吸入粉雾剂
布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)的说明书
布地奈德福莫特罗粉吸入剂（信必可都保）的说明书生活中难免会患上呼吸道方面的疾病，患者如果没有重视的话就很可能延误了治疗疾病的最佳时机。
选择服用布地奈德福莫特罗粉吸入剂（信必可都保）治疗呼吸道疾病可以有效的控制疾病和达到治愈疾病的目的，患者在服用药物的时候一定要仔细阅读用药说明，以免错误用药所带来的困扰。
【药品名称】通用名称：布地奈德福莫特罗粉吸入剂商品名称：布地奈德福莫特罗粉吸入剂（信必可都保英文名称：拼音全码：【主要成份】本品为复方制剂，其组份为：布地奈德（8微0克／吸）和富马酸福莫特罗（4.微5克，吸）。
【性状】本品为多剂量粉吸入剂，在储库型干粉吸入装置中的内容物为白色或类白色颗粒。
【规格型号】klkl吸【用法用量】本品不用于哮喘的初始治疗。
本品应个体化用药，并根据病情的严重程度调节剂量。
这不仅在开始使用复方制剂时需要注意，当需要调节维持剂量时也需要注意。
如果某个患者所需联合治疗的剂量超出了复方制剂的范围，则应增开适当剂量的B受体激动剂和或皮质激素的处方。
患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的信必可都保剂量，剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。
若使用最小推荐量后仍然能很好地控制症状，下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。
推荐剂量：成年人和青少年（1岁2和12岁以上）：1-吸2/次，一日2次。
在常规治疗中，当一日2次剂量可有效控制症状时，应逐渐减少剂量至最低有效剂量，甚至一日一次给予。
低于12岁的儿童：有效性和安全性尚无完全确定。
特殊患者群：老年患者不需调整剂量。
尚无肝肾功能损害的患者使用信必可都保的资料。
因为布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢清除，故严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加。
【不良反应】因为本品含有布地奈德和福莫特罗，这两种药物的不良反应在使用本品时均可出现。
两药合并使用后，不良反应的发生率未增加。
最常见的不良反应是B—受体激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应，如震颤和心悸。
欧乐欣（乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂）说明书
欧乐欣（乌美溴铵维兰特罗吸⼊粉雾剂）说明书【药品名称】通⽤名：乌美溴铵维兰特罗吸⼊粉雾剂英⽂名：ANORO（Umeclidinium Bromide and Vilanterol Trifenatate Powder for Inhalation）商品名：欧乐欣【成份】本品为复⽅制剂，其活性成份为乌美溴铵和三苯⼄酸维兰特罗。
辅料：乳糖（C12H22O11·H2O）、硬脂酸镁。
【适应症】本品具有长效⽀⽓管扩张作⽤，适⽤于慢性阻塞性肺病（COPD）的长期维持治疗，⼀⽇⼀次⽤于缓解COPD患者的症状。
【⽤法⽤量】⽤法本品仅⽤于经⼝吸⼊。
⽤量成⼈推荐剂量是每次吸⼊本品62.5µg/25µg，每⽇⼀次。
本品应在每天同⼀时间给药，每⽇⼀次，以维持⽀⽓管扩张作⽤。
最⼤剂量是每次吸⼊本品62.5µg/25µg，每⽇⼀次。
特殊群体⼉童及青少年本品不适⽤于⼉童及青少年。
⽼年患者年龄超过65岁的患者⽆需调整剂量（参见【药代动⼒学】）。
肾功能不全患者肾功能不全患者⽆需调整剂量（参见【药代动⼒学】）。
肝功能不全患者轻度或中度肝功能不全患者⽆需调整剂量。
尚未在重度肝功能不全患者中对本品⽤药进⾏研究，应慎⽤（参见【药代动⼒学】）。
【不良反应】安全性概要最常报告的乌美溴铵/维兰特罗的不良反应是⿐咽炎（9%）。
不良反应列表汇总临床试验数据本品的安全性概况是基于其临床开发项⽬，来⾃包括6855名COPD患者的乌美溴铵/维兰特罗和单个活性成分临床研究项⽬的安全性数据。
该项⽬包括在为期24周或更长时间III期临床研究中接受每⽇⼀次乌美溴铵/维兰特罗的2354名患者，其中1296名在为期24周研究中接受了治疗剂量62.5µg/25µg，832名患者在为期24周研究中接受了较⾼剂量125µg/25µg，226名患者在为期12个⽉研究中接受了125µg/25µg治疗。
粉雾剂
三、粉雾剂的质量控制
吸入型气雾剂的检查项目为： 装量差异、含量均匀度、排空率、每瓶总吸次、每吸主药 含量、有效部位沉积率、微生物限度。 非吸入型粉雾剂的检查项目为：
粒径(30—150µm)、装量差异、含量均匀度、排空率和微 生物限度。
