难治性癫痫手术联合免疫治疗前后体液免疫状况调查论文
以癫痫发作为首发症状的自身免疫性脑炎47例临床分析

以癫痫发作为首发症状的自身免疫性脑炎47例临床分析自身免疫性脑炎(autoimmune encephalitis,AE),泛指一类由自身免疫机制介导的脑炎,对局部和(或)广泛的中枢神经系统都有所累及[1]。
自2007年首例抗NMDAR脑炎被发现以来[2],一系列与抗神经元细胞表面或突触蛋白的自身抗体相关脑炎被相继报道,2010年国内报道了首例抗NMDAR脑炎。
自此,AE的诊断率也随之明显提高。
尽管如此,在临床上仍有不少AE患者被误诊或延迟诊治。
癫痫发作是AE的常见症状之一,其发病形式复杂多样,起病骤急,易被误诊。
本研究分析2016年8月至2019年11月于哈尔滨医科大学第一附属医院神经内科住院的以癫痫发作为首发症状的AE的患者47例,结合其临床表现及相关文献进行讨论,为临床治疗工作提供参考。
资料与方法1.研究对象(表1)收集2016年8月至2019年11月期间以癫痫发作为首发症状的AE的病例,这些患者均于哈尔滨医科大学第一附属医院神经内科住院并治疗。
本实验纳入患者47例。
男性29例(62%),女性18例(38%)。
发病年龄18~79岁,呈非正态分布,年龄中位值52(32,63)岁;其中抗LGI1脑炎21例(45%),男性13例,女性8例,中位年龄60岁;抗NMDAR脑炎16例(34%),男性11例,女性5例,中位年龄35.5岁;抗GABABR脑炎7例(15%),男性4例,女性3例,中位年龄62岁;抗CASPR2脑炎2例(4%),男性1例,女性1例,年龄分别为60岁、36岁;抗NMDAR及抗GABABR双抗体脑炎1例(2%),女性1例,年龄39岁。
纳入标准:(1)基于组织细胞的间接免疫荧光法(indirect immunofluorescence,IIF)由专业检验公司进行脑脊液和(或)血清AE抗体检测呈阳性;(2)依据2017年中华医学会神经病学分会发布的《中国自身免疫性脑炎专家共识》诊断为AE;(3)癫痫发作为首发症状。
免疫调节剂对难治性癫痫患儿免疫球蛋白及T细胞亚群的影响

免疫调节剂对难治性癫痫患儿免疫球蛋白及T细胞亚群的影响高阳【期刊名称】《海南医学院学报》【年(卷),期】2017(023)004【摘要】[ABSTRACT]Objective:To observe the influence of immunomodulator on the immunoglobulin and T cell subsets in chil-dren with intractable epilepsy.Method:A total of 82 children with intractable epilepsy in our hospital were selected and ran-domly divided into 2 groups:the control group (41 cases)and the observation group (41 cases).Routine antiepileptic drugs were given to the controlgroup.Medication regimen was that more than 2 kinds of anti epileptic drugs were be combined used. But the immunomodulator wasn’t used.Treatment of immune globulin was given to the control group on the basis of observa-tion group.Taking 400 mg·kg- 1 ·d- 1 as the standard of dosage,5 consecutive days as a course of treatment.One course of treatment was carried out every month,3 months in total.The changes of IgA、IgG、IgM and CD3 + ,CD4 + ,CD8 + ,CD4 +/CD8 + were compared in 2 groups before and after treatment.Results:The comparison ofIgA,IgG,IgM in the two groups be-fore treatment was not statistically significant (P >0.05).After treatment,IgA,IgG in observation group were significantly higher than that before treatment and the difference wasstatistically significant (P <0.05).However,there was no significant difference on the IgM (P >0.05).There was no significant difference on the IgA,IgG,IgM in the control group compared with that before treatment(P >0.05).IgA,IgG in observation group was significant higher than that in the control group (P <0.05).The comparision of IgM between 2 groups was not statistically significant (P >0.05).The comparison of CD3 + ,CD4 + , CD8 + ,CD4 +/CD8 + in the two groups before treatment was not statistically significant (P >0.05).After treatment,CD3 + , CD4 + ,CD4 +/CD8 + in observation group were significantly higher than that beforetreatment;CD8 + in observation group was significantly lower than that before treatment.The difference was statistically significant (P <0.05).There was no significant difference on the CD3 + ,CD4 + ,CD8 + ,CD4 +/CD8 + in the control group compared with that before treatment (P >0.05 ). CD3+ ,CD4 + ,CD4 +/CD8 + in observation group was significant higher than that in the control group.CD8 + in observation group was significant lower than that in the control group.The difference was statistically significant (P <0.05).Conclusions:Compared with using routine antiepilepticdrugs,application of immune globulin as an immunomodulator combined with con-ventional antiepileptic drug in children with refractory epilepsy can effectively improve the expression of IgA,IgG,IgM and T cell subsets,which has a positive effect on the immune function of the children.%目的::探讨免疫调节剂对难治性癫痫患儿免疫球蛋白及 T 细胞亚群的影响.