构建区域临床药学服务数据中心
临床数据中心CDR
遵守隐私保护法规
加强员工隐私保护意识培训，确保患 者隐私不被侵犯。
建立数据质量管理体系
制定数据质量标准和规范，定期对数 据进行质量检查和评估。
加强跨部门协作与沟通
建立跨部门协作机制，促进信息共享 和沟通；定期组织跨部门会议，提高 工作效率。
06
未来发展趋势与展望
人工智能技术在CDR领域应用前景
1 2 3
数据加密技术
采用数据加密技术，对数据进行加密存储和传输，确保数据的安全性和保密性。
隐私保护技术
采用隐私保护技术，如匿名化、去标识化等，对数据进行脱敏处理，保护个人隐 私和信息安全。
03
CDR数据质量管理与控制
数据质量评估方法
完整性评估
检查数据是否完整，即 所有必要的信息是否都
已收集并记录。
准确性评估
临床数据中心CDR
汇报人： 2023-12-19
目录
• CDR概述 • CDR系统架构与技术 • CDR数据质量管理与控制 • CDR数据应用与价值挖掘 • CDR实施挑战与解决方案 • 未来发展趋势与展望
01
CDR概述
CDR定义与意义
CDR定义
临床数据中心（Clinical Data Repository，简称CDR）是一个集中存储、管 理和分析临床数据的系统，为医疗研究、临床决策和患者管理提供支持。
CDR数据应用与价值挖掘
临床决策支持系统应用
诊断辅助
CDR系统可以提供丰富的临床数 据，帮助医生进行更准确的诊断
。
治疗方案优化
通过对历史数据的挖掘和分析， CDR系统可以为医生提供更优化的 治疗方案。
预后评估
CDR系统可以整合患者的各种数据 ，对患者的预后进行评估，帮助医 生制定更加合理的治疗计划。
医疗机构药学服务与临床综合评价
医疗机构药学服务与临床综合评价医疗机构药学是指提供与药物使用相关的服务，包括药物的选择、使用、监测和评估等，旨在确保患者用药的安全、有效和经济。
作为诊疗活动的重要内容，它发挥着重要作用，药学服务直接面向需要服务的患者或公众，渗透于医疗健康行为的方方面面和日常工作中。
药学服务的目的是提高患者生命质量，核心是促进合理用药。
药品临床综合评价是促进合理用药的一个重要措施，是近年来我国推出的一项重要药品评价政策，受到了越来越多医疗机构的重视，它是以人民健康为中心，坚持新发展理念，以药品临床价值为导向，加快建立健全药品使用监测与临床综合评价标准规范和工作机制，不断完善国家药物政策，提升药品供应保障能力，促进科学、合理、安全用药。
利用好这个工具对医院高质量发展具有重要意义。
为促进药学服务的高质量发展，需要进一步提高对药学服务重要性的认识。
强调药学服务和药师队伍的重要性，要求各级卫生健康行政部门和各级各类医疗机构必须高度重视药学服务，适应新形势新要求，加快药学服务模式转变，加强药师队伍建设，探索构建适应人民群众需求的药学服务体系。
推进分级诊疗建设，构建上下贯通的药学服务体系。
要求各地在构建医疗联合体、推进分级诊疗工作中，要将药学服务统筹考虑，纳入整体工作安排；加强医疗联合体内各医疗机构用药衔接，以基本药物为基础，实施统一采购、统一配送；促进药学服务向基层下沉，实现医疗联合体内药学服务连续化、同质化；探索慢性病长期处方管理。
加快药学服务转型，提供高质量药学服务。
转变药学服务模式，进一步履行药师职责，提升服务能力；加强药学部门建设，重点强调公立医院不得承包、出租药房，不得向营利性企业托管药房；通过多种有力举措，促进临床合理用药。
加强药师队伍建设，充分调动药师队伍积极性。
加强药学人员配备培养，使药学人员的数量和能力水平满足药学服务需要；深入落实临床药师制，进一步发挥临床药师作用；完善多种绩效考核管理机制，激发药师服务于患者、服务于临床的积极性。
211061065_区域临床药师职业能力量化评价体系的构建
区域临床药师职业能力量化评价体系的构建Δ胡小刚＊，刘宇，赖翔宇，曾金，李拓颖，陈万一 #（重庆大学附属肿瘤医院药学部，重庆 400030）中图分类号 R95文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2023）07-0883-04DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2023.07.22摘要目的构建区域临床药师职业能力量化评价体系，为区域临床药师职业能力评价提供参考。
方法通过对重庆市18家医院共计21名专家进行咨询，构建临床药师职业能力指标体系框架。
采用TOPSIS模型计算并求解得到专家权威指数，以加权平均方法构造判断矩阵，并采用层次分析法确定所有指标的权重。
根据各条目的权重建立区域临床药师执业能力量化评价体系。
结果TOPSIS分析结果表明，专家权威指数分布范围为0.010～0.100，专家的权威性得到了有效度量。
层次分析结果表明，建立量化评价体系的判断矩阵满足一致性检验要求（一致性检验指标CR＜0.1）。
最终建立了包括6个子目标条目（个人基础能力、临床实践能力、协调沟通能力、宣传能力、科研教学能力、持续提升能力）和25个指标层条目（如学历、职称、临床药学工作年限、日常理论技能考核、信息能力水平、用药教育等）的区域临床药师职业能力量化评价体系。
结论构建了区域临床药师职业能力量化评价体系，为区域临床药师人才量化评价和优化管理提供了理论依据。
关键词临床药师；职业能力；评价体系；层次分析法；TOPSIS法；区域Construction of quantitative evaluation system of regional clinical pharmacists’ professional abilityHU Xiaogang，LIU Yu，LAI Xiangyu，ZENG Jin，LI Tuoying，CHEN Wanyi（Dept. of Pharmacy，Chongqing University Cancer Hospital， Chongqing 400030， China）ABSTRACT OBJECTIVE To construct the quantitative evaluation system of regional clinical pharmacists’professional ability，and provide reference for the evaluation of regional clinical pharmacists’professional ability.METHODS Twenty-one experts from 18hospitals in Chongqing were consulted to construct a professional ability index system for clinical pharmacists. TOPSIS model was used to calculate and obtain the expert authority index （EI），and the weighted averaging method was