农残检测方法 (2)
农残检测仪器检测方法
农残检测仪器检测方法现代农业生产中,为防治病虫害,农药被大面积推广使用,以至于土壤和四周环境中残留有大量的农药,而这些农药残留经植物更经吸取进入植物体内,残留到农产品中。
它们可以直接通过食物链和水环境进入人体,从而危害人体健康。
为了保护消费者健康,世界各国纷纷出台相应的法律法规,订立了许可使用农药的较高残留限量。
因此,农残检测仪器行业也呈现高速进展!那么,农残检测仪器实在是怎么检测的?检测原理又有哪些?1 、农残检测仪器检测步骤样品通常可分为检样、原始样品和平均样品。
采集样品的步骤一般分五步,依次如下:①获得检样。
由分析的整批物料的各个部分采集的少量物料成为检样。
②形成原始样品。
很多份检验样品综合在一起称为原始样品。
假如采得的检验互不一致,则不能把他们放在一起做成一份原始样品,而只能把质量相同的检样混在一起,作成若干份原始样品。
③得到平均样品。
原始样品经过技术处理后,再抽取其中一部分供分析检验用的样品称为平均样品。
④平均样品三分。
将平均样品平分为三份,分别作为检验样品、复验样品和保留样品。
⑤填写采样记录。
采样记录要求认真填写采样的单位、地址、日期、样品的批号、采样的条件、采样时的包装情况、采样的数量、要求检验的项目以及采样人等资料。
2、农残检测仪器检测方法采样通常有随机抽样和代表性取样两种方法。
随机抽样是依照随机的原则,从分析的整批物料中抽取出一部分样品。
随机抽样时,要求使整批物料的各个部分都有被抽到的机会。
代表性取样则是用系统抽样法进行采样,即已经把握了样品随空间(位置)和时间变化的规律,依照这个规律实行样品,从而使采集到的样品能代表其相应部分的构成和质量,如对整批物料分层取样、在生产过程的各个环节取样、定期从货架上实行陈设不同时间的食品的取样等。
随机抽样可以避开人为的倾向性,但是,在有些情况下,如难以混匀的食品(如粘稠液体、蔬菜等)的采样,仅仅使用随机抽样法并不可行,应结合代表性取样,从有代表性的各个部分分别取样。
蔬菜农药残留检测方法
蔬菜农药残留检测方法蔬菜农药残留检测方法主要有物理检测方法、化学检测方法、生物检测方法以及光谱检测方法等。
下面将分别介绍这些方法。
一、物理检测方法物理检测方法是通过外观、质地、形态等观察蔬菜样品的方式来进行农药残留的检测。
这类方法简单且经济,但并不十分准确。
常用的物理检测方法包括目测、显微镜观察、电子显微镜观察等。
通过这些方法可以观察到蔬菜表面是否有较大颗粒的农药残留,但无法检测到微量的农药残留。
二、化学检测方法化学检测方法是通过化学试剂对蔬菜样品进行处理,然后通过化学反应来测定样品中农药残留的含量。
常用的化学检测方法包括色谱法、高效液相色谱法、气相质谱法等。
1. 色谱法色谱法是通过将样品峰化分离,然后利用检测器对峰的大小进行测定,从而确定农药残留量的一种方法。
常用的色谱法有气相色谱法和液相色谱法。
气相色谱法适用于易挥发农药的检测,液相色谱法适用于不易挥发农药的检测。
2. 高效液相色谱法高效液相色谱法是一种利用液体作为流动相,通过色谱柱对样品进行分离,然后利用检测器检测分离后的组分的含量的方法。
该方法具有分离效果好、重复性高等特点,可以用于检测多种农药。
3. 气相质谱法气相质谱法是一种将气相色谱和质谱相结合的方法,通过气相色谱将样品中的农药分离,然后使用质谱进行检测和定性分析的一种方法。
该方法具有分离效果好、准确性高等特点。
三、生物检测方法生物检测方法是利用生物学原理,通过生物体对农药残留的敏感性来进行检测的方法。
常用的生物检测方法包括生物传感器、酶标记法等。
1. 生物传感器生物传感器利用生物体与物理性能相联系的特性,通过获得与样品中农药残留有关的信号,从而确定农药残留量。
传感器通常是由生物材料和转换装置两部分组成。
生物材料可以是细胞、酶、抗体等。
2. 酶标记法酶标记法利用酶对农药的专一性反应来进行检测。
首先将样品中的农药与抗农药抗体结合,然后再加入酶-标记的农药分子,通过酶的催化作用使得底物被分解,生成与底物相关的信号。
农药残留限量标准及检测方法(二)
农药残留的前处理及检测一、样品前处理以往的提取和净化方法基本上是加入乙腈后用高速组织匀浆后静止或离心,取上清液浓缩后用固相萃取柱净化,上机测定。
目前应用比较多的前处理方法是QuEChERS 方法,其原理是分散固相萃取,减少了浓缩步骤。
1、分散固相选择取决于基质和分析物▪ MgSO4 在所有净化试剂盒中均含有,起到去除水分的作用▪ PSA* 去除极性的有机酸,一些糖类和脂类▪ C18EC 去除脂类和固醇,类胡萝卜素等▪GCB* 去除色素,如叶绿素(对平面结构药物会有吸附)▪ dispersive-SPE (d-SPE)▪无论是EN 还是 AOAC 方法, C18对净化的影响大于PSA针对不同基质的通用净化包,兼顾净化效果与回收率(1)多数蔬菜和水果: PSA+MgSO4去除极性有机酸, 一些糖和少量脂肪类蔬菜和水果>1% Fat, PSA+C18EC+MgSO4去除极性有机酸,糖类,脂肪, 和一些类固醇(2)带色素的蔬菜和水果:PSA+GCB+MgSO4去除极性有机酸,糖类,少量类胡萝卜素和叶绿素,不能用于平面结构农药含有高水平色素含量的水果和蔬菜:PSA+GCB↑+MgSO4去除极性有机酸,糖类,类胡萝卜素和叶绿素,不能用于平面结构农药(3)带有色素和脂肪的蔬菜和水果: PSA+GCB+MgSO4+C18去除极性有机酸,糖类,脂肪,类胡萝卜素和叶绿素,不能用于平面结构农药1、样品前处理流程2、影响农药回收率的因素▪pH敏感农药:提取液的酸碱度▪碱-不稳定农药▪酸-不稳定农药▪酸性农药▪热不稳定农药:萃取放热影响▪平面结构农药:石墨化炭黑的影响(1)碱-不稳定农药如克菌丹、灭菌丹、抑菌灵和其它在QuEChERS 提取之后的碱性PSA 净化步骤中不稳定的农药. 考虑到这些农药的稳定性,因此净化后的样品溶液可以使用甲酸/乙酸调节pH 至5来保证这些化合物的回收率.(2)酸-不稳定农药酸-不稳定农药如乙氧喹啉和吡蚜酮,若回收率不理想,可将提取盐中的0.5 g 柠檬酸二钠盐和1g的柠檬酸三钠盐换成 1.5 g柠檬酸三钠盐,同时控制较低的提取温度来提高回收率。
