全血乳酸检测试剂盒(乳酸脱氢酶微板法)
乳酸(LA)含量检测试剂盒说明书 微量法
乳酸（LA）含量检测试剂盒说明书微量法注意：正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定。
货号：BC2235规格：100T/48S产品内容：提取液一：液体50mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液体8mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：液体6mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：液体34μL×1支，4℃保存。
临用前按试剂二（V）：蒸馏水（V）=10μL：450μL的比例配制试剂二溶液，现用现配。
试剂三：粉剂×1瓶，-20℃避光保存。
临用前加入4mL蒸馏水充分溶解，可分装后-20℃保存，避免反复冻融，-20℃保存一周。
试剂四：粉剂×1瓶，4℃避光保存。
临用前加4mL蒸馏水充分溶解，4℃保存一周。
试剂五：粉剂×1瓶，-20℃避光保存。
临用前每瓶加入3mL蒸馏水混匀，可分装后-20℃保存，避免反复冻融，-20℃保存一周。
试剂六：液体2mL×1瓶，4℃保存。
标准品：粉剂×1支，4℃保存。
临用前加入1.04mL蒸馏水配成100μmol/mL的标准溶液。
显色液的配制：临用前根据用量按照试剂三（V）：试剂四（V）=1：1的比例充分混匀，现配现用。
产品说明：乳酸是生物体代谢过程中重要的中间产物，与糖代谢、脂类代谢、蛋白质代谢及细胞内能量代谢密切相关，乳酸含量是评估糖元代谢的和有氧代谢的重要指标。
乳酸在乳酸脱氢酶的作用下生成丙酮酸，同时使NAD+还原生成NADH和H+，H+传递给PMS生成的PMSH还原MTT生成紫色物质，在570nm处有特征吸收峰。
2自备实验用品及仪器：天平、研钵/匀浆器、离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、恒温水浴锅、乙醇和蒸馏水。
操作步骤：一、样本处理：1.组织：按照质量（g）：提取液一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g，加入1mL提取液一）加入提取液一，冰浴匀浆后于4℃，12000g离心10min，取0.8mL上清液，再加入0.15mL提取液二，4℃12000g 离心10min后取上清待测。
乳酸(LAC)测定试剂盒(乳酸氧化酶法)产品技术要求sainuopu
乳酸（LAC）测定试剂盒（乳酸氧化酶法）适用范围：用于体外定量测定人体血清中乳酸的含量。
1.1 试剂盒包装规格试剂1：1×15ml，试剂2：1×5ml；试剂1：2×54ml，试剂2：2×18ml；试剂1：3×39ml，试剂2：3×13ml；试剂1：4×54ml，试剂2：4×18ml；试剂1：2×300ml，试剂2：1×200ml；试剂1：2×30ml，试剂2：2×10ml。
校准品（选配）：1×1ml。
1.2 试剂盒主要组成成分2.1 外观试剂1：无色液体；试剂2：无色液体。
校准品：无色澄清液体。
2.2 净含量液体试剂的净含量不得低于标示体积。
2.3 试剂空白吸光度在37℃、546nm波长、1cm光径条件下，试剂空白吸光度应不大于0.3。
2.4 分析灵敏度测定浓度为30mg/dL样本时，吸光度变化值（ΔA）应在（0.25，0.65）范围内。
2.5 线性范围在（5，150）mg/dL线性范围内，线性相关系数r不小于0.996。
在[50，150）mg/dL范围内的线性相对偏差应不大于±10%；测定结果（5，50）mg/dL时线性绝对偏差应不大于±5 mg/dL。
2.6 重复性重复测试两份高低浓度的样本，所得结果的变异系数（CV%）应不大于5%。
2.7 批间差不同批号试剂测试同一份样本，测定结果的批间相对极差应不大于10%。
2.8 准确度回收试验：回收率应在85%～115%之间。
2.9 校准品溯源性依据GB/T 21415-2008《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性》的要求，校准品溯源至企业工作校准品。
2.10 稳定性效期稳定性：试剂盒在2℃～8℃下有效期为12个月，取失效期的试剂盒进行检验，试验结果满足2.1、2.3、2.4、2.5、2.6、2.8的要求。
乳酸测定试剂盒(乳酸氧化酶法)产品技术要求lepu
乳酸测定试剂盒(乳酸氧化酶法) 适用范围：用于体外定量测定人血清中乳酸的浓度。
1.1规格试剂1: 1×45mL，试剂2: 1×15mL；试剂1: 2×60mL，试剂2: 2×20mL；试剂1: 1×60mL，试剂2: 1×15mL；试剂1: 1×60mL，试剂2: 1×12mL；试剂1: 2×60mL，试剂2: 2×15mL；试剂1: 1×40mL，试剂2: 1×10mL；试剂1:1×1.6L，试剂2:1×0.4L；试剂1:1×4L，试剂2:1×1L。
