可操作性前提方案(肉制品)

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肉制品SSOP计划书

肉制品SSOP计划书

肉制品SSOP计划书1. 背景和目的肉制品是指经过加工制作而成的肉类制品,如火腿、香肠、培根等。

由于肉制品是食品加工行业中的一种特殊产品,对卫生和安全的要求非常高。

为了确保肉制品生产过程中的卫生和安全,需要制定一套标准化的操作程序,即SSOP (Sanitation Standard Operating Procedures)。

本计划书旨在制定肉制品SSOP计划,确保生产过程中各种卫生要求和操作规范的执行,提高肉制品的品质和安全性。

2. SSOP的概述SSOP是一套具体的操作程序和标准,旨在确保生产过程中的卫生和安全。

它包括以下几个方面的内容:•设备清洁:确保所有肉制品加工设备的清洁和消毒,以避免污染和交叉污染。

•个人卫生:要求工作人员保持个人卫生,如穿戴适当的工作服、手套、头套等。

•环境清洁:要求对加工场所进行定期清洁和消毒,包括地面、墙壁、设备和通风系统等。

•卫生设施:提供卫生设施,如洗手盆、卫生间和换装室,以确保员工有良好的卫生条件。

•储存和处理:确保原料和成品的储存和处理符合卫生要求,以避免食品污染和变质。

•检测和监控:建立监测和检测控制措施,确保肉制品生产过程中的卫生和质量符合标准。

3. SSOP计划的制定和实施过程3.1 制定SSOP计划的流程以下是制定SSOP计划的流程步骤:1.设定目标:明确制定SSOP计划的目的和要求。

2.收集信息:收集与肉制品生产相关的法规、标准和行业规范的信息。

3.分析风险:对肉制品生产过程进行风险评估,确定可能存在的卫生和安全风险。

4.制定操作程序:根据分析的结果,制定相应的操作程序和控制措施,包括设备清洁、个人卫生、环境清洁等。

5.培训和沟通:对所有员工进行培训,让他们理解和熟悉SSOP的要求,并建立有效的沟通渠道。

6.实施监控措施:建立监控措施,如定期检查设备清洁情况、抽检原料和成品等。

7.持续改进:根据监控结果和员工的反馈意见,不断改进和优化SSOP计划。

ISO22000认证前提方案和操作性前提方案(OPRP)

ISO22000认证前提方案和操作性前提方案(OPRP)

ISO22000认证前提方案(PRP )和操作性前提方案(OPRP)IS022000认证前提方案(PRP)和操作性前提方案(OPRP)前提方案(prerequisiteprogram , PRP)是在整个食品链中为保持卫生环境所必需的基本条件和活动,以适应生产、处理和提供安全终产品和人类消费的安全食品.前提方案是针对组织运行的性质和规模而规定的程序或指导书,用以改善和保持运行条件,从而更有效地控制食品安全危害,和为控制食品安全危害引入产品和产品加工环境、及控制危害在产品和产品加工环境中污染或扩散的可能性嘲.前提方案分为两类,一类是基础设施和维护方案,另一类是操作性前提方案。

内容包括:GIdP ;SSOP:卫生检查制度;库房管理规定:运输管理制度;厂区环境卫生要求;车间各工序温度控制标准;人员培训管理办法;应急准备与响应控制程序:车间废弃物处理办法;信息沟通控制程序等.依据国家法律法规、GMP、食品标准,并结合青岛职业技术学院的实际情况制定前提方案,就以下项目进行规定:1、建筑物和相关设施的布局和建设食堂应远离污水池、垃圾场等污染源,废弃物暂存地应远离加工区域,应连有与最大排水量相适应的捧水系统,食堂周边道路应当平整、无积水、适当绿化、无泥土裸露。

根据GMP要求,食堂的建筑结构应坚固耐用、易于维修、清洁。

应该设置粗加工、烹调、餐具清洗消毒、就餐等专用场所,在合理位置设置原料半成品储存、切配和备餐场所,根据需要设置食品库房和其他专用操作场所。

进行冷荤、凉菜、糕点等直接入口食品短时间存放或处置操作的,应分别设相应专间。

加工经营场所应当保持内外环境整洁,采取有效措施,消除蚊、蝇、鼠和其它害虫的进入和隐匿:并应有防烟雾、灰尘的有效措施。

2、包括工作空间和员工设施在内的食堂布局建筑面积应与加工能力相适应,控制工作人员密度,提供足够的操作空间。

加工设备布局合理,易于操作,工艺流程没有交叉迂回,采取有效措施防止交叉污染。

prp操作性前提方案

prp操作性前提方案

prp操作性前提方案PRP操作性前提方案:为企业持续发展提供保障随着科技的不断进步和市场的激烈竞争,企业面临着更多的风险挑战。

而针对这些风险,企业需要制定出一套操作性前提方案,以确保企业的持续发展。

本文将探讨PRP操作性前提方案的重要性,并提出了一些建议。

一、PRP概述PRP全称为“Pre-Requisite Program”,即前提方案。

它是指在实施HACCP(食品安全管理体系)之前,对食品生产过程中的关键环节进行控制和管理的程序。

PRP体系包括:GMP(良好生产规范)、GHP (良好卫生规范)、辅助工程和实施HACCP所需的前提条件。

PRP操作性前提方案的制定是确保食品生产的安全和质量的重要环节。

它具备可操作性和可管理性,有助于企业更好地应对风险挑战。

二、PRP操作性前提方案的重要性1. 保障食品安全PRP操作性前提方案可以帮助企业建立起一套严格的食品安全管理体系。

通过制定并执行一系列的操作程序,企业能够有效防范食品污染、交叉感染等风险,确保生产出安全、健康的食品产品。

2. 提升企业信誉度建立完善的PRP操作性前提方案有助于企业提升其信誉度。

通过执行严格的卫生标准、采取合理的食品储存和运输措施等,企业能够向消费者传递出一个良好的形象。

消费者对于质量和安全有较高的要求,符合这些要求的企业更容易得到消费者的认可和信赖。

3. 降低经营风险PRP操作性前提方案的制定和执行有助于企业降低经营风险。

通过监控食品生产过程中的关键环节,及时发现和解决问题,减少食品安全事故和产品召回等不良事件的发生,从而降低经营风险。

三、制定PRP操作性前提方案的建议1. 充分了解企业现状在制定PRP操作性前提方案之前,企业需要对自身的现状进行全面了解。

例如,了解企业已有的食品安全管理体系、生产设备和工艺、员工素质等。

只有了解企业现状,才能有针对性地制定出符合实际情况的前提方案。

2. 清晰规范操作程序PRP操作性前提方案需要清晰规范企业在各环节中的操作程序。

ISO22000食品安全管理体系在熟肉制品中的应用

ISO22000食品安全管理体系在熟肉制品中的应用

gnao i t ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ d n f r s d d i o e a n r aitn h o .a " s t a z i n o c e h f a
fr coe ma p ut ae m aeet dc sf y ngmn. o t okd t h e e r s t a o
13 3 风险控制 .. I020 标准将动态与 H C P S 200 A C 原则和前提方 案的实施步骤相结合 ,采用风险分析法来决定所
求和技术标准比I0 0 1 S 90 要详细的多,因为它要管 理的对象是食品安全。 H C 是食品安全管理体系中分析和评估食 AC P 品危害和如何控制危害的原理。它用 1 2个步骤指 导食品企业建立 HAC P计划;5 C 个预备步骤;1 ) 成立 HA C C P小组. )产品描述.)预期用途.) 2 3 4 流程图.)流程图确认. 个原理;1 5 7 )危害分析.) 2 确定 C P 3 C .)确定关键限值 C .)建立监控措施. L4 5 )纠正措施.) 6 验证.)文件化。H C P不等于 7 A C 食品安全管理体系 (S ) F MS ,它只是一种方法,一 种原理,一个只是针对产品流程风险评估的工具。 I0 20 的标准结构基本上与 I0 0 1 S 200 S 9 0 相同, 其中的大部分条款也非常相似 ,在一个单一的文 件中 融合了H C P A C 原则, 所以I 200 S 20 被理解为 0 是 I0 0 1 H C P S 90+ A C 并无不妥。 总之,1 S 200 I0 20 涵盖了所有食品链中的行 ) 业,2 )是第一个国际标谁,3 )具有所有管理体系 特征,4 )以 HAC P为原理的风险识别、管理的 C 标准。I0 20 标准可以用于组织 自 S 200 我完善和日 常 管理规范检查的第一方内审。I0 20 也可以用于 S 200 作为组织对其供应商第二方审核的标准依据,当 然也可以用于第三方商业认证。 2 影响熟肉制品安全性的因素分析

肉食加工厂前提方案(GMP)

肉食加工厂前提方案(GMP)

