数量遗传学讲稿

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遗传学数量性状的遗传分析

遗传学数量性状的遗传分析

遗传学数量性状的遗传分析
目录
• 引言 • 数量性状遗传基础 • 数量性状遗传分析方法 • 数量性状基因定位 • 数量性状基因组关联分析 • 数量性状基因组编辑与优化
01
引言
研究背景
01
遗传学数量性状是生物体表型特 征中受多个基因和环境因素共同 影响的性状,如身高、体重等。
02
随着分子生物学和基因组学的发 展,遗传学数量性状的遗传分析 已成为遗传学研究的重要领域。
关联分析的软件工具
01
Plink
一款常用的关联分析软件,提供 多种统计分析和可视化工具,用 于处理和分析大规模遗传数据。
02
03
GAPIT
Tassel
基于R语言的关联分析工具包, 提供了丰富的统计方法和可视化 功能,适用于复杂数据分析。
主要用于基因组关联分析的软件, 支持多种数据格式和多种统计模 型,可进行大规模数据分析。
QTL定位的软件工具
QTL Cartographer
基于区间作图法的QTL定位软件,适用于大样本数据 集。
Tassel
综合关联分析和区间作图法的QTL定位软件,具有强 大的数据处理和分析能力。
R/qtl
基于R语言的QTL定位软件,提供了多种统计模型和 可视化工具。
05
数量性状基因组关联分析
关联分析的基本原理
广义遗传力
广义遗传力用于描述数量性状在遗传和环境变异中的贡献,计算公式为加性方差和显性方差占表型方差的比值。
狭义遗传力
狭义遗传力仅考虑基因型对表型变异的贡献,计算公式为加性方差占表型方差的比值。
遗传相关分析
遗传相关系数
用于描述两个数量性状之间的遗传关系,计算公式为两个数量性状的加性方差和显性方差之间的比值 。

数量遗传学讲稿共35页文档

数量遗传学讲稿共35页文档

1、最灵繁的人也看不见自己的背脊。——非洲 2、最困难的事情就是认识自己。——希腊 3、有勇气承担命运这才是英雄好汉。——黑塞 4、与肝胆人共事,无字句处读书。——周恩来 5、阅读使人充实,会谈使人敏捷,写作使人精确。——培根
பைடு நூலகம்
数量遗传学讲稿
26、机遇对于有准备的头脑有特别的 亲和力 。 27、自信是人格的核心。
28、目标的坚定是性格中最必要的力 量泉源 之一, 也是成 功的利 器之一 。没有 它,天 才也会 在矛盾 无定的 迷径中 ,徒劳 无功。- -查士 德斐尔 爵士。 29、困难就是机遇。--温斯顿.丘吉 尔。 30、我奋斗,所以我快乐。--格林斯 潘。

动物遗传学-数量遗传学基础教学文案

动物遗传学-数量遗传学基础教学文案

2.数量性状
在孟德尔遗传规律被重新发现后的二十世纪初, 形成了以Bateson和Devries为首的Mendel学派以及以 Pearson和Weldon为首的Galton学派。
在遗传和进化问题上,Mendel学派认为不连续性 变异是重要因素,孟德尔原理可以普遍用于遗传变异 的研究,而连续性变异之所以不符合这些规律是因为 它是不能遗传的;而Galton学派则认为连续性变异是 可遗传的,是进化的重要因素,在研究上必须采用统 计学的方法,而Mendel法则对于连续性变异不适用。
Johannsen W.L.的“纯系学说”对遗传学的贡献为如 下三点: ①确认了数量性状是可以真实遗传的; ②分清了可遗传的变异和不可遗传的变异。 ③分清了基因型(genotype)和表现型(phenotype)的概 念。基因型并不等于表现型,而是P=G+E。
他发现数量性状同时受遗传和非遗传因素的控制,基 因型的不连续的效应可以为环境效应所修饰而在表型 上表现为连续变异。
每个因子的效应较小,相互间无显隐性关系。
多基因假说的要点是: 1.数量性状是许多微效多基因(Minor effect polygenes)的联 合效应造成的,它们的效应相等可累加,所以微效基因又称加 性基因(Additive gene )。
2.微效基因之间大多数缺乏显隐性(Dominant-recessive effect )。虽然可用大小写字母表示等位基因,但大写基因并不掩盖 小写基因的表现,大写只代表表示增效,小写表示减效。
这场争论直到1909年才结束。该年约翰逊(Johannsen WL)发表了“纯系学说(Pure line theory)”,尼尔逊. 埃尔(Nilsson-Ehle H)提出“多基因假说(polygene hypothesis or multiple-factor hypothesis)”;这两个理 论的建立,标志着数量遗传学的诞生。