胶囊型和泡囊型粉雾剂（吸入与非吸入型）应标明：
药物含量、用法（如在吸入装置中吸入，而非吞服)、有 效期和贮藏条件、以确保正确使用。
第二节 吸入粉雾剂
一、粉雾剂的定义 吸入型粉雾剂(powder aerosol for inhalation)和非吸入型 粉雾剂。
吸入型粉雾剂系指微粉化药物或药物与载体以胶囊、泡囊 或多剂量贮库形式，用特制的干粉吸入装置(dry powder inhaler, DPI)，由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂。
非吸入型粉雾剂系药物或药物与载体以胶囊或泡囊形式， 采用特制干粉给药装置，将雾化药物喷至腔道粘膜的制剂。
第二节 吸入粉雾剂
二、吸入型粉雾剂与气雾剂相比的特点 1. 粉雾剂不含抛射剂，无环保问题和毒副作用； 2. 气雾剂受阀门系统限制，剂量较小，一般最大剂量约 为1mg；粉雾剂既可用于低、高剂量的药物，如色甘酸钠 (用量20mg以上)，只能用粉雾剂； 3. 气雾剂要求病人在用药时吸气必须与揿压阀门的动作 同步，大约有30%的患者不能正确使用气雾剂、而粉雾剂 大多由病人自己吸气而吸入，顺应性好。 应用：吸入型粉雾剂主要用于治疗哮喘和慢性气管炎； 非吸入型粉雾剂常见用于咽炎和喉炎等的治疗。
粉雾剂优点
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
不受定量阀门限制，最大剂量一般高于气雾剂 避免使用氟氯烷烃类抛射剂造成的人体副作用和环境污染 不存在气雾剂给药时阀门揿压与吸入动作必须同步的问题
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茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂说明书
茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂说明书【药品名称】茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂(杰润)【通用名称】茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂【规格型号】 110μg:50μg*30粒【生产企业】 Novartis Farmaceutica S.A【批准文号/生产许可证号】国药准字HJ20170391(原H20170391)【有效期】 24 月【功能主治】本品适用于成人慢性阻塞性肺疾病（COPD）（包括慢性支气管炎或肺气肿）患者维持性支气管扩张治疗以缓解症状。
【用法用量】推荐剂量为每日一次，每次吸入一粒胶囊的药物，详见说明书。
【不良反应】详见说明书。
【注意事项】详见说明书。
【禁忌】详见说明书。
【上市许可持有人】 Novartis Pharma Schweiz AG【包装单位】盒【主要成份】本品为复方制剂，其活性成份为马来酸茚达特罗和格隆溴铵。
辅料为：乳糖-水合物，硬脂酸镁，羟丙甲纤维素胶囊壳，印刷油墨。
【性状】本品为透明的硬胶囊，内容物为白色至类白色粉末，无可见异物。
【适用人群】成人【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠尚无妊娠女性应用本品的数据。
动物研究未提示在临床相关暴露量下存在与生殖毒性有关的直接或间接的有害效应（参见【药理毒理】）。
由于茚达特罗可松弛子宫平滑肌，故可能具有抑制分娩作用。
尚不清楚潜在的人体风险，因此只有在患者预期受益超过对胎儿的潜在风险时，才可在妊娠期间应用本品。
哺乳尚不清楚茚达特罗、格隆铵及其代谢产物是否被分泌至人乳汁中。
已有药代动力学/毒理学研究数据表明，茚达特罗、格隆铵及其代谢产物可以分泌至哺乳期大鼠的乳汁中。
只有在患者预期受益超过对婴儿的任何潜在风险时，才可考虑哺乳女性应用本品（参见【药理毒理】）。
生育力生殖研究及其他动物数据均未显示对雌性或雄性动物的生育力有影响。
【儿童用药】无相关资料【老年患者用药】无相关资料【贮藏】密封，防潮，不超过25℃同类产品推荐。
布地奈德吸入粉雾剂(沐而畅茜乐)的说明书
布地奈德吸入粉雾剂(沐而畅茜乐)的说明书关于《布地奈德吸入粉雾剂(沐而畅茜乐)的说明书》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。
现如今的雾霾污染愈来愈多，得了呼吸道病症的病人愈来愈多。
因而大伙儿一定要立即留意保护自己的呼吸系统，现阶段医治呼吸道病症的药品许多，布地奈德吸进粉雾剂(沐而畅茜乐)便是在其中一种很好的医治药品，布地奈德吸进粉雾剂(沐而畅茜乐)针对呼吸道疾病的治疗实际效果十分明显，病人通常都迅速修复了身心健康，下边我们讨论一下有关布地奈德吸进粉雾剂(沐而畅茜乐)的详细介绍吧。
