医用电子加速器检测方法的探讨
医用电子直线加速器性能检测操作细则
医用电子直线加速器性能检测操作细则医用电子直线加速器(linear accelerator,简称linac)是一种常见的医学设备,用于放射治疗和放射外科手术。
为了确保linac的性能达到预期的标准,需要进行定期的性能检测。
下面是医用电子直线加速器性能检测操作细则的详细说明。
1.检测前准备:a. 确保linac处于关闭状态,并断开电源。
b.清洁设备表面,确保没有积尘或污垢。
c.检查设备接线是否正常,并确认线路没有松动或断裂。
d.根据设备说明书,准备和确认正确的检测工具和设备。
2.输出能量检测:a.使用适当的检测器,测量直线加速器的输出能量。
这可以通过旋转输入装置和调整参数来实现。
b.通过测量和比较加速器的输出与标准输出,确定能量输出的准确性。
c.进行辐射输出的剂量测量,以确认剂量输出是否与标准值相符。
3.治疗时间和脉冲宽度检测:a. 使用定时器检测linac的治疗时间,确保它与设定的时间相符。
b.使用适当的设备和工具来测量脉冲宽度。
通过比较测量值和标准值,确定脉冲宽度的准确性。
4.位置精度检测:a.使用适当的工具和设备来测量加速器的不同部件的位置精度。
这包括束流位置,传输器位置和治疗机械臂位置。
b.将测量结果与标准值进行比较,以确保加速器的位置精度符合规定标准。
5.光学系统检测:a.使用适当的测量工具和装置,对加速器的光学系统进行检测,包括激光器和光学限位器。
b.根据设备的规格,检查激光器的焦点位置和光束准直度,以确保其正常工作。
6.安全系统检测:a.测试加速器的安全系统,包括辐射监测仪、安全开关和自动停机器。
b.确保安全系统能够应对紧急情况,并防止辐射超标,保护患者和操作人员安全。
7.数据记录和分析:a.将所有的测量结果记录下来,并与标准值进行比较。
b.对于任何不符合标准的测量结果,进行分析和调查,并根据需要采取纠正措施。
8.维护和保养:a. 根据设备说明书和制造商建议,定期对linac进行维护和保养。
医用电子直线加速器质量检测分析
医用电子直线加速器质量检测分析1引言医用电子直线加速器在肿瘤治疗领域之中有着非常重要的作用,为了确保放射治疗的安全性和有效性,就需要医疗机构能够做好质量控制措施。
只有对医用直线加速器的配置以及使用过程中存在的问题进行有效的掌握以及应对,才能够为质量管理提供足够多的科学依据。
2设备配置与质控状况分析2.1现阶段的医用直线加速器类型进行探究。
本次研究主要就16家医疗机构中的应用电子直线加速器设备进行检测,共有18台设备,就所有设备进行分析,发现只有6台设备能够提供X线束来进行治疗,并均为单光子直线加速器。
2.2各个医疗单位的质控力量调查。
对16家医疗机构来进行调查,发现各家医院放射治疗科中均配有医用直线加速器物理师,但是其从业黏液超过5a的自身物理师比较少,所占据比重也只有50%。
此外在各个医院中还存在有比例不够均衡的问题。
部分医疗机构的质控设备欠缺,并缺乏有最基本的绝对剂量计,质控手段也相对欠缺[1]。
3性能检测状况3.1检测目标、设备以及条件。
在本次研究中应用《医用电子加速器辐射源》中的相关内容来进行检测,其检测项目同分为两大类,13项计量参数[2]。
此外本次研究中所有的检测人员均获取到了大型医疗设备检测资质,而2名主要检测人员也都具备有放疗物理师资格。
主要检测设备包含有三维扫描水箱、绝对剂量仪、标准电力室等。
检测环境温度保持在25~35℃,将检测的大气压强范围控制在90~110kPa。
3.2检测结果。
因为受到了设备使用年限、人员质控能力、操作经验以及科室管理情况等诸多因素的影响,结果表明各个医疗机构医用直线加速器的初检合格率有着非常大的差异性,其总体合格率相对较低。
在本次检测中,发现对检测结果影响比较大的项目主要为电子束辐射野的均整度、电子束的辐射质、电子束剂量示值的误差等相关参数。
所有的设备在经过医疗机构质控工作人员调试之后,相关参数均符合标准。
具体检测结果如表1所示。
4质控情况简析以及建议4.1质控情况分析。
基于JJG589-2008的医用电子直线加速器电子束剂量刻度方法测定
基于JJG589-2008的医用电子直线加速器电子束剂量刻度方法测定朱前升;曾自力【摘要】目的:通过介绍基于JJG 589-2008的医用电子直线加速器电子束剂量的校准刻度方法,分析校准刻度中遇到的问题,提出解决方法.方法:采用全自动三维水箱测量电子束各能量的最大剂量深度,计算或查出相关参数,用剂量仪和标准水模体校准刻度.结果:能量6 MeV的最大剂量深度与相应的校准深度取值(1.0 cm)相同,其余各能量的最大剂量深度皆大于相应的校准深度取值1.0、2.0、3.0 cm,相差为0~1.0 cm,差值最大的为能量18 MeV,最大剂量深度值比相应的校准深度取值大1.0 cm.结论:医用电子直线加速器电子束剂量的校准刻度与许多因素有关,校准刻度时应全面考虑各种因素的影响.【期刊名称】《医疗卫生装备》【年(卷),期】2014(035)001【总页数】3页(P103-105)【关键词】医用电子直线加速器;电子束;最大剂量深度;校准深度;剂量刻度【作者】朱前升;曾自力【作者单位】545002广西柳州,柳钢医院肿瘤科;545007广西柳州,柳州市柳铁中心医院肿瘤科【正文语种】中文【中图分类】R318.6;TH774医用电子直线加速器所产生的高能电子束的表面剂量较高,当很快到达最大剂量点深度后,进入剂量“坪区”,至射程末端时,剂量急剧跌落。
因此,不同能量的电子束具有确定的、不同的有效治疗深度。
电子束的这一剂量分布特点,决定了在临床肿瘤放射治疗中用它来治疗表浅的、偏体位一侧的病变和浸润的淋巴结,可有效地避免对靶区后深部组织的照射。
生物学效应的大小程度与组织中所吸收的电离辐射的能量成正比,确切了解组织中所吸收的电离辐射的能量对评估放疗的效果及其副作用是非常重要的,它的精确确定是进行放疗最基本的物理要素[1]。
在大的放射治疗中心接受放射治疗的患者中,约15%左右的患者在放射治疗过程中要应用高能电子束。
其剂量准确与否将直接影响患者的受照射剂量。
医用电子直线加速器故障的原因分析与检修
1 由 R — ie ( 频 驱动 器 ) 坏 引起 的 G FL F Dr r射 v 损 I 故障 11 故 障现 象与 原 因分析 .