农产品中农药残留物检测方法
农产品中农药残留物检测方法引言农药残留是指农药使用后残存于生物体、农副产品和环境中的农药原体、有毒代谢物、降解物和杂质的总称。
残存的数量称为残留量,在一般情况下主要是指农药原体的残留量和具有比原体毒性更高或相当毒性的降解物的残留量。
农药残留量检测是微量或超微量分析,必须采用高灵敏度的检测器才能实现。
由于农药品种多、化学结构和性质各异、待测组分复杂,有的还要检测其有毒代谢物、降解物、转化物等,尤其是近几年来,高效农药品种不断出现,在农产品和环境中的残留量很低,国际上对农药最高度限量要求也越来越严格,给农药残留检测技术提出了更高的要求。
1农药检测方法1.1仪器检测方法仪器检测可以定性、定量的检测农药残留量。
是国家规定的标准检测方法,但是这种方法需要昂贵的仪器设备及训练有素的工作人员,消耗试剂多,检测成本高,检测时间长。
1.1.1气相色谱法(GC)GC是目前应用最多的方法,易气化且气化后不分解的农药均可采用GC检测。
近年来,高效、分离能力强、灵敏度高的毛细管气相色谱发展很快,尤其是毛细管柱和进样系统的不断完善,使毛细管气相色谱的应用更加广泛。
农药几乎都含有杂原子,而且经常是一个分子含有多个杂原子,常见的杂原子有O、P、S、N、CL、Br和F,因此检测不同类型的农药应采用不同的检测器。
理想的检测器应具备灵敏度高、稳定性和重复性好、线性范围宽、响应速度快、结构简单、造价低、操作安全、应用范围广等特点。
如:电子捕获检测器(ECD)被广泛应用于有机氯农药和其他含电负性较大原子的农药残留物的检测;火焰光度检测器(FPD)用来检测含硫、磷农药的残留物;氮磷检测器(NPD)用于有机氮和有机磷类农药残留物的检测。
1.1.2高效液相色谱法(HPLC)HPLC可以分离检测极性强、分子量大及离子型农药,尤其对不易气化或受热易分解的化合物更能显示出它的突出优点。
HPLC常用的检测器为紫外线检测器(UVD)、二级管阵列检测器(DAD)、荧光检测器㈣。
专业农残检测方案
专业农残检测方案1. 引言农药残留是指在农产品和环境中存在的农药残留物。
严重的农药残留会对人体健康和环境造成严重危害。
因此,农残检测是农产品质量控制的重要环节之一。
本文将介绍一种专业的农残检测方案,以保障农产品的安全和质量。
2. 检测方法为了有效地检测农产品中的农药残留,我们需要在实验室中使用一种可靠的检测方法。
以下是一种常用的农药残留检测方法:2.1. 气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)气相色谱-质谱联用技术是目前最常用的农药残留检测方法之一。
该方法基于农药的物理和化学特性,通过将样品中的农药提取并分离,然后利用质谱仪对农药进行定性和定量分析。
2.1.1. 样品处理首先,我们需要收集农产品样品,并进行前处理步骤以提取农药。
1.清洗:对样品进行彻底的清洗,以去除表面的污染物。
2.研磨:将样品研磨成均匀的粉末,以增加提取农药的效率。
3.提取:使用适当的溶剂对样品进行提取,以将农药从样品中溶解出来。
2.1.2. 气相色谱-质谱分析将提取得到的溶液注入气相色谱仪中进行分析。
1.溶液注射:将样品溶液通过自动进样器注入气相色谱仪中。
2.柱温程序升温:通过控制柱温,将样品中的农药分离出来。
3.质谱分析:通过质谱仪对分离得到的农药进行检测和定量分析。
2.2. 高效液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS)高效液相色谱-质谱联用技术也是常用的农药残留检测方法之一。
该方法通过将样品中的农药分离并通过质谱仪进行检测和定量分析。
2.2.1. 样品处理与GC-MS相似,样品处理步骤包括清洗、研磨和提取。
2.2.2. 高效液相色谱-质谱分析将提取得到的溶液注入高效液相色谱仪中进行分析。
1.溶液注射:将样品溶液通过自动进样器注入高效液相色谱仪中。
2.色谱分离:通过控制流动相和柱温,将样品中的农药分离出来。
3.质谱分析:通过质谱仪对分离得到的农药进行检测和定量分析。
3. 质量控制为了保证农残检测的准确性和可靠性,我们需要进行质量控制措施。
农药残留检测方法介绍
农药残留检测方法介绍目前关于农药残留量的检测办法主要有如下几种:色谱法、光谱法、酶抑制法、免疫分析法和生物传感器检测法等。
3.1.1色谱法色谱法也叫色层法或层析法,它是利用物质各组分在两相间分配系数的不同,实现各组分分别的目的,并将待测浓度转化为电信号记录下来的办法。
目前色谱法主要有气相色谱法、高效液相色谱法、薄层色谱法、超临界流体色谱法。
1.气相色谱(GC)法随着现代仪器分析办法的进展,气相色谱法已成为目前典型的,应用最广泛的仪器分析办法之一。
在农药测定方面的应用主要是从20世纪60年月开头的,可以这样认为,因为气相色谱的应用,特殊是高敏捷度的挑选性检测仪器的应用,农药残留量的测定水平提高到了一个新的台阶。
就在各种新的检测办法不断浮现的今日,气相色谱法仍占肯定的优势,就是由过去的以填充柱为主改变为目前的以毛细管柱为主。
因为石英毛细管柱的浮现和进样系统的不断改进,大大提高了气相色谱法的分析精度、精确度和敏捷度,但气相色谱法对于挥发性差、极性和热不稳定性的农药分析较困难。
AOAC对大部分有机磷农药,如、、、,在80年月就建立了气相色谱检测办法。
我国食品理化检验国家标准办法也采纳了气相色谱检测有机磷农药,检测限为1 ng。
该办法是利用经提取、纯化、浓缩后的有机磷农药注入气相色谱柱,程序化升温汽化后,不同的有机磷农药在固相中分别,经不同的检测器检测扫描绘出气相色谱图,通过保留时光来定性,通过峰或峰面积与标准曲线对比来定量。
一次可同时测定多组分,简便快捷,敏捷度高,精确性也好,目前,是检测有机磷的国家标准办法。
