帕利哌酮缓释片与阿立哌唑治疗首发精神分裂症对照研究
阿立哌唑和利培酮治疗首发精神分裂症的效果分析
治 疗后 总有 效 率为 ９ ２ ． ３ １ ％， 两 组 比较 ， 差 异无 统计 学 意 义 （ ０ ． ０ ５ ） ； 用 药后 观察 组 的不 良反应 发生 率 为 ２ ６ ． ０ ９ ％，
对照组为 ６ ９ ． ２ ３ ％， 两组 比较 ， 差异有统计学意义 （ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） 。 结论 阿立哌唑和利培酮治疗首发精神分裂症的临床
ｔ ｈ ｅ ｔ ｏ ｔ ｌ ａ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ｒ ａ ｔ ｅ ｏ ｆ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｗ ａ ｓ ９ ２ ． ３ １ ％， ｗ ｉ ｔ ｈ ｎ ｏ ｓ ｔ ａ ｔ ｉ ｓ ｔ ｉ ｃ ｌ ａ ｄ ｉ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎ ｃ（ Ｐ ＞ ０ ． ０ ５ ） ． ｈｅ Ｔ ｉ ｎ ｃ ｉ ｄ ｅ ｎ ｃ ｅ ｏ ｆ ａ ｄ ｖ ｅ ｒ ｓ ｅ ｒ ｅ ａ ｅ — ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｏ ｆ ｏ ｂ ｓ ｅ ｖａ ｒ ｔ ｉ ｏ ｎ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｗ ａ ｓ ２ ６ ． ０ ９ ％， ｗ ｈ ｉ ｌ ｅ ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｗ ａ ｓ ６ ９ ． ２ ３ ％， ｗ ｉ ｔ ｈ ｓ ｔ ａ ｔ ｉ ｓ ｔ ｉ ｃ ａ ｌ ｄ ｉ ｆ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎ ｃ ｅ（ Ｐ ＜ Ｏ ． ０ ５ ） ． Ｃ ｏ ｎ －
帕利哌酮缓释片与阿立哌唑治疗青少年首发精神分裂症的疗效和催乳素变化
ＣｈｉｎｅｓｅＭｅｎｔａｌＨｅａｌｔｈＪｏｕｒｎａｌ，Ｖｏｌ３３，Ｎｏ８，２０１９
帕利哌酮缓释片与阿立哌唑治疗青少年 首发精神分裂症的疗效和催乳素变化
汪毅 甘明远 刘华清 崔静怡 王志仁
（北京回龙观医院，北京 １０００９６ 通信作者：王志仁 ｚｈｉｒｅｎ７５＠１６３ｃｏｍ）
【摘 要】目的：探索帕利哌酮缓释片与阿立哌唑对青少年首发精神分裂症患者疗效及血清催乳素的影 响。方法：选取 １０～１７岁首发精神分裂症患者 ８９例，随机分组进行 ８周的帕利哌酮缓释片或阿立哌唑治 疗，治疗 ８周后帕利哌酮缓释片组合用阿立哌唑片 ５ｍｇ／ｄ继续治疗 ８周。采用阳性和阴性症状量表 （ＰＡＮＳＳ）、治疗中出现的症状量表 （ＴＥＳＳ） 评定疗效和安全性。结果：两组治疗 ４、８周后 ＰＡＮＳＳ总分 均低于基线 （均 Ｐ＜００５）。治疗 ４、８周后，两组间 ＰＡＮＳＳ总分及减分值差异无统计学意义 （均 Ｐ＞ ００５）。帕利哌酮缓释片组治疗 ４、８周后的催乳素水平高于治疗前 ［ （３６７±１４１） ｎｍｏｌ／Ｌ， （５７７± ２３５） ｎｍｏｌ／Ｌｖｓ（１９８±４５） ｎｍｏｌ／Ｌ，均 Ｐ＜００１］，阿立哌唑组治疗 ４、８周后的催乳素水平与治疗前 差异无统计学意义 ［ （１６９±８４） ｎｍｏｌ／Ｌ， （１６１±９９） ｎｍｏｌ／Ｌｖｓ（１７８±９０） ｎｍｏｌ／Ｌ，均 Ｐ＞ ００５］；帕利哌酮缓释片组合用阿立哌唑治疗 ４周后的催乳素水平较合用前 ［ （３６３±２６４） ｎｍｏｌ／Ｌｖｓ （５７７±２３５） ｎｍｏｌ／Ｌ］，治疗 ８周后较治疗 ４周后 ［ （２３９±１７０） ｎｍｏｌ／Ｌｖｓ（３）。结论：帕利哌酮缓释片和阿立哌唑均可以有效缓解青少年首发精神分裂症症状，和帕 利哌酮缓释片组比较，阿立哌唑不增加患者的催乳素水平而且可以降低帕利哌酮缓释片所致的催乳素水平 升高。
帕利哌酮联合阿立哌唑治疗育龄女性难治性精神分裂症
帕利哌酮联合阿立哌唑治疗育龄女性难治性精神分裂症彭四新;朱宏伟【摘要】目的探讨帕利哌酮联合阿立哌唑治疗育龄女性难治性精神分裂症的效果.方法采用随机数字表法将住院的120例女性难治性精神分裂症患者分为对照组和观察组,对照组采用利培酮联合阿立哌唑治疗,观察组采用帕利哌酮联合阿立哌唑治疗.分别观察2组患者的治疗效果和不良反应.结果治疗前,2组患者各方面差异均无统计学意义.治疗12周后,阳性症状对照组由27.58±5.83分降为13.22±3.21分,观察组由26.92±5.08分降为14.92±3.22分;阴性症状对照组由28.80±6.74分降为13.02±3.10分,观察组由27.58±6.35分降为13.25±2.51分;精神病理对照组由29.65±4.88分降为14.42±2.95分,观察组由29.35±5.40分降为13.58±2.68分;PANSS总分对照组由86.02±15.2分降为40.68±8.89分,观察组由83.85±14.20分降为41.75±6.62分,均较入组时改善(P<0.05).对照组不良反应发生率比观察组高(χ2=27.286,P<0.05).结论阿立哌唑联用帕利哌酮治疗女性难治性精神分裂症的临床疗效确切,具有安全高效和不良反应少等特点,尤其适合育龄女性患者使用.%Objective To evaluate the efficacy of paliperidone combined with aripiprazole in the treatment of refractory schizophrenia in women of childbearing age .Methods 120 patients with refractory schizophrenia in Baoshan District Mental Health Center were divided into control group and observation group by random number table method .The control group were treated with aripi-prazole ,while the observation group was treated with paliperidone combined with aripiprazole .The therapeutic effect and side effects of the 2 groups were observed and recordedrespectively .Results Before treatment ,there was no statistically significantdifference between the 2 groups (P>0 .05) .After 12 weeks of treatment ,the positive symptoms of the control group decreased from 27 .58 ± 5 .83 to 13 .22 ± 3 .21 ,the positive symptoms decreased from 26 .92 ± 5 .08 to 14 .92 ± 3.22 .In the control group ,th e negative symptoms decreased from 28 .80 ± 6 .74 to 13 .02 ± 3 .10 ,the negative symptoms decreased from 27 .58 ± 6 .35 to 13 .25 ± 2 .51 .The control group decreased from 29 .65 ± 4 .88 