制药用水系统

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制药纯化水系统

制药纯化水系统

二、制药纯化水系统解决方案与设计优势
1.管道系统 1.1.纯化水系统各连接部分优先采 用焊接,其次卡接,杜绝使用丝牙连接 方式。 1.2.整个系统全部采用一面焊两面 的成型工艺,水质分等级不同,分别为 手动焊接和自动焊接工艺,与纯化水接 触采用自动焊接,焊完后钝化处理,提 供内规镜照片,并附有检测报告。 1.3.接触产品水的过滤器、压力表、 电导率探头、RO膜壳、紫外线均为卫生 级卡箍连接方式。 1.4.与纯化水、接触的管线均满足 GMP3D要求,胶垫为PTPE,隔膜阀水平安 装时为45度,循环管线安装设为0.5的坡 度,设最低点为排放点。 1.5.各压力段分别设采样点,以方 便检测水质。
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2、RO膜壳、精密过滤器技术要求 2.1.全结构为无缝304不锈钢管制成。 2.2.任何接口均为卫生级卡箍连接方式。 2.3.管线设定可完全排清内部的浓水。 2.4.纯化水区段管线为自动焊接工艺,采用德国焊机和GF专用切 管工具施实。 2.5.精密过滤器为可拆式,内部为清洁式结构,
3.功能性说明 3.1.采用日本三菱PLC+触摸屏全自动控制方式,控制线路均 为24V安全电压。 3.2.触摸屏上具有工艺流程画面,各水泵、开关、液位有动 态监控画面。 3.3.有报警记录功能,若出现异常会发出声光报警。 3.4.自动模式为一键式启动,操作简单方便。 3.5.手动模式内设管理权限,分别为:工程师和操作工两种 级别的管理。 3.6.各级水质区段设定合格水与不合格排放到前一段的功能, 确保水质稳定安全。 3.7.为了实现各区段无死角,若二级反渗透、纯化水箱满水 后,二小时内终端不用水,终端水箱液位无变化,会自动循环到 自来水箱,触发整系统重新造水,防止管道长时间不流动滋生细 菌。 3.8.各水箱液位开关系统的信号点,以及RO冲洗。(开机、循环时 间可在触摸屏上修改时间,设立权限管理)

制药用水-纯化水系统

制药用水-纯化水系统
2.清洁 在中间水罐中配制清洗剂通过不同的管路走向,
分别对一、二级反渗透膜进行化学清洗。
调节中间水罐后的淡水pH。
当一级淡水中溶解的CO2增加,一级淡水电
导率超出设定值,设备开始向管道中加入氢氧化 钠,使一级淡水电导率降低。
1.当中间水罐或纯化水储罐液位高时,为了 保证制备系统内不存在死水引起微生物滋生, 故使系统进行低压循环,保证没有死水产生。
2. 作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水; 3. 口服、外用制剂用溶剂或稀释剂; 4. 非灭菌制剂用器具的精洗用水; 注意事项:纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。
井水 地表水
市政水
其他来源 的水
饮用水
预处理
多介质 过滤器 活性炭 过滤器 软化器
一级反渗透 一级反渗透
二级反渗透 EDI
双级反渗透 离子交换
通过细小孔径(5μm)对软化水进行过滤。 3.作用
保护反渗透膜免受伤害。 4.控制点
确认精密过滤器前后压差,以确保过滤器中的滤芯 工作正常。
反渗透属于压力驱动工艺,在进 行水分离时,增加RO的进水压 力使之高于水的渗透压。
1.原理
半渗透膜只允许水分子通过。
2.作用
利用半渗透膜去除水中溶解盐类,同时去除一些
一台再生,一台软化。
在运行确认中确认软化
器能进行再生的操作, 在性能确认中连续3天
监测软化器出水水质及 进出口压差。


运 行


运 行
1.原理 反渗透膜是一种只允许水分子通过而不允许溶质透过
的半透膜,能阻挡所有溶解性盐及相对分子质量大于 100的有机物。 在进水侧(浓溶液)施加操作压力以克服水的自然渗
浓水分离。其中一级淡水水质(电导率)合格进入 中间水罐(如不合格则直接排放)。合格的一级淡 水由中间水罐经增压泵、二级高压泵进入二级反渗 透膜,进行淡、浓水分离。合格的二级淡水(电导 率≤2.5μs/cm)进入纯化水储罐,浓水进入原水 罐;不合格的淡水则直接排放。

