答案中国医科大学2020年12月《药物代谢动力学》作业考核试题
药物代谢动力学习题(答案)
第三章：药物代谢动力学一、A1型题（本大题共43小题，每小题1.0分，共43.0分。
在每小题所给出的四个选项中，只有一个符合题目要求，请将正确答案填在题目下方的答案栏内。
不选、多选、错选均不得分）1.药物代谢动力学研究的是（）A. 药物的不良反应B. 药物的作用机制C. 机体对药物作用的动力学规律D. 药物与机体间的相互作用E. 药物对机体作用的规律参考答案： C2.关于药物简单扩散叙述错误的是（）A. 不消耗能量B. 不需要载体C. 无饱和现象D. 可有竞争性抑制E. 当生物膜两侧药物浓度达到平衡时，转运即停止参考答案： D3.药物最常见的跨膜转运方式是（）A. 主动转运B. 简单扩散C. 膜孔扩散D. 易化扩散E. 膜动转运参考答案： B4.药物被动转运的特点是（）A. 顺浓度差转运B. 消耗能量C. 需要载体D. 有竞争抑制现象E. 有饱和现象5.体液pH值的变化能影响药物的跨膜转运，这是由于pH改变了药物的（）A. 解离度B. 溶解度C. 脂溶性D. 化学结构E. 分子大小参考答案： A6.影响药物被动转运的因素不包括（）A. 药物的分子量B. 药物的脂溶性C. 肝脏功能D. 药物的解离度E. 膜面积参考答案： C7.青霉素（小分子）通过肾小管细胞分泌排泄是（）A. 主动转运B. 易化扩散C. 简单扩散D. 胞饮E. 胞吐参考答案： A8.药物的首关消除效应常见发生于（）A. 舌下给药后B. 吸入给药后C. 口服给药后D. 静脉给药后 E 皮下给药后参考答案： C9.最常用的给药方式是（）A. 口服B. 直肠给药C. 静脉给药D. 舌下给药E. 肌内注射参考答案： A10.下列属于舌下给药特点的是（）A. 可避免首关效应B. 吸收速度比口服慢C. 不能避免胃酸破坏D. 所有药物都易吸收E. 容易通过血脑屏障参考答案： A11.与药物吸收无关的因素是（）A. 药物与血浆蛋白结合率（药物分布）B. 药物剂型C. 药物的首关效应D. 体液pHE. 给药途径12.下列那种给药途径无吸收过程（）A. 口服B. 舌下含服C. 肌肉注射D. 静脉注射E. 直肠给药参考答案： D13.首过消除是指（）A. 口服药物在胃肠道的吸收过程中，首次进入肝脏被代谢灭活B. 药物静脉注射后，首先与血浆蛋白结合而暂时失去活性C. 体循环的药物从肾脏快速排泄D. 体循环的药物经过肝脏被代谢灭活E. 体循环的药物优先分布至血流丰富的器官参考答案： A14.药物与血浆蛋白的结合（）A. 对药物分布有影响B. 对药物吸收有影响C. 具有永久性D. 肾小球滤过加快E. 使药物代谢加快参考答案： A15.药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）A. 药物作用增强B. 药物代谢加快C. 暂时失去药理活性D. 药物排泄加快E. 药物分布广参考答案： C16.某药在血浆蛋白上的结合部位被另一药物竞争置换后，该药的药理作用呈现（）A. 不变B. 减弱C. 增强D. 消失E.增多参考答案： C17.难以通过血脑屏障的药物是（）A. 分子大，极性高B. 分子小，极性低C. 分子大，无极性D. 分子小，极性高E. 分子小，无极性参考答案： A18.肝功能低下的患者应用主要在肝脏代谢的药物时需注意（）A. 个体差异B. 减少药物用量C. 变态反应D.耐受性E.成瘾性参考答案： B19.药物经过代谢（生物转化）后的结果不可能是（）A. 药理活性增强B. 药理活性降低C. 毒性增加D. 水溶性增加E. 毒性减小参考答案： C20.下列哪种药物是肝药酶诱导剂（）A. 地西泮B. 阿司匹林C. 普萘洛尔D.苯巴比妥E. 硝酸甘油参考答案： D21.经肝药酶转化的药物与肝药酶抑制剂合用时其效应（）A. 减弱B. 增强C. 不变D. 消失E. 新增参考答案： B22.在酸性尿液中，弱酸性的药物（）A. 解离多重吸收多，排泄慢B. 解离多重吸收多，排泄快C. 解离少重吸收多，排泄慢D. 解离少重吸收少，排泄快E. 解离少重吸收多，排泄快参考答案： C23.肝肠循环主要影响了药物在体内的（）A. 起效快慢B. 药效高低C. 分布D. 作用持续时间E.与血浆蛋白的结合参考答案： D24.排泄过程是药物的（）A. 生物转化过程B. 再吸收过程C. 彻底消除过程D. 再分布过程E. 储存的过程参考答案： C25.大多数药物的消除途径不包括（）A. 肝脏的代谢B. 肾脏的排泄C. 乳汁的排泄D. 随唾液排出E. 胆汁排泄参考答案： D26.尿液的pH值影响药物的排泄，是由于它改变了药物的（）A. 分子结构B. 大小C. 解离度D. 解离常数E. 溶解度参考答案： C27.大多数药物排泄的主要途径是（）A. 皮肤、粘膜B. 肾脏C. 肺脏D. 肠道E. 肝脏参考答案： B28.静脉滴注碳酸氢钠使尿液碱化，可引起（）A. 弱酸性药物再吸收增加B. 弱碱性药物再吸收减少C. 弱酸性药物排泄加快D. 弱碱性药物排泄加快E. 弱酸性药物排泄减慢参考答案： C29.某药物口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积几乎相等，表明该药物（）A. 口服吸收迅速B. 口服吸收完全C. 口服的生物利用度低D. 口服药物没有首关消除E. 静注吸收不完全参考答案： B30.按一级动力学方式消除的药物其半衰期（）A. 随给药途径而不同B. 与血药浓度有关C. 受给药间隔影响D. 给药剂量越大半衰期越长E. 相对恒定参考答案： E31.时量曲线下面积反映（）A. 消除半衰期B. 消除速度C. 吸收速度D. 吸收进入机体的药物相对量E. 给药剂量参考答案： D32.关于时-量关系曲线的描述正确的为（）A. 反映药物效应随时间变化及其规律B. 反映血药浓度随时间变化及其规律C. 横轴为时间，纵轴为给药剂量D. 时量曲线的升段只反映药物吸收E. 时量曲线的下降段只反映药物消除参考答案： B33.某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除所需时间为（）A. 10小时左右B. 20小时左右C. 1天左右D. 2天左右E. 5天左右参考答案： D（50小时）34.按半衰期恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，可采用（）A. 首剂量加倍B. 首剂量增加3倍C. 连续恒速静脉滴注D. 增加给药次数E. 增加每次给药量参考答案： A35.按半衰期恒速恒量给药，大约经过几个半衰期即可达到稳态血药浓度（）A. 8个B. 5个C. 10个D. 2个E. 1个参考答案： B36.临床需要维持药物有效血浓度，正确的恒量给药间隔（）A. 每4 h给药一次B. 每6 h给药一次C. 每8 h给药一次D. 每12 h给药一次E. 应根据药物的半衰期确定参考答案： E37.血药浓度达到坪值时意味着（）A. 药物的作用最强B. 药物的消除量最大C. 药物的吸收速度与消除速度达到平衡D. 药物吸收过程完成E. 药物不再消除参考答案： C38.药物的血浆半衰期是指（）A. 血药浓度下降一半所需时间B. 药物脑脊液浓度下降一半所需时间C. 药物效应降低一半所需时间D. 稳态血药浓度下降一半所需时间E. 从血浆药物浓度为原来的一半至完全消除的时间参考答案： A39.按一级动力学方式消除的药物，按一定间隔时间连续给一定剂量，其坪值到达大约需要（）A. 1个t1/2B. 3个t1/2C. 5个t1/2D. 7个t1/2E. 10个t1/2 参考答案： C40.血浆半衰期对临床用药的参考价值是（）A. 确定用药剂量B. 制定给药间隔时间C. 研制药物剂型D. 选择给药途径E. 计算生物利用度参考答案： B41.决定每天用药次数的主要因素是药物的（）A. 体内转化速度B. 作用强弱C. 吸收快慢D. 体内消除速度E. 生物利用度参考答案： D42.对生物利用度影响较大的因素是（）A. 给药次数B. 给药时间C. 给药剂量D. 给药途径E. 年龄参考答案： D43.口服药物的生物利用度一般代表（）A. 口服药物被机体吸收的百分率B. 口服药物所能达到的血药浓度高低C. 口服药物的溶出度D. 口服药物剂量的大小E. 口服药物的安全性参考答案： A二、A2型题（本大题共4小题，每小题1.0分，共4.0分。
答案 中国医科大学2020年12月《药物代谢动力学》作业考核试题
(单选题)1: 有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()A: 改变尿液pH可改变药物的排泄速度B: 与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过C: 解离的药物易从肾小管重吸收D: 药物的排泄与尿液pH无关E: 药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等正确答案: A(单选题)2: 关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()A: 受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响B: 顺浓度梯度转运C: 不受饱和限速与竞争性抑制的影响D: 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡E: 不消耗能量而需要载体正确答案: E(单选题)3: 关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是:()A: 结合是牢固的B: 结合后药效增强C: 结合特异性高D: 结合后暂时失去活性E: 结合率高的药物排泄快正确答案: D(单选题)4: 在碱性尿液中弱碱性药物：()A: 解离少,再吸收少,排泄快B: 解离多,再吸收少,排泄慢C: 解离少,再吸收多,排泄慢D: 排泄速度不变E: 解离多,再吸收多,排泄慢正确答案: C(单选题)5: 下列药物中能诱导肝药酶的是：()A: 阿司匹林B: 苯妥英钠C: 异烟肼D: 氯丙嗪E: 氯霉素正确答案: B(单选题)6: 关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？() A: 生物转化是药物从机体消除的唯一方式B: 药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450C: 肝药酶的专一性很低D: 有些药物可抑制肝药酶合成E: 肝药酶数量和活性的个体差异较大正确答案: A(单选题)7: 地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:()A: 2dB: 3dC: 5dD: 7dE: 4d正确答案: D(单选题)8: 静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为:() A: 0．