第1讲-数量性状的遗传研究PPT课件

第1讲-数量性状的遗传研究PPT课件
第1讲 数量遗传学 Quantitative Genetics
数量遗传学是遗传学的一个分支学科,是专门研究生物数 量性状遗传和变异的科学
.
1
生物的性状可分为两类
质量性状qualitativetrait
个体差异不连续--经典遗传学
数量性状quantitativetrait
个体差异为连续--数量遗传学
第2节 数量性状的遗传基础
瑞典遗传学家Nilsson-Ehle(尼尔逊-埃尔)认为,数量性状 之所以表现为连续的变异,是因为受到多基因控制
一对基因
0.6 0.4 0.2
0 白色
中红
深红
三对基因
0.4 0.3 0.2 0.1
0 白色 淡红 浅红 中红 大红 紫红 深红
二对基因
多对基因
0.4
0.3
0.2
15 64
6 64
1 64
0R1R 2R 3R 4R 5R 6R
颜色



.
10
数量性状遗传的多基因假说
控制数量性状的基因数目众多 各个基因的效应微小且相等 等位基因之间为不完全显性或无显性 各基因的效应可以累加
例如:(估算基因型效应)
如果株高是由2对基因控制,且每个基因的效应为2,显性效应为1 那么,个体AABb的株高将高于群体:
双列杂交F1群体
DH,RIL,NIL等群体
.
13
测量各世代群体中个体的数量性状表型值
.
14
对数量性状表型值进行分解
表现型变异
遗传
互作
遗传效应
遗传主效应: A、D、I GE互作: AE、DE、IE
环境
宏观环境、微观环境

《数量遗传》课件

《数量遗传》课件

遗传方差与变异方差
01
遗传方差是指由于遗传因素所引 起的表型变异,包括基因方差和 基因型方差。
02
变异方差是指由于环境因素所引 起的表型变异,包括环境方差和 残差方差。
遗传相关与相关系数
遗传相关是指两个性状在遗传上的关联程度,可以用相关系 数表示。
相关系数是指两个性状之间的关联程度,可以用相关系数r表 示,其值介于-1和1之间,正值表示正相关,负值表示负相关 。
基因治疗
利用基因编辑技术治疗遗 传性疾病,改善人类健康 状况。
人工智能在数量遗传学中的应用
数据挖掘和分析
利用人工智能技术处理大规模数据,挖掘数量性状的 遗传规律。
预测模型
基于人工智能算法构建预测模型,预测数量性状的表 现和遗传趋势。
辅助育种
利用人工智能技术优化育种方案,提高育种效率和成 功率。
转录组学和蛋白质组学分析
通过比较不同组织、发育阶段或不同处理条件下 的转录组和蛋白质组数据,筛选与目标性状相关 的差异表达基因和蛋白质。
04
数量遗传学在育种中的应用
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
作物育种
作物产量
数量遗传学在作物育种中可用于提高作物的产量。通过研究数量性状基因座(QTL),可 以定位控制产量性状的基因,进而通过分子标记辅助选择(MAS)等方法,将有益基因 聚合到一起,培育出高产的作物品种。
肉质和乳制品品质
数量遗传学在动物肉质和乳制品品质改良方面也有应用。 通过研究与肉质和乳制品品质相关的QTL,可以定位控制 这些性状的基因,进而利用MAS等技术,将有益基因聚合 到一起,培育出具有优良肉质和乳制品品质的动物品种。
人类医学研究