used to construct the judgment matrix. Analytic hierarchy process （AHP） was used to calculate the weights of all indicators for establishing a quantitative evaluation system of regional clinical pharmacists’ professional ability according to the weights of each item. RESULTS The results of TOPSIS showed that the EI range was 0.010-0.100，and the relative authority of experts was distinguished and measured effectively. The results of AHP showed that the judgment matrix of the quantitative evaluation system met the requirements of consistency test （consistency test index CR＜0.1）. Finally，a quantitative evaluation system for regional clinical pharmacists’professional ability was established，including 6sub-objective items （basic ability，clinical practice ability，coordination and communication ability，publicity ability，scientific research and teaching ability，continuous improvement ability）and 25index items （such as educational background，professional title，clinical pharmacy working years，daily theoretical skills assessment，information ability level，medication education，etc.）.CONCLUSIONS A quantitative evaluation system of regional clinical pharmacists’professional ability has been established. Our study provides a theoretical reference for the quantitative evaluation and optimal management of regional clinical pharmacists.KEYWORDS clinical pharmacist； professional ability； evaluation system； analytic hierarchy process； TOPSIS； regional临床药学服务的概念和实践起源于美国，至今已有近60年的发展历史，是指药师运用自己的专业知识，确保高质量、合理的药物治疗，以产生最佳的患者预后所做出的贡献[1]。
临床数据中心CDR
临床数据中心CDR1、引言1.1 目的1.2 背景1.3 范围2、定义2.1 临床数据中心2.2 CDR（Clinical Data Repository）的概念3、架构3.1 系统概述3.2 数据源集成3.3 数据存储和管理3.4 数据质量控制3.5 数据安全和权限管理4、数据收集和整合4.1 数据获取途径4.2 数据提取和转换 4.3 数据清洗和校验4.4 数据整合和去重5、数据存储和管理5.1 数据库选择和设计 5.2 数据仓库和数据湖 5.3 数据分区和索引 5.4 数据备份和恢复5.5 数据归档和销毁6、数据质量控制6.1 数据准确性验证 6.2 数据完整性校验 6.3 数据一致性检查6.4 数据有效性检测7、数据安全和权限管理 7.1 访问控制7.2 数据加密7.3 审计和监控7.4 数据备份和灾备8、数据分析和报告8.1 数据分析工具 8.2 可视化分析8.3 数据报告8.4 数据分析支持9、附件9.1 数据操作手册 9.2 数据模型9.3 数据字典9.4 数据质量报告本文档涉及附件：1、数据操作手册2、数据模型3、数据字典4、数据质量报告本文所涉及的法律名词及注释：1、CDR（Clinical Data Repository）：临床数据中心2、数据源集成：将来自不同来源的数据整合到一个中心化数据库中3、数据清洗和校验：通过预定义的规则和算法对数据进行清洗和校验，以确保数据的准确性和完整性4、数据仓库和数据湖：数据仓库是一个集中存放、整合和清洗的数据库，而数据湖则是以原始形式存储大量数据的存储系统5、数据归档和销毁：将不再需要的数据归档存储，并按照法律法规的要求进行销毁。
专病数据中心与临床科研平台方案
专病数据中心与临床科研平台方案在当今医疗领域，随着信息技术的飞速发展，专病数据中心与临床科研平台的建设已成为提升医疗质量、推动医学研究的重要手段。
本文将详细阐述一个全面、高效的专病数据中心与临床科研平台方案，旨在为医疗机构提供有力的支持，促进临床研究的深入开展和医疗服务的优化。
一、背景与需求随着医疗信息化的不断推进，医疗机构积累了大量的临床数据。
然而，这些数据往往分散在不同的系统中，缺乏有效的整合和利用。
同时，临床科研工作也面临着数据采集困难、质量参差不齐、分析手段有限等问题。
因此，建立一个专病数据中心与临床科研平台，实现数据的集中管理、深度挖掘和共享应用，成为了迫切的需求。
二、总体目标与设计原则（一）总体目标构建一个集成化、智能化、规范化的专病数据中心与临床科研平台，实现以下目标：1、整合多源异构的临床数据，包括病历、检验检查报告、影像数据等，形成完整的专病数据集。
2、提供强大的数据治理和质量管理功能，确保数据的准确性、完整性和一致性。
3、支持多样化的临床研究设计和数据分析方法，加速科研成果的产出。
4、促进医疗机构内部以及医疗机构之间的科研合作与交流。
（二）设计原则1、以患者为中心：确保数据的采集和使用符合伦理和法律规范，保护患者隐私。
2、标准化与规范化：遵循国际、国内相关的数据标准和规范，保证数据的一致性和可比性。
3、开放性与可扩展性：平台应具备良好的开放性，能够与其他系统进行集成；同时，具备灵活的可扩展性，以适应不断变化的业务需求。
4、安全性与可靠性：采用严格的安全措施，保障数据的安全存储和传输；确保平台的稳定运行，避免数据丢失和系统故障。
三、平台架构与功能模块（一）数据采集与整合模块1、数据接口：通过与医院现有信息系统（如HIS、LIS、PACS 等）的接口，实现数据的自动采集和传输。
