人结肠癌SW480裸鼠肝转移模型的建立
人结肠癌SW480裸鼠肝转移模型的建立
人结肠癌SW480裸鼠肝转移模型的建立
牛洪欣;何庆泗;冷永德;刘英姿
【期刊名称】《中国现代普通外科进展》
【年(卷),期】2007(10)6
【摘要】肝脏是结直肠癌最常见的靶向转移部位.肝转移成为结直肠癌患者死亡的最主要因素。
虽已有大肠癌早期肝转移的预测研究报告.但以人结直肠癌细胞在裸鼠体内建立肝转移模型。
已成为研究结直肠癌肝转移机制和抗转移治疗的主要实验方法。
本研究模拟结直肠癌切除术后癌细胞回流入门静脉至肝脏血道播散而发生肝转移的过程.采用脾脏种植法建立SW480裸鼠肝转移模型。
【总页数】3页(P540-542)
【作者】牛洪欣;何庆泗;冷永德;刘英姿
【作者单位】山东省医科院附属医院,普外科,山东,济南,250031;山东大学齐鲁医院,普外科,山东,济南,250012;山东省生建八三医院,普外科,山东,淄博,255311;山东省生建八三医院,普外科,山东,淄博,255311
【正文语种】中文
【中图分类】R735.34;R735.8
【相关文献】
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3.慢病毒介导的靶向SNCG敲除对人结肠癌SW1116裸鼠结肠癌肝转移实验模型
的影响 [J], 许少华;周东;张辉;陈昭硕
4.裸鼠转基因结肠癌肝转移模型的建立 [J], 黎成金;张宝明;王烈;涂小煌;王羊
5.人结肠癌裸鼠肝转移模型的建立 [J], 袁岱岳;郭忠英;赵任;黄宝玉;梅广林;朱建伟因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
SW-480裸鼠移植瘤模型的建立及其生物学特性
SW-480裸鼠移植瘤模型的建立及其生物学特性
张胜本;黄显凯;饶本强
【期刊名称】《第三军医大学学报》
【年(卷),期】2000(22)2
【摘要】目的 :建立生物学特性稳定的结肠高分化腺癌裸小鼠移植瘤模型。
方法 :
建立人结肠高分化腺癌细胞株SW 480裸小鼠移植瘤模型,并确定移植瘤生长情况、组织学变化及细胞动力学改变等生物学特性。
结果 :移植瘤体内传代稳定 ,潜伏期7~8d ;保留了人结肠腺癌的组织学特征 ;细胞动力学检测显示以四倍体细胞为主 ;
移植瘤细胞具有分泌CEA的功能。
结论 :本移植瘤模型是一个生物学特性较稳定的人结肠高分化腺癌裸小鼠移植瘤模型。
【总页数】3页(P109-111)
【关键词】结肠肿瘤;移植瘤;SW-480细胞;裸鼠
【作者】张胜本;黄显凯;饶本强
【作者单位】第三军医大学附属大坪医院野战外科研究所普通外科
【正文语种】中文
【中图分类】R73-354
【相关文献】
1.卵黄囊瘤裸鼠移植瘤模型的建立及其生物学特性的研究 [J], 陈聪德;陈肖鸣;胡才学;张浩川;秦乐;林孝坤
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人结肠癌裸鼠原位移植瘤模型的建立
人结肠癌裸鼠原位移植瘤模型的建立王磊;陈卫昌;陈桂林;马文雄;谢学顺【期刊名称】《苏州大学学报(医学版)》【年(卷),期】2005(025)002【摘要】目的建立人结肠癌裸鼠原位移植瘤模型.方法使用对数生长期的人结肠癌细胞(HT-29)在裸鼠皮下接种4周形成稳定的皮下移植瘤,再将皮下移植瘤组织块原位接种于24只裸鼠盲肠浆膜下,以完成原位移植瘤模型的制备.术后随机分四组,对照组(C组)、塞来昔布(celecoxib)高、中、低剂量组(H、M、L组),分别给予纯水及含有不同浓度(1500 ppm、1000 ppm和500 ppm)的塞来昔布的饮水,饲养42 d后处死裸鼠,观察各组原位移植瘤的成瘤率、瘤体积、重量以及裸鼠实验前后的体重变化,计算抑瘤率.结果 24只裸鼠实验期间无一只死亡,成瘤率为100%,荷瘤鼠实验前后体重变化比较在统计学上无显著差异(P>0.05),各组原位移植瘤体积P<0.05和瘤重P<0.01比较差异有显著性, L组、M组和H组的抑瘤率分别为25.30%、38.80%、76.92%,与对照组比较差异有显著性(P<0.05).结论本实验成功建立了人结肠癌裸鼠原位移植瘤模型,为研究人结肠癌发病机制和干预策略提供了较为理想的动物模型,塞来昔布对人结肠癌原位移植瘤生长具有明显的抑制作用,且有一定的量效关系.【总页数】4页(P201-204)【作者】王磊;陈卫昌;陈桂林;马文雄;谢学顺【作者单位】苏州大学附属第一医院,消化科,江苏苏州,215006;苏州大学附属第一医院,消化科,江苏苏州,215006;苏州大学附属第一医院,脑神经研究室,江苏苏州,215006;苏州大学附属第一医院,脑神经研究室,江苏苏州,215006;苏州大学附属第一医院,脑神经研究室,江苏苏州,215006【正文语种】中文【中图分类】R735.3【相关文献】1.人结肠癌裸鼠原位移植瘤模型的建立 [J], 周琪;梁后杰;阎晓初;边志衡;周进明;彭秋平;吴峰;潘凤2.原代人结肠癌裸鼠皮下移植瘤模型的建立 [J], 贺子彪;杨伟明;焦保庭;宋辉3.人结肠癌SW480细胞裸鼠皮下移植瘤模型的建立 [J], 张胜行;张诗兰;兰小鹏4.人肝癌裸鼠皮下-肝原位移植瘤模型的建立 [J], 白俊文;苏秀兰;杨成旺;王玉芳5.人上皮性卵巢癌细胞系SKOV3-luc裸鼠皮下及原位移植瘤模型的建立与研究[J], 朱沁怡;王昕婧;汪希鹏因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
人大肠癌裸鼠皮下移植瘤模型的建立
[ 关键 词 ]癌; 大肠; 肿瘤移植 ; 疾病模型, 动物; 小鼠, 裸 [ 中图分类 号 ]R3.4R3—5 753 7 32 [ 文献标 识码 ]A [ 文章编 号 ]1 0 7721)3 27 4 0 - 0(000- 4- 02 0 0
Esa ls m e fSu u a e u a p a ato m o o es t b ih nto bc t n o s Tr ns l t in Tu r M d l o u a Coo r i o a wih Nud ie fH m n l n Ca cn m t eM c
h ma oo e t lc r io t u e mie.M e ho :Fr s is e fc lr ca ac n mawe e c 1 u n c l r ca a cn ma wih n d c t ds e h t u so o o e t c r i o r o . s l 1ce e t d,a r n p a t d i t u c tn o lc s o u e mi e nd ta s ln e n o s b u a e usp a e fn d c .Thes c e sul r n p a t d p i r u c sf ly ta s ln e rmay g n r t n t mo s t e s e o o f rh r g nea in . Fe dig a d a tvt tt s o u r e e a i u rwa h n pa s d d wn t u t e e r to s o e n n ciiy sau ft mo ・
Z HANG n x n YAN ng u Do g i g, De g o,ZHAO ng o Bi b