目录A建筑物和相关设施的构造与布局 (2)B厂房布局(包括工作空间和员工设施) (2)C空气、水(含冰和蒸汽)、能源和其他基础条件的供给 (5)D废弃物和污水处理(支持性服务) (6)E设备的适宜性及其清洁、保养和预防性维护的可实现性.. 7 F对采购材料(原料、辅料、化学品和包装材料)、供给(水、空气、蒸汽、冰)、清理(废弃物和污水处理)、产品处置(贮存和运输)的管理 (7)G交叉污染的预防措施 (12)H清洁和消毒 (14)I虫害控制 (16)J卫生要求 (16)A建筑物和相关设施的构造与布局1.加工厂周围没有污染源,环境卫生符合国家环保要求。

2.厂区路面铺设水泥和沥青,平整不积水,空地绿化。

3.厂区内没有产生有害(毒)气体或其他有碍卫生的场地和设施。

4.厂区内设有三个固定的垃圾接收点,产生的垃圾统一用黑色的垃圾袋盛装,袋口扎紧,不允许垃圾外漏。

然后用流动的封闭式垃圾车,将产生的垃圾及时运走。

5.厂区的排水系统畅通,无积水现象,厂区内没有废弃物堆积。

6.加工区与生活区完全分开,并设有专门的洗衣房。

7.锅炉房、贮煤场所、污水及污物处理设施与屠宰、分割及肉制品车间相隔一定的距离,并位于主风向的下风处。

8.厂区分设3个门,供人员进出、成品出厂和包装物料、辅料进厂以及畜禽进出厂和废弃物出厂,畜禽进厂门设有与门同宽,长3m,深10-15cm的车轮消毒池。

9.厂区设有运输畜禽车辆和运输工具的清洗、消毒设施。

B厂房布局(包括工作空间和员工设施)1.工作空间1.1车间布局1.1.1车间建筑面积为:20000M2,以4M宽的走廊将车间分为生活区和生产区。

1.1.2生产区以预冷为界限分为脏区和净区,并且脏区与净区完全分开。

1.1.3车间生产区根据工艺要求设有挂鸡间、宰杀间、浸烫打毛间、掏膛间、内脏处理间、预冷间、分割间、深加工间、真空包装间、二次包装间、0℃库、鲜品库、冷藏库等。

车间布局合理,工艺流程顺畅。

(详见附件1:车间平面图)室温:预冷车间室温控制在12℃以下;分割车间及深加工车间温度控制在12℃以下;真空间温度控制在12℃以下;二次包装间控制在12℃以下。

操作性前提方案(PRPs)

操作性前提方案(PRPs)

操作性前提方案(PRPs)1500字
PRPs是指操作性前提方案,是在食品生产过程中采取的预防性控制措施。

采取PRPs 可以有效地保证食品的质量安全。

下面将介绍一些常见的PRPs。

1. 人员操作行为控制
食品生产企业应该对员工进行培训,使员工能够理解和遵守操作规程,确保生产工艺的准确性和一致性。

此外,食品生产企业还应该对员工进行健康检查,确保员工身体健康,避免病原体的潜在传播。

2. 设备和工具的控制
食品生产企业应该对设备和工具进行定期检查和维护,确保其正常使用和安全性。

设备和工具的定期清洁和消毒也是必要的,以防止交叉污染。

3. 原料供应控制
食品生产企业应该选择可信赖的供应商,并与其签订合同,确保原料的质量安全。

在收货过程中,应该对原料进行检查,并记录检查结果。

4. 包装和标签控制
食品生产企业应该确保所有的包装和标签符合相关法律法规的规定,同时在产品包装的过程中避免污染。

5. 卫生设备的控制
食品生产企业应该建立适当的卫生设施,并确保其定期清洁和消毒。

此外,应该建立
严格的进入流程控制,防止外来物质和人员的进入。

6. 库存和运输的控制
食品生产企业应该对库存和运输进行控制,确保产品的温度、湿度和环境都符合要求。

在运输过程中,应该避免交叉污染,并做好安全记录,及时解决相关问题。

总结来说,PRPs是为了确保食品质量安全而采取的措施,涉及到人员、设施、原材料、包装、卫生设备以及库存和运输等方面。

食品生产企业应该制定高质量的PRPs,以保证食品的安全性和可靠性。

操作性前提方案(PRPs)

操作性前提方案(PRPs)

操作性前提方案(PRPs)操作性前提方案(PRPs)是指在食品安全计划中实施的控制措施,以确保预防、限制或减少不安全食品的生产、存储、运输和销售。

PRPs包括一系列预备操作、标准操作程序和卫生操作程序等,以确保生产出的食品是质量和安全的。

为了制定一份完善的PRPs方案,需要经过以下步骤:1. 确定食品生产、存储、运输和销售的环节,制定相关的预备操作和标准操作程序,以确保每个环节都符合卫生和质量要求。

2. 制定一套完整的卫生操作程序,包括清洗和消毒、人员卫生和健康、设备和工具卫生、垃圾管理等方面的细节,以确保生产环境的卫生和安全。

3. 制定一份培训计划,对员工进行培训,并确保他们理解并能执行PRPs方案的各项措施。

4. 制定一份检查计划,以确保PRPs方案的有效性。

定期进行检查并记录检查结果,及时处理问题并采取措施改进。

5. 不断更新PRPs方案,以符合法规和趋势的变化。

综上所述,PRPs方案是确保食品安全和质量的必要措施,要制定完善的PRPs方案,需要考虑食品生产的各个环节,制定相应的措施,并对员工进行培训和检查,不断更新改进方案。

除了上述提到的常规PRPs之外,在某些特定的行业或工艺中,也需要制定相应的PRPs,例如在加工蔬菜或肉制品中,会需要制定特定的PRPs以避免细菌污染和交叉污染。

此外,PRPs方案的实施也需要依托一套完整的质量管理体系,例如ISO 9000系列标准和HACCP等,以确保PRPs的有效性和实现产品的安全和质量目标。

PRPs方案的重要性在于可以预防和降低不安全食品的风险和事故发生概率,它能为食品生产企业提供保障和信誉,降低法律和商业风险。

PRPs方案还能提高消费者对食品的信心,保证他们食用的是健康和安全的食品。

总的来说,PRPs方案是食品安全管理的重要组成部分,它需要制定完善的方案,培训员工,执行和检查,对其不断进行更新和改进。

只有这样才能确保消费者的利益和企业的长期发展。

前提方案与操作性前提方案的区别

前提方案与操作性前提方案的区别

前提方案与操作性前提方案的区别1. 前提方案食品安全在整个食品链中为保持卫生环境所必需的基本条件和活动,以适合生产、处置和提供安全终产品和人类消费的安全食品。

实施前提方案的目的:a) 控制食品安全危害通过工作环境进入产品的可能性;b) 控制产品的生物、化学和物理污染,包括产品之间的交叉污染;c) 控制产品和产品加工环境的食品安全危害水平。

在22000标准中,这个术语下面的“注”很重要,应仔细看看,它提到“等同术语”如:GAP、GVP、GMP、GHP等。

其实前提方案可以简单的理解为国家对某类的卫生规范:如肉类生产企业的,GB19303 熟肉制品企业卫生规范。

另外22000认证除了标准之外,还有专项技术要求,如肉与肉类生产企业就有FSMS-03:2007(现在已经转换为GB/T27301-2008 食品安全管理体系肉与肉制品生产企业要求)在各专项技术要求中对前提方案范围都做了明确的要求,如在GB/T27301-2008中第5章前提方案中明确规定了前提方面的范围可以看看:5前提方案(PRP)5.1总则在根据GB/T 22000建立食品安全管理体系时,从事肉及肉制品生产企业的前提方案,应符合GB/T 20094和(或)GB 19303 的相关要求。

5.2 基础设施和维护肉类屠宰生产企业设备设施的布局、维护保养应至少符合GB/20094-2006中第6章-第9章的相关要求;肉制品生产企业设备设施的布局、维护保养应至少符合GB 19303中第4章至第6章的相关要求。

5.3卫生标准操作程序(SSOP)5.3.1肉及肉制品生产企业在制定前提方案时,宜制定书面的卫生标准操作程序,明确执行人的职责,确定执行的方法、步骤和频率,实施有效的监控和相应的纠正预防措施。

