固定化酶和固定化细胞ppt课件
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酶与细胞的固定化课件.ppt
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采用明胶作载体,戊二醛作交联剂 制备固定化果胶酯酶(焦云鹏,2005)
固定化果胶酯酶的热稳定性
固定化果胶酯酶的pH稳定性
采用明胶作载体,戊二醛作交联剂 制备固定化果胶酯酶(焦云鹏,2005)
固定化果胶酯酶作用的最适温度
固定化果胶酯酶作用的最适pH值
5、酶的动力学特征 固定化酶的表观米氏常数Km随载体的带电性能变化。 二者电荷不同,因静电作用,固定化酶的表观Km值低于溶液的Km值; 电荷相同,由于亲和力降低,固定化酶的表观Km值显著增加。
Cefaclor(R1=H,R3=Cl) Cephalexin(R1=H,R3=Me) Cefadroxil(R1=OH,R3=Me)
酶促合成头孢类抗生素
CHCOOCH3 + H2N
NH2
O
S
Synthetase
N CH3
COOH
Esterase
CHCOOH +
NH2
CHCONH
NH2 O
S
N CH3
交联法有2种形式即酶直接交联法和酶辅助蛋白交联法。
酶直接交联法:在酶液中加入适量多功能试剂,使其形成不溶性衍生物。 固定化依赖酶与试剂的浓度、溶液pH和离子强度、温度和反应时间之间 的平衡。
酶辅助蛋白交联法:为避免分子内交联和在交联过程中因化学修饰而引起 酶失活,可使用第二个"载体"蛋白质(即辅助蛋白质,如白蛋白、明胶、 血红蛋白等)来增加蛋白质浓度,使酶与惰性蛋白质共交联。
二、固定化酶和固定化细胞的性质与表征 (一)固定化酶的性质 1、酶的活性 多数情况下固定化酶的活力常低于天然酶。原因:酶结构变化与空间
位阻。
2、酶的稳定性 大多数固定化酶具有较高的稳定性、较长的操作寿命和保存寿命。
固定化酶与固定化细胞
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(2) 共价结合法
此法得到的固定化 酶结合牢固、稳定 性好、利于连续使 用,因此它是目前 应用最多的一类固 定化酶的方法。
借助共价键将酶的活性非 必须侧链基团或细胞表面 基团(如氨基、羧基、羟 基、巯基、咪唑基等)和 载体的功能基团进行偶联 以达到固定化目的方法。
共价偶联法的优点、缺点
共价偶联法的优点:得到的固定化酶结合牢固、稳定性 好、利于连续使用。 共价偶联法的缺点:载体活化的操作复杂,反应条件激 烈,需要严格控制条件才可以获得较高活力的固定化酶。 同时共价结合会影响到酶的空间构象,从而对酶的催化 活性产生影响。
ro
rb
NaCS
ri
NaCS
ra
固定化酶的制法及其特性比较
特性
共价键 结合法
制备方法
离子 结合法
交联法
物理 包埋法 吸附法
制法 酶活力 底物特异性
难 高 易变
结合能力 再生
强 不可
易 高 不变
难 中 易变
中 可能
强 不可
易 低 不变
弱 可能
难 高 不变
弱
不可
固定化酶的保存方法
一.真空冷冻干燥保存(长期保存) 二.低温保存 三.多孔玻璃的无机质载体比纤维素等的有机质载体
含羟基的载体可用三氯 三嗪等多卤代物进行活 化,形成含有卤素基团 的活化载体。
D.硅烷化法
多孔玻璃特点: 机械强度好,表面积大。 耐有机溶剂和微生物破坏。载体可以再生,寿
命长等。
D.硅烷化 法
一般常用的载体:多 孔玻璃,多孔陶瓷。
D
. 硅 烷 化 法
D
. 硅 烷 化 法
D.硅烷化 法
E .溴化氰法
大小 和总吸附面积的大小。
《酶的固定化》PPT课件
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第一节 酶固定化
定义 酶的固定化:将酶和菌体与不溶性载体结合的过程; 固定化酶:在一定空间内呈闭锁状态存在的酶,能连续 进行反应,反应后的酶可回收重复使用; 概念发展
“水不溶酶”(water insoluble enzyme) “固相酶”(solid phase enzyme)
1971年第一届国际酶工程会议正式采用“固定化酶(immobi lized enzyme)”
• 1、吸附法(link) • 2、包埋法(link) • 3、结合法(link) • 4、交联法(link) • 5、热处理法(link)
酶固定化方法示意图
吸附法 用固体吸附剂将酶或含酶菌体吸附在其表面上而使其固定的方法; 固体吸附剂:活性炭、硅藻土、多孔陶瓷、多孔玻璃等; (1)操作简单,条件温和,不会引起酶变性失活,载体廉价易得,可反复使用; (2)物理吸附结合能力弱,酶与载体结合不牢固易脱落.