的T 供 电( 4 同时为D — 电路的闸流管灯丝供电) eQ , 并 通过机 座 (T N 的交 流接 线板分 为两路 : S A D) 一路 去 R — r e, F D vr i 另一路去导向线圈。采用排除法分别 检查 , 当拔下 R — re 的 电源保 险 丝后 , I F Di r v GFL故 障消除 , 从而认定故 障出在 R — r e部分 。 F Di r v 本 例 故 障 从 表 面 上 看 是 电子 枪 部 分 有 问题 , 出现 GFL 障 连锁 。但 实 际上 是 由 R — r e故 I 故 F D vr i 障 引起 供 电变 压 器 T 4负载 过 重 , 使输 出电 压 大 幅 度 下 跌 造成 的 。换 上新 的 R — r e后 , 器 恢 复 F D vr 机 i 正 常运 行 。
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医用加速器使用测试研究
2
当前医用加速器使用过程中存在一些问题,如 剂量控制、治疗时间、机器故障等,需要解决 和完善。
3
基于医用加速器的使用现状和问题,开展使用 测试研究具有重要意义。
研究意义
01
通过医用加速器使用测试研究,可提高放射治疗的效果和安全 性。
02
可为医用加速器的优化设计提供理论支持和技术指导,提高设
备的性能和可靠性。
旋转治疗性能的测试
旋转治疗时间精度
使用时间测量仪进行测量,误 差应小于±1秒。
旋转治疗角度精度
使用角度测量仪进行测量,误 差应小于±1度。
旋转治疗稳定性
使用剂量仪进行测量,射线剂 量波动应小于±5%。
05
医用加速器使用安全性测试
放射安全和防护的基本要求
设备应具有合理的辐射防护设计和安全装置,保证 操作人员和患者的安全。
设备应符合国家相关辐射防护标准和规定,经过相 关部门的检测和认证。
操作人员应经过专业培训,掌握正确的操作方法 和辐射防护知识。
辐射剂量和分布的测试
在加速器运行过程中,应对辐射剂量和分布进行测量和 记录。
测试应包括设备的标定、调试和使用过程中产生的辐射 剂量和分布。
应采用专业的测量仪器和设备,对设备的性能进行全面 的检测和评估。
医用加速器使用测试研究
xx年xx月xx日
目录
• 研究背景和意义 • 医用加速器技术概述 • 医用加速器使用测试方法 • 医用加速器使用性能测试 • 医用加速器使用安全性测试 • 医用加速器使用可靠性测试 • 研究结论和建议
01
研究背景和意义
研究背景
1
医用加速器在肿瘤放射治疗中具有重要应用价 值,但其性能和使用效果受多种因素影响。
医用加速器使用测试研究
医用加速器使用测试研究医用加速器是医学影像和治疗科技中的重要装置,能够产生高能量的放射线用于治疗癌症、放射性同位素治疗、呼吸门控等。
然而,医用加速器的使用需要严格的测试研究,以确保它们的稳定性、安全性以及精确性。
首先,医用加速器必须进行质量控制测试。
这些测试包括机器的校准、输出和剂量的测量,以确保它们在整个治疗过程中保持一致性。
放射治疗是一项高精度任务,需要确保患者接收到的辐射剂量能够准确至少数毫格雷(Gy),否则治疗效果将变得不确定甚至是有害的。
因此,医用加速器必须经过多种测试和校准,以确保它们的输出稳定并且符合规定的标准和需求。
其次,医用加速器必须进行安全测试。
在放射治疗中,患者和医护人员的安全是至关重要的。
医用加速器必须通过多个安全测试,以确保患者和医护人员不会受到放射性物质的过度剂量或过度曝露。
测试人员需要确保加速器的设计和系统符合放射学的相关安全标准,并对废弃物和拆卸后的设备的处理和管理进行评估。
这些测试将确保放射治疗的安全,减少对医护人员和患者的影响,并减轻放射污染的风险。
最后,医用加速器还必须进行功能满足测试。
医用加速器除了要精确地投放剂量外,还要具有多种功能,如机器人支撑、治疗计划的安排、呼吸门控等。
这些功能的测试必须确保它们能够正常运行,并且在治疗期间不会出现故障或延误。
总的来说,对于医用加速器的测试需要进行全面、系统性地评估。
测试方法需要结合不同的技术,然后运用可能存在的患者变压接口的核查,来评估患者和医护人员的安全性、机器的精确性和功能性。
此外,随着新技术的发展和推出,医用加速器测试方法和标准也需要相应更新。
因此,医疗设备生产商、研究机构、相关领域专业人员等需要保持紧密联系和合作,并不断发展创新,以提高治疗和安全性等各个方面的质量。
医用电子加速器检测方法的探讨
医用电子加速器检测方法的探讨发表时间:2018-01-04T16:14:38.640Z 来源:《医药前沿》2017年11月第33期作者:彭鑫1 田昕1(通讯作者)许军2[导读] 按标准配备工程技术人员和检测设备,规范开展检测和维护保养工作,才能不断提升质量管理水平,有效保证患者安全和疗效。
(1解放军第95医院医学工程科福建莆田 351100)(2南京军区联勤部药品仪器检验所江苏南京 210002)【摘要】目的:探讨如何做好医用电子加速器的质量控制,从而保证其良好性能。
方法:依据国家标准和检定规程,结合临床实际制订包括X射线辐射质、X射线辐射野的均整度等八项相关指标的检测方法,对医用电子加速器性能实施检测。
结果:检测人员依据检测方法方便有效的开展质量控制工作。
结论:该检测方法为医用电子加速器临床使用安全提供了必要的保障。