5.3.2企业制定的卫生标准操作程序(SSOP),至少应包括以下的内容:a) 肉及肉制品加工过程中使用的水和冰应当符合安全、卫生要求。

b)接触食品的器具、手套和内外包装材料等必须清洁、卫生和安全。

肉制品作业指导书

肉制品作业指导书

肉制品作业指导书一、任务背景肉制品是指以动物肉类为主要原料,经过加工制作而成的食品。

肉制品的生产过程需要严格控制各个环节的操作,以确保产品的质量和安全。

本文将针对肉制品的生产工艺和操作要点进行详细介绍,以便操作人员能够正确进行作业。

二、工艺流程1. 原料准备:选择新鲜、无异味、无病变的动物肉类作为原料,进行清洗和去骨处理。

2. 调味处理:根据产品的要求,将原料进行腌制、熏制、烹调等处理,以增加风味和口感。

3. 切割加工:根据产品的规格要求,将原料进行切割、切丝、切块等加工,以便后续的包装和烹调。

4. 包装封装:将加工好的肉制品进行包装,采用透明塑料袋、保鲜膜等材料进行封装,以保持产品的新鲜度和卫生。

5. 烹调加热:根据产品的要求,进行烤、煮、蒸、炸等加热处理,以确保产品的熟透和食用安全。

6. 冷却储存:将烹调好的肉制品进行冷却处理,降低产品的温度,然后进行储存和销售。

三、操作要点1. 原料选择:选用新鲜的动物肉类作为原料,确保无异味、无病变。

2. 卫生操作:操作人员应穿戴干净的工作服、帽子、口罩和手套,保持操作环境的清洁和卫生。

3. 刀具消毒:使用切割工具前,应进行彻底的清洁和消毒,以避免交叉污染。

4. 温度控制:在调味处理和烹调加热过程中,需要根据产品的要求控制好温度,以确保产品的质量和口感。

5. 包装封装:包装材料应符合食品卫生标准,避免使用有毒有害物质,确保产品的卫生和安全。

6. 冷却储存:烹调好的肉制品应及时进行冷却处理,降低产品的温度,然后进行储存和销售。

四、注意事项1. 严格遵守食品安全法律法规,确保产品的质量和安全。

2. 操作人员应定期接受食品安全知识培训,提高自身的操作技能和卫生意识。

3. 定期检查和维护设备,确保设备的正常运行和卫生状态。

4. 对于生产过程中出现的异常情况,应及时采取措施进行处理,以避免对产品质量产生影响。

5. 严格执行产品追溯制度,确保产品的可追溯性和安全性。

前提方案(PRP)

前提方案(PRP)

江苏全福农牧实业有限公司根据中华人民共和国食品安全法、GB 14881食品企业通用卫生规范、GB 12694肉类加工厂卫生规范、GB/T 20094屠宰和肉类加工企业卫生注册管理规范等法规要求,结合公司的实际情况,特拟订前提方案PRP。

此规范自批准之日起执行。

江苏全福农牧实业有限公司20 年月日1.目的本规范为江苏全福农牧实业有限公司在布局、加工、贮存、运输等过程的基本卫生要求和管理准则,防范在不卫生条件或可能引起污染品质劣化的环境下作业,并减少作业错误发生,确保食品安全卫生及稳定产品品质。

2.适用范围2.1适用于江苏全福农牧实业有限公司.专用名词定义3.1厂房:指用于食品制造、包装、储存等或与其有关全部或部分之建筑或设施;3.2原材料:指原料及包装材料(辅料);3.2.1原料:指毛鸡;3.2.2包装材料(辅料):指内包装材料及外包装材料;3.2.2.1内包装材料:与食品直接接触的食品包裹及覆盖材料,如:塑料包装袋、垫膜等;3.2.2.2外包装材料:指纸箱等;3.3清洗:指去除尘土、残屑、污物或其它可能污染食品的不良物质的作业。

3.4消毒:指以符合食品卫生的化学药剂或物理方法,有效的杀灭微生物,但不影响食品品质或安全;3.5食品用清洁剂:指直接使用于清洁食品、食品器具、食品容器及食品包装的物质;3.6外来杂物:指在制成中除原料之外,混入或附着于原料、半成品、成品或包装材料的污物或另人厌恶,甚至使食品失去其卫生及安全性的物质;3.7有害动物:指会直接或间接污染食品或传染疾病的小动物或昆虫,如老鼠、蚊蝇;3.8有害微生物:指包括造成食品品质劣化或腐败的酵母、细菌等微生物;3.9食品接触面:指直接或间接和食品接触的表面,包括用具及与食品接触之设备表面。

3.10批号:指表示批的特定文字、数字或符号等,可据以追溯每批生产的特定数量的产品;图画或记号。

4.厂区环境操作人员控制范围之内的食品加工厂四周的场地必须保持良好状态,防止食品受污染。

肉制品PRP前提方案

肉制品PRP前提方案

肉制品PRP前提方案
章节号内容
0.0 目录
0.1 前言
0.2 引用文件
0.3 术语与定义
1.0 工厂设计及生产设施
2.0 物料的卫生要求
3.0 工厂的卫生管理
4.0 生产管理
5.0 个人卫生与健康的要求
6.0 标识,包装,运输与储存的卫生要求
7.0 产品质量检验管理
8.0 记录管理
9.0 工作服管理规定
10.0 有毒化合物管理
11.0 无害化处理规程
12.0 更衣室操作程序
0.0前言
1.0本前提方案对生产的卫生环境所必需的基本条件和活动进行了规定。

这些规定是在国家
法律法规、GMP法规、食品标准的基础上,并结合企业的实际情况而制定的。

2.0本前提方案就是下列项目进行了规定:
2.1工厂设计及生产设施
2.2原辅材料的卫生要求
2.3工厂的卫生管理
2.4生产管理
2.5个人卫生与健康的要求
2.6标识,包装,运输与储存的卫生要求
2.7产品质量检验管理
2.8记录管理
2.9工作服管理规定
2.10有毒化合物管理
2.11无害化处理规程
2.12更衣室操作程序
3.0 前提方案是实施HACCP计划的基础,在有效实施前提方案的基础上,才可以对关键控制
点进行控制,并最终生产出安全食品。

因此全体员工严格遵守。

肉制品OPRP操作性前提方案

肉制品OPRP操作性前提方案

肉制品OPRP操作性前提方案1.0、生产用冰和水卫生:1 目的保证生产用水(冰)卫生质量符合生活饮用水的卫生标准要求,防止对产品造成污染。

2 范围适用于本公司生产用水包括制冰用水及其相关设施的卫生监测和控制。

3 职责3.1加工部负责生产用水(冰)系统的清洗消毒等日常维护工作。

3.2品管部负责生产用水(冰)卫生质量的日常监控工作。

4 程序4.1本公司的生产用水来自自来水厂,自来水水域不含有毒、有害物质,也不被有害物质污染。

4.2对水池应保持封闭状态。

水池每月至少清洗消毒2次。

水池清洗消毒时间应与生产时间错开,以免出现生产用水污染或缺水现象。

4.3生产用水在生产期间由品管部每天对生产用水进行感官检验和每周进行一次微生物检验。

4.4每半年由品管部在本公司车间末梢抽取水样,送卫生防疫部门进行全面的水质检测,并出具水质检验报告。

4.5品管部根据卫生防疫部门提供的检验报告,依照GB5749生活饮用水水质卫生标准,对水质进行判定。

不合格,采取相应的纠正措施进行整改,直至符合标准要求为止。

4.6对生产区域的水龙头进行编号管理。

4.7预冷消毒水、冷却水、烫毛池用水等循环用水,至少每天更换一次。

4.8各车间生产用水,生产用水与生活,废水系统与生产、生活用水,均要求独立引水,不能有无交叉连结现象。

必须保存有完整的供水网络图和污水排放管道分布图。

4.9机修人员应经常检查供水设施情况,出现问题,及时维修处理,保证生产用水的卫生安全。

4.10纠正措施:4.10.1水质检验报告书若判定不合格,应立即通知生产车间停止使用,并按要求进行整改,使生产用水符合国家饮用水的标准时,方可重新生产。

4.10.2在周围环境受污染或供水系统发生故障时,须立即停止生产,进行整理环境、维修设备,直至水源无受污染现象,方可恢复生产,并调查、判断发生故障或受污染的时间,将此时间段生产的产品进行安全评估,并按评估要求处置产品。

4.10.3 水质检验报告书检测项不合格,应将上次检验以来生产的产品质量进行评估,可重新进行检验。

FSMS_03_2007食品安全管理体系肉与肉制品生产企业要求内容

FSMS_03_2007食品安全管理体系肉与肉制品生产企业要求内容

附件3:食品安全管理体系认证专项技术要求FSMS-03:2007食品安全管理体系肉及肉制品生产企业要求**本文件由“十五”国家重大科技专项“食品安全关键技术”之“食品企业和餐饮业HACCP 体系建立和实施”的课题研究成果――“HACCP-EC-06 食品安全管理体系肉及肉制品生产企业要求”转换而成。

