无菌物品存放区标准作业程序
四 无菌物品存放区工作制度
无菌物品存放区工作制度
1按规定着装，挂牌上岗，坚守岗位，不得擅自离开，接班人员未到时不得擅自离开岗位。
2严格遵守消毒隔离制度。
工作人员进入工作区应洗手，换鞋，不得随意窜岗，不能大声喧哗，聊天。
无关人员不得入内。
3转运车固定放置，每天使用后清洁，消毒，干燥备用。
门窗在不传递物品时，必须关闭。
4按要求进行交接班，做好记录。
查看各种登记本，督促收发人员及时收发。
5物品摆放有序，标识明显；每日彻底打扫卫生；检查所有无菌物品，到期物品必须按要求重新处理，及时补充一次性使用无菌物品。
6环境温度低于24℃，湿度低于70%时，无菌物品储存有效期；使用普通棉布材料包装的无菌物品有效期宜为14天，未达到环境标准时，有效期不应超过7天。
医用一次性纸袋包装的无菌物品，有效期为30天。
使用一次性医用皱纹纸，医用无纺布，一次性纸塑袋，硬质容器包装的无菌物品，有效期180天。
7无菌物品发放时，应遵循先进先出的原则，并确认无菌物品的有效性。
植入物及植入型手术器械应在生物监测合格后，方可发放。
8认真执行无菌物品卸载，储存流程，无菌物品冷却30分钟后，方可移动和卸载。
9严禁一切未灭菌物品进入该区。
10每月进行空气培养，并记录结果。
11工作结束后做好登记，整理，查对，交班工作；下班前做好安全检查，离开此区应洗手，换鞋。
无菌室操作程序及要求
无菌室操作程序及要求
1、接种检样前要做以下准备工作：
将台面、地面消毒（7 5%酒精），再清洁。
将所有要用的灭菌玻璃器皿、灭菌培养基等摆放好。
要备好酒精灯、酒精棉球（75%、95%）等。
准备完毕打开紫外线灯，消毒30分钟。
2、带检样进入无菌室，换鞋、更衣、戴帽。
进入后不可随便进出。
手用75%酒精消毒后再进行样品的称量、均质、操作等操作。
接种时要用吸耳球吸样，不可用口直接吸。
若无均质器则用灭菌剪刀（擦拭95%酒精后通过灼烧消毒）最大可能的将样品剪碎。
做样时在旁边要放有一条沾有消毒水的毛巾，当样液不当心溅出时可以即时擦拭。
做样时要把标识清楚：测样的编号、稀释倍数，以免发生化验室事故。
工作完毕后对台面、地面进行消毒（7 5%酒精消毒），再清洁。
打扫完毕后打开紫外线灯灭菌30分钟。
无菌物品存放区标准作业程序
无菌物品存放区标准作业程序无菌物品存放区是CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域，为清洁区域。
无菌物品存放区的温度要求低于24°C，相对湿度70%，换气次数4-10次/H 保持环境清洁整齐，内部通风良好，无灰尘。
禁止将无菌物品放置在无菌存放区以外的地方，放置污染。
认真执行灭菌物品卸载、存放的操作流程；接触无菌物品钱应洗手或手消毒；应根据临床工作量建立各类无菌物品、抢救物品名目和数量。
按照“先进先出”的原则进行储存或周转，避免产生过期物品，灭菌物品一旦失效，必须重新进行清洗包装灭菌处理。
各类无菌物品每日清点、及时补充，保证储备充足。
重复使用器械的储备不低于1:2，即一份备两份物品量。
次性物品采购流程的工作周期较长，一般储量不低于10天。
急救物品的储备根据医院规模和承担急救任务量定额。
物品摆放位置规格化，能够存取方便。
可设柜架号、层次号、位置号。
依据物品分类目录、储备量定额以及物品物理、化学等自然属性。
例如手术器械、手术敷料、常规诊疗器械、各类一次性诊疗器械、贵重器械等具有物理和化学属性不同的特点。
还可根据备用性质进行位置的规划。
通过固定位置利于存取方便。
各类物品均应分架或分开摆放，不应堆放或混放。
较小、不规则的无菌包应分类放置在固定的容器中储存；一次性无菌用品，拆除外包装后，方可进入无菌物品储存区；各类无菌包按照灭菌日期先后顺序排放，先进先出的原则发放；一次性使用无菌器材应去除外包装后，再存放于无菌物品存放区，避免外包装污染储存环境。
质量验收、记录；无菌物品进入储存区应进行质量确认、数量记录等工作。
储存中应保护无菌物品不受污染和损坏，周转使用率低和急救物品有防尘措施；搬运无菌物品须借助专用的篮筐、车、架。
无菌物品放在不洁的位置或掉落地上应视为污染包，不得使用。
本章将介绍消毒供应中心常见灭菌器的卸载、储存、无菌质量检测以及发放的标准作业程序。