方法选取2013年6月~2016年6月我院收治的82例难治性癫痫患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各41例,对照组接受常规抗癫痫药物治疗,用药方案均为联合服用2种以上抗癫痫药物,但不使用免疫调节剂,观察组在常规治疗基础上联用免疫球蛋白,用量以400 mg·kg-1·d-1为标准,连续治疗5 d 为1个疗程,每个月进行1个疗程,共进行3个月,比较两组治疗前后的 IgA、IgG、IgM 水平及 CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+的变化.结果治疗前,两组 IgA、IgG、IgM 水平无统计学差异(P >0.05).治疗后,观察组 IgA、IgG 水平均高于治疗前,差异均有统计学意义(P 均<0.05),而 IgM 水平无显著变化(P>0.05),对照组 IgA、IgG、IgM 水平与治疗前差异无统计学意义(P >0.05),观察组 IgA、IgG 水平显著高于对照组,差异有显著性(P <0.05),而两组间 IgM 水平差异无统计学意义(P >0.05).治疗前,两组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均无统计学差异(P >0.05).治疗后,观察组 CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平较治疗前高,CD8+较治疗前低,差异均有统计学意义(P 均<0.05),对照组 CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平与治疗前比较差异无统计学意义(P >0.05).观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于对照组,CD8+显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论与单用常规抗癫痫药物相比,应用免疫球蛋白作为免疫调节剂结合常规抗癫痫药物治疗难治性癫痫患儿可有效改善其 IgA、IgG、IgM 水平及 T 细胞亚群的表达,对患儿的免疫功能有积极影响.【总页数】4页(P553-555,559)【作者】高阳【作者单位】绵阳市第三人民医院神经外科,四川绵阳 621000【正文语种】中文【中图分类】R729【相关文献】1.免疫球蛋白联合抗癫痫药物对难治性癫痫患儿免疫球蛋白和T细胞亚群的影响[J], 黄钰景;刘姝2.难治性癫痫患儿血清免疫球蛋白含量的检测及IVIG治疗的探讨 [J], 林华锦;莫伟雄3.左乙拉西坦联合胸腺肽治疗儿童难治性癫痫临床疗效及对患儿血清T细胞亚群免疫球蛋白水平的影响 [J], 刘琳;付荣;李丽娜4.左乙拉西坦联合托吡酯对难治性癫痫患儿外周血T细胞亚群和免疫球蛋白水平的影响 [J], 甘文莉; 饶娜; 朱贺周5.球蛋白对难治性癫痫患儿免疫球蛋白和T细胞亚群的影响 [J], 王雪君; 史晓玲; 韩玉娟因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
超难治性癫痫持续状态病例分析及文献复习

超难治性癫痫持续状态病例分析及文献复习梅珊珊;李云林;王晓飞;郑瑞峰;康健【摘要】目的:探讨超难治性癫痫持续状态的诊断、治疗和预后。
方法回顾分析了2009年10月收治的1例癫痫持续状态的患者,先后静脉给予地西泮、氯硝西泮和咪达唑仑等常规药物治疗,其癫痫发作才逐渐得到控制。
检索复习癫痫持续状态的相关文献。
结果目前国内外未见大宗样本报道。
诊断尚存在争议,但治疗原则较为一致,采用渐进性贯序疗法。
结论癫痫持续状态多由于严重的脑损伤导致,但某些患者没有明确病因也可能出现难治性癫痫持续状态。
治疗多采用阶梯式治疗方法,预后较差。
%Objective To explore the definition , diagnosis and therapy of super-refractory status epilepticus ( SRSE ) .Methods The clinical data of one patients with super-refractory status epilepticus ( SE ) treated in October 2009 and the seizure was gradually controlled after the intravenous routine drug therapy ,were analyzed retrospectively .The literature on super-refractory SE was also reviewed .Results Data about SRSE was scarce .The diagnosis and definition of SRSE was controversial , but experts have consensus on the treatment .A protocol has been recommended on numerous occasions .Conclusions Usually, this condition occurs because of serious brain damage , nevertheless , some patients develop super-refractory SE without identifiable etiology .A protocol for managing SRSE is suggested , but the outcome is not very good .【期刊名称】《临床神经外科杂志》【年(卷),期】2015(000)003【总页数】4页(P195-198)【关键词】癫痫持续状态;超难治性癫痫持续状态;诊断;治疗【作者】梅珊珊;李云林;王晓飞;郑瑞峰;康健【作者单位】100080北京,北京市海淀医院北京大学第三医院海淀院区功能神经科;100080北京,北京市海淀医院北京大学第三医院海淀院区功能神经科;100080北京,北京市海淀医院北京大学第三医院海淀院区功能神经科;100080北京,北京市海淀医院北京大学第三医院海淀院区功能神经科;100080北京,北京市海淀医院北京大学第三医院海淀院区功能神经科【正文语种】中文【中图分类】R742.1癫痫持续状态(SE)是神经科的急症,如不能及时治疗,常常危及生命。
一例自身免疫性脑炎合并难治性癫痫患儿的护理杨丹王颖

一例自身免疫性脑炎合并难治性癫痫患儿的护理杨丹王颖发布时间:2023-06-09T02:25:59.591Z 来源:《护理前沿》2023年05期作者:杨丹王颖[导读] 目的:总结1例抗GABA-a自身免疫性脑炎合并难治性癫痫患儿,进行利妥昔单抗靶向免疫治疗、生酮饮食治疗、鼻饲喂养管理及基于互联网+模式下的精准动态延伸护理。
方法:主要护理要点为实施个性化的生酮饮食治疗方案:首先建立个人档案手册,运用癫痫发作期护理评估单进行监测记录、长期鼻饲喂养管理、肠内营养耐受性评估、监测血糖血酮水平、配餐软件及微信程序的动态延伸护理。
湖南航天医院儿科湖南长沙 410023摘要:目的:总结1例抗GABA-a自身免疫性脑炎合并难治性癫痫患儿,进行利妥昔单抗靶向免疫治疗、生酮饮食治疗、鼻饲喂养管理及基于互联网+模式下的精准动态延伸护理。
方法:主要护理要点为实施个性化的生酮饮食治疗方案:首先建立个人档案手册,运用癫痫发作期护理评估单进行监测记录、长期鼻饲喂养管理、肠内营养耐受性评估、监测血糖血酮水平、配餐软件及微信程序的动态延伸护理。
结果:经过精心的治疗与护理,鼻饲喂养耐受,精准完成生酮饮食计划,未发生生酮饮食并发症,无影响功能的癫痫发作,病情平稳得到有效控制。
结论:生酮饮食治疗进行全过程的个性化方案且动态评估,可以降低并发症的发生,互联网+模式下的动态延伸护理,可以有效改善脑炎合并难治性癫痫患儿的预后。
关键词:生酮饮食;自身免疫性脑炎;难治性癫痫;延伸护理自身免疫性脑炎 (Autoimmune Encephalitis, AE) 泛指一类由自身免疫机制介导的脑炎。
通常以急性或亚急性记忆障碍、精神行为异常和癫痫为主要临床表现[1]。
抗GABAa免疫性脑炎首次报道于2014年,临床表现为急性进行性脑病和难治性癫痫发作 (包括癫痫持续状态) 其病情进展快, 常较凶险,且预后差[2]。