数量性遗传ppt课件

数量性遗传ppt课件
现状
目前,数量性遗传学研究已经广泛应用于农业、医学和生物多样性保护等领域 ,取得了许多重要的研究成果。同时,随着技术的进步,数量性遗传学研究的 方法和手段也在不断更新和完善。
02
数量性遗传学基本理论
遗传学基础
孟德尔遗传定律
孟德尔遗传定律是数量性状遗传的基础,包括分离定律和独立分配 定律,决定了基因在世代间的传递规律。
05
数量性遗传学研究展望
基因组学技术发展
01
基因组学技术不断进步,将有助于更深入地揭示数量性状的遗 传基础。
02
高通量测序技术的普及和应用,将加速基因组学数据的获取和
分析,提高研究效率。
基因组学技术的发展将促进对基因组结构和功能的深入研究,
03
为数量性遗传学研究提供更多线索。
基因编辑技术应用
基因编辑技术如CRISPR-Cas9等的发展,将为数量性遗传学研究提供更精确和高效 的基因操作手段。
数量性遗传学
目录
• 数量性遗传学概述 • 数量性遗传学基本理论 • 数量性状基因定位与克隆 • 数量性状基因组学应用 • 数量性遗传学研究展望
01
数量性遗传学概述
定义与特点
定义
数量性遗传学是一门研究生物数量性 状遗传规律的科学,主要关注可遗传 的连续变异,如身高、体重等。
特点
数量性状受多基因控制,且受环境因 素影响较大,因此数量性遗传学研究 需要综合考虑遗传和环境因素对数量 性状的影响。
遗传相关性与协方差分析
遗传相关性
01
表示两个数量性状之间的遗传联系,可以通过相关系数来衡量

协方差分析
02
通过比较不同来源的协方差,评估两个数量性状之间的共同遗
传变异和环境变异。

《数量遗传学基础》课件

《数量遗传学基础》课件

03
人类健康与疾病研 究
利用数量遗传学方法研究人类复 杂疾病的发生机制,为疾病预防 和治疗提供新的思路和方法。
THANKS
感谢观看
3
疾病抵抗力增强
通过研究动物的疾病抗性基因,提高动物的疾病 抵抗力,降低养殖成本和动物疾病发生率。
人类遗传学研究
疾病预测与预防
利用数量遗传学方法,研究人类遗传性疾病的发病风险相关基因 ,为疾病的预测和预防提供科学依据。
个体差异研究
通过研究人类的数量性状基因,了解个体差异的遗传基础,为个性 化医疗和健康管理提供支持。
《数量遗传学基础》ppt课件
• 数量遗传学概述 • 数量遗传学的基本概念 • 数量性状的遗传模型 • 数量遗传学的研究方法 • 数量遗传学的应用 • 展望与未来发展
01
数量遗传学概述
定义与特点
定义
数量遗传学是研究生物群体中数量性状遗传规律的科学。
特点
数量性状是受多基因控制的,其遗传变异规律比质量性状复 杂。
04
数量遗传学的研究方法
统计分析方法
统计分析方法
QTL分析
关联分析
元分析
这是数量遗传学中最为常见和 基础的研究方法。通过统计分 析,可以对遗传数据进行分析 和解释,探究遗传变异的来源 、分布和作用机制。
数量性状位点(QTL)分析是 利用统计学方法定位控制数量 性状的基因位点,分析基因位 点对表型变异的贡献。
表型组学研究
结合新一代测序技术和成像技术,对动植物表型组进行深入研究, 以揭示表型变异与遗传变异之间的关系。
未来发展方向与挑战
01
跨物种比较研究
比较不同物种间的遗传差异,以 揭示物种进化的机制和规律,为 生物多样性保护提供科学依据。

《数量遗传 》课件

《数量遗传 》课件

05
数量遗传学展望
新技术与新方法的发展
基因组学技术
随着基因组学技术的不断进步, 数量遗传学将能够更深入地研究 基因与表型之间的关联,揭示更 多复杂的遗传现象。
大数据分析方法
利用大数据分析方法,对海量的 遗传数据进行分析,能够更准确 地识别基因与性状之间的关系。
人工智能与机器学

人工智能和机器学习技术的发展 将为数量遗传学提供更强大的工 具,用于预测和解析复杂的遗传 模式。
3
数量遗传学在植物育种中还涉及到基因组学和表 型组学的研究,以加速新品种的培育进程。
人类医学研究
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
数量遗传学在人类医学研究中主 要用于疾病易感性和复杂性疾病
的研究。
通过数量遗传学的方法,可以鉴 定与疾病相关的基因和变异位点 ,为疾病的预防和治疗提供理论
依据。
数量遗传学在人类医学研究中还 涉及到基因组学和表型组学的研 究,以揭示人类复杂的疾病机制
适用范围
适用于研究多个变量之间的相互关系和因果关 系。
分析步骤
构建因果模型,通过回归分析计算路径系数,然后评估模型的拟合度和解释力 度。
主成分分析
主成分分析
用于降低数据的维度,将多个相关变量转化为少数几 个不相关的主成分。
适用范围
适用于处理大量数据,特别是当变量之间存在多重共 线性时。
分析步骤
计算变量的相关系数矩阵,通过特征值和特征向量提 取主成分,然后解释主成分的意义和作用。
研究内容与领域
研究内容
数量遗传学主要研究数量性状的遗传 基础、遗传变异和进化过程,包括基 因型和表型关系的分析、遗传力和方 差组分的估计、选择反应和遗传进展 的预测等。
领域

