药物分析实验2012

药物分析实验工程技术大学制药工程系

目录

实验一葡萄糖酸钙片的分析 2 实验二葡萄糖的一般杂质检查 5 实验三阿司匹林肠溶片的分析 11 实验四过氧化苯甲酰凝胶的分析 15 实验五盐酸小蘗碱片的分析 17 实验六紫外分光光度法测定对乙酰氨基酚片的含量 24 实验七维生素AD滴剂中维生素A的鉴别与含量测定 26 实验八牛黄解毒片的鉴别 30

实验一葡萄糖酸钙片的分析【目的要求】

1.掌握葡萄糖酸钙片鉴别实验的原理；

2.掌握滴定法测定葡萄糖酸钙片含量的原理与操作。

【基本原理】

药物

COO -

C

H OH HO H H OH H OH

2OH

Ca2+

2

, H2O

本品含葡萄糖酸钙（C

12H

22

CaO

14

·H

2

O）应为标示量的95.0%-105.0%

性状：本品为白色片。

1原理

(1)鉴别：

①与苯肼反应

本品在酸性条件下与苯肼反应生成黄色的结晶。

②本品与三氯化铁

③本品在无色火焰中燃烧，火焰即显砖红色。

( 2) 含量测定

钙紫红素先与钙离子络合生成紫红色络合物，随着EDTA络合剂的加入，由于EDTA 与钙离子的配位能力强于钙指示剂与钙离子的配位能力，而使钙紫红素先与钙离子络合生成紫红色络合物中的钙离子被EDTA夺取，将指示剂游离出来，溶液即显示游离指示剂的颜色，从而指示滴定的终点。

【实验操作】

（一）鉴别：

1．与三氯化铁反应

取本品一片，研细，加温热的水10mL，振摇，过滤，吸取5mL溶液，加FeCl

3

溶液一滴，应显深黄色。

2．燃烧显色

取铂丝，用盐酸浸湿后，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，火焰即显砖红色。3．与苯肼反应

取本品约0.5g,置试管中，加水5 mL,微热溶解后，加冰醋酸0.7mL与新蒸的苯肼1mL，置水浴上加热30分钟，放冷，用玻璃棒擦试管的壁，渐生成黄色的结晶。（二）含量测定：

取本品5片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于葡萄糖酸钙1g），加水50毫升，微热使葡萄糖酸钙溶解，放冷至室温，移植至100mL容量瓶中，再用水稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取滤液25mL，加水75mL，加氢氧化钠溶液15mL与钙紫红素0.1g，用EDTA溶液滴定至溶液自紫色转变为纯蓝色。每1mLEDTA溶液（0.05mol/L）相当于22.42mg的葡萄糖酸钙。

标示量,(%)=[V

EDTA ×22.42×100×W

1

/(1000×W

2

×25×0.5×5)]×100%

W

1

:5片药品的重量(g)

W

2

: 称重溶解的药品重量

V

EDTA

滴定消耗的EDTA溶液的体积。

实验二葡萄糖的一般杂质检查

一.目的要求

1．了解葡萄糖的全检过程；

2．掌握氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐及炽灼残渣等一般杂质检查原理、操作方法及杂质限量计算；

3．掌握旋光法216定葡萄糖注射液含量的基本原理、操作方法及结果计算；

4．正确使用纳氏比色管、检砷器、高温炉及旋光仪，熟悉旋光仪的构造、以及保养。

二.基本原理

葡萄糖分子结构中的五个碳都是手性碳原子，具有旋光性。一定条件下的旋光度是旋光性物质的特性常数，测定葡萄糖的比旋度具有初步鉴别及估测纯度的意义。

葡萄糖分子中具有醛基，还原碱性酒石酸铜生成红色氧化亚铜沉淀。

本品除了检查氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属，砷盐等一般杂质外，还需检查溶液的澄清度与颜色（目的是检查水不溶性物质或有色杂质）、乙酸溶液的澄清度（目的是检查醇不溶性杂质，如蛋白质等）、亚硫酸盐与可溶性淀粉（因为制备时使用的醇可能带有亚硫酸盐，而可溶性淀粉为引入的中间体）。

旋光度与溶液的浓度（c）和偏振光透过溶液的厚度（l）成正比。当偏振光通过厚1dm且每1ml中含有旋光性物质1g的溶液，使用光线波长为钠光D线（589.3nm），稳定温度为t记时，测得的旋光度称为该物质的比旋度，以[]αλt。

葡萄糖的比旋度[]αλt为﹢52.75°。所以，测定葡萄糖溶液的旋光度可以求得其含量。

三.实验操作

[一]性状

本品为无色结晶或白色结晶性或颗粒性粉末；无臭，味甜。

取本品约10.81g精密称定，置100ml量瓶中，加水适量与氨试液0.2ml，溶解后水稀释至刻度，摇匀，放置10分钟，在25℃时测定比旋度，应为﹢52.5°至﹢53.0°。

[二]鉴别

取本品约0.2g，加水5ml溶解后，缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中，即产生氧化亚铜红色沉淀。

[三]检查

1．酸度取本品2g，加新沸过的冷水20ml溶解后，加酚酞指示液3滴与氢化钠滴定浓（0.02mol/l）0.20ml，应显粉红色。

2．溶液的澄清度与颜色取本品5g，置25ml纳氏比色管中，加热水溶解后，放冷，用水稀释至10ml，溶液应澄清无色；如显浑浊，与Ⅰ号浊度标准液比较，不得更浓；如显色，与对照液（取比色用氯化钴溶液10ml，比色用重铬酸钾溶液30ml与比色用硫酸铜溶液20ml,加水稀释成100ml）0.4ml加水稀释至10ml比较，不得更深。3．乙醇溶液的澄清度取本品1g，加90%乙醇30ml，置水浴上加热回流约10min，溶液应澄清。

4．亚硫酸盐与可溶性淀粉取本品1g，加水10ml溶解后，加碘试液1滴，应即显黄色。

5．干燥失重取本品置与供试品同样条件下干燥至恒重的扁形称量瓶中，将供试品平铺于瓶底，厚度不超过5㎜，加盖，精密称定。将称量瓶放入洁净的培养皿中，瓶盖半开或置瓶旁，放入105℃干燥箱中干燥。取出后迅速盖好瓶盖，置干燥器放冷至室温，迅速精密称重（放置时间与称重顺序与空称量瓶一致）。再于105℃干燥箱中干燥