有机化学试题库(命名和写结构)
有机化学——试题15
有机化学试题15一、命名下列各物种或写出结构式。
(本大题共9小题, 每小题1分, 共9分)1、写出 的系统名称。
2、写出的习惯名称。
3、写出的名称。
4、 写出CH 3CHClC(CH 3)2COOH 的系统名称。
5、写出 的系统名称。
6、 写出的系统名称。
7、写出4-甲基-3-戊酮酸甲酯的构造式。
8、 写出O的名称。
9、写出4, 4′－联苯二胺的构造式。
二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。
(本大题共8小题，总计21分)1、(本小题3分)2、(本小题2分)3、(本小题3分)4、(本小题3分)5、(本小题2分)6、(本小题3分)7、(本小题3分)8、(本小题2分)三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。
(本大题共7小题，总计16分)1、(本小题2分)比较下列酸用丙醇酯化的反应活性大小：(A)HCOOH (B)CH3COOH (C)(CH3)2CHCOOH2、(本小题2分)将下列负离子按碱性大小排列成序：3、(本小题3分)将下列化合物按碱性大小排列成序：(A) (CH3)2NH (B) C6H5NH2(C) C2H5NH2(D) NH34、(本小题2分)将下列化合物按亲核取代活性大小排列成序：5、(本小题2分)将下列化合物按酸性大小排列成序：(A) C3H7COOH6、(本小题3分)比较下列化合物氨解时速率的快慢：(A)(B)(C)(D)7、(本小题2分)将下列化合物按碳氮键的伸缩振动频率大小排列：四、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。
(本大题共4小题，总计12分)1、(本小题3分)写出制备下列化合物所需要的重氮组分和偶合组分：2、(本小题3分)下列化合物与HCN反应，哪个活性最大?哪个活性最小?为什么?3、(本小题3分)指出下列化合物中，哪个能发生碘仿反应。
(1) ICH2CHO(2) CH3CH2CHO(3) CH3CH2CHCH3(4) COCH34、(本小题3分)为什么季铵碱一般不能用季铵盐和NaOH作用制得? 通常用什么方法制取?五、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。
有机化学(1)试卷(化学)
临沂大学2013-2014学年度第一学期《有机化学Ⅰ》试题（A ）（适用于2012级化学专业本科学生，闭卷考试，时间120分钟）1. 2.3.(R)-α-溴代苯丙酮4. 5. 6.7.8. 9. 的Fischer 投影式 10.反-1-甲基-4-乙基环己烷的稳定构象1.下列碳正离子最稳定的是（ ） A.B. C.D. 2.将CH 2=CH 2通入溴的NaCl 水溶液中，产物中不含下列化合物中的哪种( ) A. 1,2-二溴乙烷 B. 1,2-二氯乙烷 C. 1-氯-2-溴乙烷 D. 2-溴乙醇 3.下列化合物中哪些可能有顺反异构体 ( )A. 1-戊烯B.CH 2=CCl 2C. CHCl=CHClD.2-甲基-2-丁烯 4.下列化合物中哪一个能拆分出对映异构体 ( )A. B.COOHC. D.5.下列一组化合物中，具有休克尔芳香性的是（ ） A.B.C.D.6.按次序规则，将下列基团由大到小排列成序（ ）Ⅰ.-OH Ⅱ. (CH 3)2CH- Ⅲ. -C(CH 3)3 Ⅳ.ClCH 2CH 2- A. Ⅰ>Ⅳ>Ⅲ>Ⅱ B. Ⅳ>Ⅱ>Ⅲ >Ⅰ C.Ⅲ>Ⅳ>Ⅱ >Ⅰ D. Ⅰ>Ⅲ>Ⅱ>Ⅳ 7.化合物与的关系为（ ）A ．相同化合物B ．对映异构体C ．非对映异构体D ．不同化合物 8.下列化合物不能作为Diels-Alder 反应的双烯体的是（ ） A ．B ．C ．D ．9.化合物HH 3CCH 3H 有几组化学等价质子（ ）A. 3B.4C. 5D.610．在碘化钾/丙酮溶液中反应速度最快的是（ ）11．下列各异构体中，与硝酸银醇溶液反应最快的是（ ）12．能区别五个碳以下的伯、仲、叔醇的试剂为（ ） A.高锰酸钾 B.卢卡斯试剂 C.斐林试剂 D.溴水 13．下列化合物酸性最强的是( )A ．苯酚B ．2,4-二硝基苯酚C ．对硝基苯酚D ．间硝基苯酚 14.由醇制备卤代烃时常用的卤化剂是（ ）A. Br 2/CCl 4B.AlCl 3C.SOCl 2D.NBS15. 在碱性条件下, 可发生分子内S N 反应而生成环醚的是下列哪个卤代醇（ ）A.2Br222Br22Br2OHB.C.D.16. 合成化合物CH 3OC(CH 3)3的最佳方法是（）A 甲醇和叔丁醇分子间脱水B 甲基氯和叔丁醇钠反应C 甲醇钠和叔丁基氯反应A. 对映体B. 非对映体C. 相同化合物D. 构造异构体 18.下列四个取代苯都被强烈氧化，不能得到对苯二甲酸的是（ ）CH 2COOH3CH 3COCH 3C(CH 3)3CH3CHCH(CH3)2CHCOOH19.卤烷与NaOH 在水与乙醇混合物中进行反应，下列现象中，属于S N 2历程的是（ ） A. 产物的构型完全转化 B. 有重排产物 C. 生成外消旋产物 D 叔卤烷速度大于仲卤烷1.2.3.4.5.6.CH 3CO 3H7.24160o C8.9.10.+AlCl311. H 2O 2＋CH 3B 2H 6OH12.13.14.15. 稀H 2SO 4CH 3CH 2CHCHgSO 418.H H CH 3(CH )COK3OH HCH 3Br H 19.H 催化剂CH3CH C C 20.21.322322.CH2ClCH 33＋CO 浓HClO CH 323.1.CH MgBr224.KMnO 425.CH 3CH=CH -CH=CH 2 + HBr1,4-加成26.CH 3OHCH 3HBr1.完成反应机理2.完成反应机理3.完成反应机理(CH3)3CCH2OH(CH3)2CBrCH2CH31.以乙炔及不多于2个碳原子的化合物合成2.以苯及不多于3个碳原子的化合物合成3.以丙烯为原料合成2-甲基-2-戊醇910三重峰;δ3.0 ( 2H ) 四重峰;δ7.7 ( 5H ) 多重峰，试推测A的结构。
有机化学复习题
O
5. CH O C
(CH2)16CH3
O
CH2 O C (CH2)10 CH3
OH
HOCH2 O
CH2OH
6.
H
OH
H OH
OCH3 H
COOH
8. H2N
H
9.
CH2SH O
HOCH2 O
7.
H
H OH
N
N H
H H
N
N
NH2
CH2COOH
N
O
H
10.
H2N CH2 C NH CH C NH CH COOH
OH
(13)
N2+ Cl- +
NaOH -HCl 0~5℃
+
Br2-H2O
+
AgOH
OH -
4.用简便的方法鉴别下列各组化合物，请将所用试剂填在下列对应的括号内
(1)甲酸、乙酸
（）
(2)草酸、琥珀酸 （
）
(3)乙酰乙酸乙酯、乙酸乙酯（ ）
(4)苯胺、N-甲基苯胺（
）
(5)苯甲酰氯、氯苯
（）
(6)水杨酸、苯甲酸 （ ）
c. CH3 CH OH
C2H5
2.下列卤代烃与NaOH的水溶液按SN1 反应时，反应活性由大到小的次序为：
a.
Br
b.
CH2Br
c. Br
CH3
3.下列卤代烃按SN2 反应时，活性由大到小的次序为：
a.
Br CH3
b.
CH2Br
c.
