糖尿病的胰岛素治疗PPT课件

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胰岛素详解ppt课件

胰岛素详解ppt课件

Asp
Pro
Thr Asp
Tyr
Phe
Phe
Gly
Arg
Glu Gly Cys
B30 Thr Lys B28
A21 Asn Cys Tyr
Val Leu
gly
Asn
Lie A1
Glu
Val
Leu
Glu
Gln
Gln Cys Cys Thr
Ser
Lie
Tyr Leu Cys Ser
Tyr Leu Ala Glu Val Leu His
Asn
Tyr
Ile Val
Glu Leu
Leu Ala
B30的苏氨
Glu
Gln
Glu
Gln Cys Cys Thr Ser
Tyr Leu Ile Cys Ser
Val 酸,在B29
Leu
的赖氨酸 His
Ser
Gly B1 Phe Val Asn Gln His Leu Cys
上连接了
des-threonine B30 myristilated = detemir
可编辑课件PPT
35
甘精胰岛素缓慢释放的机制
❖ 酸性溶液 (pH 4.0)
❖ 皮下(pH 7.4)注射后 沉淀析出
❖ 六聚体缓慢释放
Clear Solution pH4
pH 7.4
Precipitation
Dissolution
Hexamers 10-3 M
Dimers 10-5M
Monomers 10-8 M
酰化的十
可编辑课件PPT Karsholm & Ludvigsen. Receptor 1995;5:1-8.

《糖尿病的药物治疗》PPT课件-2024鲜版

《糖尿病的药物治疗》PPT课件-2024鲜版
分类
主要分为1型糖尿病、2型糖尿病、 妊娠期糖尿病和其他特殊类型糖尿 病。
4
发病原因及危险因素
2024/3/27
发病原因
遗传因素、环境因素(如病毒感染、化学毒物等)、自身免疫 因素等。
危险因素
肥胖、高血压、高血脂、缺乏运动、不良饮食习惯、家族史等。
5
临床表现与诊断标准
临床表现
多饮、多尿、多食和消瘦(1型糖尿 病),疲乏无力、肥胖(2型糖尿病) 等。
并发症筛查
随访管理
建立患者随访档案,定期进行电话随 访或门诊复查,了解患者病情变化和 用药情况,提供个性化的指导和治疗 建议。
定期进行并发症筛查,如眼底检查、 肾功能检查等,及时发现并处理并发 症。
2024/3/27
22
06
总结与展望
2024/3/27
23
当前糖尿病药物治疗的挑战与机遇
挑战
药物治疗需个性化,但部分患者用药不规范;药物副作用及安全性问题需关注; 胰岛素抵抗等难题待解决。
运动锻炼 鼓励患者进行适当的运动锻炼,如散步、慢跑、 游泳等,以增强身体素质和胰岛素敏感性。
3
药物、饮食、运动的协同作用 强调药物治疗、饮食调整和运动锻炼三者之间的 协同作用,共同控制血糖水平。
2024/3/27
21
定期监测和随访管理
血糖监测
指导患者定期进行血糖监测,了解血 糖控制情况,及时调整治疗方案。
机遇
新药研发不断取得突破,提供更多治疗选择;数字化技术助力精准医疗,提高 治疗效果;综合管理模式优化,提升患者生活质量。
2024/3/27
24
未来发展趋势预测
01
02
药物治疗将更加精准化、 个性化,满足不同患者 需求。

胰岛素注射 ppt课件

胰岛素注射  ppt课件
17
胰岛素注射步骤(六)
胰岛素注射角度
进针角度与皮肤呈45 °(儿童和消瘦成年人) 或90°(正常体重和肥胖的成年人)
表皮

真皮

神经
皮下 肌肉
成人的皮肤厚度在 1.9mm-2.4mm之间
1.使用较短针头(4mm或5mm)时,大部分患
者无需捏起皮肤,并可90 °进针。
2.使用较长 (>8mm)针头时,需要捏皮和45
Content※&.皮Co下nte组nts织m较all 薄,易注射至 肌肉层
温度、运动影响
※.自我注射时无法自己捏起
※.注射方便
皮肤
※. 越接近身体两侧皮
※.成人患者使用5mm针头
下组织层越薄
无需捏起皮肤可安全使用,
或由医护人员及家人协助注
大腿

※.避开大腿内侧大腿 内侧分布较多的血管和
臀部(不方便)
身携带的包中
ppt课件
25
需要消毒针头吗?
·不需要
A
胰岛素注射笔的针头是一次性使用无菌
的注射针头,使用前无需做任何消毒处理。
·酒精消毒存在的问题
B
酒精擦拭会破坏针头表面的硅化层,从而 增加注射时的疼痛感。
酒精与胰岛素发生反应,使胰岛素失活,
降低药效。
ppt课件
26
针头重复使用安全吗?
使用前
使用一次
15
感染的部位
胰岛素注射步骤(五)
如何消毒皮肤
➢对注射部位用75%酒精 消毒
➢待酒精自然风干后方可 注射
不能用碘酒或安尔碘 消毒
ppt课件
16
胰岛素注射步骤(六)
捏皮方法
保证皮下注射,避免误入肌肉层

