最新经典液相色谱法和色谱技术练习题

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经典液相色谱法练习题(附答案)

经典液相色谱法练习题(附答案)

经典液相色谱法练习题(附答案)填空题1.硅胶具有微酸性,适用于分离____酸性或中性______物质的分离。

2.以聚酰胺为吸附剂时,通常用__极性溶剂_______作流动相。

3.在一定范围内离子交换树脂的交联度越大,则交换容量_小__,组分的保留时间__短__。

4.吸附剂的含水量越高,则吸附性能越__弱__。

选择题1.以硅胶为吸附剂的柱色谱分离极性较弱的物质时,宜选用(B )A.极性较强的流动相B.活性较高的吸附剂和极性较弱的流动相C.活性较低的吸附剂和极性较弱的流动相D.活性较高的吸附剂和极性较高的流动相2.离子交换树脂的交联度越大则(B)A.形成网状结构紧密、网眼大、选择性好B.形成网状结构紧密、网眼小、选择性好C.交换容量越小D.组分保留时间越短3.样品中各组分的流出柱的顺序与流动相性质无关的是(D)A.离子交换色谱B.聚酰胺色谱C.吸附色谱D.凝胶色谱4.在反相色谱法中,若以甲醇-水为流动相,增加甲醇的比例时,组分的容量因子k与保留时间t R,将如何变化(B)A.k与t R增大B.k与t R减小C.k增大,t R减小D.t R增大,k减小5.色谱用氧化铝(A)A.活性的强弱用活度级I~V表示,活度V级吸附力最弱B.活性的强弱用活度级I~V表示,活度V级吸附力最强C.中性氧化铝适于分离非极性物质D.活性与含水量无关6.液相色谱中,固定相极性大于流动相极性属于(B)A.键合相色谱B.正相色谱C.反相色谱D.离子交换色谱7.凝胶色谱中,分子量较大的组分比分子量较小的组分(A)A.先流出色谱柱B.后流出色谱柱C.几乎同时流出D.在色谱柱一样8.色谱所用的氧化铝(C)A.有碱性和酸性二种,其中碱性使用最多B.有碱性和酸性二种,其中酸性使用最多C.有碱性、中性和酸性三种,而中性氧化铝使用最多D.有碱性、中性和酸性三种,而碱性氧化铝使用最多E.有碱性、中性和酸性三种,而酸性氧化铝使用最多简答题1.用硅胶柱色谱分离极性较强的物质时,吸附剂与流动相的选择原则是什么?为什么?答:选择弱吸附剂,与极性强的流动相原因:略2.根据分离机制不同将液相柱色谱法分类。

高效液相色谱习题及参考答案

高效液相色谱习题及参考答案

高效液相色谱习题及参考答案一、单项选择题1. 在液相色谱法中,按分离原理分类,液固色谱法属于()。

A、分配色谱法B、排阻色谱法C、离子交换色谱法D、吸附色谱法2. 在高效液相色谱流程中,试样混合物在()中被分离。

A、检测器B、记录器C、色谱柱D、进样器3. 液相色谱流动相过滤必须使用何种粒径的过滤膜?A、0.5μmB、0.45mC、0.6μmD、0.55μm4. 在液相色谱中,为了改变色谱柱的选择性,可以进行如下哪些操作?A、改变流动相的种类或柱子B、改变固定相的种类或柱长C、改变固定相的种类和流动相的种类D、改变填料的粒度和柱长5. 一般评价烷基键合相色谱柱时所用的流动相为()A、甲醇/水(83/17)B、甲醇/水(57/43)C、正庚烷/异丙醇(93/7)D、乙腈/水(1.5/98.5)6. 下列用于高效液相色谱的检测器,()检测器不能使用梯度洗脱。

A、紫外检测器B、荧光检测器C、蒸发光散射检测器D、示差折光检测器7. 在高效液相色谱中,色谱柱的长度一般在()范围内。

A 、10~30cmB、20~50mC 、1~2mD、2~5m8. 在液相色谱中, 某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力()A、组分与流动相B、组分与固定相C、组分与流动相和固定相D、组分与组分9. 在液相色谱中,为了改变柱子的选择性,可以进行()的操作A、改变柱长B、改变填料粒度C、改变流动相或固定相种类D、改变流动相的流速10. 液相色谱中通用型检测器是()A、紫外吸收检测器B、示差折光检测器C、热导池检测器D、氢焰检测器11. 在环保分析中,常常要监测水中多环芳烃,如用高效液相色谱分析,应选用下述哪种检波器A、荧光检测器B、示差折光检测器C、电导检测器D、紫外吸收检测器12. 在液相色谱法中,提高柱效最有效的途径是()A、提高柱温B、降低板高C、降低流动相流速D、减小填料粒度13. 在液相色谱中,不会显著影响分离效果的是()A、改变固定相种类B、改变流动相流速C、改变流动相配比D、改变流动相种类14. 不是高液相色谱仪中的检测器是()A、紫外吸收检测器B、红外检测器C、差示折光检测D、电导检测器15. 高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了()A、恒温箱B、进样装置C、程序升温D、梯度淋洗装置16. 在高效液相色谱仪中保证流动相以稳定的速度流过色谱柱的部件是()A、贮液器B、输液泵C、检测器D、温控装置17. 高效液相色谱、原子吸收分析用标准溶液的配制一般使用()水A.国标规定的一级、二级去离子水B.国标规定的三级水C.不含有机物的蒸馏水D.无铅(无重金属)水18. 高效液相色谱仪与普通紫外-可见分光光度计完全不同的部件是()A、流通池B、光源C、分光系统D、检测系统19. 下列哪种是高效液相色谱仪的通用检测器A、紫外检测器B、荧光检测器C、安培检测器D、蒸发光散射检测器20. 高效液相色谱仪中高压输液系统不包括A、贮液器B、高压输液泵C、过滤器D、梯度洗脱装置E、进样器二、判断题:1. 液相色谱分析时,增大流动相流速有利于提高柱效能。

液相色谱法及质谱分析练习题带答案

液相色谱法及质谱分析练习题带答案

液相色谱法及质谱分析练习题带答案一、单选题1、高压、高效、高速是现代液相色谱的特点,下列哪一个不是采用高压的原因()。

A、可加快流速,缩短分析时间B、高压可使分离效率显著提高C、采用了细粒度固定相所致D、采用了填充毛细管柱正确答案: D2、吸附作用在下面哪种色谱方法中起主要作用。

()A、液一液色谱法B、液一固色谱法C、键合相色谱法D、离子交换色谱法正确答案: B3、在液相色谱中,常用作固定相又可用作键合相基体的物质是()。

A、分子筛B、硅胶C、氧化铝D、活性炭正确答案: B4、水在下述色谱中,洗脱能力最弱(作为底剂)的是()。

A、正相色谱法B、反相色谱法C、吸附色谱法D、空间排阻色谱法正确答案: B5、在液相色谱中,提高色谱柱柱效的最有效途径是()。

A、减小填料粒度B、适当升高柱温C、降低流动相的流速D、增大流动相的流速正确答案: A6、液相色谱中不影响色谱峰扩展的因素是()。

A、涡流扩散项B、分子扩散项C、传质扩散项D、柱压效应正确答案: B7、高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了()A、恒温箱B、进样装置C、程序升温D、梯度淋洗装置正确答案: D二、判断题1、高效液相色谱适用于大分子,热不稳定及生物试样的分析。

正确答案:正确2、反相分配色谱适于非极性化合物的分离。

正确答案:正确3、液相色谱的流动相又称为淋洗液,改变淋洗液的组成、极性可显著改变组分分离效果。

正确答案:正确4、高效液相色谱法采用梯度洗脱,是为了改变被测组分的保留值,提高分离度。

正确答案:正确5、高压输液泵是高效液相色谱仪的关键部件之一,按其工作原理分为恒流泵和恒压泵。

正确答案:正确6、高效液相色谱柱柱效高,凡是能用液相色谱分析的样品不用气相色谱法分析。

正确答案:错误。

色谱分析法习题及答案

色谱分析法习题及答案

色谱分析法习题及答案1.在液相色谱法中,液固色谱法属于吸附色谱法。

2.在高效液相色谱流程中,试样混合物在色谱柱中被分离。

3.液相色谱流动相过滤必须使用0.45μm的过滤膜。

4.在液相色谱中,为了改变色谱柱的选择性,可以进行改变流动相的种类或柱子、改变固定相的种类或柱长、改变固定相的种类和流动相的种类、改变填料的粒度和柱长的操作。

5.一般评价烷基键合相色谱柱时所用的流动相为正庚烷/异丙醇(93/7)。

6.蒸发光散射检测器不能使用梯度洗脱。

7.在高效液相色谱中,色谱柱的长度一般在10~30cm的范围内。

8.在液相色谱中,某组分的保留值大小实际反映了组分与固定相的分子间作用力。

9.在液相色谱中,为了改变柱子的选择性,可以进行改变流动相或固定相种类的操作。

10.紫外吸收检测器是液相色谱中通用型检测器。

11.在环保分析中,常常要监测水中多环芳烃,如用高效液相色谱分析,应选用荧光检测器。

12.在液相色谱法中,提高柱效最有效的途径是减小填料粒度。

13.在液相色谱中,改变流动相流速不会显著影响分离效果。

14.红外检测器不是高液相色谱仪中的检测器。

15.高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了液相系统和样品前处理的步骤。

16.在高效液相色谱仪中,保证流动相以稳定的速度流过色谱柱的部件是输液泵。

17.高效液相色谱、原子吸收分析用标准溶液的配制一般使用国标规定的一级、二级去离子水。

18.高效液相色谱仪与普通紫外-可见分光光度计完全不同的部件是流通池。

19.高效液相色谱仪的通用检测器是紫外检测器。

20.高效液相色谱仪中高压输液系统不包括梯度洗脱装置。

21.在气相色谱分析中,用于定性分析的参数是保留值。

22.在气相色谱分析中,用于定量分析的参数是峰面积。

23.良好的气-液色谱固定液为蒸气压低、稳定性好、溶解度大,对相邻两组分有一定的分离能力。

24.使用热导池检测器时,应选用氢气作载气,其效果最好。

25.下列说法中,不正确的是气相色谱法常用的载气是氧气。

高效液相色谱考题(一)

高效液相色谱考题(一)

