药品采购验收管理制度与流程

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药品购进与验收管理制度（五篇）

药品购进与验收管理制度为严格药品的购进和验收管理，保证药品质量及用药安全防止违规药品进入，制定本制度。

1、购进药品以质量为前提，从具有合法资质的企业购进药品，相关票据齐全。

2、为保证药品质量，应当向供货单位索取相关合法证照复印件，供货企业法定代表人的委托授权书原件，购货合同等，留存备查。

3、每半年进行一次对进货情况的质量评审，分析总结药品采购过程中出现的质量问题，对供货单位的供应能力、质量信誉等进行综合评价。

4、根据药品的质量标准和购货合同中的质量条款对购进药品进行质量验收。

具体包括对药品的外观性状，内外包装及标识的检查，对药品的品名、规格、生产厂家、批号、有效期、批准文号、数量、产品出厂合格证、药品检验报告书及质量状况等进行逐一验收。

5、对货与单不符，包装不牢或破损、标识模糊、质量异常或可疑情况不得自行使用或作退、换货处理，应拒收，并及时上报卫生院负责人和质量管理人员处理。

6、购进药品应有合法票据，并对照实物，依据原始票据建立购进记录，做到票、帐、货相符。

购进记录应载明供货单位、购货数量、购货价格、购货日期、生产企业、药品通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。

票据和购进记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

7、药品验收人员应经过专业或岗位培训，凡验收合格的药品，必须详细填写验收记录，验收人员应签字并注明验收日期。

柴窝堡卫生院药品购进与验收管理制度（二）是医疗机构为确保药品质量安全，规范药品采购与验收工作而制定的管理制度。

该制度的目的是保证所采购的药品符合国家标准和法规要求，提高药品供应的质量和效率。

药品购进与验收管理制度应包括以下内容：1. 药品采购程序：明确药品采购的流程和责任，包括需求计划、询价比较、招标采购等环节。

2. 供应商评估与选择：建立供应商评估的标准，包括供应商的信誉、产品质量、价格等因素，确保选择合格的供应商。

3. 药品采购合同：制定合同模板，明确双方的权益和责任，防止采购纠纷和合同风险。

药品采购验收管理制度

药品采购验收管理制度一、总则为规范药品采购验收流程，保障药品质量和安全，提高药品使用效益，根据《药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等相关法律法规，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有涉及药品采购验收的工作。