糖尿病的胰岛素治疗指南PPT演示课件

糖尿病的胰岛素治疗指南PPT演示课件
9. Somogyi现象,低血糖后反应性高 血糖,胰岛素用量不增反减。
◆外因
1. 精神因素:精神刺激后,PTF升高,T3T4升 高,肝糖输出增加,导致胰岛素用量增加。
2. 运动:下肢运动可促进胰岛素吸收,运动 促进糖利用。
3. 进食时间、数量及质量。 4. 药物:升高血糖:糖皮质激素、避孕药、利
尿剂、苯妥英钠、烟酸、消炎痛、异烟肼。 降低血糖:乙醇、他巴唑、心得安、磺胺类
1型糖尿病人胰岛素治疗方案
• 高度个体化 • 开始胰岛素剂量为0.5-1U/公斤(体重)/天 • 每3-4天逐渐调整2-4单位,直到血糖滿意控制 注意:
1. 初始从小剂量开始,调整期间随时带含糖食品 2. 注意夜间低血糖,睡前加餐 3. 注意血糖高低, 波动大时,可考虑加用口服药 4. 运动前进餐,饮食、运动要定时定量 5. 感染胰岛素要加量,有胰岛素抵抗。 6. 进食少,适当减胰岛素量, 避免酮症酸中毒。 7. 应坚持蜜月期使用少量胰岛素。
• 314 名 患 者 为 对 照 组 : 常 规 胰 岛 素 治 疗 • 平 均 追 踪 3.4 年 (1.6 - 5.6 年 )
Malmberg K, et al.: BMJ, 1997
•30
DIGAMI 研 究
胰岛素强化治疗
• 使 急 性 心 肌 梗 塞 死 亡 率 下 降 28% (p=0.011)
•7
口服降糖药原发失效(无效)
• 指发生在开始治疗的第一个月内糖 尿病未能得到控制
• 由于残存 的 细胞在OHA作用下仍 不能产生足够的胰岛素
•8
口服降糖药继发失效
指开始治疗控制有效一年以上,以后 发生控制失效达3个月以上
原因: - 肝葡萄糖输出 ( 26.1% ) -胰岛素抵抗 ( 17.3% ) - 细胞功能恶化 ( 12.6% ) - 原因不明 ( 44% )

如何正确注射胰岛素ppt课件

如何正确注射胰岛素ppt课件
用拇指和食指或加中指捏起皮肤,轻轻搓动,确保注射部位的皮肤被捏起。捏 皮的正确手法是用拇指、食指和中指提起皮肤。
进针角度
胰岛素笔式注射器应垂直进针,使用胰岛素注射器注射时,大部分成人使用45° 角进针(瘦型个体和儿童可用垂直进针)以免误入肌层。
缓慢推注并停留10秒钟
缓慢推注
注射时应缓慢匀速推注药液,使胰岛素更好地被吸收。
避免使用不干净的毛 巾或手帕擦拭双手, 以免引入细菌或污染。
用干净的水冲洗干净 双手后,用干净纸巾 或烘干机烘干双手。
检查胰岛素笔和针头
01
检查胰岛素笔是否完好 无损,没有裂缝或破损。
02
确认胰岛素笔芯中的胰 岛素液面是否在正常范 围内,没有过多或过少 的情况。
03
检查针头是否完好无损, 没有弯曲、毛刺或钝化 现象。
选择合适的注射部位,如腹部、大腿外侧、上臂外侧等,并遵循轮换注射部位的原则,避免在同一部位重复注射。
06
CATALOGUE
患者教育与心理支持
提高患者对胰岛素治疗认识
讲解胰岛素的作用和必要性
向患者详细解释胰岛素在糖尿病治疗中的重要作用,以及为何需要使用胰岛素,从而提高患 者对治疗的接受度和依从性。
针对性的心理支持。
02
鼓励患者表达情感
鼓励患者表达自己在治疗过程中的感受和情绪,倾听他们的心声,并给
予积极的回应和支持。
03
提供心理干预措施
对于出现焦虑、抑郁等心理问题的患者,及时提供心理干预措施,如认
知行为疗法、放松训练等,以帮助患者缓解心理压力和增强治疗信心。
THANKS
感谢观看
观察有无异常情况
注射后,留意注射部位是否出现红肿、疼痛、淤血等异常情况。 若出现异常,应立即咨询医生或专业人士的建议,以确定是否需要采取进一步措施。

胰岛素注射方法及注意事项PPT课件

胰岛素注射方法及注意事项PPT课件
垂直装上针 头并拧紧
用酒精棉签将 橡皮膜消毒
精选ppt课件2021
6
胰岛素注射技术
2.注射前的排气(安全测试)
确定剂量选择环设在零的位置 旋转剂量选择环,调拨2个单位 将安装好针的笔直立竖起,用手
指轻轻弹笔芯架数次, 推下注射推键,有一滴胰岛素出
现在针头尖, 如果没有出现上述情况,重复这
一程序直到一滴胰岛素出现为止
8
胰岛素注射技术
4.对局部皮肤应用酒精进行消毒,注意不能 用碘型的消毒剂,因为胰岛素中的氨基酸 遇到碘后,会发生变性,从而影响胰岛素 的剂量和效果。
精选ppt课件2021
9
胰岛素注射技术
5.注射时要捏起局部皮肤,垂直或者是倾斜45度进针 5mm针头不需捏起皮肤注射。
精选ppt课件2021
10
胰岛素注射技术
腹部
14 mm 87分钟 50%
大腿
7 mm 164分钟 50%
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15 mm 141 分钟 50%
23 mm 87 分钟 50%
14 mm 164 分钟 50%
16
注意事项三
——胰岛素注射部位的选择
优先选择腹部
腹部的皮下组织较肥 厚可 减少注射至肌肉层的风险
捏起腹部皮肤最容易 身体吸收胰岛素最快的部位
打印的保存期限为止。