2、数据清洗与转换：对采集到的数据进行清洗、标准化和转换，去除冗余和错误信息，将其转化为统一的格式。
（二）数据存储与管理模块1、数据仓库：建立高性能的数据仓库，存储经过整合和处理的专病数据，并支持快速查询和检索。
区域医疗信息化方案
区域医疗信息化方案随着智能科技的快速发展，医疗行业也面临着数字化转型的需求。
为了提高医疗服务的质量和效率，区域医疗信息化方案应运而生。
该方案主要通过整合医疗资源、优化医疗流程、提升数据安全性等手段，将各类医疗机构之间的信息互通与共享进行整合，实现高效、便捷和高质量的医疗服务。
一、整合医疗资源区域医疗信息化方案的首要任务是整合各类医疗资源，包括医院、诊所、药店、检验机构等。
通过建立统一的医疗信息平台，实现各类医疗机构之间的互联互通。
具体措施包括：建立统一的病人档案系统，医疗机构可以实时查看和共享患者的病历和诊断结果；建立统一的药品数据库，医生可以准确查询患者的用药历史和禁忌症等信息，提高用药的准确性和安全性；建立统一的检验结果数据库，实现各类检验机构之间的数据共享，在确保数据安全的前提下，提高医生对患者病情的诊断和判断能力。
二、优化医疗流程区域医疗信息化方案还需要优化医疗流程，提高医疗服务的效率和质量。
具体措施包括：建立预约挂号系统，患者可以通过手机或互联网平台预约挂号，减少排队时间和等待时间；建立电子病历系统，将纸质病历转换为电子版，实现快速检索和共享；建立远程医疗系统，患者可以通过视频会诊的方式，与专家进行远程交流和诊断，提高患者就医的便利性和疗效；建立医疗协同系统，医生可以通过协同工作平台，共同制定诊疗方案，提高医疗团队的协同效率和疗效。
三、提升数据安全性区域医疗信息化方案还需要重视数据安全性的问题，保护患者个人隐私和医疗数据的安全。
具体措施包括：加强网络安全措施，保护医疗信息平台的安全性，防止黑客攻击和数据泄露；加强授权管理系统，确保只有经过授权的医生和相关人员才能访问和修改患者的病历和数据；加强数据备份和恢复系统，确保医疗数据在系统故障或灾难中的可恢复性和安全性；加强员工培训，提高员工的信息安全意识和保密工作能力。
综上所述，区域医疗信息化方案是提高医疗服务的质量和效率的重要手段。
通过整合医疗资源、优化医疗流程和提升数据安全性，实现医疗机构之间的信息互通和共享，可以提高医疗服务的准确性、便捷性和效率性，为广大患者提供更好的医疗保障。
区域临床数据中心CDR运维服务
区域临床数据中心CDR运维服务1、项目背景智慧医疗建设了智慧医疗“114工程”全民健康信息平台，智慧医疗“114工程”医疗业务运营管理系统，智慧医疗“114工程”医技系统，医院智能化项目，智慧医疗“114工程”区域临床数据中心CDR等项目。
其中区域临床数据中心（CDR）项目居于承上启下的枢纽地位，智慧医疗“114工程”医疗业务运营管理系统中的HIS系统、EMR系统、HRP系统，智慧医疗“114工程”医技系统中的PACS系统、LIS系统、电生理系统和体检信息系统等均通过临床数据中心实现数据和应用交互与集成，实现业务协同与数据共享，同时，医院智能化的相关业务系统也通过临床数据中心与其他统一业务系统进行交互。
同时临床数据中心统一将诊疗数据传送给全民健康信息平台。
通过本项目的建设，实现卫生健康标准化体系落地，实现区域医疗业务应用系统间互联互通、信息交换、流程协作，为提供医疗大数据支撑，并为后期开展医疗行业大数据应用及人工智能AI、科研平台提供数据基础，同时实现与全民健康信息平台的统一对接，本次本项目建设内容包括两部分：区域临床数据中心（CDR）基础平台建设（ESB应用交互系统、病人主索引系统、主数据管理系统等）、基于CDR的平台应用系统建设（共享文档管理系统、闭环监测系统、患者360视图等）。
该项目于2021年8月23完成项目终验。
为了保障系统的稳定性、持续更好地为医院服务，所进行本次服务招标。
目前区域临床数据中心CDR已对接业务系统93个，日均交互消息5000万条。
2、服务内容（一）应用软件维护要求提供为期12个月的区域临床数据中心CDR（含危急值管理系统）的环境维护、接口开发、基础服务维护。
（二）信息安全服务漏洞扫描服务（1）服务内容：利用安全扫描评估工具扫描网络中的业务服务器，对业务服务器进行安全漏洞检测和分析，对识别出的可能被入侵者用来非法进入网络或者非法获取信息资产的漏洞，提醒和协助安全管理员，及时完善安全策略，降低安全风险。
提升药学服务质量的有效措施和临床价值
提升药学服务质量的有效措施和临床价值药学服务是以药学专业知识为基础，通过与患者、医生、药品供应商等多方合作实施的病理药学和药物治疗方案评估、选择、监测和优化等一系列活动，为患者提供安全、有效、经济的药物治疗方案和信息，并为临床合理用药和药品管理提供支持的一项服务。
提升药学服务质量的有效措施：1. 优化药学服务体系。
建立完善的药学服务体系，明确服务领域和范围，主要包括临床药学服务、药品管理、药品信息、药理学服务、药剂学服务等。
同时，加强药学服务人员的培训，提高服务能力和素质。
2. 加强临床药学服务。
加强患者用药监测，制定用药前、用药中、用药后的服务方案，及时发现用药问题、药品相互作用、不良反应等，提出相应的解决方案。
并为医生提供药物治疗方案的选择、优化等方面的支持。
3. 发挥药剂学作用。
药剂学服务可以提供药品研究和开发、配药、药品合理使用等方面的支持。
建立和完善药品管理制度，包括采购、库存、配送、储存、销毁等环节，确保药品的安全和有效性。
4. 加强药学服务的信息化建设。
建立药学服务的信息化平台，实现药品信息管理和监测、药学服务流程化管理等，提高服务效率和质量。
药学服务的临床价值：1. 为临床用药提供科学依据。
药学服务可以提供药理学、药代动力学、药品相互作用等方面的知识，为医生提供用药的合理建议和选择。
2. 促进药物安全使用。
药学服务可以帮助医生和患者发现用药问题和不良反应，提出相应的解决方案，并为临床合理用药提供支持。
3. 优化治疗方案。
药学服务可以分析和评估患者的用药情况，为医生提供药物治疗方案的优化建议，提高治疗效果。
4. 降低用药成本。
药学服务可以为医生提供药品价格、采购渠道等方面的建议，降低用药成本，提高医疗效益。
论医院药学如何全方位拓展临床药学服务
论医院药学如何全方位拓展临床药学服务摘要：长久以来，我国医院药学就是以管理好药品，为病人抓药为主，是在药房窗口抓药的被动服务模式；在管理方面是药品的静态管理。
目前，随着临床药学服务的应用，这种僵化的服务模式逐渐被取代，然而由于我国医院应用临床药学服务时间比较短，目前仍然存在着诸多的问题。
本文主要归纳总结出了目前医院临床药学服务模式中的问题，并对医院以及医生提出了相应的建议，以期能全方位的拓展临床药学服务，促进医院药学服务的发展，体现医院的人文关怀。
关键词：医院；临床药学；服务模式1当前我国医院临床药学服务的主要工作内容1.1调配处方目前，我国的大部分药师的主要工作岗位还是调配处方，其工作职责主要是担当临床药学服务中的最基本的工作，工作内容就是对处方的科学性、合理性进行审核，为病人的用药提供指导，还有就是对各个病人的临床用药信息进行收集、整理、分析。
