JY300C电泳仪的使用说明

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电泳仪原理及使用方法

电泳仪原理及使用方法

电泳仪原理及使用方法电泳仪是一种基于电动力学原理的实验设备,用于分离和分析生物大分子,如蛋白质、核酸等。

本文将介绍电泳仪的原理和使用方法,以及其在生物学、医学等领域的应用。

一、电泳仪的原理电泳仪的原理基于电动力学原理,即带电粒子在电场中受到电力的作用,从而在电场中运动。

电泳仪中的电场由两个电极产生,即正极和负极。

样品通过电泳缓冲液中的离子迁移,从而移动到电极的不同位置。

电泳缓冲液是一种带电离子的溶液,可以改变离子的移动速度和方向,从而实现样品的分离。

电泳仪的分离原理基于生物大分子的电荷和大小不同,从而在电场中产生不同的移动速度和方向。

蛋白质和核酸等生物大分子带有负电荷,因此它们在电场中向阳极移动。

移动速度和方向与电泳缓冲液的离子浓度、电场强度和pH值等因素有关。

二、电泳仪的使用方法1. 准备实验材料:电泳仪、电极、电泳缓冲液、样品、标准品等。

2. 调节电泳仪:根据实验要求设置电场强度、电泳时间、电极距离等参数。

3. 加载样品:将样品加入电泳仪中,通常需要加入染料以便观察分离结果。

4. 进行电泳:启动电泳仪,根据设置的参数进行电泳分离。

5. 分析结果:观察分离结果,根据标准品和样品的分离情况进行分析和定量。

三、电泳仪的应用电泳仪广泛应用于生物学、医学、环境科学等领域,主要用于分离和分析生物大分子。

以下是电泳仪的一些应用:1. 分离和鉴定蛋白质:电泳仪可以将蛋白质按照大小和电荷分离,从而鉴定不同种类的蛋白质。

2. 分离和鉴定核酸:电泳仪可以将DNA和RNA按照大小和电荷分离,从而鉴定不同种类的核酸。

3. 检测基因突变:电泳仪可以检测基因突变,从而帮助医生进行疾病诊断和治疗。

4. 环境污染检测:电泳仪可以检测环境中的污染物,从而帮助环境科学家进行环境保护和治理。

总之,电泳仪是一种重要的生物实验设备,其原理和使用方法对于生物学、医学等领域的研究和应用具有重要意义。

电泳仪电源设备安全操作规程

电泳仪电源设备安全操作规程

电泳仪电源设备安全操作规程为了确保电泳仪电源设备在操作过程中人身安全和设备安全,制定本安全操作规程,供操作人员参考和遵守。

一、注意事项1.操作前请认真阅读使用说明书,了解设备的用途、结构、工作原理等相关知识。

2.严格按照操作流程操作,任何时候都不得随意拆卸、修改设备。

3.操作过程中应穿戴适当的防护服、手套、护目镜等安全防护设备。

4.操作人员必须经过专业培训和考试,并持有合法的操作证书。

5.在操作中严禁戴手环、手表等金属饰品,并保持操作区域无杂物、易燃物品等。

6.严禁在设备周围吸烟、使用火源等易引发火灾的行为。

二、设备操作1. 开机操作1.接通电源后,检查设备的配电箱、电缆、接地电阻、电源开关和保险丝等是否正常。

2.操作前应检查冷却水是否充足、添加饱和亚硝酸钠溶液是否充足,并确认冷却水进水口和排水口的阀门开关是否正确。

3.操作前应检查电源参数设置是否正确,并确认输送带、加热器等功能装置是否正常。

2. 操作过程中1.载物手套应保持清洁干燥,避免载物表面产生外来污染物。

2.在运行操作过程中,应及时查看设备运行状态,注意设备电流、电压等参数的变化及时调整调整操作。

3.设备运行中,操作人员不得离开操作区域,定期巡视设备运行状况。

4.如发现设备存在异常情况,应立即停机检查处理。

如无法处置,请立即联系维修人员进行处理。

3. 关机操作1.停机前应先将输送带上的载物全部运出,再关闭电源开关。

2.停机后关闭冷却水进水口和排水口的阀门,待冷却水流完全停止后关闭冷却水泵电源。

3.关停一切电源后,确认设备内减速机油位是否正常,并进行必要的机器的清洁工作。

