青岛大学2016年硕士研究生入学考试(药学综合)试题

1、 2、 3、 4、1、青岛大学2016年硕士研究生入学考试试题科目代码：349科目名称：药学综合（共 7页）请考生写明题号，将答案全部答在答题纸上，答在试卷上无效名词解释（12小题，每小题5分，共计60分）非甾体抗炎药 Isoq uino li ne alkaloids 6、Molisch react ionPassive target-orie nted preparatio ns10、含量均匀度 11、外标法5、 2、&内酰胺酶抑制剂3、抗代谢药物4、Sesquiterpenoids 7、Solid dispersion 9、Target-oriented drug delivery system12、色谱分离度( R) 单项选择（40小题，每小题 卡托普利是 A 、磷酸二酯酶抑制剂 C 、乙酰胆碱酯酶抑制剂 1分，共计40分） B 、cGMP 蛋白激酶抑制剂 D 、血管紧张素转化酶抑制剂 下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物 A 、布洛芬 B 、萘普生 C 、保泰松 5-HT 3受体拮抗剂托烷司琼的结构中不包括下列哪个？ A 、芳环 B 、羰基 C 、咪唑 下面哪个药物的作用与酶有关A 、美托洛尔B 、奥美拉唑C 、氯贝胆碱 巴比妥类镇静催眠药嘧啶环2-位羰基上的氧原子被（）取代、 （）双氯酚酸钠（D 、碱性中心（D 、普奈洛尔 药物的起效更快 （ A 、硫原子 B 、碳原子 C 、 氮原子 D 、氯原子 6、麻黄碱分子有两个手性中心、四个异构体中活性最强的构型为 ( A 、（ 1S ，2R ） B 、( 1 R ，2 S ) C 、 (1R ，2R ) D 、( 1 S ，2 { 7、钙通道阻滞剂硝苯地平的活性必须基团为( A 、四氢吡啶 B 、二氢吡啶 C 、 哌啶 D 、嘧啶 &烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括( A 、氮芥类 B 、乙撑亚胺类 C 、 亚硝基脲类 D 、硝基咪唑类 9、青霉素结构中易被破坏的部位是 ( A 、酰胺基 B 、羧基 C 、 3■内酰胺环 D 、苯环( 5、 ） ） ） ）产生竞争作用，干扰 10、磺胺类药物的抑菌作用是由于它能与细菌生长所必须的（ 了细菌的正常生长 A 、苯甲酸B 、邻胺基苯甲酸C 、对硝基苯甲酸D 、对胺基苯甲酸11、鉴别香豆素首选的显色反应是 B 、 Gibb ,s 反应A 、 FeCl 3 反应 D 、异羟圬酸铁反应 E. AICI 3反应 12、含 3-羟基或 5-羟基或邻二酚羟基的黄酮不宜用下列哪种色谱法分离 D 、葡聚糖凝胶 C 、 Borntr?ger 反应 A 、硅胶B 、聚酰胺C 、氧化铝13、 在青蒿素的结构中，具有抗疟作用的基团是： A 、羰基 B 、过氧基 C 、内酯环 14、 属于齐墩果烷衍生物的是 D 、C10 位 H 的构型 E 、 分配 D 、 A 、人参二醇B 、薯蓣皂苷元C 、甘草次酸 IR 光谱中的( C 、D 带＞A 带 甾体皂苷元 C25 位 S 构型，可根据 A 、B 带＞C 带 B 、A 带＞B 带 16、 麻黄中生物碱的主要类型是 A 、双稠哌啶类 B 、有机胺类 雪胆甲素E 、熊果酸 )作为依据。