05LB: 2LC: 5LD: 20LE: 200L正确答案: D(单选题)9: 药物按零级动力学消除是指：()A: 吸收与代谢平衡B: 单位时间内消除恒定比例的药物C: 单位时间内消除恒定量的药物D: 血浆浓度达到稳定水平E: 药物完全消除正确答案: C(单选题)10: 恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是：()A: 1～2个t1/2B: 2～3个t1/2C: 3～4个t1/2D: 4～5个t1/2E: 2～4个t1/2正确答案: D(单选题)11: 恒量恒速给药,最后形成的血药浓度被称为：()A: 有效血浓度B: 稳态血浓度C: 致死血浓度D: 中毒血浓度E: 以上都不是正确答案: B(单选题)12: 按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：()A: 首剂量加倍B: 首剂量增加3倍C: 连续恒速静脉滴注D: 增加每次给药量E: 增加给药量次数正确答案: A(单选题)13: 房室模型的划分依据是：()A: 消除速率常数的不同B: 器官组织的不同C: 吸收速度的不同D: 作用部位的不同E: 以上都不对正确答案: A(单选题)14: 血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为：（）A: 零阶矩B: 三阶矩C: 四阶矩D: 一阶矩E: 二阶矩正确答案: A(单选题)15: 对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积（）A: 1．693B: 2．693C: 0．346D: 1．346E: 0．693正确答案: E(单选题)16: 在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求()A: 受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致B: 受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致C: 特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致D: 应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告E: 以上都不对正确答案: D(单选题)17: 关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确()A: 首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致B: 尽量在清醒状态下试验C: 药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样D: 创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物E: 建议首选非啮齿类动物正确答案: C(单选题)18: 生物样品分析的方法中,哪种是首选方法()A: 色谱法B: 放射免疫分析法C: 酶联免疫分析法D: 荧光免疫分析法E: 微生物学方法正确答案: A(单选题)19: 药物代谢动力学研究中,下列采样点数目哪个是符合标准的()A: 10B: 7C: 9D: 12E: 8正确答案: D(单选题)20: Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的()A: 目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化B: 受试者原则上男性和女性兼有C: 年龄在18~45岁为宜D: 要签署知情同意书E: 一般选择适应证患者进行正确答案: E(名词解释)21: 首关效应正确答案: 指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，也称第一关卡效应。
中国医科大学2020年12月《药事管理学》作业考核试题答卷
22.药品不良反应报告和监测
答案:药品不良反应监测工作弥补了药品上市前研究的局限性，可以最大程度上降低药品不良反应的重复发生，提高合理用药水平，同时也为监管、遴选、调整基本药物提供了数据支持。
23.药品通用名
答案:即国际非专有名称，指在全世界都可通用的名称。如阿司匹林。任何药品说明书上都应标注通用名。选购药品时一定要弄清药品的通用名。
B.在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
C.在正常用量下出现的与用药目的的无关的或意外的有害反应
D.在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E.在正常用法用量下出现的意外的有害反应
答案:D
15.药品标准说明书中，老年患者用药应
A.在“注意事项”中体现
B.单独列出“老年用药”
A.英国
B.美国
C.日本
D.中国
答案:B
18.不属于药品生产企业产品生产管理文件的有
A.生产工艺规程
B.岗位操作法
C.标准操作规程
D.批检验记录
答案:D
19.非处方药的包装上必须
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B.附有标签和说明书
C.省级药品监督管理部门批准
D.国家药品监督管理部门
12.违反规定进出口野生药材
A.由所在或上级管理部门给予行政处分；造成野生药材资源损失的，承担赔偿责任
B.由司法机关依法追究刑事责任
C.由当地有关管理部门没收非法采猎的野生药材和工具，并处以罚款
D.当地有关部门有权制止，造成损失的承担赔偿责任
E.由工商管理部门或有关部门没收药材和全部违法所得，并处以罚款
答案 中国医科大学2020年12月《药品市场营销学》作业考核试题
(单选题)1: 现代企业的营销观念应该是A: 以消费者需求为中心B: 以推销产品为中心C: 以企业需要为中心D: 以生产成品为中心正确答案: A(单选题)2: 购买商品和服务供自己消费的个人和家庭，被称为A: 生产者市场B: 消费者市场C: 转售市场D: 组织市场正确答案: B(单选题)3: 消费流行属于什么因素A: 社会文化环境B: 人口环境C: 地理环境D: 顾客环境正确答案: A(单选题)4: 对消费者的购买行为具有最广泛、最深远影响的因素是A: 文化因素B: 社会因素C: 个人因素D: 心理因素正确答案: A(单选题)5: 竞争对手会通过提前与经销商签订供销协议的方式争夺市场，这种方式属于A: 供应链竞争B: 渠道拦截C: 终端拦截D: 正面拦截正确答案: B(单选题)6: 药品中间商的功能是A: 整买零卖B: 整买整卖C: 委托加工D: 委托代销正确答案: A(单选题)7: 药品组织市场的参与者中影响力最小的是A: 使用者B: 采购者C: 决策者D: 影响者正确答案: D(单选题)8: 企业生产不同的药品的满足特定顾客群体的需要，即面对同一市场生产不同的药品，属于哪种模式A: 密集单一型市场B: 产品专业化C: 选择性专门化D: 市场专业化E: 完全覆盖市场正确答案: D(单选题)9: 药品处于生命周期的衰退期时宜选用哪种目标市场策略A: 集中性策略B: 目标市场营销C: 差异性策略D: 无差异性策略正确答案: A(单选题)10: 某一行业内有许多卖主且相互之间的产品有差别，顾客对某些品牌有特殊偏好，不同的卖主以产品的差异性吸引顾客，开展竞争，这属于A: 完全竞争市场B: 完全垄断市场C: 不完全垄断市场D: 垄断竞争市场正确答案: D(单选题)11: 差异化战略最常采用的形式是A: 产品差异化B: 渠道差异化C: 促销差异化D: 价格差异化正确答案: A(单选题)12: 药品的有形部分所组成的是药品的A: 核心产品B: 形式产品C: 附加产品D: 期望产品正确答案: B(单选题)13: 在技术和结构上密切相关，具有相同使用功能，规格不同而满足同类需求的一组药品构成是A: 药品组合B: 药品线C: 药品构成D: 药品品种正确答案: B(单选题)14: 当出现经济萧条、衰退时，市场需求下降，企业宜采用A: 间接渠道B: 长渠道C: 短渠道D: 网络渠道正确答案: C(单选题)15: 某药厂生产的滋补营养品有“AA”、“BB”、“CC”等品牌，其品牌策略属于A: 统一品牌B: 个别品牌C: 个别式统一品牌D: 生产者品牌E: 中间商品牌正确答案: B(单选题)16: 通过组织机构扁平化和缩短供应链来节约成本的是A: 物流一体化B: 物流规模化C: 物流共同化D: 物流短路化正确答案: D(单选题)17: 关系营销中最高层次的营销是A: 反应营销B: 积极营销C: 伙伴营销D: 主动营销正确答案: C(单选题)18: 绿色营销给其他经济主体带来的正面影响指的是A: 持续性B: 绿色性C: 系统性D: 外部经济性正确答案: D(单选题)19: 国际市场营销活动的主体是A: 国家B: 企业C: 产品D: 消费者正确答案: B(单选题)20: 药品生产者市场的细分变量不包括A: 人文变量B: 经营变量C: 采购方法变量D: 汇率变量正确答案: D(名词解释)21: 产品策略正确答案: 即指企业制定经营战略时，首先要明确企业能提供什么样的产品和服务去满足消费者的要求，也就是要解决产品策略问题。
中国医科大学2021年12月《药物代谢动力学》作业考核试题--答案-(辅导资料)
中国医科大学2021年12月《药物代谢动力学》作业考核试题-答案阅读提示：本试卷包括2021年12月作业考核复习资料！！一、单选题1.下列情况可称为首关效应的是：()(此题答对得分1分)<-A.->苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低[-B.-]硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低[-C.-]青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少[-D.-]普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少[-E.-]所有这些<题目分析>本道题为中医大课程辅导题目，请认真完成【参考-解析-答案】：D2.易通过血脑屏障的药物是：()(此题答对得分1分)<-A.->极性高的药物[-B.-]脂溶性高的药物[-C.-]与血浆蛋白结合的药物[-D.-]解离型的药物[-E.-]以上都不对<题目分析>本道题为中医大课程辅导题目，请认真完成【参考-解析-答案】：B3.药物转运最常见的形式是：()(此题答对得分1分)<-A.->滤过[-B.-]简单扩散[-C.-]易化扩散[-D.-]主动转运[-E.-]以上都不是<题目分析>本道题为中医大课程辅导题目，请认真完成【参考-解析-答案】：B4.在酸性尿液中弱碱性药物：()(此题答对得分1分)<-A.->解离多,再吸收多,排泄慢[-B.-]解离多,再吸收多,排泄快[-C.-]解离多,再吸收少,排泄快[-D.-]解离少,再吸收多,排泄慢[-E.-]解离多,再吸收少,排泄慢<题目分析>本道题为中医大课程辅导题目，请认真完成【参考-解析-答案】：B5.药物经肝脏代谢转化后均：()(此题答对得分1分)<-A.->分子变小[-B.-]化学结构发性改变[-C.-]活性消失[-D.-]经胆汁排泄[-E.-]脂/水分布系数增大<题目分析>本道题为中医大课程辅导题目，请认真完成【参考-解析-答案】：B6.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为：()(此题答对得分1分)<-A.