三、维护保养1.操作过程中,设备应定期进行维护保养,对设备进行清洁、紧固、润滑、防腐等工作。

2.设备间隔一段时间检查设备内可燃物、易燃物是否累积,并及时进行处理。

3.定期检查总配电柜、微调配电柜和变频电源等是否正常,电缆接头是否松动、氧化等,如有问题及时反馈给负责人。

四、应急处理1.在设备操作过程中,若出现设备异常情况,操作人员应立即停设备并进行应急处理。

电泳仪操作规程

电泳仪操作规程

电泳仪操作规程
一、目的:建立电泳仪的操作规程,保证实验结果的有效、准确性。

二、适用范围:适用于电泳仪的使用。

三、职责:设备管理人员、操作人员。

四、内容:
1.电泳前,禁止将电泳仪附带的电泳导线连接到电泳仪电源上。

2.把U型凝胶托盘放入制胶器中,然后把配好的琼脂糖凝胶倒入制胶器中(注意凝胶液体温度控制在60℃左右),再把试样格插入凝胶托盘的两边槽内。

3.待凝胶聚合后,轻轻拔掉试样格,注意先拔一侧。

垂直拔出会使胶孔产生真空,导致部分凝胶被带出。

把凝胶托盘移入电泳仪,加入缓冲液,使缓冲液没过凝胶1-2mm。

(注意:加样孔靠近负极一端)
4.用移液器将样品加入加样孔中。

5.盖好上盖,连接电泳仪电源与电泳仪之间的电泳导线。

6.注意不要接错正负极,检查无误后接通电泳仪电源,根据实际情况选择适宜的电压(一般情况200V-250V,电压过高会产生液体过热影响电泳结果)即可电泳。

7.电泳实验结束后,先关闭电泳仪电源,随之拔出电泳导线,然后打开电泳仪上盖,取出凝胶托盘。

把凝胶轻轻推入到用于照相的凝胶托板上准备照相。

8.仪器使用登记。

电泳仪使用标准操作规程

电泳仪使用标准操作规程

电泳仪使用标准操作规程操作步骤:1. 按电源开关,显示屏出现“欢迎使用DYY-12型电脑三恒多用电泳仪…”等字样后,同时系统初始化,蜂鸣4声,设置常设置。

屏幕转成参数设置状态,见图一:其中:左侧大写U: I: P: T: 为电泳时实际值;中间部分显示程序的常设值(预置值)。

Mode(模式):STD(标准);TIME(定时);VH(伏时);STEP(分步)2.设置工作程序。

用键盘输入新的工作程序。

例如,要求工作电压U=1000V,电流I限制在200mA以内,功率W限制在100W以内,时间T为3小时20分,并且到时间自动关掉输出。

则操作步骤如下:①按“模式”键,将工作模式由标准(STD)转为定时(TIME)模式。

每按一下模式键,其工作方式按下列顺序改变:STD®TIME®V H®STEP®STD。

②先设置电压U,按“选择”键,先将其反显,然后输入数字键即可设置该参数的数值。

按数字1000,则电压即设置完成。

③设置电流I,按“选择”键,先使I反显,然后输入数字200。

④设置功率P,按“选择”键,先使P反显,然后输入数字100。

⑤设置时间T,按“选择”键,先使T反显,然后输入数字320。

如果输入错误,可以按“清除”键,再重新输入。

⑥确认各参数无误后,按相同颜色电极连接电泳槽。

按“启动”键,启动电泳仪输出程序。

在显示屏状态栏中显示Start! 并蜂鸣4声,提醒操作者电泳仪将输出高电压,注意安全。

之后逐渐将输出电压加至设置值。

同时在状态栏中显示“Run”,并有两个不断闪烁的高压符号,表示端口已有电压输出。

在状态栏最下方,显示实际的工作时间(精确到秒)。

⑦每次启动输出时,仪器自动将此时的设置数值存入“MO”号存储单元。

以后需要调用时可以按“读取”键,再按“0”键,按“确定”键,即可将上次设置的工作程序取出执行。

⑧电泳结束,仪器显示:“END”,并连续蜂鸣提醒。

此时按任一键可止鸣。

电泳仪操作规程

电泳仪操作规程

一、目的:建立电泳仪的操作规程,保证实验结果的有效、准确性。

二、适用范围:适用于电泳仪的使用。

三、职责:设备管理人员、操作人员。

四、内容:
1.电泳前,禁止将电泳仪附带的电泳导线连接到电泳仪电源上。