制药用水系统设计原理及操作方法

制药用水系统设计原理及操作方法

制药用水系统设计原理及操作方法制药用水是一种特殊的水质要求,它必须满足一定的物理、化学、微生物学指标,才能用于制药过程中,以保证药品质量和生产安全。

制药用水系统是制药企业的重要组成部分,它的设计原理和操作方法对制药质量和安全至关重要。

制药用水系统的设计原理主要包括净水原理、水处理工艺、配水系统和保养维修四方面。

净水原理是指通过不同的物理、化学、生物处理方法,将自来水中的杂质和微生物去除,达到制药用水所需的纯度和洁净度。

典型的净水原理包括反渗透、离子交换、超滤和臭氧处理等。

这些方法可根据药品特点和水质情况进行选择和组合。

水处理工艺是指将净水原理应用于水处理的技术方案。

这里主要包括杂质去除、微生物控制、pH调节、消毒灭菌等步骤。

在水处理过程中,还需要严格控制投加药剂量、处理温度和流量等参数,以保证质量和效率。

配水系统是指制药用水的输送、储存和使用系统。

这里需要控制水质,保证输送管道、水质储存容器和配水器具的卫生和洁净。

这些措施不仅要满足纯水要求,还需要满足需要加热或冷却的水温和流量等。

保养维修是指制药用水系统的日常管理和维护。

这包括定期检查水质和设备状况,故障排除和防范,以及维护水质、装置和设施的卫生和洁净。

在保养维修过程中,需要建立完善的管理体系,制定明确的维护计划和操作规程。

制药用水系统的操作方法主要包括水质监控、操作流程控制和设备维护等。

在操作过程中,需要实时监测水质指标,控制操作流程,识别问题和故障,并及时修复和维护设备和设施。

同时,需要严格按照规定的操作规程和流程执行,保证每个操作环节的安全和质量。

总之,制药用水系统的设计原理和操作方法是保证制药质量和安全的关键环节。

企业需要根据自身的需要和要求,合理选择适合的净水原理和配套工艺,建立独立的配水系统和完善的维护管理体系,以保证水质稳定可靠,符合制药行业的要求。

制药用水系统解决方案设备工艺原理

制药用水系统解决方案设备工艺原理

制药用水系统解决方案设备工艺原理引言纯水是制备药品的重要原料之一,其质量和稳定性对药品的质量和稳定性有着非常重要的影响。

在制药生产过程中,用来制备纯水的系统被称为制药用水系统,是制药工艺中不可或缺的一部分。

本文将介绍制药用水系统的解决方案及相关设备的工艺原理。

制药用水系统解决方案纯水制备流程制药用水系统的主要功能就是生产高质量的纯水,为药品制造提供高质量的原材料。

一般情况下,纯水的制备流程包括原水处理、反渗透、电离子交换和臭氧消毒。

其中,反渗透和电离子交换是常见的纯水制备方法。

原水处理是将自来水等来源的水进行过滤、消毒、软化等预处理,从而减少和去除水中的悬浮物、杂质、离子等杂质。

反渗透是纯水制备中使用较广泛的方法之一,它利用的是反渗透膜的分离作用,将原水逆渗透膜,使得纯净水通过膜而被分离出来,而其他杂质则被留在膜一侧,最终被排出。

电离子交换则是利用离子交换树脂的特殊性质,将原水中的离子与树脂上具有相反电荷的离子进行交换,从而逐步去除离子,最终得到纯净的水。

臭氧消毒利用臭氧杀灭水中的细菌和病毒,保证制药过程中水的安全性。

设备解决方案和特点制药用水系统的设备方案有多种,具体选择要根据不同生产工艺和所需水量来选择。

这里介绍两种常见的设备方案。

•系统1系统1主要包括反渗透设备、电离子交换设备和臭氧消毒设备。

其特点是:处理水量大,适用于中、大型制药生产厂家使用;处理工艺复杂,占地面积大;投资成本高。

•系统2系统2主要包括反渗透设备、紫外线杀菌设备和超滤设备。

其特点是:处理水量相对较小,适用于小型制药企业使用;处理工艺简单、占地面积小、投资成本较低;但是对水源的要求较高。

设备工艺原理反渗透反渗透是一种利用半透膜过滤现象实现纯水制备的方法。

它主要利用的是半透膜,当两个浓度不同的溶液分别存在于半透膜的两侧时,浓度较低的一侧的溶质就会向浓度较高的一侧扩散,直到两侧的溶液浓度达到平衡。

反渗透膜与普通半透膜不同的地方在于它的透过性很小,只能透过分子尺寸非常小的水分子,而无法透过其他较大分子、离子等。

《制药用水系统》课件

《制药用水系统》课件

应用场景
清洁卫生、洗涤、消毒等方面。
注射用水及其制备方法
注射用水是一种特殊用途的制药用水,用于制药生产过程中进行洗涤、清洁和制剂生产。
特点
除菌要求高,溶解含量必须低,不能含杂质和微量 元素等成分。
制备方法
反渗透、紫外辐射、混床树脂等多种技术的综合作 用是获得注射用水的有效手段。
电极反应、氧化还原和酸碱中和水质处理 方法
装置原理
采用多段升温多级冷凝、自吸 式输液,可以大大保障纯蒸馏 水的纯度。
特点
制造工艺简单、产量稳定市场 需求量大,适合大规模生产。
用于洗涤和清理的软化水
软化水是将水中的钙、镁离子等硬度物质去除后的水,被广泛应用于洗涤、清洁和其他卫生领域。
特点
避免了由水中金属离子在产品使用阶段催化腐蚀的 恶劣影响。
自动控制系统
利用现代计算机技术和网络通信技术,建立完整的 自动化控制体系。
仪表采集系统
对流量、容量、温度、压力等参数实时在线监测, 为实时调控水管提供信息。
用于分析和测量的纯化水
纯化水是药品分析的必须有品质,仪器精度和样品的影响较大,需要采用相应的纯化水进行分析。
1 特点
精度高、不含杂质、稳定性强,适合制药工艺分析、化学分析与实验室分析。
手册管理
编制分层次详细的操作规程和 管理标准,并归档。
内部审核
定期推进内部审核工作,管理 者们进行全方位检查,找出内 部问题,并依照手册进行相应 整改。
应急预案
建立应急预案,一旦出现问题, 及时启动应急机制。
相关法规和标准的介绍
制药用水系统需要遵守相关的法规和标准,保证制药用水的质量符合国家和行业的要求。
预清洗、清洗、中和、冲 洗、再生、干燥、密封、 检查保养。

制药用水系统解决方案安全操作及保养规程

制药用水系统解决方案安全操作及保养规程

制药用水系统解决方案安全操作及保养规程前言制药用水系统在药品生产中起着至关重要的作用,其涉及到产品的质量和安全问题。

因此,为了保证制药用水系统的正常运行,并能够确保所生产的药品符合国家及公司的要求,必须对其进行安全操作和保养。

本文对制药用水系统的解决方案、安全操作及保养规程进行详细介绍,希望能够对从事制药工作的人员有所帮助。

制药用水系统解决方案制药用水系统可以分为预处理系统、纯化系统、储存系统和分配系统四个环节。

1.预处理系统:包括混合床、过滤器、脱色过滤器等设备,主要对水进行一些简单的处理和初步过滤。

2.纯化系统:包括反渗透机、超纯化设备等,主要通过反渗透、膜过滤等技术对水进行深度处理,获得高纯度水。

3.储存系统:包括集水槽、存储池等设备,在生产过程中用于储存处理好的水,保证生产水的供应量和质量。

4.分配系统:将处理好的水分配到生产设备中,主要包括送水系统、回收系统等。

制药用水系统的解决方案需要根据具体的生产情况进行定制,同时还需要考虑以下几个方面:1.水的来源:可以采用自来水、工业水、地下水等。

需要考虑水源的颜色、味道、硬度、PH值、含盐量等指标。

2.水的质量:制药用水系统处理后最终获得的水的质量需要符合GB/T6682-2008《水质景观观观察方法》指定的纯水、超纯水指标及制药行业相关标准。

3.设备的选型:制药用水系统的设备选择需要根据生产场地、生产工艺、水质指标等因素进行综合考虑。

制药用水系统的安全操作规程1.工作前的准备:在进行工作前先要查看设备运行情况,确认设备无故障,水源无污染,确保生产过程安全。

2.设备启用和停用:启用前应先清洗管路和设备,保证水质干净,并按照操作手册进行启用;停用后应及时将管路和设备清洗,并关闭对应的阀门等,确保设备不会被污染或受到损坏。