高效液相色谱考题(一)第一章高效液相色谱法练习一.判断对错1)液液色谱流动相与被分离物质相互作用,流动相极性的微小变化,都会使组分的保留值出现较大的改变。

()2)正相分配色谱的流动相极性大于固定相的极性。

()3)反相分配色谱适合于非极性化合物的分离。

()4)液相色谱固定相通常粒度为5-10微米。

()5)示差折光检测器是属于通用型检测器,适于梯度洗脱。

()6)在液相色谱中为避免固定相的流失,流动相与固定相的极性差别越大越好。

()7)液相色谱的流动相又称为淋洗液,改变淋洗液的组成、极性可显著改变组分分离效果。

8)在液相色谱中,流动相的流速变化对柱效影响不大。

()9)色谱归一化法只能适用于检测器对所有组分均有响应的情况。

()10)检测器性能好坏将对组分分离产生直接影响。

()二.填空题1)高效液相色谱中的技术类似于气相色谱中的程序升温,不过前者连续改变的是流动相的,而不是温度。

2)在液液分配色谱中,对于亲水固定液采用流动相,即流动相的极性固定相的极性称为正相分配色谱。

3)以ODS键合固定相,甲醇-- 为流动相时,该色谱条件为色谱。

4)在液相色谱中,为改善分离度并调整出峰时间,可通过改变流动相和______的方法达到。

5)在正相色谱中,极性组分先出峰,极性组分后出峰。

三、选择题1)液相色谱适宜的分析对象是()A 低沸点小分子有机化合物B 高沸点大分子有机化合物C 所以有机化合物D 所有化合物2)液相色谱中,为了改善分离的选择性,下列措施()是有效的。

A 改变流动相的种类B 改变固定相的类型C 增加流速D 改变填料的粒度3)在液相色谱中,梯度洗脱适用于分离()A 异构体B 沸点相近,官能团相同的化合物C 沸点相差大的试样D 极性变化范围宽的试样4)用ODS柱分析一有机弱酸混合物样品,以某一比例甲醇—水为流动相时,样品的容量因子较小,若想使容量因子适当增加,较好的方法是()A 增加流动相中甲醇的比例B 增加流动相中水的比例C 流动相中加入少量HAcD 流动相中加入少量的氨水5)如果样品比较复杂,相邻两峰间距离太近或操作条件不易控制稳定,要准确测定保留值是有一定的困难时,可选择一下方法()定性。

(完整word版)高效液相色谱习题及答案

(完整word版)高效液相色谱习题及答案

高效液相色谱法习题一、思考题1.从分离原理、仪器构造及应用范围上简要比较气相色谱及液相色谱的异同点。

2.液相色谱中影响色谱峰展宽的因素有哪些?与气相色谱相比较, 有哪些主要不同之处?3.在液相色谱中,提高柱效的途径有哪些?其中最有效的途径是什么?4.液相色谱有几种类型? 5.液—液分配色谱的保留机理是什么?这种类型的色谱在分析应用中,最适宜分离的物质是什么?6.液-固分配色谱的保留机理是什么?这种类型的色谱在分析应用中,最适宜分离的物质是什么?7.化学键合色谱的保留机理是什么?这种类型的色谱在分析应用中,最适宜分离的物质是什么?8.离子交换色谱的保留机理是什么?这种类型的色谱在分析应用中,最适宜分离的物质是什么?9.离子对色谱的保留机理是什么?这种类型的色谱在分析应用中,最适宜分离的物质是什么?10.空间排阻色谱的保留机理是什么?这种类型的色谱在分析应用中,最适宜分离的物质是什么?11.在液-液分配色谱中,为什么可分为正相色谱及反相色谱?12.何谓化学键合固定相?它有什么突出的优点?13.何谓化学抑制型离子色谱及非抑制型离子色谱?试述它们的基本原理14.何谓梯度洗提?它与气相色谱中的程序升温有何异同之处?15.高效液相色谱进样技术与气相色谱进样技术有和不同之处?16.以液相色谱进行制备有什么优点?二、选择题1.液相色谱适宜的分析对象是()。

A 低沸点小分子有机化合物B 高沸点大分子有机化合物C 所有有机化合物D 所有化合物2.HPLC与GC的比较,可忽略纵向扩散项,这主要是因为()。

A 柱前压力高B 流速比GC的快C 流动相粘度较大D 柱温低3.组分在固定相中的质量为MA(g),在流动相中的质量为MB(g),而该组分在固定相中的浓度为CA(g·mL-1),在流动相中浓度为CB(g·mL-1),则此组分的分配系数是()。

A mA/mB B mB/mAC CB/CAD CA/CB。

(完整word版)仪器分析高效液相色谱试题及答案

(完整word版)仪器分析高效液相色谱试题及答案

高效液相色谱习题一:选择题1.在液相色谱法中,提高柱效最有效的途径是(D )A.提高柱温B.降低板高C.降低流动相流速D.减小填料粒度2.在液相色谱中,为了改变柱子的选择性,可以进下列那种操作(C )A. 改变固定液的种类B.改变栽气和固定液的种类C. 改变色谱柱温D.改变固定液的种类和色谱柱温3.在液相色谱中,范第姆特方程中的哪一项对柱效的影响可以忽略( B )A.涡流扩散项B.分子扩散项C.流动区域的流动相传质阻力D.停滞区域的流动相传质阻力4. 在高固定液含量色谱柱的情况下,为了使柱效能提高,可选用 (A )A.适当提高柱温B.增加固定液含量C.增大载体颗粒直径D.增加柱长5. 在液相色谱中, 为了提高分离效率, 缩短分析时间, 应采用的装置是 ( B )A. 高压泵B. 梯度淋洗C. 贮液器D. 加温7. 在液相色谱中, 某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力?( C )A. 组分与流动相B. 组分与固定相C. 组分与流动相和固定相D. 组分与组分8. 在液相色谱中, 通用型检测器是 (A )A.示差折光检测器B.极谱检测器C.荧光检测器D.电化学检测器9. 在液相色谱中, 为了获得较高柱效能, 常用的色谱柱是 (A )A.直形填充柱B.毛细管柱C.U形柱D.螺旋形柱10. 纸色谱的分离原理, 与下列哪种方法相似? ( B)A.毛细管扩散作用B.萃取分离C.液-液离子交换D.液-固吸附二:简答题1. 在液相色谱中,色谱柱能在室温下工作,不需恒温的原因是什么?答:由于组分在液-液两相的分配系数随温度的变化较小,因此液相色谱柱不需恒温三:计算题1. 一液体混合物中,含有苯、甲苯、邻二甲苯、对二甲苯。

用气相色谱法,以热导池为检测器进行定量,苯的峰面积为1.26 cm2。

甲苯为0.95 cm2,邻二甲苯为2.55 cm2,对二甲苯为1.04 cm2。

求各组分的百分含量?(重量校正因子:苯0.780,甲苯0.794,邻二甲苯0.840.对二甲苯0.812)。

高效液相色谱单项知识考题及答案解析

高效液相色谱单项知识考题及答案解析

高效液相色谱习题及参考答案一、单项选择题1. 在液相色谱法中,按分离原理分类,液固色谱法属于()。

A、分配色谱法B、排阻色谱法C、离子交换色谱法D、吸附色谱法2. 在高效液相色谱流程中,试样混合物在()中被分离。

A、检测器B、记录器C、色谱柱D、进样器3. 液相色谱流动相过滤必须使用何种粒径的过滤膜?A、0.5μmB、0.45μmC、0.6μmD、0.55μm4. 在液相色谱中,为了改变色谱柱的选择性,可以进行如下哪些操作?A、改变流动相的种类或柱子B、改变固定相的种类或柱长C、改变固定相的种类和流动相的种类D、改变填料的粒度和柱长5. 一般评价烷基键合相色谱柱时所用的流动相为()A、甲醇/水(83/17)B、甲醇/水(57/43)C、正庚烷/异丙醇(93/7)D、乙腈/水(1.5/98.5)6. 下列用于高效液相色谱的检测器,()检测器不能使用梯度洗脱。

A、紫外检测器B、荧光检测器C、蒸发光散射检测器D、示差折光检测器7. 在高效液相色谱中,色谱柱的长度一般在()范围内。

A 、10~30cm B、20~50m C 、1~2m D、2~5m8. 在液相色谱中, 某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力()A、组分与流动相B、组分与固定相C、组分与流动相和固定相D、组分与组分9. 在液相色谱中,为了改变柱子的选择性,可以进行()的操作A、改变柱长B、改变填料粒度C、改变流动相或固定相种类D、改变流动相的流速10. 液相色谱中通用型检测器是()A、紫外吸收检测器B、示差折光检测器C、热导池检测器D、氢焰检测器11. 在环保分析中,常常要监测水中多环芳烃,如用高效液相色谱分析,应选用下述哪种检波器A、荧光检测器B、示差折光检测器C、电导检测器D、紫外吸收检测器12. 在液相色谱法中,提高柱效最有效的途径是()A、提高柱温B、降低板高C、降低流动相流速D、减小填料粒度13. 在液相色谱中,不会显著影响分离效果的是()A、改变固定相种类B、改变流动相流速C、改变流动相配比D、改变流动相种类14. 不是高液相色谱仪中的检测器是()A、紫外吸收检测器B、红外检测器C、差示折光检测D、电导检测器15. 高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了()A、恒温箱B、进样装置C、程序升温D、梯度淋洗装置16. 在高效液相色谱仪中保证流动相以稳定的速度流过色谱柱的部件是()A、贮液器B、输液泵C、检测器D、温控装置17. 高效液相色谱、原子吸收分析用标准溶液的配制一般使用()水A.国标规定的一级、二级去离子水B.国标规定的三级水C.不含有机物的蒸馏水D.无铅(无重金属)水18. 高效液相色谱仪与普通紫外-可见分光光度计完全不同的部件是()A、流通池B、光源C、分光系统D、检测系统19. 下列哪种是高效液相色谱仪的通用检测器A、紫外检测器B、荧光检测器C、安培检测器D、蒸发光散射检测器20. 高效液相色谱仪中高压输液系统不包括A、贮液器B、高压输液泵C、过滤器D、梯度洗脱装置E、进样器二、判断题:1. 液相色谱分析时,增大流动相流速有利于提高柱效能。

液相色谱法题库及答案

液相色谱法题库及答案

液相色谱法(一)基础知识分类号:G5-0试题同“上册第一章第十三节W13-0”。

(二)苯酚类化合物分类号:G5-1主要内容苯酚类化合物的测定氢氧化钠溶液吸收-高效液相色谱法《空气和废气监测分析方法》(第四版)一、填空题1.环境空气中的苯酚类化合物主要来源于行业及各种燃烧,大多数化合物具有性,对人体具有危害性。

