(精选)肾上腺素受体激动药习题
练习题(肾上腺素受体激动药)
肾上腺素受体激动药一、单项选择题1.在动物血压实验中，可使肾上腺素升压作用翻转的药物是（）A.酚妥拉明B.阿托品C.麻黄碱D.多巴胺E.新斯的明2.肾上腺素对心脏的作用是（）A.激动a受体,使心率加快，传导加快，收缩力加强B.阻断a受体,使心率减慢，传导减慢，收缩力减弱C.激动β受体，使心率加快，传导加快，收缩力加强D.阻断β受体，使心率加快，传导减慢，收缩力减弱E.激动a受体和β受体，使心率加快，传导加快，收缩力减弱3.多巴胺舒张肾脏和肠系膜血管机制是（）A.阻断β受体B.阻断a受体C.激动多巴胺受体D.激动M受体E.直接舒张平滑肌4.治疗中毒性休克伴尿量减少的病人最好选用（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.间羟胺5.防治腰麻、硬膜外麻醉引起的低血压最好选用（）A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.肾上腺素E.间羟胺6.肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制是（）A.兴奋β1受体B.兴奋β2受体C.兴奋α受体D.兴奋M受体E.兴奋多巴胺受体7.治疗过敏性休克首选药物是（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.异丙肾上腺素8.适用于治疗房室传导阻滞的药物是（）A.去氧肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.去甲肾上腺素9.异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的副作用是（）A.心动过缓B.心动过速C.调节麻痹D.调节痉挛E.直立性低血压10.心脏复苏三联针组成正确的是（）A.肾上腺素lmg、阿托品2mg、利多卡因10mgB.去甲肾上腺素1mg、阿托品2mg、利多卡因10mgC.肾上腺素lmg、阿托品1mg、利多卡因50-100mgD.异丙肾上腺素1mg、阿托品Img、利多卡因10mgE.去甲肾上腺素lmg、肾上腺素1mg、利多卡因10mg二、简答题1.请列举肾上腺素受体激动药的分类及常见代表药物一、单项选择题1.A2.C3.C4.C5.C6.B7.A8.D9.B 10.C二、简答题1.请列举肾上腺素受体激动药的分类及常见代表药物答：肾上腺素受体激动药分为α、β受体激动剂、α受体激动剂和β受体激动剂三类。
药理学习题五(肾上腺素能神经系统激动药和阻断药)练习题库及参考答案
第六章肾上腺素能神经系统激动药和阻断药练习题及参考答案一、填空题：⒈ NA的主要给药途径是 ___________，当口服给药时可用于治疗 ___________；其常见的不良反应有 ___________、 ___________， ___________。
静脉给药上消化道出血局部组织缺血坏死急性肾衰停药后血压下降⒉去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜上的α2受体激动时，对神经末梢NA的释放起___________调节，而突触间隙的NA浓度 ___________。
负反馈降低⒊激动α、β受体的药物有 ___________， ___________，主要激动α受体的药物有___________， ___________，主要激动β受体的药物有 ___________。
AD 麻黄碱 NA 间羟胺 ISOP⒋治疗过敏性休克的首选药是___________，治疗伴有尿少的中毒性休克的首选药是___________。
AD DA5. 内在拟交感活性是指有些β受体阻断药与β受体结合后对β受体具有 ___________。
部分激动作用6. 长期应用β受体阻断药，可引起β受体 _______调节，突然停药可引起 ________现象，故停药应采取 ___________。
向上反跳逐渐减量停药7.异丙肾上腺素用于治疗支气管哮喘的机制是_______，常见的不良反应是_______。
激动支气管平滑肌β2受体;心律失常和耐受性4、激动去甲肾上腺素能神经末稍突触前膜α和β受体的效应分别是_______和_______。
NA释放减少(负反馈调节);NA释放增加(正反馈调节)6、间羟胺的拟肾上腺素作用机制是_______和_______，其升压作用较去甲肾上腺素_______，临床主要用于_______和 _______。
直接激动α受体（对β受体作用弱）；促进神经未梢释放NA；弱而持久；各种休克早期；药物中毒或腰麻引起的低血压7、去甲肾上腺素临床用于_______和_______的治疗，其主要的不良反应有_______和_______。
药物化学-肾上腺素能药物练习题
药物化学-肾上腺素能药物练习题一、A11、以下关于普萘洛尔的叙述错误的是A、又名心得安B、临床上用其外消旋体C、其左旋体活性强D、遇光易氧化变质E、为选择性的β受体阻断剂2、属于α-受体阻滞剂的药物是A、特罗类B、唑嗪类C、奈德类D、沙星类E、地平类3、选择性α1受体阻断剂为A、多巴胺B、盐酸哌唑嗪C、盐酸普萘洛尔D、阿替洛尔E、沙美特罗4、以下关于普萘洛尔的叙述错误的是A、又名心得安B、分子结构中含有手性碳原子C、临床上用其外消旋体D、其右旋体活性强E、为非选择性的β受体阻断剂5、选择性突触后α1受体阻断剂为A、多巴胺B、甲氧明C、麻黄碱D、哌唑嗪E、普萘洛尔6、苯乙胺类肾上腺素能受体激动剂不包括A、异丙肾上腺素B、麻黄碱C、多巴胺D、克仑特罗E、氯丙那林7、对盐酸麻黄碱描述不正确的是A、异构体只有(-)-麻黄碱(1R，2S)有显著活性B、遇空气、阳光和热均不易被破坏C、麻黄碱属芳烃胺类D、麻黄碱结构中有两个手性碳原子E、仅对α受体有激动作用8、关于盐酸异丙肾上腺素的叙述，错误的是A、游离的异丙基肾上腺素显酸碱两性，可溶于酸，亦可溶于碱B、本品分子中有儿茶酚胺结构C、属于肾上腺素能受体拮抗剂D、本品遇光和空气渐变色，在碱性溶液中变色更快E、本品为β受体激动药，有舒张支气管的作用9、又名副肾碱的药物是A、肾上腺素B、美沙酮C、利多卡因D、布洛芬E、普鲁卡因10、肾上腺素注射剂在制备时需要加抗氧剂、金属离子络合剂、需避光保存，原因是其分子中A、有叔氨结构，易被氧化B、有苯环结构，易被氧化C、有儿茶酚结构，易被氧化D、有儿茶酚结构，易被水解E、有丙醇胺结构，易被氧化11、去甲肾上腺素水溶液，室温放置或加热时，效价降低，是因为发生了以下哪种反应A、水解反应B、还原反应C、氧化反应D、开环反应E、消旋化反应12、以下拟肾上腺素药物中含有2个手性碳原子的药物是A、盐酸多巴胺B、盐酸克仑特罗C、沙丁胺醇D、盐酸氯丙那林E、盐酸麻黄碱13、下列拟肾上腺素药物中具有儿茶酚胺结构的是A、氯丙那林B、间羟胺C、多巴胺D、克仑特罗E、麻黄碱14、异丙肾上腺素易被氧化变色，化学结构中不稳定的部分为A、侧链上的羟基B、侧链上的氨基C、烃氨基侧链D、儿茶酚胺结构E、苯乙胺结构15、下列拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、间羟胺D、麻黄碱E、异丙肾上腺素16、以下拟肾上腺素药物中以其左旋体供药用的是A、盐酸异丙肾上腺素B、盐酸克仑特罗C、盐酸甲氧明D、重酒石酸去甲肾上腺素E、盐酸氯丙那林17、对盐酸麻黄碱描述正确的是A、属苯丙胺类B、不具有中枢作用C、药用(S，S)构型D、药用(R，S)构型E、药用(R，R)构型18、下列哪种药物可在水溶液中发生消旋反应A、肾上腺素B、后马托品C、维生素CD、丁卡因E、氯霉素19、盐酸异丙基肾上腺素作用于A、α受体B、β受体C、α、β受体D、H1受体E、H2受体20、下列叙述正确的是A、麻黄碱遇碘化汞钾生成沉淀B、麻黄碱主要用于治疗慢性轻度支气管哮喘C、盐酸多巴胺用于治疗各种过敏反应D、硝酸毛果芸香碱主要治疗白内障E、盐酸美沙酮为局部麻醉药答案部分一、A11、【正确答案】 E【答案解析】盐酸普萘洛尔又名心得安。