3.设备清洗和消毒:设备每年至少进行一次清洗和消毒,按照操作手册进行,确保清洗和消毒的标准化和规范化。

4.药剂的投加:药剂使用前应先确认药剂质量,按照标准剂量投加,防止过量或欠量。

7-制药用水系统

7-制药用水系统
– 去除大颗粒 – 去除有机物和氯 – 去除多价阳离子,预
防结垢
– 去除残留有机物
纯化技术
) 工艺
– 反渗透
– 分离或混合床去离子 系统
– 连续去离子 – 超滤
) 目的
– 去除颗粒,细菌, 热原,>200mw的有 机物,无机离子和 硅
– 去除无机离子,硅 ,二氧化碳和一些 有机物
– 同上
– 去除胶体,细菌和 热原
) 原料水 ) 外源性污染 ) 内源性污染
外源性污染
外源性污染主要指来自于水系统外部的原 因对系统造成的污染,例如:
) 系统未与外界空气隔绝
– 管道的连接泄漏 – 储罐上的呼吸口未使用过滤器 – 过滤器泄漏
) 倒流污染,如出水口污染后发生倒流 ) 维护和维修后,如更换活性炭和树脂的颗粒残

内源性污染
确保供水达到设定的质量标准。
附录一 第四条: ) 药品生产过程的验证内容必须包括工艺用水系
统。
制药用水设备例
纯化水 生产装置
原水 活性炭塔
RO膜装置
纯化水 供应装置
去离子装置 (纯化水储罐) (UF膜装置) UF水储罐
基本组成
注射用水生产装置 蒸馏器
注射用水供应装置 注射用水储罐
无热原水 用水点
注射用水 用水点
纯蒸汽发生装置 纯蒸汽发生装置
纯蒸汽供应装置 纯蒸汽集气管
纯蒸汽 用气点
2
水系统的纯化制备部分
) 预处理
1. 初滤和多介质过滤器 2. 凝聚或絮凝 3. 脱盐及软化
) 进一步纯化
1. 过滤 2. 反渗透或去离子 3. 蒸馏或超滤
预处理
) 工艺
– 沙或介质过滤 – 活性碳 – 软化

制药用水系统基础知识

制药用水系统基础知识

3 活性炭过滤 规定余氯检测的方法以及周期,通过氧化还原值(<500mv)来实 器吸附活性 时监测活性炭的吸附活性。 若值达到临界点,则对活性炭过滤器进行巴氏消毒或更换活性炭
4 树脂柱去除重 规定余氯硬度检测的方法以及周期,通过检查软化效果来试试监 金属离子能力 测树脂活性。 若树脂活性低,则对树脂进行再生或中毒处理;更换树脂。
措施的地方,例如将脱气器安在一级与二级反渗透之间
2 反渗透膜表 ①设计自动冲洗功能,加以去除 面的污堵 ②配置清洗装置,采用化学清洁剂,针对不同的材质的膜及污染进 行清洗
制药用水质量控制——循环系统
中国GMP 对制药用水系统的要求 《药品生产质量管理规范》2010 修订版: GMP 第九十七条 水处理设备及其输送系统的设计、安装、运行 和维护应确保制药用水达到设定的质量标准。水处理设备的运行 不得超出其设计能力。 GMP 第九十八条 纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应 无毒、耐腐蚀;储罐的通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤 器;管道的设计和安装应避免死角、盲管。

用 沙滤 水
确认蒸汽、纯蒸汽有无可能交叉污染?
纯化水
炭滤
反渗透 装置
电法去离 子装置
贮罐
多效蒸馏水机
微生物、 热原…..
浊度
余氯
电导
电导
微生物, TOC
回水
呼吸过滤器的完整性测试
蒸馏水贮罐
换热器
泥沙、粘土 藻类及原生物质 细菌 其它不溶物 溶胶(如硅胶) 高分子化合物(如腐殖酸胶体等) 碳酸氢盐 碳酸盐 硫酸盐 氯化物 碳酸氢钠 碳酸盐 硫酸盐 氯化物 氟化物 铁盐及锰盐 氧 二氧化碳 硫化物 有机物分解气体
对水质产生的影响
使水浑浊,产生沉积 使水有色度、有臭味、浑浊并产生淤泥 致病、产生淤泥、产生腐蚀 产生沉积 致使结垢 使水浑浊、产生吸附和沉积 产生碱度、硬度 产生碱度、硬度 产生硬度 产生硬度、腐蚀、气体 产生碱度 产生碱度 产生含盐量 产生盐类、气味 过量致病 产生气味、硬度和腐蚀金属 产生腐蚀 产生腐蚀和酸度 产生腐蚀、臭味和酸度 污染水体

制药用水系统相关指标

制药用水系统相关指标

制药用水系统相关指标
在制药用水系统中,有一些常见的相关指标,包括:
1. 纯度(Purity):指水的纯净度程度,即水中是否含有杂质,如微生物、颗粒物、溶解性有机物等。

2. 电导率(Conductivity):参考电导率是衡量水中离子浓度的指标,高电导率可能意味着存在离子,如氯离子和硫酸盐离子等。

3. pH值:衡量水的酸碱度,制药用水的理想pH范围通常是在5.5至7.0之间,这样可以避免对制剂质量产生负面影响。

4. 反硬度(Residual hardness):硬度是由水中的钙和镁离子引起的,制药用水通常需要去除硬度,在制药过程中,硬度可能会与一些
药物发生反应或产生沉淀。