目次1围 (38)2 规性引用文件 (38)3 术语和定义 (38)4 前提方案(PRP) (39)5 关键过程控制要求 (41)6 产品检测 (42)7 记录保持 (42)附录A(规性附录)屠宰和肉类加工企业卫生管理规 (43)附录B(规性附录)宰前检验的要求和操作规程 (56)附录C(规性附录)宰后检验的要求和操作规程 (58)食品安全管理体系肉及肉制品生产企业要求1围本文件规定了肉及肉制品生产企业建立和实施以HACCP为基础的食品安全管理体系的技术要求,包括围、规性引用文件、术语和定义、前提方案、关键过程控制、产品检测和记录保持。

本文件是GB/T22000《食品安全管理体系食品链中各类组织的要求》在肉及肉制品生产企业应用的专项技术要求,是根据肉及肉制品行业的特点将GB/T22000在本行业要求的具体化。

本文件适用于肉及肉制品生产企业建立、实施与自我评价其食品安全管理体系,也可用于采购方对此类食品提供者的评价和实施第三方认证。

2 规性引用文件下列文件中的条款通过本文件的引用而成为本文件的条款。

凡是标注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的容)或修订版本均不适用于本文件,然而,鼓励根据本文件达成协议的各方研究是否可使用上述文件的最新版本。

凡是未标注日期的引用文件,使用其最新版本。

GB 2760 食品添加剂使用卫生标准GB 19303 熟肉制品厂良好生产规GB/T 22000 食品安全管理体系食品链中各类组织的要求GB/T 20094 屠宰和肉类加工企业卫生管理规3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。

食品企业操作性前提方案(OPRP)

食品企业操作性前提方案(OPRP)

加加顺食品有限公司操作性前提方案(O PRP)编制:审核:批准:散发号:版本 /订正: A/02011 年 03 月 01 日公布2011 年 03 月 01 日实行修改记录序号章节号改正内容改正通知单号修他日期改正人1、目的联合公司实质状况,将产品加工过程的生产、卫生、质量管理的操作规范在一致的计划内。

把确立的各种食品安全危害除去、控制、降低到可接受水平。

3、范围参加产品策划、采买、加工生产、储藏,出口等过程的全部人员、设备、设备和环境的卫生管理。

3、管理内容原辅资料卫生的控制3.2 水(冰)安全的控制人员卫生的控制交错污染的预防3.5 有毒化学物的控制3.6 产品接触面的洁净和消毒3.7 手的冲洗消毒设备以及洗手间设备的保护外来污染物的控制3.9 虫害预防3.10 残次品、荒弃物、污水排放管理3.11 金属异物的防治原辅资料卫生的控制1、目的:控制原辅资料的卫生,防备经过原辅料引入危害,影响食品安全。

2、范围:合用于公司内与食品生产有关的全部人员。

项目控制危害负责部门控制要求监督纠偏生物性:致1、原料一定来自存案基地,收获前农残检测合病菌质检员对每批次所进没有三证或是不格,提交种植管理记录。

化学性:农原料进行抽样,农残是来自合同基地原料品管科2、“三证”查验:进口原料一定供给原产地证、药残留检测、外包装生产日的不合格原料拒进口商品有关合格证、进口国 CIQ 查验检疫物理性 : 期审查。

收。

合格证,进厂是一并审查。

金属杂质、按质量食品安全手册对供方进行控制。

生物性:微1生物2、2、每批辅料进厂时 ,质检员对感官、理化、微生使用过程中发现不可以知足要化学性:农物等指标进行查验,库房保存员对包装、规格、数辅料品管科质检员对辅料进行确求的辅料进行退药残留量等进行考证,合格后入库。

认。

货办理。

物理性 : 、当使用新的辅料时由食品安全小组对危害进3金属杂质行剖析确认后使用。

生物性:微生物1、按质量食品安全手册对供方进行控制。

oprp操作性前提方案

oprp操作性前提方案

oprp操作性前提方案项目名称:OPRP操作性前提方案简介本文档旨在提供关于OPRP操作性前提方案的详细说明。

OPRP(Operational Prerequisite Program,操作性前提程序)是用于确保食品生产过程中运行所需的基本条件的一系列控制措施和操作程序。

本文档将介绍OPRP操作性前提方案的基本概念、目标和实施步骤。

同时,将提供一些可行的控制措施和操作程序的示例。

目录- [1. OPRP操作性前提方案的定义](1-oprp操作性前提方案的定义)- [2. OPRP操作性前提方案的目标](2-oprp操作性前提方案的目标)- [3. OPRP操作性前提方案的实施步骤](3-oprp操作性前提方案的实施步骤)- [4. OPRP操作性前提方案的示例](4-oprp操作性前提方案的示例)- [5. 总结](5-总结)1. OPRP操作性前提方案的定义OPRP操作性前提方案是指在食品生产过程中为确保产品安全性而设置的一系列控制措施和操作程序。

OPRP操作性前提方案是基于HACCP系统(Hazard Analysis and Critical Control Point,危害分析和关键控制点)的食品安全管理体系的一部分。

OPRP操作性前提方案用于控制食品生产过程中的关键控制点以外的步骤,以降低食品安全风险。

通过实施有效的OPRP操作性前提方案,可以减少产品被污染或受到其他不良因素影响的可能性。

2. OPRP操作性前提方案的目标OPRP操作性前提方案的目标是确保食品生产过程中的关键控制点以外的步骤能够符合食品安全要求,并且能够降低与食品安全风险相关的问题。

具体目标包括:- 确保生产设备和环境的卫生状况符合标准要求;- 确保员工接受适当的培训和教育,能够正确执行操作程序;- 确保原材料和供应商符合食品安全要求;- 确保食品存储和运输过程中的温度控制符合要求;- 确保食品生产过程中的工艺参数控制在安全范围内。

前提方案PRP

前提方案PRP

前言本前提方案对肉制品生产的卫生环境所必需的基本条件和活动进行了规定。

这些规定是在国家法律法规、GMP法规、食品标准的基础上,并结合企业的实际情况而制定的。

本前提方案就下列项目进行了规定:1.建筑物和相关设施的布局和建设;2.包括工作空间和员设施在内的厂房布局;3.空气、水、能源和其他基础条件的提供;4.包括废物和污水处理的支持性服务;5.设备的适宜性,及其清洁、保养和预防性维护的可实现性;6.对采购材料(如原料、辅料、化学品和包装材料)、供给(如水、空气、蒸气、冰等)、清理(如废弃物和污水处理)和产品处置(如储存和运输)的管理;7.交叉污染的预防措施;8.清洁和消毒;9.虫害控制;10。

人员卫生;11。

其他适用的方面。

前提方案是实施HACCP计划的基础,在有效实施前提方案的基础上,才可以对关键控制点进行控制,并最终生产出安全食品。

因此全体员工必须严格遵守。

1 适用范围本规范适用于对肉制品食品生产所必需的基本卫生环境进行管理。

2 引用文件ISO22000:2005 食品安全管理体系-食品链中各类组织的要求GB14881-1994 食品企业通用卫生规范GB5749—2006 生活饮用水卫生标准GB 2707—2005 鲜(冻)畜肉卫生标准GB/T 9959。

2—2008 分割鲜、冻猪瘦肉GB 13104-2005 食糖卫生标准GB 317—2006 白砂糖GB 18186-2000 酿造酱油GB 2717-2003 酱油卫生标准GB2721—2003 食用盐卫生标准GB 5461-2000 食用盐GB 2720-2003 味精卫生标准GB/T 8967—2007 谷氨酸钠(味精)GB 2757—1981 蒸馏酒及配制酒卫生标准GB 2758-2005 发酵酒卫生标准GB 1907—2003 食品添加剂亚硝酸钠GB 15203—2003 淀粉糖卫生标准GB/T 20883—2007 麦芽糖GB/T 7740—2006 天然肠衣GB 14967—1994 胶原蛋白肠衣卫生标准GB 2726—2005 熟肉制品卫生标准GB 2730-2005 腌腊肉制品卫生标准DB 44/ 421—2007 广式腊味制品GB/T 23493—2009 中式香肠SB/T 10003—1992 广式腊肠Q/ZY 0001 S-2010 烧烤肉制品GB9683—1998 复合食品包装袋卫生标准GB6543-1986 瓦楞纸箱GB14930.1—1994 食品工具、设备用洗涤剂卫生标准GB14930。

食品企业操作性前提方案(OPRP)

食品企业操作性前提方案(OPRP)

