三元相图的绘制(氯仿、盐酸、水)

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三液系相图

三液系相图

实验原理
相变:利用体系在相变化时的浑浊和清亮现象的 出现。可以判断体系中各组分间互溶度的大小。 一般由清到浊,肉眼比较容易分辨。所以实验由 均相样品中加入第三物质使变成二相的方法,测 定两相间的相互溶解度。 连接线的绘制:当二相共存并达到平衡时,将二 相分离,测得二相的成分,然后用直线连接这二 点,即得连接线。
Ac = B%
c B% P B
A
等边三角形表示方法
A%
b
Cb = A%
C
a
C%
Ba = C%
经过P点作平行于三边的直线,并交于三边于a,b,c 三点。若将三边均匀分成100等分,则P点的A、B、C组 成分别为: Cb = A%, Ac = B%, BOH
氯仿在醋酸和 水溶液中的溶 解度曲线
仪器与药品
滴定管(50ml、酸式)1支 滴定管(50ml、碱式)1支 磨口锥形瓶(100ml)2只(25ml)4只 锥形瓶(200ml)2只 移液管(2ml)2支(5ml)2支(10ml)2支 氯仿(A.R) 冰醋酸(A.R) 已经标定浓度的NaOH溶液 酚酞指示剂
思考题
试用相律分析三组分相图中各点、线、面的相数 和自由度。 为什么根据体系由清变浑的现象即可测定相界? 如连结线不通过物系点,其原因可能是什么? 当体系溶解度曲线和体系总组成确定后,为何只 需分析三氯甲烷层中的醋酸含量即可确定连结线? 如果滴定过程中有一次清、浑浊转变时的现象不 明显,是否需要立即倒掉溶液重新做实验?
数据记录与处理
记录数据 水、氯仿和醋酸的体积 溶解度曲线的绘制 根据实验数据,在三角坐标纸上,绘制 各次滴定的组成点,然后用曲线板拟合成 一条光滑曲线,即为水-氯仿在醋酸存在 情况下的互溶度曲线。

实验六 三液系(三氯甲烷—醋酸—水)相图的绘制

实验六 三液系(三氯甲烷—醋酸—水)相图的绘制

实验六三液系(三氯甲烷—醋酸—水)相图的绘制实验目的1、熟悉相律和三角形坐标表示三组分相图的方法。

2、用溶解法绘制具有一对共轭溶液的三组分相图。

实验原理在萃取时,具有一对共轭溶液的三组分相图对确定合理的萃取条件极为重要。

在定温定压下,三组分体系的状态和组成之间的关系通常可用等边三角形坐标表示,如图1所示。

图1.三角形坐标表示法图2. 具有一对共轭溶液的三组分相图等边三角形三顶点分别表示三个纯物A、B、C。

AB、BC、CA三边分别表示A和B、B和C、C和A所组成的二组分体系的组成。

三角形内任一点则表示三组分体系的组成。

如O点的组成为A%=Cc′、B%=Aa′、C%=Bb′。

具有一对共轭溶液的三组分体系的相图如图2所示。

该三液系中,A和B及A和C完全互溶,而B和C部分互溶。

曲线abd是溶解度曲线。

曲线外是单相区,曲线内是两相区。

物系点落在两相区内,即分成两相,如O点分成组成为E 和F的两相,EF称为连接线。

绘制溶解度曲线的方法较多。

本实验先在完全互溶的两组分以一定的比例混合所成是均相溶液(如图2中的N点)中加入组分B,物系点则沿着NB线移动,直至溶液变浑,即为L点。

然后加入A,物系点沿着LA上升至N′点变清。

如再加入B,物系点又沿N′B由N′点移至L′点而再次变浑。

再滴加A使变清……。

如此重复,最后连接L,L′,L″……,即可绘出其溶解度曲线。

仪器和药品1.仪器滴定管(50ml,碱式)2支移液管(5ml,刻度)1支移液管(10ml,刻度)2支锥形瓶(100ml)2个洗耳球2个2.药品氯仿(分析纯)密度1.48g/ml,冰醋酸(分析纯)密度1.08g/ml,水密度 1.00g/ml实验步骤1、在洁净的碱式滴定管内装入水。

2、移取6ml氯仿及1ml醋酸于干燥的100ml磨口锥形瓶中,然后慢慢滴入水,且不停地震荡,至溶液由清变浑,即为终点,记下水的体积。

再向瓶中加入2ml醋酸,体系又成均相,继续用水滴定至终点。

三相图的绘制(氯化钾、盐酸、水)

三相图的绘制(氯化钾、盐酸、水)

Ⅰ、目的要求1.掌握用三角坐标表示三组分相图的方法;2.能正确利用溶解度方法绘制KCl-HCl-H2O三组分系统的相图;3.了解湿固相法的原理,学会确定溶液中纯固相组成点的方法。

Ⅱ、基本原理为了绘制相图就需要通过实验获得平衡时各相间的组成及二相的连接线,即先使体系达到平衡,然后把各相分离,再用化学分析法或物理方法测定达成平衡时各相的组成。

但体系达到平衡的时间,可以相差很大。

对于互溶的液体,一般平衡达到的时间很快;对于溶解度较大,但不生成化合物的水盐体系,也容易达到平衡。

对于一些难溶的盐,则需要相当长的时间,如几个昼夜。

由于结晶过程往往要比溶解过程快得多,所以通常把样品置于较高的温度下,使其较多溶解,然后将其移至温度较低的恒温槽中,使之结晶,加速达到平衡。

另外,摇动、搅拌、加大相界面也能加快各相间的扩散速度,加速达到平衡。

由于在不同温度时的溶解度不同,所以系统所处的温度应该保持不变。

湿固相法的基本原理:在等边三角形相图中凡带有饱和溶液的固相组成点,必定处于饱和溶液组成点和纯固相点的连结线上,测定一组饱和溶液和湿固相(饱和溶液所对应的固相)的组成,它们的连结延长线将交于一点,即纯固相组成点。

本实验是测定在一定温度和压力下,KCl-HCl-H2O三组分体系中各组分的质量百分组成,从而绘制出三组分相图(体系中KCl处于饱和状态,溶解的KCl与KCl固体处于平衡状态)。