5. 有机碳(TOC):有机碳是衡量水中有机化合物含量的指标,制药
用水需要接受一定程度的TOC控制,以避免影响制剂稳定性。

6. 微生物限度:制药用水应该符合微生物限度,特别是对于微生物污
染的极其敏感的药物制剂。

常见的微生物限度指标包括总菌落总数、
大肠菌群、霉菌和酵母菌等。

7. 温度:制药用水的温度应控制在适宜的范围内,这可以避免对制剂
的有效性、稳定性和质量产生负面影响。

这些指标通常在制药用水系统中进行监测和控制,以确保制药过
程的良好运行和质量控制。

制药用水系统的设计测试和确认

制药用水系统的设计测试和确认

制药用水系统的设计测试和确认
其次,制药用水系统的测试是确保水质符合要求的关键环节。

制药用
水系统的测试应包括常规测试和特殊测试。

常规测试包括测定水中的微生
物和化学污染物浓度,如菌落总数、大肠菌群、重金属、有机物等。

特殊
测试包括制药工艺所需的特殊水质要求,如去离子水的电导率、超纯水的
溶解氧等指标。

测试结果应与相应的国家和行业标准进行对比,确保水质
符合要求。

最后,制药用水系统的确认是对系统进行评估和验证,以确保系统能
够稳定可靠地运行。

制药用水系统的确认应包括原水质量、水处理过程、
仪器设备、监测方法和记录等方面。

确认的方法包括验证采样、测定方法
的准确性和灵敏度,以及系统可靠性的评估。

确认的结果应被记录和归档,以备日后的质量审核和监管。

总而言之,制药用水系统的设计、测试和确认是保证制药产品质量和
安全性的重要环节。

通过科学合理地设计制药用水系统,对水质进行全面、准确的测试,并对系统进行彻底的确认,可以有效地降低水质污染风险,
提高药品质量,保护公众的健康。

制药企业应充分重视制药用水系统的设计、测试和确认工作,建立有效的质量管理体系,并不断优化和改进制药
用水系统的运行。

制药用水之水系统检查

制药用水之水系统检查
制定合理的检查计划
根据生产计划、水质监测数据和历史经验,合理安排检查的时间、项目和人 员。
资源优化利用
充分考虑人力、时间和成本等因素,尽量减少不必要的检查和资源浪费。同 时,确保检查工作符合法规要求,提高生产效率和水质合格率。
06
水系统检查的案例分析
某制药企业水系统检查案例
检查对象
纯化水、注射用水和蒸汽 水系统
总结经验教训
根据检查情况和问题整改 情况,总结经验教训,完 善水系统管理和检查制度 。
持续改进
结合检查结果和整改情况 ,对水系统进行持续改进 ,提高制药用水质量。
04
水系统检查的常用方法
目视检查法
总结词
通过观察水样色泽、杂质、异味等表面特征,初步判断 水质情况的方法
详细描述
目视检查法是一种简便的水质检测方法,可通过观察水 样的色泽、杂质、异味等表面特征,大致判断水质的好 坏。例如,如果水样呈黄色或红色,就说明水中含有铁 或锰等金属离子;如果水样中存在细小颗粒或浮游生物 ,则说明水质可能受到了污染。在进行目视检查时,需 要注意观察水样的温度、气味、透明度等方面
设备故障
可能是由于设备本身故障或维护不 当引起,需要定期对设备进行检查 和保养
03
水系统检查的流程
检查前的准备工作
确定检查计划
根据制药用水的特性和质量标 准,制定详细的检查计划,包 括检查项目、时间、人员、设
备等。
准备检查设备
根据检查计划,准备相应的检 验设备,包括水质检测试纸、
检测仪器、摄像装置等。
计划
对水系统进行定期检查,包括 原水、制水、储存和分配系统
对关键设备进行深入检查,例 如活性炭过滤器、反渗透膜等
水系统检查的常见问题

制药用水系统.ppt

制药用水系统.ppt

系统材质
以SS316L为主 其他材料符合消毒/灭菌要求 无溶出物,无脱落
连接方式
卡接
焊接
内表面抛光度
纯化水-Ra<MP 0.6um 或 0.8um
注射用水-Ra<MP 0.6um 或 EP 0.4um
纯蒸汽- Ra<MP 0.6um 或EP 0.4um
部件
5
对注射用水的要求 符合纯化水的所有要求 通过蒸馏方法制得,或用可以证明的类似或高于蒸
馏方式的纯化工艺制得 细菌内毒素<0.25EU/ml 采用适合的手段来抑制微生物的生长
6
对纯化水的要求 原料水等同或接近饮用水标准(日本,欧盟标准) 电导率-见表(三步法不适用于欧洲药典) TOC<500ppb或氧化物测定 硝酸盐检测 重金属检测 铝含量检测(仅适用于透析) 内毒素检测<0.25IU/ml(仅适用于透析的原料用水) 细菌菌落数(指南) <100cfu/ml
7
纯化水电导要求
8
对注射用水的要求 生产方式:蒸馏法 电导率-见表(三步法不适用于欧洲药典) TOC<500ppb 内毒素<0.25IU/ml 细菌菌落数(指南) <10cfu/100ml,最小取样体积
200ml; 硝酸盐-最新检测方法 重金属-最新检测方法溶液 耳鼻药品的溶液 皮肤用药品 喷雾剂 无菌产品容器的初次淋洗 注射用非无菌原料药
12
对纯化水的要求 原料为饮用水 经蒸馏法、离子交换法、反
渗透法或其他适宜的方法制 得 不含任何添加剂 电导率 TOC<500ppb或氧化物测 定 重金属检测 铝含量检测(仅适用于透析)

制药用水系统

制药用水系统
第九十九条 纯化水、注射用水的制备、贮存和分 配应能防止微生物的滋生。纯化水可采用循环,注 射用水可采用70℃以上保温循环。
新版GMP要求
第一百条 应对制药用水及原水的水质进行定期监 测,并有相应的记录。 第一百零一条 应按照操作规程对纯化水、注射用 水管道进行清洗消毒,并有相关记录。发现制药用 水微生物污染达到警戒限度、纠偏限度时应按操作 规程处理。 第八节 产品质量回顾分析 第二百六十六条 企业至少应对下列情形进行回顾分 析:相关设备和设施,如空调净化系统、水系统、 压缩空气等的确认状态;
第九十七条 水处理设备及其输送系统的设计、安 装、运行和维护应确保制药用水达到设定的质量标 准。水处理设备的运行不得超出其设计能力。
新版GMP要求
第九十八条 纯化水、注射用水储罐和输送管道所 用材料应无毒、耐腐蚀;储罐的通气口应安装不脱 落纤维的疏水性除菌滤器;管道的设计和安装应避 免死角、盲管。
水系统的验证—安装确认
在安装确认中需要确认以下内容: 管道要有一定的倾斜度(如千分之三)。 用水点阀门通常45◦安装。 仪表连接应采用卫生接口。 呼吸器建议采用不脱落纤维的疏水性带有电 加热功能的过滤器。 换热器要采用双管式换热器,不能采用板式 换热器。 所有的纯化水管道均应采用循环式。
水系统的验证—安装确认
注射用水标准举例
硝酸盐 电导率
Ph. Eur. CP
USP
≤ 0.2ppm ≤ 0.06ppm
-
≤ 1.3µS/cm ≤ 1.3µS/cm ≤ 1.3µS/cm
TOC
≤ 0.5mg/l ≤ 0.5mg/l ≤ 0.5mg/l
微生物 <10cfu/100ml <10cfu/100ml<10cfu/100ml 内毒素 <0.25EU/ml <0.25EU/ml <0.25EU/ml