切勿冷冻胰岛素!
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23
注意事项七
——- 胰岛素的不良反应
1.低血糖、体重增加;
2.胰岛素性水肿 3.眼屈光不正 4.高胰岛素血症和抗药性; 5.胰岛素过敏: 6.局部反应:注射部位出现皮下组织增生、硬结
皮下脂肪萎缩或肥大;
精选ppt课件2021

胰岛素ppt课件

胰岛素ppt课件

PPT学习交流
3
赖脯胰岛素注射液
• 临床特点 • 优泌乐是模拟餐后胰岛素分泌的
速效胰岛素类似物,所以与常规 人胰岛素相比,最大的优点是快 速吸收、迅速起效,更好地降低 餐后血糖,避免低血糖事件的发 生。 研究表明,优泌乐可更有 效地模拟早期胰岛素分泌,在迅 速降低餐后血糖升高的同时,抑 制内源性肝脏葡萄糖的产生,使 血糖迅速恢复至基线水平。而且, 由于吸收迅速,避免了人胰岛素 作用持续时间过长的缺陷,显著 降低餐前和夜间严重低血糖事件 的发生危险。
胰岛素
• 胰岛素是由胰岛β细胞受内源性或外源性物质如葡 萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等的刺 激而分泌的一种蛋白质激素。胰岛素是机体内唯 一降低血糖的激素,同时促进糖原、脂肪、蛋白 质合成。外源性胰岛素主要用来糖尿病治疗,糖 尿病患者早期使用胰岛素和超强抗氧化剂如(注 射用硫辛酸、口服虾青素等)有望出现较长时间 的蜜月期,胰岛素注射不会有成瘾和依赖性。
色颗粒出现时,则不能使用。 PPT学习交流
7
• 1. • 2. • 3.
β• 4.
• 5.


种 致对 的用 等尿 牌 式 情 高胰使 表胰少 药病长 须患 给任
意 事 项
况 血岛用 现岛数 物神期 在者 药何
是 糖素剂 可素患 时经糖 严改 。情
潜 和依量 能时者 ,病尿 格变 况
在 糖赖不 不,由 可变、 的所 下
整胰岛素的剂量。 • 对驾车或机器操作能力的影响:使用正确的胰岛素剂量,未发现对驾车和机器
操作能力有任何不良影响。
PPT学习交流
5
精蛋白锌重组赖脯胰岛素混和注射 液(25R)
• 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混和注射液(25R),商 品名优泌乐25,优泌乐25是预混的赖脯胰岛素, 其中含有25%的优泌乐和75%的赖脯胰岛素鱼精蛋 白饱和制剂。由于优泌乐25加入了长效成分,这 样在很好控制餐后血糖的同时,又可以控制空腹 血糖。优泌乐25是餐时注射,无须等待。本品活 性成份为:赖脯胰岛素25%、精蛋白锌赖脯胰岛素 75%

正确注射胰岛素及注意事项PPT幻灯片课件

正确注射胰岛素及注意事项PPT幻灯片课件
注射部位的左右轮换
1. 左边一周,右边一 周,部位对称轮换
2. 一次左边,一次右边, 部位对称轮换
15
胰岛素注射部位的轮换
同一注射部位内的区域轮换
每次的注射点应距离3 cm,尽量避免在一个月内重复使用同一个注 射点
注射点与注射点之间,距离约3 cm
16
选择适当的针头长度确保安心注射
注射至肌肉层的危害
5.胰岛素无针注射器(亦称胰岛素无针注射系统)是一种压 力注射的设备—拜耳医疗。
5
内容
• 胰岛素注射系统介绍 • 胰岛素注射方法及注意事项
6
胰岛素吸收的影响因素
胰岛素类型和剂量
➢ 中长效胰岛素吸收慢,短效速效吸收快 ➢ 大剂量高浓度的胰岛素吸收延缓,建议剂量大于40 IU
时分次给药
患者因素
➢ 运动、按摩注射部位、高温增加胰岛素吸收速度 ➢ 环境温度低、吸烟减慢胰岛素吸收速度
臀部(不方便)
• 臀部的皮下组织层厚 • 无须捏起皮肤
11
胰岛素注射部位的选择
短效胰岛素或胰岛素类似物理想的注射部位为
腹部
中长效胰岛素(例如睡前注射的中效胰岛素)或长效胰 岛素类似物理想的注射部位
大腿或臀部
如果大腿存在脂肪增生、皮肤移植或躯体残障(如关节炎、 瘫痪等)可选择臀部代替大腿。
12
胰岛素注射部位的选择
下腹部皮下组织增生
上腹部皮下组织增生
24
25
大腿前侧和外侧
大腿内侧分布较多的血管和 神经
上臂
臀部
人体正面 人体背面
10
胰岛素注射部位的选择
优先选择腹部
• 皮下组织层较厚 • 易捏起皮肤 • 胰岛素吸收快、吸
收速度恒定,不易 受温度、运动影响 • 注射方便

-胰岛素药ppt课件

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Thanks
药理作用机制
• 降血糖: • 对正常人及胰岛功能尚存的糖尿病患者均有降血糖作用
– 促进胰岛细胞分泌胰岛素 – 降低胰岛素代谢(抑制胰高血糖素分泌,提高靶细胞
对胰岛素的敏感性,增强靶细胞上INsR的数目和亲和 力)
(二) 体内过程
• 口服易吸收
• 血浆蛋白结合率很高 • t1/2:氯磺丙脲最长,甲苯磺丁脲 最短,作
•抗糖尿病药
重点、难点
• 重点:胰岛素及口服降血糖药的作用 与应用。 难点:糖尿病不同类型的选药。
糖尿病
• 糖尿病是一种以糖代谢紊乱为主要症状的代谢内分 泌疾病;
• 发病率在全球范围内呈上升趋势,成为全世界发病 率和死亡率最高的疾病之一病因与免疫功能紊乱、 遗传、环境等因素的改变有关;
• 分类
– Ⅰ型(insulin-dependent diabetes mellitus, IDDM) 自身免疫性疾病 – β细胞破坏,胰岛素分泌缺乏
糖代谢 :降血糖
利用增加

