《处方管理办法》 培训考试题答案
处方管理办法试题及答案
《处方管理办法》考试试题一、填空题。
(每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括和医疗机构医嘱单.3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案.4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕。
5、门(急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量;其他剂型，每张处方不得超过常用量。
6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年,医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整,并确认处方的 .11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。
12、药师调剂处方时的“十对"为对、、、、、、、、、 .13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用。
14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药.15、医疗机构应对处方实施及，登记并通报不合理处方。
二、判断是非题：（每小题1.5分，共15分，请在题后括号内，对的打“√”,错的打“×”）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整.( ）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改,应在修改处签名并注明修改日期。
（）3、药品用法不得使用“遵医嘱"、“自用”等含糊不清字句。
处方管理办法试题及答案
《处方管理办法》考试试题一、填空题.(每道题2分,共30分）1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括和医疗机构医嘱单.3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动,否则应当重新登记留样备案。
4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕。
5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为常用量；控缓释制剂,每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年.8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂.10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整，并确认处方的。
11、药师调剂处方时的“四查"为、、、。
12、药师调剂处方时的“十对"为对、、、、、、、、、 .13、药师在完成处方调剂后,应当在处方上或者加盖专用。
14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
15、医疗机构应对处方实施及 ,登记并通报不合理处方。
二、判断是非题:（每小题1。
5分，共15分，请在题后括号内,对的打“√”，错的打“×"）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。
（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。
（）3、药品用法不得使用“遵医嘱"、“自用"等含糊不清字句。
《处方管理办法》考试试题答案
《处方管理办法》试题姓名:得分：一、填空题。
（每道题2分,共30分)1、《处方管理办法》是指由的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员、、，并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括和用药医嘱单。
3、处方医师的和,应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案.4、开具处方后的空白处应以示处方完毕。
5、门(急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为;控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量；其他剂型,每张处方不得超过日常用量。
6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂,每张处方不得超过日常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量,仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品,非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、正文和书写是否清晰、完整,并确认处方的。
11、药师调剂处方时的“四查”为12、药师调剂处方时的“十对"为对科别、、年龄、、剂型、规格、数量、药品性状、用法用量、。
13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用签章.14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药.15、医疗机构应对处方实施动态监测及,登记并通报不合理处方.二、判断是非题：（每小题2.5分，共25分，请在题后括号内，对的打“√”,错的打“×”)1、每张处方限于一名患者的用药,患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。
（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。
（）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句.（）4、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重.( ）5、医疗机构或者医师、药师可以自行编制药品缩写名称或者使用代号。
处方管理办法考试题及答案
《处方管理办法》专题培训复习题1、请简述处方的定义以及处方有那几部分构成？2、试述处方的的调剂中药学专业技术人员与药学专业技术职务任职资格的具体内容。
3、请简述处方中应当使用的法定剂量单位。
4、请简述《处方管理办法》中第六章监督管理中对处方保存年限的具体规定。
5.、《处方管理办法》中“四查十对”的具体内容是什么？参考答案1. 是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
处方由前记，正文，后记3部分组成。
2. 药学专业技术人员：受过系统药学教育的大学本科、专科和中专药学院校毕业的药学专业人才。
药学专业技术职务任职资格：卫生部和人事部规定，包括主任药师、副主任药师、主管药师、药师和药士。
3．处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。
普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。