(2)产物酸碱性对最适pH值的影响
酸性:固定化酶的最适pH值比游离酶的高 碱性:固定化酶的最适pH值比游离酶的低 中性:固定化酶的最适pH值一般不变 原因:载体障碍产物的扩散
(back)
底物的特异性
与底物分子量的大小有关; 作用于低分子量底物的酶,没有明显变化,如氨基 酰化酶、葡聚糖氧化酶等; 既可作用于大分子底物,又可作用于小分子底物的 酶,往往会发生变化。如,固定在羧甲基纤维素上 的胰蛋白酶,对二肽或多肽的作用保持不变,而对 酶蛋白的作用仅为游离酶的3%左右 原因:载体的空间位阻作用
Relative activity (%)
100
80
60
A
B 40
20
0 30 40 50 60 70 80 90 Temperature ( 篊 )
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• 固定化细胞意义:用完整的细胞作为生物催化剂, 以充分有效地利用生物细胞内的特定酶或多酶系 统。
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4
优点
①省去对酶的提取过程,使酶的损失和生产 成本降到最低程度;
②可以利用细胞的多酶系统直接生产有价值 的产物。
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5
第一节 酶和细胞的固定化
一、固定化酶和细胞的定义及特点 二、固定化方法 三 细胞的固定化方法
缺点:结合力弱,易解吸 附。
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2.共价偶联法(covalent binding or covalent coupling)
借助共价 键将酶的活性 非必需侧链基 团和载体的功 能基团进行偶 联。
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1)载体:亲水载体优于疏水载体
如:天然高分子衍生物:
纤维素
葡聚糖凝胶 亲和性好,机械性能差
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戊二醛有两 个醛基,均可与 酶或蛋白质的游 离氨基反应,使酶 蛋白交联。
此法与共价偶联法利用的均是共价键, 不同之处:交联法不使用载体。
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交联反应既能发生在分子间,也可 发生在分子内。
• 酶浓度低时,交联发生在分子内,酶 仍保持溶解状态。 • 酶浓度高时,交联发生在分子间,酶 变为不溶态。
11
优越性:
(1)降低成本,省去酶的分离纯化工作; (2)既可作为单一酶,也可作为复合酶系
完成部分代谢过程。 局限性: (1)细胞内多种酶的存在,会形成不需要的副
产物。 (2)细胞膜、细胞壁和载体都存在着扩散限制
作用。
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3.固定化原生质体
意义: (1)固定化原生质体去除了细胞壁的扩散障 碍,有利于氧的传递,营养成分的吸收和 胞内产物的分泌。 (2)原生质体不稳定,容易破裂,固定化后, 由于载体的保护作用,稳定性提高。
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硅胶、二氧化钛、羟基磷灰石等。
11
离子吸附法 ?离子吸附法 (ion adsorptio是n)通过离子键使酶与含
有离子交换基团的水不溶性载体相结合的固定化 方法。 ?此法固定的酶有葡萄糖异构酶、糖化酶、 β-淀粉 酶、纤维素酶等,在工业上用途较广。
12
? 离子吸附法常用的载体: ?阴离子交换剂: DEAE纤- 维素、四乙氨基乙基
响酶的原有构象,又能使固定化酶能有效回收贮藏,利于反 复使用。 ? (3)固定化应有利于自动化、机械化操作。这要求用于固 定化的载体必须有一定的机械强度,才能使之在制备过程中 不易破坏或受损。
6
? (4)固定化酶应有最小的空间位阻。 ? (5)固定化酶应有最大的稳定性。在应用过程中,
所选载体应不和底物、产物或反应液发生化学反 应。 ?1)凝胶包埋法 ?将聚合物的 单体与酶溶液混合,再借助于聚合 促进剂(包括交联剂 )的作用进行聚合,酶被包 埋在聚合物中以达到固定化。 ?凝胶包埋法常用的载体有海藻酸钠凝胶、角叉 菜胶、明胶、琼脂凝胶、卡拉胶等 天然凝胶以 及聚丙烯酰胺、聚乙烯醇和光交联树脂等 合成 凝胶或树脂 。
15
? (2)微胶囊包埋法 ?微胶囊包埋即将酶包埋在各种高聚物制成的 半 透膜微胶囊 内的方法。它使酶存在于类似细胞 内的环境中,可以防止酶的脱落,防止微囊外 的环境直接接触,从而增加了酶的稳定性。常 用于制造微胶囊的材料有聚酰胺、火棉胶、醋 酸纤维素等。
21
?(3)溴化氰法 即用溴化氰将含有羟基的载体,如 纤维素、葡聚糖凝胶、琼脂糖凝胶等,活化生成亚 氨基碳酸酯衍生物,然后再与酶分子上的氨基偶联, 制成固定化酶。
? 任何具有连位羟基的高聚物都可用溴化氰法来活化。
22
?(4)烷基化和芳基化法 以卤素为功能团的载体 可与酶蛋白分子上的氨基、巯基、酚基等发生烷 基化或芳基化反应而使酶固定化。
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离子吸附法 ?离子吸附法 (ion adsorptio是n)通过离子键使酶与含
有离子交换基团的水不溶性载体相结合的固定化 方法。 ?此法固定的酶有葡萄糖异构酶、糖化酶、 β-淀粉 酶、纤维素酶等,在工业上用途较广。