to 14 .42 ± 2 .95 .The observation group decreased from 29 .35 ± 5 .40 to 13.58 ± 2 .68 .The total score of PANSS in the control group decreased from 86 .02 ± 15 .2 to 40 .68 ±8 .89 .The total score of PANSS in the observation group decreased from 83 .85 ± 14 .20 to 41 .75 ± 6 .62 points ,which was improved compared with that in the control group (P< 0 .05) .The incidence of adverse reactions in the control group was higher than that in the observation group .The difference was statistically significant (χ2=27 .286 ,P<0 .05) .Conclusion The treatment of aripiprazole combined with paliperidone in female patients with refractory schizophrenia is effective and safe .【期刊名称】《西北药学杂志》【年(卷),期】2017(032)006【总页数】4页(P782-785)【关键词】帕利哌酮;阿立哌唑;育龄女性;难治性精神分裂症【作者】彭四新;朱宏伟【作者单位】上海市宝山区精神卫生中心,上海 201900;上海市宝山区精神卫生中心,上海 201900【正文语种】中文【中图分类】R971难治性精神分裂症占精神分裂症的25%～33%[1-2]。
阿立哌唑联合帕利哌酮治疗青年女性难治性精神分裂症效果分析
阿立哌唑联合帕利哌酮治疗青年女性难治性精神分裂症效果分析【摘要】目的：探讨阿立哌唑联合帕利哌酮治疗青年女性难治性精神分裂症效果。
方法：采用随机数字表法将我院2014年6月至2015年6月收治的90例青年女性难治性精神分裂症患者分为对照组和观察组，对照组（n=45）给予阿立哌唑联合利培酮治疗，观察组（n=45）给予阿立哌唑合用帕利哌酮治疗，连续观察12周。
采用阳性与阴性症状量表（PANSS）和不良反应量表（TESS）分别于治疗前和治疗12周对患者进行测试，对比两组患者临床疗和药物副作用。
结果：入组时，两组患者PANSS总分及其各维度得分无统计学意义，P>0.05，治疗12周后，两组患者PANSS总分及其各维度得分均较入院时显著改善，观察组改善更为明显，P<0.05。
观察组患者药物副作用发生率明显低于对照组的（8.89%vs2.22%），但是，差异无统计学意义，P>0.05。
结论：阿立哌唑联用帕利哌酮治疗青年女性性难治性精神分裂症症临床疗效确切，具有安全高效和药物反应少等特点，在临床工作中，可在青年女性患者中推广应用。
【关键词】精神分裂症；阿立哌唑；帕利哌酮；利培酮精神分裂症病因尚未完全阐明的一组精神疾病，该病具有致残率高及其慢性化趋势等特点，患病患者的学习、工作及其生活均受到很大影响[1-2]。
在临床，难治性精神分裂症占精神分裂症的比例约为25%-33%，难治性精神分裂症（TRS）是指使用2种或3种非典型抗精神病药物治疗至少4-6周疗效不佳者[3-4]。
本研究笔者对比阿立哌唑联合帕利哌酮与阿立哌唑联合利培酮治疗我院2014年6月至2015年6月收治的青年女性难治性精神分裂症患者效果，现将结果报道如下。
1 研究对象和方法1.1 研究对象选取我院2014年6月至2015年6月收治的90例青年女性难治性精神分裂症患者为研究对象。
采用随机数字表法将患者分为观察组（n=45）和对照组（n=45）。
帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症30例
Ａ ｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ： ０ ｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｏ ｂ ｓ ｅ ｒ ｖ ｅ ｔ ｈ ｅ ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ ｅ ｆ ｉ ｃ ａ ｃ ｙ ａ ｎ ｄ ｓ ａ ｆ ｅ ｔ ｙ ｏ ｆ Ｐ ａ ｌ ｉ ｐ ｅ ｒ ｉ ｄ ｏ ｎ ｅ Ｅ ｘ ｔ ｅ ｎ ｄ ｅ ｄ —Ｒ ｅ ｌ ｅ ａ ｓ ｅ Ｔ ａ ｂ ｌ ｅ ｔ ｓ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍ ｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ
Ｗｅ ｉ Ｘｉ ａ ｏ ｙ ｕ பைடு நூலகம் ，Ｈｕ Ｊ ｕ ｎ 。 ，
ｆ ． Ａ ｆ ｉｌ ｆ ｉ ａ ｔ ｅ ｄ Ｈ ｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｏ ｆ Ｃ ｈ ｏ ｎ ｇ ｑ ｉ ｎ ｇ Ｍｅ ｎ ｔ ａ ｌ Ｈ ｅ ａ ｌ ｔ ｈ Ｃ ｅ ｎ ｔ ｅ ｒ ， Ｃ ｈ ｏ ｎ ｇ ｑ ｉ ｎ ｇ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ４ ０ ０ ０ ３ ６ ； ２ ． Ｄ ｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍ ｅ ｎ ｔ ｏ ｆ Ｎ ｅ ｕ ｒ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ， Ｓ ｏ ｕ ｔ ｈ ｗ ｅ ｓ ｔ Ｈ ｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ， ｔ ｈ ｅ Ｔ ｈ ｉ ｒ ｄ Ｍｉ ｌ ｉ ｔ ａ ｒ ｙ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ， Ｃ ｈ ｏ ｎ ｇ ｑ ｉ ｎ ｇ ，Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ４ ０ ０ ０ ３ ８ ）
・
临床医药 ・
Ｃ ｂ ｎ ／ ｃ ａ ／Ｍ ｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ
Ｃｈ ｉ ｎａ Ｐｈ ａ ｒ ｍ ａｃ ｅ ｕ ｔ ｉ ｃ ａｌ ｓ
中目茜
２ ０ １ ３年 ３月 ５日 第 ２ ２卷 第 ５期
Ｖｏ １ ． ２ ２ ， Ｎｏ ． ５ ， Ｍａ ｒ ｃ ｈ ５ ， ２ ０１ ３
帕利哌酮联合阿立哌唑治疗精神分裂症的临床研究
帕利哌酮联合阿立哌唑治疗精神分裂症的临床研究目的对帕利哌酮联合阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效进行研究。
方法选取2013年1月~10月我院收治的68例精神分裂症患者作为研究对象，采用随机数据表法将所有患者分为实验组和对照组各34例，共治疗8w。
对照组均给予帕利哌酮进行治疗，实验组前四周治疗方法与对照组一致，但在第4w末加服阿立哌唑，比较两组患者疗效和血清催乳素水平变化。
结果实验组总有效率高达88.24%，而对照组仅为79.41%，两组比较P＜0.05，具有统计学意义。
血清催乳素组间比较0w和第4w两组均无统计学差异，仅第8w末，两组比较，P＜0.05，具有统计学意义。
结论帕利哌酮联合阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效确切，并且可以明显改善帕利哌酮所引起的血清催乳素的变化。
