疫苗知情同意书
疫苗接种的知情同意书
疫苗接种的知情同意书我，_______（受疫苗接种者姓名），同意接受本文中所述的疫苗接种，并确认我已经充分了解以下内容：1. 疫苗接种的目的和效果：疫苗接种是为预防和控制特定疾病而采取的一种预防措施，通过注射疫苗，我可以获得免疫力，降低感染相应病毒的风险。
2. 疫苗接种的风险和副作用：虽然疫苗接种是安全和有效的，但偶尔可能会出现副作用，如注射部位疼痛、发红、肿胀、发热、轻微的过敏反应等。
这些副作用通常是短暂的，并且可能发生的严重副作用极其罕见。
3. 疫苗接种的程序和时间安排：根据医生或卫生专业人士的建议，我会按照指定的时间和程序接种疫苗。
我理解疫苗接种需要一定的时间和注意事项，我会根据医生的建议进行接种。
4. 接种后的注意事项：我了解在接种完成后可能需要一段时间才能获得最大的保护效果。
同时，我也知道如果出现任何不适或异常反应，我应该及时咨询医生或卫生专业人士。
5. 取消或延期接种：如果我有任何疑虑或担忧，我有权取消或延期接种疫苗。
我可以向医生或卫生专业人士寻求更多信息和建议。
6. 隐私保护和数据收集：我同意我的个人信息将按照相关法律法规进行保护，并且我的疫苗接种信息可能会被收集和用于统计、研究等目的。
我明白我的个人信息将保密处理，不会透露给第三方。
7. 法律责任和纠纷解决：我同意在接种过程中遵守所有法律法规和医疗准则。
对于因接种疫苗产生的任何争议或纠纷，我同意通过合法的和平解决途径来解决。
我确认在签署本知情同意书之前，已经就疫苗接种进行了充分的咨询和了解。
我自愿接受疫苗接种，并且同意遵守所有的注意事项和规定。
受疫苗接种者姓名：__________日期：__________。
门诊疫苗接种知情同意书
门诊疫苗接种知情同意书
本同意书由以下个人签署：
- 患者姓名：_____________________
- 患者生日：_____________________
- 与患者关系：___________________
在接种以下疫苗之前，请仔细阅读以下内容并确保你已充分了解疫苗的相关信息和可能的风险。
1. 接种疫苗的目的和效果
[请在此处描述接种疫苗的目的和预期效果，例如预防疾病或增强免疫力的作用。
]
2. 疫苗的成分和制造商信息
[请在此处提供疫苗的成分和制造商的信息，包括药物成分、制造商名称和联系方式。
]
3. 接种疫苗的禁忌症和注意事项
[请在此处列出接种疫苗的禁忌症和可能的副作用，以及接种前需要注意的事项。
]
4. 疫苗接种风险和副作用
[请在此处描述接种疫苗可能存在的风险和副作用，如常见的不适症状、疼痛或不良反应等。
]
5. 疫苗接种后的注意事项和追踪
[请在此处提供疫苗接种后的注意事项，包括哪些情况下需要及时就医或报告副作用，以及如何进行接种后的追踪和监测。
]
我已经仔细阅读并理解了上述内容，对接种该疫苗的目的、可能的风险和副作用有清楚的认识。
我同意按照医生或医疗机构的建议接受疫苗接种，并将遵守上述提供的注意事项和追踪要求。
我知道我有权利随时向医生或医疗机构提出疑问并获得进一步解释。
患者签名：_____________________
签名日期：______________________。
疫苗知情同意书(公共模板)
疫苗知情同意书(公共模板)根据相关法律法规，为确保您能够充分了解并明确自愿接种疫苗的风险和益处，我们特编制了以下疫苗知情同意书，请您认真阅读，并在确认理解后签署同意：1. 我已充分了解疫苗接种的目的、内容、适应症、禁忌症、不良反应以及可能的副作用等信息，并已向相关专业人员进行了咨询。
2. 我明确知晓，疫苗接种过程可能导致一些常见的不良反应，如注射部位疼痛、红肿、发热、头痛等，且在极少数情况下可能出现较严重的不良反应。
3. 我了解，疫苗接种并不能完全保证免疫效果，且其有效期可能有限。
我需要遵守相关的接种计划，并在规定时间内完成接种。
4. 在疫苗接种前后，我将积极配合专业人员进行必要的检查和监测工作，并及时报告任何不适症状。
5. 我明确知晓，疫苗接种过程中可能存在一定的风险，但我自愿接受疫苗接种，并愿意承担相应的风险。
6. 若我在疫苗接种后发生严重过敏反应或其他异常情况，我将尽快就医，并将有关情况告知接种单位和医疗机构。
7. 我理解，疫苗接种仅为预防疾病的一种手段，我仍需采取其他措施，如个人卫生、健康饮食等，以维护自身健康。
8. 我同意接种单位使用我的个人信息进行疫苗接种管理和疫苗监测工作，并保证提供的个人信息真实、准确、完整。
9. 若我有任何疑问或需要进一步咨询，我将及时向接种单位或医疗机构咨询，并遵从其给予的建议和指导。
10. 我保证本知情同意书中所陈述的全部内容属实，我将遵守相关法律法规和要求，保证疫苗接种的真实性与安全性。
特此声明：我自愿接种疫苗，已阅读并理解上述内容，并同意签署此疫苗知情同意书。
______________________ (签字)日期：______________________________________ (姓名)______________________ (身份证号码)______________________ (联系方式)。
疫苗接种知情同意书(风险与规避)
疫苗接种知情同意书(风险与规避)疫苗接种知情同意书（风险与规避）接种疫苗是一个重要的决定，我们需要确保您明确了解接种疫苗的风险和可能的规避措施。
请您仔细阅读以下内容，并确保在签署前理解并同意所述内容。
1.疫苗接种的风险疫苗接种可能会产生一些副作用或风险，尽管这些风险较小。
以下是可能出现的一些常见风险：- 轻微疼痛或红肿：在注射部位可能会出现短暂的轻微疼痛或红肿，这往往是正常的反应，通常会在几天内自行消退。
- 轻微发热或不适：接种疫苗后，您可能会出现轻微的发热或不适感。