->氯霉素使苯妥英钠吸收增加[-B.-]氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度[-C.-]氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加[-D.-]氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少[-E.-]氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加<题目分析>本道题为中医大课程辅导题目，请认真完成【参考-解析-答案】：D7.药物的排泄过程是：()(此题答对得分1分)<-A.->药物的再分布过程[-B.-]药物的解毒过程[-C.-]药物的彻底消除过程[-D.-]药物的重吸收过程[-E.-]以上都不是<题目分析>本道题为中医大课程辅导题目，请认真完成【参考-解析-答案】：C8.硫喷妥钠在体内储存量最大的地方是：()(此题答对得分1分)<-A.->脂肪[-B.-]肺[-C.-]肝[-D.-]肌肉[-E.-]血清白蛋白<题目分析>本道题为中医大课程辅导题目，请认真完成【参考-解析-答案】：A9.普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适？()(此题答对得分1分)<-A.->药物活性低[-B.-]药物效价强度低[-C.-]生物利用度低[-D.-]化疗指数低[-E.-]药物排泄快<题目分析>本道题为中医大课程辅导题目，请认真完成【参考-解析-答案】：C10.地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:()(此题答对得分1分)<-A.->2d[-B.-]3d[-C.-]5d[-D.-]7d[-E.-]4d<题目分析>本道题为中医大课程辅导题目，请认真完成【参考-解析-答案】：D11.某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明：()(此题答对得分1分)<-A.->口服吸收完全[-B.-]口服药物受首关效应影响[-C.-]口服吸收慢[-D.-]属于一室分布模型[-E.-]口服的生物利用度低<题目分析>本道题为中医大课程辅导题目，请认真完成【参考-解析-答案】：A12.若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?()(此题答对得分1分)<-A.->滴注速度减慢,外加负荷剂量[-B.-]加大滴注速度[-C.-]加大滴注速度,而后减速持续点滴[-D.-]滴注速度不变,外加负荷剂量[-E.-]延长时间持续原速度静脉点滴<题目分析>本道题为中医大课程辅导题目，请认真完成【参考-解析-答案】：E13.Wagner-Nelson法是主要用来计算下列哪一种参数的?()(此题答对得分1分)<-A.->吸收速率常数ka[-B.-]消除速率常数k[-C.-]峰浓度[-D.-]峰时间[-E.-]药时曲线下面积<题目分析>本道题为中医大课程辅导题目，请认真完成【参考-解析-答案】：A14.通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()(此题答对得分1分)<-A.->峰时间[-B.-]峰浓度[-C.-]药时曲线下面积[-D.-]生物利用度[-E.-]以上都不是<题目分析>本道题为中医大课程辅导题目，请认真完成【参考-解析-答案】：E15.血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为：（）(此题答对得分1分)<-A.->零阶矩[-B.-]三阶矩[-C.-]四阶矩[-D.-]一阶矩[-E.-]二阶矩<题目分析>本道题为中医大课程辅导题目，请认真完成【参考-解析-答案】：A16.零阶矩的数学表达式为：（）(此题答对得分1分)<-A.->AUC0→n+λ[-B.-]AUC0→n+cn·λ[-C.-]AUC0→n+cnλ[-D.-]AUC0→n+cn[-E.-]AUC0→∞+cn<题目分析>本道题为中医大课程辅导题目，请认真完成【参考-解析-答案】：C17.对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?（）(此题答对得分1分)<-A.->1．693[-B.-]2．693[-C.-]0．346[-D.-]1．346[-E.-]0．693<题目分析>本道题为中医大课程辅导题目，请认真完成【参考-解析-答案】：E18.静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间？（）(此题答对得分1分)<-A.->50%[-B.-]60%[-C.-]63．2%[-D.-]73．2%[-E.-]69%<题目分析>本道题为中医大课程辅导题目，请认真完成【参考-解析-答案】：C19.关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的消除相采样点哪个不符合要求？()(此题答对得分1分)<-A.->3[-B.-]4[-C.-]5[-D.-]6[-E.-]7<题目分析>本道题为中医大课程辅导题目，请认真完成【参考-解析-答案】：D20.生物样品分析的方法中,哪种是首选方法？()(此题答对得分1分)<-A.->色谱法[-B.-]放射免疫分析法[-C.-]酶联免疫分析法[-D.-]荧光免疫分析法[-E.-]微生物学方法<题目分析>本道题为中医大课程辅导题目，请认真完成【参考-解析-答案】：A判断题21.吗啡(pKa=8)中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。
中国医科大学2020年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题及参考答案
中国医科大学2020年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题及参考答案一、单选题（共20道试题，共20分。
）1、临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,是因为：()A、在杀菌作用上有协同作用B、两者竞争肾小管的分泌通道C、对细菌代谢有双重阻断作用D、延缓抗药性产生E、以上均不对正确答案：B2、生物样品分析的方法中,哪种是首选方法？()A、色谱法B、放射免疫分析法C、酶联免疫分析法D、荧光免疫分析法E、微生物学方法正确答案：A3、被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后,可使：()A、其原有效应减弱B、其原有效应增强C、产生新的效应D、其原有效应不变E、其原有效应被消除正确答案：A4、应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物？（）A、房室B、线性C、非房室D、非线性E、混合性正确答案：B5、药物的吸收与哪个因素无关？()A、给药途径B、溶解性C、药物的剂量D、肝肾功能E、局部血液循环正确答案：C6、Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的？()A、目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化B、受试者原则上男性和女性兼有C、年龄在18~45岁为宜D、要签署知情同意书E、一般选择适应证患者进行正确答案：E7、关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：()A、结合是牢固的B、结合后药效增强C、结合特异性高D、结合后暂时失去活性E、结合率高的药物排泄快正确答案：D8、有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()A、改变尿液pH可改变药物的排泄速度B、与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过C、解离的药物易从肾小管重吸收D、药物的排泄与尿液pH无关E、药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等正确答案：A9、SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为：()A、体外研究法B、体内研究法C、药动学评价方法D、药效学评价方法E、临床比较试验法正确答案：C10、药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组：()A、5～7例B、6～10例C、10～17例D、8～12例E、7～9例正确答案：D11、按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：()A、首剂量加倍B、首剂量增加3倍C、连续恒速静脉滴注D、增加每次给药量E、增加给药量次数正确答案：A12、下列生物转化方式不是Ⅰ相反应的是()A、芳香族的羟基化B、醛的脱氢反应C、水合氯醛的还原反应D、葡糖醛酸结合E、水解反应正确答案：D13、地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:()A、2dB、3dC、5dD、7dE、4d正确答案：D14、药物经肝脏代谢转化后均：()A、分子变小B、化学结构发性改变C、活性消失D、经胆汁排泄E、脂/水分布系数增大正确答案：B15、某弱碱性药在pH5、0时,它的非解离部分为90、9%,该药的pKa接近哪个数值？()A、2B、3C、4D、5E、6正确答案：C16、药物代谢动力学研究中,下列采样点数目哪个是符合标准的？()A、10B、7C、9D、12E、8正确答案：D17、关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()A、受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响B、顺浓度梯度转运C、不受饱和限速与竞争性抑制的影响D、当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡E、不消耗能量而需要载体正确答案：E18、对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?（）A、1、693B、2、693C、 0、346D、1、346E、 0、693正确答案：E19、零阶矩的数学表达式为：（）A、AUC0→n+λB、AUC0→n+cn·λC、AUC0→n+cnλD、AUC0→n+cnE、AUC0→∞+cn正确答案：C20、通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()A、峰时间B、峰浓度C、药时曲线下面积D、生物利用度E、以上都不是正确答案：E二、简答题（共4道试题，共40分。
中国医科大学2020年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题-学习资料
