青岛科技大学实用橡胶工艺学通用课件

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青岛科技大学橡胶工艺讲稿4

青岛科技大学橡胶工艺讲稿4

青岛科技大学橡胶工艺原理讲稿(4)第三章补强与填充体系§3-1 绪论填料是橡胶工业的主要原料之一,它能赋予橡胶许多优异的性能。

例如,大幅度提高橡胶的力学性能,使橡胶具有磁性、导电性、阻燃性、彩色等特殊的性能,赋予橡胶良好的加工性能,降低成本等。

一.何谓补强与填充?补强:在橡胶中加入一种物质后,使硫化胶的耐磨性、抗撕裂强度、拉伸强度、模量、抗溶胀性等性能获得较大提高的行为。

凡具有这种作用的物质称为补强剂。

填充:在橡胶中加入一种物质后,能够提高橡胶的体积,降低橡胶制品的成本,改善加工工艺性能,而又不明显影响橡胶制品性能的行为。

凡具有这种能力的物质称之为填充剂。

二.填料的分类填料的品种繁多,分类方法不一。

填料按不同方法分类如下:(1)按作用分补强剂:炭黑、白炭黑、某些超细无机填料等。

填充剂:陶土、碳酸钙、胶粉、木粉等。

(2)按来源分有机填充剂:炭黑、果壳粉、软木粉、木质素、煤粉、树脂等。

无机填充剂:陶土、碳酸钙、硅铝炭黑等。

(3)按形状分粒状:炭黑及绝大多数无机填料。

纤维状:石棉、短纤维、碳纤维、金属晶须等。

三.橡胶补强与填充的历史与发展橡胶工业中填料的历史几乎和橡胶的历史一样长。

在Spanish时代亚马逊河流域的印第安人就懂得在胶乳中加入黑粉,当时可能是为了防止光老化。

后来制作胶丝时曾用滑石粉作隔离剂。

在Hancock发明混炼机后,常在橡胶中加入陶土、碳酸钙等填料。

1904年,S. C. Mote用炭黑使橡胶的强度提高到28.7MPa,但当时并未引起足够的重视。

在炭黑尚未成为有效补强剂前,人们用氧化锌作补强剂。

一段时间后,人们才重视炭黑的补强作用。

我国是世界上生产炭黑最早的国家。

1864年美国开始研制炭黑。

1872年世界才实现工业规模的炭黑生产。

炭黑的补强性不仅使它得到广泛的应用,而且也促进了汽车工业的发展。

二战前槽黑占统治地位,50年代后用炉黑代替槽黑、灯烟炭黑,炉黑生产满足了轮胎工业发展的要求。

橡胶加工工艺介绍PPT课件

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• (1)温度 • (2)转速 • (3)压力 • (4)容量 • (5)时间 • (6)化学塑解剂
1.1.2.4 螺杆机塑炼
• 影响塑炼效果的主要因素是塑炼温度、填胶
速度和生胶温度等。
• (1)塑炼温度
• (2)填胶速度
• (3)生胶温度
1.2 混炼
• 1.2.1 混炼的基本理论
• 1.2.2 混炼方法
• (1)混炼胶是由粒状配合剂分散于生胶中组
成的分散体系,具有胶态分散体系的若干重要 特征。
• (2)配合剂分散在橡胶中,当其每一颗粒完
全被橡胶包围和湿润,方可获得最佳的混炼效 果。
• ()配合剂的表面性质影响橡胶对配合剂的
湿润。
• (4)当混炼时,橡胶分子会结合到活性填料
粒子表面上,成为不溶于橡胶溶液的结合橡胶。
• 1.2.2.2.1 开炼机混炼的影响因素
(1)辊筒的转速和速比 (2)辊距 (3)辊温 (4)混炼时间 (5)容量和堆积胶量 (6)配合剂添加量 (7)加药顺序
1.2.2.3 密炼机混炼
• 1.2.2.3.1 密炼机混炼操作方法
(1)一段混炼法 (2)分段混炼法 (3)逆顺序加料混炼法
1.2.2.3.2 密炼机混炼的影响因素
生胶的可塑性与其分子量有密切的关系。 分子量越小,橡胶的粘度就越低,可塑性也越 大。生胶在塑炼过程中,可塑性的提高是通过 分子量的降低来实现的。
温度对塑炼效果有重要的影响,在不同的 温度范围内,温度对塑炼的作用具有双重性。 低温塑炼,以机械力破坏作用为主;高温塑炼, 则以热氧化为主。
静电是由于橡胶受到强烈的机械捏炼和反 复变形而产生的。静电的作用会使空气中的氧 活化,而促使橡胶分子氧化断键。
• (2)塑炼方法