2.把U型凝胶托盘放入制胶器中,然后把配好的琼脂糖凝胶倒入制胶器中(注意凝胶液体温度控制在60℃左右),再把试样格插入凝胶托盘的两边槽内。

3.待凝胶聚合后,轻轻拔掉试样格,注意先拔一侧。

垂直拔出会使胶孔产生真空,导致部分凝胶被带出。

把凝胶托盘移入电泳仪,加入缓冲液,使缓冲液没过凝胶1-2mm。

(注意:加样孔靠近负极一端)
4.用移液器将样品加入加样孔中。

5.盖好上盖,连接电泳仪电源与电泳仪之间的电泳导线。

6.注意不要接错正负极,检查无误后接通电泳仪电源,根据实际情况选择适宜的电压(一般情况200V-250V,电压过高会产生液体过热影响电泳结果)即可电泳。

7.电泳实验结束后,先关闭电泳仪电源,随之拔出电泳导线,然后打开电泳仪上盖,取出凝胶托盘。

把凝胶轻轻推入到用于照相的凝胶托板上准备照相。

8.仪器使用登记。

电泳仪(JY300C)

电泳仪(JY300C)

电泳仪(JY300C)标准操作规程1 目的: 规范设备操作,确保生产质量和人身安全。

2 适用范围:适用于电泳仪(JY300C)的操作及维护保养。

3 责任人: 设备操作及维护人员。

4 程序:4.1设置4.1.1当连接好电泳槽后,接通电源开关即可进入停机/设置状态;4.1.2 按“↑”键或“↓”键,可修改闪动位置的极限设置参数;4.1.3按“ENT”键,选择电压U、电流I、功率的设置换挡。

4.2 输出4.2.1在停机/设置状态下按“RUN / STOP”键,使电泳仪输出;4.2.2液晶屏幕显示输出电压、电流、功率*、运行累计时间。

4.3 停机4.3.1在运行状态下按“RUN / STOP”键,返回停机/设置状态;4.3.2如果定时时间到,显示“END”并自动停机,按“RUN / STOP”键,返回停机/设置状态。

4.4”键→程序选择状态“LOAD [ X ]”按“EDIT”键→定时设置状态“××∶××”按“EDIT”键→编辑选择状态“QUIT”4.4.1 在“SAVE [ X ]”程序储存状态下:a) 按“↑”键或“↓”键,可选择0~9储存程序编号;b) 按“ENT”键,使程序储存并返回停机/设置状态;c) 按“EDIT”键,放弃程序储存,进入程序选择状态。

4.4.2 在“LOAD [ X ]”程序选择状态下:a) 按“↑”键或“↓”键,可选择0~9储存程序编号;b) 按“ENT”键,使程序调出并返回停机/设置状态;c) 按“EDIT”键,放弃程序选择,进入定时设置状态。

4.4.3 在“××∶××”定时设置状态下:a) 按“↑”键或“↓”键,可选择定时时间;[注] 如果定时设置为00:00,即定义为“无定时”b) 按“ENT”键,使所有设置参数储存并返回停机/设置状态;c) 按“EDIT”键,放弃定时设置,进入编辑选择状态。

电泳仪使用说明

电泳仪使用说明

一、分子生物学实验室仪器电泳仪使用方法:
1、接通电源,缓缓旋转电压调节钮直到达到的所需电压为止,设定电泳终止时间,此时电泳即开始进行。

2、首先用导线将电泳槽的两个电极与电泳仪的直流输出端联接,注意极性不要接反。

3、工作完毕后,应将各旋钮、开关旋至零位或关闭状态,并拨出电泳插头。

4、电泳仪电源开关调至关的位置,电压旋钮转到最小,根据工作需要选择稳压稳流方式及电压电流范围。

二、分子生物学实验室仪器电泳仪注意事项:
1、在总电流不超过仪器额定电流时(最大电流范围),可以多槽关联使用,但要注意不能超载,否则容易影响仪器寿命。

2、电泳仪通电进入工作状态后,禁止人体接触电极、电泳物及其它可能带电部分,也不能到电泳槽内取放东西,如需要应先断电,以免触电。

同时要求仪器必须有良好接地端,以防漏电。

3、某些特殊情况下需检查仪器电泳输入情况时,允许在稳压状态下空载开机,但在稳流状态下必须先接好负载再开机,否则电压表指针将大幅度跳动,容易造成不必要的人为机器损坏。