关于人胃癌裸鼠原位移植和转移模型的建立及其生物学特性观察
关于人胃癌裸鼠原位移植和转移模型的建立及其生物学特性观察【摘要】目的建立一种能很好模拟人体内生物学行为的胃癌裸小鼠原位移植和转移模型。
方法采用人胃癌SGC-7901细胞株在裸鼠皮下经反复传5代形成实体瘤的完整组织块,建立人胃癌裸小鼠原位移植生长和转移模型16个。
观察所建立的模型肿瘤生长状况、移植成功率和自发转移的发生率,常规H-E染色光镜下观察胃癌原位移植瘤、胃癌淋巴结转移和肝转移情况。
电镜下观察肿瘤超微结构及免疫组化S-P法检测肿瘤诱导型环氧化酶-2(COX-2)。
结果胃癌裸鼠原位移植块再次原位移植的原位成瘤率达100%(16/16),淋巴结广泛转移率为87.5%(14/16),肝转移发生率为75.0%(12/16),腹腔积液形成率为12.5%(2/16)。
结论原位移植和转移模型均具有人胃癌自然生长过程的特点,具有人胃癌的生物学活性。
【关键词】胃肿瘤肿瘤细胞原位移植疾病模型裸小鼠Abstract: Objective To develop a nude mouse model of human gastric cancer that can mimic its natural human biologic activities. Methods Human gastric cancer cell line SGC-7901 was cultured in nude mice repeatedly for 5 generations to get the subcutaneous solid tumor, which was then emulsified and orthotopicly inplanted into the anterior wall of the stomach in 16 nude mice. The tumor growth characters, tumor-take rate and metastatic rate were studied grossly, the transplanted tumor and its lymphatic and hepatic metastases, after routine H-E staining; the ultrastructures, by electron microscopy; and COX-2, by immunohistochemical method. Results The tumor-take rate was 100%(16/16), the rates of metastasis to lymph nodes and liver were 87.5%(14/16) and 75.0%(12/16) respectively, the rate of ascites formation was 12.5%(2/16). Conclusion The model of human stomach cancer established is qualified, exhibiting natural growth characters and biological activities.Key words: stomach neoplasms; orthotopic thansplantation; disease model; nude mouse既往胃癌动物模型的建立多采用皮下接种方式,虽然这种移植方式简单易行,肿瘤的生长情况也便于观察,且在一定程度上也近似地模拟了原有肿瘤的形态学、生物学及生物化学特性;然而接种于裸小鼠皮下组织毕竟属于异位移植,脱离了其起源组织器官的微环境,因此在实验中移植瘤的某些行为常不同于患者原发恶性肿瘤的生物学行为。
结直肠癌肝转移小鼠模型建立及应用现状
结直肠癌肝转移小鼠模型建立及应用现状向彦臻1ꎬ陈欢1ꎬ殷佩浩1ꎬ2aꎬ徐可1ꎬ2bꎬ詹月萍1ꎬ2b(1.成都中医药大学上海普陀教学基地ꎬ上海200062ꎻ2.上海中医药大学附属普陀医院a.普外科ꎬb.中西医结合肿瘤介入研究所ꎬ上海200062)㊀㊀DOI:10 3969/j issn 1006 ̄2084 2020 01 014基金项目:上海市普陀区中心医院育英计划(2016219A)ꎻ上海市中医药大学预算内项目(2019LK039)通信作者:詹月萍ꎬEmail:zhanyueping@163.com中图分类号:R73 ̄354㊀㊀㊀㊀㊀文献标识码:A㊀㊀㊀㊀㊀文章编号:1006 ̄2084(2020)01 ̄0071 ̄05㊀㊀摘要:结直肠癌转移是导致结直肠癌患者死亡的首要原因ꎬ而肝脏是结直肠癌转移的最主要器官ꎮ结直肠癌肝转移小鼠模型在揭示肝转移的机制和评估有效预防及治疗措施中发挥着不可替代的作用ꎬ已被广泛应用于结直肠癌肝转移的基础和临床研究ꎮ直接种植造模是建立肝转移小鼠模型最常用的方式ꎬ包括盲肠种植法㊁脾脏种植法㊁肝脏直接种植法及门静脉种植法等ꎮ了解近年来各种植模型在结直肠癌肝转移研究中的建立及应用ꎬ可以为小鼠模型的选择提供参考思路ꎮ关键词:结直肠癌ꎻ肝转移ꎻ小鼠模型建立ꎻ造模方法ꎻ种植法EstablishmentandApplicationofLiverMetastasisModelofColorectalCancerinMiceXIANGYanzhen1ꎬCHENHuan1ꎬYINPeihao1ꎬ2aꎬXUKe1ꎬ2bꎬZHANYueping1ꎬ2b1.ShanghaiPutuoTeachingBaseofChengduUniversityofTraditionalChineseMedicineꎬShanghai200062ꎬChinaꎻ2a.DepartmentofGeneralSurgeryꎬ2b.CancerInstitutionofChineseandWesternIntegrativeMedicineꎬtheAffiliatedPutuoHospitalofShanghaiUniversityofTraditionalChineseMedicineꎬShanghai200062ꎬChinaCorrespondingauthor:ZHANYuepingꎬEmail:zhanyueping@163.comAbstract:Metastasisofcolorectalcanceristheleadingcauseofdeathinpatientswithcolorectalcancerꎬandliveristhemajoraffectedorganofmetastasisofcolorectalcancer.Themousemodeloflivermetastasisfromcolorectalcancerplaysanirreplaceableroleinrevealingthemechanismoflivermetastasisandevaluatingeffectivepreventiveandtherapeuticmeasuresꎬwhichhasbeenwidelyusedinbasicandclinicalresearchoflivermetastasisfromcolorectalcancer.Directimplantationisthemostcommonlyusedmethodtoestablishlivermetastasismodelinmiceꎬincludingcecumimplantationꎬspleenimplantationꎬliverdirectimplantationandportalveinimplantation.Understandingtheestablishmentandapplicationofvarioustransplantationmodelsinthestudyoflivermetastasisofcolorectalcancerinrecentyearsꎬcouldprovidearefer ̄encefortheselectionofmousemodels.Keywords:ColorectalcancerꎻLivermetastasesꎻEstablishmentofmousemodelꎻModelingmethodsꎻImplantationmethod㊀㊀结直肠癌是美国第三大最常见癌症[1]ꎬ也是中国最常见的恶性肿瘤之一ꎮ在全球确诊的136万例结直肠癌中ꎬ中国结直肠癌的新发病例达25.3万例ꎬ是全球结直肠癌每年新发病例数最多的国家[2]ꎮ对于结肠癌患者ꎬ即使在早期切除原发病灶也仍有可能发生转移ꎬ最终导致患者死亡ꎮ肝脏是结直肠癌转移最常见的部位ꎬ常经门脉循环行血源性传播[3]ꎮ结直肠癌肝转移的生物学过程极为复杂ꎬ是由多因素调控㊁多步骤构成的过程ꎬ其具体机制目前仍不明确ꎮ肝转移的过程可分为几个连续步骤ꎮ首先ꎬ原发肿瘤灶中的癌细胞分泌血管生成因子导致血管扩张ꎬ经激活蛋白酶的局部作用ꎬ癌细胞进入薄壁静脉血管和淋巴管ꎬ从而进入血液循环ꎬ大多数循环癌细胞在此过程中受到免疫系统和血流剪切力的攻击而破坏ꎬ存活的癌细胞或团块形成栓塞阻塞远处器官毛细血管床ꎬ最终癌细胞向肝实质外渗并形成微转移灶[4]ꎮ深入研究结直肠癌肝转移的具体机制以及探索有效的抗转移治疗方法ꎬ需要建立人结直肠癌肝转移动物模型ꎮ根据成瘤机制ꎬ结直肠癌小鼠造模方法主要分为致癌剂诱发小鼠成瘤法㊁基因工程小鼠成瘤法及直接种植肿瘤细胞或组织成瘤法ꎮ致癌剂诱发法耗时长㊁变异大㊁组间不易获得病程及癌块相似的小鼠ꎮ基因工程法成瘤率和转移率低ꎬ实验周期长ꎮ故前两种造模法极少用于结直肠癌肝转移的造模ꎮ现就结直肠癌肝转移常用的直接种植法造模及应用情况予以综述ꎮ1㊀盲肠种植法盲肠种植法是开腹后将结直肠癌肿瘤细胞或组织直接移植于盲肠浆膜下所产生的结直肠癌肝转移模型ꎬ此法为原位种植形成的自发性肝转移模型ꎬ能较为客观地模拟人类结直肠癌细胞的淋巴道转移和血运播散ꎬ较好地体现结直肠癌的生物学特性ꎮ与肿瘤组织移植法相比ꎬ细胞注射法流程简便㊁操作易行ꎬ且更为常用ꎬ建模成功的关键在于所选肿瘤细胞的侵袭能力和肿瘤细胞的数量ꎮ为证明微RNA(microRNAꎬmiR) ̄192的表达能抑制体内结直肠癌细胞向肝转移ꎬGeng等[5]将绿色荧光蛋白标记的表达miR ̄192的2ˑ106个HCT116细胞直接注射到4~5周裸鼠的盲肠ꎮ4~5周处死裸鼠ꎬ切除盲肠及肝脏进行评估发现ꎬ对照组肝转移发生率为53%ꎬ而miR ̄192表达组肝转移的发生率低至8%ꎮLimani等[6]将MC ̄38结肠癌细胞注射至C57B1/6小鼠的盲肠壁ꎬ用肌醇三焦磷酸酯和FOLFOX(叶酸㊁氟尿嘧啶㊁奥沙利铂)处理小鼠ꎬ6周后评估小鼠肝转移指标ꎬ结果显示ꎬ肌醇三焦磷酸酯较FOLFOX抗结肠癌肝转移作用更明显ꎮ为证实在肝转移和源于远处转移的结直肠癌细胞系中miR ̄885 ̄5P的表达上调ꎬLam等[7]将1ˑ106个HCT116细胞原位注射于6~8周的NOD/SCID小鼠的盲肠壁ꎬ观察肿瘤转移及miR ̄885 ̄5P的表达情况ꎮ细胞注射虽然相对简便ꎬ但接种后的肿瘤细胞易从浆膜中漏出ꎮZhang等[8]在建模时做了进一步改善ꎬ将含有2ˑ106个结肠癌细胞的10~15mL磷酸缓冲盐溶液(phosphatebuffersalineꎬPBS)用33号微注射器注入野生型C57BL/6和白细胞介素 ̄33(interleukin ̄33ꎬIL ̄33)敲除小鼠的盲肠浆膜下ꎬ注射部位用组织胶密封㊁70%的乙醇和PBS清洗ꎬ以防止渗漏ꎮ6周后处死小鼠ꎬ收集并评估自发性肝转移肿瘤组织ꎮ结果表明ꎬ在结肠癌细胞中IL ̄33的表达增加了肿瘤的发生和肝转移ꎮ肿瘤组织移植是将结直肠癌细胞先注射于动物皮下或其他部位ꎬ待形成肿瘤块后再移植到盲肠的方法ꎮ由于此法与临床结直肠癌肝转移的突破方式和时间更为接近ꎬ因而认为其形成肝转移的可信度更高ꎮ但此种方式的手术要求高㊁过程复杂ꎬ且耗时较长ꎮTao等[9]将2ˑ107个HCT116细胞注射至裸鼠的右腋窝ꎬ3周后用无菌技术切除肿瘤并切至1~2mm3大小ꎬ将切下的肿瘤块移植至48只裸鼠的盲肠中ꎬ7d后随机分为4组给药ꎬ即对照组㊁胃肠安组㊁5 ̄氟尿嘧啶组㊁胃肠安+5 ̄氟尿嘧啶组ꎬ7周后处死裸鼠并收集原位肿瘤㊁肝转移瘤及肿瘤邻近组织ꎬ检查结果显示ꎬ与对照组相比ꎬ胃肠安+5 ̄氟尿嘧啶组和胃肠安组肝转移更少ꎮAgarwal等[10]将非靶向短发夹RNA(shorthairpinRNAꎬshRNA)㊁蛋白激酶B(proteinkinaseBꎬPKB/Akt)shRNA2或Akt2shRNA2转染的绿色荧光标记的7ˑ106个GEO细胞注射到雄性裸鼠的背侧皮下ꎬ形成异种移植物后切除肿瘤并切成1mm3的碎片ꎬ将两块碎片植入另一只裸鼠的盲肠ꎮ采用ˑ7倍放大和显微外科技术ꎬ用8 ̄0尼龙缝合线将异种移植物缝入浆膜下两个不同位置ꎮ由于手术的复杂性ꎬ术后每组25只小鼠只有17~22只存活ꎬ9周后处死小鼠评估肝转移ꎬ结果表明ꎬAkt2缺失抑制体内结直肠癌转移ꎮYang等[11]将2ˑ106个Lovo ̄Luc细胞悬浮于F12K培养基中ꎬ再将0.2mL悬浮液皮下接种于BALB/c裸鼠的右前肢ꎮ当肿瘤生长到约1cm3时取出皮下肿瘤浸入含有青霉素和链霉素的F12K培养基中ꎬ肿瘤组织切块备用ꎮ另取裸鼠ꎬ在盲肠血供充足处插入备用肿瘤块ꎬ无菌纱布吸取周围液体ꎬ肿瘤表面涂上适量的医用OB胶ꎬ确保肿瘤扩散至盲肠壁ꎬ静置45s胶凝固后回纳盲肠并关腹ꎬ术后7d开始接受药物处理3周ꎬ最后评估裸鼠肝转移情况ꎮ2㊀脾脏种植法经脾脏建立结直肠癌肝转移模型是最常用的方式ꎬ可分为脾脏保留法和去脾法ꎮ虽与盲肠种植法相比ꎬ其不能客观模拟结直肠癌肝转移的宏观过程ꎬ但脾脏种植法可用于筛选高转移倾向的恶性结直肠癌细胞㊁研究肿瘤免疫疗法㊁开发抗转移药物等ꎮ保脾法是一种易于实施且重复性好的用于建立结直肠癌肝转移模型的方法ꎮ脾脏是机体的免疫器官ꎬ肿瘤细胞经过脾脏免疫细胞后转移至肝脏更符合体内肿瘤转移过程ꎮ此法注射肿瘤细胞时需谨防细胞溢出而造成腹膜内肿瘤ꎮZhou等[12]将1ˑ106个SW480或SW620细胞悬浮在50μLPBS中ꎬ注入脾远端ꎬ6周后处死小鼠ꎬ切除脾脏和肝脏ꎬ结果发现ꎬ酸离子通道2过表达促进SW480细胞的肝转移ꎬ其敲除将减少SW620细胞的肝脏转移ꎮZhang等[13]将5ˑ105个HCT116细胞注射至BALB/c裸鼠脾脏后ꎬ分别用小檗碱和0.9%氯化钠(对照组)灌肠4周ꎬ实验结束处死裸鼠ꎬ收集裸鼠肝脏发现ꎬ与对照组相比ꎬ小檗碱组肝转移灶的体积明显较小㊁数量较少ꎮ脾脏切除法所建模型可以避免保脾法形成的脾脏原位肿瘤对小鼠的影响ꎬ能较好地模拟结直肠癌肝转移血行转移过程ꎬ形成的肝转移灶集中而明显ꎮ但切除脾脏易致实验小鼠死亡ꎬ因此此法对实验要求较高ꎮShimizu等[14]麻醉小鼠后ꎬ在靠近脾脏左侧处行0.5cm切口ꎬ用27G针头将含有2.0ˑ106个CMT ̄93结直肠癌细胞的200μLPBS分别缓慢注射至野生型和血管紧张素Ⅱ亚型受体1α敲除小鼠的脾脏ꎬ5min后取脾关腹ꎬ2周后处死小鼠ꎬ取出肝脏ꎬ与野生型相比ꎬ血管紧张素Ⅱ亚型受体1α敲除小鼠肝脏的重量及肝转移率明显降低ꎮZhang等[15]为获得体内高转移性结肠癌细胞ꎬ将含有1ˑ105个MC38细胞的100μLPBS注射至C57BL/6小鼠脾脏ꎬ5min后去脾ꎬ3周后获得肝转移瘤ꎬ用胶原酶处理获得肝转移瘤细胞ꎬ从而提取出单个无菌细胞ꎬ选出的细胞再用G418(400μg/mL)处理至少1周后再次注射至小鼠脾脏ꎬ重复9个循环以获得高侵袭性的MC38 ̄LM10细胞ꎮTohme等[16]建立缺血再灌注模型ꎬ在再灌注时ꎬ用27G针头将5ˑ104个MC38细胞注射至小鼠脾脏ꎬ与此同时小鼠接受聚环氧乙烷或聚乙二醇处理ꎬ肿瘤细胞注射10min后去脾ꎬ评估聚环氧乙烷是否能抑制肝转移灶的生长ꎮ结果显示ꎬ聚环氧乙烷能减少肝缺血再灌注后新肝转移瘤的形成ꎮ考虑到保脾法所形成的肝转移瘤不佳及切脾法对动物自身免疫系统的破坏ꎬ在某些实验中常运用脾脏半切除法ꎬ此法可兼顾保脾法和切脾法的优点ꎬ又能减少两者对小鼠的伤害ꎮRahbari等[17]为模拟结直肠癌肝转移ꎬ将脾脏分成两个部分ꎬ将1ˑ105个CT26细胞注射到远端脾尾部ꎬ然后切除注射的脾半球ꎬ其余半球保持在原来位置ꎮ为评估肿瘤负荷ꎬ他们将小鼠随机分组ꎬ并在出现肉眼可见的肝转移瘤后(注射后8~12d)开始治疗ꎮChen等[18]将小鼠分为SW620 ̄血管内皮样蛋白1组和SW620 ̄对照组ꎬ麻醉后暴露脾脏ꎬ脾脏分为两半后分别被夹住ꎬ将2ˑ106个结直肠癌细胞经其中一个半脾的血管注入ꎬ经PBS冲洗后切断引流半脾的脾血管ꎬ并切除注入肿瘤细胞的半脾ꎬ逐层关腹ꎬ监测肝转移情况ꎬ2个月后对肝转移瘤进行组织学分析ꎮ结果发现ꎬSW620 ̄血管内皮样蛋白1组的肝转移率低于SW620 ̄对照组ꎮ3 肝脏直接种植法肝脏直接种植法是将结直肠癌细胞或瘤块直接接种到肝脏所形成的结直肠癌肝转移灶ꎮ肝脏直接种植法虽不能客观模拟肿瘤细胞的生长㊁侵袭及转移的全过程ꎬ但成瘤率高ꎬ且成瘤速度快ꎬ更适合于晚期结直肠癌肝转移的研究ꎮ肝脏直接种植法中的细胞注射法具有简单易行㊁重复性好的特点ꎮSun等[19]为证明胰岛素诱导基因2与结肠癌晚期的关系ꎬ在小鼠肝脏右下叶注射胰岛素诱导基因2shRNA或荧光素酶shRNA转染稳定的HT29细胞ꎬ在第28天处死小鼠后计算肝左叶的转移结节数ꎬ结果发现ꎬ稳定的胰岛素诱导基因2shRNA转染HT29细胞可显著抑制非移植肝叶中肝肿瘤结节的形成ꎮ细胞注射法中非常关键的一点是防止肿瘤细胞外渗ꎬFries等[20]对此做了进一步改善ꎬ沿腹中线打开腹壁后ꎬ用27G针头的结核菌素注射器将含有5ˑ105个结肠癌细胞的悬液注射到左肝叶ꎮ为了防止肿瘤细胞溢出和出血ꎬ压迫注射部位5minꎬ随后关腹ꎮChou等[21]证明ꎬScellin在肝转移性结肠癌细胞系中特异性表达ꎬ将结肠癌细胞对照组和Scellin敲除的结肠癌细胞组分别与基质凝胶混合ꎬ向5周龄的雄性BALB/c裸鼠肝内注射(1ˑ105个/50μL)ꎬ监测肿瘤生长ꎬ8周后处死小鼠并检测肝转移瘤的生长情况ꎬ结果发现ꎬScellin的敲除增加了结肠癌的迁移和侵袭ꎮVasquez等[22]将5ˑ105个MC38细胞注射到6~8周的C57BL/6雄鼠的肝左叶ꎬ建立结直肠癌肝转移模型ꎬ用两种不同剂量的编码α干扰素的腺相关病毒(adeno ̄associatedvirusencodinginterferonαꎬAAV ̄IFNα)处理小鼠:1ˑ1010AAV ̄IFNα㊁5ˑ1011AAV ̄IFNα㊁AAV ̄荧光素ꎬ21d后测量肿瘤体积发现ꎬAAV ̄荧光素组和低剂量AVV ̄IFNα组小鼠出现了肿瘤ꎬ而接受最高剂量的AVV ̄IFNα小鼠未出现肿瘤ꎮ在部分实验中ꎬ考虑到肝转移建模的成功率及针对性研究ꎬ往往会将肿瘤细胞先注射于小鼠各部位形成肿瘤块后ꎬ再将肿瘤块植入研究小鼠的肝脏ꎮMurakami等[23]将5ˑ105个绿色荧光蛋白标记的HT29细胞注射至小鼠脾脏上㊁下极ꎬ3周后获得肝转移瘤ꎬ将形成的肿瘤块切至8mm3小块备用ꎬ另取裸鼠暴露其肝脏左叶ꎬ将切下的备用肿瘤碎片3mm3植入肝脏左叶ꎬ回纳肝左叶并关腹ꎬ从而获得原位肝转移模型ꎮHiroshima等[24]将5ˑ105个绿色荧光蛋白标记的HT ̄29细胞在无血清介质中清洗2遍后注射到4~5周的胸腺裸鼠脾脏ꎬ4周形成多叶肝转移灶后处死裸鼠ꎬ获得结肠癌肝转移肿块ꎬ另取裸鼠在其肝脏左叶下植入3mm3先前切下的肿瘤碎片ꎬ3周形成单侧转移肿瘤ꎮSánchez ̄Velázquez等[25]用转移性较差的KM12C人结肠癌细胞株皮下植入供体裸鼠体内生长ꎬ之后取出形成的肿瘤并切割至2mm3大小的肿瘤碎片备用ꎬ将备用肿瘤碎片植入另一只裸鼠的肝包膜内侧并缝合ꎬ15d后结肠癌肝转移瘤长到适合手术大小ꎬ对裸鼠施以不同电压(2000V/cm㊁1000V/cm)的不可逆电泳化ꎬ以确定高电泳不可逆化处理裸鼠是否能延长生存期ꎬ以及肿瘤组织学是否发生改变ꎮ4㊀门静脉种植法门静脉种植法是经门静脉系统注射结直肠癌细胞ꎬ经过血行转运至肝脏而形成的结直肠癌肝转移肿瘤的方法ꎮ虽此法不能客观模拟转移瘤转移的临床特征ꎬ但门静脉易显露ꎬ操作较容易ꎬ肿瘤形成速度快ꎬ形成率高ꎬ是较好的研究晚期结肠癌肝转移的方法ꎮKee等[26]为研究CXC趋化因子配体16对大肠癌肝转移的影响ꎬ在C57BL/6小鼠门静脉注射了SL4(对照组)和SL4CXC趋化因子配体16(细胞组ꎬ7.5ˑ104个细胞/200μLPBS)ꎬ17d后处死小鼠并评估肝转移情况ꎬ结果显示ꎬ肿瘤源性CXC趋化因子配体16的表达抑制了肝转移ꎮHashimoto等[27]通过门静脉将结肠癌细胞注射到12周的NOD/Jic雄性小鼠肝脏ꎬ分别在4组小鼠的门静脉中植入SW480干扰细胞㊁SW480Sh ̄Prune(h ̄prune敲低的SW480)㊁HCT116对照细胞和HCT116Prune(h ̄prune表达的HCT116)细胞ꎮ每周通过体内成像记录肿瘤的生长情况ꎬ4周后评估肝转移情况ꎮ结果提示ꎬh ̄prune与肿瘤侵袭和远处转移相关ꎮWu等[28]为确定asporin在结直肠癌肝转移中的作用ꎬ将数量相等的RKO/NC㊁RKO/sh1 ̄asporin㊁HT ̄29/Vector和HT ̄29/asporin细胞注入BALB/c裸鼠的门静脉ꎬ6周后取出肝脏进行分析ꎬ结果显示ꎬ与HT ̄29/Vector组相比ꎬHT ̄29/asporin细胞组肝转移明显增加ꎬ而与RKO/NC相比ꎬRKO/sh1 ̄asporin组的肝转移瘤明显减少ꎮBocuk等[29]暴露C57BL/6NCrl雄鼠门静脉ꎬ用30G针头向门静脉内注射10μL含有1ˑ107个CMT ̄93细胞的PBS缓冲液ꎬ4周后处死小鼠并取出肝脏分析转移情况ꎮBecker等[30]认为ꎬ肝脏核磁共振能预测小鼠结肠癌肝转移ꎬ在麻醉小鼠腹部行3cm切口暴露门静脉ꎬ将1ˑ105个MC38细胞注入8只雄鼠的门静脉内ꎬ另取2只雄鼠注射缓冲溶液作为对照ꎬ注射后的第4㊁8㊁12㊁16和20天采用T2加权自旋回波序列行小型动物磁共振成像ꎬ20d后磁共振成像显示出现肿瘤ꎮTauriello等[31]在BALB/cnu/nu小鼠7周时ꎬ使用30G注射器向门静脉内直接注射100μL结肠癌肿瘤细胞悬浮液以构造结肠癌肝转移模型ꎮ5㊀小㊀结结直肠癌肝转移的过程十分复杂ꎬ小鼠建模方式的选择需根据具体的实验要求及实验条件决定ꎮ除上述4种常用建模方式外ꎬ皮下种植法㊁尾静脉种植法㊁腋窝种植法及腹膜种植法等也是常用的结直肠癌小鼠造模方式ꎬ但这些方法因难以表现出恶性结直肠癌细胞向肝脏浸润和转移的特性ꎬ而不易构建出结直肠癌肝转移模型ꎮ目前ꎬ尚未有一种小鼠模型能与人类结直肠癌肝转移的发生发展完全契合ꎬ因此需致力于构建新的更便捷㊁更贴近人类肿瘤发展进程的动物模型ꎬ为揭示结直肠癌发病㊁转移机制及探索治疗措施提供有效手段ꎮ参考文献[1]㊀SiegelRLꎬMillerKDꎬFedewaSAꎬetal.Colorectalcancerstatis ̄ticsꎬ2017[J].CAACancerJClinꎬ2017ꎬ67(3):177 ̄193.