据中国卫生部及抗癫痫协会统计数据显示,0~14岁儿童癫痫发病率为151/10万,患病率为3.45‰,经过各种抗癫痫药物治疗,虽70%~80%患儿可治愈,仍有20%~30%患儿发作得不到控制,成为难治性癫痫,需要寻求其他治疗手段[3]。
癫痫的自身免疫性病因研究进展(完整版)

癫痫的自身免疫性病因研究进展(完整版)癫痫是最为常见的慢性神经系统疾病之一,影响了全球范围约6 900万患者[1 ]。
即使在规范使用抗癫痫发作药物(anti-seizure medications,ASM)的前提下,仍有约30%患者的癫痫发作控制不理想。
对癫痫疾病强调在病因层次进行管理,而“免疫性”因素已经被列入癫痫病因之一[2 ]。
“自身免疫性癫痫(autoimmune epilepsy)”的概念于2002年的国际自身免疫大会上首次提出,表明自身免疫因素在部分癫痫患者中的重要性[3 ]。
2017年,国际抗癫痫联盟(International League Against Epilepsy,ILAE)出版的癫痫定义和分类指南中,正式将“免疫性”列为癫痫的六大病因(结构性、遗传性、感染性、代谢性、免疫性、未知)之一;“免疫性”病因的患者可能受益于免疫治疗,与其他病因的癫痫患者在治疗方式上存在不同,从而成为研究热点[4 ]。
近年来,“自身免疫性癫痫”这一概念被大量应用,有很多学者对于在自身免疫性脑炎的背景下使用“癫痫”一词提出质疑[5 , 6 ]。
针对这一问题的存在,ILAE自身免疫和炎症特别工作组于2020年提出了两个新概念定义:继发于自身免疫性脑炎的急性症状性痫性发作(acute symptomatic seizures secondary to autoimmune encephalitis,ASSAE)和自身免疫相关癫痫(autoimmune-associated epilepsy,AAE)[7 ]。
2023年在Epilepsia上发表的一篇专家述评,对神经抗体相关癫痫的专业术语进一步澄清,将AAE修改为自身免疫性脑炎相关癫痫(autoimmune encephalitis-associated epilepsy,AEAE),有助于明确此类癫痫发作和脑炎之间的关系[8 ]。
我们通过检索文献,对ASSAE和AEAE这两个诊断实体的定义、流行病学、病因、临床表现、诊断、治疗和预后进行综述,以期能为神经科医生在临床上处理和应对自身免疫性病因有关的癫痫提供参考。
36例难治性癫痫手术治疗及术后影响因素

Vi o rly 伦 敦 国 际 瘫痪 和 癫 痫 疾 病 医 院 开 创 了癫 痫 c rHos 在 t e 外 科 治 疗 的 先 例 后 , 今 的 10多 年 里 , 国 的神 经 外 科 医 至 0 各 师 们 都 在努 力探 寻 癫 痫 外 科 治 疗 的 方 法 。随 着 医 学 影 像 学 和 脑 电 检 测 技术 的 发 展 , 痫 致 病 病 灶 已 经 能 够 越 来 越 准 确 癫 地 被定 位 , 外 科 手 术 已成 为 难 治 性 癫 痫 治 疗 的一 种 重 要 手 故 段 Ⅲ 。 20 一1 2 l一1我 科 采 用 手 术 治 疗 难 治 性 癫 痫 患 5 ] 0 8O — o 1o , 者 3 6例 , 得 较 好 临 床效 果 , 将 结 果 报 道 如 下 。 取 现
【 要】 目的 总 结 难 治 性 癫 痫 的外 科 治 疗 经 验 , 析 手 术 治 疗 的 效 果 以及 手 术 影 响 因 素 。 方 法 术 前 运 用 C MR 摘 分 T、 I
和 脑 电 图等 检 查 对 癫 痫 病 灶 进 行 精 确 定 位 , 麻 下 行 开 颅 癫 痢 病 灶 切 除 和 变 性 脑 组 织 切 除 , 依 据 患 者 不 同情 况 结 合 其 他 外 全 并 科 治 疗 方 法 。手 术 在 显 微 镜 下 进 行 , 用 皮层 脑 电 图 和 深 部 脑 电 图 监 测 。结 果 采 术 后 2周 内有 7例 患 者 出 现语 言 功 能 障 碍 , 5
癫 痫 俗 称 “ 癫 疯 、 角 风 ” 是 一 种 大 脑 神 经 元 异 常 放 羊 羊 , 电 , 致 大 脑 功 能 障 碍 的 慢 性 疾 病 。其 按 病 因 学 可 分 为 脑 结 导 构 和代 谢 异 常 的症 状 性 癫 痫 、ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ以及 特 发 性 癫 痫 。癫 痫 的 患 ] 病 率 在 我 国 为 0 3 % ~O 4 , 年 新 发 病 人 约 3 .5 .8 每 0万 人 l , 2 ]
自身免疫性脑病相关癫痫持续状态的研究进展

自身免疫性脑病相关癫痫持续状态的研究进展癫痫持续状态(status epilepticus,SE)是最严重的癫痫发作形式,是神经科常见急症,死亡率高。
它的潜在病因是决定患者预后的重要因素。
针对自身免疫性脑病这一不常见SE病因,我们回顾近年来的相关研究进展,并探讨其致病机制。
标签:癫痫持续状态;自身免疫性脑病;病因学某些特定的SE病因与长时程的癫痫发作一道,同为显著SE增加患者死亡率的危险因素,故正确、及时的病因诊断及对因治疗,与尽早终止癫痫发作具有同样关键的临床效益[1,2]。
研究者们从新发癫痫者血清、脑脊液中检出越来越多种类的自身抗体,这类抗体作用于神经细胞膜、突触蛋白等部位,伴或不伴有潜在肿瘤性病灶,其中很大部分患者在临床上表现为SE,需紧急医疗干预。
这极大地改变了SE的病因诊断策略。
1 抗体介导的SEHolzer等[3]向全欧12所在SE诊疗方面经验丰富的医疗机构分发了调查问卷,收回来自7个神经中心共13例确诊为抗体介导的癫痫持续状态(antibody-mediated status epilepticus,AB-SE)的成年患者资料。
其中女性患者12例(92%);7例患者表现为复杂部分性发作,5例为全面性发作,仅1例为单纯部分性发作;3例患者被找出肿瘤灶(2例卵巢畸胎瘤,1例小细胞肺癌),1例确诊桥本氏脑病;由首发症状进展为SE的潜伏期在0~11个月不等,7例(53%)在起病1w内发生SE;SE病程从2h~12年不等,3例少于1个月,大部分(9例)持续1~4个月。
实验室检查方面,抗甲基门冬氨酸(Nmethyl-d-aspartate,NMDA)受体抗体检出率最高,在8例患者血清中呈阳性,其中7例的脑脊液中同时检出;2例患者血清中抗体阴性,但脑脊液中的寡克隆带仍提示自身免疫源性病因;寡克隆带共在9例(69%)患者脑脊液中被检出。
预后方面,8例(62%)患者完全康复,3例死亡,其余2例女性患者在对抗癫痫药物、免疫抑制剂无反应的情况下,癫痫发作自行停止,但先后于出院后2年内检出卵巢畸胎瘤。
难治性癫痫患者血清层粘连蛋白的表达的开题报告
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难治性癫痫患者血清层粘连蛋白的表达的开题报告
题目:难治性癫痫患者血清层粘连蛋白的表达
背景:癫痫是一种常见的神经系统疾病,目前全球约有5000万人患有癫痫,其中大约30%的患者属于难治性癫痫。
难治性癫痫指对常规药物治疗无效或不能耐受的、持续出现癫痫发作的一种类型。
这类患者难以通过药物控制癫痫,需要采用其他治疗手段。
因此,探究难治性癫痫的病因和病理生理机制具有重要的临床意义。
层粘连蛋白(Laminin)是一种广泛存在于多细胞生物体内的大分子蛋白质,是细胞外基质的主要组成部分之一。
据研究发现,Laminin在中枢神经系统中发挥着重要的作用,它与神经元、胶质细胞以及其他细胞共同构建神经元网络,在神经元中的迁移、分化、定向和丛枝突的形成方面起着关键的作用。
目前,已有研究表明,Laminin在癫痫的发生和发展中具有重要的作用,但其在难治性癫痫患者中的表达情况还不清楚。
研究目的:本研究旨在探究难治性癫痫患者血清中Laminin的表达情况及其与疾病发生的关系,为难治性癫痫的病因病理机制的研究提供一定的依据。
研究内容及方法:本研究将收集50例难治性癫痫患者的血清样本,并选取50例健康人作为对照组,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中Laminin的表达水平,并将结果与对照组进行比较,分析Laminin表达与难治性癫痫患者病情严重程度、病程长短及其他指标之间的关系。
预期结果:本研究将阐明难治性癫痫患者血清层粘连蛋白的表达情况,初步探究其在病理发生和发展中的作用,为难治性癫痫的治疗提供一些新的思路和方法。