第一节灭菌后物品卸载作业程序各种物品经过灭菌循环后，需将无菌物品从灭菌器中拉出，放于无菌物品存放区。
无菌盘标准操作规程
无菌盘标准操作规程
1护士准备：着装整洁，洗手、戴口罩。
2环境准备：清洁、宽敞、布局合理。
3用物准备：治疗盘、无菌治疗巾包、无菌持物钳及容器、无菌溶液。
4治疗盘清洁干燥置宽敞处。
5按标准操作规程,打开无菌治疗巾包，用无菌持物钳取一治疗巾放治疗盘内。
6两手捏住治疗巾上层两角的外面，轻轻抖开，双折铺于治疗盘上,或双手捏住治疗巾长边中点拉开，治疗巾呈双折铺于治疗盘上，上层扇型折叠,边缘向外，保持内面无菌。
7放入无菌物品后,展开扇型折叠层，盖住物品。
上、下层边缘对齐盖好,开口处向上反折两次，两侧边缘向下反折一次，备用。
8记录铺盘日期及时间，保持无菌盘清洁干燥,有效时限不超过4h。
无菌物品存放区标准作业程序
无菌物品存放区标准作业程序无菌物品存放区是CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域，为清洁区域。
无菌物品存放区的温度要求低于24°C，相对湿度70%，换气次数4-10次/H 保持环境清洁整齐，内部通风良好，无灰尘。
禁止将无菌物品放置在无菌存放区以外的地方，放置污染。
认真执行灭菌物品卸载、存放的操作流程；接触无菌物品钱应洗手或手消毒；应根据临床工作量建立各类无菌物品、抢救物品名目和数量。
按照“先进先出”的原则进行储存或周转，避免产生过期物品，灭菌物品一旦失效，必须重新进行清洗包装灭菌处理。
各类无菌物品每日清点、及时补充，保证储备充足。
重复使用器械的储备不低于1:2，即一份备两份物品量。
次性物品采购流程的工作周期较长，一般储量不低于10天。
急救物品的储备根据医院规模和承担急救任务量定额。
物品摆放位置规格化，能够存取方便。
可设柜架号、层次号、位置号。
依据物品分类目录、储备量定额以及物品物理、化学等自然属性。
例如手术器械、手术敷料、常规诊疗器械、各类一次性诊疗器械、贵重器械等具有物理和化学属性不同的特点。
还可根据备用性质进行位置的规划。
通过固定位置利于存取方便。
各类物品均应分架或分开摆放，不应堆放或混放。
较小、不规则的无菌包应分类放置在固定的容器中储存；一次性无菌用品，拆除外包装后，方可进入无菌物品储存区；各类无菌包按照灭菌日期先后顺序排放，先进先出的原则发放；一次性使用无菌器材应去除外包装后，再存放于无菌物品存放区，避免外包装污染储存环境。
质量验收、记录；无菌物品进入储存区应进行质量确认、数量记录等工作。
储存中应保护无菌物品不受污染和损坏，周转使用率低和急救物品有防尘措施；搬运无菌物品须借助专用的篮筐、车、架。
无菌物品放在不洁的位置或掉落地上应视为污染包，不得使用。
本章将介绍消毒供应中心常见灭菌器的卸载、储存、无菌质量检测以及发放的标准作业程序。
第一节灭菌后物品卸载作业程序各种物品经过灭菌循环后，需将无菌物品从灭菌器中拉出，放于无菌物品存放区。
无菌技术的操作规程操作流程
5、将小包内物品全部取出时，包括在手上打开，另一手将包布四角抓住，稳妥地将包内物品放入无菌区域。
6、无菌容器使用
打开无菌容器盖，内面向上，平放于桌上，夹出无菌物品后在盖严。
7、取用无菌溶液
仔细查对溶液，揭盖，手掌紧贴瓶签先倒少许液冲瓶口，再由原处倒出适量溶液于容器内，套上瓶塞，消毒瓶塞，注明开瓶时间。
无 菌 技 术的操作规程
操作流程
一、评估
1、查看无菌物品名称，灭菌日期
2、看指示胶带是否变色
二、计划
1、自身准备：着装符合要求、修剪指甲、洗手戴口罩
2、用物准备：大小方盒各一，持物钳浸于消毒容器内，敷料缸，无菌布包大小一，无菌溶液、消毒剂、棉签、启瓶器、弯盘、无菌手套、笔
3、环境准备：选择清洁宽敞的环境
8、铺盘
盖严无菌巾，将开口处向上翻折二次，两边向下翻折一次。
二、戴无菌手套
1、打开无菌盘上层无菌巾一小部分，露出无菌面。
2、拿手套对号码、查消毒指示胶带、对日期，取出滑石粉抹在手上持手套翻折部分，两手套按指想对。
3、一手伸入戴好再以戴好之手伸入另一手套之返折部分，依法戴好，将返折部分翻转，调整手套使其贴合，揭开无菌盘操作。
4、脱手套：洗净血迹或污物，从手套口翻转脱下。
四、评价1、无菌观念强2 Nhomakorabea操作熟练
3、完成时间8分钟
评 估
计 划
实 施
无菌包的使用