1.2主要组成成分试剂1主要组分：试剂2主要组分：2.1 净含量应不低于试剂瓶标示装量。
2.2 外观试剂1应为无色或浅色液体，试剂2应为无色或淡黄色液体。
外包装完好、无破损，标签完好、字迹清晰。
2.3 试剂空白在546nm处测定试剂空白吸光度，应≤1.7；2.4 分析灵敏度测试15 mg/dL的被测物时，吸光度变化（ΔA）应不低于0.0022。
2.5 准确度在样品中加入一定体积的纯品，计算回收率，应介于90%-110%之间。
2.6 重复性批内变异系数（CV）应不超过10％。
2.7 线性2.7.1在[2,140 ]mg/dL区间内，线性相关系数r应不低于0.990；2.7.2 [2,16.8 )mg/dL区间内绝对偏差不超过±2.0mg/dL；[16.8，140] mg/dL 区间内相对偏差不超过±12%。
2.8 批间差对同一份样品进行重复测定，相对极差≤12％。
2.9 稳定性取在2℃～8℃条件下贮存达到12个月后的试剂进行检测，应符合本标准2.2、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7之规定。
乳酸测定试剂盒(乳酸氧化酶法)产品技术要求haomai
乳酸测定试剂盒（乳酸氧化酶法）适用范围：本试剂用于体外定量测定人血清中乳酸[LAC]的浓度。
1.1包装规格1.2主要组成成分本试剂由试剂1（R1）和试剂2（R2）组成试剂1（R1）：Tris缓冲液 50.0mmol/L乳酸酶D 5.5KU/L抗坏血酸氧化酶 2KU/L叠氮钠 0.5g/L酶稳定剂K-80 2g/LTOOS 1mmol/L试剂2（R2）：Tris缓冲液 50.0mmol/L4-氨基安替比林 0.74mmol/L过氧化物酶 16KU/LBSA 1g/L胆碱氧化酶 7.0KU/L叠氮钠 0.5g/L2.1 外观试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗漏；外包装完好、无破损，标签完好、字迹清晰；R1试剂应为无色澄清液体，R2试剂应为无色或淡黄色澄清液体。
液体试剂不得有沉淀和絮状物。
2.2 净含量用通用量具测量，液体试剂的净含量应不少于标示值。
2.3 试剂空白在548nm处测定试剂空白吸光度，应≤0.3A。
2.4 分析灵敏度测试50mg/dL的被测物时，吸光度变化（ΔA）应不低于0.05A。
2.5 准确性参照EP9-A2的方法，用比对试剂盒同时测试40例线性范围内的不同浓度的血清样本，其相关系数（r）不小于0.990；每个浓度点在[2,15)mg/dL范围内绝对偏差不超过±1.5mg/dL；[15,150]mg/dL范围内相对偏差不超过±10%。
2.6 重复性用三个水平的样本检测，检测结果批内变异系数（CV）应不超过8％。
2.7 线性2.7.1在[2,150]mg/dL范围内，线性相关系数r应不低于0.990；2.7.2 在[2,15)mg/dL范围内绝对偏差不超过±1.5mg/dL；[15,150]mg/dL范围内相对偏差不超过±10%。
2.8 批间差对同一份样品进行重复测定，相对极差≤10％。
2.9 稳定性该产品在2℃～8℃条件下贮存有效期为12个月，取到效期后的产品进行检测，应符合2.1、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7的要求。
乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒说明书
乳酸脱氢酶（LDH）试剂盒说明书（乳酸→丙酮酸连续监测法）【产品名称】中文名称：乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒（乳酸→丙酮酸连续监测法）英文名称：LACTATE DEHYDROGENASE REAGENT KIT（L→P method）【包装规格】50ml/盒（R-1：40ml×1，R-2：10ml×1），240ml/盒（R-1：64ml×3，R-2：48ml×1），250ml/盒（R-1：40ml×5，R-2：10ml×5），375ml/盒（R-1：100ml×3，R-2：75ml×1），2500ml/盒（R-1：500ml×4，R-2：500ml×1）。
【预期用途】本试剂盒用以测定人血清乳酸脱氢酶(LDH)的活力。
【检验原理】乳酸脱氢酶在催化乳酸生成丙酮酸的同时将NAD+还原成NADH。
通过测定NADH在340nm处吸光度增加的速度可求得乳酸脱氢酶的活力。
LDHL-乳酸+ NAD+─────→丙酮酸+ NADH + H+【主要组成成份】试剂成份含量R-1 L-乳酸锂76mmol/LR-2 NAD ≥31mmol/l *不同批号试剂盒中的各组份，经检验符合产品性能指标的，可以互换。
【储存条件及有效期】本试剂盒在2-8℃下避光保存可稳定一年；试剂R-1、R-2开启后在2-8℃避光保存可稳定一个月。