2014年肾上腺素能药物考试试题
肾上腺素能药物考试试题
一、X型题（本大题11小题．每题1.0分，共11.0分。
以下每题由一个题干和
A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。
要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。
）
第1题
下列哪些药物易溶于水
A 盐酸甲氧明
B 盐酸克仑特罗
C 盐酸异丙基肾上腺素
D 盐酸普萘洛尔
E 盐酸肾上腺素
【正确答案】：A,B,C,D,E
【本题分数】：1.0分
第2题
下列药物中哪些属于肾上腺素能β受体阻断剂
A 酚苄明
B 甲氧明
C 盐酸普萘洛尔
D 麻黄碱
E 氯丙那林
【正确答案】：A,C
【本题分数】：1.0分
第3题
下列哪些药物作用于β受体
A 盐酸异丙基肾上腺素
B 重酒石酸去甲肾上腺素
C 盐酸氯丙那林
D 盐酸去氧肾上腺素
E 盐酸多巴胺
【正确答案】：A,C
【本题分数】：1.0分
第4题
下列哪些药物含有儿茶酚结构
A 重酒石酸去甲肾上腺素
B 盐酸甲氧明
C 盐酸克仑特罗
D 异丙肾上腺素
E 盐酸麻黄碱
【正确答案】：A,D
【本题分数】：1.0分
第5题
下列哪些药物对α和β受体有作用
A 麻黄碱
B 盐酸异丙基肾上腺素
C 盐酸肾上腺素
D 盐酸甲氧明
E 盐酸普萘洛尔
【正确答案】：A,C
【本题分数】：1.0分
第6题
苯乙胺类肾上腺素能受体激动剂主要有A 甲氧明。
药理学第七节肾上腺素受体激动药
打印本页[题目答案分离版]字体：大中小一、A11、去甲肾上腺素减慢心率是由于A、降低外周阻力B、直接抑制心血管中枢的调节C、血压升高引起的继发性效应D、直接负性频率作用E、抑制心肌传导【正确答案】C【答案解析】【该题针对“α受体激动剂”知识点进行考核】【答疑编号100394167,点击提问】2、去甲肾上腺素能神经兴奋时不具有的效应是A、心脏兴奋B、瞳孔扩大C、支气管平滑肌收缩D、皮肤黏膜血管收缩E、肾脏血管收缩【正确答案】C【答案解析】【该题针对“α受体激动剂”知识点进行考核】【答疑编号100394171,点击提问】3、去甲肾上腺素的常用给药方法是A、肌内注射B、皮下注射C、口服D、静脉注射E、静脉滴注【正确答案】E【答案解析】【该题针对“α受体激动剂”知识点进行考核】【答疑编号100394173,点击提问】4、去甲肾上腺素对血管作用错误的答案是A、使小动脉和小静脉收缩B、肾脏血管收缩C、皮肤黏膜血管收缩D、骨骼肌血管收缩E、冠脉收缩【正确答案】E【答案解析】【该题针对“α受体激动剂”知识点进行考核】【答疑编号100394178,点击提问】5、为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、麻黄碱E、多巴胺【正确答案】A【答案解析】将少量肾上腺素加入局麻药（如普鲁卡因）溶液中，通过其收缩血管作用，可延缓局麻药的吸收，延长局麻作用时间，并可降低吸收中毒的可能性。
【该题针对“αβ受体激动剂”知识点进行考核】【答疑编号100394181,点击提问】6、多巴胺可用于治疗A、帕金森病B、帕金森综合征C、心源性休克D、过敏性休克E、上消化道出血【正确答案】C【答案解析】多巴胺是目前临床常用的抗休克药物，用于治疗各种休克，如感染性休克、心源性休克及出血性休克等【该题针对“αβ受体激动剂”知识点进行考核】【答疑编号100394185,点击提问】7、对抗硬膜外麻醉所致的低血压，可选用A、麻黄碱B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、多巴胺E、间羟胺【正确答案】A【答案解析】麻黄碱可以防治腰麻和硬膜外麻醉引起的低血压。
008药理学练习题-第八章肾上腺素受体激动药 (1)
第八章肾上腺素受体激动药一．选择题A型题（最佳选择题，按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。
）1．溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用：BA．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．麻黄碱D．多巴胺E．地高辛2．防治蛛网膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血压应选用： CA．异丙肾上腺素B．多巴胺C．麻黄碱D．肾上腺素E．去甲肾上腺素3．能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是：DA．异丙肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．麻黄碱E．去甲肾上腺素4．治疗青霉素引起的过敏性休克的首选药是；EA．多巴酚丁胺B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．肾上腺素5．具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是：BA．间羟胺B．多巴胺C．去甲肾上腺素D．肾上腺素E．麻黄碱6．过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是：DA．异丙肾上腺素B．麻黄碱C．肾上腺素D．去甲肾上腺素E．多巴胺7．微量肾上腺案与局麻药配伍目的主要是：DA．防止过敏性休克B．中枢镇静作月C．局部血管收缩，促进止血D．延长局麻药作用时间及防止吸收中毒E．防止出现低血压8．治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血，选用的滴鼻药是： D A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．异丙肾上腺素D．麻黄碱E．多巴胺9．可用于治疗上消化道出血的药物是：CA．麻黄碱B．多巴胺C．去甲肾上腺案D．异丙肾上腺素E．肾上腺素10．反复应用麻黄碱引起快速耐受性的原因是：DA．受体被阻断B．受体数目减少C．代偿性胆碱能神经功能增强D．递质耗损排空，储存减少E．肝药酶诱导，加快代谢11．静滴剂量过大或时间过长最易引起肾功能衰竭的药物是：C A．异丙肾上腺素B．肾上腺素C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺12．下列叙述的错误项是：DA．多巴胺激动α、β1和多巴胺受体B．异丙肾上腺素激动β1和β2受体C．麻黄碱激动α、β1β2受体D．去甲肾上腺素激动α和β2受体E．肾上腺素激动α和β受体13．少尿或无尿的休克思者应禁用：EA．山莨菪碱B．异丙肾上腺素C．多巴胺D．阿托品E．去甲肾上腺素14．下列用药过量易引起心动过速、心室颠动的药物是：D A．间羟胺B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．肾上腺素E．多巴胺15．伴有心收缩力减弱及尿量减少的休克患者应选用：EA．间羟胺B．肾上腺素C．多巴酚丁胺D．去甲肾上腺素E．多巴胺16．异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是：D A．中枢兴奋症状B．体位性低血压C．舒张压升高D．心悸或心动过速E．急性肾功能衰竭17．肾上腺素作用于心血管系统的受体是：EA．β1受体B．β1和β2受体C．α和β1受体D．α和β2受体E．α、β1和β2受体18．去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是：EA．眼睛B．腺体C．胃肠和膀胀平滑肌D．骨骼肌E．皮肤、粘膜及腹腔内脏血管B型题（配伍题，按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案，每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。