三、采购流程1. 采购需求确认（1）医疗机构根据临床需要和药品库存情况确定采购需求。

（2）在医疗机构内部提交采购申请，申请内容包括药品名称、规格、数量、用途等。

（3）采购部门审核采购申请并向供应商发送询价函。

2. 供应商选择（1）供应商须符合国家相关资质要求。

（2）采购部门根据询价结果、供应商信誉、售后服务等因素选择合适的供应商。

3. 签订采购合同采购部门与供应商签订采购合同，并明确药品的品种、数量、价格、交付时间等内容。

4. 药品采购采购部门接收供应商送货，验收货物的数量和质量，如有问题及时与供应商协商解决。

5. 药品验收（1）验收前的准备工作- 提前通知相关部门准备验收需要的设备和人员。

- 根据采购合同和实际送货情况准备验收所需的文件和记录表。

（2）验收程序- 由验收人员对送货的货物进行数量和外观检查。

- 对药品进行质量和规格的检验，如有疑问及时与供应商协商解决。

- 如发现货物有问题，需将问题记录在验收记录中，同时通知供应商。

（3）验收后的处理- 完成验收记录表和单据，将药品配送至药房或仓库。

- 对验收记录进行归档和保存。

四、验收标准1. 数量标准- 药品的数量应与采购合同中约定的数量一致。

2. 外观标准- 药品的包装完好，标签清晰。

3. 质量标准- 药品的质量应符合国家相关标准和法规要求。

4. 规格标准- 药品的规格应与采购合同中约定的规格一致。

五、验收记录和报告1. 验收记录- 每次验收都需要填写验收记录表，记录验收人员、验收时间、药品情况等信息。

2. 报告- 如发现问题，应及时向上级主管部门报告，并与供应商进行沟通解决。

六、责任与监督1. 采购部门- 负责药品采购的全过程管理，包括选定供应商、签订合同、接收货物等。

医院药品验收管理制度（3篇）

医院药品验收管理制度1.目的医院药品验收管理制度的目的是确保医院药品的质量和安全性，以及遵守相关法规和规定，保障患者的用药安全。

2.范围该制度适用于医院内所有药品验收的过程和环节。

3.责任部门医院药品验收管理由医疗质量管理部门负责，具体实施由药剂科或药品采购部门负责。

4.验收标准医院药品的验收标准要符合国家药品管理法规和有关规定，包括但不限于以下内容：- 药品质量标准：药品应符合国家药典或药品注册批件中规定的质量标准。

- 药品包装标签：药品包装上的标签应完整、清晰，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息。

- 药品外观：药品应无异常的颜色、气味、味道或形态等。

5.验收程序- 药品到货时，由药剂科或药品采购部门进行验收。

- 验收人员应检查药品的外观、包装、标签等是否符合要求。

- 验收人员可通过目视检查、检验仪器等方式对药品进行相关检测。

- 若药品符合验收标准，则予以验收并进行相应记录；若不符合验收标准，则应拒绝验收，并通知供应商进行处理。

- 验收合格的药品应及时送至药房或相关科室进行存储和管理。

6.记录与报告- 验收人员应及时记录药品的验收情况，包括药品名称、规格、批号、供应商、验收日期等信息。

- 凡有问题的药品，应记录问题描述、处理措施和结果等信息。

- 每月药品验收情况应进行统计，并报告给医疗质量管理部门。

7.培训与评估- 药剂科和药品采购部门应对相关人员进行药品验收方面的培训，确保其具备相应的技能和知识。

- 医院应定期对药品验收工作进行评估和检查，确保该管理制度的有效性和执行情况。

医院药品验收管理制度（2）是指医院为了确保药品质量安全、合规验收并存放的一套规章制度和管理措施。

以下是医院药品验收管理制度的一般内容：1. 验收标准：明确药品验收的标准，包括药品的质量标准、规格标准、包装标准等，以及验收时的外观、包装完整性等要求。

2. 验收程序：明确药品验收的流程和步骤，包括验收前的准备工作、验收过程中的各个环节，以及验收后的处理措施。

药品采购验收管理制度

药品采购验收管理制度一、总则为了保障医疗机构药品采购的合法性和合规性，确保医疗机构药品的质量和安全性，制定本药品采购验收管理制度。

该制度适用于本医疗机构内的所有药品采购环节。

二、采购要求1.药品采购需符合国家相关政策法规，采购过程需合规操作，确保合法性。

2.药品采购需根据临床需要，结合药学委员会的决策和药品目录来确定。

采购需满足质量和价格的要求。

3.药品采购需遵循公开、公平、公正的原则，不得存在任何与采购有关的非法行为。

三、采购准备1.每年药品采购前，药学委员会需编制药品采购计划，明确采购目标和采购需要。

2.制定采购招标文件，并通过公开透明的方式进行招标或询价。

四、采购流程1.收到供应商报价后，药学委员会组织相关人员进行评审，并综合各方面因素选择合适的供应商。

2.与供应商签订采购合同，明确药品的具体信息和质量要求，确保药品的真实性和合规性。

3.采购完成后，药品需按照采购合同的要求交付。

五、验收管理2.对初步验收合格的药品，需进行全面的验收。

验收内容包括药品的规格、有效期、批号、进货价、收货日期等。

同时，应与采购合同相比对，确保一致性。

3.对药品进行质量检查，包括检查其外观、颜色、气味等，确保符合规定的药品质量标准。

4.对涉及特殊药品的处方药，需进行特殊处理，确保配送、使用等符合相关规定。

六、验收合格处理1.对于药品验收合格的，需及时更新库存，做好药品的入库登记。

2.对于药品验收不合格的，需按照相关规定，向供应商索要相关证明和处理意见，并记录在药品采购验收记录中。

3.不合格药品需立即封存，并通知供应商进行处理。

七、检查和报告1.药品采购验收过程中需严格按照规定进行检查和监督，确保采购合规。

2.药学委员会需定期对药品采购验收情况进行统计和报告。

八、处罚制度对于违反药品采购验收管理制度的行为，将按照相关规定进行处罚，涉及违法行为将按法律法规进行处理。

九、附则本制度自发布之日起执行，如有需要进行修改，需经药学委员会讨论并经医疗机构负责人批准后生效。

药品购进验收管理制度(3篇)

药品购进验收管理制度1、药品进货必须严格执行《药品管理法》、《医疗机构药品监督管理办法(试行)》、《合同法》等法律、法规。

2、购进药品以质量为前提，所需任何药品必须由资质合法的药品经营企业或药品生产企业组织配送。

药品购进前应认真审核供货方资质，签订《药品质量保证协议》，质量协议中有明确的质量条款内容，并将加盖供货方原印章的证、照复印件存档备查。

3、采购药品时应索取合法票据(增值税发票和电脑清单)，验收员按照清单，在药品货柜上对药品的品名、规格、批准文号、注册商标、有效期、数量、生产企业、生产批号、供货单位及药品合格证等逐一进行验收，对其进行外观质量、包装质量进行感观检查。

发现质量不合格，应履行拒收职能，及时退回。

4、验收外用药品，其包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明。

处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书上有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识。