【关键词】医用电子加速器;质量控制;检测设备;检测方法【中图分类号】R197.39 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2017)33-0389-03Testing Methods of Linear Accelerator System【Abstract】Objective To investigate how to do the quality control of Linear Accelerator System. Methods The testing procedures of X-rays beam quality specifiers, flattened area of radiation field of X-rays beam and etc were formed according to national and industrial standards and regulations, and then the Linear Accelerator System was tested. Results Detailed methods are offered, which help operators to use the Linear Accelerator System better. Conclusions The method can provide necessary guarantee for the clinical safety of the Linear Accelerator System.【Key words】Linear Accelerator System;Quality control;Testing Methods of equement;Testing Methods1.前言恶性肿瘤放射治疗的根本目标在于给予肿瘤区域足够的精确的治疗剂量,而周围正常组织和重要器官受照射最少,以提高肿瘤的局部控制率,减少正常组织的放射并发症,保护重要器官。
医用加速器使用测试
回旋加速器是一种大型医用加速器,它采用磁场和电场对带电粒子进行加速。回旋加速器 主要用于产生高能粒子束,如质子束和碳离子束。这些粒子束可用于治疗难以治愈的癌症 ,如脑瘤和胰腺癌等。
串列加速器
串列加速器是一种小型医用加速器,它采用电场对带电粒子进行加速。串列加速器主要用 于产生高能X射线,这些X射线可用于治疗皮肤癌和口腔癌等浅表肿瘤。
故障排除与维修
故障诊断
当设备出现故障时,及时诊断故 障原因,采取适当的措施进行排 除。
维修记录
记录维修过程和结果,包括维修 时间、维修人员、故障描述、采 取的措施等,方便后续查阅和参 考。
定期检查与更新
定期检查
定期对加速器进行检查,包括电气系 统、机械系统、控制系统等,确保设 备的安全性和稳定性。
医用加速器使用测试
汇报人: 2023-12-15
目录
• 医用加速器简介 • 医用加速器的使用方法 • 医用加速器的测试方法 • 医用加速器的应用案例 • 医用加速器的维护与保养 • 医用加速器的发展趋势与展望
01
医用加速器简介
医用加速器的基本原理
粒子加速原理
医用加速器通过电场对带电粒子进行加速,使其能量增大。在直线加速器中,带 电粒子在恒定电场中沿直线运动并加速。在回旋加速器中,带电粒子在磁场中做 圆形运动并多次经过同一加速结构进行加速。
随着科技的发展,现代医用加速器采用了更先进的加速技术 和治疗技术,如调强放射治疗(IMRT)和图像引导放射治疗 (IGRT)。这些医用加速器配备了多档能量切换装置,能够 提供高精度的剂量分布和剂量速率。
医用加速器的种类和应用
直线加速器
直线加速器是最常见的医用加速器,它采用直线运动方式对带电粒子进行加速。直线加速 器主要用于治疗癌症,尤其是外部照射治疗。
医用加速器使用测试研究
医用加速器使用测试研究加速器的首次检测属于设备安装完毕后,使用前的验收监测,其检测项目较日常检测全面,具体包括医用加速器的某射线辐射质、辐射野的均整度、辐射野与光野的重合、辐射野的对称性、剂量示值的重复性、剂量示值的线性、剂量示值的误差等项目。
现主要介绍加速器的检测方法和步骤。
1目的2方法所用标准器为德国PT-J-16-I型加速器的各工作性能的技术参数进行检测。
2.1位置摆放加速器检测过程中我们发现,电离室位置的摆放是非常重要的,直接关系到检测数据的准确性,是最关键的第一步工作。
摆位前,先让放疗科室的物理师校正激光定位线,将水箱放到治疗床上,在水箱内缓缓加水至水箱内的下水位线(距箱底20mm处的红色水平线),用水平仪调整水箱水平,然后向水箱内加水至满水位线,提升水箱高度,使水平激光线与水平面重合,再用水平仪验证水箱是否水平;打开光距尺,适当调整水箱的高度,使源皮距(SSD)即激光源至水面的距离为100cm;打开光野,使光野为10cm某10cm,可用10cm某10cm的坐标纸置于水面,调整机器的光野使其与坐标纸边缘重合;把电离室和监督用半导体探测器安装在水箱内的相应夹具上,用手动控制盒把电离室的几何中心调至水面,上下左右移动电离室,使光野十字线的交点与电离室的中心重合;然后将监督半导体探测器有效测量端移入光野,用来跟踪监督电离室的移动情况,并且使用监督通道对射线束稳定性进行监督修正。
此时应注意电离室的电缆尽量离开箱体,不要卷曲泡在水箱内。
电离室位置摆放完毕后开始进行一系列的测量。
2.2百分深度测量(PDD)打开电脑射线束分析系统,发出“滴滴滴”响声后说明线路连接正常,在测量前应先进行本低测量,以消除环境本底以及内部电路所带来的系统误差,进行坐标清零。
然后进行百分深度测量(PDD)。
此项目可以同时得到该仪器的最大剂量点深度,辐射质(D20/D10)或组织模体比(TPR2022)。
辐射质是指在辐射束轴上,在模体内深度为20cm和10cm处分别测得的吸收剂量的比值。
医用电子直线加速器介绍分析