1.2组建临床药学小组组建临床药学小组，其成员构成主要是一些具有丰富经验的专业的药学中级技术人员，小组的主要工作内容包括：参与临床合理用药的讨论，分析病情并对用药方案参与设计；对病人用药后病情产生的变化进行密切的关注，对发生的不良反应情况进行监测并且及时上报；指导病人临床用药，提供注意事项等。
1.3提供科学研究依据临床药学服务的主要工作内容便是围绕以上两个方面开展的，同时也会为科学研究提供相关的支持。
这方面的工作内容则主要是：应用科学合理的实验方法对临床用药的配伍进行研究，以提供更加有效的配伍用药；科学测试药物的生物利用度，给设计临床用药的方案提供科学的参考依据；及时监测并上报病人用药中发生的各种不良反应；对病人进行合理用药的健康教育。
2传统药学服务模式存在的问题2.1医院对临床药学服务不够重视以往，在领导和临床科室眼中，药师的工作就是照方发药，中专学历即可胜任，医院临床药学的工作没受到专业和学术上的尊重。
对于一些需要资金改善的临床药学软、硬件设施，领导总是强调“以医为重”而不予支持，致使临床药学的发展远远滞后。
区域医院临床数据中心CDR建设方案
团队协同高效
扩大应用范围
在确保数据安全和隐私保护的前提下，实现跨区域、跨科室、跨病种的的临床数据互联互通。
加强标准化建设
积极参与国家和行业标准制定，推动临床数据中心CDR的标准化和规范化发展。
促进医疗智能化发展
结合人工智能等技术，将CDR系统打造成为智慧医疗的重要支撑平台，实现医疗服务的个性化和智能化。
数据存储层
通过数据清洗、数据转换、数据索引等处理方式，将临床数据进行整合、规范化和标准化，方便后续的数据分析与应用。
数据处理层
提供丰富的数据访问接口，支持多种数据访问协议与数据格式，满足不同业务系统的数据需求。
数据访问层
对整个CDR系统进行监控、管理、维护和优化，确保系统的稳定运行与性能提升。
系统管理层
04
建设流程及关键步骤
需求调研
了解医院和临床科室的数据需求和服务流程，明确CDR系统的建设目标和应用范围。
根据需求调研结果，设计CDR系统的架构、功能模块和数据流程，明确数据规范和标准。
按照系统设计要求，开发CDR系统，实现数据采集、存储、处理和共享等功能。
对开发完成的CDR系统进行功能测试、性能测试、安全测试和用户验收测试，确保系统的稳定性和可靠性。
数据采集与整合
根据临床科室的需求，采集HIS、LIS、PACS等系统的数据，并将数据进行整合和清洗，确保数据的准确性和一致性。
数据存储与管理
采用分布式存储架构，将采集到的临床数据分别存储到不同的数据节点上，并实现数据的备份和灾备，确保数据的安全性和可靠性。
数据应用与共享
基于CDR系统，开发多种临床数据应用功能，包括病历查询、统计分析、质量控制等，并实现数据的共享和交换，促进医疗信息的流通和应用。
区域医疗卫生信息平台整体解决方案
区域医疗卫生信息平台整体解决方案
一、介绍
区域医疗卫生信息平台是一种用于多种医疗卫生信息的集成系统，为
区域内的医院、医疗机构、社区卫生服务中心和其他相关的医疗保健机构
提供信息共享、信息交流、数据共建和数据管理等服务。
它将各种医疗和
卫生信息整合在一个系统中，不仅可以实现区域内医疗信息的共享，而且
可以提高医疗质量，降低医疗成本，改善病患及护理人员的工作效率，促
进医疗机构间的协同与分享，降低各种医疗信息的通道成本，提高服务水平。
二、主要功能
1、支持病患、医护人员的流程处理：将整个医疗流程统一管理，实
现病人挂号、病历查询等一系列操作，同时可以统一医护人员的护理流程；
2、支持各类数据管理：有效地把握各类医疗数据，比如病例信息、
疾病预警统计等，可以形成专业的报表统计，有助于改善医疗服务的质量；
3、支持数据保护：系统内置安全机制，可以确保数据的安全。
通过
完善的审计管理制度，能够有效地对数据的可用性、完整性以及系统的可
用性、可靠性等进行保障。
三、部署技术
1、采用先进的架构技术、高可靠性的操作系统、高效的数据库系统等，采用分布式架构。
第四批国家区域医疗中心建设方案要点
第四批国家区域医疗中心建设方案要点为了贯彻落实《关于加快形成区域协同配套的医疗卫生体系的意见》，提高国家医疗服务水平，国家卫生健康委员会近日公布了第四批国家区域医疗中心建设方案要点，具体内容如下：一、基本原则1. 以中心城市为依托，依托区域优势医疗机构建设区域医疗中心，形成以中心城市为核心、以区域优势医疗机构为支撑、以社区卫生服务机构为基础的医疗卫生服务体系。
2. 按照“一站式”服务原则，完善诊疗、护理、康复、预防、保健等全方位和全周期的医疗卫生服务体系。
3. 加强对医疗机构的规范化、标准化建设，提高临床诊疗水平和医疗服务质量。
4. 发挥区域协同作用，优化医疗资源配置，提高医疗资源利用效率。
二、内容要点1. 提高综合医院服务能力。
建设以大型综合医院为主体、辅以专业性强的医疗机构，要求具备基本的医疗服务能力和宜人的就医环境。
其中包括有影响力的集体型医院，比如肿瘤医院、中医药医院、眼科医院等。
2. 加强急救服务能力。
建设具备急救、院前急救和危重病救治能力的医疗机构，健全急诊、急救、抢救与手术等一系列应急服务流程。
3. 强化健康管理和预防保健能力。
建设以健康管理与预防保健为主要服务目标的卫生机构，包括全科医生门诊、体检中心、健康教育宣传中心等。
4. 加强临床技术创新支撑能力。
建设具有创新意识和实践能力的医疗机构，配备先进的医疗仪器设备和医疗信息化技术，实现医疗卫生信息共享和精细化管理。
5. 强化人才培养和留用能力。
完善医疗机构人才培养、评价和激励机制，建设好医师培训中心和专业人才库，增强医疗机构核心竞争力。
三、建设优先方向1. 以城市群为依托，建设具有一定服务半径、辐射范围和覆盖面的区域医疗中心。
2. 优先建设存在服务供给不足、服务质量待提高、医院管理水平待提高等问题的区域，如西部地区、东北地区等。
3. 重点建设具备区域性示范作用、能够吸引周边地区前往就医的医疗机构。
四、建设要求1. 规划合理，建设科学。
区域协同医疗信息平台的构建与应用
区域协同医疗信息平台的构建与应用在当今数字化的时代，医疗领域也在不断探索创新，以提升医疗服务的质量和效率。
区域协同医疗信息平台的构建与应用，成为了医疗改革中的一个重要举措。
这一平台的出现，旨在打破医疗机构之间的信息壁垒，实现医疗资源的优化配置和共享，为患者提供更加便捷、高效和优质的医疗服务。
一、区域协同医疗信息平台的概念与意义区域协同医疗信息平台是指利用信息技术，将区域内各级各类医疗机构的医疗信息系统进行整合和互联互通，实现医疗信息的共享和协同工作。
这一平台涵盖了患者的基本信息、病历资料、诊断结果、治疗方案、检验检查报告等各类医疗数据。
其意义主要体现在以下几个方面：1、提高医疗服务效率患者在不同医疗机构就诊时，无需重复进行各项检查，医生可以通过平台快速获取患者的过往病历和检查结果，减少了不必要的重复劳动，节省了时间和成本，提高了诊断和治疗的效率。
