药品的四查十对完整版
2024年“四查”“十对”制度范本（二篇）
2024年“四查”“十对”制度范本四重审查与十项核对，是医药调剂师在调配药品时需遵循的准则，具体如下：四重审查：审查处方，审查药品，审查配伍限制，审查用药的适宜性。
十项核对：核对科室，核对姓名，核对年龄；核对药品名称，核对剂型，核对规格，核对数量；核对药品性状，核对使用方法和剂量；核对临床诊断。
需详细检查处方，核对科室、姓名、年龄；全面审查药品，核对名称、剂型、规格、数量；确认配伍限制，核对药品性状，核对使用方法和剂量；确保用药的适宜性，与临床诊断相符。
根据《处方管理办法》，药师应仔细检查处方的前记、正文和后记是否清晰、完整，并确认其合法性。
药师需按照规程调配处方药品，仔细审核后调配药品，正确填写药袋或标签，注明患者信息及药品使用说明；在交付药品时，应根据药品说明书或处方指导，详细说明每种药品的使用方法、剂量、注意事项等。
对于麻醉药品和第一类精神药品处方，药师需按日期顺序编号。
药师需对处方用药的适宜性进行审查，包括但不限于：确认皮试要求的药品是否注明过敏测试结果；用药与临床诊断的一致性；剂量和使用方法的准确性；剂型和给药途径的合理性；防止重复给药；避免潜在的药物相互作用和配伍禁忌；以及其他可能的用药不适宜情况。
若药师发现用药不适宜，应告知处方医师以确认或重新开具处方。
若发现严重不合理用药或用药错误，应拒绝调配，及时通知处方医师，并记录，按相关规定报告。
对不合规处方或无法判断其合法性的情况，不得进行调配。
只有获得药学专业技术职务任职资格的人员，才有资格从事处方调配工作。
药师必须依据医师处方调配药品，非经医师处方不得进行调配。
依据《处方管理办法》制定的调剂室四查十对制度，旨在加强调剂部门的药品管理，防止差错，预防医患纠纷。
该制度适用于所有调剂活动。
内容：一、四查：1. 查处方：检查处方是否符合规范，对不符合要求的处方按医院规定处理。
2. 查药品：检查药品的外观质量、包装、批准文号、有效期和性状，对疑似质量问题的药品不得发出并及时报告。
“四查”“十对”制度范文(2篇)
“四查”“十对”制度范文根据《处方管理办法》的规定，为了加强调剂室发药管理，杜绝差错事故发生，防范医患纠纷，制定本制度。
内容：一、四查：1.查处方。
检查处方的规范要求，对不符者按医院处方管理制度处理。
2.查药品：检查药品外观质量、包装、药品批准文号、有效期、性状等，疑有质量问题的药品不得发出并及时报告。
3.查配伍禁忌。
检查处方配伍用药是否合理，提高合理用药水平。
4.查用药合理性。
检查诊断与选用的药品是否相符、用法用量是否合理。
二、十对：1.对科别、姓名、年龄；2.对药名、剂型、规格、数量；3.对药品性状、用法用量；4.对临床诊断。
核对无误后按调剂操作规程交代发药。
三、本制度适用于调剂部门。
“四查”“十对”制度范文（2）四查十对制度范本第一章四查一、落实终身学习的“四查”1. 首查个人学习情况本企业倡导终身学习理念，要求每位员工每年进行个人学习计划的制定，通过定期的个人学习情况查核，促使员工保持学习的动力和积极性。
个人学习情况查核内容包括但不限于：学习计划的制定、学习目标的达成情况、学习时间和内容的记录等。
每季度一次的个人学习情况查核旨在发现员工的学习需求，解决学习问题，并根据查核结果提供个性化的学习支持和培训计划。
2. 第二查团队学习情况企业鼓励员工以团队为单位开展学习活动，提升整体学习效果。
第二查的目的在于检查团队学习质量和成效，促进团队的协作和学习氛围。
团队学习情况查核内容包括但不限于：团队学习计划的制定、学习过程和成果的评估、团队学习会议的记录等。
每半年一次的团队学习情况查核旨在推动团队共同成长和推动团队学习的动力，提升团队绩效。
3. 第三查组织学习情况企业通过开展组织学习活动，提升全员的综合素质和知识水平。
第三查旨在检查企业组织学习的质量和效果。
组织学习情况查核内容包括但不限于：企业学习计划的制定、学习资源的获取和利用情况、组织学习活动的评估等。