【适用仪器】本试剂适用于日立7020型、日立7060型、日立7080型、日立7150型、日立7170型、日立7180型、日立7600（D）型、日立7600（P）型自动分析仪以及奥林巴斯AU600、AU2700、东芝-雅培、BECKMAN CX系列、BECKMAN LX-20型等自动分析仪。
本试剂在日立7020自动分析仪上已通过第三方验证，并备有以上各种自动分析仪的参数可供参考。
【样本要求】空腹血清，保存于室温可稳定3小时，保存于0℃以下可稳定1周。
乳酸脱氢酶(LDH)测定试剂盒(乳酸底物法)产品技术要求derui
乳酸脱氢酶（LDH）测定试剂盒
（乳酸底物法）
2.1外观和性状
外观和性状应符合表2要求。
表2 试剂盒内各组分的外观性状
2.2试剂空白
2.2.1试剂空白吸光度
试剂以生理盐水为空白时，在温度37℃、波长340nm、光径1.0 cm 条件下，吸光度≤0.50。
2.2.2试剂空白吸光度变化率
试剂以生理盐水为空白时，在温度37℃、波长340nm、光径1.0 cm 条件下，吸光度变化率≤0.002。
2.3分析灵敏度
试剂盒测试浓度为100U/L被测物时，吸光度变化率≥0.004。
2.4线性范围
2.4.1试剂盒在25 ~750U/L区间（范围）内，其回归系数r≥0.990。
2.4.2相对偏差或绝对偏差应符合表3 要求。
表3 相对偏差或绝对偏差
2.5精密度
2.5.1试剂盒重复性CV 值应≤5%。
2.5.2试剂盒批间相对极差（R）应≤10.0%。
2.6准确度
相对偏差（Bias%）应在参考物质靶值±10%以内。
2.7液体装量
试剂盒不同规格的净含量应不少于其标示量。
乳酸脱氢酶（LDH）测定试剂盒（乳酸底物法）产品技术要求sainuopu
乳酸脱氢酶（LDH）测定试剂盒（乳酸底物法）产品技术要求sainuopu乳酸脱氢酶（LDH）测定试剂盒（乳酸底物法）适用范围：用于体外定量测定人体血清中乳酸脱氢酶的活性。
1.1试剂盒包装规格试剂1：1×25ml，试剂2：1×5ml；试剂1：2×60ml，试剂2：2×12ml；试剂1：3×40ml，试剂2：3×8ml；试剂1：4×60ml，试剂2：4×12ml；试剂1：2×400ml，试剂2：1×160ml；试剂1：1×10L，试剂2：1×2L；试剂1：2×40ml，试剂2：2×8ml。
1.2试剂盒主要组成成分2.1 外观液体双试剂：试剂1无色至浅黄色澄清液体，试剂2无色至浅黄色澄清液体。
2.2 净含量液体试剂的净含量不得低于标示体积。
2.3 试剂空白2.3.1试剂空白吸光度：在37℃、340nm波长、1cm光径条件下，试剂空白吸光度应不大于0.5。
2.3.2试剂空白吸光度变化率：在37℃、340nm波长、1cm光径条件下，用生理盐水作为样品加入试剂时，试剂空白吸光度变化率（ΔA/min）应不大于0.002。
2.4 分析灵敏度测定活性为200U/L样本时，吸光度变化率（ΔA/min）不小于0.012。
2.5 线性范围测试血清样本，试剂线性在[25，750]U/L(37℃)区间内：线性相关系数（r）不小于0.990；在[25，100]U/L区间内线性绝对偏差应不超过±10U/L；（100，750]U/L区间内,线性相对偏差不超过±10%。
2.6 重复性用质控样品重复测试所得结果的重复性（变异系数，CV）应不大于5%。
2.7 批间差不同批号试剂测试同一份样本，测定结果的批间相对极差应不大于10%。
2.8 准确度相对偏差：相对偏差应不超过±10%。
乳酸脱氢酶测定试剂盒(乳酸底物法)产品技术要求shouyi1
乳酸脱氢酶测定试剂盒（乳酸底物法）适用范围：本试剂盒用于体外定量测定人血清中乳酸脱氢酶的活性浓度。
1.1产品型号/规格1.2产品组成试剂1：L-乳酸55mmol/L。
试剂2：NAD+8.5mmol/L。
2.1 外观试剂1、2均为无色透明溶液；试剂盒各组分齐全、完整，液体无渗漏，包装标签文字符号清晰牢固不易脱落，外包装完整无破损。
2.2 装量液体试剂的净含量应不少于标示值。
2.3 试剂空白2.3.1 试剂空白吸光度在37℃、340nm波长、1cm光径条件下，试剂空白吸光度应不大于0.50。
2.3.2 试剂空白吸光度变化率在37℃、340nm波长、1cm光径条件下，用生理盐水作为样品加入试剂测试时，试剂空白波光度变化率（ΔA/min）应不大于 0.002/min。
2.4 分析灵敏度测定246U/L乳酸脱氢酶时，吸光度的变化率在（0.0729±0.0104）/min 范围内。
2.5 准确度相对偏差应不超过±10%。
2.6 精密度2.6.1 重复性用血清样品或质控样品重复测试所得的变异系数（CV）应不大于5.0%。
2.6.2批间差试剂（盒）批间相对极差应不大于6.0%。
2.7 线性区间测试血清样本，试剂线性在[10,1000]U/L（37℃）区间内：a) 线性相关系数|r|应不小于0.990；b) [10,100]U/L区间内，线性绝对偏差应不超过±10U/L；（100，1000]U/L 区间内，线性相对偏差应不超过±10%。