2.高效液相色谱(HPLC)法高效液相色谱法形成于20世纪70年月,是在液相色谱柱层析的基础上,引入气相色谱理论并加以改进而进展起来的色谱分析办法,其是一种以流体为流淌相的高效、迅速的分别技术,常用于测定高沸点和热不稳定的大分子量农药残留,具有分别速度快、效率高、敏捷度高等优点,但是高效液相色谱法要配备昂贵的检测仪器,试剂消耗也比较大,主要用于检测一些不适于气相色谱上检测的少数农药AOAC中有近半数的有机磷农药都建立了高效液相色谱法,讨论报道也无数。
农药残留的检测方法
农药残留的检测方法
农药残留的检测方法是评估农药对人类和环境危害的重要步骤。
以下是一些常用的农药残留检测方法:
1. 气相色谱法(GC):GC是一种常用的分离和分析有机化合物的方法。
该方法可以在不同时间点和不同条件下对农药残留进行分析,具有较高的灵敏度和特异性。
2. 液相色谱法(LC):LC是一种分离和分析液相色谱图中的化合物的方法。
该方法可以检测出高灵敏度和高精度的农药残留,具有快速、高效、准确的特点。
3. 红外光谱法(IR):IR是一种利用红外辐射检测农药残留的方法。
该方法可以检测出不同种类的农药残留,并且不受有机溶剂的影响,具有较高的准确性和可靠性。
4. 质谱法(MS):MS是一种利用质谱仪检测和分析化合物的方法。
该方法可以检测出多种农药残留,并且可以精确地确定其化学结构,具有较高的灵敏度和特异性。
除了以上常用的方法外,还有一些其他的方法,例如荧光法、生物发光法、电感耦合等离子体光谱法(ICP-MS)等。
每种方法都有其优缺点和适用范围,需要根据具体的检测需求选择适合的方法和仪器。
农药残留的检测是食品安全和农业生产的重要保障。
随着对农药残留危害的认识不断提高,农药残留检测方法也在不断更新和发展。
希望本文可以为农药残留检测提供一些参考和帮助。
农药残留及其检测方法
农药残留及其检测方法
农药残留是指农药在农产品中残留的量,农药残留的存在会对人体健康和环境产生潜在的危害风险。
因此,及时准确地检测农药残留是非常重要的。
常见的农药残留检测方法包括以下几种:
1.色谱法:色谱法是一种常用的农药残留检测方法,可以通过
气相色谱(GC)和液相色谱(LC)来分离和定量农药。
色谱
法具有灵敏度高、选择性好等优点。
2.质谱法:质谱法可以通过测量农药分子的质量来进行定性和
定量分析。
常用的农药残留检测质谱方法包括气质联用(GC-MS)和液质联用(LC-MS)等。
3.免疫分析法:免疫分析法是利用农药与抗体之间的特异结合
反应进行分析的方法,包括酶联免疫吸附试验(ELISA)和免
疫层析法等。
免疫分析法具有灵敏度高、操作简便等特点。
4.生物传感器法:生物传感器法是利用生物体(如细胞、酵素)对农药进行特异识别和反应的方法。
常用的生物传感器包括电化学生物传感器、光学生物传感器等。
5.微生物方法:微生物方法利用某些微生物对农药进行降解或
转化的能力,通过测量微生物生长或产物生成来定量分析农药残留。
需要注意的是,不同的农药具有不同的化学性质和残留特点,因此在农药残留检测中需要选择适当的方法进行分析,并根据不同的农产品和农药设置相应的残留限量。
正规的农产品检测机构或实验室都会使用科学、准确的方法对农产品进行农药残留检测。
农药残留快速检测方法
农药残留快速检测方法
农药残留的快速检测方法有很多种,下面将介绍一些常用的方法:
1. 光谱法:利用物质对电磁波的吸收、散射、折射等特性与其化学结构的关系,通过光谱测量来判断是否存在农药残留。
常用的方法有红外光谱法、紫外光谱法和拉曼光谱法等。
2. 色谱法:根据物质在固定相和流动相之间分配系数的不同,利用色谱柱将样品中的农药残留分离,然后通过检测分离后的化合物来判断是否存在农药残留。
常用的色谱法包括气相色谱法和液相色谱法。
3. 生物传感器法:将生物传感器与农药残留反应生成的物质进行识别和测量。
常见的生物传感器包括酶传感器、抗体传感器和DNA传感器等,这些生物传感器能够高效准确地检测出农药残留。
4. 免疫分析法:通过检测农药与抗原之间的免疫反应来判断农药残留情况。
常用的免疫分析方法有酶联免疫吸附试验(ELISA)和免疫荧光法等。
除了以上方法,还有一些新兴的农药残留快速检测方法,如质谱法和电化学法等,这些方法在农药残留检测领域具有较高的灵敏度和准确性。
农残快速检测方法
农残快速检测方法
农残是指在农产品(如蔬菜、水果、粮食等)中存在的农药残留物。
农残的快速检测方法主要包括以下几种:
1. 色谱法:色谱法包括气相色谱法(GC)和液相色谱法(HPLC)。
这些方法可以通过分离和定量分析样品中的农残,并且具有高分辨率和灵敏度。
2. 免疫技术:免疫技术主要包括酶联免疫吸附试验(ELISA)和免疫层析检测(IC)。
这些方法利用特定的抗体与农药残留结合,并通过颜色反应或凝胶形成来定性或定量分析样品中的农残。
3. 质谱法:质谱法包括质谱-质谱(MS-MS)和嗜热飞行时间质谱(HR-MS)。
这些方法可用于农残的定性和定量分析,并具有高分辨率和灵敏度。
4. 生物传感器:生物传感器是一种利用生物体或生物反应器件来检测和测量特定分析物的方法。
它可以通过与目标分子的特异性相互作用来快速检测样品中的农残。
以上方法在农残的快速检测中已经得到广泛应用,并且不断在技术上不断发展和改进。
综合利用不同的检测方法,可以提高农残检测的准确性和效率。
农残检测测定的知识点
农残检测测定的知识点农药残留检测是确保农产品质量安全的重要一环,那么你知道农药残留的检测方法有哪些吗?在超市、农贸市场以及质量监督中,人们常用的农药残留检测仪来开展农残检测,那么农药残留检测仪检测方法,检测原理又是什么呢?本文一一解答。
一、农药残留的检测方法(4种)1、波谱法该方法是根据有机磷农药中某些官能团或水解、还原产物与特殊的显色剂在特定条件下发生氧化、磺酸化、酯化、络合等化学反应,产生特定波长的颜色反应来进行定性或定量(限量)测定。
2、色谱法(1)薄层色谱法(TLC)薄层色谱法是一种成熟的、应用也较广的微量快速检测方法。
它在农药残留测定技术上有它独特的用处,它既是重要的分离手段,又是定性、定量的分析方法。