2020初级药师考试《药理学》章节精选题：肾上腺素受体激动药
2020初级药师考试《药理学》章节精选题：肾上腺素受体激动药一、A11、为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、麻黄碱E、多巴胺2、多巴胺可用于治疗A、帕金森病B、帕金森综合征C、心源性休克D、过敏性休克E、上消化道出血3、对抗硬脊膜外麻醉所致的低血压，可选用A、麻黄碱B、肾上腺素D、多巴胺E、间羟胺4、急性肾衰竭时，可与利尿剂配伍来增加尿量的药物是A、多巴胺B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、肾上腺素5、多巴胺增加肾血流量的主要机制是A、兴奋多巴胺受体B、兴奋β1受体C、兴奋α1受体D、兴奋β2受体E、直接扩张肾血管平滑肌6、对α和β受体均有激动作用并可促进递质释放作用的药物是A、肾上腺素B、去甲肾上腺素D、去氧肾上腺素E、麻黄碱7、对α和β受体均有较强激动作用的药物是A、去甲肾上腺素B、异丙肾上腺素C、可乐定D、肾上腺素E、多巴酚丁胺8、肾上腺素对心肌耗氧量的影响主要是A、加强心肌收缩力，反射性心率减慢，耗氧减少B、加强心肌收缩力，耗氧增多C、增加冠脉血流，使耗氧供氧平衡D、扩张骨骼肌血管，使外周阻力降低，耗氧减少E、传导加快，心率加快，耗氧减少9、多巴胺治疗休克的优点是A、内脏血管扩张，保证重要脏器血供B、增加肾血流量C、对心脏作用温和，很少引起心律失常D、增加肾小球滤过率E、增加肾血流量和肾小球滤过率10、滴鼻给药，治疗鼻塞的药物是A、异丙肾上腺素B、去甲肾上腺素C、麻黄碱D、多巴胺E、多巴酚丁胺11、过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是A、肾上腺素B、多巴胺C、异丙肾上腺素D、麻黄碱E、间羟胺12、下列关于肾上腺素对血管的作用，说法错误的是A、收缩皮肤、黏膜血管B、扩张肾血管C、微弱收缩脑和肺血管D、扩张骨骼肌血管E、舒张冠状血管13、多巴胺使肾和肠系膜的血管舒张是由于A、选择性兴奋多巴胺受体B、直接作用于血管平滑肌C、兴奋β受体D、选择性阻断α受体E、促组胺释放14、患者，女性，15岁。
药物化学拟肾上腺素药习题及答案
拟肾上腺素药一、选择题：A型题（最佳选择题）（1题—18题）1．结构中无酚羟基的药物是A 肾上腺素；B 异丙肾上腺素；C 去甲肾上腺素；D 麻黄碱；E 间羟胺；2．盐酸异丙肾上腺素的化学名为A 4-（2-氨基-1-羟基乙基）-1，2-苯二酚盐酸盐；B 4-[（2-异丙氨基-1-羟基）乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐；C 4-[（2-甲胺基）-1-羟基乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐；D 2-甲氨基苯丙烷-1-醇盐酸盐；E 2-异丙氨基苯丙烷-1-醇盐酸盐；3．又名副肾素的药物是A 肾上腺素；B 盐酸异丙肾上腺素；C 去甲肾上腺素；D 多巴胺；E 盐酸麻黄碱；4．麻黄碱有四个光学异构体，其中活性最强的是A 1R，2S（－）；B 1S，2R（+）；C 1R，2R（－）；D 1S，2S（+）；E 1R，2S（±）；5．与氢氧化钠及高锰酸钾试液共热可生成苯甲醛特殊气味的药物是A 多巴胺；B 肾上腺素；C 盐酸麻黄碱；D 盐酸异丙肾上腺素；E 重酒石酸去甲肾上腺素；6．以下性质与盐酸麻黄碱不符的是A 易溶于水；B 具旋光性；C 具氨基醇的特征反应；D 显氯化物的鉴别反应；E 无酚羟基不可被氧化剂氧化破坏；7．又名喘息定的药物是A 多巴胺；B 肾上腺素；C 盐酸异丙肾上腺素；D 重酒石酸去甲肾上腺素；E 盐酸麻黄碱；8．盐酸异丙肾上腺素与下列哪条叙述不符A 苯乙胺类；B 易溶于水；C 遇三氯化铁试液显深绿色；D 与碘试液作用溶液无色可区别于肾上腺素；E 应遮光、密封、在干燥处保存；9．肾上腺素与下列哪条叙述不符A 具有旋光性；B 具酸碱两性；C 易氧化变质；D 易被消旋化使活性增加；E 可与三氯化铁试液显色；10．属于苯异丙胺类的拟肾上腺素药是A 多巴胺；B 肾上腺素；C 盐酸异丙肾上腺素；D 重酒石酸去甲肾上腺素；E 盐酸麻黄碱；11．拟肾上腺素药的基本结构中苯环与氨基相隔的碳原子数为A 1 ；B 2 ；C 3 ；D 4 ；E 5 ；12．关于拟肾上腺素药构效关系的叙述错误的是A 有一个苯环和氨基侧链的基本结构；B 酚羟基的存在作用减弱；C 酚羟基的存在作用时间缩短；D 氨基侧链上α-碳引入甲基时中枢兴奋作用增强；E 氨基上的取代基增大时α受体效应减弱β受体效应增强；13．肾上腺素的化学名为A （R）-4-[2-（甲氨基）-1-羟基乙基]-1，2-苯二酚；B （R）-4-（2-氨基-1-羟基乙基）-1，2-苯二酚；C 4-[（2-异丙氨基-1-羟基）乙基]-1，2-苯二酚；D （1R，2S）-2-甲氨基–苯丙烷；E （R）-4-[2-（异丙氨基）-1-羟基乙基]-1，2-苯二酚；14．配制盐酸肾上腺素注射液时通常控制其pH在4左右，主要是防止其被A 分解；B 水解；C 还原；D 聚合；E 消旋化；15．肾上腺素的结构为HOHOCH OHCH 2NHCH 3HOHO CH CH 2NHCHCH 3CH 3C HOHOOH HCH 2NH 2HO CH CH NH 23H 3COOCH 3CH CH 3NH 2ABCD E16．去甲肾上腺素的结构为HOHOCH OHCH 2NHCH 3HOHO CH CH 2NHCHCH 3CH 3C HOHOOH HCH 2NH 2HO CH OH CH NH 2CH 3H 3COOCH 3CH CH 3NH 2ABCD E17．异丙肾上腺素的结构为HOHOCH OHCH 2NHCH 3HOHOCH CH 2NHCHCH 3CH 3C HOHOOH HCH 2NH 2HO CH OH CH NH 23H 3COOCH 3CH CH 3NH 2ABCDECCHH 3CH 3此结构是18.A 间羟胺；B 甲氧明；C 麻黄碱；D 多巴胺；E 肾上腺素； B 型题（配伍选择题） （19题—23题）A 肾上腺素；B 喘息定；C 正肾素；D 多巴胺；E 麻黄碱；19．重酒石酸去甲肾上腺素又称 20．结构中无醇羟基的药物是21．无酚羟基通常不需遮光保存的药物是22．可被碘氧化成异丙肾上腺素红而使溶液显淡红色的药物是 23．氨基侧链的α-碳上有甲基，而肾上腺素受体激动作用减弱，中枢兴奋作用增强，作用时间延长的药物是（24题—28题）HOHOCH OHCH 2NHCH 3HOHO CH CH 2NHCHCH 3CH 3C HO HO OH HCH 2NH 2HOCH OH CH NH 2CH 3H 3CO OCH 3CH CH 3NH 2AB CDE24．正肾素是 25．副肾素是26．喘息定是27．甲氧明是28．间羟胺是C型题（比较选择题）（29题—33题）A 三氯化铁试液；B 碘试液；C 两者均可；D 两者均不可；29．可用于区别肾上腺素与去甲肾上腺素的试剂为30．可用于区别肾上腺素与麻黄碱的试剂为31．可与酚羟基作用生成配合物的试剂为32．具有氨基醇官能团药物鉴别反应所需的试剂为33．具有氧化性可使异丙肾上腺素氧化变色的试剂为（34题—38题）A 盐酸异丙肾上腺素；B 盐酸麻黄碱；C 两者均有；D 两者均无；34．结构中含有两个手性碳原子的药物是35．结构中含有酚羟基的药物是36．兴奋肾上腺素受体的药物是37．可口服给药的药物是38．具有抗心律失常作用的药物是X型题（多项选择题）（39题—46题）39．属于苯乙胺类的拟肾上腺素药物有A 重酒石酸去甲肾上腺素；B 盐酸麻黄碱；C 肾上腺素；D 盐酸异丙肾上腺素；E 甲氧明；40．