[2]㊀中国结直肠癌诊疗规范(2017版)专家组.中国结直肠癌诊疗规范(2017版)主要更新概要[J].中华胃肠外科杂志ꎬ2018ꎬ21(1):90 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人肝癌裸鼠皮下-肝原位移植瘤模型的建立实验具体步骤及方法
人肝癌裸鼠皮下-肝原位移植瘤模型的建立实验具体步骤及方法先用组织学完整的新鲜人肝癌组织接种于裸鼠皮下,形成皮下移植瘤,然后用此移植瘤组织再接种于裸鼠肝内,建立肝原位移植瘤模型(间接肝原位移植瘤模型),并将其与直接肝原位移植瘤模型、皮下移植瘤模型和腹腔内移植瘤模型作比较。
一、间接肝原位移植瘤模型的制备1. 用新鲜的肝癌外科手术切除标本(来自长海医院,患者为1名47岁男性,病理诊断:肝左叶肝细胞癌,粗梁型,Ⅱ级),在Hanks液中,去除坏死组织和非癌组织后切成1~2 mm3小块。
2. 取2块瘤组织,在离体40 min内用粗针头植入裸鼠腰背部皮下,待皮下移植瘤长到直径约1 cm时切取肿瘤,在Hanks液中,去除坏死组织后切成1~2 mm3小块,裸鼠用戊巴比妥钠腹腔麻醉后,行左上腹横切口,暴露肝脏。
3. 取上述2块瘤组织,在离体40 min内用粗针头植入裸鼠肝右叶深部实质内,全层关腹。
二、直接肝原位移植瘤模型的制备1. 同一例新鲜肝癌手术切除标本,处理方法同皮下移植,裸鼠处理同间接肝原位移植,取2块瘤组织,在离体40 min内用粗针头直接植入裸鼠肝右叶深部实质内。
2. 皮下移植瘤模型和腹腔内移植瘤模型的制备。
三、病理检查和相关指标检测1. 解剖和组织学检查(1)所有裸鼠接种后,分组分笼饲养,自由进食,每天观察1~2次。
(2)当裸鼠处于全身衰竭状态时处死并作大体解剖,对接种瘤和转移瘤分别进行观察、测量,记录肿瘤侵袭和转移情况,重要器官(主要为肝和肺)经10%中性甲醛固定后,常规石蜡制片,光学显微镜检查。
2. 周围血甲胎蛋白(AFP)检测处死前,均采用摘眼球采血的方法获得血液,用生化法检测AFP的分泌量。
3. 瘤细胞DNA含量分析留取部分移植瘤标本采用流式细胞术进行DNA含量分析。
注意事项目前,肝癌的复发和转移仍然是其术后长期存活的主要障碍。
为了研究肿瘤的转移机制,建立接近于人体的肿瘤动物模型显得尤为重要。
大肠癌裸鼠移植模型研究进展-《中华消化外科杂志》官方
参考文献
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4 大肠癌裸鼠直肠原位种植模型 2001年,Tsutsumi等 将 [13] 01ml(1×106/ml) HT29细胞悬液缓慢注射在裸鼠直肠黏膜下层。接 种 7d后见注射部位形成小结节,所有的肿瘤局部 浸润性生长;6周后所有裸鼠发生腹主动脉周围淋 巴结(包括肾静脉到腹主动脉分叉处)转移;但 10周 时,仍未见肝、肺、脾、腹膜等远处转移。这种方法是 建立实验性大肠癌淋巴结转移模型的有效方法。 2004年,Takahashi等[14]采 用 化 学 剂 诱 导 直 肠 炎后在直肠内灌注肿瘤细胞,以期改进接种方式建 立直肠黏膜原位种植模型。实验在 SCID鼠直肠内 灌注 LS174T细胞悬液后保持 30min,并于 4周后观 察到直肠癌发生率仅为 27.8%。2006年,刘秋珍 等 [15]采用开腹直 肠 接 种 法 将 人 原 发 性 直 肠 恶 性 淋
结肠癌肝转移裸鼠模型的建立
结肠癌肝转移裸鼠模型的建立李华驰;熊治国;谢敏;谈凯;殷涛;冯茂辉【摘要】目的构建一种转移率高、操作简便、结果可靠的结肠癌肝转移模型,用于结肠癌转移防治的实验研究.方法 15只Balb/c裸鼠平均分为3组(A组、B组、C 组),5只Balb/c小鼠单独为D组,以细胞浓度2.5×107/mL的HCT116、CT26细胞悬液0.2 mL分别行脾种植保脾法及切脾法构建结肠癌肝转移模型,对比四组动物模型造模成功率及肝转移灶大小、数目及腹腔内转移情况.结果 A组裸鼠造模成功率100%(5/5),肝及脾均成瘤,肝转移瘤数目较少,较分散,多分布于肝右叶,生存时间平均为(26.6±3.4)d;B组裸鼠造模成功率40%(2/5),转移瘤分散于肝表面,体积较A 组大,生存时间平均为(36.8±4.2)d;C组裸鼠造模成功率100%(5/5),肝及脾均成瘤,肝转移瘤数目较多,多个转移瘤融合成团,占据整个肝右叶,生存时间平均为(20.2±2.6)d;D组肝未发现转移灶.三组裸鼠部分出现腹腔转移(A组2只,C组3只),均未出现心、肺、脑、肾转移灶.3组裸鼠肝转移瘤组织细胞学形态符合腺癌的特征.结论保脾法能获得较高的造模成功率,能有效模拟人类结肠癌细胞经血行转移至肝的途径和过程.【期刊名称】《中国比较医学杂志》【年(卷),期】2019(029)005【总页数】6页(P63-68)【关键词】结肠癌;肝转移;裸鼠【作者】李华驰;熊治国;谢敏;谈凯;殷涛;冯茂辉【作者单位】湖北省肿瘤医院胃肠外科,武汉 430079;湖北省肿瘤医院胃肠外科,武汉 430079;湖北省肿瘤医院胃肠外科,武汉 430079;湖北省肿瘤医院胃肠外科,武汉430079;湖北省肿瘤医院胃肠外科,武汉 430079;武汉大学中南医院胃肠外科,武汉430000【正文语种】中文【中图分类】R-33结肠癌血行转移最常见的靶器官是肝,约50%以上的患者最终会出现肝转移[1]。
裸鼠肝癌模型构建实验技术原理
裸鼠肝癌模型构建实验技术原理
裸鼠肝癌模型构建:取对数生长期细胞消化后离心,定量的PBS 缓冲液及培养基将细胞吹打成3个不同细胞浓度组。
将裸小鼠分为6组,每组10只,将以PBS缓冲液混悬的细胞和以完全培养基混悬的细胞分别接种在小鼠左后肢腋下及右后肢腋下,以每个接种部位0.2ml 皮下注射,注射完毕缓缓拔出注射器,酒精棉球按压穿刺部位10s左右以防细胞混悬液流出。
裸鼠肝癌模型注意:接种前进行空白混悬剂皮下注射,观察空白混悬剂PBS缓冲液及培养基对裸鼠的影响。
每隔一日用游标卡尺测量肿瘤的长径、短径,计算肿瘤体积,绘制肿瘤生长曲线。
两周后,颈椎脱臼处死荷瘤小鼠,剪开肿瘤生长处的皮肤,取出肿瘤称重。
方法比较:裸鼠肝癌模型的建立中,接种的条件尤为重要。
为了给癌细胞稳定的生长环境和充足的生长空间,一般选择在动物的皮下接种细胞或肿瘤组织。
直接接种肿瘤组织的办法具有肿瘤组织生长快速的、大小均匀的特点,但操作复杂,需要对动物进行麻醉、切口、缝合等。
对于裸鼠来说,这无一不增加了感染的风险,影响术后生存质量。
腹水癌细胞皮下注射的方法也需要先对细胞进行在腹水中的增殖、分离和稳定传代,增加了工作量。
相比较这两种方法,癌细胞直接接种的方法简单、快速、有效、风险低。
