GBT 3494-1996 直接法氧化锌
氧化锌标准品安全操作及保养规程
氧化锌标准品安全操作及保养规程1. 前言本文档旨在介绍氧化锌标准品的安全操作方法和保养规程,以保证氧化锌标准品的质量和使用寿命,同时确保操作人员的人身安全。
2. 氧化锌标准品安全操作2.1 实验室准备在使用氧化锌标准品前,必须保持实验室干净、明亮,并保证所使用的仪器设备、称量器具、试管、烧杯等各种器具干净无油。
2.2 操作准备•穿戴实验室安全防护用品,如实验服、手套、护目镜、口罩等。
•阅读使用说明书,熟悉安全注意事项,并按照操作步骤进行操作。
•严禁单独操作,必须得到实验室管理员或专业技术人员的指导下进行操作。
2.3 操作步骤•将标准品取出,并研磨成粉末状或溶解成适当浓度。
•用干净无油的称量器具称取所需量的标准品。
•对于粉末状的标准品,应当先将其在温度适宜的环境下风干,避免吸湿。
•对于溶液状的标准品,应当先搅拌均匀,并在标准曲线范围内适当稀释,以保证准确性和精度。
•操作完毕后,确保所使用的器具及工作环境干净整洁。
2.4 安全注意事项•避免直接接触标准品,可以溶解后使用。
•现场操作时,必须保持通风良好,避免吸入氧化锌粉尘。
•操作时注意个人卫生和手卫生,不得随意触碰嘴、鼻和眼睛等部位。
•禁止在不具备安全保障措施的情况下进行操作。
3. 氧化锌标准品保养规程3.1 安全存储•将氧化锌标准品存放在阴凉、干燥、通风的地方,避免受潮、受热、曝晒和接触有害气体等影响。
•对于固态标准品,保持密封状态,避免吸湿或挥发,防止失效。
•对于液态标准品,最好采用玻璃瓶或聚乙烯瓶进行存储。
3.2 定期检查•对于长时间未使用的标准品,需定期检查其状态及有效期,确保可靠性和准确性。
•液态标准品在存储期间可能会出现相分离、沉淀等现象,需要在使用前搅拌均匀。
•实验室管理员或专业技术人员需要定期检查存储环境和检查记录,保证标准品的良好状态和准确性。
3.3 安全处置•当氧化锌标准品使用完毕或者失效时,需要使用科学、严谨的方法进行处理,防止对环境和人体造成损害。
直接法氧化锌特性
直接法氧化锌是指用含锌60%、含铅0.1%以内的次氧化锌和煤进行混合。
在1200°环境下一氧化碳和次氧化锌还原生成锌蒸汽,锌蒸汽在高温下氧化生成氧化锌。
直接法氧化锌是白色的粉末、无毒无害。
比重在0.5左右,熔点1975°一般含量在95-99.5% 、白度在80左右、粒度在45目以内。
是一种两性化合物溶于强酸和强碱。
化学物质氧化锌(ZnO)
产品状态白色粉末
包装 25kg 编织袋,1000kg 大袋
产品主要特点采用先进生产技术,白色粉末,常温下稳定,具有良好的遮盖力及着色力。
应用范围橡胶、涂料、电缆、搪瓷、石油、陶瓷、玻璃及其他化学工业的制造等。
产品为白色粉末,常温下稳定,具有良好的遮盖力及着色力。
主要用作橡胶、涂料、电缆、搪瓷、石油、陶瓷、玻璃及其他化学工业的制造等.
直接法氧化锌制作方法是利用废灰经除杂设备除去杂质得到合格锌灰,再将合格锌灰加入煤、石灰按技术要求配料,混合破碎,破碎后的物料用煤球机压球,把压好的含锌煤球堆放好,晾干;将晾干后的煤球用氧化锌炉进行冶炼,经过还原、氧化再冷却收集得到氧化锌产品。
中国氧化锌标准
管式设备 内进行 。可以制 备 干燥 程度 为含 水质 量 分数 0~
0 1 的碳 酸 钙颗 粒 。 .%
一
C 12 13 N,7 3 7
种 两亲 型纳米 二 氧化硅 的 制备方 法
一
种纳 米 SO 的制备 方法 , i 它是 以硅 酸钠滤 除杂质后 ,
材料的一次性使用弊端 , 低 了氧化 锌制备 的成 本 , 降 为纳米
维普资讯
无 机 盐 工 业
6 2
第3 8卷 第 3期
20 0 6年 3月
I NORGANI CHEMI C CALS I NDUs TRY
四氟化 硅生产 方 法
生产四氟化硅的方法是在 20℃或更 高的温度 下 , 素 5 元 硅 与氟化氢反应 生成一 种含 四氟 化硅 的气体 产物 。该 反应 可以在此种 情况下进 行 , 其气体 产物至少 可含有 0 0 % ( .2 体 积分数 ) 的未 反 应 的氟 化 氢。该 方 法 的进 一 步 过 程 是 在 60℃或更 高温度下 , 0 气体 产物 与元 素镍接 触 , 者是 加入 或 0 1 体积分数 ) . %( 氟化 氢至 气体 产物 中制 备 一种气 体 混合 物 。该混合物 , 4 0℃或更高温度下 , 在 0 再与元素镍接触 。
化锌 化 工行业 标 准 、 医药 级 氧化 锌 中华 人 民共 和 国
药典 (00年版 ) 20 。现 将 中 国 已制 定 的 国 家 标 准 和
化工 行业 标 准汇 总一 处 , 表 1 见 一表 6 。
化 工行业 标 准 、 业 活 性 氧化 锌 和软 磁 铁 氧 体 用 氧 工
表 1 纳 米 氧 化 锌 国家 标 准 G / 9 8 - 20 B T 15 9 0 4
氧化锌浮选药剂制度实例
立志当早,存高远
氧化锌浮选药剂制度实例
氧化锌矿的浮选
氧化锌矿物有:菱锌矿(ZnCO3)、红锌矿(ZnO)、异极矿
(Zn2SiO4·H2O)、硅锌矿(Zn2SiO4)等。
其中最有利用价值的是菱锌矿。
最常用的浮选方法有两种:加温硫化浮选法;常温下阳离子捕收剂法。
加温硫化法:首先脱去-10μ细泥,浓缩以后,升温至50℃,用硫化钠硫化氧化锌矿物,用硫酸铜活化,再用高级黄药作主要捕收剂,用柴油、焦油等作辅助捕收剂,2#油作起泡剂,水玻离作脉石抑制剂,一般浮选效果良好。
但当含有大量氢氧化铁时效果不好。
阳离子捕收剂法,也就是伯胺法,适用于含高铁物料的浮选。
阳离子捕收剂法是在常温下进行的浮选,用阳离子捕收剂。
在伯胺中只有
C12~C18 浮选效果最好。
伯胺中饱和胺比不饱和胺好,直链的比支链的好,C16 以上的胺不易于溶解矿浆要加温,C10~C20 的混合胺比单一的十八碳第一胺好。
矿浆pH 值为10.5~11.5,调整pH 用硫化钠,抑制剂采用水玻离抑制铁质脉石以及绢云母化和绿泥石化脉石、用六偏磷酸钠抑制石英和白云石,以上两种抑制剂合用几呼能抑制所有脉石矿物。
用栲胶可以更有效的抑制白云石等碳酸盐类脉石矿物。
若原矿氧化锌是以异极矿和硅锌矿为主而脉石以绿泥石和绢云母为主,用磷酸盐类抑制剂抑制脉石,效果比较好。
在阳离子捕收剂浮选中,矿泥的影响比较突出,-10μ细泥含量在15%以内时加苏打、水玻璃、羧甲基纤维素、腐植酸钠等可以消除矿泥影响,不必脱泥。
大于15%时要进行脱泥加0.3~0.5 公斤/吨·原矿的硫化钠、硅酸钠等分散剂脱泥效果好。
葫芦岛锌厂产品标准
0.002