生产药品名称疫苗通用性名字：布地奈德吸进粉雾剂产品名称：布地奈德吸进粉雾剂(沐而畅茜乐)英文名字：Budesonide Inhalation Powder拼音字母全码：BuDiNaiDeXiRuFenWuJi(MuErChangQianLe)生产关键成分疫苗本产品的关键成分为布地奈德。
生产性状疫苗本产品为粉雾剂。
生产适用范围/功效与作用疫苗用以非激素类药物依赖感或依赖感的支气管哮喘和哮喘性漫性支气管炎病人。
生产型号规格疫苗200μg*200吸生产使用方法使用量疫苗请在医师的具体指导下应用。
口腔吸进，本产品的使用量应依不一样的患者多方面调节。
建议病人长期性标准服药。
操作方法详细“怎么使用布地奈德吸进粉雾剂”。
生产副作用疫苗激素类药物吸进服药的系统副作用显著小于内服给药，参考文献报导和发售后工作经验提醒可能产生下列副作用：一、普遍（≥1/100，1.呼吸道症状：声音沙哑、咳嗽及咽喉刺激性2.口咽喉部症状：口咽滴虫感染3.消化道系统症状：吞咽困难二、少见（≥1/10 000，1.皮肤和附设器作用症状：荨麻疹、皮疹、皮炎、皮肤瘙痒、红斑、血管性水肿2.精神症状：消沉、精神压抑感、爱生气、焦虑、精神不确定、儿童多动躁动不安3.内分泌症状：肾上腺作用不够和较为亢奋4.呼吸道症状：气管痉挛5.人体免疫系统症状：超敏反应、过敏性休克6.肌肉、结缔组织症状：生长迟缓三、十分少见（1.精神症状：神经质2.内分泌症状：肾上腺素抑止3.眼周症状：白内障、青光眼4.肌肉、结缔组织症状：骨密度正常值降低吸进激素类药物可能会出現系统功效，尤其是当长期性应用高使用量时。
浅析吸入粉雾剂的处方组成及处方研究,魏农农,2006-11-10
20061110浅析吸入粉雾剂的处方组成及处方研究魏农农摘要：介绍吸入粉雾剂在处方研究中需要关注的因素，结合该剂型的研发情况，分别对吸入粉雾剂的组成、处方筛选进行详细的说明。
关键词：吸入粉雾剂；处方组成；处方研究1吸入粉雾剂的概念吸入粉雾剂系将微粉化的药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂。
可以分为单剂量型（胶囊型和泡囊型）和多剂量型（储库型）两种[1]。
2粉雾剂的基本组成粉雾剂可以是由仅含微粉化的药物的给药装置组成，也可以是微粉化的药物与适宜的载体混合均匀后再添装于给药装置组成。
所以粉雾剂有别于其它制剂的特点是：①粉雾剂是由药物和给药装置组成的。
给药装置直接影响粉雾剂给药剂量的准确性和临床有效性。
②患者吸入的是微粉化的药物或经过混合均匀后的微粉化药物与载体的混合物。
③吸入动力主要依靠患者的主动呼吸，但对于不同性别、年龄以及不同病理条件下的患者，可能因为吸气程度的差异，造成临床疗效的不同。
④在吸入粉雾剂中，药物的微粉化粉末之间、粉末与辅料以及与给药装置之间复杂的相互作用，可能直接关系到产品的质量，甚至安全性和有效性[2][3]。
上述这些特点，需要在粉雾剂的处方筛选和工艺研究中加以考虑。
3粉雾剂的处方组成根据药物与辅料的组成，粉雾剂的处方一般可分为：①仅含微粉化药物的粉雾剂；②药物加适量的辅料，如润滑剂和助流剂，以改善粉末之间的流动性；③一定比例的药物和载体均匀混合体；④药物、适当的润滑剂、助流剂以及抗静电剂和载体的均匀混合体[4]。
由于吸入制剂直接将药物吸入呼吸道和肺部，所以上述处方中加入的载体、辅料应对呼吸道粘膜和纤毛无刺激性、无毒性。
4粉雾剂的处方研究粉雾剂的处方应主要针对影响粉雾剂质量以及稳定性的因素加以研究。
虽然粉雾剂的处方较简单，但影响处方的因素较多。
这些都需要在处方研究中予以考虑，在粉雾剂的处方研究中主要考虑以下问题4.1原料药的理化性质[5]主药的理化性质对制剂质量及制剂生产造成影响。
吸入粉雾剂名词解释
吸入粉雾剂名词解释1. 定义吸入粉雾剂是一种通过呼吸道吸入的药物剂型，它将药物以微细粉末的形式喷射入呼吸道，使药物能够直接作用于呼吸道黏膜和肺部组织，达到治疗作用。
2. 组成吸入粉雾剂主要由以下几个部分组成：•药物：根据治疗需要选择合适的药物。
常见的包括支气管扩张剂、抗炎药、抗生素等。
•粉末载体：用于携带和保护药物，常见的载体有乳糖、乳松糖、乳纤维素等。
•发射装置：用于将粉末喷射出来，通常包括喷雾器、干粉雾化器等。
•辅助装置：如计量器、储存容器等。
3. 作用机制吸入粉雾剂通过以下方式发挥作用：•直接作用于呼吸道黏膜和肺部组织：由于粉末颗粒非常微小，能够深入到呼吸道的细支气管和肺泡，使药物能够直接作用于病变部位。
•提高药物生物利用度：与口服给药相比，吸入粉雾剂在胃肠道中经过消化酶的作用较少，药物能够更好地被吸收。
•减少全身副作用：由于吸入粉雾剂的药物主要作用于呼吸道，相比全身给药，其副作用更少。
4. 使用方法使用吸入粉雾剂需要按照以下步骤进行：1.准备工作：确保手部清洁，并检查设备是否完好无损。
2.打开装置：根据使用说明打开发射装置，并检查装置是否已装载适当的药物。
3.呼气：先将呼气完全，以便更好地吸入药物。