2、优化医疗资源配置通过平台，能够实时了解区域内医疗资源的分布和使用情况，便于合理调配资源，将有限的资源用到最需要的地方，提高医疗资源的利用效率。
3、促进医疗质量提升医生可以在平台上进行病例讨论和学术交流，分享经验和知识，有助于提高医疗技术水平，促进医疗质量的整体提升。
4、方便患者就医患者可以通过平台实现预约挂号、在线咨询、查看检查报告等功能，减少了排队等候的时间，提高了就医的便利性和满意度。
二、区域协同医疗信息平台的构建构建区域协同医疗信息平台是一项复杂的系统工程，需要从多个方面进行考虑和规划。
1、技术架构平台需要具备稳定可靠的技术架构，包括数据存储、数据交换、安全防护等方面。
采用云计算、大数据、物联网等先进技术，确保平台能够高效运行和处理海量的医疗数据。
2、数据标准统一的数据标准是实现信息共享的基础。
制定规范的数据格式、编码标准和传输协议，确保不同医疗机构之间的数据能够准确无误地交换和共享。
3、信息安全医疗信息涉及患者的隐私，信息安全至关重要。
采取严格的身份认证、访问控制、数据加密等安全措施，保障平台的安全性和数据的保密性。
国家中医药管理局、国家数据局关于印发《关于促进数字中医药发展的若干意见》的通知
国家中医药管理局、国家数据局关于印发《关于促进数字中医药发展的若干意见》的通知文章属性•【制定机关】国家中医药管理局,国家数据局•【公布日期】2024.07.19•【文号】国中医药综发〔2024〕6号•【施行日期】2024.07.19•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理,科学技术其他规定正文国家中医药管理局国家数据局关于印发《关于促进数字中医药发展的若干意见》的通知国中医药综发〔2024〕6号各省、自治区、直辖市中医药、数据主管部门，新疆生产建设兵团卫生健康委、数据局：为贯彻落实中共中央、国务院《关于促进中医药传承创新发展的意见》《数字中国建设整体布局规划》《关于构建数据基础制度更好发挥数据要素作用的意见》等文件精神，推动《“数据要素×”三年行动计划(2024—2026年)》落实落地，充分发挥数据要素乘数效应，释放中医药数据价值，赋能中医药高质量发展，国家中医药管理局会同国家数据局制定了《关于促进数字中医药发展的若干意见》，现印发给你们，请结合实际认真贯彻落实。
国家中医药管理局国家数据局2024年7月19日关于促进数字中医药发展的若干意见为贯彻落实中共中央、国务院《关于促进中医药传承创新发展的意见》《数字中国建设整体布局规划》《关于构建数据基础制度更好发挥数据要素作用的意见》等文件精神，推动《“数据要素×”三年行动计划(2024—2026年)》落实落地，充分发挥数据要素乘数效应，释放中医药数据价值，赋能中医药高质量发展。
现提出如下意见。
一、总体要求以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻落实党的二十大和二十届二中、三中全会精神，深入学习贯彻习近平总书记关于中医药工作的重要论述，完整、准确、全面贯彻新发展理念，深刻把握数据要素基本特征和战略地位，以提升中医药行业数字化思维为切入点，以提高中医药服务质量和效率为主线，以发挥中医药数据的赋能作用为导向，用3-5年时间推动大数据、人工智能等新兴数字技术逐步融入中医药传承创新发展全链条各环节，促进中医药数据的共享、流通和复用，初步实现中医药全行业、全产业链、全流程数据有效贯通，全力打造“数智中医药”，为数字中国建设提供中医药实践，为中医药现代化发展提供有力支撑。
中医药大数据平台的构建
中医药大数据平台的构建中医药大数据平台（TCM Big Data Platform）是基于大数据技术和中医药学科的融合，旨在整合和挖掘中医药领域的海量数据资源，为中医药研究、临床应用、产业发展和学科交流提供支持和服务的信息化平台。
构建中医药大数据平台意味着对中医药领域的数据资源进行整合、挖掘和利用，以实现对中医药学科的深度理解和智能化支持，进而推动中医药事业的发展和繁荣。
一、数据整合与规范化中医药领域涉及的数据资源包括病历资料、处方信息、药材资源、药物研发数据、临床试验数据等，这些数据分散在不同的医院、科研机构和企业中。
构建中医药大数据平台需要对这些数据资源进行整合、规范化和清洗，以建立统一的数据标准和体系。
通过数据整合和规范化，可以打破数据孤岛，实现数据资源的互通和共享，提高数据的可利用性和可操作性。
二、数据挖掘与分析中医药大数据平台需要具备强大的数据挖掘和分析能力，以从海量数据中发现隐含的规律和知识。
基于大数据技术和人工智能算法，可以对中医药领域的数据资源进行深度分析，实现对临床病例、中药处方、药材资源和药物研发的智能化支持。
通过数据挖掘与分析，可以发现中医药的规律性特征和先验知识，为中医药研究和临床实践提供数据支持和决策依据。
三、智能决策与推荐中医药大数据平台可以通过智能化算法和模型，为临床医生、中药药师和中医药研究人员提供智能决策和推荐服务。
通过对患者病历和诊疗信息的分析，可以实现个性化诊疗方案的推荐和优化；通过对中药处方和药材资源的挖掘，可以实现中药配方的智能组合和优化。
中医药大数据平台的智能决策与推荐，可以提高医疗效率、降低医疗风险，为临床实践和患者就医提供更好的支持和服务。
四、学科交流与共享中医药大数据平台还可以作为学术交流和知识共享的平台，为中医药学科的发展和融合提供支持。
通过平台上的数据资源和知识服务，可以促进中医药学科之间的合作与交流，加速中医药理论研究和临床实践的创新；通过平台上的学术资源和文献服务，可以推动中医药知识的传播和共享，助力中医药学科在国际上的影响力和竞争力。
区域医院临床数据中心CDR建设方案
项目时间表与里程碑计划
1. 第一阶段（1-2个月）：需求调研和市场分析，明确 建设目标。
3. 第三阶段（5-6个月）：技术实施和测试，包括设备 采购、系统开发、测试等。
2. 第二阶段（3-4个月）：系统架构设计和开发计划制 定。
4. 第四阶段（7-8个月）：上线运行和维护，进行持续 的维护和管理。
临床数据分散存储， 难以实现跨机构的数 据共享和利用。
建设CDR的意义
提升医疗信息化水平，优化医疗 业务流程。
实现跨机构的数据共享和利用， 提高医疗质量和效率。
促进临床研究、流行病学研究和 公共卫生管理。
CDR建设的需求分析
建立统一的数据管理标准和规范，实 现数据标准化。
引入先进的数据质量管理和校验机制 ，提高数据质量。
技术选型与采购
根据系统架构，选择合适的技术和设备，进行采购和配置。
开发与实施
开发临床数据中心的各项功能模块，包括数据采集、数据处理、数据 存储等。
测试与调试
对开发完成的功能进行测试和调试，确保系统的稳定性和可靠性。
上线运行与维护
将系统正式上线运行，并进行持续的维护和管理，保证系统的正常运行。
项目实施步骤
数据处理方案
数据挖掘
利用数据挖掘技术对海量 数据进行深入分析，发现 数据背后的规律和趋势。
数据分析
提供可视化分析和查询功 能，支持对数据进行多维 度分析和查询。
数据报表
根据业务需求生成各类数 据报表，为决策提供数据 支持。
04
系统功能设计
数据采集功能
自动采集