第九章 数量遗传学

第九章 数量遗传学

i
x)
2
n
方差和标准差是全部观察值偏离平均数的重要度量参数
S 就称为标准差(standard devi
或叫做标准误(standard error
S---标准差
均值和标准差决定了表型的分布 一般:育种要求标准差大,则差异大,利于单株的选择;
良种繁育场则标准差小,差异小,可保持品种稳定。
四、标准误
1 2 (1/4)1=1/4 (3)1=3 3
(a+b)2
2
3
4
6
(1/4)2=1/16
(1/4)3=1/64
(3)2=9
(3)3=27
5
7
(a+b)4
(a+b)6
4
n
8
2n
(1/4)4=1/256
(1/4)n
(3)4=81
(3)n
9
2n+1
(a+b)8
(a+b)2n
多基因假说要点: 1.决定数量性状的基因数目很多; 2.各基因的效应相等;
F1 F2 (A1A2B1B2C1C2)熟期介于双亲之间 27种基因型 (其中A1A1B1B1C1C1的个体将比晚熟亲本更晚,
而A2A2B2B2C2C2的个体将比早熟亲本更早)
第二节 数量性状的研究方法
需要分析杂交后代的大量个体→ 应用数理统计等方法
→ 分析平均效应(mean)、方差(variance)、协 方差(covariance )等遗传参数→ 发现数量性状遗传 规律。
数量性状(quantitative trait)。 如:人高、动物体重、植株生育期、果实大小,产量 高低等。 表现型变异分析推断群体的 遗传变异借助数量统计的分析方法 分析数量性状的遗传规律。

数量性状遗传专家讲座

数量性状遗传专家讲座

VB2 ) 100%
数量性状遗传专家讲座
第26页
例题:依据试验测出小麦各世代抽穗期(开花 时间)表现型方差和平均值以下:
世代
平均数
方差
P1 P2 F1 F2 B1(F1×P1) B2(F2×P2)
13.0 27.6 18.5 21.2 15.0 23.4
11.04 10.32
5.24 40.35 17.35 34.29
3
100% 57%
5.072
数量性状遗传专家讲座
第25页
(二)狭义遗传力估算
狭义遗传力主要利用回交群体估算,方法是: 利用两个纯合亲本杂交取得F1代,然后再和两
个亲本分别回交,得到两个回交群体B1、B2。 再计算出回交群体B1、B2方差,就能够利用下 面公式计算狭义遗传力了。
hN2
2VF2
(VB1 VF2
第一节 数量性状特征及其原理
一、质量性状与数量性状概念 1、质量性状 表现不连续性变异性状叫质量性状。 如花色、豌豆形状、玉米糯性与非糯 2、数量性状 表现连续变异性状叫数量性状。 身高、体重、产量、成熟期等。
数量性状遗传专家讲座
第1页
二、数量性状特征
第一、数量性状变异表现为连续,杂交后分离世代不能明
VP=VG+VE 遗传方差又可分解为三项:
加性效应方差:VA 显性效应方差:VD 上位性效应方差:VI 即: VG=VA+VD +VI 其中加性效应方差:VA 是能够固定遗传方差。
数量性状遗传专家讲座
第17页
三、遗传力估算
对数量性状方差估算和分析是是数量性状 分析基础。利用统计分析方法,硕士物体 所表现变异(表现型)原因,是遗传原因 还是环境原因。