5、验收进口药品要索取加盖了供货单位质管科原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。

6、验收实行批签发管理的生物制品(血液制品、疫苗)要索取加盖了供货单位质管科原印章的《生物制品批签发合格证》。

7、药品验收后，验收员要及时做好药品购进验收记录，记录药品的品名、规格、批准文号、有效期、数量、生产企业、生产批号、供货单位、进货日期、验收日期、验收结论等。

8、对进货情况应每年年终进行认真总结、分析，对进货过程中出现的相关问题，加以改进。

药品购进验收管理制度（2），是指医疗机构的药房部门为了确保药品的质量和安全，在药品采购和入库环节进行的一系列管理措施和操作规范。

该制度旨在规范药品购进验收流程，保障药品的质量，防止假冒伪劣药品进入医疗机构，确保药物治疗的安全有效。

1. 采购流程管理：明确药品采购的程序和要求，包括药品采购申请、询价、比价、议价等环节。

确保采购过程的透明、公正，并保证采购价格的合理性。

药品验收采购管理制度

药品验收采购管理制度一、前言药品是医疗机构的重要物资之一，直接关系患者的生命健康。

为了保障医疗机构药品供应的质量和安全，有效管理药品的采购和验收工作变得尤为重要。

制定和执行药品验收采购管理制度，能够规范药品采购和验收流程，提高药品采购质量，有效控制药品采购支出，确保医疗机构临床用药的安全有效性。

本制度适用于医疗机构内对药品的验收和采购管理。

二、药品验收管理1. 验收承办人1.1 每个药品验收工作由专门的验收承办人负责，验收承办人应具备相关医药知识和验收经验。

1.2 验收承办人需接受定期的药品验收培训，掌握药品验收流程和要求。

2. 药品验收流程2.1 供应商送达药品后，验收承办人应在第一时间前往验收。

2.2 验收承办人首先应核对送达的药品与采购订单的信息是否一致，包括药品名称、规格、数量等。

2.3 确认药品信息无误后，验收承办人应及时对药品进行开箱检查，检查药品的包装是否完好，外观是否正常。

2.4 对于特殊药品，验收承办人应根据药品的特性进行必要的检查，比如温度要求、防潮要求等。

2.5 验收承办人应对药品的生产日期、有效期、灭菌指标等进行详细检查，并核对与药品室存档台账信息是否一致。

2.6 若验收承办人发现药品存在质量问题，应及时通知供应商，并按照相关程序处理。

3. 药品验收记录3.1 验收承办人应及时将药品验收情况填写在验收记录表中，包括验收日期、药品名称、规格、数量、生产厂家、生产日期、有效期等信息。

3.2 验收记录表需经验收承办人签字确认，确保验收信息真实有效。

3.3 验收记录表应存档备查，如有需要，应及时提供给相关部门查阅。

4. 药品验收标准4.1 药品验收标准应符合国家相关法律法规的要求，对于各类药品，在验收时应按照药品的特性和要求进行标准验收。

4.2 药品在验收过程中，应确保药品的质量和安全，杜绝次品流入。

5. 异常情况的处理5.1 在药品验收过程中，若发现异常情况，验收承办人应及时通知上级主管，并按照医疗机构的应急处理流程进行处理。

药品入库验收制度及验收程序

药品进货检查验收流程与制度1．药品质量验收是药品质量管理的重要环节，验收人员应为药学专业人员，熟悉药品知识，理化性能及各类制剂的质量要求，能坚持原则，工作认真负责。

2．验收人员应依据药品的质量标准，合同规定的质量条款和合法的购货发票，根据验收流程逐项进行验收。

3．药品验收流程如下：（1）质量保证的相关证件验收①进口药品，供货单位须提供该品种《进口药品注册证》和该批号《进口药品的检验报告书》，进口生物制品或血液制品还需有《生物制品进口批件》；②首营品种药品，供货单位还须提供该品种的生产批件和该批号的质量检验报告书。

（2）包装、标签、说明书的检查验收检查药品包装、标签和说明书是否符合国家食品药品监督管理局《药品包装、标签和说明书的管理规定》（第23号令）的规定要求。

包装不牢或破损、标志模糊不清的不能入库。

（3）产品合格标识及其它标识的检查验收①验收整件包装中应有产品合格证；②特殊管理药品应有符合规定的特殊标识。

（4）外观质量的检查验收按剂型的外观质量要求，逐项检查，批量购进的品种应抽样检查，发现外观有异常的，加倍抽样复检，必要时送药品检验所检验。

若明显为假劣药品则不能验收，应立即暂控，并上报院质量管理部门及当地药监管理部门。

（5）发票和药品的验收发票、采购计划或采购合同和药品的品名、规格、剂型、产地、数量和价格必须相符，否则不得入库。

（6）逐项验收程序完成后，还须对所购品种的名称（通用名）、剂型、规格、供货单位、生产企业、批准文号、批号、有效期、购进数量、购进价格、购进日期以及国务院药品监督管理部门规定的其它内容，逐项填写验收记录。