配制盐酸肾上腺素注射液时为防止其被氧化和消旋化应采取的措施有A 充惰性气体；B 加抗氧剂；C 加金属配合剂；D 控制pH 在3.6~4.0左右；E 流通蒸气灭菌15分钟； 41．结构中含有酚羟基可与三氯化铁试液作用显色的药物有A 盐酸麻黄碱；B 盐酸异丙肾上腺素；C 肾上腺素；D 重酒石酸去甲肾上腺素；E 甲氧明； 42．关于盐酸异丙肾上腺素的叙述正确的是A 又名副肾素；B 属于苯乙胺类；C 易溶于水；D 具邻苯二酚结构；E 应遮光、密封、在干燥处保存； 43．下列结构中属于苯异丙胺类拟肾上腺素药物有HOHO CH OH CH 2NHCH 3HOHO CH CH 2NHCHCH 3CH 3HOCH OH CH NH 23H 3CO OCH 3CH CH 3NH 2CCHH OH NHCH 3CH 3ABCDE44．下列关于盐酸麻黄碱的叙述正确的是A 具有氨基醇官能团药物的鉴别反应；B 具有右旋性；C 与氢氧化钠及高锰酸钾共热生成苯甲醛和甲胺；D 分子中含有一个手性碳原子；E 分子中含有酚羟基遇光易变质；45．关于拟肾上腺素药构效关系的叙述正确的是A 苯环和氨基之间相隔两个碳原子作用最强；B 苯环上有酚羟基作用减弱，作用时间增长；C 左旋体手性β-碳原子是S 构型活性强；D 氨基侧链的α-碳上引入甲基时肾上腺受体激动作用减弱；E 氨基上有无取代基及取代基的大小对α受体和β受体的选择无影响；46．下列理化性质与肾上腺素相符的有A 具有左旋性；B 具酸碱两性；C 易被氧化性；D 可被消旋化；E 易被水解失效；二、填空题47．按化学结构分类，拟肾上腺素药可分为______类和______类。
肾上腺素受体激动药练习题
肾上腺素受体激动药一、A11、治疗严重房室传导阻滞宜选用A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、阿托品E、氨茶碱2、下列哪个药物不宜做肌内注射A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、间羟胺E、麻黄碱3、异丙肾上腺素的作用描述正确的是A、舒张血管、舒张支气管、降低组织耗氧量B、舒张血管、舒张支气管、增加组织耗氧量C、舒张血管、收缩支气管、降低组织耗氧量D、收缩血管、舒张支气管、增加组织耗氧量E、收缩血管、舒张支气管、降低组织耗氧量4、去甲肾上腺素的主要作用受体A、α1B、β1C、β2D、αE、αβ5、下列对去甲肾上腺素的作用描述错误的是A、血管收缩B、心率可加快C、血糖升高D、减弱子宫收缩频率E、脉压可减小6、明显舒张肾血管，增加肾血流的药是A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、麻黄碱D、多巴胺E、去甲肾上腺素7、休克和急性肾功能衰竭最好选用A、多巴胺B、多巴酚丁胺C、肾上腺素D、间羟胺E、阿托品8、多巴胺舒张肾血管是由于A、激动β受体B、阻断α受体C、激动M胆碱受体D、激动多巴胺受体E、使组胺释放9、关于多巴胺的药理作用描述错误的是A、激动血管多巴胺受体B、激动血管α受体C、大剂量可使肾血管舒张D、激动心脏β1受体E、促进去甲肾上腺素的释放10、下列哪项是肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应证A、房室传导阻滞B、局部止血C、与局麻药配伍，延长局麻药的作用时间D、过敏性休克E、支气管哮喘11、使用过量氯丙嗪的精神病患者，在使用肾上腺素后，主要表现为A、降压B、血压不变C、心率减慢D、升压E、心率不变12、关于肾上腺素对血管收缩作用最强的是A、皮肤、黏膜血管B、肾血管C、肺血管D、脑血管E、小动脉及毛细血管13、多巴胺药理作用不包括A、减少肾血流量，使尿量减少B、对血管平滑肌β2受体作用很弱C、直接激动心脏β1受体D、激动血管平滑肌多巴胺受体E、间接促进去甲肾上腺素释放14、多巴胺药理作用不包括A、激动心脏β1受体B、促进去甲肾上腺素的释放C、激动血管α受体D、激动血管多巴胺受体E、大剂量可使肾血管舒张15、肾上腺素的禁忌证包括A、高血压B、器质性心脏病C、支气管哮喘D、脑动脉硬化E、糖尿病二、A21、男，37岁。
抗肾上腺素药答案
1、 E
2、 E
3、 C
4、 C
5、 D
6、 A
7、 D
8、 D
9、 E
10、 A
11、 D
12、 B
13、 A
14、 B
15、 C
16、 B
17、 D
18、 A
19、 C
20、 C
21、 D
22、 D
23、 E
24、 D
25、 C
26、 D
27、 C
28、 A
29、 D
30、 A
四、论述题，每题5分。
46、
1、药理作用：
(1)对心血管系统的作用①抑制心脏，收缩血管② 收缩支气管平滑肌③ 抑制代谢 ④减少肾素分泌
(2)内在拟交感活性
(3)膜稳定作用
(4)其他：抗血小板聚集、降低眼压。
2、临床用途：抗心律。
3、不良反应：一般不良反应、心血管系统反应、诱发或加重支气管哮喘、反跳现象等。
31、 A
32、 E
33、 B
34、 C
35、 B
36、 D
37、 B
38、 C
39、 E
40、 A
41、 E
42、 E
二、病例分析题，每题5分。
43、 1.皮下浸润注射酚妥拉明，以扩张局部血管。
2.外周血管痉挛性疾病，去甲肾上腺素静脉滴注外漏，嗜铬细胞瘤，休克，顽固性充血性心力衰竭。
三、简答题，每题5分。
44、 ①外周血管痉挛性疾病② 肾上腺嗜鉻细胞瘤的鉴别诊断 ③去甲肾上腺素静脉滴注外漏 ④抗感染性心源性和神经性休克 ⑤顽固性充血性心力衰竭 ⑥男性勃起功能障碍
45、 (1)①对心血管系统的作用抑制心脏，收缩血管② 收缩支气管平滑肌③ 抑制代谢 ④减少肾素分泌 (2)内在拟交感活性 (3)膜稳定作用 (4) 抗血小板聚集作用 降低眼压的作用。
第五章作用于肾上腺素能受体的药物答案 1
第五章:作用于肾上腺素能受体的药物一、单项选择题1. 具有下列结构式的药物为（C）A. 多巴胺B. 麻黄碱C. 异丙肾上腺素D. 特布他林E. 肾上腺素2. 具有下列结构式的药物为（B）A. 多巴胺B. 去甲肾上腺素肾上腺素D. 氯丙那林E. 特布他林3. 怎样增强肾上腺素能药物的β- 受体激动作用（D）A. 酚羟基甲基化B. β- 碳上引入甲基C. 除去酚羟基D. 在氨基上代以较大的烷基E. 延长侧链的长度4. 下列叙述中与异丙肾上腺素不符的是（D）A. 分子有一个手性碳原子 , 但临床上使用其外消旋体B. 配制注射剂时不应使用金属容器C. 化学名为 4-[(2- 异丙氨基 -1- 羟基 ) 乙基 ]-1,2- 苯二酚盐酸盐D. 用于周围循环不全时低血压状态的急救E. 露置空气中见光易氧化变色 , 色渐深。
5. 盐酸麻黄碱的立体结构为（E）A.(1S,2S) 一 (+)B.(lS,2R) 一 (+)C.(1R,2R) 一 (-)D.(1R,2S) 一 (+)E.(1R,2S) 一 (-)6. 具有下列结构的药物为（B）A. 去甲肾上腺素B. 多巴胺C. 肾上腺素D. 甲基多巴E. 氯丙那林7. 具有下列结构式的药物为（A）A. 克仑特罗B. 特布他林C. 沙丁胺醇D. 氯丙那林E. 去氧肾上腺素8. 具有下列结构式的药物为（C）A. 克仑特罗B. 特布他林C. 沙丁胺醇D. 氯丙那林E. 间羟胺9. 具有下列结构式的药物为（D）A. 异丙肾上腺素B. 去甲肾上腺素 C .多巴胺D. 肾上腺素E. 特布他林10. 具有下列结构的药物为（C）A. 去氧肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、间羟胺D. 肾上腺素E. 异丙肾上腺素11. 具有下列结构式的药物为（D）A、克仑特罗 B. 沙丁胺醇 C. 特布他林D. 氯丙那林E. 去氧肾上腺素12. 具有下列结构式的药物为（B）A、伪麻黄素 B. 麻黄素 C. 间羟胺 D. 氯丙那林 E. 多巴胺13. 具有下列结构式的药物为（A）A.伪麻黄素B. 麻黄碱C. 间羟胺D. 氯丙那林E. 多巴胺14. 结构中含有二氯苯胺结构部分的药物为（B）A.氯丙那林B. 克仑特罗C. 