由KCl、HCl、H2O组成的三组分体系,在HCl的含量不太高时,HCl完全溶于水而成盐酸溶液,与KCl有共同的负离子Cl-。

所以当饱和的KCl水溶液中加入盐酸时,由于同离子效应使KCl的溶解度降低。

本实验即是研究在不同浓度的盐酸溶液中KCl的溶解度,通过此实验熟悉盐水体系相图的构筑方法和一般性质。

为了分析平衡体系各相的成分,可以采取各相分离方法。

如对于液体可以用分液漏斗来分离。

但是对于固相,分离起来比较困难。

因为固体上总会带有一些母液,很难分离干净,而且有些固相极易风化潮解,不能离开母液而稳定存在。

三相图的绘制(氯化钾、盐酸、水)

三相图的绘制(氯化钾、盐酸、水)

Ⅰ、目的要求1.掌握用三角坐标表示三组分相图的方法;2.能正确利用溶解度方法绘制KCl-HCl-H2O三组分系统的相图;3.了解湿固相法的原理,学会确定溶液中纯固相组成点的方法。

Ⅱ、基本原理为了绘制相图就需要通过实验获得平衡时各相间的组成及二相的连接线,即先使体系达到平衡,然后把各相分离,再用化学分析法或物理方法测定达成平衡时各相的组成。

但体系达到平衡的时间,可以相差很大。

对于互溶的液体,一般平衡达到的时间很快;对于溶解度较大,但不生成化合物的水盐体系,也容易达到平衡。

对于一些难溶的盐,则需要相当长的时间,如几个昼夜。

由于结晶过程往往要比溶解过程快得多,所以通常把样品置于较高的温度下,使其较多溶解,然后将其移至温度较低的恒温槽中,使之结晶,加速达到平衡。

另外,摇动、搅拌、加大相界面也能加快各相间的扩散速度,加速达到平衡。

由于在不同温度时的溶解度不同,所以系统所处的温度应该保持不变。

湿固相法的基本原理:在等边三角形相图中凡带有饱和溶液的固相组成点,必定处于饱和溶液组成点和纯固相点的连结线上,测定一组饱和溶液和湿固相(饱和溶液所对应的固相)的组成,它们的连结延长线将交于一点,即纯固相组成点。

本实验是测定在一定温度和压力下,KCl-HCl-H2O三组分体系中各组分的质量百分组成,从而绘制出三组分相图(体系中KCl处于饱和状态,溶解的KCl与KCl固体处于平衡状态)。

由KCl、HCl、H2O组成的三组分体系,在HCl的含量不太高时,HCl完全溶于水而成盐酸溶液,与KCl有共同的负离子Cl-。

所以当饱和的KCl水溶液中加入盐酸时,由于同离子效应使KCl的溶解度降低。

本实验即是研究在不同浓度的盐酸溶液中KCl的溶解度,通过此实验熟悉盐水体系相图的构筑方法和一般性质。

为了分析平衡体系各相的成分,可以采取各相分离方法。

如对于液体可以用分液漏斗来分离。

但是对于固相,分离起来比较困难。

因为固体上总会带有一些母液,很难分离干净,而且有些固相极易风化潮解,不能离开母液而稳定存在。

三液系相图绘制

三液系相图绘制

三液系(三氯甲烷~醋酸~水)相图的绘制薛念华一.实验目的:1.熟悉相律和用三角形坐标表示三组分相图的方法。

2.用溶解度法绘制具有一对共轭溶液的三组分相图。

二.实验原理:在定温定压下,三组分体系的状态和组成之间的关系通常可用等边三角形坐标,如下图所示。

等边三角形三顶点分别表示三个纯物A、B、C。

AB、BC、CA三边分别表示A和B、B和C、C和A所组成的二组分体系的组成。

三角形内任一点则表示三组分体系的组成。

如O点的组成为A%=Cc’,B%=Aa’,C%=Bb’。

具有一对共轭溶液的三组分体系相图,在该三液系中,A和B、A和C完全互溶,而B和C只能有限度的互溶,B和C的浓度在Ba和Cd之间可以完全互溶,介于ad 之间体系分为两层,一层是B在C中的饱和溶液(d点),另一层是C在B中的饱和溶液(a点),这对溶液称为共轭溶液。

曲线abd为溶解度曲线。

曲线外是单相区,曲线内是二相区。

物系点落在两相区内即分成二相,如O点分成组成为E和F的二相,EF 线称为连结线。

绘制溶解度曲线的方法较多。

本实验是先在完全互溶的两个组分(如A和C)以一定的比例混合所成的均相溶液(如图II上的N点)中滴加入组分B,物系点则沿NB 线移动,直至溶液变浑,即为L点,然后加入A,物系点沿LA上升至N’点而变清。

如再滴加B,则物系点又沿N’B移动,当移至L’点时溶液再次变浑。

再滴加A使之变清……。

如此重复,最后连接L,L’,L’’……,即可绘出溶解度曲线。

三.仪器与药品:滴定管(50mL,酸式)×1,滴定管(50mL,碱式)×1,有塞锥形瓶(100mL)×2,有塞锥形瓶(25mL)×4,锥形瓶(100mL)×2,移液管(2mL,胖肚)×4,移液管(5mL,刻度)×2,移液管(10mL,刻度)×1,分液漏斗(60mL)×2,漏斗架×1,氯仿(分析纯),冰醋酸(分析纯),0.5mol/L标准NaOH溶液。

三元体系相图的绘制

三元体系相图的绘制

实验五三元体系(H2O-HAC-CHCl3)相图的绘制一.实验目的:1.熟悉相律和利用等边三角形坐标表示三组分相图的方法。

2.用溶解度法绘制具有一对共轭溶液的三组分相图,并绘制连接线。

二、基本原理:根据相律,f=c-φ+2=3+2-φ=5-φ,若指定温度和压力,则f**=3-φ,f**最多为2,可用平面图来表示。

图1 (a)图1(b)图2(1)物系点组成的确定:在定温定压下,三组分体系的状态和组成之间的关系通常可用等边三角形坐标来表示,如图1(a),等边三角形三顶点A、B和C分别表示三个纯物质,AB,BC及CA三边分别表示A和B,B和C以及C和A所组成的二组分组成。

