水质色度的测定GB11903-89
方法确认GBT11905-1989水质钙和镁的测定原子吸收分光光度法
水质钙和镁的测定原子吸收分光光度法方法确认报告1 目的验证本实验室执行GBT11905-1989水质钙和镁的测定原子吸收分光光度法的检测能力性。
2 方法容2.1 围本报告适用于依照GBT11905-1989水质钙和镁的测定原子吸收分光光度法进行水质中钙、镁的检测过程。
2.2 试剂实验用水为蒸馏水。
2.2.1 1+1硝酸试剂名称规格批号实际消耗量操作过程：2.2.2金属贮备液：试剂名称规格批号实际消耗量2.2.3 中间标准液试剂名称操作过程2.2.4镧溶液：试剂名称规格批号实际消耗量仪器设备2.3.1 一般实验室仪器2.3.2 原子吸收分光光度计仪器设备仪器编号品牌型号量程围计量有效期至2.4 样品的采集和分析2.4.1 样品的采集和制备2.4.2 分析步骤试料空白试验校准按照仪器条件进行测量，用减去空白的校准溶液吸光度为纵坐标，对应的校准溶液的浓度为横坐标作图。
3 方法确认实验数据3.1 线性围和灵敏度实验结果记录及数据分析3.2 检出限根据HJ168-2010中方法，通过对空白溶液多次测量n（n≥7）的标准偏差，按下式计算出方法的检出限（mg/L）。
MDL=t（n-1，0.99）*S式中：MDL——仪器检出限；N——样品的平行测定次数；T——自由度为n-1，置信度为99%时t的分布（单侧）；S——n次平行测定的标准偏差；其中，当自由度为n-1，置信度为99%时的t值可参考下表3.2.1 实验结果记录及数据分析3.3 精密度配制钙和镁浓度分别为3.00mg/L和0.30mg/L的标准溶液7份，测定其吸光度。
并计算其相对标准偏差。
（应不大于5%）3.3.1 实验结果记录及数据分析3.4 回收率参照GB/T 11905-1989中样品的处理方法。
分取基质溶液适量，添加2种浓度标准溶液进行标准加入回收实验验证方法的回收率计算。
所得回收率应在90~110%之间。
3.4.1 实验结果记录及数据分析4 方法确认结果报告。
水质分析和检测国家标准
GB 7484-87
离子选择电极法
0.05-1800mg/L
16 氟化物 17 石油类
GB 7482-87 GB/T 19488-
1996
氟试剂分光光度法 硒素磺酸锆目比色法
红外分光光度法
0.05-1.8mg/L GB7482-87
0.01-0.1mg/L
①原子吸收分光光度计②铬空心阴极灯
药品 氯铂酸钾(K2PTCL6)，氯化钴（CoCl2·6H2O) 硫酸肼(（NH)2SO4·H2SO4)、六次甲基四胺（CH2)6N4)
150目硅藻土
酒石酸氢钾（KHCH4H4O6)柠檬酸二氢钾(KH2C6H5O7)
21 总磷 22 23 24
25 总氮
GB 11893-89 GB 11894-89
0.0004-0.012mg/L
0.007-0.5mg/L
0.05微克/L
29
汞
冷原子荧光法
1.5ng/L-1微克/L
GB 7496-87
双硫腙光度法
2微克-40微克/L
30
铁
GB/T11911-1989 火焰原子吸收法 邻菲罗啉分光光度法
0.03-5.0mg/L 0.03-5.0mg/L
31
锰
火焰原子吸收法 GB 11906-1989 高碘酸钾氧化光度法
GB 7485-87 GB 7468-87
酚二磺酸光度法
0.02-2.0mg/L
N-(1-萘离基子）色-乙谱二法胺光度 纳氏试剂法光度法
0.1mg/L
0.003-0.2mg/L
0.025-0.02/mg/L
水杨酸-次氯酸盐光度法 0.01-1mg/L
二乙新氨银基盐二分硫光代光甲度酸法银光 冷原子度吸法 收法
环境监测考试
化学需氧量1. 某分析人员量取浓度为0.250mol/L的重铬酸钾标准溶液10.00ml，标定硫代硫酸钠溶液时，用去硫代硫酸钠溶液10.08ml，该硫代硫酸钠溶液的浓度为 mol/L.答案：0.02482. 氯离子含量大于 mg/L的废水即为高氯废水。
答案：10003. 用碘化钾碱性高锰酸钾法测定化学需氧量时，假设水样中含有亚硝酸盐，那么在酸化前应先参加4％溶液将其分解。
假设水样中不存在亚硝酸盐，那么可不加该试剂。
答案：叠氮化钠4. ?高氯废水化学需氧量的测定碘化钾碱性高锰酸钾法?〔HJ/T132-2003〕中的K值表示碘化钾碱性高锰酸钾法测定的样品氧量与法测定的样品氧量的值。
答案：重铬酸盐比5. 碘化钾碱性高锰酸钾法测定水中化学需氧量的过程中，参加0.05mol/L高锰酸钾溶液10.00ml并摇匀后，将碘量瓶立即放入水沸水溶中加热 min〔从水浴重新沸腾起计时〕沸水溶液面要反响溶液的液面。
答案：60 高于6. 重铬酸盐法测定水中化学需氧量时，水样须在性介质中，加热回流 h。
答案：强酸 27. 重铬酸盐法测定水中化学需氧量时，假设水样中氯离子含量较多而干扰测定时，可参加去除。
答案：硫酸汞8. 快速密闭催化消解法测定水中化学需氧量时，在消解体系中参加的助催化剂是与。
答案：硫酸铝钾钼酸铵9. 用快速密闭催化消解法测定水中化学需氧量时，加热消解完毕，取出加热管。
后，再用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，同时做实验。
答案：冷却空白10. 欲保存用于测定COD的水样，须参加，使PH 。