这可能是身体对疫苗产生免疫反应的正常现象，通常会在几天内缓解。
- 罕见过敏反应：极少数人可能会对某些成分或药物产生过敏反应。
如果您具有过敏史，请务必告知医务人员，以便他们能够采取适当的措施确保您的安全。
2.规避措施尽管疫苗接种有一些风险，但合理的规避措施可以减少这些风险的发生。
以下是一些常见的规避措施：- 咨询医务人员：在接种疫苗之前，请咨询专业的医务人员，并向他们提出任何疑问或担忧。
他们将能够为您提供详细的解释和建议。
- 了解疫苗成分：在接种疫苗之前，请确保了解疫苗的成分和可能的副作用。
这样您可以更好地了解疫苗的风险并做出知情决定。
- 遵循接种指南：请确保按照医务人员或相关机构的接种指南进行疫苗接种。
这将有助于确保疫苗的有效性和安全性。
3.同意声明我已经阅读并理解了上述内容，并确保在签署本知情同意书之前向医务人员提出了所有我所关心的问题和疑虑。
我了解接种疫苗存在一些风险，但我也了解了规避这些风险的措施。
我自愿决定接种疫苗，并愿意承担由此产生的风险。
我知道我可以在接种前重新考虑我的决定或寻求进一步的咨询。
签名：________________日期：________________请在签署前仔细阅读以上内容，并与医务人员进行进一步讨论，以确保您明确理解并同意接种疫苗的风险与规避措施。
2024年登革热疫苗接种知情同意书
2024年登革热疫苗接种知情同意书尊敬的参与者：感谢您参与2024年登革热疫苗接种研究项目。
在此，我们诚挚地邀请您详细阅读并充分理解本知情同意书的内容。
在您决定参与本研究项目之前，请您务必仔细阅读并充分了解本知情同意书所载明的相关信息。
只有在充分了解并自愿接受本知情同意书所载明的内容后，您才有权签署并参与本研究项目。
研究目的本研究旨在评估2024年登革热疫苗的安全性、免疫原性和有效性。
通过本研究，我们将为我国登革热疫苗的研发提供重要的实验数据，为预防登革热疫情提供科学依据。
研究对象本研究对象为18-50岁之间的健康志愿者，共招募300名。
研究过程研究过程将分为三个阶段：筛查期、疫苗接种期和观察期。
1. 筛查期：对报名的志愿者进行身体健康检查，包括血常规、尿常规、肝功能、肾功能、心电图等检查。
合格者进入下一阶段。
2. 疫苗接种期：志愿者在筛查期合格后，将按照研究设计接种2024年登革热疫苗。
疫苗接种将分为两剂，间隔14天。
3. 观察期：志愿者在疫苗接种后，将进入观察期。
期间，研究者将定期跟踪观察志愿者的健康状况，并记录疫苗接种后的不良反应。
疫苗信息疫苗名称：2024年登革热疫苗疫苗类型：灭活疫苗疫苗生产厂家：XX生物制品有限公司可能的风险与副作用疫苗接种后，部分志愿者可能会出现轻微的局部疼痛、红肿、发热、疲劳等副作用，这些症状通常在短时间内自行缓解。
少数志愿者可能会出现全身性不良反应，如关节痛、皮疹、恶心等。
在疫苗接种期和观察期内，研究者将密切关注志愿者的健康状况，并在出现严重不良反应时及时采取相应措施。
自愿原则参与本研究项目完全自愿，您有权利随时选择退出。
您的退出不会影响您今后的医疗待遇和社会保险。
隐私保护我们承诺严格保护您的个人隐私，所有收集到的个人信息仅用于本研究目的，不会泄露给任何无关第三方。
法律权益签署本知情同意书后，您将享有本研究项目相关的合法权益。
如在研究过程中出现意外伤害，您将依法获得相应的赔偿。
新型冠状病毒疫苗知情同意书
新型冠状病毒疫苗知情同意书尊敬的XXX（患者姓名）：您好！感谢您对疫苗的关注和支持。
在您接受疫苗注射前，我们需要您详细了解并同意以下内容。
请您仔细阅读以下条款，并在同意的前提下签署本知情同意书。
1. 疫苗信息疫苗是一种预防感染的疫苗，疫苗的主要成分为XXXX（疫苗成分）。
疫苗通过提高人体的抗体水平来增强免疫系统对的防御能力。
目前经过临床试验的疫苗已显示出在预防感染方面的有效性。
2. 疫苗风险和副作用尽管疫苗已经经过临床试验，并且表明其在预防感染方面是相对安全和有效的，但是疫苗使用过程中仍会存在一定的风险和副作用。
可能的风险和副作用包括：- 注射部位红肿、疼痛或瘀伤- 肌肉疼痛或乏力- 头痛、发热、寒战等类似流感症状- 过敏反应或过敏性休克请您在接种疫苗前与医生沟通，了解自身健康状况和需要特别注意的风险因素。
如果出现任何异常症状，请及时告知医生。
3. 接种疫苗的效果和持续时间接种疫苗可以增加人体对的免疫力，并减少感染的风险。
然而，疫苗的效果和持续时间可能因个体差异而异，无法百分之百地保证免疫效果的发挥。
因此，在接种疫苗后，仍需要遵循公共卫生安全准则和建议，采取预防措施，如佩戴口罩、勤洗手、保持社交距离等。
4. 同意签署我已经仔细阅读了以上内容，并已经充分了解了疫苗的信息、风险和副作用、接种疫苗的效果和持续时间等重要事项。
我愿意接种疫苗，并自愿承担可能的风险和副作用。
患者姓名（签字）：___________________日期：___________________本知情同意书一式两份，双方各执一份。
请您在签署前再次阅读以上内容，并确保您已充分了解并同意接受新型冠状病毒疫苗的注射。
如果您有任何疑问或担忧，请与医生或相关医疗人员进行沟通。
(完整版)最新版疫苗接种知情同意书
(完整版)最新版疫苗接种知情同意书最新版疫苗接种知情同意书尊敬的疫苗接种者：您好！在参与疫苗接种前，请您认真阅读以下内容，并签署本知情同意书。
该文件将帮助您充分了解接种疫苗可能涉及的风险和福利，以便您做出明智的决定。
一、疫苗接种知情同意1. 我理解疫苗是预防疾病的一种临床药物，但并不能保证百分之百的效果。
2. 我明白在接种疫苗之前，应向医生提供详尽的健康信息，包括过敏史、疫苗反应史、疾病史等，以确保接种的安全性。