0.001
0.001
0.0007
0.001
0.0005
0.0005
0.0002
0.0002
0.0005
0.0050
Cd99.99
99.99
0.004
0.002
0.002
0.001
0.002
0.001
0.002
0.0015
0.002
—
0.010
Cd99.95
99.95
0.02
0.03
0.003
0.01
0.003
—
—
—
—
—
0.050
铟
执行标准(有色金属行业标准)YS/T257—1998
牌号
化学成分,%
In
不小于
杂质含量,不小于
Cu
Pb
Zn
Cd
In99.993
99.993
0.0005
0.001
0.0015
0.0015
In99.97
99.97
0.001
0.005
0.003
0.004
In99.9
0.01
IC-Ag99.95
99.95
0.025
0.001
0.002
0.015
0.002
—
—
—
0.05
IC-Ag99.90
99.90
0.05
0.002
0.002
0.025
—
—
—
—
0.10
注1:IC-Ag99.99、IC-Ag99.95牌号,银质量分数是以100%减去表中杂质实测质量分数所得。IC-Ag99.90牌号银质量分数是直接测定。
氧化锌
氧化锌氧化锌是采用环保节能的工艺生产而成的。
氧化锌别名锌氧粉、锌白粉、铅华、亚铅华、锌白,主要应用于橡胶工业、涂料工业、玻璃及陶瓷工业、催化剂、脱硫剂、电子工业、医药、颜料、火柴、农药等多个行业。
产品规格产品名称:氧化锌分子式:ZnO国际商品名称:Zinc Oxide CAS注册号:1314-13-2产品质量标准:GB/T3494-1996 分子量:81.39外观结构:白色或微黄色精细粉末粒径:0.15~0.7μm在玻璃中的用途:在玻璃工业中,氧化锌用在特种玻璃制品中。
玻璃中加入氧化锌,用作助熔剂,可增加透明度、光亮度和抗张力变形,可减少热膨胀系数,在光学玻璃、电气玻璃及低熔点玻璃中得到了新的作用。
纳米氧化锌由于颗粒细、活性高,可以降低玻璃的烧结温度。
添加铝、镓和氮的氧化锌的透明度达90%,可用作玻璃涂料,让可见光通过的同时反射红外线。
涂料可涂在窗户玻璃的内或外,以达到保温或隔热的效果。
间接法、直接法氧化锌的区别间接法氧化锌:间接法氧化锌的原材料是经过冶炼得到的金属锌锭或锌渣。
锌在石墨坩埚内于1000 °C的高温下转换为锌蒸汽,随后被鼓入的空气氧化生成氧化锌,并在冷却管后收集得氧化锌颗粒。
间接法是于1844年由法国科学家勒克莱(LeClaire)推广的,因此又称为法国法。
间接法生产氧化锌的工艺技术简单,成本受原料的影响较大。
间接法生产的氧化锌颗粒直径在0.1-10微米左右,纯度在99.5%-99.7%之间。
按总产量计算,间接法是生产氧化锌最主要的方法。
可用于橡胶、压敏电阻、油漆、磷化液、薄膜、导热材料等产业。
锌锭或锌渣的重金属含量直接影响产物的重金属杂质含量,重金属含量低的产品,还可用于家畜饲料、药品、医疗保健等产业。
直接法氧化锌:直接法氧化锌以各种含锌矿物或杂物为原料。
氧化锌在与焦炭加热反应时,被还原成金属锌被蒸汽,同时再被空气中的氧气氧化为氧化锌,以除去大部分杂质。
直接法获得的氧化锌颗粒粗,产品纯度在75%-99.5%之间。
工业用氧化锌
工业用氧化锌销售分类:
(间接法)氧化锌
氧化锌是一种重要无机化工原料。
产品执行标准:GB/T3185-92,氧化锌粉质细微、不溶于水,溶于酸、碱及氨水。
主要用于橡胶、发泡、涂料、搪瓷、陶瓷、油墨、电缆、油漆等领域。
软磁铁氧体用氧化锌
软磁铁氧体用氧化锌是我厂专门为磁性材料和铁氧体行业研发的产品,产品执行我厂内部标准。
试剂氧化锌
∙∙试剂氧化锌是氧化锌系列产品技术含量最高的产品之一,该产品执行HG/T2890-1997标准,金属杂质特别低,广泛用于试剂、电池等领域。
∙压敏电阻用氧化锌
∙∙压敏电阻用氧化锌是我厂专门为压敏电阻和避雷器行业研发的产品,产品执行我厂内部标准。
直接法氧化锌杂质含量介绍
直接法氧化锌按生产方式不同分为回转炉氧化锌和平炉氧化锌。
回转炉氧化锌生产含量50-80%氧化锌、含铅5-10%、含镉1-4%、含铜1%、含铁2-4%/含锰1%左右。
这种氧化锌成分复杂不能直接做成成品,次氧化锌一般用于制作湿法氧化锌的原料或锌赔砂。
平炉氧化锌颜色白度在70-80,含量在95-98%、含铅不大于0.1%、含镉不大于0.1、含铁不大于0.05%这种氧化锌产品稳定大部分用于陶瓷熔块行业和煅烧氧化锌原料。
平炉锌赔砂氧化锌含量在99%-99.5%,白度80-90、含铅不大于0.05%、含镉不大于0.05%、含铁不大于0.02%这种氧化锌用于橡胶和磷化行业。
洛阳丹柯锌业有限公司(前身“栾川锌源矿冶有限公司”)座落于省批规划的华阳产业区,位于河南省洛阳市孟津县。
洛阳丹柯锌业目前拥有两项发明专利,注册有“伏牛山(20年品牌)”和“danco”两大氧化锌品牌。
是一家生产氧化锌的厂家。
化妆品中7种禁用物质检测方法公布((氧化锌检测方法)
附件2:化妆品中氧化锌的检测方法(征求意见稿)1 适用范围本方法规定了采用火焰原子吸收法测定化妆品中总锌(以氧化锌计)的方法。
本方法适用于霜、露、乳等化妆品中氧化锌的测定。
本方法不适于配方中同时含有锌及其它锌化合物的化妆品测定。
本方法对氧化锌的检出限为0.012µg/ml,定量下限为0.04µg/ml。
2 方法原理试样经干法灰化消解后,使锌以离子状态存在于样品溶液中,采用火焰原子吸收法进行检测,以标准曲线法定量。
3 试剂和材料3.1 去离子水。
3.2 盐酸,BV-III级高纯盐酸。
3.3 锌单元素溶液标准物质1000µg/ml。
3.4 5%盐酸溶液:取盐酸5ml,加去离子水稀释至100ml。
4 仪器4.1 火焰原子吸收光谱仪。
4.2 高温马弗炉。
4.3分析天平:感量0.0001g。
4.4分析天平:感量0.00001g。
4.5电炉。
4.6瓷坩埚(50ml)。
4.7 超纯水仪。
4.8 所有玻璃器皿均用50%硝酸浸泡过夜,再依次用蒸馏水、去离子水冲洗数遍,晾干备用。
5 测定步骤5.1 仪器参数锌灯检测波长:213.9nm;狭缝:1.0nm;灯电流:2.0 mA;背景校正方式:氘灯扣背景;定量方式:积分模式;测量次数:3次;测量时间:5s,延迟时间:10s;采用空气-乙炔火焰,乙炔流量:13.03L/min,空气流量:1.89L/min。
5..2 样品处理精密称定化妆品试样0.1g,置50ml瓷坩埚中,在电炉上小火缓缓炽灼至完全炭化,转移至马弗炉中,逐渐升高温度至800o C后,灰化2h,取出,放冷至室温。