4、仪器通电后,不要临时增加或拨除输出导线插头,以防短路现象发生,虽然仪器内部附设有保险丝,但短路现象仍有可能导致仪器损坏。

5、使用过程中发现异常现象,如较大噪音、放电或异常气味,须立即切断电源,进行检修,以免发生意外事故。

6、由于不同介质支持物的电阻值不同,电泳时所通过的电流量也不同,其泳动速度及泳至终点所需时间也不同,故不同介质支持物的电泳不要同时在同一电泳仪上进行。

稳压稳流电泳仪的使用说明

稳压稳流电泳仪的使用说明

稳压稳流电泳仪的使用说明
1、首先确定仪器电源开关应处于关闭状态。

2、连接电源线,确定电源插座是否有接地保护。

3、将黑红两种颜色的电极线对应插入仪器输出插口,并与电泳槽相对应插口连接好(如果发现电极插头与插口之间接触较松,可以用小改锥将插头的簧片向外拨一下)。

4、确定电泳槽中的试剂配制是否符合要求。

5、用电压调节旋钮或电流调节旋钮调到所需电压或电流。

如果不熟悉如何预置电压电流,可以先确定是恒压输出,还是恒流输出。

如果是恒流输出,则将电流调节为0,将电压调至最大,然后开机,此时缓缓调节电流调节旋钮,直到所需电流值。

如果是恒压输出,则将电压调为0,将电流调为最大,然后开机,缓缓调节电压旋钮至所需电压值。

注意,电源在任何情况下只能稳定一种参数(电压或电流),电压电流之间的关系符合欧姆定律。

6、常用电泳仪一般均有两组并联输出插口,可以同时接两个电泳槽,但要求这两组电流之和不超过仪器的最大值。

此时最好采用稳压输出,以减少两槽之间的相互影响。

7、如发现只有电压显示而电流输出为零,应检查输出端子到电泳槽之间是否断路。

8、使用中发现异常情况应立即关机,如果是仪器故障,应请维修人检修。

电泳的使用流程

电泳的使用流程

电泳的使用流程1. 准备工作在进行电泳实验之前,需要进行一些准备工作。

以下是电泳使用流程的详细步骤:1.1 样品制备首先,根据实验目的选择合适的样品,将其制备好。

样品可以是DNA、RNA、蛋白质等。

1.2 准备电泳仪器确认电泳仪器的完整性和正常工作状态。

检查电泳槽、电泳芯片、电极、电源等是否齐全,并清洁它们。

1.3 制备电泳缓冲液根据实验要求选择合适的电泳缓冲液,并按照说明书的要求制备。

2. 操作步骤接下来是进行电泳操作的步骤:2.1 装载样品将样品装载到电泳槽中。

可以使用吸管或微量移液器将样品小心地加入到电泳槽的样品孔中。

2.2 加入DNA标记物在样品孔旁边的标记孔中加入DNA标记物,用于确定电泳结果的相对位置。

2.3 设置电泳条件根据实验需要,设置适当的电泳条件,包括电流强度、电压、电泳时间等。

确保所有参数的设置都符合实验要求。

2.4 开始电泳将电泳仪插入电源并打开电源开关。

通过控制面板上的按钮或旋钮启动电泳过程。

2.5 监测电泳过程在电泳过程中,可以通过观察电泳槽中的样品移动情况来监测电泳的进行。

注意观察电泳前后的颜色变化和带状图案的形成。

2.6 停止电泳电泳时间到达预设时间后,停止电流供应,关闭电源开关。

3. 结果分析完成电泳操作后,需要对结果进行分析。

以下是一些常用的分析方法:3.1 观察带状图案观察电泳结果中的带状图案,根据大小、位置和形状等特征来判断样品的分子量和浓度。

3.2 计算分子量通过将样品的迁移距离与DNA标准品的迁移距离进行比较,可以计算出样品的分子量。

3.3 分析DNA序列如果进行的是DNA电泳实验,可以通过带状图案上的特殊带点来推断样品中的DNA序列。

4. 结论与总结最后,根据实验结果进行结论和总结。

对实验过程中遇到的问题和可能的改进方法进行讨论,并提出建议。

以上是电泳使用流程的详细步骤和操作要点。

希望以上内容对你有所帮助,祝实验顺利!。

电泳仪的使用方法

电泳仪的使用方法

电泳仪的使用方法
电泳仪是一种用于分离、检测和纯化生物大分子(如蛋白质、DNA和RNA)的实验仪器。

电泳的原理是利用电场将带电粒子在电泳介质中定向移动,根据粒子的电荷、大小、形状、密度等物理性质的差异进行分离。

下面是一般电泳仪的使用方法:
1.准备样品:将待测生物分子样品制备好,如蛋白质和DNA。

2.选择电泳介质:根据分离物的性质选择不同的电泳介质,如聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)和琼脂糖凝胶等。

