免疫组化试剂
免疫组化常用试剂
免疫组化常用试剂免疫细胞化学常用试剂介绍佚名一、固定剂大多数神经激素、肽类物质为水溶性，在用于免疫细胞化学研究之前，常需固定。
但肽类和蛋白质的物理、化学性质不同，因而对不同的固定方法或固定剂的反应也不尽相同。
某些固定剂甚至可同时破坏和/或保护同一抗原的不同抗原决定簇。
因此，在进行免疫细胞化学研究之前，很有必要了解所要研究的物质（蛋白质或肽类）的化学性质，并根据需要来选择适宜的固定剂（或固定方法）以及改进固定条件。
目前，免疫细胞化学研究中常用的固定剂仍为醛类固定剂，其中以甲醛类和戊二醛最为常用。
在此，简要介绍几种目前较为常用和推荐的固定剂，以供读者选用。
1.4%多聚甲醛-0.1mol/L磷酸缓冲液（pH7.3）试剂：多聚甲醛 40g0.1mol/L磷酸缓冲液至1000ml配制方法：称取40g多聚甲醛，置于三角烧瓶中，加入500～800ml 0.1mol/L 磷酸缓冲液（Phosphate Buffer以下简称PB），加热至60℃左右，持续搅拌（或磁力搅拌）使粉末完全溶解，通常需滴加少许1n NaOH才能使溶液清亮，最后补足0.1mol/L的PB于1000ml，充分混匀。
该固定剂较适于光镜免疫细胞化学研究，最好是动物经灌注固定取材后，继续浸泡固定2～24h。
另外，该固定剂较为温和，适于组织标本的较长期保存。
2.4%多聚甲醛-磷酸二氢钠/氢氧化钠试剂：A液：多聚甲醛 40g蒸馏水 400mlB液：Na2HPO4·2H2O 16.88g蒸馏水 300mlC液：NaOH 3.86g蒸馏水 200m配制方法：A液最好在500ml的三角烧瓶中配制（方法同前），至多聚甲醛完全溶解后冷却待用。
注意，在溶解多聚甲醛时，要尽量避免吸入气体或溅入眼内。
B液和C液配制好后，将B液倒入C液中，混合后再加入A液，以1n NaOH 或1N HCl 将pH调至7.2～7.4，最后，补充蒸馏水至1000ml充分混合，4℃冰箱保存备用。
免疫组化试剂的正确使用
免疫组化试剂的选择一抗的正确选择与使用1. 首选单克隆抗体：单克隆抗体具有高特异性、高亲和力、交叉反应少等特点，避免与细胞或组织蛋白的非特异性结合，减少染色背景。
2. 多克隆抗体：最好是经样本来源种属正常血清吸附过，尽可能的减少非特异性着色背景。
加一抗前，用封闭液（可以是BSA或二抗来源的正常动物血清）充分封闭，以阻断非特异性结合位点。
3. 跨膜分子的抗体选择：要注意免疫原是整个蛋白分子或是胞外区、胞内区。
对于胞内区抗体，染色时需要使用穿孔剂，而胞外区抗体不必使用。
4. 正确使用：一般供应商都会提供稀释范围和使用方法。
但由于供应商质捡所用组织不同，实验条件和操作人为误差，常常需要客户自己再重新选择比例。
一般从供应商提供稀释比例的1/10稀释度始，作倍比稀释。
5. 保存：一抗体一般为液体二抗的正确选择与使用1. 种属来源要匹配：根据所用一抗选定二抗。
一般来说，如果一抗是小鼠原性，二抗应选择兔/山羊或其它种属抗小鼠的抗体。
目前，美国Vector公司和Zymed公司都有开发的用小鼠抗体检测小鼠组织的试剂盒，即一抗来源于小鼠，该试剂盒采用了通用非特异性封闭液和专利封闭内源性小鼠Ig的封闭液，可以得到清晰的染色背景。
2. 注意抗体同种型和亚型：确定一抗同种型和亚型后，可以选择抗一抗来源种属广谱Ig或针对一抗亚型的二抗。
如一抗是小鼠IgG1, 可以选用山羊抗小鼠的Ig或IgG1的二抗。
3. 正确使用：也需要重新选择稀释比例。
一般从供应商提供稀释比例的1/10稀释度始，作5倍比稀释。
检测系统的正确选择检测系统一般有酶法、荧光法和亲和放大系统：亲和素－生物素放大系统很常用，但由于内源性亲和素和生物素广泛存在，经典的SP、SRABC和LSAB法等常出现背景着色，尤其是内源性生物素丰富的肝、肾染色时很难避免。
Zymed公司研发的非生物素放大试剂盒NAB和 Picture Plus试剂盒，采用多聚氨基酸支架偶联多个抗体和酶、荧光素等信号检测分子起到良好的放大效果，具有高敏、背景清晰等优点。
常用免疫组化试剂(类别)介绍
常用免疫组化试剂（类别）介绍一、用于鉴别诊断(一)上皮源性: １、细胞角蛋白/ｃytokeraｔin、ＣK: 目前,商品化得细胞角蛋白有２0多种，不同得分子量代表不同类型得上皮标志。
通常将CＫ分为两大类型:Ⅰ型(低分子量);Ⅱ型（高分子量）.理论上讲,大多数单层上皮表达低分子量得CK；复层上皮多表达高分子量得CK;移形上皮（膀胱)与假复层上皮（呼吸道得被覆上皮）既表达低分子量得ＣK,也表达高分子量得CＫ。
在癌组织中，低分子量得ＣK多在腺癌中表达，高分子量得CK多在鳞癌中表达.目前为止,未发现任何一种上皮只含有一种CK，某些上皮可含２－１０种不同分子量得ＣK。
因此，目前试图应用单一得CK免疫表型来确定某种特定得上皮性肿瘤就是不可能得。
同样,应用CK来区别腺癌、类癌与间皮瘤也就是困难得。
因此,ＣK得免疫组化结果判断就是一个较为复杂得问题,在应用这类标记物作为腺癌与鳞癌得鉴别应特别注意。
有必要时，应联合用多种CＫ加以综合判断。
CK得阳性表达还包括有间变癌、双向分化得滑膜肉瘤、脊索瘤、胚胎癌、间皮瘤、上皮样肉瘤、胸腺瘤等. CＫ得阴性表达有:副节瘤单向分化得滑膜肉瘤、软骨(肉)瘤、精原细胞瘤、淋巴瘤、脑膜瘤、恶黑、恶纤组、软组织肉瘤(除特殊类型外）.在判断CK免疫组化结果时应注意几点：(1）CK得单克隆抗体优于多克隆抗体;(2)CK常出现斑点状得假阳性反应,应注意识别; （３）虽然大多数CK多在胞浆表达,但CK17多在胞核表达;(4）绝大多数ＣK抗体需用胰酶消化,可增加阳性表达率与染色强度;(5）部分非上皮性肿瘤(平滑肌肉瘤）可见有CK表达，在诊断时应注意;（6)淋巴结、扁桃体与脾组织中得滤泡外得网织细胞含有CＫ8与１8以及desmiｎ,在判断淋巴结转移癌与肌源性肉瘤转移时应根据组织学综合判断. ２、上皮膜抗原（epｉｔhelialmeｍbraneantigen／ＥMA)：EＭA就是上皮细胞分泌得一种乳脂小球膜糖蛋白,广泛存在于人体各种上皮细胞中(也存在于间皮细胞、浆细胞、组织细胞与T细胞淋巴瘤中），其分布与角蛋白相似,但对内脏腺上皮优于细胞角蛋白，尤其就是分化差得癌EMA有时可呈强阳性表达。