青岛科技大学橡胶工艺讲稿1

青岛科技大学橡胶工艺讲稿1

青岛科技大学橡胶工艺原理讲稿(1)青岛科技大学, 橡胶, 讲稿, 工艺, 原理合成橡胶在8种合成橡胶中全部由我国自行研究开发的胶种有BR、SSBR、SBS和CR;全部引进国外技术的胶种是EPDM。

§1.3丁苯橡胶(SBR)SBR是产量最大的合成橡胶,占合成橡胶总量的55%,70%用于轮胎。

按合成方法分为乳聚(1933年由德国的Farben公司生产)和溶聚(60年代投入工业化生产,发展较快)SBR两大类。

一.合成方法聚合单体:丁二烯(占2/3以上)、苯乙烯(少于1/3)1.乳液法:高温乳液聚合:50℃低温乳液聚合:5℃2.溶液法:60年代后投入工业化生产,该胶具有滚动阻力低,抗湿滑性好、综合性能高等特点,在轮胎行业中获得广泛应用。

二.分类(按制法分)三.SBR的结构乳聚SBR:顺1,4—结构含10%,反1,4—结构70%,1,2—结构20%溶聚SBR:顺1,4—结构比乳聚高,其它比乳聚低四.SBR的性能(一)性能1.物理常数密度(g/cm3)d=0.92~0.94折光指数 1.532.SBR强度比NR差生胶格林强度约为0.5MPa;纯胶硫化胶的强度为1.4~3.0MPa;但炭黑补强后硫化胶的拉伸强度高达17~28MPa。

撕裂强度比NR低,大约为NR的一半。

3.弹性、耐寒性比NR差。

4.耐热、耐老化、耐磨性比NR好(苯环弱吸电、体积大—分子内摩擦大、双键浓度低),硫化反应速度慢。

5.SBR耐屈挠疲劳性比NR差,但耐初始龟裂性好,耐裂口增长性差。

6.SBR粘着性比NR差。

7.SBR的电性能和耐溶剂性SBR电绝缘性能良好,耐溶剂性比NR好,但仍不耐非极性油类。

8.抗湿滑性优于NR、BR。

(二)配合与加工配合:必要成分—硫化剂:硫黄用量比NR中少(双键量少)促进剂:促进剂用量比NR中多(硫化速度慢)活化剂补强剂:主要是炭黑(非自补强性)增粘剂:本身粘性差,用烷基酚醛树脂,古马隆树脂增粘一般成分—防老剂,软化剂加工:塑炼性—一软丁苯(门尼粘度在40~60之间)一般不需要塑炼;混炼性——SBR对炭黑湿润性差,混炼生热高,开炼机应控温在40~50℃之间且包冷辊。

青岛科技大学橡胶工艺原理讲稿

青岛科技大学橡胶工艺原理讲稿

青岛科技大学橡胶工艺原理讲稿( 5)青岛科技大学 , 橡胶, 讲稿 , 工艺, 原理§3-6 炭黑对橡胶的补强机理 炭黑补强作用使橡胶的力学性能提高,同时也使橡胶在粘弹变形中由粘性作用而产生的损耗因素提高。

例如 力软化效应提高。

因应力软化效应能够比较形象地说明大分子滑动补强机理,因此将两者结合一起讨论。

一.应力软化效应一)应力软化效应的含义3-18 所示,第二次拉伸的应力 - 应变曲线在第一次的下面。

若将第二次拉伸比增大超过第一次拉伸比处急骤上撇与第一次曲线衔接。

若将第二次拉伸应力去掉,恢复。

第三次拉伸,则第三次的应力应变曲线又会在第二次曲线下面。

随次数增加,下降减少,大约 4~5 次后达到平衡。

上述现象叫应力软化效应,也称为 应力软化效应用拉伸至给定应变所造成的应变能下降百分率( 3-10 )式中 W1 —第一次拉伸至给定应变时所需要的应变能; W2 —第一次拉伸恢复后,第二次(或更多次数)再拉伸至同样应变时所需的应变能。