3. 我了解疫苗接种可能引起部分疫苗反应，如注射部位疼痛、发红、肿胀等，一般在短期内自行缓解。
4. 我知晓极少数情况下接种疫苗可能引发严重过敏反应，如过敏性休克或其他生命威胁情况，但这种情况较为罕见。
5. 我理解在接种疫苗后应接受监测，并在出现不适症状时立即就医。
6. 我了解疫苗接种对社区的整体健康起到积极作用，能够预防疾病的传播，进而保护自己和他人的健康。
二、疫苗接种禁忌情况在签署本知情同意书之前，请您确保您不属于以下疫苗接种禁忌人群：1. 对疫苗成分严重过敏的人。
2. 曾经出现剧烈过敏反应的人。
3. 目前患有严重急性疾病的人。
4. 免疫系统疾病患者或正在接受免疫抑制治疗的人。
5. 患有神经系统疾病、癫痫或其他现存病症的人。
6. 孕妇或有怀孕计划的女性。
三、疫苗接种后注意事项1. 在接种疫苗后，密切观察接种部位是否出现不适症状。
2. 如果出现高热、严重过敏反应或其他严重不适症状，请立即就医。
3. 注意接种后的饮食和生活惯，避免过度劳累，保持充足休息。
4. 在出现其他疑似接种疫苗相关反应时，可及时向医生咨询。
四、同意书签署请您确认并签署本疫苗接种知情同意书，并向接种单位提供真实准确的个人健康信息。
我已仔细阅读并理解上述内容，同意接种疫苗，并愿意承担可能出现的风险和责任。
签署日期：__________ 签名：__________。
新冠病毒疫苗知情同意书(电子版)
新冠病毒疫苗知情同意书(电子版)新冠病毒疫苗知情同意书（电子版）尊敬的接种者：感谢您参与新冠病毒疫苗接种工作。
为确保您的权益，请您在接种前详细阅读并了解本知情同意书。
在您签署本知情同意书后，我们将为您提供新冠病毒疫苗接种服务。
一、疫苗基本信息1. 疫苗名称：XXXX新冠病毒疫苗2. 疫苗生产厂家：XXXX生物技术有限公司3. 疫苗规格：每人份剂量为XXXX4. 疫苗接种剂量：每人需接种XXXX剂量二、疫苗接种对象1. 年龄在XX岁以上（含XX岁）的健康人群2. 患有以下疾病的人群慎用：XXXX、XXXX、XXXX等3. 孕妇、哺乳期妇女及的计划怀孕的女性暂缓接种三、疫苗接种禁忌症1. 对疫苗成分过敏者2. 急性发热、严重慢性病、急性传染病患者3. 存在疫苗说明书上规定的其他禁忌症四、疫苗接种注意事项1. 接种前：请确保您的身体健康，如有不适，请及时就诊。
接种前避免空腹、劳累。
2. 接种时：请配合工作人员进行相关登记，如有不适，请及时告知工作人员。
3. 接种后：请在现场观察XX分钟，无异常方可离开。
注意保持注射部位的清洁和干燥，避免剧烈运动和接触水源。
4. 疫苗接种后：可能出现局部疼痛、发热、乏力等正常反应，如症状加重，请及时就诊。
五、疫苗接种后不良反应处理1. 轻微不良反应：如局部疼痛、发热等，可自行观察，无需特殊处理。
2. 严重不良反应：如出现呼吸困难、意识丧失等，请立即就医，并告知医生疫苗接种情况。
六、知情同意书签署1. 请您认真阅读并理解本知情同意书。
2. 在您签署本知情同意书后，我们将为您提供新冠病毒疫苗接种服务。
3. 您有权随时撤销本知情同意书，并在撤销后停止接种疫苗。
七、其他1. 本知情同意书一式两份，接种者和接种单位各执一份。
2. 本知情同意书的最终解释权归接种单位所有。
接种者签名：_______________ 日期：_______________接种单位（签名）：_______________ 日期：_______________请注意，以上内容仅为示例，具体信息需根据实际疫苗情况调整。
2024年破伤风疫苗接种知情同意书
2024年破伤风疫苗接种知情同意书尊敬的接种者：感谢您选择接种破伤风疫苗，为了确保您的权益，请在接种前详细阅读并理解本知情同意书的内容。
在您签署此同意书后，我们将为您提供破伤风疫苗接种服务。
一、疫苗信息疫苗名称：破伤风疫苗疫苗生产厂家：XXXX生物技术有限公司疫苗批准文号：XXXX号疫苗规格：每人份500国际单位二、疫苗作用与效果破伤风疫苗是一种生物制品，用于预防破伤风感染。
接种破伤风疫苗后，可刺激机体产生抗破伤风毒素的抗体，从而达到预防破伤风感染的目的。
三、疫苗接种对象适用于18-50岁的人群接种。
四、疫苗接种禁忌1. 破伤风过敏者；2. 急性疾病患者；3. 慢性疾病患者（如活动性肺结核、糖尿病等）；4. 孕妇及哺乳期妇女；5. 免疫功能低下者。
五、疫苗接种注意事项1. 接种前请告知医生您的健康状况，如有疑问请咨询专业医生；2. 接种后请在接种部位保持清洁，避免沾水；3. 接种后短时间内请避免剧烈运动；4. 接种后可能出现局部疼痛、红肿、发热等轻微不良反应，如症状加重，请及时就诊；5. 完成疫苗接种后，请按照医生建议进行定期复查。
六、疫苗接种程序本疫苗共接种3剂，分别为0、1、6月。
具体接种时间请遵循医生的建议。
七、法律责任1. 接种疫苗后，如出现与疫苗相关的严重不良反应，请及时就诊并报告接种单位；2. 接种疫苗后，如因个人原因导致的健康问题，接种单位不承担法律责任；3. 接种单位将严格保密您的个人信息，如发生泄露，将承担相应法律责任。
八、知情同意请您仔细阅读并理解本知情同意书的内容。
在您签名后，表示您已充分了解并同意接受破伤风疫苗接种。
接种者签名：_________ 日期：2024年__月__日接种单位：_________ 单位盖章：_________注：本知情同意书一式两份，接种者和接种单位各执一份。
---以上内容仅供参考，具体疫苗信息、接种程序及注意事项请以医生建议为准。
希望这份知情同意书能为您提供帮助，如有疑问，请随时与接种单位联系。
新冠病毒疫苗接种知情同意书
新冠病毒疫苗接种知情同意书
本同意书确认本人已充分了解并同意接受新冠病毒疫苗的接种。
在接种疫苗之前，我已经咨询过相关医疗专业人员，获得了关于疫
苗的必要信息。