4.吸入：将嘴唇紧贴喷射口，并缓慢而深呼气。
同时按下喷射按钮或启动装置，使粉末进入呼吸道。
保持呼气片刻后再缓慢而深呼气一次。
5.清洁维护：使用完毕后，按照使用说明进行清洁和维护。
5. 注意事项在使用吸入粉雾剂时，需要注意以下事项：•需要根据医生或药剂师的指导正确使用药物和装置。
•使用前请仔细阅读并遵守药物说明书中的用法和用量。
•使用过程中保持呼吸平稳，避免窒息或咳嗽。
•在使用时保持装置清洁，并按照使用说明进行定期清洁和维护。
•如果出现不适或过敏反应，请立即停止使用并就医。
6. 应用领域吸入粉雾剂在以下几个方面有着广泛的应用：•呼吸系统疾病治疗：如哮喘、慢性阻塞性肺疾病等。
•支气管扩张剂治疗：通过扩张支气管平滑肌，缓解支气管痉挛和呼吸困难。
布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂Ⅱ信必可都保说明
布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（n）（信必可都保）说明严禁用于食品和饲料加工。
【通用名称】布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（II）【商品名称】信必可都保/SymbicortTurbuhaIer【英文名称】Budesonide and Formoterol Fumarate Powder for Inhalation （II）【汉语拼音】Budinaide Fumoteluo Xirufenwuji （II）【成份】本品为复方制剂，其组份为：布地奈德（160微克/吸）和富马酸福莫特罗（4.5微克/吸）。
【性状】本品为多剂量粉吸入剂，在储库型干粉吸入装置中的内容物为白色或类白色颗粒。
每吸药物输出量（从吸嘴中输出的剂量）分别包括有效药物成份如下：布地奈德160微克/吸和二水合富马酸福莫特罗4.5微克/吸。
信必可都保160微克/4.5微克/吸所给出的布地奈德和福莫特罗剂量分别对应于相应都保产品的单剂剂量，如：布地奈德200微克/吸（标定剂量）和福莫特罗6微克/吸（标定剂量）。
【适应症】1.哮喘：本品适用于哮喘患者，以达到哮喘的总体控制。
2.慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺；COPD）：本品适用于使用支气管扩张剂后FEV1<7O%预计正常值的慢阻肺患者（包括慢性支气管炎及肺气肿）和尽管规范使用支气管扩张剂治疗仍有急性加重史的患者的对症治疗。
【规格】⑴每支60吸，每吸含布地奈德160 Ug和富马酸福莫特罗4.5 Ug（2）每支120吸，每吸含布地奈德160 Ug和富马酸福莫特罗4.5 Ug【用法用量】L哮喘本品应个体化用药，并根据病情的严重程度调节剂量。
这不仅在开始使用复方制剂时需要注意，当需要调节维持剂量时也需要注意。
剂量应逐渐减到能有效控制患者哮喘症状的最小剂量。
患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的本品剂量。
若使用最小推荐量后能长期控制症状，下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素或按需使用本品。
可根据不同治疗方法使用本品：A.抗炎缓解治疗（轻度哮喘患者）。
粉雾剂
2010版药典二部附录规定：药物粒度应小于0μm，大多数应小于5μm
2.附加剂
药物微粉化后，粉粒易聚集，为得到 流动性及分散性很好的粉末，常加入适 宜的载体如乳糖、木糖醇等，从而提高 机械填充时计量的准确度。
3.给药装置
① 胶囊型给药装置
②
泡囊型给药装置
③
贮库型给药装置
三 质量装置
1.含量均匀度和装置差异 2.排空率
① 直接进入体循环，无肝脏首过效应； ② ③ ④ ⑤ 药物吸收迅速，起效快； 无胃肠道刺激或降解作用；
可代替注射剂用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物； 起局部作用的药物给药剂量明显降低，毒副作用小； ⑥ 可用于大分子药物或小分子药物。
2.吸入粉雾剂的组成
1.药物
2.附加剂
3.给药装置
1.药物
药物微粉化是吸入粉雾剂的关键
分类
吸入粉雾剂: 吸入粉雾剂是粉雾剂的一种，指微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量 贮库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂
非吸入粉雾剂: 非吸入粉雾剂指药物或与载体以胶囊或泡囊形式，采用特制的干粉给药装置， 将雾化药物喷至腔道黏膜的制剂。
外用粉雾剂
吸入粉雾剂的优点
3.每瓶总吸次和每吸主药含量
4.雾滴分布
5.微生物限度
一 概述
二 组成（吸入粉雾剂）
三 质量评价
1.概述
1.概念:
粉雾剂 是指一种或一种以上的药物粉末，装填 于特殊的给药装置，以干粉形式将药物喷雾于给药 部位，发挥全身或局部作用的一种给药系统。
2.历程
3.分类
4.吸入粉雾剂的优点
历程
粉雾剂由粉末吸入（或喷入）装置和供吸入或喷入用的干粉 组成。 自1971年英国的Bell研制的第一个干粉吸入装置（Spinhaler） 问世以来，粉末吸入装置已由第一代的胶囊型，发展至第三代 的贮库型，粉雾剂的上市品种也已由当初的色甘酸钠粉雾剂发 展至遍及哮喘治疗的各环节，达10个以上，药物也由单方制剂 向复方制剂发展，并有将药物制成脂质体后吸入给药的研究报 导。 干粉吸入装置并不完美，理想的粉雾剂应为：在装置内预先 装入一定剂量，使病人易于使用；在低剂量时易于吸入。小剂 量时，剂量准确。吸入粉末对湿度不敏感：处方流动性许可无 添加剂的纯药物也可吸入：计数装置可提示病人吸入了多少剂 量，无过剂量危险；重量及体积与气雾剂（MDI）相似，且价 格合理。
盐酸克仑特罗吸入粉雾剂
盐酸克仑特罗吸入粉雾剂【药品名称】通用名称：盐酸克仑特罗吸入粉雾剂英文名称：Clenbuterol Hydrochloride Powder for Inhalation【成份】化学名称:α-[(叔丁氨基)甲基]-4-氨基－3，5－二氯苯甲醇盐酸盐【适应症】用于缓解支气管哮喘以及喘息型慢性支气管炎所致的支气管痉挛。
【用法用量】吸入给药，一般作为临时用药，有哮喘发作预兆或哮喘发作时使用。
一次20μg(1粒)，1日3次，每次给药间隔不得少于4小时【不良反应】针对本品完成的临床试验中可见心悸、失眠、头痛、头晕、咽痛不适、恶心呕吐、肌颤等不良反应发生。
【禁忌】对本品及其他肾上腺素能受体激动剂过敏者禁用，对乳糖过敏者禁用【注意事项】1.心律失常、高血压和甲状腺功能亢进症患者慎用。
2.矛盾性支气管痉挛：本品可产生威胁生命的矛盾性支气管痉挛。
如果发生此症，应立即停药并换用其他治疗方法。
3.心血管作用：β-肾上腺素能激动剂使用经验表明，在测定脉搏、血压和/或症状时，一些患者可产生临床显著的心血管作用。
尽管按推荐剂量使用本品时这种作用并不常见，如果发生，应停药。
另外，β-肾上腺素能类药物有产生心电图变化的报道，例如T波变平、QTc间期延长、ST段压低。
因此，心血管病患者慎用本品，特别是冠状动【药物相互作用】β-肾上腺素能类药物:由于发生心血管不良反应的风险增加，本品与其他拟交感神经类药物应慎重合用。
β-受体阻滞剂:此类药物与克仑特罗发生相互抑制作用。
呼吸道过度反应性患者慎用β-受体阻滞剂。
利尿剂:特别是在超过推荐剂量服用β-激动剂时，可以使保钾类利尿剂(如袢类或噻嗪类利尿剂)诱发的心电图变化和/或低钾血症急速恶化。
尽管这种现象的临床意义不明，但在应用含有β-激动剂的药物时，仍应慎重与保钾类药物合用。
单胺氧化酶抑制剂或三环类抗抑郁药:由于克仑特罗可能加强对心血管系统的作用，正在服用单胺氧化酶抑制剂或三环类抗抑【药理作用】本品为选择性β2-受体激动剂，其松弛支气管平滑肌作用强而持久，对心血管系统影响较少。
吸入粉雾剂名词解释(一)
吸入粉雾剂名词解释(一)吸入粉雾剂名词解释1. 吸入粉雾剂吸入粉雾剂是一种通过呼吸道吸入的治疗药物剂型。
它将药物以微细的颗粒形式悬浮在气体中，使患者能够通过自然的呼吸吸入药物，以达到治疗的效果。
2. 雾化器雾化器是一种医疗设备，用于将液体药物转化为粉末或雾状形式。
它通过超声波或压缩气体的作用，将药物喷射成微细颗粒，以便于吸入治疗。
例子：雾化器常用于气管炎、支气管炎等呼吸道疾病的治疗，将药物精确地送达到患者的呼吸道，提高治疗效果。
3. 喷雾器喷雾器是一种将液体药物喷雾成微细颗粒的装置。
它通过压缩空气或喷雾泵的作用，将药物以雾状喷射到患者的呼吸道中。
例子：常见的喷雾器包括鼻腔喷雾器、口腔喷雾器等，它们可用于治疗鼻腔炎、喉咙炎等呼吸道感染疾病。
4. 吸入器吸入器是用于吸入药物的装置，通常包括一个药物容器和一个与之相连的喷口，通过呼吸将药物吸入体内。
例子：常见的吸入器包括雾化吸入器和粉雾吸入器。
雾化吸入器适用于吸入液体药物，如雾化吸入器中的病毒性感冒药物，而粉雾吸入器适用于吸入粉末状药物。
5. 呼吸道疾病呼吸道疾病是指影响人体呼吸系统的疾病，包括上呼吸道感染、支气管炎、哮喘等多种疾病。
例子：哮喘是一种慢性呼吸道疾病，患者常通过吸入粉雾剂来缓解症状。
6. 气管炎气管炎是一种主要发生在气管黏膜的炎症性疾病，常常导致气道狭窄和呼吸困难。
例子：气管炎患者常使用吸入粉雾剂来缓解气道炎症和清除痰液。
7. 支气管炎支气管炎是一种慢性气管和支气管黏膜的炎症性疾病，常导致咳嗽、咳痰、呼吸困难等症状。
例子：支气管炎患者通常通过吸入雾化剂或喷雾剂来舒缓症状，减轻气道炎症。
布地奈德吸入粉雾剂(沐而畅茜乐)的说明书
布地奈德吸入粉雾剂(沐而畅茜乐)的说明书如今的雾霾天气越来越多，患上呼吸系统疾病的患者越来越多。