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? 离子吸附法常用的载体: ?阴离子交换剂: DEAE纤- 维素、四乙氨基乙基
响酶的原有构象,又能使固定化酶能有效回收贮藏,利于反 复使用。 ? (3)固定化应有利于自动化、机械化操作。这要求用于固 定化的载体必须有一定的机械强度,才能使之在制备过程中 不易破坏或受损。
6
? (4)固定化酶应有最小的空间位阻。 ? (5)固定化酶应有最大的稳定性。在应用过程中,
所选载体应不和底物、产物或反应液发生化学反 应。 ?1)凝胶包埋法 ?将聚合物的 单体与酶溶液混合,再借助于聚合 促进剂(包括交联剂 )的作用进行聚合,酶被包 埋在聚合物中以达到固定化。 ?凝胶包埋法常用的载体有海藻酸钠凝胶、角叉 菜胶、明胶、琼脂凝胶、卡拉胶等 天然凝胶以 及聚丙烯酰胺、聚乙烯醇和光交联树脂等 合成 凝胶或树脂 。
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? (2)微胶囊包埋法 ?微胶囊包埋即将酶包埋在各种高聚物制成的 半 透膜微胶囊 内的方法。它使酶存在于类似细胞 内的环境中,可以防止酶的脱落,防止微囊外 的环境直接接触,从而增加了酶的稳定性。常 用于制造微胶囊的材料有聚酰胺、火棉胶、醋 酸纤维素等。
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?(3)溴化氰法 即用溴化氰将含有羟基的载体,如 纤维素、葡聚糖凝胶、琼脂糖凝胶等,活化生成亚 氨基碳酸酯衍生物,然后再与酶分子上的氨基偶联, 制成固定化酶。
? 任何具有连位羟基的高聚物都可用溴化氰法来活化。
22
?(4)烷基化和芳基化法 以卤素为功能团的载体 可与酶蛋白分子上的氨基、巯基、酚基等发生烷 基化或芳基化反应而使酶固定化。
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1)网格型包埋法 (gel (lattic) entrapment)
又称凝胶包埋法
使用的多孔载体及其特点
凝胶
包埋条件 酶活性
天然凝胶 琼脂、海藻酸钙、温和 角叉菜胶、明胶
不变
强度 差
树脂
29
海藻酸钙凝胶包埋法: 滴至
海藻酸钠溶液+E (or cell) CaCl2 溶液中
②细胞固定化的基本技术和原理; ③简要介绍固定化酶基本性质的影响及辅因
子的固定化方法和辅酶的再生体系。
2
3
游离酶的缺点:
1.酶是蛋白质,稳定性差(热、酸碱、有 机溶剂对其有影响)。 2.不能回收,使用成本高。 3.酶在游离体系中更容易自水解 4.分离纯化困难,也使产物中混杂酶蛋白
4
• 固定化酶(定义):用物理或化学手段定位在限定 的空间区域,并使其保持催化活性,可重复利用的 酶。(1971年在美国召开的第一届国际酶工程会议)
第6章 固定化酶与固定化细胞
概述 第一节 酶和细胞的固定化
一、固定化酶和细胞的定义及特点 二、酶的固定化方法 三 细胞的固定化方法 四 原生质体的固定化方法 第二节 固定化酶和固定化细胞的性质与表征 第三节 固定化酶与固定化细胞的应用 第四节 辅酶的固定化
1
本章讲授
①固定化生物催化剂的概念以及吸附法、包 埋法、共价结合法、无载体固定化酶的基 本技术和原理;
• 固定化细胞(定义):将具有一定生理功能的生物 细胞(如微生物细胞、植物细胞或动物细胞等),用一定的方 法将其固定,作为固体生物催化剂而加以利用的一 门技术。
• 固定化细胞意义:用完整的细胞作为生物催化剂, 以充分有效地利用生物细胞内的特定酶或多酶系统。
5
优点
固定化酶与固定化细胞
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固定化多酶反应
生化代谢产物,需由多种酶经多步酶促反应才能合成. 生化代谢产物,需由多种酶经多步酶促反应才能合成. 多酶反应器,为制造那些在有机合成上很棘手的, 多酶反应器,为制造那些在有机合成上很棘手的,结构 复杂的生化代谢物开辟了一条新的途径. 复杂的生化代谢物开辟了一条新的途径.
固定化细胞
直接把微生物细胞固定化
包埋法是制备固定化细胞最常用的方法. 包埋法是制备固定化细胞最常用的方法.将 产酶菌株用包埋剂如聚丙烯酰胺凝胶, 产酶菌株用包埋剂如聚丙烯酰胺凝胶,琼脂糖 凝胶,琼脂,海藻酸,卡拉胶, 凝胶,琼脂,海藻酸,卡拉胶,二和三醋酸纤 胶原,明胶和戊二醛等包埋起来, 维,胶原,明胶和戊二醛等包埋起来,发挥酶 或酶系的作用. 或酶系的作用. 例如: 3m1细胞悬浮液加人到 例如:海藻酸包埋 3m1细胞悬浮液加人到 2% 溶液中,置冰箱10h 10h, 20ml 2%CaCl2溶液中,置冰箱10h,用 100ml生理盐水洗二次 生理盐水洗二次. 100ml生理盐水洗二次. 注意:如果反复使用固定化细胞,需要避免 注意:如果反复使用固定化细胞, 其他微生物的污染, 其他微生物的污染,在工业生产中细胞的固 定化是在严格无菌条件下进行. 定化是在严格无菌条件下进行.
酶分子被结合到水不溶性 载体上共价结合形成水不 溶性的固定化酶
交联法
使用双功能或多功能试剂使酶分子之间相互 交联呈网状结构的固定化方法. 交联呈网状结构的固定化方法. 最常用的双功能试剂有戊二醛, 最常用的双功能试剂有戊二醛,顺丁稀二酸 酐和乙烯共聚物等.酶蛋白中的游离氨基, 酐和乙烯共聚物等.酶蛋白中的游离氨基,酚 咪唑基及巯基均可参与交联反应. 基,咪唑基及巯基均可参与交联反应. 双功能试剂: 双功能试剂: 常用的是戊二醛 常用的是戊二醛 O O
生化代谢产物,需由多种酶经多步酶促反应才能合成. 生化代谢产物,需由多种酶经多步酶促反应才能合成. 多酶反应器,为制造那些在有机合成上很棘手的, 多酶反应器,为制造那些在有机合成上很棘手的,结构 复杂的生化代谢物开辟了一条新的途径. 复杂的生化代谢物开辟了一条新的途径.