沙丁胺醇D. 特布他林E. 哌唑嗪15. 下列哪个药物的化学名为 4-[(2- 异丙氨基 -1- 羟基)乙基 ]-1,2- 苯二酚（B）A.麻黄碱B. 异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素D. 克仑特罗E. 多巴胺16. 重酒石酸去甲肾上腺素与下列哪项叙述相符（E）A. 分子中含有一个手性碳原子 , 但临床上使用外消旋体B. 在水中极微溶解C. 用于传导阻滞、心肌梗死后的心源性休克D. 结构中含有一个甲基E. 在体内主要经单胺氧化酶和儿茶酚氧甲基转移酶代谢17. 盐酸麻黄碱的化学名为（A）A.(1R,2S)-2- 甲氨基 -苯丙烷 -1-醇盐酸盐B.(1S,2S)-2- 甲氨基 -苯丙烷 -1-醇盐酸盐C.(1R,2R)-2- 甲氨基 -2- 苯丙烷 -l-醇盐酸盐D.(1R,2R)-2- 甲氨基 -1- 苯丙烷 -1- 醇盐酸盐E.(1S,2R)-2- 甲氨基 -1- 苯丙烷 -1-醇盐酸盐18. 下列哪个药物的化学名为 1-(4- 羟基-3-羟甲基苯基 )-2-( 叔丁氨基 ) 乙醇（B）A. 克仑特罗B. 沙丁胺醇C. 特布他林D. 异丙肾上腺素E. 氯丙那林19. 盐酸克仑特罗的用途为（A）A.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎B. 降血压C. 抗心律失常D. 支气管哮喘性心搏骤停E. 循环功能不全时低血压的急救20. 对肾上腺素能α受体和自受体均有较强激动作用的药物为（B）A. 去甲肾上腺素B. 麻黄碱C. 克仑特罗D. 异丙肾上腺素E. 多巴胺21. 下列叙述中哪项与盐酸哌唑嗪不符（E）'K ,A. 在水中几乎不溶, 微溶乙醇B. 结构中含有哌嗪环C. 结构中含有喹唑啉环D. 为α1受体阻断剂E. 结构中含有四氢呋喃基22. 盐酸伪麻黄碱的化学名是（D）A. (1S, 2S)-1- 甲氨基 -2- 苯丙烷 -2-醇盐酸盐B. (1R, 2R)-1- 甲氨基 -2- 苯丙烷 -2-醇盐酸盐C. (1R, 2S)-2- 甲氨基 -1- 苯丙烷一 1-醇盐酸盐D. (1S, 2S)-2- 甲氨基 -1- 苯丙烷 -1-醇盐酸盐E. (1R, 2R)-2- 甲氨基 -1- 苯丙烷 -1-醇盐酸盐23. 下列叙述中哪项与盐酸麻黄碱相符（E）A. 化学名为 (1S, 2S)-2- 甲氨基-苯丙烷 -1- 醇盐酸盐B. 遇光、空气、热易氧化破坏C. 对支气管扩张作用比伪麻黄碱弱D. 与三氯化铁试液显蓝紫色E. 为制备苯丙胺 ( 冰毒 ) 的原料 , 因此对本品的生产和使用受到严格控制24. 下列哪条不符合苯乙胺类拟肾上腺素作用的构效关系（C）A. 侧链的碳原子数应为二个, 延长或缩短活性均下降B. 苯环上引人类圣基可显著增强α,β的激动活性 ,3,4- 二羟基化合物的作用强于4-羟基化合物C. 侧链氨基的β-位引入羟基则产生手性中心 ,S- 异构体的活性强于 R- 异构体D. 氨基上引人较甲基大的烷基时, 则增强β-受体的激动作用E. 侧链α -碳原子上引人甲基, β2- 激动作用增强25. 具有下列化学结构的药物为（B）A. 异丙肾上腺素B. 多巴酚丁胺C.沙丁胺醇D. 特布他林E. 美托洛尔26. 具有下列化学结构的药物为（A）A. 美托洛尔B. 普萘洛尔C. 阿替洛尔D. 多巴酚丁胺E. 特拉唑嗪27. 具有下列化学结构的药物为（B）A. 萘丁美酮B. 普萘洛尔C. 美托洛尔D. 阿替洛尔E. 特拉唑嗪28. 具有下列化学结构的药物为（C）A. 美托洛尔B. 普萘洛尔C. 阿替洛尔D. 特拉唑嗪E. 多巴酚丁胺29. 具有下列化学名的药物的药理作用为: 1-(4-氨基 -6,7- 二甲氧基 -2- 喹唑啉基) -4-(2- 呋喃甲酰) 哌嗪（B）A. β-受体阻断剂B. 选择性α1受体阻断剂C. 中枢性降血压D. β-受体激动剂E. α-受体激动剂30. 下列化学结构的药物的药理作用为: （E）A.增加心肌收缩力、增加心排血量B. 选择性β1受体阻断剂C. β-受体激动剂D. α -受体激动剂E. 中枢性降压药31. 下列叙述中哪项与可乐定不符（B）A. 存在互变异构体, 以亚胺型结构为主B. 化学名为 2-[(2,6- 二氯苯基) 亚氨基 ] 咪唑C. 代谢物为对羟基可乐定, 无降压活性D. 临床用为降血压药E. 也可用于吗啡类药品成瘾的戒断32. 具有下列化学结构的药物为 : （C）A.特拉唑嗪B. 哌唑嗪C. 可乐定D. 唑吡坦E. 双氯芬酸33. 具有下列化学结构的药物为: （B）A. 哌唑嗪B. 特拉唑嗪C. 可乐定D. 唑吡坦E. 诺氟沙星34. 下列叙述中哪项与普茶洛尔不符（B）A. 为非选择性β-受体阻断剂B. 对热及光均稳定c. 分子中含手性碳原子,S -构型异构体的活性强于R-构型的异构体D. 与硅钨酸试液反应, 生成淡红色沉淀E. 主要代谢物为α–萘酚, 以结合形式排泄二、配伍选择题[35-37]A.氯丙那林B. 特布他林C. 去甲肾上腺素D. 麻黄碱E. 克仑特罗35. 苯环上有 3,5- 二羟基取代的是（B）36. 苯环上没有取代基的是（D）37. 苯环上有 3,4- 二羟基取代的是（C）[38-41]A. 甲基多巴B. 哌唑嗪C. 阿替洛尔D. 克仑特罗E. 多巴酚丁胺38. 具有自β1-受体激动作用的药物为（E）39. 具有β2- 受体激动作用的药物为（D）40. 具有α1- 受体阻断作用的药物为（B）41. 具有β-受体阻断作用的药物（C）42. 克仑特罗的化学结构为（A）43. 特布他林的化学结构为（C）44. 沙丁胶醇的化学结构为（B）45. 氯丙那林的化学结构为（D）[46-49]A. 阿替洛尔B. 特拉唑嗪C. 哌唑嗪D. 美托洛尔E. 特布他林46. 结构中含有呋喃环的药物是（C）47. 结构中含有四氢呋喃环的药物是（B）48. 结构中含有苯乙酰胺的药物是（A）49. 结构中含有叔丁胺基的药物是（E）[50-52]A. 异丙肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 克仑特罗D. 普萘洛尔E. 特拉唑嗪50.在120 ℃加热3分钟或在盐酸中于80 ℃~90 ℃加热 2 小时可以消旋化的药物是（B）51. 与硅鸽酸试液反应生成淡红色沉淀的药物是（D）52. 易于氧化变色, 结构中含有异丙基的药物（A）[53-56]A. 哌唑嗪B. 特拉唑嗪C. 克仑特罗D. 甲基多巴E. 沙丁胺醇53. 苯环上有 3,4- 二羟基取代的是（D）54. 苯环上有 3,5-二氯-4- 氨基取代的是（C）55. 苯环上有 4 一羟基 -3- 羟甲基取代的是（E）56. 结构中具有喹唑啉基和呋喃环的是（A）[57-60]A. 苯环羟基化B. 以原形药物排泄C. 被 COMT 甲基化D. N- 氧化E. 与氨基酸结合57. 克仑特罗的代谢途径为（B）58. 可乐定的代谢途径为（A）59. 去甲肾上腺素的代谢途径为（C）60. 多巳胺的代谢途径为（C）三、多项选择题61. 下列药物的结构中具有叔丁胺基的为（BC）A. 氯丙那林B. 沙丁胺醇C. 克仑特罗D. 美托洛尔E. 哌唑嗪62. 下列药物的结构中具有异丙氨基的为（ABCD）A. 普萘洛尔B. 异丙肾上腺素C. 阿替洛尔D. 美托洛尔E. 特拉唑嗪63. 下列药物的结构中含有儿茶酚结构部分的为（ABCE）A. 多巴胺B. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 特布他林E. 甲基多巴64. 下列药物的结构中不具儿茶酚结构部分的为（ADE）A. 特布他林B. 去甲肾上腺素C .甲基多巴D. 间羟胺E. 哌唑嗪65. 下列药物中具β受体激动作用的为（ABCDE）A. 异丙肾上腺素B. 特布他林C. 沙丁胺醇D. 多巴酚丁胺E. 克仑特罗66. 下列药物中具α-受体激动作用的为（ABCD）A .多巴胺B. 间羟胺C. 麻黄碱D. 肾上腺素E. 氯丙那林67. 