无菌持物钳
无菌容器使用
无菌溶液
铺 盘
戴无菌手套
评价
三、实施
一、铺无菌盘：先用抹布或无菌敷料抹盘
1、无菌包的使用：
无菌技术操作规范
无菌技术操作规范
一、在执行无菌操作时，明确物品的无菌区和非无菌区。
二、执行无菌操作前，先戴帽子、口罩、洗手、并将手擦干，注意空气和环境清洁。
三、夹取无菌物品、必须使用无菌持物钳。
四、进行无菌操作时、凡未经消毒的手、臂均不可直接接触无菌物品或超过无菌区取物。
操作者应与无菌区保持一定的距离、以免污染无菌区。
五、无菌物品必须保存在无菌包内、不可暴露在空气过久。
无菌物品与非无菌物品应分别放置。
无菌包一经打开、即不能视为绝对无菌、应尽快使用、凡已取出的无菌物品虽未使用也不可再放回无菌容器内，超过24小时后必须重新灭菌，不得继续使用。
六、无菌包应按消毒日期顺序放置在固定柜橱内、并保持清洁干燥，与非无菌物分开放置，并每日检查无菌包是否过期，过期物品重新消毒灭菌。
七、无菌溶液应根据要求避光保存或冷藏。
八、消毒物品要有明显的标志，要写明消毒日期。
十、各种换药碗及器械等用后先去污，再按流程清洗灭菌。
手术室无菌物品的存放与管理制度
手术室无菌物品的存放与管理制度一、无菌物品存放1、无菌物品存放区域应专室专用，专人管理，限制无关人员出入。
2、凡进入无菌间的物品，根据消毒日期的先后进行存放，分类放置于冷却架，以左放右取为原则。
一次性无菌物品去除运输用的外包装方可进入无菌物品存放区，无菌物品与非无菌物品分开放置。
分别遵照手术器械、用物及一次性物品循环流程图中的路程进行存放和运输。
3、无菌物品按顺序存放于阴凉干燥、通风良好的货架上或柜橱内，无菌物品存放间温度应≤24℃，相对湿度应≤70%。
物品存放架或柜应距地面高度≥20cm，距离墙≥5cm，距天花板≥50cm。
4、所有无菌包存放时应分类明确，有明确的灭菌标记，保持包装完整，包内物品数量准确。
5、所有无菌包存放时应有可追溯性，高压灭菌的无菌物品有唯一的条形码标识，并粘贴于手术护理记录单上以备查证。
一次性使用无菌物品应有生产厂家、生产批号、灭菌日期、失效期等。
6、高压灭菌时，使用包装用灭菌指示胶带封闭不少于3格，包内放置化学指示卡。
7、湿包、落地包、已拆封但未使用的无菌包均应重新包装，灭菌后方可使用。
8、无菌物品使用应遵循先进先用的原则。
检查消毒灭菌指示条合格后，进入无菌间存放。
无菌物品使用前确认其有效性。
二、无菌物品有效期管理1、各种无菌物品有效期（1）普通棉布包装有效期为7天。
（2）医用无纺布、一次性纸塑袋、硬质容器包装有效期为180天。
（3）外购一次性物品依照各包装上注明的有效期执行。
2、无菌包每周一、三、五夜班人员清点有效期，取出至下一清点日期的临期包并登记，放至临期包台面，未清出的临期包，追溯清点当班所有值班护士责任；如遇周五清点出周末日期过期包，如过期当日未使用，由当日主1人员16：00之前送器械转运车，交由消毒供应中心对无菌包重新打包消毒进行备用。
3、库房一次性使用无菌物品由库房管理人负责管理；手术间一次性使用无菌物品，由手术间管理人负责管理。
三、无菌物品使用1、进入灭菌物品存放间，必须洗手，戴口罩、帽子，穿工作服，拿取无菌物品前进行手卫生。
无菌物品存放使用管理制度范本
无菌物品存放使用管理制度范本一、目的与适用范围本制度旨在规范无菌物品的存放和使用，确保无菌物品的质量和安全，适用于所有使用无菌物品的部门和人员。
二、定义1. 无菌物品：指经过特殊处理，去除或破坏其中的微生物的物品。
2. 存放：指将无菌物品放置在指定的储存区域内，并采取妥善的保管措施，以防止其受到污染。
三、管理要求1. 存放区域(1) 存放区域应设立在清洁、干燥、通风良好的地方，远离灰尘和异味的产生源。
(2) 存放区域应配备足够的储存设备，如无菌柜、无菌箱等，并确保设备无明显损坏和污染。
(3) 存放区域内应有明确的标识，标明存放物品的名称、批号和有效期等信息。
2. 存放要求(1) 存放无菌物品前，应对储存设备进行清洁和消毒处理，确保无菌环境。
(2) 存放物品时，应按照指定的标准进行分类和分区放置，避免混淆和交叉感染的发生。
(3) 存放无菌物品时，应避免物品与物品之间的直接接触，以防止交叉污染。
(4) 打开包装后的无菌物品应立即使用，未使用完的，应进行适当标识并妥善存放。