遗传学-第10章-数量遗传

遗传学-第10章-数量遗传
统计方法:卡方检验、相关系数、回归分析等。
应用场景:遗传学研究、生物信息学分析、医学研究等领域。
数量遗传学的应用
动物育种中的数量遗传学
用于预测和评估动物的遗传和表型特征 用于选择和培育具有优良性状的动物品种 用于研究动物基因组结构和功能以及基因与表型之间的关系 用于研究动物进化、物种形成和生物多样性等生物学问题
未来发展:随着基因组学和生物信息学技术的不断发展数量遗传学在植物育种中的应用将更加广 泛和深入。
人类遗传学中的数量遗传学
人类疾病易感性的数量遗传 学研究
人类智力、性格等复杂行为 的数量遗传学研究
人类身高、体重等数量性状 的遗传分析
人类进化与数量遗传学的关 系
数量遗传学的展望
基因组学与数量遗传学
THNK YOU
汇报人:
汇报时间:20XX/XX/XX
YOUR LOGO
广义遗传率:表示遗传因素 对数量性状的贡献率即性状 变异中由基因变异引起的部 分所占的比例。
狭义遗传率:只考虑显性基 因效应的遗传率即显性基因 变异引起的性状变异所占的 比例。
遗传相关与表型相关
遗传相关:描述两个或多个基因位点之间的关联程度用于检测遗传变异与表型变异之间的 关系。
表型相关:描述两个或多个表型特征之间的关联程度用于研究表型变异与环境因素之间的 关系。
基因组学的发展 将促进数量遗传 学的研究和应用。
基因组学将提供 更深入的分子机 制和遗传基础有 助于理解数量性 状的遗传规律。
数量遗传学将为 基因组学提供更 具体的研究目标 和方向促进相关 领域的发展。
未来基因组学与 数量遗传学的结 合将为生物育种、 医学和人类健康 等领域带来更多 创新和突破。
人工智能与数量遗传学

《数量遗传学》课件

《数量遗传学》课件

农业数量遗传学的应用
通过数量遗传学,我们可以改 良农作物的品质、增加产量, 并提高农业可持续发展能力。
自然数量遗传学的应用
研究自然界中的物种数量变异, 认识物种适应环境的遗传机制, 帮助保护生态多样性。
数量遗传学在生态学中的应用
1 种群ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ量遗传学的应用
2 生态遗传学的应用
通过数量遗传学方法,揭示种群遗传结构 和遗传流动对生态系统的影响。
研究环境对遗传变异的选择方式,了解遗 传变异对生态系统稳定性和适应性的贡献。
数量遗传学的未来发展趋势
1
数量遗传学的研究热点和前沿
包括基因组学、表观遗传学和计算机模拟等新技术在数量遗传学研究中的应用。
2
数量遗传学的发展方向
例如研究进化、环境适应和群体动态等方面的更多领域,拓宽数量遗传学的应用 范围。
参考文献
在数量遗传学领域的经典和最新研究成果,以及相关的专业书籍和期刊论文。
《数量遗传学》PPT课件
数量遗传学是研究基因型和表现型之间关系的学科,本课程将介绍数量遗传 学的概念、研究对象、方法以及在生物学和生态学中的应用,探讨其未来发 展趋势。
什么是数量遗传学?
数量遗传学是研究基因型和表现型之间关系的学科。了解其概念、历史、基本假设和原理有助于我们深 入理解遗传表现的规律。
数量遗传学研究的对象
表现型和基因型之间的关系
数量遗传学研究表现型和基因型之间的关系,揭示基因表达对表现型变异的影响。
连锁不平衡和基因交互作用
了解连锁不平衡和基因交互作用对个体表现的影响,进一步认识遗传的复杂性。
环境对表现型的影响
研究环境对基因表达和表现型的互动,探索遗传和环境之间的相互作用。
数量遗传学的方法

第四章数量性状遗传说课讲解

第四章数量性状遗传说课讲解
数的不同,就形成红色程度不同的许 多中间类型子粒。
二、多基因假说的要点
①数量性状是受许多效应微小的基因控制的━微效多 基因;
②基因的效应相等且可加,故又称累加基因。 ③等位基因缺乏显性; RR>Rr>rr,大写字母仅表
示增效基因,小写字母表示减效。 ④基因的作用受环境影响较大; ⑤多基因往往具有多效性,可以作为修饰基因,修
A中:1/4红粒∶2/4中红粒∶1/4白粒 B中:1/16深红∶4/16红粒;6/16中红;4/16淡红;1/16白粒 C中:1/64极深红∶6/64深红∶15/64红粒∶20/64中 红∶15/64中淡红∶6/64淡红∶1/64白粒
③红色深浅程度的差异与基因数目有关,而与基因 种类无关。
理论解释:
遗传方差 VG
遗传方差 VG
广义遗传率= =
总方差 VP
遗传方差 VG+环境方差VE
用hB2 表示, h2 VG 100%
B
VP
从基因作用来分析,基因型值可进一步分 解为3个部分:
G=A+D+I
A:加性效应,等位基因和非等位基因的累加
效应,可固定的分量。
D:显性效应,等位基因之间的互作效应, 属
A组 P1 红粒×白粒
↓ F1 红粒
↓ F2 3/4红粒
1/4白粒
B组 红粒×白粒
C组 红粒×白粒
↓ 红粒
↓ 红粒


