新食品安全法培训PPT
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2020/4/26
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食品标准
(二) 食品添加剂的品种、 使用范围、 用量;(三) 专供婴幼儿和其他特定人群 的主辅食品的营养成分要求;(四) 对与 卫生、 营养等食品安全要求有关的标签、 标志、 说明书的要求;(五) 食品生产 经营过程的卫生要求;(六) 与食品安全 有关的质量要求;(七) 与食品安全有关 的食品检验方法与规程;(八) 其他需要 制定为食品安全标准的内容。
依法应当备案的保健食品,备案时应当提交产品
配方、生产工艺、标签、说明书以及表明产品安
全性和保健功能的材料。
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有关产品管理的条款
2009年《食品安全法》涉及保健食品的条款只 有第五十一条, “国家对声称具有特定保健功能 的食品实行严格监管。有关监督管理部门应当依 法履职,承担责任。具体管理办法由国务院规定。
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禁止生产经营下列食品、 食品添加剂、 食品相关产品
(一) 用非食品原料生产的食品或者添加 食品添加剂以外的化学物质和其他可能危 害人体健康物质的食品, 或者用回收食品 作为原料生产的食品;(二) 致病性微生 物, 农药残留、 兽药残留、生物毒素、 重金属等污染物质以及其他危害人体健康 的物质含量超过食品安全标准限量的食品、 食品添加剂、 食品相关产品;
性成分及其含量等;产品的功能和成分必须与标 签、说明书相一致。
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现《食品安全法》条款
2015年版《食品安全法》涉及 “保健食品”内容的有第七十四、七十
五、七十六、七十七、七十八、七十 九、八十二、八十三、一百零九、一 百二十四、一百二十六、一百四十、 一百五十二条,共 13个条款。对入市 前的许可管理,生产管理,市场监督, 广告管理,违法处罚都给予了规定
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《食品安全法》新内容
从涉及保健食品条款看,《食品安全法》主要有 五点新内容:
来自百度文库
1 保健食品入市前产品管理从由中央管理改为由 中央和地方两级管理。
2 保健食品入市前产品管理从单纯的注册制改变 为注册制和备案制并行。
3 为实行备案制,要建立保健食品原料目录和允 许保健食品声称的保健功能目录。
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与其他食品的区别
4月24日总局滕副局长答记者问时说:
“在保健食品目录中,应当包括原料目录
的名称、用量及其对应的功效。有些物质
属于药食同源,既可以用于普通食品,也
可以用于保健食品,为了清晰地界定保健
食品与其他食品的区别,法中明确地提出
了列入保健食品原料目录的原料,按照目
录规定的用量、声称的对应功效只能用于
4 明确与保健食品其他食品的区别。 5 明确企业的法律责任和更严格的监督管理。
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与其他食品的区别
《食品安全法》规定: “列入保健食品原 料目录的原料只能用于保健食品生产,不 得用于其他食品生产。 ”
保健食品与其他食品的界限,一直是社会 关注的问题。《食品安全法》没有明确保 健食品的定义,使此问题更加突出。这条 规定试图将保健食品与其他食品区别开来。
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原《食品安全法》条款
2009年《食品安全法》涉及保健食品的条款只 有第五十一条, “国家对声称具有特定保健功能 的食品实行严格监管。有关监督管理部门应当依 法履职,承担责任。具体管理办法由国务院规定。
声称具有特定保健功能的食品不得对人体产生急 性、亚急性或者慢性危害,其标签、说明书不得 涉及疾病预防、治疗功能,内容必须真实,应当 载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志
《食品安全法》培训
全美世界(浙江)药业有限公司
基本信息
《中华人民共和国食品安全法》(以
下称食品安全法) 2015年4月24日经 全国人大常委会十四次会议修订通过,
并经主席令公布,自2015年10月1日施
行。至此,保健食品的“非行政许可
审批 ”转为 行政审批项目 ”。《食
品安全法》共 10章154条,比原《食 品安全法》多了 50条。
保健食品的生产,这条规定进一步明确了
保健食品和其他食品的区别。
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食品标准
食品安全标准是强制执行的标准。 除食品 安全标准外, 不得制定其他食品强制性标 准。
食品安全标准应当包括下列内容:(一) 食品、 食品添加剂、 食品相关产品中的 致病性微生物, 农药残留、 兽药残留、 生物毒素、重金属等污染物质以及其他危 害人体健康物质的限量规定;
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有关产品管理的条款
第七十五条 保健食品声称保健功能,应当具有 科学依据,不得对人体产生急性、亚急性或者慢 性危害。
保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功 能目录,由国务院食品药品监督管理部门会同国 务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、 调整并公布。
保健食品原料目录应当包括原料名称、用量及其 对应的功效;列入保健食品原料目录的原料只能 用于保健食品生产,不得用于其他食品生产。
第一百二十四条、一百二十六条、 一百四十条涉及法律责任。
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《食品安全法》新内容
《食品安全法》的新内容很多。按人大有 关人员答记者问所说: “这次新《食品安
全法》的法律修改力度非常大,主要修改 是八个方面的制度构建。 ”
如 :完善统一权威的食品安全监管机构,由 分段监管变成食药监部门统一监管;更加 突出预防为主、风险防范;明确互联网食 品交易的规定;加强了对农药的管理;加 强对食用农产品的管理;规定了社会共治 原则等等。
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有关产品管理的条款
第七十七条 依法应当注册的保健食品,注册时 应当提交保健食品的研发报告、产品配方、生产 工艺、安全性和保健功能评价、标签、说明书等 材料及样品,并提供相关证明文件。国务院食品 药品监督管理部门经组织技术审评,对符合安全 和功能声称要求的,准予注册;对不符合要求的, 不予注册并书面说明理由。对使用保健食品原料 目录以外原料的保健食品作出准予注册决定的, 应当及时将该原料纳入保健食品原料目录。
声称具有特定保健功能的食品不得对人体产生急 性、亚急性或者慢性危害,其标签、说明书不得 涉及疾病预防、治疗功能,内容必须真实,应当 载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志
性成分及其含量等;产品的功能和成分必须与标 签、说明书相一致。
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其他有关条款
第七十九条涉及广告管理。第八十 二条、八十三条涉及生产管理。第 一百零九条涉及将保健食品作为监 督管理重点。