羟基磷灰石陶瓷合成及其力学性能研究

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多孔羟基磷灰石的制备及其性能研究

多孔羟基磷灰石的制备及其性能研究

多孔羟基磷灰石的制备及其性能研究董盼盼;徐亚辉;郭双桃【摘要】以多孔支架材料的设计出发,采用化学共沉淀法制备了纳米羟基磷灰石粉末,并通过添加造孔剂工艺,于800℃烧结处理4 h 后经过水洗处理除去造孔剂,再于1250℃高温处理3 h,得到不同含量比的多孔羟基磷灰石生物陶瓷。

通过一系列性能表征包括孔洞结构、物相组成、力学性能以及孔隙率测试等,研究多孔羟基磷灰石陶瓷性能。

%From the perspective of porous scaffolds materials design, nano-sized hydroxyapatite (HA) powders were synthesized by chemical co-precipitation method. Porous HA ceramicswith different HA contents were prepared by using pore forming agentwith the process of water washing after the sintering treatment at 800 oC for 4 h and 1 250 oC for 3 h. Properties of the porous HA ceramics were studied by characterizing pore structures, phase composition, mechanical strength and porosity testing.【期刊名称】《当代化工》【年(卷),期】2015(000)011【总页数】4页(P2592-2595)【关键词】羟基磷灰石;多孔支架;造孔剂;生物陶瓷【作者】董盼盼;徐亚辉;郭双桃【作者单位】清华大学深圳研究生院,广东深圳518055;清华大学深圳研究生院,广东深圳 518055;清华大学深圳研究生院,广东深圳 518055【正文语种】中文【中图分类】TQ028自上世纪末开始,纳米羟基磷灰石便成为当代合成类骨生物复合材料的主要研究对象,国内外研究人员开发了多种纳米羟基磷灰石的制备方法,主要包括水热合成法、化学共沉淀法以及溶胶-凝胶法等[1]。

致密羟基磷灰石生物陶瓷的制备

致密羟基磷灰石生物陶瓷的制备

致密羟基磷灰石生物陶瓷的制备专业:学号:姓名:一、引言生物陶瓷材料以其良好的生物亲和性在世界范围内引起广泛重视.生物陶瓷作为硬组织的代用材料,主要分为生物惰性和生物活性两大类。

羟基磷灰石[Ca10(PO4)6(OH)2,简称HA] 属于生物活性陶瓷。

是构成人体硬组织的主要无机成分,占人骨无机成分的77%,齿骨中则高达97%。

由于与人体骨骼晶体成分、结构基本一致,HA生物相容性、界面生物活性均优于各类医用钛合金、硅橡胶及植骨用碳素材料。

HA种植体能诱导周围骨组织的生长,与骨形成牢固的化学结合。

但该生物陶瓷脆性高、抗折强度低,仅能应用于非承载的小型种植体,如人工齿根、耳骨、充填骨缺损等。

针对HA本身力学性能低的限制,在医学材料方面,首先开展的是致密质羟基磷灰石材料的加工、性质与应用研究。

烧结是陶瓷材料制造的关键步骤,通过烧结,不仅变得致密而且获得相当的强度等力学性质和其他各种各样的功能.因此烧结工艺参数对陶瓷的密度、组织结构和力学性能有非常重要的影响.研究表明:对高效能的生物陶瓷的基本要求是高密度和细晶粒.只有高密度才能保证陶瓷的强度,同时,HA的晶粒越细,其生物活性越高.因此低温烧结是获得致密HA陶瓷同时避免其晶粒过分长大的有效途径之一.二、烧结1常见烧结技术1.1常压烧结该法在常压下烧结.陈明源等用立式硅碳管炉进行羟基磷灰石陶瓷的常压烧结试验,找出最适宜的生坯成型压力是300MPa,最佳温度是1300℃,最佳烧结恒温时间是4 h.在最佳烧结条件下烧结的HA陶瓷,烧结密度仅达2·81 g/cm3,相对密度达89%,仍没有达到致密HA的要求.为了降低烧结温度,缩短烧结时间,获得致密的HA,往往引入合适的添加剂.席文君等在HA里加入Y2O3、SiO2、MgO、Al2O3、TiO2等多种氧化物,在1 300℃、冷速50℃/min条件下获得试样致密度98·12%.该法虽然工艺简单,成本低,但容易残留气孔,因而强度较差.近年来随着纳米科技的兴起,纳米技术也被引入了常压烧结.李蔚等将纳米HA粉(粉体比表面积107 m2/g)在950℃的低温及保温2 h下烧结,获得相对密度达98%左右的HA材料.1.2热压烧结热压烧结是应用研究较广泛的制备致密HA的方法.该技术是对粉料或生坯在模具内施加压力,同时升温烧结的工艺.与常压方法相比,它能改善HA陶瓷的力学性能,降低烧成温度.在加热的同时具有较大的外部压力可使HA羟基分解的温度向高温方向移动,可避免因分解反应造成的材料烧结性能降低及其力学性能下降.唐膺等在1 000℃, 700~1 000公斤压力下,烧成时间为60min的条件下获得HA的密度为3·047 g/cm3,开孔气孔率0·372%.王迎军等在1 200℃、30MPa时烧成HA的密度为3·15g/cm3.但热压法加热、冷却时间长,过程及设备复杂,生产控制较严,模具材料要求高,能耗大,从而成本提高.况且,热压烧结通常采取单向加压,烧结时坯体内的压力分布不均匀,晶粒生长具有方向性,容易造成陶瓷烧结体在显微结构和力学性能的各向异性.1.3热等静压烧结该工艺是将粉末压坯或装入包套的粉料放入高压容器中,在高温和均衡压力的作用下,将其烧结为致密体.热等静压烧结可制造高质量的陶瓷,其晶粒细匀、气孔率接近于零,密度接近理论密度.王迎军等用热等静压后烧结在1200℃、200MPa条件下烧成的HA密度达到3·16 g/cm3.但该工艺较复杂,成本昂贵.2特殊烧结技术2.1凝胶铸件烧结法该工艺是先制得HA凝胶,得到滤样后让其在室温下缓慢干燥到一定程度后制得试样,烧结即得致密HA陶瓷.其特点是生产工艺简单,容易控制,产品成本低,通过改变烧结温度,在1200℃保温2h可以得到致密度大于99%HA陶瓷.但这种方法最大的局限性在于干燥时间过长,生产效率低.2.2微波烧结法微波用于陶瓷的烧结已有三十多年的历史.由于微波烧结具有提高工效、改善质量和节约能源、降低成本等优点,近十年来的发展使微波烧结技术成为一种很有前途的新型烧结技术.但该法制坯过程较复杂,目前微波烧结在生物陶瓷方面的应用报道不多.蔡杰等将HA粉料先经过245MPa等静压,并经600℃, 3 h在空气中预烧脱去粘结剂后,再经过1 000~1 050℃保温2min的微波烧结可以获得相对致密度大于98%的羟基磷灰石陶瓷(平均晶粒尺寸300纳米). Kut-ty等在合成纳米羧基磷灰石试验中,先单向施加10MPa的压力将HA粉末压制成圆片,再用冷等静压法(150MPa下)压制20 min,然后用微波炉(M.M.T,Knoxville,TN)1 100℃,烧结30 min,密度达到理论值的97%.另外,烧结前应将HA压片夹在二块SiC之间,并用氧化铝纤维包裹,然后压成片状,通过微波烧结固化.2.3放电等离子烧结法放电等离子烧结法(SPS法)通过在压粉坯粉粒间隙送入脉冲电能,将火花放电瞬时发生的高温等离子(放电等离子)的高热能有效地应用于热扩散和电场扩散等,短时间内即可完成“烧结”或“烧结接合”,是下一代材料合成加工的新技术.SPS法与热压烧结法、热等静压烧结法、常压控制气氛炉等烧结法相比,其工艺优势十分明显:升温速度快,烧结温度低,烧结时间短,生产效率高,产品组织细小均匀,能保持原材料的自然状态,可以得到高致密度的材料,可以烧结梯度材料以及复杂工件等,此外SPS装置还具有操作简单、不需要专门的熟练技术等特点.日本大学出井裕等在900℃和1 000℃直接烧结粉体得到致密度90%以上的HA陶瓷试样,最高密度可达3·14 g/cm3,且透光性良好.3致密HA陶瓷烧结行为的主要影响因素致密HA陶瓷的烧结是一个复杂的过程,除了与HA粉末物理特性、化学成分等HA本身的特性有关外,还受到烧结温度、烧结时间、烧结气氛、冷却速率、压力等外在因素的影响。