人原发性结直肠恶性淋巴瘤裸小鼠原位移植高转移模型的建立
人原发性结直肠恶性淋巴瘤裸小鼠原位移植高转移模型的建立摘要目的建立人结直肠恶性淋巴瘤裸小鼠原位移植高转移模型,探讨其生物学特性。
方法采用人原发性结直肠恶性淋巴瘤术中原发灶和肝转移灶新鲜瘤组织块植入裸鼠结直肠粘膜层内,观察原位移植成瘤率,移植瘤的侵袭和转移率,进行形态学(光镜、电镜、免疫组织化学),染色体核型,流式细胞分析。
结果依据新的WHO恶性淋巴瘤的分类法,从4例结直肠淋巴瘤标本中筛选出一株人结肠(非霍奇金B细胞)恶性淋巴瘤裸鼠原位移植肝转移模型HCBL-0301和一株人直肠(非霍奇金B细胞)恶性淋巴瘤裸鼠原位移植高转移模型HRBL-0302。
移植瘤组织病理学均为非霍奇金(大B细胞性)高度恶性淋巴瘤,免疫组织化学示CD19、CD20、CD22、CD45阳性,CD3、CD7阴性。
染色体众数范围55条~69条;流式细胞示DI值1.59~1.71,均为异倍体。
HCBL-0301和HRBL-0302分别传至31代和27代,共移植裸鼠326只;自第3代起肿瘤的移植生长率和液氮冻存复苏成活率均为100%,HCBL-0301多转移肝右叶,转移率为100%;淋巴结转移率和腹腔种植转移率为67.4%。
HRBL-0302多转移左右肝叶,转移率为63.7%,淋巴结转移及腹腔种植转移率56.4%。
人结直肠恶性淋巴瘤在裸鼠结直肠内自主侵袭性生长。
发生血液转移、淋巴转移和腹腔内种植性转移。
结论 HCBL-0301和HRBL-0302是首次建立成功的人结直肠恶性淋巴瘤裸鼠原位移植均出现自发性高转移模型。
可用于结直肠恶性淋巴瘤的发病机理、侵袭和转移及实验治疗的研究。
关键词结肠肿瘤;直肠肿瘤;淋巴瘤;肿瘤移植;肿瘤转移;疾病模型中国图书分类号 : R735 文献标识码:B原发性结直肠恶性淋巴瘤临床罕见,占所有原发性结直肠恶性肿瘤的1.2%[1]。
病因学和发病机制迄今尚未阐明[2],手术是原发性结直肠淋巴瘤的主要治疗手段。
但是,术后复发和转移是其主要死亡原因[3]。
小鼠结肠癌肝转移模型的建立及其活化肝星状细胞的表达
小鼠结肠癌肝转移模型的建立及其活化肝星状细胞的表达朱巍莹;张学利;陈宗祐n;夏蓓莉;陈忠清;项建斌【期刊名称】《复旦学报(医学版)》【年(卷),期】2010(037)003【摘要】目的建立小鼠结肠癌肝转移模型,并研究肝星状细胞(hepatic stellete cell,HSC)与结肠癌肝转移的相关性.方法采用囊袋法瘤块盲肠原位移植建立15只小鼠结肠癌肝转移模型,免疫组化法观察活化的HSC在转移灶、癌旁组织及未转移肝组织内的表达情况.结果建模后3周结肠癌肝转移率为40%,4周转移率为60%.转移灶中活化HSC的表达显著高于癌旁组织和未转移肝组织.结论囊袋法瘤块盲肠原位移植是较理想的结肠癌肝转移模型的制作方法;肝脏局部免疫微环境中活化HSC的表达可能参与结肠癌肝转移过程中的免疫调控.【总页数】4页(P274-277)【作者】朱巍莹;张学利;陈宗祐n;夏蓓莉;陈忠清;项建斌【作者单位】复旦大学附属华山医院普外科,上海,200040;上海市奉贤区中心医院普外科,上海,201400;复旦大学附属华山医院普外科,上海,200040;复旦大学上海医学院细胞与遗传学系,上海,200032;复旦大学附属华山医院病理科,上海,200040;复旦大学附属华山医院普外科,上海,200040【正文语种】中文【中图分类】R735.3+5【相关文献】1.人结肠癌SW480细胞BALB/c小鼠建立肝转移模型的实验研究 [J], 曾德妙;周东;梁道明;张毅;李思齐;陈嘉勇2.脾切除法建立人结肠癌细胞肝转移模型及对肝转移的评估 [J], 黄平;楼荣灿;张学栋;周锡庚3.BALB/c小鼠结肠癌肝转移模型建立 [J], 王跃;刘为青;陈明清;张楠;田晰晰4.精密肝切片中乙醛活化肝星状细胞模型的建立 [J], 武晓茜;汪晖;郭喻;廖长秀;吴勇5.615小鼠结肠癌肝转移模型的建立 [J], 韩斌因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
人结肠癌SW480细胞裸鼠皮下移植瘤模型的建立
t mo sw r b e v d i u emie ic b t d w t W 4 0 c l f r o r e s T a s l ne u r e e o — u r e eo s r e n 3 n d c n u ae i S 8 el a t u k . rn p a td t mo sw r b h s e f we
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于对数生长期的人结肠癌 S 8 W4 0细胞接种于 1 0只裸 鼠右侧 背部皮下 , 待瘤体生长至直径 1 2C ~ m时处 死裸 鼠, 出肿瘤组织 , 取 将其磨碎并与培养基混合 、 滤 , 液与基质胶 混合 , 过 滤 再将基质 胶细胞悬 液接种 于3 0只裸 鼠右侧背部皮下 , 7d后处死 裸 鼠, 观察肿 瘤大 体特征 , 光镜 及 电镜 下观察 肿瘤 病理学特 征。
原代人结肠癌裸鼠皮下移植瘤模型的建立
关键 词 结肠癌
裸鼠
移植瘤模型
E s t a b l i s h me n t o f I i t l l n a n c o l o n c a r c i n o ma i mp l a n t t u mo r mo d e l i n n u d e mi c e He Zi b i a o.Ya n g
e n t a n d t r y p s i n d i g e s t i o n . I ' h e p u r i f i e d h u ma n c o l o n c a n c e r c e l l s we r e i n o c u l a t e d s u b c u t a n e o u s l y i n l e f t
a n d a c t i v i l y s t a t u s we r e o b s e r v ( d .AI t h e e n d o f t h e e x p e r i me n t t r a n s p l a n t e d t u mo r s i n n u d e mi c e we r e
a x i l l a r y d e p a r t me n t o f n u d e mi c e . Tu mo r f o r ma t i o n ,t u mo r g r o wt h,t u mo r s i z e ,n u d e mi c e f e e d i n g
取 移 植 瘤 以 HE染 色和 C E A及 C Kz 。 免 疫组 化 检 验 。结 果 本 实验 原代 结肠 癌 细 胞 可 以在 裸 鼠 皮 下存
活, 接种后第 8天见有移植瘤形成. 成瘤率为 8 O 。病理切片显示组织细胞排列成 不规 则腺体状 , 有 核分裂相 。C E A及 C K 。 检验 阳性。结论 初步 建立了人 结肠 癌的裸 鼠皮 下移植 瘤模型 , 为进 一步研
DcR3-RNAi-SW480结肠癌稳转细胞模型的建立及方法优化