4．验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于3年。

5．验收合格的药品方可进入合格品区，验收不合格的药品应存放在不合格品区，并及时通知供货单位处理。

6．药品入库应及时，没有特殊原因应与到货当天验收完毕。

7．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品入库时，须两人验收。

8．验收过程中出现重大疑问应及时汇报科主任。

药品验收管理制度（6篇）

药品验收管理制度一、目的健全验收程序，防微杜渐已防假劣药品进入医疗机构危害社会。

二、依据(药品管理法》及其实施细则三、设置医疗机构应设置专职验收员.验收员必须经专业岗位培训，由地市级以上药品监管部门考试合格后方可上岗。

四、程序1、药品购进后依据药品及原始票据对药品进行验收，验收药品品名、包装、说明书、标识、批准文号、规格、剂型、注册商标、生产日期、有效期、生产企业、供货企业、供货数量等项目。

发现质量可疑或不合格，应及时查询拒收，单独存放并标识，上报质量负责人处理。

2、验收中药材、中药饮片应检验其包装、品名、生产企业、生产日期、批号等。

实施批准文号管理的应检验包装上的批准文号。

3、验收特殊、贵细、外用药品，应在包装标签和说明书上检查标识和警示忠告语。

特殊、贵细药品必须双人验收到最小单位包装。

4、验收首营品种，应有药品的质量检验报告书。

5、进口药品验收时应凭盖有供货企业质量管理机构原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》及《进口药品检验报告书》的复印件验收。

检查其包装的标签应以中文注明药品名称、主要成分以及注册号、中文说明书。

实行进口报关的应附(进口药品通关单》。

6、验收合格药品必须详细填写检查验收记录，验收员要签字盖章。

验收记录保存至超过效期____年，但不得少于____年。

五、处罚1、因工作失误，造成不合格药品入库的对当事人在年度考核中予以处罚。

2、属工作失职或有意欺瞒，使不合格药品入库的，查明确定后解除当事人合同，情况、情节严重的追究当事人刑事责任。

药品验收管理制度（2）是医院或药品经营企业为了保障药品质量安全、规范药品采购和使用而制定的管理规范。

该制度的主要内容包括以下几个方面：1. 验收流程：明确药品验收的流程，包括药品验收人员、验收时间、验收地点等，以确保每批药品都经过严格的验收程序。

2. 验收标准：制定药品验收的标准，根据国家相关法规和规定以及药品质量标准，对药品的质量、有效期、包装等进行检查，并确保符合要求才能入库。

药品验收管理制度与程序

药品验收管理制度与程序药品验收管理制度与程序在学习、工作、生活中，我们可以接触到制度的地方越来越多，好的制度可使各项工作按计划按要求达到预计目标。

那么你真正懂得怎么制定制度吗？以下是小编收集整理的药品验收管理制度与程序，欢迎阅读与收藏。

一、从事药品质量验收人员，须具有药师以上专业技术职称。

二、验收药品必须在库房内划定的“待验药品区”进行。

三、验收内容包括：核对凭证、药品内外包装及标识检查，药品外观质量检查。

1、核对凭证、供货单位、品名、规格、生产企业等。

2、外观质量检查，根据药品剂型、类别，参照《药品质量验收细则》进行检查。

3、检查包装是否牢固、标识印字是否清晰、内容是否齐全、证件包装是否有产品合格证。

4、检查中小包装是否牢固、标识印字是否清晰、内容是否齐全，标签或说明书上是否有药品通用名称、规格、成分、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项及储存条件等内容。

5、检查外用药品包装的标签说明书上有规定的标识和警示说明；处方药和非处方药的标签、说明书上有相应的警示语和忠告语，非处方药有国家规定的专有标识。

四、验收首营品种时，应进行质量审核。

五、进口药品验收时，应凭盖有供货单位质管机构原印章的该品种《进口药品注册证》和该品种批号《进口药品检验报告书》的复印件验收。

并检查其包装的标签应以中文注明药品的'名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。

六、凡验收合格入库的药品，由保管员入合格药品库。

验收不合格的药品，验收员拒收，通知采购员办理退货。

七．验收员做好购进和退回“药品验收记录”，结论准确、不缺项并签字。

药品验收记录保存至超过药品有效期后一年，但不得少于三年。

中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。

包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期等。

实施批准文号管理的中药饮片在包装上还必须注明批准文号。

购进中药材应标明品名、产地、规格、供货单位。

药品进货和验收质量管理制度(五篇)

药品进货和验收质量管理制度第一条、购进药品必须严格执行《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进。

第二条、医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他包装标识，不符合规定要求的，不得购进和使用。