答案:化工毒2.高效液相色谱法分析环境空气中苯酚类化合物时,一般情况下,对于相对干净的样品应采用检测器,检测波长为 nm。

答案:紫外 2743.高效液相色谱法分析环境空气中苯酚类化合物时,分析色谱柱为,流动相为。

答案:Zorbox ODS或C18反相柱 30%乙腈溶液(内含醋酸盐缓冲溶液)二、判断题1.高效液相色谱法分析环境空气中苯酚类化合物时,测定结果是每个化合物的含量值。

( )答案:正确2.高效液相色谱法分析环境空气中苯酚类化合物时,含苯酚类化合物的吸收液应保存在具有Teflon螺盖的瓶子中。

( )答案:正确3.高效液相色谱法分析环境空气中苯酚类化合物时,实验中所用的试剂事先必须进行检测,以确定是否被污染。

( )答案:正确4.高效液相色谱法分析环境空气中的苯酚类化合物时,实验中所用的试剂水必须是去离子水。

( )答案:错误正确答案为:也可以是蒸馏水。

5.高效液相色谱法分析环境空气中苯酚类化合物中,在采集样品时,需记录点位、日期、气温、气压、相对湿度和流速等采样时相应的参数。

( )答案:正确6.高效液相色谱法分析环境空气中苯酚类化合物中;采集样品时,采样流速大于1000ml/min,吸附效率就会提高。

( )答案:错误正确答案为:若采样流速大于1000ml/min,吸附效率会降低。

7.高效液相色谱法分析环境空气中苯酚类化合物时,采集样品所使用的玻璃器皿,使用之前必须用蒸馏水充分清洗并烘干。

( )答案:错误正确答案为:使用之前必须用甲醇充分清洗并烘干。

8.高效液相色谱法分析环境空气中苯酚类化合物时,产生与所测定化合物相同保留时间的干扰峰,可通过改变色谱分离条件而消除。

(完整)高效液相色谱习题及参考答案

(完整)高效液相色谱习题及参考答案

高效液相色谱习题及参照答案一、单项选择题1. 在液相色谱法中,按分别原理分类,液固色谱法属于()。

A、分派色谱法B、排阻色谱法C、离子互换色谱法D、吸附色谱法 2. 在高效液相色谱流程中,试样混淆物在()中被分别。

A、检测器B、记录器C、色谱柱D、进样器3.液相色谱流动相过滤一定使用何种粒径的过滤膜?A、μ mB、μ mC、μ mD、μ m4.在液相色谱中,为了改变色谱柱的选择性,能够进行以下哪些操作?A、改变流动相的种类或柱子B、改变固定相的种类或柱长C、改变固定相的种类和流动相的种类D、改变填料的粒度和柱长5. 一般评论烷基键合相色谱柱时所用的流动相为()A、甲醇 / 水( 83/17 )B、甲醇 / 水( 57/43 )C、正庚烷 / 异丙醇( 93/7 )D、乙腈 / 水()6. 以下用于高效液相色谱的检测器,()检测器不可以使用梯度洗脱。

A、紫外检测器B、荧光检测器C、蒸发光散射检测器D、示差折光检测器7. 在高效液相色谱中,色谱柱的长度一般在()范围内。

A 、10~ 30cm B、 20~ 50m C 、 1~2m D、 2~ 5m8. 在液相色谱中 , 某组分的保存值大小实质反应了哪些部分的分子间作使劲()A、组分与流动相B、组分与固定相C、组分与流动相和固定相D、组分与组分9. 在液相色谱中,为了改变柱子的选择性,能够进行()的操作A、改变柱长B、改变填料粒度C、改变流动相或固定相种类D、改变流动相的流速10. 液相色谱中通用型检测器是()A、紫外汲取检测器B、示差折光检测器C、热导池检测器D、氢焰检测器11.在环保剖析中,经常要监测水中多环芳烃,如用高效液相色谱剖析,应采用下述哪一种检波器A、荧光检测器B、示差折光检测器C、电导检测器D、紫外汲取检测器12. 在液相色谱法中,提升柱效最有效的门路是()A、提升柱温B、降低板高C、降低流动相流速D、减小填料粒度13. 在液相色谱中,不会明显影响分别成效的是()A、改变固定相种类B、改变流动相流速C、改变流动相当比D、改变流动相种类14. 不是高液相色谱仪中的检测器是()A、紫外汲取检测器B、红外检测器C、差示折光检测D、电导检测器15. 高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增添了()A、恒温箱B、进样装置C、程序升温D、梯度淋洗装置16. 在高效液相色谱仪中保证流动相以稳固的速度流过色谱柱的零件是()A、贮液器B、输液泵C、检测器D、温控装置17. 高效液相色谱、原子汲取剖析用标准溶液的配制一般使用()水A.国标规定的一级、二级去离子水B.国标规定的三级水C.不含有机物的蒸馏水D.无铅 (无重金属 )水18. 高效液相色谱仪与一般紫外-可见分光光度计完整不一样的零件是()A、流通池B、光源C、分光系统D、检测系统19.以下哪一种是高效液相色谱仪的通用检测器A、紫外检测器B、荧光检测器C、安培检测器D、蒸发光散射检测器20.高效液相色谱仪中高压输液系统不包含A、贮液器B、高压输液泵C、过滤器D、梯度洗脱装置E、进样器二、判断题:1.液相色谱剖析时,增大流动相流速有益于提升柱效能。

临床检验中的液相色谱与质谱技术考核试卷

临床检验中的液相色谱与质谱技术考核试卷
9.质谱分析中,______是指离子在进入质量分析器之前被加速至一定能量,以实现质量分离的过程。()
10.液相色谱中,______是指样品组分在色谱柱中的保留时间与流动相流速的比值。()
四、判断题(本题共10小题,每题1分,共10分,正确的请在答题括号中画√,错误的画×)
1.液相色谱中,反相色谱的流动相极性大于固定相极性。()
A.反相色谱
B.离子交换色谱
C.亲和色谱
D.液-液色谱
15.下列哪些质谱技术适用于小分子药物的定量分析?()
A. MALDI-TOF
B. ESI-MS
C. GC-MS
D. LC-MS/MS
16.在质谱分析中,哪些因素可能影响质谱峰的响应?()
A.样品的浓度
B.离子源的设置
C.质谱仪的真空度
D.色谱柱的分离效果
A.甲醇-水
B.乙腈-水
C.水-异丙醇
D.正己烷-异丙醇
8.下列哪个参数是评价液相色谱柱性能的重要指标?()
A.柱容量
B.柱效率
C.柱压
D.柱温
9.质谱分析中,下列哪种离子峰表示化合物分子离子峰?()
A. M+
B. M-H+
C. M+H2O
D. M+Na+
10.下列哪种质谱技术主要用于蛋白质组学研究?()
17.液相色谱中,哪些情况可能导致峰形变差?()
A.柱温过高
B.流动相流速不均
C.样品过载
D.色谱柱老化
18.下列哪些质谱技术适用于脂质组学的研究?()
A. MALDI-TOF
B. ESI-MS
C. EI-MS
D. GC-MS
19.在液相色谱-质谱联用技术中,哪些方法可用于提高数据解析的准确性?()

经典液相色谱法习题

经典液相色谱法习题

第10章经典液相色谱法习题(一)选择题单选题1.组分在固定相中的质量为m A(g),在流动相中的质量为m B(g),而该组分在固定相中的浓度为c A(g/mL),在流动相中的浓度为C B(g/mL),则此组分的分配系数是( )。

A m A/mB B m B/m AC m A/(m A+m B)D C A/C B2.在柱色谱法中,可以用分配系数为零的物质来测定色谱柱中的( )。

A 流动相的体积(相当于死体积)B 填料的体积C 填料孔隙的体积D 总体积3.在以硅胶为固定相的吸附柱色谱中,正确的说法是( )。

A 组分的极性越强.被固定相吸附的作用越强B 物质的相对分子质量越大,越有利于吸附C 流动相的极性越强,组分越容易被固定相所吸附D 吸附剂的活度级数越小,对组分的吸附力越大4.纸色谱法与薄层色谱法常用正丁醇-乙酸-水(4:1:5,体积比)作为展开剂,正确的操作方法是( )。

A 三种溶剂混合后直接用作展开剂B 三种溶剂混合、静置分层后,取上层作展开剂C 三种溶剂混合,静置分层后,取下层作展开剂D 依次用三种溶剂作展开剂5.离子交换色谱法中,对选择性无影响的因素是( ).A 树脂的交联度B 树脂的再生过程C 样品离子的电荷D 样品离子的水合半径6.下列说法错误的是( )。

A 用纸色谱分离时,样品中极性小的组分R f值大B 用反相分配薄层时,样品中极性小的组分R f值小C 用凝胶色谱法分离,样品中相对分子质量小的组分先被洗脱下来D 用离子交换色谱时,样品中高价离子后被洗脱下来7.在一硅胶薄板上用不同的溶剂系统分离咖啡碱和氯原酸,结果如下,从中选出最好的溶剂系统是( )。