下列药物中具α-受体拮抗作用的为（CD）A. 甲基多巴B. 可乐定C. 哌唑嗪D. 特拉唑嗪E. 多巴酚丁胺68. 下列药物中具β-受体阻断作用的药物为（BCD）A. 氯丙那林B. 普萘洛尔C. 阿替洛尔D. 美托洛尔E. 克仑特罗69. 下列药物中具有中枢性降血压作用的药物为（AD）A. 甲基多巴B. 多巴酚丁胺C. 多巴胺D. 可乐定E. 哌唑嗪70. 下列叙述中符合去甲肾上腺素的为（ABCE）A. 易发生自动氧化反应B. 与盐酸共热可发生消旋化作用C. 临床上应用 R -构型的异构体D. 选择性作用于β2 受体E. 具有儿茶酚及伯氨基71. 下列叙述中哪些与麻黄碱相符（BCDE）A. 作用于β2 受体B. 具左旋光性C. 生产及使用应严格控制D. 用于治疗哮喘、过敏反应等E. 为 (1R,2S) 一赤藓糖型72. 下列叙述中哪些与多巴胺相符（ABCD）A. 为β -受体激动剂 , 也有一定的α -受体激动作用B. 为体内合成肾上腺素的前体C. 有儿茶酚结构部分 , 空气中易于氧化A.治疗各种类型的休克E. 可以口服给药73. 下列叙述中哪些与克仑特罗相符（ABCDE）A. 具有二氯苯胺基B. 有叔丁氨基C. 为强效β2 受体激动剂D. 扩张支气管作用约为沙丁胺醇的 100倍E. 可以口服给药74. 下列叙述中哪些符合沙丁胺醇（ABCE）A. 结构中含有羟甲基B. 结构中含有叔丁氨基C. 作用于β2 受体D. 具有儿茶酚结构部分E. 用于治疗哮喘75. 拟肾上腺素药包括下列哪些类型（BCE）A. α -受体阻断剂B. 儿茶酚类C. 非儿茶酚类D. β- 受体阻断剂E. 用于抗高血压的拟肾上腺素药76. 肾上腺素受体阻断剂包括下列哪些类型（ABDE）A. α一受体阻断剂B. 非选择性β受体阻断剂C. 唑嗪类D. 选择性β受体阻断剂E. 非典型的β受体阻断剂77. 可以被体内 COMT 甲基化, 因而不能口服给药的药物有（ACD）A. 多巴胺B. 沙丁胺醇C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素E. 特他布林78. 以下叙述中符合普萘洛尔的为: （ABCDE）A. 具有手性碳原子, 目前临床使用外消旋体B. 酸性水溶液可发生异丙氨基侧链氧化C. 为非选择性β-受体阻断剂D. 在肝脏代谢, 生成α–萘酚, 与葡萄糖醛酸结合排出E. 对热稳定，光对其有催化氧化作用四、简答题1、简答儿茶酚类拟肾上腺素药物的构效关系2、简答拟肾上腺素药物的分类及代表药物3、简答β-受体阻断剂分类及代表药物。
肾上腺素受体激动药(执业药师继续教育)
肾上腺素受体激动药单选题：每道题只有一个答案。
1.心脏骤停复苏的最佳药物是（C）A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.肾上腺素D.多巴胺E.间羟胺2.具有明显舒张肾血管增加肾血流的药物是（B）A.肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.间羟胺E.去氧肾上腺素3.使用过量最易引起心律失常的药物是（E）A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.麻黄碱D.多巴胺E.肾上腺素4.多巴胺增加肾血流量的主要机理是（C）A.兴奋β1受体B.兴奋β2受体C.兴奋多巴胺受体D.阻断α受体E.直接松弛肾血管平滑肌5.肾上腺素扩张支气管的机理是（D）A.阻断α1受体B.阻断β1受体C.兴奋β1受体D.兴奋β2受体E.兴奋多巴胺受体6.以下哪个药物不宜肌内注射给药？（D）A.多巴胺B.麻黄碱C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.间羟胺7.中枢兴奋作用最明显的药物是（B）A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.间羟胺E.肾上腺素8.救治过敏性休克首选的药物是（A）A.肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.去氧肾上腺素E.多巴酚丁胺多选题：每道题有两个或两个以上的答案，多选漏选均不得分。
1.多巴胺抗休克的主要优点是（ABCD）A.升血压作用明显B.可明显改善微循环C.明显增加重要器官的血流量D.增加尿量，改善肾功能E.不易引起心律失常2.异丙肾上腺素的用途有（BCD）A.抗高血压B.缓解支气管哮喘急性发作C.治疗房室传导阻滞D.心跳骤停的复苏E.抗休克。
肾上腺素受体激动药练习试卷4(题后含答案及解析)
肾上腺素受体激动药练习试卷4(题后含答案及解析) 题型有：1. X型题1．去氧肾上腺素与去甲肾上：腺素相比，前者特点是：A．升压作用弱而持久B．易引起肾血流量减少C．对心脏兴奋作用弱D．散瞳、不升高眼压，不引起调节麻痹E．可肌注或静脉滴注正确答案：A,C,D,E 涉及知识点：肾上腺素受体激动药2．去甲肾卜腺素的禁忌证包括：A．高血压B．器质性心脏病C．无尿患者D．动脉硬化E．支气管哮喘正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：肾上腺素受体激动药3．收缩肾脏血管的拟肾上腺素药有：A．多巴胺B．去氧肾上腺素C．异丙肾上腺素D．肾上腺素E．去甲肾上腺素正确答案：B,D,E 涉及知识点：肾上腺素受体激动药4．产生收缩肾血管作用的药物是：A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．肾上腺素E．去氧肾上腺素正确答案：A,D,E 涉及知识点：肾上腺素受体激动药5．对异丙肾上腺素的正确描述是：A．可用于哮喘B．可用于雷诺病C．可治疗房室传导阻滞D．可抗休克E．抗休克时应补充血容量正确答案：A,C,D,E 涉及知识点：肾上腺素受体激动药6．肾上腺素引起血压升高的同时还可引起：A．糖原分解，血糖升高B．骨骼肌血流量减少C．肾血流量减少D．外周阻力降低E．冠状动脉血流增加正确答案：A,C,E 涉及知识点：肾上腺素受体激动药7．麻黄碱与肾上腺素相比，前者的特点是：A．扩张支气管作用温和而持久B．中枢兴奋较明显C．可口服给药D．反复应用易产生快速耐受性E．扩张支气管作用强、快、短正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：肾上腺素受体激动药8．下述哪些拟交感胺类物质存在于体内：A．去氧肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．肾上腺素正确答案：B,D,E 涉及知识点：肾上腺素受体激动药9．肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素共同具有的作用是：A．升高外周阻力B．增加心肌收缩力C．升高收缩压D．扩张冠状动脉E．扩张骨骼肌血管正确答案：B,C,D 涉及知识点：肾上腺素受体激动药10．去甲肾上腺素与肾上腺素相比，前者的特点是：A．收缩血管及升压作用强B．扩张支气管作用弱C．对机体代谢影响小D．对心脏兴奋作用强E．用量过大易引起肾功能损害正确答案：A,B,C,E 涉及知识点：肾上腺素受体激动药11．异丙肾上腺素与肾卜腺素相比，前者的特点是：A．用于治疗房室传导阻滞B．用于治疗心原性哮喘C．对心脏较强的兴奋作用D．扩张支气管平滑肌较强E．收缩压升高，舒张压下降正确答案：A,C,D,E 涉及知识点：肾上腺素受体激动药12．治疗房室传导阻滞的药物有：A．去甲肾上腺素B．异丙肾上腺素C．阿托品D．去氧肾上腺素E．肾上腺素正确答案：B,C 涉及知识点：肾上腺素受体激动药13．间羟胺与去甲肾上腺素相比，前者的特点是：A．可肌注或静脉滴注B．较少引起心悸和少尿C．很少引起心律失常D．对β1受体作用较弱E．升压作用弱而持久正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：肾上腺素受体激动药14．NA引起血压升高的同时还可引起：A．心率减慢B．心肌收缩力增强C．心输出量不能相应增加D．支气管扩张E．冠状动脉扩张正确答案：A,B,C 涉及知识点：肾上腺素受体激动药。