Br
4.下列化合物与NaHSO3加成时，反应活性由大到小的次序为：
，最慢的是
。
10.下列化合物能发生碘仿反应的是
大学有机化学试题1
《有机化学》第一学期期末试题（A）（考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮）一、命名或写结构（1×9，9%）CH3CH2CHCH2O1.OO2.ClNO2OH3.4. 4-戊烯醛5. (R)-2-甲基-1-己醇6. 2-甲基-5-氯甲基庚烷7. TMS 8. THF9. TNT二、完成下列化学反应方程式（1×20，20%）CH=CHBrCH2Cl KCN10.CH2CHCH3Br KOH/EtOH11.CH3CH2CH2CHO2(2)NaOH(1)稀12.CHOCH3HCHO conOH-+13.CH 3CH2CH2CHCH3OH I2NaOH,过量14.(CH3)2CHOH PBr315.CH 3(CH2)3Cl+16.AlCl3OHOH H+17.CH 3MgBr18.HCHO乙醚，H3O+OPh 3P=CH2+20.CH3CH2CH2CHO21.+NaHSO3（饱和）OCO22.混酸(CH3)2CHMgBr23.O(1)醚(2)H2O/H+OCH2CH=CHREtMe200C。
24.OH H2SO4HNO325.HCHO HCl26.++ZnCl 2无水CH3CH=CHCH2CH2CHO Ag(NH 3)2+OH-27.CCH3H3C OHCHON H++H +28.2C 2H5OH O dry HCl29.+三、有机理论部分（5×5，25%）30按沸点从大到小排列成序，并简要说明理由。
CH2CHCH2OHOHOHCH3CH2CH2OHCH3CH2CH2OCH3CH2CHCH2OHOHOCH3(a)(b)(c)(d) 31．按羰基的活性从大到小排列成序，并简要说明理由。
CH3CHOCH3CCHOOCH3CCH2CH3O(CH3)3CCC(CH3)3O(a)(b)(c)(d)32．解释：为什么化合物无论是进行S N1还是进行S N2反应都十分困难？33.写出反应机理ClCH2CH2ClCl CHCH3+（过量）AlCl3无水34.写出反应机理O KOH, H2O OO四、有机结构分析部分（4×4，16%）35.用化学方法鉴别化合物C2H5BrCH3OCH2BrC2H5OH ABC36.用化学方法鉴别化合物O H OOHOH ABCD37.根据所给化学式、IR、NMR主要数据，推测化合物的结构C4H8O IR/cm-1: 2970, 2878, 2825, 2718, 1724; NMR: δH: 9.5(三重峰，1H) 38.化合物A的分子式为C8H14O。
大学有机化学试题和答案
试卷一一、命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1.C C H C(CH 3)3(H 3C)2HCH（Z ）-或顺-2，2，5-三甲基-3-己烯2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3.OCH 3(S)－环氧丙烷4.CHO3，3-二甲基环己基甲醛5.邻羟基苯甲醛OHCHO6.苯乙酰胺 7.OHα－萘酚8.对氨基苯磺酸9.COOH4－环丙基苯甲酸10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分） 1.CH CH 2ClCHBrKCN/EtOH答BrCN2.OHCCHCH 2CH 2CH 2CHOC1C1；答 3. 答 4.+CO 2CH 3答CO 2CH35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc)2,H 2O-THF 2, NaBH 4答OH OH(上面）（下面）6.OOOOO答 NH 2NH 2, NaOH,(HOCH 2CH 2)2O7. CH 2ClClNaOH H 2OCH 2OHCl8.ClCH 3+H 2OOH －SN 1历程答CH 3OH+CH 3OH9.答OO CH 3CH 2CH 2C CH 3OOCH 3O10.BrBrZnEtOH答11.CH = C H 2CH 3COCH 3H 2O ①②HBrMg 醚H+C O CH 3+Cl 2H +答CO CH 2Cl12.三. 选择题。
（每题2分，共14分）1、与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ A ）2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ B ）3. 下列化合物中酸性最强的是（ D ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ A ） C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( C ) C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 5OHC 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 3 6. 与HNO 2作用没有N 2生成的是( C )A 、H 2NCONH 2B 、CH 3CH （NH 2）COOHC 、C 6H 5NHCH 3D 、C 6H 5NH 2 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( D ) CCl 3COOH B 、CH 3COOH C 、 CH 2ClCOOH D 、HCOOH 四、鉴别下列化合物（共6分） 苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五、从指定的原料合成下列化合物。
有机化学综合测试题
综合测试题一、命名或写结构（每题1分，共10分）1. 2. C CH 6H 5CON(CH 3)23C=CHCHOHCH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 33.4.5. 6. (E)-3,4-二甲基-3-庚烯7. (R)-甲基仲丁基醚 (Fischer 投影式) 8. 2-氨基-3-硝基吡啶9. 反-1,4-二甲基环己烷(最稳定的构象式) 10. δ-己内酰胺二、完成下列反应，写出主要产物（每题2分，共30分）1、2、3.4.5. 6. 7.8. 25CH -O 3--N=N-H C 6H 5CH 2CH 3 + Br 2+ HBr OH H 2SO 4BrCH 2CH=CHCl + H 2O -OH 2CH 2COCH 3 + ( )H +CH 2－C －CH 3O OH 2N--OH + CH 3-C-O-C-CH 3 O O(1:1)CH 3CONH 2NaNO 2+ HCl BrCH H 2C －CH 2BrCH 2( )①CH 33+( )CrO 3( )-CH=CH 2 + HBr ( )9. (CH 3)2C-CH 2OH + HIO 4H 2 OH 10. C 3C =CH11.12.13.14. 15. 三、选择题(含多选题。
每题1分, 共30分)1. 属于烃基的是 A.C 6H 5CO- B.-CH 2COOH C.-CH=CH 2 D.-OCH 32. 所有碳原子处于同一平面的分子是A. CH 3CH=CHCH 2CH 3B. CH 2=CHC ≡CHC. CH 2=CH-CH 2CH 3D. 3. 当丁烷从最稳定构象旋转240°时其间经过几次最高能量状态？A 、1次B 、2次C 、3次D 、4次4. 在苄基正离子中，带正电荷的碳原子杂化类型是A.sp 杂化B.sp 2杂化C.sp 3杂化D.不杂化5. 化合物CH 2=CHCH ＝CHCH 3分子中存在A. π-π 共轭效应B. p-π 共轭效应C. σ-π 超共轭效应D. σ-p 超共轭效应6. 下列共价键伸缩振动所产生的吸收峰的波数最大的是A. C －OB. C —CC. C －ND. C －H7. 酯的碱性水解机制属于A.亲核加成－消除B.亲核取代C.亲电取代D. 游离基取代8. 构象异构属于A.构型异构B.互变异构C.构造异构D.立体异构H 2( )3+( )△( )NH 22( )－－CHO + CH 3CHO 3CH －CH 2O + CH 3OH H +CHCH 3(CH 2)12CH=CHCH-CH-CH 2-O-P-O-CH 2CH 2N +(CH 3)3 + H 2OOH NH 3OO -OH -HOOC-CH 2-CHCOO - + 1mol NaOH+NH 3-CH 39. D-葡萄糖和D-半乳糖的关系是A.对映体B.非对映体C.异头物D.差向异构体 10. 不属于S N 2机制的说法是A.产物的构型完全转变B.增加氢氧化钠浓度，卤代烷水解速度加快C.反应不分阶段一步完成D.反应速度叔卤代烷明显大于伯卤代烷11.下列叙述正确的是A.皂化值越大，油脂平均分子量越大。
考研有机化学试题
考研有机化学试题A卷一、命名或写出结构式(每小题2分，共30分)2．3－甲基－1－丁炔3．1－甲基－4－异丙基环己烷14．丙氨酸二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每小题2分，共30分)1．下列物质中，有五种同分异构体的是（）。
A．丁烷B．戊烷C．己烷D．庚烷2．下列烃中，能使高锰酸钾酸性溶液和溴水褪色的是（）。
A．C6H12B．C6H14C．C6H6D．C7H83．乙炔在催化剂存在下与水反应属于（）。
A．取代B．聚合C．氧化D．加成4．下列化合物中，卤素原子溴反应活性最大的是（）。
A．邻－溴甲苯B．溴化苄C．2－溴乙苯D．对－溴甲苯5．下列关于苯酚的叙述错误的是（）。