固定化细胞
直接把微生物细胞固定化
包埋法是制备固定化细胞最常用的方法. 包埋法是制备固定化细胞最常用的方法.将 产酶菌株用包埋剂如聚丙烯酰胺凝胶, 产酶菌株用包埋剂如聚丙烯酰胺凝胶,琼脂糖 凝胶,琼脂,海藻酸,卡拉胶, 凝胶,琼脂,海藻酸,卡拉胶,二和三醋酸纤 胶原,明胶和戊二醛等包埋起来, 维,胶原,明胶和戊二醛等包埋起来,发挥酶 或酶系的作用. 或酶系的作用. 例如: 3m1细胞悬浮液加人到 例如:海藻酸包埋 3m1细胞悬浮液加人到 2% 溶液中,置冰箱10h 10h, 20ml 2%CaCl2溶液中,置冰箱10h,用 100ml生理盐水洗二次 生理盐水洗二次. 100ml生理盐水洗二次. 注意:如果反复使用固定化细胞,需要避免 注意:如果反复使用固定化细胞, 其他微生物的污染, 其他微生物的污染,在工业生产中细胞的固 定化是在严格无菌条件下进行. 定化是在严格无菌条件下进行.
酶分子被结合到水不溶性 载体上共价结合形成水不 溶性的固定化酶
交联法
使用双功能或多功能试剂使酶分子之间相互 交联呈网状结构的固定化方法. 交联呈网状结构的固定化方法. 最常用的双功能试剂有戊二醛, 最常用的双功能试剂有戊二醛,顺丁稀二酸 酐和乙烯共聚物等.酶蛋白中的游离氨基, 酐和乙烯共聚物等.酶蛋白中的游离氨基,酚 咪唑基及巯基均可参与交联反应. 基,咪唑基及巯基均可参与交联反应. 双功能试剂: 双功能试剂: 常用的是戊二醛 常用的是戊二醛 O O
第五章固定化酶及固定化技术 ppt课件
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能对底物产生立体影响的 扩散层以及静电的相互作用等引起的变化。
载体与酶的相互作用:
载体与酶的直接作用可能表现为活力丧失、破坏酶结 构、封闭酶活性部位等。
改变之一:构象改变、立体屏蔽
构象改变: 酶分子构象发生某种扭曲,导致
酶与底物结合能力或催化能力下降
4.包埋法
是指将酶或含酶微生物包裹在多孔的载体中。 网格型; 微囊型。
网格法
——将酶分子或微生物包埋在凝胶格子里。 天然凝胶:琼脂凝胶、海藻酸钙凝胶、角叉菜胶、明胶等 合成材料:聚丙烯酰胺、聚乙烯醇和光敏树脂等。
网格型包埋法是固定化微生物中用得最多、最有效的方法。
微囊型
半透膜包埋法(微囊化法): 将酶包埋在有各种高分子聚合物制成的小囊中,
固定化酶的过程中还存在几个亟待解决解决的难题 :
酶的活性中心发生物理化学变化导致酶活力降低 酶固定化后多了空间屏障,增加了传质阻力 酶和载体结合不牢固,容易脱落,酶活力损失大 固定化颗粒成型困难
固定化技术的改进
定点固定化技术 抗体偶联、生物素-亲和素亲和、氨基酸置换(Cys)
质量转移效应:
分配效应(催化剂颗粒内外不同的溶质浓度),外部或内部(微孔)扩散效应;这些给 出了游离酶在合适反应条件下的效率。
稳定性:
操作稳定性(表示为工作条件下的活性降低),贮藏稳定性
效能:
生产力(产品量/单位活性或酶量),酶的消耗(酶单位数/公斤产品)
包括:
酶本身的变化:
主要由于活性中心的氨基酸残基、高级结构和电荷状 态等发生变化;
但是载体和酶的结合力比较弱,容易受缓冲液种 类或pH的影响,在离子强度高的条件下进行反应 时,酶往往会从载体上脱落。
共价结合法
载体与酶的相互作用:
载体与酶的直接作用可能表现为活力丧失、破坏酶结 构、封闭酶活性部位等。
改变之一:构象改变、立体屏蔽
构象改变: 酶分子构象发生某种扭曲,导致
酶与底物结合能力或催化能力下降
4.包埋法
是指将酶或含酶微生物包裹在多孔的载体中。 网格型; 微囊型。
网格法
——将酶分子或微生物包埋在凝胶格子里。 天然凝胶:琼脂凝胶、海藻酸钙凝胶、角叉菜胶、明胶等 合成材料:聚丙烯酰胺、聚乙烯醇和光敏树脂等。
网格型包埋法是固定化微生物中用得最多、最有效的方法。
微囊型
半透膜包埋法(微囊化法): 将酶包埋在有各种高分子聚合物制成的小囊中,
固定化酶的过程中还存在几个亟待解决解决的难题 :
酶的活性中心发生物理化学变化导致酶活力降低 酶固定化后多了空间屏障,增加了传质阻力 酶和载体结合不牢固,容易脱落,酶活力损失大 固定化颗粒成型困难
固定化技术的改进
定点固定化技术 抗体偶联、生物素-亲和素亲和、氨基酸置换(Cys)
质量转移效应:
分配效应(催化剂颗粒内外不同的溶质浓度),外部或内部(微孔)扩散效应;这些给 出了游离酶在合适反应条件下的效率。
稳定性:
操作稳定性(表示为工作条件下的活性降低),贮藏稳定性
效能:
生产力(产品量/单位活性或酶量),酶的消耗(酶单位数/公斤产品)
包括:
酶本身的变化:
主要由于活性中心的氨基酸残基、高级结构和电荷状 态等发生变化;
但是载体和酶的结合力比较弱,容易受缓冲液种 类或pH的影响,在离子强度高的条件下进行反应 时,酶往往会从载体上脱落。
共价结合法
固定化酶与固定化细胞(第六章)
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固定化催化剂的特殊应用( 固定化催化剂的特殊应用(三) 特殊应用 药物控释载体9