每年一次的组织学习情况查核旨在促进企业文化建设，提升组织能力和竞争力。
处方调配四查十对制度
处方调配四查十对制度
根据《处方管理办法》规定，药剂师调配处方应注意以下事项：一药剂师调配处方必须做到“四查十对”；
1查处方：对姓名，科别，年龄
2查药品：对药名，剂型，规格，数量
3查配伍禁忌：对药品性状，用法用量
4查用药合理性：对临床诊断
二药剂师应认真逐项检查处方前记，正文，后记书写是否清晰，完整，并确认处方合法性。
按操作规程调剂处方药品，认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或标签，注明患者姓名及用法，用量，包装等; 向患者交付药品时，按照说明书方法或处方用法，进行用药指导。
三对于麻醉药品及第一类精神药品，药剂师应当按时间顺序编写顺序号。
四药剂师应当对用药适宜性进行审核，内容包括：
1必须皮试药品，医师是否注明过敏试验及试验结果
2处方用药于临床诊断的相符性
3剂量，用法的正确性
4剂型与给药途径的合理性
5是否有重复给药
6是否有潜在临床意义的药物相互作用或配伍禁忌
7其它用药不适宜情况
五药剂师审核处方后，认为存在用药不适宜情况，应当告知处方医师。
请其
确认或重开处方。
发现严重不合理用药或用药错误，应当拒绝调剂及时告知处方医师。
对不规范处方及不能判断其合法性的处方，不得调剂。
六取得药学专业技术职务任职资格的人员，方可从事处方调剂工作。
药剂师应当按照医师处方调剂处方药品，非医师处方不得调剂。
面对强大的对手，明知不敌，也要毅然亮剑，即使倒下，也要化成一座山。
四查十对及处方审核要点
四查十对及处方审核要点
四查十对及处方审核要点
一、概述
四查十对和处方审核是医药行业重要的质量控制环节，旨在确保医疗
机构和药师合法、合规地开展药品配送工作，保障患者用药安全。
二、四查十对
1. 四查：核对医嘱、配药单、标签、药品外观。
2. 十对：患者姓名、性别、年龄、住院号/门诊号/病历号、诊断名称、用法用量、规格型号、批号/生产日期/有效期限、厂家名称和地址等
10个方面进行核对。
三、处方审核要点
1. 处方是否符合规定：包括是否有明显错误或缺失信息，是否存在超
范围处方等。
2. 药品选择是否合理：根据患者的病情和身体状况，选择最适宜的药品。
3. 药物剂量是否合理：根据患者的年龄、性别等因素，确定正确的剂量。
4. 给药途径是否正确：考虑到不同给药途径对治疗效果和安全性的影响，选择最适宜的给药途径。
5. 药品相互作用是否存在：对处方中的药品进行综合分析，避免药物相互作用导致不良反应。
6. 药品禁忌症是否存在：根据患者的病情和身体状况，判断是否存在药品禁忌症。
7. 药品过敏史是否考虑：了解患者的过敏史，避免使用可能引发过敏反应的药品。
8. 药品不良反应是否考虑：对处方中的药品进行综合分析，避免使用可能引发不良反应的药品。
9. 用药时机是否合理：根据患者的病情和身体状况，选择最适宜的用药时机。
10. 用药周期是否合理：根据患者的病情和身体状况，确定正确的用药周期。
四、结语
四查十对和处方审核是医疗机构和药师保障患者用药安全、提高医疗质量的重要环节。
通过严格执行四查十对和处方审核要点，可以有效避免因错误或违规操作导致的医疗事故。
简述医疗机构药房药品四查十对
简述医疗机构药房药品四查十对一、概述医疗机构药房是医院中非常重要的部门之一，负责管理和分发各类药品。
为了确保患者用药的安全，并严格控制药品的质量和数量，医疗机构药房需要进行四查十对的管理工作。
药房药品四查十对是指在对药品进行存储、销售和使用的过程中，对药品数量、质量、价格和有效期进行四次查验，并对应查对“药品的名称、批号、规格、数量、价格、厂家、有效期、贮藏和维护条件以及药品编号”等十个方面的信息，以确保药物的准确性和合法性。
二、四查1.查验药品收发存台帐–详细记录药品的进货时间、数量、来源以及销售时间等信息。
–检查对账单和发票等财务文件，确保进销存数据的准确性。
–根据进货记录和销售记录对比，检查药品流向，防止药品丢失或滞销。