处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。
4法定剂量单位：重量单位：以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）为单位；容量单位：以升（L）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位(U)；中药饮片以克（g）为单位。
片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量；中药饮片以剂为单位。
5.查处方对科别、姓名、年龄查药品对药名、剂型、规格、数量查配伍禁忌对药品性状、用法用量查用药合理性对临床诊断。
《处方管理办法》考试试题答案
《处方管理办法》试题姓名：得分：时间：一、填空题。
（每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员、、，并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括和用药医嘱单。
3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
4、开具处方后的空白处应以示处方完毕。
5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为；控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量。
6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、正文和书写是否清晰、完整，并确认处方的。
11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。
12、药师调剂处方时的“十对”为对科别、、年龄、、剂型、规格、数量、药品性状、用法用量、临床诊断。
13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用签章。
14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
15、医疗机构应对处方实施动态监测及，登记并通报不合理处方。
二、判断是非题：（每小题1.5分,共15分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。
（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。
（）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
2023年《处方管理办法》知识考核试题及答案
2023年《处方管理办法》知识考核试题及答案一、选择题:（每小题5分，共75分）1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。
A、3B、4C、5(正确答案)D、62、处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。
A、2B、3(正确答案)C、4D、53、《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）A、一日常用量B、三日常用量C、七日常量D、一次常用量(正确答案)4、下列何种麻醉药品不推荐长期用于晚期癌症疼痛患者的治疗（）A、吗啡B、羟考酮C、芬太尼D、哌替啶(正确答案)5、根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具，每张处方为（）常用量A、逐日一日(正确答案)B、逐次三日C、逐次一日D、逐日一次6、医师开具处方不能使用（）A、药品通用名称B、复方制剂药品名称C、新活性化合物的专利药品名称D、药品的商品名或曾用名(正确答案)7、经注册的执业医师在（）取得相应的处方权A、卫生行政主管部门B、药品监督管理局C、执业地点(正确答案)D、医院8、处方管理办法适用于（）A、开具、审核处方的相应机构B、开具、审核处方的人员C、调剂、保管处方的人员D、开具、调剂、保管处方的相应机构和人员(正确答案)9、医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当遵循的原则是（）A、安全的原则B、有效的原则C、经济的原则D、安全、有效、经济的原则(正确答案)10、制定《处方管理办法》的目的是（）A、提高处方药品的质量B、保障医师的处方权，保障药师的处方审核权C、为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全(正确答案)D、促进处方药的开具、调剂、使用11、处方是（）A、由医师开的调配药品的凭证B.由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)作为发药凭证的医疗用药的医疗文书C、由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)在诊疗活动中为患者开具的，由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗文书(正确答案)D、由执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)为患者开具的，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书12、药学专业技术人员调剂处方时必须做到（）A、调剂B、处方审核C、安全用药指导D、四查十对(正确答案)13、具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药和（）A、调剂B、处方审核C、安全用药指导(正确答案)D、擅自更改14、药学专业技术人员对于不规范的处方，不得（）A、调剂(正确答案)B、处方审核C、安全用药指导D、擅自更改15、处方书写必须符合的规则是，处方中书写药品名称、剂量等情况时，要准确规范，不得使用（）A、临床诊断B、病历记录C、患者的用药D、“遵医嘱”或“自用”等字句(正确答案)二、判断题:（每小题5分，共25分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）1、处方开具时，除特殊情况外，应当注明临床诊断。
《处方管理办法》---培训考试题答案
《处方管理办法》全员培训班考试题答案2007-04-27一、名词解释：1、处方：是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
2、处方权：是一种具备开出处方的能力资格。
3、四查十对：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
4、合理用药：一般所指的合理用药是相对的，它包括安全、有效、经济与适当这四个基本要素。
1985年WHO在肯尼亚首都内罗毕召开了合理用药专家会议，并将合理用药定义为：“合理用药要求患者接受的药物适合其临床的需要，药物剂量应符合患者的个体化要求，疗程适当，药物对患者及其社区最为低廉”。
5、二行全量书写法：即第一行为药品名称、剂型、规格（含量、浓度）、数量（容量）；第二行为用法，包括剂量、给药途径（口服者一般可免写）、给药时间及次数、特别嘱咐（如皮内试验）等。
二、填空：1. 07版《处方管理办法》已于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过，以卫生部部长令的形式予以公布，自2007年5月1日起施行。