本人明白以下内容：
1. 新冠病毒疫苗是一种预防新冠病毒感染的药物。
但是，接种
疫苗并不保证完全免疫疾病，也不能确保不会感染新冠病毒或传播
给他人。
2. 接种疫苗可能引起一些副作用，包括但不限于注射部位红肿、发热、头痛、肌肉疼痛、疲劳等。
这些副作用通常是短暂的，与其
他疫苗接种类似。
3. 新冠病毒疫苗接种对个人健康状况可能有一些限制。
在决定
接种疫苗之前，我已经告知医疗专业人员我的身体状况、过敏史以
及现有的任何健康问题。
4. 接种疫苗后，我需要遵守相关的观察和报告程序。
如果我在接种疫苗后出现任何不适或疑似副作用，我将及时向医疗机构或相关部门报告。
5. 如果我在接种疫苗后需要进一步的医疗关注或治疗，我将尽快就医并配合医生的建议。
6. 我了解接种疫苗可能需要支付一定的费用，并且我将负责自行支付相关费用。
本人确认自己已详细阅读并理解了上述内容，并在接受医疗专业人员解答疑问之后做出了知情同意。
对于接种新冠病毒疫苗可能带来的风险和效果，我愿意承担相关责任。
日期：________________
签名：________________
------------------------
请注意：本文档仅为参考，如需准确信息，请咨询相关法律专业人士。
疫苗接种知情同意书(未成年人适用)
疫苗接种知情同意书(未成年人适用)疫苗接种知情同意书 (未成年人适用)[您的姓名](__Name__)，[您的联系方式](__Contact__)，代表我作为[未成年人姓名](__Minor's Name__)的法定监护人，就[未成年人姓名]接种疫苗的事宜，与医疗机构达成以下协议和了解。
1. 接种疫苗的目的我了解并同意，疫苗接种是为了预防传染病并增强免疫力，以提高健康水平、减少疾病风险，并为未成年人提供保护。
2. 疫苗接种的安全性和效力我了解并同意，疫苗接种可能造成一些常见的和少见的不良反应。
虽然这些不良反应的风险较低，但部分疫苗可能会引起短暂的疼痛、轻微的发热、注射部位红肿或其他轻微不适。
同时，疫苗接种并不能保证100%的免疫力，但它可以极大地降低患病的风险。
3. 疫苗接种的知情权我了解并同意，作为未成年人的法定监护人，我有权获得有关疫苗接种的相关信息，并在充分了解和考虑后做出决策。
医疗机构有责任向我提供接种疫苗所需的安全性、效力和副作用等方面的信息，以帮助我做出明智的决策。
4. 同意接种疫苗在知情的基础上，我表示同意[未成年人姓名]接受医疗机构推荐的疫苗接种，并愿意配合接种过程和后续的管理措施。
我将遵循医疗机构提供的指导，确保接种计划的顺利进行。
5. 接种疫苗的取消与拒绝我了解并同意，我有权随时取消或拒绝[未成年人姓名]的疫苗接种，但我也意识到这可能会导致未成年人的健康风险。
我同意在取消或拒绝接种时承担由此产生的风险和责任。
6. 不承担连带责任的免责申明我同意，医疗机构提供的疫苗接种服务的安全性和效力与我有关，并且我不会因此追究医疗机构及其相关人员的任何连带责任。
在了解并同意上述内容之后，我自愿签署本知情同意书，以确认我已被充分告知并同意[未成年人姓名]接受疫苗接种。
__未成年人法定监护人姓名：________________签名：________________________________日期：________________________________证件类型和号码：______________________。
新冠病毒疫苗接种知情同意书(未成年人版)
新冠病毒疫苗接种知情同意书(未成年人版)本同意书由一名未成年人（以下简称“接种者”）及其监护人（以下简称“监护人”）共同签署，对接种新冠病毒疫苗（以下简称“疫苗”）进行知情同意。
1. 接种者信息- 姓名：___________________- 年龄：___________________- 身份证号码：______________- 监护人姓名：_____________2. 接种目的疫苗的接种是为了预防和控制新冠病毒传播，保护接种者自身以及社区的健康。
3. 疫苗信息与效果- 接种疫苗名称：_________________- 疫苗生产企业：_________________- 疫苗接种时间：_________________- 接种剂次：____________________接种疫苗可能出现一些常见的轻度副作用，如注射部位疼痛、发热、乏力等。
较为严重的副作用虽然罕见，但仍有可能发生。
接种者及其监护人了解并接受这些可能的不良反应。
此外，接种疫苗并不能保证百分之百防止新冠病毒感染，但能够显著降低感染风险及减轻疾病症状。
4. 接种风险与注意事项在接种疫苗前，接种者以及其监护人了解以下风险及注意事项：- 对疫苗成分过敏的可能性；- 接种疫苗后可能发生的不良反应；- 接种疫苗后可能还会感染其他疾病；- 接种疫苗后仍需继续进行日常防疫措施，如佩戴口罩、勤洗手等；- 疫苗接种并不能替代定期体检和其他疫苗接种。
5. 接种同意接种者及其监护人确认已经理解上述内容，并同意接种新冠病毒疫苗。
接种者：- 签名：_________________- 日期：_________________监护人：- 签名：_________________- 日期：_________________。
新冠疫苗接种知情同意书(青少年版)
新冠疫苗接种知情同意书(青少年版)
我确认，作为青少年，我已经理解以下事项，并在此明确表示我同意接种新冠疫苗。
1. 我已经接受医生或其他医疗专业人员的咨询，了解了新冠疫苗的相关信息，包括但不限于疫苗的用途、接种程序、可能的副作用和风险。
2. 我明白，接种新冠疫苗是预防COVID-19的一种措施，但并不能保证完全阻止病毒传播或防止我感染该病毒。
3. 我已经咨询了我的家长或监护人，并得到了他们的支持和同意接种新冠疫苗。