标签：帕利哌酮；阿立哌唑；精神分裂症精神分裂症是临床极为常见的精神障碍性疾病[1]，以认知功能损害为主要特征，该病的病因至今不明，但临床治疗该病的标准方法是采用抗精神病药物治疗。
帕利哌酮是2006年经FDA批准上市的新型抗精神病药物，为利培酮的活性代谢产物之一[2]，但先前有报道认为该药可引起患者催乳素升高[3]，该不良反应降低患者的依从性，并影响患者生活质量。
而阿立哌唑是另一种抗精神病药物，有研究证明该药与利培酮合用可逆转催乳素的升高。
因此，本次试验研究了帕利哌酮联合阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效。
现将结果报告如下：1资料与方法1.1一般资料选取2013年1月~10月我院收治的68例精神分裂症患者作为研究对象，男44例，女24例，年龄均在20～58岁，平均年龄（34.6±5.2）岁。
以《国际疾病分类第十版》为诊断标准[4]，阳性和阴性症状量表（PANSS）评分均大于60分，所有患者均在我院确诊并接受治疗。
所有患者均未服用过任何精神病类药物，排除药物过敏，有严重心、肝、肾等疾病患者。
采用随机数据表法将所有患者分为实验组和对照组各34例，两组患者在年龄、性别、既往病史和患病时间等方面比较无显著性差异，具有可比性（P＞0.05）。
帕利哌酮和阿立哌唑治疗精神分裂症的对照研究_李建华
帕利哌酮和阿立哌唑治疗精神分裂症的对照研究李建华 兰光华 那万秋 苏 伟 宋宝华【摘要】 目的 观察帕利哌酮治疗精神分裂症的疗效、不良反应及对血清催乳素水平的影响。
方法 将80例精神分裂症患者随机分为研究组(帕利哌酮组,40例)和对照组(阿立哌唑组,40例),观察8周。
以阳性和阴性症状量表(PA N SS)评估疗效,治疗时出现的症状量表(T ESS)评估不良反应,同时于治疗前和治疗后第4、8周末检测两组的血清催乳素水平。
结果 至研究终点,两组PA NSS总分及各因子分均较治疗前有明显下降(P﹤0.01);组间比较仅第2周末研究组P AN SS总分及阳性症状分好于对照组(P<0.05)。
两组有效率分别为67.5%、62.5%,疗效相似(P>0.05)。
帕利哌酮组催乳素水平明显升高,阿立哌唑组则有降低,差异有统计学意义(P<0.01)。
两组均未出现严重不良反应。
结论 帕利哌酮治疗精神分裂症安全、有效,与阿立哌唑相当,但能升高血清催乳素水平。
【关键词】 帕利哌酮 阿立哌唑 精神分裂症 血清催乳素A control study of paliperidone ER and aripiprazole in the treatment of schizophrenia LI J ian-hua,et al. (P sy chiatric Depa rtment,the A ffiliated H ospital to Suzhou Univ ersity,Suzhou,Jiang su215006,the P.R.China)【Abstract】 Objective To ex plo re the clinical efficacy,adve rse effects o f paliperidone ER and its influence o n serum pr olactin in treatment of schizo phrenia.Metho ds 80pa tients with schizo phrenia we re rando mly assigned to study g ro up(palipe ridone ER,n=40)and co nt rol g roup(aripiprazo le,n=40). T he clinical efficacy w as evaluated with the P ositive and N eg ativ e Syndrome Sca le(P A NSS),side effects we re done w ith the T r eatment Emerge nt Sy mptom Scale(T ESS)in an8-week o pen-label stud-y.T he levels of serum pro lactin wer e de tec ted befor e t reatment and at the end of week4and8.Results A t e ndpo int,there we re significant diffe rences in to tal score and subscore s of P AN SS(P﹤0.01)in two gr oups.T here were differences in PA N SS to tal sco re and po sitive syndrome sco re betw een g roups just at the second w eek(P﹤0.05).T he efficacy r ate of tw o g ro ups wer e67.5%,62.5%respec tively,w ith-o ut sta tistically sig nificant diffe rence(P﹥0.05).T he se rum pr ola tin levels wer e higher than tho se be-fo re tr eatment in study g ro up(P﹤0.05),while the ser um prolatin levels we re low er in contr ol g roup(P ﹥0.05.T he re wer e no sev erity adv erse effects in tw o g ro ups.Conclusions Paliperidone ER as w ell as aripipr azo le appear s to be a safe and effective fo r schizophrenia althoug h it can elevate the se rum pro lac-tin.【Key words】 Pa liperido ne ER A ripiprazo le Schizophrenia Se rum prolactin 精神分裂症是一种常见的精神障碍,抗精神病药物是治疗精神分裂症的主要手段。
帕利哌酮治疗精神分裂症临床研究
２ ０ １ ４年 ６月 第 ３ ２卷
第 ２期
・１ ｌ ５・
帕 利 哌 酮 治 疗 精 神 分 裂 症 临 床 研 究
Ｃｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ Ｒｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ ｏ ｎ Ｔｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ Ｓ ｃ ｈ ｉ ｚ ｏ ｐｈ ｒ ｅ ｍａ ｂ ｙ Ｐａ ｌ ｉ ｐ ｅ ｒ ｉ ｄｏ ｎ ｅ
作者单位 ： 新疆 建 设兵 团 十 三 师 安 心 医 院 ， 新疆 哈密 ８ ３ ９ ０ ０ ０ 作者简介 ： 郭 占锐（ １ ９ ７ ５一） ， 男， 河 南洛 阳人 ， 副 主任 医师 ， 从 事 精 神 科 临床 工 作 。
・
１ １ ６・
Ｊ Ｈ ｅ ｎ ａ ｎ Ｕ ｎ ｉ ｖ Ｓ ｃ ｉ Ｔ ｅ ｃ ｈ （ Ｍ ｅ ｄ Ｓ ｃ ｉ ）
＞６ ３ 分 。随机分 为帕利 哌 酮 组 和 阿立 ３ ４例 ， 男２ １例 ， 女 １ ３例 ， 平均 年 龄 （ ３ １ ． ４
± ７ ． １ ） 岁， 平 均病程 （ ３ ． ２± ０ ． ８ ）ａ ； 阿立 哌唑组 ３ ４例 ，