因此大家一定要及时注意保护自己的呼吸道，目前治疗呼吸系统疾病的药物很多，布地奈德吸入粉雾剂(沐而畅茜乐)就是其中一种非常好的治疗药物，布地奈德吸入粉雾剂(沐而畅茜乐)对于呼吸系统疾病的治疗效果非常显著，患者往往都很快恢复了健康，下面我们来看看关于布地奈德吸入粉雾剂(沐而畅茜乐)的介绍吧。
【药品名称】通用名称：布地奈德吸入粉雾剂商品名称：布地奈德吸入粉雾剂(沐而畅茜乐)英文名称：Budesonide Inhalation Powder拼音全码：BuDiNaiDeXiRuFenWuJi(MuErChangQianLe)【主要成份】本品的主要成份为布地奈德。
【性状】本品为粉雾剂。
【适应症/功能主治】用于非糖皮质激素依赖性或依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。
【规格型号】200μg*200吸【用法用量】请在医生的指导下使用。
口腔吸入，本品的剂量应依不同的病人加以调整。
建议患者长期规则用药。
使用方法详见“如何使用布地奈德吸入粉雾剂”。
【不良反应】糖皮质激素吸入用药的系统副作用明显低于口服给药，文献报道和上市后经验提示可能发生以下不良反应：一、常见（≥1/100， 1.呼吸系统病症：声音沙哑、咳嗽及咽喉刺激2.口咽部病症：口咽念珠菌感染3.胃肠道系统病症：吞咽困难二、罕见（≥1/10 000， 1.皮肤和附属器功能病症：荨麻疹、皮疹、皮炎、皮肤瘙痒、红斑、血管性水肿2.精神病症：沮丧、精神压抑、易怒、忧虑、精神不定、儿童多动不安3.内分泌病症：肾上腺皮质功能不足和亢进4.呼吸系统病症：支气管痉挛5.免疫系统病症：超敏反应、过敏性休克6.骨骼肌、结缔组织病症：生长迟缓三、非常罕见（1.精神病症：神经质2.内分泌病症：肾上腺抑制3.眼部病症：白内障、青光眼4.骨骼肌、结缔组织病症：骨密度下降吸入糖皮质激素可能会出现系统作用，尤其是当长期使用高剂量时。
吸入粉雾剂生产工艺流程
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布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂旋转原理
布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂旋转原
理
布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂是一种治疗哮喘和其他呼吸道疾病的药物，其旋转原理在于其独特的吸入装置设计。
这种装置采用了旋转式技术，通过旋转底座来实现药物的剂量装填和释放。
首先，使用者需要旋转底座到底，此时会听到“咔哒”一声，表示已经装填了一次剂量的药物。
然后，使用者需要将吸嘴放在上下齿之间，双唇包住吸嘴，用力且深长地平稳呼气，以便将药物吸入肺部。
完成吸入后，使用者需要将吸嘴从嘴部移开，屏气5秒钟后恢复正常呼吸。
如果需要吸入多个剂量，可以重复上述过程。
这种旋转式技术的设计有几个重要的优点。
首先，它使得药物剂量的装填和释放变得简单而准确，从而提高了药物使用的便利性和安全性。
其次，旋转式技术还能够减少药物浪费和误用，从而确保药物能够发挥最大的治疗效果。
此外，布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂的旋转式技术还体现在其瓶盖的设计上。
瓶盖采用旋松式设计，使用者可以轻松打开瓶盖，并且瓶盖的旋转方向与底座的旋转方向相同，从而进一步提高了药物使用的便利性。
需要注意的是，布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂是一种处方药物，使用前需要咨询医生并按照医生的建议进行使用。
同时，在使用过程中，需要注意正确的吸入技巧和注意事项，以避免药物误用或不良反应的发生。
总之，布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂的旋转原理是其独特吸入装置设计的重要组成部分，它使得药物剂量的装填和释放变得简单而准确，提高了药物使用的便利性和安全性。
粉吸入剂的使用方法
粉吸入剂的使用方法
吸入粉雾剂也称干粉吸入剂，指微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮存形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂。
吸入粉雾剂的使用方法具体如下。
摇动粉雾剂，使其中的药粉混合均匀；进行深呼气准备；含住粉雾剂吸嘴，进行深吸气，同时按动粉雾剂吸嘴，使药吸入；将粉雾剂从口中拿出，屏气5-10秒，再进行缓慢呼气，即完成一次吸入过程。
如需进行第二次吸入，重复上述步骤即可。
吸入过程中需注意使用前摇匀，使用时保持良好的手口协调性，且吸入后需屏气。