《制药用水系统》课件

《制药用水系统》课件
制药用水系统故障处理概述
介绍故障处理的基本原则、常见故障类型和故障处理流程。
制药用水系统常见故障及处理方法
列举常见的制药用水系统故障,如水质异常、设备故障等,并分别介绍其处理方法和注意 事项。
制药用水系统故障预防与应急处理
介绍故障预防的措施和应急处理的方法,以及在应急情况下的安全注意事项。
04
CHAPTER
02
它通常包括原水处理、蒸馏水机 、纯水制备、超纯水制备等设备 和工艺流程。
制药用水系统的分类
原水处理
包括沉淀、过滤等步骤 ,以去除原水中的悬浮 物、杂质和有害物质。
蒸馏水机
通过蒸馏法去除水中盐 类和杂质,提供高纯度
蒸馏水。
纯水制备
通过离子交换、反渗透 等技术制备纯水,满足
一般制药用水需求。
超纯水制备
采用多级蒸馏技术制备注射用 水,满足无菌、无热原的要求 。
监控与控制系统
对制药用水系统的运行状态进 行实时监控,实现自动化控制 。
制药用水系统的构建流程
需求分析
根据制药企业的生产需求 ,明确对制药用水的质量
和用量要求。
设备选型与采购
根据设计要求,选择合适 的设备并进行采购。
调试与验证
对安装好的制药用水系统 进行调试和验证,确保性
运行管理的基本原则和要求。
制药用水系统运行管理流程
02
详细介绍制药用水系统运行管理的流程,包括原水处理、制水
、储存、分配和使用等环节的管理要点和注意事项。
制药用水系统运行管理标准与规范
03
介绍国内外制药用水系统相关的标准和规范,以及制药用水系
统运行管理的具体标准和要求。
制药用水系统的日常维护
01

制药用水系统培训资料

制药用水系统培训资料

工作原理:
Ca ﹝HCO3﹞2
Mg
+ 2 Na‧R
Ca R2 + 2 NaHCO3
Mg
Mg2+ Mg2+
Ca2+
Ca2+ Ca2+
Na+ Na+
Na+
R
Na+
Na+ Na+
Ca2+
三、制水设备构成及原理
3.5 软化过滤器
正常运行时,两台软化过滤器串
联同时运行,当其中一台软化过
滤器达到设定产量(如:100m³)
(或经多次反洗后仍无法下降至正常水
平)。
PI
P (进) - P (出)≧0.5bar
PI
三、制水设备构成及原理
3.3 多介质过滤器(於塞指数测量方法)
多介质产水
调压阀 2.1bar
孔径 0.45 mm 测量膜
注:SDI为污染指数
15 分钟后
开始 500毫升 所需时间 t1
淤积指数测量仪
最后 500毫升 所需时间 t 2
成过滤器内部压差增加、产水水质变
差,所以多介质过滤器必须定期进行
反洗,将截留的杂质排出,也可通过
查看过滤器进出口压力差进行反洗 (>0.5bar)。
反 洗
注:於塞指数,在生物学上也叫污染指数,

是判断多介质过滤器处理效果的重过滤
器内部填充介质约2~3年整体更换一次
活性炭
活性炭(10~20mm )层高100cm 石英砂(3~5mm) 层高20cm
三、制水设备构成及原理
3.4 活性炭过滤器 (巴氏灭菌)
活性炭颗粒由于其表面多微孔结构的特性,吸附、催化去除余氯及吸附有机物的作用, 与此同时它也就成为了一个微生物滋生的温床,为控制其微生物滋生的风险,我们需 定期为活性炭过滤器进行灭菌处理,这里一般采用巴氏消毒法。

制药用水系统解决方案安全操作规定

制药用水系统解决方案安全操作规定

制药用水系统解决方案安全操作规定制药用水是制药厂生产过程中必不可少的一项重要资源。

为确保制药用水的质量和安全,制药厂应制定相应的操作规定。

下面是一个制药用水系统解决方案的安全操作规定,以确保制药用水的质量和安全。

一、制药用水系统的基础知识1.制药用水的种类及其用途:制药厂通常使用多种类型的水,如纯净水、注射用水、高纯水等。

不同类型的水用于不同的制药过程,因此了解各种水的用途和要求至关重要。

2.制药用水系统的工艺流程:了解制药用水系统的工艺流程,包括水源、预处理、主处理、仪器设备、管道输送以及贮存等环节。

对系统进行合理的工艺设计和操作流程可以确保水质的稳定和安全。

3.制药用水系统的关键参数:了解制药用水系统的关键参数,包括水的纯度、温度、流速、压力等。

定期监测和记录这些参数的变化可以及时发现问题并采取相应措施。

二、制药用水设备和仪器的操作1.操作前的准备工作:操作人员应对制药用水设备和仪器进行必要的检查和整理工作,确保设备和仪器处于良好的工作状态。

2.设备和仪器的标识:设备和仪器上应有明确的标识,包括设备和仪器的名称、规格、型号、生产日期等信息,以便于追溯和管理。

3.设备和仪器的操作程序:制药用水设备和仪器的操作程序应进行详细的编制和说明,包括启动、停止、调试、检修、清洗等操作步骤。

操作人员应按照操作程序进行操作,并严格遵守安全操作规程。

4.设备和仪器的清洁和维护:定期清洁和维护设备和仪器,确保其良好的工作状态。

制药用水设备和仪器的清洗和消毒操作应按照相关的程序和要求进行。

三、制药用水管道和贮存设施的操作1.管道和贮存设施的清洁和消毒:制药用水管道和贮存设施应定期清洗和消毒,以确保水质的稳定和安全。

清洗和消毒操作应按照相关的程序和要求进行。

2.管道和贮存设施的检查和修复:定期对制药用水管道和贮存设施进行检查,并及时进行修复和更换,以确保其正常的工作和使用状态。

3.管道和贮存设施的防护和保养:制药用水管道和贮存设施应有明确的防护和保养措施,并对其进行定期检查和维护,以确保其工作状态的稳定和安全。

药品生产技术《制药用水系统的污染及控制》

药品生产技术《制药用水系统的污染及控制》

制药用水系统的污染及控制一、制药用水系统的污染制药用水系统的污染可分为外源性污染和内源性污染两种。

〔一〕水系统的外源性污染外源性污染主要是指源水及系统外部原因所致的污染。

源水的污染是制药用水最主要的外源性污染源。

美国药典、欧洲药典及中国药典均明确要求制药用水的源水至少要到达饮用水的质量标准。

制药用水系统存在假设干外源性污染源,诸如贮罐的排气无保护措施或使用了劣质气体过滤器,用于混和床阴阳离子树脂的压缩空气中存在污染菌,地漏的缺陷以及更换活性炭和去离子树脂带来的外源性污染等。