促进细胞膜对葡萄糖的转运,增加外周

组织对糖的摄取。
素 使
诱导葡萄糖激酶、丙酮酸脱氢酶等,

加速葡萄糖的酵解和氧化。

来源减少
促进糖原的合成和贮存,同时又抑制
糖原分解和异生。
• 脂肪代谢
促进合成,抑制分解

糖尿病:酮体增多
• 蛋白质代谢促进合成,抑制分解
• 促进钾进入细胞内
• 定义:病人血中胰岛素含量正常或高于正常,但其生 物效应明显降低 – 急性型:血中拮抗物质增多,胰岛素与受体结合率下降
诱因:并发感染、创伤、手术、情绪激动等应激状态 措施:处理诱因,调整水、电解质平衡,加大胰岛素用量

胰岛素与口服降血糖药PPT课件

胰岛素与口服降血糖药PPT课件

成本和保险覆盖比较
成本
胰岛素通常比口服降血糖药便宜,因为它的生产成本较低。
保险覆盖
Байду номын сангаас在一些保险计划中,胰岛素可能比口服降血糖药有更广泛的覆盖。
04 胰岛素与口服降血糖药的 联合使用
联合使用的适应症和注意事项
适应症
对于单一药物治疗无法控制的高血糖,尤其是2型糖尿病,可以考虑联合使用胰岛素和口服降血糖药 。
口服降血糖药的适应症和使用方法
磺脲类
双胍类
适用于非肥胖或轻中度糖尿病患者,尤其 是有胰岛功能者。使用时从小剂量开始, 逐渐增加剂量。
适用于肥胖或非肥胖的2型糖尿病患者。使 用时从小剂量开始,逐渐增加剂量。
噻唑烷二酮类
α-葡萄糖苷酶抑制剂
适用于2型糖尿病患者,尤其是肥胖、胰岛 素抵抗明显者。使用时从小剂量开始,逐 渐增加剂量。
感谢您的观看
THANKS
磺脲类
刺激胰腺释放胰岛素,增加胰岛素分 泌量。代表药物有格列本脲、格列齐 特等。
双胍类
抑制肝葡萄糖输出,促进肌肉摄取葡 萄糖,减少脂肪酸生成。代表药物有 二甲双胍。
噻唑烷二酮类
激活过氧化物酶体增殖物激活受体γ, 增加胰岛素敏感性。代表药物有罗格 列酮、吡格列酮等。
α-葡萄糖苷酶抑制剂
抑制小肠黏膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶, 延迟碳水化合物吸收。代表药物有阿 卡波糖、伏格列波糖等。
胰岛素的适应症和使用方法
适应症
主要用于1型糖尿病、部分2型糖尿病以及妊娠期糖尿病等需要用胰岛素控制的血 糖水平的情况。
使用方法
包括皮下注射、静脉注射和吸入式给药等途径。其中,皮下注射是最常用的给药 方式,需要定期监测血糖水平,根据血糖水平调整胰岛素剂量。

胰岛素的相关知识PPT课件

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注射部位的选择和轮换
注射部位的选择
根据患者的需求和胰岛素的类型 ,选择合适的注射部位,如腹部 、大腿外侧、上臂外侧等。
注射部位的轮换
为了避免皮肤硬结、脂肪萎缩等 不良反应,应定期更换注射部位 ,并确保每次注射部位都正确。
胰岛素的保存和运
胰岛素的保存
胰岛素应存放在阴凉干燥处,避免阳 光直射和高温,以免影响药效。
患者在接受胰岛素治疗过程中应密切 关注自身状况,如有异常及时就医, 以便及时发现并处理不良反应。
06
胰岛素的未来发展
新型胰岛素的开发和研究
总结词
随着科技的不断进步,新型胰岛素的开发和研究也在不断深入,旨在提供更加安全、有效、方便的治疗方案。
详细描述
目前,新型胰岛素的研究主要集中在两个方面,一是长效胰岛素的研究,旨在减少注射次数,提高患者的依从性; 二是新型胰岛素类似物的研发,旨在提供更加精准的血糖控制。
胰岛素在糖尿病治疗中的应用
要点一
总结词
要点二
详细描述
胰岛素是治疗糖尿病的重要药物之一,可用于控制血糖、 预防并发症。
对于1型糖尿病患者,由于胰岛素分泌绝对不足,需要依赖 外源性胰岛素来控制血糖。对于2型糖尿病患者,随着病程 进展,胰岛功能逐渐衰退,也需要使用胰岛素来补充治疗 。此外,妊娠期糖尿病患者也需要使用胰岛素来控制血糖 。胰岛素治疗可以有效降低血糖水平,预防和延缓糖尿病 并发症的发生,提高患者的生活质量和预后。
注射部位脂肪增生和脂肪萎缩
长期注射胰岛素的患者可能会出现注射部位脂肪增生和脂肪萎缩的情况,导致胰 岛素吸收不良,影响治疗效果。
为避免这种情况,患者应定期更换注射部位,避免在同一部位反复注射,同时注 意注射技巧和方法,避免过度用力按摩注射部位。