验收人员应按照规定对药品外观、内包装、标签、说明书等内容进行逐批验收，并做好验收记录。

第三条、对验收过程中发现的质量不合格或可疑药品，不得自行使用或作退、换货处理。

对出现货单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊的药品，有权拒收。

第四条、验收首营品种应附有该批次药品的质量检验报告书。

第五条、验收进口药品，应有加盖供货单位红色印章的(进口药品注册证)和(进口药品检验报告书)复印件，进口药品应有中文标签及说明书。

第六条、验收中药饮片应符合规定，并附有质量合格的标志。

第七条、凡验收合格的药品，必须详细填写验收记录，验收人员应签字并注明验收日期。

验收记录必须完整、准确并保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

药品进货和验收质量管理制度（二）是指药品经销企业或药店在进货和验收药品时，所制定的一系列管理措施和规范，旨在保证进货的药品质量符合相关法规和标准要求。

药品进货和验收质量管理制度的主要内容包括以下几个方面：1. 供应商选择与评估：药品经销企业或药店应制定合理的供应商选择与评估制度，对供应商进行严格筛选，确保其具备相应的资质和质量控制能力。

2. 进货合同和文件：进行药品进货之前，应与供应商签订进货合同，明确药品的品种、规格、数量、价格、交货期限等内容，并保存相关文件，以备查阅。

3. 药品验收：药品经销企业或药店应制定详细的药品验收程序和标准，包括外观检查、包装完好性检查、标签、说明书等的核对，以及对药品样品进行质量检测等。

4. 药品检验和质量监控：药品经销企业或药店应建立药品检验实验室，按照相关法规和标准对验收的药品进行质量检验，确保药品质量符合要求。

药品购进验收管理制度(4篇)

药品购进验收管理制度第一章总则第一条为规范药品购进验收工作，提高药品质量和安全性，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位内所有药品购进验收工作。

第三条药品购进验收工作应按照国家相关法律法规和政策要求进行。

第二章购进验收流程第四条药品购进验收流程分为以下几个环节：一、药品询价和供应商选择二、采购合同签订和订单确认三、药品进货验收四、药品入库管理五、药品质量监控六、药品退货处理第五条药品询价和供应商选择一、药品采购人员应根据需求向多个供应商进行询价，并要求提供药品质量保证书和相关批准文件。

二、药品采购人员应综合考虑供应商的信誉度、价格、供货能力等因素，选择最合适的供应商。

三、采购人员应将供应商的相关信息和询价结果记录备查。

第六条采购合同签订和订单确认一、采购人员应与供应商签订书面采购合同，并明确药品的品名、规格、数量、价格、交货期限等内容。

二、采购人员应及时将采购订单发给供应商，并要求供应商确认接受订单。

三、采购人员应将采购合同和订单记录备查。

第七条药品进货验收一、采购人员应及时与供应商协商确定药品的送货时间和方式。

二、药品进货时，采购人员应对药品的外观、标识、包装等进行检查，并开箱验货。

三、针对特殊药品，采购人员应进行进一步的质量检测，如药效测定、杂质检查等。

四、采购人员应按照采购合同的要求对药品进行数量核对。

五、对于进货的药品，采购人员应保留原始包装和检验报告等相关材料。

第八条药品入库管理一、药品进货验收合格后，采购人员应将药品送至药房或药库，并填写相应的入库记录。

二、药品入库应按规定的标准和流程进行，确保药品的安全性和完整性。

三、入库人员应认真核对药品的名称、规格、批号等信息，防止错误入库和混淆。

四、入库人员应按规定将药品进行分类、编码和储存，确保库存管理的准确性。

第九条药品质量监控一、药房或药库应对入库药品进行质量监控，包括对药品的外观、标识、包装等进行检查，并进行药效测定、杂质检查等。

二、药房或药库应定期进行库存盘点，确保库存的准确性。

药品采购验收养护贮存管理制度与程序

药品采购验收养护贮存管理制度与程序药品采购验收养护贮存管理制度与程序一、管理制度1、采购管理制度1.1 采购流程和标准制定采购流程及标准，并确保采购人员严格按照流程和标准进行采购，满足药品质量、安全性和有效性的要求。