新型光催化剂载体羟基磷灰石的制备及性能表征

新型光催化剂载体羟基磷灰石的制备及性能表征

摘要本论文主要分为两大部分第一部分是均匀沉淀法制备羟基磷灰石的研究第二部分是研究用羟基磷灰石作为载体的负载型二氧化钛光催化剂的制备及性能评价羟基磷灰石是人体和动物骨骼的主要无机成份合成磷灰石以其特有的性能可在生物活性吸附性生物高分子的分离精制环境净化重金属离子的捕获环境催化剂脱氟剂等方面有广泛的应用本论文采用均匀沉淀法制备了纳米级的针状羟基磷灰石利用XRD FT-IR SEM BET比表面测试以及粒度测试对其进行了表征并最终获得了平均粒径为纳米级的针状羟基磷灰石晶体在制备得到性能良好的羟基磷灰石粉末的基础上采用压模成型的方法烧结制得具有一定形状和强度的羟基磷灰石块状载体光催化氧化法是以n 型半导体的能带理论为基础以半导体作敏化剂的一种光敏氧化法传统光催化悬浮体系存在反应后TiO2难以回收以及产生二次污染等问题很多研究者考虑将光催化剂固定到某种载体上本文拟通过制备一种与环境友好的羟基磷灰石作为具有吸附性能的新型载体改进溶胶-凝胶法制备TiO2的配方采用浸渍涂覆的方法制得高效且能多次重复使用的负载型复合光催化剂并以酸性媒介红B等模拟染料废水为处理对象来进行光催化的活性评价其中对光催化剂TiO2的负载量染料溶液初始浓度及pH值染料溶液的种类载体本身的特点对染料的脱色进行了讨论并将TiO2/HAP与P25悬降体系玻璃载体进行了比较实验结果表明当钛酸正丁酯与水的摩尔比为12以冰醋酸作酸催化剂和络合剂并添加一定量的稳定剂时既能保证所制备的溶胶长时间不变成凝胶又能保证催化剂负载牢固当煅烧温度为500时TiO2的主要晶型为锐钛矿结构将HAP模块在TiO2溶胶中浸渍涂覆3次平均负载量为0.171克/片在15W的杀菌灯下的照射120min后对100mg/L酸性媒介红B的脱色率可达到92%以上实验证明了TiO2/HAP对染料具有较高的催化活性HAP不仅是一种良好的吸附材料而且对光催化还有一定的促进作用是一种良好的光催化剂载体综上所述采用均匀沉淀法可制得粒径在纳米级的针状羟基磷灰石对其进行加工定型后除本身具有一定的吸附效果和光催化效果外还是一种性能良好的光催化剂载体这对制备新型环境材料羟基磷灰石以及开发拓展它的新功能方面有一定的应用价值关键词羟基磷灰石二氧化钛均匀沉淀法光催化载体染料废水AbstractThis dissertation has two parts. The first part is the preparation of hydroxyapatite (HAP). And the second part is the preparation of photocatalytic materials, titanium dioxide. The new immobilized photocatalysts are prepared using HAP as carrier. The activity of the immobilized photocatalysts is investigated by photocatalytic degradation of Acid Mordant Red B.HAP as the main inorganic component of the hard tissues in bones and teeth, is widely studied and used in clinical application to fill or restore damaged human calcified tissue because of its excellent bioactivity, biocompatibility and nontoxicity.Nanograde needle-like)2crystals are prepared by homogeneous precipitation method starting from Ca(NOFT-I Rfor 2h ,coated p hotocatalyst with 3 coating layers ,the degradation of 100mg/L Acid mordant red B rat e for 2h is more than 92%.The experimental results have indicated that nanograde needle-like crystals are prepared by homogeneous precipitation method. Not only the adsorption of HAP, but alsothe excellent carrier of immobilized photocatalysts.Key words: Hydroxyapatite Titanium dioxide Homogeneous precipitation method Photocatalytic Carrier Dye wastewater1 绪论1.1 引言磷灰石是具有相同结构的无机磷酸钙大家族的总称简称HAP或HA)是严格化学组成的化合物是人体和动物骨骼的主要无机成份它是一种长度为20~40nm³Ý¹ÇµÄ½á¹¹Ò²ÀàËÆÓÚ×ÔÈ»¹ÇÆä³É·ÖºÍ×ÔÈ»¹ÇÍêÈ«²»Ò»Ñù其生物兼容性和人体适应性尚不令人满意研究接近或类似于自然骨成份的无机生物医学材料极其活跃日本学者Aoki[3][4]等发现烧成的羟基磷灰石陶瓷具有很好的生物兼容性Aoki我国80年代开始研究羟基磷灰石陶瓷山东工业陶瓷研究设计院并进行了许多临床研究P理论值为1.67ËüÃǵĸßÎÂÏ༴Êdz£ÓõÄ和-TCPO xnHôÇ»ùÁ×»ÒʯÄÉÃ×Á£×ÓÓëÆÕͨµÄHAP相比具有不同的理化性能具有抑癌作用等在研究中人们发现羟基磷灰石纳米粒子本身就有一定的生物学效应制备出分散性良好合成磷灰石以其特有的性能可在生物活性生物高分子的分离重金属离子的捕获包括羟基磷灰石粉末和陶瓷的制备已有了充分的认识由于机械可靠性差由于羟基磷灰石的一些独特性质当前的研究主要集中在以下几个方面1因此来设计生物陶瓷种植体的形状ÉúÎï»îÐÔ²£Á§µÈ×é³É¸´ºÏ²ÄÁÏ[7]¶ø¶Ô²»Ðâ¸ÖÈÍÐÔÓÅÁ¼µÄ¼Ó¹¤ÐÔÄÜÀ´¿ª·¢Ó¦ÓÃHAP材料的一个尝试白色半透明粉末折射率为1.64~1.65¼î·Ö×ÓÖеÄCa2+容易被Cd2+Ba2+»¹¿ÉÓ뺬ÓÐôÈ»ùµÄ°±»ùËám空间群b0.6885nm0001面上的投影可见这种Ca2+的配位数为9¸½¼ÓÒõÀë×ÓOH-则与其上下两层的6个Ca2+组成OH-Ca6配位八面体这种Ca2+的配位数为70001¸ÃλÖÃÁª½á×Å2个Ca2+ÓÉÓÚ2个Ca2+带正电当表面的Ca2+在某一瞬间空缺时能吸附Sr2+等阳离子和蛋白质分子上的E基团在水中的表面能较低从原料来源看湿法包括沉淀法干法即固态反应法1该法反应温度不高工艺相对简单必须严格控制工艺条件4H2OÊ®¶þÍé»ùÁòËáÄÆΪÔ-ÁϲÉÈ¡¾ùÔȳÁµí·¨ÖƱ¸ÁËÄÉÃ×¼¶µÄôÇ»ùÁ×»Òʯ·ÛÄ©2ÓëÆäËûʪ»¯Ñ§·½·¨Ïà±È²»Ðè×÷¸ßÎÂ×ÆÈÈ´¦Àíͨ¹ý¿ØÖÆË®ÈÈÌõ¼þË®ÈÈ·¨ÖƱ¸µÄ·ÛÌ徧Á£Ï߶ÈÓë·´Ó¦Ìõ¼þ(反应温度工艺较为简单通过水热合成得到晶粒完整作者还发现HAP粉体随水热温度的提高及时间的延长廖其龙等[11]采用CaCO3和CaHPO4.2H2O的混合物为前驱物下经8h的水热反应3溶胶形成后得到疏松的干凝胶该法优点在于纯度高但是邬鸿彦等[12]采用硝酸钙和磷酸三甲酯为原料1孟令科等[13]在800ÔÚ500-12004ÔÚ1000-1300Ca10(PO4)6(OH)2+4H2O +4CO2Ca 3(PO4)2+CaOCa10(PO4)6(OH)2+6 H2O(PO4)2+Ca(OH)2Ca½Ï³¤µÄÔ¤»ìĥʱ¼ä¶ÔÖмäÏàת»¯ÎªHAP更为有利无晶格缺陷结晶程度高的HAP晶体往往有杂质相存在因此在生物陶瓷领域较少采用5对医用生物材料而言如高温分解哺乳类动物骨制得结晶程度较好的HAP粉近年来也成功地从鱼鳞中提取了HAP和吸附激光由于其独特的生物相容性制得了各式各样的复合材料组织工程支架和穿皮元件等而用作生物大分子分离[18]ÈËÃÇ·¢ÏÖôÇ»ùÁ×»Òʯ×÷Ϊ»·¾³²ÄÁÏ·½Ãæ¾ßÓÐÐí¶à¶ÀÌصÄÓŵã¸÷ÖÖ²ÄÁÏ´ÓÁòËá¸Æµ½ÍѸƹǶ¼ÓÃÀ´×÷ΪÒÆÖ²¹ÇµÄÌæ´úÎïHAP与构成动物骨骼的主要矿物---生物磷灰石组成相似具有良好的理化性质和生物学特点根据HAP自身结构和具有的生物特性1HAP和合成高分子的复合[23-24]Í¿²ã[25-26]和金属合金组成的复合材料[27-28]5HAP的多相复合材料[32-33]¿ÉÖƳɸ÷ÖÖÎü¸½¼ÁºÍÀë×Ó½»»»¼ÁÖîÈç½µ·ú¼ÁHAP的晶体结构形式和离子半径相似性决定了某些阳离子(如Pb2+Zn2+ijЩÒõÀë×Ó(如F-Ö÷ÒªµÄÈ¥³ý»úÀí°üÀ¨Îü¸½ÀûÓÃËüµÄÕâЩÌØÐÔ¿ÉÓÃÓÚÐí¶àÓк¦ÖؽðÊôÀë×ӺͷúÀë×ӵĸ»¼¯·ÖÀë±»Îü¸½µÄÖؽðÊôÀë×ӿɹ̻¯ÔÚ¾§¸ñÖжø²»³öÏÖ½âÎüÆäÐÐΪÀàËÆÓÚË®ÈÜÒºÖÐÑôÀë×ÓÓëÁ×»Òʯ¾§¸ñÖÐCa2+之间的离子交换反应这对于去除废水中的各种重金属离子和综合回收其中有价值元素具有潜在的应用前景铁氧体法离子交换吸附近年来Cu2+Pb2+ >Cd2+>Cu2+ >Zn2+ïӵķÏË®Cd2+Ca 3.5Cd6.5(PO4)6(OH)2½»»»Îü¸½ÈÝÁ¿¸ßÉ豸¼òµ¥HAP对F-的结合能力很强,这不仅由于F-与OH-带有相同的电荷,并且具有很小的离子半径,很容易取代OH-填进HAP的晶格由于HAP对F-的吸附作用一是双分解反应形成CaF2PO4PO»¹Ìرð½«ôÇ»ùÁ×»ÒʯÓë¹ÇÌ¿»îÐÔÑõ»¯ÂÁÔÚÖØÁ¿ÏàµÈµÄÎü¸½²ÄÁÏÖÐÒÔ¼°ÆäËûº¬·ú·ÏË®µÄ´¦Àí·½Ãæ¾ßÓкܺõÄÓ¦ÓÃÇ°¾°ÈçHAP能吸附Cl-3HAP还能吸附某些低分子的有机偶联剂[40]Maniatis[41]发现HAP能对高分子的有机物如蛋白质产生吸附而且与溶液状况及聚合物建立了羟基磷灰石(HAP)吸附牛血清白蛋白 (BSA)的物理模型和数学模型[43]ͨ¹ý·Ö×ÓÄ©¶ËµÄ¹ÙÄÜÍÅÓëHAP表面的吸附位置结合而HAP吸附高分子有机物时1.2.3.3 萤光材料1949年并很快在萤光并且有较强的离子交换能力离子交换领域找到了广阔用途也可作为化学反应取得不错的效果[45]和H3PO4做前驱物MM来制备HAP 1.5ppm200ppmͬÑùW.T.Reichle对环己酮,H.Nishikawa[48]对三氯丁烯进行处理 Yuichi.Komazak 在实验中HAP等比例混合后粘结在玻璃管上这些文献都证明了HAP 具有一定的光催化效果由东京大学开发的光敏催化剂是由被钛改性的羟基磷灰石钙(Ca-HAP)制得的加入钛1这就是该催化剂比传统的光敏催化剂效果好的原因在不可见光下这种新型催化剂可以用于像乙醛1.2.3.5 湿度传感元件随着科学技术发展高强度的高性能陶瓷材料受到广泛的重视羟基磷灰石在室温下的湿敏机理可用于质子导电从而把HAP又列入新型智能敏感材料的行列磷灰石水泥所以有希望作为自然融合型的新材料而得到利用并具有良好的生物相容性和生物活性白度高牙釉质的硬度为7²»½ö¿ÉÒÔÆðµ½Á¼ºÃµÄÄ¥²ÁÅ×¹â×÷ÓÃ会损伤牙釉质使牙齿变白牙面亮泽[53]通过羟基磷灰石牙膏的体外吸附试验含2%羟基磷灰石的牙膏促进牙龈炎愈合1.2.3.8 其它1989年另外HAP还可用作脱臭剂和毛发化妆品的主要原料[57-58]½µµÍÓÍÖ¬Ëá¼ÛºÍ¹ýÑõ»¯ÖµµÄ¾«ÖÆÔ-ÁϵÈÓйضþÑõ»¯îѵȰ뵼Ìå¹â´ß»¯¼ÁµÄÑо¿³ÉΪ¹úÄÚÍâ»·¾³ÁìÓòµÄÒ»¸öÈȵ㼺ÓкܶàÆÀÊöÐÔÎÄÏ×Ëù±¨µÀÈÈÎȶ¨ÐԺöÔÈËÌåÎÞº¦µÈÓŵ㱶ÊÜÈËÃÇÇàíùÈËÃǹ㷺¶øÉîÈëµØÑо¿Á˶þÑõ»¯îѵĸÄÐÔ¼¼ÊõÒÔÌá¸ß¹â´ß»¯¼ÁµÄ»îÐԺʹ߻¯Ð§Âʼ´Ê¹Ó÷Ûĩ״¹â´ß»¯¼Áʵ¼ÊÉÏÕ⼺¾-³ÉΪÒÔ¶þÑõ»¯îѵÈΪ»ù´¡µÄ¹â´ß»¯·½·¨ÄÑÒÔÉÌÒµ»¯µÄÖ÷ÒªÔ-ÒòÖ®Ò»ÈËÃÇÒѽ«Ñо¿µÄÖصãתÏòÖƱ¸¸ßЧÂʵĴ߻¯Ä¤È¡´úTiO2粉末在不同的应用条件与环境下总体来说´ø϶½Ï¿í(约3.2eV )如何提高光催化剂的光谱响应范围和催化效率是制约TiO2光催化技术实用的关键问题[60-61]¿ÕѨµÄ·ÖÀëЧÂÊ贵金属表面沉积[63]表面超强酸化[66]等2而化学方法分为溶胶-凝胶法电化学沉积法[70]ÆäÖÐÓõý϶àµÄÊÇÈܽº-凝胶法它可细分为浸渍提拉法[73-74]热催化[79]电化学等技术[82]或过程与光催化反应相结合的研究ÈÝÒ×Öж¾´ß»¯¼Á²»Ò×·¢É¢µÈȱµã[83]µ«²¢²»Ó°Ïìʵ¼ÊÓ¦ÓÃÌá¸ß¹â´ß»¯Ð§ÂÊÒ»°ãÓÉÌîÂúµç×ӵĵÍÄܼ۴ø(valence band¼Û´øºÍµ¼´øÖ®¼ä´æÔÚ½û´øEg) 的光照射半导体时在价带上产生空穴(h+)¶ø¾ßÓкÜÇ¿µÄÑõ»¯ÄÜÁ¦OH自由基也有部分有机物与h+直接反应整个光催化反应中半导体内产生的电子-空穴对存在分离/被俘获与复合的竞争 图1.2 TiO2半导体光激发原理Fig1.2 Mechanism of TiO2 semiconductor excited by impinging photos1.3.3 光催化剂载体的选择光催化氧化体系的研究然而通常的悬浮相光催化氧化存在与水分离困难因此催化剂的固定化不仅可以解决悬浮相催化剂的分离回收的问题催化在活性组分上的转化载体的选择及催化剂固定技术已是光催化研究的一个重要方面无机载体和有机载体如使用寿命性质稳定其次是吸附剂类1具体而言空心玻璃微球[90-91]玻璃筒[94]Ö®ËùÒÔʹÓò»Í¬ÐÎʽµÄ²£Á§Òò´ËÓýþÍ¿处理方法制备出漂浮负载型TiO2薄膜光催化剂选择玻璃作为载体时要注意两方面的影响较为理想玻璃中Na+ÆÆ»µTiO2的晶格结构而Si4+相对而言在热处理时更加惰性和稳定由于玻璃表面十分光滑平整附着牢固目前仍有很大的研究价值2破坏TiO2晶格降低催化活性目前使用的主要有不锈钢[97]泡沫镍[100]等所以负载也较困难3活性炭[102]Ôö¼Ó¾Ö²¿Å¨¶ÈÒÔ¼°±ÜÃâÖмä²úÎï»Ó·¢»òÓÎÀëÔÚ¹âÕÕÏÂÄÜ´ß»¯½µ½â¼«Ï¡Å¨¶ÈµÄ³ý²Ý¼ÁÈÔ´æÔÚ·´Ó¦ºóÂ˳ý¹â´ß»¯¼ÁµÄ²»±ãÈç²£Á§ÉÏ»òÉè¼Æ³ÉÁ÷»¯´²ÐÎʽ´ó·Ö×ÓµÄÓлúÎï²»ÄܽøÈëÓëÆä³ä·Ö½Ó´¥Ôò¾ßÓкܸ߹â´ß»¯»îÐÔ¶Ô³¬Ï¸¿ÅÁ£µÄTiO2具有良好的附着性Al2O3陶瓷片Micheal L. Sauer 等[103]以蜂窝状陶瓷柱作为载体负载TiO2光催化降解空气中丙酮获得了满意效果掺杂其中或是将TiO2涂布表面也能被TiO2光催化降解到目前为止主要用于废水处理和空气净化上一种是将纳米TiO2粉体混入溶液中或直接机械搅拌称为悬浮体系悬浮体系较为简单方便受光也较充分但使用中发现存在着难以回收催化剂不易分散等缺点但并不影响实际应用甚至会获得更高催化效率商品化和工业化具有重大的实际意义包括纺织其中以染色废水污染较为严重它包括纺织废水和印染废水两部分印染废水主要来自退浆丝光其中污染物主要是指各种纤维材料和加工时使用的染料表面活性剂和各类整理剂等生产品种一般印染废水pH值为61000mg/L生物化学需氧量悬浮物碱性强化学方法1.5 选题及课题研究的目的和意义1.5.1 选题本课题是国家863计划TiO2光催化氧化技术具有极大发展前景量子效率较低等问题围绕TiO2光催化剂载体羟基磷灰石的制备与TiO2光催化剂固定本论文分两部分文章的后一部分在制备得到较好的二氧化钛溶胶的基础上同时选择以载玻片为光催化剂的载体制备出负载型光催化剂TiO2 /GlassµÍºÄµÈÌصã´ß»¯¼ÁÒÔ¼°´ß»¯¼ÁµÄÔØÌåÊÇ´ËÏî¼¼ÊõµÄ¹Ø¼üÄÚÈÝÒ×Á÷ʧµÈÌصãÓÉÓÚôÇ»ùÁ×»ÒʯÓÅÁ¼µÄÎü¸½ÌØÐÔ¼°»·¾³ÓѺõÄÐÔÄܲÉÓýþ×ÕÍ¿¸²µÄ·½·¨ÖƱ¸Á˸ºÔØÐ͹â´ß»¯¼ÁTiO2 /HAP2ÖƱ¸³öÁËÄÉÃ×Õë×´µÄôÇ»ùÁ×»Òʯ¾§ÌåÒÔ¼°¹¤ÒµÖдó¹æÄ£ºÏ³ÉôÇ»ùÁ×»Òʯ¶¼ÓÐÒ»¶¨µÄʵ¼ÊÒâÒå3¸ßЧÎﻯ×éºÏ¼¼ÊõÓëÉ豸的要求2 纳米针状羟基磷灰石的制备及表征在合成制备羟基磷灰石的这些方法中颗粒较细于是本论文选择以硝酸钙和磷酸为原料FT-IR比表面测试等方法进行表征分析1001 上海市吴淞五金厂磁力加热搅拌器78—1 江苏江堰银河实验仪器厂XRD粉末衍射仪Max-3B日本RIGAKU D粉末粒度测试仪Nano-Zetasizer-90 英国马尔文公司比表面测试仪ASAP2020V 美国傅立叶变换红外光谱仪equcno×55型美国Bruker公司SEM电子扫描显微镜Sirion 200 FEI公司压力试验机WE-A型山东凯威公司表2.2列出了实验所需的主要药品和试剂表2.2 部分实验药品Tab2.2 Experiment Reagent试剂分子式级别生产厂家硝酸钙Ca(NO)2H2O A.P 武汉市江北化学试剂厂六偏磷酸钠(NaPO3) 6 A.P 天津市博迪化工有限公司2.2 实验方法将一定量的Ca(NO)2°´Ca下继续搅拌1h后静置将烘干后的产物在一定温度下煅烧其反应流程图见图2.1)2 +6 H3PO4 + 20NH310Ca(NO2.3 分析方法2.3.1 X射线衍射测定条件为铜靶 1.5418A扫描速度20FT-IR按照1ÒÇÆ÷µÄ·Ö±æÂÊΪ4cm-12.3.3 粉末粒径大小及其分布为了对制备得到的粉末的粒径大小及其分布有一定了解以六偏磷酸钠为分散剂2.3.4 BET比表面测试采用美国ASAP-2020型比表面测试仪从而得出HAP粉末的BET比表面积并计算孔体积和粒径SEM2.4 结果与讨论2.4.1 Ca·Ö±ðÊÇ0.6mol/L0.1mol/L P½Á°è将溶液的pH值调节至10¹ýÂË在750图2.2 不同初始浓度Ca(NO3)2所制得的HAP粉末的XRD图Fig2.2 XRD patterns of HAP powder prepared by different initial concentration of Ca (NO3) 2图2.2是四种不同初始浓度下制得的HAP在750µ±Ca(NO3)2浓度为0.1mol/L时颗粒的沉降速度变慢Ca(NO3)2浓度为0.1mol/L的反应液静置陈化一段时间后发现但产量低较难过滤经分析那是初始浓度为0.1mol/L0.6 mol/L的Ca(NO3)2制得的粉末的平均粒径分别为66nm183.7 nmÐγɵľ§ºËÊýÄ¿Ô½¶à¿É¼û当的初始浓度当Ca(NO 