糖尿病的药物治疗ppt课件

糖尿病的药物治疗ppt课件
总结词
长期使用可能增加体重
详细描述
长期使用磺脲类降糖药可能导致体重增加,影响患者的 治疗依从性和生活质量。
非磺脲类促胰岛素分泌剂
总结词
作用机制独特
详细描述
非磺脲类促胰岛素分泌剂主要通过与胰岛β细胞膜上的磺酰 脲受体结合,刺激胰腺更快地释放胰岛素。适用于2型糖尿 病,尤其是以空腹高血糖为主的患者。
总结词
口服降糖药
通过口服方式起效,包括促胰岛素分 泌剂、胰岛素增敏剂、α-葡萄糖苷酶 抑制剂等。
02 口服降糖药
磺脲类降糖药
总结词
促进胰岛素分泌
详细描述
磺脲类降糖药通过刺激胰岛β细胞释放胰岛素,发挥降糖作 用。适用于2型糖尿病,尤其是以餐后高血糖为主的轻度患 者。
总结词
低血糖风险
详细描述
由于磺脲类降糖药会刺激胰岛素大量分泌,可能导致低 血糖反应,尤其在老年人和肝肾功能不全的患者中风险 增加。
糖尿病的药物治疗PPT课件
contents
目录
• 糖尿病药物治疗概述 • 口服降糖药 • 胰岛素和胰岛素类似物 • 新型糖尿病治疗药物 • 药物治疗的副作用和注意事项 • 药物治疗与其他治疗方式的结合
01 糖尿病药物治疗概述
糖尿病药物治疗的重要性
01
02
03
控制血糖水平
药物治疗是控制血糖水平 的重要手段,有助于减少 或延缓糖尿病并发症的发 生。
关注不良反应
如出现不良反应,应及时就医并告知医生正 在使用的药物。
其他新型糖尿病治疗药物的副作用和注意事项
新型GLP-1受体激动剂
SGLT2抑制剂
可能导致胃肠道不适、头痛、鼻咽炎等副 作用。
可能导致泌尿生殖系统感染、低血糖等副 作用。

正确注射胰岛素的注意事项PPT课件

正确注射胰岛素的注意事项PPT课件

检查胰岛素剂型、浓度和有效期
核对胰岛素剂型,确 保使用的胰岛素与医 嘱相符。
查看胰岛素有效期, 确保使用的胰岛素在 有效期内。
检查胰岛素浓度,确 保使用的胰岛素浓度 符合治疗需求。
摇匀胰岛素并排气泡
轻轻摇动胰岛素瓶或笔芯,使胰 岛素充分混匀。
注射前需将笔芯内的气泡排出, 确保注射剂量的准确性。
排气泡时可将剂量调节旋钮拨至 所需剂量,然后推注空气排出气
适应症
1型和2型糖尿病、妊娠期糖尿病等 需要胰岛素治疗的患者。
注射方式及部位选择
注射方式
皮下注射,常用部位包括腹部、大腿外侧、上臂外侧和臀部。
部位选择原则
轮换注射部位,避免同一部位重复注射导致脂肪增生或萎缩。
正确使用胰岛素笔或注射器
胰岛素笔使用
安装笔芯,排气,选择剂量,消毒皮 肤,注射后停留10秒再拔针。
注射器使用
抽取胰岛素,排气,消毒皮肤,注射后 停留10秒再拔针。
遵循医嘱,按时按量注射
01
02
03
04
医嘱重要性
医生根据患者病情和血糖水平 制定个性化治疗方案,患者应
严格遵守。
按时按量注射
确保胰ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ素在体内发挥最佳作 用,避免低血糖或高血糖风险。
自我监测
定期监测血糖水平,及时调整 胰岛素用量和饮食运动计划。
位并重新注射。
04 常见错误操作及后果分析
重复使用针头导致感染风险增加
重复使用针头还可能导致针头堵塞,影响胰岛素的注射 剂量和效果。
重复使用针头会使针头变钝,增加注射时的疼痛感,同 时容易引发皮肤感染。
为了避免感染风险,每次注射时应使用新的针头,并及 时处理废弃的针头。

2024版糖尿病指南版ppt课件

2024版糖尿病指南版ppt课件

胰岛素治疗原理及使用方法
01
02
03
04
胰岛素治疗原理
补充外源性胰岛素,纠正体内 胰岛素不足,降低血糖。
胰岛素种类及选择
根据病情和血糖特点,选择速 效、短效、中效或长效胰岛素。
胰岛素注射技术
掌握正确的注射部位、注射时 间和注射剂量,确保胰岛素有
效吸收。
胰岛素泵治疗
通过持续皮下输注胰岛素,模 拟正常胰岛素分泌模式,更稳
注重食物的色、香、味、 通过以上内容的讲解,
形搭配,提高食欲和消 可以帮助糖尿病患者更
化吸收率
好地掌握饮食治疗的原
则和方法,从而在日常
生活中更加科学合理地
安排饮食,控制血糖水
平,保持身体健康。
03 糖尿病运动治疗
运动益处与适应症
运动益处
运动可以增加胰岛素敏感性,有助于 控制血糖、减轻体重、降低血压和血 脂,改善心肺功能,缓解心理压力等。
神经病变
评估风险因素如长期高血糖、年 龄大等,干预手段包括控制血糖、 营养神经药物应用、物理治疗等。
患者自我管理与教育支持
饮食管理
指导患者制定个性化饮食计划,控制 总热量摄入,均衡营养,避免高糖高 脂食物。
运动锻炼
鼓励患者进行适量有氧运动,如散步、 慢跑、游泳等,提高身体代谢水平, 改善血糖控制。
借助人工智能、大数据等技术,实现糖尿病患者 的智能化管理,提高诊疗效率和管理水平。
3
综合防治策略 未来糖尿病防治将更加注重综合策略,包括饮食、 运动、药物等多方面的干预措施。
提高患者生活质量建议
健康饮食 建议患者遵循低糖、低脂、高纤维的健
康饮食原则,控制总热量摄入。
定期监测 建议患者定期监测血糖、血压、血脂 等指标,及时发现并处理异常情况。