男２ ３例 ， 女 １ １ 例， 平均 年龄 （ ３ ４ ． ４± ５ ． ９ ） 岁， 平均 病程 （ ２ ． ８±１ ． １ ）ａ 。两组一般 资料 无统计学差 异 。
阿立 哌唑 组 临 床 痊 愈 ８例 ， 显著进步 １ ７例 ， 进
收 稿 口期 ： ２ ０ １ ３—１ ２—１ ５
步 ５例 ， 无效 ４例 ， 显效率为 ７ ４ ％， 两组 差 异 无 统 计 学意 义 （ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） 。治疗 后两 组 Ｐ Ａ Ｎ Ｓ Ｓ总 分显 著 下 降， 两 组 间在治 疗 ６周 、 ８周 时 阴性 症 状 评 分 差 异 有
帕利哌酮和阿立哌唑治疗精神分裂症疗效对比分析
帕利哌酮和阿立哌唑治疗精神分裂症疗效对比分析摘要】目的探究精神分裂症患者治疗中使用帕利哌酮与阿立哌唑治疗效果的差异。
方法选取2011年6月-2013年9月收治的68例精神分裂症患者进行治疗，随机分组，实验组37例患者采用帕利哌酮的治疗，对照组31例患者采用阿立哌唑的治疗，对两组患者的治疗效果进行观察。
结果实验组的治疗效果明显优于对照组，有统计学意义（P＜0.05）。
结论精神分裂症患者采用帕利哌酮的药物治疗，效果更佳显著，起效较快。
【关键词】精神分裂症帕利哌酮阿立哌唑【中图分类号】R749 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2014）05-0147-02精神分裂症为重性的精神病，但是病因没有得到明确，主要症状为思维、感知、行为、情感等出现障碍，有不协调的精神活动，患者的智能、意识较为正常，但若病情加重有些患者会损害认知功能[1]。
在药物上一般选择抗精神病的药物，其中帕利哌酮和阿立哌唑这两种药物在多年的临床中，治疗效果较好。
选取2011年6月-2013年9月收治的68例精神分裂症患者进行治疗，分别给予帕利哌酮与阿立哌唑这两种药物的使用，对患者的精神状况进行观察，现报告如下:1.资料与方法1.1一般资料选取2011年6月-2013年9月收治的68例精神分裂症患者进行治疗，实验组有37例患者，17例男性，20例女性，年龄范围：28-61岁，平均年龄为41.74岁，病程范围：0.8-3.1年，平均病程为1.62年。
对照组有31例患者，13例男性，18例女性，年龄范围：28-61岁，平均年龄为41.74岁，病程范围：0.8-3.1年，平均病程为1.62年。
所有患者均符合精神分裂症的诊断标准。
两组患者在基本资料上差异小，无统计学意义（P＜0.05）。
1.2方法1.2.1实验组首先要求患者停药清洗，时间为一周，然后在给予患者帕利哌酮这种药物的服用，最初剂量为每天6mg，根据患者的病情以及身体状况进行药剂量的增加，每周每天能够增加3mg，其中每天最大的剂量是12mg。
帕利哌酮合并阿立哌唑治疗难治性精神分裂症的疗效评估
帕利哌酮合并阿立哌唑治疗难治性精神分裂症的疗效评估敖登格日勒【摘要】目的探讨帕利哌酮合并阿立哌唑治疗难治性精神分裂症的疗效.方法收集2010年5月至2013年5月在内蒙古精神卫生中心住院的难治性精神分裂症患者60例,采用随机数字表法分为对照组(单一帕利哌酮组)30例及研究组(合用阿立哌唑组)30例.治疗前及治疗后第4、8周末采用PANSS评定临床疗效.采用不良反应量表(TESS)评定药物不良反应.结果两组患者在治疗第4周、第8周后的PANSS 评分均有显著降低,但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组的治疗有效率90.00％,研究组的治疗有效率93.33％,两者比较差异无统计学意义(χ2=0.000,P=1.000);合用阿立哌唑组的溢乳、静坐不能、闭经、体质量增加等不良反应明显少于对照组,两组比较均差异有统计学意义(P<0.05).结论帕利哌酮联合小剂量阿立哌唑治疗难治性精神分裂症疗效及耐受性均好,溢乳、静坐不能、闭经、体质量增加等不良反应的发生率较低,兼具疗效和安全性.【期刊名称】《安徽医药》【年(卷),期】2018(022)010【总页数】4页(P2005-2008)【关键词】精神分裂症;帕利哌酮;阿立哌唑;乳溢;体重增长【作者】敖登格日勒【作者单位】内蒙古精神卫生中心精神三科,内蒙古自治区呼和浩特 010010【正文语种】中文精神分裂症作为一种临床上常见的重性精神疾病之一，其病因尚未完全阐明[1]。
难治性精神分裂症(treatment resistant schizophrenia，TRS)是指使用3种抗精神病药物(3种中至少有2种化学结构不同)、经过足量足疗程治疗或者不能耐受药物副反应未达临床痊愈的患者，近期发现难治性精神分裂症患者所占比例越来越大，其治疗疗效及预后也受到了广泛关注[2]。
现代医学观点认为，对于精神疾病，其治疗目的不能局限于控制精神症状、减少复发，更应该关注患者生活质量的提高[3]。
精神分裂症患者行帕利哌酮与阿立哌唑治疗的应用效果观察
精神分裂症患者行帕利哌酮与阿立哌唑治疗的应用效果观察摘要：目的精神分裂症患者行帕利哌酮与阿立哌唑治疗的应用效果观察。
方法选取我院78例精神分裂症患者作为研究对象，采用数字随机分配法，分为帕利哌酮组和阿立哌唑组各39例，对比两组患者的临床疗效。
结果治疗前，两组PANSS评分无明显差异，P＞0.05；治疗后，帕利哌酮组各个时间段PANSS 评分均低于阿立哌唑组，P＜0.05；两组不良反应发生率无明显差异，P＞0.05。
结论帕利哌酮对精神分裂症患者具有良好的临床疗效，能有效改善临床症状，无明显不良反应，安全性较高，值得在临床推广应用。
关键词：精神分裂症；帕利哌酮；阿立哌唑；应用效果精神分裂症是临床中较常见的精神障碍类型，发病率较高，对患者的生存质量造成了严重的影响，也为家庭和社会带来了沉重的负担[1]。
临床中一般通过抗精神药物进行治疗，从而改善患者临床症状，控制患者病情，促进患者康复[2]。
本次研究分别通过帕利哌酮与阿立哌唑进行治疗，取得了一定的成果。
具体报告如下：1.资料与方法1.1基本资料选取我院2015年12月至2016年12月共78例精神分裂症患者作为研究对象，采用数字随机分配法，分为帕利哌酮组和阿立哌唑组各39例。
帕利哌酮组中男性23例，女性26例，年龄26~58岁，平均年龄（39.35±9.22）岁，病程1~3年，平均病程（1.72±0.66）年；阿立哌唑中男性24例，女性25例，年龄27~60岁，平均年龄（38.85±10.23）岁，病程1~3年，平均病程（1.80±0.48）年。
两组患者性别、年龄、病程等基本资料经统计学分析后显示无明显差异（P＞0.05），具有可比性。
1.2方法所有患者入院后，均停药1周。
帕利哌酮组通过帕利哌酮缓释片（商品名：芮达，国药准字：J20120023，西安杨森制药有限公司）进行治疗，最初6mg/d，之后根据患者的实际情况调整药物剂量，每周上升5mg，最多30mg/d。
帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的效果及不良反应影响分析
DOI：10.16662/ki.1674-0742.2022.16.100帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的效果及不良反应影响分析闫丽娜，石磊厦门市精神卫生中心(厦门市仙岳医院)精神科二区，福建厦门361000[摘要]目的评价帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的效果及不良反应影响。
方法方便选择2019年4月—2021年10月来该院就诊的80例精神分裂症患者为研究对象，按照随机双盲法为原则分组，对照组（奥氮平）和观察组（帕利哌酮缓释片）各40例，对比两组治疗效果、社会功能、阳性和阴性症状、不良反应及用药满意度评分。