中国医科大学2020年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题-学习资料提示：本套试卷可能与您的试卷出题顺序不一致，请用快捷方式Crtl+F查找比对每一道题答案，并确保本科目是您需要的材料！！一、单选题1.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()A项.改变尿液pH可改变药物的排泄速度B项.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过C项.解离的药物易从肾小管重吸收D项.药物的排泄与尿液pH无关E项.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等解析：本题难度中等，请认真复习课程，完成上述题目【参考答案】：A2.关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()A项.受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响B项.顺浓度梯度转运C项.不受饱和限速与竞争性抑制的影响D项.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡E项.不消耗能量而需要载体解析：本题难度中等，请认真复习课程，完成上述题目【参考答案】：E3.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：()A项.结合是牢固的B项.结合后药效增强C项.结合特异性高D项.结合后暂时失去活性E项.结合率高的药物排泄快解析：本题难度中等，请认真复习课程，完成上述题目【参考答案】：D4.在碱性尿液中弱碱性药物：()A项.解离少,再吸收少,排泄快B项.解离多,再吸收少,排泄慢C项.解离少,再吸收多,排泄慢D项.排泄速度不变E项.解离多,再吸收多,排泄慢解析：本题难度中等，请认真复习课程，完成上述题目【参考答案】：C5.下列药物中能诱导肝药酶的是：()A项.阿司匹林B项.苯妥英钠C项.异烟肼D项.氯丙嗪E项.氯霉素解析：本题难度中等，请认真复习课程，完成上述题目【参考答案】：B6.关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()A项.生物转化是药物从机体消除的唯一方式B项.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450C项.肝药酶的专一性很低D项.有些药物可抑制肝药酶合成E项.肝药酶数量和活性的个体差异较大解析：本题难度中等，请认真复习课程，完成上述题目【参考答案】：A7.地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:()A项.2dB项.3dC项.5dD项.7dE项.4d解析：本题难度中等，请认真复习课程，完成上述题目【参考答案】：D8.静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为：() A项.0．05LB项.2LC项.5LD项.20LE项.200L解析：本题难度中等，请认真复习课程，完成上述题目【参考答案】：D9.药物按零级动力学消除是指：()A项.吸收与代谢平衡B项.单位时间内消除恒定比例的药物C项.单位时间内消除恒定量的药物D项.血浆浓度达到稳定水平E项.药物完全消除解析：本题难度中等，请认真复习课程，完成上述题目。
答案中国医科大学2020年12月《中医药学概论》作业考核试题
中国医科大学 2020 年 12 月考试《中医药学概论》作业考核试题试卷总分：100 得分：100一、单选题（共5道题，共20分）1.《本草纲目》的作者是：[A 题目]雷敩[B 题目]张仲景[C 题目]李时珍[D 题目]孙思邈提示：请认真阅读以上题目，运用所学知识完成作答答案：C2.咸味药的作用是：[A 题目]发散行气[B题目]收敛固涩[C 题目]软坚泻下[D 题目]燥湿通泄提示：请认真阅读以上题目，运用所学知识完成作答答案：C3.大黄酒制的目的是：[A 题目]去除杂质[B 题目]防止生虫变质[C 题目]祛除恶臭[D 题目]增强活血化瘀作用提示：请认真阅读以上题目，运用所学知识完成作答答案：D4.芒硝内服的用法是：[A 题目]包煎[B 题目]冲服[C 题目]先煎[D 题目]后下提示：请认真阅读以上题目，运用所学知识完成作答答案：B5.治疗湿痰的要药是：[A 题目]前胡[B 题目]半夏[C 题目]天南星[D 题目]贝母提示：请认真阅读以上题目，运用所学知识完成作答答案：B6.附子回阳救逆常配伍：[A 题目]桂枝[B 题目]吴茱萸[C 题目]干姜[D 题目]生姜提示：请认真阅读以上题目，运用所学知识完成作答答案：C7.善平补肾阴肾阳，治肺虚喘嗽兼有补虚扶弱作用的药是：[A 题目]枸杞子[B 题目]巴戟天[C 题目]杜仲[D 题目]冬虫夏草提示：请认真阅读以上题目，运用所学知识完成作答答案：D8.哪项不是黄芪、白术的主要功效：[A 题目]补脾益气[B 题目]利水消肿[C 题目]安神益智[D 题目]固表止汗提示：请认真阅读以上题目，运用所学知识完成作答答案：C9.长于解暑热、退虚热的药物是：[A 题目]大青叶[B 题目]板蓝根[C 题目]地骨皮[D 题目]青蒿提示：请认真阅读以上题目，运用所学知识完成作答答案：D10.心悸失眠兼自汗、盗汗宜首选：[A 题目]酸枣仁[B 题目]远志[C 题目]朱砂[D 题目]夜交藤提示：请认真阅读以上题目，运用所学知识完成作答答案：A11.妇科理气调经止痛要药是：[A 题目]枳实[B 题目]陈皮[C 题目]香附[D 题目]木香提示：请认真阅读以上题目，运用所学知识完成作答答案：C12.薤白的功效是：[A 题目]理气调中，利水消肿[B 题目]疏肝解郁，化痰止咳[C 题目]理气宽胸，行气导滞[D 题目]理气调中，燥湿化痰提示：请认真阅读以上题目，运用所学知识完成作答答案：C13.既能活血行气，又能祛风止痛的药是：[A 题目]郁金[B 题目]川芎[C 题目]延胡索[D 题目]桃仁提示：请认真阅读以上题目，运用所学知识完成作答答案：B14.既能活血调经，又能凉血消痈，安神的药物是：[A 题目]牛膝[B 题目]郁金[C 题目]益母草[D 题目]丹参提示：请认真阅读以上题目，运用所学知识完成作答答案：D15.白芍不具有的功效是：[A 题目]平肝阳[B 题目]活血[C 题目]缓急止痛[D 题目]止汗提示：请认真阅读以上题目，运用所学知识完成作答答案：B16.天麻：[A 题目]治脏器下垂[B 题目]缩尿固精、摄唾[C 题目]治惊悸失眠[D 题目]治各种眩晕头痛提示：请认真阅读以上题目，运用所学知识完成作答答案：D17.小蓟能主治的病证是：[A 题目]虚寒性痛经[B 题目]血热性出血[C 题目] 收敛止血[D 题目]跌打损伤提示：请认真阅读以上题目，运用所学知识完成作答答案：B18.益母草除活血外，还能：[A 题目]祛风止痛[B 题目]利水消肿[C 题目]引火（血）下行[D 题目]解毒消痈提示：请认真阅读以上题目，运用所学知识完成作答答案：B19.何首乌能：[A 题目]止血[B 题目]止痛[C 题目]截疟[D题目]止汗提示：请认真阅读以上题目，运用所学知识完成作答答案：C20.当归能：[A 题目]止血[B 题目]止痛[C 题目]截疟[D 题目]止汗提示：请认真阅读以上题目，运用所学知识完成作答答案：B 填空题21.祛风湿药是以()为主要功效，常用于治疗()的药物；根据药性特点及功效，可分为： ()、()和()三类。
药物代谢动力学测试题
药物代谢动力学测试题1. 药物代谢动力学是研究（） [单选题] *A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D.药物从给药部位进入血液循环的过程E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律(正确答案)2.某药血浆半衰期为 24h，若按一定剂量每天服药 1 次，约第几天血药浓度可以达稳态 ( ) [单选题] *A.3 天B.2 天C.4 天D.5 天(正确答案)E.6 天3.药物主动转运的特点是（） [单选题] *A.不需要消耗能量，无饱和性B.由载体转运，需要消耗能量(正确答案)C.由载体转运，不消耗能量D.无饱和性，有竞争性抑制E.无竞争抑制，无饱和性4.药物与血浆蛋白结合（） [单选题] *A.结合药物暂时失去活性(正确答案)B.结合后药效增强C.结合是牢固的D.见于所有药物E.只有少数药物5.弱酸性药物在酸性尿液中（） [单选题] *A.解离少，再吸收多，排泄慢(正确答案)B.解离少，再吸收少，排泄慢C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.解离多，再吸收多，排泄快6.按一级动力学消除的药物，其半衰期（） [单选题] *A.固定不变(正确答案)B.随给药剂量而变C.口服比静脉注射长D.随给药次数而变E.肌肉注射最短7.按每个半衰期恒量重复给药时，为缩短达到稳态血浓度的时间，可以（） [单选题] *A.首次剂量加倍(正确答案)B.首次剂量增加 3 倍C.连续恒速静脉滴注D.增加每次给药量E.首次剂量增加 1.5 倍8.药物的生物利用度是指（） [单选题] *A.药物通过胃肠道进入肝门循环的分量B.药物能吸收进入体内的相对分量C.药物经首过消除后进入体循环的相对量与速度(正确答案)D.药物通过胃肠道进入体内的相对量与速度E.药物发挥作用的部分9.大多数药物在体内通过细胞膜的运动方式是（） [单选题] *A.易化扩散B.主动转运C.膜孔滤过D 简单扩散(正确答案)E.胞饮10.药物被动转运的特点是（） [单选题] *A.要消耗能量B.能逆浓度差转运C.有饱和性D.顺浓度差转运(正确答案)E.有竞争抑制11.某一弱碱性药物的pKa值为8.4，如果增加尿液的pH值，则该药在尿中（）[单选题] *A.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢B.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢(正确答案)C.解离度增高，重吸收减少，排泄加快D.解离度降低，重吸收减少，排泄加快E.解离度降低，重吸收减少，排泄减慢12.与药物吸收无关的因素为（） [单选题] *A.药物的给药途径B.药物的理化特性C.药物的剂型D.药物与血浆蛋白的结合率(正确答案)E.药物的脂溶性13.药物肝肠循环影响了药物在体内的（） [单选题] *A.分布B 起效快慢C.代谢快慢D.作用持续时间(正确答案)E.吸收14.药物的消除速度可影响（） [单选题] *A.药物的起效快慢B.药物的最大效应C.药物的作用持续时间(正确答案)D.不良反应的多少E.药物的效价强度.15.肝药酶的特性（） [单选题] *A.专一性高、活性有限、个体差异大B.专一性低、活性有限、个体差异大(正确答案)C.专一性高、活性有限、个体差异小D.专一性低、活性有限、个体差异小E.专一性低、活性无限、个体差异小16.以下具有首关效应的是（） [单选题] *A.硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低B.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环药量减少C.