一般需要将电泳介质制备好放入电泳仪。

3.将样品或DNA标记:可根据需要对样品或DNA进行标记,如荧光标记、放射性标记等。

4.加载样品:将样品加入电泳槽中的样品孔或井中。

5.设置电泳条件:根据样品和电泳介质的不同,设置合适的电场强度、时间、温度等电泳条件。

6.启动电泳:根据设置的条件启动电泳仪进行电泳分离。

7.观察结果:待电泳完成后,可将电泳介质取出,进行染色、显色、测量等操作观察或记录结果。

8.清洗设备:将电泳槽、电极等设备彻底清洗干净,准备下一次使用。

需要注意的是,使用电泳仪时,应严格遵守安全操作规范,避免触电、误切等事故的发生。

电泳仪使用说明书

电泳仪使用说明书

电泳仪使用说明书一、简介电泳仪属于生物实验室中常用的仪器设备,用于分离和检测生物样品中的DNA、RNA或蛋白质等分子。

本使用说明书旨在帮助用户正确、安全地操作电泳仪,并获得准确可靠的实验结果。

二、安全操作须知1. 请在设备通电前检查电源线是否有损坏,若发现损坏应及时更换。

2. 在搬动和操作电泳仪时,请确保双脚保持稳定,避免发生滑倒或跌倒等意外情况。

3. 使用仪器时,避免将手指或金属物体放入仪器内部。

同时,请务必配备防护手套,避免化学药品的直接接触。

4. 在更换试剂或样品时,应先关闭电源,并将电泳仪调至待机状态。

5. 如需进行高压操作,请确保所使用的试剂和样品具有足够的电泳条件,以免发生电弧和其他危险。

6. 使用本电泳仪应有专业人员指导,未经培训或经验不足者应在有资质指导下进行操作。

三、技术参数1. 电压范围:0-300V2. 电流范围:0-500mA3. 温控范围:室温至80℃4. 液舱尺寸:20cm×20cm×5cm5. 最大样品加载量:50μg四、使用步骤1. 首先,将电泳仪放置在平稳的工作台上,并确认电源线已插入电源插座。