答案：硫酸 <211 .快速密闭催化消解法测定高氯废水中的化学需氧量时，假设出现沉淀，说明使用的浓度不够，应适当提高其使用浓度。
答案：掩蔽剂二、判断题1. 1％淀粉溶液可按如下步骤配制，称取.1.0g可溶性淀粉后，用刚煮沸的水冲稀至100ml。
〔〕答案：错误正确答案为：应先将1.0g可溶性淀粉用少量水调成糊状后，再用刚煮沸的水冲稀至100ml。
中药类制药工业水污染物排放标准
中药类制药工业水污染物排放标准前言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国水污染防治法》、《中华人民共和国海洋环境保护法》、《国务院关于落实科学发展观加强环境保护的决定》等法律法规和《国务院关于编制全国主体功能区规划的意见》，保护环境，防治污染，促进制药工业生产工艺和污染治理技术的进步，制定本标准。
本标准根据中药类制药工业生产工艺及污染治理技术的特点，规定了中药类制药工业企业水污染物的排放限值、监测和监控要求，适用于中药类制药工业企业水污染防治和管理。
为促进区域经济与环境协调发展，推动经济结构的调整和经济增长方式的转变，引导中药类制药工业生产工艺和污染治理技术的发展方向，本标准规定了水污染物特别排放限值。
中药类制药工业企业排放大气污染物（含恶臭污染物）、环境噪声适用相应的国家污染物排放标准，产生固体废物的鉴别、处理和处置适用国家固体废物污染控制标准。
自本标准实施之日起，中药类制药工业企业的水污染物排放控制按本标准的规定执行，不再执行《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中的相关规定。
本标准为首次发布。
本标准由环境保护部科技标准司组织制订。
本标准起草单位：中国环境科学研究院、中国中药协会、河北省环境科学研究院。
本标准环境保护部2008年4月29日批准。
本标准自2008年8月1日起实施。
本标准由环境保护部解释。
中药类制药工业水污染物排放标准1适用范围本标准规定了中药类制药工业水污染物的排放限值、监测和监控要求以及标准的实施与监督等相关规定。
本标准适用于中药类制药工业企业的水污染防治和管理，以及中药类制药工业建设项目的环境影响评价、环境保护设施设计、竣工环境保护验收及其投产后的水污染防治和管理。
本标准适用于以药用植物和药用动物为主要原料，按照国家药典，生产中药饮片和中成药各种剂型产品的制药工业企业。
藏药、蒙药等民族传统医药制药工业企业以及与中药类药物相似的兽药生产企业的水污染防治与管理也适用于本标准。
(水质分析)色度的测定
2、实验步骤
（1）标准色列的配制 1）向50mL比色管加入0、0.50、1.00、2.00、2.50、3.00
、3.50、4.00、4.50、5.00、6.00、7.00ml钴铂标准溶液。 2）用水稀释至标线，混匀。各管的色度依次为0、5、10、
15、20、25、30、35、40、45、50、60、70度。密塞保存。 （2）水样的测定
{式中：A——稀释后水样相当于钴铂标准色 列的色度； B——水样的体积（mL）}
6、注意事项
（1）pH值对色度有较大的影响，在测定色度的同时 ，应测量溶液的pH值。
（2）如水样混浊，则放置澄清，也可用离心法或用 孔径为0.45um滤膜过滤除去悬浮物，但不可用滤纸 过滤，因滤纸可吸附部分溶解于水的颜色。
观察时可将比色管置于白瓷板或白纸上使光线从管底部向上投过液柱目光自管口垂直向下观察记下于水样色度相同的钴铂标准色列的色度
简介及方法：
色度是水质的外观指标，水的的颜色分为表 色和真色。真色是指去除悬浮物后水的颜色， 没有去除的水具有的颜色称表色。对于清洁的 或浊度很低的水，真色和表色相近，对于着色 深的工业废水和污水，真色和表色差别较大。 而水的色度一般指真色，水的颜色常用以下方 法测定：1.铂钴标准比色法（常用于天然水和饮 用水，单位 度） 2.稀释倍数法（常用于工业废 水，单位 倍）。
1）分取50.0mL澄清透明水样于比色管中，如水样色度较大 ，可酌情少取水样，用水稀释至50.0mL。
2）将水样与标准色列进行目视比较。观察时，可将比色管 置于白瓷板或白纸上，使光线从管底部向上投过液柱，目光 自管口垂直向下观察，记下于水样色度相同的钴铂标准色列 的色度。
பைடு நூலகம்
3、数据处理
色度（度）＝A *50/B
(六)-3-海水(环境监测岗位专业考试)
(三)色度分类号：W6-2一、填空题1．《水质色度的测定》(GB／T11903—1989)中规定，色度测定的是水样经mim澄清后样品的颜色。
答案：152．铂钴比色法测定水质色度时，色度标准溶液放在密封的玻璃瓶中，存放于暗处，温度不超过℃，该溶液至少能稳定个月。
答案：30 63．为测定水的色度而进行采样时，所用与样品接触的玻璃器皿都要用或加以清洗，最后用蒸馏水或去离子水洗净、沥干。
答案：盐酸表面活性剂溶液二、判断题1．测定水的色度的铂钴比色法与稀释倍数法应独立使用，两者一般没有可比性。
( )答案：正确2．样品和标准溶液的颜色色调不一致时，《水质色度的测定》(GB／T 11903-1989)不适用。
( )答案：正确3．铂钴比色法测定水的色度时，色度标准溶液由储备液用蒸馏水或去离子水稀释到一定体积而得。
( )答案：错误正确答案为：色度标准溶液由储备液用光学纯水稀释到一定体积而得。
4．铂钴比色法测定水的真实色度时，如果水样浑浊，则放置澄清，亦可用离心机或用孔径为0.45gm滤膜过滤去除悬浮物。