肾上腺素受体激动药练习试卷1(题后含答案及解析)_0
肾上腺素受体激动药练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题1．药物过敏产生休克时，首选急救药品是：A．异丙肾上腺素B．肾上腺素C．麻黄碱D．去甲肾上腺素E．多巴胺正确答案：B解析：本题考查肾上腺素的抗休克作用。
药物或输液等可引起过敏性休克，表现为小血管床扩张和毛细血管通透性增强，引起循环血量降低，血压下降，同时伴有支气管平滑肌痉挛，出现呼吸困难等症状。
肾上腺素激动α受体，收缩小动脉和毛细血管前括约肌，降低毛细血管的通透性，激动β受体可改善心功能，缓解支气管痉挛，减少过敏递质释放，扩张冠状动脉，可迅速缓解过敏性休克的临床症状，抢救患者的生命，为治疗过敏性休克的首选药。
知识模块：肾上腺素受体激动药2．在家免试验中，用利舍平耗竭儿茶酚胺后，再静注间羟胺，其升压作用：A．减弱B．增强C．消失D．反转为降压E．不受影响正确答案：A 涉及知识点：肾上腺素受体激动药3．伴有心收缩力减弱及尿量减少的休克患者应选用：A．多巴酚丁胺B．间羟胺C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．肾上腺素正确答案：D 涉及知识点：肾上腺素受体激动药4．与异丙肾上腺素比较，多巴酚丁胺的药理作用特点是：A．治疗休克的疗效不及异丙肾上腺素B．更易增加心肌耗氧量C．治疗量较易引起心动过速D．正性肌力作用比正性缩率作用强E．舒张血管作用明显正确答案：D 涉及知识点：肾上腺素受体激动药5．肾上腺素用于治疗过敏性休克的无关作用：A．收缩括约肌B．舒张支气管C．收缩血管D．兴奋心脏E．抑制组胺正确答案：A 涉及知识点：肾上腺素受体激动药6．肾上腺素作用最明显的部位是：A．眼睛B．支气管C．腺体D．心血管E．胃肠道和膀胱正确答案：D 涉及知识点：肾上腺素受体激动药7．能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是：A．多巴胺B．麻黄碱C．去甲肾上腺素D．肾上腺素E．异丙肾上腺素正确答案：B 涉及知识点：肾上腺素受体激动药8．何药不仅兴奋α受体，也兴奋β受体：A．沙丁胺醇B．去甲肾上腺素C．苯肾上腺素D．异丙肾上腺素E．肾上腺素正确答案：E 涉及知识点：肾上腺素受体激动药9．下列用药过量易引起心动过速、心室颤动的药物是：A．肾上腺素B．多巴胺C．麻黄碱D．间羟胺E．去甲肾上腺素正确答案：A 涉及知识点：肾上腺素受体激动药10．可替代去甲肾上腺素用于休克早期的药物是：A．多巴胺B．麻黄碱C．肾上腺素D．异丙肾上腺素E．间羟胺正确答案：E 涉及知识点：肾上腺素受体激动药11．去甲肾上腺素对下列哪一部位的血管无收缩效应：A．肠系膜血管B．冠状血管C．皮肤黏膜血管D．肾血管E．骨骼肌血管正确答案：B 涉及知识点：肾上腺素受体激动药12．过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是：A．麻黄碱B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．肾上腺素E．多巴胺正确答案：B 涉及知识点：肾上腺素受体激动药13．少尿或无尿的休克患者应禁用：A．阿托品B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．山莨菪碱正确答案：C 涉及知识点：肾上腺素受体激动药14．去甲肾上腺素用于治疗：A．皮肤黏膜过敏性疾病B．神经性休克早期C．支气管哮喘D．高血压病E．肾功能衰竭正确答案：B 涉及知识点：肾上腺素受体激动药15．异丙肾上腺素激动β受体产生的血管效应是：A．脑血管收缩B．冠脉收缩C．皮肤黏膜血管收缩D．肾血管收缩E．骨骼肌血管舒张正确答案：E 涉及知识点：肾上腺素受体激动药16．治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血，选用的滴鼻药是：A．异丙肾上腺素B．肾上腺素C．麻黄碱D．甲肾上腺素E．多巴胺正确答案：C 涉及知识点：肾上腺素受体激动药17．麻黄碱作用持久的原因是：A．与血浆蛋白结合率高B．代谢产物有药理作用C．消除缓慢D．贮存于脂肪组织E．吸收较慢正确答案：C 涉及知识点：肾上腺素受体激动药18．异丙肾上腺素治疗哮喘是由于：A．激动β2受体，支气管平滑肌舒张B．激动支气管平滑肌组胺受体C．激动支气管平滑肌N受体D．激动支气管平滑肌β1受体E．激动M受体，支气管平滑肌舒张正确答案：A 涉及知识点：肾上腺素受体激动药19．快速短效的扩瞳药是：A．去甲肾上腺素B．阿托品C．甲氧明D．麻黄碱E．去氧肾上腺素正确答案：E 涉及知识点：肾上腺素受体激动药20．心脏骤停的复苏最好选用：A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．麻黄碱D．多巴胺E．多巴酚丁胺正确答案：B 涉及知识点：肾上腺素受体激动药21．治疗房室传导阻滞的药物是：A．异丙肾上腺素B．肾上腺素C．去甲肾上腺素D．甲氧明E．去氧肾上腺素正确答案：A 涉及知识点：肾上腺素受体激动药22．反复应用麻黄碱引起快速耐受性的原因是：A．受体被阻断B．肝药酶诱导，加快代谢C．代偿性胆碱能神经功能增强D．受体数目减少E．递质耗竭，受体饱和正确答案：E 涉及知识点：肾上腺素受体激动药23．能促进神经末稍释放NA的药物是：A．肾上腺素B．麻黄碱C．去甲肾上腺素D．异丙肾上腺素E．多巴酚丁胺正确答案：B 涉及知识点：肾上腺素受体激动药24．体内哪些部位血管对肾上腺素的缩血管作用反应强烈：A．静脉及大动脉B．皮肤、黏膜和肾血管C．脑血管D．骨骼肌血管E．冠状动脉正确答案：B 涉及知识点：肾上腺素受体激动药25．异丙肾上腺素主要药理作用有：A．兴奋心脏，升高收缩压和降低舒张压，收缩气管平滑肌B．兴奋心脏，降低收缩压和升高舒张压，松弛气管平滑肌C．兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛气管平滑肌D．兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，收缩气管平滑肌E．兴奋心脏，升高收缩压和降低舒张压，松弛气管平滑肌正确答案：E解析：本题考查异丙肾上腺素的应用。
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第9章肾上腺素受体激动药（一）名词解释1. adrenoceptor agonists；2. 快速耐受性；3. 拟交感胺类；（二）选择题【A1型题】1．支气管哮喘急性发作时，应选用：（）A 肾上腺素B 麻黄碱C 普萘洛尔D 色甘酸钠2．青霉素过敏性休克时，首选何药抢救? （）A 多巴胺B 去甲肾上腺素C 肾上腺素 D．葡萄糖酸钙3．急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配伍来增加尿量? （）A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 多巴胺4．心脏骤停时，应首选何药急救? （）A 肾上腺素B 多巴胺C 去甲肾上腺素D 地高辛5．下列何药可用于治疗心源性哮喘? （）A 异丙肾上腺素B 度冷丁C 肾上腺素D 沙丁胺醇6．可翻转肾上腺素升压效应的药物是：（）A 阿托品B 酚苄明C 甲氧胺D 美加明7．反复使用麻黄碱时，药理作用逐渐减弱的原因是：（）A 肝药酶诱导作用B 肾排泄增加C 受体敏感性降低D 神经末梢的去甲肾上腺素贮存减少、耗竭8．氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用：（）A 肾上腺素B 去甲肾上腺素 C异丙肾上腺素 D．