(二) 应力软化效应的影响因素 应力软化效应代表一种粘性的损耗因素,所以凡是影响粘弹行为的因素对它均有影响。

填料及其性质对应力软化效应有决定性作用。

1 .填充的影响2.填料品种对应力软化效应的影响3.炭黑品种对应力软化效应的影响 总的趋势是补强性高的炭黑应力软化效应比较高,反之亦然。

(三) 应力软化的恢复应力软化有恢复性,但在室温下停放几天,损失的应力恢复很少,而在 100CX 24h 真空中能恢复大部分损失的应力。

因为炭黑的吸附是 动态的,在恢复条件下,橡胶大分子会在炭黑表面重新分布,断的分子链可被新链代替。

剩下的不能恢复的部分称为永久性应力软化作 用。

二.炭黑的补强机理近半个世纪以来,人们对炭黑补强机理曾进行了广泛的探讨。

各个作者提出的机理虽然能说明一定的问题,但有局限性。

随着时间进展, 橡胶补强机理也在不断地深化和完善。

橡胶大分子滑动学说的炭黑补强机理是一个比较完善的理论。

橡胶加工工艺培训教材(ppt 42页)

橡胶加工工艺培训教材(ppt 42页)

3
压延成型
4
轮胎的简介和成型
2
橡胶的简介
生胶及其配合剂经过一系列化学与物理作用 制成橡胶制品的过程。
•胶料的组成与配合 •胶料的加工 •硫化
3
橡胶的简介
一、 胶料的组成(生胶与配合剂) 1.生胶 •天然胶 •合成胶: 通用合成胶:丁苯、顺丁、氯丁、丁基、聚 异戊二烯、乙丙、丁腈等。 特种合成胶:三元乙丙、氯磺化聚乙烯、氯化 聚乙烯、PU、硅橡胶、氟橡胶、氯醇胶等。
17
橡胶的塑炼和混炼
2. 塑炼机理 橡胶经塑炼以增加其可塑性,其实质乃是使橡胶分子 链断裂,降低大分子长度。断裂作用既可发生于大分 子主链,又可发生于侧链。由于橡胶在塑炼时,遭受 到氧、电、热,机械力和增塑剂等因素的作用,所以 塑炼机理与这些因素密切相关,其中起重要作用的则 是氧和机械力,而且两者相辅相成。
38
轮胎简介及成型技术
子午线轮胎与普通斜交轮胎相比: 优点:弹性大,耐磨性好,滚动阻力小,附着性能 好,缓冲性能好,承载能力大,不易刺穿。 缺点:胎侧易裂口,由于侧向变形大,导致汽车侧 向稳定性稍差,制造技术要求高,成本高。
39
轮胎简介及成型技术
40
Thank You !
41
用微笑告诉别人,今天的我,比昨天更强。瀑布跨过险峻陡壁时,才显得格外雄伟壮观。勤奋可以弥补聪明的不足,但聪明无法弥补懒惰的缺陷。孤独是 每个强者必须经历的坎。有时候,坚持了你最不想干的事情之后,会得到你最想要的东西。生命太过短暂,今天放弃了明天不一定能得到。只有经历人生 的种种磨难,才能悟出人生的价值。没有比人更高的山,没有比脚更长的路学会坚强,做一只沙漠中永不哭泣的骆驼!一个人没有钱并不一定就穷,但没 有梦想那就穷定了。困难像弹簧,你强它就弱,你弱它就强。炫丽的彩虹,永远都在雨过天晴后。没有人能令你失望,除了你自己人生舞台的大幕随时都 可能拉开,关键是你愿意表演,还是选择躲避。能把在面前行走的机会抓住的人,十有八九都会成功。再长的路,一步步也能走完,再短的路,不迈开双 脚也无法到达。有志者自有千计万计,无志者只感千难万难。我成功因为我志在成功!再冷的石头,坐上三年也会暖。平凡的脚步也可以走完伟大的行程。 有福之人是那些抱有美好的企盼从而灵魂得到真正满足的人。如果我们都去做自己能力做得到的事,我们真会叫自己大吃一惊。只有不断找寻机会的人才 会及时把握机会。人之所以平凡,在于无法超越自己。无论才能知识多么卓著,如果缺乏热情,则无异纸上画饼充饥,无补于事。你可以选择这样的“三 心二意”:信心恒心决心;创意乐意。驾驭命运的舵是奋斗。不抱有一丝幻想,不放弃一点机会,不停止一日努力。如果一个人不知道他要驶向哪个码头, 那么任何风都不会是顺风。行动是理想最高贵的表达。你既然认准一条道路,何必去打听要走多久。勇气是控制恐惧心理,而不是心里毫无恐惧。不举步, 越不过栅栏;不迈腿,登不上高山。不知道明天干什么的人是不幸的!智者的梦再美,也不如愚人实干的脚印不要让安逸盗取我们的生命力。别人只能给 你指路,而不能帮你走路,自己的人生路,还需要自己走。勤奋可以弥补聪明的不足,但聪明无法弥补懒惰的缺陷。后悔是一种耗费精神的情绪,后悔是 比损失更大的损失,比错误更大的错误,所以,不要后悔!复杂的事情要简单做,简单的事情要认真做,认真的事情要重复做,重复的事情要创造性地做。 只有那些能耐心把简单事做得完美的人,才能获得做好困难事的本领。生活就像在飙车,越快越刺激,相反,越慢越枯燥无味。人生的含义是什么,是奋 斗。奋斗的动力是什么,是成功。决不能放弃,世界上没有失败,只有放弃。未跌过未识做人,不会哭未算幸运。人生就像赛跑,不在乎你是否第一个到 达终点,而在乎你有没有跑完全程。累了,就要休息,休息好了之后,把所的都忘掉,重新开始!人生苦短,行走在人生路上,总会有许多得失和起落。 人生离不开选择,少不了抉择,但选是累人的,择是费人的。坦然接受生活给你的馈赠吧,不管是好的还是坏的。现在很痛苦,等过阵子回头看看,会发 现其实那都不算事。要先把手放开,才抓得住精彩旳未来。可以爱,可以恨,不可以漫不经心。我比别人知道得多,不过是我知道自己的无知。你若不想 做,会找一个或无数个借口;你若想做,会想一个或无数个办法。见时间的离开,我在某年某月醒过来,飞过一片时间海,我们也常在爱情里受伤害。1、 只有在开水里,茶叶才能展开生命浓郁的香气。人生就像奔腾的江水,没有岛屿与暗礁,就难以激起美丽的浪花。别人能做到的事,我一定也能做到。不 要浪费你的生命,在你一定会后悔的地方上。逆境中,力挽狂澜使强者更强,随波逐流使弱者更弱。凉风把枫叶吹红,冷言让强者成熟。努力不不一定成 功,不努力一定不成功。永远不抱怨,一切靠自己。人生最大的改变就是去做自己害怕的事情。每一个成功者都有一个开始。勇于开始,才能找到成功的 路。社会上要想分出层次,只有一个办法,那就是竞争,你必须努力,否则结局就是被压在社会的底层。后悔是一种耗费精神的情绪后悔是比损失更大的 损失,比错误更大的错误所以不要后悔。每个人都有潜在的能量,只是很容易:被习惯所掩盖,被时间所迷离,被惰性所消磨。与其临渊羡鱼,不如退而结网。 生命之灯因热情而点燃,生命之舟因拼搏而前行。世界会向那些有目标和远见的人让路。不积跬步,无以至千里;不积小流,无以成江海。骐骥一跃,不 能十步;驽马十驾,功在不舍。锲而舍之,朽木不折;锲而不舍,金石可镂。若不给自己设限,则人生中就没有限制你发挥的藩篱。赚钱之道很多,但是 找不到赚钱的种子,便成不了事业家。最有效的资本是我们的信誉,它小时不停为我们工作。销售世界上第一号的产品——不是汽车,而是自己。在你成