干粉吸入剂的优点有：药物可直达肺部后，进入体循环发挥治疗作用；药物吸收迅速、起效快、无肝脏首过效应；无胃肠道刺激或降解作用；可用于胃肠道难以吸收的水溶性药物（代替注射剂）；局部作用的药物，给药剂量明显降低，毒副作用小；可用于大分子药物或小分子药物。
粉雾剂吸入的概念解析
粉雾剂吸入的概念解析文章标题：粉雾剂吸入的概念解析引言：粉雾剂吸入是一种常用的医疗治疗方式，通过雾化器将药物以细小粉末或液滴的形式送入患者的呼吸道，以便更高效地吸收和传递给病灶部位。
这一治疗方式在许多呼吸道疾病的管理中具有重要地位，并广泛应用于哮喘、慢性阻塞性肺病等疾病的治疗。
本文将深入探讨粉雾剂吸入的概念，包括其原理、应用范围、使用方法以及优缺点等方面，帮助读者更全面地了解和理解这一治疗方式。
第一节：粉雾剂吸入的原理- 介绍粉雾剂吸入治疗的基本原理，包括药物雾化、药物在呼吸道的沉积和吸收过程等。
- 解释雾化器的工作原理和不同类型的雾化器的特点，如压力喷雾雾化器和超声雾化器。
第二节：粉雾剂吸入的应用范围- 介绍粉雾剂吸入在哪些呼吸道疾病的治疗中被广泛应用。
- 阐述粉雾剂吸入在哮喘、慢性阻塞性肺病、囊肿纤维化等疾病管理中的重要性。
第三节：粉雾剂吸入的使用方法- 详细描述粉雾剂吸入的使用方法，包括雾化器的选择、药物的配置、使用技巧等。
- 强调患者正确的使用方法对治疗效果的重要性，并提供一些建议和注意事项。
第四节：粉雾剂吸入的优势和局限性- 分析粉雾剂吸入治疗方式相比其他给药途径的优势，如快速吸收、直接作用于病灶等。
- 探讨粉雾剂吸入的局限性和可能存在的问题，如设备成本、使用复杂度等。
- 提供未来研究方向和改进的可能性以解决当前存在的问题。
总结：粉雾剂吸入作为一种重要的治疗方式，广泛应用于呼吸道疾病的管理和治疗。
本文通过深入解析粉雾剂吸入的原理、应用范围、使用方法以及优缺点等方面，使读者对这一概念有了更全面、深刻和灵活的理解。
粉雾剂吸入不仅具有独特的治疗优势，同时也存在一些局限性，因此未来的研究和改进仍是必要的。
对于患者和医疗专业人员来说，正确理解和使用粉雾剂吸入具有重要的临床意义，并有助于提高治疗效果。
观点和理解：在多年的医疗实践中，我认为粉雾剂吸入作为一种非侵入性、高效和方便的治疗方式，为呼吸道疾病的管理和治疗带来了显著的改进。
昂润(马来酸茚达特罗吸入粉雾剂)使用说明
昂润(马来酸茚达特罗吸入粉雾剂)【用法用量】用量推荐剂量推荐剂量为每次使用比斯海乐（药粉吸入器）吸入一粒150μg胶囊的内容物，每日一次。
仅遵医嘱增加剂量。
应该在每日相同时间，使用本品。
如果漏用一次药物，下次仍应在次日相同时间用药。
肝功能损害轻中度肝功能损害的患者无需调整剂量。
尚无重度肝功能损害患者应用本品的资料。
肾功能损害肾功能损害的患者无需调整剂量。
用法仅用于吸入给药。
只能使用比斯海乐（药粉吸入器）吸入本品。
本品不得口服。
【注意事项】哮喘相关死亡一项在哮喘患者中进行的大型安慰剂对照试验的数据显示，长效β2-肾上腺素受体激动剂可能增加哮喘相关死亡的风险。
尚没有数据证明长效β2-肾上腺素受体激动剂是否增加COPD患者的死亡率。
美国一项28周、安慰剂对照的研究比较了哮喘常规治疗基础上分别增加沙美特罗（另一种长效β2-肾上腺素受体激动剂）和安慰剂的安全性，结果表明应用沙美特罗的患者哮喘相关的死亡数增加（沙美特罗治疗患者中的死亡率为13/13176，而安慰剂治疗患者中的死亡率为3/13179；RR4.37，95%CI：1.25，15.34）。
认为哮喘相关死亡风险的增加是包括本品在内的长效β2-肾上腺素受体激动剂的类效应。
无充分研究表明本品治疗时是否增加哮喘相关的死亡率。
尚未明确本品在哮喘患者中的安全性和有效性，因此不适用于哮喘的治疗。
本品的临床试验中，报告了严重的哮喘相关事件，包括死亡。
这些试验的规模尚不足以准确地量化治疗组间严重哮喘加重发生率的差异。
疾病加重和急性发作在治疗可能危及生命的COPD急性加重时，不能将本品作为初始治疗方法。
尚未在COPD急性加重的患者中进行本品的研究。
在这种情况下不宜使用本品。
不应使用本品缓解急性症状，即不能用于支气管痉挛急性发作的急救治疗。
尚未进行本品缓解急性症状的研究，不可采用增加剂量缓解症状。
应该吸入短效β2-肾上腺素受体激动剂治疗急性症状。
开始使用本品时，应指导原本规律应用吸入型短效β2-受体肾上腺素激动剂（例如每天4次）的患者停止规律使用这些药物，仅在需要缓解急性症状时使用这些药物。
Orion硫酸沙丁胺醇吸入粉雾剂使用说明
Orion硫酸沙丁胺醇吸入粉雾剂
【用法用量】成人及儿童每次剂量为2.5mg～5.0mg，一日四次，或遵医嘱。
初始剂量以2.5mg为宜。
用法：需由医生指导，在医院内经雾化器吸入。
使用管装雾化液方法： 1.将管装雾化液开启：小心别溢出药液。
2.将管装雾化液挤入喷雾器的贮液池内。
是否要稀释应听从医生指导，并按照医生的处方量进行稀释。
3.装配好喷雾器，由医生指导使用。
病人将射嘴送入口内，则喷雾吸入疗法开始。
4.