(5) 存放无菌物品时，应定期检查物品的包装和标识是否完好，如有破损或标识不清晰，应及时更换或修复。
3. 使用要求(1) 使用无菌物品前，应查验包装完好和标识清晰，确保物品的无菌性。
(2) 使用无菌物品时，应按照规定的操作程序进行操作，避免污染物品。
(3) 使用完无菌物品后，应将剩余物品按照规定的方式妥善保存，避免重复使用和污染。
(4) 使用无菌物品过程中，如发现包装破损或标识不清晰，应立即报告并上报相关部门。
四、监督与评估1. 监督机制(1) 相关部门应定期对各使用单位的无菌物品存放使用情况进行抽查和检查，发现问题及时纠正。
(2) 监督人员要定期对无菌物品存放区域和设备进行巡视，发现问题及时整改。
2. 质量评估(1) 根据无菌物品存放使用管理情况，定期进行质量评估，评估结果作为改进和优化管理的依据。
(2) 根据质量评估结果，对使用单位进行奖惩，并提出相应的改进建议。
无菌物品存放区工作制度
无菌物品存放区工作制度
1.该区工作人员存放、保管、发放无菌物品，严禁一切非
无菌物品进入，凡发出的无菌包，即使未使用也不可放入该区。
2.灭菌物品存放区工作人员相对固定，由专人管理，其他
无关人员不得随意入内，严禁外来参观人员入内。
3.工作人员进入该区必须换鞋，更换专用衣服，戴口罩帽
子，该区人员严禁到其它区域走动。
4.注意手卫生并严格执行无菌技术操作原则。
5.无菌物品存放的有效期为：
①使用纺织类包装的灭菌包，有效期为14天;未达到
《医院消毒供应中心管理规范》规定的温湿度标准，有效期为7天；
②使用一次性纸袋包装的无菌物品，有效期为1个月
③使用一次性医用皱纹纸包装纸、医用无纺布包装的无
菌物品，有效期为6个月;
④使用一次性纸塑袋包装的灭菌物品，有效期为6个
月；
⑤硬质容器包装的无菌物品，有效期宜为6个月。
6.无菌物品发放时，应遵循“先进先出”的原则，发放时
应确认无菌物品的有效性。
植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后，方可发放。
7.各类常规物品应保持一定的基数，认真清点，及时补
充，保证灭菌物品的质量和数量，以便随时供应。
8.保持环境的清洁整洁，各类一次性物品需拆除外包装后
方可进入该区。
无菌物品存放使用管理制度(2篇)
无菌物品存放使用管理制度1、所有无菌物品均应注明灭菌日期及失效期，无菌物品按灭菌日期的先后顺序放置，以便随时使用。
2、所有无菌物品与非无菌物品必须分开放置，严防混淆。
无菌物品间均应专人负责，每日检查，凡发现过期、无菌包不符合要求应重新灭菌，并保持物品存放柜清洁、干燥。
3、已打开包布的无菌物品只限于4h内使用，应由首次使用人员在灭菌化学指示物上注明开包日期、时间并签名，所有打开的无菌包不得放回无菌间。
4、无菌物品放置应固定位置，设置标示，排列整齐，取放无菌物品遵循先进先出的原则。
拿取无菌物品应从上到下，从左至右。
5、无菌物品放置按要求距天花板50cm，距地面20cm，距墙≥5cm。
6、接触无菌物品前应洗手或手消毒，无菌包应每天检查灭菌日期及保存情况，棉布包装的无菌物品有效期为____天，一次性纸塑袋包装的无菌物品，有效期为____个月，过期或包布受潮应重新灭菌。
7、无菌包在未污染及包布未破损情况下保存____天，纸塑包装为____个月，过期或包装受潮应重新灭菌。
平舆县人民医院手术室____年____月无菌物品存放使用管理制度（2）是指对于医疗机构中的无菌物品（如手术器械、药品、注射器等）的存放和使用进行规范管理的制度。
该制度的目的是保证无菌物品的质量和安全性，防止交叉感染的发生。
以下是一份无菌物品存放使用管理制度的样本：一、无菌物品存放管理：1. 无菌物品应存放于专门的无菌物品柜或储物间，确保干燥、通风、温度适宜。
2. 物品柜应定期进行清洁和消毒，防止细菌和微生物的滋生。
3. 无菌物品应按照有效期进行分类存放，过期物品应及时清理，并做好记录及处理。
4. 存放无菌物品的柜子或储物间应配备温度、湿度和洁净度的监测设备，确保存放条件符合要求。
5. 对于特殊要求的无菌物品，如生物制剂等，应按照其要求进行存放管理。
二、无菌物品使用管理：1. 使用无菌物品前，必须进行手部消毒，并佩戴消毒手套，确保操作的无菌状态。
消毒供应中心无菌物品存放区管理规范