2.8稳定性原包装试剂2～8℃避光保存有效期12个月，到效期后的样品检测试剂空白、准确度、线性区间应符合2.3、2.5、2.7的要求。
乳酸脱氢酶测定试剂盒(乳酸底物法)产品技术要求haifeng
乳酸脱氢酶测定试剂盒（乳酸底物法）
适用范围：本产品适用于体外定量测定人血清中乳酸脱氢酶(LDH)的含量。
1.1 产品规格
1.2 主要组成成分
2.1 外观
2.1.1试剂盒标签标识清晰，外包装完整无破损；
2.1.2试剂1为无色澄清液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物；
2.1.3试剂2为无色澄清液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物。
2.2 净含量
净含量不低于标示值。
2.3 试剂空白
2.3.1空白吸光度
在主波长340nm、副波长405nm、37℃条件下,空白吸光度应小于0.5。
2.3.2空白吸光度变化率
在主波长340nm、副波长405nm、37℃条件下，空白吸光度变化率不大于0.002/min。
2.4 线性范围
(25,1000)U/L范围内，相关系数≥0.990；
(25,100]U/L范围内，线性绝对偏差应不超过±10U/L；
(100,1000)U/L范围内，线性相对偏差应不超过±10%。
2.5 分析灵敏度
在产品说明书规定参数设定条件下，换算为测定浓度为300U/L的样本, 吸光度变化率△A/min应不小于0.015。
2.6 精密度
2.6.1批内重复性
CV≤5.0%。
2.6.2 批间差
相对极差R≤10.0%。
2.7 准确度
测定参考物质GBW(E)090593，测定结果应不超过标示值的±10%。
2.8 稳定性
未开封试剂2℃~8℃储存，可稳定12个月。
取到效期后2个月内产品进行检测，检测结果应满足2.4和2.7的规定。
乳酸测定试剂盒(乳酸氧化酶法)产品技术要求新产业
2.性能指标
2.1外观
a)试剂盒各组分应齐全、完整；液体无渗漏；包装标签应清晰、准确、牢固。
b)试剂瓶内的试剂应为清澈透明液体，无沉淀、无悬浮物、无絮状物。
2.2装量
试剂装量应符合表 2 的要求。
表 2 装量要求
货号试剂组分数量装量
R1 3 ≥ 60 mL 130505003L R2 3 ≥ 20 mL
校准品 1 ≥ 2 mL
R1 1 ≥ 60 mL 130505003S R2 1 ≥ 20 mL
校准品 1 ≥ 2 mL 2.3试剂空白吸光度
用试剂盒测试纯化水，在37℃ 0.3℃、546 nm 波长、1 cm 光径条件下，吸
光度≤0.200 Abs。
2.4分析灵敏度
试剂盒测试 1.63 mmol/L 的被测物时，吸光度变化（ΔA）≥0.120 Abs。
2.5线性区间
试剂盒线性在[0.00，15.00] mmol/L 区间内，应符合如下要求：
a)线性相关系数r≥0.990；
b)[0.00，1.50] mmol/L 区间内，线性绝对偏差在±0.15 mmol/L 范围内；
(1.50，15.00] mmol/L 区间内，线性相对偏差在±10%范围内。
2.6精密度
2.6.1重复性
试剂盒测试浓度在（1.6±0.6）mmol/L 范围内的样本时，变异系数CV≤4.0%。
2.6.2批间差
试剂盒测试浓度在（1.6±0.6）mmol/L 范围内的样本时，相对极差R≤6.0%。
2.7准确度
回收率在 90%～110%范围内。
乳酸脱氢酶(LDH)测定试剂(盒)(乳酸底物法)产品技术要求新产业
乳酸脱氢酶（LDH）测定试剂（盒）（乳酸底物法）
2.性能指标
2.1外观
试剂应为清澈透明的液体，无沉淀、悬浮物和絮状物。
2.2装量
试剂装量的装量应按表1，液体装量的最大允许负偏差应为5%。
2.3试剂空白
2.3.1试剂空白吸光度
试剂（盒）测试空白样本，在37℃±0.1℃、340 nm 波长、1 cm 光径条件下，试剂空白吸光度应≤0.300 Abs。
2.3.2试剂空白吸光度变化率
试剂（盒）测试空白样本，在37℃±0.1℃，340 nm 波长、1 cm 光径条件下，试剂空白吸光度变化率≤0.002 Abs/min。
2.4分析灵敏度
试剂（盒）测试245 U/L 的被测物时，吸光度变化率（ΔA/min）≥0.021 Abs/min。
2.5线性区间
试剂（盒）线性在(0.00，1000.00] U/L 区间内，应符合如下要求：
a) 线性相关系数r≥0.990；
b) (0.00，150.00] U/L 区间内，线性绝对偏差在±15.00 U/L 范围内；(150.00，1000.00] U/L
区间内，线性相对偏差在±10%范围内。
2.6精密度
2.6.1重复性
试剂（盒）测试活性在（200±20）U/L 范围内的样本时，变异系数CV≤4.0%。
2.6.2批间差
试剂（盒）测试活性在（200±20）U/L 范围内的样本时，相对极差R≤6.0%。
2.7准确度
测可溯源至有证参考物质的校准品，相对偏差 B 在±10%范围内。
乳酸含量检测试剂盒说明书