2. 07版《处方管理办法》内容八章六十三条，而04版《处方管理办法（试行）》不分章，共二十八条。
3. 07版《处方管理办法》第一条的立法依据增加了《麻醉药品和精神药品管理条例》。
4. 07版《处方管理办法》第二条处方范围扩大，还包括医疗机构病区用药医嘱单。
5. 处方标准由卫生部统一规定，处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门（以下简称省级卫生行政部门）统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。
6. 麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。
7. 普通处方的印刷用纸为白色。
急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。
处方管理办法试题及答案
《处方管理办法》考试试题一、填空题。
（每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括和医疗机构医嘱单。
3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕。
5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整，并确认处方的。
11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。
12、药师调剂处方时的“十对”为对、、、、、、、、、。
13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用。
14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
15、医疗机构应对处方实施及，登记并通报不合理处方。
二、判断是非题：（每小题1.5分,共15分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。
（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。
（）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
（）4、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
处方管理办法试题及答案
《处方管理办法》考试试题一、填空题。
（每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书.2、处方包括和医疗机构医嘱单。
3、处方医师的和 ,应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案.4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕.5、门(急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型,每张处方不得超过常用量.6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂,每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量.7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整，并确认处方的 .11、药师调剂处方时的“四查”为、、、 .12、药师调剂处方时的“十对”为对、、、、、、、、、 .13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用 .14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
15、医疗机构应对处方实施及，登记并通报不合理处方。
二、判断是非题：（每小题1。
5分，共15分,请在题后括号内,对的打“√”,错的打“×”)1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整.（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改,应在修改处签名并注明修改日期。
（）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
（）4、患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
《处方管理办法》试题及答案
一．填空题：（28×1分=28分）1、麻醉药品是指连续使用后产生，能的药物。
2、“门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者使用麻Z醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过日用量，控（缓）制剂处方一次不超过日用量，其它剂型处方一次不超过日用量。
3、麻Z醉药品、第一类精神药品每张处方的注射剂不得超过常用量，片剂，糖浆剂，酊剂不得超过常用量，连续使用不得超过天。
4、麻Z醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为，右上角标注。
处方用钢笔书写，字迹清楚，不得涂改。
如有涂改医师必须，处方必须保存年。
5、常用疼痛的评估方法有、和三种。
6、三阶梯止痛必须遵守、、、和五个基本原则。
7、阿片类药的种类可分为：、和三种。
8、晚期癌症治疗的主要目的：9、目前中国公布的口服吗啡片剂的最大剂量是每日。
10、当患者口服吗啡疼痛无缓解时，则按照～递增，直到疼痛完全缓解，若经化疗后疼痛缓解，则按照～递减，逐渐停药。
二、判断题（6×2分=12分，在正确的后面打“√”，错误的打“×”）1、只有在患者疼痛剧烈时才用止痛药。
（）2、癌症患者长期使用阿片类止痛药容易成瘾。
（）3、癌痛治疗使用度冷丁是最后的选择。
（）4、医师在取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。
（）5、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻Z醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》（）6、最新颁布执业医师法第37款第七条规定，凡是不按照规定使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品的，则由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动，情节严重的，吊销其执业证书，构成犯罪的，依法追究刑事责任。
（）三、单选题（5×2分=10分，在正确的后面打“√” ）1、最近调查表明：在我国的综合医院和专科医院的各项癌症病人中，伴有不同程度的比例占：①100% ②14.5% ③89% ④51.5%2、只要正确地遵循癌症三阶梯止痛方案，能够很好的控制疼痛比例占：①100% ②20% ③80% ④90% ⑤65.5%3、吗啡的临床应用原则正确的是：①只要病人有需要，任何医生都可以开具。
《处方管理办法》---培训考试题答案
《处方管理办法》全员培训班考试题答案2007-04-27一、名词解释：1、处方：是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
2、处方权：是一种具备开出处方的能力资格。