1.2 采购竞价对于采购金额较大或采购品种需求不明确的药品，应采用公开竞价方式，确保采购价格合理，提供有效的竞价记录。

1.3 采购合同制定采购合同，明确采购药品的品种、数量、价格、质量、交期等要求，确保采购双方的权益。

2、验收管理制度2.1 验收流程和标准制定验收流程和标准，确保验收人员根据国家和企业的质量标准进行验收，防止药品的质量、安全性和有效性受到影响。

2.2 验收记录对每一批次的药品进行验收，并记录验收结果，保证药品的追溯性。

2.3 验收标准的修订根据国家和企业的质量标准，修订验收标准，确保验收工作的准确性和及时性。

3、养护管理制度3.1 养护流程和标准制定养护流程和标准，并确保养护人员严格按照流程和标准进行养护，保证药品的质量、安全性和有效性。

3.2 养护记录对养护工作进行记录，包括养护的时间、养护的温度和湿度等，确保药品在存储过程中的质量和安全。

3.3 养护设备的维护对养护设备进行定期的维护，确保养护设备的正常运转，以满足药品的养护要求。

4、贮存管理制度4.1 贮存温度管理制定贮存温度管理制度，确保药品在存储过程中温度符合要求，保证药品的质量和有效性。

4.2 贮存条件记录对药品的存储条件进行记录，包括存储时间、存储温度、湿度等，确保药品在存储过程中的质量和安全。

4.3 贮存区域的标识和分类对不同品种的药品进行分类和标识，确保存储的安全性和有效性。

二、管理程序1、采购程序1.1 采购计划制定采购计划，根据企业的需求、药品的使用情况和库存情况进行采购计划的编制。

1.2 采购人员的选择根据采购品种的要求，选择熟练、经验丰富的采购人员进行采购。

1.3 采购流程采购人员按照采购流程进行采购，包括询价、竞价、签署采购合同等环节。

药品购进与质量验收管理制度（4篇）

药品购进与质量验收管理制度第一章总则第一条为规范药品购进与质量验收工作，保障医疗机构用药安全和合理使用药品，制定本制度。

第二条本制度适用于本医疗机构所有药品的采购与验收工作。

第二章药品购进第三条药品采购应按照国家有关法律法规的规定，严格执行公开、公平、公正的原则。

第四条药品采购按照以下程序进行：（一）编制采购计划；（二）制定采购要求；（三）发布采购公告；（四）评审供应商资格和投标文件；（五）确定中标人；（六）签订采购合同；（七）验收药品。