4. 我了解，接种疫苗可能会出现一些常见的副作用，如注射部位的疼痛、肿胀或红肿，以及一般的不适感。
虽然这些副作用通常是轻微和暂时的，但也可能会有其他不太常见的副作用。
5. 我了解，在接种过程中，医疗专业人员将会采取必要的预防
措施，并遵循相应的接种程序和标准。
我将听从医生或其他医疗专
业人员的指示，并积极配合接种过程。
6. 我明白，在接种新冠疫苗后，我可能需要进行进一步的观察
和随访，以确保我的身体状况稳定，并及时报告任何出现的不适症状。
7. 我明白，如果我在接种新冠疫苗后有任何紧急情况或不适症状，我应立即告知医生或其他医疗专业人员，并寻求及时的医疗协助。
我理解并同意上述内容，并自愿接种新冠疫苗。
我保证提供准
确的个人信息，并愿意遵守医生或其他医疗专业人员的指示和建议。
接种人姓名：
接种人年龄：
接种人签名：
日期：。
最新版疫苗接种知情同意书
最新版疫苗接种知情同意书本知情同意书旨在向受疫苗接种服务的个人提供必要的信息，并确保其理解并同意接种疫苗的风险与益处。
在签署此同意书之前，请您仔细阅读以下内容。
1. 接种疫苗的目的疫苗接种旨在预防特定疾病和保护个人的健康。
通过接种疫苗，个人可以获得免疫力，进而降低感染某些疾病的风险。
2. 疫苗接种的风险和副作用所有疫苗都会存在一定的风险和副作用，尽管这些风险通常较小。
可能的副作用包括但不限于注射部位的红肿、发热、肌肉疼痛等。
极少数情况下，可能出现严重的过敏反应。
如果您在疫苗接种后出现任何不适症状，请立即告知医务人员。
3. 个人健康信息的提供为了确保疫苗接种的安全性，我们需要您提供真实、准确的个人健康信息。
请按实填写接种登记表，以便医务人员对您的健康状况进行评估。
4. 接种后的注意事项疫苗接种后，您可能需要采取一些额外的注意事项。
请按照医务人员的建议，注意观察接种部位，并在接种后一段时间内避免剧烈运动或其他可能引起疼痛或不适的行为。
5. 取消接种及拒绝接种的权利您有权选择是否接种疫苗，以及在接种过程中取消接种。
我们将尊重您的决定，并鼓励您提前告知医务人员。
6. 合规要求本知情同意书的制定遵循相关法律法规及伦理要求。
我们承诺保护您的个人隐私，并妥善处理您的个人健康信息。
请您在阅读并理解以上内容后，在下方签署您的姓名和日期。
_______________________________接种者姓名：____________________日期：_________________________。
疫苗试验知情同意书基本格式
疫苗试验知情同意书基本格式一、试验目的和内容本试验为针对新型疫苗的临床试验，旨在评估疫苗的安全性、疗效以及副作用等相关信息。
试验内容包括疫苗接种、必要的检查和观察，以及试验期间的随访等。
二、试验过程和要求1. 现将试验的基本过程和要求向您介绍清楚，请您认真阅读并理解相关内容。
2. 您将需要参与特定次数的疫苗接种，并配合医务人员进行必要的检查和观察。
3. 在试验期间，您需积极配合医务人员进行相关信息的录入和随访。
4. 如您在试验期间感觉不适或出现任何不良反应，请立即告知医务人员。
三、知情同意1. 在充分理解试验目的、过程和要求后，您自愿参与此次疫苗试验，并经过充分考虑并同意自身参与。
2. 您了解试验期间可能会有未知的风险和未预见到的副作用，但也理解这是为了评估疫苗的安全性和疗效所必要的。
3. 您了解试验过程中可能需要收集一些个人信息，但保证您的个人信息将会得到妥善处理和保密。
4. 您了解在试验过程中，您可以随时自愿退出试验，且不会受到任何不利影响。
四、义务和权益1. 医务人员将根据您的身体状况制定必要的疫苗接种计划和观察方案。
2. 医务人员将对您进行必要的指导和教育，确保您对试验的相关内容有充分了解。
3. 在试验过程中，您有权随时询问和了解与试验相关的信息，并得到及时的回答。
4. 您有权拒绝参与试验或随时退出试验，并可以自行决定是否同意使用您的个人信息。
五、风险和补偿1. 您了解试验期间可能存在一些风险，包括但不限于局部不适、皮肤反应、过敏反应等。
2. 如在试验过程中发生不良反应，医务人员将会根据需要给予必要的处理和治疗。
3. 如果因为试验而导致任何意外损害，医疗机构将依法承担相应的责任，并提供必要的补偿和赔偿。
六、其他事项1. 您同意遵守试验期间的相关规定，如保持良好的生活惯、记录个人体验等。
2. 本试验将严格遵守相关法律法规和伦理标准，保证试验的科学性和公正性。
3. 您同意相关试验数据可能用于医学研究和学术交流，但不会透露您的个人身份信息。
疫苗接种知情同意书
疫苗接种知情同意书1.卡介苗：不良反应：（1）接种2周左右，局部可出现红肿浸润。
（2）局部脓肿与溃疡直劲超过10mm及长期不愈（大于12周），应及时诊治。
（3）接种疫苗后可出现一过性反应。
（4）复种时偶见瘢痕疙瘩。
（5）骨髓炎。
（7）过敏性皮疹与过敏性紫癜。
禁忌。
（1）已知对该疫苗的任何成分过敏者。
（2）患急性疾病，严重慢性疾病，慢性疾病的急性发作期与发热期。
（3免疫缺陷，免疫功能低下或者正在同意免疫抑制治疗者。
（4）患脑病，未操纵的癫痫与其他进行性神经系统疾病者。
（5）妊娠期妇女。
（6）患湿疹或者其他皮肤患病者。
注意事项：有下列情况者慎用：家族与个人有惊厥史者，患慢性疾病者，有癫痫病史者，过敏体质者，哺乳期妇女。
2.百白破：不良反应：（1）注射部位可出现红肿，疼痛，发痒。
（2）全身反应可有低热，哭闹等。
（3）烦躁，厌食，呕吐，精神不振等。
（4）血管神经性水肿。
（5）神经系统反应，临床表现为抽搐痉挛，惊厥，嗜睡及特殊哭叫等症状，神经炎及神经根炎，变态反应性脑脊髓炎。
禁忌。
（1）已知对该疫苗的任何成分过敏者。