量取20mL 5%盐酸置坩埚中,小火加热至溶液澄清。
用滴管吸取上清液转移至100ml容量瓶中。
再量取10mL 5%盐酸置坩埚中,小火加热数分钟,用滴管吸取上清液至同一容量瓶中。
分别移取10mL去离子水洗涤坩埚和滴管3次,并入容量瓶。
放冷至室温,用去离子水稀释至刻度。
精密移取上述样品溶液适量置于50ml容量瓶中,去离子水稀释至刻度得待测液(使测试溶液中氧化锌的浓度在0 ~ 1.25 µg/ml范围内)。
化学试剂标准精选(最新)
化学试剂标准精选(最新)G601《GB/T 601-2002 化学试剂:标准滴定溶液的制备》G602《GB/T 602-2002 化学试剂:杂质测定用标准溶液的制备》G603《GB/T 603-2002 化学试剂:试验方法中所用制剂及制品的制备》G604《GB/T 604-2002 化学试剂:酸碱指示剂pH变色域测定通用方法》 G605《GB/T 605-2006 化学试剂 色度测定通用方法》G606《GB/T 606-2003 化学试剂:水分测定通用方法》G609《GB/T 609-2006 化学试剂 总氮量测定通用方法》G610《GB/T 610-2008 化学试剂 砷测定通用方法》G611《GB/T 611-2006 化学试剂 密度测定通用方法》G613《GB/T 613-2007 化学试剂 比旋光本领(比旋光度)测定通用方法》 G614《GB/T 614-2006 化学试剂 折光率测定通用方法》G615《GB/T 615-2006 化学试剂 沸程测定通用方法》G616《GB/T 616-2006 化学试剂 沸点测定通用方法》G617《GB/T 617-2006 化学试剂 熔点范围测定通用方法》G618《GB/T 618-2006 化学试剂 结晶点测定通用方法》G620《GB/T 620-2011 化学试剂 氢氟酸》G622《GB/T 622-2006 化学试剂 盐酸》G623《GB/T 623-2011 化学试剂 高氯酸》G626《GB/T 626-2006 化学试剂 硝酸》G625《GB/T 625-2007 化学试剂 硫酸》G628《GB/T 628-2011 化学试剂 硼酸》G629《GB/T 629-1997 化学试剂:氢氧化钠》G631《GB/T 631-2007 化学试剂 氨水》G636《GB/T 636-2011 化学试剂 硝酸钠》G637《GB/T 637-2006 化学试剂 五水合硫代硫酸钠(硫代硫酸钠)》G638《GB/T 638-2007 化学试剂 二水合氯化亚锡(Ⅱ)( 氯化亚锡)》 G639《GB/T 639-2008 化学试剂 无水碳酸钠》G640《GB/T 640-1997 化学试剂:碳酸氢钠》G641《GB/T 641-2011 化学试剂 过二硫酸钾(过硫酸钾)》G642《GB/T 642-1999 化学试剂:重铬酸钾》G643《GB/T 643-2008 化学试剂 高锰酸钾》G644《GB/T 644-2011 化学试剂 六氰合铁(Ⅲ)酸钾(铁氰化钾)》G645《GB/T 645-2011 化学试剂 氯酸钾》G646《GB/T 646-2011 化学试剂 氯化钾》G647《GB/T 647-2011 化学试剂 硝酸钾》G648《GB/T 648-2011 化学试剂 硫氰酸钾》G649《GB/T 649-1999 化学试剂:溴化钾》G652《GB/T 652-2003 化学试剂:氯化钡》G653《GB/T 653-2011 化学试剂 硝酸钡》G654《GB/T 654-1999 化学试剂:碳酸钡》G655《GB/T 655-2011 化学试剂 过硫酸铵》G656《GB/T 656-2003 化学试剂:重铬酸铵》G657《GB/T 657-2011 化学试剂 四水合钼酸铵(钼酸铵)》G659《GB/T 659-2011 化学试剂 硝酸铵》G661《GB/T 661-2011 化学试剂 六水合硫酸铁(Ⅱ)铵(硫酸亚铁铵)》G664《GB/T 664-2011 化学试剂 七水合硫酸亚铁(硫酸亚铁)》G665《GB/T 665-2007 化学试剂 无水合硫酸铜(Ⅱ)(硫酸铜)》G666《GB/T 666-2011 化学试剂 七水合硫酸锌(硫酸锌)》G670《GB/T 670-2007 化学试剂 硝酸银》G671《GB/T 671-1998 化学试剂:硫酸镁》G672《GB/T 672-2006 化学试剂 六水合氯化镁(氯化镁)》G673《GB/T 673-2006 化学试剂 三氧化二砷》G674《GB/T 674-2003 化学试剂:粉状氧化铜》G675《GB/T 675-2011 化学试剂 碘》G676《GB/T 676-2007 化学试剂 乙酸(冰醋酸)》G677《GB/T 677-2011 化学试剂 乙酸酐》G678《GB/T 678-2002 化学试剂 乙醇(无水乙醇)》G679《GB/T 679-2002 化学试剂:乙醇(95%)》G682《GB/T 682-2002 化学试剂:三氯甲烷》》G683《GB/T 683-2006 化学试剂 甲醇》G684《GB/T 684-1999 化学试剂:甲苯》G686《GB/T 686-2008 化学试剂 丙酮》G687《GB/T 687-2011 化学试剂 丙三醇》G688《GB/T 688-2011 化学试剂 四氯化碳》G689《GB/T 689-1998 化学试剂:吡啶》G690《GB/T 690-2008 化学试剂 苯》G693《GB/T 693-1996 化学试剂:三水合乙酸钠》G696《GB/T 696-2008 化学试剂 脲(尿素)》G1253《GB 1253-2007 工作基准试剂 氯化钠》G1254《GB 1254-2007 工作基准试剂 草酸钠》G1255《GB 1255-2007 工作基准试剂 无水碳酸钠》G1256《GB 1256-2008 工作基准试剂 三氧化二砷》G1257《GB 1257-2007 工作基准试剂 邻苯二甲酸氢钾》G1258《GB 1258-2008 工作基准试剂 碘酸钾》G1259《GB 1259-2007 工作基准试剂 重铬酸钾》G1260《GB 1260-2008 工作基准试剂 氧化锌》G1263《GB/T 1263-2006 化学试剂 十二水合磷酸氢二钠(磷酸氢二钠)》 G1264《GB/T 1264-1997 化学试剂:氟化钠》G1265《GB/T 1265-2003 化学试剂:溴化钠》G1266《GB/T 1266-2006 化学试剂 氯化钠》G1267《GB/T 1267-1999 