检测过程一般先用适宜的溶剂提取有机磷农药,经纯化浓缩后,在薄层硅胶板上分离展开,显色后与标准的有机磷农药比较Rf值进行定性测定或用仪器进行定量测定。
(2)气相色谱法(GC)该方法是利用经提取、纯化、浓缩后的有机磷农药注入气相色谱柱,程序化升温汽化后,不同的有机磷农药在固相中分离,经不同的检测器检测扫描绘出气相色谱图,通过保留时间来定性,通过峰或峰面积与标准曲线对照来定量。
一次可同时测定多组份,简便快捷,灵敏度高,准确性也好。
而色谱条件的设定是气相色谱技术的关键。
(3)高效液相色谱法(HPLC)高效液相色谱法是在液相色谱柱层析的基础上,引入气相色谱理论并加以改进而发展起来的色谱分析方法。
高效液相色谱法在农药残留分析的应用越来越广泛,是因为高效液相色谱法能适合分析沸点高而不太容易汽化、热不稳定和强极性农药及其代谢产物;且可以与柱前提取、纯化及柱后荧光衍生化反应和质谱等联用,易实现分析自动化;同时一些新型检测器的问世在一定程度上提高了高效液相色谱法的检测灵敏度。
与气相色谱法相比,不仅分离效能好,灵敏度高,检测速度快,而且应用面广。
3、色谱一质谱联用法色谱一质谱联用技术既发挥了色谱法的高分离能力,又发挥了质谱法的高鉴别能力,能在多种残留物同时存在的情况下对其进行定性定量分析,尤其适合于多残留分析。
农产品农药残留检测技术
农产品农药残留检测技术首先,无公害农产品生产过程中控制的重点是农药使用。
一是品种控制,二是安全间隔期的控制。
其次,无公害农产品标准中检测的重点是农药残留(种植业产品)。
一、农药残留检测技术类别1.农药残留的生物测定技术利用指示生物的生理生化反应来判断农药残留及其污染情况。
例如,可以用实验室养的敏感性家蝇为测定材料,以其接触待测样品后的中毒程度来表示该样品中的杀虫剂残留;以病菌生长受抑制的程度来检测杀菌剂的残留,以玉米或其它指示植物根长受抑制的程度来检测土壤中磺酰脲类除草剂残留等。
该方法无需对样品前处理比较简单快速或无需进行前处理,但对指示生物要求较高,测定结果不能确定农药品种,并且可能出现假阳性或假阴性的情况,该方法可作为快速检验方法用于农产品引起中毒或在现场使用。
2.农药残留的理化检测用于农药残留的化学检测方法有分光光度法、极谱法、原子吸收光谱法、薄层层析法、气相色谱法、液相色谱法、同位素标记法、核磁共振波谱法、色质联用法等。
自二十世纪九十年代以来,现代化学分析技术日新月异,许多新技术已进入实用阶段,如毛细管电脉仪技术(CZE),色质联用技术(GC-MS、HPLC-MS)超临界流体色谱技术(SFC),直接光谱分析技术等。
这些新技术的应用,大大提高农药残留分析的灵敏度,简化分析步骤,提高了分析效率。
但是,这些分析方法有的灵敏度不高,如分光光度法、薄层层析法等。
有的需要昂贵的仪器,如色质联用法、核磁共振波谱法等。
还有的需要特殊的设备,如同位素标记法等。
因此,目前,普遍采用的还是气相色谱法和液相色谱法,它们具有简便、快速、灵敏以及稳定性和重现性好,线性范围宽、耗资低等优点。
(1)气相色谱法(GC)采用气体作流动相的色谱法,用于挥发性农药的检测,具有高选择性、高分离效能、高灵敏度、快速和特点,是农药残留量检测最常用的方法之一,目前用于农药残留检测的检测器主要有电子捕获检测器(ECD)、微池电子捕获检测器(u-ECD)、火焰光度检测器(FPD)、脉冲火焰光度检测器(P-FPD)、氮磷检测器(NPD)等。
农作物种植中的农药残留监测方法
农作物种植中的农药残留监测方法农药是农作物种植过程中常用的化学物质,用于预防和治疗农作物病虫害。
然而,农药在农作物上残留下来可能对人类健康和环境造成潜在风险。
因此,农作物种植中的农药残留监测方法至关重要。
本文将介绍几种常用的农药残留监测方法,旨在保障农产品的质量与安全。
一、色谱法色谱法是目前最常用的农药残留监测方法之一。
其原理是利用色谱柱将经提取处理的样品中的农药化合物与其它组分分离,并通过检测器进行定性和定量的分析。
在色谱法中,广泛应用的有气相色谱法(GC)和液相色谱法(HPLC)。
气相色谱法是通过将样品挥发成气体,然后通过色谱柱将气体混合物分离,最后通过检测器进行检测。
气相色谱法具有分离效果好、灵敏度高的特点,适用于较低浓度的农药残留监测。
液相色谱法,则是利用固定液相来分离样品中的化合物。
液相色谱法适用于高极性、热稳定性差的农药监测。
相较于气相色谱法,液相色谱法使用的溶剂更多,在一定程度上增加了分离步骤,从而提高了灵敏度和分离能力。
二、免疫学方法免疫学方法是一种利用抗体与待测物质之间的特异性结合反应进行分析的方法。
在农药残留监测中,常用的免疫学方法包括酶联免疫吸附试验(ELISA)和免疫层析法。
酶联免疫吸附试验是一种利用酶标记技术进行农药残留定性和定量分析的方法。
它具有高效、快速、灵敏度高的特点,能够同时检测多种农药残留。
免疫层析法则是通过将待测样品与特定抗体相互作用后,观察反应形成的可见信号变化来判断是否存在农药残留。
免疫层析法具有快速、便携、操作简单的特点,常用于现场和快速检测。
三、质谱法质谱法是一种基于待测物质质量与电磁谱的关系进行分析的方法。
常用的质谱法包括质谱-质谱联用技术(LC-MS/MS)和气相质谱法(GC-MS)。
质谱-质谱联用技术结合了质谱和色谱的优势,具有高灵敏度和高分辨率的特点,适用于多农药残留的定量分析。
气相质谱法则是将待测样品进行气相色谱分离后,通过质谱进行检测。
该方法具有灵敏度高、定性能力强的特点,广泛应用于农药残留监测。
常见检测农药残留的几种方法
随着社会的快速发展,人们越来越注重吃的健康,穿的舒适。
那对于我们天天吃的蔬菜水果来说,农药残余是一个伤脑筋的问题。
那在日常生活中,我们一般可以采取一下几种方法来检测食材的安全。
1.振荡漂洗法。
将待测样品浸泡于提取溶剂中,若有必要可加以振荡以加速扩散,适用于附着在样品表面的农药以及叶类样品中的非内吸性农药。
2.匀浆萃取法。
将一定量的样品置于匀浆杯中,加入提取剂,快速匀浆几分钟,然后过滤出提取溶剂净化后进行分析。