( )答案：正确5．铂钴标准比色法测定水的色度时，如果水样浑浊，可用离心机去除悬浮物，也可以用滤纸过滤除去。
( )答案：错误正确答案为：可用离心法或0．45μm滤膜过滤，但不能用滤纸过滤，因为滤纸吸附颜色。
6．色度是水样的颜色强度，铂钴比色法和稀释倍数法测定结果均表示为“度”。
( )答案：错误正确答案为：铂钴比色法表示色度用“度”，稀释倍数法表示色度用“倍”。
7．如果水样中有泥土或其他分散很细的悬浮物，虽经预处理也得不到透明水样时，则只测“表观颜色”。
( )答案：正确8．水的pH值对颜色有较大影响，在测定色度时应同时测定pH值。
在报告水样色度时，应同时报告pH值。
( )答案：正确三、选择题1．铂钻比色法测定水的色度时，测定结果以与水样色度最接近的标准溶液的色度表示，在0～40度范围内，准确到度，40～70度范围内，准确到度。
水质的色度检测
水质的色度检测色度是水质的外观指标，水的颜色分为表色和真色。
真色是指去除悬浮物后水的颜色，而没有去除的水具有的颜色称表色。
对于清洁的或浊度很低的水，真色和表色相近，对于着色深的工业废水和污水，真色和表色差别较大，水的色度一般指真色。
水的色度常用以下两种方法测定：一是铂钴标准比色法（常用于天然水和饮用水，单位：铂钴度），二是稀释倍数法（常用于工业废水，单位：倍）。
纯水无色透明，天然水中含有泥土、无机矿物质、有机质等，往往呈现一定的颜色。
工业废水含有染料、生物色素、有色悬浮物等，是环境水体着色的主要来源。
工业废水在色度测定前需去除水的中悬浮物。
1．铂钴标准比色法：（1）测定原理用氯铂酸钾和氯化钴配制颜色标准溶液，与被测样品进行目视比较，以测定样品的颜色强度，即色度。
一般规定1毫克铂（以氯铂酸离子状态存在）在一升水中所具有的颜色为一度。
（2）测试试剂铂钴标准溶液：称取1.246g氯铂酸钾(K2 PtCl6)及1.000 g干燥的氯化钴(CoCl2·6H2O)，溶于100mL纯水中，加人100mL盐酸（密度为1.19 g/mL)，用纯水定容至1000mL。
此标准溶液的色度为500度。
（3）测试仪器成套高型无色具塞比色管（50mL）。
（4）测试步骤①取50mL透明的水样于比色管中。
如水样色度过高，可取少量水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。
②另取比色管11支，分别加人铂-钴标准溶液0.00 mL、0.20mL、0.40mL、0.80mL、1.00mL、1.20mL、1.40mL、1.60mL、 1.80mL、2.00mL和3.00mL，加纯水至刻度（50mL），摇匀，配制成色度为0度、2度、4度、8度、10度、12度、14度、16度、18度、20度和30度的标准色列，可密封长期使用。
③将水样与标准色列并排放于白瓷板或白纸上，观察比较，与水样色度相同的标准溶液的色度即为待测水样的色度。
2．稀释倍数法（1）测试原理将样品用光学纯水稀释，用目视比较与光学纯水相比刚好看不见颜色时的稀释倍数作为表达颜色的强度，单位为：倍。
色度检测方法
稀释的方法：试料的色度在50倍以上时，用移液管计量吸取试料于容量瓶中，用光学纯水稀至标线，每次取大的稀释比，使稀释后色度在50倍之内。
将样品采集在容积至少为1L的玻璃瓶内，在采样后要尽早进行测定。如果必须贮存，则将样品贮于暗处。在有些情况下还要避免样品与空气接触。同时要避兔温度的变化。
3.5步骤
3.5.1试料
将样品倒入250mL(或更大)量筒中，静置15min，倾取上层液体作为试料进行测定。
3.5.2测定
将一组具塞比色管(3.3.2)用色度标准溶液(3.2.3)充至标线。将另一组具塞比色管用试料(3.5.1)充至标线。
1.2稀释倍数法适用于污染较严重的地面水和工业废水。
两种方法应独立使用，一般没有可比性。
样品和标准溶液的颜色色调不一致时，本标准不适用。
2定义
本标准定义取自国际照明委员会第17号出版物（CIE publication No.17），采用下述几条。
2.1水的颜色
改变透射可见光光谱组成的光学性质。
2.2水的表观颜色
4.5步骤
4.5.1试料
将样品倒入250mL(或更大)量筒中，静置15min，倾取上层液体作为试料进行测定。。
4.5.2测定
分别取试料(4.5.1)和光学纯水(4.2.1)于具塞比色管中，充至标线，将具塞比色管放在白色表面上，具塞比色管与该表面应呈合适的角度，使光线被反射自具塞比色管底部向上通过液柱。垂直向下观察液柱，比较样品和光学纯水，描述样品呈现的色度和色凋，如果可能包括透明度。
05总磷的测定（GBT11893-1989）
05总磷的测定（GBT11893-1989）总磷的测定一、测定范围本标准适用于地面水、污水和工业废水二、仪器1、分光光度计2、蒸汽灭菌器三、样品采集和保存1、采集500毫升水样后加入1毫升硫酸调节样品的pH,使之低于或等于1，或不加任何试剂于冷处保存。
2、含磷量较少的水样，不要用塑料瓶采样，因磷酸盐易吸附在瓶壁上。
四、测定过程注意事项1、采样瓶的洗涤及样品保存由于总磷易于吸附，因此在采样前应该对采样瓶进行清洗。
清洗时可先用铬酸洗液荡洗，洗去采样瓶内壁粘附的异物，然后再用自来水、蒸馏水淋洗，控干，切忌用含磷洗涤剂进行刷洗。
总磷的水样不稳定，采样后应立即分析，可以使测定结果变化最小。
如果采样后不能立即进行分析，样品需加盐酸或硫酸至pH≤2，并在24h内尽快测定。