化学试剂:磷酸二氢钠》G1268《GB/T 1268-1998 化学试剂:硫氰酸钠》G1271《GB/T 1271-2011 化学试剂 二水合氟化钾(氟化钾)》G1272《GB/T 1272-2007 化学试剂 碘化钾》G1273《GB/T 1273-2008 化学试剂 三水合六氰铁(Ⅱ)酸钾(亚铁氰化钾)》 G1274《GB/T 1274-2011 化学试剂 磷酸二氢钾》G1279《GB/T 1279-2008 化学试剂 十二水合硫酸铁(Ⅲ)铵》G1281《GB/T 1281-2011 化学试剂 溴》G1282《GB/T 1282-1997 化学试剂:磷酸》G1288《GB/T 1288-2011 化学试剂 四水合酒石酸钾钠(酒石酸钾钠)》G1291《GB/T 1291-2008 化学试剂 邻苯二甲酸氢钾》G1292《GB/T 1292-2008 化学试剂 乙酸铵》G1401《GB/T 1401-1998 化学试剂:乙二胺四乙酸二钠》G2304《GB/T 2304-2008 化学试剂 无砷锌粒》G2305《GB/T 2305-2000 化学试剂:五氧化二磷》G2306《GB/T 2306-2008 化学试剂 氢氧化钾》G3914《GB/T 3914-2008 化学试剂 阳极溶出伏安法通则》G6684《GB/T 6684-2002 化学试剂:30%过氧化氢》G6685《GB/T 6685-2007 化学试剂 氯化羟胺 (盐酸羟胺)》G6851《GB 6851-2008 pH基准试剂 定值通则》G9721《GB/T 9721-2006 化学试剂 分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分)》G9722《GB/T 9722-2006 化学试剂 气相色谱法通则》G9723《GB/T 9723-2007 化学试剂 火焰原子吸收光谱法通则》G9724《GB/T 9724-2007 化学试剂 pH值测定通则》G9725《GB/T 9725-2007 化学试剂 电位滴定法通则》G9726《GB/T 9726-2007 化学试剂 还原高锰酸钾物质测定通则》G9727《GB/T 9727-2007 化学试剂 磷酸盐测定通用方法》G9728《GB/T 9728-2007 化学试剂 硫酸盐测定通用方法》G9729《GB/T 9729-2007 化学试剂 氯化物测定通用方法》G9730《GB/T 9730-2007 化学试剂 草酸盐测定通用方法》G9731《GB/T 9731-2007 化学试剂 硫化合物测定通用方法》G9732《GB/T 9732-2007 化学试剂 铵测定通用方法》G9733《GB/T 9733-2008 化学试剂 羰基化合物测定通用方法》G9734《GB/T 9734-2008 化学试剂 铝测定通用方法》G9735《GB/T 9735-2008 化学试剂 重金属测定通用方法》G9736《GB/T 9736-2008 化学试剂 酸度和碱度测定通用方法》G9737《GB/T 9737-2008 化学试剂 易炭化物质测定通则》G9738《GB/T 9738-2008 化学试剂 水不溶物测定通用方法》G9739《GB/T 9739-2006 化学试剂 铁测定通用方法》G9740《GB/T 9740-2008 化学试剂 蒸发残渣测定通用方法》G9741《GB/T 9741-2008 化学试剂 灼烧残渣测定通用方法》G9742《GB/T 9742-2008 化学试剂 硅酸盐测定通用方法》G9853《GB/T 9853-2008 化学试剂 无水硫酸钠》G9854《GB/T 9854-2008 化学试剂 二水合草酸(草酸)》G9855《GB/T 9855-2008 化学试剂 一水合柠檬酸(柠檬酸)》G10705《GB/T 10705-2008 化学试剂 二水合5-磺基水杨酸(5-磺基水杨酸)》 G10726《GB/T 10726-2007 化学试剂 溶剂萃取-原子吸收光谱法测定金属杂质通用方法》G10730《GB 10730-2008 第一基准试剂 邻苯二甲酸氢钾》G10731《GB 10731-2008 第一基准试剂 重铬酸钾》G10732《GB 10732-2008 第一基准试剂 氯化钾》G10733《GB 10733-2008 第一基准试剂 氯化钠》G10734《GB 10734-2008 第一基准试剂 乙二胺四乙酸二钠》G10735《GB 10735-2008 第一基准试剂 无水碳酸钠》G10736《GB 10736-2008 工作基准试剂 氯化钾》G10737《GB 10737-2007 工作基准试剂 含量测定通则 称量电位滴定法》G10738《GB 10738-2007 工作基准试剂 含量测定通则 称量滴定法》G12589《GB/T 12589-2007 化学试剂 乙酸乙酯》G12590《GB/T 12590-2008 化学试剂 正丁醇》G12591《GB/T 12591-2002 化学试剂:乙醚》G12593《GB 12593-2007 工作基准试剂 乙二胺四乙酸二钠》G12594《GB 12594-2008 工作基准试剂 溴酸钾》G12595《GB 12595-2008 工作基准试剂 硝酸银》G12596《GB 12596-2008 工作基准试剂 碳酸钙》G12597《GB 12597-2008 工作基准试剂 苯甲酸》G15354《GB/T 15354-2011 化学试剂 磷酸三丁酯》G15355《GB/T 15355-2008 化学试剂 六水合氯化镍(氯化镍)》G15894《GB/T 15894-2008 化学试剂 石油醚》G16493《GB/T 16493-1996 化学试剂:二水合柠檬酸三钠》G16494《GB/T 16494-1996 化学试剂:二甲苯》G16495《GB/T 16495-1996 化学试剂:2、2΄-联吡啶》G16496《GB/T 16496-1996 化学试剂:硫酸钾》G16983《GB/T 16983-1997 化学试剂:二氯甲烷》G17521《GB/T 17521-1998 化学试剂:N、N-二甲基甲酰胺》G23942《GB/T 23942-2009 化学试剂 电感耦合等离子体原子发射光谱法通则》GA475《GA475-2004 抗人血清试剂》HG2631《HG/T 2631-2005 化学试剂 七水合硫酸钴(硫酸钴)》HG3499《HG/T 3499-2004 化学试剂: 1,4-二氧六环》HG3921《HG/T 3921-2006 化学试剂 采样及验收规则》HG2890《HG/T2890~2892-1997 