橡胶配方设计第二章.ppt

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光滑路面:
卷曲、疲劳磨耗
I=K[KμE/σ0]t[P/E]1+βt
由上式可知:磨耗性从本质上说取决于它的
拉伸强度、弹性模量,疲劳性和摩擦特性等。
具体情况具体分析:两种磨耗情况同时考虑,
如定伸应力或硬度的影响。
1、生胶与耐磨性的关系:
(1)PU最耐磨,并且强度高 在多数场合,高压且要求耐磨性时考虑PU 1)浇铸轮胎 2)鞋底 (2)BR:玻璃化转变温度低,摩擦系数低,动 态模量高,耐磨性好;增加1,4结构含量,拉伸 强度和弹性都增加,磨耗体积减小。后期老化后 反而降低了磨耗性,“抗掉块能力差”。 措施:增加BR中CB用量和降低硫化程度 (3)SBR:共轭体系存在时提高耐磨性 (4) NBR: 优良的 抗湿滑性及耐磨性 (5)TPI的耐磨性优于NR
在周期形变中不可逆形变产生的滞后损失 转化为热,亦促进了橡胶的疲劳破坏过程。
氧及臭氧的侵蚀
以断裂力学为基础研究橡胶的疲劳性能
Rivlin和Thomas提出:dc/dn = BGβ
G=2KCW0,W0 =E/2(λ2+2/λ-3)
可以通过积分式得到: LogN=-β[logf(λ)+log(λ2+2/λ-3)] +[logG-log(β-1)-(β-1)logC0-βlogE] 得到疲劳寿命与橡胶裂纹增长特性、形变幅 度、初始裂纹或缺陷的尺寸的定量关系。
4.软化体系
少量填加软化剂能改善胶料的拉伸形变,有 利于撕裂; 用量较多时,降低分子链间作用力,撕裂强 度降低。
三、 拉断伸长率(elongation at break)
1、橡胶分子链柔顺性好、生胶强度高、弹性变形 能力大,胶料的拉断伸长率高。 NR、CR、IR、IIR 2、硫化体系: 1) 拉断伸长率随交联密度增加而降低,降低交联 剂的用量或通过交联不足来达到高的伸长率。 2) C-SX-C> C-S2-C> C-S-C>C-C 3.补强填充体系 选用粒径大,结构度低的CB,伸长大; 用量越多,拉断伸长率越低 填料选用亲和力好的,或采用偶联剂改性 4.增加软化剂用量,显著提高硫化胶的拉断伸长率