A 氯仿-丙酮(8:2):咖啡碱的R f为0.1,氯原酸的R f为0.0B 氯仿-丙酮-甲醇-乙酸(7:2:1.5:0.5):咖啡碱的R f为0.48,氯原酸的R f为O.05C 正丁醇-乙酸-水(4:1:1):咖啡碱的R f为0.68,氯原酸的R f为0.42D 正丁醇-乙酸-甲醇(4:1:2):咖啡碱的R f为0.43,氯原酸的R f为0.408.假如一个溶质的容量因子为0.1,则它在色谱柱的流动相中的百分率是( )A 9.1%B 10%C 90%D 91%9. 在液相色谱中,某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力( )A 组分与流动相B 组分与固定相C 组分与流动相和固定相D 组分与组分10. 在液相色谱中梯度洗脱最宜于分离( )A 几何异构体B 沸点相近、官能团相同的试样C 沸点相差大的试样D 容量因子(分配比)变化范围宽的试样11. 指出哪个参数的改变会引起容量因子的增大( )A 流动相速度减小B 柱长增加C 相比增大D 固定相量增加12. 在氢型阳离子交换树脂上,对下列离子的选择性大小顺序为( )A Ce3+> Ca2+>Na+>Th4+B Th4+> Ce3+> Ca2+> Na+C Na+> Ca2+> Ce3+>Th4+D Ca2+> Na+> Ce3+> Th4+13. 下列哪种氧化铝适于分离碱性成分( )A 碱性氧化铝B 酸性氧化铝C 中性氧化铝D 以上三种14. 硅胶是一个略显酸性的物质,通常用于以下哪种物质的分离( )A 酸性B 中性C A和BD 碱性15. 在正相液固色谱中,下列化合物的保留值顺序是( )A 醚<酯<酮<醛B 酮<醛<醚<酯C 醛<酮<酯<醚D 酮<酯<醛<醚16. 在正相液固色谱中,下列哪个溶剂的洗脱强度最大( )A 正己烷B 甲醇C 四氢呋喃D 二氯甲烷17. 色谱过程中,固定相对物质起着下列哪种作用( )A 运输作用B 滞留作用C 平衡作用D 分解作用18. 样品在分离时,要求其R f值住( )之间A 0~0.3B 0.7~1.0C 0.2~0.8D 1.0~1.519. 在用薄层吸收扫描法测定斑点的吸光度时,直线式扫描适用于以下哪种色谱斑点的定量分析( )A 凹形斑点B 矩形斑点C 拖尾斑点D 规则圆形20. 薄层层析中,软板是指( )A 塑料板B 铝箔C 将吸附剂直接铺于板上制成薄层D 在吸附剂中加入粘合剂制成薄层21. 在纸色谱法中,将适量水加到滤纸上为固定相展开剂的色谱分析方法属于下列哪一范畴( )A 吸附色谱B 分配色谱C 离子交换色谱D 凝胶色谱多选题22. 分配色谱中,对支持剂的要求是( )A 化学惰性B 多孔性C 具一定极性D 与固定相之间有着较大吸附力E 对被测物有一定吸附能力23. 色谱柱的柱效率可以用下列何者表示( )A 理论塔板数B 分配系数C 保留值D 塔板高度E 容量因子24. 在色谱分析中,对担体的要求是( )A 表面应是化学惰性的B 多孔性C 热稳定性好D 粒度均匀而细小E 吸附性强25. 液液分配色谱中,固定液和组分分子间的作用力有( )A 静电力B 诱导力C 色散力D 氢键力E 化学键26. 下列担体,能用于液相色谱的是( )A 硅藻土B 氟担体C 玻璃微球D 高分子多孔微球E 薄壳型微珠27. 要使分离因子增加,可以( )A 减小流动相对组分的亲和力B 增加柱长C 采用高选择性固定相D 增加理论塔板数E 采用细颗粒载体28. 下列哪些物质在薄层色谱中用作吸附剂( )A 硅胶B 塑料板C 氧化铝D 纤维素E 聚酰胺29. 在薄层色谱分析中,采用以下哪些办法减少边缘效应()A 层析槽有较好的气密性B 在层析槽的内壁上悬挂一些浸满展开剂的滤纸条C 减小吸附剂的活度D 在层析槽内放置一些装有展开剂的辅助容器E 减小薄层的厚度30. 在分配色谱中.对载体的要求是( )A 化学情性及多孔性B 表面积要小C 与固定液的液膜有较强的吸附力D 机械强度小E 不具吸附力31. 如何减少TLC中的边缘效应( )A 用大的层析B 用小体积层析槽并使溶剂饱和C 层析槽内贴上滤纸条D 用大层析板E 尽量多点几个斑点配伍题32. A 吸附色谱法 B 分配色谱法 C 离子交换色谱法D 凝胶色谱法E 亲和色谱法①以固体吸附剂为固定相,以液体溶剂为流动相的色谱分离方法,称( )②以固定在载体上的液体为固定相.以液体溶剂为流动相的色谱分离方法,称( )33. A 静电力 B 诱导力 C 色散力 D 氢键力 E 化学键①用极性固定液分离极性组分时,分子间的作用力主要是( )②用非极性固定液分离非极性组分时,分子间的主要作用力是( )34. A 水 B 硅胶 C 硅油 D 玻璃板 E 硫酸①在液液分配色谱中。

《仪器分析》练习题(色谱部分

《仪器分析》练习题(色谱部分

《仪器分析》练习题(⾊谱部分经典液相⾊谱法1.在以硅胶为固定相的吸附柱⾊谱中,正确的说法是( A )。

A 组分的极性越强.被固定相吸附的作⽤越强B 物质的相对分⼦质量越⼤,越有利于吸附C 流动相的极性越强,组分越容易被固定相所吸附D 吸附剂的活度级数越⼩,对组分的吸附⼒越⼤2. 下列哪种氧化铝适于分离碱性成分( A/C )A 碱性氧化铝B 酸性氧化铝C 中性氧化铝D 以上三种3. 硅胶是⼀个略显酸性的物质,通常⽤于以下哪种物质的分离( C )A 酸性B 中性C A和BD 碱性4. 样品在分离时,要求其R f值住( C )之间1、 A 0~0.3 B 0.7~1.0C 0.2~0.8D 1.0~1.51.在⾊谱法中.待分离组分不必溶于流动相。

( F )2.若固定相是极性的,流动相是⾮极性的,或者流动相的极性⽐固定相⼩,这种⾊谱体系统为正相⾊谱。

( T )3.在正相⾊谱中,流动相极性增加,组分保留值增加。

( F )4.反相⾊谱中,极性弱的组分先出峰。

( F )(五)简答题1.什么是正相⾊谱和反相⾊谱?答:正相⾊谱:称为正相分配⾊谱,其固定相的极性⼤于流动相,即以强极性溶剂作为固定液,以弱极性额有机溶剂作为流动相.反相⾊谱:称为反相分配⾊谱,其固定液具有较⼩的极性,⽽流动相则极性较⼤.2.简述薄层⾊谱主要操作步骤及操作要点?答:步骤:1)薄层板的制备;2)点样;3)展开;4)检视.操作要点:3.柱⾊谱与薄层⾊谱的异同点各是什么?4. 正相⾊谱中如何判断各组分的出柱顺序?与流动相极性⼤⼩的关系?5.简述薄层⾊谱中边缘效应产⽣原因及消除办法?答:产⽣原因:由于⾊谱缸内溶剂蒸汽未达饱和,造成展开剂的蒸发速率在薄层板两边与中间部分不等.消除⽅法:1)预饱和:在展开之前,将点好样的薄层板置于盛有展开剂的⾊谱缸内(此时薄层板不浸⼊展开剂中)放置⼀定的时间.2)贴滤纸:在⾊谱缸内的内壁贴上浸有展开剂的滤纸,以加快展开剂蒸汽在⾊谱缸内迅速达到饱和.3)点样要点在靠近中间的位置.⽓相⾊谱1.⽓相⾊谱法中,调整保留值反映了哪些分⼦间的相互作⽤?( B )A 组分与载⽓B 组分与固定相C 组分与组分D 组分与载⽓和固定相2.⾊谱峰的宽或窄主要取决于组分在⾊谱柱中的( D )A 分配系数B 理论塔板数C 保留值D 扩散速度3.相邻两峰要实现完全分离,要求分离度⾄少达到( C )A 0.8B 1.0C 1.5D 2.04.在GC中,对⾊谱柱分离效果影响最⼤的是( A )A 柱温B 柱压C 载⽓种类D ⽓体流速5.⽓相⾊谱柱中,固定液⽤量过多会( D )A 使⾊谱峰尖锐B 减少保留时间C 有利于提⾼分离度D 使⾊谱峰变宽6.可作为⽓液⾊谱固定液的是( A )A 具有不同极性的有机化合物B 具有不同极性的⽆机化合物C 有机离⼦交换剂D 硅胶7.使⽤⽓相⾊谱仪时,应⾸先( D )A 加热柱箱B 接通助燃⽓C 加热检测器D 接通载⽓8.GC分析中常⽤的定性参数是( A )A 保留时间B 半峰宽C 峰⾼D 分离度9.在GC分析中,与被测组分含量成正⽐关系的参数是( D )A 保留时间B 相对保留值C 半峰宽D 峰⾯积10.选择内标物的要求是( B )A 内标物与样品不互溶B 内标物与样品性质相差不宜太⼤C 内标物与样品的⾊谱峰尽量远些D 内标物的保留时间应⼩于待测物的保留时间1. 速率理论的重要意义在于指导分离操作条件的选择。

液相岗考试题库及答案

液相岗考试题库及答案

液相岗考试题库及答案一、选择题1. 液相色谱法中,色谱柱的固定相通常是什么?A. 气体B. 液体C. 固体D. 离子答案:B2. 在高效液相色谱(HPLC)中,常用的检测器类型不包括以下哪一种?A. UV-Vis检测器B. 荧光检测器C. 质谱检测器D. 热导检测器答案:D3. 液相色谱中,以下哪种条件会导致色谱峰的展宽?A. 增加柱温B. 降低柱温C. 增加流速D. 减小样品体积答案:C4. 液相色谱中,色谱峰的保留时间与以下哪个参数无关?A. 样品的化学性质B. 固定相的性质C. 流动相的组成D. 色谱柱的长度答案:D5. 液相色谱中,样品的分离度与以下哪个参数无关?A. 样品的分子大小B. 样品的极性C. 色谱柱的类型D. 检测器的灵敏度答案:D二、填空题6. 液相色谱法中,样品的分离基于样品分子与________和________之间的相互作用。