结果观察组患者治疗后总有效率（95.00%）比对照组（80.00%）高，差异有统计学意义（χ2=4.114，P< 0.05），两组治疗后不良反应发生率（5.00%vs10.00%）对比，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗前，两组患者的社会功能和阳性、阴性症状评分对比，差异无统计学意义（P>0.05），治疗后，观察组患者的社会活动、自我照料、家庭和个人关系、干扰和攻击行为评分均显著高于对照组，其治疗后的阳性症状、阴性症状和精神病理症状评分明显比对照组分低，差异有统计学意义(P<0.05)；观察组患者用药治疗后对用药疗效、安全性、社会功能和用药主观感受评分均显著高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。
结论临床治疗精神分裂症选择帕利哌酮缓释片的疗效确切，不仅能改善其精神症状，控制攻击等危险行为，还能帮助患者提升社会功能，促使其尽快恢复健康状态。
[关键词]帕利哌酮缓释片；精神分裂症；治疗效果；不良反应；社会功能[中图分类号]R5[文献标识码]A[文章编号]1674-0742（2022）06(a)-0100-05Analysis of Efficacy and Adverse Reactions of Paliperidone Sustained-Release Tablets in the Treatment of SchizophreniaYAN Lina,SHI LeiPsychiatry DivisionⅡ,Xiamen Mental Health Center(Xiamen Xianyue Hospital),Xiamen,Fujian Province,361000 China[Abstract]Objective To evaluate the efficacy and adverse reactions of paliperidone sustained-release tablets in the treatment of schizophrenia.Methods From April2019to October2021,80cases patients with schizophrenia who came to the hospital for treatment were conveniently selected as the study objects,and were counted and grouped ac⁃cording to the principle of random double-blind method.The control group(olanzapine)and the observation group (paliperidone sustained-release tablets)each had40cases.The treatment effect,social function,positive and nega⁃tive symptoms,adverse reactions and medication satisfaction scores were compared between the two groups.Results The total effective rate(95.00%)of the observation group after treatment was higher than that of the control group (80.00%),the difference was statistically significant(χ2=4.114,P<0.05).The incidence of adverse reactions in the two groups after treatment(5.00%vs10.00%),the difference was not statistically significant(P>0.05).Before treat⁃[作者简介]闫丽娜（1985-），女，本科，主治医师，研究方向为精神病学。
帕利哌酮缓释片和阿立哌唑治疗精神病的临床疗效及并发症
【 关键词 】 精 神病 ； 帕利哌酮缓 释片 ； 阿立哌唑 ； 疗效 ； 并发症
Ｄ Ｏ Ｉ： １ ０ ． １ ４ １ ６ ４ ／ ｊ ． ｃ ｎ ｋ ｉ ． ｃ ｎ ｌ １ － ５ ５ ８ １ ／ ｒ ． ２ ０ １ ５ ． １ １ ． ０ ８ １
临床 对精神病患者实施 治疗时 ， 主要 采用抗精神病药 物
［ ３］ 秦霞 ． 甲状腺 内注射地塞米松治疗亚急性 甲状腺 炎 ． 中国医药 指南 ， ２ ０ １ ｌ ， ２ （ ３ ０ ） ： １ ８ ９ — １ ９ ０ ． ［ ４］ 马 中书 ， 邱明才 ． 糖皮 质激素在 自身免疫性 甲状腺疾病治疗 中 的选择及应用 ． 中国全科 医学 ， ２ Ｏ ｌ Ｏ ， １ ３ （ ２ ） ： １ １ ３ — １ １ ５ ． ［ 收稿 日期 ： ２ ０ １ ５ 一 叭一 ２ １ ］
１ ． １ 一般资料
选取本 院 ２ ０ １ ３ 年８ 月～ ２ ０ １ ４年 ８月精神科
收治 的 ６ ８例精 神病患 者为研 究对象 ， 所有 患者 均无 明显 器
质性疾病 ； 无药物依赖及滥用史患者 ； 无妊娠 、哺乳期妇女 。 其中 ， 男３ ２例 ， 女３ ６ 例 ， 年龄最小 ２ ４岁 ， 最大 ６ ９岁 ， 平均 年龄 （ ３ ２ ． ５±４ ． ３ ） 岁。将 其 随机 分 为观察 组 和对 照组 ， 各 ３ ４
对照组给予阿立哌唑 ， 比较两组疗效 。结果
分优于对 照组 （ ５ ４ ． ６±４ ． ２ ） 分， 对 比差异有 统计 学意义 ＜ ０ ． ０ ５ ） 。观察组 患者 临床 治疗 总有效率 、不 良反 应发生率与对 照组 相 比 ， 差异均无统计学 意义 （ 尸 ＞ ０ ． ０ ５ ） 。结论 较好 的效果 ， 未出现严重不 良反应 ， 但 派利 唑酮缓释片治疗总体效果较好。
帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症30例
帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症30例魏晓云;胡俊【摘要】目的观察帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的临床疗效、安全性.方法将60例患者均分为两组,各30例.研究组采用帕利哌酮缓释片治疗,对照组用阿立哌唑口腔崩解片治疗,采用阴性和阳性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)分别于治疗前、治疗后第2周、4周、8周评定疗效及安全性.结果与对照组相比各治疗时点PANSS总分及分量表与治疗前均明显下降(P<0.05),研究组第2,4周末PANSS总分与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05),研究组锥体外系反应和肝功能异常发生率较对照组差异具有统计学意义(P<0.01).结论帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症临床疗效可靠、安全性好.