橡胶加工教材

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一、硅橡胶(Silicone Rubber/Q)
1、什么是硅橡胶
是由各种二氯硅烷经过水解、缩聚而得到的一种 元素有机弹性体。
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Silicone Rubber
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2、硅橡胶的分类品种
⑴、按硫化温度 ⑵、按化学结构分 ⑶、按不同特性分
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二、硅橡胶的结构
1、非极性橡胶 2、饱和橡胶 3、分子柔顺性好 4、能够结晶
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三、硅橡胶的性能
1、卓越的耐高、低温性能
工作温度范围-100~350℃
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2、优异的耐臭氧老化、耐氧老化、耐光 老化和耐天候老化性能
硅橡胶硫化胶在自由状态下置于室外数年性能无变化。
阻燃型
采用MVQ,添加含卤或铂化合物作阻燃剂组成的胶 料,具有良好的抗燃性。
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硅橡胶的分类与品种
导电性硅橡胶
采用MVQ,以乙炔炭黑或金属粉末作填料,选择高 温硫化,可得到体积电阻系数为2.0~102Ω•cm的硅 橡胶。
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硅橡胶的分类与品种
热收缩型
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硅橡胶的分类与品种
通用型
即一般强度型,采用乙烯基硅橡胶与补强剂等组成; 硫化胶物理机械性能属中等强度,拉伸强度为4.9~ 6.9MPa,伸长率为200%~300%; 是用量最多,通用性最大的一种类型的胶料。
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橡胶工艺基础知识ppt课件

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| Page 13
一 、橡胶分类及特点
• 丁晴胶 NBR
Nitrile Butadiene Rubber,由丙烯睛与丁二烯共 聚合而成,丙烯睛含量由 18%~50% ,丙烯睛含量越高 ,对石化油品碳氢燃料油之抵抗性愈好,但低温性能则 变差,一般使用温度范围为 -25~100 ℃。丁晴胶为目 前油封及 O 型圈最常用之橡胶之一。
橡胶一词来源于印第安语cau-uchu,意为“流泪的树” 。天然橡胶就是由三叶橡胶树割胶时流出的胶乳经凝固、干 燥后而制得。1770年,英国化学家J.普里斯特利发现橡胶可 用来擦去铅笔字迹,当时将这种用途的材料称为rubber,此 词一直沿用至今。橡胶的分子链可以交联,交联后的橡胶受 外力作用发生变形时,具有迅速复原的能力,并具有良好的 物理力学性能和化学稳定性。橡胶是橡胶工业的基本原料, 广泛用于制造轮胎、胶管、胶带、电缆及其他各种橡胶制品
特种合成 橡胶
• 硅橡胶 (二甲基 VMQ 苯基 PVMQ
• 聚硫橡胶 TR
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一 、橡胶分类及特点
• 异戊橡胶IR
Isoprene,结构单元与天然橡胶一样,为异戊二烯,适 于作浅色橡胶制品,与NR有以下不同: 1) 顺式含量低于NR,结晶能力比NR差,分子量分布较NR 窄,不含非橡胶成分,加工和力学性能较NR差。 2) 格林强度低,生胶有冷流倾向,硫化速度慢。 3) IR的耐老化性能较NR差。 4) 压延、压出性、粘和性能与NR相当。
橡胶工艺
山东水星 总工程师:张勇护
橡胶工艺
一、 橡胶分类及及特点 二 、橡胶配合 三 、橡胶塑炼与混炼 四 、橡胶硫化 五、橡胶制品成型方法 六 、汽车密封条
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橡胶工艺
高分子材料