A．苯酚俗称石炭酸B．苯酚易发生取代反应C．苯酚与三氯化铁溶液作用显紫色D．苯酚的酸性比碳酸强6．下列物质氧化产物为丁酮的是（）。
A．叔丁醇B．2－丁醇C．2－甲基丁醇D．1－丁醇7．能与斐林试剂反应的是（）。
A．丙酮B．苯甲醇C．苯甲醛D．2－甲基丙醛8．下列物质中，能发生碘仿反应的是（）。
A．苯甲醇B．异丙醇C．甲醛D．3－戊酮9．下列物质能加氢还原生成羟基酸的是（）。
A．乙酰乙酸B．乳酸C．水杨酸D．柠檬酸10．下列化合物中，能发生酯化反应并具有还原性的是（）。
11．下列化合物中，属于R构型的是（）。
12．关于苯胺性质叙述错误的是（）。
A．易被空气中的氧氧化B．能与盐酸作用生成季铵盐C．能与酸酐反应生成酰胺D．能与溴水作用产生白色沉淀13．既能发生水解反应，又能发生银镜反应的物质是（）。
A．麦芽糖B．蔗糖C．果糖D．丙酸甲酯14．下列物质在水溶液中能进行两性电离的是（）。
15．化合物中含有（）。
A．吡唑环B．咪唑环C．嘧啶环D．嘌呤环三、鉴别题(每小题5分，共20分)1．苯、甲苯、环丙烷2．1－溴－1－戊烯3－溴－1－戊烯4－溴－1－戊烯3．苯甲酸水杨酸乙酰水杨酸4．丁酮丁酸丁酸乙酯四、推导结构题(每小题5分，共10分)1．某烯烃的分子式为C6H12，被酸性高锰酸钾溶液氧化，得到两种产物，一种是丁酮，另一种是乙酸，试推断这种烯烃的结构式，并写出它被氧化的反应式。
有机化学习题及答案
有机化学试卷A一、用系统命名法命名或写出下列化合物结构(每题2分，共12分)H 3C CH2CH2CH3 C＝CCH(CH3)21.Cl2.H CH33.4.异丙烯基；烯丙基5.NBS；异辛烷6.写出（顺）-1-甲基-4-叔丁基环己烷的最稳定构象二、选择题（每题2分，共18分）1.下列自由基最稳定的是（）A、CH2CH=CH2B、(CH3)3C C、 (CH3)2CH D.CH3CH2CH22.下列碳正离子最稳定的是（）A、CH3B、CH3CH2CH2C、 (CH3)3C D.CH3CHCH33.下列离去基最容易离去的是（）A、I-B、Br-C、Cl-D、NH2-HH5C2CH3Br HC H3BrC2H54.与一对化合物的相互关系是:()A、同一化合物B、对映异构体C、非对映异构体D、不同化合物5.可以区分环丙烷和丙烯的试剂是（）A、Br2/CCl4B、KMnO4/H+C、AgNO3.NH3D、Lindlar Pd6.下列化合物具有手性的是（）Me O Me H CH3MeCH3OHHOA、B、C、D、CD37.SP3杂化分子轨道的几何形状是（）A、四面体形B、平面三角形C、直线形D、球形8.下列化合物按S N 2反应速率最快的是（）A、1-溴丁烷B、2,2-二甲基-1-溴丁烷C、2-甲基-1-溴丁烷 D 碘甲烷9.下列试剂与HI 反应最快的是（）A 、1-丁烯B 、2-丁烯C 、2-丙烯D 乙烯三、完成反应(每题2分，共30分)CH 3COOOH CIEtONa1. 2.CH EtOH2CH 3−CH=CH 2HBr −CH=CH 2HBr3. 4.过氧化物CH 35.CH 3OCH 2CH 2Br +CH 3CH 2ONa ( )HBr6.CH 3CH 3CH 1)B CH 33C 2H 6,THF7.CH H CH 22)H C CH H +,H 22O2O CH 32,OH -38.CH H 3COOCH39.CH NaNH 3CH 2H 210.COOCH 3CH 3HBr 211.BrCH 2CH 2Br + NaSCH 2CH 2SNa → ()12.H CH 3CH 3Br H CH3CH 2ONaC 2H 5H 1) O313.CH 314.2) Zn,H 2OBr CuLi15．2四、鉴别题（6分）利用合适的化学试剂区分下列化合物，并写出相关方程式。
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有机化学试题库00(总79页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--有机化学试题库一、命名下列各化合物：CH 3-CH(CH 3)-CH(Cl)-CH 3C 2H 5CH(NH 2)CH 33CH2CH2-NH2NO 2CHO CO-NH2CH 3NO 2CH 3CH 3NH 2Br C H 2CH-CCH(CH 3)3CCH 2CH 2C(CH 3)3CH 3CH(C 2H 5)CH 2CH(CH 3)22H 5CH 332H 52H 5HClClCH3C 2H5C3C H3HCH 3CH 3(CH 3)2CHCH 2C(CH 3)2CH 2OH CH 3CHCHCH 2CHCH 3OH CH 3C 2H 5OC 2H 5C 6H 5OCH 3CH 3OCH 2CH 3CH 3CH 3Cl CH 3HHCHOCH2OHH H Cl HOCH 3CH 2-CO-C 2H 5C 2H 5CHCH 32CHO 3-CO-CH 2-CO-CH 3O OO CH 2COOCH 3CO-N(CH 3)2COOHCOOHH H NH 2CH 3O CH 2OHHHOHH OH OHHOH H OCH 2OH H OH HH O H OH CH 2OHO CH 2OHH H OHH OH OHHH OHNSOCOOHC 2H 5CH 3O NC 17H 35COOHCH 3C 2H 5ClH ClHCH 3C 2H 5HH H HCH 3CH 32CHCH 2CH2CHOOH3CH 3(CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2CH 2Cl NH 2(CH 3)3NC 6H 5OHCH 3CH 2CHCH 2CH 2CHCH 3N(CH 3)2CH 3NO2CH 2COOHNCOOHCOOHO OH OHH HOH 2C CH 2OH OH O OH OH HOC 2H 5OHCH 2OHCH 2CH=CH2N CH3CH 2CH3OOOHOOHC 6H 52H 333BrCH 3OCHOClNH 2Cl NH 2CH 3C CH CH COOH ONHCOCH(CH 3)2CH 3CH2COC 2H5OH OH H CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3NO 2ClH 32H 53CH 3COClSO 2NHCH 3H 33NHOCH 3CH 2ON(CH 3)2C CH 3CC CCHO O CH 3COClOMeHCOOHHCOOHC 6H5CHCHCOOHCH 2COOHC 2H 5CHCH 2CH 2CO OCH 3CH 2CH COOHOHCH 3CH 2CH 2COOCH 3O C CH 3C CH 3COOC 2H5O C 6H 5CH 2CCH 2COOC 2H 5O2H5OOCCHCOOC2H 5CH 3C COOC 2H 5CH 2C 6H 5CH 2OH 5C 2OOCCHCOOC 2H 5CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3CHCH 2CHCH 2CHCH 3CH CH 3CH 2CH 3CH 33CH 3CH 3CH 3CHCH 23CH 33CH2CHCH 2CCH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CHCH 2CH 2CHCH 3CH 2CH 3CH 2CH 3CH 3C H 3C H C HCH 2CH 3CH3C2H 5CH 2CH 3CH 2CH(CH 3)2CH 2H CH 3CH 2CH 2CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH3(CH 3)2CHCH 3H CH 3C H 3HHCH 2CH 3C H2ClCH2CH 2CHCH 2CH2CH3HH CH 3CHCH 3HCH 3HCH=CH 332CH3ClCH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3NO 2CH=CH 2CH 2ClClSO 3H CH 3BrBr3)2CHCH SO 3HNO 2CH 3CH 3HO 3SSO 3H(C 6H 5)3CHC 6H 5H OH 3CH(CH 3)CH 2CH 3HCl CH 3C H 3HHCH 2ClBrCH 3SO 3HBrNO 2CH3CH 3CH 3CH(CH 3)2C3CH(CH 3)2SO 3HCl二、写出下列各化合物的结构式：1、2,3,3,4-四甲基戊烷2、2-甲基-3-乙基己烷3、2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷4、(Z)-2-戊烯5、2-乙基-1-戊烯6、(E)-6,7,11-三甲基-3-十四碳烯7、(2Z ，4E)-2,4-己二烯 8、顺-1,4-二甲基环己烷 9、反-1,2-二乙基环戊烷 10、二环[2,1,0]戊烷 11、2,4-二硝基甲苯 12、对甲苯乙炔13、邻苯二乙烯 14、4-羟基-3-溴苯甲酸 15、2,6-二甲基-4-溴苯甲醛 16、对甲基苯甲醇 17、5-己烯-3-醇 18、4-异丙基-2,6-二溴苯酚 19、3-硝基-4-羟基苯磺酸 20、乙酰乙酸乙酯 21、4-苯基-3-丁烯-2-酮 22、3-甲基环己酮 23、(Z)-2-丁烯醛 24、2,2-二甲基丙醛 25、α-D-吡喃葡萄糖 26、β-D-吡喃葡萄糖 27、α-D-呋喃果糖 28、β-D-呋喃果糖 29、(2R,3S)-酒石酸 30、N-甲基苯甲酰胺 31、N-苯基对苯二胺 32、N-苯基甲酰胺 33、噻吩 34、N,N-二乙基苯甲酰胺35、油酸 