2、过硫酸钾对测定结果的影响在日常的总磷测定过程中，过硫酸钾对测定结果的影响很大。
市售过硫酸钾质量参差不齐，杂质含量较高，导致空白值吸光度偏高，影响实验结果。
故尽可能的选用进口过硫酸钾。
其次，过硫酸钾在配制的过程中，由于其不易溶解，可放在水浴锅上水浴溶解，但温度不要超过50℃，防止温度过高，过硫酸钾分解失效。
3、色度、浊度的影响我们日常检测的废水，经常会遇见水样含有颜色或者浑浊，这就需要我们采用浊度-色度补偿消除其对最终测定结果的影响。
在测定过程中，我们对样品进行高温消解后，会发现水样变得澄清了。
当样品中总磷含量较低，样品又较为浑浊时，运用此方法是比较合适和准确的。
4、消解时间的影响在中性条件下用过硫酸钾使样品消解，将所含的磷全部氧化为正磷酸盐。
在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色络合物，其颜色深浅程度与浓度成正比，进而用分光光度法测定其含量。
这说明消解时间的改变直接影响了正磷酸盐的转化率，从理论上来说，如果正磷酸盐的转化率变低的话，其水样的总磷含量也会直接受到影响而变小。
一旦水样中非正磷酸盐转化完全，接下去的消解是多余的。
《水质色度的测定稀释倍数法》新旧测定方法的探讨
《水质色度的测定稀释倍数法》新旧测定方法的探讨摘要本文比较了《水质色度的测定》(GB 11903-89)中稀释倍数法部分和新标准《水质色度的测定稀释倍数法》（HJ 1182-2021）的区别，相较旧标准，新标准主要对测定条件、样品保存条件和保存时间、样品颜色的描述、结果计算和表示、精密度、质量保证和质量控制等内容进行了修订，本文针对新标准提出的测定条件和结果计算等方面进行了对比分析并进行探讨。
关键词水质色度标准探讨一般纯净的天然水是透明无色的，但人类社会生产过程中，产生的污水呈各种颜色，为了能区别污水的受污染程度，规范水质色度的测定方法，1989年12月25日，国家环境保护局批准《水质色度的测定》（GB 11903-89）国家标准，里面规定了两种测定颜色的方法，其中稀释倍数法适用于污染较严重的地面水和工业废水。
30多年以来，《水质色度的测定》（GB 11903-89）中的稀释倍数法作为国标法被广泛应用于各类环境监测。
但由于该方法因人为的主观性和内容的局限性，无法满足当今生态环境工作的需要，2021年6月生态环境部发布了《水质色度的测定稀释倍数法》（HJ 1182-2021），并于同年9月正式实施。
新测定方法由原来的2倍改为自然倍数稀释方法，并对光线、光源、环境、人员提出了具体的要求，增加了结果计算、精密度、质量保证和质量控制等内容，本文通过在实验室实际操作过程中，对比新旧测定方法，进行一些探讨。
1、新旧测定方法的对比1.1明确了稀释倍数的结果计算《水质色度的测定》(GB 11903-89)中稀释倍数法中，样品的色度结果为逐级稀释的各次倍数相乘，所得之积的整数值，可理解为试料的色度在50倍以上时，没有规定具体的稀释步骤，实际色度结果受分析人员的主观性影响较大，试料的色度在50倍以下时，结果可表示为2的（1,2,3,4,5）次方，即2,4,8,16,32，色度结果只能在这5个固定数值选定，而相关的《污水综合排放标准》（GB 8978-1996）中色度排放浓度值有50,80，180。
GB11901-89水质_悬浮物的测定_重量法
水质悬浮物的测定重量法GB 11901-89批准日期1989—09-01 实施日期1991-09-011 主题内容与适用范围本标准规定了水中悬浮物的测定。
本标准适用于地面水、地下水，也适用于生活污水和工业废水中悬浮物测定。
2 定义水质中的悬浮物是指水样通过孔径为0.45μm的滤膜，截留在滤膜上并于103～105℃烘干至恒重的物质.3 试剂蒸馏水或同等纯度的水。
4 仪器4。
1 常用实验室仪器和以下仪器。
4.2 全玻璃微孔滤膜过滤器。
4.3 GN－CA滤膜、孔径0。
45μm、直径60mm.4。
4 吸滤瓶、真空泵4.5 无齿扁嘴镊子。
5 采样及样品贮存5。
1 采样所用聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶要用洗涤剂洗净。
再依次用自来水和蒸馏水冲洗干净.在采样之前，再用即将采集的水样清洗三次。
然后，采集具有代表性的水样500~1000mL，盖严瓶塞。
注：漂浮或浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物质，应从水样中除去.5。
2 样品贮存采集的水样应尽快分析测定.如需放置，应贮存在4℃冷藏箱中，但最长不得超过七天。
注:不能加入任何保护剂，以防破坏物质在固、液间的分配平衡。
6 步骤6.1 滤膜准备用扁嘴无齿镊子夹取微孔滤膜放于事先恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103～105℃烘干半小时后取出置干燥器内冷却至室温，称其重量。
反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差≦0.2mg.将恒重的微孔滤膜正确的放在滤膜过滤器（4。
1)的滤膜托盘上，加盖配套的漏斗,并用夹子固定好。
以蒸馏水湿润滤膜,并不断吸滤。
6.2 测定量取充分混合均匀的试样100mL抽吸过滤。
使水分全部通过滤膜。
再以每次10mL蒸馏水连续洗涤三次，继续吸滤以除去痕量水分。