3、四查十对：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
4、合理用药：一般所指的合理用药是相对的，它包括安全、有效、经济与适当这四个基本要素。
1985年WHO在肯尼亚首都内罗毕召开了合理用药专家会议，并将合理用药定义为：“合理用药要求患者接受的药物适合其临床的需要，药物剂量应符合患者的个体化要求，疗程适当，药物对患者及其社区最为低廉”。
5、二行全量书写法：即第一行为药品名称、剂型、规格（含量、浓度）、数量（容量）；第二行为用法，包括剂量、给药途径（口服者一般可免写）、给药时间及次数、特别嘱咐（如皮内试验）等。
二、填空：1.07版《处方管理办法》已于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过，以卫生部部长令的形式予以公布，自2007年5月1日起施行。
2.07版《处方管理办法》内容八章六十三条，而04版《处方管理办法（试行）》不分章，共二十八条。
3.07版《处方管理办法》第一条的立法依据增加了《麻醉药品和精神药品管理条例》。
4.07版《处方管理办法》第二条处方范围扩大，还包括医疗机构病区用药医嘱单。
5.处方标准由卫生部统一规定，处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门（以下简称省级卫生行政部门）统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。
6.麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。
7.普通处方的印刷用纸为白色。
急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。
《处方管理办法》考试试题答案
《处方管理办法》试题姓名: 得分：时间：一、填空题。
（每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员、、，并作为患者用药凭证的医疗文书.2、处方包括和用药医嘱单。
3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动,否则应当重新登记留样备案.4、开具处方后的空白处应以示处方完毕。
5、门(急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂,每张处方为；控缓释制剂,每张处方不得超过日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量.6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂,每张处方不得超过日常用量；控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量;其他剂型，每张处方不得超过日常用量.7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年,医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量,仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂.10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、正文和书写是否清晰、完整，并确认处方的。
11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。
12、药师调剂处方时的“十对”为对科别、、年龄、、剂型、规格、数量、药品性状、用法用量、临床诊断。
13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用签章。
14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
15、医疗机构应对处方实施动态监测及 ,登记并通报不合理处方.二、判断是非题：（每小题1。
5分,共15分，请在题后括号内,对的打“√”，错的打“×"）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。
（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。
《处方管理办法》考试试题答案
《处方管理办法》试题姓名：得分：一、填空题。
（每道题2分,共３０分)1、《处方管理办法》是指由的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员、、,并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括和用药医嘱单。
３、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
4、开具处方后的空白处应以示处方完毕。
５、门（急)诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为；控缓释制剂,每张处方不得超过日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量。
6、为门(急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂,每张处方不得超过日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型,每张处方不得超过日常用量。
7ﻫ、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年,医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年,麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。
1０、药师调剂时应当认真逐项检查处方、正文和书写是否清晰、完整,并确认处方的。
11、药师调剂处方时的“四查”为1２、药师调剂处方时的“十对”为对科别、、年龄、、剂型、规格、数量、药品性状、用法用量、。
13、药师在完成处方调剂后,应当在处方上或者加盖专用签章。
14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
15、医疗机构应对处方实施动态监测及,登记并通报不合理处方。
二、判断是非题:(每小题2.5分,共２5分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。
（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。
（)3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
《处方管理办法》试题及答案
《处方管理办法》试题及答案一．填空题：（28×1分=28分）1、麻醉药品是指连续使用后产生，能的药物。
2、“门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者使用麻Z 醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过日用量，控（缓）制剂处方一次不超过日用量，其它剂型处方一次不超过日用量。
3、麻Z醉药品、第一类精神药品每张处方的注射剂不得超过常用量，片剂，糖浆剂，酊剂不得超过常用量，连续使用不得超过天。