有时为了使样品更具代表性,需加大样品量,这时可先将大量样品匀浆,然后称取一定量的匀浆后的样品用萃取溶剂萃取。
尤其适用于叶类及果实样品,简便、快速。
3.索氏提取法。
大多数农药是脂溶性的,所以一般采取提取脂肪的方法,将经分散而干燥的样品用无水乙醚或石油醚等溶剂提取使样品中的脂肪和农残进入溶剂中,再净化浓缩即可分析。
适用谷物及其制品、干果、脱水蔬菜、茶叶、干饲料等样品。
4.微波辅助萃取法。
微波能是一种非离子辐射,它使分子中的离子发生位移和偶极矩,其中有机物受微波辐射使其分子排列成行,又迅速恢复到无序状态。
这种反复进行的分子运动,让样品液迅速加热;5.固相萃取法。
利用吸附剂对待测组分与干扰杂质的吸附能力的差异,在层析柱中加入一种或几种吸附剂,再加入测样本提取液,用淋洗液洗脱除此之外,还有这些方法:液-液萃取法、超声波提取方法、自制提取装置、固相微萃取法、超临界流体萃取、自制提取装置、加速溶剂萃取法方法、基质固相分散萃取法、衍生化技术等。
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2020版药典农药残留量测定法
2020版药典农药残留量测定法本方法系用气相色谱法(通则0521)和质谱法(通则0431)测左药材、饮片及制剂中部分农药残留量。
除另有规泄外,按下列方法测立。
第一法有机氯类农药残留量测定法(色谱法)1.9种有机氮类农药残留虽测泄法色谱条件与系统适用性试验以(14%■氟丙基.苯基)甲基聚硅氧烷或(5%苯基)甲基聚硅氧烷为固左液的弹性石英毛细管柱(30mx0.32mmx0.25R m), 63NLECD电子捕获检测器°进样口温度230°C,检测器温度30CTC,不分流进样。
程序升温:初始100°C,每分钟20C升至2200 每分钟8°C升至2500 保持10分钟。
理论板数按a・BHC峰计算应不低于1x106.两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5o 对照品贮备溶液的制备精密称取六六六(BHC)(a-BHC, p-BHC. y-BHC, 8-BHC).滴滴涕(DDT)(pQ・DDE, p.p'-DDD, oQ・DDT, p,p'・DDT)及五氯硝基苯(PCNB)农药对照品适量,用石油瞇(60~90°C)分别制成每伽1约含忙5pg的溶液,即得。
混合对照品贮备溶液的制备精密量取上述各对照品贮备液0・5ml,置10ml量瓶中,用石油瞇(60~90°C)稀释至刻度,摇匀,即得。
混合对照品溶液的制备精密量取上述混合对照品贮备液,用石油瞇(60~90°C)制成每1L 分别含Opg、lpg. 5pg. 10pg. 50pg、lOOpg. 250pg 的溶液,即得。
供试品溶液的制备药材或饮片取供试品,粉碎成粉末(过三号筛),取约2g,精密称泄,g 100ml 具塞锥形瓶中,加水20ml浸泡过夜,精密加丙酮40ml,称左重量,超声处理30分钟,放冷,再称定重虽:,用丙酮补足减失的重量,再加氯化钠约6g・精密加二氯甲烷30ml, 称泄重咼,超声15分钟,再称定重量,用二氯甲烷补足减失的重量,静置(使分层),将有机相迅速移入装有适量无水硫酸钠的100ml具塞锥形瓶中,放置4小时。
科学检测蔬菜农药残留的方法
科学检测蔬菜农药残留的方法1 现场测定现场快速检测方法应用成本较低,操作简便、快捷,其中快速检测仪和农药测定卡在蔬菜质量安全现场测定中使用较普遍。
1.1 快速检测仪法:快速检测主要是凭借农药残留快速检测仪,将反应试剂加入其中,发挥分光光度计的优势,针对吸光值在时间变化过程中的具体状况加以计算,快速检测仪能自动计算出具体的抑制率,如果计算结果超出了50%,表明蔬菜中存在着一定量的农药,反之则说明蔬菜没有农药或者所含有的农药问题不严重,多是集中在较低含量有机磷或氨基甲酸酯类[8]。
需要注意到的是,农药快速检测仪实际应用过程中也只能够针对有机磷、氨基甲酸酯类农药,无法检测到更多种类的农药残留物质。
1.2 农药测定卡法:农药残留速测卡又名农药残留快速检测卡、农药残留检测卡、农残速测卡,是以国家2003年公布的农药残留快速检测的标准方法为原理,利用对有机磷和氨基甲酸脂类农药高敏感的胆碱酯酶和显色剂做成的试纸。
现在经过多年研发使该试纸的灵敏度更高,反应速度更快,保存时间更长。
农药残留速测卡具有操作方便,不需要专门配制试剂和专业培训,灵敏度高等特点,是蔬菜生产基地、农贸市场、超市、学校、酒店、工厂等场所进行农药残留快速检测的首选产品[7]。
2 实验室检测2.1 气相色谱法:气相色谱法是利用经提取、纯化、浓缩后的农药注人气相色谱柱,程序化升温汽化后,不同的农药在固相中分离,经不同的检测器检测扫描绘出气相色谱图,通过保留时间来定性,通过峰或峰面积与标准曲线对照来定量。
一次可同时测定多组分,简便快捷,灵敏度高,准确性也好。
色谱条件的最佳设定是气相色谱技术的关键。
气相色谱法优势在于气相色谱分离效率和性价比较高,但不足在于不能分析在柱工作温度下不汽化的组分和在高温下不稳定的化合物,这一方法被广泛应用于实验室检测中,对于区分不同性质物质具有积极效果。
2.2 酶抑制法:酶抑制法是研究最多且相对成熟的一种对部分农药进行残留快速检测的技术。
农残快速检测方法及流程
农残快速检测方法及流程农残(农药残留)是指在农产品种植、养殖、加工和运输过程中,由于农药的使用而残留在农产品中的化学物质。
农残的存在对人体健康造成潜在威胁,因此农残快速检测方法的发展显得尤为重要。
本文将介绍几种常用的农残快速检测方法及其流程。
一、基于色谱技术的农残快速检测方法色谱技术是一种常用的农残检测方法,其基本原理是利用不同化学物质在固定相和流动相间的分配行为来实现分离和检测。
常用的色谱技术包括气相色谱(GC)和液相色谱(LC)。
1. 气相色谱法(GC)气相色谱法适用于挥发性和半挥发性农药的检测。
其流程包括样品提取、洗脱、浓缩、衍生化、进样和分析等步骤。
首先,将农产品样品经过适当的提取和洗脱处理,然后进行浓缩和衍生化,最后通过气相色谱仪进行分析和检测。