2. 将所需试剂加入电泳仪液舱中,并确保试剂达到液舱的最低液位线。

3. 打开电泳仪面板上的电源开关,并调节到所需的电压和电流设置。

4. 确认电泳仪的盖板已经安全关闭,并将试样架放入液舱中。

5. 打开电泳仪的定时器和温度控制器,并设置所需的运行时间和温度。

6. 等待电泳仪运行完毕后,关闭电源开关,将电泳仪内的试样架取出,并进行下一步处理。

7. 清洗电泳仪液舱及相关配件,并妥善保管在指定位置,以备下次使用。

五、常见故障及排除方法1. 电泳不完整或不均匀:可能是电泳液中试剂浓度不足,可尝试提高试剂浓度或延长电泳时间。

2. 电泳结果模糊:可能是试样加载不规范或电泳时间过长,可尝试重新加载试样和减少电泳时间。

3. 电泳仪不工作:请检查电源线是否插紧,并确认电源是否正常。

水平电泳仪的使用方法

水平电泳仪的使用方法

水平电泳仪的使用方法
水平电泳仪是一种常用的实验室设备,用于分离、检测和定量蛋
白质等生物大分子。

以下是水平电泳仪的使用方法:
1. 准备样品:将待检测的蛋白样品加入电泳缓冲液中。

通常在
样品中添加一些胶原和蛋白电泳试剂,可使蛋白质更好地分离。

2. 准备电泳缓冲液:按照生产厂家的说明书配制电泳缓冲液。

3. 准备电泳仪:将电泳仪内部清洗干净,装入所需的电泳缓冲液。

注意安装电极板,以确保电流的正确传递。

4. 加载样品:取一定量的样品,并将其缓慢地滴入样品槽中。

5. 开始电泳:将电泳仪开启,设置所需的电压和电泳时间,并
观察电泳过程中的变化。

6. 发现和检测:检查电泳结果,用特定的染色方法染色并观察
目标蛋白质带。

也可以用专业的电泳扫描仪扫描电泳胶片并分析数据。

7. 分析和记录:将实验数据进行分析和记录,比如测定相对分
子质量或者定量浓度。

8. 清洗电泳设备:实验完成后,记得用纯净水彻底清洗电泳缓
冲液和电泳仪设备。

保持设备清洁和干燥,以便下次使用。

以上就是水平电泳仪的基本使用方法,希望对您有所帮助。

电泳仪使用方法说明书

电泳仪使用方法说明书

电泳仪使用方法说明书说明书一、产品介绍电泳仪是一种常用的实验室仪器,主要用于DNA、RNA和蛋白质等生物分子的分离和检测。

本说明书将详细介绍电泳仪的使用方法,以帮助用户正确操作和获取准确的实验结果。

二、安全注意事项1.在操作电泳仪前,请仔细阅读本说明书,并按照指导进行操作。

2.使用电泳仪时,请确认工作区域处于干燥、稳定的环境中,远离水源和易燃材料。

3.请勿将手指或金属物品插入电泳槽内,以避免触电危险。

4.在清洁和维护电泳仪时,请先关闭电源并拔掉插头,确保安全。

5.请避免与液体直接接触,以免引起电路短路或其他故障。

三、准备工作1.检查电泳仪的电源线是否与电源插座连接稳固。

2.确认电泳槽内无残留的凝胶片、电极液等杂质。

3.准备样品溶液,并根据实验要求将样品装入电泳槽中。

4.根据需要,在电泳槽两侧添加足够的电极液,以确保电流通畅。

四、操作步骤1.打开电源开关,确认电泳仪已成功启动。

2.设置电泳参数,包括电场强度、运行时间和电极极性等。

根据实验需求,调整参数以获得最佳效果。

3.将电泳槽盖板轻轻放置在电泳槽上,确保无明显松动。

4.根据实验要求,启动电泳仪进行分离实验。

5.在实验过程中,注意观察电泳槽内溶液的运行情况,确保样品分离效果良好。

6.实验结束后,关闭电源开关,并将电源插头拔出电源插座。

7.清洁电泳槽内部和盖板,去除残留的凝胶和样品。

8.将电泳仪放置在干燥通风的地方,避免阳光直射。

五、故障排除1.若电泳仪无法正常启动,请检查电源连接和开关是否正常,并联系售后服务。

2.如实验过程出现异常情况,可能是电场强度设置不当或其他故障。

请仔细检查参数和操作步骤,并重新进行实验。

3.如其他故障无法自行解决,请及时联系售后服务。

六、维护保养1.请定期清洁电泳仪的外壳和电泳槽,以保持仪器整洁。

2.如发现电泳槽内有凝胶残留,请及时清除,以免影响实验结果。

3.请避免将电泳仪暴露在潮湿、高温或灰尘多的环境中,以延长仪器使用寿命。

仪器操作流程电泳仪的运行指南

仪器操作流程电泳仪的运行指南

仪器操作流程电泳仪的运行指南仪器操作流程:电泳仪的运行指南第一部分:仪器准备电泳仪是一种常用的实验仪器,用于分离和分析DNA、RNA或蛋白质等生物大分子。

在进行电泳实验前,需要进行仪器准备工作。

1. 仪器清洁在使用电泳仪之前,首先要确保仪器表面干净整洁。

使用干净的布或纸巾擦拭仪器外壳,去除灰尘和污渍。

2. 准备电解液根据实验需要,准备好所需的电解液。

电解液通常由缓冲溶液和染料组成,用于提供导电性和示踪样品分离。