2024版糖尿病药物ppt课件

2024版糖尿病药物ppt课件
重要性
预防糖尿病对于降低糖尿病发病率、减少并发症、提高生活质 量具有重要意义。同时,早期发现和治疗糖尿病也能有效控制 病情,避免病情恶化。
02 糖尿病药物治疗原则
个体化治疗方案制定
综合评估患者病情
包括血糖水平、胰岛功能、并发症等。
考虑患者个体差异
制定个体化治疗目标
根据患者情况,设定合理的血糖控制 目标。
发病原因及危险因素
发病原因
糖尿病的发病原因包括遗传因素、环 境因素和自身免疫等。其中,1型糖尿 病主要由自身免疫导致,2型糖尿病则 与遗传和环境因素共同作用有关。
危险因素
糖尿病的危险因素包括肥胖、高血压、 高血脂、缺乏运动、不良饮食习惯和家 族遗传等。
临床表现与诊断依据
临床表现
糖尿病的典型症状包括多饮、多尿、多食和体重下降等。此外,患者还可能出 现视力模糊、感染易发、伤口愈合缓慢等非特异性症状。
诊断依据
糖尿病的诊断主要依据血糖检测结果。空腹血糖≥7.0mmol/L或餐后2小时血糖 ≥11.1mmol/L,且伴有糖尿病症状,即可诊断为糖尿病。
预防措施及重要性
预防措施
预防糖尿病的关键在于改善生活方式,包括合理饮食、适量运 动、戒烟限酒、保持心理平衡等。此外,定期体检和早期发现 也是预防糖尿病的重要手段。
糖尿病药物ppt课件
contents
目录
• 糖尿病概述 • 糖尿病药物治疗原则 • 口服降糖药物介绍 • 胰岛素治疗及应用技巧 • 药物不良反应监测与处理 • 患者教育与自我管理支持
01 糖尿病概述
糖尿病定义与分类
定义
糖尿病是一种由多种原因引起的以 慢性高血糖为特征的代谢性疾病。
分类
根据发病机制和临床表现,糖尿病 主要分为1型糖尿病、2型糖尿病、 妊娠糖尿病和其他特殊类型糖尿病。

胰岛素的正确注射ppt课件

胰岛素的正确注射ppt课件

03
正确的注射方法
注射部位的消毒与处理
清洁皮肤
用肥皂和清水清洁注射部位,避免使用酒 精或其他刺激性液体。
检查胰岛素
确认胰岛素类型、剂量及有效期,确保药 物安全有效。
轮换注射部位
每次注射时轮换不同的部位,避免同一部 位重复注射导致脂肪增生或萎缩。
注射角度与深度的掌握
01
02
03
选择合适的针头
根据患者的皮肤厚度和注 射部位选择合适的针头长 度,确保药物能够准确注 入皮下组织。
提供心理支持与辅导,增强患者信心
倾听患者的感受和疑虑
认真倾听患者的感受和疑虑,了解他们的心理需求和问题所在,为后续的心理支持和辅导 打下基础。
提供专业的心理咨询和支持
针对患者的心理问题和疑虑,提供专业的心理咨询和支持,如认知行为疗法、放松训练等 ,帮助患者缓解焦虑和压力。
鼓励患者积极参与治疗和自我管理
储存条件
未开封的胰岛素应储存在2-8℃的冰 箱中,避免冷冻和阳光直射。已开封 的胰岛素可在室温下(不超过25℃) 保存28天。
携带方式
旅行或外出时,可将胰岛素放在保温 盒或保温袋中,以保持适宜的温度。 避免将胰岛素暴露在高温或低温环境 中。
注意事项
不要将胰岛素放在冷冻室或冰柜中, 以免结冰导致失效。定期检查胰岛素 的有效期,过期胰岛素不得使用。
分类
根据作用时间和特点,胰岛素可 分为超短效、短效、中效、长效 及预混胰岛素等类型。
胰岛素治疗的适应症
1型糖尿病
由于胰岛β细胞破坏,导致胰岛素绝对缺 乏,需要依赖外源性胰岛素维持生命。
2型糖尿病
在口服降糖药效果不佳或存在禁忌症时, 需要使用胰岛素控制血糖。
妊娠期糖尿病