4、麻Z醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为，右上角标注。
处方用钢笔书写，字迹清楚，不得涂改。
如有涂改医师必须，处方必须保存年。
5、常用疼痛的评估方法有、和三种。
6、三阶梯止痛必须遵守、、、和五个基本原则。
7、阿片类药的种类可分为：、和三种。
8、晚期癌症治疗的主要目的：9、目前中国公布的口服吗啡片剂的最大剂量是每日。
10、当患者口服吗啡疼痛无缓解时，则按照～递增，直到疼痛完全缓解，若经化疗后疼痛缓解，则按照～递减，逐渐停药。
二、判断题（6×2分=12分，在正确的后面打“√”，错误的打“×”）1、只有在患者疼痛剧烈时才用止痛药。
（）2、癌症患者长期使用阿片类止痛药容易成瘾。
（）3、癌痛治疗使用度冷丁是最后的选择。
（）4、医师在取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。
（）5、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻Z醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》（）6、最新颁布执业医师法第37款第七条规定，凡是不按照规定使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品的，则由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动，情节严重的，吊销其执业证书，构成犯罪的，依法追究刑事责任。
（）三、单选题（5×2分=10分，在正确的后面打“√” ）1、最近调查表明：在我国的综合医院和专科医院的各项癌症病人中，伴有不同程度的比例占：①100% ②14.5% ③89% ④51.5%2、只要正确地遵循癌症三阶梯止痛方案，能够很好的控制疼痛比例占：①100% ②20% ③80% ④90% ⑤65.5%3、吗啡的临床应用原则正确的是：①只要病人有需要，任何医生都可以开具。
处方管理办法培训考试题答案
《处方管理办法》全员培训班考试题答案2007-04-27一、名词解释：1、处方：是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
2、处方权：是一种具备开出处方的能力资格。
3、四查十对：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
4、合理用药：一般所指的合理用药是相对的，它包括安全、有效、经济与适当这四个基本要素。
1985年WHO在肯尼亚首都内罗毕召开了合理用药专家会议，并将合理用药定义为：“合理用药要求患者接受的药物适合其临床的需要，药物剂量应符合患者的个体化要求，疗程适当，药物对患者及其社区最为低廉”。
5、二行全量书写法：即第一行为药品名称、剂型、规格（含量、浓度）、数量（容量）；第二行为用法，包括剂量、给药途径（口服者一般可免写）、给药时间及次数、特别嘱咐（如皮内试验）等。
二、填空：1. 07版《处方管理办法》已于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过，以卫生部部长令的形式予以公布，自2007年5月1日起施行。
2. 07版《处方管理办法》内容八章六十三条，而04版《处方管理办法（试行）》不分章，共二十八条。
3. 07版《处方管理办法》第一条的立法依据增加了《麻醉药品和精神药品管理条例》。
4. 07版《处方管理办法》第二条处方范围扩大，还包括医疗机构病区用药医嘱单。
5. 处方标准由卫生部统一规定，处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门（以下简称省级卫生行政部门）统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。
6. 麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。
7. 普通处方的印刷用纸为白色。
急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。
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《处方管理办法》全员培训班考试题答案2007-04-27一、名词解释：1、处方：是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
2、处方权：是一种具备开出处方的能力资格。
3、四查十对：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
4、合理用药：一般所指的合理用药是相对的，它包括安全、有效、经济与适当这四个基本要素。
1985年WHO在肯尼亚首都内罗毕召开了合理用药专家会议，并将合理用药定义为：“合理用药要求患者接受的药物适合其临床的需要，药物剂量应符合患者的个体化要求，疗程适当，药物对患者及其社区最为低廉”。
5、二行全量书写法：即第一行为药品名称、剂型、规格（含量、浓度）、数量（容量）；第二行为用法，包括剂量、给药途径（口服者一般可免写）、给药时间及次数、特别嘱咐（如皮内试验）等。
二、填空：1. 07版《处方管理办法》已于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过，以卫生部部长令的形式予以公布，自2007年5月1日起施行。
2. 07版《处方管理办法》内容八章六十三条，而04版《处方管理办法（试行）》不分章，共二十八条。
3. 07版《处方管理办法》第一条的立法依据增加了《麻醉药品和精神药品管理条例》。
4. 07版《处方管理办法》第二条处方范围扩大，还包括医疗机构病区用药医嘱单。
5. 处方标准由卫生部统一规定，处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门（以下简称省级卫生行政部门）统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。
6. 麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。
7. 普通处方的印刷用纸为白色。
急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。
儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”。
麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。
.第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。
8. 第十七条医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。
三、是非题：共20分，每小题2分（注：斜体字或划线标示的是不正确处）1. 医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方。
√2. 药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号是旧规新要求。
×3. 医疗机构应当将本机构基本用药供应目录内同类药品相关信息告知本院临床医生、药剂人员人员。
×4. 未取得处方权的人员及被取消处方权的医师不得开具处方。
√5. 未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师不得开具麻醉药品和第一类精神药品处方，……..但可以开具第二类精神药品处方。