常用免疫组化试剂介绍
常用免疫组化试剂介绍概述免疫组化（IHC）是一门通过检测特定抗原在组织切片中的表达程度来揭示组织形态和细胞化学等方面信息的技术。
由于IHC是一种定性分析技术，所以该方法需要与定量技术（如分子生物学）结合使用，从而得到更准确的数据。
IHC涉及到多种试剂，其标记原理和表现形式各异，能够检测的抗原种类也不同。
本文将对常用的IHC试剂进行介绍，以此为指导，让大家更好地了解和应用IHC技术。
常用的免疫组化试剂抗原修复试剂抗原修复试剂（Antigen Retrieval）用于在组织样本中使细胞内蛋白与抗体亲和性和特异性增加。
这种试剂可通过热处理（如高压）或化学处理（如酶样蛋白和酸性处理）来复原被检测抗原的结构和功能。
常用的抗原修复试剂包括：EDTA、Tris、Citrate等。
原位杂交试剂原位杂交试剂（In Situ Hybridization）可检查DNA或RNA分子的特异性结合情况。
这种试剂可将RNA等分子与特定热稳定的蛋白质结合，用于检测基因突变等。
常用的原位杂交试剂包括：流式胶体金试剂、脉冲场凝胶电泳（PFGE）、双链RNA原位杂交等。
细胞计数试剂细胞计数试剂（Cell Counting）用于获得细胞数量或结构变化。
这种试剂通常用于确定某一类细胞的数量、细胞计数和分离、细胞生长和分裂的应用。
常用的细胞计数试剂包括：皮质醇、14C-labeled thymidine等。
细胞信号转导试剂细胞信号转导试剂（Cell Signaling）用于研究细胞分子级别的通讯系统，并采取措施以确定物质在细胞内的作用机理。
常用的细胞信号转导试剂包括：抗体、试剂原和阻断类似物等。
同型抑制剂同型抑制剂（Isotype Control）用于在IHC实验中作为实验设计的对照组，以检测所观察的抗原与探测剂结合的特异性表现。
常用的同型抑制剂包括：IgG1、IgG2a和IgG2b等。
情况控制试剂情况控制试剂（Condition Control）用于确定IHC试验的最佳条件，包括温度、缓冲液、酸碱程度等。
免疫组化(SP法)原理步骤及试剂
免疫组化原理步骤及试剂原理抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原（多肽和蛋白质），对其进行定位、定性及定量的研究。
众所周知，抗体与抗原之间的结合具有高度的特异性。
免疫组化正是利用这一特性，即先将组织或细胞中的某些化学物质提取岀来，以其作为抗原或半抗原去免疫实验动物，制备特异性抗体，再用这种抗体（第一抗体）作为抗原去免疫动物制备第二抗体，并用某种酶（常用辣根过氧化物酶）或生物素等处理后再与前述抗原成分结合，形成抗原-一抗-二抗复合物，将抗原放大，由于抗体与抗原结合后形成的免疫复合物是无色的，因此，还必须借助于组织化学方法将抗原抗体反应部位显示出来（常用显色剂DAB显示为棕黄色颗粒）。
通过抗原抗体反应及呈色反应，显示细胞或组织中的化学成分，在显微镜下可清晰看见细胞内发生的抗原抗体反应产物，从而能够在细胞或组织原位确定某些化学成分的分布、含量。
组织或细胞中凡是能作抗原或半抗原的物质，如蛋白质、多肽、氨基酸、多糖、磷脂、受体、酶、激素、核酸及病原体等都可用相应的特异性抗体进行检测。
分类（常用）1、免疫荧光方法最早建立的免疫组织化学技术。
它利用抗原抗体特异性结合的原理，先将已知抗体标上荧光素，以此作为探针检查细胞或组织内的相应抗原，在荧光显微镜下观察。
当抗原抗体复合物中的荧光素受激发光的照射后即会发岀一定波长的荧光，从而可确定组织中某种抗原的定位，进而还可进行定量分析。
由于免疫荧光技术特异性强、灵敏度高、快速简便，所以在临床病理诊断、检验中应用比较广。
2、免疫酶标方法免疫酶标方法是继免疫荧光后，于60年代发展起来的技术。
基本原理是先以酶标记的抗体与组织或细胞作用，然后加入酶的底物，生成有色的不溶性产物或具有一定电子密度的颗粒，通过光镜或电镜，对细胞表面和细胞内的各种抗原成分进行定位研究。
免疫酶标技术是目前定位准确、对比度好、染色标本可长期保存，适合于光、电镜研究等。
免疫组化类诊断试剂产品分类界定指导原则
免疫组化类诊断试剂产品分类界定指导原则免疫组化类诊断试剂产品分类界定指导原则免疫组化类诊断试剂产品是一种重要的医疗诊断工具，广泛应用于临床诊断、疾病预防和治疗等领域。
为了规范免疫组化类诊断试剂产品的分类和管理，制定了一系列的指导原则。
一、免疫组化类诊断试剂产品的定义免疫组化类诊断试剂产品是指通过免疫学原理，利用抗体与抗原的特异性结合作用，对生物样本中的特定分子进行检测和定量的试剂产品。
二、免疫组化类诊断试剂产品的分类根据免疫组化类诊断试剂产品的不同特点和用途，可以将其分为以下几类：1. 抗体试剂：包括单克隆和多克隆抗体试剂，用于检测特定抗原或蛋白质。
2. 标记试剂：包括酶标记试剂、荧光标记试剂、放射性标记试剂等，用于标记抗体或抗原，以便于检测和定量。
3. 控制试剂：包括阳性对照、阴性对照、内标和外标等，用于检测试剂的准确性和可靠性。
4. 辅助试剂：包括缓冲液、洗涤液、稀释液等，用于制备和处理样本。
三、免疫组化类诊断试剂产品的管理为了确保免疫组化类诊断试剂产品的质量和安全性，需要进行严格的管理和监管。
具体措施包括：1. 产品注册：免疫组化类诊断试剂产品需要进行注册，获得批准后才能上市销售。
2. 质量控制：生产企业需要建立质量管理体系，确保产品的质量和稳定性。
3. 标签标识：产品标签需要标注产品名称、批号、生产日期、有效期等信息，以便于追溯和管理。
4. 储存运输：产品需要储存在干燥、阴凉、避光的环境中，运输过程中需要避免震动和高温。
5. 应用范围：产品应用范围需要明确，不能用于未经批准的用途。
综上所述，免疫组化类诊断试剂产品是一种重要的医疗诊断工具，需要进行严格的分类和管理。