36、2-氨基乙酰胺37、缩二脲 38、茚三酮39、(R)-氟氯溴甲烷 40、糠醛41、丙酸酐 42、4-甲基-2-氨基戊酸43、甲基乙基异丙基胺 44、α-D-葡萄糖45、α-麦芽糖（构象式） 46、2-甲基-4-甲硫基丁酸47、(S)-3-对羟基苯基-2-氨基丙酸 48、四氢噻吩49、4-甲酰氨基乙酰氯 50、7,7-二甲基二环[2,2,1]-2,5-庚二烯51、α-呋喃甲醛 52、α-甲基葡萄糖苷53、(Z,Z)–2–溴-2,4–辛二烯 54、(2R,3R)–3–氯-2–溴戊烷55、(1R,3R)–3–甲基环己醇 56、N,N –二乙基间烯丙基苯甲酰胺57、2–甲基–3,3–二氯戊酸钠 58、二环[壬酮59、异丙基烯丙基酮 60、反–1–甲基–4–溴环己烷61、2,3-二甲基-2-戊烯 62、(Z)-2-已烯63、(E)-4-环己基-2-戊烯 64、2,5-二甲基-顺-3-已烯65、2,2-二甲基-3-已炔 66、(Z，E) -2，4-庚二烯67、3-甲基-1，5-已烯 68、2，4-二硝基氟苯69、六溴代苯 70、氯化苄71、2-甲基-2，3-二碘丁烷 72、2-氯-2-丁烯73、3-苯基-1-溴-2-丁烯 74、3-甲氧基-2-戊醇75、5-溴-1-己炔-3-醇 76、3-苯基-1，2-戊二醇77、1-甲基环己醇 78、3，5-二甲基苯酚79、4-环戊烯-1，3-二醇 80、4-戊烯-2-酮81、3-甲基-2-丁烯酮 82、3-羟基丁醛83、3-苯基丙烯醛 84、4-甲基环己基甲醛85、4-甲酰基苯甲酸 86、2，4-环戊二烯甲酸87、甲酸异丙酯 88、对硝基乙酰苯胺 89、乙酸正丁酯 90、氯乙酸异戊酯 91、N,N-二甲基乙酰胺 92、间二甲苯 93、均三甲苯 94、对溴硝基苯95、2,4－二氯基硝基苯 96、3－溴－4－硝基甲苯 97、间硝基甲苯 98、4－氯－2,3－二硝基甲苯 99、2－溴－4－硝基异丙苯 100、5－硝基萘－2－磺酸 101、1,8－二硝基萘 102、对联三苯103、对二氯苯 104、（R ）－2－溴丁烷 105、间碘甲苯 106、4－硝基－1,2－二溴苯三、判断选择：1.）。
有机化学试题库(命名和写结构)知识分享
命名和写结构（分子式写在前面为命名、写在后面为写结构）CH 3CH 3cH 2cHCH 2cH 2cCH 2cH 3CH 2cH 2cH 3CH 3cH 2cH 2cHCHCH 2cH 3CH 2cH 2cH 3CH 38. 3-甲基-1-丁焕(CH 3 ) 2 CHC 三 CHCH 39 CH 3CHCH = CHCH 2c三CCH 3 7-HCH 2=CH ------- -CHCH...........................10.C 3(S) 3-甲基-1-戊烯-4-快CH 3 ICH 3CHC 三 CCH 3C = C / \11.H H(2Z)-4-甲基-2-庚烯-5-快7.异戊二烯 C H 2 = C —CH = CH 2 1.CH 3CHCH 3CH 32,6,6- 三甲基-3-乙基辛烷4-甲基-5-乙基辛烷2 , 2, 7-三甲基-6-乙基辛烷4. CH 3CH 2C = CH 25. (E)-1-澳丙烯CH 3CH 2、 Br 、 c = c/2-乙基-1-戊烯H CH 3,CH(CH 3)26.c = c/ 、()甲基-5-辛烯-2-快CH 3 CH 3HH反式十氢奈的构象式21. CH 3CH 3 COOH (CH 3)2CHCH H H (2E,4Z) 12. 3\C = C.H 、 ..CH 2CH 3C = CH -2,4-庚二烯13. 4-甲基环己烯H Cl HCl CH 315. 2-甲基丁烷的最稳定 Newma 微影式CH 3H HCH 3 HCH 316. (R,S) -2,3-二羟基丁二酸的最稳定 Newma©影式H OH HOH 17. COOH投影式(R,S) -2,3-二羟基丁二酸(内消旋酒石酸)的 Fischer18.顺-1 , 2-二甲基环己烷的优势构象14. (2S,3R) -2,3-二氯丁烷的 Fischer 投影式COOHH ：^°HCOOH19.反-1-乙基-3-异丙基环己烷的优势构象20.顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象CH 2CH 3:C(CH 3)3CH 3CH 3CH 3cH 2cHe H 2cH e H 2cH 33-甲基-5-澳庚烷CH=CH 2CCH3CH2，/ HHOBrC 2H 5CH 323. 24. 1,8-二甲基-螺[3.5]-5- 辛烯庚烯30. 31. 烯丙基氯5-澳-1,3- Cl32. 4-氯-2-戊烯CH 3CHCH = CHCH 3Br22.29.(S)-3-羟基-1-戊烯33. 对二甲苯34.35.36.37.38.39. CH 3 CH 3CH 3cH2cHCH 2CHCH 2CH3CH3CH 3c = CHCH 2CH2CH34-硝基芳基澳苯磺酸3-甲基-5- 2-苯基-2-己烯CH2BrNO2SO3HSO2NH2苯基庚烷又寸-氨基苯磺酰胺COOHCH5- NH2甲基-1-蔡甲酸Cl40.NO2 41. 9-硝基菲CH20H ICHOH42.甘油CH20HOHQ44. 0cH3对-甲氧基苯酚OHO2N NO2V45. 2,4,6-三硝基苯酚NO2CH 3cH^CH 346. HO CH 2cH 33-甲基-2-戊醇47. 叔丁醇（CH3）3c0HCH348. CH3cH= CHCH2cH0H4-己烯』-醇—O —CH349 .苯甲醛\=/50 .乙基叔丁基醒（CH3）3 C0cH2cH351 .苯甲硫醇C6H5cH2s H52 .二甲亚碉（C H3）2S O义CH3-C-CH-CH353 . CH3 2-甲基-2,3-环氧丁烷54 .四氢吠喃OIICHCCH 2cH 3O OII IICH 3CCH 2CCH 3对苯醍COOH、55. 18-冠-6 56. 3 -蔡酚 OH57. 2- 丁烯醛 CH 3CH = CHCHO58. 苯甲醛CHO60. CH 3 2-苯基-3- 戊酮61.COCHOCH 3又^•-甲氧基苯乙酮 63. NHNH 2苯肿65.COOH邻苯二甲酸59. 62. 2,5-戊二酮64.32-甲基环己酮HOOCC = C产、66 .反-丁烯二酸HCOOHCH 3(CH 2)4\CH2C = C ,C 67 .顺式亚油酸 HH H68 .硬脂酸 CH3(CH 2)16COOH69 .软脂酸 CH 3(CH 2)14COOHCH 3(CH 2)7cH = CH(CH 2)7COOH71.3-苯基丙烯酸C 6H 5cH=CHC00H73.乙酸酎（CH 3c 0）2。
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苏州大学 有机化学 课程试卷（ ）卷 共 页考试形式 闭 卷 年 月院系 年级 专业 学号 姓名 成绩一、 命名或写出结构式 （20分）1． 2． 2-甲基-4-甲氧基-2-戊醇3． 4．间溴苯磺酸5． CH 2=CHCHO 6．N-甲基丙酰胺7． 8．乙酸环己酯9． 10．D-葡萄糖（投影式）二、 选择与填空 （24分）1．化合物a. b. c. 其中（ ）最难发生亲电取代反应，（ ）不能与KMnO 4溶液反应，（ ）能与溴水反应生成白色沉淀。
2．化合物a. CH 3CH 2CH 2NH 2 b. CH 3CH 2CH 2SH c. CH 3CH 2CH 2OH 按碱性由强至弱的顺序排列为（ ），其中（ ）能与NaOH 反应。
CCH(CH3)2Cl HH 3C NHC 2H 5NO 2H 3C ClOCOOHOH CHO3．化合物a. HCHO b. CH 3CH 2CHO c. CH 3COCH 2CH 3d. 分别与HCN 发生亲核加成反应由易至难的顺序为（ ），其中（ ）能发生碘仿反应。
4．化合物a. CH 3CHClCOOH b. CH 3CHOHCOOH c. CH 3CH 2COOHd. （CH 3）2CHCOOH 其中（ ）酸性最强，（ ）酸性最弱，（ ）受热后可生成交酯。
5．a. b. c. d. 1-甲基-4-乙基环己烷的优势构象式可用（ ）表示，它的构型为顺、反式中的（ ）式构型。
剩余的三个构象式中具有顺式构型的为（ ）。
6．a. b. c. d. , 具有手性碳原子化合物有（ ），具有旋光活性的为（ ），它的构型用R/S 构型标记为（ ）构型。
7． a. CH 3CHNH 2COOH b. NH 2CH 2COOH c. d. 其中a 的L-构型投影式为（ ），（ ）属于三肽。
（ ）经酸性水解产物为a 和b 。
8．a. 苯环 b. 杂环 c. 若干异戊二烯单位 d. 环戊烷并氢化菲 e. 苯环并杂环, 甾体化合物具有碳架结构为（ ），萜类化合物具有碳架结构为（ ），吲哚 具有（ ）骨架。
(完整版)有机化学命名习题
2.1用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。
CH3(CH2)3CH(CH2)3CH3C(CH3)2CH2CH(CH3)2CH3３CH2CHb.H HH C CH HHCHC HHHc.CH3CH2C(CH2CH3)2CH2CH32。
4。
1。
a.HH C C。