〔二〕水系统的内源性污染内源性污染是指制药用水系统运行过程中所致的污染。

它与制水系统的设计、选材、运行、维护、贮存、使用等因素息息相关;与外源性污染也有十分密切的相关性。

饮用水系统的微生物污染有可能导致纯化水细菌内毒素的增加,使制药用水的质量发生波动,饮用水带来的外源性污染物还有可能使树脂床中毒,使反渗透膜受损甚至失效,而影响到整个水系统的处理能力。

内源性污染物包括微生物、细菌内毒素、有机物和微粒。

水系统的组成单元均可能成为微生物内源性污染源,源水中的微生物被吸附或滞留于活性炭、离子树脂、过滤膜和其他设备的外表上,并开始形成生物膜,一般的消毒剂难以将它杀灭。

如果其中某些微生物从生物膜脱落并被冲往水系统的其他区域时,那么在它的下游就能形成了菌落。

另一个内源性污染源存在于分配系统,当管路中用水量严重偏离设计参数时,在实际使用中管道的某些部位流量很低,甚至可能出现间歇性停水现象时,此时微生物易在这些部位的管道外表、阀门和其他区域生成菌落并在那里大量繁殖,从而成为污染源。

〔三〕特殊污染物——细菌内毒素药剂学上的“热原〞通常是指细菌产生的热原,指那些能致热的微生物代谢产物。

药典以“细菌内毒素〞工程对其加以监控。

大多数细菌和许多霉菌都能产生热原。

致热能力最强的是革兰氏阴性杆菌的产物。

微生物代谢产物中的内毒素是造成热原反响的最主要因素。

二、制药用水系统污染的警戒和纠偏为了有效地控制制药用水系统的运行状态,作为系统运行状态的控制依据,可制定出“警戒水平〞和“纠偏限度〞。

制药用水系统PPT

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02
GMP对制药用水系统的设计、安 装、运行、维护等方面都有明确 的规定和要求,以确保制药用水 的质量和安全性。
国家药品监管政策法规
各国政府对药品生产都有严格的监管 政策法规,其中对制药用水系统的要 求也是重要的一部分。
国家药品监管政策法规对制药用水系 统的水质、设备、操作等方面都有明 确的规定和要求,以确保药品质量和 安全性。
建造材料和工艺
选择优质材料
制药用水系统的建造应选 用符合标准、质量可靠的 材料,以确保系统的耐用 性和稳定性。
严格工艺控制
在建造过程中,应严格控 制工艺参数,确保系统各 部分之间的连接和密封性 良好,防止污染和泄漏。
清洗和消毒
系统应易于清洗和消毒, 以防止微生物滋生和交叉 污染,确保制药用水的质 量和安全性。
制药用水系统
• 制药用水系统概述 • 制药用水系统的设计和建造 • 制药用水系统的运行和维护 • 制药用水系统的安全性和可靠性 • 制药用水系统的法规和标准 • 制药用水系统的未来展望和发展趋势
01
制药用水系统概述
制药用水系统的定义和重要性
定义
制药用水系统是指用于制备、储存和 分配制药过程中所需的各种规格用水 的设备和设施。
应定期对制药用水系统进行安全检查和维护,及时发现和排除潜在的安全 隐患。
制药用水系统应建立完善的安全管理制度和操作规程,加强员工培训和教 育,提高员工的安全意识和操作技能。
05
制药用水系统的法规和标准
国际药品生产和质量管理规范(GMP)
01
GMP是国际通用的药品生产和质 量管理标准,要求制药企业必须 建立完善的制药用水系统,确保 水质、水量的稳定和安全。