3)2的初始浓度较低时因此得到的晶体粒径较小晶核与晶核之间更容易融合在一块2.4.2 HAP 煅烧温度的影响取Ca(NO3)2将均匀沉淀得到的沉淀物反复洗涤下煅烧红外粒径大小及其分布1450950HAP 的衍射峰底部较宽热处理后还有一些NO 3-未分解完全其谱峰明显地不够尖锐但随着烧结温度的升高形成结晶度很好且单一的HAP 相时但同时也含有较多的杂峰通过与HAP 的JCPDS 标准卡片比较知-TCP时羟基磷灰石开始发生相转变了a950图2.3 不同温度下煅烧HAP后的XRD衍射图谱Fig 2.3 XRD patterns of HAP powder prepared by different sintering temperatureÔ-Ïȼò²¢µÄ¼òÕýÕñ¶¯ÊÜλÖÃȺ¼´³öÏÖÁ˼ò²¢ÎüÊÕ´øµÄ·ÖÁÑͼ2.4为不同温度下煅烧的羟基磷灰石粉末FT-IR图谱H2OÆäÖÐ3570cm-1和633cm-1分别为OH-的伸缩振动íOH带和OH-的摆动ñOH带875cm-1峰表明有HPO42-基团存在962 cm-1ÔÚ(a)和(b)中1385cm-1的宽带和隆起是由NO3-的存在造成的说明在较高温度烧结HAP时NO3-已完全分解3570 cm-1和633cm-1处的OH-峰越来越尖锐说明随着温度的升高HPO42-基团逐渐消失了在低温煅烧时特征峰不突出随着煅烧温度的升高HAP又开始发生相转变-TCP的吸收峰a图2.4 不同温度下煅烧后的羟基磷灰石粉末的FT-IR图Fig 2.4 FT-IR of HAP powders prepared by different sintering temperature treament和950ÄܽϺõķ´Ó¦·ÛÄ©Á£¾¶´óСµÄ¾ùÔÈÐÔ和950在低温如200µ«Ëæ×ÅÈÈ´¦ÀíζȵÄÉý¸ß¾§Á£Ö®¼äµÄ²¢ºÍ¼Ó¾ç比表面计算得到的粒径大小基本吻合同时HAP粒子的粒径分布越来越宽而在图d中随着煅烧温度的升高(a) 200(c) 7504450950干燥脱气处理后置于-195.604Èç¹û¼ÙÏóHAP粒子为均匀球状分布表2.3 HAP比表面积与煅烧温度的关系Tab2.3 the effects of different sintering temperature treament on HAP surface煅烧温度200 450 750 950比表面积nm30.5 68.0 94.3 164通过ASAP-2020型比表面分析仪测试56.71/m2 /g可见这可能是因为在该过程中粒子融合在一起且逐渐致密化而空洞的收缩这可能与用粒度仪测试HAP粒子时溶液的分散效果5下煅烧时HAP的晶型逐渐突出时已基本可以看出HAP为针状晶体时越发突出其形貌特点也可以得到解释随着温度的升高晶型也凸现出来a450d²ÅÄÜ·¢»ÓÆä¶ÀÌØ×÷ÓÃ将过滤后所得的沉淀在100Í£Ö¹¼Óѹ²¢ÔÚ¸ÃѹÁ¦Ï±£³Ö2分钟后退模然后将生胚置于马弗炉中分别在200750下烧结形成素胚HAP 450图2.8 烧结温度对HAP 横向收缩率的影响Fig2.8 Contraction percentage of HAP compacts as a function of sintering temperature采用阿基米德法分别测试各温度下烧结形成素胚的密度从图可以看出随着烧结温度的升高说明素胚结合越来越致密-950时的基础上增加了4%HAP 开始慢慢转化为Ca32.5 本章小结4H2O 的初始浓度其中煅烧温度越高时纯度较差煅烧温度为7502我们制备羟基磷灰石时Ca(NO 3)2素胚的烧结温度分别选为450²ÉÓþùÔȳÁµí·¨ÊÇÒ»ÖֺϳÉHAP 陶瓷较简便的方法煅烧温度低有一定的工业应用价值3 TiO2溶胶及负载型光催化剂HAP/TiO2的制备与表征3.1 TiO2溶胶的制备负载型TiO2的制备方法主要有溶胶-凝胶法离子交换法制备条件温和牢固性好等优点而成为目前最常用和最具有前景的方法因此溶胶的稳定性是大家普遍关注的问题探索稳定时间长实验中所用的水均为蒸馏水表3.2 部分实验仪器Tab3.2 Experiment Reagent名称型号生产厂家磁力加热搅拌器 78—1 江苏江堰银河实验仪器厂马弗炉湖北省英山茂福电炉厂烧杯5020²»¶Ï½Á°èϼÓÈëÒ»¶¨±ÈÀýµÄÕý¶¡´¼剧烈搅拌90min后最后加入稳定剂B在得到TiO2溶胶的基础上温度下煅烧3.2 结果与讨论3.2.1 水量的影响表3.3列出了水的用量不同时温度25稳定剂A和稳定剂B的用量分别为0.7mlÒÔ¼ìÑé¶þÑõ»¯îÑÈܽºÖƱ¸¹ý³ÌÖвÎÊýµÄÑ¡Ôñ表3.3 水量对溶胶的影响Tab3.3 Effect of water content on sol stabilityH 2O (ml) 溶胶的稳定性膜1.0 加入H 2O 后10min 成为乳白色沉淀0.5 溶胶可稳定存放4d 干燥后即可用手抹去0.3浅黄色溶胶煅烧后有大面积白色晶粉存放60d颜色和体积没有变化90d 时变为橙黄色仍可进行提拉涂膜仍可进行提拉涂膜敞口放置第一次煅烧后膜透明多次涂覆煅烧后呈白色 0.1 溶胶的性状基本同上一次煅烧后附着不牢2次煅烧膜成粉状煅烧3次后膜一抹即掉Ti(OBu n )4Ti (OBun)2(OH)2Ti(OH)4缩合反应一般都与Ti(OBu)4/H 2O 的摩尔比有关在稳定的溶胶体系中上述过程是分步进行的加水量少反之从表中数据可以看到生成氧化物沉淀但水缺乏时综合考虑溶胶的稳定时间和成膜性质适2均匀有序的溶胶结构需要较快的水解反应速率和较慢的聚合反应过程而加入酸作催化剂不仅能加快醇盐的水解反应过程它们会排斥OR 基而与羟基相吸附使它们的电荷更正另一方面OR 基与金属阳离子之间为此比较了它们的催化作用温度25稳定剂A 和稳定剂B 的用量分别为0.7ml·ÅÖúó³ÊÀ¶É«¸½×Ų»ÀÎHNO 3 5浅黄色溶胶可抹去HNO 3 3浅黄色溶胶可抹去HNO 3 1 缓慢形成白色沉淀 /CH 3COOH5浅黄色溶胶70d后颜色加深90d时变为橙黄色仍可进行提拉涂膜仍可进行提拉涂膜敞口放置第一次煅烧后膜透明多次涂覆煅烧后呈白色只有pH值适当时pH 值越小pH 值过小(如小于1.5)时溶液逐渐成稳定的溶胶这些带电胶粒互相排斥促使其不能聚合成凝胶也不会立即聚沉温度及反电荷溶胶等强电解质用HNO3调节pH为1时直接生成了沉淀水溶液中电离常数为1.75¸üÖ÷ÒªÊÇÒòΪ´×ËáÊÇÒ»ÖÖÂçºÏ¼ÁÒ»ÖÖÔÚÄ©¶ËTi(OBu n)4+AcOH´×ËáÅäλÌå×÷Ϊ˫Åäλ»ùÒýÆðòüºÏÅäλºÍÇŽÓλÈܽº²»»á¶Ìʱ¼äÄÚ±ä³ÉÄý½º¿Õ×èЧӦºÍÂçºÏÄÜÁ¦À´Ó°Ïì½ðÊô´¼ÑεÄË®½âºÍËõ¾ÛµÄ³Ì¶ÈµÄ¾ùÔÈ»¯Æä·Ö½â±í3.5给出了无水乙醇其他条件为冰醋酸2.0ml0.5mlÈýÖÖ²»Í¬µÄ´¼×÷ÈܼÁʱîÑËᶡõ¥¿ÉÓë´¼ÈܼÁºÜ¿ì·¢Éú¿ÉÄæµÄÈ¡´ú·´Ó¦¶ø¿Õ×èЧӦ´óС´ÎÐòÔòÊǶ¡Íé»ù>异丙烷基>乙烷基缩聚反应都是乙烷基最快乙醇>异丙醇>正丁醇加快凝胶化进程表3.5 溶剂的影响Tab3.5 Effect of solvent on sol stability溶剂 溶胶的稳定性膜无水乙醇草绿色溶胶4次煅烧后开始脱落之后成为亮黄色凝胶 可连续6次涂膜煅烧存放60d颜色和体积没有变化90d 时变为橙黄色仍可进行提拉涂膜仍可进行提拉涂膜敞口放置第一次煅烧后膜透明多次涂覆煅烧后呈白色 3.2.4 稳定剂的作用钛酸酯中的钛虽然是四价所以加入配合能力适当的配体不但不会发生白色沉淀而且易于生成氢氧化物或氧化物沉淀得到稳定的溶胶其他条件为冰醋酸2.0ml3.2.5 TiO2的X衍射分析煅烧温度和时间影响晶粒的生长过程及晶型金红石(rutile)和板钛矿(brookite)三种晶型其中锐钛矿型光催化活性较高图3.1 TiO2晶型结构示意图Fig3.1 the pattern structure of TiO2 crystallites两者的差别在于八面体的畸变程度和八面体相互联结的方式不同锐钛矿型八面体呈明显的斜方晶畸变3.04)比金红石型(3.57 Å1.980 Å)小于金红石型(1.949 Ű˸ö¹²¶¥½Ç)Ëĸö¹²¶¥½Ç)ÈñîÑ¿óÐÍÓÉËĸöTiO2分子组成锐钛矿型的质量密度(3.894g/cm3)小于金红石型(4.250g/cm3)金红石型TiO2比表面积较小·OH的另一个来源以及羟基化产物进一步氧化反应的氧化剂光生电子与空穴容易复合图3.2是将TiO 2干凝胶分别在400600时当煅烧温度为600¶øµ±ìÑÉÕζÈΪ500下煅烧催化剂即可制备负载型的光催化剂TiO2/ HAPÑ¡ÓÃHAP450慢慢浸入制得的TiO2透明溶胶中最后将其在马弗炉中煅烧下保温一段时间即得负载型光催化剂TiO2/HAP模块每片HAP450模块上的涂覆量可通过称重差量得到A0表示负载前的重量表3.7 负载次数与TiO2负载量Tab3.7 Relation between loaded weight and coating times负载次数 1 2 3 4 5 6HAP450g%g%HAP模块表面负载的二氧化钛量也随之增加同时的负载量HAP450±È±íÃæ½Ï´ó3.3.3 TiO2/ HAP的吸附性实验广义的吸附作用(sorption)包括两种主要的机理其中表面吸附有4种类型而我们通常所说的吸附作用皆属于表面吸附的范畴Kresak.M认为HAP对有机物的吸附大部分符合Langmuir型单分子层的吸附等温线素坯以及负载好二氧化钛溶胶的模块置于100mg/L的酸性媒介红B溶液中暗反应。

