zygotic gene 合子基因 Hierarchy 层次结构 Promoter 启动子 Affinity 亲和力 Regulating 调节 Subdivide 细分 Mirror-image 镜像 Intra-segmental 节内的 Patterning 图样 Ligand 配合体Transcription factor 转录因子 Regulatory cascade 级联调节系统Gene cluster 基因群 Biothorax complex Homeodomain 同源域 Penetrance 外显率 Expressivity 表现度 Imprinting 印迹 Insulin-like 胰岛素样 Epigenetic 表观遗传的 Methylation 甲基化作用 Prader-Willi syndrome 普拉德-威利综合征Angelman syndrome 天使综合征 Haig hypothesis 海格假说 Down-regulation 减量调节 Sequential 连续的 Asymmetric 不对称的 Intrinsic 固有的Juxtacrine 邻分泌 Paracrine 旁分泌 Mediated 介导的 Week 14Population genetics 种群遗传学 Gene pool 基因库 Microevolution 微观进化 Macroevolution 宏观进化 Hardy-Weinberg law 哈代-温伯格定律Infinite number 无穷 Migration 迁移 Equilibrium 平衡 Correlate 相关 Albino 白化病者 Genetic drift 遗传漂变 Nonrandom mating 选择性交配 Fitness 适合度Natural selection 自然选择 Artificial selection 人工选择 Antibiotic 抗生素 Preexisting 预成 Viability 生存能力 Counteract 抵消 Confer 授予 Persist 保持Heterozygous advantage 杂种优势Eugenics 优生学Geographically 地理学上的Genetics 20107Fluctuation 波动Founder effect 创建者效应 Pathogen 病菌 Insecticide 杀虫剂 Inbreeding 近亲交配 Self-fertilization 自体受精 Hybrid vigor 杂种优势 Deleterious 有害的 Overdominance 超显性 Week 15Pre-existing 之前就存在的 Chimpanzee 黑猩猩 Subtle 微妙的 Complexity 复杂度 Transposition 转置 Diversification 多样化 Divergence 分歧Fibrinopeptide 血纤维蛋白肽 Phylogeny tree 系统树 遗传学相关词汇英汉对照 2009-6-1 17:29 【大 中 小】 遗传学 genetics 细胞遗传学 cytogenetics 细胞的遗传学 cell genetics 体细胞遗传学 somatic cell genetics发育遗传学 developmental genetics 又称“发生遗传学”。

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