15/16红粒 63/64红粒
1/16白粒 1/64白粒
分析结果表明:
①小麦和燕麦中存在3对与种皮颜色有关、种类不同 但作用相同的基因,这3对基因中的任何一对在单独 分离时都可以产生3∶1的比率,当3对基因同时分离 时,则产生63/64∶1/64的比率; ②上述杂交在F2的红粒中又呈现各种程度的差异, 按红色程度分为:

遗传学-第10章-数量遗传PPT课件

遗传学-第10章-数量遗传PPT课件
加性方差又称为育种值方差。
.
30
广义遗传率的估算 VP是可以从表现型值P计算获得的。 而VG是不能直接测得的。 知道了VP,若能得到VE,则也就有了VG。 估计环境方差是估算广义遗传力的关键。
.
31
二、几种常用群体的方差分析 P1、P2和F1是不分离世代,群体内个体 间无遗传差异,所表现出的不同都是 环境因素引起的。故:
最深红 暗红 深红 中深红 中红 淡红 白色
.
7
由于F1产生1/2R和1/2r的♀、♂配 子,则F2表现型为:
(1/2R+1/2r)2
当性状由n对独立基因决定时,则 F2表现型频率:
(1/2R+1/2r)2n
.
8
多基因控制 的性状一般 均表现数量 遗传的特征
.
9
典型数量性状分布图(正态分布)
.
一般表现较高的遗传率;
(5) 遗传率并不是一个固定数值,对自花
授粉植物来说,它因杂种世代推移而
有逐渐升高的趋势. 。
28
基因加性方差是可固定的遗传变异 量,可在上、下代间传递,所以, 凡是狭义遗传率高的性状,在杂种 的早期世代选择有效; 反之,则要在 晚期世代选择才有效。
.
29
育种值方差 理论上,在同一个试验中HN2 一定小于HB2。 狭义遗传力才真正表示以表现型值作为选择 指标的可靠性程度。
P=G+E ➢ 这就是数量性状的基本数学模型
.
16
基因型值可进一步剖分为3个部分:
G ADI
加性效应,A:等位基因和非等位基因 的累加效应,可固定的分量
显性效应,D:等位基因之间的互作 效应, 属于非加性效应
上位性效应, I: 非等位基因之间的相

遗传学第13章 数量遗传课件

遗传学第13章 数量遗传课件
基因学说来解释数量性状的遗传和变异。其要点是:

1.数量性状是受许许多多微效多基因控制的,

其遗传方式仍符合孟德尔规律。

2.多基因的效力相等,各基因(位点内,位点

间)的作用是累加的。



3.等位基因之间通常表现无显性或不完全显性。
这一学说提出以后,在遗传学界
得到了普遍的承认,把此作为解释数
量性状遗传和变异的基本理论。
❖ 基因的分布1/16 4/16 6/16 4/16 1/16

❖ 从这里可以看出,:
❖ F2代表现型的分布与“R”基因的分布是一
致的,说明其表现型与具体的基因型无关。
❖ 仅与“R”基因的含量有关,每增加一个
“R”基因,都可以使表现型在一定程度增
加。
❖ “R”基因为增效基因
“ r ”基因为减效基

第13章 数量遗传

数量遗传是遗传学的一个分支,它是遗传学和数理统计的结合,所以学
习这一部分内容要有一定的数理统计基础。

在没讲之前,有两个基本概念应首先掌握。
质量性状(qualitative character): 指生物的相对性状间具有
明显差异的性状。即变异呈非连续性的,非此即彼中间
无过渡类型,容易分组归类。
(32) ↓ (26)
F1 R1r1R2r2R3r3 (29)

F2 6R 5R 4R 3R 2R 1R 0R
表现型38 35 32 29 26 23 20
比例 1
6 15 20 15
6 1
F2 X =29






数量遗传讲稿.ppt

数量遗传讲稿.ppt

Vˆdd 4(VB1 VB2 ) 16VF 2 4(0.0003 0.0097) 16 0.0043 0.1088
Vˆdh
VB1
VB2

1 4 (VP1
VP2 )