药物释放要求: 定点(靶向性); 定量(太高太低均有害); 避免被(胃酸、蛋白酶)破坏; 避免引起免疫反应。 措施:聚合物修饰;凝胶包埋;制成微球 制剂或脂质体、具有导向性的药物等。
固定化催化剂的特殊应用( 固定化催化剂的特殊应用(四) 特殊应用 --生物传感器
第六章 固定化酶与固定化细胞
固定化酶定义的形成以及扩展
固定化酶是20世纪50年代发展起来的一项新技术, 最初称“ 水不溶性酶 ”(water insoluble enzyme) 和 “ 固相酶 ” (solid phase enzyme),是将水溶性的酶 与不溶性的载体结合起来。 后来,人们发现可以将酶包埋在凝胶内或置于超滤装 置中,高分子底物与酶在超滤膜的一边,反应产物可以 透过膜逸出。这种情况下,酶本身仍处于溶解状态,只 不过是被固定在一个有效的空间内。再用上面的名字已 不合适。 1971年第一次国际酶工程会议上统一称为“ 固定化 酶”。(immobilized enzyme )是指在一定空间内成闭索 状态存在的酶,能连续地进行反应,反应后酶可以回收 利用。 “ 固定化的生物催化剂” 包含酶、含酶细胞及微生物 的固定化。1
固定化酶半衰期(T 固定化酶半衰期(T1/2)的测定
测定半衰期的意义:评价固定化方法;生 产上决定更换酶的时机。 定义:从开始到活力只剩一半时所经历的 时间。有使用半衰期,贮藏半衰期等。 方法:直接法测既费时、费力,有时还不 可行(如半衰期很长)。 参考测定放射性元素半衰期的做法,间接 测定。
间接法测定固定化酶半衰期T 间接法测定固定化酶半衰期T1/2
生物催化剂固定化的优点
o 某些酶回到了它在体内的原始状态。 o 可以重复使用,节约了成本。 o 使用时方便得多,对产物抑制型反应既有 利又方便。 o 催化剂易和产物分离,有利于提高产品质 量(如生产针剂药品,最后不能含蛋白 质)。 o 大多数情况下催化剂固定化后稳定性提高。 o 酶反应过程可以控制。 o 较游离酶更适合于多酶体系反应。
第二章 4 固定化酶与固定化细胞PPT课件
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22
D.溴化氰法
23
(三)交联法
借助双功能试剂使酶分子之间发生交联作 用,制成网状结构的固定化酶的方法称为 交联法。往往与其他方法连用
24
(四) 包埋法(entrapping method)
定义:将酶或含酶菌体包埋在各种多孔载 体中,使酶固定化的方法称为包埋法。
25
(四) 包埋法
包埋法分为网格型和微囊型 1.网格型 2.微囊型
13
(二)结合法
1 离子键结合法 2 共价键结合法☆
14
1 离子键结合法
常用载体:纤维素, 葡聚糖凝胶 使用注意:pH、离子强度、温度
15
2 共价键结合法
( 1 )可以形成共价键的基团: 游离氨基, 游离羧基, 巯基, 咪唑基, 酚基, 羟基, 甲硫基, 吲哚基,二硫键
( 2 )常用载体:天然高分子、人工合成 的高聚物、无机载体
26
1.网格型
(1) 概念 将酶或含酶菌体包埋在凝胶细微 网格中,制成一定形状的固定化酶,称为 网格型包埋法。也称为凝胶包埋法
27
2.微囊型包埋法
是将酶包埋在各种高分子聚合物制成的小球内, 制成固定化酶。由于固定化形成的酶小球直径一 般只有几微米至几百微米,所以也称为微囊化法。
28
29
30
43
三. 辅酶固定化
1 原因 有机辅因子中具有某些特殊的化学基团,
参与酶的催化反应 有机辅因子在使用过程中要流失,并且不
能自行再生 有机辅因子价格昂贵
44
辅酶固定化的方法:
2 固定化方法与酶相似,一般采用溴化 氰法以及重氮偶联法等共价偶联。
3 辅酶固定化必须解决辅酶在多个酶之 间传递的障碍。
固定化酶与固定化细胞
D.溴化氰法
23
(三)交联法
借助双功能试剂使酶分子之间发生交联作 用,制成网状结构的固定化酶的方法称为 交联法。往往与其他方法连用
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(四) 包埋法(entrapping method)
定义:将酶或含酶菌体包埋在各种多孔载 体中,使酶固定化的方法称为包埋法。
25
(四) 包埋法
包埋法分为网格型和微囊型 1.网格型 2.微囊型
13
(二)结合法
1 离子键结合法 2 共价键结合法☆
14
1 离子键结合法
常用载体:纤维素, 葡聚糖凝胶 使用注意:pH、离子强度、温度
15
2 共价键结合法
( 1 )可以形成共价键的基团: 游离氨基, 游离羧基, 巯基, 咪唑基, 酚基, 羟基, 甲硫基, 吲哚基,二硫键
( 2 )常用载体:天然高分子、人工合成 的高聚物、无机载体
26
1.网格型
(1) 概念 将酶或含酶菌体包埋在凝胶细微 网格中,制成一定形状的固定化酶,称为 网格型包埋法。也称为凝胶包埋法
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2.微囊型包埋法
是将酶包埋在各种高分子聚合物制成的小球内, 制成固定化酶。由于固定化形成的酶小球直径一 般只有几微米至几百微米,所以也称为微囊化法。
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三. 辅酶固定化