答案:固定相;流动相7. 在液相色谱中,柱效是指色谱柱的________能力。

答案:分离8. 液相色谱中,样品的洗脱顺序通常与样品的________有关。

答案:极性9. 液相色谱中,等度洗脱是指流动相的组成在分离过程中________。

答案:保持不变10. 液相色谱中,梯度洗脱是指流动相的组成在分离过程中按照预定的________进行变化。

答案:程序三、简答题11. 简述液相色谱法的基本原理。

答案:液相色谱法是一种分离技术,它基于样品分子在固定相和流动相之间的分配系数差异。

样品通过色谱柱时,不同组分的分子与固定相的相互作用力不同,导致它们在色谱柱中的移动速度不同,从而实现分离。

12. 解释什么是梯度洗脱,并说明其在液相色谱中的应用。

答案:梯度洗脱是一种在液相色谱中使用的洗脱技术,它通过在分离过程中逐渐改变流动相的组成来实现样品的分离。

这种方法可以提高分离效率,尤其适用于分离具有不同极性或分子大小的复杂样品。

13. 描述液相色谱中常用的几种检测器,并简要说明它们的特点。

经典液相色谱法和色谱技术练习题

经典液相色谱法和色谱技术练习题

经典液相色谱法和色谱技术一、单项选择题1.在一定温度和压力下,某组分在两相间的分配达到平衡时,其在固定相与流动相中的浓度之比称为A、分离度B、分配系数C、容量因子D、相对保留值E、保留值2.分离性质及其相似的物质的最佳方法是A、萃取法B、蒸馏法C、滴定法D、色谱法E、沉淀法3.液固吸附柱色谱法中吸附剂含水量越高则A、吸附力越强B、活性级数越小C、活性越高D、吸附能力不受含水量的影响E、吸附力越弱4.在吸附柱色谱中,吸附常数K值大的组分A、被吸附得牢固B、迁移速度快C、溶解度大D、在柱内保留时间短E、极性小5.在分配柱色谱中,分配系数K值小的组分在柱中A、被吸附得牢固B、在流动相中浓度低C、迁移速度慢D、迁移速度快E、在柱内保留时间长6.下列说法错误的是A、色谱法是一种依据物质的物理化学性质的不同而进行的一种分离分析方法B、在分配柱色谱中,固定相是一种液体C、纸色谱与分配柱色谱的分离原理是相同的D、吸附色谱法的原理是吸附与解吸附原理E、色谱过程是一个物理过程7.关于色谱,下列说法正确的是A、色谱过程是一个差速迁移的过程B、分离极性强的组分用极性强的吸附剂C、各组分之间分配系数相差越小,越易分离D、纸色谱中滤纸是固定相E、分离极性强的组分用极性弱的流动相8.在吸附柱色谱中,分离极性大的物质应选用A、活性级别大的吸附剂和极性小的洗脱剂B、活性高的吸附剂和极性大的洗脱剂C、活性低的吸附剂和极性大的洗脱剂D、活性级别小的吸附剂和极性小的洗脱剂E、中等活性的吸附剂和极性小的洗脱机9.气-液色谱和液-液色谱皆属于A、吸附色谱B、凝胶色谱C、分配色谱D、离子色谱E、分子排阻色谱10.分配系数K是指在一定温度和压力下,某一组份在两相间的分配达到平衡时的浓度比值,色谱机制不同,K的含义不同,在吸附色谱中,K称为A、吸附平衡常数B、交换系数C、渗透系数D、分配系数E、溶解平衡常数11.吸附色谱法是依据物质的哪种性质而进行的分离分析方法A、极性B、溶解性C、离子交换能力D、分子大小E、熔沸点12.下列物质不能作吸附剂的是A、硅胶B、氧化铝C、羧甲基纤维素钠D、聚酰胺E、活性炭13.分配柱色谱的分离原理A、吸附与解吸附原理B、萃取原理C、离子交换原理D、分子排阻原理E、毛细管电泳原理14.下列哪种活性级别的硅胶吸附性最强A、ⅠB、ⅡC、ⅢD、ⅣE、Ⅴ15.在吸附柱色谱中,被分离组份的极性越弱,则A、在柱内保留时间越长B、被吸附剂吸附的越不牢固C、吸附平衡常数越大D 、应选择极性大的洗脱剂E 、被吸附剂吸附的越牢固16.色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中 的差别A 、沸点B 、熔点C 、凝固点D 、吸光度E 、分配系数17.下列各吸附剂中属于非极性吸附剂的是A 、氧化铝B 、硅胶C 、聚酰胺D 、活性炭E 、离子交换树脂18.色谱法作为分析方法的最大特点是A 、能进行定量分析B 、能进行定性分析C 、能进行半定量分析D 、既可分离又可分析混合物E 、能进行结构分析19.吸附柱色谱与分配柱色谱的主要区别是A 、柱子不同B 、洗脱剂不同C 、操作方式不同 D、分离原理不同 E 、加样方式不同20.在色谱过程中,流动相对物质起着A 、滞留作用B 、洗脱作用C 、平衡作用D、分解作用 E 、控温作用21.在色谱过程中,固定相对物质起着A 、滞留作用B 、洗脱作用C 、平衡作用D、分解作用 E 、控温作用22.分离非极性化合物,选择非极性固定液,则A 、低沸点组份先出柱B 、高沸点组份先出柱C 、极性强的组分先出柱D 、极性弱的组分先出柱E 、极性强的组分保留时间长23.俄国植物学家茨维特在研究色素成分时,所采用的色谱方法是A 、液-液分配色谱法B 、液-固吸附柱色谱法C 、离子交换柱色谱法D 、空间排阻柱色谱法E 、气相色谱法24.A 、B 、C 三组分的分配系数K B < K A <K C ,其保留时间t R 大小顺序为A 、C<B<AB 、B<C<AC 、A<B<CD 、A=B=CE 、B < A <C25.可用于分离碱性或中性化合物的氧化铝是A 、碱性氧化铝B 、中性氧化铝C 、酸性氧化铝D 、碱性和中性氧化铝 D 、酸性和中性氧化铝26.色谱法分离不同组分的先决条件是A 、色谱柱要长B 、流动相流速要大C 、待分离组分的分配系数不等D 、有效塔板数要多E 、流动相为强极性溶剂27.色谱用的硅胶略显酸性,当其用于物质的分离时,A 、只能用于分离酸性物质B 、只能用于中性物质的分离C 、可用于碱性物质的分离D 、可用于碱性或中性物质的分离E 、可用于中性或酸性物质的分离28.某物质在流动相中的浓度为c m ,质量为m m ;而在固定相中的浓度为c s ,质量为m s ,则该物质的分配系数(K )为A 、m s c cB 、s m c cC 、m s m mD 、m s c mE 、s mm m 29.色谱法中载体的作用是A 、吸附被测离子B 、支撑固定相C 、增大展开剂的极性D 、提高分离效率E 、减小保留时间30.在吸附薄层色谱中,当增大展开剂的极性时,则A 、组分的Rf 值增大B 、组分的Rf 值减小C 、展开速度加快D 、分离效果越好 E、各组分的Rf 值不变31.纸色谱属于A 、吸附色谱B 、分配色谱C 、离子交换色谱D 、气相色谱E 、凝胶色谱32.硅胶G 板和硅胶CMC-Na 板称A 、干板B 、软板C 、硬板D 、湿板E 、以上都对33.在纸色谱中,△R f 值较大的组分间A 、组分间分离的较开B 、组分间分离不开C 、斑点离开原点较近D 、斑点离开原点较远E 、分离效果差34.硬板的制备方法是A 、将硅胶G 粉末进行干法铺板B 、将硅胶H 粉末进行干法铺板C 、将硅胶H 加纯化水研成糊状进行湿法铺板D 、将展开剂与硅胶研成糊状进行湿法铺板E 、将硅胶H加入CMC-Na 溶液研成糊状进行铺板35.设某组份在薄层色谱中展开后,斑点中心到原点的距离为X ,起始线到溶剂前沿的距离为Y ,则该斑点的R f 值为A 、y xB 、xy C 、y x x + D 、y x y + E 、以上计算方法都不对 36.下列有关薄层色谱法概念不正确的是A 、薄层色谱法是在薄层板上进行的一种色谱法B 、薄层色谱法中使用的吸附剂不与欲分离物质和展开剂发生化学反应C 、薄层色谱法具有快速、灵敏、仪器简单、操作简便之特点D 、薄层色谱法中用于定性分析的主要数据是各斑点的R f 值与R s 值E 、吸附薄层色谱中吸附剂的颗粒度应比吸附柱色谱中的吸附剂颗粒度粗一些37.下列各类型薄板不属于硬板的是A 、氧化铝-G 板B 、硅胶-G 板C 、硅胶H 板D 、氧化铝CMC-Na 板E 、硅胶CMC-Na 板38.不属于薄层色谱的操作时A 、铺板 B、活化 C、点样 D、洗脱 E、斑点定位39.下列操作步骤中,不属于纸色谱和薄层色谱共有的操作是A 、活化B 、点样C 、展开D 、斑点定位E 、定性与定量40.液相色谱中,固定相极性大于流动相极性属于A 、键合相色谱B 、正相色谱C 、反相色谱D 、离子交换色谱E 、分子排阻色谱41.某样品在薄层色谱中,原点到溶剂前沿的距离为6.3cm ,原点到斑点中心的距离为4.2cm ,其R f 值为A 、0.80B 、0.67C 、0.54D 、0.15E 、 0.3342.薄层色谱中,软板、硬板的主要区别是A 、吸附剂不同B 、是否加粘合剂C 、玻璃板不同D 、粘合剂不同E 、是否加荧光剂43.在薄层色谱中,一般要求R f 值的范围在A 、0.1~0.2B 、0. 2~0.4C 、0.8~1.0D 、1.0~1.5E 、0. 2~0.844.在薄层定性鉴别中,最常用的吸附剂是A 、硅胶GB 、微晶纤维素C 、硅藻土D 、氧化铝E 、聚酰胺45.薄层板活化的温度和活化时间一般为A 、410℃烘60分钟B 、310℃烘60分钟C 、210℃烘60分钟D 、110℃烘60分钟E 、510℃烘60分钟46.在吸附薄层色谱中,对于极性化合物,增加展开剂中极性溶剂的比例,可使比移值A 、减小B 、不变C 、增大D 、为零 E、等于147.在薄层色谱法中,使用薄层玻璃板,最好使用A、优质平板玻璃B、钢化玻璃C、有色玻璃D、彩玻E、艺术玻璃48.应用薄层色谱法进行鉴别时,薄层板上起始点的点样直径不大于A、5 mmB、4 mmC、3 mmD、2 mmE、1 mm49.为防止薄层板的边缘效应,在展开之前应进行展开剂的A、浸滞B、预饱和C、洗涤D、配制E、震荡50.硬板进行展开时,通常采用的展开方式是A、近水平展开B、双向展开C、上行展开D、多次展开E、双向展开、多次展开51.进行斑点定位时,对于有色物质的定位通常采用A、荧光检出法B、浸滞显色法C、直接喷雾法D、直接观察E、紫外光照法52.色谱所用的氧化铝A、有碱性和酸性两种,其碱性使用最多B、有碱性和酸性两种,其中酸性使用最多C、有碱性、中性和酸性三种,而中性氧化铝使用最多D、有碱性、中性和酸性三种,而碱性性氧化铝使用最多E、有碱性、中性和酸性三种,而酸性氧化铝使用最多53.在薄层色谱中,若铺在板上的吸附剂中是没有加入黏合剂,而将薄板称为A、软板B、塑料板C、薄板D、铝箔E、硬板54.薄层色谱分析中,定性的参数是A、峰面积B、分配系数C、极限宽度D、比移值RfE、斑点大小55.纸色谱法是以下列哪种物质为固定相A、纸B、水C、乙醇D、盐酸E、氯仿56.在正相分配色谱中,下列首先流出色谱柱的组分是A、极性大的组分B、极性小的组分C、挥发性大的组分D、沸点低的组分E、分子量小的组分57.纸色谱的分离原理及固定相分别是A、吸附色谱,固定相是纸纤维B、分配色谱,固定相是纸上吸附的水C、吸附色谱,固定相是纸上吸附的水D、分配色谱,固定相是纸纤维E、离子交换色谱,固定相是纸纤维58.不影响薄层层析比移值Rf的因素是A、展开剂使用的量B、pH值的大小C、展开时的温度D、欲分离物质的性质E、展开剂的性质二、是非题1.极性吸附剂氧化铝和硅胶中含水量越高,活性级别越低,吸附能力越强。