三角形内任一点,则表示三组分的组成。

如O点的组成:A%=Cc’,B%=Aa’,C%=Bb’。

即各物种的组成为过物系点O做各顶点对边的平行线。

又因为各物种总的百分组成为100%,三角形为等边三角形,所以又可以由其中的一条边表示各组分的百分组成,如图1中(b)所示。

当然,给出一定组成的溶液百分比,按照上述表示方法,也应该能找出对应的物系点。

(2)溶解度曲线的绘制对于具有一对共轭溶液的三液系相图,如图2,该三液系相图中A和B,A和C为完全互溶而B和C为部分互溶,曲线abc为溶解度曲线。

曲线上方为单相区,曲线下方为二相区,物系点落在二相区内,即分为二相,如X 点则分成组成为E和F的二相,而EF线称为连接线。

对于溶解度曲线的绘制,本实验是先以完全互溶的两个组分(如A和C),以一定的比例混合所组成的均相溶液,如图2上的N点,滴加入组分B,根据平衡相图的直线规则,物系点则沿着NB移动,直至溶液变混,即为L点。

再加入A,物系点由LA上升至N’点而变清。

再加入B,此时物系点又沿着N’B由N’移动至L’而再次变混,再滴加A使变清……,如此反复,最后连接L,L’,L’’……即可画出溶解度曲线。

(3)连接线的绘制由于连接线是表示在两相区内呈平衡两相的组成(或A在两相中的分配),所以可以在两相区内配制溶液,待平衡后分析每相中的任何一种组成的含量,连接在溶解度曲线上该两含量的组成点而得出。

三液系相图的绘制.

三液系相图的绘制.

实验三氯甲烷—醋酸—水三液系相图的绘制一.实验目的1.掌握用三角坐标表示三组分相图的方法;2.用溶解度法绘制具有一对共轭溶液的三组分相图。

二.实验原理为了绘制相图就需要通过实验获得平衡时各相间的组成及二相的连接线,即先使体系达到平衡,然后把各相分离,再用化学分析法或者物理方法确定达成平衡时各相的组成。

但体系达到平衡的时间,可以相差很大。

对于互溶的液体,一般平衡达到的时间很快;对于溶解度较大但不生成化合物的水盐体系,也容易达到平衡。

对于一些难溶的盐,则需要相当长的时间,如几个昼夜。

由于结晶过程往往要比溶解过程快得多,所以通常把样品置于较高的温度下,使其溶解较多,然后将其移至温度较低的恒温槽中,使之结晶,加速达到平衡,另外,摇动、搅拌、加大相界面也能加快各相间的扩散速度,加速达到平衡。

水和氯仿的相互溶解度很小,而醋酸却与水、氯仿互溶。

在水和氯仿组成的两相混合物中加入醋酸,能增大水和氯仿间的互溶度,醋酸增多,互溶度越大,当加入醋酸到某一数量时,水和氯仿能完全互溶,原来由两相组成的混合体系由混变清。

在温度恒定的情况下,使两相体系变成均匀的混合物所需要的醋酸量,取决于原来混合物中水和氯仿的比例。

同样,把水加到醋酸和氯仿的均相混合物中时,当水达到一定数量,原来的均相体系变成水相和氯仿相的两相混合体系,体系由清变混。

使体系变成两相所需要的水量,取决于醋酸和氯仿的起始成分。

因此利用体系在相变化时的浑浊和清亮现象的出现。

可以判断体系中各组分间互溶度的大小。

一般由清到浊,肉眼比较容易分辨。

所以实验由均相样品中加入第三物质使变成二相的方法,测定两相间的相互溶解度。

当二相共存并达到平衡时,将二相分离,测得二相的成分,然后用直线连接这二点,即得连接线。

用等边三角形的方法表示三元相图。

等边三角形的三个定点各代表纯组分,三角形三条边AB、BC和CA分别代表A和B,B和C,C和A所组成的二组分的组成,而三角形内任意一点表示三组分的组成。

三元相图ppt

三元相图ppt
智能化数据库
通过建立智能化数据库,可以实现对大量计算结果的自动分析和处理,从而更好地挖掘三 元相图中的信息。
06
其他相关三元相图的内容
三元合金的物理性质
液相线
三元合金在一定温度和压力下, 各相之间的混合物处于平衡状态 ,此时液态三元合金的最低共晶 成分的液相组成点连接形成的曲 线。
固相线
三元合金在一定温度和压力下, 各相之间的混合物处于平衡状态 ,此时固态三元合金的共晶成分 的固相组成点连接形成的曲线。
数据库管理系统
通过建立数据库管理系统,可以将三元相图计算结果进行分类、整理和归纳,方 便研究人员进行查询和使用。
三元相图的集成与智能化研究
多尺度模拟
利用多尺度模拟方法可以将微观结构和宏观性能联系起来,从而更好地研究三元相图。
机器学习
机器学习技术可以对三元相图计算结果进行分析、归纳和预测,从而为研究三元相图提供 了新的思路和方法。
优化合金组织
通过三元相图,可以预测合金在不同温度和成分下的组织,进而优化合金组织结 构,提高材料综合性能。
材料制备
优化制备工艺
三元相图可以预测不同制备工艺下的材料相变行为,为制备 工艺的优化提供依据。
新型材料制备
利用三元相图可以设计新型的高性能材料,并通过合适的制 备工艺制备得到所需的材料体系。
工业生产过程
三元相图
xx年xx月xx日
目录
• 三元相图简介 • 三元相图的基本理论 • 三元相图的主要分析方法 • 三元相图的具体应用 • 三元相图的发展趋势和前景 • 其他相关三元相图的内容
01
三元相图简介
定义和意义
定义
三元相图是一种图形表示,主要用于描述 三个变量或三种物质之间的相互关系。