3. 准备电极在电泳仪槽中安装阳极和阴极电极,确保电极与电泳槽内部完全接触。

检查电极是否清洁,如有氧化物或杂质,应进行清洁处理。

第二部分:样品处理和加载样品处理是电泳实验中重要的一步,决定了实验结果的准确性和重复性。

1. 样品提取根据实验的目的,选择合适的方法从样品中提取目标生物大分子。

确保提取过程中的规范操作,以避免样品污染和损坏。

2. 样品浓缩根据实验要求,对提取的样品进行浓缩处理,以获得足够的目标分子浓度。

常用的方法包括沉淀、纯化和甲醇沉淀等。

3. 样品加载将处理好的样品加载到电泳仪的样品槽中。

注意均匀加载样品,避免样品之间的交叉污染。

根据实验要求,可以使用孔隙式凝胶或毛细管电泳等加载方式。

第三部分:仪器设置和运行在样品加载完成后,需要进行仪器设置和运行参数的调整。

1. 电压设置根据实验需求,设置适当的电压。

过高的电压可能导致样品损坏或电泳带扩散,而过低的电压则可能导致分离不完全。

2. 时间设置根据样品的大小和分离需求,设置适当的运行时间。

不同大小的生物大分子在电泳过程中所需时间不同,需要根据实验要求进行调整。

3. 温度控制在某些特定实验中,需要对电泳仪进行温度控制。

通过调节电泳槽温度,可以改变分子迁移速率和分离效果。

第四部分:结果解读和数据处理在结束电泳运行后,需要对实验结果进行解读和数据处理。

1. 凝胶图析根据电泳运行的时间和电压设置,观察凝胶图析结果。

辨认目标带以及其他杂带。

记录下每个带的位置和强度。

电泳仪安全操作及保养规程

电泳仪安全操作及保养规程

电泳仪安全操作及保养规程前言为了保障您的人身安全及保证电泳实验顺利进行,本文档详细介绍电泳仪的安全操作方法和保养方法。

请您对电泳仪进行全面的了解,避免不必要的安全事故和设备损坏,以保证实验的准确性和可靠性。

安全操作1. 电泳仪的基本组成电泳仪主要由电源、电极、离心机和冷却设备构成,安全操作过程中需要注意以下几个方面:•电源插头接触、接线良好。

•不使用受损的电极,及时进行维护和更换。

•离心机的转速和温度设定要符合实验要求。

•冷却设备应该长时间运行以确保散热效果,不得将水箱底部垃圾堵塞,污水应及时清理。

2. 前期准备•手部清洁卫生,使用手套和护目镜等必要的个人防护装备。

•确认实验所需的试剂和仪器是否齐全,检查离心管等容器的表面是否有污渍或损坏。

•保持实验室的通风和液位。

3. 电泳过程中的操作•仪器使用中严禁触摸电极和导线,不得使用密闭容器安装实验体系。

•当电源插头松动或开关发生故障时,应立即停止实验。

•当实验操作发生意外时,应立即按下紧急停止按钮,以保护电泳器和实验人员的安全。

4. 操作后清理•停止电泳后,先关闭电源,再卸除电源插头,在清除电泳仪内污染物之前,安装装有压缩气的空气枪进行吹扫防水。

•废弃试剂的处理符合环保标准。

•清洗时应该采用无菌的生物钟。

保养维护1. 电泳仪的保养•经常检查设备,及时更换损坏、又死角和轻触面积的元器件。

•每次实验结束后,应对电泳仪进行检查、清洗以及干燥处理,并将其放入已指定的存储点。

•定期进行标定以进行质量检查,保证其精度。

2. 电极维护•电极应该经过重水(或净水)清洗。

•有效期内要保证电极的使用,经过多次使用无需清洗前可进行更换。

•预防在电极的使用过程中不慎弄脏,要轻拿轻放,放在纸巾或者专用摆放处,防止他物接触到电极表面影响电极性能。

3. 离心机维护•离心机的运行必须在合适的温度范围内,离心机不宜长时间运行,每次离心结束后应及时清理离心管内液体残留物,避免损坏离心管和离心机。

电泳仪操作步骤

电泳仪操作步骤

电泳仪操作步骤电泳仪是一种常用于分离DNA、蛋白质等大分子的实验仪器。

正确的操作步骤可以保证实验的准确性和结果的可靠性。

下面将详细介绍电泳仪的操作步骤。

1. 准备工作首先,确保实验室环境清洁整齐,并保持良好的通风。

然后,检查电泳仪的电源是否连接,并确保电源开关处于关闭状态。

准备好所需的试剂和试样,并将其编号标记清楚。

2. 样品处理将待测样品通过适当的方法进行处理。

对于DNA样品,可以通过DNA纯化或PCR扩增等方法进行处理。

处理后的样品应该进行浓度检测,并将其稀释到合适的浓度。

3. 制备凝胶选择适当的凝胶类型和浓度。

根据实验需要,在洁净的容器中称取所需的琼脂糖粉末,加入适量的缓冲液,如TAE缓冲液或TBE缓冲液,并充分搅拌溶解。

然后,将溶解后的凝胶溶液加热至约60℃,使其完全溶解。

4. 配置电泳缓冲液根据实验需要配置合适的电泳缓冲液。

常用的电泳缓冲液包括TAE缓冲液和TBE缓冲液。

按照缓冲液的配方将所需的试剂称取并充分溶解,然后加入适量的蒸馏水至所需浓度。