口服地西泮经肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少(正确答案)D.硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少E.以上均有首关效应17.t1/2的长短取决于（） [单选题] *A.药物的吸收速度B.药物的转化速度C.药物的消除速度(正确答案)D.血浆蛋白结合率E.药物的首关消除18.某药的t1/2为 9h，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（） [单选题] *A.1d 左右A.1d 左右B.2d 左右(正确答案)C.3d 左右D.4d 左右E.5D 左右19.药物的 pKa 值是指（） [单选题] *A.药物 99%解离时溶液的 pH 值B.药物 90%解离时溶液的 pH 值C.药物 50%解离时溶液的 pH 值(正确答案)D.药物全部解离时溶液的 pH 值E.药物 95%解离时溶液的 pH 值20.药物按零级动力学消除，是指（） [单选题] *A.单位时间内消除恒定量的药物(正确答案)B.单位时间内消除恒定比值的药物C.机体代谢排泄药物的能力未曾饱和D.血浆药物浓度达稳定水平E.机体代谢排泄药物的能力减弱21.药物吸收达到血浆稳态浓度是指（） [单选题] *A.药物作用达最强的浓度B.药物在体内的分布达到平衡C.药物的吸收过程已完成D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡(正确答案)E.药物的生物转化已停止22.药物的 pKa 是指（） [单选题] *A.各药物的 pKa 不同B.是弱酸性药物在溶液中 50%离子化时的 pH 值C.与 pH 的差值变化时，药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化(正确答案)D.pKa 大于 7.5 的药物在胃肠道呈离子型E.是弱碱性药物在溶液中 50%离子化时的 pH 值23.首关消除是指（） [单选题] *A.舌下含化的药物，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低B.肌肉注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降C.药物口服后，胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少(正确答案)E.静脉注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降24.哪种给药途径经常发生首关消除（） [单选题] *A.舌下给药B.直肠给药C.口服给药(正确答案)D.气雾吸入E.肌肉注射25.按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于（） [单选题] *A.0.693/ke(正确答案)B.ke/0.693C.2.303/keD.ke/2.303E.0.303/ke26.弱酸性或弱碱性药物的 pKa，都是该药在溶液中（） [单选题] *A.90%离子化时的 pH 值B.80%离子化时的 pH 值C.50%离子化时的 pH 值(正确答案)D.80%非离子化时的 pH 值E. 90%非离子化时的 pH 值27.离子障是指（） [单选题] *A.离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过B.非离子型药物不可以自由穿过，而离子型的也不能穿过C.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过D.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过(正确答案)E.是对分子型药物的障碍28.药物进入循环后首先（） [单选题] *A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合(正确答案)D.储存在脂肪E.进入大脑30.药物的生物转化和排泄速度决定其 ( ) [单选题] *A.副作用的多少(正确答案)B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.毒性作用31.大多数药物是按下列哪种机制进人体内（） [单选题] *A.易化扩散B.简单扩散(正确答案)C.主动转运D.过滤E.细胞吞饮32.时量曲线下面积反映（） [单选题] *A.消除半衰期B.消除速度C.吸收速度D.生物利用度(正确答案)E.最大效应33.舌下给药的优点是（） [单选题] *A.经济方便B.不被胃液破坏C.吸收规则D.避免首过消除(正确答案)E.无恶心反应34.诱导肝药酶的药物是（） [单选题] *A.阿司匹林B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.苯巴比妥(正确答案)E.阿托品35.决定药物每天用药次数的主要因素是（） [单选题] *A.血浆蛋白结合率B.吸收速度C.消除速度(正确答案)D.作用强弱E.不良反应的强弱36.负荷剂量的概念是（） [单选题] *A.一半有效血药浓度的剂量B.一半稳态血药浓度的剂量C.达到一定血药浓度的剂量D.达到有效血药浓度的剂量(正确答案)E.二倍稳态血药浓度的剂量37.苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥（） [单选题] *A.减少氯丙嗪的吸收B.增加氯丙嗪与血浆蛋白结合C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加(正确答案)D.降低氯丙嗪的生物利用度E.产生了竞争抑制38.保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为保泰松（） [单选题] *A.增加苯妥英钠的生物利用度B.减少苯妥英钠与血浆蛋白结合(正确答案)C.减少苯妥英钠的分布D.增加苯妥英钠的吸收E.产生了协同作用39. pKa<4 的弱酸性药物如地西泮，在胃肠道 pH 范围内基本都是（） [单选题] *A.离子型，吸收快而完全B.非离子型，吸收快而完全(正确答案)C.离子型，吸收慢而不完全D.非离子型，吸收慢而不完全E.离子型和非离子型相等40.药物的血浆t l/2是指（） [单选题] *A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间(正确答案)E.药物的最高血浓度下降一半的时间41.为了维持药物的疗效，应该（） [单选题] *A.加倍剂量B.每天三次或三次以上给药C.根据药物半衰期确定给药间隔(正确答案)D.每 2 小时用药一次E.每 8 小时用药一次42. 某药在 pH=5 时的非解离部分为 90.9%，其 pKa 的近似值是（） [单选题] *A．6(正确答案)B．5C．4D．3E．243．某药按一级动力学消除时，其半衰期（） [单选题] * A．随药物剂型而变化B．随给药次数而变化C．随给药剂量而变化D．随血浆浓度而变化E．固定不变(正确答案)44．有首过消除的给药途径是（） [单选题] *A．直肠给药B．舌下给药C．静脉给药D．喷雾给药E．口服给药(正确答案)45．在时量曲线上，曲线在峰值浓度时表明（） [单选题] * A．药物吸收速度与消除速度相等(正确答案)B．药物的吸收过程已经完成C．药物在体内的分布已达到平衡D．药物的消除过程才开始E．药物的疗效最好46.某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为( ) [单选题] *A．肝脏代谢速度不同B．肾脏排泄速度不同C．血浆蛋白结合率不同D．分布部位不同E．吸收速度不同(正确答案)47.在时量曲线中血药浓度上升达到最小有效浓度之间的时间距离称为（） [单选题] *A．药物消除一半时间B．效应持续时间(正确答案)C．峰浓度时间D．最小有效浓度持续时间E．最大药物浓度持续时间48.以一级动力学消除的药物，若以一定时间间隔连续给一定剂量，达到稳态血药浓度时间的长短决定于 ( ) [单选题] *A．给药剂量B．生物利用度C．曲线下面积D．给药次数E．半衰期(正确答案)49．pKa 与 pH 的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为 ( ) [单选题] *A．平方根B．对数值C．指数值(正确答案)D．数学值E．乘方值50. 最常用的的给药途径是（） [单选题] *A．口服(正确答案)B．静脉C．肌内D．经皮E．舌下51．葡萄糖的转运式是（） [单选题] *A．过滤B．简单扩散C．主动转运D．易化扩散(正确答案)E．胞饮52．与药物在体内的分布及肾脏排泄关系比较密切的转运方式是（） [单选题] * A．主动转运(正确答案)B．过滤C．简单扩散D．易化扩散E．胞饮53.绝对口服生物利用度等于（） [单选题] *A．(静脉注射定量药物后 AUC/口服等量药物后 AUC)×100%B．(口服等量药物后 AUC/静脉注射定量药物后 AUC)×100%(正确答案)C．(口服定量药物后 AUC/静脉注射定量药物后 AUC)×100%D．(口服一定药物后 AUC/静脉注射定量药物后 AUC)×100%E．(静脉注射等量药物后 AUC/口服定量药物后 AUC)×100%54.口服生物利用度可反映药物吸收速度对（） [单选题] *A．蛋白结合的影响B．代谢的影响C．分布的影响D．消除的影响E．药效的影响(正确答案)55.有效、安全、快速的给药方法，除少数 t1/2 特短或特长的药物，或按零级动力学消除的药物外，一般可采用（） [单选题] *A．每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍(正确答案)B．每一个半衰期给予 1 个有效量并将首次剂量加倍C．每半个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍D．每半个半衰期给予 1 个有效量并将首次剂量加倍E．每一个半衰期给予 2 个有效量并将首次剂量加倍56.关于表观分布容积小的药物，下列哪项描述是正确的（） [单选题] * A．与血浆蛋白结合少，较集中于血浆B．与血浆蛋白结合多，较集中于血浆(正确答案)C．与血浆蛋白结合少，多在细胞内液D．与血浆蛋白结合多，多在细胞内液E．与血浆蛋白结合多，多在细胞间液57．药物按零级动力学消除是（） [单选题] *A．单位时间内以不定的量消除B．单位时间内以恒定比例消除C．单位时间内以恒定速率消除(正确答案)D．单位时间内以不定比例消除E．单位时间内以不定速率消除58．易化扩散是（） [单选题] *A．靠载体逆浓度梯跨膜转运B．不靠载体顺浓度梯度跨膜转运C．靠载体顺浓度梯度跨膜转运(正确答案)D．不靠载体逆浓度梯度跨膜转运E．主动转运59．消除速率是单位时间内被（） [单选题] *A．肝脏消除的药量B．肾脏消除的药量C．胆道消除的药量D．肺部消除的药量E．机体消除的药量(正确答案)60.主动转运的特点是（） [单选题] *A．通过载体转运，不需耗能B．通过载体转运，需要耗能(正确答案)C．