支持从医院各系统中自动抽取患 者信息、医嘱、检验检查等临床
数据中心组成
包括数据采集系统、数据存储系统、数据处理系统、数据管 理系统、数据应用系统等。
临床药学的药物信息资源建设
临床药学的药物信息资源建设近年来，随着医学科技的不断发展与进步，临床药学作为一门重要的学科逐渐崭露头角。
作为临床药师，他们需要准确、全面的药物信息来指导药物治疗决策，并保证患者的用药安全。
因此，建设优质的药物信息资源是临床药学发展的关键步骤之一。
本文将探讨临床药学的药物信息资源建设。
一、建立全面的药物信息数据库建立全面的药物信息数据库是临床药学的首要任务。
该数据库应覆盖常见的药物品种，并包括药品的化学成分、治疗适应症、剂量、副作用、不良反应等详细信息。
同时，该数据库还应包括药物的相互作用、禁忌症、特殊人群用药等方面的内容，以满足不同临床情况下的药物信息需求。
二、提供及时的更新和准确可靠的药物信息为了保证临床药师能够从药物信息资源中获取到最新、准确可靠的信息，建设方面应该采取一系列的措施来提供及时更新的药物信息。
比如，建立与药品监管机构、药品生产企业的合作机制，及时获得药物研究进展、药品监管政策等方面的消息，并将这些信息迅速更新至药物信息数据库中。
此外，还可以建立药物信息收集和审核机制，确保提供给临床药师的药物信息真实可靠。
三、实现信息共享与交流平台的建设临床药学的发展需要各临床药师之间进行信息共享与交流。
因此，建设一个可靠的信息共享与交流平台是药物信息资源建设的重要组成部分。
这个平台可以是一个网站或者一个专门的应用程序，临床药师可以在平台上发布、查询和分享药物信息，还可以通过在线会议、讨论区等形式与其他临床药师进行交流，共同解决临床用药中的问题。
四、加强临床药师的信息素养培养临床药师作为药物信息的使用者和传播者，他们的信息素养直接影响着药物信息资源的利用率。
因此，也需要加强临床药师的信息素养培养。
可以通过举办药物信息知识培训班、开展药物信息资源利用实践等方式，提升临床药师的信息检索和评估能力，使其能够更好地利用药物信息资源指导药物治疗决策。
总结起来，临床药学的药物信息资源建设是提高患者用药安全和有效性的关键措施。
区域制剂中心调研报告
区域制剂中心调研报告
【调研报告】
尊敬的领导：
经过对区域制剂中心进行调研，详细了解了该中心的工作情况、运营策略以及存在的问题和挑战。
以下是我们的调研报告，供参考。
一、工作情况
1. 人员配置与工作分工：区域制剂中心人员配备合理，各岗位职责明确，有利于提高工作效率。
2. 协同合作：中心内部各部门之间存在良好的协同合作机制，有效推进项目进展。
3. 创新能力：中心拥有一支有经验且富有创新力的团队，能够及时应对市场变化。
二、运营策略
1. 市场定位：中心定位准确，服务对象明确，能够满足不同客户的需求。
2. 品牌营销：中心品牌形象良好且知名度较高，拥有稳定的客户群体。
3. 产品研发：中心重视产品研发，不断推出具有市场竞争力的新产品。
三、存在的问题和挑战
1. 人员流动：中心存在一定的人员流动问题，需要加强员工稳定性管理。
2. 市场竞争：竞争对手增多，市场竞争日趋激烈，中心需要不断提升自身竞争力。
3. 市场需求：市场需求变化非常快速，中心需要加强市场调研，及时调整产品策略。
综上所述，区域制剂中心在工作情况和运营策略方面表现出色，但也存在一些问题和挑战。
我们建议中心加强人员稳定性管理，提升自身竞争力，并加强市场调研，及时调整产品策略，以适应快速变化的市场需求。
此报告仅代表我们的调研结果，希望能对中心的发展提供一些参考和借鉴。
如果需要进一步讨论和探讨，请随时联系我们。
此致
敬礼！。
区域医学检验中心建设案例
区域医学检验中心建设案例一、背景介绍随着医疗技术的不断发展和人口老龄化趋势的加剧，医学检验在临床诊断和治疗中的重要性日益凸显。
为了提高医学检验的质量和效率，提供更好的医疗服务，许多地区纷纷建设区域医学检验中心，本文将介绍其中的10个案例。
二、案例一：北京市区域医学检验中心北京市区域医学检验中心成立于2010年，是北京市卫生健康委员会主导打造的综合性医学检验中心。
该中心拥有先进的仪器设备和专业的技术团队，能够进行常规检验、特殊检验和高端检验等多项检验服务，提供快速、准确的检验结果，满足北京市各级医疗机构的需求。
三、案例二：上海市区域医学检验中心上海市区域医学检验中心是上海市卫生健康委员会推动的重要项目之一。
该中心依托上海市的医疗资源和科研力量，建立了一支高水平的医学检验团队，引进了国际先进的检验设备和技术，为上海市及周边地区的医疗机构提供全面的检验服务。
四、案例三：广东省区域医学检验中心广东省区域医学检验中心位于广州市，是广东省卫生健康委员会倡导的项目。
该中心拥有最先进的检验设备和技术，设有多个实验室，能够同时处理大量的样本，为广东省内的医疗机构提供及时、准确的检验结果，提高疾病的早期诊断和治疗效果。
五、案例四：四川省区域医学检验中心四川省区域医学检验中心成立于2012年，是四川省卫生健康委员会主导的重点项目。
该中心利用四川省的医疗资源和科研优势，建立了一支高素质的医学检验团队，引进了一批国内外先进的检验设备和技术，为四川省内各级医疗机构提供包括常规检验、特殊检验和基因检测等多项服务。
六、案例五：江苏省区域医学检验中心江苏省区域医学检验中心是江苏省卫生健康委员会推动的重要项目之一。
该中心拥有国内领先的检验设备和技术，建立了一支高水平的医学检验团队，为江苏省内的医疗机构提供全面的检验服务，包括常规检验、特殊检验和微生物检验等。
七、案例六：福建省区域医学检验中心福建省区域医学检验中心成立于2014年，是福建省卫生健康委员会主导的项目。
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２．１临床药学临床药学是以合理供 药、安全监护、高效治疗为原则，以 治疗效果为唯一检验标准，以单一的 供给药品为主要工作模式，但近年来 已逐步向科技、服务、自主方向转 变。各医院药学机构也由过去的药剂 科逐渐发展为包含若干门类科室的药
学科，更加适应现代临床药学的发展 需要和现代医学对药物治疗的高质高 效要求，适应现代社会以人为本的和 谐理念。临床药师运用药学知识参与 到临床工作中来，与医师共同制订给 药方案，可以达到最佳治疗效果，并 将不良反应降到最小。 ２．２临床药学服务药师亲临病房一线 是药学服务中的一种重要模式，其优 势主要体现在：药师统一送药至临床 一线，不仅可以使护士有更多时间、 更好地为患者服务，还能增强与医护 人员和患者的沟通，为进一步开展临 床药学研究打下基础。 ２．３电子药历电子药历具有电子贮 存、查询、统计、数据交换等功能， 不仅包含病人用药的全部记录，还可 以提供个性化的用户表现形式，更加 直观、全面。在临床教学和科研方 面，电子药历还可以提供多种方便快 捷的信息检索方式，提高医院的病案 学习能力：在日常临床治疗中，提供 实时检索病人用药信息、监控病案用 药质量、统计药历动态数据等功能， 为远程会诊提供准确完整的资料。
３ 区域临床药学服务数据中
ＪＤ 随着医药科技的不断发展和临