乳酸（LA ）含量检测试剂盒说明书可见分光光度法注意：本产品试剂有所变动，请注意并严格按照该说明书操作。
货号：BC2230规格：50T/24S产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
试剂名称规格保存条件提取液一液体30 mL×1瓶4℃保存提取液二液体5 mL×1瓶4℃保存试剂一液体20 mL×1瓶4℃保存试剂二液体60 μL×1瓶4℃保存试剂三液体24mL×1瓶4℃保存试剂四粉剂×1瓶-20℃保存试剂五液体5 mL×1瓶4℃保存标准品粉剂×1支4℃保存溶液的配制：1、试剂二：液体置于试剂瓶内EP 管中。
临用前按试剂二（V ）：蒸馏水（V）=10μL ：450μL 的比例配制试剂二溶液，现用现配；2、试剂四：临用前每瓶加入8 mL 蒸馏水混匀，可分装后-20℃保存，避免反复冻融，-20℃保存4周；3、标准品：临用前加入1.04 mL 蒸馏水配成100 μmol/mL 的标准溶液；产品说明：乳酸是生物体代谢过程中重要的中间产物，与糖代谢、脂类代谢、蛋白质代谢及细胞内能量代谢密切相关，乳酸含量是评估糖元代谢的和有氧代谢的重要指标。
乳酸在乳酸脱氢酶的作用下生成丙酮酸，同时使NAD +还原生成NADH 和H +，H +传递给PMS 生成的PMSH 2还原MTT 生成紫色物质，在570nm 处有特征吸收峰。
技术指标：最低检出限：0.0387 μmol/mL 线性范围：0.039-1 μmol/mL注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。
如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：天平、研钵/匀浆器、离心机、可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿、恒温水浴锅或者恒温培养箱、乙醇和蒸馏水。
操作步骤：一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）1.组织：按照质量（g）：提取液一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g，加入1mL提取液一）加入提取液一，冰浴匀浆后于4℃，12000g离心10min，取0.8mL上清液，再加入0.15mL提取液二，4℃ 12000g离心10min 后取上清待测。
乳酸测定试剂盒(乳酸氧化酶法)产品技术要求baiding
乳酸测定试剂盒（乳酸氧化酶法）适用范围：用于体外定量测定人血清中乳酸的含量。
1.1规格
1.2组成：
2.1 外观
2.1.1试剂：无色至淡红色溶液，无混浊，无不溶物。
2.1.2包装外观应整洁，标签字迹清晰，不易脱落。
2.2 净含量
液体试剂的净含量不低于标示体积。
2.3 试剂空白吸光度
试剂空白吸光度≤1.000。
2.4 分析灵敏度
浓度为5.0 mmol/L时，△A≥0.100。
2.5 线性区间
在[0.5，15] mmol/L范围内，线性相关系数r≥0.990，测试浓度在[0.5，3]mmol/L时，绝对偏差不超过±0.3 mmol/L，测试浓度在（3，15] mmol/L时，相对偏差不超过±10%。
2.6 精密度
2.6.1 批內精密度
用高、低2个浓度的样本测试试剂盒，各重复测试10次，其变异系数（CV）应不大于6%。
2.6.2批间差
用样本分别测试3个不同批次的试剂盒，每个批次测试3次，其相对极差（R）应不大于8%。
2.7 准确度
回收率在85%-115%范围内。
2.8 稳定性
原包装试剂盒，在2℃～8℃避光保存条件下有效期为12个月，有效期满后3个月内测试，应满足2.3、2.4、2.5、2.6.1和2.7的要求。
乳酸脱氢酶(LDH)活性检测试剂盒说明书 微量法
乳酸脱氢酶（LDH）活性检测试剂盒说明书微量法注意：正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定。
货号：BC0685规格：100T/48S产品内容：提取液：液体60mL×1瓶，4℃保存；试剂一：液体7mL×1瓶，4℃保存；试剂二：粉剂×1支，-20℃保存，用时加入1.3mL双蒸水充分溶解备用，配好后可分装成小管-20℃保存，可保存两周，禁止反复冻融；试剂三：液体7mL×1瓶，4℃保存；试剂四：液体25mL×1瓶，4℃保存；丙酮酸钠标准液：液体1mL×1支，4℃保存，2μmol/ml。
产品简介：LDH（EC 1.1.1.27）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是糖酵解途径的末端酶，催化丙酮酸与乳酸之间的可逆反应，伴随着NAD+/NADH之间互变。
LDH催化NAD+氧化乳酸生成丙酮酸，丙酮酸进一步与2,4-二硝基苯肼作用生成丙酮酸二硝基苯腙，在碱性溶液中显棕红色，颜色深浅与丙酮酸浓度成正比。
试验中所需的仪器和试剂：可见分光光度计/酶标仪、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