CH3CH CH3e.H HCH3H3C C HCH3f.(CH3)4C g.CH3CHCH2CH3C2H5d.CH3CH2CHCH2CH2CH3h.(CH3)2CHCH2CH2CH(C2H5)2答案：a.2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl－2,4,4－trimethylnonaneb.正己烷hexane c.3,3－二乙基戊烷3,3－diethylpentane d.3－甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl－3－methyloctane e.２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane(iso-butane) f.2,2－二甲基丙烷（新戊烷）2,2－dimethylpropane (neopentane)g.3－甲基戊烷３－methylpentane h.２－甲基－５－乙基庚烷5－ethyl－2－methylheptane2.3写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。
a.3,3－二甲基丁烷b.2,4－二甲基－5－异丙基壬烷c.2,4,5,5－四甲基－4－乙基庚烷 d.3,4－二甲基－5－乙基癸烷 e.2,2,3－三甲基戊烷f.2,3－二甲基－2－乙基丁烷g.2－异丙基－4－甲基己烷h.4－乙基－5,5－二甲基辛烷答案：a.错，应为2,2－二甲基丁烷Cb. c.d. e. f.错，应为2,3,3－三甲基戊烷g.错，应为2,3,5－三甲基庚烷h.3.1用系统命名法命名下列化合物a.c.(CH3CH2)2C=CH2CH3C=CHCHCH2CH3b.d.CH3CH2CH2CCH2(CH2)2CH3CH2(CH3)2CHCH2CH=C(CH3)2C2H5CH3答案：a.2－乙基－１－丁烯２－ethyl－1－buteneb.2－丙基－１－己烯２－propyl－1－hexenec.3,5－二甲基－３－庚烯3,5－dimethyl－3－heptened.2,5－二甲基－２－己烯2,5－dimethyl－2－hexene3.2写出下列化合物的结构式或构型式，如命名有误，予以更正。
有机化学试卷(附答案)
有机化学试卷(附答案)1.命名题（用系统命名法给下列各种化合物命名或依据命名写出相应的结构式。
有顺反异构或旋光异构的化合物需按照Z、E或R、S命名规则来命名。
每题1分，共10分）1.2-丁炔-1-醇2.(Z)-3-溴-4-氯-2-戊烯酸3.2,2-二甲基-3-XXX4.3-羟基-2-丁酸5.2-氯-1-甲基丙烷6.2-甲氧基-1-丙醇7.苯乙酮8.乙酸苯酯9.2-(乙酰氧基)苯甲酸10.4-甲氧基-2-溴吡啶2.选择题（共30分，每小题2分）1.B2.D3.A4.A5.B6.B7.B8.2-丁炔-1-醇能发生碘仿反应。
A。
2-甲基丁醛B。
异丙醇C。
3-戊酮D。
丙醇2.改写后：比较下列化合物卤化反应的速率：ClCH3、NO2、abcdA。
a。
b。
d。
cB。
b。
d。
a。
cC。
b。
c。
a。
dD。
d。
b。
c。
a3.改写后：在下列脂环烃中，最不稳定的是：A。
环戊烷B。
环丁烷C。
环丙烷D。
环己烷4.改写后：下列化合物用KMnO4/H+氧化只得到一种产物的是：A。
(CH3)2C=CHCH3B。
CH3CH=CH2C。
CH3CH=CHCH3D。
CH3CH=CHCH2CH2CH35.改写后：脂肪胺中与亚硝酸反应能够放出氮气的是：A。
季胺盐B。
叔胺C。
仲胺D。
伯胺6.改写后：下列化合物按其与Lucas试剂作用最快的是：A。
2-丁醇B。
2-甲基-2-丁醇C。
2-甲基-1-丙醇D。
2-丙醇7.改写后：丙烯与氯气在光照下所进行的反应属于：A。
自由基取代反应B。
自由基加成反应C。
亲电取代反应D。
亲核取代反应8.改写后：构造式为CH3CHClCH=CHCH3的立体异构体数目是：A。
2种B。
4种C。
3种D。
1种9.改写后：O3 + O → 2O2NaBH4 + H+ → H2 + BH310.改写后：完成下列反应方程式：H3CBr2CCH2CH3 + H3-C=CH2 → H3CBrC(CH3)=CH2 + HBrCH3COCH2CH3 + I2 + NaOH → CH3COCHI2CH3 + NaI + H2OH3CCCCH3 + H2 + Lindlar催化剂→ H3CC=CH2XXX + H2O → CH3CH(OH)CH2CHOXXX → CH3COCH2CHO + H2OCH3)2CHCH2OH + PBr3 → (CH3)2CHCH2Br + HBrCH3CH2COCH2CH3 + H2NNH2.KOH(HOCH2CH2)2O2 → CH3CH2CH(N2)COCH2CH3 + 2KOH + 2H2OBr2/CCl4 + Mg → MgBrCl + BrCl11.改写后：写一个具有芳香性的，五元环或六元环的化合物：苯写一个属于萜类化合物的有机物的结构式及其名称：β-蒎烯写一个属于甾类化合物的物质名称：胆固醇1.写出（2R,3S）-3-溴-2-碘戊烷的费歇尔投影式和纽曼式。
(完整版)大学有机化学试题和答案
试卷一一、命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C H C(CH3)3(H3C)2HCH（Z）-或顺-2，2，5-三甲基-3-己烯2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇HOCH2CH CCH2CH2CH2BrCH2CH23.OCH3(S)－环氧丙烷4.CHO3，3-二甲基环己基甲醛5.邻羟基苯甲醛OHCHO 6. 苯乙酰胺ONH22-phenylacetamide7.OHα－萘酚8.对氨基苯磺酸NH2HO3S9. COOH4－环丙基苯甲酸10.甲基叔丁基醚O二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分） 1.CH CH 2ClCHBrKCN/EtOH答BrCN2.答 3.答 4.+CO 2CH 3答CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc)2,H 2O-THF 2, NaBH 4答OH OH(上面）（下面）6.OOOOO答 NH 2NH 2, NaOH,(HOCH 2CH 2)2O7.CH 2ClClNaOH H 2OCH 2OHCl+C12高温高压、O 3H 2O Zn 粉①②CH = C H 2CH 3COCH 3H 2O ①②HBrMg 醚H+CH 3COC1OHCCHCH 2CH 2CH 2CHO C1C1；8.3+H2O－SN1历程答3+39.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O答OOCH3CH2CH2CCH3OCH3O10.BrBrZnEtOH答11.COCH3+Cl2H+答COCH2Cl12.2H2SO43CH3NO2CH3(CH CO)OCH3NHCOCH3CH3NHCOCH3BrBrNaOHCH3NH2Br24NaNO H POCH3Br(2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1、与NaOH水溶液的反应活性最强的是（ A ）(A). CH3CH2COCH2Br (B). CH3CH2CHCH2Br (C). (CH3)3CH2Br (D). CH3(CH2)2CH2BrCH32. 对CH3Br进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（B ）(A). CH3COO-(B). CH3CH2O-(C). C6H5O-(D). OH-3. 下列化合物中酸性最强的是（ D ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ A ）COOHOHH OH COOHHA,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( C ) C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 5OHC 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 3 6. 与HNO 2作用没有N 2生成的是( C )A 、H 2NCONH 2B 、CH 3CH （NH 2）COOHC 、C 6H 5NHCH 3D 、C 6H 5NH 2 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( D )CCl 3COOH B 、CH 3COOH C 、 CH 2ClCOOH D 、HCOOH 四、鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五、从指定的原料合成下列化合物。
有机化学——试题20
有机化学试题20一、命名下列各物种或写出结构式。
(本大题分8小题, 每小题1分, 共8分)1、写出CH 3CH CHCH 2CHCH 2CH 3CH 33CH 2CHCH 33的系统名称。
2、写出 的系统名称。
3、写出 CH 2CH 2CHCH 3 的系统名称。
4、写出的名称。
5、写出OHClH 3C的系统名称。
6、写出 的系统名称。
7、写出 CH 3 的名称。
8、写出 CH 3CHCHCH 2CHCH 3CH 3CH 3Cl的系统名称。
二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。
(本大题共11小题，总计20分)1、(本小题1分)( )2、(本小题2分)3、(本小题2分)C=C H C 2H 5CH3H+4、(本小题1分)(CH 3)3CBr + CN -5、(本小题1分)(CH 3)3CONa + CH 3CH 2CH 2CH 2Br6、(本小题1分)CH 2=CHCH 2C CH7、(本小题1分)C CHOH+ H 2O4H 2SO 48、(本小题2分)CHO+9、(本小题3分)10、(本小题3分)特别提示：考试作弊者，不授予学士学位，情节严重者开除学籍。