橡胶工艺学多媒体教程

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其他概念
•生胶
•混炼胶
•硫化胶
•raw rubber •compounded stock •vulcanizate
•未加配合剂的橡胶
•加配合剂且混 •合均匀的橡胶
•交联成网状 •结构的橡胶
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橡胶材料的特征
•gas-tightness
•气密性、耐水、 •能燃烧、比重轻
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高弹性(橡胶最典型特征)表现
•小应力(stress)下大变形(strain)(1000%)
•形变回复迅速而有力 —回弹性(elastic resilience)
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•永久变形 (set)小
•弹性模量(elasticity modulus)低
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粘弹性( viscoelasticity)
拉断伸长率(elongation at break):试样拉伸断裂时 伸长的长度与原长的比值,用%表示。
拉伸永久变形(tension set at break):试样拉伸除掉 外力后残留在试样中不可恢复的变形,用%表示。
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(2)撕裂性能(用电子拉力机测试)

挥发份、含水率、表面积、结构度、

pH值、金属离子含量等
•测 试
•加工过程中质量控制:半成品检测,如混炼胶
内•
的门尼黏度、门尼焦烧、硫化特性、
容 •
配合剂分散性以及工艺条件的测试
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•成品质量检测:胶料的物理机械性能、成品的

使用性能如模拟实验、实用实验等

橡胶成型工艺及具设计PPT课件

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CH3
CH2C CHCH2
S
CH3 CH2C CHCH2 S S CH2C CHCH2
CH3
橡胶模具类别
橡胶模具的种类很多,但根据模具结构和 压制工艺的不同,大体上讲橡胶压制成型模 具分别为四个大类 一、 压制成型模具 二、 压铸成型模具 三、 注压成型模具 四、 压出成型模具
压制成型模具
注射成型模具的特点:比压铸成型模具复 杂,适用于大型、厚壁、薄壁以及形状复杂 的制品,生产效率高,质量稳定。
卧式注射机



立式注射机
压出成型模具
压出成型模具又称挤出口型摸。它是在压 出机中对胶料加热与塑化,通过与螺杆的旋转, 使胶料在螺杆和机筒筒壁之间受到强大的挤压力 并不断的向前移送,通过安装在机头的成型模具 而制成各种截面形状的橡胶型材半成品以达到初 步造型的目的而后经过冷却定型输送到硫化罐内 进行硫化或用作模压法所需的预成型半成品。
压型工艺要求规格准确,花纹清晰,胶料密致, 故要求胶料收缩变形率小及配方中含胶率不宜过高。
压型工艺方法
纺织物挂胶(贴胶、擦胶)
纺织物挂胶是使纺织物通过压延机辊筒间隙,使
其表面挂上一层薄胶,制成挂胶帘布或挂胶帆布, 作为橡胶制品的骨架层。
贴胶
贴胶是利用压延机上转速相同
辊筒的压力将一定厚度的胶片贴于 纺织物上。
2.粘弹性:橡胶材料在产生形变和恢复形变时受 温度和时间的影响,表现有明显的应力松弛 和蠕 变 现象,在震动或交变应力作用下,产生滞后损 失。
3.电绝缘性:橡胶和塑料一样是电绝缘材料。
4.有老化现象:如金属腐蚀、木材腐朽、岩石风 化一样,橡胶也会因为环境条件的变化而产生老化 现象,使性能变坏,寿命下降。
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二、橡胶工业的重要性
1.橡胶是重要的工业材料,同时又是重要的战略 物资,应用广泛。
2.目前世界橡胶制品的品种和规格的总数约有10 万之多。
三、本科程的内容
1.橡胶工艺生产所用的 原材料
包括生胶及橡胶类似物、硫化 体系配合剂、补强填充剂、软 化增塑剂、防老剂等原材料
以生胶为原料 制造橡胶制品
2.原材料的配方 3.橡胶加工工艺的过程
恒粘橡胶
它是在制胶时加入了占干胶重 量0.4%的中性盐酸羟胺或中性硫酸 羟胺或氨基脲等羟胺类化学药剂, 使之与橡胶链上的醛基作用,将醛 基钝化而抑制生胶贮存硬化,保持 生胶的粘度在一个稳定的范围。 固定粘度橡胶的主要特点是生 胶门尼粘度低而且稳定。
3、分级
两种分级方法
1.按外观质量分级 如烟胶片及绉胶片
(6)1830年至1876年英国人把橡胶树种和幼苗从伦敦皇 家植物园移植到印尼、新加坡、马来西亚等地,完成 了野生天然橡胶变成人工栽培种植的艰难工作。 (7)1839年,C.Goodyear发明橡胶硫化法:将橡胶和 硫磺共热,特别是在铅化合物存在下与硫磺共热之后, 橡胶就会变成坚实而富有弹性的物质,不再因温度的 改变而变硬发粘。 (8) 1888年英国医生Dunlop发明了充气轮胎。 (9) 1904年发现某些金属氧化物有促进硫化作用,但 效果不十分明显。1906年发现苯胺有促进硫化作用, 直到1919年才开始大量应用噻唑类促进剂。 (10) 1920年炭黑作为橡胶的补强剂大量使用。
天然橡胶 合成胶
品种
较少 较多
产量
较低 较高
性能
综合性能好 特种性能好
用途宽广
较窄 较广
注:天然胶与某一种合成胶相比则用途较广, 若与整类合成胶相比则用途较窄
第一节 天然橡胶(Natural Rubber)