操作步骤：一、粗酶液提取：1.细菌、细胞或组织样品的制备：细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20%或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液），进行冰浴匀浆。
8000g4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
2.血清（浆）样品：直接检测。
3.丙酮酸钠标准液：取100μL标准液，倍比稀释至1、0.5、0.25、0.125、0μmol/mL，用2、1、0.5、0.25、0.125、0μmol/mL做标准曲线。
全血乳酸检测试剂盒(乳酸脱氢酶微板法)
全血乳酸检测试剂盒(乳酸脱氢酶微板法)简介：乳酸(Lactic acid ，LD)又称2-羟基丙酸是一种化合物，是一种含有羟基的羧酸，分子式是C 3H 6O 3，参与生物化学很多反应过程。
乳酸检测有化学氧化法、酶催化法、电化学法、酶电极感应器法。
全血乳酸检测试剂盒(乳酸脱氢酶比色法)其检测原理是在NAD 存在条件下，乳酸脱氢酶(LDH)催化乳酸生成丙酮酸，同时生成NADH 。
在碱性条件下显色剂与丙酮酸生成复合物，并使平衡偏向乳酸氧化为丙酮酸的方向，驱动反应完成，生成的NADH 与乳酸为等量摩尔。
通过酶标仪测定340nm 处吸光度，据此通过比色分析就可以计算出全血或血浆中LD 水平。
该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
组成：操作步骤(仅供参考)：1、 配制蛋白沉淀工作液：取1瓶蛋白沉淀剂，直接加入蒸馏水至100ml ，充分混匀，即为蛋白沉淀工作液。
4℃避光保存1周有效。
该试剂有一定腐蚀性，请小心操作。
2、 配制空白对照液：取配制好的蛋白沉淀工作液蒸馏水，混匀，即为空白对照液。
4℃避光保存1周有效。
3、 制备无蛋白上清液：抽血前，取试管或离心管编号，分别称重(W t )并记录，加入6ml蛋白沉淀工作液，再次分别称重(W m )并记录，冰浴或4℃保存备用。
4、 全血LD 加样操作：按照下表设置空白孔、标准孔、测定孔，溶液应按照顺序依次加入，并注意避免产生气泡。
如果样品中的LD 浓度过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。
样品的检测最好能设置平行孔。
编号 名称TC0737 100T Storage试剂(A): 乳酸标准(1mmol/L) 0.5ml 4℃ 避光 试剂(B): 蛋白沉淀剂 6瓶 RT 避光 试剂(C): LD Assay buffer 25ml -20℃ 避光 试剂(D): LD 显色液 D1: LD 显色液A 0.4ml -20℃ 避光 D2: LD 显色液B2ml-20℃ 避光使用说明书1份加入物(μl)空白孔 标准孔 测定孔 空白对照液10——乳酸标准(1mmol/L) —10 —无蛋白上清液——10LD Assay buffer 200 200 200充分混匀LD显色液23 23 235、全血LD检测：室温放置，用酶标仪检测，以空白孔调零，标准孔、测定孔的340nm吸光度(A标准、A测定)，一般应数小时内检测完毕。
乳酸脱氢酶测定方法操作规程
乳酸脱氢酶（LDH）测定方法操作规程【产品名称】通用名称：乳酸脱氢酶（LDH）测定试剂盒（IFCC 法）使用说明书【预期用途】该试剂盒采用IFCC法，用于体外定量测定人血清或血浆中乳酸脱氢酶的活力。
【检验原理】LDH催化乳酸氧化为丙酮酸，同时将NAD+还原为NADH。
NADH的生成速率与标本中乳酸脱氢酶的活性成正比。
乳酸+ 2O LDH丙酮酸+NADH+H+【主要组成成份】R1：Good’s缓冲液50 mmol/LL-乳酸 5.0 mmol/LR2：NAD+7.0 mmol/L*不同批号试剂盒各组分请勿混用。
【储存条件与有效期】未开启的试剂盒在2~8℃保存有效期为18个月。
试剂开瓶后应避光保存，在2℃~8℃可稳定30天。
试剂不可冰冻。
【适用仪器】迈瑞BS系列全自动生化分析仪、日立7180型全自动生化分析仪、日立7060型全自动生化分析仪、日立7600P自动生化分析仪、奥林巴斯AU400型全自动生化分析仪、奥林巴斯AU2700型全自动生化分析仪、贝克曼库尔特AU680型全自动生化分析仪。
若需自动生化分析仪应用参数，请随时和公司联系。
建议用户在不同仪器上使用本产品时，根据实验室情况进行验证。
【样本要求】新鲜血清或血浆，采集后及时测定，应避免溶血和污染。
【检验方法】试剂准备R1：即用液体试剂R2：即用液体试剂测定条件波长340nm温度37℃分析类型动力学法反应方向上升反应操作步骤* ΔA/min=ΔA/min样本管—ΔA/min空白管* 试剂和样本量可根据不同生化分析仪要求按比例适当增减。