停止吸滤后，仔细取出载有悬浮物的滤膜放在原恒重的称量瓶里,移入烘箱中于103~105℃下烘干一小时后移入干燥器中，使冷却到室温，称其重量。
反复烘干、冷却、称量,直至两次称量的重量差≦0.4mg为止.注：滤膜上截留过多的悬浮物可能夹带过多的水份，除延长干燥时间外,还可能造成过滤困难,遇此情况，可酌情少取试样.滤膜上悬浮物过少，则会增大称量误差，影响测定精度,必要时，可增大试样体积。
水质色度检测
水质色度检测
目前现行的水质色度标准为《水质色度的测定》（GB 11903-89），其中水质色度的测定主要有两种方法，即铂钴比色法和稀释倍数法。
铂钴比色法一般用于地下水和生活饮用水中色度的监测；稀释倍数法主要用于生活污水和工业废水的监测。
我国现行的水质色度的国标测定方法为《水质色度的测定》（GB 11903-89），该标准由于方法简单，在我国环境监测部门和社会化监测机构中广泛使用，但实际该水质色度测定标准也存在一些问题：
1.水质色度测定标准中的稀释方法满足不了排放标准的要求。
该标准要求试料的色度在50倍以上时，应一次稀释到50倍以内，试料的色度在50倍以下时，按2n稀释倍数进行稀释，即在50倍之内只能出现2、4、8、16、32 和64 倍。
但目前许多排放标准并不是以2n 的倍数划分排放标准，这些限值按照现有的稀释倍数法是无法测定的。
2.水质色度测定方法的可操作性差。
方法要求对于色度超过50倍的废水，一次性稀释到50倍之内，如印染废水，开始时如何确定一次能稀释到50倍之内是需要监测人员通过多次试验，并且可能出现多种稀释的倍数。
3.水质色度测定方法对样品的保存时间没有具体要求。
现有标准要求采样量至少1L，采样后尽早测定。
尽早是个模糊的定性概念，没有具体的时间要求。
便携式色度测定仪
水质色度检测注意事项：
1.检测人员必须具备准确分辨色彩的能力，不能有色觉障碍和色盲。
2.水质色度检测样品应在天气晴至少云光线充足的条件下进行测定，否则应在特定光源下进行测定。
3.水质色度检测过程中实验人员应穿白色实验服，观察室墙体的颜色应为白色。
GB11901-89水质_悬浮物的测定_重量法
水质悬浮物的测定重量法GB 11901-89 批准日期1989-09-01 实施日期1991-09-011 主题内容与适用范围本标准规定了水中悬浮物的测定。
本标准适用于地面水、地下水，也适用于生活污水和工业废水中悬浮物测定。
2 定义水质中的悬浮物是指水样通过孔径为0.45μm的滤膜，截留在滤膜上并于103～105℃烘干至恒重的物质。
3 试剂蒸馏水或同等纯度的水。
4 仪器4.1 常用实验室仪器和以下仪器。
4.2 全玻璃微孔滤膜过滤器。
4.3 GN－CA滤膜、孔径0.45μm、直径60mm。
4.4 吸滤瓶、真空泵4.5 无齿扁嘴镊子。
5 采样及样品贮存5.1 采样所用聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶要用洗涤剂洗净。
再依次用自来水和蒸馏水冲洗干净。
在采样之前，再用即将采集的水样清洗三次。
然后，采集具有代表性的水样500～1000mL，盖严瓶塞。
注：漂浮或浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物质，应从水样中除去。
5.2 样品贮存采集的水样应尽快分析测定。
如需放置，应贮存在4℃冷藏箱中，但最长不得超过七天。
注：不能加入任何保护剂，以防破坏物质在固、液间的分配平衡。
6 步骤6.1 滤膜准备用扁嘴无齿镊子夹取微孔滤膜放于事先恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103～105℃烘干半小时后取出置干燥器内冷却至室温，称其重量。
反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差≦0.2mg。
将恒重的微孔滤膜正确的放在滤膜过滤器(4.1)的滤膜托盘上，加盖配套的漏斗，并用夹子固定好。
以蒸馏水湿润滤膜，并不断吸滤。
6.2 测定量取充分混合均匀的试样100mL抽吸过滤。
使水分全部通过滤膜。
再以每次10mL蒸馏水连续洗涤三次，继续吸滤以除去痕量水分。
停止吸滤后，仔细取出载有悬浮物的滤膜放在原恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103～105℃下烘干一小时后移入干燥器中，使冷却到室温，称其重量。
反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差≦0.4mg为止。
注：滤膜上截留过多的悬浮物可能夹带过多的水份，除延长干燥时间外，还可能造成过滤困难，遇此情况，可酌情少取试样。
水质色度的测定GB11903-89
水质色度的测定GB 11903-89批准日期1989-09-01实施日期1989-09-01水质色度的测定GB 11903-89Water quality-Determination of colority1 主题内容与适用范围本标准规定了两种测定颜色的方法。
本标准测定经15min澄清后样品的颜色。
pH值对颜色有较大影响，在测定颜色时应同时测定pH值。
1.1 铂钴比色法参照采用国际标准ISO 7887—1985《水质颜色的检验和测定》。