床药学研究的飞速进步，临床药物治 疗中发现的问题也愈来愈多，如药物 治疗的安全有效性、上市药物的疗效 监测、新药评价、合理用药等等。这 些问题促进了药学监护观念的逐步转 变，使临床药师能够参与治疗，充分 发挥对药物使用的控制作用，如制订 合理的用药方案等，以达到理想的治 疗效果，缩短患者住院时间，减少整 个疗程服务费用。 ３．１目标和范围区域临床药学服务数
ＩＣＡＩＳＣ，２００４：３８８—３９３．
【５］Ｓｚｍｉｄｔ Ｅ，Ｋａｃｐｒｚｙｋ Ｊ．Ａｎ ｉｎｔｕｉｔｉｏｎｉｓｔｉｃ ｆｕｚｚｙ ｓｅｔ ｂａｓｅｄ ａｐｐｒｏａｃｈ ｔｏ ｉｎｔｅｌｌｉｇｅｎｔ ｄａｔａ ａｎａｌｙｓｉｓ：Ａｎ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｔｏ ｍｅｄｉｃａｌ ｄｉａｇｎｏｓｉｓ／／Ａｂｒａｈａｍ Ａ，Ｊａｉｎ Ｌ，Ｋａｃｐｒｚｙｋ Ｊ．Ｒｅｃｅｎｔ Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｉｎｔｅｌｌｉｇｅｎｔ Ｐａｒａｄｉｇｍｓ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ：Ｓｐｒｉｎｇｅｒ—’ Ｖｅｒｌａｇ，２００２：５７—７０．
４ 结语
通过构建区域临床药学数据中 心，可以实现对临床药学及药学服
参考文献
【１］Ｃｌｉｎｉｃａｌ＆Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ａｌｌｅｒｇｙ Ｒｅｖｉｅｗｓ
【收稿日期：２００８—１１—２８】 （责任编辑：赵士洁）
高志宏①赵章记⑦陈小华②
摘要 随着医院辅助生殖技术的不断发展和运用。越来越多的患者接受了此种治疗。辅助生殖技术涉及多达十种以上的 复杂的临床及实验室技术操作程序。实施过程中的每一个细节都可能对最后治疗结果产生重要甚至决定性的影响。为此。 结合实际操作流程规范开发出一套计算机软件。以实现生殖医学中心的高效、规范管理。 关键词生殖医学中心数据库辅助生殖技术 Ｄｏｉ：ｌ Ｏ．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１ ６７３－７５７１．２００９．０１．００９
３０
第万４卷方第数１期据
踪性要求，系统具有容灾设计和快速 灾难恢复能力。 ３．３．５可扩展性根据所在地区的网络带 宽条件、数据存储量的大小要求等， 可采用分布共享式、集中共享式、集 中分布式等系统设计架构，合理利用 已有医院资源，同时又增加了ＥＭＲ数 据的获取渠道，平衡有限网络带宽资 源ｏ
务、监护等方面研究的电子数据平台 支撑。基于目前的信息技术，将以往 各种案例资料和模糊的经验知识存储 到数据库中，构建临床合理用药知识 数据库，然后通过数据挖掘技术从中 得出指导临床用药的经验及优化知 识，保证临床治疗的知识继承，提高 治疗的准确性和合理性，ｉｒ Ｔ Ａｔａｎａｓｓｏｖ．Ｉｎｔｕｉｄｏｎｉｓｔｉｃ ｆｕｚｚｙ ｓｅｔｓ ｔｈｅｏｒｙ ａｎｄ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ［Ｍ］． Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：Ｐｈｙｓｉｃａ—ｖｅｒｌ Ｈｅｉｄｅｌｂｅｒｇ．１９９９． 【２］Ｓｚｍｉｄｔ Ｅ，Ｋａｃｐｒｚｙｋ Ｊ．Ｄｉｓｔａｎｃｅｓ ｂｅｔｗｅｅｎ ｉｎｍｉｔｉｏｎｉｓｔｉｃ ｆｕｚｚｙ ｓｅｔｓ．Ｆｕｚｚｙ Ｓｅｔｓ ａｎｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ，２０００，１１４（３）：５０５－５１８． 【３】周珍，昊祈宗．Ｖａｇｕｅ集距离的比较与改进景统工程学报，２００７，５． ［４］Ｓｚｍｉｄｔ Ｅ，Ｋａｃｐｒｚｙｋ Ｊ．Ａ ｓｉｍｉｌａｒｉｔｙ ｍｅａｓｕｒｅ ｆｏｒ ｉｎｔｕｉｔｉｏｎｉｓｔｉｃ ｆｕｚｚｙ ｓｅｔｓ ａｎｄ ｉｔｓ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｉｎ ｓｕｐｐｏｒｔｉｎｇ ｍｅｄｉｃａｌ ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃ ｒｅａｓｏｎｉｎｇ．
Ｔｏ Ｂｕｉｌｄ Ｕｐ ａ Ｄａｔａ Ｃｅｎｔｅｒ ｆｏｒ Ｒｅｇｉｏｎａｌ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｐｈａｒｍａｃｙ Ｓｅｒｖｉｃｅ／ＬＡＩ Ｗｅｉ，ＸＩＥ Ｊｉａｎ，ＷＵ Ｒｕ－ｍｉｎｇ，ｅｔ ａｌ／／Ｃｈｉｎａ Ｄｉｇｉｔａｌ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ．一２００９ ４（１）：２９ ｔｏ ３１ Ａｂｓｔｒａｃｔ Ａｌｏｎｇ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｒａｐｉｄ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ ｒｅｓｅａｒｃｈ ｏｎ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｐｈａｒｍａｃｙ ａｎｄ ｆｕｒｔｈｅｒ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｓｙｓｔｅｍ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，ｔｈｅ ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ ｍｅｄｉｃａｔｉｏｎ ｒｅｃｏｒｄ ｉｓ ｉｎｃｒｅａｓｉｎｇｌｙ ｂｅｃｏｍｉｎｇ ｔｈｅ ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｖｅ ｂｒｉｄｇｅ ａｍｏｎｇ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｍｅｄｉｃａｌ ｗｏｒｋｅｒｓ．Ｂｙ ｂｕｉｌｄｉｎｇ ｕｐ ａ ｄａｔａ ｃｅｎｔｅｒ ｆｏｒ ｒｅｇｉｏｎａｌ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｐｈａｒｍａｃｙ ｓｅｒｖｉｃｅ，ｉｎｔｅｇｒａｔｅｄ ｄａｔａ ｆｏｒ ｍｅｄｉｃａｔｉｏｎ ｓｕｃｈ ａｓ ｓａｆｅｔｙ，ｒａｔｉｏｎａｌｉｔｙ，ｅｆｆｉｃａｃｙ ａｎｄ ｅｃｏｎｏｍｙ ｗｉｌｌ ｂｅ ａｖａｉｌａｂｌｅ ｔｏ ｐｈａｒｍａｃｉｓｔｓ，ｗｈｉｃｈ ｃａｎ ｂｅ ｏｆ ａｎ ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎ ｍｏｒｅ ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｐｈｙｓｉｃｉａｎ ａｎｄ ｏｆ ａ ｂｅｔｔｅｒ ｓｅｒｖｉｃｅ ｆｏｒ ｔｈｅ ｐａｔｉｅｎｔ． Ｋｅｙｗｏｒｄｓ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｐｈａｒｍａｃｙ，ｄａｔａ ｃｅｎｔｅｒ，ｒｅｇｉｏｎａｌ ｍｅｄｉｃａｌ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ Ｆｕｎｄ ｐｒｏｊｅｃｔ Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ＆Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｐｒｏｊｅｃｔ（Ｎｏ．