三元相图的绘制详解

三元相图的绘制详解

三元相图的绘制本实验是综合性实验。

其综合性体现在以下几个方面:1.实验内容以及相关知识的综合本实验涉及到多个基本概念,例如相律、相图、溶解度曲线、连接线、等边三角形坐标等,尤其是在一般的实验中(比如分析化学实验、无机化学实验等)作图都是用的直角坐标体系,几乎没有用过三角坐标体系,因此该实验中的等边三角形作图法就具有独特的作用。

这类相图的绘制不仅在相平衡的理论课中有重要意义,而且对化学实验室和化工厂中经常用到的萃取分离中具有重要的指导作用。

2.运用实验方法和操作的综合本实验中涉及到多种基本实验操作和实验仪器(如电子天平、滴定管等)的使用。

本实验中滴定终点的判断,不同于分析化学中的大多数滴定。

本实验的滴定终点,是在本来可以互溶的澄清透明的单相液体体系中逐渐滴加试剂,使其互溶度逐渐减小而变成两相,即“由清变浑”来判断终点。

准确地掌握滴定的终点,有助于学生掌握多种操作,例如取样的准确、滴定的准确、终点的判断准确等。

一.实验目的1. 掌握相律,掌握用三角形坐标表示三组分体系相图。

2. 掌握用溶解度法绘制三组分相图的基本原理和实验方法。

二.实验原理三组分体系K = 3,根据相律:f = K–φ+2 = 5–ф式中ф为相数。

恒定温度和压力时:f = 3–φ当φ= 1,则f = 2因此,恒温恒压下可以用平面图形来表示体系的状态与组成之间的关系,称为三元相图。

一般用等边三角形的方法表示三元相图。

在萃取时,具有一对共轭溶液的三组分相图对确定合理的萃取条件极为重要。

在定温定压下,三组分体系的状态和组分之间的关系通常可用等边三角形坐标表示,如图1所示:图1 图2等边三角形三顶点分别表示三个纯物质A,B,C。

AB,BC,CA,三边表示A和B,B和C,C和A所组成的二组分体系的组成。

三角形内任一点则表示三组分体系的组成。

如点P 的组成为:A%=Cb B%=Ac C%=Ba具有一对共轭溶液的三组分体系的相图如图2所示。

该三液系中,A和B,及A和C 完全互溶,而B和C部分互溶。

第5章-三元相图PPT课件

第5章-三元相图PPT课件
•20
2、结晶过程分析 O 自液态缓冷至于液互
相相交时,开始从液相中结晶出 α 固溶体,此时液相的成分l1即为合金成分, 而固相的成分为固相面某一点 s。
α 相越来 越多,固相的成分由s1点沿固相面移至s2 点,液相成分自l1点移至 l2点,由直线法则可知,合金的成分点必落 在l2和s2的连线上。
Ca=WA=30% Ac=WC=60% Ab=WB=10%。
中都有应用,但应用最为广泛的还是等边 三角形。
•10
2、等边成分三角形中特定意义的线 (1) 平行 于三角形某一边的直线 凡成分位于该线上的所有合金,它们 所含的由这条边对应顶点所代表的组元的 含量为一定值。如图5-103中ef直线上代表 B组元的含量均为Ae。
•15
•16
•17
由直线法则可得到以下规律: a、 当温度一定时,若已知两平衡相的 成分,则合金的成分必位于两平衡相成分 的连线上; b、 当温度一定时,若已知一相的成分 及合金的成分,则另一平衡相的成分必位 于两已知成分点的连线的延长线上; c、 当温度变化时,两平衡相的成分变 化时,其连线一定绕合金的成分点而转动。
•1
三元相图与二元相图比较,组元数增加 了1个,即成分变量是两个,故表示成分的坐 标轴应为2个,需要用一个平面表示,再加上 垂直于该平面的温度轴,这样三元相图就 演变成一个在三维空间的立体图形,分隔 相区的是一系列空间曲面,而不是二元相 图的平面曲线。
•2
1、三元相图的成分表示方法 (1) 等边成分三角形 这样的三角形称为浓度三角形或成分三角 形(Composition Triangle)。常用的成分三 角形是等边三角形和直角三角形。
•38
•11
•12
(2)通过三角形顶点的任一直线 凡成分位于该直线上的所有合金

物化实验三液系相图的绘制 2

物化实验三液系相图的绘制 2

三液系(三氯甲烷-醋酸-水)相图的绘制班级:11级化二姓名:丁楠学号20115051262 成绩:一:实验目的1、熟悉相律和用三角坐标表示三组分相图的方法2、用溶解法绘制具有一对共轭溶液的三组分相图二:实验原理在萃取时,具有一对共轭溶液的三组分相图对确定合理的萃取条件极为重要。

在一定温度下,三组分体系的状态和组成之间的关系通常可用等边三角形坐标表示,如图6-1所示C%图6-1 三角形坐标表示法X Axis Title图6-2具有一对共轭溶液的三组分体系相图等边三角形三顶点分别表示三个纯物A、B、C。

AB、BC、CA三边分别表示A和B、B和C、C和A所组成的二组分体系的组成。

三角形内任一点则表示三组分体系的组成。

如O点的组成为A%=Cc’、B%=Aa’、C%=Bb’。

具有一对共轭溶液的三组分体系的相图如图6-2所示。

该三液系中,A和B 及A和C完全互溶,而B和C部分互溶。

曲线abc为溶解度曲线。

曲线外是单相区,曲线内是两相区。

物系点落在两相区内,即分成两相,如O点分成组成为E和F的两相,EF线成为连接线。

绘制溶解度曲线方法较多。

本实验是先在完全互溶的两个组分(如A和C)以一定的比例混合所成的均相溶液(如图6-2上的N点)中滴加入组分B,物系点则沿NB线移动。

直至溶液变浑,即为L点。

然后加入A,物系点沿LA上升至N’点而变清。

如再加入B,则物系点又沿N’B由N’移到L’可再次变馄。

再滴加A使变浑……。

如此重复,最后连接L、L、’L’’……,即可绘出其溶解度曲线。

四:实验步骤1、在洁净的碱式滴定管内装水移取6mL氯仿及1mL醋酸于干燥洁净的100mL磨口锥形瓶中,然后慢慢加入水,且不停地摇动,至溶液由清变浑,即为终点,记下水的体积。