医用电子直线加速器介绍分析医用电子直线加速器(Medical Linear Accelerator)是一种常见的治疗放射肿瘤的设备,是放射治疗中不可或缺的工具。
它利用电子束的高能量辐射来杀灭癌细胞,同时最小化对周围健康组织的危害。
本文将对医用电子直线加速器进行综合介绍和分析。
医用电子直线加速器最主要的功能是产生高能量的电子束,用于癌细胞的治疗。
其工作原理基于电子的特性,通过加速电子到极高的速度,使其具有高能量。
这些高能量的电子可以精确地定位和杀灭癌细胞,从而达到治疗的效果。
通过调节加速器的参数,医生可以控制电子束的深度和形状,以便适应不同位置和形状的肿瘤。
1.加速器:加速器是整个设备的核心,用于加速电子到高能量。
它通常由一系列电子加速器组成,其中包括电子枪、微波加速器和散噪器。
这些部件能够将电子加速到接近光速,并使其达到高能量。
2.制动器和滤波器:为了使电子束能够定位到目标肿瘤区域,制动器和滤波器被用于调节电子束的能量和深度。
制动器可以调整束流的能量,以适应不同的治疗需求。
滤波器则用于去除束流中的低能量成分,以减少对患者的伤害。
3.准直系统:准直系统用于控制电子束的形状和方向。
它通常由多个准直器组成,可以根据需要调整电子束的形状和尺寸。
这样,医生可以精确地控制电子束的照射范围,以减少对健康组织的伤害。
4.检测和监测系统:检测和监测系统用于实时监控电子束的位置和能量。
医生可以根据这些数据进行调整和决策,以确保治疗的准确性和安全性。
这些系统通常包括摄像机、探测器和计算机。
1.高能量:医用电子直线加速器可以产生高能量的电子束,使其能够深入肿瘤组织并精确杀灭癌细胞。
2.精确定位:通过调整和控制电子束的形状、方向和能量,医生可以精确地定位和治疗肿瘤组织,最小化对周围健康组织的损害。
3.高效:医用电子直线加速器的治疗时间通常较短,可以提高治疗效果和患者的舒适度。
4.灵活性:医用电子直线加速器可以根据不同的治疗需求进行调整和配置,以适应不同位置和形状的肿瘤。
XHA600C型医用电子加速器性能检测与评价
医疗照射XHA 600C 型医用电子加速器性能检测与评价梁健君,辛旺堂,张乃虎,王继伟中图分类号:R815.6 文献标识码:B 文章编号:1004-714X(2005)04-0297-01摘要 目的 为保证放射治疗的质量,保障放射工作人员和公众的健康,对XHA 600C 型医用电子直线加速器的主要性能指标进行检测,对加速器机房的屏蔽及周围环境进行辐射安全评价。
方法 依据国家相关的放射卫生防护标准进行检测和评价。
结果 检测了XHA 600C 型医用电子直线加速器的主要性能指标和工作场所及周围辐射水平。
结论 该医用加速器符合国家相关标准的要求。
关键词 医用电子加速器;性能检测;评价作者单位:山西省卫生厅卫生监督所,山西 太原 030045作者简介:梁健君(1963~),男,山西平定人,副主任技师,从事放射卫生工作。
随着肿瘤发病率的升高,放射治疗肿瘤迅猛发展,约70%的癌症病人接受放疗[1]。
在放疗过程中,定位和剂量准确至关重要,而放疗设备(如医用加速器)性能的良好状态是前提条件。
按照国家相关规定和标准要求,我们对某医院新购置的一台由山东新华医疗器械股份有限公司生产的XHA 600C 型医用电子直线加速器开展了主要技术性能指标和机房周围辐射水平的检测评价。
1 基本情况1.1 XHA 600C 型医用电子直线加速器 该加速器是单能单光子设备,仅产生6MV X 射线,无电子束产生,靶材料为钨。
常用剂量率为260cGy min -1。
1.2 机房设施 该加速器机房设在医院院内的一角,为单层单独建筑物。
机房面积52.5m 2,层高3.7m,机房主射线墙厚2.5m,杂散射线墙厚1.5m,屋顶主射线厚2.0m,杂散射线顶厚1.5m 。
治疗室入口采用长约7m 的L 型迷道。
迷道内墙厚1.2m,迷道外墙厚1.2m 。
防护门的屏蔽为含5mm 厚铅的钢铅混合材料。
四周墙体及屋顶的屏蔽材料为2.35g cm 3的混凝土。
2 检测项目、方法、仪器及评价依据按照国家标准GB16369-1996[2]并参照GB15213-94[3]和GB9706.5-92[4]的部分检测方法,使用国产RT -100型剂量仪,FJ -347A 型X 、 剂量率仪和RT -86LA 黑白密度计,对该加速器的13项主要防护性能指标和机房进行检测。
医用电子直线加速器高能X射线输出剂量测量的质量控制
医用电子直线加速器高能X射线输出剂量测量的质量控制曾自力【摘要】目的:分析医用电子直线加速器高能X射线输出剂量测量的质量控制的主要内容及测算方法,提高临床治疗的稳定性及治疗实施的准确性和精度.方法:介绍国际原子能机构第277号技术报告,医用电子直线加速器高能X射线在水模体中吸收剂量的公式及检测方法,剂量监测仪读数的刻度,源皮距SSD照射、源轴距SAD等中心给角照射处方剂量计算,数据的处理.结果:得出了医用电子直线加速器高能X射线输出剂量测量质量保证和质量控制的主要内容及检测方法.结论:作为加速器高能X射线输出剂量测量质量保证和质量控制的主要内容及检测方法,对各级放射治疗单位加速器高能X射线输出剂量测量质量保证体系的建立具有现实指导作用.