不通过载体转运，不需耗能D．不通过载体转运，需要耗能E．包括易化扩散61.相对生物利用度等于（） [单选题] *A．(试药 AUC/标准药 AUC)×100%(正确答案)B．(标准药 AUC/试药 AUC)×100%C．(口服等量药后 AUC/静脉注射等量药后 AUC)×100% D．(静脉注射等量药后 AUC/口服等量药后 AUC)×100% E．绝对生物利用度62．静脉注射某药 500mg，其血药浓度为16μg/ml，则其表观分布容积约为（）[单选题] *A．31L(正确答案)B．16LC．8LD．4LE．2L63.某药表观分布容积为 40L，欲立即达到 4mg/L 的稳态血药浓度，应给负荷剂量 ( ) [单选题] *A．13mgB．25mgC．50mgD．100mgE．160mg(正确答案)64.维拉帕米的清除率为 1.5L/min，几乎与肝血流量相等，加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后，其清除率的变化是 ( ) [单选题] *A．减少B．增加C．不变(正确答案)D．增加 1 倍E．减少 1 倍65.药物的排泄途径不包括（） [单选题] *A．汗腺B．肾脏C．胆汁D．肺E．肝脏(正确答案)66.药物通过肝脏代谢后不会（） [单选题] *A．毒性降低或消失B．作用降低或消失C．分子量减少D．极性增高E．脂溶性加大(正确答案)67.药物在肝脏生物转化不属于第一步反应的是（） [单选题] * A．氧化B．还原C．水解D．结合(正确答案)E．去硫68.不直接引起药效的药物是（） [单选题] *A．经肝脏代谢了的药物B．与血浆蛋白结合了的药物(正确答案)C．在血循环的药物D．达到膀胱的药物E．不被肾小管重吸收的药物69.关于肝药酶的叙述，下列错误的是（） [单选题] *A．为 P450 酶系统B．其活性有限C．易发生竞争性抑制D．个体差异大E．只代谢 70 余种药物(正确答案)70.关于一级消除动力学的叙述，下列哪项是错误的（） [单选题] * A．以恒定的百分比消除B．半衰期与血药浓度无关C．单位时间内实际消除的药量随时间递减D．半衰期的计算公式是 0.5C0/ke(正确答案)E．绝大多数药物都按一级动力学消除71.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的（） [单选题] * A．是可逆的B．不失去药理活性(正确答案)C．不进行分布D．不进行代谢E．不进行排泄72.药物代谢动力学参数不包括（） [单选题] *A．消除速率常数B．表观分布容积C．半衰期D．半数致死量(正确答案)E．血浆清除率73.关于口服给药的叙述，下列哪项是错误的（） [单选题] *A．吸收后经门静脉进入肝脏B．吸收迅速而完全(正确答案)C．有首过消除D．小肠是主要的吸收部位E．是常用的给药途径74.某催眠药的消除常数为 0.35hr-1，设静脉注射后患者入睡时血药浓度为1mg/L ，当病人醒转时血药浓度为 0.125mg/L ，问病人大约睡了多久（） [单选题] *A．4 小时B．6 小时(正确答案)C．8 小时D．9 小时E．10 小时75.在等剂量时 Vd 小的药物比 Vd 大的药物（） [单选题] *A．血浆浓度较小B．血浆蛋白结合较少C．组织内药物浓度较小(正确答案)D．生物利用度较小E．能达到的稳态血药浓度较低76.一弱酸药，其 pKa=3.4，在血浆中的解离百分率约为（） [单选题] * A．10%B．90%C．99%D．99.9%E．99.99%(正确答案)77.药物的灭活和消除速度决定其（） [单选题] *A．起效的快慢B．作用持续时间(正确答案)C．最大效应D．后遗效应的大小E．不良反应的大小78.某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下的面积相等，这意味着（）[单选题] *A．口服吸收迅速B．口服吸收完全(正确答案)C．口服和静脉注射可以取得同样生物效应D．口服药物未经肝门静脉吸收E．属一房室分布模型79.静脉注射 2g 磺胺药，其血药浓度为 10mg/L，经计算其表观分布容积为（） [单选题] *A．0.05LB．2LC．5LD．20LE．200L(正确答案)80.药物与血浆蛋白结合（） [单选题] *A．是牢固的B．不易被排挤C．是一种生效形式D．见于所有药物E．易被其他药物排挤(正确答案)81.为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达坪值时间，并维持体内药量在D-2D 之间，应采取如下给药方案（） [单选题] *A．首剂给 2D，维持量为 2D/2t1/2A．首剂给 2D，维持量为 2D/2t1/2B．首剂给 2D，维持量为 D/2t1/2C．首剂给 2D，维持量为 2D/t1/2D．首剂给 3D，维持量为 D/2t1/2E．首剂给 2D，维持量为 D/t1/2(正确答案)82.决定药物每天用药次数的主要因素是（） [单选题] *A．吸收快慢B．作用强弱C．体内分布速度D．体内转化速度E．体内消除速度(正确答案)83．口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血药浓度明显升高，这现象是因为（） [单选题] *A．氯霉素使苯妥英钠吸收增加B．氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C．氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使苯妥英钠游离增加D．氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少(正确答案)E．氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加84. 按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于（） [单选题] *A．剂量大小B．给药次数C．半衰期(正确答案)D．表观分布容积E．生物利用度85．静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，到达稳态浓度的时间取决于（） [单选题] *A．静滴速度B．溶液浓度C．药物半衰期(正确答案)D．药物体内分布E．血浆蛋白结合量86.药物的血浆 t1/2 是指（） [单选题] *A．药物的稳态血浓度下降一半的时间B．药物的有效血浓度下降一半的时间C．药物的组织浓度下降一半的时间D．药物的血浆浓度下降一半的时间(正确答案)E．药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间87.某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为 150 μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔 9 小时，该药的血浆半衰期是（）[单选题] *A．1 小时B．1.5 小时C．2 小时D．3 小时(正确答案)E．4 小时88．体液的 pH 影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的（） [单选题] * A．水溶性B．脂溶性C．pKaD．解离度(正确答案)E．溶解度89.dC/dt=-kCn 是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中哪项是正确的（） [单选题] *A．当 n=0 时为一级动力学过程B．当 n=1 时为零级动力学过程C．当 n=1 时为一级动力学过程(正确答案)D．当 n=0 时为一房室模型E．当 n=1 时为二房室模型90.如果某药在体内的转运与分布符合一房室模型，则该药（） [单选题] *A．只存在于细胞外液中B．高度解离，在体内被迅速消除C．仅存在于血液中D．在体内转运快，在体内分布迅速达到平衡(正确答案)E．药物先进入血流量大的器官91.药物代谢动力学中房室概念的形成是由于（） [单选题] * A．药物的吸收速度不同B．药物的消除速度不同C．药物的分布容积不同D．药物的分布速度不同(正确答案)E．药物的达峰时间不同。
中国医科大学2020年12月《药物代谢动力学》作业考核试题答案
中国医科大学2020年12月《药物代谢动力学》作业考核试题试卷总分:100
一、单选题(共20 道试题,共20 分)
1.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()
A.改变尿液pH可改变药物的排泄速度
B.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过
C.解离的药物易从肾小管重吸收
D.药物的排泄与尿液pH无关
E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等
答案:A
2.关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()
A.受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响
B.顺浓度梯度转运
C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡
E.不消耗能量而需要载体
答案:E
3.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是:()
A.结合是牢固的
B.结合后药效增强。
中国医科大学2020年12月《药物化学》作业考核试题答案
中国医科大学2020年12月《药物化学》作业考核试题试卷总分:100 得分:20一、单选题(共20 道试题,共20 分)1.硝苯地平的作用靶点为A.受体B.酶C.离子通道D.核酸E.细胞壁答案:C2.含芳环药物的氧化代谢产物主要是A.环氧化合物B.酚类化合物C.二羟基化合物D.羧酸类化合物E.醛类化合物答案:B3.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.β-内酰胺类D.四环素类E.氯霉素类答案:A4.能抑制叶酸合成的抗结核药是A.对氨基水杨酸钠B.比嗪酰胺C.利福平D.异烟肼E.利福喷汀答案:A5.化学名位S-(-)-6-苯基-2,3,5,6,-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑盐酸盐的药物是A.吡喹酮B.乙胺嘧啶C.盐酸左旋咪唑D.阿苯达唑E.甲苯达唑答案:C6.加碘化钠试液,再加淀粉指示剂,即显紫色的药物是A.二盐酸奎宁B.磷酸伯氨喹C.乙胺嘧啶D.磷酸氯喹E.青蒿素答案:E7.下列药物中在酸性溶液中加热水解后,能够发生重氮化偶合反应的是A.地西泮B.奥沙西泮C.C硝西泮D.苯巴比妥E.异戊巴比妥答案:B8.苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为A.1,4-苯并二氮卓环B.1,5-苯并二氮卓环C.二苯并氮杂卓环D.1,4-苯并氮杂卓环E.1,5-苯并氮杂卓环答案:A9.磷酸可待因的临床主要用途为A.用于镇痛B.用于镇咳C.用于祛痰D.预防偏头痛E.解救吗啡中毒答案:B10.下列药物中，哪个药物常和酒石酸做成盐使用A.可待因B.纳洛酮C.布托啡诺D.芬太尼E.美沙酮答案:C11.下列药物中哪一个属于M胆碱受体激动剂A.scopolamineB.galantamineC.pilocarpineD.physostigmine。