再向此瓶中加入2mL醋酸,体系又成均相,继续用水滴至终点。

同法再依次加入3.5mL、6.5mL醋酸,并分别再用水滴定,记录各次各组分的用量。

另取一干燥洁净的100mL磨口锥形瓶,用移液管移入1mL氯仿和3mL醋酸。

三元相图的绘制详解

三元相图的绘制详解

三元相图的绘制本实验是综合性实验。

其综合性体现在以下几个方面:1.实验内容以及相关知识的综合本实验涉及到多个基本概念,例如相律、相图、溶解度曲线、连接线、等边三角形坐标等,尤其是在一般的实验中(比如分析化学实验、无机化学实验等)作图都是用的直角坐标体系,几乎没有用过三角坐标体系,因此该实验中的等边三角形作图法就具有独特的作用。

这类相图的绘制不仅在相平衡的理论课中有重要意义,而且对化学实验室和化工厂中经常用到的萃取分离中具有重要的指导作用。

2.运用实验方法和操作的综合本实验中涉及到多种基本实验操作和实验仪器(如电子天平、滴定管等)的使用。

本实验中滴定终点的判断,不同于分析化学中的大多数滴定。

本实验的滴定终点,是在本来可以互溶的澄清透明的单相液体体系中逐渐滴加试剂,使其互溶度逐渐减小而变成两相,即“由清变浑”来判断终点。

准确地掌握滴定的终点,有助于学生掌握多种操作,例如取样的准确、滴定的准确、终点的判断准确等。

一.实验目的1.掌握相律,掌握用三角形坐标表示三组分体系相图。

2.掌握用溶解度法绘制三组分相图的基本原理和实验方法。

二.实验原理三组分体系K=3,根据相律:f=K–φ+2=5–ф式中ф为相数。

恒定温度和压力时:f=3–φ当φ=1,则f=2因此,恒温恒压下可以用平面图形来表示体系的状态与组成之间的关系,称为三元相图。

一般用等边三角形的方法表示三元相图。

在萃取时,具有一对共轭溶液的三组分相图对确定合理的萃取条件极为重要。

在定温定压下,三组分体系的状态和组分之间的关系通常可用等边三角形坐标表示,如图1所示:图1图2等边三角形三顶点分别表示三个纯物质A,B,C。

AB,BC,CA,三边表示A和B,B和C,C和A所组成的二组分体系的组成。

三角形内任一点则表示三组分体系的组成。

如点P的组成为:A%=CbB%=AcC%=Ba具有一对共轭溶液的三组分体系的相图如图2所示。

该三液系中,A和B,及A和C完全互溶,而B和C部分互溶。

三氯甲烷—醋酸—水三液系相图的绘制

三氯甲烷—醋酸—水三液系相图的绘制

思考 1.实验所得的连接线未通过物系点,原因主要 是溶液振荡分层平衡不够,多振荡,让醋酸水 溶液与醋酸氯仿溶液充分分层。 2.可适当选取其它体系进行训练,以使某些终 点清晰。 3.具有一对共轭溶液的三组分体系的相图对确 定萃取条件极为重要

(A) C 3C O H O H A% B%
z Axis Title
G F E
H
N`` I N` J K
y Axis Title
பைடு நூலகம்
N
D
(B) H2O
X Axis Title
C C 3 (C) H l
C%
实验注意事项 1.体系组分之一是水,所用锥形瓶和移液管都需干燥。 2.滴定时要一滴一滴加入,特别是醋酸含量比较少时(1号溶 液),更应特别注意(第一点所需水的体积很小),并不断 振摇。在醋酸含量比较多时(溶液2),开始时可以滴得快 一点,接近终点时要慢慢滴定,因为这时溶液已经接近饱和, 溶解平衡需要较长时间,因此更要多加振荡。由于分散的 “油珠”颗粒能散射光线,所以只要体系出现浑浊并在2、 3min内不消失,即可认为已达到终点。 3.溶液1开始滴定时要一滴滴加入,整个过程终点都比较明显; 溶液2开始滴定时可以适当放快,但是滴定终点的判断一定 要小心分辨,通常可拿一瓶水进行观察对比。 4.采用酸式滴定管时注意手指应该将活塞往左推,注意不要 用手心挤活塞,以防滴定过程中活塞漏水。
三氯甲烷—醋酸—水三液系相图 的绘制
实验目的 1.掌握用三角坐标表示三组分相图的方法; 2.用溶解度法绘制具有一对共轭溶液的三组分 相图。 实验原理 见下列相图
Ac = B%
c B% P
A
A%
b
Cb = A%
C
B

实验五 三元体系(H2O-HAC-CHCl3)相图的绘制.

实验五 三元体系(H2O-HAC-CHCl3)相图的绘制.

实验五三元体系(H2O-HAC-CHCl3)相图的绘制一.实验目的:1.熟悉相律和利用等边三角形坐标表示三组分相图的方法。

2.用溶解度法绘制具有一对共轭溶液的三组分相图,并绘制连接线。

二、基本原理:根据相律,f=c-φ+2=3+2-φ=5-φ,若指定温度和压力,则f**=3-φ,f**最多为2,可用平面图来表示。

图1 (a)图1(b)图2(1)物系点组成的确定:在定温定压下,三组分体系的状态和组成之间的关系通常可用等边三角形坐标来表示,如图1(a),等边三角形三顶点A、B和C分别表示三个纯物质,AB,BC及CA三边分别表示A和B,B和C以及C和A所组成的二组分组成。