第三章药品质量验收第五条药品质量验收应按照国家有关法律法规的规定，严格执行。

第六条药品质量验收应按照以下程序进行：（一）验收药品外包装及标签；（二）验收药品质量合格证明文件；（三）验收药品样品；（四）报告验收结果。

第四章验收结果处理第七条药品经质量验收合格后，可投入使用。

第八条药品经质量验收不合格的，应按照相关规定进行退货或处理。

第九条药品质量验收不合格的，应及时采取措施，追溯药品来源并向供应商追责。

第五章监督与管理第十条医疗机构应建立健全药品采购与质量验收的监督与管理体系。

第十一条监督部门应加强对医疗机构药品采购与质量验收工作的监管，并定期进行检查和评估。

第十二条医疗机构应及时开展药品采购与质量验收工作的培训与宣传。

第六章附则第十三条本制度由医疗机构质量管理部门负责解释和修改。

第十四条本制度自颁布之日起实施。

以上是对药品购进与质量验收管理制度的一个简要概述，总字数没有达到____字。

如需要详细内容，请提供具体要求。

药品购进与质量验收管理制度（2）是医疗机构为了保障药品质量安全和合理使用，规范药品采购和验收流程而建立的管理制度。

一、药品采购管理方面：1. 药品目录和药品采购需求确认：医疗机构应根据医疗服务需求和药品目录要求，制定药品采购计划和采购需求清单。

2. 药品招投标和谈判：医疗机构可以通过公开招标或谈判的方式选择药品供应商，并与供应商签订采购合同。

3. 药品采购合同管理：医疗机构应建立药品采购合同管理制度，完善合同签订、履约、验收、结算等各项流程。

医疗机构药物购进与验收管理制度

医疗机构药物购进与验收管理制度一、总则二、适用范围本制度适用于本医疗机构内所有药品的采购与验收工作。

三、购进流程1.药品需求确认：由临床科室提出药品需求，填写《药品需求单》，并描述药品的规格、型号、用途等相关信息。

3.药品采购计划编制：药品采购科室根据需求审核结果，编制药品采购计划，确定采购数量、供应商、采购时间等相关信息。

4.供应商选择：药品采购科室按照规定的采购程序，选择符合质量要求和价格优势的供应商，同时与供应商签订采购合同。

5.药品定点采购：医疗机构遵循国家规定的药物采购政策，对特殊药品进行定点采购。

6.药品采购执行：采购科室将采购计划转交给财务部门办理支付手续，同时将采购计划通知供应商，要求按时供货。

四、验收标准1.药品包装是否完好：验收人员应仔细检查药品包装是否完好无损，如有破损或变形应予以拒收。

3.药品有效期是否合理：验收人员应仔细查看药品的有效期是否在规定范围内，如超出有效期的药品应予以拒收。

4.药品质量是否达标：验收人员应根据药品的外观、性状、颜色、气味等进行初步检查，如出现异常现象应予以拒收。

五、验收记录每一批次的药品验收均应填写《药品验收记录表》，包括药品名称、规格、型号、生产日期、有效期、供应商、验收结果等信息。

验收记录表应报送质控科室进行归档和备查。

六、返货标准如出现以下情况，采购科室可向供应商返货：1.药品包装破损、变形或其他外观质量问题；3.药品有效期不符合规定的；4.药品质量不符合国家标准或相关规定。

七、违规处理对于未经验收或验收不合格的药品，采购科室应将其违规情况报告质控科室，并按照相关规定进行处理。

违规处理方式包括但不限于退货、赔偿和责任追究。

八、附则1.本制度自行实施之日起生效。

2.本制度的解释权归医疗机构所有，如有需要，可酌情进行修改和完善。

3.本制度的补充规定由医疗机构制定并向相关人员进行宣传和培训。

本制度的制定和实施，将有助于规范药品采购与验收的流程，提高医疗机构药品管理的效率和质量，为患者提供安全、有效、合理的药物治疗服务。

医院药品进货验收管理制度

一、总则为了确保医院药品的质量安全，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，特制定本制度。

二、目的1. 规范医院药品进货验收工作，确保药品质量符合国家标准和规定。

2. 提高医院药品管理水平和用药安全，保障患者健康权益。

三、职责1. 药剂科负责制定本制度，并监督实施。

2. 药库保管员负责药品的进货验收工作。

3. 药剂科主任负责对药品进货验收工作的审核与监督。

四、进货验收流程1. 药库保管员根据采购计划，对采购的药品进行进货验收。

2. 验收过程中，应核对药品名称、规格、批号、有效期、生产厂家等信息，确保与采购计划一致。

3. 检查药品包装完好，外观无破损、污染、变质等现象。

4. 验收药品的生产许可证、药品生产批文、产品质量检验报告等相关证明文件。

5. 检查药品运输过程中的温度记录，确保药品在运输过程中符合储存要求。

6. 对验收合格的药品，办理入库手续；对不合格药品，予以拒收，并通知采购部门。

五、验收标准1. 药品质量应符合国家标准和规定。

2. 药品包装完好，标签清晰，无破损、污染、变质等现象。

3. 药品生产许可证、药品生产批文、产品质量检验报告等相关证明文件齐全。

4. 药品运输过程中的温度记录符合储存要求。

六、不合格药品处理1. 对不合格药品，应立即停止使用，并通知采购部门。

2. 药库保管员应将不合格药品隔离存放，并做好记录。

3. 采购部门应与供应商协商，退回不合格药品，并要求其赔偿损失。

4. 药剂科主任应定期对不合格药品进行核查，确保问题得到妥善解决。

七、监督与检查1. 药剂科应定期对药品进货验收工作进行监督与检查，确保制度有效执行。

2. 药剂科主任应定期组织对药品进货验收人员进行培训和考核，提高其业务水平。

八、附则1. 本制度自发布之日起施行。

2. 本制度由药剂科负责解释。

通过以上制度，医院药品进货验收工作将得到规范，有效保障患者用药安全，提高医院药品管理水平。

医院药品采购验收管理制度

一、总则为确保医院药品质量，保障患者用药安全，规范药品采购验收流程，特制定本制度。

二、组织机构1. 成立医院药品采购验收领导小组，由院领导、药剂科、临床科室等相关人员组成。

2. 药剂科设立药品采购验收组，负责药品采购验收的具体工作。

三、药品采购验收原则1. 严格执行国家有关药品管理的法律法规，确保药品质量。

2. 严格按照采购合同和采购计划进行验收。

3. 重视药品质量，确保患者用药安全。

4. 加强药品采购验收的监督和考核。

四、药品采购验收流程1. 药品采购：药剂科根据临床科室用药需求，制定采购计划，经医院药品采购验收领导小组审核批准后，向招标领导小组推荐合格的中标单位进行采购。

2. 药品验收：采购的药品到货后，药剂科药品采购验收组应立即进行验收。

3. 验收内容：（1）药品外观：检查药品包装是否完好，标签是否清晰，规格、批号、有效期等信息是否齐全。

（2）药品质量：检查药品性状、颜色、气味等是否符合规定，是否存在变质、污染等情况。

（3）药品数量：核对药品数量与采购合同、发票、送货单等相符。

（4）生产批号、厂家、注册商标、批准文号等：检查是否符合规定。

4. 验收结论：验收组对验收结果进行综合评定，分为合格、不合格两种。

5. 验收不合格的处理：（1）拒绝入库，并将不合格药品退回供应商。

（2）对供应商进行警告，并要求其改进。

（3）如不合格药品对患者造成危害，应立即停止使用，并上报相关部门。

五、药品采购验收的监督与考核1. 药剂科定期对药品采购验收工作进行自查，发现问题及时整改。

2. 医院药品采购验收领导小组定期对药品采购验收工作进行抽查，确保验收工作质量。

3. 对药品采购验收工作中存在的问题，要及时上报院领导，并提出整改措施。

4. 对药品采购验收工作中表现突出的个人或部门给予表彰和奖励。

六、附则1. 本制度自发布之日起实施。

2. 本制度由医院药品采购验收领导小组负责解释。

3. 本制度如有未尽事宜，由医院药品采购验收领导小组另行规定。

药品采购、验收、保管、储存出入库制度(三篇)