化学试剂》(1997合订本)HG/T2890-1997 化学试剂:氧化锌HG/T2891-1997 化学试剂:异戊醇(3-甲基-1-丁醇)HG/T2892-1997 化学试剂:异丙醇HG3033《化学试剂(一)》(1999合订本)HG/T3033-1999化学试剂 硫酸钡HG/T3453-1999化学试剂 草酸铵HG/T3462-1999化学试剂 蔗糖HG/T3475-1999化学试剂 葡萄糖HG3438《化学试剂(二)》(1999合订本)HG/T3440-1999 化学试剂:铬酸钾HG/T3449-1999 化学试剂:甲基红HG/T3450-1999 化学试剂:丁二酮肟(二甲基乙二醛肟)HG/T3451-1976化学试剂:硝基苯HG/T3461-1999 化学试剂:a--乳糖HG/T3465-1999 化学试剂:磷酸氢二铵HG/T3466-1999 化学试剂:磷酸二氢铵HG/T3476-1999 化学试剂:30%乙酸HG/T3477-1999 化学试剂:酒石酸钾HG/T3478-1999 化学试剂:酒石酸钠HG/T3481-1999 化学试剂:4-甲基-2-戊酮(甲基异丁基甲酮)HG/T3484-1999 化学试剂:标准玻璃乳浊液和澄清度标准HG/T3491-1999 化学试剂:活性碳HG/T3494-1999 化学试剂:荧光素HG/T3495-1999 化学试剂:曙红(四溴荧光黄)HG/T3498-1999 化学试剂:乙酸丁酯HG3439《化学试剂(三)》(2000合订本)HG/T3439-2000化学试剂 重铬酸钠HG/T3442-2000化学试剂 硫酸铝HG/T3452-2000化学试剂 2,4-二硝基苯肼HG/T3455-2000化学试剂 环已酮HG/T3456-2000化学试剂 苯骈戊三酮(茚三酮)HG/T3458-2000化学试剂 苯甲酸HG/T3463-2000化学试剂 偶氮胂Ⅲ(2,7-双(2-苯砷酸-1-偶氮)-1,8-二羟基萘-3,6-二黄酸)HG/T3468-2000化学试剂 氯化汞HG/T3470-2000化学试剂 硝酸铅HG/T3471-2000化学试剂 汞HG/T3472-2000化学试剂 无水亚硫酸钠HG/T3474-2000化学试剂 三氯化铁HG/T3480-2000化学试剂 氨基乙酸HG/T3486-2000化学试剂 乙二胺HG/T3487-2000化学试剂 磷酸氢二钾HG/T3489-2000化学试剂 氯化亚铜HG/T3493-2000化学试剂 磷酸钠HG/T3496-2000化学试剂 茜素黄R(对硝基苯偶氮水杨酸钠)HG/T3497-2000化学试剂 柠檬酸氢二铵HG2994《化学助剂》(合订本)HG/T2994-1987 纺织染整助剂名词术语HG/T2995-1987 纺织染整助剂的分类HG/T2996-1987 纺织染整助剂的命名原则HG/T3017-1988 氯化石蜡氯含量测定汞量法HG/T3018-1988 氯化石蜡热稳定指数的测定HG4010(合)《HG/T 4010~4021-2008 化学试剂》(2008合订本) HG/T 4010-2008 化学试剂 百里香酚蓝HG/T 4011-2008 化学试剂 百里香酚酞HG/T 4012-2008 化学试剂 溴百里香酚蓝HG/T 4013—2008 化学试剂 2,2'-联吡啶HG/T 4014-2008 化学试剂 8-羟基喹啉HG/T 4015-2008 化学试剂 酸碱指示剂 pH 变色域测定通用方法HG/T 4016-2008 化学试剂 三水合二乙基二硫代氨基甲酸钠(铜试剂) HG/T 4017-2008 化学试剂 溴甲酚绿HG/T 4018-2008 化学试剂 1,10-菲啰啉HG/T 4019-2008 化学试剂 间甲酚紫HG/T 4020-2008 化学试剂 六水合硫酸镍(硫酸镍)HG/T 4021-2008 化学试剂 偏重亚硫酸钠(焦亚硫酸钠)HG4099(合)《HG/T 4099~4103-2009 化学试剂》(2009合订本) HG/T 4099-2009 化学试剂 溴酚蓝HG/T 4100-2009 化学试剂 苯酚红HG/T 4101-2009 化学试剂 酚酞HG/T 4102-2009 化学试剂 甲酚红HG/T 4103-2009 化学试剂 有机氮化合物测定通用方法。
国家标准《锌及锌合金化学分析方法》(送审稿)编制说明
国家标准《锌及锌合金化学分析方法》修订送审稿编制说明中冶葫芦岛有色金属集团2009.8国家标准《锌及锌合金化学分析方法》修订送审稿编制说明根据中色协综字「2008」242号文件,由中冶葫芦岛有色金属集团有限公司负责起草的GB/T 12689.1-2004国家标准《锌及锌合金化学分析方法铝量的测定-EDTA滴定法》将进行修订。
2008年9月全国有色金属标准化技术委员会在陕西省西安市举行了国家标准《锌及锌合金化学分析方法》制(修)订任务落实会。
参加会议的有:中国有色金属工业标准计量质量研究所、中冶葫芦岛有色金属集团有限公司、北京矿冶研究总院、湖南株洲冶炼集团有限责任公司、辽宁省出入境检验检疫局、中金岭南韶关冶炼厂、陕西东岭集团有限公司、河南豫光金铅股份有限公司、湖南水口山有色金属集团公司、四川省阿波罗太阳科技股份有限责任公司、江西铜业(贵溪)新材料有限公司、四川省鑫炬矿业资源开发股份有限公司等共12个单位的30多名代表,与会代表对原国家标准方法存在的问题进行了认真分析、深入讨论,提出了切实可行的修订方案,对修订的主要技术路线、起草单位、验证单位、进度、样品提供单位等事项逐一进行了落实,具体见表一:随着社会的发展和科技进步,国际贸易量逐渐增加,本次标准的修订以满足国际贸易需求、力争与国际先进标准接轨为目的,为此,我们查找了国内外的同类标准及有关资料,确定铝的测定方法为:修改采用国际标准ISO1169:2006,分析方法不变,测定范围由原国标的0.5%~13%扩展为0.5%~30%,补充测定范围在13%~30%之间的精密度试验。
经过大量的工作,起草单位和验证单位于2009年3月底前完成了起草和验证工作,全国有色标委会于2009年4月在重庆市召开了国家标准《锌及锌合金化学分析方法》预审会,出席会议的有15家单位的20多名代表,与会代表对起草(验证)报告及标准预审稿进行了认真的讨论,在肯定方法的同时要求标准稿增加技术性附录。
含酚炉甘石洗剂中氧化锌含量测定的方法改进
[ 2 ] 何继祥 , 李 应芬 .关 于炉 甘石洗 剂 中含锌 化物 限度计算 的商榷
[ J ] .中国医院药学杂志 , 2 0 0 0。 2 0 ( 8 ) : 5 1 2 .