（2）患急性疾病，严重性慢性疾病，慢性疾病的急性发作期与发热者。
（3）患脑病，未操纵的癫痫与其他进行性神经系统疾病者。
（4）注射百日咳，百喉，破伤风疫苗后发生神经系统反应者。
注意事项：有下列情况者慎用：家族与个人有惊厥史者，患慢性疾病者，有癫痫史者，过敏体质者。
3.白破：不良反应：（1）可出现发热反应，通常不需要处理。
（2）注射部位可出现红肿，疼痛，发痒。
（3）全身性反应疲倦，头疼或者全身疼痛等。
（4）血管神经性水肿与神经系统反应。
禁忌。
（1）已知对该疫苗的任何成分过敏者。
（2）患急性疾病，严重慢性疾病，慢性疾病的急性发作期与发热者。
（3）患脑病，未操纵的癫痫与其它进行性神经系统疾病者。
（4）注射百喉或者破伤风类毒素后发生神经系统反应者。
注意事项：下列情况者慎用：家族个人有惊厥史者，患慢性疾病者，有癫痫史者，过敏体质者。
新冠疫苗接种知情同意书
新冠疫苗接种知情同意书我，________（填写姓名），是自愿接受新冠疫苗接种的申请人，已经充分了解并知晓以下内容，并同意按照以下约定进行疫苗接种：1. 我理解新冠疫苗接种是预防感染的一种主要手段，但不能完全消除感染的风险。
2. 我已经了解并接受接种新冠疫苗所涉及的一般风险，包括但不限于注射部位疼痛、发热、头痛、乏力等常见不适反应。
3. 我清楚知晓，我可能会出现较为严重的不适反应，包括但不限于过敏反应、神经系统反应、心血管系统反应等。
然而，我同意接受接种，并承诺在接种后如若出现任何不适反应，将及时就医并告知接种单位。
4. 我了解新冠疫苗接种可能对部分人群产生不良反应，包括但不限于孕妇、儿童、哺乳期妇女以及某些已知存在禁忌症的个体。
如我属于上述不宜接种的人群，则我同意在现场向医务人员进行告知，以便决定是否接种。
5. 我清楚知晓，为了保障疫苗接种的效果和安全，我需按照接种单位的要求提供真实、准确的健康信息，并遵守接种后的管理措施。
6. 我了解，新冠疫苗接种是一种公共卫生措施，但并不能保证我不会感染或者传播给他人。
因此，在接种后，我将继续采取个人防护措施，如佩戴口罩、勤洗手等，以保护自己和他人的健康。
7. 我同意接种后，我的个人信息将被用于疫苗接种的管理和数据分析，包括但不限于报告接种数据、疫苗效果评估等科研和公共卫生目的。
同时，接种单位将采取合理和必要的安全措施来保护我的个人信息安全。
8. 我已经咨询了相关医务人员，并获得了满意的解答，对接种新冠疫苗的各个环节和风险有了充分的了解。
在此，我确认自愿接种新冠疫苗，并且已经阅读和理解了上述条款并同意遵守。
如我已经书面陈述了与其他人的共享、安全、保密等合法约定，则本知情同意书将与书面陈述相协商解释并决定具体约定。
申请人签名：_____________日期：_____________。
疫苗接种知情同意书协议
疫苗接种知情同意书协议协议书编号：【编号】甲方：【行为人姓名（以下简称甲方）】身份证件号码：【身份证件号码】乙方：【疫苗接种单位名称（以下简称乙方）】统一社会信用代码：【统一社会信用代码】根据《中华人民共和国合同法》等相关法律法规的规定，甲乙双方本着自愿、平等、公正的原则，经充分协商，达成如下协议：一、协议目的本协议旨在明确甲方在接种疫苗前需要了解的相关信息，确保甲方具备充分知情，以便做出理性、负责任的决策，并保证乙方在接种疫苗过程中履行相应的义务。
二、甲方权利和义务1. 甲方具有接种疫苗的自愿权，有权了解疫苗的基本情况、适应症、不良反应等内容，并根据自身情况做出接种决策；2. 甲方应如实提供个人身体健康状况和相关疫苗接种史等信息，确保接种的准确性和有效性；3. 甲方应按照乙方的要求，配合完成接种疫苗相关程序，并接受乙方的监测和管理；4. 甲方获取的疫苗接种记录和证明文件等信息，应妥善保存并如实提供。
三、乙方权利和义务1. 乙方应提供疫苗的相关信息，包括但不限于疫苗名称、生产企业、适应症、不良反应等内容，并接受甲方对相关问题的咨询；2. 乙方应建立健全的疫苗接种服务流程，确保甲方在接种过程中的安全和舒适；3. 乙方应按照国家相关法律法规的要求，对接种疫苗的相关记录和数据进行保密，并妥善保存；4. 乙方应在疫苗接种后，对甲方的身体状况进行必要的监测和跟踪，并提供相应的协助和服务。
四、知情同意甲方确保已充分了解以下信息，并自愿接受疫苗接种：1. 接种疫苗的基本信息，包括疫苗名称、生产企业、适应症、接种时间和地点等；2. 接种疫苗的不良反应及处理措施，应注意事项等；3. 接种疫苗前应充分提供个人身体健康状况和相关疫苗接种史信息；4. 接种疫苗后应按照乙方的要求进行必要的监测和跟踪。
五、协议的生效与解除1. 本协议自双方签署之日起生效，并持续有效直至完成疫苗接种程序；2. 出现下列情形之一时，本协议终止：a. 甲方或乙方根据法定程序解除协议；b. 甲方不满足接种疫苗的适应症或在接种过程中产生严重不良反应的情况；c. 甲方故意提供虚假信息或违反相关约定。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
冻干甲型肝炎减毒活疫苗接种知情同意书甲型肝炎简称甲肝，是由甲型肝炎病毒引起的一种以肝脏损害为主的急性消化道传染病，以疲乏、食欲减退、厌油、肝功能异常为主，部分病例可出现黄疸。
通过粪口途径传播。
甲肝是我国最常见急性传染病之一，在病毒性肝炎中发病率仅次于乙肝位居第二。
接种甲肝疫苗是预防甲肝的有效手段。
【接种对象和免疫程序】1岁半以上的人群。
国家免疫程序规定在18月龄时接种，于上臂外侧三角肌附着处皮下注射1ml。
【禁忌症】⑴已知对该疫苗所含的任何成分过敏者。
⑵妊娠期妇女。
⑶患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期、发热者。