2. 液相色谱法(LC)液相色谱法适用于非挥发性和极性农药的检测。
其流程包括样品提取、净化、浓缩、进样和分析等步骤。
首先,将农产品样品经过适当的提取和净化处理,然后进行浓缩和进样,最后通过液相色谱仪进行分析和检测。
二、基于光谱技术的农残快速检测方法光谱技术是一种非破坏性的检测方法,其基本原理是利用物质与光的相互作用来实现分析和检测。
常用的光谱技术包括紫外-可见光谱(UV-Vis)、红外光谱(IR)、拉曼光谱(Raman)等。
1. 紫外-可见光谱法(UV-Vis)紫外-可见光谱法适用于具有紫外和可见光吸收特性的农残的检测。
其流程包括样品制备、进样和光谱测量等步骤。
首先,将农产品样品经过适当的制备处理,然后进行进样,最后通过紫外-可见光谱仪进行光谱测量和分析。
2. 红外光谱法(IR)红外光谱法适用于具有特定红外吸收特性的农残的检测。
其流程包括样品制备、进样和光谱测量等步骤。
首先,将农产品样品经过适当的制备处理,然后进行进样,最后通过红外光谱仪进行光谱测量和分析。
三、基于生物技术的农残快速检测方法生物技术是一种利用生物体或其组成部分进行检测的方法。
常用的生物技术包括酶联免疫吸附测定法(ELISA)和免疫传感器法等。
农产品农药残留检测方法和步骤
农产品农药残留检测方法和步骤为了消灭农产品的病虫,农药的用量很大,农产品质量安全水平相应降低。
日常食用的蔬菜、水果农药残留污染问题已经严重影响到人们日常食品卫生和食用安全,严重时会造成消费者中毒致病、发育异常,甚至死亡。
下面是农产品农药残留的检测方法和检测步骤。
1. 农产品农药残留检测方法1.1 生物测定法生物测定法利用特定生物对相应农药化合物的特定生化反应来判断农药残留及其污染情况,无需对样品进行前处理或前处理比较简单快速,但对供试生物要求较高,可能出现假阳性或假阴性情况,并且不能确定农药品种。
1.2 理化分析法理化分析法又分为仪器检测法、常规化学分析法及快速检测法等,目前最常用的是仪器检测法,如气相色谱法和液相色谱法。
由于农药种类繁多,而农药残留污染检测属于痕量化学分析,要求较高的专业技术条件。
2. 农产品农药残留检测步骤农药残留检测步骤主要包括采样、样品保藏、前处理(粉碎、提取/萃取、净化、浓缩等)、仪器定性定量分析、检测结果处理及分析等。
在农药残留检测中前处理相当重要。
下面着重说明一下前处理。
2.1 样品均质在检测农产品的某些指标时,由于物料不是均质的,各部位的成分及污染的程度不同,必须把样品破碎混匀成均质液,才能进行检测.如何将蔬菜、水果这类农产品均质?我们可以采用拍击式均质器将蔬菜、水果等农产品和稀释液加入到无菌的过滤器样品袋中,然后将样品袋放入均质器中,关上门即可以完成均质,根据需要,配制所需浓度,采用相应的分析仪器进行测定。
2。
2 浓缩净化我们知道农药残留污染检测属于痕量化学分析,正确选择试验仪器可以起到事半功倍的作用。
使用固相萃取装置和液液萃取装置(加入萃取剂,采用垂直振荡器就可以,这样大大减少了劳动强度)萃取样品中的目标物质;使用氮吹仪浓缩样品中的目标物质。
随着新技术的日益广泛应用,极大地促进了农药残留污染检测技术的快速发展,有效地提高了农药残留污染的检测效率,以适应大样本、低含量农药残留分析的要求。
蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法
蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法(二)NY/T 761.1-2004第2部分蔬菜和水果中有机氯类、拟除虫菊酯类农药多残留检测方法1、范围本部分规定了蔬菜和水果中α-666、β-666、δ-666、o,p'-DDE、p,p'-DDE、o,p'-DDD、p,p'-DDD、o,p'-DDT、p,p'-DDT、异菌脲、五氯硝基苯、林丹、乙烯菌核利、三氯杀螨醇、三氟氯氰菊酯、氯硝胺、百菌清、三唑酮、甲氰菊酯、氯菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯等22种有机氯类、拟除虫菊酯类农药多残留气相色谱检测方法。
本部分适用于蔬菜和水果中上述22种农药残留量的检测。
2、原理样品中有机氯类、拟除虫菊酯类农药用乙腈提取,提取液采用固相萃取技术分离、净化、浓缩后,用双塔自动进样器同时将样品注人气相色谱的两个进样口,组分经不同极性的两根毛细管柱分离,电子捕获检测器(ECD)检测。
外标法定性、定量。
3试剂与材料方法所用试剂,凡未指明规格者,均为分析纯;水为蒸馏水。
3、试剂与材料方法所用试剂,凡未指明规格者,均为分析纯;水为蒸馏水。
3.1 乙腈。
3.2 丙酮,重蒸。
3.3 己烷,重蒸。
3.4 氯化钠,140℃烘烤4h。
3.5 固相萃取柱,弗罗里矽柱(Florisil®),容积6mL,填充物1 000mg。
3.6 铝箔。
3.7农药标准品,见表1。
表1 22种有机氯农药及拟除虫菊酯类农药标准品3.8 农药标准溶液配制单个农药标准溶液:准确称取一定量农药标准品,用正己烷稀释,逐一配制成22种农药1 000mg/L单一农药标准储备液,贮存在-18℃以下冰箱中。
使用时根据各农药在对应检测器上的响应值,吸取适量的标准储备液,用正己烷稀释配制成所需的标准Ⅰ作液。
农药混合标准溶液:将22种农药分为3组,按照表1中组别,根据务农药在仪器上的响应值,逐一吸取一定体积的同组别的单个农药储备液分别注入同一容量瓶中,用正己烷稀释至刻度,采用同样方法配制成3组农药混合标准储备溶液。
农残检测方法 (2)
农残检测方法1. 农残试剂配置缓冲溶液:取一包缓冲剂,加入500ml蒸馏水,溶解搅拌均匀,密闭、避光、阴凉处保存。
显色剂:取显色剂一瓶,加入15ml缓冲溶液溶解,4℃冰箱中保存。
底物:取底物一瓶,加入15ml蒸馏水溶解,4℃冰箱中保存。
乙酰胆碱酯酶:取乙酰胆碱酯酶一瓶,用3ml缓冲溶液溶解, 4℃冰箱中保存。