5. 制备电泳槽选择合适的电泳槽,并根据实验需要安装电极。

将凝胶模具固定在电泳槽上,然后将溶解后的凝胶溶液缓慢倒入模具中,使其充分填满。

待凝胶完全凝固后,将电泳槽放置在水平的工作平台上。

6. 样品装载首先,准备好样品孔模具,将其放置在凝胶上方。

使用微量移液管,将待测样品小心地注入每个样品孔中,确保不产生气泡。

同时,在一侧的样品孔中加入DNA分子量标记物。

7. 装载电极与运行条件设置将电泳槽两端的电极插入电泳缓冲液中,并确保电极与凝胶缓冲液充分接触。

根据实验需要,设置合适的电流和电压参数。

通常情况下,短程电泳可设置较高的电流和电压,而长程电泳则需要较低的电流和电压。

8. 开始电泳打开电源开关,并设置所需的运行时间。

根据实验需要,选择适当的电泳模式,如常规电泳或脉冲场凝胶电泳。

然后,点击开始按钮,启动电泳过程。

9. 等待和观察在电泳进行的过程中,耐心等待指定的时间。

JY300C电泳仪的使用说明

JY300C电泳仪的使用说明

一、设置/设置状态:2、按“↑”键或“↓”键,可修改闪动位置;3、按“ENT”键,选择电压U、电流I、功率的设置换挡。

二、输出1、在停机/设置状态下按“RUN/STOP”键,使电泳仪输出;2、液晶屏幕显示输出电压、电流、功率、运行累计时间。

三、停机1、在运行状态下按“RUN/STOP”键,返回停机/设置状态;2、如果定时时间到,显示“END”并自动停机,按“RUN/STOP”键,返回停机/设置状态。

四、编辑在停机/设置状态下连续按“EDIT”键即可进入编辑状态中的:→程序储存状态“SA VE[X]”按“EDIT”键→程序选择状态“LOAD[X]”按“EDIT”键→定时设置状态“XX:XX”按“EDIT”键→编辑选择状态“QUIT”1、在“SA VE[X]”程序储存状态下:a)按“↑”或“↓”键,可选择0~9储存程序编号;b)按“ENT”键,使程序储存并返回停机/设置状态;c)按“EDIT”键,放弃程序储存,进入程序选择状态。

2、在“LOAD[X]”程序选择状态下:a)按“↑”或“↓”键,可选择0~9储存程序编号;b)按“ENT”键,使程序调出并返回停机/设置状态;c)按“EDIT”键,放弃程序储存,进入定时设置状态。

3、在“XX:XX”定时设置状态下:a)按“↑”或“↓”键,可选择定时时间;[注]如果定时设置为00:00,即定义为“无定时”b)按“ENT”键,将所有设置参数储存并返回停机/设置状态;c)按“EDIT”键,放弃定时设置,进入编辑选择状态。

4、在“QUIT”编辑选择状态下:a) 按“ENT”键退出编辑,返回停机/设置状态;b) 按“EDIT”键,重复进入编辑状态。

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一、设置
/设置状态:
2、按“↑”键或“↓”键,可修改闪动位置;
3、按“ENT”键,选择电压U、电流I、功率的设置换挡。

二、输出
1、在停机/设置状态下按“RUN/STOP”键,使电泳仪输出;
2、液晶屏幕显示输出电压、电流、功率、运行累计时间。

三、停机
1、在运行状态下按“RUN/STOP”键,返回停机/设置状态;
2、如果定时时间到,显示“END”并自动停机,按“RUN/STOP”键,返回停机/设置
状态。

四、编辑
在停机/设置状态下连续按“EDIT”键即可进入编辑状态中的:
→程序储存状态“SA VE[X]”按“EDIT”键
→程序选择状态“LOAD[X]”按“EDIT”键
→定时设置状态“XX:XX”按“EDIT”键
→编辑选择状态“QUIT”
1、在“SA VE[X]”程序储存状态下:
a)按“↑”或“↓”键,可选择0~9储存程序编号;
b)按“ENT”键,使程序储存并返回停机/设置状态;
c)按“EDIT”键,放弃程序储存,进入程序选择状态。

2、在“LOAD[X]”程序选择状态下:
a)按“↑”或“↓”键,可选择0~9储存程序编号;
b)按“ENT”键,使程序调出并返回停机/设置状态;
c)按“EDIT”键,放弃程序储存,进入定时设置状态。

3、在“XX:XX”定时设置状态下:
a)按“↑”或“↓”键,可选择定时时间;
[注]如果定时设置为00:00,即定义为“无定时”
b)按“ENT”键,将所有设置参数储存并返回停机/设置状态;
c)按“EDIT”键,放弃定时设置,进入编辑选择状态。

4、在“QUIT”编辑选择状态下:
a) 按“ENT”键退出编辑,返回停机/设置状态;
b) 按“EDIT”键,重复进入编辑状态。

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