只有确保产品的质量和安全性，才能更好地服务于临床诊断和治疗。
免疫组化(IHC)实验具体步骤及说明
免疫组化（IHC）实验具体步骤及说明一、试剂和溶液乙醇: 无水乙醇，95%乙醇，85%乙醇，70%乙醇抗原修复液: 0.01M 的柠檬酸钠缓冲液：58.82g 柠檬酸三钠及7.56g 柠檬酸溶于200ml 纯水，调pH 至6.0，纯水1:100 稀释为工作液3%过氧化氢-甲醇: 30%的过氧化氢与无水甲醇1:9 稀释10X PBS: 80g NaCl，2g KCl, 14.4g Na2HPO4 和2.4g KH2PO4 加1 L 纯水，调pH 至7.4 洗涤液: 1×PBS：纯水稀释10× PBS；1× PBST：含0.05% Tween-20 的1×PBS（1×PBST）super block，生物素标记的UltraTek Anti-Polyvalent 二抗，酶标亲和素UltraTek HRP，DAB 显色试剂盒：Cat. KT1002a 抗体稀释液：3%BSA-PBS 0.5%盐酸-乙醇：0.5～1%盐酸，95.0-95.5%乙醇苏木素：苏木精2g 溶于250ml 无水乙醇，十六水合硫酸铝17.6g 溶与750ml 纯水，以上溶液充分混合，加入碘酸钠0.2g 和冰醋酸20ml二、实验步骤1.组织固定：烘箱温度65-75℃ 30min 或者65℃过夜；2.脱蜡：二甲苯浸泡三次，每次10 分钟；3.水化：依次经过无水乙醇，95%乙醇，85%乙醇，70%乙醇浸泡，每次5min；4.洗涤：自来水冲洗1 次，PBS 浸泡3min；5.抗原修复：放入稀释100 倍的柠檬酸盐缓冲液(pH6.0) 中，高压锅煮沸10min，常温冷却30min；6.洗涤：纯水浸泡2 次，PBS 浸泡1 次，每次3min；7.灭活酶：室温下3%过氧化氢-甲醇暗处处理切片15min；8.洗涤：纯水浸泡1 次，PBS 浸泡2 次，每次3min；9.封闭：加入适当体积的super block（KT1002a Reagent A），37℃温箱孵育5min；10.洗涤：纯水浸泡1 次，PBS 浸泡2 次，每次3min；11.一抗：加入反应体积为0.15ml，适合浓度的一抗, 37℃ 湿盒孵育60min。
免疫组化原理步骤及试剂
免疫组化原理步骤及试剂免疫组化（Immunohistochemistry，IHC）是一种广泛应用于生物医学领域的实验技术，用于检测组织切片中特定抗原的分布和表达水平。
它结合了免疫学和组织学的原理，能够在组织切片上定位和检测抗原，并通过染色方法将抗原可视化，从而实现对抗原的定性和定量分析。
免疫组化实验的步骤通常包括固定、脱脂、抗原修复、抗体和检测步骤。
下面将详细介绍每个步骤的操作和常用试剂。
1.组织固定：组织固定的目的是保持组织结构完整并固定细胞的抗原。
常用的固定试剂包括10%中性缓冲福尔马林（10% neutral buffered formalin，NBF）和乙醇等。
2.脱脂：脱脂是将组织切片中的脂质去除，以提高抗体对抗原的结合效率。
常用的脱脂试剂包括二甲苯、甲醛和乙醚等。
3.抗原修复：抗原修复是为了使被固定的组织恢复原样，增强抗原的可检测性。
抗原修复的方法包括热处理、酶解法和pH调整等。
常用的抗原修复试剂包括热解剂例如EDTA缓冲液、Tris-EDTA缓冲液，酶解剂例如胰蛋白酶和蛋白酶K，以及甲酸、盐酸等酸性溶液。
4.抗体：5.检测：检测步骤用于将抗原-抗体复合物可视化。
这通常通过染色方法完成。
常用的染色方法包括免疫酶标记、免疫荧光和免疫金标记等。
免疫组化实验所需的试剂种类繁多，下面列举一些常用的试剂：1. NBF（10% neutral buffered formalin）：用于组织固定，保持组织形态完整。
2.二甲苯：用于脱脂步骤，去除组织中的脂质。
3.甲醛：用于脱脂步骤。
4.乙醚：用于脱脂步骤。
5.EDTA缓冲液：用于抗原修复的热解剂。
6. Tris-EDTA缓冲液：用于抗原修复的热解剂。
7.胰蛋白酶：用于抗原修复的酶解剂。
8.蛋白酶K：用于抗原修复的酶解剂。
9.盐酸：用于抗原修复的酸性溶液。
10.一抗：选择特异性良好的一抗抗体，常用的有多克隆和单克隆抗体。
11.二抗：用于检测一抗结合的抗体，常用的二抗有反兔、反小鼠或反人的多克隆抗体。
免疫组化实验步骤
免疫组化操作步骤一、实验原理与意义免疫组织化学又称免疫细胞化学，是指带显色剂标记的特异性抗体在组织细胞原位通过抗原抗体反应和组织化学的呈色反应，对相应抗原进行定性、定位、定量测定的一项新技术。
它把免疫反应的特异性、组织化学的可见性巧妙地结合起来，借助显微镜(包括荧光显微镜、电子显微镜)的显像和放大作用，在细胞、亚细胞水平检测各种抗原物质(如蛋白质、多肽、酶、激素、病原体以及受体等)。
（一）、仪器设备1. 18cm不锈钢高压锅或电炉或用微波炉.2. 水浴锅（二）、试剂1. PBS缓冲液（ph7.2―7.4）：NaC137mmol/L，KCl2.7mmol/L ,Na2HPO4 4.3mmol/L, KH2PO4 1.4mmol/L. 2．0.01mol/L柠檬酸钠缓冲液（CB,ph6.0,1000ml）：柠檬酸三钠3g,柠檬酸0.4g。
3．0.5mol/L EDTA缓冲液（ph8.0）：700ml水中溶解186.1g EDTA& 8226;2H2O,用10mmol/L NaOH调至ph8.0,加水至1000ml.4. 1mol/L的TBS缓冲液（ph8.0）：在800ml水中溶解121gTris碱，用1N的HCl调至pH8.0, 加水1000ml。
5. 酶消化液：a.0.1%胰蛋白酶:用0.1%CaCl 12(ph7.8)配制。
b.0.4%胃蛋白酶液：用0.1N的HCl配制。