注:因农残试剂生产厂家众多,使用时请以试剂说明书为准!2. 样品处理选取有代表性的蔬菜样品,擦掉样品表面泥土,剪成1cm见方碎片,取样品1g,放入烧杯或提取瓶中,加入5ml缓冲溶液,振荡1min~2min,倒出提取液,静置3min~5min,待用。
注意:样品不可用水冲洗,应擦去表面泥土等杂物后取样。
为了保证取样具有代表性,叶菜一般取来自不同植株叶片的叶尖部样本,果菜从不同个体的表皮处取样。
3. 对照溶液测试在提取瓶中加入缓冲溶液,再加入100ul酶液、100ul显色剂,摇匀后于37℃放置15分钟(每批样品的控制时间必须一致)。
15分钟后再加入100μL底物摇匀,此时检液开始显色反应,应立即倒入1cm比色皿,放入仪器比色池中,将仪器调到测量界面,按操作指示面板按键区的“对照”按钮,仪器开始做对照。
3分钟后仪器自动对照完成,对照完成后将对照样取出,保持仪器界面不变。
注意:对照测试必须在第一通道进行,对照测试△A应>,若对照测试的结果小于以上数值时,仪器会自动提示“对照错误”,须重新做对照,以保证测量结果的准确性。
(对照测试△A<的原因:一是酶的活性不够,二是反应温度太低。
)4. 样品溶液测试另取干净的提取瓶,放入样品提取液,加入100ul酶液、100ul显色剂,摇匀后于37℃放置15分钟(放置的时间与对照液放置的时间必须一致)。
15分钟后再加入100μL底物摇匀,此时检液开始显色反应,应立即倒入1cm比色皿,放入仪器比色池中,按操作指示面板按键区的“测量”按钮开始测量,3分钟后仪器测量完成,显示测量结果。
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农残检测方法1. 农残试剂配置缓冲溶液:取一包缓冲剂,加入500ml蒸馏水,溶解搅拌均匀,密闭、避光、阴凉处保存。
显色剂:取显色剂一瓶,加入15ml缓冲溶液溶解,4℃冰箱中保存。
底物:取底物一瓶,加入15ml蒸馏水溶解,4℃冰箱中保存。
乙酰胆碱酯酶:取乙酰胆碱酯酶一瓶,用3ml缓冲溶液溶解, 4℃冰箱中保存。
注:因农残试剂生产厂家众多,使用时请以试剂说明书为准!2. 样品处理选取有代表性的蔬菜样品,擦掉样品表面泥土,剪成1cm见方碎片,取样品1g,放入烧杯或提取瓶中,加入5ml缓冲溶液,振荡1min~2min,倒出提取液,静置3min~5min,待用。
注意:样品不可用水冲洗,应擦去表面泥土等杂物后取样。
为了保证取样具有代表性,叶菜一般取来自不同植株叶片的叶尖部样本,果菜从不同个体的表皮处取样。
3. 对照溶液测试在提取瓶中加入缓冲溶液,再加入100ul酶液、100ul显色剂,摇匀后于37℃放置15分钟(每批样品的控制时间必须一致)。
15分钟后再加入100μL底物摇匀,此时检液开始显色反应,应立即倒入1cm比色皿,放入仪器比色池中,将仪器调到测量界面,按操作指示面板按键区的“对照”按钮,仪器开始做对照。
3分钟后仪器自动对照完成,对照完成后将对照样取出,保持仪器界面不变。
注意:对照测试必须在第一通道进行,对照测试△A应>,若对照测试的结果小于以上数值时,仪器会自动提示“对照错误”,须重新做对照,以保证测量结果的准确性。
(对照测试△A<的原因:一是酶的活性不够,二是反应温度太低。
)4. 样品溶液测试另取干净的提取瓶,放入样品提取液,加入100ul酶液、100ul显色剂,摇匀后于37℃放置15分钟(放置的时间与对照液放置的时间必须一致)。
15分钟后再加入100μL底物摇匀,此时检液开始显色反应,应立即倒入1cm比色皿,放入仪器比色池中,按操作指示面板按键区的“测量”按钮开始测量,3分钟后仪器测量完成,显示测量结果。
结果以酶被抑制的程度(抑制率)表示,当蔬菜样品提取液对酶的抑制率≥50%时,表示蔬菜中有高剂量有机磷或氨基甲酸酯类农药存在,样品为阳性结果,阳性结果的样品需要重复检验2次以上。
对阳性结果的样品,可用其它方法进一步确定具体农药品种和含量。
5. 说明葱、蒜、萝卜、韭菜、芹菜、香菜、茭白、蘑菇及番茄汁液中,含有对酶有影响的植物次生物质,容易产生假阳性。
处理这类样品时,可采取整株(体)蔬菜浸提。
对一些含叶绿素较高的蔬菜,也可采取整株(体)蔬菜浸提的方法,减少色素的干扰。
甲醛检测方法1. 试剂配置甲醛试剂(一)甲醛试剂(二):将甲醛试剂(二)①加少量热水溶解,再加入甲醛试剂(二)②,冷却后定容于50ml容量瓶注意:所有试剂均需避光、低温(冰箱4℃)保存!甲醛试剂(一)有腐蚀性;配制好的甲醛试剂(二)可使用一个月。
2. 样品处理准确称取样品放入哈希管中,加入5滴甲醛试剂(一)和10ml蒸馏水,混匀后盖紧瓶盖,放入沸水中加热5min,取出冷却至室温,用μm微孔滤膜过滤,以除去悬浮颗粒,此为待测溶液。
3. 空白取蒸馏水10ml于10ml比色管中,加入甲醛试剂(二)1 ml,混合均匀,放入恒温水浴锅中50℃加热15分钟,取出冷却至室温,移入1cm比色皿中,放入仪器相应比色池中,按操作指示面板区的“对照”键进行对照,对照完成后,仪器会自动记录对照结果,并在显示屏下方显示为“对照测量完成”。
4. 测量移取处理好的样品溶液5ml于10ml比色管中,加入蒸馏水定容至10ml,然后再加入甲醛试剂(二)1 ml,混合均匀,放入恒温水浴锅中50℃加热15分钟,取出冷却至室温,移入1 cm比色皿中,放入已经做过对照的仪器通道中按操作提示面板区的“测量”键进行测量,测量完成后,仪器自动显示样品中甲醛浓度值X(mg/kg)。
吊白块检测方法1. 试剂配置吊白块试剂(一)吊白块试剂(二):将吊白块试剂(二)①加少量热水溶解,再加入吊白块试剂(二)②,冷却后定容于50ml容量瓶注意:所有试剂均需避光、低温(冰箱4℃)保存!吊白块试剂(一)有腐蚀性;配制好的吊白块试剂(二)可使用一个月。
2. 样品处理准确称取0.2g样品放入哈希管中,加入5滴吊白块试剂(一)和10ml蒸馏水,混匀后盖紧瓶盖,放入沸水中加热5min,取出冷却至室温,用μm微孔滤膜过滤,以除去悬浮颗粒,此为待测溶液。
3. 空白取10ml蒸馏水于10ml比色管中,加入吊白块试剂(二)1 ml,混合均匀,放入恒温水浴锅中50℃加热15分钟,取出冷却至室温,移入1cm比色皿中,放入仪器相应比色池中,按操作指示面板区的“对照”键进行对照,对照完成后,仪器会自动记录对照结果,并在显示屏下方显示为“对照测量完成”。