多巴胺9．为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用：（）A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 多巴胺D 去甲肾上腺素10．慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻充血时，可用何药滴鼻? （）A 去甲肾上腺素B 麻黄碱C 异丙肾上腺素D 肾上腺素11．用来预防哮喘发作的抗喘药是：（）A 羟甲叔丁肾上腺素B 氨茶碱C 异丙肾上腺素D 麻黄碱12. 心源性休克选用药物：（）A 肾上腺素B 去甲肾上腺素 C多巴胺 D 麻黄碱13. 可用于治疗上消化道出血的药物是：（）A 麻黄碱B 多巴胺C 去甲肾上腺素D 异丙肾上腺素14、异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是：（）A 中枢兴奋症状 B体位性低血压 C舒张压升高 D心悸或心动过速15、去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是：（）A 眼睛B 皮肤、粘膜及腹腔内脏血管C 胃肠和膀胱平滑肌 D腺体16、麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是：（）A 升压作用弱、持久，易引起耐受性B 作用较强、不持久，能兴奋中枢C 作用弱、维持时间短，有舒张平滑肌作用D 可口服给药，可避免发生耐受性及中枢兴奋作用17．为了处理腰麻术中所致的血压下降，可选用：（）A 多巴胺B 肾上腺素C 去甲肾上腺素D 麻黄碱18．急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配来增加尿量：（）A 多巴胺B 麻黄碱C 去甲肾上腺素D 异丙肾上腺素【A2型题】19. 下列哪种药物不是肾上腺素受体激动药（）A 肾上腺素 B去甲肾上腺素 C 麻黄碱 D 多巴胺 E 普萘洛尔20. 氯丙嗪过量引起血压下降时，不能选用那个药物（）A 肾上腺素 B去甲肾上腺素 C 异丙肾上腺素 D 间羟胺 E 可乐定21. 对α受体几乎无作用的是（）A 去甲肾上腺素 B可乐定 C左旋多巴 D 肾上腺素 E 异丙肾上腺素22. 间羟胺不具有下列哪种药理作用（）A收缩血管 B升压作用 C心输出量增加 D增加尿量E使囊泡的去甲肾上腺索释放23. 下面哪一项不是肾上腺素的禁忌证：（）A 甲状腺功能亢进B 高血压C 糖尿病D 支气管哮喘E 器质性心脏病24．少尿和无尿休克病人禁用（）A 去甲肾上腺素B 阿托品C 多巴胺D 肾上腺素 E异丙肾上腺素【B型题】（25-29题）A 去甲肾上腺素；B 异丙肾上腺素；C 可乐定；D 肾上腺素；E 多巴酚丁胺；25. α受体激动药26.β受体激动药27. α、β受体激动药28. α2受体激动药29.β1受体激动药（30-35题）A 普萘洛尔;B 哌唑嗪;C 酚妥拉明;D 拉贝洛尔;E 美托洛尔;30. 异丙肾上腺素对应的受体阻断药（）31. 肾上腺素对应的受体阻断药（）32. 去甲肾上腺素对应的受体阻断药（）33. 间羟胺对应的受体阻断药（）34. 多巴酚丁胺对应的受体阻断药（）35. 去氧肾上腺素对应的受体阻断药（）（36-38题）A a1受体;B a2受体;C b1受体;D b2受体;E b3受体;36．分布于血管平滑肌上的肾上腺素受体是（）37．心肌上主要分布的b肾上腺素受体是（）38．支气管和血管上主要分布的b受体是（）（39-40题）A 去甲肾上腺素；B 间羟胺；C 肾上腺素；D 多巴胺；E 异丙肾上腺素；下述病例选用上述何药治疗为宜39．女性，55岁，因肝硬化门静脉高压，呕血，黑粪入院，该病人可用何药止血：（）40．男性，25岁，因高热寒战，全身不适，胸痛，咳嗽，痰呈铁锈色来院急诊血常规：白细胞2万/uL，中性粒细胞85％。
X线检查：肺纹理增粗。
诊断为肺炎。
青霉素敏感实验（－），注射青霉素后，病人感觉胸部憋闷，呼吸困难，恐慌，面色青厌，出冷汗，测血压7.33/4kPa（55/30mmHg）。
诊断：青霉素过敏性休克。
病人用何药抢救。
（）【C型题】41. 氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用（）42. 青霉素引起的过敏性休克首选（）A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 是A是BD 非A非B43. 可用于治疗支气管哮喘的药物是（）44. 可用于治疗房室传导阻滞的药物时是（）A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 是A是BD 非A非B【X型题】45. 可用于抢救心脏骤停的拟肾上腺素药物有（）A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 去氧肾上腺素46. 去甲肾上腺素的不良反应有（）A 过敏反应B 局部组织缺血坏死C 急性肾功能衰竭D 凝血障碍47. 可用于治疗急性肾功能衰竭的药物有（）A 间羟胺B 多巴胺C 甲氧明D 氢氟噻嗪48. 能翻转肾上腺素升压作用的药物有（）A 酚苄明B 酚妥拉明C 妥拉唑啉D 氯丙嗪49. 可用于治疗急性心肌梗塞的药物有（）A 异丙肾上腺素B 普萘洛尔C 利多卡因 D肾上腺素（三）填空题1. 抢救心脏骤停的拟肾上腺素药物有＿＿＿＿和＿＿＿＿。
2. 可用于预防和治疗轻度支气管哮喘的药物是＿＿＿。
3. 灭活去甲肾上腺素的酶有和。
4. 去甲上腺素的不良反应是和。
（四）判断题1. 心动过速患者选用异丙肾上腺素，心动过缓患者选用普萘洛尔。
2. 去甲肾上腺素一般采用静脉滴注法给药。
3. 酚妥拉明是α-受体激动药。
4. 麻黄碱较大剂量可显著兴奋中枢且易产生快速耐受性。
5. 肾上腺素可用于治疗支气管哮喘。
6. 多巴胺宜用于伴有心收缩性减弱及尿量减少而血容量已补足的休克患者。
7. 酚妥拉明不宜用于治疗血管痉挛性疾病。
8. 去甲肾上腺素的严重不良反应是支气管哮喘。
9. 麻黄碱可用于预防腰麻时出现血压下降。
（五）简答题1. 一个11岁男童在湖边戏水不慎落入湖中，捞上时呼吸、心跳均停止，此时除人工呼吸、心脏按压外，还需哪些抢救措施？（六）问答题1. 肾上腺素有哪些应用及其注意事项？2. 麻黄碱在临床上有何应用？中毒时如何解救？参考答案（一）名词解释1. adrenoceptor agonists：即肾上腺素受体激动药。
是指能与肾上腺素受体结合、激动受体、产生肾上腺素样作用的药物。
2. 快速耐受性：是指在短期内反复使用麻黄碱、间羟胺等药物，作用可逐渐减弱的现象。
3. 拟交感胺类；肾上腺素受体激动药都是胺类，而作用又与兴奋交感神经的效应相似，故又称拟交感胺类。
（二）选择题【A1型题】1-5：ACDAB ；6-10：CDBAB ；11-15：DCCDB 16-18: ADA【A2型题】19-24：EAEDDA【B型题】25-29：ABDCE; 30-35: ADCCEB; 36-38: ACD; 39-40:AC【C型题】41-44：BACB【X型题】45：AC；46：BC； 47：BD；48：ABCD；49：BC；（三）填空题1.肾上腺素、异丙肾上腺素；2.麻黄碱；3.MAO、COMT；4.局部组织缺血坏死、急性肾功能衰竭；（四）判断题1-5：F T F T T; 6-9 T F F T（五）简答题1.略（六）问答题1. 肾上腺素主要应用有急救，用于过敏性休克和抢救心脏骤停，另可与局麻药配伍，延缓后者的吸收，延长疗效，或局部止血。
本品作用强烈，静注过量、过速易引起中枢神经抑制，呼吸停止。
本品不得与强心苷，钙制剂等配伍用作强心药等。
2. 麻黄碱可用于治疗支气管哮喘、荨麻疹等，外用可治疗鼻炎等，也可用于巴比妥类药中毒解救，本品中毒可用巴比妥类药物解救。