0.003 0.0097
1 (0.0018 0.0013) 4

0.0108
Vˆhh
V P1
V P2

4V F1
16VF 2
16( B1

B2 )

0.0018
0.0013
4 0.000116 0.0043
(0.0003 0.0097) 0.2343
各类基因效应的显著性测验
tm
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遗传上受许多微效基因控制,性状变异连 续,表型易受环境因素影响的性状,如生长速 度、产肉量、产奶量等。
The generalized growth curve of young animals
The Generalized Lactation Curve
质量性状 (Qualitative traits or characters)
数量遗传学发展简史
1859年:Charles Darwin (达 尔 文 ) 发 表 《 物 种 起 源 , The Origin of Species 》,提出生物进 化的自然选择学说。
1866 年 : 奥 地 利 学 者 Gregor Mendel(孟德尔)根据他的豌豆 杂交试验结果发表了《植物杂交 试验》,揭示了现在称为孟德尔 定律的遗传规律,奠定了遗传学 的基础。
杨纪珂先生简介
杨纪珂教授,江苏松江(今属上海市)人。 1944年毕业于交通大学唐山工程学院。1948年美 国俄亥俄州立大学获冶金硕士学位。1955年回国。 历任中科院生物物理所副研究员、中国科技大学 教授、安徽省副省长、安徽省人大常委会副主任、 中央社会主义学院院长、致公党中央副主席,全 国人大常委,全国政协委员。 著有《生物数学概论》、《数量遗传基础知 识》等。
数量遗传学的研究对象
数量遗传学的研究对象是数量性状的遗传变异
性状的分类 性状 (trait, character):生物体的形态、结构 和生理生化特征与特性的统称。如毛色、角 型、产奶量、日增重等。
根据性状的表型变异、遗传机制和受环境影响 的程度可将性状分为数量性状、质量性状和阈 性状3类。
ห้องสมุดไป่ตู้
数量性状 (Quantitative traits)
Charles Darwin (1809-1882)
Gregor Mendel (1822-1884)
1889年:Francis Galton(高尔顿) 出 版 《 自 然 遗 传 , Natural Inheritance》,发现了亲子关系间 的“回归”现象,成为生物统计学 的基础。
1900 年 : C. E. Correns ( 科 伦 斯)、H. de Vries(德· 弗里斯)和E. von S. Tschermark(冯· 切尔马克) 分别重新发现孟德尔定律。
1960 年 英 国 数 量 遗 传 学 家 D. S. Falconer(法尔康纳)出版《数量遗传 学导论》,标志着数量遗传学已是一门 系统的、完整的、成熟的遗传学分支学 科。1996年出版第四版。
Falconer, DS, Mackay, TFC, Introduction to Quantitative Genetics, 4th edition, Essex: Longman, 1996.
+
=
Godfrey Harold Hardy (1877–1947)
Wilhelm Weinberg (1862–1937)
1908年:瑞典遗传学家H. NilssonEhle (尼尔森-埃勒) 提出多基因学说 (Polygene hypothesis),用每对微效 基因 (minor gene) 的孟德尔式分离来 解释数量性状的遗传机制,奠定了数 量遗传学的基石。 1909年:丹麦植物生理学家和遗传 学家W. L. Johannsen(约翰森)提 出纯系理论 (pure line theory), 称孟 德尔遗传因子为基因(gene), 并明确 区分了遗传变异与非遗传变异,提出 了基因型与表现型的概念。
决定数量性状的基因不一定都是为数众多的微 效基因。有许多数量性状受主基因(major gene) 或大效基因(genes with large effect)控制
果蝇的巨型突变体基因(gt)
决定数量性状的基因不一定都是为数众多的微 效基因。有许多数量性状受主基因(major gene) 或大效基因(genes with large effect)控制
1909年:英国遗传学家W. Bateson (贝特森) 提出遗传学这一学科名称; 创造了等位基因、杂合体、纯合体等 术语,并发表了代表性著作《孟德尔 的 遗 传 原 理 》 。 ( Bateson , W. 1909.
Mendel’s Principles of Heredity: A Defence. Cambridge University Press. )
遗传上受一对或少数几对基因控制,性状 变异不连续,表型不易受环境因素影响的性状, 如毛色、角的有无、血型、某些遗传疾病等。
红色、无角
白色、有角
阈性状 (Threshold traits)
遗传上受许多微效基因控制,性状变异不连 续,表型易受或不易受环境因素影响的性状。