高效液相色谱法-考试习题

高效液相色谱法-考试习题

高效液相色谱法(总分60, 考试时间90分钟)一、单项选择题1.欲测定聚乙烯的分子量及分子量分布,应选用下列( )。

A 液-液分配色谱B 液-固吸附色谱C 键合相色谱D 凝胶色谱答案:D2.分离下述化合物,宜采取以下哪些方法?( )(1)聚苯乙烯分子量分布(2)多环芳烃(3) Ca2+、Ba2+、Mg2+A (1)分配色谱(2)反相色谱(3)阴离子色谱B (1)凝胶色谱(2)反相色谱(3)阴离子色谱C (1)凝胶色谱(2)反相色谱(3)阳离子色谱D (1)凝胶色谱(2)正相色谱(3)阳离子色谱答案:C3.下列哪对固定相/流动相可用来分离溶液中的Ca2+、Mg2+、Cl-和?( )答案:B4.在液-液分配色谱中,下列哪对固定相/流动相的组成符合正相色谱形式?( )A 甲醇/石油醚B 氯仿/水C 石蜡油/正己烷D 甲醇/水答案:C5.高效液相色谱仪上清洗阀(放空阀)的作用是( )。

A 清洗色谱柱B 清洗泵头与排除管路中的气泡C 清洗检测器D 清洗管路答案:B6.用液-固色谱法分离极性组分,应选择的色谱条件是( )。

A 流动相为极性溶剂B 吸附剂的含水量小些C 吸附剂的吸附活性低些D 用非极性溶剂做流动相答案:D7.离子交换色谱适用于( )分离。

A 无机物B 电解质C 小分子有机物D 大分子有机物答案:A8.大多数情况下,为保证灵敏度,高效液相色谱常选用哪种检测器?( )A 荧光检测器B 二极管阵列检测器C 紫外-可见检测器D 蒸发光散射检测器答案:C9.下列检测器中,系列答案中两个都属于通用型检测器的是( )A PDA、RIB RID、ELSDC UV-Vis、PDAD FD、UV-Vis答案:B10.在液相色谱中,范第姆特方程式的哪一项对柱效能的影响可以忽略?( )A 涡流扩散项B 分子扩散项C 移动流动相的传质阻力D 滞留流动相的传质阻力答案:B11.衡量色谱柱对分离组分选择性的参数是( )。

A 调整保留值B 相对保留值C 保留值D 分配比答案:B12.衡量色谱柱对被分离组分保留能力的重要参数是( )。

高效液相色谱习题及答案

高效液相色谱习题及答案

高效液相色谱习题及答案
高效液相色谱法题
1.液相色谱适宜的分析对象是哪些化合物。

A。

低沸点小分子有机化合物
2.HPLC与GC的比较中忽略纵向扩散项的原因是什么。

B。

流速比GC的快
3.分离糖类化合物,哪种柱子最合适。

A。

ODS柱
4.梯度洗脱适用于分离哪些化合物。

D。

极性变化范围宽的试样
5.提高色谱柱柱效的最有效途径是什么。

A。

减小填料粒度
6.如果样品比较复杂,相邻两峰间距离太近或操作条件不易控制稳定,可选择以下方法进行定性。

C。

利用文献保留值数据定性
7.液相色谱中通用型检测器是哪种。

A。

紫外吸收检测器
8.离子色谱的主要特点是什么。

B。

采用柱后抑制技术和电导检测,特别适合离子分析
9.高压、高效、高速是现代液相色谱的特点,采用高压主要是由于什么原因。

B。

高压可使分离效率显著提高
10.与气相色谱相比,在液相色谱中哪项扩散项很小,可忽略不计,速率方程式由两项构成。

A。

分子扩散项
11.在液相色谱中,哪种检测器可在获得色谱流出曲线的基础上,同时获得被分离组分的三维彩色图形。

A。

光电二极管阵列检测器
12.不同类型的有机物,在极性吸附剂上的保留顺序是什么。

B。

醚、烯烃、芳烃、饱和烃
13.液相色谱中不影响色谱峰扩展的因素是什么。

D。

柱压效应。

色谱分析法试题及答案

色谱分析法试题及答案

色谱分析法试题及答案解析一、选择题(18分)1.两组分在同一固定相上分离的可能性与哪个因素无关? ( )A、检测器灵敏度的高低B、选择性的大小C、分配次数的多少D、分配系数之差的大小2.在其它色谱条件不变时,若使理论塔板数增加3倍,对两个十分接近峰的分离度是 ( )A、增加1倍B、增加3倍C、增加4倍D、增加1.7倍3.如果试样中各组分无法全部出峰或只要定量测定试样中某几个组分,那么应采用下列定量分析方法中哪一种为宜? ( )A、归一化法B、外标法C、内标法D、标准工作曲线法4.在液相色谱中,在以下条件中,提高柱效最有效的途径是 ( )A、减小填料粒度B、适当升高柱温C、降低流动相的流速D、降低流动相的粘度5.气-液色谱中,对溶质的保留体积几乎没有影响的因素是 ( )A、改变载气流速B、增加柱温C、改变固定液的化学性质D、增加固定液的量,从5%到10%6.在柱温一定时,要使相对保留值增加,可以采取 ( )A、更细的载体B、最佳线速C、高选择性固定相D、增加柱长7.当载气流速远大于最佳流速时,为了提高柱效,合适的载气为 ( )A、摩尔质量大的气体B、摩尔质量小的气体C、中等摩尔质量的气体D、任何气体均可8.在气相色谱分析中,为了测定农作物中含硫农药的残留量,应选用下述哪种检测器? ( )A、热导池B、氢火焰离子化C、电子捕获D、火焰光度9.GC的分离原理是基于分配系数K的大小,对于气-固色谱法而言,各组分之间的分离是依据于 ( )A、溶解能力大小B、沸点的高低C、熔点的高低D、吸附能力大小10.相对响应值s'或校正因子f'与下列哪个因素无关? ( )A、基准物B、检测器类型C、被测试样D、载气流速11.气相色谱的分离原理是利用不同组分在两相间具有不同的 ( )A、保留值B、柱效C、分配系数D、分离度12.在气相色谱分析中,为了测定微量含磷农药的含量, 最合适的检测器为: ( )A、热导池B、氢火焰离子化C、电子捕获D、火焰光度13.空心毛细管柱的涡流扩散项等于 ( )A、AB、2λd pC、B/uD、014.在气-液色谱分析中,良好的载体为 ( )A、粒度适宜、均匀,表面积大B、表面没有吸附中心和催化中心C、化学惰性、热稳定性好, 有一定的机械强度D、均可能15.将纯苯与组分i配成混合液,进行气相色谱分析,测得当纯苯注入量为0.435μg时的峰面积为4.00cm2,组分i注入量为0.653μg时的峰面积为6.50cm2,当组分i以纯苯为标准时,相对定量校正因子是( )A、2.44B、1.08C、0.924D、0.46216.组分与固定液分子之间的作用力主要有 ( )A、静电力和诱导力B、色散力C、氢键力D、均可能17.在气-液色谱分析中,组分与固定相间的相互作用主要表现为下述哪种过程? ()A、吸附-脱附B、溶解-挥发C、离子交换D、空间排阻18.空间排斥色谱法的分离原理是()A、分配平衡B、吸附平衡C、离子交换平衡D、渗透平衡二、填空题(27分)1.测定矿泉水中F-、I-、NO3-和SO42-含量时,一般用_______________色谱法。