意义:本研究对于深入了解难治性癫痫的病因和发病机制,提高疾病治疗效果,提高患者生活质量具有重要的现实意义。
难治性癫痫患者术后自护能力调查及其与生活质量的相关性研究
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生存质量量表(QOLIE. 31)对78例难治性癫痫患者术后患者的生存质量和自护能力进行调查,并采用多元线性回归法
分析难治性癫痫患者术后自护能力的影响因素。使用Pearson相关分析探讨自护能力与生存质量之间的相关性。
结果自护能力总分为(62. 16 ±3. 59)分,处于中上等水平,其一般性自护能力、发展性自护能力和健康欠佳时自护能力 得分分别为(25. 32 ±4. 13)分,(21.97 ±2. 21)分和(14. 87 ±3. 14)分;生活质量总分为(62. 74 ± 14. 92)分,各个维度的得
Chinese Journal of Health Statistics, Jun. 2021, Vol. 38 ,No. 3
康、精力/疲乏、认知功能、药物影响、社会功能和总体 健康水平。把每一题得分按照百分制的原则进行转 换;由各个分量表得分的总和除以问题数计算每个分 量表的得分;各分量表得分分别再乘以各自相应权重, 然后相加得到总分。总分越高,生存质量越好。
*基金项目:浙江省温州市科技计划项目(Y20180381 )
对象和方法
1. 研究对象 收集2017年7月-2020年6月本院收治的药物 难治性癫痫患者78例。纳入标准:(1)年龄18 ~62 岁;(2)经过抗癫痫药物治疗2年无改善,并经过临床 确认为药物难治性癫痫患者;(3)有颅内病变继发癫 痫者;(4)经过术前定位评估有手术指征且行手术治 疗患者。排除标准:(1)术后神志不清、失语,无法正 常交流;(2)未行手术治疗(不能耐受手术或家属拒绝 治疗者);(3)有其他内科、神经科及精神科疾病。 2. 调查方法 采用调查问卷对难治性癫痫术后患者一般情况、 认知情况、生存质量情况进行的调查。(1) 一般情 况调查表:自行设计,收集的资料包括年龄、病程、性 别、民族、籍贯、学历、职业、婚姻状况、家庭人均月收 入、医疗费用类型、吸烟、饮酒、居住情况和运动等。 (2)采用汉化修正版的自我护理能力评估量表(the Chinese version of the appraisal of self-care agency scale-revised, ASAS-R-C)[8]对难治性癫痫患者术后自 我保护能力进行评估,该量表分一般性自护能力、发展 性自护能力和健康欠佳时自护能力3个不同的维度, 15个条目,其中4,11,14与15条目为反向计分,得分 范围为15 ~75分,分值越高代表患者的自护能力就越 强。本研究中该量表Cronbach's a系数为0. 78。(3) 癫痫患者生存质量量表(quality of life in epilepsy-31, QOLIE. 31)[9]:该量表用来评价癫痫患者的生存质量 现状。共31个条目,包括7个分量表:发作、情绪健
免疫球蛋白治疗儿童难治性癫痫的近、远期疗效与体液免疫功能的研究

免疫球蛋白治疗儿童难治性癫痫的近、远期疗效与体液免疫功能的研究许继平;李玉莲;苗丰莲;颜惠兰;孙昭辉【期刊名称】《中国免疫学杂志》【年(卷),期】2003(019)009【摘要】目的:探讨人血免疫球蛋白治疗儿童难治性癫痫的近、远期疗效和体液免疫功能的变化.方法:对36例儿童难治性癫痫辅加人血免疫球蛋白治疗,随访6个月~1年,分别采用ELISA法和速率散射浊度法对36例病儿和22例健康儿童进行Ig、C3、C4 CH50的检测,并给予治疗前后配对比较.结果:36例病儿经辅加免疫球蛋白治疗后17例终止发作,5例显效,6例有效,8例无效,近期总有效率为77.8%.随访≥1年者28例(77.8%),其中13例(46.4%)复发,远期有效率为53.6%,临床显效时间在用药后1周内,EEG也出现同步显著改善.体液免疫的结果是治疗前癫痫组Ig 中的IgG、IgM和C3、C4、CH50明显低于对照组(P<0.01);治疗后癫痫患儿IgG、IgM和C3、C4、CH50明显高于治疗前(P<0.01),特别是C3、C4、CH50升高最为明显.半年后复检Ig和C3、C4、CH50又降低,配对比较差异有显著性(P <0.01).结论:癫痫患儿体液免疫功能明显低下,给予人血免疫球蛋白后77.8%病例近期临床发作得到控制,EEG转为正常或好转,也可使血IgG、IgM和C3、C4、CH50含量短期内升高,这可能是人血免疫球蛋白能有效治疗癫痫的机制之一.【总页数】3页(P648-650)【作者】许继平;李玉莲;苗丰莲;颜惠兰;孙昭辉【作者单位】山东大学第二医院,济南,250033;山东大学第二医院,济南,250033;威海市人民医院,威海,264200;山东大学齐鲁医院,济南,250012;山东大学第二医院,济南,250033【正文语种】中文【中图分类】R742.1【相关文献】1.免疫球蛋白联合白细胞介素-2治疗儿童难治性癫痫疗效观察 [J], 卢晓琴2.大剂量免疫球蛋白治疗儿童难治性癫痫二例 [J], 黄煜敏;罗达人3.人血免疫球蛋白治疗儿童难治性癫痫的体液免疫功能变化及近、远期疗效观察[J], 许继平;李玉莲;孙昭辉;颜惠兰;苗丰莲4.左乙拉西坦联合胸腺肽治疗儿童难治性癫痫临床疗效及对患儿血清T细胞亚群免疫球蛋白水平的影响 [J], 刘琳;付荣;李丽娜5.免疫球蛋白联合抗癫痫药物治疗难治性癫痫临床研究 [J], 王宏伟因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
癫痫患者免疫状态的探讨
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癫痫患者免疫状态的探讨
李君武
【期刊名称】《中国病理生理杂志》
【年(卷),期】1994(000)005
【摘要】本文观察了70例癫痫(EP)患者的免疫状态,首次检测了B淋巴细
胞亚群,sIL-2R及TNF,对各项免疫学指标进行了对比研究,发现IgA,IgM含量明显降低,CIC含量明显增高(P<0.01),C3明显降低(P<0.05),显示患者体液免疫功能低下;淋巴细胞亚群测定发现CD3^+,CD4^+明显降低,CD8^+明显增高,CD4^+/CD8^+比值明显低于对照组(P<0.01),表明细胞免疫功能低下;
【总页数】1页(P493)
【作者】李君武
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R742.103
【相关文献】
1.航天员免疫状态无创性监测探讨 [J], 张洪玉(译);宋锦苹(译);马永生(审校)
2.呼吸道反复感染与小儿佝偻病的免疫状态关系探讨 [J], 高鸿;李允营
3.癫痫患者脑电变化与免疫状态的关系(各癫痫组之间的比较) [J], 滕锡衡
4.老年烧伤患者免疫状态及营养状况变化规律探讨 [J], 孙小军
5.不同免疫状态的小鼠对禽流感病毒H5N1感染的敏感性及其机制探讨 [J], 占玲俊;李枫棣;吕琦;朵建英;鲍琳琳;邓巍;马春梅;许黎黎;秦川
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癫痫与自身免疫的相关研究进展