⑷免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制剂治疗者。
⑸患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
【注意事项】⑴有以下情况者慎用：家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者、哺乳期妇女。
⑵对适龄儿童免费接种。
⑶注射人免疫球蛋白者应至少间隔3个月以上接种本疫苗，以免影响免疫效果。
⑷育龄期妇女注射本疫苗后，应至少3个月内避免怀孕。
⑸接种后应在接种单位的留观区域观察30分钟，无不良反应方可离开。
⑹任何疫苗的保护效果还不能达到100%。
少数人接种后未产生保护力，或者仍然发病，与疫苗本身特性和受种者个人体质有关。
⑺家长（监护人）应如实提供儿童健康状况、有无过敏史、患病史和家族病史等。
【不良反应】少数人在接种疫苗后24小时内，可出现注射部位疼痛和触痛，多数情况下于2～3天内自行消失。
在接种疫苗后1～2周内，也可能出现一过性发热反应。
其中大多数为轻度发热反应，一般持续1～2天后可自行缓解，不需处理，必要时适当休息，多喝开水，注意保暖，防止继发感染；对于中度发热反应或发热时间一般超过48小时者，可采用物理方法或药物对症处理。
偶有皮疹出现，不需特殊处理，必要时可对症治疗。
如出现其它严重不良反应，应及时诊治并与接种单位联系。
儿童姓名：家长姓名：年月日冻干甲型肝炎减毒活疫苗接种知情同意书甲型肝炎简称甲肝，是由甲型肝炎病毒引起的一种以肝脏损害为主的急性消化道传染病，以疲乏、食欲减退、厌油、肝功能异常为主，部分病例可出现黄疸。
通过粪口途径传播。
甲肝是我国最常见急性传染病之一，在病毒性肝炎中发病率仅次于乙肝位居第二。
接种甲肝疫苗是预防甲肝的有效手段。
【接种对象和免疫程序】1岁半以上的人群。
国家免疫程序规定在18月龄时接种，于上臂外侧三角肌附着处皮下注射1ml。
【禁忌症】⑴已知对该疫苗所含的任何成分过敏者。
⑵妊娠期妇女。
⑶患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期、发热者。
⑷免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制剂治疗者。
⑸患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
【注意事项】⑴有以下情况者慎用：家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者、哺乳期妇女。
⑵对适龄儿童免费接种。
⑶注射人免疫球蛋白者应至少间隔3个月以上接种本疫苗，以免影响免疫效果。
⑷育龄期妇女注射本疫苗后，应至少3个月内避免怀孕。
⑸接种后应在接种单位的留观区域观察30分钟，无不良反应方可离开。
⑹任何疫苗的保护效果还不能达到100%。
少数人接种后未产生保护力，或者仍然发病，与疫苗本身特性和受种者个人体质有关。
⑺家长（监护人）应如实提供儿童健康状况、有无过敏史、患病史和家族病史等。
【不良反应】少数人在接种疫苗后24小时内，可出现注射部位疼痛和触痛，多数情况下于2～3天内自行消失。
在接种疫苗后1～2周内，也可能出现一过性发热反应。
其中大多数为轻度发热反应，一般持续1～2天后可自行缓解，不需处理，必要时适当休息，多喝开水，注意保暖，防止继发感染；对于中度发热反应或发热时间一般超过48小时者，可采用物理方法或药物对症处理。
偶有皮疹出现，不需特殊处理，必要时可对症治疗。
如出现其它严重不良反应，应及时诊治并与接种单位联系。
儿童姓名：家长姓名：年月日口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗接种知情同意书脊髓灰质炎（简称脊灰）是由脊髓灰质炎病毒引起的一种急性传染病。
临床表现主要以发热、上呼吸道症状、肢体疼痛为主，部分患者可发生弛缓性神经麻痹并留下瘫痪后遗症。
一般多感染5岁以下的儿童，故俗称“小儿麻痹症”。
接种脊灰疫苗是预防脊髓灰质炎的有效手段。
【接种对象和免疫程序】适合于2月龄及以上的婴幼儿。
国家免疫程序规定作为脊灰疫苗免疫程序序贯接种，在首针使用脊灰灭活疫苗接种后，在3月龄和4月龄以及4岁加强剂次时使用口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗。
每一次接种剂量为2滴（相当0.1ml），口服。
【禁忌症】⑴已知对该疫苗的任何成分过敏者。
⑵患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
⑶免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制剂治疗者。
⑷妊娠期妇女。
⑸患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
【注意事项】⑴以下情况者慎用：家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者。
⑵对适龄儿童免费接种。
⑶注射免疫球蛋白者应至少间隔3个月以上接种本疫苗，以免影响免疫效果。
⑷接种后应在接种单位的留观区域观察30分钟，无不良反应方可离开。
⑸任何疫苗的保护效果还不能达到100%。
少数人接种后未产生保护力，或者仍然发病，与疫苗本身特性和受种者个人体质有关。
⑹家长（监护人）应如实提供儿童健康状况、有无过敏史、患病史和家族病史等。
【不良反应】少数人接种后可出现发热、腹泻，也可能出现烦躁（易激惹）、呕吐等症状。
极罕见口服后引起脊髓灰质炎疫苗相关病例。