最新经典液相色谱法和色谱技术练习题

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经典液相色谱法和色谱技术一、单项选择题1. 在一左温度和压力下,某组分在两相间的分配达到平衡时,其在固左相与流动相中的浓度之比称为 _______A、分离度B、分配系数C、容量因子D、相对保留值E、保留值2. 分离性质及其相似的物质的最佳方法是_________A、萃取法B、蒸憾法C、滴定法D、色谱法E、沉淀法3. 液固吸附柱色谱法中吸附剂含水虽:越高则_________A、吸附力越强B、活性级数越小C、活性越高D、吸附能力不受含水量的影响E、吸附力越弱4. 在吸附柱色谱中,吸附常数K值大的组分 _________A、被吸附得牢固B、迁移速度快C、溶解度大D、在柱内保留时间短E、极性小5. 在分配柱色谱中,分配系数K值小的组分在柱中 __________A、被吸附得牢固B、在流动相中浓度低C、迁移速度慢D、迁移速度快E、在柱内保留时间长6. 下列说法错误的是 ________A、色谱法是一种依据物质的物理化学性质的不同而进行的一种分离分析方法B、在分配柱色谱中,固泄相是一种液体C、纸色谱与分配柱色谱的分离原理是相同的D、吸附色谱法的原理是吸附与解吸附原理E、色谱过程是一个物理过程7. 关于色谱,下列说法正确的是_________A、色谱过程是一个差速迁移的过程B、分离极性强的组分用极性强的吸附剂C、徐组分之间分配系数相差越小,越易分离D、纸色谱中滤纸是固左相E、分离极性强的组分用极性弱的流动相8. 在吸附柱色谱中,分离极性大的物质应选用__________A、活性级别大的吸附剂和极性小的洗脱剂B、活性髙的吸附剂和极性大的洗脱剂C、活性低的吸附剂和极性大的洗脱剂D、活性级别小的吸附剂和极性小的洗脱剂E、中等活性的吸附剂和极性小的洗脱机9. 气-液色谱和液-液色谱皆属于_______A、吸附色谱B、凝胶色谱C、分配色谱D、离子色谱E、分子排阻色谱10. 分配系数K是指在一立温度和压力下,某一组份在两相间的分配达到平衡时的浓度比值,色谱机制不同,K的含义不同,在吸附色谱中,K称为__________A、吸附平衡常数B、交换系数C、渗透系数D、分配系数E、溶解平衡常数11. 吸附色谱法是依据物质的哪种性质而进行的分离分析方法_________A、极性B、溶解性C、离子交换能力D、分子大小E、熔沸点12. 下列物质不能作吸附剂的是_________A、硅胶B、氧化铝C、竣甲基纤维素钠D、聚酰胺E、活性炭13. 分配柱色谱的分离原理________A、吸附与解吸附原理B、萃取原理C、离子交换原理D、分子排阻原理E、毛细管电泳原理14. 下列哪种活性级别的硅胶吸附性最强__________A、IB、IIC、IIID、IVE、V15. 在吸附柱色谱中,被分离组份的极性越弱,则_________A、在柱内保留时间越长B、被吸附剂吸附的越不牢固C、吸附平衡常数越大D、应选择极性大的洗脱剂E、被吸附剂吸附的越牢固16. 色谱法分离混合物的可能性决立于试样混合物在固定相中_________ 的差别A、沸点B、熔点C、凝固点D、吸光度E、分配系数17. 下列各吸附剂中属于非极性吸附剂的是________A、氧化铝B、硅胶C、聚酰胺D、活性炭E、离子交换树脂18. 色谱法作为分析方法的最大特点是________A、能进行定量分析B、能进行定性分析C、能进行半泄疑分析D、既可分离又可分析混合物E、能进行结构分析19. 吸附柱色谱与分配柱色谱的主要区别是________A、柱子不同B、洗脱剂不同C、操作方式不同D、分离原理不同E、加样方式不同20. 在色谱过程中,流动相对物质起着________A、滞留作用B、洗脱作用C、平衡作用I)、分解作用E、控温作用21. 在色谱过程中,固泄相对物质起着________A、滞留作用B、洗脱作用C、平衡作用D、分解作用E、控温作用22. 分离非极性化合物,选择非极性固定液,则________A、低沸点组份先岀柱B、髙沸点组份先出柱C、极性强的组分先出柱D、极性弱的组分先岀柱E、极性强的组分保留时间长23. 俄国植物学家茨维特在研究色素成分时,所采用的色谱方法是_________A、液-液分配色谱法B、液-固吸附柱色谱法C、离子交换柱色谱法D、空间排阻柱色谱法E、气相色谱法24. A、B、C三组分的分配系数K B <K A <K C,其保留时间tR大小顺序为_________A、C<B<AB、B<C<AC、A<B<CD、A=B=CE、B < A<C25. 可用于分离碱性或中性化合物的氧化铝是________A、碱性氧化铝B、中性氧化铝C、酸性氧化铝D、碱性和中性氧化铝D、酸性和中性氧化铝26. 色谱法分离不同组分的先决条件是________A、色谱柱要长B、流动相流速要大C、待分离组分的分配系数不等D、有效塔板数要多E、流动相为强极性溶剂27. 色谱用的硅胶略显酸性,当英用于物质的分离时,_________A、只能用于分离酸性物质B、只能用于中性物质的分离C、可用于碱性物质的分离D、可用于碱性或中性物质的分离E、可用于中性或酸性物质的分离28. 某物质在流动相中的浓度为5,质量为mm;而在固定相中的浓度为3质量为叫,则该物质的分配系数(K)为_______c c m c mA、上B、丄C、亠D、』E、」5 5 叫叫叫29. 色谱法中载体的作用是 ________A、吸附被测离子B、支撑固定相C、增大展开剂的极性D、提高分离效率E、减小保留时间30. 在吸附薄层色谱中,当增大展开剂的极性时,则_________A、组分的值增大B、组分的Rr值减小C、展开速度加快D、分离效果越好E、各组分的值不变31. 纸色谱属于 ______A、吸附色谱B、分配色谱C、离子交换色谱D、气相色谱E、凝胶色谱32. 硅胶G板和硅胶CMC-Na板称________A、干板B,软板C、硬板D、湿板E、以上都对33. 在纸色谱中,值较大的组分间____________A、组分间分离的较开B、组分间分离不开C、斑点离开原点较近D、斑点离开原点较远E、分离效果差34. 硬板的制备方法是________A、将硅胶G粉末进行干法铺板B、将硅胶H粉末进行干法铺板C、将硅胶H加纯化水研成糊状进行湿法铺板D、将展开剂与硅胶研成糊状进行湿法铺板E、将硅胶II加入CMC-Na溶液研成糊状进行铺板35. 设某组份在薄层色谱中展开后,斑点中心到原点的距离为X,起始线到溶剂前沿的距离为Y,则该斑点的Rr值为_________A. - B、丄C、二一D、丄一E、以上计算方法都不对y x x+ y x+ y36. 下列有关薄层色谱法概念不正确的是________A、薄层色谱法是在薄层板上进行的一种色谱法B、薄层色谱法中使用的吸附剂不与欲分离物质和展开剂发生化学反应C、薄层色谱法具有快速、灵敏、仪器简单、操作简便之特点D、薄层色谱法中用于立性分析的主要数拯是各斑点的Rr值与&值E、吸附薄层色谱中吸附剂的颗粒度应比吸附柱色谱中的吸附剂颗粒度粗一些37. 下列各类型薄板不属于硬板的是_______A、氧化铝-G板B、硅胶-G板C、硅胶H板D、氧化铝CMC-Na板E、硅胶CMC-Na板38. 不属于薄层色谱的操作时 ______A、铺板B、活化C、点样D、洗脱E、斑点定位39. 下列操作步骤中,不属于纸色谱和薄层色谱共有的操作是__________A、活化B、点样C、展开D、斑点定位E、定性与泄量40. 液相色谱中,固泄相极性大于流动相极性属于_________A、键合相色谱B、正相色谱C、反相色谱D、离子交换色谱E、分子排阻色谱41. 某样品在薄层色谱中,原点到溶剂前沿的距离为6.3cm,原点到斑点中心的距离为4.2cm,其Rr值为 _____A、0.80B、0.67C、0.54D、0.15E、0.3342. 薄层色谱中,软板、硬板的主要区别是_________A、吸附剂不同B、是否加粘合剂C、玻璃板不同D、粘合剂不同E、是否加荧光剂43. 在薄层色谱中,一般要求Rr值的范囤在________A、0.1-0.2B、0. 2-0.4C、0.8~1.0D、1.0-1.5E、0. 2-0.844. 在薄层泄性鉴別中,最常用的吸附剂是_________A、硅胶GB、微晶纤维素C、硅藻土D、氧化铝E、聚酰胺45. 薄层板活化的温度和活化时间一般为________A、410°C烘60分钟B、310°C烘60分钟C、210°C烘60分钟D、11(TC烘60分钟E、510°C烘60分钟46. 在吸附薄层色谱中,对于极性化合物,增加展开剂中极性溶剂的比例,可使比移值_A、减小B、不变C、增大D、为零E、等于147. 在薄层色谱法中,使用薄层玻璃板,最好使用______A、优质平板玻璃B、钢化玻璃C、有色玻璃D、彩玻E、艺术玻璃48. 应用薄层色谱法进行鉴别时,薄层板上起始点的点样直径不大于________A、5 mmB、4 mmC、3 mmD、2 mmE、1mm49. 为防止薄层板的边缘效应,在展开之前应进行展开剂的__________A、浸滞B.预饱和C、洗涤D、配制E.震荡50. 硬板进行展开时,通常采用的展开方式是__________A、近水平展开B、双向展开C、上行展开D、多次展开E、双向展开、多次展开51. 进行斑点泄位时,对于有色物质的立位通常采用__________A、荧光检出法B、浸滞显色法C、直接喷雾法D、直接观察E、紫外光照法52. 色谱所用的氧化铝 ________A、有碱性和酸性两种,其碱性使用最多B、有碱性和酸性两种,英中酸性使用最多C、有碱性、中性和酸性三种,而中性氧化铝使用最多D、有碱性、中性和酸性三种,而碱性性氧化铝使用最多E、有碱性、中性和酸性三种,而酸性氧化铝使用最多53. 在薄层色谱中,若铺在板上的吸附剂中是没有加入黏合剂,而将薄板称为________A、软板B、塑料板C、薄板D、铝箔E、硬板54. 薄层色谱分析中,定性的参数是_________A、峰而积B、分配系数C、极限宽度D、比移值RfE、斑点大小55. 纸色谱法是以下列哪种物质为固左相_________A、纸B、水C、乙醇D、盐酸E、氯仿56. 在正相分配色谱中,下列首先流出色谱柱的组分是__________A、极性大的组分B、极性小的组分C、挥发性大的组分D、沸点低的组分E、分子量小的组分57. 纸色谱的分离原理及固定相分别是___________A、吸附色谱,固定相是纸纤维B、分配色谱,固泄相是纸上吸附的水C、吸附色谱,固立相是纸上吸附的水D、分配色谱,固泄相是纸纤维E、离子交换色谱,固泄相是纸纤维58. 不影响薄层层析比移值Rf的因素是__________A、展开剂使用的量B、pH值的大小C、展开时的温度D、欲分离物质的性质E、展开剂的性质二、是非题1. 极性吸附剂氧化铝和硅胶中含水量越高,活性级别越低,吸附能力越强。