三角形内任一点,则表示三组分的组成。

如O点的组成:A%=Cc’,B%=Aa’,C%=Bb’。

即各物种的组成为过物系点O做各顶点对边的平行线。

又因为各物种总的百分组成为100%,三角形为等边三角形,所以又可以由其中的一条边表示各组分的百分组成,如图1中(b)所示。

当然,给出一定组成的溶液百分比,按照上述表示方法,也应该能找出对应的物系点。

(2)溶解度曲线的绘制对于具有一对共轭溶液的三液系相图,如图2,该三液系相图中A和B,A和C为完全互溶而B和C为部分互溶,曲线abc为溶解度曲线。

曲线上方为单相区,曲线下方为二相区,物系点落在二相区内,即分为二相,如X 点则分成组成为E和F的二相,而EF线称为连接线。

对于溶解度曲线的绘制,本实验是先以完全互溶的两个组分(如A和C),以一定的比例混合所组成的均相溶液,如图2上的N点,滴加入组分B,根据平衡相图的直线规则,物系点则沿着NB移动,直至溶液变混,即为L点。

再加入A,物系点由LA上升至N’点而变清。

再加入B,此时物系点又沿着N’B由N’移动至L’而再次变混,再滴加A使变清……,如此反复,最后连接L,L’,L’’……即可画出溶解度曲线。

(3)连接线的绘制由于连接线是表示在两相区内呈平衡两相的组成(或A在两相中的分配),所以可以在两相区内配制溶液,待平衡后分析每相中的任何一种组成的含量,连接在溶解度曲线上该两含量的组成点而得出。

三液系相图的绘制

三液系相图的绘制
(3)读数误差:滴定管内溶液体积读数有可能会有误差;
(4)温度误差:实验室的温度不恒定,造成溶液组分、溶解度漂移。
3、在用水滴定时出现不变混状况,可能是什么原因造成?
当氯仿和醋酸的比例在某一范围时与水的连线不经过两相区,故不会出现变混浊状况。
序号
(g)
(Ⅰ)
1
3
6.5
13
1.05
3.15
6.86
13.65
6
6
6
6
8.82
8.82
8.828.82
0.19
0.30
1.82
5.80
0.19
0.30
1.82
5.80
10.06
12.27
17.50
28.27
10.44%
25.67%
39.20%
48.28%
87.67%
71.88%
50.40%
31.20%
三、实验仪器和药品
1、实验仪器
50mL碱式滴定管2支;1mL吸量管2支;5mL移液管2支;洗耳球2个;50mL锥形瓶4个;洗瓶1个;铁架台1个。
2、实验药品
氯仿(分析纯);冰醋酸(分析纯);蒸馏水。
四、实验操作
1、取4洁净干燥好的锥形瓶,待用;
2、将两支碱式滴定管用蒸馏水清洗干净,并加入蒸馏水至刻度线处,在铁架台上固定好,每次滴定完,不需要加蒸馏水至零刻度线处,继续滴加即可。
等边三角形三顶点分别表示三个纯物 三边分别表示 和 、 和 、 和 所组成的二组分体系的组成。三角形内任一点则表示三组分体系的组成。如O点的组成为 、 、 。
具有一对共轭溶液的三组分体系的相图如图2所示。该三液系中, 和 及 和 完全互溶,而 和 部分互溶。曲线abd为溶解度曲线,曲线外是单相区,曲线内是两相区。物系点落在两相区内,即分成两相,如 点分成组成为 和 的两相, 线称为连结线。

三元相图的绘制详解

三元相图的绘制详解
D.在平行于三角形一边的直线上所有的点代表的体系中,某个组分的浓度是固定不变的
2.本实验中用水滴定醋酸-氯仿体系时终点的现象是:
A.体系由无色变为浅红色B.体系由清变浑
C.体系由浅红色变为无色D.体系由浑变清
3.在本实验所绘制的相图5-2中,区域Ⅰ和Ⅱ的相数分别为:
A.1、2 B.2、1C.1、1D.2、2
4.同步骤3,移取溶液2上层液2ml和下层液2ml,称重并滴定。
五.本实验的成败关键
1.酸式滴定管和碱式滴定管的操作正确和规范。
2.测定溶解度曲线时滴定终点“由清变浑”的准确判断。
六.思考题及解答
(一)判断题
1.本实验每一次往体系中加入氯仿或者醋酸时,其体积都必须精确到0.01ml。
2.本实验所用的具塞磨口锥形瓶在临用前,一定要清洁且干燥。
三.实验准备
1.仪器:具塞磨口锥形瓶,酸式滴定管,碱式滴定管,移液管,分析天平。
2.药品:冰醋酸,氯仿,NaOH溶液(0.2mol·mol–3),酚酞指示剂。
四.操作要点(各实验步骤中的操作关键点)
1.因所测的体系中含有水的成分,所以玻璃器皿均需干燥。
2.在实验过程中要注意防止或尽可能减少氯仿和乙酸的挥发,测定连接线时取样要迅速。
具有一对共轭溶液的三组分体系的相图如图2所示。该三液系中,A和B,及A和C完全互溶,而B和C部分互溶。曲线DEFHIJKL为溶解度曲线。EI和DJ是连接线。溶解度曲线内(ABDEFHIJKLCA)为单相区,曲线外为两相区。物系点落在两相区内,即分为两相。
图3(A醋,B水,C氯仿)
绘制溶解度曲线的方法有许多种,本实验采用的方法是:将将完全互溶的两组分(如氯仿和醋酸)按照一定的比例配制成均相溶液(图中N点),再向清亮溶液中滴加另一组分(如水),则系统点沿BN线移动,到K点时系统由清变浑。再往体系里加入醋酸,系统点则沿AK上升至N’点而变清亮。再加入水,系统点又沿BN’由N’点移至J点而再次变浑,再滴加醋酸使之变清……如此往复,最后连接K、J、I……即可得到互溶度曲线,如图3所示。

三液系相图绘制

三液系相图绘制

三液系(三氯甲烷~醋酸~水)相图的绘制薛念华一.实验目的:1.熟悉相律和用三角形坐标表示三组分相图的方法。

2.用溶解度法绘制具有一对共轭溶液的三组分相图。

二.实验原理:在定温定压下,三组分体系的状态和组成之间的关系通常可用等边三角形坐标,如下图所示。

等边三角形三顶点分别表示三个纯物A、B、C。

AB、BC、CA三边分别表示A和B、B和C、C和A所组成的二组分体系的组成。

三角形内任一点则表示三组分体系的组成。

如O点的组成为A%=Cc’,B%=Aa’,C%=Bb’。

具有一对共轭溶液的三组分体系相图,在该三液系中,A和B、A和C完全互溶,而B和C只能有限度的互溶,B和C的浓度在Ba和Cd之间可以完全互溶,介于ad 之间体系分为两层,一层是B在C中的饱和溶液(d点),另一层是C在B中的饱和溶液(a点),这对溶液称为共轭溶液。