%Objective To analyze the major content and test methods of quality assurance and quality control for the determination of exported dose for high energy X-ray on medical electron linear accelerator, and to assure clinic treatment stableness and raise clinic treatment accuracy. Methods No.277 technical reports of International Atomic Energy Agency, formula Dw (Peff)= M·Nd·SW, AIR·PU·PCEL and test methods of absorbed dose for high energy X-ray on medical electron linear accelerator, graduation of dose monitor indication, prescription dose account of source skin distance irradiation and source axle distance irradiation and data process were introduced. Results The major content and test methods of quality assurance and quality control for the determination of exported dose for high energy X—ray on medical electron linear accelerator were obtained. Conclusion The major content and test methods of quality assurance andquality control for the determination of exported dose for high energy X-ray on medical electron linear accelerator can be used in direct radiotherapy unit at different levels and establishing quality assurance system of exported dose for high energy X—ray on medical electron linear accelerator.【期刊名称】《医疗卫生装备》【年(卷),期】2011(032)002【总页数】3页(P104-106)【关键词】输出剂量;质量保证;质量控制;国际原子能机构;第277号技术报告【作者】曾自力【作者单位】545007,广西柳州,柳州市柳铁中心医院肿瘤科【正文语种】中文【中图分类】R318.6Abstract ObjectiveTo analyze the major content and test methods of quality assurance and quality control for the determination of exported dose for high energy X-ray on medical electron linear accelerator,and to assure clinic treatment stableness and raise clinic treatmentaccuracy.MethodsNo.277 technical reports of International Atomic Energy Agency,formula Dw (Peff)=M·Nd·SW,AIR·PU·PCEL and test methods of absorbed dose for high energy X-ray on medical electron linear accelerator,graduation of dose monitor indication,prescription doseaccount of source skin distance irradiation and source axle distance irradiation and data process were introduced.ResultsThe major content and test methods of quality assurance and quality control for the determination of exported dose for high energy X-ray on medical electron linear accelerator were obtained.ConclusionThe major content and test methods of quality assurance and quality control for the determination of exported dose for high energy X-ray on medical electron linear accelerator can be used in direct radiotherapy unit at different levels and establishing quality assurance system of exported dose for high energy X-ray on medical electron linear accelerator.[Chinese Medical Equipment Journal,2011,32(2):104-106]Key words exported dose;quality assurance;quality control;International Atomic Energy Agency;No.277 Technical report放射治疗是指利用X、γ射线或其他电离辐射的放射性,使细胞及组织遭到破坏而达到治疗目的的方法。