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经典液相色谱法和色谱技术一、单项选择题1.在一定温度和压力下,某组分在两相间的分配达到平衡时,其在固定相与流动相中的浓度之比称为A、分离度B、分配系数C、容量因子D、相对保留值E、保留值2.分离性质及其相似的物质的最佳方法是A、萃取法B、蒸馏法C、滴定法D、色谱法E、沉淀法3.液固吸附柱色谱法中吸附剂含水量越高则A、吸附力越强B、活性级数越小C、活性越高D、吸附能力不受含水量的影响E、吸附力越弱4.在吸附柱色谱中,吸附常数K值大的组分A、被吸附得牢固B、迁移速度快C、溶解度大D、在柱内保留时间短E、极性小5.在分配柱色谱中,分配系数K值小的组分在柱中A、被吸附得牢固B、在流动相中浓度低C、迁移速度慢D、迁移速度快E、在柱内保留时间长6.下列说法错误的是A、色谱法是一种依据物质的物理化学性质的不同而进行的一种分离分析方法B、在分配柱色谱中,固定相是一种液体C、纸色谱与分配柱色谱的分离原理是相同的D、吸附色谱法的原理是吸附与解吸附原理E、色谱过程是一个物理过程7.关于色谱,下列说法正确的是A、色谱过程是一个差速迁移的过程B、分离极性强的组分用极性强的吸附剂C、各组分之间分配系数相差越小,越易分离D、纸色谱中滤纸是固定相E、分离极性强的组分用极性弱的流动相8.在吸附柱色谱中,分离极性大的物质应选用A、活性级别大的吸附剂和极性小的洗脱剂B、活性高的吸附剂和极性大的洗脱剂C、活性低的吸附剂和极性大的洗脱剂D、活性级别小的吸附剂和极性小的洗脱剂E、中等活性的吸附剂和极性小的洗脱机9.气-液色谱和液-液色谱皆属于A、吸附色谱B、凝胶色谱C、分配色谱D、离子色谱E、分子排阻色谱10.分配系数K是指在一定温度和压力下,某一组份在两相间的分配达到平衡时的浓度比值,色谱机制不同,K的含义不同,在吸附色谱中,K称为A、吸附平衡常数B、交换系数C、渗透系数D、分配系数E、溶解平衡常数11.吸附色谱法是依据物质的哪种性质而进行的分离分析方法A、极性B、溶解性C、离子交换能力D、分子大小E、熔沸点12.下列物质不能作吸附剂的是A、硅胶B、氧化铝C、羧甲基纤维素钠D、聚酰胺E、活性炭13.分配柱色谱的分离原理A、吸附与解吸附原理B、萃取原理C、离子交换原理D、分子排阻原理E、毛细管电泳原理14.下列哪种活性级别的硅胶吸附性最强A、ⅠB、ⅡC、ⅢD、ⅣE、Ⅴ15.在吸附柱色谱中,被分离组份的极性越弱,则A、在柱内保留时间越长B、被吸附剂吸附的越不牢固C、吸附平衡常数越大D、应选择极性大的洗脱剂E、被吸附剂吸附的越牢固16.色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中的差别A、沸点B、熔点C、凝固点D、吸光度E、分配系数17.下列各吸附剂中属于非极性吸附剂的是A、氧化铝B、硅胶C、聚酰胺D、活性炭E、离子交换树脂18.色谱法作为分析方法的最大特点是A、能进行定量分析B、能进行定性分析C、能进行半定量分析D、既可分离又可分析混合物E、能进行结构分析19.吸附柱色谱与分配柱色谱的主要区别是A、柱子不同B、洗脱剂不同C、操作方式不同D、分离原理不同E、加样方式不同20.在色谱过程中,流动相对物质起着A 、滞留作用B 、洗脱作用C 、平衡作用D、分解作用 E 、控温作用21.在色谱过程中,固定相对物质起着A 、滞留作用B 、洗脱作用C 、平衡作用D、分解作用 E 、控温作用22.分离非极性化合物,选择非极性固定液,则A 、低沸点组份先出柱B 、高沸点组份先出柱C 、极性强的组分先出柱D 、极性弱的组分先出柱E 、极性强的组分保留时间长23.俄国植物学家茨维特在研究色素成分时,所采用的色谱方法是A 、液-液分配色谱法B 、液-固吸附柱色谱法C 、离子交换柱色谱法D 、空间排阻柱色谱法E 、气相色谱法24.A 、B 、C 三组分的分配系数K B < K A <K C ,其保留时间t R 大小顺序为A 、C<B<AB 、B<C<AC 、A<B<CD 、A=B=CE 、B < A <C25.可用于分离碱性或中性化合物的氧化铝是A 、碱性氧化铝B 、中性氧化铝C 、酸性氧化铝D 、碱性和中性氧化铝 D 、酸性和中性氧化铝26.色谱法分离不同组分的先决条件是A 、色谱柱要长B 、流动相流速要大C 、待分离组分的分配系数不等D 、有效塔板数要多E 、流动相为强极性溶剂27.色谱用的硅胶略显酸性,当其用于物质的分离时,A 、只能用于分离酸性物质B 、只能用于中性物质的分离C 、可用于碱性物质的分离D 、可用于碱性或中性物质的分离E 、可用于中性或酸性物质的分离28.某物质在流动相中的浓度为c m ,质量为m m ;而在固定相中的浓度为c s ,质量为m s ,则该物质的分配系数(K )为A 、m s c cB 、s m c cC 、m s m mD 、m s c mE 、s mm m 29.色谱法中载体的作用是A 、吸附被测离子B 、支撑固定相C 、增大展开剂的极性D 、提高分离效率E 、减小保留时间30.在吸附薄层色谱中,当增大展开剂的极性时,则A 、组分的Rf 值增大B 、组分的Rf 值减小C 、展开速度加快D 、分离效果越好 E、各组分的Rf 值不变31.纸色谱属于A 、吸附色谱B 、分配色谱C 、离子交换色谱D 、气相色谱E 、凝胶色谱32.硅胶G 板和硅胶CMC-Na 板称A 、干板B 、软板C 、硬板D 、湿板E 、以上都对33.在纸色谱中,△R f 值较大的组分间A 、组分间分离的较开B 、组分间分离不开C 、斑点离开原点较近D 、斑点离开原点较远E 、分离效果差34.硬板的制备方法是A 、将硅胶G 粉末进行干法铺板B 、将硅胶H 粉末进行干法铺板C 、将硅胶H 加纯化水研成糊状进行湿法铺板D 、将展开剂与硅胶研成糊状进行湿法铺板E 、将硅胶H加入CMC-Na 溶液研成糊状进行铺板35.设某组份在薄层色谱中展开后,斑点中心到原点的距离为X ,起始线到溶剂前沿的距离为Y ,则该斑点的R f 值为A 、y xB 、xy C 、y x x + D 、y x y + E 、以上计算方法都不对 36.下列有关薄层色谱法概念不正确的是A 、薄层色谱法是在薄层板上进行的一种色谱法B 、薄层色谱法中使用的吸附剂不与欲分离物质和展开剂发生化学反应C 、薄层色谱法具有快速、灵敏、仪器简单、操作简便之特点D 、薄层色谱法中用于定性分析的主要数据是各斑点的R f 值与R s 值E 、吸附薄层色谱中吸附剂的颗粒度应比吸附柱色谱中的吸附剂颗粒度粗一些37.下列各类型薄板不属于硬板的是A、氧化铝-G板B、硅胶-G板C、硅胶H板D、氧化铝CMC-Na板E、硅胶CMC-Na板38.不属于薄层色谱的操作时A、铺板B、活化C、点样D、洗脱E、斑点定位39.下列操作步骤中,不属于纸色谱和薄层色谱共有的操作是A、活化B、点样C、展开D、斑点定位E、定性与定量40.液相色谱中,固定相极性大于流动相极性属于A、键合相色谱B、正相色谱C、反相色谱D、离子交换色谱E、分子排阻色谱41.某样品在薄层色谱中,原点到溶剂前沿的距离为6.3cm,原点到斑点中心的距离为4.2cm,其R f值为A、0.80B、0.67C、0.54D、0.15E、0.3342.薄层色谱中,软板、硬板的主要区别是A、吸附剂不同B、是否加粘合剂C、玻璃板不同D、粘合剂不同E、是否加荧光剂43.在薄层色谱中,一般要求R f值的范围在A、0.1~0.2B、0. 2~0.4C、0.8~1.0D、1.0~1.5E、0. 2~0.844.在薄层定性鉴别中,最常用的吸附剂是A、硅胶GB、微晶纤维素C、硅藻土D、氧化铝E、聚酰胺45.薄层板活化的温度和活化时间一般为A、410℃烘60分钟B、310℃烘60分钟C、210℃烘60分钟D、110℃烘60分钟E、510℃烘60分钟46.在吸附薄层色谱中,对于极性化合物,增加展开剂中极性溶剂的比例,可使比移值A、减小B、不变C、增大D、为零E、等于147.在薄层色谱法中,使用薄层玻璃板,最好使用A、优质平板玻璃B、钢化玻璃C、有色玻璃D、彩玻E、艺术玻璃48.应用薄层色谱法进行鉴别时,薄层板上起始点的点样直径不大于A、5 mmB、4 mmC、3 mmD、2 mmE、1 mm49.为防止薄层板的边缘效应,在展开之前应进行展开剂的A、浸滞B、预饱和C、洗涤D、配制E、震荡50.硬板进行展开时,通常采用的展开方式是A、近水平展开B、双向展开C、上行展开D、多次展开E、双向展开、多次展开51.进行斑点定位时,对于有色物质的定位通常采用A、荧光检出法B、浸滞显色法C、直接喷雾法D、直接观察E、紫外光照法52.色谱所用的氧化铝A、有碱性和酸性两种,其碱性使用最多B、有碱性和酸性两种,其中酸性使用最多C、有碱性、中性和酸性三种,而中性氧化铝使用最多D、有碱性、中性和酸性三种,而碱性性氧化铝使用最多E、有碱性、中性和酸性三种,而酸性氧化铝使用最多53.在薄层色谱中,若铺在板上的吸附剂中是没有加入黏合剂,而将薄板称为A、软板B、塑料板C、薄板D、铝箔E、硬板54.薄层色谱分析中,定性的参数是A、峰面积B、分配系数C、极限宽度D、比移值RfE、斑点大小55.纸色谱法是以下列哪种物质为固定相A、纸B、水C、乙醇D、盐酸E、氯仿56.在正相分配色谱中,下列首先流出色谱柱的组分是A、极性大的组分B、极性小的组分C、挥发性大的组分D、沸点低的组分E、分子量小的组分57.纸色谱的分离原理及固定相分别是A、吸附色谱,固定相是纸纤维B、分配色谱,固定相是纸上吸附的水C、吸附色谱,固定相是纸上吸附的水D、分配色谱,固定相是纸纤维E、离子交换色谱,固定相是纸纤维58.不影响薄层层析比移值Rf的因素是A、展开剂使用的量B、pH值的大小C、展开时的温度D、欲分离物质的性质E、展开剂的性质二、是非题1.极性吸附剂氧化铝和硅胶中含水量越高,活性级别越低,吸附能力越强。

()2.在分配色谱中,所用的固定相与流动相必须事先相互饱和。

()3.薄层色谱的操作步骤有铺板、活化、点样、展开、斑点定位、定性和定量分析。

()4.吸附柱色谱的基本操作为装柱、加样、展开、定性和定量分析。

()5.柱色谱中装柱要均匀,不能有气泡,否则影响分离效果。

()6.在吸附色谱中,分离极性大的组份,应选用极性大的吸附剂和极性小的洗脱剂。

()7.在液-液分配色谱中,固定相是一固体。

()8.加粘合剂的铺板方法为干法铺板。

()9.极性吸附剂中含水量越多,活性级别越大,吸附活性越低。

()10.在薄层色谱和纸色谱的点样过程中,点样量越多越好。

()11.分离极性样品,首选极性固定液,极性小的组份先出柱。

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