《糖尿病药物治疗》ppt课件

《糖尿病药物治疗》ppt课件

合理用药建议与指导
06
医生处方行为规范化培训
糖尿病药物治疗原则掌握
01
医生应熟悉各类降糖药物的适应症、禁忌症及用药注意事项。
个体化治疗方案设计
02
根据患者的具体病情、年龄、合并症等因素,制定个性化的药
物治疗方案。
规范处方书写
03
医生在开具处方时,应详细注明药物名称、剂量、用法、疗程
等信息,便于患者理解和执行。
临床应用
适用于2型糖尿病患者的治疗,尤其 是新诊断的、非肥胖的2型糖尿病患 者。常用药物包括格列本脲、格列吡 嗪等。
双胍类药物作用机制及临床应用
作用机制
双胍类药物通过抑制肝糖原异生, 减少肝糖输出,同时增加外周组 织对葡萄糖的摄取和利用,降低 血糖水平。
临床应用
适用于2型糖尿病患者的治疗,尤 其是肥胖的2型糖尿病患者。常用 药物包括二甲双胍等。
《糖尿病药物治疗》 ppt课件
目 录
• 糖尿病概述 • 药物治疗原则与策略 • 口服降糖药物介绍 • 注射类降糖药物介绍 • 药物副作用与安全性评估 • 合理用药建议与指导
糖尿病概述
01
糖尿病定义与分类
定义
糖尿病是一种慢性代谢性疾病,以 高血糖为主要特征,由于胰岛素分 泌缺陷或其生物作用受损,或两者 兼有引起。
临床表现与诊断标准
临床表现
糖尿病患者可能出现多饮、多尿、多食和体重下降等典型症状, 以及视力模糊、皮肤瘙痒、感染易发等非典型症状。
诊断标准
糖尿病的诊断主要依据空腹血糖、餐后血糖或随机血糖的检测 结果。同时,结合患者的症状、体征和家族史等信息进行综合 判断。
药物治疗原则与策略
02
个体化治疗方案设计

胰岛素注射方法及技巧ppt课件

胰岛素注射方法及技巧ppt课件
02
胰岛素通过与靶细胞上的胰岛素 受体结合,促进细胞对葡萄糖的 摄取和利用,从而降低血糖浓度 。
适应症与治疗方案选择
适应症
1型和2型糖尿病、妊娠期糖尿病 等需要胰岛素治疗的患者。
治疗方案选择
根据患者病情、年龄、生活方式 等因素,制定个性化的胰岛素治 疗方案。
正确注射对血糖控制意义
正确注射胰岛素可以确保药物准确、 有效地进入体内,达到预期的降血糖 效果。
选择合适的针头规格。针头长度 和粗细应根据个人皮下脂肪厚度 和注射技巧来选择,以确保药物
能够准确、快速地进入体内。
注意针头的一次性使用原则,避 免重复使用导致感染或针头钝化
引起的疼痛。
预先规划好注射部位轮换方案
胰岛素注射部位应选择在皮下脂 肪丰富且没有较多神经分布的区 域,如腹部、大腿外侧、上臂外
3
微型化、可穿戴化技术
提高患者便携性和使用便捷性
提高患者依从性策略探讨
加强患者教育
提高患者对胰岛素治疗的认识和重视程度
提供心理支持
关注患者心理状况,提供必要的心理干预和 支持,减轻患者焦虑和压力
制定个性化治疗方案
根据患者具体情况制定合适的治疗方案,提 高治疗效果和患者满意度
加强随访管理
定期随访评估治疗效果和患者依从性,及时 调整治疗方案
保持充足睡眠
每晚7-8小时的高质量睡眠有助 于降低血糖和减轻压力。
戒烟限酒
戒烟可显著降低心血管疾病风 险,饮酒应适量,女性每天不 超过1杯,男性每天不超过2杯

定期监测血糖并调整治疗方案
定期监测血糖
01
根据医生建议,定期进行空腹血糖、餐后血糖和糖化血红蛋白
等指标的检测。
调整治疗方案02来自根据血糖监测结果,及时调整胰岛素剂量和注射时间,以保持

糖尿病胰岛素治疗PPT课件

糖尿病胰岛素治疗PPT课件

测一次空腹血糖和餐后2小时血糖。
03
血糖监测的注意事项
在监测血糖前应保持安静状态,避免剧烈运动和情绪波动,同时也要注
意定期校准血糖仪。
胰岛素剂量调整
剂量调整的原则
根据血糖监测结果,结合饮食、运动等情况,适时调整胰岛素剂 量,以保持血糖在正常范围内。
剂量调整的方法
根据不同胰岛素类型,采用不同的剂量调整方法,如增加或减少注 射次数、改变注射时间等。
控制体重的方法
保持合理的饮食结构,增加运动量,必要时可咨询专业营养 师。
过敏反应
过敏反应的症状
注射部位红肿、瘙痒,全身荨麻疹, 呼吸急促,甚至过敏性休克。
过敏反应的处理
立即停止使用胰岛素,就医接受抗过 敏治疗,避免再次使用相同品牌及类 型的胰岛素。
其他副作用
其他可能的副作用
注射部位硬结、脂肪萎缩、胰岛素抵抗等。
应对方法
定期更换注射部位,避免重复注射同一部位;如出现胰岛素抵抗,可能需要调整治疗方 案。
06
胰岛素治疗的监测与自 我管理
血糖监测
01
血糖监测的重要性
通过定期监测血糖,可以了解病情控制情况,及时调整治疗方案,预防
并发症。
02
血糖监测的频率
根据病情和医生建议,确定合适的血糖监测频率,一般建议每天至少监
注射技巧与注意事项
注射前准备
检查胰岛素类型和有效期,确 保针头无菌、干燥,准备好消 毒用品。
注射角度与深度
根据注射部位选择合适的角度 和深度,确保胰岛素完全注入, 避免肌肉注射。
总结词
掌握正确的注射技巧和注意事 项有助于提高胰岛素注射效果, 减少不良反应。
注射方法
采用正确的握持针头和注射器 的方法,确保针头与注射器紧 密连接,避免空气进入。
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中国糖尿病健康管理调查 2006 中国18个城市60家医院登记治疗超过
12个月的糖尿病患者 参与分析的患者 2779 例
平均HbA1c:7.7%
50%
44.6%
40%
30% 25.9%
29.5%
20%
10%
0
<6.5% 6.5-7.5% >7.5%
潘长玉等.中华内分泌代谢杂志,2004,20:420-424.
-20% -25%
-24% -25%
**
心肌梗塞
全因死亡 -6%
-15%
-16% *
-13%
*
1997年 2007年
*与对照组相比,p <0.05
Holman RR et al. N Engl J Med 2008;359:1577-1589. UKPDS Study Group. Lancet, 1998
P=0.02
塞 积 0.06
、发
中 生 0.04
风率