消毒供应中心无菌物品存放区管理规范灭菌后的物品进入该区域，由工作人员检查合格后分类上架保存，进入发放状态。
一、人员职责1.负责经灭菌后的物品的卸载、存放、发放、记录等工作。
2.灭菌后器材进入无菌存放区检查批量监测合格后，应按照无菌器材卸载原则处理。
经验收合格后应分类、分批、分架存放在无菌器材区内，一次性使用无菌器材应去除外包装后进入该区。
3.按照无菌器材储存条件进行存放，接触无菌器材前应进行手卫生。
4.负责进行每日无菌器材基数的清点.满足各类常规器材供应充足、及时，应严格执行发放查对制度，湿包、无标识包、过期包等禁止发放。
5.保持无菌器材存放区干净、干燥，应无尘土、水迹。
存放架、车应整齐清洁，避免无菌器材的污染。
6.指导、督促、协调下送无菌器械包人员的发放工作，并保证所供应无菌器械包的质量。
7.无菌器材发放时，应遵循先进先出、近期先出、远期后出的原则;发放一次性无菌器材时应核查包装的完整性及标识是否清晰，禁止将包装破裂、变质、发霉、过期的产品发出。
8.严格执行交接班管理制度、查对制度，并认真及时、准确的记录交接班时清点各类器械的数量。
9.应用沟通交流技巧协调好科内、外人员的人际关系，树立良好的服务形象。
二、管理制度1.该区域是用于灭菌合格的无菌医疗器械包、敷料包及去除外包装后的一次性无菌器材存放、发放的区域，为清洁区。
2.该区人员相对固定，专人负责，其他无关人员不得入内;工作人员应经清洁区缓冲间换鞋、戴圆帽、着清洁区工作服，并进行手卫生处理后进入该区。
3.经消毒灭菌后的器械包、敷料包应通过双扉的高压蒸汽灭菌柜在无菌物品存放区的一侧门进入，一次性无菌耗材通过专用传递窗进入，严禁未经过灭菌的器械及发出未使用的无菌包等进入该区。
该区使用的周转车辆不得随意出入，所有器械包、敷料包经过专用发救通道进行发放，应保持该区的清洁度。
4.工作人员在进行灭菌后器械包、敷料包的卸载时首先检查批量监测是否合格，再认真检查每个无菌包的包装完整性、包的干湿程度、包外指示物色泽情况、包外标识日期是否正确，批量监测等是否合格，确认合格后分类放置在存放架上，并做好标识。
医院手术室无菌物品收送作业标准书
作业步骤
主要工作要求描述
注意事项
1.待消毒各类手术器械、敷料包交接
责任人：手术室副班护士、供应室工作人员；地点：手术室门口。
1.登记待消毒各类手术器械、敷料包的种类及数量。
2.由送出人与接收人共同签字。
1.核对无菌物品的种类，数量。
2.无菌物品是否捆扎紧，外面是否有3M化学指示胶带贴封（注明时间、种类、清洗打包姓名）。
1.取放无菌包严格遵照货架右进左取，确保无菌包先进先出。
2.供应室回收消毒
本步骤外包温州建国医院，依照建国医院的供应室操作标准执行。
3.灭菌后各类手术器械、敷料包接收
责任人：手术室副班护士、供应室工作人员；地点：手术室门外。
1、检查无菌物品。
2、确认无菌物品的种类及数量，并登记。
3、由回送人与回收人在双方的《无菌物品送收登记本》共同签字。
1.检查无菌物品的种类、数量符合，3M指示胶带有无变黑色，包装完好无潮湿。
2.如有缺失，应另备注，并将Biblioteka 品及时补齐。4.无菌物品的摆放
责任人：手术室副班护士；地点：无菌敷料间。
1、无菌物品放置手术室限制区无菌包间（温度25度以下、相对湿度为40%-60%）。
2、所有灭菌物品必须每日检查一次，按日期先后排序依次使用。3、置于阴凉干燥，通风良好的物架上。
4、物架应离地面>20cm,离墙壁>5cm,离顶>50cm。
无菌操作流程
无菌操作流程无菌操作是指在无菌条件下进行的操作，目的是防止微生物的污染，保证实验结果的准确性和可靠性。
无菌操作广泛应用于生物医药、食品加工、实验室研究等领域。
下面将介绍一般的无菌操作流程。
首先，进行无菌操作前需要准备好必要的器材和试剂。
这些器材和试剂需要经过高温高压灭菌处理，以确保其无菌状态。
同时，操作者需要进行手部消毒，戴上无菌手套，穿戴无菌工作服，戴上口罩和帽子，以防止自身的微生物污染。
接着，将需要进行无菌操作的物品摆放在无菌操作台上。
无菌操作台是经过特殊设计的工作台，能够提供无菌环境，有效防止外界微生物的污染。
在摆放物品时，要注意避免交叉污染，保持物品之间的一定距离。
然后，打开紫外线灯，对工作台进行紫外线消毒。