%Objective To observe the clinical efficacy and safety of Paliperidone Extended - Release Tablets in the treatment of patients with schizophrenia. Methods Sixty patients were recruited in this study. Each group was treated with Paliperidone Extended - Release Tablets or Aripiprazole Orally Disintegrating Tablets. Efficacy and safety were evaluated by the Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) and Treatment Emergent Side effect Scale (TESS) respectively before and at the ends of 2,4,8 weeks treatment. Results Compared with pretherapy, the total and part scores of PANSS were obviously lower ( P < 0. 05) in each treatment group. There were statistical significances at the end of week 2 and 4 respectively compared with control group ( P < 0. 05). The incidences of symptom of extra-pyramidal system and dysfunction of liver existed significant deviation ( P < 0. 01). Conclusion The resultssuggest that paliperidone is effective and safe for the treatment of sihizophrenia.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2013(022)005【总页数】2页(P64-65)【关键词】帕利哌酮缓释片;阿立哌唑口腔崩解片;精神分裂症;疗效;安全性【作者】魏晓云;胡俊【作者单位】中国人民解放军第三军医大学西南医院,重厌,400038【正文语种】中文【中图分类】R969.4;R971+.4帕利哌酮和阿立哌唑均为非典型抗精神病药。
帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症的临床疗效
论著·临床论坛CHINESE COMMUNITY DOCTORS中国社区医师2019年第35卷第36期精神分裂症是临床上较为常见的一种精神障碍类疾病，如不及时接受治疗，患者会出现反复发作，病情也会不断恶化，严重者会导致患者出现人格方面变化、社会功能出现下降等，导致患者陷入残疾状态[1]。
在对精神分裂症患者进行治疗时，较为常用的是抗精神病类药物，比如帕利哌酮缓释片，它是一种新研发的抗精神病类药物，主要成分为利培酮的活性代谢产物9-羟利培酮，独特渗透性控释口服给药系统使帕利哌酮缓释片在肠道内释放较慢，能够保证药物在患者血液内血药浓度恒定，达到较好治疗效果，提高患者对于药物治疗的耐受性[2]。
为研究帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症的临床疗效，2018年5月-2019年5月收治首发精神分裂症患者90例，平均分为两组，分别使用利培酮和帕利哌酮缓释片治疗，现报告如下。
资料与方法2018年5月-2019年5月收治首发精神分裂症患者90例，随机分为两组，各45例。
对照组男24例，女21例；年龄21～50岁，平均(36.38±4.82)岁；病程1周～6个月，平均(2.51±1.33)个月。
观察组男25例，女20例；年龄20～48岁，平均(37.14±4.27)岁；病程1周～5个月，平均(2.16±1.61)个月。
所有患者均经临床诊断为首发精神分裂症，入院前未接受过抗精神病类药物治疗。
排除合并其他类型精神障碍疾病，合并严重基础性疾病，有相关药物过敏史，妊娠期、哺乳期患者。
两组一般资料比较，差异无统计学意义(P ＞0.05)，具有可比性。
方法：①对照组使用利培酮治疗：治疗起始剂量为1mg/d，治疗1周内，如患者没有出现不良反应，逐渐增加药物剂量至4～6mg/d。
②观察组使用帕利哌酮缓释片治疗：治疗起始剂量为3mg/d，治疗1周内，如患者没有出现不良反应，逐渐增加药物剂量至6～9mg/d。
帕利哌酮应用于治疗精神分裂症患者的临床效果
经验交流96帕利哌酮应用于治疗精神分裂症患者的 临床效果刘璇1，闫建芳2#（1.兰州市第三人民医院精神科，甘肃兰州 730050；2.庆城县人民医院心身睡眠科，甘肃庆阳 745199）摘要：目的 探讨帕利哌酮治疗精神分裂症患者的临床效果。
方法 选取2021年1月~2023年1月我院收治的精神分裂症患者82例为研究对象，随机分为对照组和观察组，各41例。
对照组采用利培酮治疗，观察组采用帕利哌酮治疗，比较两组治疗效果、治疗前后患者阳性和阴性症状评分、认知功能评分、社会功能评分和不良反应发生情况。
结果 治疗后，观察组阳性症状、阴性症状及一般精神病理评分显著低于对照组（P＜0.05）；治疗有效率比较，观察组的94.12%高于对照组的92.16%（P＜0.05）；治疗后，观察组WAIS-RC、WCST及PSP评分显著高于对照组（P＜0.05）；不良反应发生率比较，观察组的4.88%低于对照组的19.51%（P＜0.05）。
结论 精神分裂症患者治疗采用帕利哌酮可进一步改善阳性、阴性和精神病理症状，取得良好的治疗效果，促使患者认知功能和社会功能提高，且不良反应少，安全性较高。
关键词：精神分裂症；帕利哌酮；治疗效果；阳性和阴性症状；认知功能精神分裂症为常见的精神障碍性疾病，是指个人意识、感知觉、情绪和行为方面出现异常[1]，多在青年或壮年时期发作，病因与遗传、大脑结构、家庭/周围环境等密切相关，具有难治愈的特征，需通过心理治疗和药物治疗稳定病情。
患者主要表现出幻觉、错觉、思维混乱等阳性症状；焦虑、抑郁等阴性症状。
若未能良好稳定病情，部分患者甚至出现自杀行为，危害社会公众安全。
因此，需加强可靠治疗方法的研究[2]。
利培酮为第二代非典型抗精神病药，在精神分裂症治疗中应用广泛，可有效改善患者阳性和阴性症状，取得较好的治疗效果。
随着医疗技术的进步，部分学者发现帕利哌酮的整体疗效优于利培酮，帕利哌酮具有药效稳定，耐受性高特征，但是否具有明显的治疗优势需深入研究[3]。
帕利哌酮与阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效及作用机制
帕利哌酮与阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效及作用机制林玉山;周志鹏;林梅香【期刊名称】《当代医学》【年(卷),期】2024(30)5【摘要】目的探讨帕利哌酮与阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效及作用机制。
方法选取2019年2月至2022年2月于莆田市慈康医院就诊的80例精神分裂症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与研究组,每组40例。
对照组给予阿立哌唑片口服治疗,研究组给予帕利哌酮片口服治疗。
比较两组临床疗效与个人和社会功能量表(PSP)、认知功能筛查量表(CASI)、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分,以及不良反应发生情况。
结果研究组治疗总有效率为80.00%,高于对照组的57.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。
治疗后,两组社会有益活动、个人关系和社会关系、自我照料、扰乱和攻击行为评分均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
治疗后,两组注意力、定向力、记忆力、思维流畅性、语言表达力评分均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