6. 3%甲醇―H2O2溶液：用30%H2O2和80%甲醇溶液配制7. 风裱剂：a.甘油和0.5mmol/L碳酸盐缓冲液（pH9.0–9.5）等量混合 b 油和TBS(PBS)配制8．TBS/PBS PH9.0–9.5,适用于荧光纤维镜标本;ph7.0-7.4适合光学纤维标本（三）、操作流程1、脱蜡和水化：脱蜡前应将组织芯片在室温中放置60分钟或60℃恒温箱中烘烤20分钟。
a 组织芯片置于二甲苯中浸泡10分钟,更换二甲苯后在浸泡10分钟b 无水乙醇中浸泡五分钟c 95%乙醇中浸泡五分钟d 75%乙醇中浸泡五分钟2、抗原修复：用于福尔马林固定的石蜡包埋组织芯片：A 抗原热修复a 高压热修复在沸水中加入EDTA(ph8.0)或0.01m枸橼酸钠缓冲溶液（ph6.0）.盖上不锈钢锅盖，但不能锁定。
免疫组织化学染色试剂
免疫组织化学染色试剂免疫组织化学染色试剂是一种用于免疫组织化学染色的特殊试剂，通过与目标分子发生特异性反应，可使其在组织切片上呈现出明显的颜色反应，从而实现对目标分子的定位和定量分析。
免疫组织化学染色试剂主要包括抗体、底物和显色剂三个主要组成部分。
抗体是免疫组织化学染色的核心，其具有高度的特异性，能够与目标分子发生特异性结合。
根据所需检测的目标分子不同，可选择相应的一抗或二抗进行染色。
底物是抗体与目标分子结合后的标记物，一般通过与抗体结合的酶或荧光染料作为标记物，使其在组织切片上呈现出明显的染色信号。
显色剂是底物与标记物反应后形成的可见颜色产物，通过显色剂的作用，可以直观地观察和分析目标分子的分布和表达水平。
在免疫组织化学染色中，常用的试剂有辣根过氧化物酶（HRP）和碱性磷酸酶（AP）等酶标记试剂，以及荧光素酶、碱性磷酸酶和荧光染料等荧光标记试剂。
HRP和AP是常用的酶标记试剂，其优点是灵敏度高、信号稳定，适用于常规显微镜观察。
荧光标记试剂具有高度的灵敏度和多色选择性，适用于荧光显微镜观察。
免疫组织化学染色试剂的选择要根据实验需求和目标分子的特性来确定。
首先要选择合适的抗体，确保其与目标分子具有高度的特异性和亲和力。
其次，根据实验的目的和所需的信号强度，选择合适的标记物和显色剂。
最后，根据实验的具体要求和条件，选择适当的染色方法和试剂浓度，以确保最佳的染色效果。
免疫组织化学染色试剂在生命科学研究中起着重要的作用。
通过对组织切片的染色，可以实现对目标分子的定位和定量分析，从而揭示其在组织中的表达和分布特点。
免疫组织化学染色技术广泛应用于免疫学、细胞生物学、肿瘤学、神经科学等领域的研究中，为疾病的发生机制和治疗提供了重要的实验依据。
免疫组织化学染色试剂是一种重要的实验工具，能够实现对目标分子在组织切片中的定位和定量分析。
通过选择合适的抗体和标记物，以及优化试剂浓度和染色方法，可以获得清晰、准确的染色结果。
常用免疫组化试剂介绍
常用免疫组化试剂介绍一、用于鉴别诊断(一)上皮源性:1、细胞角蛋白/cytokeratin、CK:目前,商品化得细胞角蛋白有20多种,不同得分子量代表不同类型得上皮标志。
通常将CK分为两大类型:Ⅰ型(低分子量);Ⅱ型(高分子量)。
理论上讲,大多数单层上皮表达低分子量得C K;复层上皮多表达高分子量得CK;移形上皮(膀胱)与假复层上皮(呼吸道得被覆上皮)既表达低分子量得CK,也表达高分子量得CK。
在癌组织中,低分子量得CK多在腺癌中表达,高分子量得CK多在鳞癌中表达。
目前为止,未发现任何一种上皮只含有一种CK,某些上皮可含210种不同分子量得CK。
因此,目前试图应用单一得CK免疫表型来确定某种特定得上皮性肿瘤就是不可能得。
同样,应用CK来区别腺癌、类癌与间皮瘤也就是困难得。
因此,CK得免疫组化结果判断就是一个较为复杂得问题,在应用这类标记物作为腺癌与鳞癌得鉴别应特别注意。
有必要时,应联合用多种CK加以综合判断。
CK得阳性表达还包括有间变癌、双向分化得滑膜肉瘤、脊索瘤、胚胎癌、间皮瘤、上皮样肉瘤、胸腺瘤等。
CK得阴性表达有:副节瘤单向分化得滑膜肉瘤、软骨(肉)瘤、精原细胞瘤、淋巴瘤、脑膜瘤、恶黑、恶纤组、软组织肉瘤(除特殊类型外)。
在判断CK免疫组化结果时应注意几点:(1) CK得单克隆抗体优于多克隆抗体;(2) CK常出现斑点状得假阳性反应,应注意识别;(3) 虽然大多数CK多在胞浆表达,但CK17多在胞核表达;(4) 绝大多数CK抗体需用胰酶消化,可增加阳性表达率与染色强度;(5) 部分非上皮性肿瘤(平滑肌肉瘤)可见有CK表达,在诊断时应注意;(6) 淋巴结、扁桃体与脾组织中得滤泡外得网织细胞含有CK8与18以及desmin,在判断淋巴结转移癌与肌源性肉瘤转移时应根据组织学综合判断。
2、上皮膜抗原(epithelial membrane antigen/EMA):EMA就是上皮细胞分泌得一种乳脂小球膜糖蛋白,广泛存在于人体各种上皮细胞中(也存在于间皮细胞、浆细胞、组织细胞与T细胞淋巴瘤中),其分布与角蛋白相似,但对内脏腺上皮优于细胞角蛋白,尤其就是分化差得癌EMA有时可呈强阳性表达。
免疫组化实验步骤
免疫组化实验步骤免疫组化操作步骤一、实验原理与意义免疫组织化学又称免疫细胞化学，是指带显色剂标记的特异性抗体在组织细胞原位通过抗原抗体反应和组织化学的呈色反应，对相应抗原进行定性、定位、定量测定的一项新技术。
它把免疫反应的特异性、组织化学的可见性巧妙地结合起来，借助显微镜(包括荧光显微镜、电子显微镜)的显像和放大作用，在细胞、亚细胞水平检测各种抗原物质(如蛋白质、多肽、酶、激素、病原体以及受体等)。
（一）、仪器设备1. 18cm不锈钢高压锅或电炉或用微波炉.2.水浴锅（二）、试剂1. PBS缓冲液（ph7."2―7."4）：NaC137mmol/L，KCl2."7mmol/L ,Na2HPO44."3mmol/L, KH2PO41."4mmol/L.2．"0.01mol/L柠檬酸钠缓冲液（CB,ph6."0,1000ml）：柠檬酸三钠3g,柠檬酸0."4g。
3．0."5mol/L EDTA缓冲液（ph8."0）：700ml水中溶解186."1g EDTA& 8226;2H2O,用10mmol/L NaOH调至ph 8."0,加水至1000ml.4. 1mol/L的TBS缓冲液（ph8."0）：在800ml水中溶解121gTris碱，用1N的HCl调至pH 8."0,加水1000ml。