医用电子直线加速器控制软件的测试方法
医用电子直线加速器控制软件的测试方法医用电子直线加速器控制软件的测试方法摘要:为了实现对嵌入式控制软件的测试,利用开发工具Realview MDK提供的仿真测试技术进行前期测试,并设计一种基于XML脚本语言描述测试用例的自动化测试方法完成功能测试,从而较完善地满足了对该软件的测试需求。
关键词:电子直线加速器;嵌入式软件测试;控制软件医用电子直线加速器控制软件是一种使用在医疗设备上的嵌入式应用软件。
目前市面上对嵌入式软件测试的工具一般都价格昂贵,而且不同的嵌入式软件不完全适合医用电子直线加速器控制软件的测试;其次,嵌入式软件都与硬件相结合,测试起来更有难度。
为解决这一难题,设计一套较为通用的测试方法来满足对该软件的功能测试需求,具有很好的现实意义。
1医用电子直线加速器控制软件的硬件系统放射治疗在对恶性肿瘤的治疗中起着重要的作用,而放射治疗技术的发展与加速器技术的发展紧密相关[1]。
当前,医用加速器的代表是医用直线加速器,因而对其软件的可靠性和功能性的要求更高于其他领域。
本文中的医用电子直线加速器控制软件采用CE9200-3ARM开发板,为开发提供基本的底层硬件、系统和驱动等资源。
其主要配置包括:CPU为AT91RM9200,7片16路输入的ADC板子,3片数字输入输出板。
对于该软件的测试,与一般软件的很多测试方法是通用的,但是由于它是嵌入式软件,而且涉及到硬件,需要采用一些特殊的测试方法来区别对待。
2基于MDK的软件仿真测试在一般的嵌入式系统开发中,软件的开发和测试都是在目标硬件平台初步开发完成之后进行的。
Keil公司开发的ARM开发工具MDK是用来开发基于ARM核的系列微控制器的嵌入式应用程序[2]。
RealView MDK可以使嵌入式系统的软硬件协同开发、同步进行。
2.1MDK软件仿真器大多开发工具仅局限于对内核指令集的仿真,而Realview MDK的软件仿真器不但可以仿真ARM的指令集,还能仿真许多外围设备,包括串口、外部I/O、中断以及片上外设在内的整个目标硬件[3]。
医用电子直线加速器X线射线质验测的探讨
题 ,可采用 固体 水等模 体代 替水模 体 ,这 样 不仅简 便 易行 ,而且 重 复性好 。也 可采用 水深法 ,制作一
个 简易 监测 能量 的模体 ,模 体 中电离室有 效测 量点 位 置放 在该 能量 最大剂 量点处 ,反 转后适 合该 能量 5 %深度 剂 量 值 的 位 置 ,每 次 校 正 如 果 测 量 均 为 0 5 % ,说 明能量 没变化 。 0
( 摘
要 ] 目的 :介 绍加 速 器 高 能 x线 射 线 质 的 验 测 方 法 。 方 法 :用 穿 透 比 、 剂量 比 、组 织模 体 比等 方 法
进 行 验 测 。 结 果 :测 量 结 果 符合 相 关规 定 的要 求 。结 论 :应 定 期 对 加 速 器 x线 射 线 质 进 行 验 测 。
【 关键词]射线质 ;剂量比;组 织模体 比;穿透 比
1 材料 与方 法 1 1 被 测 机 器 为 V r nCi c3 X 医用 直 线 加 速 . ai l a2 E a n
2 结 果
穿 透 比、剂 量 比 、组织 模体 比三 种方法 测量结
果 ,误 差 在允许 范 围内 ( 表 1 。 见 )
组 织 模 体 比法
6V M O75 . O lMV 5 0 75 .5
穿 透 比法
6 MV 06 l .9 lM 5V O78 . 6 04 .%
械震 动等 均不应 引 起剂 量 计 值 的显 著 偏 差 和不 稳 。 采 用 中国测试技 术研 究院 90偏差 小 于 等 于 ±3 ,则 可认 为其 能 量 变 % 化 在允许 范 围内 ;如果 超 过 ±3 ,应 适 当调 整 加 %
速 器偏 转 电位 器 、电子 注入 电位器 、速调 管或磁 控 管 功率 电位器 等 。 由于缺少 先进 测量 技术 的物理人 员 、好 的剂量 测 量仪 ,在实 际工 作 中 ,有些 放疗 单位 ,套用 不 同 厂 家相 同标称 能量 的 x线百 分深 度量 P D MR等 D 、T 放 射治疗 物理 参量 ,这 给肿瘤 放射 治疗带 来极大 隐
医用电子直线加速器应用质量检测结果分析
大型医疗 设备检测资质 ,而 2名主要检测人员也都具备有
放疗 物理师 资格。主要检测 设备包 含有三维 扫描水 箱、 4质控情况简析 以及建议
绝对剂量仪 、标准 电力室 等。检测环境 温度保 持在 25~
4.1质控情况分析
35℃,将检测的大气压强范围控制在 9O~ 110k_Pa。
在本次检测 中发现影 响到医用直线加速器质量控制效
表 1 检测结果
光子直线加速器 。
2.2各个医疗单位的质控力量调查
对 16家 医疗机构来进 行调查,发 现各家医 院放射 治
疗科 中均配有 医用直线加速器物理师,但是其从业黏液超
过 5a的 自身物理师 比较少,所 占据 比重也 只有 50%。此
外在各个医院中还存在有比例不够均衡的 问题 。部分医疗
1调查 目的及对象 1.1调 查 目的 培养 高素质技能型人才一直是中职学校 的主要任务。