校准校准品类型S1：生理盐水S2：迈瑞配套校准品推荐进行2点线性校准校准周期和要求（包括但不限于以下情况）更换试剂批号时仪器关键零部件更换时室内质控失效时质控每批样品检测时，建议使用迈瑞公司提供的配套质控品进行内部质量控制。
质控品测定值应该在规定的范围内。
若超出规定范围，有必要采取相应的措施或联系生产厂家。
【参考范围】男性：135~225U/L 女性：135~214U/L（注：各实验室应有自己的参考范围。
乳酸测定试剂盒(乳酸氧化酶法)产品技术要求huayuyikang
乳酸测定试剂盒(乳酸氧化酶法)适用范围：本试剂用于体外定量测定人血清或血浆中乳酸的含量。
1.1 产品型号/规格试剂1：1×20 ml、试剂2：1×5 ml；试剂1：1×40 ml、试剂2：1×10 ml；试剂1：2×40 ml、试剂2：2×10 ml；试剂1：4×40 ml、试剂2：4×10 ml；试剂1：8×40 ml、试剂2：8×10 ml；试剂1：2×80 ml、试剂2：2×20 ml；试剂1：2×60 ml、试剂2：2×15 ml；试剂1：4×60 ml、试剂2：4×15 ml；试剂1：8×60 ml、试剂2：8×15 ml；试剂1：5×80 ml、试剂2：5×20 ml；试剂1：8×80 ml、试剂2：8×20 ml；试剂1：3×40 ml、试剂2：2×15 ml；试剂1：8×20 ml、试剂2：8×5 ml；1.2 划分说明试剂1 ：Tris 缓冲液 50 mmol/L4-AAP 10 mmol/L乳酸氧化酶 20 KU/L试剂2：过氧化物酶 50 KU/L稳定剂 1 g/L2.1 外观和性状2.1.1 试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗漏；中文包装标签应清晰、准确、牢固。
2.1.2 试剂1应为无色至浅黄橙色液体；试剂2应为无色至浅黄橙色液体。
2.2 净含量不少于标示值。
2.3 试剂空白吸光度在比色杯光径1 cm、波长546 nm下，以蒸馏水为检测样本时，吸光度应小于0.300。
2.4 分析灵敏度乳酸含量为3.00 mmol/L时，测定吸光度差值（△A）应不小于0.100。
2.5 线性范围乳酸试剂在线性范围[1～16.70] mmol/L内：（a）回归系数r应不小于0.990；（b）在[1.00～2.00 ] mmol/L范围内，线性绝对偏差应不大于±0.20 mmol/L；（c）在（2.00～16.70]mmol/L范围内，线性相对偏差应不大于±10%。
乳酸脱氢酶测定试剂盒说明书
乳酸脱氢酶测定试剂盒说明书乳酸脱氢酶测定试剂盒(速率法)说明书【产品名称】通用名称:乳酸脱氢酶测定试剂盒(速率法)商品名称: 乳酸脱氢酶测定试剂盒(速率法)英文名称:LDH-L【包装规格】M-100462×50/2×10ml 4×50/4×10ml 1×100/1×20ml 2×100/2×20ml3×100/3×20ml 4×100/4×20ml 5×100/5×20ml 1×70/1×14ml R1/R22×70/2×14ml 3×70/3×14ml 4×70/4×14ml 5×70/5×14ml1×1000/1×200ml 1×5000/1×1000ml 1×10000/1×2000ml【预期用途】用于定量测定人血清，血浆中的乳酸脱氢酶(LDH)的活力。
乳酸脱氢酶在血清中由5种同功酶组成。
这些酶是以四聚体结构存在。
有两亚型，M-亚型主要发现在骨骼肌里，H-亚型主要发现在心肌里。
因为它们电泳时向正极移动的特性，同功酶分为LDH1, LDH2, LDH3, LDH4各LDH5。
LDH1 向正极移动最快。
亚型是:H4, H3M, H2M2, HM3和M4。
【检验原理】++LDHL-乳酸 + NAD 丙酮酸 + NADH + H ,,,,在340nm处，每分钟吸光度的增加跟样品中LDH的活力成正比。
【主要组成成份】N-甲基-D-葡萄糖胺缓冲液- --------------------------------325mmol/lL-乳酸 -----------------------------------------------------------50mmol/l氧化型辅酶I ----------------------------------------------------10.0 mmol/l【储存条件及有效期】储存在冰箱(+2? 至 +8?C) ，有效期至少一年。
乳酸脱氢酶法操作说明
乳酸脱氢酶法操作说明装备与准备：1.安全镜、手套和实验室衣物。
2.LDH酶标仪和试剂盒。
3. 乳酸标准品（浓度待测，如1, 2, 4,和8mmol/L）。
4.甲酸钠和碳酸氢钠缓冲液（pH10）。
5.NADH。
6.甲酸钠酶混合物。
操作步骤：1.将LDH试剂盒中的所有试剂室温恢复到室温（20-25°C）。
2.使用甲酸钠和碳酸氢钠缓冲液，配制pH为10的缓冲液。
3.将试剂盒中的稀释液瓶放在LDH酶标仪中的样品槽中预热。
4. 在一个试管中加入10µl的标准品（1，2，4或8mmol/L），然后加入200µl的缓冲液和40µl的NADH。