D 、C 带＞D 带 C 、异喹啉类 D 、莨菪烷类 E 、15、区别 E 、A 带 >C 带( 17、 从苦参总碱中分离苦参碱和氧化苦参碱是利用二者A 、在水中溶解度不同B 、在乙醇中溶解度不同 D 、 在苯中溶解度不同 E 、在乙醚中溶解度不同 18、 由毛花洋地黄苷C 制备西地兰应采取 A 、盐酸-丙酮 B 、5%Ca(OH )2 C 、 5%HCI E 、 药材加硫酸铵水润湿，再水提取 19、 下列最难被酸水解的是 A 、大豆苷 B 、葛根素 C 、花色苷 D 、橙皮苷20、 提取原生苷时，要设法破坏或抑制酶的活性，为保持原生苷的完整性， 溶剂是 吲哚类( C 、在氯仿中溶解度不同 D 、 0.05mol/L HCl E 、黄苓苷 常用的提取A 、乙醇B 、酸性乙醇 21、哪种属于膜控型缓控释制剂 A 、渗透泵型片 B 、胃内滞留片C 、生物粘附片 片 C 、水D 、酸水E 、碱水D 、溶蚀性骨架片)E 、微孔膜包衣22、 液体粘度随切应力增加不变的流动称为 A 、塑性流动 B 、胀性流动 C 、触变流动 23、 药筛筛孔目数习惯上是指( )上的筛孔数目 A 、每厘米长度 B 、每平方厘米面积E 、每市寸长度 24、 比重不同的药物在制备散剂时，最佳的混合方法是 A 、等量递加法 B 、多次过筛 C 、 D 、将重者加在轻者之上 D 、牛顿流体()E 、假塑性流体C 、 每英寸长度D 、每平方英寸面积 搅拌 E 、将轻者加在重者之上25、 噻抱霉素钠的等滲当量为 0.24,配制3%的注射剂500ml ,需加氯化钠( 克。

A、3.30B、1.42C、0.9D、3.78E、0.3626、药物制成以下剂型后显效最快的是（）A、口服片剂B、硬胶囊剂C、软胶囊剂D、DPIE、颗粒剂27、已知某药物水溶液在常温下的降解速度常数为8.36 10-6/h,则其有效期为（）年＜A、4B、2C、1.44D、1E、0.7228可用作缓释作用的包合材料是（）A、丫—环糊精B、a—环糊精C、环糊精D、羟丙基-3■环糊精E、乙基化-3环糊精29、关于固体分散体叙述错误的是（）A 、固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系B、固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C、利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化D、能使液态药物粉末化E、掩盖药物的不良嗅味和刺激性30、影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括（）A、稳定性B、水溶性C、油水分配系数D、生物半衰期E、pKa和解离度31、下列药物的酸性强弱顺序正确的是（）A、水杨酸〉苯甲酸＞阿司匹林B、水杨酸＞阿司匹林〉苯甲酸C、阿司匹林〉水杨酸＞苯甲酸D、苯甲酸〉阿司匹林〉水杨酸E 、阿司匹林＞苯甲酸＞水杨酸32、在较短时间内，在相同条件下，由同一分析人员连续测定所得结果的RSD 称为）（A、RepeatabilityB、Intermediate PrecisionC、ReproducibilityD 、Robustness E、Stability33、青蒿琥酯的体内活性代谢物是（）A、青蒿素B、双氢青蒿素C、蒿甲醚D、蒿乙醚E、以上都不是34、HPLC 色谱峰拖尾因子因子（又称对称因子）的计算公式是（）A、n=5.54（tR/W h/2）2B、n=16（t R/W）2C、R = 2（t R2-t R1）/（W1+ W2）D、R = 2（t R2-t R1）/（W1, h/2+ W2, h/2）E、T = W 0.05h / 