1 原因 有机辅因子中具有某些特殊的化学基团,
参与酶的催化反应 有机辅因子在使用过程中要流失,并且不
能自行再生 有机辅因子价格昂贵
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辅酶固定化的方法:
2 固定化方法与酶相似,一般采用溴化 氰法以及重氮偶联法等共价偶联。
3 辅酶固定化必须解决辅酶在多个酶之 间传递的障碍。
固定化酶与固定化细胞
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❖(3)溴化氰法 即用溴化氰将含有羟基的载体,如 纤维素、葡聚糖凝胶、琼脂糖凝胶等,活化生成亚 氨基碳酸酯衍生物,然后再与酶分子上的氨基偶联, 制成固定化酶。
❖ 任何具有连位羟基的高聚物都可用溴化氰法来活化。
22
❖(4)烷基化和芳基化法 以卤素为功能团的载体 可与酶蛋白分子上的氨基、巯基、酚基等发生烷 基化或芳基化反应而使酶固定化。
❖ (4)其他:半胱氨酸残基的巯基;丝氨酸、苏氨酸和酪 氨酸残基的羟基;组氨酸残基的咪唑基;色氨酸残基的吲 哚基。
❖ 酶共价偶联的载体的功能基团:芳香氨基、羟基、羧 基和羧甲基等。
18
载体活化的主要反应 ❖ 重氮法 ❖ 叠氮法 ❖ 溴化氰法 ❖ 芳香烃化法
19
❖(1)重氮法 重氮法是将酶蛋白与水不溶性载体 的重氮基团通过共价键相连接而固定化的方法, 是共价键法中使用最多的一种。
14
❖ (1)凝胶包埋法 ▪ 将聚合物的单体与酶溶液混合,再借助于聚合 促进剂(包括交联剂)的作用进行聚合,酶被包 埋在聚合物中以达到固定化。 ▪ 凝胶包埋法常用的载体有海藻酸钠凝胶、角叉 菜胶、明胶、琼脂凝胶、卡拉胶等天然凝胶以 及聚丙烯酰胺、聚乙烯醇和光交联树脂等合成 凝胶或树脂。
15
❖ (2)微胶囊包埋法 ▪ 微胶囊包埋即将酶包埋在各种高聚物制成的半 透膜微胶囊内的方法。它使酶存在于类似细胞 内的环境中,可以防止酶的脱落,防止微囊外 的环境直接接触,从而增加了酶的稳定性。常 用于制造微胶囊的材料有聚酰胺、火棉胶、醋 酸纤维素等。
❖ 常用的载体有多糖类的芳族氨基衍生物、氨基酸 的共聚体和聚丙烯酰胺衍生物等。
20
❖(2)叠氮法 即载体活化生成叠氮化合物,再与 酶分子上的相应基团偶联成固定化酶。
❖ 含有羟基、羧基、羧甲基等基团的载体都可用此 法活化。如CMC、CM-sephadex(交联葡聚糖)、 聚天冬氨酸、乙烯-顺丁烯二酸酐共聚物等都可用 此法来固定化酶。其中使用最多的是羧甲基纤维 素叠氮法。
(TEAE)-纤维素等; ❖ 阳离子交换剂有羧甲基(CM)-纤维素、纤维素柠檬
酸盐、Dowex-50等。 ❖ 其吸附容量一般大于物理吸附剂。离子吸附法具
有操作简便、条件温和、酶活力不易丧失等优点。 此外,吸附过程同时可以纯化酶。
13
2、包埋法
❖ 包埋法(entrapment)是将酶包埋在高聚物的细微 凝胶网格中或高分子半透膜内的固定化方法。前 者又称为凝胶包埋法,酶被包埋成网格型;后者 又称为微胶囊包埋法,酶被包埋成微胶囊型。
7
固定化酶(细胞)的制备方法
酶和细胞固定化方法
载体结合法 交联法
包埋法
网格型 微囊型
物理吸附法 离子结合法 共价结合法 热处理(细胞)
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1、吸附法
❖ 通过载体表面和酶分子表面间的次级键相互作用 而达到固定目的的方法,是固定化中最简单的方 法。
❖ 吸附法又可分为物理吸附法和离子吸附法。
10
物理吸附法
➢ 同一批固定化酶能在工艺流程中重复多次地使用; ➢ 固定化后,和反应物分开,有利于控制生产过程,
同时也省去了热处理使酶失活的步骤; ➢ 稳定性显著提高; ➢ 可长期使用,并可预测衰变的速度; ➢ 提供了研究酶动力学的良好模型。
5
固定化酶的制备原则
❖ (1)必须注意维持酶的构象,特别是活性中心的构象。 ❖ (2)酶与载体必须有一定的结合程度。酶的固定化既不影
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3、共价键结合法
❖共价键结合法(covalent binding)是将酶与聚合物载 体以共价键结合的固定化方法。
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酶蛋白上可供载体结合的功能基团
❖ (1)酶蛋白N末端的α-氨基或赖氨酸残基的ε-氨基。 ❖ (2)酶蛋白C末端的α-羧基、天门冬氨酸残基的β-
羧基以及谷氨酸残基的γ-羧基。 ❖ (3)苯丙氨酸和酪氨酸残基的苯环。
3
发展现状
❖ 从目前的发展状况来看,尽管酶种类繁多,但已 经固定化的酶却相对有限,采用固定化酶技术大 规模生产的企业尚属少数,真正在工业上使用的 固定化酶还仅限于葡萄糖异构酶、葡萄糖氧化酶 和青霉素酰化酶等为数不多的十几个酶种,故仍 需大力研究开发使更多的固定化酶和细胞能适用 于工业规模生产。
4
固定化酶的优点
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固定化酶和固定化细胞