5.加入10µl的甲酸钠酶混合物。
6.快速旋转混合试管中的液体。
7.立即将试管放在LDH酶标仪中的样品槽中，然后记录开始的时间。
8.观察反应液的吸光度变化。
该试剂盒中的酶会催化LDH的反应，并使NADH氧化为NAD。
NADH氧化产生的吸光度变化可以与待测标品中的乳酸浓度正相关。
9. 在约1至2分钟内，观察吸光度的稳定，并记录最大吸光度（Amax）的值。
10.用同样的步骤重复测量三个标准品。
11. 使用Amax值的三个测量结果，制作标准曲线。
将Amax值作为y 轴，标准品浓度（mmol/L）作为x轴绘制图表。
12.分析待测样本。
将待测样本用缓冲液稀释1:2或1:5的比例，在酶标板上重复三次。
13.将吸光度读数记录下来，并使用标准曲线，将吸光度转换为乳酸浓度。
14.使用样本的三个测量结果计算样本的均值。
注意事项：1.在操作之前，确保所有试剂和设备达到室温。
如果试剂需要特殊条件，按照说明书操作。
2.注意使用安全措施，如戴手套、安全镜和实验室衣物，以防止化学物质接触皮肤或眼睛。
3.按照说明书中的比例准确配制试剂和标准品。
4.必须在开始试验后立即将试管放入酶标仪中，以确保吸光度测量的准确性。
5.注意观察试剂盒中的反应液的颜色变化，并在愈合后的最大吸光度值时记录时间。
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全血乳酸检测试剂盒(乳酸脱氢酶微板法)
简介：
乳酸(Lactic acid ，LD)又称2-羟基丙酸是一种化合物，是一种含有羟基的羧酸，分子式是C 3H 6O 3，参与生物化学很多反应过程。
乳酸检测有化学氧化法、酶催化法、电化学法、酶电极感应器法。
全血乳酸检测试剂盒(乳酸脱氢酶比色法)其检测原理是在NAD 存在条件下，乳酸脱氢酶(LDH)催化乳酸生成丙酮酸，同时生成NADH 。
在碱性条件下显色剂与丙酮酸生成复合物，并使平衡偏向乳酸氧化为丙酮酸的方向，驱动反应完成，生成的NADH 与乳酸为等量摩尔。
通过酶标仪测定340nm 处吸光度，据此通过比色分析就可以计算出全血或血浆中LD 水平。
该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、 配制蛋白沉淀工作液：取1瓶蛋白沉淀剂，直接加入蒸馏水至100ml ，充分混匀，即
为蛋白沉淀工作液。
4℃避光保存1周有效。
该试剂有一定腐蚀性，请小心操作。
2、 配制空白对照液：取配制好的蛋白沉淀工作液蒸馏水，混匀，即为空白对照液。
4℃避
光保存1周有效。
3、 制备无蛋白上清液：抽血前，取试管或离心管编号，分别称重(W t )并记录，加入6ml
蛋白沉淀工作液，再次分别称重(W m )并记录，冰浴或4℃保存备用。
4、 全血LD 加样操作：按照下表设置空白孔、标准孔、测定孔，溶液应按照顺序依次加入，
并注意避免产生气泡。
如果样品中的LD 浓度过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。
样品的检测最好能设置平行孔。
编号 名称
TC0737 100T Storage
试剂(A): 乳酸标准(1mmol/L) 0.5ml 4℃ 避光 试剂(B): 蛋白沉淀剂 6瓶 RT 避光 试剂(C): LD Assay buffer 25ml -20℃ 避光 试剂(D): LD 显色液 D1: LD 显色液A 0.4ml -20℃ 避光 D2: LD 显色液B
2ml
-20℃ 避光
使用说明书
1份
加入物(μl)
空白孔 标准孔 测定孔 空白对照液
10
—
—
乳酸标准(1mmol/L) —10 —
无蛋白上清液——10
LD Assay buffer 200 200 200
充分混匀
LD显色液23 23 23
5、全血LD检测：室温放置，用酶标仪检测，以空白孔调零，标准孔、测定孔的340nm
吸光度(A标准、A测定)，一般应数小时内检测完毕。
计算结果：
血清、血浆乳酸(mmol/L)=(A测定/A标准)×1.0×D
式中：A测定=测定管的吸光度值
A标准=标准管的吸光度值
D=(W b-W t)/(W b-W m)
也可根据NADH毫摩尔吸光度计算：血清、血浆乳酸(mmol/L)=A测定×(2.33/6.22)×(D/0.1)
参考区间：
全血乳酸0.5～1.7mmol/L(5～15mg/dl)
血浆乳酸0.54～1.82mmol/L(5.4～16mg/dl)
脑脊液乳酸0.5～1.7mmol/L(5～15mg/dl)
成年人尿液乳酸排出量 5.5～22mmol/d
注意事项：
1、本法适用于自动分析仪，分别监测测定管和标准管的吸光度升高速率，计算乳酸的浓
度。
2、如果没有分光光度计，也可以使用酶标仪测定。
3、抗凝剂用肝素钠-氟化钠较好。
抗凝血样品置于冰浴中送检，尽快分离出血浆等。
4、草酸抗凝剂对LDH有一定的抑制作用。
5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：6个月有效。