如出现其它严重不良反应，应及时诊治并与接种单位联系。
儿童姓名：剂次：家长姓名：年月日脊髓灰质炎灭活疫苗接种知情同意书脊髓灰质炎（简称脊灰）是由脊髓灰质炎病毒引起的一种急性传染病。
临床表现主要以发热、上呼吸道症状、肢体疼痛为主，部分患者可发生弛缓性神经麻痹并留下瘫痪后遗症。
一般多感染5岁以下的儿童，故俗称“小儿麻痹症”。
接种脊灰疫苗是预防脊髓灰质炎的有效手段。
【接种对象和免疫程序】用于2月龄及以上的婴幼儿。
国家免疫程序规定作为脊灰疫苗免疫程序序贯接种，在儿童2月龄第一剂次脊灰疫苗接种时用脊灰灭活疫苗。
于上臂三角肌或大腿前外侧中部肌肉注射，剂量0.5ml。
【禁忌症】⑴对该疫苗的任何成分过敏者。
⑵发热或急性疾病期患者，应推迟接种。
⑶严重慢性疾病、过敏体质者。
【注意事项】⑴以下情况者慎用：患有血小板减少症或出血性疾病者；正在接受免疫抑制剂治疗或免疫功能缺陷的患者。
⑵对适龄儿童免费接种。
⑶接种后应在接种单位的留观区域观察30分钟，无不良反应方可离开。
⑷任何疫苗的保护效果还不能达到100%。
少数人接种后未产生保护力，或者仍然发病，与疫苗本身特性和受种者个人体质有关。
⑸家长（监护人）应如实提供儿童健康状况、有无过敏史、患病史和家族病史等。
【不良反应】少数人接种后可能发生一般反应，出现注射部位疼痛、红肿、硬结等局部反应，或出现发热、烦躁、呕吐、腹泻、嗜睡、皮疹等全身反应，症状轻微，一般在2～3天内自行消退。
如出现其它严重不良反应，应及时诊治并与接种单位联系。
儿童姓名：剂次：家长姓名：年月日麻腮风联合减毒活疫苗接种知情同意书麻疹是由麻疹病毒引起的急性呼吸道传染病，主要临床表现为发热、咳嗽、流涕、眼结合膜炎、口腔麻疹黏膜斑及皮肤斑丘疹。
严重者可并发喉炎、肺炎、心肌炎、脑炎和亚急性硬化性全脑炎等。
流行性腮腺炎是由腮腺炎病毒引起的急性呼吸道传染病。
以腮腺非化脓性炎症、腮腺区肿痛为临床特征。
主要发生在儿童和青少年。
腮腺炎病毒除侵犯腮腺外，尚能侵犯神经系统和各种腺体组织，引起脑膜炎、脑膜脑炎、睾丸炎、卵巢炎和胰腺炎等。
风疹是由风疹病毒感染引起的急性传染病，临床以发热、全身性皮疹、淋巴结肿大为特点，孕妇在妊娠早期感染风疹病毒，可造成胎儿发育迟缓和胎儿畸形等严重后果。
接种麻腮风联合减毒活疫苗是预防麻疹、腮腺炎和风疹的有效手段。
【接种对象和免疫程序】8月龄以上人群。
国家免疫程序规定在18～24月龄接种一次，于上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射0.5ml。
【禁忌症】⑴已知对该疫苗所含任何成分过敏者。
⑵患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
⑶妊娠期妇女。
⑷免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者。
⑸患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
【注意事项】⑴以下情况者慎用：家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者、哺乳期妇女。
⑵对适龄儿童免费接种。
⑶注射免疫球蛋白者应至少间隔3个月以上接种本疫苗，以免影响免疫效果。
⑷育龄妇女注射本疫苗后，应至少3个月内避免怀孕。
⑸接种后应在接种单位的留观区域观察30分钟，无不良反应方可离开。
⑹任何疫苗的保护效果还不能达到100%。
少数人接种后未产生保护力，或者仍然发病，与疫苗本身特性和受种者个人体质有关。
⑺家长（监护人）应如实提供儿童健康状况、有无过敏史、患病史和家族病史等。
【不良反应】少数人在接种疫苗后24小时内，注射部位可出现疼痛和触痛，多数情况下于2～3天内自行消失。
在接种疫苗后1～2周内，可能出现一过性发热反应。
其中为轻度发热反应，一般持续1～2天后可自行缓解，不需处理，必要时适当休息，多喝开水，注意保暖，防止继发感染；对于中度发热反应或发热时间超过48小时者，可采用物理方法或药物对症处理。
在接种疫苗后6～12天，可能出现散在皮疹，出疹时间一般不超过2天，通常不需特殊处理，必要时可对症治疗。
可有轻度腮腺和唾液腺肿大，一般在1周内自行好转，必要时可对症处理。
如出现其它严重不良反应，应及时诊治并与接种单位联系。
儿童姓名：家长姓名：年月日______________________________________________________________________________________________________________麻腮风联合减毒活疫苗接种知情同意书麻疹是由麻疹病毒引起的急性呼吸道传染病，主要临床表现为发热、咳嗽、流涕、眼结合膜炎、口腔麻疹黏膜斑及皮肤斑丘疹。
严重者可并发喉炎、肺炎、心肌炎、脑炎和亚急性硬化性全脑炎等。
流行性腮腺炎是由腮腺炎病毒引起的急性呼吸道传染病。
以腮腺非化脓性炎症、腮腺区肿痛为临床特征。
主要发生在儿童和青少年。
腮腺炎病毒除侵犯腮腺外，尚能侵犯神经系统和各种腺体组织，引起脑膜炎、脑膜脑炎、睾丸炎、卵巢炎和胰腺炎等。
风疹是由风疹病毒感染引起的急性传染病，临床以发热、全身性皮疹、淋巴结肿大为特点，孕妇在妊娠早期感染风疹病毒，可造成胎儿发育迟缓和胎儿畸形等严重后果。
接种麻腮风联合减毒活疫苗是预防麻疹、腮腺炎和风疹的有效手段。
【接种对象和免疫程序】8月龄以上人群。
国家免疫程序规定在18～24月龄接种一次，于上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射0.5ml 。
【禁忌症】⑴ 已知对该疫苗所含任何成分过敏者。