11、(本小题3分)(CH 3)2C ＝＝CH 2三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。
(本大题共7小题，总计18分)1、(本小题2分)将下列两组化合物分别按稳定性的大小排列成序： 1. (A) 顺-1,2-二甲基环己烷 (B) 反-1,2-二甲基环己烷 2. (A) 顺-1,3-二甲基环己烷 (B) 反-1,3-二甲基环己烷2、(本小题2分)将下列化合物按氢化热大小排列成序。
(A) CH 3(CH 2)3CH== CH 2 (B) CH 3CH 2CH == CHCH 2CH 3 (C) (CH 3)2C == CHCH 2CH 3 (D) (CH 3)2C == C(CH 3)23、(本小题3分)比较下列化合物硝化反应的活性大小：(A)OC 2H 5(B)Cl(C)OCH 3OCH 3(D)SO 3H4、(本小题4分)按沸点高低将下列化合物排列成序：(A) 正己醇 (B) 3-己醇 (C) 正己烷 (D) 正辛醇 (E) 2-甲基-2-戊醇5、(本小题3分)将下列化合物按S N 2反应活性大小排列成序：CH 3CHBrCH 3CH 3CH 2CH 2BrCH 3CH=CHCH 2BrCH 3CH 22BrCH 3(A)(B)(C)(D)6、(本小题2分)比较下列化合物与NaCN反应活性的大小：7、(本小题2分)将下列化合物按分子中双键键长的长短排列次序：四、分离鉴别下列各组化合物（分别按各题要求解答）。
有机化学试题
1．
CH3 CH
CH2CH3 此烷烃氯化时，得几种一氯化产物（
）
（A）一种； B）两种； C）三种； D）四种 （ （ （
2．下列自由基中最稳定的是（
） 。 （B）
（A）
.CH3
.CH3CHCH2CH3
(CH3)2CHO (4)
二、填空题（本大题共 30 分，每小题 6 分，共 30 分） 填空题（本大题共 1、写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（本小题 8 分） 。
HCN,HCl AlCl3
(1) Ac2O,KOAc (2) H 3O ,
+
HO
OH
2、写出下列化合物的名称。
CH 3 H
3、
C
C
C
H C 2H 5
的稳定构象为：[ ]
Cl Cl Cl Cl Cl Cl
4、画出顺-和反-1-乙基-4-叔丁基环己烷最稳定的构象（本题 10 分） 。 三、简答题
（B）
H C2H5
H
（C） ） 。
Br C3H7
Cl CH CH2
4．下列化合物按 SN1 反应时相对活性最大的是（
（A）2-甲基-2-溴丙烷 （C）2-甲基-1-溴丙烷
（B）2-溴丙烷 （D）1-溴丙烷 ） 。
6、
O Cl
CH2OH
OH
7、异丁胺 9、
8、β-苯乙醇 10、
OH
N OH
二、完成下列反应 1、写出下列反应的主要有机产物。
CH3 O2N
+ Cl2
2、写出下列反应的主要有机产物。
大庆师范学院2017——2018学年第二学期《有机化学》期末考试题库及答案(第1部分)
一、命名或写结构式（每小题1分，共 分）
1．2．3．
4．5．
7．8．
10．
13．14．
16．
19．20．
22.叔丁醇
25.苯甲酰氯
28.乙二酸
31.32.N,N-二甲基苯胺
34.4-甲基吡啶
37.38.环氧苯乙烷
40.乙酸正丁酯
A．CH3CH2CH2CHOB．CH3CH2CH2COOH
C．CH3CH2CH2CONH2D．CH3COOC2H5
17．下列物质中，最易水解的是( B )
A．苯甲酰胺B．苯甲酰氯C．苯甲酸酐D．苯甲酸乙酯
18．下列化合物碱性最强的是( A )
A．苯胺B．苯甲酸C．苯甲酸乙酯D．苯甲醇
19．不可以作为酰基化试剂的是( D )
6．下列化合物酸性最小的为( B )
7．下列化合物与高碘酸反应，生成两种氧化产物的是( D )
8．下列化合物属于缩醛的是( D )
9．下列化合物酸性最大的为( A )
10．下列化合物的沸点最高的为( D )
A．2-丁醇B．丁醛C．2-丁酮D．丁酸
11．下列酯类水解活性最大的是( A )
12．下列化合物碱性最强的是( A )
A．乙酸B．乙酰氯C．乙酸酐D．乙酸乙酯
38．下列化合物与溴水反应，立即产生沉淀的是( B )
39．乙酰水杨酸的结构是哪个( B )
40．丁酰胺与Br/OH-反应产物为( A )
A．丙胺B．丁胺C．α-溴代丁酰胺D．β-溴代丁酰胺
41.下列化合物与高碘酸反应，生成两种氧化产物的是( D )
42.下列化合物中，能自身进行缩合反应的是( C )
2023年有机化学试题库一命名题
试题库一命名题1．2． 3． CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 34． CH 3CH 2CH(CH 3) CH 2CH (CH 3)25．6． (CH 3)4C7．(CH 3)3CCH 2Br8． (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3) 29．10．11．(CH 3CH 2)2C=CH 212． (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)213．CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2-C-CH 2CH 2CH 3CHCH 3CH 3-C-CHCH 3CH 3Cl CH(CH 3)2CH 3CHCH 2CHCH 2Br C 2H 5CH 3CH 3CH 2C CH 3CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)214．15．16．17． 18．19． 20．CH 2=CHC ≡CH21． CH 3CH=CHC ≡CH22． (CH 3)2C=CH-C ≡C-CH 323． CH 3CH (C 2H 5)C ≡CCH 324．(CH 3) 3CC ≡C-(CH 2) 2-C (CH 3) 325．26． C C 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2Cl Cl CH 3H 3C C C H C(CH 3)3(CH 3)2CH H C C H CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2C HCH(CH 3)2C 2H 5CH 3C BrC 6H 5H C Cl C F CH 3CH 327．28．29．30．31．32．33．34．35．36．37．C H(C H3)2 H3CCH(CH3)2 CH3ClSO3HCH3ClNO2CH=C-CHCH2CH3CH3CH3CH2CH2C H3NO2SO3HOHHO CNOHSO3HO2N NO2OHCH3COOHAl(OCHMe2)338．39．40．41．42．43．(CH 3)2CHCHBrCH 344． (CH 3)3CCH 2I45．46．47．48．49． CH 3CH 3H H Cl Cl Br BrCH 2OH H 3C OHCH 3CH 3C=CHCH 3Cl Ph Br Cl50． (CH 3)2CH I51． CHCl 352．ClCH 2CH 253．CH 2=CHCH 2Cl54．CH 3CH=CHCl55．56．CH 3CHBrCH 2OH 57．58．59．60．61．62． CH 3OCH 2CH 2OCH 363．CH 3C H C 2CH 2OH HCH 3CHCH 2CH 2CHCH 2CH 3OH OH C 6H 5C H C H 2C H C H 3C H 3OH OH3O C H3CH 3-C-CH 2CH 2OCH 3OHCH 3CH 3CHCH 2CHCH 3OH C 2H 565．65．66．67．68．69．70．71． (CH 3)2CHCHO72．73．74． OH CH 3CHCH 3OH OH NO 2C H 2C H O CHO H 3C CH 2CH 2CHO H 2C O C H C H 2C H 3NO 2NO 2NO 2OC 2H 575． (CH 3)2CHCOCH 376． (CH 3)2CHCOCH(CH 3)277．(CH 3)2C=CHCHO78． CH 3COCH=CH 279． CH 2=CHCHO80．81．BrCH 2CH 2CHO82． Cl 3CCH 2COCH 2CH 383． CH 3CH 2COCH 2CHO84．85． (CH 3)3CCHO 86．87．88．(CH 3)2CHCOOH89．CH 3CH=CHCOOH90．CH 3CHBrCH 2COOH CHO OCH 3CH=CHCHO COCH 3CO91．CH 3CH 2CH 2COCl92．(CH 3CH 2CH 2CO)2O93．CH 3CH 2COOC 2H 594．CH 3CH 2COOCH 395．CH 3CH 2CH 2OCOCH 396．HCOOCH 2CH 397．98．99．100．101． HCOOCMe 2102． CH 3CH 2CONHCH 3103． NH 2CONH 2104． HOOCCOOH105． HCOOH106． HOOCCH 2CH 2COOH COOH OH CONH 2HOOCC=CCOOH H H COOCH 3COOCH 3107．108．109．110． CH 3CO- 111．112．(CH 3)2CHCH 2— 113． CH 3CH=CH 2- 114． CH 2=CHCH 2-115．116．CH 3COCOOH117．118．119．120．