2.查验药品存储质量–定期巡查仓库，确认药品放置是否合理、整洁，是否存在过期药品等。
–检查药品包装和标签是否完好，确保药物质量不被影响。
–注意药品的贮藏条件，如温度、湿度等是否符合要求，以免影响药效。
3.查验药物数量和品种–对库存药品进行盘点，并与药品台帐进行核对，确保库存数量的准确性。
–检查药品的规格、批号、生产日期等是否与标签一致。
–注重对高值药品和易错药品的盘点，减少错误和遗漏。
4.查验药品特殊管理–对毒性药品、易制毒药品、麻醉药品等特殊药物进行严格管理，确保安全使用。
–根据药品的分类和性质，制定特殊管理措施，如二别签领、特殊储存等。
三、十对1.药品名称和标签是否一致–对药品的名称、规格、批号等进行对照，确认与标签一致，避免患者错误用药。
2.药品批号和有效期是否一致–根据药品的批号和有效期，对比药品箱内的实际药物，确保使用的是符合要求的药品。
3.药品规格和价格是否一致–在销售药品时，确认药品规格和价格是否与患者订单一致，避免出现价格纠纷。
4.药品数量和销售记录是否一致–出售药品时，核对药品数量和销售记录，确保患者获得正确的药品和剂量。
5.药品价格和结算金额是否一致–与患者结算时，核对药品价格和结算金额，防止因价格差异导致的纠纷。
四查十对
七台河市中医院四查十对制度
一、四查十对：
1.四查：查处方，查药品，查配伍禁忌，查用药合理性
2.十对：对科别，对姓名，对年龄；
对药名，对剂型，对规格，对数量；
对药品性状，对用法用量；对临床诊断
二、《处方管理办法》规定
药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量、包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
对麻醉药品和第一类精神药品处方，药师应当按年月日逐日编制顺序号。
药师应当对处方用药适宜性进行审核，内容包括：
1.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；
2.处方用药与临床诊断的相符性；
3.剂量、用法的正确性；
4.选用剂型与给药途径的合理性；
5.是否有重复给药现象；
6.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；
7.其他用药不适宜情况。
药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。
对不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。
取得药学专业技术职称任职资格的人员，方可从事处方调剂工作。
药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。
处方调配四查十对制度
处方调配四查十对制度
为加强窗口发药管理，杜绝差错事故，防范纠纷，特制定本制度。
一、四查：
1.查处方：检查处方的规范要求，不符的按医院处方管理制
度执
行。
2.查药品：药品剂型外观、包装、药品批准文号、有效期、
性状
等，疑有质量问题不得发出并及时报告。
3.查配伍禁忌：运用专业知识审方，提高合理用药。
4.查用药合理性：检查诊断与选用的药品是否相符、用法
用量是
否合理。
二、十对：
1.对科别、姓名、性别、年龄；
2.对药名、剂型、规格、数量；
3.对药品性状、用法用量；
4.对临床诊断。
核对无误后方可按调剂操作规程交代发药。
处方调配四查十对制度
处方调配四查十对制度
根据《处方管理办法》规定，药剂师调配处方应注意以下事项：一药剂师调配处方必须做到“四查十对"；
1查处方:对姓名，科别，年龄
2查药品：对药名，剂型，规格，数量
3查配伍禁忌:对药品性状,用法用量
4查用药合理性:对临床诊断
二药剂师应认真逐项检查处方前记，正文，后记书写是否清晰，完整,并确认处方合法性。