羟基磷灰石基活性生物陶瓷的性能研究

羟基磷灰石基活性生物陶瓷的性能研究

羟基磷灰⽯基活性⽣物陶瓷的性能研究第⼀章绪论1.1引⾔⽣物陶瓷材料以其良好的⽣物亲和性在世界范围内引起⼴泛重视。

⽣物陶瓷作为硬组织的代⽤材料,主要分为⽣物惰性和⽣物活性两⼤类。

羟基磷灰⽯(Ca10(PO4)6(OH)2),简称HAP属于⽣物活性陶瓷,理论密度为3.16g/cm,是构成⼈体硬组织的主要⽆机成分,占⼈⾻⽆机成分的77%,齿⾻中则⾼达97%[1,2],由于与⼈体⾻骼晶体成分、结构基本⼀致,HAP⽣物相容性、界⾯⽣物活性均优于各类医⽤钛合⾦、硅橡胶及植⾻⽤碳素材料。

但该⽣物陶瓷脆性⾼、抗折强度低,⽬前仅能应⽤于⾮承载的⼩型种植体,如⼈⼯齿根、⽿⾻、充填⾻缺损等,⽽不能在受载场合下应⽤,如⼈造⽛齿或⾻骼等.所以⼈们期望获得⼒学性能较⾼的HAP陶瓷[3,4,5]。

1.2 羟基磷灰⽯的基本性质1.2.1羟基磷灰⽯的晶体结构HAP晶体属于P63/m空间群。

其晶胞特征可以⽤a、b、c三个向量来表⽰,a∧b=1200,a∧c=b∧e=900,为六⾓柱体[6],⼀个晶胞中含⼗个Ca2+、六个P043⼀、两个OH⼀。

HA 由很多六⾓柱状的单晶团聚⽽成。

这种柱状晶体的横截⾯为六边形,平⾏于晶胞的(a,b)⾯,称为C表⾯;围绕柱体轴的六个侧⾯为矩形,分别平⾏于晶胞的(a,c)⾯和(b,c)⾯,称a表⾯和b表⾯(a表⾯等同与b表⾯),如图l.1⽰。

图1.1HAP的晶体结构(a):(a,b)⾯上的投影。

菱形表⽰⼀个晶胞,z=0表⽰晶胞的底部,z=1晶胞顶部。

Z=O和Z=1/2的Ca离⼦称为CaI离⼦,Z=l/4和Z=3/4的离⼦称为CaII离⼦;(b):CaII 离⼦,a轴⽔平向右,b轴向纸⾥⾯,c轴垂直向上;(c):CaI离⼦;(d):HA的c表⾯ Kawasaki提出[7],HA表⾯主要存在两种吸附位置:当OH⼀位置位于晶体的a(或b)表⾯时,该位置连着两个CaII离⼦,在⽔溶液中,这个表⾯的OH-位置⾄少在某⼀瞬间空缺,由于两个CaII离⼦带正电,形成⼀个吸附位置,成为c位置,c位置能吸附P043⼀、⼤分⼦上的磷酸根或轻基团。