5.酶消化液：a.0."1%胰蛋白酶:用0."1%CaCl 12(ph7."8)配制。
b.0."4%胃蛋白酶液：用0."1N的HCl配制。
6. 3%甲醇―H2O2溶液：用30%H2O2和80%甲醇溶液配制7.风裱剂：a.甘油和0."5mmol/L碳酸盐缓冲液（pH9."0–9."5）等量混合b油和TBS(PBS)配制8．"TBS/PBS PH9."0–9."5,适用于荧光纤维镜标本;ph7."0-7."4适合光学纤维标本（三）、操作流程1、脱蜡和水化：脱蜡前应将组织芯片在室温中放置60分钟或60℃恒温箱中烘烤20分钟。
免疫组化类诊断试剂产品分类界定指导原则
免疫组化类诊断试剂产品分类界定指导原则免疫组化类诊断试剂是临床诊断的重要工具之一，广泛应用于疾病的诊断、分型和预后评估等方面。
为了规范和统一免疫组化类诊断试剂的分类，制定了一系列的指导原则。
本文将介绍关于免疫组化类诊断试剂产品分类界定的指导原则，并分享对这一主题的观点和理解。
一、免疫组化类诊断试剂的定义和作用免疫组化类诊断试剂是指利用免疫反应原理和技术，对疾病相关分子或细胞进行检测和诊断的试剂。
它能够通过标记免疫试剂与待检测目标结合，从而发现、定量或定位特定分子或细胞，为临床诊断提供重要依据。
二、免疫组化类诊断试剂产品分类的基本原则1. 根据试剂检测的靶点分子或细胞进行分类。
免疫组化类诊断试剂可以针对不同的靶点分子或细胞进行检测，如蛋白质、酶、细胞膜分子等。
根据不同的靶点，可以将试剂分为抗体试剂、标记物试剂、底物试剂等不同类型。
2. 根据试剂的用途和应用进行分类。
免疫组化类诊断试剂可以用于不同的临床检测目的，如肿瘤诊断、感染性疾病诊断等。
根据应用领域的不同，可以将试剂分为免疫组化肿瘤标志物试剂、免疫组化感染性疾病诊断试剂等。
3. 根据试剂的技术原理进行分类。
免疫组化类诊断试剂可以采用不同的技术原理进行检测，如免疫组化反应、免疫组化染色等。
根据技术原理的不同，可以将试剂分为免疫组化免疫反应试剂、免疫组化染色试剂等。
三、免疫组化类诊断试剂产品分类的回顾性总结通过对免疫组化类诊断试剂产品分类的研究和实践，总结以下几点：1. 免疫组化类诊断试剂的分类应该考虑到临床实际需求和应用的目的，以便为医生提供准确、可靠的诊断结果。
2. 针对不同的靶点分子或细胞，选择适当的试剂类型和技术原理进行分类，有利于提高诊断的敏感度和特异性。
3. 在分类过程中，应该充分考虑以从简到繁、由浅入深的方式进行，以帮助医生和研究人员更好地理解和应用免疫组化类诊断试剂。
4. 免疫组化类诊断试剂的分类应该与其他临床检测方法相衔接，形成有机的整体，为综合诊断和治疗提供更全面、准确的信息。
免疫组化一抗试剂采购申请
免疫组化一抗试剂采购申请尊敬的领导：我单位目前需购买免疫组化一抗试剂，现向贵公司提交采购申请。
以下是有关免疫组化一抗试剂的详细信息和采购理由。
一、免疫组化一抗试剂的基本介绍免疫组化一抗试剂是一种用于免疫组织化学染色的试剂，能够与目标抗原特异性结合，通过染色反应显示目标抗原的存在和定位。
免疫组化一抗试剂在医学诊断和科研领域有着广泛的应用，可以帮助病理学家和研究人员观察和研究组织中的蛋白质表达情况，从而更好地了解疾病的发生机制和进展情况。
二、采购理由1. 扩大研究领域：我单位近年来在免疫组化领域的研究取得了一定的成果，为了进一步扩大研究领域，提高科研水平，我们需要购买更多种类的免疫组化一抗试剂。
2. 更新设备：目前我单位的免疫组化设备已经使用多年，性能和效果有限。
为了提高研究效率和结果准确性，我们计划购买最新的免疫组化一抗试剂，配合更新的设备使用。
3. 丰富实验内容：免疫组化一抗试剂的种类繁多，不同的试剂可以用于不同的实验目的。
购买更多种类的试剂将有助于我们开展更多样化的研究，提高实验的可靠性和科研成果的丰富性。
4. 增加实验数量：随着研究项目的扩大和实验数量的增加，我单位对免疫组化一抗试剂的需求也在不断增加。
为确保实验的正常进行，我们需要及时补充试剂库存，以应对日益增长的实验需求。
三、购买计划根据我们的需求和预算，我们计划购买以下免疫组化一抗试剂：1. 抗体A：用于检测某种特定蛋白质的表达情况，预计购买5支。
2. 抗体B：用于研究某种疾病的发生机制，预计购买3支。
3. 抗体C：用于观察细胞内信号传导通路，预计购买10支。
四、采购预算根据市场行情和我单位的经济能力，我们预计本次采购的免疫组化一抗试剂总预算为XXX元。
具体细节和价格可在后续洽谈中进一步商议。
以上是我单位的采购申请，希望贵公司能够积极考虑并尽快回复。
如果需要进一步了解我单位的研究情况或其他相关信息，请随时与我们联系。
感谢您对我们工作的支持与关注！此致敬礼！。
抗体免疫组化试剂生产工艺
抗体免疫组化试剂生产工艺
抗体免疫组化试剂生产工艺涉及到抗体生产、免疫组化试剂包装、质量控制等多个环节，具体步骤如下：
1. 抗体生产
（1）选择抗原：根据需要，选取能够诱导产生特异性抗体的抗原。
（2）动物免疫：将抗原注射到动物体内，诱导机体产生特异性抗体。
（3）抗体纯化：从动物体内收集抗体，用各种方法进行纯化，去除杂质。
2. 免疫组化试剂包装
（1）选择适当的缓冲液、添加剂等材料，将抗体或抗原制成免疫组化试剂。
（2）根据需要，对试剂进行包装、标记等处理。
（3）制定合理的包装标准，保证试剂质量的稳定。
3. 质量控制
（1）对抗体、抗原等原料进行检测，保证其质量符合要求。
（2）对试剂包装后进行检测，确保其质量稳定。
（3）建立合理的质量控制体系，确保试剂符合相关标准和要求。
总之，抗体免疫组化试剂生产工艺需要经过多个环节的精细操作和严格的质量控制，才能生产出符合要求的试剂。
常用免疫组化试剂介绍完整版
常用免疫组化试剂介绍完整版免疫组化试剂是一类用于检测细胞和组织中特定分子的试剂。
它们能够与目标分子发生特异性的结合反应，通过显色、荧光等方式实现目标分子的定位和检测。