按操作规程调剂处方药品，认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或标签，注明患者姓名及用法，用量，包装等; 向患者交付药品时，按照说明书方法或处方用法，进行用药指导。
三对于麻醉药品及第一类精神药品,药剂师应当按时间顺序编写顺序号。
四药剂师应当对用药适宜性进行审核，内容包括：
1必须皮试药品，医师是否注明过敏试验及试验结果
2处方用药于临床诊断的相符性
3剂量,用法的正确性
4剂型与给药途径的合理性
5是否有重复给药
6是否有潜在临床意义的药物相互作用或配伍禁忌
7其它用药不适宜情况
五药剂师审核处方后，认为存在用药不适宜情况，应当告知处方医师.请其确认或重开处方.发现严重不合理用药或用药错误，应当拒绝调剂及时告知处方医师。
对不规范处方及不能判断其合法性的处方，不得调剂。
六取得药学专业技术职务任职资格的人员，方可从事处方调剂工作。
药剂师应当按照医师处方调剂处方药品，非医师处方不得调剂。
处方调配四查十对制度
处方调配四查十对制度
根据《处方管理办法》规定，药剂师调配处方应注意以下事项：一药剂师调配处方必须做到“四查十对”；
1查处方：对姓名，科别，年龄
2查药品：对药名，剂型，规格，数量
3查配伍禁忌：对药品性状，用法用量
4查用药合理性：对临床诊断
二药剂师应认真逐项检查处方前记，正文，后记书写是否清晰，完整，并确认处方合法性。
按操作规程调剂处方药品，认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或标签，注明患者姓名及用法，用量，包装等;向患者交付药品时，按照说明书方法或处方用法，进行用药指导。
三对于麻醉药品及第一类精神药品，药剂师应当按时间顺序编写顺序号。
XXX应当对用药适宜性进行审核，内容包括：
1必须皮试药品，医师是否注明过敏试验及试验结果
2处方用药于临床诊断的相符性
3剂量，用法的正确性
4剂型与给药途径的合理性
5是否有重复给药
6是否有潜在临床意义的药物相互作用或配伍禁忌
7其它用药不适宜情况
五药剂师审核处方后，认为存在用药不适宜情况，应当告知处方医师。
请其确认或重开处方。
发现严重不合理用药或用药错误，应当拒绝调剂及时告知处方医师。
对不规范处方及不能判断其合法性的处方，不得调剂。
医院四查十对制度
1、药学专业技术人员调配处方时必须认真做到“四查十对”即查处方；对科别、姓名、年龄；查药品：对药品、规格、数量、标签；查配伍禁忌：对药品性状、用法、用量；查用药合理：对临床诊断。
2、药学专业技术人员审核处方后，认为存在用药安全问题的，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方。
并记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，同时注明时间。
3、发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂并及时告知处方医生，但不得擅自更改或者配发代用药品。
4、对于严重药品滥用和用药失误的处方，药学专业技术人员应当按有关规定报告。
5、配方时要细心、谨慎、称量准确、不得估计取药。
调配西药时，禁止用手直接接触药品，必须用药匙配，以防污染。
6、中药方剂需先煎、后下、冲服等特殊煎法的药必须单包注明。
对需临时炮制的中药材，应切实按照医疗要求进行加工，以保证中药汤剂质量。
7、调配毒、麻、精神药品时，要反复核对。
8、处方调配好应经另一人核对无误后方可发给病人，调配人及复核人均需在处方上签字。
9、发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法用量。
10、发出药品时应按药品说明书或处方医嘱向患者或其家属进行相应的用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项。
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