4. 测量移取处理好的样品溶液5ml于10ml比色管中,加入蒸馏水定容至10ml,然后再加入吊白块试剂(二)1 ml,混匀后放入恒温水浴锅中50℃加热15分钟,取出冷却至室温,移入1 cm比色皿中,放入已经做过对照的仪器通道中按操作提示面板区的“测量”键进行测量,测量完成后,仪器自动显示样品中吊白块浓度值X(mg/kg)。
双氧水检测方法1. 试剂配置双氧水试剂(一)双氧水试剂(二)注意:所有试剂均需避光、低温(冰箱4℃)保存!双氧水试剂(一)有腐蚀性,双氧水试剂(二)有毒。
2. 样品处理准确称取1.0g样品放入哈希管中,加2ml双氧水试剂(一)和6ml蒸馏水,混匀后盖紧瓶盖,放入恒温水浴锅50℃下加热10min,取出冷却至室温,用μm 微孔滤膜过滤,滤液移入10ml比色管中,加双氧水试剂(二),再加蒸馏水至10ml刻度,此为待测溶液。
3. 空白向比色管中加入2ml双氧水试剂(一)和双氧水试剂(二),再加蒸馏水至10ml刻度,混匀,转入1cm比色皿,放入仪器相应比色池中,按操作指示面板区的“对照”键进行对照,对照完成后,仪器会自动记录对照结果,并在显示屏下方显示为“对照测量完成”。
4. 测量向待测液中加入2ml双氧水试剂(一)和双氧水试剂(二),再加蒸馏水至10ml刻度,摇匀,转入1cm比色皿中,放入仪器比色池中进行测量,测量完成后,仪器会自动显示样品浓度结果X(mg/kg)。
亚硝酸盐检测方法1.试剂配置亚硝酸盐试剂(一):加少量热蒸馏水溶解,冷却后定容于50mL容量瓶。
亚硝酸盐试剂(二):加蒸馏水溶解,定容于50mL容量瓶。
亚硝酸盐试剂(三):将两种亚硝酸盐试剂(三)溶于少量热水中,冷却后定容于50ml容量瓶。
亚硝酸盐试剂(四):将亚硝酸盐试剂(四)①加亚硝酸试剂(四)②定容于100mL棕色容量瓶,避光保存。
亚硝酸盐试剂(五):加蒸馏水溶解,定容于100mL棕色容量瓶,避光保存。
注意:除试剂(一)需常温保存外所有试剂均需避光、低温(冰箱4℃)保存!亚硝酸盐试剂(一)容易析出,请用50℃左右水浴加热1分钟后使用。
配制好的亚硝酸盐试剂(五)有腐蚀性,可放置一个月左右,溶液变绿后不能使用。
2.样品处理准确称取0.1g经搅碎混匀的试样,置于哈希管中,加入1mL亚硝酸盐试剂(一)和5mL的蒸馏水,密闭后于沸水浴中加热15min,取出后冷却至室温,然后一面转动一面加入1mL亚硝酸盐试剂(二),摇匀,再加入1mL亚硝酸盐试剂(三),以沉淀蛋白质。
加水至10ml刻度,摇匀,放置小时,除去上层脂肪,余液用μm微孔滤膜过滤,滤液备用。
3.对照测试取5ml蒸馏水于10ml比色管中,加入亚硝酸盐试剂(四),混匀,放置5min 后加入试剂(五),混匀,静置15分钟,转入1cm比色皿,放入仪器相应比色池中,按操作指示面板区的“对照”键进行对照,对照完成后,仪器会自动记录对照结果,并在显示屏下方显示为“对照测量完成”。
4.样品测定取5ml待测溶液于10ml比色管中,加入亚硝酸盐试剂(四)混匀,放置5min 后加入试剂(五),混匀,静置15分钟,转入1cm比色皿,放入已经做过对照的仪器通道中按操作提示面板区的“测量”键进行测量,测量完成后,仪器自动显示样品中亚硝酸盐浓度值X(mg/kg)。
六价铬检测方法1.试剂配置六价铬试剂(一):加蒸馏水稀释,定容于100mL容量瓶六价铬试剂(二):加蒸馏水稀释,定容于100mL容量瓶六价铬试剂(三):加蒸馏水稀释,定容于100mL容量瓶六价铬试剂(四):加蒸馏水稀释,定容于100mL容量瓶六价铬试剂(五):将六价铬试剂(五)①溶解于六价铬试剂(五)②中,加水稀释至100ml,储存于棕色瓶中置冰箱内保存。
注意:所有试剂均需避光、低温(冰箱4℃)保存!六价铬试剂(一)、六价铬试剂(二)、六价铬试剂(三)、六价铬试剂(四)有腐蚀性;当配制好的六价铬试剂(五)溶液色变深后不能使用。
2.样品处理操作步骤①将待测的粮食、蔬菜、水果类样品洗净晾干,碾碎,混匀备用。
禽蛋、水产等洗净、晾干,取可食部分,混匀备用。
②取经过预处理的均匀样品1.000g于哈希管中(敞开),加入试剂(一)纯硝酸,试剂(二)过氧化氢溶液,轻轻摇匀,放入亚临界水萃取仪中,从温度升到140℃时开始计时,保持恒温lh,同时做试剂空白,取出哈希管待自然冷却后,将消解液移入l0mL比色管中,将哈希管用水洗净,合并洗液于比色管中,用水稀释至10ml刻度,混匀、待测。
3.对照测试取10ml蒸馏水于10ml比色管中,向比色管内加入六价铬试剂(三)和六价铬试剂(四),混匀,再加入试剂(五)摇匀,放置10min后,转入1cm比色皿,放入仪器相应比色池中,按操作指示面板区的“对照”键进行对照,对照完成后,仪器会自动记录对照结果,并在显示屏下方显示为“对照测量完成”。
4.样品测定取待测溶液,加蒸馏水稀释至刻度,再向比色管内加入六价铬试剂(三)和六价铬试剂(四),混匀,再加入试剂(五)摇匀,放置10min后,转入1cm 比色皿,放入已经做过对照的仪器通道中按操作提示面板区的“测量”键进行测量,测量完成后,仪器自动显示样品中六价铬浓度值X(mg/kg)。
重金属检测方法1.试剂配置重金属试剂(一)重金属试剂(二)重金属试剂(三):加少量蒸馏水溶解,定容于100ml容量瓶重金属试剂(四):加少量蒸馏水溶解,定容于100ml容量瓶注意:所有试剂均需避光、低温(冰箱4℃)保存!重金属试剂(一)、重金属试剂(二)有腐蚀性。
2.样品处理操作步骤③将待测的粮食、蔬菜、水果类样品洗净晾干,碾碎,混匀备用。
禽蛋、水产等洗净、晾干,取可食部分,混匀备用。
④取经过预处理的均匀样品于哈希管中,加入2mL重金属试剂(一),2mL重金属试剂(二),4ml蒸馏水,轻轻摇匀,盖紧上盖,放入超声波提取仪中提取10分钟,取出哈希管待自然冷却后,打开上盖,过滤将溶液移入10ml比色管中,加重金属试剂(四)调节溶液PH=9,加水至刻度,此为待测溶液。