２００６－ＹＢ－０４２） Ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇ ａｕｔｈｏｒ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｎｅｔｗｏｒｋ Ｃｅｎｔｅｒ，Ｓｕｎ Ｙａｔ－ｓｅｎ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ ５１ ００８９，Ｇｕａｎｇｄｏｎｇ Ｐｒｏｖｉｎｃｅ Ｐ．Ｒ．Ｃ．
基金项目：广州市医药卫生科技项目（编号：２００６－ＹＢ－０４２） ①广州市第一人民医院，５１０１８０，广州市盘福路１号 ②中山大学信息与网络中心，５１００８９，广州市中Ｊａ＂路７４号
万方数据
２９ 第４卷第１期
１ 前言
临床药学是一门医药结合的综 合性药学分支学科。以生物药剂学和 药物动力学为基础理论支持，以合理 用药为核心研究内容，通过药师参与 临床、探讨药物应用规律，保证临 床病人合理用药，提高药物治疗水 平，达到药物使用安全、有效、经济 的目的。目前，已有越来越多的药 师参与到以患者为中心的药学监护 （Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｃａｒｅ）中来，而为 了提高临床药师工作效益，药历的建 立就显得特别重要。药历是临床药师 开展日常工作的原始资料和基本技术 档案，通过电子药历的建立，临床药 师在药学监护中可以更方便地关注药 物治疗的安全性、合理性、有效性和 经济性，并积极与临床医师互动，更 有效地为患者服务。
据中心的总体建设目标是要实现区域 内各级医院的数字化药历及相关临床 药师评价报告的联网、存储、归档和 互相调阅，逐步建立起全面数字化的 临床药学服务系统。 ３．２ ＥＭＲ数据中心数据存取流程分 析ＥＭＲ数据在各医院端ＨＩＳ／ＥＭＲｆＪ＆． 务器中，经过医院端前置服务器处理 后，定时传送到区域临床药学服务数 据中心服务器（存储阵列），数据中 心ＥＭＲ应用服务器收到数据的同时建 立对应的索引，再在索引服务器建立 病人ＥＭＲ服务的索引。医院客户端查 询本院ＥＭＲ时，在通过院内用户认证 后默认查询本院ＥＭＲ．ＳＥ务器，直接以 Ｏｎ—ｄｅｍａｎｄ方式取回：查询非本院 ＥＭＲ时，先通过区域临床药学服务数 据中心用户认证服务器认证后，索引 服务器配合数据库服务器将检索到的 信息反馈回医院客户端，由医院客户 端发送调阅请求。系统通过自动路由 功能查询数据中心端ＥＭＲ应用服务 器，并以ＷＥＢ浏览或Ｖｉｅｗｅｒ浏览的方 式取回。 ３．３系统架构设计分析根据ＥＭＲ和临 床评价报告数据交换的特点及其功能 需求，区域临床药学服务数据中心系 统架构设计遵循以下原则。 ３．３．１开放性可与各医院异构ＥＭＲ系 统集成互联通信，逐步将各级医院的 ＥＭＲ进行集中存储管理和分析。 ３．３．２标准化遵循国际医疗信息共享 技术架构和其他相关医疗标准（如 ＨＬ７）。 ３．３．３可管理性具有对所有ＥＭＲ进行 中心注册管理和集中式存储备份的功 能。 ３．３．４安全性在ＥＭＲ提交、传输和查 询中，提供数据私密性及完整性保 护，满足有关数据通信安全性、可追
Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ Ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ Ｓｙｓｔｅｍ ｉｎ Ｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ Ｃｅｎｔｅｒ／ＧＡＤ Ｚｈｉ－ｈｏｎｇ。ＺＨＡＯ Ｚｈａｎｇ－ｊｉ，ＣＨＥＮ Ｘｉａｏ— ｈｕａ／／Ｃｈｉｎａ Ｄｉｇｉｔａｌ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ．－２００９ ４（１）：３１ ｔｏ ３４ Ａｂｓｔｒａｃｔ Ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｃｏｎｓｔａｎｔ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ａｎｄ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ａｓｓｉｓｔｅｄ ｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，ａ ｇｒｏｗｉｎｇ ｎｕｍｂｅｒ ｏｆ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｒｅｃｅｉｖｅ ｔｈｉｓ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ．Ｔｈｅ ａｓｓｉｓｔｅｄ ｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｉｎｖｏｌｖｅｓ ｃｏｍｐｌｉｃａｔｅｄ ｃｌｉｎｉｃａｌ ａｎｄ ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ ｏｐｅｒａｔｉｏｎａｌ ｐｒｏｃｅｄｕｒｅｓ ｏｆ ｍｏｒｅ ｔｈａｎ １ ０，ａｎｄ ｅａｃｈ ｄｅｔａｉｌ ＣａＲ ｂｅ ｏｆ ｇｒｅａｔ ｉｍｐｏｒｔａｎｃｅ ｏｒ ｅｖｅｎ ｏｆ ｃｒｉｔｉｃａｌ ｉｎｆｌｕｅｎｃｅ ｏｎ ｔｈｅ ｆｉｎａｌ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｒｅｓｕｌｔ ｄｕｒｉｎｇ ｔｈｅ ｐｒｏｃｅｓｓ ｏｆ ｉｍｐｌｅｍｅｎｔａｔｉｏｎ．Ｔｈｅｒｅｆｏｒｅ，ａ ｓｅｔ ｏｆ ｃｏｍｐｕｔｅｒ ｓｏｆｔｗａｒｅ ｉｓ ｄｅｖｅｌｏｐｅｄ ａｃｃｏｒｄｉｎｇ ｔｏ ｐｒａｃｔｉｃａｌ ｏｐｅｒａｔｉｏｎａｌ ｓｔａｎｄａｒｄ ｔｏ ａｃｈｉｅｖｅ ｅｆｆｉｃｉｅｎｔ ａｎｄ ｓｔａｎｄａｒｄ ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ ｉｎ ｔｈｅ ｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅ ｍｅｄｉｃｉｎｅ