曲线abd为溶解度曲线。

曲线外是单相区,曲线内是二相区。

物系点落在两相区内即分成二相,如O点分成组成为E和F的二相,EF 线称为连结线。

绘制溶解度曲线的方法较多。

本实验是先在完全互溶的两个组分(如A和C)以一定的比例混合所成的均相溶液(如图II上的N点)中滴加入组分B,物系点则沿NB 线移动,直至溶液变浑,即为L点,然后加入A,物系点沿LA上升至N’点而变清。

如再滴加B,则物系点又沿N’B移动,当移至L’点时溶液再次变浑。

再滴加A使之变清……。

如此重复,最后连接L,L’,L’’……,即可绘出溶解度曲线。

三.仪器与药品:滴定管(50mL,酸式)×1,滴定管(50mL,碱式)×1,有塞锥形瓶(100mL)×2,有塞锥形瓶(25mL)×4,锥形瓶(100mL)×2,移液管(2mL,胖肚)×4,移液管(5mL,刻度)×2,移液管(10mL,刻度)×1,分液漏斗(60mL)×2,漏斗架×1,氯仿(分析纯),冰醋酸(分析纯),0.5mol/L标准NaOH溶液。

物化实验三液系相图的绘制

物化实验三液系相图的绘制

三液系(三氯甲烷-醋酸-水)相图的绘制班级:2012级化学(1)班姓名:张阳阳学号20125051187 成绩:一:实验目的1、熟悉相律和用三角坐标表示三组分相图的方法。

2、用溶解法绘制具有一对共轭溶液的三组分相图。

二:实验原理在萃取时,具有一对共轭溶液的三组分相图对确定合理的萃取条件极为重要。

在一定温度下,三组分体系的状态和组成之间的关系通常可用等边三角形坐标表示,如图6-1所示C%图6-1 三角形坐标表示法X Axis Title图6-2具有一对共轭溶液的三组分体系相图等边三角形三顶点分别表示三个纯物A、B、C。

AB、BC、CA三边分别表示A和B、B和C、C和A所组成的二组分体系的组成。

三角形内任一点则表示三组分体系的组成。

如O点的组成为A%=Cc’、B%=Aa’、C%=Bb’。

具有一对共轭溶液的三组分体系的相图如图6-2所示。

该三液系中,A和B 及A和C完全互溶,而B和C部分互溶。

曲线abc为溶解度曲线。

曲线外是单相区,曲线内是两相区。

物系点落在两相区内,即分成两相,如O点分成组成为E和F的两相,EF线成为连接线。

绘制溶解度曲线方法较多。

本实验是先在完全互溶的两个组分(如A和C)以一定的比例混合所成的均相溶液(如图6-2上的N点)中滴加入组分B,物系点则沿NB线移动。

直至溶液变浑,即为L点。

然后加入A,物系点沿LA上升至N’点而变清。

如再加入B,则物系点又沿N’B由N’移到L’可再次变浑。

再滴加A使变浑……。

如此重复,最后连接L、L、’L’’……,即可绘出其溶解度曲线。

三:仪器和试剂1、仪器滴定管(50ml碱式)1支锥形瓶(100ml)2支移液管(10ml)2支2、药品氯仿(分析纯,1.47g/ml)冰醋酸(分析纯,1.05g/ml)四:实验步骤1、在洁净的碱式滴定管内装水移取6mL氯仿及1mL醋酸于干燥洁净的100mL磨口锥形瓶中,然后慢慢加入水,且不停地摇动,至溶液由清变浑,即为终点,记下水的体积。

三氯甲烷—醋酸—水三液系相图的绘制(简的)

三氯甲烷—醋酸—水三液系相图的绘制(简的)

实验三氯甲烷—醋酸—水三液系相图的绘制一.实验目的1.掌握用三角坐标表示三组分相图的方法;2.用溶解度法绘制具有一对共轭溶液的三组分相图。

三氯甲烷—醋酸—水是部分互溶三液系相图,水和氯仿的相互溶解度很小,而醋酸却与水、氯仿互溶。

将将完全互溶的两组分(如氯仿和醋酸)按照一定的比例配制成均相溶液(图中N点),再向清亮溶液中滴加另一组分(如水),则系统点沿BN线移动,到K点时系统由清变浑。

再往体系里加入醋酸,系统点则沿AK上升至N’点而变清亮。

再加入水,系统点又沿BN’由N’点移至J点而再次变浑,再滴加醋酸使之变清……如此往复,最后连接K、J、I……即可得到互溶度曲线。

三.仪器与药品四.实验步骤1.移取6ml氯仿、1ml醋酸于干燥洁净的100ml磨口锥形瓶中(标记1号),混合均匀。

然后慢慢滴入水,边滴边摇动,直至溶液由清亮变浑,即为终点,记录水的体积。

再向体系中加入2ml醋酸,系统又成均相,继续用水滴定,使体系再次由清变浑,分别记录此时系统中氯仿、醋酸及水的总毫升数。

然后依次加入3.5ml、6.5ml醋酸,同上方法用水滴定,并记录体系中各组分的含量。

最后加入40ml的水,盖紧瓶塞,每隔5min振摇一次,约30min 后将此溶液作测量连接线使用。

2.取另一100ml磨口锥形瓶(标记2号),移入1ml氯仿和3ml醋酸,用水滴定至终点。

然后再依次添加2ml、5ml、6ml醋酸,分别用水滴定至终点。

记录各次各组分的用量。

最后加入9ml氯仿和5ml醋酸,混合均匀,每隔5min振摇一次,约30min后作为测量另一根连接线使用。

五.数据记录与处理1.记录(表1、表2)2.溶解度曲线的绘制根据表一数据,在三角坐标纸上,绘制各次滴定的组成点,然后用曲线板拟合成一条光滑曲线,即为水-氯仿在醋酸存在情况下的互溶度曲线。