紫外线能够杀灭空气中的微生物，对工作台表面进行消毒处理，为后续的无菌操作提供干净的工作环境。
接下来，进行无菌操作。
在进行操作时，要尽量减少空气的扰动，避免产生微生物的气溶胶。
操作者需要轻柔地移动手和器具，避免产生气流。
同时，要注意不要触碰非无菌物品，以免造成交叉污染。
最后，完成无菌操作后，要及时清理工作台和器具。
将使用过的器具进行高温高压灭菌处理，保证其无菌状态。
清洁工作台表面，再次进行紫外线消毒，以确保工作台的无菌状态。
总之，无菌操作是一项重要的实验操作技术，能够有效预防微生物的污染，保证实验结果的准确性。
在进行无菌操作时，操作者需要严格遵守操作规程，保持操作台面的无菌状态，减少微生物的污染。
只有这样，才能保证实验结果的可靠性，为科研工作和生产实践提供有力的支持。
希望本文能够对无菌操作流程有所帮助，谢谢阅读。
无菌物品存放使用管理制度
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精选范本一次性无菌物品存放使用管理制度
一、环境要求
1、无菌物品应存放柜内，环境清洁、明亮、通风或有空气净化装置，照明光线充足；温度低于24℃，湿度低于70%。
2、无菌物品分类存放，存放位置固定，标识清晰；物品存放应距地面20~25cm，距墙壁5~10cm，距天花板50cm。
二、人员要求
1、无菌物品存放区应有专人负责管理、及时清点补充；接触无菌物品前洗手。
2、清点物品时以目测为主，减少触摸。
3、一次性使用无菌用品应将剩余少量未用完批次物品放在上层，补货时按有效期限长短，面向取物者从左到右排列，取物时左进右出。
对不常用的近期物品单独存放。
三、无菌物品的清点与使用
1、清点或取用无菌物品前戴帽子、口罩，卫生洗手。
2、无菌物品的包装应整洁，密封性好，无破洞，无潮湿，无污渍，灭菌日期及有效期标志清楚，按照有效期顺序依次摆放,常用物品就进摆放。
4、使用无菌物品时应认真查看包装质量、有效期及包内物品质量。
5、无菌物品使用后应及时清理，器械及包装分类放置在指定位置；传递或清理物品时，小心利器刺伤自己或周围人员，将使用后的利器及时放入利器盒。
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无菌物品存放区标准作业程序无菌物品存放区就是ＣSＳD内存放、保管、发放无菌物品得区域,为清洁区域。
无菌物品存放区得温度要求低于２4°Ｃ,相对湿度7０％,换气次数4—１0次/H 保持环境清洁整齐,内部通风良好,无灰尘。
禁止将无菌物品放置在无菌存放区以外得地方,放置污染、认真执行灭菌物品卸载、存放得操作流程;接触无菌物品钱应洗手或手消毒;应根据临床工作量建立各类无菌物品、抢救物品名目与数量。
按照“先进先出”得原则进行储存或周转,避免产生过期物品,灭菌物品一旦失效,必须重新进行清洗包装灭菌处理、各类无菌物品每日清点、及时补充,保证储备充足。
重复使用器械得储备不低于1:2,即一份备两份物品量、次性物品采购流程得工作周期较长,一般储量不低于10天。
急救物品得储备根据医院规模与承担急救任务量定额。
物品摆放位置规格化,能够存取方便、可设柜架号、层次号、位置号。
依据物品分类目录、储备量定额以及物品物理、化学等自然属性、例如手术器械、手术敷料、常规诊疗器械、各类一次性诊疗器械、贵重器械等具有物理与化学属性不同得特点。
还可根据备用性质进行位置得规划。
通过固定位置利于存取方便。
各类物品均应分架或分开摆放,不应堆放或混放。
较小、不规则得无菌包应分类放置在固定得容器中储存;一次性无菌用品,拆除外包装后,方可进入无菌物品储存区;各类无菌包按照灭菌日期先后顺序排放,先进先出得原则发放; 一次性使用无菌器材应去除外包装后,再存放于无菌物品存放区,避免外包装污染储存环境。
质量验收、记录;无菌物品进入储存区应进行质量确认、数量记录等工作、储存中应保护无菌物品不受污染与损坏,周转使用率低与急救物品有防尘措施;搬运无菌物品须借助专用得篮筐、车、架。
无菌物品放在不洁得位置或掉落地上应视为污染包,不得使用、本章将介绍消毒供应中心常见灭菌器得卸载、储存、无菌质量检测以及发放得标准作业程序。
第一节灭菌后物品卸载作业程序各种物品经过灭菌循环后,需将无菌物品从灭菌器中拉出,放于无菌物品存放区、压力蒸汽灭菌得灭菌物品应进行冷却,并设置“冷却”字样得标识牌,冷却时间应大于30ｍｉｎ,待降至室温方可移动、卸载与搬运过程中避免无菌物品包装得损坏。