有或无性状 (All or none traits):也称为二 分类性状(Binary traits)。如抗病与不抗病、 生存与死亡等。 分类性状 (Categorical traits):如产羔数、 产仔数、乳头数、肉质评分等。
吴仲贤先生简介
推导了一系列能够直接指导并应用于畜禽育种 实践的方法和公式,简化和系统化了数量遗传 学理论 。
20世纪80年代提出了“分子数量遗传学”的新 概念,并成为今后遗传学的新的重要研究领域。
发展了用遗传力的概念来分析杂种优势的理论 和方法,提出了“杂种遗传力”的新概念。 主编《动物遗传学》,著《统计遗传学》。
R. A. Fisher:《自然选择中的遗传理 论 》 ( Fisher, R.A. 1930. The Genetical
Theory of Natural Selection. Clarendon Press, Sewell Wright Oxford.); (1889-1988)
美国遗传学家S. Wright(赖特): 《孟德尔群体的进化》 (Wright S. 1931.
间断型
描述 敏感或不敏感 群体
数量性状的特点
必须进行度量,要用数 值表示,而不是简单地 用文字区分;
要用生物统计的方法进 行分析和归纳; 要以群体为研究对象; 组成群体某一性状的表 型值呈正态分布。
不同数目基因座情况下杂 合体互交后代的表型类型
Classification of traits in relation to mode of inheritance and environmental tolerance
决定数量性状的基因不一定都是为数众多的微 效基因。有许多数量性状受主基因(major gene) 或大效基因(genes with large effect)控制
美利奴绵羊中的Booroola基因(FecB) Booroola Gene 6q23-31
OOV6 OOV6
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1965年,杨纪珂等翻译了Falconer的 第一版《Introduction to Quantitative Genetics 》,由科学出版社出版; 2000年储明星翻译第四版, 中国农业 科技出版社出版。
吴仲贤先生简介
吴仲贤先生(1911~2007),我国著名动物遗 传学家、教育家、中国动物数量遗传学科奠基人。 1933年毕业于华中大学,同年考入清华大学研究 院;1935年赴英国爱丁堡大学攻读动物遗传学博 士学位;1938年获博士学位并转入剑桥大学做博 士后研究工作。1939年回国,先后在西北大学、 西北农学院、中央大学、北京大学农学院任教授。 历任北京农业大学第一任畜牧系主任、北京农业 大学研究生院副院长、北京市政协委员、国务院 学位委员会学科评议组成员。
决定数量性状的基因不一定都是为数众多的微 效基因。有许多数量性状受主基因(major gene) 或大效基因(genes with large effect)控制
牛的双肌(double muscling)基因(MSTN )
Lanoy Nelson Hazel
(1911-1992)
英国动物遗传育种学家A. Robertson(罗伯逊) 提出估计遗传力的同胞相关法和奶牛后裔测定的 同期群伴牛比较 (contemporary comparison)法; 英国数量遗传学家K. Mather(马瑟)将数量遗 传学称为生统遗传学(Biometrical Genetics)。
1918年:英国统计学家R. A. Fisher (费舍尔)发表《根据孟德尔遗传假 说的亲属间相关研究》,系统地论述 了数量遗传学的研究对象和方法,成 为数量遗传学诞生的标志。
Ronald Aylmer Fisher (1857 - 1927)
1920~1930年代:奠定了数量遗传学 和群体遗传学的理论基础。主要代表作 有:
质量性状、数量性状与阈性状的比较
质 量 性 状 数 量 性 状 性状主要 品种特征、 类 型 外貌特征 遗传基础 单个或少数 主基因 变异表现 间断型 方 式 考察方式 描述 环境影响 不敏感 研究水平 家系 生产、生长 性状 微效多基因 阈 性 状 生产、生长性 状 微效多基因
连续型
度量 敏感 群体
Evolution in Mendelian populations. Genetics 16: 97-159, );
英 国 生 理 学 家 和 遗 传 学 家 J.B.S. Haldane(霍尔丹):《进化的原因》
( Haldane, J. B. S. 1932. The Causes of JBS Haldane Evolution. London: Longmans Green. )。 (1892-1964 )
Francis Galton (1822-1911)
1903年:H. de Vries(德· 弗里斯) 发 表 突 变 学 说 ( Mutation Hugo de Vries hypothesis)。 (1848-1935)
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