治疗后,两组阳性症状、阴性症状、一般精神病理评分及总分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
研究组不良反应发生率为7.50%,低于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论帕利哌酮治疗精神分裂症疗效显著,能促进患者病情恢复进程,药物治疗效果和安全性更好,值得临床推广应用。
【总页数】4页(P50-53)【作者】林玉山;周志鹏;林梅香【作者单位】莆田市慈康医院精神科【正文语种】中文【中图分类】R74【相关文献】1.帕利哌酮与阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效2.帕利哌酮阿立哌唑对首发精神分裂症患者的临床疗效观察3.帕利哌酮缓释片和阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效比较4.帕利哌酮、阿立哌唑及利培酮治疗儿童青少年首发精神分裂症临床疗效的比较研究5.帕利哌酮、阿立哌唑及利培酮治疗儿童青少年首发精神分裂症的临床疗效比较因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
阿力哌唑治疗首发精神分裂症对照研究
阿力哌唑治疗首发精神分裂症对照研究
孙东;江琴普;李建锋;李薇;杨老虎
【期刊名称】《中国健康心理学杂志》
【年(卷),期】2009()7
【摘要】目的探讨国产阿力哌唑治疗首发精神分裂症的疗效及不良反应。
方法将在我院住院治疗的84例首次发作精神分裂症患者随机分为阿力哌唑组(42例)和利培酮组(42例),进行临床对照试验。
两组药物治疗剂量分别为10～30mg/d和3～6mg/d,疗程8周,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,采用不良反应症状量表(TESS)以及有关实验室检查结果评定不良反应。
结果治疗8周结束时,两组PANSS评分较入组时均显著减低(P<0.01),临床总有效率:阿力哌唑组85.71%,利培酮组88.10%,两组间疗效无显著性差异(P>0.05);阿力哌唑组和利培酮组的总体不良反应无明显差异,但不良反应表现存在异同。
结论国产阿力哌唑治疗精神分裂症是一种有效、安全的药物,且较利培酮较少引起月经紊乱、泌乳、体重增加等不良反应。
【总页数】3页(P774-776)
【作者】孙东;江琴普;李建锋;李薇;杨老虎
【作者单位】中国.河北省第六人民医院临床四科
【正文语种】中文
【中图分类】R749.3;R698.2
【相关文献】
1.帕利哌酮缓释片与哌罗匹隆治疗首发精神分裂症患者的对照研究
2.哌罗匹隆与阿立哌唑治疗首发精神分裂症临床效果的对照研究
3.棕榈酸帕利哌酮与癸酸酯氟哌啶醇长效针剂治疗首发精神分裂症患者随机对照研究
4.帕利哌酮与阿立哌唑治疗青少年首发精神分裂症的临床对照研究
5.哌罗匹隆与奎硫平对首发精神分裂症治疗的对照研究
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帕利哌酮缓释片与阿立哌唑口崩片治疗精神分裂症对照研究
帕利哌酮缓释片与阿立哌唑口崩片治疗精神分裂症对照研究目的探讨帕利哌酮缓释片治疗精分症的疗效、副反应及社会功能改善情况。
方法将42例精分症患者随机分为帕利哌酮缓释片组（22例）作为研究组，阿立哌唑口崩片组（20例）作为对照组进行研究，疗程8w。
疗效使用PANSS量表评定，副反应使用TESS量表及相关辅检评定，社会功能使用PSP量表评定。
结果第2w末PANSS总分、各因子分组间有统计学差异（P＜0.05）；总有效率帕利哌酮组为90.91%，阿立哌唑组为85%，组间疗效及副反应、辅检结果无统计学差异（P>0.05）；PSP总分8w时组间有显著统计学差异（P＜0.01），帕利哌酮组平均提高11.7±6.3，阿立哌唑组平均提高5.4±5.8，组间有统计学差异（P＜0.05）。
结论帕利哌酮缓释片治疗精分症起效快、疗效确切，副反应少而轻，显著改善患者社会功能，是一种值得推广的抗精神病药物。
标签：帕利哌酮；阿立哌唑；精神分裂症帕利哌酮在我国上市近六年，作为一种新型抗精神病药物，临床广泛用于治疗精分症患者。
为探讨该药治疗精分症的疗效、副反应及社会功能改善情况，现以帕里哌酮和阿立哌唑作对照研究，报告如下。
1资料与方法1.1一般资料2013年5月～2014年5月来我院就诊，符合CCMD-3精分症诊断[1]的住院患者42例，男23例，女19例，年龄17～63岁，病程1～5月。
入组前排除脑器质性疾病、严重躯体疾病、酒药依赖、妊娠和哺乳妇女。
经检验，两组患者性别、年龄、病程及PANSS、PSP评分无统计学差异（P>0.05），组间有可比性。
1.2方法1.2.1给药方法入组前停用原抗精神病药物7d进行清洗，首发患者直接入组。
帕里哌酮组（3mg/粒）起始量6mg/d，7～10d加至9～12 mg /d，最大不超过12mg/d。
阿立哌唑组（5mg/粒）起始量5mg/d，7～10d加至20～30mg/d，最大不超过30mg/d。
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帕利哌酮缓释片与阿立哌唑治疗首发精神分裂症对照研究杨国平 吴 越 顾 君 汤 莉 季 萍【摘要】 目的 探讨帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。
方法 60例符合CCM D-3诊断标准的首发精神分裂症患者随机分为两组,分别予帕利哌酮缓释片(治疗组)和阿立哌唑(对照组)治疗,共8周,采用阳性症状和阴性症状量表(PA N SS)评定疗效,副作用量表(T ESS)评定副反应。
结果 治疗8周两组疗效相当,治疗组有效率90%,对照组有效率83.3%,差异无显著性,但治疗组4周时阳性因子分即明显下降,较对照组有显著差异(t=3.99,P<0.05);治疗组8周时阴性因子分较治疗前显著下降,较对照组有显著差异(t=5.97,P<0.05)。
结论 帕利哌酮缓释片和阿立哌唑对首发精神分裂症疗效相当,帕利哌酮缓释片起效快,并且对阴性症状有较好的疗效,安全性高。
【关键词】 精神病学;帕利哌酮缓释片;阿立哌唑;首发精神分裂症Control Study on Paliperidone and Aripiprazole in the Treatment of First-episode Schizophrenia.Yang Guop ing,W u Y ue,Gu J un,et al.D ep ar tment of Senile Psy chiatr y,W ux i M ental H ealth Center,W ux i214151,P.R.China【Abstract】 Objective T o invest igate the efficacy and safety o f paliper ido ne in the t reatment of first-episode schizophrenia.Meth-ods A total o f60cases met the CCM D-3criteria for first-episode schizophr enia were divided int o two gr oups r andomly,treated w ith paliper ido ne and ar ipipr azole respectively for8w eeks.T he Positiv e and N egativ e Sy ndrom e Scale(PA N SS)and T r eatment E-mergent Symptom Scale(T ESS)w ere used to