常用的免疫组化试剂有抗体、底物、荧光染料等。
下面将详细介绍常用的免疫组化试剂。
一、抗体单克隆抗体：单克隆抗体是由单个克隆的B细胞分泌的抗体组成。
它们具有更高的特异性和一致性，适用于特定的免疫组化实验。
单克隆抗体一般通过酶联免疫吸附试验或杂交瘤技术获得。
二、底物底物是一种被特定酶催化后能够产生染色或荧光信号的化学物质。
在免疫组化实验中，常用的底物有DAB、VIP、AP、HRP等。
DAB：DAB（3,3'-二氨基联吡啶）是一种常用的免疫组化染色底物。
当DAB与过氧化物酶结合后，在特定条件下会产生棕色沉淀物，用于检测目标分子的位置。
VIP：VIP（维珍纳胶体阳离子）是一种特殊的底物，其在经过过氧化物酶催化后，形成带有阳离子电荷的胶体颗粒。
VIP用于染色后，可以形成黑色沉淀物。
AP：AP（碱性磷酸酶）是一种常用的底物，可以和特定基质反应生成可见或荧光信号。
AP基质有两种常用的类型，一种是快速红色溶液（Fast Red），另一种是紫色溶液。
HRP：HRP（过氧化物酶）是一种广泛使用的底物，在过氧化物酶的作用下可以产生明亮的荧光或染色信号。
HRP染色通常呈现为褐色或黑色。
三、荧光染料荧光染料是一种通过吸收特定波长的光线并在另一个波长下发射荧光的化合物。
免疫组化实验中常用的荧光染料有FITC、TRITC、Cy3、Cy5等。
FITC：FITC（荧光异硫氰酸酯或荧光同硫氰酸酯）是一种常用的绿色荧光染料，其在激发波长为488nm的波长下产生绿色荧光。
TRITC：TRITC（荧光异硫氰酸酯）是一种常用的红色荧光染料，其在激发波长为568nm的波长下产生红色荧光。
Cy3：Cy3是一种荧光发色团，其在激发波长为550nm的波长下产生黄绿色荧光。
Cy5：Cy5是一种荧光发色团，其在激发波长为650nm的波长下产生红色荧光。
细胞角蛋白(广谱)抗体试剂(免疫组织化学)说明书
1. 供专业人员使用。 2. 该产品中含有叠氮钠 (NaN3)，纯品具有高度的化学毒性。产品中叠氮钠的浓度虽然不能被认定为危险
性浓度，但是叠氮钠可以与铅、铜发生化学反应，形成具有爆炸性危险的叠氮化金属物质。处理时需 要用大量清水冲洗，防止管道中形成金属叠氮化物质。 3. 与所有生物来源的产品相同，必须遵循相关操作步骤。 4. 穿戴合适的个人防护装置，避免皮肤和眼睛接触。 5. 请按照当地、地区以及国家的相关法规，处理未使用的溶液。
【主要组成成份】
1． 提供的试剂 即用型单克隆小鼠抗体以液体形式提供，缓冲液中含有稳定蛋白和0.015 mol/L NaN3。 克隆：AE1/AE3 同型：IgG1，kappa 2．免疫原 人体表皮细胞愈伤组织 (1)。 3．特异性 AE1/AE3 包括两种单克隆抗体，采用人愈伤组织细胞角蛋白免疫小鼠的方法得到 (2)。研究显示， AE1/AE3 能够识别大部分人细胞角蛋白，因此可以作为 IHC 中单层和复层上皮来源的判定工具 (1,2,4)。 抗体 AE1 能够与大部分亚组 A 细胞角蛋白的抗原决定簇发生反应，包括 Moll 分型(4) 中的 10、13、14、 15、16 和 19（分子量分别为 56.5、54'、50、50'、48 和 40 kDa），但是不包括编号为 12、17 和 18（分 子量分别为 55、47 和 45 kDa）的细胞角蛋白(4)。抗体 AE3 能够与亚组 B 细胞角蛋白的抗原决定簇发生 反应，包括编号为 1 和 2、3、4、5、6、7 和 8（分子量分别为 65、67、64、59、58、56、54 和 52 kDa） 的细胞角蛋白(5)。
5. Eichner R, Bonitz P, Sun T-T. Classification of epidermal keratins according to their immunoreactivity, isoelectric point and mode of expression. J Cell Biol 1984; 98:1388
免疫组化(SP法)原理步骤及试剂
免疫组化原理步骤及试剂原理抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂 (荧光素、酶、金属离子、同位素) 显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质)，对其进行定位、定性及定量的研究。
众所周知，抗体与抗原之间的结合具有高度的特异性。
免疫组化正是利用这一特性，即先将组织或细胞中的某些化学物质提取出来，以其作为抗原或半抗原去免疫实验动物，制备特异性抗体，再用这种抗体（第一抗体）作为抗原去免疫动物制备第二抗体，并用某种酶（常用辣根过氧化物酶）或生物素等处理后再与前述抗原成分结合，形成抗原 - 一抗 - 二抗复合物，将抗原放大，由于抗体与抗原结合后形成的免疫复合物是无色的，因此，还必须借助于组织化学方法将抗原抗体反应部位显示出来（常用显色剂DAB显示为棕黄色颗粒）。
通过抗原抗体反应及呈色反应，显示细胞或组织中的化学成分，在显微镜下可清晰看见细胞内发生的抗原抗体反应产物，从而能够在细胞或组织原位确定某些化学成分的分布、含量。
组织或细胞中凡是能作抗原或半抗原的物质，如蛋白质、多肽、氨基酸、多糖、磷脂、受体、酶、激素、核酸及病原体等都可用相应的特异性抗体进行检测。
分类（常用）1、免疫荧光方法最早建立的免疫组织化学技术。
它利用抗原抗体特异性结合的原理，先将已知抗体标上荧光素，以此作为探针检查细胞或组织内的相应抗原，在荧光显微镜下观察。
当抗原抗体复合物中的荧光素受激发光的照射后即会发出一定波长的荧光，从而可确定组织中某种抗原的定位，进而还可进行定量分析。
由于免疫荧光技术特异性强、灵敏度高、快速简便，所以在临床病理诊断、检验中应用比较广。
2、免疫酶标方法免疫酶标方法是继免疫荧光后，于60年代发展起来的技术。