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癫痫与自身免疫的相关研究进展李昕;林小茹;张鸿【摘要】With further study of the pathogenesis of intractable epilepsy,autoimmune epilepsy(AE) has attracted more and more attention.At present,it's considered that AE is mediated by autoantibodies or immunocyte.There is no clear international diagnosis standard.The clinical diagnosis of autoimmune epilepsy is mainly based on the clinical manifestations of seizures,cerebrospinal fluid detection,MRI and EEG.In recent years,some scholars use the APE score to evaluate the risk of epilepsy patients with positive antibodies,which is helpful to the diagnosis of AE.RITE score is used to predict initial immunotherapyresponses.Immunotherapy is the main treatment,such as intravenous immunoglobulin,plasma exchange,hormone or immunosuppressive therapy.%随着难治性癫痫发病机制研究的不断深入,自身免疫性癫痫(AE)受到了越来越多的关注.目前认为,AE是由自身抗体或免疫细胞介导的癫痫.目前国际上尚无明确的AE诊断标准.癫痫发作的临床表现、脑脊液检测、头部影像学和脑电图表现是临床医师诊断AE的主要依据.近年来有学者提出使用抗体阳性者癫痫评分评估抗体阳性患者的癫痫发病风险,有助于AE的诊断.免疫治疗反应癫痫评分用于预测初始免疫治疗反应.临床上以免疫治疗为主,采用静脉注射免疫球蛋白、血浆置换、激素或免疫抑制剂治疗.【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2017(023)024【总页数】5页(P4890-4894)【关键词】癫痫;自身免疫;自身抗体;抗体阳性者癫痫评分;免疫治疗反应癫痫评分【作者】李昕;林小茹;张鸿【作者单位】中国医科大学附属盛京医院神经内科,沈阳110004;中国医科大学附属盛京医院神经内科,沈阳110004;中国医科大学附属盛京医院神经内科,沈阳110004【正文语种】中文【中图分类】R742.1癫痫是神经系统的常见疾病,影响全球约6 500万人口,其中约30%的患者即使采用正规的抗癫痫药物治疗仍无法控制癫痫发作,称为药物难治性癫痫[1]。
左乙拉西坦治疗难治性癫痫效果及其对细胞免疫水平的影响分析
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左乙拉西坦治疗难治性癫痫效果及其对细胞免疫水平的影响分析黎展鸿;曾志良【摘要】目的分析左乙拉西坦治疗难治性癫痫效果及其对细胞免疫水平的影响.方法选取2014年6月-2017年6月期间我院收治的难治性癫痫患者86例,随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组43例,给予对照组患者常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上给予左乙拉西坦治疗,两组患者在连续治疗6个月后比较组间疗效及细胞免疫水平变化.结果观察组总有效率为95.35%,显著高于对照组的83.72%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组CD3+、CD4+、CD8+及DR 水平改善比对照组更为明显,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者在治疗期间有恶心、嗜睡、头晕、记忆力减退、食欲减退、皮疹、白细胞降低等不良反应发生.观察组患者中不良反应发生率23.26%;与对照组的20.93%比较,差异无统计学意义(χ2=0.157,P=0.691).结论左乙拉西坦治疗难治性癫痫能够显著提高治疗效果,改善患者临床症状,减少癫痫发作次数,同时还能够改善细胞免疫水平,安全性高.【期刊名称】《江西医药》【年(卷),期】2018(053)004【总页数】3页(P344-346)【关键词】左乙拉西坦;难治性癫痫;效果;细胞免疫水平;影响【作者】黎展鸿;曾志良【作者单位】广东省东莞市第五人民医院,东莞 523900;广东省东莞市第五人民医院,东莞 523900【正文语种】中文【中图分类】R742.1癫痫是一种以中枢神经系统功能失常为特征的综合征,多数癫痫患者经过药物治疗能够较好的控制,但部分患者对抗癫痫药物治疗反应差,难以有效控制癫痫发作,即为难治性癫痫[1]。
难治性癫痫是临床常见神经性疾病,具有病情迁延不愈、疾病不易有效控制等特点,对患者生活造成严重影响。
癫痫发病机制方面的研究显示,癫痫患者可见细胞和体液免疫功能异常,其中,细胞免疫功能的异常包括T淋巴细胞亚群、细胞因子及NK细胞活性紊乱等[2]。
免疫荧光和免疫组化联合检测难治性癫痫患者脑组织中β类淀
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WEST CHINA M EDICAL J OURNAL 2009,Vol.24,No.1CN 5121356/R免疫荧光和免疫组化联合检测难治性癫痫患者脑组织中β类淀粉蛋白的表达The Expression of β2amyloid Precursor Protein in B rain Tissue of Pharm acoresistant Epilepsy Patients by Immunofluorescence Examination蒋世杰1,杨小芳1,李劲梅2J I ANG Shi 2jie 1,Y ANG X i ao 2f a ng 1,LI J ing 2mei 2(1.四川遂宁市人民医院神经内科,四川遂宁 629000;2.四川大学华西医院神经内科,四川成都 610041)(1.Depart ment of N eurolog y ,S ui ning People ’s Hos pital ,S uining S ichuan ,629000;2.Depart ment of N eurolog y ,West China Hos pitall ,S ichuan Universit y ,Cheng du 640041,China )摘要:目的:β淀粉样蛋白(β2amyloid precursor protein ,β2A PP )是已知的参与阿尔茨海默病机制的关键因子。
β2A PP 是否参与难治性癫痫中的病理机制并不清楚。
这项研究在于了解β2A PP 的蛋白在难治性癫痫患者术后颞叶皮质和海马组织中的表达是否异常。
方法:免疫荧光法半定量测定难治性癫痫患者术后颞叶皮质和海马组织中的β2APP 阳性蛋白的荧光值,并应用统计软件对实验数据进行单因素方差分析。
结果:免疫荧光强度值分析结果显示β2A PP 在耐药性癫痫脑组织中表达较对照组明显增高且有统计学意义。
结论:β2APP 在难治性癫痫脑组织中异常增高,增高的β2A PP 可能参与了难治性癫痫的病理机制。
难治性癫痫与自身免疫研究进展
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难治性癫痫与自身免疫研究进展
王卓;陈艳艳;林卫红
【期刊名称】《国际神经病学神经外科学杂志》
【年(卷),期】2018(45)2
【摘要】难治性癫痫是目前癫痫治疗方面的一大难题,近年来大量研究证据表明,部分难治性癫痫患者药物治疗失败可能归因于自身免疫功能紊乱,主要涉及细胞免疫和体液免疫两方面,本文将近年来免疫细胞、细胞因子、免疫球蛋白和自身抗体等与难治性癫痫的研究进展进行总结概述,并分析免疫抑制和阻断炎症信号通路作为难治性癫痫治疗新手段的前景,为难治性癫痫的免疫机制及临床诊治研究提供一定理论基础。
【总页数】5页(P173-177)
【关键词】难治性癫痫;自身抗体;免疫细胞;炎性介质;免疫治疗
【作者】王卓;陈艳艳;林卫红
【作者单位】吉林大学白求恩第一医院神经内科和神经科学中心
【正文语种】中文
【中图分类】R581.1
【相关文献】
1.ABCB1基因C3435T单核苷酸多态性与难治性癫痫的相关性研究进展 [J], 王艳;高丽
2.自身免疫性脑炎相关性癫痫的研究进展 [J], 柴晓洋;王洁;庞倩;胡斐;杨可语;董赞
3.难治性癫痫的抗癫痫药物耐药性机制研究进展 [J], 张英菊; 侯丽亚; 冯丽荣; 朱凌; 马宏兵; 赵龙; 李源明; 尹榕
4.大脑半球毁损性手术治疗儿童难治性癫痫的研究进展 [J], 李中科;翟瑄
5.难治性癫痫术后抗癫痫药物应用研究进展 [J], 陈述花;刘兴洲
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自身免疫性炎症一个需要重视的癫痫病因论文

(本文编辑:李伟)
.作者须知.