×6. 设区的市级以上地方卫生行政部门应当定期对本行政区域内医疗机构处方管理情况进行监督检查。
×7. 07版《处方管理办法》第六章监督管理是新增内容，主要针对医疗机构，不针对临床医生和药剂人员。
×8. 07版《处方管理办法》第七章法律责任均为新增加内容。
医疗机构、临床医生和药剂人员三方不管是哪一方如有违反07版《处方管理办法》的要求，都要负法律责任。
√9. 学校刚毕业的药剂专业人员在未取得药学专业技术职务任职资格之前可以临时进行处方调配工作。
×10. 07版《处方管理办法》所称药学专业技术人员，是指按照卫生部《卫生技术人员职务试行条例》规定，取得药学专业技术职务任职资格人员，包括执业药师和主任药师、副主任药师、主管药师、药师、药士。
×四、单项选择题：（*是正确的答案）1、第四十五条医疗机构应当对出现超常处方次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。
A．1 ，2 B．2，3 C．3，3 D*．3，22、第五十一条医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。
专册保存期限为年。
A．2 B*．3 C．4 D．53、第十六条医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。
同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过种，处方组成类同的复方制剂种。
因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。
A*．2 ，1~2 B．3 ，2~3 C．3，2 D．2，34、第十八条处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过天。
A．2 B*．3 C．4 D．55、第十九条处方一般不得超过日用量。
A．1 B．3 C．5 D*．76、第十九条急诊处方一般不得超过日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
A．1 B*．3 C．5 D．77、第二十一条门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。
病历中应当留存下列材料复印件：A．二级以上医院开具的诊断证明；B．患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；C．为患者代办人员身份证明文件；D*．以上均正确。
8、第二十二条除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于内使用。
A．医院 B．卫生所C．门诊 D*．医疗机构9、第二十三条为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量。
A．1，2，3 B．1，3，5 C．1，5，3 D*．1，7，310、第一类精神药品注射剂，每张处方为次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量。
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过日常用量。
A．1，5，7，12 B．3，15，7，7 C*．1，7，3 ，15 D．3，3，7，711、第二类精神药品一般每张处方不得超过日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。
A．1 B．3 C．5 D*．712、第二十四条为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量。
A．1，5，7 B*．3，15，7 C．1，15，3 D．3，3，713、第二十五条为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当开具，每张处方为日常用量。
A．每日，1 B*．逐日，1 C．隔日，2 D．每次，114、第二十六条对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为次常用量，仅限于级以上医院内使用。
A．一，一 B*．一，二 C．二，二D．一，三15、第二十六条对于盐酸哌替啶处方为常用量，仅限于内使用。
A．一次，医院 B．一天，医院 C*．一次，医疗机构 D．一天，医疗机构16、第二十七条医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每个月复诊或者随诊一次。
A．2 B．3* C．4 D．517、第五十条处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。
普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为年。
A*．1，2，3 B．1，3，5 C．1，5，3 D．1，7，318、第四十六条医师出现下列情形的，处方权由其所在医疗机构予以取消，除外：A．被责令暂停执业； B*．公派外出培训进修期间；C．被注销、吊销执业证书； D．因开具处方牟取私利。
19、第四十二条除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
A．内科B．急诊科 C*．儿科 D．手术科室20、第三十一条规定具有以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；从事处方调配工作。
A．中级，药师B．中级，药士 C．中级，初级 D*．药师，药士四、简答题：共20分，每小题5分1、在新《处方管理办法》中要求，药师应判断处方的合法性，请问合法性如何界定？答：从处方管理办法看处方的合法性应从三个方面确认,一是处方本身印刷规格应符合处方的标准,目前在医院应首先确认是本院的处方;二是处方医师应有相应药品的处方资格,也就是说应具备处方权,没有超执业范围处方;三是处方书写应该符合办法的要求,前记后记不能书写缺项,填写完整.这三项应该是基本要求,正文的用药合理性对药师本身的素质提出了较高的要求。
2、试述药品通用名、商品名、曾用名的区别。
并举例说明。
答：药品通用名、商品名、曾用名：通用名，指列入国家药品标准的药品名称。
已经作为药品通用名的，该名称不得作为药品商标使用。
商品名，指经国家药品监督管理局批准的特定企业使用的商品名称。
曾用名，指属原地方标准采用的名称，因原有名称不符合命名原则等原因而改为现今的通用名，那个曾本页为著作的封面，下载以后可以删除本页！使用过的名即称为曾用名。
曾用名于2005年1月1日起停止使用。
例如：商品名为泰诺林的解热镇痛药，其主要成份的通用名为对乙酰氨基酚，曾用名为扑热息痛。
3、试述药剂的调剂与调配的异同。
答：药品调剂工作一般分为处方审核、评估、划价、调配、复核和发药以及安全用药指导，其中调配是整个药品调剂工作的中心环节。
调配系指调剂人员根据己有审方人签字,并己交款的医师处方,准确地调配药物的操作。
4、请简述处方中应当使用的法定剂量单位。
答：剂量应当使用法定剂量单位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）为单位；容量以升（L）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位(U)；中药饮片以克（g）为单位。
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