铂钴比色法适用于清洁水、轻度污染并略带黄色调的水，比较清洁的地面水、地下水和饮用水等。
1.2 稀释倍数法适用于污染较严重的地面水和工业废水。
两种方法应独立使用，一般没有可比性。
样品和标准溶液的颜色色调不一致时，本标准不适用。
2 定义本标准定义取自国际照明委员会第17号出版物（CIE publication No.17），采用下述几条。
2.1 水的颜色改变透射可见光光谱组成的光学性质。
2.2 水的表观颜色由溶解物质及不溶解性悬浮物产生的颜色，用未经过滤或离心分离的原始样品测定。
2.3 水的真实颜色仅由溶解物质产生的颜色。
用经0.45μm滤膜过滤器过滤的样品测定。
2.4 色度的标准单位，度：在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴(Ⅳ)和1mg铂[以六氯铂(Ⅳ)酸的形式]时产生的颜色为1度。
3 铂钴比色法用氯铂酸钾和氯化钴配制颜色标准溶液，与被测样品进行日视比较，以测定样品的颜色强度，即色度。
样品的色度以与之相当的色度标准溶液(3.2.3)的度值表示。
注：此标准单位导出的标准度有时称为“Hazen际”或“Pt－Co标”[GB 3143《液体化学产品颜色测定法(Hazcn单位——铂－钴色号）》]、或毫克铂／升。
3.2 试剂除另有说明外，测定中仅使用光学纯水(3.2.1)及分析纯试剂。
3.2.1 光学纯水：将0.2μm。
滤膜(细菌学研究中所采用的)在100mL蒸馏水或去离子水中浸泡1h，用它过滤250mL蒸馏水或去离子水，弃去最初的250mL，以后用这种水配制全部际准溶液并作为稀释水。
GB11893-89
1.适用范围本标准规定了用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）为氧化剂，将未经过滤的水样消解，用钼酸铵分光光度测定总磷的方法。
总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷。
本标准适用于地面水、污水和工业废水。
取25mL试料，本标准的最低检出浓度为0.01mg／L，测定上限为0.6mg／L。
在酸性条件下，砷、铬、硫干扰测定。
2.原理在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。
在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。
3.试剂本标准所用试剂除另有说明外，均应使用符合国家标准或专业标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水。
3.1 硫酸（H2SO4）：密度为1.84g／mL。
3.2 硝酸（HNO3）：密度为1.4g/mL。
3.3 高氯酸（HClO4）：优级纯，密度为1.68g/mL。
3.4 硫酸（H2SO4）：1：1。
3.5 硫酸（H2SO4）：约c（1/2H2SO4）＝1mo1/L。
将27mL硫酸（3.1）加入到973mL水中。
3.6 氢氧化钠（NaOH）：1mo1/L溶液。
将40g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。
3.7 氢氧化钠（NaOH）：6mo1/L溶液。
将240g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。
3.8 过硫酸钾（K2S2O8）：50g/L溶液。
将5g过硫酸钾溶解干水，并稀释至100mL。
3.9 抗坏血酸（C6H8O6）：100g/L溶液。
溶解10g抗坏血酸于水中，并稀释至100mL。
此溶液贮于棕色的试剂瓶中，在冷处可稳定几周。
如不变色可长时间使用。
3.10 钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于100mL 水中。
溶解0.35g酒石酸锑钾[KSbC4H4O7·1/2H2O]于100mL水中。
在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加到300mL硫酸（3.4）中，加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀。
颜色的测定(色度)
6 仪器和试剂
• 50mL 具塞比色管，其刻线高度应一致。 • 铂钴标准溶液：称取1.246g 六氯铂酸钾 （K2PtC16）（相当于500mg 铂） 及 1.000g 氯化钴（COCl2·6H2O）（相当于 250mg 钴），溶于100mL 水中， 加 100mL 盐酸，用水定容至1000mL。此溶液 色度为500 度，保存在密塞玻璃瓶中，存放 暗处。
2如果样品中有泥土或其他分散很细的悬浮物虽经预处理而得不到透明三稀释倍数法一原理将有色工业废水用无色水稀释到接近无色时记录稀释倍数以此表示该水样的色度
颜色的测定（色度） 颜色的测定（色度） GB11903GB11903-89
四川省城镇供排水协会 曾蓉宁
2 色度的定义
• 色度是水质的外观指标，水的的颜色分为
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