磷灰石生物陶瓷的研究与应用

磷灰石生物陶瓷的研究与应用

磷灰石生物陶瓷的研究与应用磷灰石生物陶瓷是一种具有良好生物相容性和高度仿生性的新型生物材料。

它的研究和应用,带来了很多医疗领域的突破,也为生物陶瓷研究开启了新的篇章。

一、磷灰石生物陶瓷的定义磷灰石生物陶瓷又称为羟基磷灰石陶瓷,可以用作骨组织工程中的载体材料和骨填充材料。

磷灰石本身就是一种天然磷化物,是一种生物矿物质,与骨组织中的成分高度相似,可以促进骨组织的生成和修复。

磷灰石生物陶瓷则是一种由合成磷灰石制成的生物材料,具有良好的生物相容性和高度仿生性,是一种重要的生物陶瓷。

二、磷灰石生物陶瓷的制备方法磷灰石生物陶瓷的制备方法主要有两种,一种是湿化学法,另一种是高温固相法。

湿化学法是将适量的磷酸和氢氧化钙溶解在水中,然后在适当的温度和pH值下反应生成磷灰石。

而高温固相法则是将磷酸和氢氧化钙混合,然后在高温下反应,产生磷灰石。

三、磷灰石生物陶瓷的应用领域磷灰石生物陶瓷具有良好的生物相容性,可以促进骨组织的生成和修复。

因此,它在医疗领域的应用非常广泛。

目前,磷灰石生物陶瓷的应用领域主要包括以下几个方面。

1.骨组织工程成形材料磷灰石生物陶瓷可以用作骨组织工程中的载体材料,帮助修复骨折、骨缺损等骨骼问题。

因为它可以和周围的骨组织进行良好结合,从而有效促进新骨组织的生长和修复。

2.口腔种植材料磷灰石生物陶瓷可以被用来制作口腔种植材料,如牙植体、种植体等。

由于其良好的生物相容性和高度仿生性,可以营造仿真的口腔环境,有利于种植的成功。

3.医用透析器磷灰石生物陶瓷还可以被应用在医用透析器的制备中。

透析器用于肾衰竭患者的血液透析治疗,其材料必须具有良好的生物相容性。

磷灰石生物陶瓷可以有效降低血液透析过程中的感染率,并且可以更好地保护患者的血管壁。

4.其他医疗领域磷灰石生物陶瓷还可以被应用在人工眼球、人工心脏等医疗器械制备中。

四、磷灰石生物陶瓷的未来发展趋势磷灰石生物陶瓷具有良好的生物相容性和高度仿生性,越来越多的人开始将目光投向它,相信未来它在医疗领域的应用会越来越广泛。

羟基磷灰石的制备及应用研究

羟基磷灰石的制备及应用研究

羟基磷灰石的制备及应用研究羟基磷灰石是目前应用最广泛的生物材料之一。

因其良好的生物相容性和生物活性,在骨科和牙科领域得到了广泛的应用。

本文将就羟基磷灰石的制备及应用进行研究和探讨。

1.羟基磷灰石的制备羟基磷灰石的制备主要有湿法合成和干法合成两种方法。

其中湿法合成又包括共沉淀法、溶胶-凝胶法、水热法等几种方法。

而干法合成主要有高能球磨法等方法。

1.1 湿法合成共沉淀法:羟基磷灰石的共沉淀法制备过程中利用钙、磷两个离子在一定条件下共沉淀作用,形成了羟基磷灰石。

共沉淀法具有制备工艺简单,反应速度快等优点。

但是其产品具有较大的晶体粒径和不稳定等缺陷。

溶胶-凝胶法:在溶胶-凝胶法制备羟基磷灰石过程中,通过到达成熟态的化学缓慢水解发生反应,羟基磷灰石在凝胶中形成。

该方法得到的羟基磷灰石晶体粒度分布小,晶体形态好,内部结构均匀致密等优点。

但是该方法的制备过程复杂,且需要较长时间,成本较高。

水热法:在水热法制备羟基磷灰石过程中,通过水热反应来形成羟基磷灰石。

该方法具有制备工艺简单等优点。

但是制备效率较低且羟基磷灰石的结晶度较低,易形成杂多晶和非晶态。

1.2 干法合成高能球磨法:在高能球磨法制备羟基磷灰石过程中,通过高能钨钢球的强制研磨来形成羟基磷灰石。

该方法具有制备简单,易于大规模生产等优点。

但是制备过程中需要严格控制球的大小,否则会影响羟基磷灰石的晶体粒度和分布。

2.羟基磷灰石的应用2.1 骨科领域羟基磷灰石可作为一种生物陶瓷,应用于骨科领域。

其良好的生物相容性和生物活性使得其能够与人体骨组织相容性良好。

在人工骨替代和组织修复中,羟基磷灰石能够促进骨细胞的生长和分化,提高骨修复的质量。

2.2 牙科领域在牙科领域,磷酸羟基磷灰石可以用于制备牙科修补材料,其生物相容性好,与人体牙齿组织具有相似的化学成分和物理性质。

磷酸羟基磷灰石的应用还可以提高口腔修复质量。

3.羟基磷灰石的未来展望随着骨科和牙科行业的飞快发展,羟基磷灰石的应用范围也在不断扩大。

羟基磷灰石的制备及应用研究

羟基磷灰石的制备及应用研究

羟基磷灰石的制备及应用研究羟基磷灰石是一种生物医用材料,具有良好的生物相容性和生物活性。

在牙科、骨科、普外科等领域被广泛应用,特别是在人造骨修复方面发挥着重要作用。

1. 羟基磷灰石的制备方法羟基磷灰石的制备方法有多种,其中包括化学合成、水热法、共沉淀法等。

其中,共沉淀法是目前最为常用的制备方法之一。

共沉淀法是通过将含有Ca2+和PO4^3-的化合物,如CaCl2和Na2HPO4混合在一起,并在水中搅拌,使其形成沉淀。

沉淀经过干燥和高温煅烧,即可得到羟基磷灰石。

通过调节反应条件,如pH值、反应温度和时间等参数,可以得到不同形态和性质的羟基磷灰石。

2. 羟基磷灰石的应用研究羟基磷灰石的应用研究主要集中在生物医用材料领域。

它具有良好的生物相容性和生物活性,可以与组织细胞良好地结合,促进骨组织的生长和再生。

在牙科领域中,羟基磷灰石被广泛应用于牙髓炎和牙根被破坏的治疗中。

在骨科领域中,羟基磷灰石则被用于骨修复和骨再生。

在普外科领域中,羟基磷灰石则被用于人造关节的制作,以及其他重大手术中的骨缺损修复。

不仅如此,羟基磷灰石还可以通过表面修饰、掺杂和复合等方法,来改善其性能和功能,例如提高降解速率、增强力学性能、抗菌、降解药物等。

这些方法均可以扩展羟基磷灰石的应用范围和提高其性能,推动其在生物医用材料领域的进一步发展。

3. 羟基磷灰石的发展前景近年来,随着医疗技术的发展和人们健康意识的提高,生物医用材料的需求量越来越大。

而作为一种重要的生物医用材料,羟基磷灰石将在未来得到进一步的应用和发展。

未来,羟基磷灰石的发展将更加注重材料的智能化、定制化和可持续发展。

通过纳米材料、生物材料等新技术的应用,将实现羟基磷灰石在组织工程、医学影像等领域的广泛应用。

同时,在病理诊断与治疗中更广泛地运用,例如在肿瘤的预防、诊断和治疗中的应用,将会取得更为广泛和重要的应用和发展。

总之,羟基磷灰石是一种生物医用材料,具有广泛的应用前景和发展空间。

天然羟基磷灰石生物陶瓷的制备及性能表征

天然羟基磷灰石生物陶瓷的制备及性能表征
陶瓷样 品 。
23 天然 羟基磷 灰 石生 物 陶瓷 的性 能检测 .
成很强的化学性键合[ 因而可广泛应用于人体硬组 1 ] ,
织缺损的修复 , 是骨骼最理想的替代材料 。目前利用 化学法制备得到的 H P粉 体 , 纯度一般都很 高, A 其
而人体硬组织的无机成 分 除 磷 灰 石外 还 有 许多阴
第3 0卷第 4期 20 年 l 09 2月
《 瓷学报 》 陶
J Ⅱ NAI 0F oI , CERAM I CS
V O . O. 1 3 No. 4 De 2 9 c. 00
文章编号 :00 27 (0 9 0 - 4 10 1 0 - 2 8 2 0 )4 0 9 - 4
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基\许 《
6 6 5 5 4 4 3 3 2 2
1 9 2 . 69 3 8 3 . 8 8 4 . 67 5 6 5 8 6 6 . 5 1 2 9 2 . 0. 4 8 3 27 4 . O. 4 6 5 2 5
采用阿基米得法测定密度 ; 通过测定烧结前后样
品的 量计 算得 到烧 失 率 ;采 用 X 射 线衍射 仪 ( Ⅺ )
(00 , u , 60 型 C 靶 步长 0 2 . 。扫描速度 2 m n 分析 0 。/ i) H P粉末和陶瓷粉末 的结构 。用 Set ml0 A pc u 0 型傅 r
22 天 然羟 基磷灰 石 生物 陶瓷 的 制备 .
称 H P 是人体骨骼 、 A ) 牙齿的主要无机成分 , 占整个
人体硬组织的 7 %, 7 在齿骨中则高达 9 %, 7 其组成及
结构类似于 自然骨 , 对人体无毒 、 害、 无 无致癌作用 ,

羟基磷灰石陶瓷的合成方法

羟基磷灰石陶瓷的合成方法

羟基磷灰石陶瓷的合成方法
羟基磷灰石陶瓷是一种类似于骨骼和牙齿的无机物质,其合成方法可以根据需求进行调整。

以下是一些常见的羟基磷灰石陶瓷合成方法:
1. 热压法:该方法适用于制备宏观羟基磷灰石陶瓷。

首先将羟
基磷灰石粉末和结合剂混合,然后通过热压机将其压成所需形状。

在高温高压下,羟基磷灰石粉末会烧结成陶瓷。

2. 热蒸发法:该方法适用于制备纳米羟基磷灰石陶瓷。

将羟基
磷灰石粉末和结合剂制成浆料,然后通过热蒸发法将其蒸镀成陶瓷膜。

这种方法可以制备高质量、纯物质的羟基磷灰石陶瓷。

3. 溶胶凝胶法:该方法适用于制备多孔羟基磷灰石陶瓷。

将羟
基磷灰石粉末和结合剂溶解在水中,然后通过溶胶凝胶法将其制备成多孔陶瓷。

这种方法可以制备高质量、高强度的多孔羟基磷灰石陶瓷。

4. 水热法:该方法适用于制备大尺寸羟基磷灰石陶瓷。

将羟基
磷灰石粉末和结合剂放入水中,然后加热至高温,使其烧结成陶瓷。

这种方法可以制备大尺寸、高质量的羟基磷灰石陶瓷。

以上是一些常见的羟基磷灰石陶瓷合成方法,具体合成方法可以根据不同的需求和条件进行调整。

羟基磷灰石{Ca10(PO4)6(OH)2,hydroxyapatite,简称HAP}具...

羟基磷灰石{Ca10(PO4)6(OH)2,hydroxyapatite,简称HAP}具...

羟基磷灰石{Ca10(PO4)6(OH)2,hydroxyapatite,简称HAP}具有极好的生物相容性和生物活性,被认为是最有前途的陶瓷人工齿和人工骨置换材料。

然而,纯HAP陶瓷的机械性能比较差,例如,断裂韧性(K IC)不超过1.0 MPa·m1/2,而且,在潮湿的环境中Weibull因子较低(n=5~12),作为人工种植体其使用可靠性较差。

到目前为止,HAP陶瓷不能用作承载种植体,它在医学上的应用仅限于小的非承载种植体、粉末、涂层和低承载的多孔种植体。

为了提高HAP陶瓷材料的使用可靠性,近十几年来已经进行了许多研究工作。

本文将结合我们的实验工作,简单探讨在该领域的某些研究进展。

1 HAP粉末的制备制备HAP粉末有许多方法,主要有湿法和固态反应法[1]。

固态反应法往往给出符合化学计量、结晶完整的产品,但是它们要求相对较高的温度和热处理时间,而且。

这种粉末的可烧结性较差。

湿法包括:沉淀法[2,3]、水热合成法[4]和溶胶-凝胶法[5~8]等。

用水热合法成法获得的HAP材料一般结晶程度高,Ca/P 接近化学计量值。

溶胶-凝胶法可以得到无定形、纳米尺寸、Ca/P比接近1.67的HAP粉末。

用沉淀法在温度不超过100 ℃的条件下,可制备纳米尺寸的纤维颗粒粉末[9]。

就HAP粉末的制备而言,制备工艺已经比较成熟。

但是到目前为止在我国还没有形成HAP粉末材料的批量生产能力。

2 HAP陶瓷HAP陶瓷的烧结温度一般为1000~1200 ℃,袁建军等人[10]的研究说明,1300 ℃是HAP陶瓷材料的最佳烧成温度。

如果烧结温度过高可造成HAP分解和颗粒异常长大,导致强度降低。

热压[11]、热等静压烧结可得到具有细晶结构,高密度而且稳定性和机械性能良好的制品。

微波烧结[12]不仅有效地节约时间和能源,而且有利于HAP材料的微观结构和机械强度。

致密HAP陶瓷的机械性能取决于HAP粉末中Cap比值、气孔率和杂质。

羟基磷灰石陶瓷的合成方法

羟基磷灰石陶瓷的合成方法

羟基磷灰石陶瓷的合成方法一、引言羟基磷灰石(Hydroxyapatite,简称HAP)是一种天然的无机矿物质,具有良好的生物相容性和生物活性,在医学领域有着广泛的应用。

羟基磷灰石陶瓷作为一种重要的生物医用材料,其制备方法对其性能和应用具有决定性影响。

本文将介绍羟基磷灰石陶瓷的合成方法。

二、化学原理羟基磷灰石的化学式为Ca10(PO4)6(OH)2,属于钙磷酸盐类化合物。

其晶体结构为六方密堆积结构,每个单元晶胞内含有两个钙离子、三个正离子和一个氢氧根离子。

在制备过程中,通常采用反应溶液中存在Ca2+和PO43-离子,通过控制反应条件来控制反应速率和生成产物的形态。

三、制备方法1. 水热法水热法是目前最常用的合成羟基磷灰石陶瓷方法之一。

其步骤如下:(1)将适量的Ca(NO3)2和(NH4)2HPO4加入去离子水中,搅拌均匀。

(2)将混合溶液倒入高压釜中,在温度为120-180℃、压力为1-10MPa的条件下反应12-48小时。

(3)将反应产物取出,用去离子水洗涤,干燥后进行烧结处理。

2. 溶胶-凝胶法溶胶-凝胶法是一种新型的制备羟基磷灰石陶瓷方法。

其步骤如下:(1)将适量的Ca(NO3)2和(NH4)2HPO4加入去离子水中,搅拌均匀。

(2)将混合溶液在室温下静置,形成凝胶。

(3)将凝胶放入干燥箱中干燥,并进行高温处理。

3. 离子交换法离子交换法是一种简单易行的制备羟基磷灰石陶瓷方法。

其步骤如下:(1)将适量的CaCl2和Na2HPO4加入去离子水中,搅拌均匀。

(2)将混合溶液在室温下静置,形成沉淀。

(3)将沉淀用去离子水洗涤,干燥后进行烧结处理。

四、影响因素羟基磷灰石陶瓷的制备方法受到多种因素的影响,如反应温度、反应时间、反应物浓度等。

其中,反应温度和反应时间对产物的形态和晶体结构影响较大。

在水热法中,较高的温度和较长的反应时间有利于生成纯相羟基磷灰石晶体。

在溶胶-凝胶法中,适当提高煅烧温度可以促进晶体生长和结晶程度。

陶瓷羟基磷灰石原理与技术

陶瓷羟基磷灰石原理与技术

陶瓷羟基磷灰石原理与技术陶瓷羟基磷灰石(CHT)原理与技术一、分离机理:羟基磷灰石具有独特的分离机理,是唯一直接用于蛋白质和核酸纯化的无机层析填料,高度耐碱,生物安全性最高。

其中PO43-离子与带正电的蛋白质以离子键结合,具有离子交换特性,可由NaCl浓度梯度或磷酸钠浓度梯度洗脱,其中的Ca2+离子与带负电蛋白质的自由羧基以金属螯合方式结合,该结合方式对NaCl不敏感,可由磷酸钠浓度梯度洗脱。

因此该填料既可以用磷酸钠单梯度洗脱,也可以采用NaCl梯度洗脱后以低浓度磷酸钠缓冲液平衡,再以磷酸钠浓度梯度洗脱的双梯度洗脱模型,以达到更高的分辨率。

二、羟基磷灰石类型选择:羟基磷灰石因陶瓷化工艺不同分为2 种类型:I 型和 II 型,I 型对蛋白质具有更大的保留,对普通蛋白质具有更大的动态载量,主要纯化大部分蛋白质(分子量一般在 100kd 一下)型由于孔径较 I 型大,因;II 而对抗体和部分重组疫苗等大分子量蛋白质的动态载量更高,而对 HSA 几乎无保留,因而更适合于抗体的纯化,同时 II 型对核酸具有更大的保留,能够分辩单、双链、是否超螺旋等各种高级结构的核酸,因而也适合纯化核酸。

三、羟基磷灰石的分离策略:由于羟基磷灰石层析的上样对NaCl 不敏感,更适合作为中间纯化和精纯的常规步骤,经第一步离子交换捕获得到的样品不需作任何脱盐处理即可直接上样纯化,具有更高的分辨率。

因此,陶瓷羟基磷灰石(CHT)更多的是用于蛋白质分离纯化的中间步骤,一般第一步用离子交换或亲和捕获得到的组分即可直接上样到 CHT 层析柱上,可进行高分辨率的分离,获得高纯度的组分。