制药用水系统介绍

制药用水系统介绍

制药用水系统介绍
原水处理阶段:
原水可以是自来水、地下水、井水等,但一般都需要进行预处理。


处理包括物理处理和化学处理。

物理处理的步骤包括自由沉淀、澄清、过
滤等,用于去除悬浮物和颗粒物。

化学处理包括调整pH值、添加消毒剂等,以确保原水的微生物质量符合标准要求。

工艺水处理阶段:
工艺水是指用于制药工艺中的一般需要的水,例如清洗设备、配制溶液、洗涤反应器等。

这种水需要去除大部分悬浮物、有机物和无机盐,但
相比纯化水要求较低。

常用的工艺水处理方法有沉淀、澄清、过滤、活性
炭吸附、离子交换等。

纯化水制备阶段:
纯化水是制药过程中最重要的水,它需要高度纯净,通常要求满足药
典的要求。

制药公司一般采用反渗透、电去离子、超滤等工艺来制备纯化水。

反渗透是最常用的方法,其原理是将水通过半透膜,将纯净水和离子、有机物分离开来。

电去离子则是通过电化学方法去除水中的离子,得到高
纯度的水。

储存与分配阶段:
纯化水制备完成后,需要进行储存和分配。

储存需要使用专门的纯化
水储罐,并进行定期清洗和消毒,以避免微生物污染。

分配则需要使用配
水管线和设备,确保纯净水能够按照需要供应到各个工艺环节。

此外,制
药用水系统还应该考虑防止回流、交叉污染和水质监测等问题。

总之,制药用水系统是制药工业中不可或缺的一个环节,它为制药过程提供高质量的水质,保证药物的质量和安全性。

制药公司需要充分重视制药用水系统的建设和管理,确保其正常运行和符合质量标准。

制药工艺用水系统PPT

制药工艺用水系统PPT

认证标准与流程
认证标准
各国或地区的药品生产质量管理规范(GMP)以及国际标准化 组织(ISO)的相关标准。
认证流程
申请认证、现场检查、审核与批准、证书颁发与维护等步骤 。
常见认证机构与要求
认证机构
各国或地区的药品监管机构、国际药 品认证合作组织等。
认证要求
认证机构会对制药工艺用水系统进行 现场检查,评估其是否符合相关法规 和标准的要求,并根据检查结果决定 是否给予认证。
将纯化水进一步处理,达 到注射用水标准,用于药 品的直接接触和无菌药品 的生产。
制药工艺用水系统的水质要求
无菌
注射用水必须无菌,不 含有任何微生物和热原
物质。
低矿物质
纯化水和注射用水应尽 可能降低矿物质含量, 以减少对药品质量和设
备的影响。
低有机物
稳定的pH值
水中的有机物含量应符 合标准,以防止对药品 质量和设备造成污染。
05
制药工艺用水系统的未来发展
技术创新与改进
高效反渗透技术
利用高效反渗透膜元件,提高水 处理效率,降低能耗和运营成本。
自动化控制技术
引入先进的自动化控制系统,实现 工艺过程的实时监控和智能控制, 提高生产效率和产品质量。
新型消毒技术
研究和发展新型的消毒技术,如紫 外线消毒、臭氧消毒等,以满足制 药行业对水质安全的高要求。
水温不适
根据生产工艺要求控制水温, 如采用加热或冷却方式调整水
温,确保符合工艺要求。
04
制药工艺用水系统的验证与认证
ห้องสมุดไป่ตู้
验证目的与内容
验证目的
确保制药工艺用水系统的安全、可靠和合规性,保证药品生产的质量和安全性。
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制药纯化水系统验证相关知识2011/4/20/9:56来源:上海意迪尔【慧聪制药工业网】第一章纯化水系统的验证一、纯化水系统的安装确认(一)纯化水系统安装确认所需文件①由质量部门或技术部门认可的流程图、系统描述及设计参数;②水处理设备及管路安装调试记录;③仪器仪表的鉴定记录;④设备操作手册及标准操作、维修规程。

(二)纯化水系统安装确认的主要内容纯化水系统的安装确认主要是根据生产要求,检查水处理设备和管道系统的安装是否合格,检查仪表的校准以及操作、维修规程的编写。

1.纯化水制备装置的安装确认纯化水制备装置的安装确认是指机器设备安装后,对照设计图纸及供应商的技术资料,检查安装是否符合设计及规范。

纯化水处理装置主要有机械过滤器、活性炭过滤器、水泵、(蒸馏水机)等,检查的项目有电气、连接管道、蒸汽、仪表、供水、过滤器等的安装、连接情况。

2.管道分配系统的安装确认(1)管道及阀门的材料管道选用不锈钢(304、316L等型号)。

不锈钢材料的特点是:①钝化后呈化学惰性;②易于消毒;③工作温度范围广。

(2)管道的连接和试压如前所述,纯水输送管道应采用热熔式氩弧焊焊接,要求内壁光滑,应检查焊接质量。

一般采用自动氩弧热熔式焊机,根据设备手册先确定焊接控制参数,如电流大小、频率等,然后再按照此焊接参数几个接头,如符合要求,以后在安装时可控制在这些焊接参数内,可保证焊缝平整光滑。

焊接结束后再用去离子水进行试压,实验压力为工作压力的1.5倍,无渗漏为合格。

(3)管道的清洗、钝化、消毒不锈钢管道的处理(清洗、钝化、消毒)可大致分为纯化水循环预冲洗→碱液循环清洗→纯化水冲洗→钝化→纯化水再次冲洗→排放→纯蒸汽消毒等几个步骤。

①纯化水循环预冲洗:用一个贮液罐和一台水泵,与需钝化的管道连成一个循环通路,在贮液罐中注入足够的常温去离子水,用水泵加以循环,15min后打开排水阀,边循环边排放,最好能装一只流量计。

②碱液循环清洗:准备NaOH化学纯试剂,加入热水(温度不低于70℃)配置成1%(体积浓度)的碱液,用泵进行循环,时间不少于30min,然后排放。

③冲洗:将纯化水加入,启动水泵,打开排水阀排放,直到各出口点水的电阻率与罐中水的电阻率一致,排放时间至少30min。

④钝化:a.用纯化水及化学纯的硝酸配制8%的酸液,在49~52℃温度下循环60min后排放。

b.或用3%氢氟酸(体积分数)、20%硝酸(体积分数)、77%纯化水配制溶液,溶液温度在25~35℃,循环处理10~20min。

然后排放。

⑤初始冲洗:用常温纯化水冲洗,时间不少于5min。

⑥最后冲洗:再次冲洗,直到进、出口纯化水的电阻率一致。

⑦纯蒸汽消毒:将清洁蒸汽通入整个不锈钢管道系统,每个使用点至少冲洗15min。

上述清洗、钝化、消毒过程及其参数应加以记录。

(4)完整性试验贮水罐上安装的各种通气过滤器必须做完整性试验。

(三)仪器仪表的校准纯水处理装置上所有的仪器仪表必须定期校验或认可,使误差控制在允许的范围内。

纯水处理常用的仪表有:电阻(导)仪、时间控制器、流量计、温度控制仪/记录仪、压力表以及分析水质用的各种仪器。

需要强调的是紫外灯(UV)等应引起格外的重视,紫外灯校准的参数是:波长、光强度以及显示使用时间的时钟。

(四)操作手册列出纯化水系统所有设备操作手册和日常操作、维修单。

二、纯化水系统的运行确定纯化水系统的运行确认是为证明该系统是否能达到设计要求及生产工艺要求而进的实际运行试验,所有的水处理设备均应开动,运行主要的工作如下。

(一)系统操作参数的检测①检查纯水处理各个设备的运行情况。

逐个检查所有的设备,如机械过滤器、活性炭过滤器、软水器、RO主机、蒸馏水机运行是否正常,检查电压电流、大炉蒸汽、供水压力。

②测定设备的参数。

各个设备有不同的要求,如机械过滤器主要是去除悬浮物,活性炭过滤器主要去掉有机物和氯化物。

软水设备去掉Ca、My。

通过化验分析每个设备进、出口处的水质来确定该设备的去除率、效率、产量,看是否达到设计要求。

水质分析的指标应根据该设备的性质和用途来定,可对照操作手册上的参数来进行。

如双级后应测定其电阻率、流量、pH值、Cl-以及阳离子交换树脂的牌号、数量、交换能力、再生周期、和每次再生用量。

③检查管路情况,堵漏、更换有缺陷的阀门和密封圈。

④检查水泵,保证水泵按规定方向运转。

⑤检查阀门和控制装置工作是否正常。

⑥检查贮水罐的加热保温情况,纯化水可在60~70℃左右贮藏。

(二)纯化水水质的预先测试分析在正式开始纯化水监测(验证)之前,先对纯化水水质进行测试,以便发现问题及时解决。

测试项目主要是化学指标及微生物指标,测点可选择在去离子器(或反渗透装置、蒸馏水机)出口处。

三、纯化水系统的监控(验证)纯化水系统按照设计要求正常运行后,记录日常操作的参数,如,活性炭的消毒情况,贮水罐充水及放水的时间,各用水点及贮水罐进口水的温度、电导率,然后安排监测,即狭义上的“验证”。