其中在BC边上的相点为实验温度、压力条件下,水在氯仿或氯仿在水中的溶解度。

1。

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实验 三相图的绘制——O
H HCl CHCl 23--体系
三元相图的绘制
本实验是综合性实验。

其综合性体现在以下几个方面:
1.实验内容以及相关知识的综合
本实验涉及到多个基本概念,例如相律、相图、溶解度曲线、连接线、等边三角形坐标等,尤其是在一般的实验中(比如分析化学实验、无机化学实验等)作图都是用的直角坐标体系,几乎没有用过三角坐标体系,因此该实验中的等边三角形作图法就具有独特的作用。

这类相图的绘制不仅在相平衡的理论课中有重要意义,而且对化学实验室和化工厂中经常用到的萃取分离中具有重要的指导作用。

2.运用实验方法和操作的综合
本实验中涉及到多种基本实验操作和实验仪器(如电子天平、滴定管等)的使用。

本实验中滴定终点的判断,不同于分析化学中的大多数滴定。

本实验的滴定终点,是在本来可以互溶的澄清透明的单相液体体系中逐渐滴加试剂,使其互溶度逐渐减小而变成两相,即“由清变浑”来判断终点。

准确地掌握滴定的终点,有助于学生掌握多种操作,例如取样的准确、滴定的准确、终点的判断准确等。

一.实验目的
1. 掌握相律,掌握用三角形坐标表示三组分体系相图。

2. 掌握用溶解度法绘制三组分相图的基本原理和实验方法。

二.实验原理
三组分体系K = 3,根据相律:
f = K–φ+2 = 5–ф
式中ф为相数。

恒定温度和压力时:
f = 3–φ
当:φ= 1
则: f = 2
因此,恒温恒压下可以用平面图形来表示体系的状态与组成之间的关系,称为三元相图。

一般用等边三角形的方法表示三元相图。

对共轭溶液的三组分体系,即三组分中二对液体AB及AC完全互溶,而另一对BC则不溶或部分互溶的相图,如图5-1所示。

图中EK1K2K3DL3L2L1F是互溶度曲线;K1L1,K2L2是连结线。

互溶度曲线下面是两相区,上面是一相区。

共轭溶液的三元相图(A:醋酸;B:水;C:氯仿)
三.实验准备
1. 仪 器:具塞磨口锥形瓶,酸式滴定管,碱式滴定管,移液管,分析天平。

2. 药 品:冰醋酸,氯仿,NaOH 溶液(0.2mol·mol –3),酚酞指示剂。

四.操作要点(各实验步骤中的操作关键点)
1. 因所测的中含有水的成分,所以玻璃器皿均需干燥。

2. 在实验过程中要注意防止或尽可能减少氯仿和乙酸的挥发,测定连接线时取样要迅速。

3. 当体系中乙酸含量少时,滴加水要逐滴加入,注意判断终点。

1. 在洁净的酸式滴定管内装水,移取6ml 氯仿及1ml 醋酸于干燥洁净的100ml 磨口锥形瓶中,然后慢慢滴入水,且不停地振摇,至溶液由清变浊,即为终点,记下水的体积。

再向此瓶中加入2ml 醋酸。

体系又成均相,继续用水滴至终点。

同法再依次加入3.5ml ,6.5ml 醋酸,并分别再用水滴定,记录各次各组分的用量。

最后加入40ml 的水,盖紧瓶塞,每隔5min 振摇一次,约30min 后将此溶液作测量连接线使用(溶液1)。

2. 另取一干燥洁净的100ml 磨口锥形瓶,用移液管移入1ml 氯仿和3ml 醋酸。

用水滴定至终点,以后依次再添加2ml ,5ml ,6ml 醋酸。

分别用水滴定至终点。

记录各次各组分的用量。

最后加入9ml 氯仿和5ml 醋酸,混合均匀,每隔5min 振摇一次,约30min 后作为测量另一根连接线使用(溶液2)。

3.将2只25ml 磨口锥形瓶称重,待用。

将溶液1和溶液2静置,待溶液分层后,用干燥洁净的移液管吸取溶液1上层2ml ,下层2ml ,分别放入已经称重的25ml 磨口锥形瓶中,再称其重量。

然后以酚酞为指示剂,用0.5M 的NaOH 溶液滴定至终点。

4.同步骤3,移取溶液2上层液2ml 和下层液2ml ,称重并滴定。

五.本实验的成败关键
1. 酸式滴定管和碱式滴定管的操作正确和规范。

2. 测定溶解度曲线时滴定终点“由清变浑”的准确判断。

六、数据处理
序列 CH 3COOH CHCl 3 H 2O M/(g) ω/(%) V/(mL) m/(g) V/(mL) m/(g) V/(mL) m/(g) CH 3COOH CHCl 3 H 2O
1 1 1.07
2 6 9.1584 0.1 0.1 10.3304 10.38 88.65 0.97
3 3.216 6 9.158
4 0.4
5 0.45 12.8244 25.08 71.41 3.51 6.5 6.968
6 9.1584 2.25 2.25 18.3764 37.92 49.84 12.24 13 13.936 6 9.1584 7.2
7 7.27 30.3644 45.9 30.16 23.94 2 3 3.216 2 3.052
8 1.35 1.35 7.6188 42.21 40.07 17.72 5 5.36 2 3.0528 2.85 2.85 11.2628 47.6 27.11 25.2
9 10 10.72 2 3.0528 8.41 8.41 22.1828 48.33 13.76 37.91 16 17.152 2 3.0528 18.73 18.73 38.9348 44.05 7.84 48.11
七、问题讨论
1.若滴定过程中不小心超过终点,是否需要重做?
答:滴定过程中若不小心超过终点,可以再滴加几滴醋酸(记录加入量),至刚由浑变清作为终点,记录实际各组分的用量。

无需返工。

2.不同温度时各物质的密度:
9362310)(10)(10)(---⨯-+⨯-+⨯-+=S S s s T T T T T T T d d γβ
α
K T S 5.273。

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