基本原理是先以酶标记的抗体与组织或细胞作用，然后加入酶的底物，生成有色的不溶性产物或具有一定电子密度的颗粒，通过光镜或电镜，对细胞表面和细胞内的各种抗原成分进行定位研究。
免疫酶标技术是目前定位准确、对比度好、染色标本可长期保存，适合于光、电镜研究等。
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免疫组化免疫组化是组织化学的一种，它是利用已知的特异性抗体或抗原能特异性结合的特点，通过化学反应使标记于结合后的特异性抗体上的显示剂，如酶、金属离子、同位素等，显示一定的颜色，并借助显微镜观察其颜色的变化，从而在抗原抗体结合部位确定组织、细胞结构的化学成份或化学性质。
免疫组化试剂盒：Vector Laboratories公司VECTASTAIN@ ABC免疫组化试剂盒：Vector公司于1977年率先开发出了生物素-亲和素系统，该产品系列是检测方法上的重要革命。
其后，公司发展出ABC技术（Avidin : Biotinylated Enzyme Complex Technology，亲和素-生物素-过氧化物酶复合物技术），并建立了著名的VECTASTAIN®ABC系统，目前，该系统被视为最灵敏、最可靠与最有效的染色系统，并被广泛应用于免疫组织化学、免疫电镜、原位杂交与凝集素化学中。
ABC技术利用生物素和卵白素具有极高亲和性的生物学特征，将卵白素和生物素化辣根酶按照一定的比例混合，形成ABC复合物。
该法亦被称作三步法，第一步为biotin化二抗和一抗结合，第二步为avidin（亲和素，A液）和二抗上的biotin结合，第三步为HRP偶联的biotin（B液）和avidin结合，而HRP再催化底物显色完成染色。
试剂盒组份：2ml试剂A（Avidin DH溶液）2ml试剂B（生物素化的酶）1ml生物素化的二抗（1.5mg anti-IgG/0.5mg anti-IgM抗体/2.1mg通用抗体）3ml阻断血清其中standard试剂盒只含有试剂A和试剂BVECTASTAIN®ABC系列产品VECTASTAIN®ABC-HRP Kits（辣根过氧化物酶）最通用的系统，使用范围广VECTASTAIN®ABC-AP Kits（碱性磷酸酶）灵敏度较高，染色密度较低，适于形态学染色非常重要的组织VECTASTAIN®ABC-GO Kits（葡萄糖氧化酶）灵敏度较低，适用于组织内源性HRP或AP 含量比较高的组织，常与HRP或AP系统配合进行双染。
VECTASTAIN®ABC Kits（辣根过氧化物酶）灵敏度高，特别适用于神经组织其中Elite试剂盒可用于500-1000张片子或2500cm2膜杂交的染色；其它试剂盒可用于1000-2000张片子或5000 cm2膜杂交的染色。
供应商产品编号产品名称规格Vectorlabs PK-4000 VECTASTAIN ABC Kit (Standard*) 1 Kit Vectorlabs PK-4001 VECTASTAIN ABC Kit (Rabbit IgG ) 1 Kit Vectorlabs PK-4002 VECTASTAIN ABC Kit (Mouse IgG ) 1 Kit Vectorlabs PK-4003 VECTASTAIN ABC Kit (Human IgG ) 1 Kit Vectorlabs PK-4004 VECTASTAIN ABC Kit (Rat IgG) 1 Kit Vectorlabs PK-4005 VECTASTAIN ABC Kit (Goat IgG ) 1 Kit Vectorlabs PK-4006 VECTASTAIN ABC Kit (Sheep IgG) 1 Kit Vectorlabs PK-4007 VECTASTAIN ABC Kit (Guinea Pig IgG ) 1 Kit Vectorlabs PK-4010 VECTASTAIN ABC Kit (Mouse IgM ) 1 Kit Vectorlabs PK-6100 VECTASTAIN Elite ABC Kit (Standard*) 1 Kit Vectorlabs PK-6101 VECTASTAIN Elite ABC Kit (Rabbit IgG) 1 Kit Vectorlabs PK-6102 VECTASTAIN Elite ABC Kit (Mouse IgG) 1 Kit Vectorlabs PK-6103 VECTASTAIN Elite ABC Kit (Human IgG) 1 Kit Vectorlabs PK-6104 VECTASTAIN Elite ABC Kit (Rat IgG) 1 Kit Vectorlabs PK-6105 VECTASTAIN Elite ABC Kit (Goat IgG) 1 Kit Vectorlabs PK-6106 VECTASTAIN Elite ABC Kit (Sheep IgG) 1 Kit Vectorlabs PK-6200 VECTASTAIN Elite ABC Kit (Universal) 1 Kit Vectorlabs PK-7100 R.T.U. VECTASTAIN Elite ABC Reagent 50 ml Vectorlabs PK-7200 R.T.U. VECTASTAIN Elite ABC Kit (Universal) 1 Kit Vectorlabs AK-5000 VECTASTAIN ABC-AP KIT (Standard*) 1 Kit Vectorlabs AK-5001 VECTASTAIN ABC-AP KIT (Rabbit IgG) 1 Kit Vectorlabs AK-5002 VECTASTAIN ABC-AP KIT (Mouse IgG) 1 Kit Vectorlabs AK-5003 VECTASTAIN ABC-AP KIT (Human IgG) 1 Kit Vectorlabs AK-5004 