药品采购、验收、保管、储存出入库制度是医疗机构为了保证药品质量和安全，规范药品管理流程而制定的一系列制度。

以下是一个药品采购、验收、保管、储存出入库制度的概述：一、采购制度：1.明确药品采购的目标和原则；2.确定采购管理的职责和权限；3.规定采购程序，包括需求确定、询价比较、供应商评估、合同签订等；4.制定采购决策的程序和依据。

二、验收制度：1.明确药品验收的目标和原则；2.确定验收管理的职责和权限；3.规定验收程序，包括进货验收、验收责任的界定、质量检验标准等；4.制定验收记录和报告的要求。

三、保管制度：1.明确药品保管的目标和原则；2.确定保管管理的职责和权限；3.规定保管流程，包括药品入库、存储条件、保管环境要求等；4.制定药品保管清单和账目的管理要求。

四、储存出入库制度：1.明确药品储存和出入库的目标和原则；2.确定储存出入库管理的职责和权限；3.规定储存出入库程序，包括出库申请、出库审批、出库复核等；4.制定药品库存盘点和结账管理要求。

五、与相关制度的配合：药品采购、验收、保管、储存出入库制度还需要与其他相关制度相配合，比如财务制度、安全制度等，以确保药品管理的全面性和协调性。

六、培训和考核：为了保证上述制度的贯彻执行，医疗机构需要进行相关人员的培训，并建立相应的考核机制，对药品管理人员的工作进行监督和评估。

总之，药品采购、验收、保管、储存出入库制度对于医疗机构的药品管理工作非常重要，能够确保药品质量和安全，遵循法律法规，同时保障医疗机构和患者的权益。

药品采购、验收、保管、储存出入库制度（二）是药物管理过程中的重要环节，确保药品的质量、安全和合理使用。

以下是一个药品采购、验收、保管、储存出入库制度的简要步骤：1. 采购过程：- 制定采购计划：根据医院或临床需求，制定药品采购计划。

- 供应商选择：根据药品品质、价格、供应能力等条件选择合适的供应商。

- 编制采购合同：与供应商签订采购合同，明确药品的品名、规格、数量、价格等。

药品采购验收管理制度

药品采购验收管理制度（一）采购原则1.药品的采购应由药学专业人员负责。

2.采购人员必须严格遵守药品采购供应管理制度与工作流程, 按照本院审批的药品采购目录和固定的供药渠道, 规范实施采购, 保证临床用药的及时性。

3.对于首营企业或首营品种, 采购人员应当索取加盖供货单位公章原印章的药品资质材料、生产企业及经营企业资质材料等文件复印件, 并予以审核；确认企业的合法性、药品的合法性、药品符合所要求的质量标准符合价格政策和集中招标要求等管理规定；审核无误后填写相关申请表格, 经过质量管理负责人或主管领导审核批准后方可执行采购。

4.医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件, 保存期不得少于5年。

5.采购特殊管理的药品, 应当严格按照国家有关规定进行。

6.采购计划应结合临床需求变化和库存周转情况合理制定, 既要保证目录内药品有适宜的储备, 又要降低药品储存成本, 控制适宜的药品周转率。

7.应当建立药品采购记录或留存药品采购计划。

采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容。

8.对临床急需药品应按本单位规定程序及时采购, 并做好记录, 定期进行评估。

9.收集和比较待购药品的各种资料, 为本单位制定药品采购目录和管理政策等提供客观数据。

10.定期检查总结药品采购供应制度的执行情况, 每年至少两次, 无违规采购。

11.定期评估药品储备情况和药品采购计划的适宜性, 有分析报告, 并提出改进措施。

（二）购入药品验收1.应当按照规定的程序和要求对所有购入药品逐批进行收货、验收, 防止不合格药品入库。

2.依据有关药品质量标准、随货同行单（票）药品采购计划、药品实物账册逐项进行验收检查, 各项检查验收合格后, 方可放入货位。

（1）核对货票、实物、货账所示的药品名称、型、规格、批准文号、批号、有效期、生产厂商、供货单位、数量及价格是否正确一致；（2）药品内、外包装是否完整、清洁, 无破损、污染、渗漏或封条损坏等包装异常现象；（3）应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。