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• 2.水样的测定 • （1）分取50.0mL 澄清透明水样于比色管 中，如水样色度较大，可酌情少取水样， 用水稀释至50.0mL。 • （2）将水样与标准色列进行目视比较。观 察时，可将比色管置于白瓷板或白纸上， 使光线从管底部向上透过液柱，目光自管 口垂直向下观察，记下与水样色度相同的 铂钴标准色列的色度。
7 测定步骤
1、标准色列的配制： 、标准色列的配制：
• 向50mL 比色管中加入0、0.50、1.00、 1.50、2.00、2.50、3.00、3.50、4.00、 4.50、5.00、6.00 及7.00mL 铂钴标准溶液， 用水稀释至标线，混匀。各管的色度依次 为0、5、10、15、20、25、30、35、40、 45、50、60 和70 度。密塞保存。
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• 计算 • 色度（度）= A×50 / B • 式中：A——稀释后水样相当于铂钴标准色 列的色度； • B——水样的体积（mL）。
水质色度的测定GB11903-89
水质色度的测定GB11903-89水质色度的测定GB 11903-89批准日期1989-09-01实施日期1989-09-01水质色度的测定GB 11903-89Water quality-Determination of colority1 主题内容与适用范围本标准规定了两种测定颜色的方法。
本标准测定经15min澄清后样品的颜色。
pH值对颜色有较大影响，在测定颜色时应同时测定pH 值。
1.1 铂钴比色法参照采用国际标准ISO 7887—1985《水质颜色的检验和测定》。
铂钴比色法适用于清洁水、轻度污染并略带黄色调的水，比较清洁的地面水、地下水和饮用水等。
1.2 稀释倍数法适用于污染较严重的地面水和工业废水。
两种方法应独立使用，一般没有可比性。
样品和标准溶液的颜色色调不一致时，本标准不适用。
2 定义本标准定义取自国际照明委员会第17号出版物（CIE publication No.17），采用下述几条。
2.1 水的颜色改变透射可见光光谱组成的光学性质。
2.2 水的表观颜色由溶解物质及不溶解性悬浮物产生的颜色，用未经过滤或离心分离的原始样品测定。
2.3 水的真实颜色仅由溶解物质产生的颜色。
用经0.45μm滤膜过滤器过滤的样品测定。
2.4 色度的标准单位，度：在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴(Ⅳ)和1mg铂[以六氯铂(Ⅳ)酸的形式]时产生的颜色为1度。
3 铂钴比色法用氯铂酸钾和氯化钴配制颜色标准溶液，与被测样品进行日视比较，以测定样品的颜色强度，即色度。
样品的色度以与之相当的色度标准溶液(3.2.3)的度值表示。
注：此标准单位导出的标准度有时称为“Hazen际”或“Pt－Co 标”[GB 3143《液体化学产品颜色测定法(Hazcn单位——铂－钴色号）》]、或毫克铂／升。
3.2 试剂除另有说明外，测定中仅使用光学纯水(3.2.1)及分析纯试剂。
3.2.1 光学纯水：将0.2μm。
滤膜(细菌学研究中所采用的)在100mL蒸馏水或去离子水中浸泡1h，用它过滤250mL蒸馏水或去离子水，弃去最初的250mL，以后用这种水配制全部际准溶液并作为稀释水。
水质 色度的测定
水质 色度的测定1. 范围本方法规定了两种测定颜色的方法。
本方法测定经15min澄清后样品的颜色。
pH值对颜色有较大影响，在测定额色时应同时测定pH值 。
1.1 铂钴比色法参照采用国际标准ISO7887-1985《水质颜色的检验和测定》。
铂钴比色法适用于清洁水、轻度污染并略带黄色调的水，比较清洁的地面水、地下水和饮用水等。
1.2 稀释倍数法适用于污染较严重的地面水和工业废水。
两种方法应独立使用，一般没有可比性。
样品和标准溶液的颜色色调不一致时，本方法不适用。
2. 定义本方法定义取自国际照明委员会第17号出版物(CIE publication No.17)， 采用下述几条。
2.1 水的颜色改变透射可见光光谱组成的光学性质。
2.2 水的表观颜色由溶解物质及不溶解性悬浮物产生的颜色，用未经过滤或离心分离的原始样品测定。
2.3 水的真实颜色仅由溶解物质产生的颜色，用经0.45μm滤膜过滤器过滤的样品测定。
2.4 色度的标准单位，度：在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴(Ⅱ)和1mg铂[以六氯铂 (Ⅳ)酸的形式]时产生的颜色为1度。
3. 铂钴比色法3.1 原理用氯铂酸钾和氯化钴配制颜色标准溶液，与被测样品进行目视比较，以测定样品的颜色强度，即色度。
样品的色度以与之相当的色度标准溶液(3.2.3)的度值表示。
注：此标准单位导出的标准度有时称为“Hazen标“或”Pt Co 标“[GB3143 液体化学产品颜色测定法(Hazen单位--铂-钴色号)]或毫克铂/升。
3.2 试剂除另有说明外，测定中仅使用光学纯水(3.2.1)及分析纯试剂。
3.2.1 光学纯水；将0.2m滤膜(细菌学研究中所采用的)在100mL蒸馏水或去离子水中浸泡1h，用它过滤250mL蒸馏水或去离子水，弃去最初的250mL，以后用这种水配制全部标准溶液并作为稀释水。