DcR3-RNAi-SW480结肠癌稳转细胞模型的建立及方法优化于玮;何平;陶莹;李洋;李晶;吴涛;伍冀湘;戴洁【摘要】Objective To establish the decoy receptor 3(DcR3) gene silencing and stable transfected DcR3-RNAi-SW480 cell line,and to optimize the conditions and methods. Methods The siRNA expression vector of DcR3 was constructed,and the vector was transfected into SW480 cells. Then, positive cells were screened by G418 and flow cytometer. The experiment included three groups : the DcR3 - RNAi stably transfected group, the negative control group and the blank control group. DcR3 protein expression was detected by Western-blot. Agarose gel electrophoresis.MTT colorimetric assay and flow cytometry were used respectively to optimize the proportion of liposome and plasmid,the G418 minimum concentration, the best method of screening. Results Compared with that of control group,DcR3 expression level in stably transfected DcR3-RNAi-SW480 cells was reduced significantly; In our laboratory conditions.the best proportion of liposome (μl) and DcR3-RNAi plasmid (μg) was 3. 5:1; G418 minimum concentration for selection was 800 mg/L; The rate of stable transfected cells selectioned by G418 combined with flow cytometer was significantly higher than that only by G418. Conclusion The DcR3 gene silencing and stable transfected DcR3-RNAi-SW480 cell line have been established successfully; It is a highly effective method to select the transfected cells using both G418 and flow cytometry; It can improve the transfecting and selection efficiencies by optimizing theconditions and methods.%目的建立靶向沉默诱骗受体3(decoy rcceptor3,DcR3)基因表达的DcR3 RNAi-SW480稳转细胞系,并对其条件及方法进行优化.方法构建靶向沉默DcR3基因的siRNA质粒表达载体,转染SW480细胞,并以G418及流式细胞仪筛选稳转细胞.实验分为3组:DcR3-RNAi稳转组、阴性对照组、空白对照组.蛋白质印记法(Western-blot)检测DcR3蛋白沉默情况.分别应用琼脂糖凝胶电泳、甲基噻唑基四唑(MTT)比色法、流式细胞术等方法对脂质体与质粒的比例、G418的筛选浓度、筛选的最佳方式等进行优化.结果 DcR3-RNAi稳转细胞组DcR3表达水平较对照组明显降低;在本实验室条件下,脂质体(μl)与DcR3-siRNA质粒(μg)最佳比例为3.5∶1;G418筛选浓度为800 mg/L;G418联合流式细胞仪双筛的稳转细胞比例明显高于仅用G418单筛.结论成功建立特异性沉默DcR3基因表达的稳转DcR3-RNAi-SW480细胞系;G418联合流式是筛选稳转细胞较高效的方法;对转染及筛选的条件及方法进行优化,可提高转染与筛选效率.【期刊名称】《临床荟萃》【年(卷),期】2012(027)022【总页数】5页(P1964-1967,封3)【关键词】结肠肿瘤;受体,TNF相关凋亡诱导配体;RNA干扰;稳转【作者】于玮;何平;陶莹;李洋;李晶;吴涛;伍冀湘;戴洁【作者单位】首都医科大学基础医学院病理系,北京100069;首都医科大学附属北京安贞医院普外科,100029;首都医科大学基础医学院病理系,北京100069;首都医科大学附属北京安贞医院普外科,100029;北京航天总医院心电图科,北京100076;首都医科大学基础医学院病理系,北京100069;首都医科大学附属北京安贞医院普外科,100029;首都医科大学基础医学院病理系,北京100069【正文语种】中文【中图分类】R735.35结直肠癌是人类高发恶性肿瘤,现今其发病率呈上升趋势。
结肠癌血性腹腔积液动物模型的建立
结肠癌血性腹腔积液动物模型的建立胡叶;杨萌;周琴;王毛毛;齐慧;左明焕【摘要】目的建立结肠癌血性腹腔积液的动物模型,用于恶性腹腔积液防治的实验研究.方法以BALB/c雌性裸鼠为实验对象,采用脾脏注射细胞数为5×106/ml的人结肠癌SW480细胞悬液100μl,观察裸鼠腹腔积液产生情况、腹腔瘤体制作病理标本检测.结果 11只小鼠15天存活率为100%,30天存活率为72.72%(8/11),出现腹腔积液率为100%,肉眼观察腹腔积液呈暗红色,质浑浊.病理结果示腹膜转移瘤细胞符合低分化腺癌的特征,检测腹腔积液中红细胞数进一步证明为血性腹腔积液.结论经脾脏接种人结肠癌SW480细胞可成功建立结肠癌血性腹腔积液的动物模型,具有操作简单、可控性强、存活率高等特点,是研究结肠癌血性腹腔积液的理想动物模型.%Objective To establish a mice model of colonic bloody ascites for the experimental studies of prevention and treatment of malignant ascites .Methods BALB/c female mice were injected with 5 ×106 human SW480 cells into the spleen. The quality and quantity of ascites in nude mice were observed as well as abdominal tumor pathological samples were tested .Re-sults 11 mice 15-day survival rate was 100%,while 30-day was 72.72%(8/11).The ascites turned 100%in generation rate, with visually dark red ,muddy quality .Pathology results indicated that tumor cells conformed to the characteristics of low differenti -ated adenocarcinoma and erythrocyte count of the ascites manifested the malignant and bloody property of ascites .Conclusion The model of human carcinomatosis bloody ascites in nude mice by spleen inoculation of SW 480 is a simple,reliable,effective and strongly operational method of modeling .