作者简介: 王宁榕 , 女( 1 9 7 8 . 1 1 一) 。毕业 于福建 卫生学校 。职称 : 药 师。从 事药学专业。联系电话 : i 3 6 0 9 5 6 9 9 6 8
化 锌 的含 量 限 量 为 ±2 . 7 4 % ~3 . 3 4 %。
关键词 : 舍酚炉甘石洗剂 ; 氧化锌 ; 含量测定
中图分类号 : R 9 2 7 . 2 文献标识码 : B 文章编号 : 1 0 0 6 - 3 7 6 5 ( 2 0 1 4 ) - . 0 2 — 1 0 8 3 - 0 0 8 1 01 -
S t r a i t P h a r ma c e u t i c a l J o u r n a 1 Vo l 2 6 No . 2 2 0 1 4
含酚 炉 甘石 洗 剂 中氧化 锌 含 量 测定 的 方法 改进
王宁榕 , 李大建( 福建省福州市皮肤病防治院药剂科 福州 3 5 0 0 0 1 )
苯酚 1 0 m L, 纯化水制成混悬剂 l O 0 0 m L 。《 福建省医院制剂规 程》 ( 以下简称《 规 程》 ) 收录有 该 品种 , 对氧化锌 规定含 量 限
法检测含量 , 均超出了规定范围 。
1 试 药 与 仪 器
度。然而在实际工作 中发现 , 按照 处方 配制 的制 剂氧化 锌依 2 . 3 1 mL限 量 ±1 0 %2 . 0 8—2 . 5 4 mL ( Z n O %( g・ mL )=乙 是按照炉甘石含锌量 以氧化 锌计算不得 少于 4 5 %, 则 含酚炉
2016新编工业用氧化锌
工业用氧化锌销售分类:(间接法)氧化锌氧化锌是一种重要无机化工原料。
产品执行标准:GB/T3185-92,氧化锌粉质细微、不溶于水,溶于酸、碱及氨水。
主要用于橡胶、发泡、涂料、搪瓷、陶瓷、油墨、电缆、油漆等领域。
软磁铁氧体用氧化锌软磁铁氧体用氧化锌是我厂专门为磁性材料和铁氧体行业研发的产品,产品执行我厂内部标准。
试剂氧化锌试剂氧化锌是氧化锌系列产品技术含量最高的产品之一,该产品执行HG/T2890-1997标准,金属杂质特别低,广泛用于试剂、电池等领域。
压敏电阻用氧化锌压敏电阻用氧化锌是我厂专门为压敏电阻和避雷器行业研发的产品,产品执行我厂内部标准。
房产管理处工作总结及工作打算[房产管理处工作总结及工作打算] 今年以来,房产管理处在建设局党委和上级业务主管部门的领导下,经兄弟科室的密切配合,严格按照新时期房产管理工作的总体要求和部署,不断更新思想观念,积极拓展工作思路,与时俱进,扎实工作,造就一支“团结奋进,求实创新,廉洁勤政,高效严谨”的房管队伍,圆满完成了局党委年初下达的各项任务目标,促进了**区房产管理事业各项工作的整体发展,为我区的经济建设和社会各项事业的顺利开展作出了贡献,房产管理处工作总结及工作打算。
一、加强内部管理,完善规章制度,深化理论学习,全面提高全处干部职工的政治素质和业务水平。
一年来,房产处客观总结和分析了历年来工作的经验和存在的不足,及时地调整房产管理工作的新思路。
首先以内部管理入手,重新完善修订了一套切实可行的内部管理制度,使全处干部职工的工作质量、办事效率和优质服务水平有了明显的提高,真正做到了“让群众满意,让政府放心”。
二是狠抓了全处干部职工的思想政治理论学习和业务知识学习,学习了《房地产管理法》、《测绘法》、《城市房屋拆迁管理条例》等法律、法规,积极开展形式多样的思想教育活动,学以致用,使全处广大干部职工的理论水平、道德修养、业务素质得到全面提高。
二、更新观念,拓宽思路,全面规范地做好房地产管理的各项工作。
饲用氧化锌含量测定方法
饲用氧化锌含量测定方法
王云霞
【期刊名称】《中国饲料》
【年(卷),期】1997(000)020
【摘要】锌是动物不可缺少的微量元素之一,如果缺乏,动物表现为食欲减退和生长受阻,随之发生皮肤不全角化症,以2-3月龄的猪发病最多。
因此在实际饲养中,应注意给动物补锌。
动物日粮中,补锌常选用硫酸锌和氧化锌。
锌对哺乳动物和家禽是没有毒性的,但若超剂量添加,既造成浪费,又会影响钙的吸收,还会影响蛋白质代谢,并可导致铜的缺乏。
所以对饲料用硫酸锌和氧化锌含量的测定非常重要。
硫酸锌的检测方法,在国家《饲料工业标准汇编》中已规定,而氧化锌的检测方法尚未列入饲料工业标准中。
目前在国内外有用氧化锌取代硫酸锌的发展趋势,这是因为氧化锌性能稳定,不易吸湿返潮,虽然价格高于硫酸锌,可氧化锌中锌含量为硫酸锌的3.5倍,所以作为锌的补充剂仍以氧化锌较为经济。
下面介绍一种饲用氧化锌的测定方法,供参考。
【总页数】1页(P36)
【作者】王云霞
【作者单位】黑龙江省畜牧兽医学校;上海展望牧业发展有限公司中心化验室【正文语种】中文
【中图分类】S816.72
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1.粗氧化锌中Fe、Cu、Cd、Zn、Pb金属含量测定方法比较 [J], 闫金龙;郭小华
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5.饲用玉米中淀粉含量测定方法的比较 [J], 张霞;孙海洲;李胜利;桑丹;艳城;王美秀因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