2d135、钯离子比色法可以测定的药物是（）A、丙磺舒B、布洛芬C、阿普唑仑D、盐酸氯丙嗪E、异烟肼36、鉴别是37、维生素A 采用紫外分光光度法测定含量，计算公式中换算因子为()A 、判断药物的纯度 D 、判断药物的有效性B 、判断已知药物的真伪 E 、确证未知药物C 、判断药物的均一性A 、效价(IU/g)B 、效价(g/IU)曰％效价(IU/g)C 、效价(g/IU)D 、E icm 1%38、我国商品青霉素中致过敏的杂质为A 、青霉烯酸B 、 青霉噻唑蛋白1% 匚1 cmE 、效价(IU/g)()C 、青霉噻唑多肽D 、青霉噻唑蛋白与青霉素的聚合物39、称取葡萄糖10.00g,加水溶解并稀释至 E 、青霉噻唑多肽与青霉素的聚合物100mL ，于20C 用2dm 测定管，测得溶液的旋光度为+10.5 °求其比旋度 A 、52.5 ° B 、-26.2 ° C 、-52.7 °40、坂口(Sakaguchi)反应可用于鉴别的药物为D 、+52.5 °E 、+105A 、雌激素B 、链霉素C 、维生素B1D 、皮质激素E 、维生素C三、配伍题(80小题，每小题1分，共计80分)(备选答案在前，试题在后，每组若干题。

每组题均对应同一组备选答案，每题只有 一个正确答案。

每个备选答案可重复选用，也可不选用。

) [1-5]A 、阿瑞匹坦B 、螺内酯C 、莫沙必利D 、硫乙拉嗪E 、多潘利酮1、 NK 1受体拮抗剂 3、 醛固酮的竞争性抑制剂，阻断4、 多巴胺受体拮抗剂 [6-10]A 、为二氢叶酸还原酶抑制剂 为二氢叶酸合成酶抑制剂E 、为胞壁粘肽合成酶抑制剂6、喜树碱的作用机制是 &硝酸益康唑的作用机制是2、5-HT 4受体激动剂 Na +-K +和 Na +-H + 交换5、H 1受体拮抗剂C 、 B 、为DNA 拓扑异构酶I 抑制剂D 、抑制真菌细胞内麦角甾醇的生物合成7、磺胺嘧啶的作用机制是 9、甲氨蝶呤的作用机制是[11-15 ]A 、地塞米松B 、苯丙酸诺龙C 、毛果芸香碱D 、普罗加比E 、多奈哌齐11、糖皮质激素类药物，分子结构为泼尼松的B环引入氟原子，D环引入甲基12、同化激素，分子结构中有芳香烷酸酯键13、作用于GABA14、作用于M 胆碱受体，为M 胆碱受体激动剂 15、乙酰胆碱酯酶抑制剂[16-20]A 、氯沙坦B 、利多卡因C 、兰索拉唑D 、氯吡格雷E 、喷他佐辛16、分子结构中有酰胺键17、 分子结构中有苯并咪唑和亚磺酰基 18、 分子结构中有三个环、其中一个环为哌啶 19、 分子结构中有二氢噻吩并吡啶乙酸甲酯 20、 分子结构中有咪唑、联苯和四氮唑[21-25]A 、质谱B 、紫外光谱C 、红外光谱D 、氢核磁共振谱E 、碳核磁共振谱21、 用于确定分子中的共轭体系 22、 用于确定分子中的官能团23、 用于测定分子量、分子式，根据碎片离子峰解析结构 24、 用于确定H 原子的数目及化学环境 25、 用于确定C 原子的数目及化学环境 [26-30]A 、氮苷B 、硫苷C 、氰苷 [36-40]A 、峰带 I (230nm)B 、峰带 II (240-260nm)C 、峰带川(262-295nm)D 、峰带 W (305-389nm)E 、峰带 V (>400nm)36、 羟基蒽醌的UV 光谱中峰位和强度主要受 3-OH 影响的峰是 37、 羟基蒽醌的UV 光谱中峰波长主要受 a OH 数目影响的峰是38、 羟基蒽醌的UV 光谱中峰波长受酚羟基数目影响，但与酚羟基位置无关的峰是 39、 羟基蒽醌UV 光谱中由醌样结构引起的吸收峰是40、 羟基蒽醌UV 光谱中由醌样结构中的羰基引起的弱吸收峰是 [41-45]下列辅料中哪个属于A 、乳糖B 、硬脂酸镁C 、微粉硅胶D 、HPMCE 、淀粉钠26、红景天苷属于 27、天麻甘属于29、萝卜苷属于30、巴豆苷属于[30-35]D 、醇苷E 、酚苷28、苦杏仁苷属于A 、红色B 、蓝色C 、绿色31、5-羟基香豆素Gibbs 反应的现象是 33、大黄素Borntrager 反应的现象是 35、5-羟基香豆素异羟肟酸铁反应的现象是 D 、黑色 E 、黄色32、8-羟基香豆素Emerson 反应的现象是 34、洋地黄毒苷Kedde 反应的现象是41、稀释剂42、崩解剂43、粘合剂44、润滑剂45、助流剂[46-50] 下列物质中，哪个属于A 、十二烷基硫酸钠B 、吐温60C 、卵磷脂D 、苯扎溴铵E 、苄泽46、阳离子表面活性剂47、阴离子表面活性剂48、两性离子表面活性剂49、聚氧乙烯型非离子表面活性剂 50、多元醇型非离子表面活性剂[51-55] 下列属于描述分别是A 、振实密度B 、松密度C 、堆密度D 、颗粒密度E 、真密度51、粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的体积求得的密度52、粉体质量除以包括开口细孔与封闭细孔在内的颗粒体积所求得密度 53/54、粉体质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度（ ）（ ） 55、填充粉体时，经一定规律振动或轻敲后测得的密度 [56-60] 下列注射剂辅料中哪个属于A 、亚硫酸钠B 、乙醇C 、吐温60D 、醋酸-醋酸钠E 、EDTA-Na 256、增溶剂 57、缓冲剂 58、抗氧剂 59、润湿剂 60、螯合剂 [61-65] 选择一般杂质检查中用到的试剂A 、硫氰酸铵试液B 、BaCl 2溶液C 、HgBr 2试纸D 、硫代乙酰胺试液E 、AgNO 3试液[77-80]A 、 与甲醛在硫酸中反应显玫瑰红 -橙红一深棕红B 、 加碘试液产生明显的红棕色C 、与亚硝基铁氰化钠反应D 、与硫酸铜和氢氧化钠试液反应即显蓝紫色E 、在磷酸缓冲溶液中测定比旋光度77、重酒石酸间羟胺78、肾上腺素79、盐酸麻黄碱80、盐酸去氧肾上腺素61、 砷盐的检查需用 62、 铁盐的检查需用 63、 氯化物的检查需用64、 硫酸盐的检查需用 [66-70] 药物的含量测定方法A 、非水溶液滴定法D 、 Kober 反应铁酚试剂法65、 重金属检查第一法采用B 、阴离子表面活性剂滴定法E 、 pH 指示剂吸收度比值法C 、异烟肼法66、氨基比林67、黄体酮 68、炔雌醇 69、维生素 B1 70、盐酸苯海拉明[71-74]A 、溴酸钾法B 、铈量法C •非水溶液滴定法D 、酸性染料比色法E 、高锰酸钾71、硫酸奎宁可采用的含量测定方法为73、异烟肼可采用的含量测定方法为[75-76] 以下药物采用的鉴别方法是A 、碘化钾试液-淀粉反应B 、硫酸乙醇反应75、青蒿素72、硫酸阿托品片剂的含量测定方法为 74、硝苯地平可采用的含量测定方法为C 、UVD 、茚三酮反应E 、以上均不是 76、双氢青蒿素四、简答题 (8 小题，每小题 5 分，共计40 分)：1、简述合成镇痛药的结构类型及镇痛药的发展方向2、简述选择性COX-2 抑制剂比传统非甾体抗炎药对胃肠道副作用更小的原因3、请设计从某中药材中分离苷元、单糖苷、低聚糖苷的工艺(以流程表示)4、解释生源的异戊二烯法则？5、何谓药物的分配系数？测定药物的分配系数对药物制剂研究有何意义？6、延缓药物水解的方法有哪些?7、简述两步滴定法测定阿司匹林片剂含量的方法原理。