0.02


0.00
相对风 险下降
57%
Conventional treatment
Intensive treatment

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
Years since Entry
平均HbA1c:7.6%
50%
40%
40%
30% 25%
35%
20%
10%
0
<6.5% 6.5-7.5% >7.5%
DiabCare Study 2006, Data on file
达标率% 达标率%
中国2型糖尿病患者血糖控制情况
超过70%的中国2型糖尿病患者HbA1c不达标
27%
73%
HbA1c≤6.5% HbA1c>6.5%
32.3%
59.3%
8.1%
平均HbA1c ± SD (%) 至少1种大血管并发症*
9.5 ± 2.1 24.0%
9.9 ± 2.2 9.2 ± 1.9
11.1%
29.6%
9.6 ± 2.3 34.1%
至少1种微血管 并发症*
40.5%
21.6%
49.2%
52.5%
* 一名患者可能有多种并发症
起始胰岛素治疗时,HbA1c水平较高
Curr Med Res Opin. 2009 Jan;25(1):39-45.
IMPROVE基线数据显示: 中国2型糖尿病患者胰岛素治疗起始延迟
纳入人数
总队列 21,729
未使用任何药 物治疗
仅OAD治疗
胰岛素 ± OAD (刚开始用胰岛
素<1个月)
7,012
12,890
1,769
总纳入百分数
-
2009 ADA/EASD共识: 胰岛素是最有效的糖尿病治疗药物
干预方式
第一级:充分验证的核心治疗 第一步:起始治疗 生活方式干预 二甲双胍 第二步:可增加的药物
胰岛素
磺脲类
单一治疗使HbA1c 下降值(%)
优势
1.0-2.0 1.0-2.0
1.5-3.5 1.0-2.0
广泛获益 对体重无明显影响
0.08
相对风
0.06
险下降
0.0442%来自0.02Intensive treatment
0.00 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
Years since Entry
非 疾 B 0.12
致病 命 死 0.10
心亡
肌 的 0.08 梗累
没有剂量限制,迅速显效, 改善血脂谱 迅速显效
Nathan DM. Diabetes Care 2009; 32: 193-203.
2007年《中国2型糖尿病防治指南》: 2型糖尿病:尽早起始胰岛素治疗
超重、肥胖患者 (BMI≥24kg/m2)
非超重患者 (BMI<24kg/m2)
饮食、运动、控制体重 +
2.02%
1989
2.51%
1994
3.10%
1996
2000-2001* 2007-2008
National Diabetes Research Group. Chin J Int Med 20:678,1981
*只筛查空腹血糖
Pan XR, et al. Diabetes 20:1664, 1997; Gu D, et al. Diabetologia 46:1190, 2003;
二甲双胍
3个月后HbA1c>6.5%
饮食、运动、控制体重 +
以下药物中的一种或多种:二甲双胍、噻唑 烷二酮类、磺脲类或格列奈类(两者之一)、
a-糖苷酶抑制剂
加用以下药物中的一种或多种: 噻唑烷二酮类、
新英格兰杂志
2010-3-25
年龄标化后的糖尿病患病率
n=46,239 人
12%
9.7%
8%
4%
0% 1 全部
N Engl J Med 2010;362:1090-101.
10.6% 8.8%
2
男 女性 性
中国糖尿病发病率逐年上升
10%
9.70%
8%
7.40%
6%
4% 2%
1.00%
0% 1980
DCCT/EDIC group. N Engl J Med. 2005; 353(25): 2643–2653.
与对照组相比相对危险下降值
UKPDS:严格的血糖控制能够降低2型糖尿病 患者大血管及微血管并发症的发生危险
所有糖尿病相 0% 关终点事件
-5% -10% -15%
-9%
-12% * *
微血糖病变
Wenying Yang, et al. N Engl J Med 2010;362:1090-101.
糖尿病患病率快速增长的同时, 糖尿病的达标状况也不容乐观
中国糖尿病患者HbA1c达标率仅有25%
中国糖尿病健康管理调查 2004 华北、华南、华东、华西和东北5 个
地区49 家市级中心医院 参与分析的患者 2248 例
糖尿病的胰岛素治疗
——早起始,早达标,早获益
目录
1 糖尿病流行现状及控制情况 2 早强化,早达标,早获益 3 糖尿病血糖控制标准 4 尽早起始胰岛素治疗使血糖达标
“中国人的糖尿病患病率”
新英格兰杂志 2010-3-25
Wengying Yang et al. N ENGL J MED 362 ; 12 March 25. 2010
目录
1 糖尿病流行现状及控制情况 2 早强化,早达标,早获益 3 糖尿病血糖控制标准 4 尽早起始胰岛素治疗使血糖达标
所有心血管事件累积发生率
DCCT/EDIC: 严格的血糖控制能够降低1型 糖尿病患者大血管并发症发生风险
A
0.12
0.10
Conventional treatment
P=0.02
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