层析条件的摸索参数主要有:型号,磷酸盐缓冲液的不同 pH,单梯度,双梯度等等。

双梯度洗脱模型不同类型 CHT 陶瓷羟基磷灰石在不同 pH 下不同蛋白质的保留时间(min)四、CHT 羟基磷灰石层析初始条件设定与条件摸索羟基磷灰石最常用的缓冲液是磷酸钠缓冲液,也可用磷酸钾缓冲液,所有梯度洗脱体积一般为10-20 个柱床体积,一般起始条件如下: 1、单梯度洗脱:平衡液(A 液):5mM PB, pH 条件摸索:6.0、6.5、 7.0、7.5、8.0 或以上洗脱液(B 液):400mM PB,梯度一般为 0——30%B、50%B、70%B、100%B 等。

结构仿生羟基磷灰石多孔陶瓷的制备及其性能研究

结构仿生羟基磷灰石多孔陶瓷的制备及其性能研究

结 构 仿 生 羟 基 磷 灰 石 多 孔 陶 瓷 的 制 备 及 其 性 能 研 究木
胡龙 赵畅 徐 雷
【 】目的 结合浸 渍法 和注浆 成型工 艺制备具 有 内疏外 密天然骨 结构仿 生羟基 磷灰石 ( do yp te A 多孔 陶 摘要 h rxaatH ) y i, 瓷。 方法 观察 多孔 陶瓷 的截 面形貌 , 表征其 相组成 , 并测试 多孔 陶瓷 的孔隙率 和压缩 强度 。 果 结构 仿生 H 多 结 A 孔 陶瓷 的外层 是孔隙率 为 1%的陶瓷块体 , 7 芯部 为孔 隙率 在 4 %~ 2 4 9 %的三 维连通 多孔 陶瓷 48 lO
f b ta O0bet eT e oo s y rx a a t c r c w t o i s u tr w r fbi t e m r n t n n A s c j c v h ru do y p te ea s i b nc t c e ee a r a d yt pe a o d r i p h i mi h i r u c e b h i g i a
i rg ain t s e c mp e s es e gh o eH p r u ea c t i nc s u t r e e do et ik e s mp e n t me . o i o r si  ̄ n t f h A o o s r miswi b o i r cu ed p n n t c n s v t c h t h h
好 结论 通过浸 渍次数 可 以控制芯 部的孔 隙率 , 压缩强度 主要依 赖于外 层 的厚度 , 其 当外 层厚度 为 4 m, m 芯部孔 隙率为 4%时 , 缩强度 可达 4 . a其生 物降解 性适 中,4 时 c 的溶 出速 率 开始 减缓 。 4 压 0 MP ; 3 l天

陶瓷羟基磷灰石原理与技术

陶瓷羟基磷灰石原理与技术

陶瓷羟基磷灰石(CHT)原理与技术一、分离机理:羟基磷灰石具有独特的分离机理,是唯一直接用于蛋白质和核酸纯化的无机层析填料,高度耐碱,生物安全性最高。

其中PO43-离子与带正电的蛋白质以离子键结合,具有离子交换特性,可由NaCl浓度梯度或磷酸钠浓度梯度 洗脱,其中的Ca2+离子与带负电蛋白质的自由羧基以金属螯合方式结合,该结合方式对NaCl不敏感,可由磷酸钠浓度梯度 洗脱。

因此该填料既可以用磷酸钠单梯度洗脱,也可以采用NaCl梯度洗脱后以低浓度磷酸钠缓冲液平衡,再以磷酸钠浓度 梯度洗脱的双梯度洗脱模型,以达到更高的分辨率。

二、羟基磷灰石类型选择:羟基磷灰石因陶瓷化工艺不同分为 2 种类型:I 型和 II 型,I 型对蛋白质具有更大的保留,对普通蛋白质具有更大的动态载量,主要纯化大部分蛋白质(分子量一般在 100kd 一下) 型由于孔径较 I 型大,因 ;II 而对抗体和部分重组疫苗等大分子量蛋白质的动态载量更高,而对 HSA 几乎无保留,因而更适合于抗体的纯化,同时 II 型 对核酸具有更大的保留,能够分辩单、双链、是否超螺旋等各种高级结构的核酸,因而也适合纯化核酸。

三、 羟基磷灰石的分离策略: 由于羟基磷灰石层析的上样对 NaCl 不敏感, 更适合作为中间纯化和精纯的常规步骤,经第一步离子交换捕获得到的样品不需作任何脱盐处理即可直接上样纯化, 具有更高的分辨率。

因此, 陶瓷羟基磷灰石 (CHT) 更多的是用于蛋白质分离纯化的中间步骤,一般第一步用离子交换或亲和捕获得到的组分即可直接上样到 CHT 层析柱上, 可进行高分辨率的分离,获得高纯度的组分。

层析条件的摸索参数主要有:型号,磷酸盐缓冲液的不同 pH,单梯度,双梯度等等。

双梯度洗脱模型不同类型 CHT 陶瓷羟基磷灰石在不同 pH 下不同蛋白质的保留时间(min)四、CHT 羟基磷灰石层析初始条件设定与条件摸索羟基磷灰石最常用的缓冲液是磷酸钠缓冲液,也可用磷酸钾缓冲液,所有梯度洗脱体积一般为 10-20 个柱床体积,一 般起始条件如下: 1、 单梯度洗脱: 平衡液(A 液) :5mM PB, pH 条件摸索:6.0、6.5、 7.0、7.5、8.0 或以上 洗脱液(B 液) :400mM PB,梯度一般为 0——30%B、50%B、70%B、100%B 等。

羟基磷灰石材料的合成及应用

羟基磷灰石材料的合成及应用

羟基磷灰石材料的合成及应用羟基磷灰石材料是生物医学领域中非常常见的一种生物陶瓷材料,广泛应用于植入性医学器材和骨子结构修复、组织工程等方面。

本文将介绍羟基磷灰石材料的合成方法及其应用。

1. 羟基磷灰石材料的合成羟基磷灰石材料可通过多种方法进行制备,主要有化学共沉淀法、溶胶-凝胶法、水热法和高温固相合成法等。

其中,化学共沉淀法和溶胶-凝胶法是比较常用的两种方法。

1.1 化学共沉淀法在化学共沉淀法中,将钙离子和磷酸离子以一定的比例混合,加入一定量的氢氧化钠,反应完毕后,产生的固体沉淀物即为羟基磷灰石的前体物质。

接着,将前体物质放入焙烧炉中进行煅烧,生成最终的羟基磷灰石材料。

1.2 溶胶-凝胶法在溶胶-凝胶法中,将适量的羟基磷灰石前体溶解于甲醇、乙醇等有机溶剂中,得到溶胶。

再将溶胶极缓慢地加热到一定温度,使其凝胶化。

最后,将凝胶体焙烧,得到最终的羟基磷灰石材料。

2. 羟基磷灰石材料的应用由于其良好的生物相容性和生物活性,羟基磷灰石材料广泛应用于骨组织工程、口腔种植、骨折治疗、植入性医学器材等领域。

2.1 骨组织工程骨组织工程是利用生物材料和骨细胞形成人工骨组织的技术,羟基磷灰石材料具有优异的生物相容性,可以促进骨细胞的增殖和分化,有助于骨组织的修复和再生。

2.2 口腔种植羟基磷灰石材料在口腔种植中应用广泛,可以用于修复牙齿、修复颌骨缺损、种植人工牙根等,具有良好的生物相容性和组织相容性。

2.3 骨折治疗羟基磷灰石材料具有良好的生物相容性和生物活性,可以被人体吸收和代谢,有助于骨折的修复和再生。

2.4 植入性医学器材羟基磷灰石材料可以制成人工关节、人工骨头等植入性医学器材,具有优异的生物相容性和生物活性,有助于植入器材的耐久性和效果。

总之,羟基磷灰石材料具有良好的生物相容性和生物活性,在医学领域中应用广泛,可以用于组织工程、口腔种植、骨折治疗、植入性医学器材等领域。

在未来,羟基磷灰石材料的应用前景将更加广阔。

含镁羟基磷灰石的制备与性能研究

含镁羟基磷灰石的制备与性能研究

含镁羟基磷灰石的制备与性能研究镁羟基磷灰石(Mg-CHAP)是一种重要的生物陶瓷材料,具有良好的生物相容性和生物活性。

它主要由镁元素和羟基磷酸盐组成,可以作为骨科植入物、修复材料和生物活性涂层等方面的材料。

本文将探讨Mg-CHAP的制备方法及其性能研究,为其在生物医学领域的应用提供理论基础。

一、Mg-CHAP的制备方法目前,制备Mg-CHAP的方法主要包括溶胶-凝胶法、共沉淀法、离子交换法和水热法等。

这些方法在制备过程中可以控制镁元素和羟基磷酸盐的比例和形貌,从而调节材料的性能。

溶胶-凝胶法是一种常用的制备方法,其步骤包括:将镁盐和磷酸盐混合溶解于适当的溶剂中,形成溶胶;通过溶胶凝胶转化为固体材料;将固体材料热处理得到Mg-CHAP。

这种方法可以控制材料的孔径和孔隙度,从而影响其生物活性。

另一种常用的制备方法是共沉淀法,即将镁盐和磷酸盐溶液混合,加入碱性溶液沉淀析出Mg-CHAP。

通过控制溶液的pH值和沉淀反应的速率,可以得到不同形貌和晶相结构的Mg-CHAP。

离子交换法是一种通过阳离子和阴离子的相互置换实现材料结构调控的方法。

通过调节离子交换的条件,可以改变Mg-CHAP的晶相结构和生物活性。

水热法是一种在高温高压环境下进行合成的方法,通过水热条件下的反应,可以得到高纯度的Mg-CHAP。

这种方法对反应条件的控制要求较高,但可以得到具有优良的生物活性和生物相容性的材料。

二、Mg-CHAP的性能研究Mg-CHAP作为一种生物陶瓷材料,具有优异的力学性能、生物相容性和生物活性。

其力学性能主要包括抗压强度、弯曲强度和断裂韧性等指标,这些指标直接影响着材料的应用性能。

生物相容性是评价生物陶瓷材料是否适用于体内应用的重要指标,包括材料对细胞的毒性、组织的炎症反应和血管生成等。

研究表明,Mg-CHAP对细胞有良好的生物相容性,可以促进骨细胞的黏附和增殖。

生物活性是衡量材料在体内是否能与骨组织发生有效交互的指标,主要通过材料表面的羟基磷灰石形成速度和表面矿化程度来评价。

羟基磷灰石生物陶瓷的研究状况及发展趋势

羟基磷灰石生物陶瓷的研究状况及发展趋势

羟基磷灰石生物陶瓷的研究状况及发展趋势羟基磷灰石生物陶瓷是一种新型复合材料,使用现代生物材料科学与羟基磷灰石生物陶瓷技术结合,可以构筑出具有活性特性的多孔介质,从而实现陶瓷工业可持续发展。