HOOCC=CCOOH H H C O C H 3-C H -C OOHOHHO-CH-COOH CH 2COOH CH 2COOH C CH 2COOH CH-COOH COOH C CH 2COOH COOH O CHCOOH CHCOOH HO HO CH 3CH 2-C-CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3121． OHC-COOH122． CH 3COCH 2COOH123． CH 3COCH 2COOCH 3124．125． CH 3CH 2NO 2126． CH 3CH 2CH 2CN127． CH 3CN128．129．130．131．132．133．134． CH 3CONHBr C H 2C OOHC H C OOH H O H 3C NO NHC 2H 5H 3C N 2 Br +-Br N H C OC H 3NC 2H 5CH 3N-CH 3CH 3135．136． H 2NCH 2(CH 2)4CH 2NH 2137．138．139．140． 141． (CH 3)2CHCH 2NH 2 142．143．144．145． CH 3CH 2N(CH 3)2 146．147．O 2N NHN H 2NN O O H O CH 2CH 2NH 2H O C 6H 5CH 2N C 12H 25CH 3CH 3+Br -+-Me 3NCH 2CH 2OH OH H O CHC H 2NHCH 3H O OH H 2N C N H N H 2+-Me 3NCH 2CH 2OCCH 3 OH O OHNO 2O 2N NO 2CH 2CH 2NH 2148．149．150．151．152．153．154．155． HOOCCH(OH)CH(OH)COOH156．157． Et 3N 158． Et 2NH159．160． O CHCH 2COOH OH H 2N N H Cl Cl OHC H 2N COOH H CH 3N CH 3C l N H N H 2C 6H 5CH 2CH 3N C 12H 25CH 3Br +-CC O O161．162．163．HOCH 2CH 2SH164．165． CH 3CH 2CH 2CH 2COCl166． (CH 3)2CHCH 2NH 2167．168．169．170． CH 3CH 2CH 2SH171．172．173．CH 2=CHCH 2CONH 2O CH 3CH 3CH 2CHCH 2C CH 3O Br C C H HOOC COOH H HO 3S COOHS CH 3CO 2O H 3C SO 3H N H 3C SO 3C H 3174．175．176．177． CH 3CH(COOCH 3)2178． Me 4N +Cl179．180．181． CH 3SCH 2CH 3182．183．184． CH 3CH 2N(CH 3)2185．186．187． N CH 3O O O SO N H N NO2NCH 3CC O O N CH 3188． HSCH 2COOH 189．190．191．192．193．194．195．196． 197．198．199．200． COClCOCH 2CH 2CH 2COOH C(CH 2)5C O Cl O Cl SO 2NH 2H 2N CH 3COCH 2CH 2OCCH 3O O S O O S O O CH 3CH 2CH 2CHC O OCH 3Cl(CH 3)2CHCH 2C CCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH=CHCHC ≡CCH 3CH 3C HC H =C H 2C H 3CH 3C CH 2CH=CH 2OH CH 2CH=CH 2201．202．203．204．205．206．207．208．209．210． 211．212．C ≡CH (CH 3)3C-CH 2-C-CH 2CH 3CH 3C ≡CH OH HO CH 3CH-CH 2-CH-CH 3Cl C 2H 5Cl CH 3CH 2Cl CH 3213．214．215．216．217．218．219．220． 221．222．223．224．C H 2=CH -C H-C H 2OHC H 3CH 2-CH 2OH OC2H 5H 3C CH 3C ≡CCH(CH 3)CH 2Cl C 3CH 3CH 2CH CHC H 2H H Br C l CH 2C OH CH 3CH 2CH 3CH 3OH H 3CHC CH 3CN HO H 3C 25CH 3CH 2Br (H 3C)2CH OH Br Br CH 3-C-CH 3CH 2CH(C 2H 5)2CH 3OH NO 2NO 2225．226．227．228．229．230．231．232．233．234．235．236．COOH CH 3OH CH=CH 23或ClCl CH 3C H C H C H C C 2H 5CH(CH 3)2Br CCl C Cl H CH 33H CH 3ClC 2H 5H Cl Br237．238．239．240．241．242．243．试题库一——命名题答案1．2,4,4-三甲基-5-丁壬烷2．3-氯-2,3,4-三甲基戊烷3．3,3—二乙基戊烷4．2,4—二甲基已烷5． 2-甲基-3,3—二乙基戊烷6． 2,2-二甲基丙烷（新戊烷） H COOHOH COOH HO HBr H CH 3OH COOH H CH 2OHNH 2CH 3C 6H 5H7．1-溴-2,2-二甲基丙烷8． 2-甲基-5-乙基庚烷9． 4-异丙基-庚烷10．1-溴-2,5-二甲基-庚烷11．2-乙基-1-丁烯12．2,5-二甲基-2-已烯13．3-乙基-2-已烯14．反-3,4-二甲基-3-已烯15．Z-2,4-二甲基-3-已烯16．顺-2,2,5-三甲基-3-已烯17． E-3-甲基-3-庚烯18．Z-2-溴产-2-氯苯乙烯19．1-氟-1-氯-2-甲基-1-丙烯20．乙烯基乙炔21． 3-戊烯-1-炔22．2-甲基-2-已烯-4-炔23． 4-甲基-2-已炔24．2,2,7,7-四甲基-3-辛烯25． 1,1-二氯环庚烷26． 2,6-二甲基萘27． 2-萘酚(或β-萘酚)28．1-甲基-4-异丙基-1,4-环已二烯29．对异苯基甲苯30．正丙苯31．邻氯苯磺酸32．邻硝基-对羟基苯磺酸33．3,5-二硝基苯磺酸34．3-羟基-4甲基苯甲酸35．异丙醇铝36．4-硝基-2-氯甲苯37．对氰基苯酚38． 2,3-二甲基-1-苯基-1-戊烯39．2-苯基-2-丁烯40．顺-1,3-二甲基环戊烷41．顺-1,2-二甲基1-环戊醇42．反-2-苯基-1-氯环已烷43．2-甲基-3溴丁烷44． 2,2-二甲基-1-碘丙烷45．溴代环已烷46．环已基甲醇47．3-氯环已烯48．对二氯苯49．对二溴苯50．2-碘丙烷51．三氯甲烷52．1，2-二氯乙烷53．1-氯-2-丙烯54．1-氯-1-丙烯55．顺-1-羟基-3-戊烯56．2-溴-1-丙醇57． 2,5-庚二醇58．2-羟基-4-甲基-已烷59．2-甲基-4-甲氧基-2-丁醇60．4 -苯基戊醇61．反-2-甲基-环已醇62．乙二醇二甲醚（或1，2-二甲氧基乙烷）63．甲基环氧乙烷64．1，2-环氧丁烷65．间甲基苯酚66．1-苯基-1-乙醇67．苯乙醚68．4-硝基-1-萘酚69．1,5-二硝基萘70．1-硝基萘71．2-甲基丙醛72．苯乙醛73．3-苯基丙醛74．对甲基苯甲醛75． 3-甲基-2-丁酮（或3-甲基丁酮）76．2，4-二甲基-3-戊酮（或2，4-二甲基戊酮）77．3-甲基-2-烯-丁醛78．3-丁烯-2-酮79．丙烯醛80．间甲氧基苯甲醛81．β-溴代丙醛82．1,1,1-三氯代-3-戊酮83．3-戊酮醛84．肉桂醛(3-苯基-2-烯-丙醛)85．三甲基乙醛86．苯乙酮87．二苯甲酮（或二苯酮）88．2-甲基丙酸89．丁烯酸（或巴豆酸）90．3-溴丁酸91．丁酰氯92．丁酸酐93．丙酸乙酯94．乙酸甲酯95．乙酸丙酯96．甲酸乙酯97．邻羧基苯甲酸（水杨酸）98．苯甲酰胺99．顺丁烯二酸（马来酸）100．邻苯二甲酸二甲酯101．甲酸异丙酯102．N-甲基丙酰胺103．尿素104．草酸105．甲酸106．丁二酸(琥珀酸) 107．富马酸 (反丁烯二酸) 108．苯甲酰基109．特戊基110．乙酰基111．仲丁基112．丁基113．丙烯基114．烯丙基115．乳酸116．乙酰甲酸117．柠檬酸（2-羟基-1,2,3-丙烷三羧酸）118．顺乌头酸119．草酰乙酸120．酒石酸(2，3-二羟基丁二酸) 121．乙醛酸122．乙酰乙酸123．乙酰乙酸乙酯124．2-羟基丁二酸125．硝基乙烷126．丁腈127．乙腈128．对亚硝基甲苯129．N-乙基苯胺130．N- 甲基-N-乙基苯胺131．N，N-二甲基苯胺132．溴化对甲基重氮盐133．N-邻溴苯乙酰胺134．N-溴乙酰胺135．对硝基苯肼136．1,6-已二胺（或1,6-二氨基已烷）137．丁二酰亚胺138．多巴胺139．溴化二甲基苄基十二烷基铵140．胆碱(氢氧化三甲基β-羟乙基铵) 141．异丁胺142．乙酰胆碱143．肾上腺素144．胍145．二甲基乙胺146．2-苯基乙胺147．苦味酸148．3,4—二氯吡咯149．β-氨基-β羟基丙酸150．四氢呋151．3-醛基环戊酮152． L-丙氨酸153．3-甲基喹啉154．β-D葡萄糖155．2，3-二羟基丁二酸156．对氯苯肼157．三乙胺158．二乙胺(N-乙基乙胺)159．溴化二甲基苄基十二烷基铵160．邻苯二甲酸酐161．α-甲基呋喃162．3-甲基戊酰溴163．2-羟基乙硫醇（或者疏基乙醇）164．反丁烯二酸165．戊酰氯166．异丁胺167．对磺酸基苯甲酸168．2-甲基噻吩169．