这里所说的监测是指纯化水系统新建或改建后的监测。

纯化水的验证分为初期和后期验证两个部分或阶段。

(一)纯化水的初期验证(第一部分或第一阶段)纯化水系统按照设计要求安装、调试、运转正常后即可进行验证。

验证需3周,包括3个验证周期,每个验证周期为5天(5个工作日,也可定为7天)。

1.取样频率每次取样前,必须先冲洗取水口,并建立起采样规程,以后使用时亦按此办理。

①纯化水贮水罐,在3个验证周期内天天取样,并记录水温。

②总送水口,在3个验证周期内天天取样,并记录水温。

③总回水口,在3个验证周期内天天取样,并记录水温。

④各使用点,每个验证周期取水1次,共3次(重新取样除外)。

记录使用点水温。

表2-25 纯化水日常监测计划采样点系统运行方式测试状态采样频率监控指标最远处使用点的回水支管批量式或连续式生产每天1次化学、微生物送回水总管及支管批量式或连续式生产每周1次微生物批量式或连续式生产每月1次微生物各使用点轮流采样批量式或连续式生产每周1次微生物最远处用水点批量式或连续式生产每天1次化学、微生物批量式生产每个周期1次化学、微生物贮罐连续式生产每周1次化学、微生物2.纯化水合格标准纯化水水质分析主要有化学指标、温度、电阻率及问生物指标。

合格标准及分析方法应按照中国药典或个企业的标准。

全部取样点每次取样均需做微生物测试;每个使用点每个验证周期测一次化学指标,全部验证共测3次化学指标。

参考合格标准为:pH5.0~7.0微生物<100FU/ml电导率<11µS/cm细菌数无总固物<0.001%(1mg/100g)其余化学指标符合规定3.重新取样由于取样、化验等因素,有时回出现个别取样点水质不合格的现象,这时必须考虑重新取样化验。

①在不合格的使用点再取一次样。

②重新化验不合格的指标。

③重测这个指标必须合格。

(二)纯化水的后期验证(第二部分或第二阶段)纯化水的后期验证应根据日常监控程序(见表2-25)完成取样和测试。

该阶段将持续意念的时间,而且是紧接着初期验证进行。

积累所有数据后加入到初期验证的报告中。

1.取样频率(见表2-25)2.测试指标和合格标准①化学指标:符合中国药典标准或各厂自定的标准。

②微生物指标:不大于100CFU/ml③细菌学指标:符合中国药典标准或各厂自定的标准。

④TOC指标:应小于500×10-12。

3.重新取样同纯化水的初期验证。

四、纯化水系统验证的周期①纯化水系统新建或改建后(包括关键设备和使用点的改动)必须作验证。

②纯化水正常运行后一般循环水泵不得不停止工作,若较长时间停用,在正式盛产个星期前开启纯水系统并做3个周期的监控。

③活性炭过滤器,纯化水管道一般每周用清洁蒸汽消毒一次。

④纯化水的日常监控见表2-25的说明。

第二章操作手册及维修规程一、设备单元功能1.1预处理设备预处理设备由原水加压泵、石英砂过滤器、活性碳过滤器、及全自动软水器及精滤器五个单元组成。

1.1.1原水加压泵原水为自来水时,自来水压力应大于石英砂过滤器、活性碳过滤器、全自动软水器及精滤器的水流总阻力(水压压差),并能满足进入反渗透主机水压要求,因此需要设置加压泵,以达到水压要求。

1.1.2石英砂过滤器因为自来水的浊度一般为3~5度,水中还含有少量的悬浮物和泥沙。

因此需要设置石英砂过滤器,降低水的浊度不超过1度,防止堵塞反渗透膜。

1.1.3活性碳过滤器主要去除水中游离氯和有机物,防止游离氯氧化反渗透膜。

同时还可去除水中异味,提高饮用纯净水口感。

1.1.4全自动软水器当工艺水经过全自动钠离子交换器时,水中的Ca2+、Mg2+等阳离子与交换剂中的Na+进行离子交换,降低水的硬度,使水质得到软化。

1.1.5精滤器该过滤器是自来水进入膜之前最后一道过滤装置,它可以有效的去除砂滤器、碳滤器未去除干净的大于5μm的物质,可以截流住由砂滤器、碳滤器流失的碎砂及活性碳粉末等,从而有效的保护RO膜不受或少受污染。

本设计使用的精滤器的规格为Ф200×650不锈钢滤壳,进出水口直径为65毫米,滤壳内配用5μm×20英寸PP滤芯五支。

1.2反渗透主机1.2.1进水条件反渗透主机应在以下进水条件下运行。

检查您的原水是否在此限度内是非常重要的。

反渗透进水条件不符合此标准将会导致膜组元件的永久性不可恢复的污染和损坏。

最小进水压力:2.8KG/CM2最小进水流量:1.5t/h水温:4℃~45℃PH范围:4~9硬度:17mg/L(以CaCO3计)浊度:≤1度总溶解性固体含量:TDS<1000mg/L铁:<0.1mg/L游离氯:<0.5mg/L锰:<0.05mg/L有机物:COD<1mg/L1.2.2进水水温与产水量关系设备的额定产水量是在假设进水温度为25℃的情况下设定的。

反渗透系统的产水量随进水水温降低而下降。

一般情况下,水温每降低1℃,产水量将下降3%。

1.2.3部件名称及作用1.2.3.1高压泵—高压泵采用南方立式多级离心式高压水泵,这是RO主机的一个重要组件,它的作用是给RO膜输送一定数量一定压力的水源。

使用中应保证不得空转,不得长期超负荷运行,经常按要求排除空气,应保证电器部份的干燥。

1.2.3.2高压泵出水节流阀—安装在高压泵后的不锈钢截止阀,其主要作用是调节、控制RO膜进水流量,它和浓水调节阀配合使用调整膜管内压力和供水量。

开机时应其部分关闭,待泵启动后再慢慢打开,开度要适中,而后再调整各项指标。

1.2.3.3RO膜壳—现采用的是不锈钢膜壳,安装两端的端头时,应在橡胶O型圈上涂上一层丙三醇(甘油),这样即方便拆卸,又可增加密封性。

维修时应谨防损坏密封圈。

1.2.3.4RO膜—RO膜是反渗透主机的关键部件,对设备的产水量和品质起着决定性作用,本设备一级选用美国海德能ESPA4-4040低压复合膜,二级选用陶式膜。

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