《药物代谢动力学》
中国医科大学2022年12月《药物代谢动力学》作业考核试题一、单选题共20题，20分1药物转运最常见的形式是：()A滤过B简单扩散C易化扩散D主动转运E以上都不是我的答案：B2影响药物在体内分布的因素有：()A药物的理化性质和局部器官的血流量B各种细胞膜屏障C药物与血浆蛋白的结合率D体液pH和药物的解离度E所有这些我的答案：E3促进药物生物转化的主要酶系统是：()A葡糖醛酸转移酶B单胺氧化酶C肝微粒体混合功能酶系统D辅酶ⅡE水解酶我的答案：C4SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为：()A体外研究法B体内研究法C药动学评价方法D药效学评价方法E临床比较试验法我的答案：C5某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：()A1000倍B91倍C10倍D1/10倍E1/100倍我的答案：B6按一级动力学消除的药物,其t1/2：()A随给药剂量而变C随给药次数而变D口服比静脉注射长E静脉注射比口服长我的答案：B7多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是：() A白蛋白B球蛋白C血红蛋白D游离脂肪酸E高密度脂蛋白我的答案：A8下列选项中,哪个是不用在特异性试验中进行考察的() A空白生物样品色谱B空白样品加已知浓度对照物质色谱C用药后的生物样品色谱D介质效应E内源性物质与降解产物的痕量分析我的答案：E9若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上() A4B6C8D12E以上都不对我的答案：E10零阶矩的数学表达式为：()AAUC0→n+λBAUC0→n+cn·λCAUC0→n+cnλDAUC0→n+cnEAUC0→∞+cn我的答案：C11在碱性尿液中弱碱性药物：()A解离少,再吸收少,排泄快B解离多,再吸收少,排泄慢C解离少,再吸收多,排泄慢D排泄速度不变E解离多,再吸收多,排泄慢12恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是：()A1～2个t1/2B2～3个t1/2C3～4个t1/2D4～5个t1/2E2～4个t1/2我的答案：D13pKa是指：()A血药浓度下降一半所需要的时间B50%受体被占领时所需的药物剂量C弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pHD解离常数E消除速率常数我的答案：C14静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定()A消除速率常数B表观分布容积C滴注速度D滴注时间E滴注剂量我的答案：D15在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种() A大鼠B小鼠C豚鼠D家兔E犬我的答案：D16经口给药,不应选择下列哪种动物()A大鼠B小鼠C犬D猴E兔我的答案：E17静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为：() A0．05LB2LC5LD20LE200L我的答案：D18细胞内液的pH约7．0,细胞外液的pH为7．4,弱酸性药物在细胞外液中：() A解离少,易进入细胞内B解离多,易进入细胞内C解离多,不易进入细胞内D解离少,不易进入细胞内E以上都不对我的答案：C19标准曲线低浓度点的实测值与标示值之间的偏差一般规定在什么范围之内() A±20%以内B±10%以内C±15%以内D±8%以内E以上都不是我的答案：A20房室模型的划分依据是：()A消除速率常数的不同B器官组织的不同C吸收速度的不同D作用部位的不同E以上都不对我的答案：A二、名词解释共5题，15分1、被动转运是指存在于膜两侧的药物服从浓度梯度扩散的过程，分为单纯扩散和膜孔转运两种形式。
答案中国医科大学2020年12月《药物分析》作业考核试题
中国医科大学 2020 年 12 月考试《药物分析》作业考核试题试卷总分：100 得分：100一、单选题（共20道试题，共20分）1.药物纯度符合规定系指:()A项.含量符合药典的规定B 项.纯度符合优级纯试剂的规定C 项.绝对不存在杂质D 项.对患者无不良反应E 项.杂质含量不超过限度规定答案：E2.在检查酸不溶性或在酸中析出沉淀的药物中的重金属时，所用的显色剂是:() A项.硫代乙酰胺试液B项.硫化氢试液C项.硫化钠试液D项.醋酸汞试液E项.以上都不是答案：C3.在下列药物中,对氨基酚是其中存在的特殊杂质的是？() A项.对氨基水杨酸钠B项.盐酸普鲁卡因C项.盐酸利多卡因D项.对乙酰氨基酚E项.阿司匹林答案：D4.用铈量法测定硝苯地平的含量时,常用的指示剂是:() A项.甲基橙B 项.曙红C 项.荧光黄D 项.淀粉指示剂E 项.邻二氮菲指示液答案：E5.紫外分光光度法测定盐酸氯丙嗪注射液的含量,下列说法中不正确是:() A项.可采用双波长法和吸收系数法测定药物含量B 项.可以在最大吸收波长254nm 附近处直接测定盐酸氯丙嗪的含量C项.可以在299nm附近处直接测定盐酸氯丙嗪的含量D项.可以在254nm和277nm波长处采用双波长法测定E项.采用百分吸收系数法测定含量时不需要对照品答案：B6.与硝酸作用产生红色的是:()A项.异烟肼B 项.尼可刹米C项.氯丙嗪D项.地西泮E 项.奥沙西泮答案：C7.异烟肼的特殊杂质为:()A项.戊烯二醛反应B 项.银镜反应C 项.游离肼D 项.亚硝酸钠E 项.香草醛答案：C8.具有共轭多烯侧链的药物为:()A项.司可巴比妥B项.阿司匹林C项.苯佐卡因D项.维生素A E项.维生素E答案：D9.维生素A具有的结构为:() A项.氨基嘧啶环和噻唑环B 项.共轭多烯侧链C 项.二烯醇和内酯环D项.β-内酰氨环和氢化噻唑环E项.β-内酰氨环和氢化噻嗪环答案：B10.可与碘化汞钾生成淡黄色沉淀的药物为:()A 项.维生素EB 项.维生素AC项.维生素C D项.维生素B1 E项.维生素D答案：D11.用1，2 - 二氯乙烷溶解后，与三氯化锑试液反应，生成橙红色，逐渐变为粉红色的药物为:()A项.维生素E B项.维生素A C项.维生素C D项.维生素B1 E项.维生素D答案：E12.具有C17-α-醇酮基的药物是:() A项.维生素B1B项.雌二醇1 C项.地塞米松D项.黄体酮答案：C13.青霉素在碱性或青霉素酶的作用下，易发生水解，生成:() A项.青霉酸B项.青霉胺C项.青霉醛D 项.青霉烯酸E 项.青霉噻唑酸答案：E14.片剂中常使用的赋形剂不包括:()A项.糖类B 项.硬脂酸镁C 项.滑石粉D 项.淀粉E 项.维生素C答案：E15.片重在0．3g或0．3g以上的片剂的质量差异限度为:() A项.7．5％B项.±5．0％C项.5．0％D项.7．0％答案：B16.6．2750修约后要求保留3位有效数字：() A项.6．27B项.6．20C项.6．28D项.6．24E项.6．25答案：C17.采用法定的化学方法确定某已知药物的真实性属于：()A项.含量测定B项.效价测定C项.鉴别反应D项.杂质检查E项.t检验答案：C18.用非水碱量法测定含量时需采用电位滴定法指示终点的生物碱盐类药物是:() A项.盐酸盐B 项.氢溴酸盐C项.硫酸盐D项.硝酸盐E 项.马来酸盐答案：D19.可用于雌二醇含量测定的方法是:()A项.异烟肼比色法B项.硫色素荧光法C项.四氮唑比色法D 项.凯氏定氮法E 项.Kober 反应比色法答案：E20.用三点校正法(三波长校正法)测定维生素A醋酸酯含量时，下列叙述中正确的是:() A项.原理是维生素A可与三氯化锑反应显色B 项.杂质吸收在测定波长范围内为线性，且随波长增加吸收度增强C 项.当最大吸收波长在326～329nm 之间时，不一定不需皂化处理D 项.当校正吸收度与未校正吸收度之差在未校正吸收度的±3．0％以内时，用校正吸收度计算含量E 项.换算因数为 0．1939答案：B 判断题21.药物分析是收载药品质量标准的典籍正确错误答案：错误22.无机金属盐焰色反应中钠离子显紫色；钾离子显鲜黄色；钙离子显砖红色。
中国医科大学2020年12月《药物分析》作业考核试题答案
中国医科大学2020年12月《药物分析》作业考核试题试卷总分:100 得分:30一、单选题(共20 道试题,共20 分)1.药物纯度符合规定系指:()A.含量符合药典的规定B.纯度符合优级纯试剂的规定C.绝对不存在杂质D.对患者无不良反应E.杂质含量不超过限度规定答案:E2.在检查酸不溶性或在酸中析出沉淀的药物中的重金属时，所用的显色剂是:()A.硫代乙酰胺试液B.硫化氢试液C.硫化钠试液D.醋酸汞试液E.以上都不是答案:C3.在下列药物中,对氨基酚是其中存在的特殊杂质的是？()A.对氨基水杨酸钠B.盐酸普鲁卡因C.盐酸利多卡因D.对乙酰氨基酚E.阿司匹林答案:D4.用铈量法测定硝苯地平的含量时,常用的指示剂是:()A.甲基橙B.曙红C.荧光黄D.淀粉指示剂E.邻二氮菲指示液答案:E5.紫外分光光度法测定盐酸氯丙嗪注射液的含量,下列说法中不正确是:()A.可采用双波长法和吸收系数法测定药物含量B.可以在最大吸收波长254nm附近处直接测定盐酸氯丙嗪的含量C.可以在299nm附近处直接测定盐酸氯丙嗪的含量D.可以在254nm和277nm波长处采用双波长法测定E.采用百分吸收系数法测定含量时不需要对照品答案:B6.与硝酸作用产生红色的是:()A.异烟肼B.尼可刹米C.氯丙嗪D.地西泮E.奥沙西泮答案:C7.异烟肼的特殊杂质为:()A.戊烯二醛反应B.银镜反应C.游离肼D.亚硝酸钠E.香草醛答案:C8.具有共轭多烯侧链的药物为:()A.司可巴比妥B.阿司匹林C.苯佐卡因D.维生素AE.维生素E答案:D9.维生素A具有的结构为:()A.氨基嘧啶环和噻唑环B.共轭多烯侧链C.二烯醇和内酯环D.β-内酰氨环和氢化噻唑环E.β-内酰氨环和氢化噻嗪环答案:B10.可与碘化汞钾生成淡黄色沉淀的药物为:()A.维生素EB.维生素AC.维生素CD.维生素B1E.维生素D答案:D11.用1，2 -二氯乙烷溶解后，与三氯化锑试液反应，生成橙红色，逐渐变为粉红色的药物为:()A.维生素EB.维生素AC.维生素C。