苯甲酸酐170．丙硫醇171．对甲基苯磺酸172．对甲基苯磺酸甲酯173．3-烯丁酰胺174．吡啶175．2-硝基吡啶176．4-甲基吡啶177．甲基丙二酸二甲酯178．氯化四甲铵179．2-甲基吡咯180．N-甲基吡咯181．甲乙硫醚182．丁烯二酸酐183．丁二酸酐184． N-甲基丙酰胺185．噻吩186．吡咯187．呋喃188．2-巯基乙酸189．苯甲酰氯190．4-苯甲酰丁酸191．庚二酰氯192．对氨基苯磺酰胺193．乙二醇二乙酸酯194．环丁砜195．二苯砜196．2-氯代丁酸甲酯197．Z（或反）-3，6-二甲基-4-乙基-3-庚烯198．4-羟基-4-甲基-1,6庚二烯199．3-苯基-1-丁烯200．4-甲基-2-庚烯-5-炔烃201．3,5,5-三甲基-3-乙基已炔202．苯乙炔203．苄氯204．螺[2,5]-4-辛烯205．5-氯螺[3,4]辛烷206．4`，4-二羟基联苯207．二环[2,2,2]辛烷208．7-甲基二环[3,2,1]-2-辛烯209．5-甲基二环[2,2,2]2-辛烯210．2,7,7-三甲基二环[2,2,1]庚烷211．二环[1,1,0]丁烷212．2-氯-4-甲基已烷213．2-甲基4-乙基已烷214．2-甲基-3-丁烯烃-醇215．乙二醇乙醚216．甲基环已烷217．5-氯-4-甲基-2-戊炔218．(Z)-5-氯-6-溴-2-辛烯219．2-甲基-1-苯基-2-丁醇220．2-甲基-5-异丙基苯酚221．2,6-二溴-4-异丙基苯酚222．2,6-二硝基-4-甲基苯酚223．对氰基苯酚224．对甲基苄溴225．S-2-氯丁烷226．菲227．1-甲基蒽228．9-溴蒽229．反-1,2-二氯环已烷230．5,7,7-三甲基二环[2.2.1]-2-庚烯231．2-甲基二环[2.2.1]-庚烷232．3-羟基-4-甲基-苯甲酸233．乙烯基环丙烷234．2E,4Z-6-甲基-5-乙基-2,4-庚二烯235．Z-1,2-二氯-1-溴乙烯236．2S,3R-2,3-二氯戊烷237．2R,3R-2,3-二羟基丁二酸238．2S,3S-1,3-二羟基-2-羧基丁烷239．S-1-氨基-1-苯基乙烷240．反十氢化萘241．顺十氢化萘242．反-1,6-二溴十氢化萘或反-1,6-二溴二环［4,4,0］癸烷243．环戊二烯负离子。
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命名和写结构(分子式写在前面为命名、写在后面为写结构)1.CH3CH3CHCH3CH3CH2CHCH2CH2CCH2CH3CH32,6,6-三甲基-3-乙基辛烷2.CH3CH2CH2CHCHCH2CH3CH3CH2CH2CH34-甲基-5-乙基辛烷3. 2，2，7-三甲基-6-乙基辛烷4.CH3CH2C = CH2CH2CH2CH32-乙基-1-戊烯5.(E)-1-溴丙烯C = CBrHHCH36.C = CCH3CH2CH(CH3)2CH3CH2CH2CH3(Z)3-甲基-4-异丙基-3-庚烯7.异戊二烯CH2 = C CH = CH2CH38.3-甲基-1-丁炔( CH3 ) 2 CHC CH9.CH3CHCH = CHCH2C CCH3CH37-甲基-5-辛烯-2-炔10.CH2=CH C≡CHHCH3（S）3-甲基-1-戊烯-4-炔11.C = CCH3HCHCHCCH3CH3(2Z)-4-甲基-2-庚烯-5-炔12.CH3C = CHCH2CH3C = CHH H（2E,4Z）-2,4-庚二烯13.4-甲基环己烯CH314.（2S,3R）-2,3-二氯丁烷的Fischer投影式CH3 H Cl H ClCH315.2-甲基丁烷的最稳定Newman投影式3316.（R,S）-2,3-二羟基丁二酸的最稳定Newman投影式17.（R,S）-2,3-二羟基丁二酸（内消旋酒石酸）的Fischer投影式COOH H OH H OHCOOH18.顺-1，2-二甲基环己烷的优势构象CH3 CH319.反-1-乙基-3-异丙基环己烷的优势构象(CH3)2CHCH2CH320.顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象C(CH3)3 CH321.反式十氢奈的构象式H H22.CH3CH2CHCH2CHCH2CH3Br CH33-甲基-5-溴庚烷23.R-2-溴丁烷CH3 Br HC2H524.CH3CH31,8-二甲基-螺[3.5]-5-辛烯25.CH3 2-甲基螺[4.4]壬烷26.CH33-甲基二环[2.2.0]癸烷27.H35,7,7-三甲基-二环[2.2.1]-2-庚烯28.OH3-环己烯醇29.CCH3CHCH=CH2H(S)-3-羟基-1-戊烯30.5-溴-1,3-环己二烯Br 31.烯丙基氯CH2 = CH2CH2Cl32.4-氯-2-戊烯CH3CHCH = CHCH3 Cl33.对二甲苯CH3 CH334.CH3CH2CHCH2CHCH2CH3CH33-甲基-5-苯基庚烷35.CH3C = CHCH2CH2CH32-苯基-2-己烯36.4-硝基苄基溴CH2Br NO237.苯磺酸SO3H38.对-氨基苯磺酰胺NH2 SO2NH239.COOHCH35-甲基-1-萘甲酸40.Cl-氯蒽41. 9-硝基菲NO242.甘油CH2OH CHOH CH2OH43.SO3HOH间-羟基苯磺酸44.OHOCH3对-甲氧基苯酚45.2,4,6-三硝基苯酚OHNO2NO2O2N46.CH3CHCHCH3CH2CH3HO3-甲基-2-戊醇47.叔丁醇(CH3)3COH48.CH3CH = CHCH2CHOHCH34-己烯-2-醇49.苯甲醚O CH350.乙基叔丁基醚( CH3 ) 3 COCH2CH3 51.苯甲硫醇C6H5CH2SH52.二甲亚砜(CH3)2SO53.CH3C CH3OCH32-甲基-2,3-环氧丁烷54.四氢呋喃O55.18-冠-6 OOOO OO56.β-萘酚OH57.2-丁烯醛CH3CH = CHCHO 58.苯甲醛CHO59.2-甲基环己酮OCH360.CHCCH2CH3CH3O2-苯基-3-戊酮61.COCH3OCH3对-甲氧基苯乙酮62.2,5-戊二酮CH3CCH2CCH3O O63.苯肼NHNH264.OO对苯醌65.COOHCOOH邻苯二甲酸66.反-丁烯二酸C = C HOOCHHCOOH67.顺式亚油酸C = CCH3(CH2)4H HCH2C = CH(CH2)7COOHH68.硬脂酸CH3(CH2)16COOH69.软脂酸CH3(CH2)14COOH70.油酸CH3(CH2)7CH = CH(CH2)7COOH 71.β-苯基丙烯酸C6H5CH=CHCOOH72.(2Z,4E)-2,4-己二烯酸CH3C = CHCOOHC = CHH H73.乙酸酐(CH3CO)2O74.邻-苯二甲酐O O O75.丁烯二酸酐O O O76.乙酰氯CH3COCl 77.苯甲酰溴COBr78.COOCH2CH3苯甲酸乙酯79. 3-戊酮酸CH3CH2CCH2COOHO80.CH3COCH2COOCH2CH3乙酰乙酸乙酯81.乙二酸二乙酯COOCH2CH3 COOCH2CH382.HOOCCOCH2COOH草酰乙酸83.乙酰水杨酸COOHOCOCH384.水杨酸COOHOH85.醋酸酐(CH3CO)2O86.柠檬酸HOOCCH2CCH2COOHOHCOOH87.羟基丁二酸（苹果酸）HOOCCHCH2COOHOH88.γ-羟基丁酸钠HOCH2CH2CH2COONa89.邻-羟基苯甲酸COOHOH90.O Oγ-戊内酯91.N OHδ-己内酰胺92.丙交酯OOH3CCH3OO93.(CH3)3N+CH2C5H6Br-溴化三甲基苄基铵94.胆碱[ HOCH2CH2N+( CH3 ) 3 ] OH-95.三乙胺(CH3)3N96.N-甲基-N-乙基苯胺NCH3CH2CH397. N,N-二甲基苯胺NCH3CH398.CH2CHCH2CH2CHCH3CH3NCH32-甲基-5-甲氨基己烷99.氯化重氮苯N2+Cl-100.偶氮苯N = N101.N-乙基丙酰胺CH3CHCONHCH2CH3102.邻苯二甲酰亚胺NH OO103.二甲基膦( CH3 ) 2 PH104.( C6H5 ) 3 P三苯基膦105.L-α-磷脂酸CH2OCORCR'COO HCH2OPO(OH)2106.α-呋喃甲酸O CHO107.3-甲基吡啶NCH3108.β-吡啶甲酰胺NCONH2109.4-甲基咪唑NNHCH3110.β-吲哚乙酸NCH2COOH H111.2-噻吩磺酸S SO3H112.3-硝基吡咯NHNO2113.甘油-α-软脂酸-β-硬脂酸-α’-油酸酯CH2OCO(CH2)14CH3CCH3(CH2)16COO HCH2OCO(CH2)7CH = CH(CH2)7CH3 114.胆固醇HO115.胆酸COOHOHHOOH116. -D吡喃葡萄糖117.β-D-半乳糖的稳定构象式OCH2OHOHHOHOOH118.β-D-呋喃果糖2OH119.β-D-2-脱氧核糖120.蔗糖2OH121.麦芽糖122.纤维二糖123.S-半胱氨酸COOH H NH2CH2SH124.赖氨酸H2NCH2CH2CH2CH2CHCOOHNH2125.谷氨酸HOOCCH2CH2CHCOOHNH2126.脯氨酸NHCOOH127.谷胱甘肽HOOCCHCH2CH2CONHCHCONHCH2COOH NH2CH2SH128.腺嘌呤(6-氨基嘌呤) NN N HNNH2129.鸟嘌呤（2-氨基-6-羟基嘌呤）NN N HNOHH2N130.胞嘧啶NNNH2OH131.胸腺嘧啶NNNH2OCH3H132.5’-腺嘌呤核苷酸NNNNNH2 HO P O CHOOH133.A TPNNNNNH2HO P ~ O P ~ O P O CHOOOOH OH OH吴百乐。