环评爱好者论坛_氧化锌报告书
前言重庆市丰都县武平镇的大风门与小风门之间的三虎头夹长地段中,有长约2000米,宽250米,厚1.5米至3米的前人炼铅锌后废弃的炉渣,约25万吨之多,致使这片土地寸草不生,废弃炉渣如果得不到有效的治理,既污染了环境,又浪费了资源,占用大量的土地。
经重庆有色金属研究所分析化验炉渣中含有10-12%的锌,可以通过先进技术,优良的工艺对炉渣上残留锌进行冶炼回收。
氧化锌作为一种基础化工原料广泛用于许多工业部门,是多数锌冶炼厂和化工厂的重要产品之一。
目前在我国,已经形成了直接法氧化锌、间接法氧化锌和活性氧化锌三大产品系列,以满足不同用途的需要。
氧化锌广泛用于橡胶、陶瓷、涂料、塑料、造纸、油墨、印染、医药、火柴、磁性材料、高能蓄电池、玻璃制品、天然气脱硫、摄像、静电复印、彩色显像管、荧光粉、饲料、焰火及烟幕弹等各种工业品的生产制造。
因其用途广,消费量大,各国用于生产氧化锌的锌量,约占其总锌量的5%-10%。
我国氧化锌年产量约6.5-7万吨,欧共体年产量约25万吨,美国约10万吨。
为了有效利用资源,改善生态环境,加快山区经济发展,促进农民增收,培植税源,重庆市丰都县武平镇人民政府引资建设,由成都润物生物管理有限公司负责全部投资,成立重庆丰都源丰矿业有限公司,对炉渣上残留的锌进行冶炼回收生产氧化锌。
根据《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国环境影响评价法》和国务院令第253号《建设项目环境保护条例》及重庆市的有关规定,本项目建设应进行环境影响评价工作。
解放军后勤工程学院环境保护科学研究所受重庆丰都源丰矿业有限公司的委托,承担了项目的环境影响评价工作。
受委托后,评价单位到现场进行了勘察和调查,结合工艺的调查和工程分析,在此基础上编写出拟建项目的环境影响报告书,提交环境管理部门审批。
在本报告书的编制过程中得到了重庆市环保局、丰都县环保局、丰都县环境监测站以及重庆丰都源丰矿业有限公司等单位和部门的大力支持和帮助,在此谨表谢意!1 总论1.1项目由来目前锌的供给远远不能满足市场需求,供求不平衡,在国际和国内市场上属畅销产品。
国家标准《直接法氧化锌化学分析方法 金属锌的检验》
中华人民共和国国家标准GB/T XXXXX—201X/GB/T×××:×××代替GB/T XXXXX-20XX直接法氧化锌化学分析方法金属锌的检验Methods for chemical analysis of zincoxide produced by direct process-Methods for chemical analysis of zinc oxidemade by direct process-Test of metallic zinc(报批稿)XXXX-XX-XX发布 XXXX-XX-XX实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布中国国家标准化管理委员会前言GB/T 4372《直接法氧化锌化学分析方法》分为8个部分:──第1 部分:氧化锌量的测定Na2EDTA滴定法──第2 部分:氧化铅量的测定原子吸收光谱法──第3 部分:氧化铜量的测定原子吸收光谱法──第4 部分:氧化镉量的测定原子吸收光谱法──第5 部分:ICP测定杂质元素──第6 部分:氧化锰量的测定原子吸收光谱法──第7 部分:金属锌的检验──第8 部分:三氧化二铁量的测定原子吸收光谱法本部分为GB/T 4372《直接法氧化锌化学分析方法》第7部分。
本部分是按照GB/T1.1-2009给出的规则起草的。
本部分代替GB/T4372.7-2001《直接法氧化锌化学分析方法氧化锌量的测定》,与GB/T4372.7-2001相比,主要有如下变动:——对文本格式进行了修改。
——补充了检出限试验和试验报告。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)归口。
本部分负责起草单位:水口山有色金属集团公司。
本部分参加起草单位:株洲冶炼集团股份有限公司、桂林矿产地质研究院、北京有色金属研究总院、河南金利金铅有限公司参与起草。
本部分主要起草人:本部分所代替标准的历次版本发布情况为:——GB/T4372.7-2001;GB/T4372.7-1984。
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G / 4 4 1 9 B' 3 9 一 9 6 r
49 消色力的测定按G 51.6 . B 11 的规定进行。 2 4 门0 颜色的测定按 G 40 的规定进行。 B 4 1
进性和通用性 。
本标准从生效之日 同时代替G 39-80 起, B 4 3 4 本标准由中国有色金属工业总公司提出。 本标准负责起草单位: 水口山矿务局 本标准起草单位 水口山矿务局
本标准主要起草人: 唐爱群、 夏德荣
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0 0 . 06
0 2 .0
0 0 . 5
氧化铜(u )不大于 , Co , 沁
锰 ( )不大于 , Mn , %
金属锌
000 . 2 0
无
0 0 . 3 0 4 . 0 4 .