一、天然橡胶的加工、品种和分级 二、天然橡胶的化学成分和分子结构 三、天然橡胶的特性及用途
概 述
一、橡胶的分类 1.按来源与用途分 2.按外观形态分 3.按交联方式 4.按化学结构分类
1.按来源与用途分
天然橡胶
通用合成橡胶
合成橡胶 特种合成橡胶
2.按外观形态分
固体(块状及片状)橡胶—为目前工 业应用的主要品种 液体橡胶 粉末橡胶
3.按交联方式分 化学交联的传统橡胶
热塑性弹性体
4.按化学结构分
不饱和非极性橡胶:NR、SBR、BR、IR 碳链橡胶 不饱和极性橡胶:NBR、CR 饱和非极性橡胶:EPM、EPDM、IIR 饱和极性橡胶:FPM、CPE、 ACM、 丁吡橡胶、 聚乙烯醇橡胶、 乙烯-丙烯酸甲酯橡胶 杂链橡胶 MVQ、AU、EU、CO、ECO、T
二、天然橡胶与合成橡胶的比较
生胶类型




[5]橡胶工业手册(第一二三分册).北京:化学工业出 版社,2001
[6]王贵恒主编. 高分子材料成型加工原理.北京:化学 工业出版社,1996




一、橡胶的发展历史 二、橡胶工业的重要性 三、本课程的内容 四、本课程的特点 五、常见概念 六、橡胶制品的分类 七、生胶和配合剂 配方例子




软化增塑剂 防老剂 专用配合剂

配方例子:微孔凉拖鞋配方
NR S 促M 促DM ZnO 硬脂酸 矿油 100 3.5 1.1 1.1 5 7 1.5 防D 石蜡 凡士林 陶土 MgCO3 发泡剂H 钛青蓝 1 7 5 0.78 60 6.5 3.5
第一章 生 胶
学习要求 概 述 第一节 天然橡胶 第二节 合成橡胶 第三节 其它形式橡胶品种 第四节 硫化胶粉和再生胶
一、天然橡胶的加工、品种和分级

天然橡胶是从天然植物中采集并经加工而得到的一种高弹 性材料。

1、加工
胶乳处理
凝固
机械处理
净化、混合、稀释 用甲酸或乙酸凝固 脱水、压绉、造粒
干燥
产品分级包装
采用热风穿透干燥法
2、品种

三叶橡胶树产的橡胶: 通用类 特种类 改性类

其他植物产的橡胶: 银菊橡胶 杜仲橡胶

论[学习要求]
学习目的: 通过学习,初步了解本门课程的主要内容, 能正确使用相关术语,并对本门课程产生兴趣。 学习重点: 橡胶行业中常见的几个概念:橡胶(包括生 胶和硫化胶)以及橡胶类似物。 学习难点: 生胶和硫化胶概念的区别。
一、橡胶的发展历史
1.天然橡胶的发现和利用
(1)考古发现人类在11世纪就开始使用橡胶。 (2)1493~1496年哥伦布发现美洲大陆时看到当地民玩 耍橡胶球并将其带回欧洲,欧洲人开始认识天然橡胶。 (3) 1735年,法国科学家 Condamine等将当地居民所 制橡胶制品带回欧洲,引起进一步研究和利用橡胶的兴 趣。 (4)1823年在英国建立第一个橡胶工厂,将橡胶溶于苯 中制成防水布生产雨衣。此为橡胶工业的开始。 (5)1826年Hancock发现了用机械使橡胶获得塑性的方 法,这一发现奠定了现代橡胶加工方法的基础。
橡胶工艺原理 qust
目录




绪 论
第七章 生胶的塑炼
第一章 生 胶
第二章 硫化体系配合剂 第三章 补强与填充剂 第四章 软化剂与增塑剂 第五章 防老剂
第八章 混 炼
第九章 纺织物的涂胶 和浸胶