关于提供伦理委员会批准文件及受试对象知情同意书的通知
根据中华医学会杂志社的相关规定,当论文的主体是以 人为研究对象的试验时,作者应该说明其遵循的程序是否符 合负责人体试验的委员会(单位性的、地区性的或国家性 的)所制定的伦理学标准,请提供该委员会的批准文件 复印件,并在正文中说明受试对象(或其监护人)是否知情 同意。
的课题组进行了一项基于人群的回顾性研究,参加
recognition[J].J
Neurol Neurosurg
Psychiatry,
受试者共为251万例,研究者调查了癫痫和银屑 病、1型糖尿病、类风湿性关节炎、Graves病、桥本甲 状腺炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎、系统性红斑狼疮、
抗磷脂综合征、干燥综合征、重症肌无力以及乳糜泻 这12种自身免疫性疾病之间的关系;证明这些自身
J.Ear J Paediatr
Neurol,
2015,19(2):257-261.DOI:10.1016/j.ejpn.2014.12.012. [6]Zuliani L,Graus F,Giometto B,et a1.Central nervous system
neuronal surface antibody associated syndromes:review and guidelines for
continuous spikes positive and
waves
现,特异性自身免疫性病因(主要与自身抗体相关) 与自身免疫性癫痫相关。但既往研究结论样本量较 小,结论不明确。为此,来自哈佛医学院Ong等。8
J
during slow
sleep presenting
左乙拉西坦治疗难治性癫痫效果及其对细胞免疫水平的影响

左乙拉西坦治疗难治性癫痫效果及其对细胞免疫水平的影响吴瑞;李海军;王柳毅;王乐;刘胜武【期刊名称】《疑难病杂志》【年(卷),期】2017(16)5【摘要】Objective To observe the effect of levetiracetam on refractory epilepsy and its effect on cellular immunity.Methods Eighty-four cases of patients with intractable epilepsy were selected, who were treated in hospital from February 2013 to February 2015, and they were divided into the study group (42 cases) and control group (42 cases). The patients of control group were treated with carbamazepine tablets (initial dose of 5 mg·kg-1·d-1, increase of 10 mg·kg-1·d-1 per week until increased to 20 mg·kg-1·d-1) and topiramate tablets (initial dose of 0.5 mg·kg-1·d-1, followed by weekly increase of 2 mg·kg-1·d-1, and gradually increased to 8 mg·kg-1·d-1), and on the basis of the control group, the patients of study group were treated with levetiracetam (initial dose 10 mg·kg-1·d-1, 2 times / d, increased 10 mg·kg-1·d-1 in every 2 weeks, until to 35 mg·kg-1·d-1 and maintenance treatment). The patients of two groups were all treated for 6 months. Compare the clinical effect, adverse reactions and changes of the levels of seizures, CD3+, CD4+, CD8+, DR+of two groups were compared.Results After the appropriate treatment, the patients of the study group got a total effective rate of 95.2%, which was significantly better than the 81.0% of the control group(χ2=4.086,P=0.044); the levelsof seizures, CD8+, DR+of the study group were significantly lower than those of the controlgroup(t=3.021,t=8.793,t=7.761,P=0.002,P=0.000,P=0.000); The levels of CD3+, CD4+, IgA, IgG, IgM of the study group were significantly higher than those of the control group(t=3.924,t=5.962,t=1.845,t=4.427,t=2.113,P=0.000,P=0.000,P=0.034,P=0.00 0,P=0.018); there were nausea, dizziness, drowsiness, loss of appetite, memory loss, leukopenia, rash, mood disorders and other adverse reactions occurred in both two groups, but there were no statistically significant between the two groups(χ2=0.473, χ2=0.829, χ2=0.956,χ2=2.429, χ2=0.000, χ2=0.473, χ2=1.664,χ2=0.378;P=0.492,P=0.362,P=0.328,P=0.119,P=0.492,P=0.197,P=0.538).Co nclusion Levetiracetam is effective in the treatment of intractable epilepsy patients, reduce the number of attacks, effectively improve the level of cellular immunity, safe and reliable, worthy of clinical application.%目的观察左乙拉西坦治疗难治性癫痫效果及其对细胞免疫水平的影响.方法将2013年2月-2015年2月延安大学附属医院神经内科二病区收治难治性癫痫患者84例,随机数字表法分为观察组和对照组各42例.对照组予卡马西平片,初始剂量5 mg·kg-1·d-1,以后每周增加10 mg·kg-1·d-1,直至增至20 mg·kg-1·d-1;托吡酯片初始剂量0.5 mg·kg-1·d-1,以后每周增加2 mg·kg-1·d-1,逐步增至8 mg·kg-1·d-1.观察组应用左乙拉西坦,初始剂量10 mg·kg-1·d-1,2次/d,每隔1周增加10 mg·kg-1·d-1,4周后增至35 mg·kg-1·d-1并维持治疗.2组患者均连续治疗6个月.比较2组患者临床效果,治疗前后癫痫发作次数、CD3+、CD4+、CD8+、DR+水平变化情况,并记录不良反应发生情况.