加加顺食品##操作性前提方案〔OPRP〕分发号:版本/修订: A/020XX03 月 01 日发布 20XX03 月 01 日实施修改记录序号章节号修改内容更改通知单号修改日期修改人.1、目的结合公司实际情况,将产品加工过程的生产、卫生、质量管理的操作规 X 在统一的计划内.把确定的各类食品安全危害消除、控制、降低到可接受水平.3、X围参预产品策划、采购、加工生产、储存,出口等过程的所有人员、设备、设施和环境的卫生管理.3、管理内容3.1 原辅材料卫生的控制3.2 水〔冰〕安全的控制3.3 人员卫生的控制3.4 交叉污染的预防3.5 有毒化学物的控制3.6 产品接触面的清洁和消毒3.7 手的清洗消毒设施以与洗手间设施的维护3.8 外来污染物的控制3.9 虫害预防3.10 残次品、废弃物、污水排放管理3.11 金属异物的防治1 / 153.1 原辅材料卫生的控制1、目的:控制原辅材料的卫生,防止通过原辅料引入危害,影响食品安全.2、X 围:合用于企业内与食品生产相关的所有人员.项目原料辅料包装材料控制危害生物性:致病菌化学性:农药残留物理性: 金属杂质生物性:微生物化学性:农药残留物理性: 金属杂质生物性:微生物化学性:农药残留物理性:金属杂质控制要求品管科品管科品管科1、原料必须来自备案基地,收获前农残检测合格,提交栽培管理记录.2、三证〞检验:进口原料必须提供原产地证、进口商品相关合格证、进口国CIQ 检验检疫合格证,进厂是一并审核.1、按质量食品安全手册对供方进行控制.2、2、每批辅料进厂时,质检员对感官、理化、微生物等指标进行检验,仓库保管员对包装、规格、数量等进行验证,合格后入库.3、当使用新的辅料时由食品安全小组对危害进行分析确认后使用.1、按质量食品安全手册对供方进行控制.2、每批包装材料进厂时原材料检验员对感官、性能、理化指标等进行检验,仓库保管员对包装、规格、数量等进行验证,合格后入库.监视质检员对每批次所进原料进行抽样,农残检测、外包装生产日期审核.使用过程中质检员对辅料进行确认.使用过程中质检员对包装材料进行确认.纠偏没有三证或者是不是来自合同基地的不合格原料拒收.发现不能满足要求的辅料进行退货处理.发现不能满足要求得包装材料进行退货处理.记录原辅料验收记录、原辅料验收记录、检验单检验单入库单验证品管科长对每批进厂原料检查三证、栽培管理记录、农残速测.品管科长审核检验报告品管科长审核检验报告3.2 水安全的控制3、目的:控制水的安全,防止通过生产用水引入危害,影响食品安全.4、X 围:合用于企业内与食品生产有关用水.控制危害控制要求记录验证项目监视负责纠偏负责部门3 / 15部门1、化验员每周按水龙头编号 品管科长审 核水质检验 报告、水质化 验报告.1、管道和设施保证完好清洁;2、生产用水与废水管道无交.叉3、车间废水出口有金属栅栏等防 虫防、鼠 设施.1、厂区排水道每周清理一次,沉淀池每半年清理一次.2、保障生产污水处理系统正常运转3.3 人员卫生的控制1. 目的 :控制人员卫生,防止通过人员引入危害,影响食品安全.2. X 围 :合用于企业内与食品生产相关的所有人员.4 / 15控制要求1、新员工上岗前安排健康证体检,在未通过体检之前,不得安排直接接触产品的工作.并保留员工的健康证 明,存档. 2、老员工按健康证的期限安排体检.保留健康证明,存 档.监视人事科长组织 健康检查予以 不定期检查健康证记 录1、健康档案没有健康证的员工立即调离直接接触产品的岗位控制 危害生物性: 传染性 疾病 负责 部门人事科 品管科长不 定期检查健 康证有效性 项目员工 健康 体检验证纠偏食品安全小组定期确认、 验证.品管科长审 核卫生检查 记 录 与污水 检验报告1、每周设施检查记录表2、前提方案 确认、验证记录. 1、每周卫生 检查记录 2、污水化验 报告. 即维修 2、食品安全小组定期确认、验证.1、发现没有清理, 即将整改2、水质超标,住手排 放,即将整改生物性:微 生物物理性:杂 质化学性:重金属1、质检班长每周检查设施状 检查发现不合格立 况2、品管科每半年向当地职能 部门送样检一次.1、每周检查一次2、每日抽检总排放口污水 1、官方检测 报告 2、水质化验 报告生产用水符合GB5749-2022抽查用水卫生〔感官P 、H 、余氯、微生物〕 ,一月内抽查生物性:微生物生物性:微 生物水质卫生不合格立即停产整改,隔离产总务科工程科 完所有出口.品进行评价.工程科 品管科 废水污水水质5 / 151、在工作期间 ,不得佩戴首饰、涂指甲油、化妆、留 长指甲等.2、工作时应穿戴整洁的工作衣,特殊岗位〔分割车间〕 1、发现有疾病、外伤 带口罩,袖口、领口要扣严,勿使内衣外露,工作帽要将 的员工应即将住手工 头发彻底罩住,防止头发等加杂物落入食品. 作,就 医.直到痊愈后3、必须将自己的疾病或者伤痛直接告诉车间负责人,因 方可恢复工作.车间 为这样的疾病可能会造成产品的污染,应调离生产岗 2、发现有化妆、戴首位,直到有医院的书面证明已痊愈. 饰的员工应住手工作,4、有外伤未痊愈的不能参加直接接触产品的工作. 回更衣室、消毒间整5、员工手部应时常保持清洁,并于进入加工场前、上 理完毕后恢复工作,并 洗手间后或者手部受污染时,须即刻洗手消毒. 进行批评教育.6、定期对员工进行卫生培训,新员工上岗前必须经过 卫生培训3.4 交叉污染的预防1、 目的 :防止发生食品与不洁物、食品与包装材料、人流和物流、高清洁区的食品与低清洁区的食品交叉污染.2、X 围 :合用于企业内与食品生产相关的所有人员、 场所、物品.控制危害 负责部门生物性:微 1、人流——从非生产区到生产区人流、 生物 2、物流——不造成交叉污染,可用时间、 空间分隔 食品小组不定验证不符合开具物流物 质理性:杂 车间 3、水流——从排水渠直通下水道 期验证不合格改项进行整4、 气流——入气控制、正压排气生物性:微机修过 生物 1、维修人员进车间应更换工作服、洗手消毒后进入.程的控 物理性: 车间 2、带入车间的工具、配件应进行记录,出车间进行核对. 制 杂质、 油污 3、维修现场进行彻底清理后方可恢复生产.项目 控制要求 监视 纠偏每日品管科对操作者的健康状况、卫生状况进行检查.维修后车间班 发现问题与时 长进行确认 清理生物性: 微生物 物理性: 头发等 杂质品管科长审核每日卫生检查记录每日卫生检查记录每日卫生检 查记录 设备维修记 录 食品小组不 定期验证维修后车间主任验证日常 卫生 管理记 录 验证1、食品接触器具的使用车间专用 ,原料周转箱、半成品周转箱、下脚料周转箱等要专箱专用 .2、食品接触器具、设备表面被废水、污水等污染时或者者碰到了地面与其他不卫生物品时,必须即将清洗和消毒.已清洗过的设备和器具应放置离地 30 厘米以上,避免再受污染.3.5 有毒化学物的控制:控制有毒化学物质的正确标志、储存和使用,防止外来物引入危害,影响食品安全. :合用于企业内与食品生产相关的所有人员、场所.控制危害负责部门控制要求监视化学性:不当使用 1、消毒剂单独存放,应放到带锁的柜子里. 造成产品 2、记录每次配比时称取的量、水量与配制药剂残留的浓度等内容.3、取用时注意防护.化学性:不当管理负责人定期核对造成产品实验室化学品的使用情药剂残况.留、污染记录消毒剂领用、配置记录实验化学品台帐标准液配制记录剧毒药品使用记录验证生产科长审核消毒剂领用、配置记录;化验员定期对消毒液浓度进行抽检品管科长审核相应记录,定期检查剧毒物品保管情况1、建立实验室药品清单.2、剧毒药品单独存放,应放到带锁的柜子里,取用记录.3、标准液的配制应保存配制记录.纠偏发现不正当的使用方法 ,应立即停止使用,并进行纠正.发现问题进行追查.1、目的2、X围项目车间使用的消毒剂实验室使用的药品车间毒剂的使用情况每日质检员对消进行检查.生物性:微生物物理性:杂质品管科长审核每日卫生记录发现问题与时纠正每日卫生检查记录器具、设备每日进行检查车间6 / 151、食用火碱应存放在阴凉、干燥的仓库2、车间领用时应存放在带锁的柜子或者仓库中3、取用时注意防护.1、清洁剂应放在专用柜里,标识清晰.3.6 产品接触面的清洁和消毒项目工器具设备工作环境1、目的:控制与食品接触面的卫生,防止通过接触面引入危害,影响食品安全.2、X 围:合用于企业内与所有与食品直接接触的表面包括工器具、设备、手套和工作服.控制危害负责部门控制要求监视1、车间刀具用 82℃热水一头一消毒;分割车间刀具、生物性 : 案板等每隔 60 分钟使用流程消毒车<100ppm 二氧化质检员每日微生物污车间氯>进行消毒. 生产前中后染2、每日生产结束后,所有周转筐、挂钩、刀具等工器具进行检查用二氧化氯消毒液或者用 82℃热水彻底清洗消毒.1、生产前用 200ppm 二氧化氯消毒液进行消毒后用清水冲洗.2、生产结束后彻底清理、消毒后方可离开现场.1、每日生产结束后用 1-2% 烧碱或者 200ppm 二氧化氯溶液对车间的墙壁、地面进行清理、消毒.2、定期对天花板、门、窗等进行卫生打扫.纠偏发现不符合的情况要求重新进行洗消发现不符合的情况要求重新进行清洗消毒发现不符合的情况要求重新进行清洗消毒记录1、每日卫生检查记录2、消毒液配置、清洗消毒记录1、每日卫生检查记录2、消毒液配置、清洗消毒记录每日卫生检查记录验证1、生产科长每日审核消毒记录2、化验员定期对工器具进行微生物检测1、生产科长每日审核消毒记录2、化验员定期对设备进行微生物检测生产科长每日审核消毒记录7 / 15发现不正当的使用方法 ,应立即停止使用,并进行纠正.