【期刊名称】《实用癌症杂志》【年(卷),期】2017(032)002【总页数】3页(P175-177)【关键词】血性腹水;结肠癌;动物模型【作者】胡叶;杨萌;周琴;王毛毛;齐慧;左明焕【作者单位】100078 北京中医药大学东方医院肿瘤科;102200 安泰康生物技术(北京)有限公司;100078 北京中医药大学东方医院肿瘤科;100078 北京中医药大学东方医院肿瘤科;102200 安泰康生物技术(北京)有限公司;100078 北京中医药大学东方医院肿瘤科【正文语种】中文【中图分类】R735.3 +5结肠癌(colon cancer)是当前较常见的消化系统恶性肿瘤之一。
脾切除法建立裸小鼠人结肠癌肝转移模型
脾切除法建立裸小鼠人结肠癌肝转移模型
黄平;周锡庚
【期刊名称】《上海实验动物科学》
【年(卷),期】1999(019)003
【摘要】为建立大肠癌根治术后肝转移动物模型,在裸小鼠脾内注入人结肠癌细胞,5min后切除脾脏。
术后第30天发现肝转移率为100%,肝外其它脏器未见转移结节,组织学证实肝转移结节为低分化腺癌,结果表明本法可成功地建立裸小鼠人结肠癌肝转移模型。
【总页数】3页(P137-139)
【作者】黄平;周锡庚
【作者单位】浙江省肿瘤医院大肠癌科;上海第二医科大学瑞金医院普外科
【正文语种】中文
【中图分类】R735.702
【相关文献】
1.裸小鼠人结肠癌术后转移模型的建立 [J], 张杰;姚明;闫明霞;徐冰;刘蕾;孔韩卫;罗玉柱
2.脾切除法建立人结肠癌细胞肝转移模型及对肝转移的评估 [J], 黄平;楼荣灿;张学栋;周锡庚
3.麝香保心丸对裸小鼠人结肠癌肝转移模型促血管新生因子及肿瘤生长的影响 [J], 章忱;程康;郭炜;卫洪昌
4.BALB/c与SCID裸小鼠高侵袭性人结肠癌肝转移模型的比较研究 [J], 廖坚松;
陈斯泽;柯尊富
5.体内连续筛选法建立人结肠癌肝转移阶梯细胞模型 [J], 万方军;蔡健华;赵任因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
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人结肠癌SW480裸鼠肝转移模型的建立
作者:牛洪欣何庆泗冷永德刘英姿
【关键词】结直肠肿瘤肝肿瘤肿瘤转移小鼠裸
肝脏是结直肠癌最常见的靶向转移部位,肝转移成为结直肠癌患者死亡的最主要因素[1],虽已有大肠癌早期肝转移的预测研究报告[2],但以人结直肠癌细胞在裸鼠体内建立肝转移模型,已成为研究结直肠癌肝转移机制和抗转移治疗的主要实验方法。
本研究模拟结直肠癌切除术后癌细胞回流入门静脉至肝脏血道播散而发生肝转移的过程,采用脾脏种植法建立SW480裸鼠肝转移模型。
1 材料与方法
1.1 实验动物和细胞株4~6周龄BALB/C裸鼠24只,雌性,体质量12~18 g,购自山东大学实验动物中心,饲养于SPF环境下。
人结肠癌细胞株SW480,购自第四军医大学。
1.2 结肠癌肝转移动物模型的建立
1.2.1 收集制备细胞悬液人结肠癌SW480细胞培养于RPMI 1640含新生牛血清(体积分数10%)的培养液中,置于37 ℃、含5% CO2的培养箱内恒温孵育传代,获得足够细胞数量后,选择生长状态良好,约80%汇合的细胞进行收集,制成5×107ml-1的细胞悬液,冰浴至脾内接种。
1.2.2 脾内种植(保留脾脏)法建立结肠癌肝转移动物模型裸鼠称重,用1%戊巴比妥钠45 mg/kg腹腔内注射麻醉,手术野皮肤消毒,左背部斜切口(左腋后线与肋缘交界下方)0.5~1.0 cm,进腹暴
露脾脏后,将脾下极轻柔地提出腹腔,用5号针头将结肠癌SW480细胞缓慢注入裸鼠脾脏,每只裸鼠注射细胞悬液0.2 ml(即1×107/只),注射时间约3 min,可见脾被膜肿胀、变白,注射完毕拔针后以75%乙醇棉棒压迫针眼2 min,以压迫止血和杀灭可能外渗的癌细胞,防止腹腔内种植转移。
将脾脏放回原位,关腹。
麻醉清醒后常规饲养。
整个操作过程遵循无菌操作原则。
1.3 疗效观察定期观察裸鼠的一般状况。
分别于接种后第1、2、3和4周各处死3只裸鼠,剩余裸鼠待其自然死亡,观察生存期。
所有裸鼠均进行尸解,观察有无肝及其他部位转移,取出肝脏、脾脏及有转移的其他组织,以4%甲醛固定,石蜡包埋,切片后行常规病理组织学检查。
2 结果
2.1 裸鼠一般状况术后24只裸鼠全部成活,术后第3天称量体质量,各裸鼠均有所下降,到术后第6天基本恢复到术前水平。
术后第3周,部分裸鼠体质量下降、消瘦、少动、进食量减少。
第4周绝大部分裸鼠明显消瘦、弓背、行动迟缓、精神萎靡,严重者出现衰竭、死亡。
各裸鼠后期均有恶病质表现,其中5只出现腹水,2只出现便血。
2.2 肝转移率尸检发现24只裸鼠肝脏上均有转移瘤形成,肝转移率为100%。
2.3 肝转移瘤生长情况术后第1周处死的3只裸鼠肝脏表面肉眼均可见针尖大小、散在分布的灰白色微小转移灶;第2周处死的
裸鼠肝脏表面瘤结节呈小米粒样;第3周处死的裸鼠肝脏表面瘤结节增大,弥散分布;第4周处死的裸鼠肝脏表面瘤结节明显增大且大小不一;自然死亡时,肝脏表面及切面均有灰白色转移灶。
转移瘤数目差异较大,部分裸鼠转移结节融合成孤立的大块,最大2.4 cm×2.1 cm,表面有破溃(图1),部分裸鼠呈多发的粟粒样小结节,难以计数(图2)。
肝表面转移结节主要位于肝叶边缘和肝叶脏面,以右叶多见。
肝体积变小,质脆硬,部分肝组织被转移结节替代。
2.4 脾脏原位肿瘤形成情况及其他部位转移情况脾脏接种局部可见大小不一的灰白色结节,直径0.2~3 cm(图3),原位接种成瘤率为100%。
部分裸鼠有淋巴结、膈肌、腹腔等一处或多处转移灶(腹腔内广泛转移1只,图4),腹腔淋巴结转移3只,膈肌转移1只,心、肺、脑、肾等未见转移灶。
各部位转移灶均经病理证实来自同一腺癌。
2.5 形态学观察
2.5.1 大体解剖脾脏原位瘤及肝转移瘤呈灰白色,实质性,圆形或椭圆形,并向周围组织浸润,剖面呈鱼肉状,较大瘤体中央有坏死区。
2.5.2 光镜观察肝转移瘤切片中看不到正常的肝小叶结构。
癌细胞生长活跃,呈明显异形性,胞核圆形、居中,核大、深染,核分裂相增多,胞质少,聚集成团,伴有癌结节形成,纤维组织增生及炎细胞浸润较少,与脾脏上肿瘤结节的形态结构相似,符合低分化腺癌的结构特征。
部分区域变性坏死、肿瘤细胞结构不清,坏死组织中可见大量炎细胞(图5)。