我校 自开设计算机网络专业 以来 ,为社会输送了大量 的计算 机专业人才 。为了让本专业更好的服务社会并与社会接轨,
也为了提高本专业的就业率,特地作此调查来发现一些问题 , 同时通过这些问题更好的来调整我校计算机网络专业人才培 养方案和教师教学方向,具有非常大 的指导意义。
【摘要 】目的:本文主要就 医用 电子直线加速 器的应用质量检测结果进行 了探 究分析。方 法:就根据我 国 ((医用电
子加速器辐射 源》的标准来对 16家医疗机构 医用的直线加速 器具体应用质量进行现场检测 ,并进行检 测结果的分析研 究。 结果:本次研究中各医疗机构 医用电子直线加速器的初检合格率有着较大的差异率,在经过相关质控人员调该 舌,相
专业我们 学校还有哪 些需要加 强的地方?这些情况我们都 不得 而知 。本文通过对我校计 算机 网络专业毕业生就业等情况
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医用电子加速器检测方法的探讨发表时间:2018-01-04T16:14:38.640Z 来源:《医药前沿》2017年11月第33期作者:彭鑫1 田昕1(通讯作者)许军2[导读] 按标准配备工程技术人员和检测设备,规范开展检测和维护保养工作,才能不断提升质量管理水平,有效保证患者安全和疗效。
(1解放军第95医院医学工程科福建莆田 351100)(2南京军区联勤部药品仪器检验所江苏南京 210002)【摘要】目的:探讨如何做好医用电子加速器的质量控制,从而保证其良好性能。
方法:依据国家标准和检定规程,结合临床实际制订包括X射线辐射质、X射线辐射野的均整度等八项相关指标的检测方法,对医用电子加速器性能实施检测。
结果:检测人员依据检测方法方便有效的开展质量控制工作。
结论:该检测方法为医用电子加速器临床使用安全提供了必要的保障。
【关键词】医用电子加速器;质量控制;检测设备;检测方法【中图分类号】R197.39 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2017)33-0389-03Testing Methods of Linear Accelerator System【Abstract】Objective To investigate how to do the quality control of Linear Accelerator System. Methods The testing procedures of X-rays beam quality specifiers, flattened area of radiation field of X-rays beam and etc were formed according to national and industrial standards and regulations, and then the Linear Accelerator System was tested. Results Detailed methods are offered, which help operators to use the Linear Accelerator System better. Conclusions The method can provide necessary guarantee for the clinical safety of the Linear Accelerator System.【Key words】Linear Accelerator System;Quality control;Testing Methods of equement;Testing Methods1.前言恶性肿瘤放射治疗的根本目标在于给予肿瘤区域足够的精确的治疗剂量,而周围正常组织和重要器官受照射最少,以提高肿瘤的局部控制率,减少正常组织的放射并发症,保护重要器官。
精确放射治疗的发展,使得放射治疗设备的质量保证和质量控制工作日益受到专业人士的重视。
医用电子加速器作为实行放射治疗的主要设备,能否做好质量保证和质量控制,使之可靠稳定地运行,是保证高质量放射治疗精确实施的前提条件[1]。
从我所检测医用直线加速器的性能来看,对直线加速器平时质控严格的单位设备技术性能保持较好,不够重视或设备老化严重的单位,设备需进行多次调整才能达到规程的技术要求。
这说明医用直线加速器质量保证和质量控制工作的重要性。
2.检测依据文件、检测设备和检测项目2.1 检测依据文件JJG 589-2008《医用电子加速器辐射源》2.2 检测设备治疗水平电离室剂量计、电离室、模体、温度计、钢直尺、水平仪2.2.1治疗水平电离室剂量计(图1)治疗水平电离室剂量计,顾名思义是以电离室为探测器的剂量计,由电离室和剂量计主机二个部分组成的。
它是测量远距离放射治疗和后装治疗放疗设备输出剂量的测量仪器,也是建立剂量学基准及医疗照射时患者所受吸收剂量之间的传递溯源关系的最主要设备。
其主要技术指标如表1所示。
表1 治疗水平电离室剂量计主要技术指标项目剂量计测量重复性 0.5%示值非线性 ±0.5%长期稳定性 ±1.0%/年X、γ能量响应 ±4.0%漏电 ±1.0%图12.2.2电离室(图2)的选择测量光子首选Farmer型电离室也可以使用灵敏体积为0.1cm3到1cm3的其他电离室,但电离室壁必须为空气等效或组织等效,电离室的kV级和60Co能量响应必须符合标准。
测量电子束首选有足够宽保护环的平行板电离室当电子束的能量大于10MeV或条件不具备时可以使用指型电离室但当电子束的能量小于5MeV时则必须使用平行板电离室。