3.2.2 色度标准储备液，相当于500度：将1.245±0.001g六氯铂(Ⅳ)酸钾K2PtCl6及1.000 0.001g 六水氯化钴( )(CoCl2 6H2O)溶于约 500mL 水(4.1)中 加 100 1mL 盐酸(ñ 1.18g/mL) 并在 1000mL 的容量瓶内用水稀释至标线 将溶液放在密封的玻璃瓶中 存放在暗处 温度不能超过 30本溶液至少能稳定 6 个 月3.2.3 色度标准溶液，在一组250mL的容量瓶中，用移液管分别加入2.50，5.00，7.50，10.00，12.50，15.00，17.50，20.00，30.00及35.00mL储备液(3.2.2)，并用水(3.2.1)稀释至标线。
水质色度检测报告范文
水质色度检测报告范文
报告编号: XXXX
检测单位: XX环境检测中心
检测时间: 20XX年X月X日
样品编号: XXXX
样品描述: 河水/湖水/地下水/生活污水
检测项目: 水质色度
检测方法: 根据国家环境保护标准《水质色度的测定铂钴比色法》(GB 11903-89)进行测定。
检测结果:
样品编号测定值(度) 检测限(度)
XXXX XX 0.5
评价结论:
根据《地表水环境质量标准》(GB 3838-2002),色度≤30度为Ⅰ类水质,可作为源水;色度≤50度为Ⅱ、Ⅲ类水质,可作为集中式生活饮用水源地的补给水。
本次检测结果为XX度,评价为XX类水质,符合/不符合XX用途水质
标准要求。
检测人员: XXX
审核人员: XXX
报告日期: 20XX年X月X日
备注:
1.本报告的检测结果仅对所检测样品有效。
2.未经本单位书面许可,不得部分复制本报告。
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水质色度的测定
GB 11903-89
批准日期1989-09-01实施日期1989-09-01
水质色度的测定
GB 11903-89
Water quality-Determination of colority
1 主题内容与适用范围
本标准规定了两种测定颜色的方法。
本标准测定经15min澄清后样品的颜色。
pH值对颜色有较大影响，在测定颜色时应同时测定pH值。
1.1 铂钴比色法参照采用国际标准ISO 7887—1985《水质颜色的检验和测定》。
铂钴比色法适用于清洁水、轻度污染并略带黄色调的水，比较清洁的地面水、地下水和饮用水等。
1.2 稀释倍数法适用于污染较严重的地面水和工业废水。
两种方法应独立使用，一般没有可比性。
样品和标准溶液的颜色色调不一致时，本标准不适用。
2 定义
本标准定义取自国际照明委员会第17号出版物（CIE publication No.17），采用下述几条。
2.1 水的颜色
改变透射可见光光谱组成的光学性质。
2.2 水的表观颜色
由溶解物质及不溶解性悬浮物产生的颜色，用未经过滤或离心分离的原始样品测定。
2.3 水的真实颜色
仅由溶解物质产生的颜色。
用经0.45μm滤膜过滤器过滤的样品测定。
2.4 色度的标准单位，度：在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴(Ⅳ)和1mg铂[以六氯铂(Ⅳ)酸的形式]时产生的颜色为1度。
3 铂钴比色法
3.1 原理
用氯铂酸钾和氯化钴配制颜色标准溶液，与被测样品进行日视比较，以测定样品的颜色强度，即色度。
样品的色度以与之相当的色度标准溶液(3.2.3)的度值表示。
注：此标准单位导出的标准度有时称为“Hazen际”或“Pt－Co标”[GB 3143《液体化学产品颜色测定法(Hazcn单位——铂－钴色号）》]、或毫克铂／升。
3.2 试剂
除另有说明外，测定中仅使用光学纯水(3.2.1)及分析纯试剂。
3.2.1 光学纯水：将0.2μm。
滤膜(细菌学研究中所采用的)在100mL蒸馏水或去离子水中浸泡1h，用它过滤250mL蒸馏水或去离子水，弃去最初的250mL，以后用这种水配制全部际准溶液并作为稀释水。
3.2.2 色度标准储备液，相当于500度：将1.245±0.001g六氯铂(Ⅳ)酸钾(K2PtC16)及1.000±0.001g六水氯化钴(Ⅳ)(CoCl2·6H2O)溶于约500mL水(
4.1)中，加100±1mL盐酸(p＝1.18g／mL)并在1000mL的容量瓶内用水稀释下标线。
将溶液放在密封的玻璃瓶中，存放在暗处，温度不能超过30℃。
个溶液至少能稳定6个月。
3.2.3 色度标准溶液：在一组250mL的容量瓶中，用移液管分别加入
2.50,5.00,7.50,10.00,12.50,15.00,17.50,20.00,30.00及35.00mL储备液(
3.2.2)，并用水(3.2.1)稀释至标线。
溶液色度分别为：5,10,15,20,25,30,35,40,50,60和70度。
溶液放在严密益好的玻璃瓶中，存放于暗处。
温度不能超过30℃。
这些溶液至少可稳定1个月。
3.3 仪器
3.3.1 常用实验室仪器和以下仪器。
3.3.2 具塞比色管，50mL。
规格一致，光学透明玻璃底部无阴影。
3.3.3 pH计，精度±0.1pH单位。
3.3.4 容量瓶，250mL。
3.4 采样和样品
所用与样品接触的玻璃器皿都要用盐酸或表面活性剂溶液加以清洗，最后用蒸馏水或去离了水洗净、沥干。
将样品采集在容积至少为1L的玻璃瓶内，在采样后要尽早进行测定。
如果必须贮存，则将样品贮于暗处。
在有些情况下还要避免样品与空气接触。
同时要避兔温度的变化。