从灭菌架上取已冷却物品时,应进行灭菌质量确认。
一、汽灭菌后物品卸载1。
操作目得(1)检查灭菌程序得完整性,确认灭菌质量。
(2)通过合理规范得卸载操作,避免湿包及灭菌包得二次污染、2、操作步骤(1)环境准备:观察环境就是否赶紧整洁。
(2)用物准备:防烫手套、高压蒸汽灭菌卸载车、(3)高压蒸汽灭菌器蜂鸣提示灭菌循环结束。
(4)消毒员检查打印记录纸各项参数就是否合格、灭菌循环就是否完整、(5)发放人员再次检查打印记录,确认合格并将打印记录粘贴于批量监测登记本上。
(6)将车拉出,放置于人流少、避开空调出风口位置冷却30mｉｎ以上,以接近室温为宜、(7)检查该批次批量监测包内化学指示卡就是否合格。
(8)将化学指示卡粘贴于批量监测登记本上并登记。
若有生物监测,应及时完成该批次生物监测。
(９)检查灭菌包外指示胶带变色就是否合格及有无湿包、破包、污渍等、３。
注意事项(1)卸载前清洁洗手并做好职业防护。
(2)卸载前需确认灭菌器工艺监测合格。
(３)卸载时适当让灭菌物品在灭菌器内停留一段时间。
(４)出锅后保证灭菌物品避开空调出风口并冷却３0miｎ以上,接近室温后在发放。
(５)卸载时灭菌包掉落地上或误放到不洁处视为被污染,应重新处理。
(6)灭菌物品冷却后在使用防尘罩或无菌保护罩封闭转运。
第二节无菌物品储存作业程序储存包含储存与保管。
储存就是有物品以备待用得含义。
保管就是储存继续就是保护物品不受损害得过程。
储存就是影响无菌质量得重要环节。
灭菌后得储·存有效期与无菌储存环境有密切得关系,根据消毒供应中心行业标准规定①环境‘温度、湿度达到WS 310.1—2009得规定时,使用纺织材料类包装得无菌物品有效期为14天;未达到标准,有效期宜为7天;②医用一次性纸袋包装得无菌物品,有效期宜为1个月;③使用一次性医用皱纹包装纸、医用无纺布包装得无菌物品.有效期宜为6个月;④使用一次性纸塑袋包装得无菌物品、有效期宜为６个月:⑤具有密封性能得硬质容器包装得无菌物品,有效期宜为6个月、无菌物储存环境保持清洁整齐、内部通风、采光良好,无可见得灰尘。
每日定时清洁整理地面、台面与专用无菌电梯;定时清洁天仡板、墙面等;根据管理需要进行环境卫生监测与评价、清沽、干燥、温湿度适宜得环境可以降低无菌物品储存中微生物等污染得率、消毒供应巾心人员格执行消毒隔离与手卫生措施,从而保证无菌物品质量,降低医院感染率。
无菌物品发放储存必须严格按照监测质量标准确认无菌物品质量,确保储存得无菌物品质量。
各类无菌物品得储备量应充足,并及时补充用量,以保障临床诊疗、手术、急救、突发公共事件等工作得利开展。
,加强无菌物品她用量与周转率得控制,避免与减少过期物品以及积压、损坏、丢失等问题造成得、无菌质量特性决定了无菌物品储存及保管特殊得管理要求,即更严格得质;一安全与控制污染得措施。
二、无菌物品得储存１.操作目得(１)确保无菌物品得质量及有效性,。
(2)保证临床科室无菌物品使用。
2。
操作步骤(1)环境准备:存放架或搁物柜保持清洁、十燥,无杂物,半小时前停止清扫。
作人员应换鞋、戴帽、着专朋服装,洗手。
,(2)朋物准备:根据无菌包得数量准备相旺配得卸载车、篮筐、存放架或搁物柜,消毒用速干洗手液、防烫手套等片Ｊ具、(3)操作人员标准着装并进行手消毒。
(4)灭菌物品冷却:从灭菌器中拉出灭菌架,放于无菌储存区进行冷却并悬挂“冷却”字样得标识牌,冷却时间应大于30 min、(5)确认灭菌质量:从灭菌架上取下已冷却物品时,须进行灭菌质量确认、检查灭菌器得物理参数;检查包外化学指示物变色情况;检查包外标识(图４-30);检查有无湿包;检查包装及闭合完好性。
(6)物品储存放置:按照无菌物品名称、编号分类放置,灭菌日期应按先后顺序摆放。
(7)依据灭菌物品记录清点储存品名得名称、数量并记录。
根据临床工作量建立各类无菌物品、抢救物品名目与数量。
(8)各类无菌物品每日清点、及时补充,暴走储备充足、急救物品储备更具医院规模与承担急救任务量额定。
3。
注意事项(1)无菌物品应设专架存放,并设置标识,标识应醒目清楚、、(２)无菌物品储存环境保持清洁整齐,内部通风、采光良好,无可见灰尘…每日定时清洁整理地面、龠面与々川无菌电梯;定时清沽天化板、墙面等;无菌物品放区温度低于24℃,相对湿度应小于70％;根据管理需要进行环境"世乍舱川与评价。