结果治疗后观察组总有效率95.2%显著高于对照组81.0%(χ2=4.086, P=0.044);治疗后,观察组癫痫发作次数、CD8+、DR+明显低于对照组,CD3+、CD4+、IgA、IgG、IgM显著高于对照组(t=3.021、8.793、7.761、3.924、5.962、1.845、4.427、2.113,P<0.05,P<0.01);2组患者未发生药物中毒,治疗过程中发生恶心、头晕、嗜睡、食欲减退、记忆力减退、白细胞降低、皮疹、情绪异常等不良反应,减缓加量速度后缓解,2组各不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论左乙拉西坦治疗难治性癫痫患者疗效确切,减少发作次数,有效改善细胞免疫水平,安全可靠,值得临床推广应用.【总页数】4页(P465-468)【作者】吴瑞;李海军;王柳毅;王乐;刘胜武【作者单位】716000 延安大学附属医院神经内科二病区;716000 延安大学附属医院神经内科二病区;716000 延安大学附属医院神经内科二病区;716000 延安大学附属医院神经内科二病区;716000 延安大学附属医院神经内科二病区【正文语种】中文【相关文献】1.左乙拉西坦治疗难治性癫痫效果及其对细胞免疫水平的影响分析 [J], 黎展鸿;曾志良2.左乙拉西坦辅助治疗儿童难治性癫痫部分性发作的效果及其对患儿认知功能的影响 [J], 郭晓成;吴名展;马兰香3.左乙拉西坦结合常规疗法治疗青年难治性部分性癫痫的效果及对患者认知功能、生活质量的影响 [J], 张伟国4.左乙拉西坦辅助治疗创伤性难治性癫痫患者的效果及对其认知功能的影响 [J], 易杨浩5.左乙拉西坦辅助治疗小儿难治性癫痫的效果及对免疫球蛋白水平的影响 [J], 李仙花;陈海生;罗燕因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
有关小儿癫痫免疫问题的临床研究

有关小儿癫痫免疫问题的临床研究
林峰;周国汉
【期刊名称】《实用儿科临床杂志》
【年(卷),期】1993(008)002
【摘要】研究目的探讨小儿癫痫与免疫的关系以及免疫制剂对小儿癫痫的治疗效果。
研究方法 59例癫痫患儿,男37例,女22例。
采用单向免疫扩散法检测血中IgG、IgM、IgA和补体C_3、C_4。
用人丙种球蛋白肌注治疗小儿癫痫。
研究结果 71.19%的患儿IgA<1.40g/L,30.15%的患者 IgG<8.og/L,部分患儿存在着低补体血症。
采用人丙种球蛋白治疗小儿癫痫,总有效率达81.36%。
研究结论小儿癫痛患者存在着免疫异常,免疫异常可能是小儿癫痫发病的重要原因之一。
用人丙种球蛋白治疗小儿癫痫有效。
【总页数】3页(P61-63)
【作者】林峰;周国汉
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R742.1
【相关文献】
1.川芎嗪、低分子右旋糖酐等联合抗癫痫药治疗小儿难治性癫痫的临床研究 [J], 高宝勤;史增敏;梁京宾;邓欣;杨伟力;俞雅珍
2.免疫球蛋白联合抗癫痫药物治疗难治性癫痫临床研究 [J], 胡明辉; 刘璐; 舞艳
3.羚羊角颗粒联合左乙拉西坦治疗小儿癫痫的临床研究 [J], 全良锦;李超
4.免疫球蛋白联合抗癫痫药物治疗难治性癫痫临床研究 [J], 王宏伟
5.甲泼尼龙辅助治疗小儿难治性癫痫的临床研究 [J], 周盼;李玮玮;刘晓鸣
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探讨免疫球蛋白联合抗癫痫药物治疗难治性癫痫(IE)的预后效果

探讨免疫球蛋白联合抗癫痫药物治疗难治性癫痫(IE)的预后效果发表时间:2020-12-31T07:41:32.246Z 来源:《中国医学人文》(学术版)2020年第11期作者:王文浩[导读] 探究难治性癫痫(IE)患者应用免疫球蛋白联合抗癫痫药物治疗的临床效果。
安徽省阜南县人民医院神经内科二病区安徽阜阳 236300【摘要】目的:探究难治性癫痫(IE)患者应用免疫球蛋白联合抗癫痫药物治疗的临床效果。
方法:纳入2019年7月至2020年9月时段内IE患者82例,根据入院时间单双号分组,采取常规抗癫痫药物治疗41例(归入对照组),应用抗癫痫药物+免疫球蛋白治疗41例(归入研究组),对比认知功能评分、免疫球蛋白水平。
结果:治疗前2组IgG、IgA、IgM水平均差异不大(P>0.05),治疗后,研究组较对照组IgG、IgA水平更高(P<0.05),IgM水平无差异(P>0.05);经治疗后两组认知功能评分均显著改善,且研究组较对照组更高(P<0.05)。
结论:在IE患者治疗中应用抗癫痫药物联合免疫球蛋白,可显著控制病情,减少癫痫发作次数,促进患者认知功能改善。
【关键词】免疫球蛋白;抗癫痫药物;难治性癫痫;预后效果癫痫属于神经系统疾病,是因神经元过度放电而引起脑部功能突发性、短暂性障碍。
少数患者在癫痫发病时无神经系统进行性、占位性疾病,对药物敏感性差,无法有效治疗及控制病情,迁延难愈,发展为难治性癫痫(IE)。
临床常用抗癫痫药物有奥卡西平、左乙拉西坦等。
免疫球蛋白是人体免疫机制的重要组成,通过静脉注射有助于提高患者免疫功能,起到改善预后的作用。
本次研究以IE患者82例为样本对象,评估免疫球蛋白联合抗癫痫药物的预后效果,总结如下:1.资料与方法1.1一般资料纳入2019年7月至2020年9月时段内IE患者82例,根据入院时间单双号分组。
研究组41例,男女比25:16,年龄最小20岁,最大56岁,均值(35.16±4.34)岁。
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难治性癫痫手术联合免疫治疗前后体液免疫状况调查【摘要】目的:回顾性分析难治性癫痫患者手术联合免疫治疗前后的体液免疫水平。
方法:对43例难治性癫痫患者分别采取相应手术方式进行治疗,术后遵循个体化原则服用抗癫痫药,并联合胸腺肽进行治疗,随访3-6个月,采用elisa法及速率散射浊度法对术前、术后一周、术后三个月及半年的血清免疫球蛋白及补体水平进行检测比较。
结果:①临床疗效:手术后12例终止发作,13例显效,10例有效,5例效差,3例无效,海马硬化者手术效果好。
②体液免疫检测结果:癫痫患者免疫球蛋白(iga、igg)及补体c3水平于术后一周低于术前(p﹤0.01),海马硬化者明显,术后三个月至半年逐渐升高,且明显高于术前水平。
igm及c4在手术前后无明显变化。
结论:难治性癫痫患者免疫功能低下或紊乱,手术联合免疫治疗能有效控制或减少癫痫发作并有助于改善患者免疫功能。
【关键词】难治性癫痫;免疫球蛋白;补体;手术治疗;免疫治疗。
【中图分类号】r742【文献标识码】a文章编号:1004-7484(2012)-05-0797-02【abstract】objective:to retrospectively analyze the immunity of patients with intractable epilepsy who have taken operation and immunethreapy.methods:forty-three cases of patients with intractable epilepsy were taken appropriate operation spectively, supplemented with postoperativeantiepileptic drugs and thymosin for treatment,following up for three to six ing the method of elisa and rate nephelometric turbidity method to test the immunoglobulin and complement in serum in the time of preoperative, postoperative week, three months after the