固定化酶的定义
❖所谓固定化酶(immobilized enzyme),是指在一定的 空间范围内起催化作用,并能反复和连续使用的 酶。
2
酶固定化技术发展史
❖ 1916年,Nelson和Griffin发现酶的固定化现象; ❖ 1969年,千畑一郎等将固定化氨基酰化酶应用于
响酶的原有构象,又能使固定化酶能有效回收贮藏,利于反 复使用。 ❖ (3)固定化应有利于自动化、机械化操作。这要求用于固 定化的载体必须有一定的机械强度,才能使之在制备过程中 不易破坏或受损。
6
❖ (4)固定化酶应有最小的空间位阻。 ❖ (5)固定化酶应有最大的稳定性。在应用过程中,
所选载体应不和底物、产物或反应液发生化学反 应。 ❖ (6)固定化酶的成本适中。
生产L-氨基酸,开创了固定化酶应用于工业生产 的先例; ❖ 1971年召开的第一届国际酶工程会议上,建议采 用统一的英文名称Immobilized Enzyme; ❖ 1973年,固定化大肠杆菌菌体中的天冬氨酸酶连 续生产L-天冬氨酸。 ❖ 1986年,利用固定化原生质体发酵生产碱性磷酸 酶和葡萄糖氧化酶等相继获得成功。
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离子吸附法 ❖离子吸附法(ion adsorption)是通过离子键使酶与含
有离子交换基团的水不溶性载体相结合的固定化 方法。 ❖ 此法固定的酶有葡萄糖异构酶、糖化酶、β-淀粉 酶、纤维素酶等,在工业上用途较广。
12
❖ 离子吸附法常用的载体: ❖ 阴离子交换剂:DEAE-纤维素、四乙氨基乙基
❖物理吸附法(physical adsorption)是通过非特异性物理 吸附作用将酶直接吸附在水不溶性载体表面上而 使酶固定化的方法。包括范德华力、疏水相互作 用、氢键。
❖ 物理吸附法常用的载体: ➢ 有机载体:纤维素、胶原、淀粉及面筋等; ➢ 无机载体:活性炭、氧化铝、皂土、多孔玻璃、
硅胶、二氧化钛、羟基磷灰石等。
❖(3)溴化氰法 即用溴化氰将含有羟基的载体,如 纤维素、葡聚糖凝胶、琼脂糖凝胶等,活化生成亚 氨基碳酸酯衍生物,然后再与酶分子上的氨基偶联, 制成固定化酶。
❖ 任何具有连位羟基的高聚物都可用溴化氰法来活化。
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❖(4)烷基化和芳基化法 以卤素为功能团的载体 可与酶蛋白分子上的氨基、巯基、酚基等发生烷 基化或芳基化反应而使酶固定化。
❖ (4)其他:半胱氨酸残基的巯基;丝氨酸、苏氨酸和酪 氨酸残基的羟基;组氨酸残基的咪唑基;色氨酸残基的吲 哚基。
❖ 酶共价偶联的载体的功能基团:芳香氨基、羟基、羧 基和羧甲基等。
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载体活化的主要反应 ❖ 重氮法 ❖ 叠氮法 ❖ 溴化氰法 ❖ 芳香烃化法
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❖(1)重氮法 重氮法是将酶蛋白与水不溶性载体 的重氮基团通过共价键相连接而固定化的方法, 是共价键法中使用最多的一种。
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❖ (1)凝胶包埋法 ▪ 将聚合物的单体与酶溶液混合,再借助于聚合 促进剂(包括交联剂)的作用进行聚合,酶被包 埋在聚合物中以达到固定化。 ▪ 凝胶包埋法常用的载体有海藻酸钠凝胶、角叉 菜胶、明胶、琼脂凝胶、卡拉胶等天然凝胶以 及聚丙烯酰胺、聚乙烯醇和光交联树脂等合成 凝胶或树脂。
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❖ (2)微胶囊包埋法 ▪ 微胶囊包埋即将酶包埋在各种高聚物制成的半 透膜微胶囊内的方法。它使酶存在于类似细胞 内的环境中,可以防止酶的脱落,防止微囊外 的环境直接接触,从而增加了酶的稳定性。常 用于制造微胶囊的材料有聚酰胺、火棉胶、醋 酸纤维素等。
❖ 常用的载体有多糖类的芳族氨基衍生物、氨基酸 的共聚体和聚丙烯酰胺衍生物等。
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❖(2)叠氮法 即载体活化生成叠氮化合物,再与 酶分子上的相应基团偶联成固定化酶。
❖ 含有羟基、羧基、羧甲基等基团的载体都可用此 法活化。如CMC、CM-sephadex(交联葡聚糖)、 聚天冬氨酸、乙烯-顺丁烯二酸酐共聚物等都可用 此法来固定化酶。其中使用最多的是羧甲基纤维 素叠氮法。
(TEAE)-纤维素等; ❖ 阳离子交换剂有羧甲基(CM)-纤维素、纤维素柠檬
酸盐、Dowex-50等。 ❖ 其吸附容量一般大于物理吸附剂。离子吸附法具
有操作简便、条件温和、酶活力不易丧失等优点。 此外,吸附过程同时可以纯化酶。
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2、包埋法