发现问题进行纠正.质检员每日生产前后进行检查质检员每日生产前后进行检查化学性:不当管理造成产品药剂残留、污染化学性:不当使用造成产品药剂残留生物性 :微生物污染生物性 :微生物污染每日质检员对食用火碱的使用情况进行检查食品安全小组定期验证食品安全小组定期验证品管科定期检查食用火碱清洁剂--------------------------车间车间车间车间8 / 15每次生产结束后,车间用臭氧或者紫外线对车间消毒1、进车间的员工的工作服应保持洁净,无污渍、异物.2、车间员工的工作服集中清洗、消毒〔200ppm 二氧化氯溶液〕、烘干.3.7 手的清洗消毒设施以与洗手间设施的维护1、目的 :控制员工手的的卫生和洗手间设施维护,防止引入危害,影响食品安全.2、X 围 :合用于企业内所有直接与食品接触员工以与厂区内卫生设施.控制要求1、保持洗手、消毒设施、更衣室、洗手间的设施处 于良好状态.2、每日对卫生设施用清洁剂进行洗刷、冲洗.保持地 面干燥,整体清洁.3、洗手间通风良好,防蚊蝇设施完好.4、进入厕所前要脱下工作服和换鞋.5、更衣室、厕所每日用紫外线消毒 30 分钟.验证品 管 科 长 每 日审 核 清 洗 消 毒记录纠偏发 现 不 符 合 的情 况 要 求 重 新进行洗消 监视质检班长每日 进行检查 记录每日卫生检查记录控制危害生物性:微生物污染项目卫 生 设施 负责部门车间 紫外线/臭氧消 毒记录 每 日卫生检查记录;微生物检验报告生产科长每日审 核消毒记录每周进行微生物验证发现违规与时 纠正 发现工作服不 符合要求的应 要求即将更换 质 检 员 每 日 进行检查员 每 日 进 行检查生 物 性 :微生物污 染生 物 性 :微生物污 染工 作服车间车间空气1、员工进入车间前必须经洗手、消毒,洗手流程为: 清水 —皂液 — 清水 —消毒液〔50-100ppm 次氯酸钠 30 秒〕 — 清水 —烘干2、加工过程中手接触不卫生物品后应按上述要求洗 手.3、生产中每隔 60 分钟使用<50-100ppm 次氯酸钠> 进行一次消毒.4、员工入厕方便之后要进行洗手和消毒.3.8 外来污染物的控制1、目的 :通过对外来物的控制,防止引入危害,影响食品安全.2、X 围 :合用于企业内与食品生产相关的所有场所.项 目物理性外 来杂质 控制危害物理性: 外来杂质 生物性:微 生物污染 负责部门车间控制要求 1、车间内天花板、墙壁使用耐腐蚀、易清洗、 不易脱落的材料 2、生产线上方的灯具应装有防护罩 3、加工器具、设备、操作台使用耐腐蚀、易清 洗、不易脱落的材料监视食品安全小组定期检查 记 录发现不符合 开具纠正措 施单前提方案验证记录日常纠偏记录食品安全小组 定期验证冷凝水包材控制半成品、 产品储存生物性:微 生物污染 生物性:微 生物污染生物性:微 生物污染车间辅料库仓库4、禁用竹木器具 车间注意通风与气流的控制,有冷凝水与时处 理. 1、仓库需防尘、通风、干燥、防霉、防鼠 2、内外包装材料分开存放,不允许直接接触地 面,放置在离地面30 厘米以上. 3、内包材需密封保存,并定期用紫外线消毒.1、产品在预冷、速冻、冻藏过程中,需储存于专用库内,产品不允许直接接触地面,定期清洁 消毒.每日进行检查每日进行检查每日进行检查 发现问题与时清理发现问题即使纠正发现问题即 使纠正每日卫生检查记录每日卫生检查记录每日卫生检查记录消毒记录品管科长审核 每日卫生记录品管科长审核 每日卫生记录品管科长审核每日卫生记录9 / 151、质检员对每 个进车间的人 员进行检查2、化验员每日 对员工手部取 样,作微生物检 测1、每日卫生检 查记录2、微生物化验 报告3、员工卫生消 毒记录发 现 不 符 合 要 求 的人 员要 求 返 回重新 洗 手 消毒.品 管 科 长 每 日 审核相应记录生物性:微生物污染 员 工洗 手消毒验证车间 纠偏2、贮藏库需防尘、通风、防霉、防鼠 .10 / 15.3.9 虫害预防1、目的:通过害虫的控制〔防虫、灭虫、防鼠、灭鼠〕 ,防止通过虫害引入危害,影响食品安全.2、X 围:合用于企业内与食品生产相关的所有场所.项目老鼠的防治蚊虫的防治控制危害生物性:微生物污染生物性:微生物污染负责部门仓库、生产部车间控制要求1、绘制防鼠图 ,明确防鼠设施的放置位置.2、在适宜的地方放置适宜的防鼠、捕鼠设施.3、每周对防鼠点巡查,与时收放灭鼠设施,做好灭鼠记录1、在车间的出入口安装灭蝇灯 ,有蚊虫的季节开启.2、车间的各通气口安装防护网 ,防止蚊虫进入.3、灭蝇灯每天与时清理.监视每周对防鼠设施进行检查.每日进行检查.纠偏发现老鼠无害化处理.发现问题与时清理.记录捕鼠检查记录每日卫生检查记录验证1、企管办总务负责人审核捕鼠记录2、品管科长定期检查各捕鼠点灭鼠设施情况1、质检员每日检查灭蝇灯2、品管科长定期审核每日卫生检查记录11 / 15.3.10 废弃物、污水排放管理1、目的:通过废弃物、污水排放管理,防止通过外来物引入危害,影响食品安全.2、X 围:合用于企业内与食品生产相关的所有场所.项目控制要求监视1、生产中的废弃物应放入指定的封闭废弃物洗涤污水排放生物性:微生物污染生物性:微生物污染的容器中,容器应有明显标识.车间2、每日将废弃物清理出厂,并对盛装的容器进行清洗消毒.1、设专用工器具清洗间 ,远离加工线或者操作台.2、车间内没有产品时才干冲洗台面、地面.车间3、车间产品远离洗手、消毒池,防止污水溅到食品上.4、车间台面、池子中的水不能直接排到地面,应排进管道并引入下水道.质检班长每日进行检查质检班长每日进行检查3.11 金属异物的防治1、目的:防止加工过程中金属异物进入产品.2、X 围:本规程合用于加工过程中金属异物的防治.纠偏发现有废弃物未与时清理的应即将清理,发现容器或者区域卫生不好的应即将进行处理.发现排放违规导致食品污染,要对受污染的食品返工,对违规行为制止.记录每日卫生检查记录不合格品处理单验证品管科长定期验证废弃物的管理品管科长验证不合格品处理结果控制危害负责部门12 / 1513 / 15负责 部门1、生产科建立工器具具管理台帐,统 一领取、统一分发、统一管理,做到以 旧换新.2、工器具的使用人员时常检查工器具是否有破损. 3、加工过程中生产主任或者品管人员应 加强检查,发现异常情况与时予以处 理.4、所有含金属的物件不得带入车间 , 以防止金属物混入产品.1 设备维修人员应时常检查设备运行 状况.2 设备维修时,维修人员应与时将更换 的零部件、 配件带出车间,交维修班长 统一保管.3 严禁维修人员将维修工具、 零部件、 配件遗落车间,包括破损件.3.12 产品贮存的管理1、 目的 :防止在产品贮存过程中微生物的引入和繁殖.2、X 围 :本规程合用于贮存过程中微生物的防治.负责 部门品 纠偏1、发现破损迹象,与时更换 工器具,并即将报告生产主管. 2、车间主任应即将查找破损 碎片. 3、如果破损碎片无法查找, 品管科应判定本批猪为潜在 不安全产品,并按照潜在不 安全产品进行处置. 1、发现零部件破损情况,立 即更换,并将破损部件带出 车间,交维修班长统一保管. 2、发现违规情况,与时予以 处理.必要时,通报品管科.1、工程科长不 定期进行检查 2、维修班长每 日进行检查 生产科长不定期进行检查 车间主任每日进行检查使用金属探 测仪检验潜 在不安全产.每日卫生检 查记录 金属探测仪 使用记录物理性: 金属杂质、 零件、 油污等设备维修检 查记录 生产科长验 证维修情况设备 运行与 维修物理性: 金属杂质生产科/车间 工器具 管理控制要求 控制危害控制要求控制危害记 录 工程科检查 验证项目验证项目记录 监视纠偏14 / 151 冻结库温度不达标时, 与时通知工程科制冷2 产品温度不达标不允许 换包3 冷藏库温度不达标时,与时通知工程科制冷,并 对受影响产品进行评价, 合格后方可发运冻结库与冷藏库内不得存放异味产品. 储存库内保持清洁、整齐,不得存放有 碍卫生的物品,同一库内不得存放可能库房管 造成相互污染或者串味的食品.有防理 生物性: 微 霉、 防鼠、 防虫设施,定期消毒.库内物生物污染 品与墙壁距离不少于 30 厘米,与地面距离不少于 10 厘米,与天花板保持一 定的距离,并分垛存放,标识清晰.3.13 产品运输的管理1、 目的 :防止在产品运输过程中微生物的引入和繁殖.2、X 围 :本规程合用于运输过程中微生物的防治.项目 控制要求 检查冻结库温度 -28℃以下,产品在 12h 内 中心温度-18℃以下,方可转入冷藏库. 仓储科 冷藏库温度保持-l ℃8以下.冻结库与冷 藏库应有自动温度记录装置.仓储科长不定期进行检查质检员每日进行检查 发现违规情况,与时予 以处理.必要时,通报品 管科.仓储科 质检员定期进行检查控制危害 负责部门库房检查记 录 食品安全小组定期验证冷库温度检 查记录 食品安全小组定期验证生物性: 微 生物繁殖温度管 理 记 录 验证纠偏15 / 15用于运输肉类、海鲜类、的工具不得运输产品,或者其他可能污染产品的物品.运输工具符合卫生要求,并根据产品特点配 备制冷、保温等设施.运输过程中保持的温 度,温度不高于7℃〔冷鲜产品〕、-l 5℃〔冷 冻产品〕 .运输工具与时清洗消毒 ,保持清洁卫生 .生物性:微 生物繁殖、 微生物污染发货车辆检查记录车辆不符合要 求禁止装车 质检员每车进 行检查 食品安全小组 定期验证供应 科 运输 管理。