图22.2.3模体对于光子束和电子束,建议用水作为吸收剂量测量的参考物质。
用诸如聚苯乙烯、丙烯酸脂类及“固体水”平板构成的塑料模体都可作固体模体,但剂量的测定总是以水作为参考。
模体几何尺寸应当满足下面要求,即当使用最大照射野照射时,测量深度上射野的四边都应与壁相距5cm以上。
最大深度测量前面也应有5cm距离。
见图1。
表示在两个不同射束下,用指形电离室在模体中参考深度测量吸收剂量。
电离室测量的等效深度应与模体中参考点重合。
图33.计量性能要求依据检定规程,结合临床实际制定了医用直线加速器检测方法,本方法主要针对影响医用直线加速器质量性能主要技术参数的检测方法和技术要求进行细致的阐述。
检测项目:(1)X射线辐射质;(2)X射线辐射野的均整度;(3)X辐射野的对称性;(4)电子束辐射质;(5)电子束辐射野的均整度;(6)电子束辐射野的对称性;(7)剂量示值的重复性;(8)剂量示值的线性。
3.1 计量性能要求3.1.1 X射线辐射质检定结果与实际使用的数值的偏差不超过±3%,辐射质由剂量比D20/D10或组织模体比TPR1020确定。
3.1.2 X射线辐射野的均整度最大(辐射野内)与最小(均整区内)吸收剂量的比值不应大于1.06,SSD为正常治疗距离,射线束轴水下10cm处垂直于射线束轴的平面。
3.1.3 X射线辐射野与光野的重合垂直于射线束轴平面上10cm×10cm的辐射野和相应光野在主轴的偏差不超过±2mm。
3.1.4 X射线辐射野的对称性水模体表面光野为10cm×10cm水深10cm处垂直于射线束轴平面上均整区内对称于射线束轴的任意两点吸收剂量的比值(大值比小值)不应大于1.03。
3.1.5 X射线剂量示值的重复性剂量监测系统的指示值相对标准偏差应不超过0.7%。
3.1.6 X射线剂量示值的线性剂量监测系统的指示值线性最大偏差应不超过±2%。
3.1.7 X射线剂量示值的误差剂量监测系统的指示值与相应的吸收剂量测量结果的相对偏差应不超过±3%。
3.1.8电子束辐射质测量结果与实际使用的数值偏差应不超过±3%。
电子束辐射质由水模体表面的平均能量E0确定,宽束条件下源皮距SSD为100cm实际测出的吸收剂量或电离量的半值深度值。
以规程表2确定电子束辐射质,首次检定应与生产厂家给出辐射质的方法进行测量,其结果与厂家给出的数值偏差不超过±3%。
3.1.9电子束辐射野的均整度水模体表面光野为10cm×10cm 电子束轴上最大吸收剂量处垂直于电子束轴平面上,两个主轴上90%等剂量线与几何野投影边的距离不得大于10mm,两个对角线上90%等剂量线与几何野投影边间的距离不得大于20mm。
3.1.10电子束辐射野的对称性水模体表面光野为10cm×10cm电子束轴上最大吸收剂量处垂直于电子束轴平面上 90%等剂量曲线内1cm的区域对称电子束轴的任意两点吸收剂量的比值应不大于1.05。
3.1.11电子束剂量示值重复性剂量监测系统的指示值相对标准偏差应不超过0.7%3.1.12电子束剂量示值的线性剂量监测系统的指示值线性最大偏差应不超过±2%3.1.13子束剂量示值的误差剂量监测系统的指示值与相应的吸收剂量测量结果的相对偏差应不超过±3%4.检测前的准备和检测方法4.1 检测前的准备4.1.1水箱定位(1)水箱装上蓄水车固定后推到直线加速器机头下,初步定位,车轮制动,再次定位。
(2)向水箱内注水约150升(桶装水7.5桶),通过调节旋钮和水平尺先调水平,然后定位光穿过中心定位螺冒,微调水箱位置,使定位光和水箱四边标线重合,水箱调整到位。
4.1.2电离室定位连接控制单元、调整电离室有效测量点中心至水面,初步设定检测零位,定位光穿过中心定位螺冒。
4.1.3通讯设备连接电脑软件和控制端口调试(如果无法连接,检查连线和软件使用的“com”端口),调试成功后开始进入测量状态。
4.2 检测方法4.2.1 X射线辐射质方法一:剂量比D20/D10源皮距SSD为100cm,模体表面照射野10cm×10cm,电离室有效测量点沿射线束轴移动,分别测出深度20cm和深度10cm处吸收剂量,求出剂量的比值方法二:组织模体比TPR1020源室距SCD为100cm,测量点与束轴垂直平面照射面积FSZ为10cm×10cm,保持SCD不变,电离室有效测量点在深度20cm和深度10cm处吸收剂量的比值。
按下式计算:TPR1020=2.189-1.308(D20/D10)+0.249(D20/D10)24.2.2 X射线辐射野的均整度在水下10cm与射线束轴垂直的平面上,模体表面的光野为10cm×10cm,辐射束轴指示位于光野中心,探测器中心沿光野两个相互垂直的主轴及对角线移动,测出剂量分布和均整区。
4.2.3 X辐射野的对称性方法同测量X辐射野均整度一致,在均整区内测量对称于射线束轴任意两点的吸收剂量的比值(大值比小值),选最大的比值即是X辐射野的对称性。
4.2.4电子束辐射质SSD=100cm辐射束轴与模体表面垂直,水模体表面的平均能量E0≤15MeV时,模体表面光野不小于12cm×12cm;E0>15MeV时,模体表面光野不小于20cm×20cm。
探测器测量点沿电子束轴移动,测出吸收剂量率或电离量率为最大剂量率或电离量率的50%的深度,由测出的R50D或R50J通过规程表2来确定水模体表面的平均能量。
4.2.5电子束辐射野的均整度水模体表面的光野为10cm×10cm,束轴上最大剂量深度处垂直电子束轴的平面上,辐射束轴指示位于光野中心,探测器中心沿光野两个相互垂直的主轴及对角线移动测出剂量分布,测量出几何投影的主轴和对角线与90%等剂量曲线的交点和这些交点与几何野投影边界的距离。