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中国医科大学 2020 年 12 月考试《药物代谢动力学》作业考核试题试卷总分：100 得分：100一、单选题（共5道题，共20分）有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：() [A题目]改变尿液pH可改变药物的排泄速度[B 题目]与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过[C 题目]解离的药物易从肾小管重吸收[D 题目]药物的排泄与尿液pH 无关[E 题目]药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等答案：A关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()[A 题目]受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响[B 题目]顺浓度梯度转运[C 题目]不受饱和限速与竞争性抑制的影响[D 题目]当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡[E 题目]不消耗能量而需要载体答案：E关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：() [A题目]结合是牢固的[B 题目]结合后药效增强[C 题目]结合特异性高[D 题目]结合后暂时失去活性[E 题目]结合率高的药物排泄快答案：D在碱性尿液中弱碱性药物：() [A题目]解离少,再吸收少,排泄快[B题目]解离多,再吸收少,排泄慢[C题目]解离少,再吸收多,排泄慢[D题目]排泄速度不变[E 题目]解离多,再吸收多,排泄慢答案：C下列药物中能诱导肝药酶的是：() [A题目]阿司匹林[B 题目]苯妥英钠[C 题目]异烟肼[D 题目]氯丙嗪[E 题目]氯霉素答案：B关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？() [A题目]生物转化是药物从机体消除的唯一方式[B 题目]药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450[C 题目]肝药酶的专一性很低[D 题目]有些药物可抑制肝药酶合成[E 题目]肝药酶数量和活性的个体差异较大答案：A地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:() [A题目]2d[B题目]3d [C题目]5d [D题目]7d [E题目]4d答案：D静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为：() [A题目]0．05L [B 题目 ]2L [C 题目 ]5L [D题目]20L [E题目]200L答案：D药物按零级动力学消除是指：() [A题目]吸收与代谢平衡[B 题目]单位时间内消除恒定比例的药物[C 题目]单位时间内消除恒定量的药物[D 题目]血浆浓度达到稳定水平[E 题目]药物完全消除答案：C恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是：() [A题目]1～2个t1/2[B题目]2～3个t1/2[C题目]3～4个t1/2 [D题目]4～5个t1/2 [E题目]2～4个t1/2答案：D恒量恒速给药,最后形成的血药浓度被称为：() [A题目]有效血浓度[B题目]稳态血浓度[C题目]致死血浓度[D题目]中毒血浓度[E题目]以上都不是答案：B按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：() [A题目]首剂量加倍[B题目]首剂量增加3倍[C题目]连续恒速静脉滴注[D题目]增加每次给药量[E题目]增加给药量次数答案：A房室模型的划分依据是：() [A 题目]消除速率常数的不同[B题目]器官组织的不同[C题目]吸收速度的不同[D题目]作用部位的不同[E题目]以上都不对答案：A血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为：（）[A题目]零阶矩[B题目]三阶矩[C题目]四阶矩[D题目]一阶矩[E题目]二阶矩答案：A对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?（）[A 题目]1．693 [B 题目]2．693 [C 题目]0．346 [D 题目]1．346 [E 题目]0．693答案：E在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求？()[A 题目]受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致[B 题目]受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致[C 题目]特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致[D 题目]应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告[E 题目]以上都不对答案：D关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确？() [A题目]首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致[B题目]尽量在清醒状态下试验[C 题目]药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样[D 题目]创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物[E 题目]建议首选非啮齿类动物答案：C生物样品分析的方法中,哪种是首选方法？() [A题目]色谱法[B题目]放射免疫分析法[C题目]酶联免疫分析法[D题目]荧光免疫分析法[E题目]微生物学方法答案：A药物代谢动力学研究中,下列采样点数目哪个是符合标准的？() [A题目]10[B题目]7 [C题目]9 [D题目]12 [E题目]8答案：DⅠ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的？() [A题目]目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化[B 题目]受试者原则上男性和女性兼有[C 题目]年龄在 18~45 岁为宜[D 题目]要签署知情同意书[E 题目]一般选择适应证患者进行答案：E 判断题吗啡(pKa=8)中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。
()正确错误答案：正确当尿液pH提高,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,排除加快。
() 正确错误答案：正确按一级动力学消除的药物,其消除速度与血药浓度成正比。
()正确错误答案：正确若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。
()正确错误答案：正确生物利用度是指药物被机体吸收利用的程度和速度。
若吸收量大,峰浓度高,若吸收速度快,峰浓度小,药物出现作用的时间快。
()正确错误答案：错误尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。
()正确错误答案：错误尿药浓度法中亏量法要求集尿时间为4~5个半衰期。
()确错误答案：错误半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。
()正确错误答案：错误双室模型药动学参数中,k21,k10,k12为混杂参数。
()正确错误答案：错误双室模型中消除相速率常数β大于分布相速率常数α。
()正确错误答案：错误填空题单室药物静脉点滴时,达稳态的时间与输液速度()关,由()决定,()越短,达到稳态浓度所需要的时间就越()。
(分值：4分)答案：呈一级动力学相药物消除速度药物半衰期短单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为()和()。
答案：残数法、W-N 法判断房室模型的方法主要有()、()、()、()等。
(分值：4分)答案：散点图判断法、残差平方和判断法、拟合优度值判断法、F测验判断法。
名词解释34.首关效应答案：是指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入人体循环的药量减少，药效降低。
酶抑制作用答案：是指酶的功能基团受到某种物质的影响，而导致酶活力降低或丧失的作用。
稳态血药浓度答案：药物在连续恒速给药（如静脉输注）或分次恒量给药的过程中，血药浓度会逐渐增高，经4～5个半衰期可达稳定而有效的血药浓度，此时药物吸收速度与消除速度达到平衡，血药浓度相对稳定在一定水平，这时的血药浓度称为稳态血药浓度，也称坪值。
AUC答案：指药时曲线下面积,是药动学参数血药浓度曲线对时间轴所包围的面积。
该参数是评价药物吸收程度的重要指标,反映药物在体内的暴露特性。
双室模型答案：如果药物进入体内以后，只能很快进入机体的某些部位，但很难较快地进入另一些部位，药物要完全向这些部位分布，需要不容忽视的一段时间，这时从速度论的观点将机体划分为药物分布均匀程度不同的两个独立系统，即“双室模型。
”问答题什么是药物的半衰期？一级动力学和零级动力学的半衰期有什么区别？(分值：10分)答案：药物的半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。
一级：t1/2=0.693/k，一级动力学消除的药物半衰期与C 高低无关，是恒定值零级： t1/2=05C0/k，零级动力学消除的药物血浆半衰期随C0 下降而缩短，不是固定数值。
在进行线性范围考察时,是否需要伴行空白生物样品？如果需要,计算时是否要包括空白点？(分值：9分)答：根据生物样品中药物浓度范围, 确定线性范围。
建立标准曲线时应随行空白生物样品,但计算时不包括该点。
标准曲线至少有不包括空白在内的6个点。
定量范围应能覆盖全部待测浓度,不允许将定量范围外的浓度推算为未知样品的浓度。
什么是定量下限？定量下限设定的标准是什么？(分值：9分)答案：定量下限是标准曲线上的最低浓度点，：要求至少能满足测定3～5个半衰期时样品中的药物浓度，或Cmax 的 1/10～1/20 时的药物浓度，其准确度应在真实浓度的 80%～120%范围内。
RSD 应小于 20%，S/N 应大于5.应由至少 5 个标准样品测试结果证明。
高、中、低浓度质控样品如何选择？(分值：10分)答案：（1）低浓度的选择应在定量下限3倍以内（大多会选定LLOQ），高浓度应接近标准曲线的上限；（2）准确度：实测浓度与真实浓度（标示值）的接近程度，用相对回收率来表示，一般中、高浓度应在85％～115％范围内，在LLOQ附近（低浓度）应在80％～120％范围内；（3）精密度：相同浓度样品测量值的分散程度（偏差），用批内和批间相对标准差(RSD）来考察，一般（中、高浓度）RSD应小于15％，在LLOQ附近（低浓度）RSD应小于20％；（4）测定批内精密度，每一浓度至少制备并测定5个样品；测定批间精密度，应在不同天连续制备并测定，至少有连续3个分析批（不少于45个样品）。
在进行食物对药物代谢动力学的影响,提供的饮食是何种配方,为什么？(分值：7分)答案：在进餐时服药有助于非住院患者按处方剂量服用，减少药物对胃肠道的刺激作用，改变口服药的吸收也可能会改变治疗效果（药效学），必须考虑给药时间与进餐时间的关系，需要空腹服用的药物。
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