前提方案与操作性前提方案的确定

前提方案与操作性前提方案的确定

前提方案与操作性前提方案的确定1、前提方案与操作性前提方案的定义在食品安全管理体系中,前提方案指在整个食品链中为保持卫生环境所必需的基本条件和活动,以适合生产、处理和提供安全终产品和人类消费的安全食品。

操作性前提方案指控制食品安全危害在产品或产品加工环境中引入和(或)污染或扩散的可能性,通过危害分析确定的必不可少的前提方案。

2.前提方案与操作性前提方案的确定(1)前提方案的确定前提方案是食品企业生产、加工的最基本的条件以及日常的一些活动。

食品企业应根据自身所处的食品链位置及类型,选择和制定前提方案。

如一个速冻方便食品出口企业,应依据《中华人民共和国食品安全法》、《食品企业通用卫生规范》(GBl4881)以及进口国的卫生规范要求等相关法律、法规、规章、标准制定组织自己的前提方案。

它可以包括:建筑物和相关设施的构造与布局、厂房布局;空气、水、能源和其他基础条件的供给;废弃物和污水处理在内的支持性服务;设备的适宜性,及其清洁、保养和预防性维护的可实现性;对采购材料、清理(如废弃物和污水处理)和产品处置(如贮存和运输)的管理;交叉污染的预防措施;清洁和消毒;虫害控制;人员卫生等方面。

一些已经建立HACCP体系的食品企业,在转换为食品安全管理体系时,有些仅仅将原有的良好操作规范(GMP)文件作为前提方案,不能满足标准的要求。

而部分审核员只是粗略地看了一下前提方案的内容,认为GMP与前提方案没有太大的差别,这种理解是不对的。

前提方案的涵盖范围是很广泛的,如果是食品生产企业,前提方案不仅包含了企业良好操作规范、卫生标准操作程序(SSOP)的内容,通常还包含了以下要求:①原辅料、化学品和包装材料的采购管理与供方控制。

②设备设施的维护保养。

③加工过程压缩空气、水、电、蒸汽、热水的保障。

④加工车间空气及加工使用空气质量。

⑤加工废弃物、煤渣及污水排放与处理。

⑥车间、厂区及周边环境消毒。

⑦产品贮存和运输的管理。

(2)操作性前提方案的确定操作性前提方案用于管理那些通过危害分析识别的,将确定的危害控制到可接受水平是必要的,但不通过HACCP计划管理的控制措施。

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可操作性前提方案(肉制品)1.目的通过制订并组织实施卫生标准操作规范,能有效地对生产用水、与食品接触表面、人员的健康和防止交叉污染等状况进行控制,保证食品安全,促进文明生产。

2.适用范围及依据适用于****************有限公司屠宰生产加工过程中卫生标准操作。

主要根据卫生标准操作程序SSOP等文件编制而成。

3.职责由质检部制定下发各车间执行。

4.内容4.1生产用水(冰)控制4.1.1控制目标确保生产用水(冰)安全、卫生,防止生产用水受到直接或间接的污染。

4.1.2控制措施4.1.2.1车间在生产过程中所用水为自供水提供,水质符合《生活饮用水卫生规范》卫法监发[2001]161要求,即:微生物指标:细菌总数<100cfu /ml,总大肠菌群每100ml水样中不得检出,粪大肠菌群每100ml水样中不得检出。

4.1.2.2由县卫生防疫站每年不少于2次对水质全项目进行检测,化验室每周对自来水的卫生项目检测一次,一年内保证对所有水龙头都检测到,检测报告存档备查。

4.1.2.3水源由动力车间管理,保证水质的安全卫生;化验员在每次生产前对水质进行感官检验。

4.1.2.4画出供水网络图和污水排放管道分布图,不同水管用不同的颜色加以区别,蒸汽管用红色,冷水管用蓝色。

通往加工车间的主输水管安装防虹吸的单向阀。

4.1.2.5制冰用水按以上生产用水的卫生标准检测微生物指标。

制冰设备和盛装冰块的器具用不锈钢制成,必须保持良好的清洁卫生状况;制冰和存冰场所保持良好的卫生条件。

4.1.2.6车间和厂区污水排放畅通,不得倒流,在生产用水管道和非生产用水管道之间没有交叉联系,质检部门每月对生产用水管道进行检查,并将结果记录存档。

4.1.3纠正措施4.1.3.1当水源经县卫生防疫站检测发现指标不符合要求时,首先终止使用此水源,并对该段时间使用此水源加工的产品进行隔离评估,同时并及时通知动力车间进行调整,对此水源重新检测合格后方可继续使用。

4.1.3.2如果有虹吸管倒流现象,必须采取有效措施防止污染,同时保证这种现象不再发生。

4.1.4监控和记录保持4.1.4.1化验室出具的检验结果。

4.1.4.2县卫生防疫站出具的水质检测报告。

4.1.4.3质检部填写的《水质日常检查表》4.2食品接触表面的卫生控制4.2.1控制目标保持食品接触表面清洁,防止污染食品。

4.2.2控制措施:4.2.2.1与产品相接触表面的要求a.无毒、无吸收性、不易碎且光滑。

b.不使产品着色或锈蚀,耐腐蚀和磨损。

c.严禁使用木制品、皮革制品及纤维织物等。

d.不会因热水、清洁剂和消毒剂进行清洗或消毒而发生破损或变化。

e.由易于清洁和保持卫生的材料制成。

4.2.2.2清洗消毒过程中应遵循由上至下、由内向外的原则,并避免因飞溅再次造成污染。

4.2.3控制措施4.2.3.1连续生产时,每班次对所有产品接触的工器具、工作台及设备先用清水清洗干净,再用100-200ppm的二氧化氯溶液消毒,对能浸泡的部件用100-200ppm二氧化氯溶液浸泡消毒,时间不低于30分钟,对不能浸泡的接触面用100-200ppm的二氧化氯喷洒消毒,并保持30分钟。