VECTASTAIN ABC-AP KIT (Rat IgG) 1 Kit Vectorlabs AK-5005 VECTASTAIN ABC-AP KIT (Goat IgG) 1 Kit Vectorlabs AK-5006 VECTASTAIN ABC-AP KIT (Sheep IgG) 1 Kit Vectorlabs AK-5007 VECTASTAIN ABC-AP KIT (Guinea Pig IgG) 1 Kit Vectorlabs AK-5010 VECTASTAIN ABC-AP KIT (Mouse IgM) 1 Kit Vectorlabs AK-5200 VECTASTAIN ABC-AP KIT (Universal) 1 Kit 免疫组化封闭剂：供应商产品编号产品名称规格Vectorlabs S-1000 Normal Goat Serum 20 ml Vectorlabs S-1012-50 Normal Goat Serum 50 ml Vectorlabs S-2000 Normal Horse Serum 20 ml Vectorlabs S-2012-50 Normal Horse Serum 50 ml Vectorlabs S-3000 Normal Chicken Serum 20 ml Vectorlabs S-4000 Normal Swine Serum 20 ml Vectorlabs S-5000 Normal Rabbit Serum 20 ml Vectorlabs SP-5050 Bovine Serum Albumin (BSA) 500 mg 免疫组化底物：供应商产品编号产品名称规格Vectorlabs SK-4100 DAB Substrate Kit 1 Kit Vectorlabs SK-4103 ImmPACT? DAB EqV 400 ml Vectorlabs H-2200 DAB Enhancing Solution 30 ml Vectorlabs SK-4105 ImmPACT™ DAB120 ml Vectorlabs SK-4200 AEC Substrate Kit 1 Kit Vectorlabs SK-4205 ImmPACT™ AEC120 ml Vectorlabs SK-4285 ImmPACT™ AMEC Red120 ml Vectorlabs SK-4300 4-CN Substrate Kit 1 Kit Vectorlabs SK-4400 TMB Substrate Kit 1 Kit Vectorlabs SK-4500 ABTS® Substrate Kit 1 Kit Vectorlabs SK-4600 Vector® VIP Substrate Kit 1 Kit Vectorlabs SK-4605 ImmPACT™ VIP120 ml Vectorlabs SK-4700 Vector® SG Substrate Kit 1 Kit Vectorlabs SK-4705 ImmPACT™ SG120 ml Vectorlabs SK-4800 Vector® NovaRED™ Substrate Kit 1 Kit Vectorlabs SK-4805 ImmPACT™ NovaRED™120 ml Vectorlabs SK-5100 Vector® Red Substrate Kit 1 Kit Vectorlabs SK-5200 Vector® Black Substrate Kit 1 Kit Vectorlabs SK-5300 Vector® Blue Substrate Kit 1 Kit Vectorlabs SK-5400 BCIP/NBT Substrate Kit IV 1 Kit Vectorlabs SK-5900 p-Nitrophenylphosphate Concentrate 18 ml Vectorlabs SK-6604-200 DuoLuX™Chemiluminescent/Fluorescent Substrate200 ml Vectorlabs SK-6605-100 DuoLuX™Chemiluminescent/Fluorescent Substrate100 ml复染剂：供应商产品编号产品名称规格Vectorlabs H-3401 Vector® Hematoxylin 500 ml Vectorlabs H-3402 Vector® Methyl Green 500 ml Vectorlabs H-3403 Vector? Nuclear Fast Red 500 ml Vectorlabs H-3404-100 Vector? Hematoxylin QS 100 ml封片剂：供应商产品编号产品名称规格Vectorlabs H-1000 VECTASHIELD® Mounting Medium 10 ml Vectorlabs H-1200 VECTASHIELD® with DAPI 10 ml Vectorlabs H-1300 VECTASHIELD® with Propidium Iodide 10 ml Vectorlabs H-1400 VECTASHIELD® HardSet™ Mounting Medium10 ml Vectorlabs H-1500 VECTASHIELD® HardSet™ with DAPI10 ml Vectorlabs H-5000 VectaMount™ Permanent Mounting Medium60 ml Vectorlabs H-5501-60 VectaMount™AQ Aqueous Mounting Medium60 ml免疫组化笔：供应商产品编号产品名称规格Vectorlabs H-4000 ImmEdge™ Pen2-Pen Set*。