❖ 包埋法(entrapment)是将酶包埋在高聚物的细微 凝胶网格中或高分子半透膜内的固定化方法。前 者又称为凝胶包埋法,酶被包埋成网格型;后者 又称为微胶囊包埋法,酶被包埋成微胶囊型。
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固定化酶(细胞)的制备方法
酶和细胞固定化方法
载体结合法 交联法
包埋法
网格型 微囊型
物理吸附法 离子结合法 共价结合法 热处理(细胞)
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1、吸附法
❖ 通过载体表面和酶分子表面间的次级键相互作用 而达到固定目的的方法,是固定化中最简单的方 法。
❖ 吸附法又可分为物理吸附法和离子吸附法。
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物理吸附法
➢ 同一批固定化酶能在工艺流程中重复多次地使用; ➢ 固定化后,和反应物分开,有利于控制生产过程,
同时也省去了热处理使酶失活的步骤; ➢ 稳定性显著提高; ➢ 可长期使用,并可预测衰变的速度; ➢ 提供了研究酶动力学的良好模型。
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固定化酶的制备原则
❖ (1)必须注意维持酶的构象,特别是活性中心的构象。 ❖ (2)酶与载体必须有一定的结合程度。酶的固定化既不影
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3、共价键结合法
❖共价键结合法(covalent binding)是将酶与聚合物载 体以共价键结合的固定化方法。
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酶蛋白上可供载体结合的功能基团
❖ (1)酶蛋白N末端的α-氨基或赖氨酸残基的ε-氨基。 ❖ (2)酶蛋白C末端的α-羧基、天门冬氨酸残基的β-
羧基以及谷氨酸残基的γ-羧基。 ❖ (3)苯丙氨酸和酪氨酸残基的苯环。
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发展现状
❖ 从目前的发展状况来看,尽管酶种类繁多,但已 经固定化的酶却相对有限,采用固定化酶技术大 规模生产的企业尚属少数,真正在工业上使用的 固定化酶还仅限于葡萄糖异构酶、葡萄糖氧化酶 和青霉素酰化酶等为数不多的十几个酶种,故仍 需大力研究开发使更多的固定化酶和细胞能适用 于工业规模生产。
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固定化酶的优点
Company
LOGO
固定化酶和固定化细胞
固定化酶的定义
❖所谓固定化酶(immobilized enzyme),是指在一定的 空间范围内起催化作用,并能反复和连续使用的 酶。
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酶固定化技术发展史
❖ 1916年,Nelson和Griffin发现酶的固定化现象; ❖ 1969年,千畑一郎等将固定化氨基酰化酶应用于
响酶的原有构象,又能使固定化酶能有效回收贮藏,利于反 复使用。 ❖ (3)固定化应有利于自动化、机械化操作。这要求用于固 定化的载体必须有一定的机械强度,才能使之在制备过程中 不易破坏或受损。
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❖ (4)固定化酶应有最小的空间位阻。 ❖ (5)固定化酶应有最大的稳定性。在应用过程中,
所选载体应不和底物、产物或反应液发生化学反 应。 ❖ (6)固定化酶的成本适中。
生产L-氨基酸,开创了固定化酶应用于工业生产 的先例; ❖ 1971年召开的第一届国际酶工程会议上,建议采 用统一的英文名称Immobilized Enzyme; ❖ 1973年,固定化大肠杆菌菌体中的天冬氨酸酶连 续生产L-天冬氨酸。 ❖ 1986年,利用固定化原生质体发酵生产碱性磷酸 酶和葡萄糖氧化酶等相继获得成功。
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离子吸附法 ❖离子吸附法(ion adsorption)是通过离子键使酶与含
有离子交换基团的水不溶性载体相结合的固定化 方法。 ❖ 此法固定的酶有葡萄糖异构酶、糖化酶、β-淀粉 酶、纤维素酶等,在工业上用途较广。
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❖ 离子吸附法常用的载体: ❖ 阴离子交换剂:DEAE-纤维素、四乙氨基乙基
❖物理吸附法(physical adsorption)是通过非特异性物理 吸附作用将酶直接吸附在水不溶性载体表面上而 使酶固定化的方法。包括范德华力、疏水相互作 用、氢键。
❖ 物理吸附法常用的载体: ➢ 有机载体:纤维素、胶原、淀粉及面筋等; ➢ 无机载体:活性炭、氧化铝、皂土、多孔玻璃、
硅胶、二氧化钛、羟基磷灰石等。