无
00 . 4
0. 6 0. 6
无
盐酸不溶物 , 不大于 , %
灼烧减量, 不大于, % 水溶物, 不大于, %
3 要求
11 分类和牌号 氧化锌的分类、 级别和牌号的规定见表 1
国家技术监督局 1 9 - 1 0 批准 9 61一4
1 9 一 4 0 实施 9 70 一1
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GB T 4 4一1 9 / 3 9 9 6
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c / 3 9一1 9 s T 4 4 96
袋净重 2 k 或 5 k . 5 g 0 g
6 2 包装袋外表应印有不褪色的标志, 门. 标明产品名称、 生产厂名称和厂址、 商标、 牌号 、 净重以及“ 严 防潮湿、 小心轻放” 等明显字样, 并附有产品合格证 , 注明批号 、 生产 日期 。5 Nhomakorabea检验规则
5 门 组批
每批产品应由同一牌号产品组成, 批重不限 52 复验和仲裁取样方法 . 521 复验和仲裁按批取样, .. 取样数按 G 67 的规定见表 3 B 8 6 0 表 3 复验、 仲裁采样的规定
总体( 产品的袋数 批)
行, 仲裁单位由供需双方商定。仲裁分析结果为最终结果。
513 分析数据的处理按 G 87-s 的规定进行。 . s 0 7 1
6 标志、 包装、 运输、 贮存和质量证明书 61 标志、 . 包装 611 氧化锌采用内衬塑料薄膜袋、 .. 外套塑料编织袋包装, 必须保证密封严实、 防潮。 根据用户需要, 每
引用标准
下列标准所包含的条文, 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。 在标准出版时, 所示版本均 为有效。所有标准都会被修订, 使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
G / 10-7 9 9 颜料遮盖力测定法 B T 7 G / 38-9 5 2 氧化锌(I BT 1 f接法) F j
表 1 氧化锌的分类、 级别和牌号
类别
X
级别
牌
号
主
要
用
途
一级 二级 一级
丁
Z O- n XI
主要用于橡胶等工业部门
Z 0- n X2
一 }
Zn 丁2 O
二级 三级
主要用于涂料等工业部门
Z O- n T3
32 化学成分和物理性能 . 各种牌号氧化锌的化学成分和物理性能应符合表 2 的规定。 表 2 氧化锌化学成分和物理性能
本标准规定了直接法氧化锌的技术要求、 试验方法、 检验规则、 标志、 包装、 运输和贮存。
本标准适用于以锌精矿为原料经火法处理而得到的氧化锌。直接法氧化锌主要用于橡胶、 涂料、 电
缆、 玻璃、 陶瓷、 搪瓷、 石油、 化工等行业。 分子式:n ZO 相对分子质量 8.8 (99 13418 年国际相对原子质量)
G / 40-8 4 3 直接法氧化锌白 颜色) BT 1 度( 检验方法 G / 47-8 2 4 氧化锌( BT 3 直接法) 化学分析方法 G / 2 .-8 12 5 颜料水溶物的测定 热萃取法 B丁51 G / 51.-8 13 5 颜料在 15 BT 2 0C 挥发物的测定
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G / 3 9一1 9 B T 4 4 9 6
前
言
本标准是根据国情并参照 日本、 德国、 和英国标准对 G 39-8 进行修订的, B 4 3 4 在技术内容和条文 上作了较大变动。 杂质氧化铅、 水溶物及筛余物中九项技术指标加严, 以满足用户要求; 盐酸不溶物中两 项技术指标适当放宽; 新增灼烧减量中两项技术指标; 仲裁取样方法作了较大变动, 提高了本标准的先
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中华人 民共 和国国家标 准
G / 3 9一1 9 B T 4 4 9 6
直
接
法
氧
化
锌
代替 G 3 9 - 8 B 4 - 3 4
Zn o ie o ue b drc meh d ic d p d cd i t to x r y e
1 范围
62 运输、 . 贮存 62 产品搬运时应小心轻放 , .门 切勿碰撞跌落, 严防破损。 运输过程中不得与酸、 碱等污染物品接触, 且 必须有严密的防雨措施。 622 产品必须放置于干燥清洁处贮存, .. 严防潮湿, 必须与酸碱等污染物品隔离。 氧化锌有效贮存期为
半年 。
63 质量证明书 . 每批产品应附有质量证明书, 注明:
指 标 项 目
Z O- i n X
99 .5
Z O- n X2
9 . 9 0
Z O- n TI
9 . 9 5
2 T - 0 . Z
9 . 9 0
Z O- n T3
9 . 80
氧化锌( 以干品计)不小于% ,
氧化铅(b )不大于 % ( O, P
氧化福 (d , C O)不大千 , %
0 1 .2 00 . 2
G / 51. 8 11-8 颜料吸油量的测定 B T 2 5
G / 51.6 8 11-8 白色颜料消色力的比 BT 2 较 G / 51. 11 8 颜料筛余物的测定 水法 手工操作 BT 2 8 -8 G / 67-8 8 6 化工产品采样总则 BT 6 G 87-8 7 数值修约规则 B 0 1
10 5
2 0 9 5
吸油量, 不大于,/0 g1馆
消色力, 不小于 , % 颜色( 与标准样品 比)
10 0
符合 标样
注: 如有特殊要求, 由供需双方协商
33 氧化锌不应带有外来夹杂物。 . 34 氧化锌应呈白色粉末状。 .
4 试验方法
41 化学成分的测定按 G 47 的规定进行。 . B 2 3 42 盐酸不溶物的测定按G / 38-9 中 56 . BT 5 2 . 1 的规定进行。 43 灼烧减量的测定按 G / 38-9 中57 . BT 5 2 . 1 的规定进行。 44 水溶物的测定按 G 51. 的规定进行。 . B 12 2 45 筛余物的测定按G 51.8 . B 11 的规定进行。 2 46 0 C . 15 挥发物的侧定按 G 51. 的规定进行。 B 13 2 4 7 遮盖力的测定按 G 10 的规定进行 。 . B 9 7 48 吸油量的测定按 G 51. . B 11 的规定进行 2 5
其中供需双方各存一份, 另一份作仲裁用 53 检查和验收 . 531 产品应由供方质量检验部门检验, .. 保证产品质量符合本标准的规定, 并填写产品质量证明书 532 需方有权对收到的产品按本标准的规定进行验收。当验收结果与本标准规定不符时, . . 应在收到 产品之日起两个月内向供方提出, 由供需双方协商解决。如需仲裁, 仲裁取样在需方由供需双方共同进
3 5^ 4 0 9 5
2 0 2 1 2 2
2 3
4 1 52 5一 1
>52 1
2 4
3 I ( 该 的 袋 X N为 批 总 数) - N 522 取样时, .. 将取样扦插入包装完整洁净的袋的四分之三深处, 每袋的采样量不得少于5 g祥品取 0 出后, 立即装入干净的气密性好的容器中. 再充分混匀, 以四分法缩分至重量不少于 1 g 将样品分 50 0 。 成 3 分别装人磨口瓶中, 蜡封口, 份, 用白 贴上标签, 注明生产厂名称、 产品名称、 牌号、 批号和采样口 期
a 生产厂名称; ) b 产品名称; )
c )牌号 ;
d 批号、 ) 批重、 袋数; e )各项分析结果及检验部门印记 ; f 本标准编号; ) 9 期 )出厂日
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0 4 . 0 4 .
0 6 . 0 6 . 0 .8 0. 35 0 4 .
筛余物(5.湿筛)不大于。 4y , % 15 0C 挥发物, 不大于, %
遮盖力, 不大于,/ gm
02 .8
0. 4
03 .2
0 4 .
02 .8 04 .
1 0 5 1 8
03 .2
0 4 . 1 0 5 2 0 9 5
1 1 - 0 1 1 4 9
最少采样袋数
全数
1 1 1 2 1 3 1 4
5 0- 6 4 6 ^ 81 5
8-1 2 0 12 15 0^ 2 16 2 11 5
1 5 1 6
1 7
12 11 5 - 8
1 - 21 82 6
1 8
1 9
2 7 -2 4 1- 5
25 2 6 5- 9
27 33 9 一 4 34 34 4 - 9