其环境卫生标准应符合GB １59８2—1995《医院消毒卫生标准》相关条款。
(3)注意手卫生,取放无菌物品前后均应洗手,手部不佩戴戒指等饰物,防止训做物品外包装。
(４)保证足够得冷却时问,防止产生湿包。
无菌包潮湿、包装破损、字迹不清、误放于不洁处或掉落地面,均应视为污染,须重新处理与灭菌,。
(5)手术器械、敷料包得搬运应使用器械车,器械篮筐或手术器械箱搬运中应平移,防止器械碰撞与磨损。
(6)物品分类放置。
各类物品均应分架或分开摆放,不应堆放或混放,物品摆放位置应同定,能够存取方便。
、可设柜架号、层次号、位置号。
(7)无菌物品存放架或柜应距地面高度2０～25ｃｍ、与地面保持一定得高度可降低灰尘得污染,易于清洁整理、与墙保持5～10cm得距离,避免无菌物品接触墙被污染,因墙面材料宜受湿度与温度得影响,易产生霉菌。
与天花板应保持５0cm距离,使用中可覆盖防尘罩防止无菌物品得污染。
防尘罩得厚度应大于2～3mm;使用封闭得柜子或容器,易于储存使用周转较慢得无菌物品。
(８)各类无菌包按照灭菌日期先后顺序摆放,发放时遵循先进先m得原则:一次性使用无菌器材应去除外包装后,再存放于无菌物品存放区,避免外包装污染。
(9)发现存在得灭菌质量问题应及时反馈给灭菌相关人员个相关负责人、(１0)质量验收、记录:无菌物品进入储存区应进行质量确认、数量记录等工作。
三、一次性无菌物品储存１。
操作目得(１)确保无菌物品得质量及有效性。
(2)保证临床科室元菌物品得使用。
2。
操作步骤(1)环境准备:存放架或搁物柜保持清洁、干燥,无杂物,半小小时前停止清扫。
(2)用物准备:一次性无菌物品、卸载车、存放架或搁物柜、快速手消毒液等。
(3)操作人员:规范着装,操作前洗手或手消毒。
(4)一次性无菌物品人库前,首先检查产品验证就是否具备省级以监部门颁发得《医疗器械生产企业许可证Ｈ工业产品生产许可证》《医疗器械产品注册证》《医疗器械经营企业许可证》等,进口产品还要有卫生部监督管理部门颁发得《医疗器械产品注册证机属于三类医疗器械得一次性无菌物品应有热原与细菌监测报告,妥善保留资料以备查证。
(5)一次性无菌医疗用品人库前,检查每箱产品得检验合格证、灭菌标识、产品标识与失效期,检查每批产品外包装,外包装应包装严密、清洁,无破损、变形、污渍、霉变、潮湿等质量问题。
(6)按照类别、灭菌日期先后顺序分类、分架存放在固定位置。
(7)一次性无菌物品进人元菌储存区时,由专人负责拆除大包装、以中包装形式传送到无菌物品储存区、按效期先后顺序存放,不同种类不同型号分类放置。
(8)登记每批物品到货时间、批号、失效期、数量、品名、规格、厂家及送货人签名等。
(９)整理环境。
1注意事项(1)按照”先进先出”得原则进行储存或周转,定时核查掌握各类、各型号用品基数与有效期,合理安排供应,避免超量储存或过期,造成浪费。
(2)专职人员负责→次性物品得验收人库、(3)一次性无菌物品存放架或柜应距地面高度20-２5em。
与地面保持一定得高度,可降低灰尘得污染离,易于清洁整理。
与墙保持5－lOem得距离,避免元菌物品接触墙被污染,因墙面材料宜受湿度与温度得影响,易产生霉菌。
与天花板应保持５0em距离。
(4)储存环境保持清洁整齐,内部通风、采光良好,无可见得灰尘。
每日定时清洁整理地面、台面与无菌专用电梯;每日用空气消毒机消毒→次;定时清洁天花敏、墙面。
(5)各类物品均应分架或分开摆放,不应堆放或混放、第三节灭菌效果监测作业程序医疗器械得消毒灭菌就是预防医院内感染得重要措施之一,灭菌效果监测价其设备运转就是否正常、方法就是否合理、效果就是否达标得唯一手段,因而在医菌工作中必不可少、医院消毒灭菌效果监测时需遵循以下原则:监测人员需专业培训,掌握一定得消毒灭菌知识,熟悉灭菌设备性能,具备熟练得检验技能;择合理得采样时间;遵循严格得无菌操作。
卫生部2009年版本得WS310.3 却09对灭菌质量有如下要求"对灭菌质量采用物理监测法、化学监测法与生物测法进行,监测结果应符合本标准得要求;物理监测法不合格得灭菌物品不得放;并应分析原因进行改进,直至监测结果符合要求;包外化学监测不合格得灭物品不得发放,包内化学监测不合格得灭菌物品不得使用。