济南版八年级上册生物 第四章 第五节 人类优生与基因组计划 课件(19张PPT)
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见的遗传病？ 染色体遗传病 显性遗传病 基因遗传病 隐性遗传病
21三体综合症(先天性愚型)
病因：多了一条 21号染色体
Βιβλιοθήκη Baidu
基因控制的遗传病----白化病
基因控制的遗传病---血友病
多指和并指，单基因控制的显性遗传病
3、结合下面的数据，完成下面的问题：
（1）分析上表中的数据，能说明什么？
说明近亲结婚的后代患遗传病的几率高
第五节 人类优生和基因组计划
你能看出图中是什么吗
学习导航
• 1.遗传病与优生 理解引起遗传病的原因，认同优生优育 了解常见遗传病的种类和病因
• 2.人类基因组计划 了解人类基因组计划的相关内容
学点一：遗传病与优生
自学课本92-93页，完成学 案上学点一1-3题：
1、遗传病的病因是什么?
人类遗传病是由于基因或染色体改变而 引起的疾病。 2、遗传病的类型有哪些?你还知道哪些常
（2）什么样的男女结合是近亲结婚？ 直系血亲和三代以内的旁系血亲
（3）为什么近亲结婚的后代患遗传病的几率大呢？ 血缘关系近，来自祖先的相同基因就多， 隐性致病基因相遇的机会就会大大增加。
（4）在现实生活中，如何避免遗传病的高发生率？ 请你根据所学知识提出几点建议。
禁止近亲结婚 婚前检查 怀孕时进行检查 对广大群众进行宣传
“人类基因组计划”需要测定人类 的多少条染色体？为什么？你认为完成 “人类基因组计划”有哪些意义？
22条常染色体和X、Y两条性染色体
1. 小丽患有一种先天性遗传病，下列原 因不可能的是（ D ）
A、基因突变 B、多了一条染色体 C、少了一条染色体 D、细胞增多 2. 禁止近亲结婚的目的是 （ C ） A、防止遗传病的发生 B、防止遗传病的传播 C、减小遗传病发生的概率 D、缩小遗传病发生的范围
3. 人类基因组计划的工作草图提前5年 绘制完毕，我国承担了此项工作的
（A ）
A.1% B.5% C.2% D.6% 4. 家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗 传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患 病者，另一个表现正常。那么，他们的子 女发病的可能性是 （ B ）
A.25% B.50% C.75% D.100%
人类的全部基因构成
学点二：人类基因组计划
根据“人类基因组计划”的有关内容， 回答：
1.1999年9月，我国科学家加入人类基 因组计划的研究工作，负责测定人类全部 基因序列的 1% 。
2.2000年6月26日，美国 、德国、法国 、 英国、日本和 中国 等国的科学家宣布， “人类基因组框架草图”的绘制工作已经 全部完成。
5.遗传学顾问收集到某个家庭中的一些遗传信息： ●一对夫妇生有一个儿子、两个女儿。 ●儿子患有白化病。 ●两个女儿没有患白化病。 ●夫妇双方也没有患白化病。 ●已经知道白化病是由一对基因控制的常染色体隐性
遗传病。 请根据这些信息回答下列问题： （1）用A表示显性基因，a表示隐性基因。这个家庭5 个成员的基因组成分别为：父亲 Aa ，母亲 Aa ，两 个女儿 AA或Aa ，儿子 aa 。 （2）假定这对夫妇再生一个孩子，那么这个孩子患 白化病的可能性为多少？ 25%(或1/4）
21三体综合症(先天性愚型)
病因：多了一条 21号染色体
Βιβλιοθήκη Baidu
基因控制的遗传病----白化病
基因控制的遗传病---血友病
多指和并指，单基因控制的显性遗传病
3、结合下面的数据，完成下面的问题：
（1）分析上表中的数据，能说明什么？
说明近亲结婚的后代患遗传病的几率高
第五节 人类优生和基因组计划
你能看出图中是什么吗
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• 1.遗传病与优生 理解引起遗传病的原因，认同优生优育 了解常见遗传病的种类和病因
• 2.人类基因组计划 了解人类基因组计划的相关内容
学点一：遗传病与优生
自学课本92-93页，完成学 案上学点一1-3题：
1、遗传病的病因是什么?
人类遗传病是由于基因或染色体改变而 引起的疾病。 2、遗传病的类型有哪些?你还知道哪些常
（2）什么样的男女结合是近亲结婚？ 直系血亲和三代以内的旁系血亲
（3）为什么近亲结婚的后代患遗传病的几率大呢？ 血缘关系近，来自祖先的相同基因就多， 隐性致病基因相遇的机会就会大大增加。
（4）在现实生活中，如何避免遗传病的高发生率？ 请你根据所学知识提出几点建议。
禁止近亲结婚 婚前检查 怀孕时进行检查 对广大群众进行宣传
“人类基因组计划”需要测定人类 的多少条染色体？为什么？你认为完成 “人类基因组计划”有哪些意义？
22条常染色体和X、Y两条性染色体
1. 小丽患有一种先天性遗传病，下列原 因不可能的是（ D ）
A、基因突变 B、多了一条染色体 C、少了一条染色体 D、细胞增多 2. 禁止近亲结婚的目的是 （ C ） A、防止遗传病的发生 B、防止遗传病的传播 C、减小遗传病发生的概率 D、缩小遗传病发生的范围
3. 人类基因组计划的工作草图提前5年 绘制完毕，我国承担了此项工作的
（A ）
A.1% B.5% C.2% D.6% 4. 家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗 传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患 病者，另一个表现正常。那么，他们的子 女发病的可能性是 （ B ）
A.25% B.50% C.75% D.100%
人类的全部基因构成
学点二：人类基因组计划
根据“人类基因组计划”的有关内容， 回答：
1.1999年9月，我国科学家加入人类基 因组计划的研究工作，负责测定人类全部 基因序列的 1% 。
2.2000年6月26日，美国 、德国、法国 、 英国、日本和 中国 等国的科学家宣布， “人类基因组框架草图”的绘制工作已经 全部完成。
5.遗传学顾问收集到某个家庭中的一些遗传信息： ●一对夫妇生有一个儿子、两个女儿。 ●儿子患有白化病。 ●两个女儿没有患白化病。 ●夫妇双方也没有患白化病。 ●已经知道白化病是由一对基因控制的常染色体隐性
遗传病。 请根据这些信息回答下列问题： （1）用A表示显性基因，a表示隐性基因。这个家庭5 个成员的基因组成分别为：父亲 Aa ，母亲 Aa ，两 个女儿 AA或Aa ，儿子 aa 。 （2）假定这对夫妇再生一个孩子，那么这个孩子患 白化病的可能性为多少？ 25%(或1/4）