第十章 压 延
第十一章 挤 出
第六章 配方设计
第十二章 硫 化

又称银叶菊橡胶和高友胶。一种天然橡胶。由一种多 年生灌木植物银菊(或银叶橡胶菊)的胶乳制得。主 要产于中美洲墨西哥、前苏联等地。后经人工栽培, 种2~4年后即可收其茎和根,经机械粉碎、化学溶剂 抽提,得到的橡胶称银菊橡胶。其含生胶量较高,约 70%~75%,1公顷可收获胶约900千克。生胶在植物 中呈凝固状态,大部分集中在根部皮中。深色,有强 烈臭味。粘性、电绝缘性和耐屈挠性都好。其分子结 构与巴西橡胶相似,也即分子结构为顺式1,4-聚异戊 二烯,属软质天然橡胶。
弹性高聚物,是未交 联和已交联两种状态 的总称。
⑵硫化胶
——生胶经过加工和配合 已交联的橡胶。即交联结构 的橡胶。
按 形 态 分
固态生胶 (干胶) 胶乳或 乳胶
指高聚物的粒子分散在 水介质中所形成的具有一定 稳定性的胶体分散体系。
六、常见概念
2.橡胶类似物
——指橡胶代用品,可部分代替
橡胶来使用。如再生胶、硫化胶粉。
橡胶烃: 92%~95%
2、分子结构
三叶橡胶:
杜仲胶、古塔波胶等:
3、分子量及其分布

三叶橡胶绝大多数 分子量在3万~3000 万之间,其平均分子 量约为70万左右, 分子量分布指数在 2.8~10之间。分子 量分布一般为双峰。
4、特性 NR的密度为0.913g/cm3,Tg= – 72℃,Tf=130℃, 开始分解温度为200℃,激烈分解温度为270℃。 (1)为不饱和性橡胶,化学性质活泼,不耐老化。 (2)为非极性橡胶,不耐烃类溶剂。 (3)结晶性橡胶,有自补强作用。 (4)综合性能好 工艺性能好;物理机械性能好。 (5)耐气透性和电绝缘性良好。 5、用途:NR的通用性最广。
第一章 生 胶(学习要求)



学习目的: 生胶和橡胶类似物是橡胶工业最基本的原料。通 过本章的学习,了解各种生胶的化学组成(结构)和 品种类型以及其使用特点。掌握天然胶和主要通用合 成橡胶的特性。 学习重点: 重点阐明天然橡胶和通用合成胶的化学组成与特 性之间的关系。 学习难点: 生胶的化学组成与特性之间的关系。
二、通用合成橡胶 (一)聚丁二烯橡胶(顺丁胶,BR,无色或 浅色,透明) 1、制法及分子结构
溶聚法、乳聚法 分子结构:
应用的主要品种
高顺式聚丁二烯橡胶: 顺式结构含量为97~99%
2、品种类型
中顺式聚丁二烯橡胶: 顺式结构含量为90~95%
低顺式聚丁二烯橡胶: 顺式结构含量为32~40%
不饱和性橡胶,可与硫磺及氧起反应, 化学活性较NR 低,耐热耐老化性较NR好。 非极性橡胶,耐油性差。
2.按理化指标分级 理化指标: 杂质、塑性保持率、塑性初 值、氮含量、灰分含量 挥 发分含量、颜色指数等。
颗粒胶按此法分级
二、天然橡胶的化学成分和分子结构
1.化学成分
非橡胶物质: 蛋白质(2.0%~3.0%) 丙酮抽出物(1.5%~4.5%) 水分(0.3%~1.0%) 水溶物(<1.0%) 灰分(0.2%~0.5%)
七、橡胶制品的分类
各类轮胎
胶管 胶带类
分类
工业制品 (杂制品)
鞋类
五、生胶和配合剂

配合剂——在生胶中所加入的各种化学药品。
类型 生胶及橡胶类似物 硫化体系(硫化剂促进剂 活性剂防焦剂) 补强填充剂 功能 基本材料(主体) 起硫化作用 改善某些性能(提高物机性 能,降低成本) 改善加工操作性能 改善(提高)质量,延长使 用寿命 赋予特殊性能
第二节 合成橡胶(Synthetic Rubber)
一、合成橡胶的发展概况、命名及分类
合成橡胶是由各种单体经聚合反应或缩合 反应而制成的高弹性聚合物。
概念 发展概况 命名 分类
初期研究→甲基工业化时期 → 1940~1954年间的进展→工业化时期
趋于按原料单体组成来命名 如由丁二烯聚合的叫丁二 烯橡胶;由丁二烯和苯乙烯 分类趋于按其性能和用途可分为: 共聚的则叫丁苯橡胶。 ①通用合成橡胶:性能与NR 相近,物机 性能和加工性能较好。 ②特种合成橡胶:具有特殊性能
它是丁二烯和苯乙烯(70:30)的共聚物。为浅黄褐色弹 性体,分子结构:
( [
CH2 CH CH CH2 x
)( CH
2
CH y n
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