access the therapeutic efficacy and side effects respectively.Results P aliper idone w as as effective as ar ipipr azole fo r the treatment of fir st-episo de schizophr enia(P>0.05),the effectiv e r ate w as90%in tr eatm ent gr oup and83.3%in contr ol gr oup.there was no significant difference betw een tw o g ro ups in significant impr ovement r ate.How ev-er,from4w eeks positive factor point s in the treatment g roup w as decr eased sig nificantly(t=3.99,P<0.05),and negative factor po ints in the treatment gr oup w as decreased at8w eeks,there w as a sig nificant differ ence t han control gro up(t=5.97,P<0.05). Conclusion P aliper idone is as effective as ar ipipr azole in the treatment of fir st-episo de schizophrenia.Ho wever,it has much better effect for the neg ative sy mptoms,and has hig her safety.【Key words】 Psychiatry;P aliper idone;A ripipr azo le;F irst-episode schizophrenics 国内外已有多位学者认为帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症起效快且安全性高。
在临床使用中同时发现帕利哌酮缓释片能有效预防复发。
本文对帕利哌酮缓释片与阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效对照进行研究。
精神分裂症病程迁延,致残率高,尤其是阴性症状严重影响患者的工作、学习、社交功能,传统抗精神病药物及一些新型抗精神病药对阴性症状疗效不明显,因此对阴性症状的治疗一直是精神科领域的难点。
[3]Sifneos P E.Alexith ym i a:past and present[J].Am J Psych iatry,1996,153(7):137-142[4]Cedro A,Kokoszka A,Popiel A,et al.Alexithymia in schizophrenia:An exploratory study[J].Psychol Rep,2001,89(1):95-98[5]Baron-Coh en S,Wh eelw right S.T he empath y quotien t:An investi-gation of adults w ith Asperger syndrome or high functioning autism, and normal sex differences[J].J Autism Dev Disord,2004,34(2): 163-175[6]S inger T.Th e neuronal basis and ontogeny of empathy and m i n dreading:Review of literature and implications for future research [J].Neurosci Biobehav Rev,2006,30(6):855-863[7]S hamay-T soory S G,Shur S,Harari H,et al.Neurocognitive basisof impaired empathy in sch izophrenia[J].Neuropsychology,2007, 21(4):431-438[8]范肖冬,汪向东,于欣,等译.ICD-10精神与行为障碍分类[M].北京:人民卫生出版社,1993:197-202[9]詹志禹.年级、性别角色、人情取向与同理心的关系[M].台湾:台湾政治大学教育研究所,1987:155-156[10]汪向东,王希林,马弘.心理卫生评定量表手册[J].中国心理卫生杂志社,1999(增刊):267-381[11]Varcin K J,Bai ley P E,Henry J D.Empath ic deficits in schizophre-nia:T he potential role of rapid facial mimicry[J].J Int Neuropsy-chol Soc,2010,16(4):621-629[12]Fujiw ara H,S himizu M,Hirao K,et al.Female specific anterior cin-gulate abnorm ality and its association w ith em pathic disability in schizophrenia[J].Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry, 2008,32(7):1728-1734[13]Rosenheck R,Leslie D,Keefe R,et al.Barriers to employment forpeople with schizophrenia[J].Am J Psychiatry,2006,163(3): 411-417[14]Bora E,Gokcen S,Veznedaroglu B.Empathic abili ties in peoplew ith schiz ophrenia[J].Psychiatry Res,2008,160(1):23-29 [15]Kubota M,M iyata J,Hirao K,et al.Alexithymia and regional graym atter alteration s in schizophrenia[J].Neurosci Res,2011,70(2): 206-213(编辑:刘 洋 收稿时间:2012-08-17)1 对象与方法1.1 对象 为本院2011年1-12月入院的首发精神分裂症患者共60例。
1周内未服抗精神病药,符合CCM D-3精神分裂症诊断标准,年龄18～56岁。
阳性症状和阴性症状量表(P A NSS)>60分,无重大躯体疾病,无药物依赖和酒依赖,无妊娠和哺乳者,征得家属同意。
按入院时间随机分为治疗组(帕利哌酮缓释片,生产企业:AL ZA Co rpo ratio n,商品名芮达)。
对照组(阿立哌唑,生产企业:上海中西医药有限公司,商品名奥派)。
治疗组30例,男18例,女12例,年龄19～56岁,平均(30.1±8.9)岁;对照组30例,男17例,女13例,年龄18～57岁,平均(29.9±9.2)岁。
两组性别、年龄、文化程度、病程及诊断亚型均无显著性。
两组基线的P A N SS总分及各因子分也无显著性差异。
1.2 方法 帕利哌酮缓释片起始剂量3mg/d,最大剂量12mg/d,平均剂量(6±3.25)mg/d。
阿立哌唑起始剂量5mg/ d,2周后加至15mg/d,最大剂量30mg/d,平均剂量(10±5.22)mg/d。
焦虑、失眠者短程合用艾司唑仑片1～2mg qn。
有锥体外系副反应EP S者并用安坦2mg bid。