使用后将剩余的溶液弃去，并清洗消毒喷雾器。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生，详情请咨询医师或药师。
【包装】200μg/吸/盒
【类型】处方药
【医保】乙类
【剂型】粉雾剂。
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（二）抛物剂的用量
1.溶液型气雾剂 抛射剂在处方中用量比一般为20%~70%
（g/g)，可根据所需粒径调节用量。 2.混悬型气雾剂 用于腔道给药，抛射剂用量为30%~45%
（g/g)，用于吸入给药时，抛射剂用量高 达99%。 3.乳化型气雾剂 抛物剂用量一般为8%~10%(g/g)，有的高 达25%以上。
喷雾剂和吸入粉雾剂
喷雾剂(nebula)系指不含抛射剂，借助手 动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的 制剂。 由于喷雾剂的雾粒粒径较大，不 适用于肺部吸入，多用于舌下、鼻腔粘膜 给药。
吸入粉雾剂(aerosol of micropoeders for inspiration）系指微粉化药物或载体以胶 囊、泡囊或多剂量贮库形式，采用特制的 干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物 至肺部的制剂。
三、气雾剂的吸收
（一）肺部的吸收
气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度 很快，不亚于静脉粒子注大射小。是影响药物能否深
（二）影响药物在入吸呼肺入吸囊气系泡雾统的剂分主的布要 微的因 粒素 大因， 小素通 以常 在 1.呼吸的气流 0药.5物～从5μ肺m部范吸围收内是最被适动宜扩。
散，吸收速率与药物的分
气雾剂的制备工艺
容器、阀门系统的处理与装配→药 物配制和分装→充填抛射剂（压灌 法和冷灌法）→质量检查
气雾剂的质量评定
1. 安全、漏气检查； 2. 装量与异物检查； 3. 喷射速度和喷出重量检查； 4. 喷射总揿次与喷射主药含量检查； 5. 喷雾的药物粒度和雾滴大小的测定； 6. 有效部位药物沉积量检查； 7. 微生物限度； 8. 无菌检查。
(1)具有速效和定位作用； (2)药物密闭于容器中，能保持药物清洁无
菌状态，并能增加药物的稳定性； (3)使用方便，药物可避免胃肠道的破坏和
肝脏的首过效应； (4)可以用定量阀门准确控制剂量。
一、气雾剂的特点
2. 气雾剂的缺点
（1）生产成本高； （2）由于其有制冷效应，多次使用于受伤
皮肤上可引起不适与刺激； （3）氟氯烷烃抛射剂在一定浓度对心脏又
(2)碳氢化合物 主要品种有丙烷、正丁烷和异丁烷，国内
不常用。 (3)压缩气体类 主要品种有二氧化碳、氮气和一氧化氮等，
在气雾剂中基本不用，常用于喷雾剂。
一、抛射剂
（二）抛物剂的用量
一般说来，用量大，蒸气压高，喷射击 能力强，反之则弱。
一般采用混合抛射剂，通过调整用量和 蒸气压来达到调整喷射能力的目的。
致敏性，造成心律失常。
二、气雾剂的分类
按分散系统分类分为： 溶液型、混悬型和乳剂型
按气雾剂组成分类（按容器中存在的相数）分为： （1）两相气雾剂（气相和液相）； （2）三相气雾剂（气相、液相、固相或液相）
按医疗用途分类分为： （1）呼吸道吸入用气雾剂； （2）皮肤和粘膜用气雾剂； （3）空间消毒用气雾剂
2.微粒的大小 子量及脂溶性有关。 3.药物的性质
Hale Waihona Puke 二节 气雾剂的组成气雾剂抛射剂 药物与附加剂 耐压容器 阀门系统
一、抛射剂
抛射剂(propellents)是喷射药物的动力， 有时兼有药物的溶剂作用。
抛射剂的要求：在常温下的蒸气压应大 于大气压；应无毒、无致敏反应和刺激 性；惰性，不与药物等发生反应；不易 燃烧、不易爆炸；无色、无臭、无味； 价廉易得。
一、抛射剂
（一）分类
抛射剂可分为氟氯烷烃类、碳氢化合物及 压缩气体三类。
(1)氟氯烷烃类
亦称氟里昂(freon)，是常用抛射剂，其特 点是沸点低，在常温下的蒸气压略高于大 气压，易控制；性质稳定，不易燃烧；液 化后密度大，无味，基本无臭，毒性小； 不溶于水，可作为脂溶性药物的溶剂。
抛射剂的分类
混合抛物剂的蒸气压的计算：
根据Raoult定律和Dalton气体分压定律： Pa=NaPao=naPao/(na+nb), Pb=NbPao=nbPbo/(na+nb), P=Pa+Pb
P为混合抛射剂的总蒸气压，Pa和Pb分别 为抛射剂A和B的分压，Pao和Pbo分别为纯 抛射剂A和B的饱和蒸气压，N和n分别表 示摩尔分数和摩尔数。
第一节 概述
气雾剂 (aerosol)系指将药物与适宜的 抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密 闭容器中制成的制剂。使用时借抛射剂 的压力将内容物定量或非定量地喷出， 药物喷出多为雾状气胶剂，其雾滴一般 小于50μ m。
气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起 局部和全身作用。
一、气雾剂的特点
1.气雾剂的主要优点：
二、药物与附加剂
根据药物的理化性质和临床治疗要求决定 配制适宜类型的气雾剂，从而决定某些潜 溶剂或附加剂的使用。
三、耐压容器 （玻璃或金属容器）
气雾剂容器必须不与药物和抛射剂起作用、 耐压、轻便、价廉等。
四、阀门系统
阀门系统要求坚固、耐用、结构稳定；阀 门材料对内容物为惰性，其加工应精密。