operation and six month after that.results:first,the clinical curative effect of forty-three is that twelve cases aquired freedom after operation,ten cases of effective,five cases of poor effects and 3 cases ineffective,the patients who had hippocampal sclerosis aquired better effect than others.second, the immunoglobulin (iga,igg ) and c3 of postoperative week are lower than that of properation (p<0.01),especialy in patients who have hippocampal sclerosis, and what was increased gradually in three to six months and was significantly higher than the preoperative.igm and c4 have no significant differences before and after operation.conclusion:the intractable epilepsy have immune dysfunction or immunocompromised disorder,operation combined with immune therapy can effectively control the epileptic seizures or reduce the frequency of them and contribute to the improvement of immune function.【key words】intractable epilepsy;immunoglobulin;complement;operation;immunotherapy难治性癫痫(intractable epilepsy,ie)又称顽固性癫痫。
是指频繁的大脑神经元异常放电引起的短暂中枢神经系统功能失常,至少每月4次,应用适当的一线抗癫痫药物治疗且血药浓度在有效范围内,仍不能控制发作且影响日常生活的慢性脑部疾病[1]。
其类型多,病因复杂,发病机制尚未完全阐明。
自从1969年walker提出癫痫免疫学发病机制以来[2],多数研究表明,癫痫的发病过程伴有免疫紊乱或异常。
目前对免疫调节剂辅助药物治疗的效果及免疫指标变化的报道较多,对经手术治疗的患者免疫指标的报道甚少。
我们对诊治的43例行手术治疗的难治性癫痫患者进行了免疫调节治疗,随访免疫球蛋白iga、igg、igm和补体(c3、c4)的变化,旨在观察难治性癫痫患者行手术联合免疫治疗的免疫状态及疗效。
1.资料与方法1.1对象:收集我院2009年9月-2011年3月难治性癫痫患者43例,所有患者均无免疫性疾病并且近期无免疫性药物使用史,其中男28例,女15例,年龄1岁-45岁,平均年龄18±2.5岁。
病程6个月-15年。
其中失神发作5例,全面强直阵挛性发作20例,局部运动性发作病10例,复杂部分性发作伴失张力发作8例,发作期间脑电图均有异常,表现为尖波,尖慢波,棘波,棘慢波,节律紊乱等。
1.2方法:1.2.1治疗方法:术前所有病人均常规行头颅mri平扫加增强及24小时动态视频脑电图监测定位,根据发作类型、神经电生理和神经影像学的结果综合判断致痫灶的位置,确定手术方式,术中皮层电极再定位,确定手术范围。
其中18例行前颞叶切除术,4例行蛛网膜囊肿切除术,7例行脑皮层电凝热灼术,3例行胼胝体切开术,8例行选择性海马切除,3例行颞叶切除+海马切除。
术后常规予以胸腺肽治疗,15mg/次,3次/日,口服,2个月为一疗程。
1.2.2脑电图(eeg)检查:所有入选病例术前脑电图均异常,术中皮层脑电再定位,根据脑电情况决定手术方式及范围,术后根据临床需要及病人允许复查脑电图,多数转为正常。
1.2.3免疫学检测:共检测4次,抽取受检者手术前1-3天、手术后一周、术后一月及半年的不凝血2ml行iga、igg、igm、c3、c4的测定。
iga、igg、igm采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(elisa)测定;c3、c4采用速率散射浊度法。
操作严格按试剂盒说明书进行。
1.3统计学处理:采用spss统计软件。
实验数据采用χ±s表示,样本均数间比较采用单因素方差分析,p<o.05有统计学意义。
2.结果2.1临床疗效:疗效判定标准参照1980年全国癫痫会议制定的标准,发作完全停止为控制;发作频率减少75%以上为显效;发作频率减少51%-75%为有效;减少26%-50%为效差;减少25%或次数不减少或加重为无效[3]。
本组病例手术治疗总有效率81.4%,完全控制12例,显效13例,有效10例,效差5例,无效3例,海马硬化者手术效果好。
随访半年后仅一例复发,术后一例出现短暂性失语及肢体偏瘫,经高压氧及其他综合治疗后恢复,余病例无不良反应。
2.2eeg术后癫痫发作次数明显减少,脑电图棘波消失或波幅下降,节律趋于稳定,(如图所示)。
术前脑电图术后脑电图 2.3术后一周免疫球蛋白、补体较术前降低,海马硬化者明显,术后三个月及半年后免疫球蛋白逐步升高。
3.讨论免疫球蛋白是是人体免疫系统的主要成分,具有重要的免疫和生物调节作用,由b淋巴细胞产生,其通过特异性结合抗原及级联生物学效应来排外来抗原,维持免疫自稳。
补体系统是非特异性免疫反应系统中重要的组成部分,具有多种免疫活性,其中c3含量最高,c4次之。
通过测定患者血清免疫球蛋白igg、iga、igm和补体c3、c4水平.能初步确定该疾病最基本的免疫反应特征。
1997年besedevdsky提出“神经-内分泌-免疫”学说(nein)以来[4],国内外许多学者对癫痫与免疫的关系进行了大量研究,已证实癫痫患者存在免疫紊乱,应用免疫调节剂可改善癫痫患者免疫状态减少癫痫发作[5]。
难治性癫痫患者无论是自身免疫缺陷引起癫痫发作还是癫痫频繁发生造成机体免疫损伤,手术治疗前已经存在免疫低下或免疫紊乱,而手术创伤本身就可对患者的免疫状态产生重大影响。
本调查发现,手术联合免疫治疗后三个月到半年过程中机体的体液免疫因子逐步升高,半年后的免疫因子与术前相比明显升高,机体的免疫功能逐渐增强。
说明术后免疫治疗可改善患者免疫功能,缓解癫痫发作。
原发性癫痫患者血中igg、iga低下,在某些情况下抗原可进入脑脊液,使脑组织受累,并释放脑抗原,产生脑抗体,进而发生抗原抗体反应引起癫痫发作。
继发性癫痫患者可因炎症、外伤等多种原因使血脑屏障受损,脑组织暴露于机体免疫系统,激发产生自身抗体,抗原抗体复合物在脑内沉积造成免疫损伤而致异常放电[6]。
曾有报道显示术后癫痫灶免疫组化可见有p53基因的高度表达[7],p53基因是促凋亡基因,具有促进细胞凋亡、神经元损伤、神经胶质增生的功能,可诱导多种基因的表达,使机体免疫球蛋白结合抗体的能力增强。
增生的神经胶质细胞因区域性横断或破坏,当影响抑制性神经元时,可引起部分大脑皮质的区域性孤立和传入神经阻滞,未损伤的兴奋性通路变成过度刺激,而形成高敏引起癫痫发作。
也有报道显示白介素、肿瘤坏死因子等细胞因子可引发免疫紊乱并促进星形胶质细胞的增生[8],后者可产生神经生长因子影响神经元的兴奋性引起癫痫发作。
然而,癫痫频繁发作可致脑组织缺血缺氧,慢性刺激使脑组织逐渐萎缩和硬化,胶质细胞、胶质纤维广泛增生,部分神经节细胞脱失,脑组织内皮细胞损伤血脑屏障破坏,进而出现颅内一些神经递质的释放及抗原抗体的结合引起机体免疫紊乱。
表2显示海马硬化者较非硬化者术后免疫球蛋白高,临床随访发现海马硬化者行海马切除术后癫痫发作次数明显减少,并发症少,预后较好,疗效肯定。