最后用清水清洗干净,方可投入使用。

4.2.3.2不连续生产时每次开工前和每次生产结束后(包括任何原因造成2小时以上停机),要先彻底刷洗相关设备、工器具、工作案等,消毒程序按4.2.3.1执行。

4.2.3.3生产过程中盛放产品的任何容器如:塑料盒子、料斗等每循环使用一次,都要用热水冲洗一次,而后用100-200ppm二氧化氯溶液进行喷洒消毒,再用清水冲洗干净。

4.2.3.4原料工序刀具要专人保管、专人收发,生产过程中每2小时用100-200ppm二氧化氯溶液浸泡消毒1次,时间不少于30分钟,在使用前需要用清水冲洗干净。

4.2.3.5各工序所用围裙、袖头,每班用食品级清洁剂清洗,再用100-200ppm 二氧化氯溶液浸泡消毒,时间不少于30分钟,然后用清水冲洗干净,并统一存放。

4.2.3.6车间主任每天负责对机器设备、工器具、地面、传送带等卫生消毒情况进行监督,符合卫生要求后方可生产,并将结果记录存档。

4.2.3.7化验室负责每周对设备、工器具、环境、人员的手等卫生消毒情况作微生物检测两次,并将结果记录存档。

4.2.3.8各工序每晚下班后开启紫外灯消毒30分钟,对室内空气进行消毒。

4.2.3.9冷库每年用乳酸熏蒸消毒2次。

4.2.4纠正措施4.2.4.1当车间主任确定设备、工器具等不符合卫生要求时,应监督车间重新清洗消毒到合格为止。

4.2.4.2生产前后车间卫生检查不合格时,由车间主任监督车间重新清洗消毒直至合格为止,并要求车间对员工进行培训。

4.2.4.3若发现环境抽样检查有不符合项时,查找原因,并采取再清洁、再消毒的措施,以达到消毒效果。

4.2.5监控和记录保持4.2.5.1由车间出具对设备、工器具等的刷洗卫生消毒记录。

4.2.5.2由化验室出具卫生情况的检测结果。

4.2.5.3由车间主任填写《每日卫生消毒检查表》。

4.3防止发生交叉污染4.3.1控制目标做好人员卫生、产品流程和储存等控制,防止产品造成交叉污染。

4.3.2控制措施4.3.2.1人员卫生控制4.3.2.1.1生产加工人员工作期间衣帽穿戴整齐,工作服每天更换一次,并按工序分类集中到洗衣房清洗消毒。

4.3.2.1.2工作人员进入车间不准戴饰物,不得化妆,不得留长指甲,头发不得外露。

养成良好的卫生习惯,勤洗澡、勤理发、勤换衣服,勤剪指甲;穿工作衣不得乱坐或躺。

4.3.2.1.3人员进出车间消毒程序a.人员进入车间必须经过下列消毒程序:更衣→洗手消毒→脚踏消毒;b.生产结束离开车间流向:洗手消毒→更衣;c.进出卫生间必须经过下列消毒程序:更衣→卫生间→更衣→手洗消毒→脚踏消毒。

4.3.2.1.4进车间工作前清洗消毒程序a. 入车间前洗手消毒程序:双手用清水清洗→用清洁剂洗→用指甲刷刷指甲→用清水冲洗→用50-100ppm二氧化氯溶液浸泡,时间30秒→用清水冲洗→用烘干器将手烘干b、在车间入口脚踏消毒池中,用200~300ppm二氧化氯溶液脚踏消毒。

4.3.2.1.5出现下列情况人员必须手洗消毒——进车间工作人员;——被污染物污染之后或接触不洁物后;——从事与生产无关的其它活动之后;——离开加工现场返回之前。

4.3.2.2车间地面、下水道、墙壁应保持清洁,每次生产前要用清水冲洗,再用100-200ppm二氧化氯溶液进行喷洒消毒,时间不低于30分钟;生产4个小时后,再用100-200ppm二氧化氯溶液进行喷洒消毒,时间不低于30分钟。

地面保持干净卫生。

4.3.2.3其它卫生控制4.3.2.2.1加工车间划分为生区与熟区,并有明显标识;生区熟区分别有独立的通道进入生产区,生熟区职工的出入口、更衣室、卫生间等严格分开。

以蒸箱东墙为界,此界面以南为生区,以北为熟区。

4.3.2.2.2生熟区职工工作期间不得相互串岗;不同工种的人员穿戴不同标识的工作衣、帽;生熟区工作服有明显区分,生区穿白色连体工作衣,熟区穿白色分体工作衣,。

4.3.2.2.3更衣室内有足够数量的更衣柜,做到一人一柜,室内卫生每班由专人打扫,每班班后开启紫外灯4-5小时。

4.3.2.2.4生区的周转筐全部为红色塑料盒. 熟区全部为白色周转筐。

4.3.2.2.5生熟产品严禁存放在同一库内,熟制品在冷藏库中不能无包装存放;4.3.2.2.6不合格品由车间主任或化验员评审后,根据《不合格品及潜在不安全产品控制程序》进行处理,车间主任做出处理意见,车间及时处理。

4.3.2.2.7废弃物放在专用废弃箱中,每班由操作人员从各区域的出口送出。

4.3.2.2.8车间所使用的原料、辅料及内外包装材料,分别由不同的入口进入车间。

4.3.3纠正措施4.3.3.1如果职工进入车间未按程序进行清洗消毒或达不到要求者,监督职工重新清洗消毒,合格后方可参加正常生产。

4.3.3.2如果发现生产过程中存在生熟交叉现象,则停止生产,对这段时间加工的产品隔离评估。

4.3.4监控和记录保持4.3.4.1由车间主任填写《每日卫生消毒检查表》4.3.4.2对生产过程中出现的交叉污染情况,由车间分析原因,并填写相关的纠正措施记录。

4.4手的清洗消毒和卫生间的卫生控制4.4.1控制目标保证卫生设施齐备完好,为车间的生产加工提供控制卫生条件,防止对食品造成污染。

4.4.2控制措施4.4.2.1手的清洗消毒4.4.2.1.1在每个车间入口必须设有足够数量的手洗消毒设施,水龙头为非手动开关,进入车间的所有人员必须进行手洗消毒。

4.4.2.1.2进车间工作前清洗消毒程序a. 入车间前洗手消毒程序:双手用清水清洗→用清洁剂洗→用指甲刷刷指甲→用清水冲洗→用50-100ppm二氧化氯溶液浸泡,时间30秒→用清水冲洗→用烘干器将手烘干b、在车间入口脚踏消毒池中,用200-300ppm二氧化氯溶液脚踏消毒。

4.4.2.1.3卫生员每次生产前和生产中根据消毒对象的不同,监督车间配制不同浓度的消毒液,并检查洗手设施是否处于良好的状态,同时将结果记录存档。

4.4.2.1.4手洗及脚踏消毒溶液每4小时更换一次,每年的10月1日至次年的5月1日用40度的温水配制手洗消毒液。

4.4.2.1.5车间内配有专门消毒人员,负责在生产过程中对人员进行手部消毒,卫生员随时检查消毒药物的浓度和设施的状况。

4.4.2.1.6生产加工过程中,职工的手每小时用75%的酒精溶液喷洒消毒。

4.4.2.2卫生间的卫生控制a.车间应设足够数量的卫生设施,卫生设施状况良好,下水道畅通无阻,地面干燥卫生,与外界通风部分有防蚊蝇设施。

b.卫生间配有干净的手纸和纸篓。

c.浴厕间每班有专人打扫,并每班用100-200ppm二氧化氯溶液消毒一次。

4.4.3纠正措施4.4.3.1当发现浴厕间、洗手设施损坏时,由动力车间修理和补充。

4.4.3.2当发现职工消毒不符合要求时,由卫生监督员监督重新进行消毒,符合消毒程序时方可进入车间。

4.4.3.3当发现消毒液浓度不够时,由配药人员及时补加消毒药液,保证其有效的浓度,由化验员监督工人重新清洗消毒。

4.4.4监控和记录保持4.4.4.1由车间主任填写《每日卫生消毒检查表》。

4.5防止产品被污染物污染4.5.1控制目标通过对冷凝水、清洁剂、润滑剂、燃料、杀虫剂和包装材料等污染物的控制,防止污染物对产品以及产品接触表面的污染。

4.5.2控制措施4.5.2.1动力间负责车间内排风、排气系统正常,避免生产区、储存区内冷凝水的形成,防止对产品、产品接触面及包装材料污染。

4.5.2.2车间内机器设备按时维护保养,防止零部件等松动混入产品中。

4.5.2.3维修人员维修和保养设备时,严格按下发车间的相关设备操作规程进行操作,维修后及时清洗消毒,避免维修产生的废弃物及润滑剂等污染产品。

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