水质理化检验

水质理化检验

CHAPTER 1

1.水资源：全球水量中对人类生存、发展可用的水量，主要指逐年可以达到更新的淡水资源。

2.水环境：整个水圈+生存与水中的生物群落+与各种水体共存的底泥。

3.优先控制污染物：均具有毒性，与人体健康密切相关，对环境和人体健康的危害具有不可逆性；生物降解困难，在环境中有长效性；在水中含量低，多为ug/L 乃至ng/L水平。

4.水体自净：污染物进入水体后，经过扩散、稀释、沉淀、氧化、微生物分解等作用，污染物逐渐降解或污染物浓度逐渐降低，经过一定时间水体基本恢复到原有状态，这个过程称为水体自净。水体所具有的这种自我调节、净化的能力，称为水体自净能力。

5.水环境容量：指水体在规定的环境目标下允许容纳污染物的最大量。

6.水质理化检验的任务：水质本底监测；水污染现状和趋势监测；污染源和污染程度监测；为污染预测和预报提供资料。

CHAPTER 2 水养的采集、保存与处理

1.采样点的设置

A.

B.

C.

D.

E.

2.原则？

3.水样保存方法

A.冷藏与冷冻：2~5℃；-20℃；

B.过滤与离心分离；

C.加生物抑制剂；

D.加氧化剂或还原剂；

E.调节pH值；

F.选择合适的保存容器

4.用于水质理化检验的分离富集方法较常见的有：液液萃取、离子交换、吸附剂吸附、沉淀或共沉淀、泡沫浮选和气体发生等。

5.固相萃取（SPE）：将样品溶液通过预先填充固定相调料的萃取柱，待测组分通过吸附、分配等形式被截留，然后用适当的溶剂洗脱，达到分离、净化和富集的目的。

操作步骤：萃取柱的预处理；上样富集；淋洗杂质；洗脱待测物。CHAPTER 3 一般理化检验指标

1.水温

水温计：水表层；-6~40℃

深水温度计：水深<40m；-2~40℃

颠倒温度计：水深>40m；主-2~32℃、辅-20~50℃

2.臭和味

等级：0级无；1级微弱；2级弱；3级明显；4级强；5级极强

嗅阈值法（稀释倍数法）用无臭水将水样稀释至分析人员刚刚嗅到和尝到臭和味时的浓度，称为嗅阈浓度。水样稀释到嗅阈浓度时的稀释倍数，称为嗅阈值。

3.色度：指水中的溶解性物质或胶体状物质所呈现的米黄色乃至黄褐色的程度。由溶解性物质和不溶解性悬浮物质产生的颜色称为表色；仅由溶液状态的物质产生的颜色称为真色。

铂钴比色法、铬钴比色法、稀释倍数法

4、浑浊度

1L蒸馏水中含1mgSiO2为1度。浑浊度达10NTU，人会感到水质浑浊。生活饮用水不超过1NTU。

5.电导率和溶解性固体

水样在一定温度下烘干所得的固体残渣称为总固体，分为溶解性固体和悬浮固体。悬浮固体是指那些不溶于水中的泥沙、黏土、有机物、微生物等悬浮物质；溶解性总固体是指水经过滤后在一定温度下烘干所得的固体残渣，主要为无机盐类和少量有机物。水的含盐量（也称矿化度）是表示水中所含盐类的数量。

测定方法有105℃烘干和180℃（除结晶水）两钟。

6、pH值：6.5~8.5，玻璃电极法和标准缓冲溶液比色法

7、总硬度：主要指溶于水中的钙盐、镁盐类的含量。暂时硬度又称碳酸盐硬度，主要由重碳酸钙或重碳酸镁形成；永久硬度又称非碳酸盐硬度，由钙、镁的硫酸盐或氯化物等形成。水的硬度以mg/L表示。

一般将硬度分为四级：<150mg/L软水，151~450mg/L中等硬水，451~600mg/L 硬水，>600mg/L极硬水。

生活饮用水标准为450mg/L

乙二胺四乙酸二钠配位滴定法：在pH10的缓冲液中，水样中的和与黑T指示剂形成紫红色配合物，水样呈紫红色。加入EDTA时，则和与EDTA形成更稳定的无色配合物，滴定终点时游离出黑T指示剂，此时水样呈蓝色。

8.酸度和碱度

总酸度=

无机酸度=

CHAPTER 4 无机污染指标

1.总离子强度缓冲液的作用为：维持相同活度；维持适宜pH值范围；掩蔽作用；加快反应速度，缩短达到平衡所需时间。

2.水中氰化物的存在形式：无机氰化物和有机氰化物，无机氰化物又分为简单氰化物和络合氰化物。

易释放氰化物的蒸馏方法：乙酸锌-酒石酸蒸馏体系

总氰化物的蒸馏方法：磷酸-EDTA蒸馏体系

3.硫化物

水样前处理：测定硫化物的水样应单独采样，采样过程中应尽量减少样品与空气接触，因为水中的硫化物不稳定，易被氧化，硫化氢气体又易于逸出。因此在采集时应防止曝气，并加入一定量的乙酸锌溶液和适量氢氧化钠溶液，使呈碱性并生成硫化锌沉淀。水样充满瓶后立即密塞保存，现场采样并固定的水样应保存在棕色瓶中。

沉淀法是常用的样品保存方法。

碘量法：利用的还原性和的氧化性，以过量的与其定量反应，剩余的

以回滴定，此反应既可以在酸性条件下进行，也可在碱性条件下进行，其反应方程式：

注意事项：①此反应必须用回滴定法；采取有效的冷却措施

②在碱性介质中，空气中的氧可将氧化，故在处理含的碱性吸收液时，应尽

量减少与空气接触

③按样品预处理处理消除样品中的还原性物质，如水样只含干扰时，可加甲醛溶液掩蔽

④采用硫化锌沉淀过滤分离，可有效消除30mg/L 的干扰

4.余氯：Cl与细菌作用的同时还要氧化水中的有机物和还原性无机物，其需氯的总量称为需氯量。为保证其消毒效果，加氯量必须超过需氯量，使在杀菌和氧化后还能剩余一部分有效氯。加入氯经过一定时间的接触后，水中所剩余的有效氯称为余氯。

游离性余氯：

化合性余氯：

A.碘量法测定总余氯：在酸性溶液中余氯与KI作用，释放出定量的碘，再以

标准溶液滴定，根据消耗的量计算余氯含量

滴定应在乙酸条件下进行，但不能用HCl；适用于生活用水的测定

注意事项：避免光线直接照射；加入乙酸盐缓冲液后，pH值应在3.5~4.2之间B.邻联甲苯胺比色法：在pH<1.8的酸性溶液中，余氯与邻联甲苯胺反应，产生黄色的醌式化合物，与用重铬酸钾-铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色定量。水样与邻联甲苯胺溶液混合后，如立即进行比色，所得结果为游离性余氯；如放置10min使其产生最高色度，再进行比色，所得结果为水样的总余氯。

注意事项：①实验用的永久性余氯标准比色管若需长期保存，应严密封口并避免