它的应用广泛,主要用于建筑和制造行业、生物医学领域,以及环境保护领域。

本文就羟基磷灰石生物陶瓷的研究状况及其发展趋势进行一个综合性研究。

羟基磷灰石生物陶瓷是一种兼具多种特性的材料,它以陶瓷为基础,并加入复合材料和生物材料,从而获得更强的力学性能、热力学性能、化学稳定性和生物活性性能。

它具有体积和表面稳定性、药物吸收和释放性、耐酸碱性能、高强度、小的质量损失和高的耐热性等优点。

在研究过程中,科学家发现羟基磷灰石生物陶瓷具有很强的结构稳定性,容易控制其结构形貌,可以有效增加羟基磷灰石生物陶瓷的应用范围。

羟基磷灰石生物陶瓷的研究是当今科学家和工程师的一个研究热点,随着研究的深入,羟基磷灰石生物陶瓷正在成为一种耐磨性和可生物降解性质量比较高的材料,可以应用于工程领域。

目前羟基磷灰石生物陶瓷的应用已经向可实现精密设计方向发展,可用于制造与环境保护有关的多孔介质。

同时,羟基磷灰石生物陶瓷在制作类各种可操作的植入体、器械和内置医疗器械等方面,有着广阔的应用前景。

羟基磷灰石生物陶瓷的研究近年来取得了长足的进步,但仍有许多技术难题待解决。

未来,将继续致力于提高材料性能,提高材料结构稳定性,以及实现精密设计,旨在使羟基磷灰石生物陶瓷逐渐成为当下最重要的工程材料和生物材料。

综上所述,羟基磷灰石生物陶瓷的研究成果和发展趋势正在获得长足的进步,它已经成为现代科技发展的重要一环,被充分应用于建筑设备、制造业、生物医学和环境保护等领域。

未来,科学家和工程师将在研究羟基磷灰石生物陶瓷方面继续投入大量资源,并朝着实现精密设计、提高材料性能、提高材料结构稳定性等方向去努力。

羟基磷灰石材料的制备及应用研究

羟基磷灰石材料的制备及应用研究

羟基磷灰石材料的制备及应用研究1. 羟基磷灰石的介绍羟基磷灰石是一种常见的生物无机材料,其化学式为Ca10(PO4)6(OH)2,主要存在于牙齿、骨骼、贝壳等生物硬组织中。

其与人体组织的相容性较高,因此具有广泛的医学应用价值。

由于其优良的生物活性和生物可降解性,羟基磷灰石材料可以被用作人工骨、组织工程支架、骨修复材料等医用材料的制备。

2. 羟基磷灰石材料的制备方法2.1 热水法热水法是制备羟基磷灰石的一种简单有效的方法。

首先将氢氧化钙和过量的磷酸一起加入到水中,并在100℃下反应6小时。

所形成的羟基磷灰石可以通过常规的沉淀和离心分离技术得到。

2.2 水热法水热法是利用高温高压条件下的化学反应,制备纳米级羟基磷灰石材料的方法。

其过程简单易行,只需将磷酸和氢氧化钙混合,并加入适量的水,然后在高温高压反应釜中进行反应。

该方法制备的羟基磷灰石颗粒尺寸分布均匀,具有较高的生物可降解性。

2.3 溶胶-凝胶法溶胶-凝胶法是一种有机-无机杂化制备羟基磷灰石的方法。

其过程包括两个步骤:先制备出有机前体,然后通过热处理将其转化为无机材料。

该方法制备的羟基磷灰石材料具有高度的结晶度和生物活性。

3. 羟基磷灰石材料的应用3.1 骨缺损修复羟基磷灰石材料在医学领域中最常见的应用是用于骨缺损修复。

其优良的生物相容性和生物可降解性,使其被广泛地用作人造骨、骨水泥、骨替代物等材料的制备。

研究表明,利用羟基磷灰石材料修复骨缺损可有效促进骨细胞增殖和骨再生,缩短骨愈合时间,使患者更快地恢复正常生活。

3.2 组织工程支架材料随着组织工程技术的发展,羟基磷灰石材料开始被用作组织工程支架材料的制备。

该材料具有延伸性、强度高、生物活性好等优点,可以为修复组织缺损提供支撑和生长环境,促进组织再生。

目前,羟基磷灰石材料被广泛地应用于修复骨、软骨、皮肤和神经等缺损。

3.3 药物缓释材料羟基磷灰石材料的孔隙结构可以用于控制药物的释放速度和量。

因此,该材料也成为了一种常见的药物缓释材料。

外文翻译(中文)羟基磷灰石的热分解和力学性能研究

外文翻译(中文)羟基磷灰石的热分解和力学性能研究

羟基磷灰石的热分解和力学性能研究杨春,郭英奎,张密林材料科学与工程学院,哈尔滨理工大学,中国哈尔滨150080;材料科学与工程学院,哈尔滨工程大学,中国哈尔滨150001;收稿:2009年2月10日,收修改稿:2009年5月4日摘要:利用等静压成型和无压烧结的方法制备羟基磷灰石陶瓷和HAP-B2O3复合陶瓷,利用红外光谱、X射线衍射以及三点弯曲的方法研究HAP陶瓷和HAP-B2O3复合陶瓷的热分解率和力学性能的关系,结果表明:HAP陶瓷的分解率随烧结温度的提高而上升,在1350℃几乎达到80%。

对于HAP-B2O3复合陶瓷而言,B2O3的加入能明显的抑制其热分解。

B原子融入HAP晶格形成固溶体,引起晶格间距的增大,并提高了HAP晶体的强度。

同时,HAP陶瓷的热分解率会下降,但是它的弯曲强度和断裂韧性会得到提高。

然而,当B2O3的质量分数超过5%,更高电负性的B原子与O原子结合时,HAP的热稳定性得到提高,形成稳定的β-TCP ,sp2和满电子云的p轨道得以形成,那些间隙便有强烈摄入外电子的趋势。

因此,HAP的OH-和PO43-位子很可能被外来离子所占据。

1.引言HAP是动物和人体骨骼以及牙齿的主要无机矿物成分,分别占据72%和97%。

羟基磷灰石比生物医用钛合金、硅胶和碳材料具有更加优良的生物相容性和生物活性,它是最典型的生物活性物质,传统的金属材料无法与其比拟。

羟基磷灰石陶瓷主要用于硬组织的修复和替换,如口腔种植、牙槽嵴的加强、听小骨和脊椎骨的修复,而且它在仿生领域也存在很大的潜力。

HAP在某一温度下很容易分解,导致羟基磷灰石陶瓷较差的烧结特性和机械性能,这就是为什么羟基磷灰石陶瓷具有较低的弯曲强度和断裂韧性,不能满足临床应用的需求。

因此,如何抑制羟基磷灰石陶瓷的分解是一个热点,需要解决。

通常情况下,通过加入ZrO2提高羟基磷灰石陶瓷的热分解能力,抑制和改善其抗弯强度和断裂韧性。

但是,这种改善是非常有限的,同时,在临床上应用热压烧结材料成本太高。

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羟基磷灰石陶瓷合成及其力学性能研究
羟基磷灰石陶瓷具有独特的生物活性和生物相容性,是一种重要的生物医用材料,在人工骨和牙科修复领域得到广泛应用。

羟基磷灰石陶瓷的制备方法主要有:热压法、交联法、离子交换法、水热法和溶胶凝胶法等。

而本文主要介绍溶胶凝胶法的制备方法和其力学性能研究。

一、溶胶凝胶法的制备方法
溶胶凝胶法主要有两种方法,分别是高温固相烧结和低温液相烧结。

在高温固相烧结方法中,首先将羟基磷灰石前驱体混合于正火粉和细铝粉中,进行球磨混合,然后压制成桦木坯,坯体经过退火后形成陶瓷体。

这种方法制备的羟基磷灰石陶瓷具有较高的机械性能和较少的孔隙度,但是制备时间较长且工艺复杂。

在低温液相烧结方法中,羟基磷灰石前驱体采用水热法和溶胶凝胶法制备,然后在较低的温度下进行烧结,羟基磷灰石晶体在氧化镁和碳酸钙等配体的作用下,制备出具有较好性能的羟基磷灰石陶瓷。

本文采用溶胶凝胶法进行羟基磷灰石陶瓷的制备,具体步骤如下:
1.溶胶制备:将磷酸氢二铵(NH4H2PO4)和三乙酸钇(Y(OC2H5)3)分别加入去离子水中,边搅拌边加入氨水(NH3·H2O),搅拌至物料完全溶解,形成透明液体。

2.凝胶制备:将前驱体溶液经浓缩浓缩、干燥,得到白色粉末样品,再放入500℃-800℃的炉子内,在氧气气氛下进行2-3h的热处理,样品即完成。

二、羟基磷灰石陶瓷力学性能的研究
1.悬臂梁法
悬臂梁法是一种常用的力学测试方法,可以测试材料的弯曲强度和断裂韧性指标。

将制备好的羟基磷灰石陶瓷样本固定在支架上,并加上相应的荷重,记录下力-位移曲线,然后根据荷重和支距计算出弯曲强度以及断裂韧性指标。

2.压缩测试
压缩测试是一种常用的力学测试方法,可以测试材料的压缩强度和压缩模量等指标。

将制备好的羟基磷灰石陶瓷样本放入压缩机中,并施加相应的载荷,记录下荷载和位移之间的关系,然后计算出相应的强度和模量等指标。

3.人工骨植入试验
将制备好的羟基磷灰石陶瓷样本植入到动物体内,进行人工骨植入试验,观察材料在体内的生物相容性和生物活性。

植入时间可长达数个月,植入后,不断观察材料与组织的接触情况,并进行相应的生物学实验,如组织切片染色等。

通过以上的测试方法可以得到羟基磷灰石陶瓷的力学性能参数,如弯曲强度、压缩强度、断裂韧性、模量等指标,可以对材料的性能进行评估,为其在医用领域的应用提供理论依据。

结论
羟基磷灰石陶瓷是一种重要的生物医用材料,在人工骨和牙科修复领域得到广泛应用。

本文介绍了羟基磷灰石陶瓷的制备方法及其力学性能测试方法,通过弯曲强度、压缩强度、断裂韧性、模量等指标的测试,可以对羟基磷灰石陶瓷材料的力学性能进行评估,为其在医用领域的应用提供理论依据。

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